EP2809366A1 - Matrix zur zellbesiedelung - Google Patents

Matrix zur zellbesiedelung

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EP2809366A1
EP2809366A1 EP13702345.3A EP13702345A EP2809366A1 EP 2809366 A1 EP2809366 A1 EP 2809366A1 EP 13702345 A EP13702345 A EP 13702345A EP 2809366 A1 EP2809366 A1 EP 2809366A1
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EP
European Patent Office
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matrix
mixture
polymers
layer
solvent
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Withdrawn
Application number
EP13702345.3A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Martin GÖRNE
Thomas Kordick
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Bioenergy Capital AG
Original Assignee
Bioenergy Capital AG
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Publication date
Application filed by Bioenergy Capital AG filed Critical Bioenergy Capital AG
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/28—Materials for coating prostheses
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    • A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
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    • A61L27/58—Materials at least partially resorbable by the body

Definitions

  • the present application relates to porous matrixes for cell colonization for therapeutic or diagnostic purposes.
  • Cell implants based on porous matrices of biocompatible polymers are known from WO 2004/108810 AI.
  • the pores are cross-linked and serve as a template for the location of cells in vivo (eg, therapeutically) or in vitro (eg, diagnostically).
  • a bioresorbable matrix can serve for the temporary localization of the graft.
  • the invention therefore sets itself the goal of achieving an improvement in the clinical performance of the template.
  • the invention proposes to provide on one side of the usually disc-shaped template a surface with less than 20% of the average pore content of the other side (s).
  • This asymmetric structure allows the template to be placed in the body so that the implanted vital cells stay in it longer.
  • the invention provides methods of making porous bioresorbable matrices, initially forming a polymer layer without a pore former, followed by coating a mixture of at least two polymers, a solvent for one of the polymers, and a water-soluble pore former, followed by evaporation of the solvent and then water to remove the pore-forming agent. Between these last two steps, in one variant, pressurization for compacting may still take place. Both methods lead to highly porous polymer matrix disks, but one side of which has a pore-free or at least low-pore membrane. Despite this membrane, the supply of the cells in use in the case of the application is sufficient, the However, loss rates due to emigration are considerably reduced. If, in one variant, such a template serves as connective tissue support, the continuous polymer layer can have sufficient hold for z. B. Provide suture for fixation of the template.
  • the porous matrix is hydrophilic, e.g. B. coated with (meth) acrylic acid polymer. This is followed by a plasma coating step followed by a plasma-free
  • Coating step whereby the required layer thicknesses of more than one micrometer can be achieved.
  • matrices are provided for colonization with functional cells, for example hepatocytes and / or Langerhans' islet cells.
  • functional cells for example hepatocytes and / or Langerhans' islet cells.
  • Such biochemical function cells attach to the inner walls of the pores of the foamy matrix (attachment rates over 80% or, suitably coated, over 95%) and can be transplanted with the matrix into mesothelial pockets, ideally the cell donor itself In this case, no rejection reaction takes place, but only a comparatively mild, for the therapeutic process favorable foreign body stimulus is exercised.
  • the matrix becomes vascularized and the implanted cells no longer rely on diffusive supply.
  • the matrices are placed so that the low-pore (or -free) side is inside and the pore-rich side is outward, through the rate of loss To keep brain drainage low.
  • a gradual dissolution of part of the degradable matrix occurs (within 3-4 months, or at least 2 and / or less than 7 months), thereby affecting the physiological milieu in a manner which is also conducive to therapeutic success. It is useful if a portion of the polymer mixture erodes more slowly (ratio of degradation times at least 5) and the structural cohesion longer time, z. B. 2.5-3 years (or at least 2 and / or less than 5 years) guaranteed.
  • Such polymers are useful based on -hydroxy- carboxylic acids such as lactic acid and / or glycolic acid, eg. PLA or PLGA. Manufacturers of such polymers approved for use in the human body indicate the nominal degradation times that are relevant here.
  • coated matrices namely those which in a combined PECVD / CVD process are first plasma-coated with a thin (eg 20-30 nm) PAA layer and subsequently with a thicker PAA layer (eg 20-30 pm) without plasma exposure.
  • This upper layer forms a crystalline, hydrophilic layer.
  • Particle size distribution mixed mixed with a solution of one of the polymers in chloroform and then added to the already prepared polymer layer.
  • the solvent evaporates at slightly elevated temperature (45 ° C-65 ° C) and this can then be compacted if desired by applying pressure. Subsequently, the compact is watered to provide the desired porosity by removing the salt. However, the initially produced polymer layer remains pore-free. Depending on the application, the thickness of the low-pore layer can be adjusted by the amount and concentration of the initial solution.
  • the resulting membrane has a thickness of about 10-20 pm, in the latter case about 0.5-1 mm.
  • the saline particles of the mixture to be coated are somewhat coarser (median at 350-370 pm) than the polymer particles (median of the slower degradable polymer between 210 pm and 230 pm, that of the faster degradable polymer between 150 pm and 170 pm).
  • the distribution widths (5% / 95%) are similar, namely about ⁇ 85-95 pm for salt or polymer in total.
  • the distribution form can be bi- or trimodal.
  • the composition of the layer mixture is about 96% salt, 1-1.5% solid polymer and another about 3-5% dissolved polymer, wherein the volume fractions of solids and liquid are about the same. Overall, the proportion of the rapidly degradable polymer is only about 5-20% of the polymer.
  • the total thickness of the pore-forming layer is 5-6 mm.
  • the salt can be chosen a little coarser (median about 400-420 pm).
  • the total thickness of the pore-forming layer 4-5 mm can be dispensed with the compaction with pressure.
  • the water lasts about 24 h and is followed by drying at 45-50 ° C. If a coating is made, the matrix is on the low-pore side and therefore is predominantly the open-pore side coated.
  • the polymers used here are z. Available from the company Evonik and bear the designations L210s, L210, L09s, L207s, L206s (slower degradable PLGA polymers) and RG502, RG502H, RG505 (faster degradable PLGA polymers).
  • a matrix as described above may serve to fix cells exposed to agents in a bioreactor.
  • defined cell types can be this way whether or not they respond to eligible drugs, and the therapy may be scheduled in response to such assay results.
  • drug development can be simplified because toxicity is detected early.

