EP3044283A1 - Einstellung der eigenschaften eines retinalproteins in einem photochromen erzeugnis - Google Patents

Einstellung der eigenschaften eines retinalproteins in einem photochromen erzeugnis

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EP3044283A1
EP3044283A1 EP14755673.2A EP14755673A EP3044283A1 EP 3044283 A1 EP3044283 A1 EP 3044283A1 EP 14755673 A EP14755673 A EP 14755673A EP 3044283 A1 EP3044283 A1 EP 3044283A1
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EP
European Patent Office
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layer
color
color change
product
retinal protein
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP14755673.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ulrich Ritter
Samuel Schindler
Geza MURVAI
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Weilburger Graphics GmbH
Original Assignee
Actilor Intellectual Asset AG
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Filing date
Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • B41M3/14Security printing

Definitions

  • the present invention relates to a product with a paint application, which contains a retinal protein, in particular bacteriorhodopsin, wherein the retinal protein on exposure to light of suitable wavelength composition shows a light-induced color change (photochromism). Furthermore, the invention relates to a safety-related product with such a product and a production method for such a product.
  • Photochromic materials exhibit a photoinduced color change during and / or after exposure to light of suitable wavelength composition. Depending on the material, the given chemical conditions and the spectral irradiance or radiation intensity, the color change typically takes place within milliseconds to a few seconds. After the end of the exposure, many photochromic materials return to the original color by thermal relaxation, usually within milliseconds to hours. Frequently, this relaxation process can be accelerated by irradiation with suitable light.
  • Photochromic materials based on retinal proteins have also become known, some of which have also been produced biochemically.
  • a particularly well-studied photochromic system is based on the membrane protein bacteriorhodopsin (BR), which can be obtained from the extremophilic organism Halobacterium salinarum.
  • BR membrane protein bacteriorhodopsin
  • the BR system is the subject of a number of patent documents, e.g., EP-A-0 406 850; EP-A-0 487 099; EP-A-0 655 162; EP-A-0 532 029; EP-A-1 459 301; WO-A-00/59731; WO-A-03 / 052,701; WO-A-00/58450; WO-A-2010/124908.
  • retinal proteins such as BR usually act as proton pumps. It is known that the color change properties of retinal proteins, in particular the photosensitivity and the kinetics of the color change, depend on the proton availability for the membrane-bound retinal molecule.
  • Photochromic materials based on retinal proteins are particularly suitable for use as security features for securing authenticity, for serialization or individualization, in particular with regard to the protection against forgery of documents or objects, since the characteristic color change is difficult to reproduce or imitate. However, the color change is, so to speak, only a one-dimensional feature. It is therefore desirable to modify retinal protein-based products to have other characteristics which are not easy to mimic, thereby improving the safety of security features based thereon. Even in the mere decorative use of photochromic materials, it is desirable to provide the color change even more attractive features aside.
  • the present invention provides a product having a substrate and a paint applied thereto.
  • the paint application has in a first and in a second area element in each case at least one color layer with a Retinal protein on, which shows a change of color when illuminated.
  • at least one functional layer is present in at least one of the surface elements, which changes the proton availability for the retinal protein in the relevant surface element, so that the color change of the retinal protein in the first and in the second surface element shows a different time dependence and / or photosensitivity under the same environmental conditions.
  • the color application thus shows a light-induced color change (photochromism) during or after illumination.
  • This color change is preferably with the bare, i. unarmed eye perceptible.
  • the kinetics and / or sensitivity of the color change is spatially modulated by the functional layer in that the functional layer modulates the proton availability.
  • the product thus obtains another feature, namely a spatial modulation of the time dependence or sensitivity of the color change.
  • Different surface elements of the product thus show the color change with different time constants or sensitivities. In this way, a further dimension is created, which makes the product unique beyond the mere presence of the color change.
  • the layout of a banknote may e.g.
  • the first and second surface element preferably a color change that occurs in the first and second surface element between substantially the same color values.
  • the visual effect differs in the first and second surface elements substantially only by its time dependence and / or photosensitivity, while all other optically easily perceivable characteristics such as those involved Color values in the first and second surface element are substantially equal.
  • the first and the second surface element preferably even contain the same formulation of the retinal protein.
  • a retinal protein of the above-mentioned kind is an example of a color-changing pigment, and therefore, in the following, reference will be made in part generally to color-changing pigments.
  • the application of paint can consist of a single layer or comprise several layers.
  • the application of paint may have further functional layers, e.g. magnetic or electrically conductive layers, primer layers, release layers, protective layers and / or cover layers such as lacquer layers etc., and / or one or more further color layers of a "normal" ink that does not produce a color change and / or one or more further color layers from a printing ink which produces a different temporal variable visual effect than a color change, eg phosphorescence
  • Such layers can be present over the entire surface or only over part of the surface.
  • the application of paint can be applied to the substrate by any printing or coating method, in particular printed, rolled, transferred, cast, sprayed or otherwise applied.
  • the ink producing the time-varying effect may be e.g. be applied as a highly viscous mass, as a dry matter, as a color system, as a paint system, coating system, etc.
  • printing ink is to be understood as a generic term which is not to be interpreted as limiting the order process, Alternatively, the term “ink” is sometimes used below as a synonym.
  • the color change preferably occurs during or after exposure to light in the visible wavelength range (about 380 to 750 ⁇ m).
  • the color change occurs both in the first and in the second surface element with a time dependency that is directly perceptible by the human eye, in particular with a characteristic time constant of 0.5 second to 30 seconds.
  • the product is particularly well suited for use as a so-called Level 1 security feature (low security feature), ie as a security feature associated with the naked eye can be perceived.
  • the color change occurs at least in one of the two surface elements with a time dependence, which is faster than can be perceived by the mere human eye.
  • the characteristic time constant for the color change in both the first and second area elements is preferably between 5 milliseconds and 60 seconds.
  • the characteristic time constants in the first and second surface element are in a ratio of at least 1.2, preferably at least 2.0. If the color change is to be perceptible to the mere human eye, the time constants in absolute terms preferably differ by at least 0.5 seconds.
  • the characteristic time constant can be defined as follows: If the visual effect is due to the transition of a population of chromophores from an initial state (eg, starting color) to a final state (eg, end color), the time constant is that time in which the population P (t) of the initial state has fallen to a factor 1 / e of the initial value Po. In the case of a mono-exponential time-dependence of the population difference, the characteristic time constant ⁇ corresponds precisely to the reciprocal of the transition rate ⁇ :
  • the retinal protein is preferably wild-type membrane-bound bacteriorhodopsin (BR-WT) or a membrane-bound bacteriorhodopsin variant.
  • BR-WT membrane-bound bacteriorhodopsin
  • bacteriorhodopsin variant encompasses BR molecules derived from BR-WT by addition, substitution, deletion and / or insertion of amino acids, in particular from at least one and up to 50, preferably up to 20, more preferably up to 10
  • a preferred BR variant is, in particular, the mutant BR-D96N, and the term "bacteriorhodopsin variant” also includes BR molecules whose retinal is replaced by retinal-analogous molecules and BR molecules which have been chemically modified, eg by incorporation of protecting groups or side functional groups, or crosslinked together.
  • the functional layer in the first and second surface element may, for example, contain different concentrations of proton donors or acceptors and / or have a different water content.
  • both the color layer and the functional layer should be selected such that a proton transport remains possible, for example by forming continuous hydrogen-bonding systems between retinal protein and functional layer.
  • the retinal protein should not be completely encapsulated, but should still be accessible for proton transport.
  • the formulation of the retinal protein is preferably composed as follows to ensure that the proton availability of the retinal protein can be modulated by an adjacent layer: retinal protein in powder form, film-forming binder, preferably acrylate-based or polyurethane-based, as physically drying or ultraviolet curable dispersion or as a UV-curable 100% system, surfactants, hygroscopic additives, acid and / or alkaline and / or amphoteric additives in a quantitative ratio which forms a buffer system in aqueous dilute solution, optionally further dyes, optionally further additives such as light stabilizers, Rheology additives and / or biostabilizers.