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Abstract

Eine Zellimplantat-Matrix weist eine konnektive Porosität von über 80 % auf und besteht überwiegend aus einem Gemisch bioresorbierbarer Polymere, wobei die Matrix Scheibenform aufweist und wobei eine Oberflächenschicht auf einer Seite der Scheibe weniger als 20 % der durchschnittlichen Porendichte der anderen Seiten aufweist. Die Matrix wird hergestellt durch Bereitstellen einer bio- resorbierbaren Polymerschicht, Aufschichten eines Gemisches aus einem wasserlöslichen Feststoff, mindestens zwei hinsichtlich ihrer Resorptionsrate verschiedenen Polymeren und einem Lösungsmittel für eines der Polymere auf die Polymerschicht; Abdampfen des Lösungsmittels ggf. gefolgt von Kompaktieren des Gemisches; und Wässern des Kompaktkörpers zum Entfernen des Salzes.

Description

Matrix zur Zellbesiedelung
Die vorliegende Anmeldung bezieht sich auf poröse Matrices zur Zellbesiedlung für therapeutische oder diagnostische Zwecke.
Zellimplantate auf der Basis poröser Matrices aus bioverträglichen Polymeren sind aus WO 2004/108810 AI bekannt. Bei solchen Matrices sind die Poren vernetzt und dienen als Templat für die Ansiedlung von Zellen in vivo (z. B. therapeutisch) oder in vitro (z. B. diagnostisch). Bei Transplantationen kann eine solche bioresorbierbare Matrix zur temporären Lokalisation des Transplantats dienen.
Die bekannten Template sind bei einigen Anwendungen noch nicht voll befriedigend, insbesondere hinsichtlich der klinischen Ergebnisse .
Die Erfindung setzt sich daher zum Ziel, eine Verbesserung der klinischen Performance der Template zu erreichen.
Dazu schlägt die Erfindung vor, auf einer Seite des für gewöhnlich scheibenförmigen Templats eine Oberfläche mit weniger als 20 % des durchschnittlichen Porenanteils der anderen Seite (n) bereitzustellen. Diese asymmetrische Struktur ermöglicht, das Templat so im Körper anzuordnen, dass die implantierten vitalen Zellen länger darin bleiben.
Unter einem weiteren Aspekt schlägt die Erfindung Verfahren zur Herstellung von porösen bioresorbierbaren Matrices vor, wobei initial eine Polymerschicht ohne Porenbildner gebildet wird, worauf dann ein Gemisch aus mindestens zwei Polymeren, einem Lösungsmittel für eines der Polymere und einem wasserlöslichen Porenbildner aufgeschichtet wird, gefolgt von Abdampfen des Lösungsmittels und dann Wässern zum Entfernen des Porenbildners. Zwischen diesen letzten beiden Schritten kann in einer Variante noch eine Beaufschlagung mit Druck zum Kompaktieren stattfinden. Beide Verfahren führen zu hochporösen Polymermatrixscheiben, deren eine Seite jedoch eine porenfreie oder zumindest porenarme Membran aufweist. Trotz dieser Membran ist die Versorgung der im Anwendungsfall in den Poren befindlichen Zellen ausreichend, die Verlustraten durch Abwanderung sind jedoch erheblich reduziert. Soll in einer Variante ein solches Templat als Bindegewebsunterstützung dienen, kann die durchgehende Polymerschicht genügend Halt für z. B. Nahtmaterial zur Fixierung des Templats bereitstellen.
In Ausführungsformen ist die poröse Matrix hydrophil z. B. mit (Meth) Acrylsäure-Polymerisat beschichtet. Dazu wird ein Plasma- Beschichtungsschritt gefolgt von einem plasmalosen