  • Suitable functional layers for modulating the proton availability of the retinal protein are: layers of a formulation having a distinctly different pH than the color layer (in each case before drying) or layers having water-storing or hygroscopic substances.
  • Examples of water-storing or hygroscopic substances are not exhaustive: salts storing water of crystallization, such as lithium and potassium salts (in particular their halides or phosphates); Polyalcohols (also partially modified polyalcohols such as partially esterified polyalcohols), such substances loosely bind water by swelling and by hydrogen bonding; Oligo alcohols such as sugars or sugar alcohols (e.g., xylitol, sorbitol), which materials loosely attach water by hydrogen bonding; polydextrose; glycerol; low molecular weight or polymeric glycols (such as 1,2-propanediol); Superabsorbent; zeolites; Silicates, e.g. Magnesium silicates; acidic or basic group-modified organic resins such as ion exchange resins.
  • salts storing water of crystallization such as lithium and potassium salts (in particular their halides or phosphates)
  • Polyalcohols also partially modified
  • Such substances can be bound by a film former which fixes the corresponding substance as a matrix.
  • suitable film formers are, for example: aqueous acrylate dispersions; aqueous polyurethane dispersions; UV-curable acrylate resins; oxidative drying alkyd resins.
  • Other additives such as surfactants, dispersants and / or rheology additives and other auxiliaries such as dyes, pigments, UV protection agents and / or biostabilizers may be added.
  • functional layer may be configured to alter in at least one of the surface elements the proton availability for the retinal protein, depending on a chemical environment of the product.
  • the functional layer serves as a kind of chemical sensor layer which senses certain environmental conditions and adjusts the proton availability dependent thereon.
  • the color layer then serves as a kind of indicator layer for this chemical environment.
  • the functional layer can be designed to adjust the proton availability for the retinal protein as a function of the pH of the environment.
  • the functional layer is a porous, but otherwise inert layer, which allows the color layer to be directly influenced by the pH of the environment.
  • the first and the second surface element may have different thicknesses or numbers of functional layers which alter the proton availability for the retinal protein.
  • a functional layer is present in only one of the surface elements (eg, the first surface element) while it is missing in the other of the surface elements (eg, the second surface element).
  • the relevant functional layer in at least one of the surface elements, is disposed between the substrate and the at least one color layer. In other embodiments, in at least one of the surface elements, the relevant functional layer is arranged on the side of the at least one color layer facing away from the substrate. In still other embodiments, a relevant functional layer is arranged in at least one of the surface elements both between the substrate and the at least one color layer and on the side of the at least one color layer facing away from the substrate. "Relevant" means here that the functional layer modulates the proton availability for the retinal protein.
  • An additional spatial modulation of the time dependence can be achieved by the fact that the same printing ink is present in the form of a formulation of the retinal protein in the first and second surface elements, the printing ink having a different layer thickness in the first and second surface elements.
  • layer thickness refers to the dimension perpendicular to the substrate surface
  • Surface elements of the same printing ink with different thicknesses can be produced, for example, by applying different numbers of layers of the printing ink in different regions of the product, eg a number n in the first region and a number m in the second region, where n and m are different natural numbers.
  • this can also be achieved by applying the printing ink in a single pass with different layer thicknesses in different regions, for example in a gravure printing process in which different regions of the printing plate have recesses (engravings) of different depths.
  • the product is a printed product made by intaglio printing.
  • the characteristics of such a printed product are readily ascertainable by the person skilled in the art.
  • the surface elements that are produced by the pressure the Intaglio-pressure linear and relief-like raised. Since intaglio printing allows a very variable application thickness, and since several layers can be applied with printing units connected in series, there is a very large margin for a spatial variation of the time dependence on the resulting printed product.
  • the printing ink for intaglio printing is preferably a formulation based on a water-dilutable acrylic binder system and / or based on a polymerization-curable binder, in particular based on a free-radically curing UV or UV-initiated hair Binder or based on alkyd resin, preferably solvent-free long-oil alkyd resin whose polymerization is initiated with atmospheric oxygen.
  • the Intaglio printing process is able to reproduce the printed motifs very sharp. Thus, fine lines or hatching in the Intaglio printing process can be reproduced with a particularly high degree of precision. Also Intaglio can be achieved in comparison with other printing high coverage. Edge-sharp lines that start fine and then become wider and thicker at the same time are only possible in intaglio printing. Such lines show a different color change behavior in their fine areas than in the broad and layer thick areas.
  • a product which can thus only be obtained in intaglio printing is obtained when two successive inking units print partially over one another, when e.g. in a first Intaglio inking unit a "/" is printed and in a second inking unit a " ⁇ ", so that a total of "X" is formed.
  • the reprinting of the previously deformed substrate, together with the high edge sharpness of Intaglio Printing method gives a characteristic image at the location of intersecting lines, as only Intaglio printing is capable of reproducing.
  • the compression of the first printed line by the subsequent printing reduces the layer thickness of the first printed line and thus alters the switching behavior of the first printed line
  • a product is proposed in which the first and the second surface element are produced by the intaglio method and represent the result of at least two partial prints Partial pressure is applied in a line arranged in color layer, wherein cross selected lines of different partial prints or overlap.
  • the first surface element may then be considered to be an area of a line in which this line does not cross or overlap another line.
  • an area may be considered in which at least two lines intersect or overlap. Because of the peculiarities of intaglio printing, at least one of the color layers in the second surface element (more precisely: the lower color layer) can be reduced in its layer thickness compared with the same color layer in the first surface element.
  • An additional spatial modulation of the time dependence can also be achieved in that the first and the second surface element have the same printing ink, and that the first and the second surface element have the same thickness, but different Width (the term "width" refers to one of the two dimensions parallel to the substrate surface.)
  • Width the term "width” refers to one of the two dimensions parallel to the substrate surface.
  • obliquely incident light in different areas of the paint application has to cover different layer thicknesses as far as the substrate or the layer below the ink, so that the corresponding path length is shorter in areas near the edge than in areas away from the surface the line width in the order of magnitude of the respective layer thickness, an edge effect is visible at obliquely incident light: the distance of the light through the light-induced color-changing ink is at an angle of incidence of eg 45 ° to the solder to the substrate surface in Areas longer away by a factor of 1.4 (more precisely: by a factor of V
  • a further functional layer can be provided which influences the color layer physically by influencing the light intensity received by the color layer at least in a partial region of the visible wavelength spectrum, eg by acting as a wavelength-dependent filter .
  • a primer layer or another type of functional layer which is provided between the substrate and the color layer.
  • it may also be a functional, transparent or partially transparent opaque layer, eg a spot varnish, which is provided on the side of the ink layer facing away from the substrate. Under a spot varnish is meant an additional gloss application that gives the impression of a metallic surface.
  • Such a spot coating is common, for example, on the title pages of special interest magazines in the fields of automotive, photography, phono, etc., in order, for example, to convey the impression of metallic finishes.
  • a Such spot varnish is very easy to recognize in the oblique.
  • functional layers are present both on the substrate-side and on the substrate side facing away from the color layer.
  • the modulation of the time dependence and / or sensitivity of the color change can also be achieved by a combination of the above measures.
  • the color application comprises at least a third area element, in which the color change occurs with a third time dependence.
  • the time dependencies slow down from the first to the second area element to the third area element, more precisely, the first time dependence has a first characteristic time constant, the second Time dependence has a second characteristic time constant, and the third time dependence has a third characteristic time constant, the third characteristic time constant being greater than the second characteristic time constant and the second time dependence Ite characteristic time constant is greater than the first characteristic time constant.
  • the first, second and third surface elements are arranged spatially relative to one another in such a way that, upon illumination, the impression of a visual effect or color change spatially migrating from the first to the second surface element towards the third surface element arises.
  • the first, second and third surface elements are arranged successively along a (straight or curved) line.
  • the second surface element adjoins the first surface element directly or at a relatively small distance
  • the third region adjoins the first surface element directly or at a relatively small distance.