Beschichtungsschritt , wodurch die benötigten Schichtdicken von über einem Mikrometer erreicht werden.
Weitere Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen in Verbindung mit den Ansprüchen sowie den Figuren. Die Erfindung ist nicht auf die beschriebenen Ausführungsbeispiele beschränkt, sondern durch den Umfang der beiliegenden Patentansprüche bestimmt. Insbesondere können die einzelnen Merkmale bei erfindungsgemäßen Ausführungsformen in anderer Anzahl und Kombination als bei den untenstehend angeführten Beispielen verwirklicht sein. Bei der nachfolgenden Erläuterung eines Ausführungsbeispiels wird auf die beiliegenden Figur Bezug genommen, die ein Flussdiagramm für ein erfindungsgemäßes Verfahren zeigt.
In einer Hauptanwendung werden Matrices zur Besiedelung mit Funktionszellen bereitgestellt, beispielsweise mit Hepatozyten und/oder mit Langerhans ' sehen Inselzellen. Solche biochemischen Funktionszellen heften sich an die Innenwände der Poren der schaumartigen Matrix an (Anheftungsraten über 80% oder, geeignet beschichtet, über 95%) und können mit der Matrix in mesotheliale Taschen transplantiert werden, idealerweise des Zellspenders selbst. Dabei wird ausgenutzt, dass in diesem Fall keine Abstoßungsreaktion erfolgt, sondern nur ein vergleichsweise milder, für den therapeutischen Prozess günstiger Fremdkörper- Reiz ausgeübt wird. Binnen weniger Wochen wird die Matrix vaskularisiert und sind die implantierten Zellen nicht mehr nur auf diffusive Versorgung angewiesen. Die Matrices werden so angeordnet, dass die porenarme (oder -freie) Seite innen und die porenreiche Seite außen liegt, um die Verlustrate durch Abwanderung der Zellen niedrig zu halten. Parallel findet eine allmähliche Auflösung eines Teils der abbaubaren Matrix (binnen 3-4 Monaten, oder mindestens 2 und/oder weniger als 7 Monaten) statt und wird das physiologische Milieu dadurch in einer Weise beeinflusst, die ebenfalls dem therapeutischen Erfolg dienlich ist. Es ist zweckmäßig, wenn ein Teil der Polymermischung langsamer erodiert (Verhältnis der Abbauzeiten mindestens 5) und den strukturellen Zusammenhalt längere Zeit, z. B. 2,5-3 Jahre (oder mindestens 2 und/oder weniger als 5 Jahre) gewährleistet. Solche Polymere sind zweckmäßig auf Basis von -Hydroxy- carbonsäuren wie Milchsäure und/oder Glykolsäure, z. B. PLA oder PLGA. Die Hersteller solcher zum Einsatz im menschlichen Körper zugelassener Polymere geben die hier relevanten nominellen Abbauzeiten an.
Wie bereits erwähnt, werden besonders gute Anheftungsraten bei beschichteten Matrices beobachtet, nämlich solchen, die in einem kombinierten PECVD/CVD-Verfahren zunächst mit einer dünnen (z. B. 20-30 nm) PAA-Lage plasmabeschichtet und daran an- schließend mit einer dickeren PAA-Lage (z. B. 20-30 pm) ohne Plasma-Einwirkung beschichtet werden. Diese obere Lage bildet eine kristalline, hydrophile Schicht aus.
Zunächst wird eine Lösung eines der verwendeten Polymere in für medizinische Zwecke zugelassenem Chloroform in eine Form gegossen und das Lösungsmittel bei 45°-65° abgedampft. Daraufhin wird eine Polymer-Mischung definierter Partikelgrößen-Verteilung mit einem Kochsalz-Granulat ebenfalls definierter
Partikelgrößen-Verteilung gemischt, mit einer Lösung eines der Polymere in Chloroform vermengt und dann auf die bereits hergestellte Polymerschicht gegeben. Aus diesem Vorformling dampft das Lösungsmittel bei leicht erhöhter Temperatur (45°C-65°C) ab und dieser kann dann gewünschtenfalls durch Beaufschlagung mit Druck kompaktiert werden. Anschließend wird der Kompaktkörper gewässert, um durch Entfernen des Salzes die gewünschte Porosität bereitzustellen. Dabei bleibt aber die initial hergestellte Polymerschicht porenfrei. Je nach Einsatzzweck kann die Dicke der porenarmen Schicht durch Menge und Konzentration der anfänglichen Lösung eingestellt werden. Beispielsweise erhält man eine sehr dünne Membran, wenn die Konzentration der Lösung niedrig ist (z. B. 4 %ig in Chloroform, langsam abbaubares Polymer) und die Füllhöhe klein (z. B. 0,1-1 mm, beispielsweise 0,3 mm). Wird eine mechanisch stärker belastbare Struktur gewünscht, kann bei gleicher Konzentration höher (z. B. 5-50 mm, typisch 20-25 mm) eingefüllt werden. Das Abdampfen des Chloroforms dauert dann entsprechend länger (1,5 h) . Im ersten Fall hat die entstehende Membran eine Dicke von ca. 10-20 pm, im letzteren Fall von ca. 0,5-1 mm.
Die Kochsalzpartikel der aufzuschichtenden Mischung sind etwas gröber (Median bei 350-370 pm) als die Polymerpartikel (Median des langsamer abbaubaren Polymers zwischen 210 pm und 230 pm, der des schneller abbaubaren Polymers zwischen 150 pm und 170 pm) . Dabei sind die Verteilungsbreiten (5 %/95 %) ähnlich, nämlich etwa ± 85-95 pm für Salz bzw. Polymer insgesamt. Die Verteilungsform kann bi- oder trimodal sein. Die Zusammensetzung der Schichtmischung ist zu etwa 96 % Salz, 1-1,5 % festes Polymer und weitere ca. 3-5 % gelöstes Polymer, wobei die Volumenanteile von Feststoffen und Flüssigkeit etwa gleich sind. Insgesamt beträgt der Anteil des schnell abbaubaren Polymers lediglich etwa 5-20 % des Polymers. Die Gesamtdicke der porenbildenden Schicht ist 5-6 mm. In der Variante einer stabileren Initialschicht kann das Salz etwas gröber gewählt werden (Median ca. 400-420 pm) . In diesem Fall ist die Gesamtdicke der porenbildenden Schicht 4-5 mm und kann auf das Kompaktieren mit Druck verzichtet werden. Das Wässern dauert ca. 24 h und wird gefolgt von einer Trocknung bei 45-50°C. Wenn eine Beschichtung vorgenommen wird, liegt die Matrix mit der porenarmen Seite auf und wird daher überwiegend die offenporige Seite beschichtet .
Die hier verwendeten Polymere sind z. B. von der Fa. Evonik erhältlich und tragen die Bezeichnungen L210s, L210, L09s, L207s, L206s (langsamer abbaubare PLGA-Polymere ) bzw. RG502, RG502H, RG505 (schneller abbaubare PLGA-Polymere ) .
Bei einer Verwendung außerhalb des Körpers kann eine Matrix gemäß der obigen Beschreibung zur Fixierung von Zellen dienen, die in einem Bioreaktor Agenzien ausgesetzt werden. Beispielsweise können definierte Zelltypen auf diese Weise daraufhin untersucht werden, ob sie auf in Frage kommende Medikamente ansprechen oder nicht, und kann die Therapie in Abhängigkeit von derart erhaltenen Untersuchungsergebnissen geplant werden. Ebenso kann die Medikamentenentwicklung ver- einfacht werden, weil Toxizität frühzeitig erkannt wird.