  • more than three surface elements with different time dependencies may be present and possibly arranged in this way. It is also conceivable that the time dependence changes continuously over the product, so that there are no sharply separated surface elements.
  • the total layer thickness of the color layer that produces the color change is preferably in the range between 2 microns and 200 microns, more preferably in the range between 10 microns and 120 microns.
  • the inking preferably comprises at least one ink layer with a printing ink which produces a color change upon or after illumination, this ink layer having a thickness between 2 microns and 150 microns, more preferably between 5 microns and 75 microns.
  • the first and second surface element (as well as possibly other surface elements), in which the time-varying visual effect occurs, preferably form parts of a motif or even have the shape of a motif.
  • the motif may be e.g. to deal with symbols, letters, pictures, photos, patterns, guilloche motifs, numbering or combinations of such elements.
  • the inventive product can be used in particular as a security element. This may serve to prove the authenticity of a product or to customize a product, i. prove the authenticity and identity of the product.
  • the present invention also relates to a safety-related product having a security element in the form of a product of the type specified above.
  • the security-related product may be a product of the following type: identity cards, passports, ID cards, visas, banknotes, tax stamps, stamps, securities, tickets, seals, forms, product identification labels, brand identification labels, laminating films, transfer films, Tokens, thin films, overlay films, driver's licenses and birth certificates.
  • the invention also provides a method for producing a product Available, comprising:
  • color at least one functional layer which changes the proton availability for the retinal protein in the respective surface element, so that the color change of the retinal protein in the first and in the second surface element shows a different time dependence and / or photosensitivity.
  • first and second surface element the same formulation of the retinal protein is applied.
  • the application of the inking and / or the functional layer can be carried out in particular using one of the following methods: gravure printing (in particular intaglio printing), screen printing, inkjet printing, dry offset, flexographic printing, and letterpress printing.
  • 1 is a schematic diagram for the application of an ink by intaglio printing.
  • Fig. 2 is a schematic diagram of the resulting printed product
  • Part (a) illustrates in state at a time t 1?
  • Part (b) illustrates the state at a later time t 2 >t;
  • Part (a) illustrates the color change for a thickness y, part (b) for a greater thickness z>y;
  • Part (a) illustrates the color change for a width x, part (b) for a width of slightly less than x / 2;
  • Part (a) illustrates the color change behavior for a sheet of two sub-layers, each having a thickness y, the first sub-layer containing a formulation BR1 and the second sub-layer containing a formulation BR2;
  • Part (a) shows a two-layered surface element whose lower layer contains a formulation BR1 and whose upper layer contains a formulation BR2; Part (b) illustrates such a surface element with the reverse layer sequence;
  • Intaglio printing uses a printing plate, often a printing cylinder, which is provided with line depressions ("engraving") .
  • the printing ink has a relatively high viscosity compared to other printing methods
  • the engravings can be produced mechanically, but are usually produced photochemically or by laser engraving, with typical engraving depths in the range 2-150 microns, typical engraving widths of the order of magnitude of engraving depth (typically 5 to 100 metric tons) and often pressed onto the substrate at elevated temperature (typically up to 80 ° C)
  • the substrate can be paper, but other types of substrates such as plastic films can be used.
  • Intaglio printing as a gravure printing on the basis of linear engraving has long been known from the prior art, and it is omitted at this point to a detailed description of the specifics of this printing method. Since Intaglio printing is relatively expensive compared to other common printing processes, it is mainly used for the production of valuable or security-relevant printed products, such as e.g. Banknotes, ID cards, tax stamps, stamps, banknotes, securities, identification documents such as passports or visas, credit cards, lottery tickets, etc.
  • valuable or security-relevant printed products such as e.g. Banknotes, ID cards, tax stamps, stamps, banknotes, securities, identification documents such as passports or visas, credit cards, lottery tickets, etc.
  • FIG. 1 illustrates by way of example and only very schematically how an ink 2 is applied to a substrate 1 by intaglio printing.
  • An intaglio impression cylinder 3 has line-shaped engravings of different depths and, if necessary, also different widths, which are filled with the printing ink 2. By the printing process, the ink 2 is transferred to the substrate 1.
  • the print job has a relief-like structure with variable layer thickness, depending on the depth of engraving in the Intaglio printing cylinder.
  • it has two elongated (linear) surface elements 11, 12 of printing ink with different layer thicknesses y and z, respectively.
  • these surface elements may be formed from a retinal protein-containing, in particular BR-containing printing ink, which exhibits a color change behavior when exposed to suitable light.
  • FIG. 3 it has surprisingly been found that in this case the differently thick surface elements 11, 12 differ not only in their intensity but also in the kinetics of their color change behavior on exposure.
  • Brightly hatched areas indicate the ground state (B and / or D state) of the BR (purple), while dark hatched areas indicate the bleached state of the BR (yellow).
  • the color change is faster overall than in the surface element 12 with the greater thickness z, since the upper, substrate-remote areas of the surface elements are bleached faster than deeper, substrate-near areas.
  • the surface element 12 is only at a much smaller percentage of bleached (part (a)).
  • the surface element 12 is only about 50% bleached (part (b)).
  • This spatial modulation of the time dependence can be achieved particularly well and specifically with the intaglio printing process, since in particular the intaglio printing enables large layer thicknesses.
  • differently sized areal elements of the resulting printed product have different characteristic time constants for a delayed color change upon exposure.
  • FIG. 4 A first possibility is illustrated in FIG. 4. As already mentioned, this possibility consists of providing surface elements of different layer thicknesses (here y or z> y) in different regions of the product.
  • FIG. 5 A second possibility is illustrated in FIG. This possibility consists in providing surface elements of the same layer thickness (in this case layer thickness y) but different width (here width x or slightly less than x / 2).
  • the color change in the lateral edge regions of each surface element takes place more rapidly than in the regions of the surface element which are remote from the edges.
  • the color change therefore takes place overall faster over the entire surface element than in the case of surface elements of greater width, as in FIG. 5 (a). This effect is particularly noticeable in obliquely incident light.
  • the width and the layer thickness of the surface elements are similar, in particular if the ratio between the width and the layer thickness of the surface elements is between approximately 0.1 and 10, preferably between 0.2 and 5. Expressed in absolute numbers, the effect is particularly pronounced when the layer thickness of the surface elements is at most 50 microns and the width is at most 500 microns.
  • FIG. 7 it is of course also possible to apply different surface elements with different layer thicknesses (here layer thickness y or z) and additionally also different formulations (here BR1 or BR2) in order to spatially modulate the time dependence of the color change , A spatial modulation of the color change can also be achieved by providing surface elements with two layers of different BR formulations, the sequence of these layers differing between the surface elements (FIG. 8).
  • FIG. 9 illustrates by way of example how surface elements which have different characteristic time constants for the color change can be arranged in such a way that the impression is created that the color change moves spatially across the printed product.
  • a layer of a formulation BR2 with layer thickness y is applied in a first surface element 21.
  • a layer of the same formulation with a layer thickness 2y is applied in a second, adjacent surface element 22, a layer of the same formulation with a layer thickness 2y is applied.
  • a layer of a formulation BR1 is applied with a significantly slower color change behavior than the formulation BR2 with a layer thickness y.
  • a two-layer structure is applied, the lower layer consisting of the second formulation BR1 and the upper layer consisting of the first formulation BR2 and each of these layers having the layer thickness y.
  • a fifth surface element 25 adjoining the third surface element 24 two layers of the thickness y from the first formulation BR 1 are applied.
  • the color change occurs the fastest in the first surface element 21 and the color change occurs the slowest in the fifth surface element 25, wherein the characteristic time constant continuously increases from the first to the fifth surface element.
  • the color change Upon exposure to light, the color change thereby takes place first in the first area element 21, then in the second area element 22, etc., until it finally takes place last in the fifth area element 25.
  • the resulting effect is illustrated in FIG. 19.
  • the different time constants can be achieved, in particular, by applying the paint in different thicknesses in the areas mentioned.