Claims

Patentansprüche
Zellimplantat-Matrix mit einer konnektiven Porosität von über 80 %, überwiegend bestehend aus einem Gemisch bio- resorbierbarer Polymere, wobei die Matrix Scheibenform aufweist,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Oberfläche auf einer Seite der Scheibe weniger als 20 % des durchschnittlichen Porenanteils der anderen Seiten der Scheibe aufweist.
Matrix nach Anspruch 1, wobei die Matrix hydrophilierend beschichtet ist.
Matrix nach Anspruch 2, wobei die Beschichtung überwiegend aus (Meth) Acrylsäureeinheiten besteht.
Matrix nach Anspruch 2 oder 3, wobei die Dicke der Beschichtung mehr als 1 pm beträgt.
Matrix nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Matrix überwiegend aus Poly (α-hydroxy) carbonsäuren besteht.
Matrix nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei sich Resorptionsraten zweier der das Gemisch bildenden Polymere, die jeweils mindestens 10 % des Gemischs ausmachen, um einen Faktor von mehr als 5 unterscheiden.
Herstellung einer Zellimplantat-Matrix mit unterschiedlichen konnektiven Porositäten, das Verfahren umfassend:
Herstellen einer bioresorbierbaren Polymerschicht; einseitiges Aufschichten eines Gemisches aus einem wasser¬ löslichen Feststoff, mindestens zwei Polymeren mit verschiedenen Resorptionsraten und einem mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmittel für wenigstens eines der Polymere auf die Polymerschicht;
Abdampfen des Lösungsmittels; und Wässern des Agglomerats zum Entfernen des wasserlöslichen Feststoffs aus der aufgebrachten Schicht. 8. Verfahren nach Anspruch 7, ferner umfassend Beaufschlagen mit Druck zum Kompaktieren des Gemisches nach dem Abdampfen des Lösungsmittels.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, wobei als Lösungsmittel Chloroform verwendet wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 9, wobei sich Resorptionsraten zweier der das Gemisch bildenden Polymere, die jeweils mindestens 10 % des Gemischs ausmachen, um einen Faktor von mehr als 5 unterscheiden.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 10, ferner umfassend Beschichten mit einer hydrophilierenden Komponente nach dem Wässern.
12. Verfahren nach Anspruch 11, wobei die hydrophilierende Komponente überwiegend aus ( eth) Acrylsäure oder (Meth) Acrylsäureanhydrid besteht . 13. Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, wobei sich an einen Plasmabeschichtungsschritt in Gegenwart eines Edel- oder Inertgases ein Beschichtungsschritt ohne Plasma anschließt.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 13, wobei die Dicke der initial hergestellten Schicht 0,002-2,5 mm beträgt.
15. Verfahren nach Anspruch 14, wobei die Dicke der initial hergestellten Schicht 0,005-0,025 mm beträgt. 16. Verfahren nach Anspruch 14, wobei die Dicke der initial hergestellten Schicht 0,25-2,0 mm beträgt.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 16, wobei die hergestellte Implantat-Matrix die eines der Ansprüche 1 bis 6 ist. 8. Verwendung der Matrix nach einem der Ansprüche 1 bis 6, oder der nach dem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 7 bis 17 hergestellten Matrix, zur Besiedelung mit vitalen Zellen und zum Aussetzen der vitalen Zellen einem vorbestimmten Test- Agens außerhalb des Körpers.
9. Verwendung der Matrix nach einem der Ansprüche 1 bis 6, oder der nach dem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 7 bis 17 hergestellten Matrix, für die Ansiedlung von Zellen in einem therapeutischen Verfahren zur Behandlung des menschlichen Körpers .
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