  • the layer thickness can be selected as follows: In the region a, there is a total of a first layer thickness D; in the area b the double layer thickness 2D, in the area c the triple layer thickness 3D, in the area d the fourfold layer thickness 4D, and in the area e the fivefold layer thickness 5D.
  • the time constant can be selected as follows: In the region a, there is a total of a first layer thickness D; in the area b the double layer thickness 2D, in the area c the triple layer thickness 3D, in the area d the fourfold layer thickness 4D, and in the area e the fivefold layer thickness 5D.
  • the time constant there are other ways to set the time constant differently, as was exemplified in connection with FIG. 9.
  • Fig. 19 (a) shows the application of paint before the start of the bleaching process
  • Figs. 19 (b) - 19 (g) show the paint application after one, two, three, etc. time units
  • Fig. 19 (h) shows the paint application after complete bleaching
  • the density of the hatching lines indicates the layer thickness
  • the density of dots indicates the intensity of the violet coloration of the area concerned.
  • the single layer thickness region a is first completely bleached (Figure 19 (e)), followed by the double thickness layer b ( Figure 19 (f)), the triple thickness region c ( Figure 1 (g)), and finally the areas of even greater layer thickness (FIG. 19 (h)).
  • FIG. 10 (a) three differently-sized area elements of a BR-containing ink 32 are applied to a substrate 31. As explained above, these three surface elements show a different time dependence in their bleaching behavior and, if appropriate, also in the relaxation behavior.
  • a primer 33 is additionally applied to the substrate. This can e.g. serve to improve the adhesion of the BR printing ink to the substrate or to improve the surface finish (surface roughness, etc.) of the substrate.
  • some primers also interact with the PM in the BR printing ink, thereby influencing the bleaching behavior and / or the relaxation behavior in the vicinity of the interface between primer and printing ink. As a result, differences in the bleaching and / or relaxation behavior between the differently thick surface elements are further intensified.
  • the primer can influence the proton availability for the BR.
  • a first layer of the BR-containing ink 32 is on a substrate
  • a layer of a BR-containing ink 32 is coated on a substrate 31.
  • This layer is part-surfaced with a partially transparent cover layer 34, e.g. a lacquer layer, covered.
  • the covered areas show a different (slower) color change behavior than the single-layered areas.
  • a primer 33 may be provided between substrate 31 and ink 32 ( Figure 12 (b)).
  • FIG. 13 (a) different primers 33, 33 'are applied to different surface areas of a substrate 31, to which in turn a BR-containing printing ink 32 is applied.
  • the ink 32 is further Partially applied a partially transparent topcoat, which additionally modulates the color change behavior.
  • a substrate 31 is provided with a layer of a primer 33.
  • a partially transparent covering layer 34 is additionally applied to the two areas of the ink, which additionally modulates the color change behavior.
  • FIG. 15 illustrates various configurations of a layer structure in which a functional layer 35 is applied to a substrate 31, which serves to specifically influence the kinetics of the color change of the PM in an adjacent, PM-containing layer by modulation of the proton availability.
  • a functional layer 35 is applied to a substrate 31, which serves to specifically influence the kinetics of the color change of the PM in an adjacent, PM-containing layer by modulation of the proton availability.
  • this functional layer 35 is applied a layer of a BR-containing printing ink 32 (part (a)).
  • This can optionally be provided with a cover layer 34 (part (b)).
  • the functional layer 35, the ink 32 and the cover layer 34 may also overlap only partially (parts (c) - (f)). In this way, surface elements with different time dependencies can be produced with a single BR-containing printing ink (ie a single formulation of the PM).
  • FIG. 16 illustrates in its parts (a) - (d) some examples of a layer structure according to FIG. 15, but in which a primer 33 is additionally present between the substrate 31 and the functional layer 35.
  • FIG. 17 shows various configurations in which a layer of a BR-containing printing ink 32 has a full area on both sides (parts (a), (e) and (j)) or part (parts (b) - (d), (f)). - (h) and (k) - (n)) between functional layers 35, 25 'is arranged to modulate the kinetics of the color change of the BR.
  • a cover layer 34 (parts (e) - (g)) or a primer 33 (parts (j) - (k)) may be present over the whole area or part of the surface.
  • Fig. 18 shows layer structures in which the following layer sequence is present, wherein the layers need only partially overlap: substrate 31 - primer 33 - functional layer 35 - ink 32 - second functional layer 35 '- cover layer 34th
  • BR The protein content of BR consists of 248 amino acids. These form a pore in the cell membrane in the form of seven transmembrane alpha helices. In this pore is a retinal molecule bound to the protein, which acts as a chromophore.
  • BR forms in the cell membrane hexagonal, two-dimensional crystalline areas with a thickness of about 5 nanometers and a side length of up to 5 micrometers, with each three BR proteins assemble into a trimer. A membrane fragment containing such crystalline regions is called a purple membrane (PM).
  • the embedding of the BR in the purple membrane leads to a remarkable stability of the protein against physical-chemical influences. Thus, the color and photochemical activity of the PM are retained even in the presence of oxygen and in the dry state.
  • BR acts in the purple membrane as a light-driven proton pump. It goes through a cycle of several, spectroscopically distinguishable states. This sequence of states is called a photocycle.
  • Two particularly characteristic states in the photocycle are the so-called B state, in which the BR shows its characteristic red-violet color (absorption maximum at about 570 nm), and the M state in which the BR assumes a yellow color (absorption maximum at 410 nm).
  • the color change from the B state to the M state can be effected by exposure to white or green light ("bleaching"), while the return from the M state to the B state either by thermal means (relaxation) or photochemically by Exposure is done with blue light.
  • the kinetics of the photocycle can be influenced in various ways. If the If PM is present in an aqueous medium, the kinetics can be influenced, for example, by the pH. In contrast, if the PM is present as a layer on a substrate, for example, the kinetics can be influenced by the proton availability of the layer. The proton availability takes the place of the pH, since the pH is known to be defined only for dilute aqueous solutions and not for dried layers. More generally, the kinetics of the photocycle can be altered by the "external" proton availability in the PM environment, for which it is possible to add auxiliaries to a PM preparation which bind water, which adjust or influence the pH in the preparation.
  • auxiliaries are, for example, glycerol, acetates or compounds which contain primary or secondary amino groups, for example amino acids, in particular arginine, or in general also other hygroscopic or proton-releasing or proton-binding substances (bristled acids or Bases) as well as buffer systems which are suitable combinations of acids and bases.
  • the kinetics can be altered, e.g. by the incorporation of artificial or modified amino acids or amino acid analogs into the peptide sequence, or by chemical modification of the retina.
  • the term "BR variant” or “variant of a bacteriorhodopsin” is therefore to be understood below to include both mutants and otherwise altered BR molecules.
  • PM formulations have been disclosed which can be applied by printing methods, e.g. by screen printing or gravure printing, e.g. from WO 00/59731.
  • printing methods e.g. by screen printing or gravure printing, e.g. from WO 00/59731.
  • switching powder e.g. from WO 00/59731.
  • BR in the PM is coated in a biomimetic process with a thin layer of water glass
  • A. Schönafinger, S. Müller, F. Noll, N. Hampp, Bioinspired nanoencapsulation of purple membranes, Soft Matter, 2008, 4, 1249-1254 first in a first step, a polyelectrolyte (polyethyleneimine) is adsorbed exclusively on the charged surface, and then, in a second step, a water glass layer is built up on this polyelectrolyte with the aid of TEOS.
  • the systems formed on the charged surface have a layer of water glass or an organically modified silica (Ormocer).
  • This layer protects the bacteriorhodopsin in the purple membrane from the damaging influence of organic solvents, the water glass or a correspondingly introduced organically modified Silica (Ormocer) is not completely impermeable. In particular, it allows small ions, in particular protons and hydroxide ions, to pass through. The BR still reacts to changes in the pH of the environment. Switching powder
  • An BR-containing color-changing pigment can be prepared in a process as follows. Bacteriorhodopsin is suspended in the form of bacteriorhodopsin / purple membrane patches in an aqueous medium at a pH in the range of 6-9 in the presence of a water-retaining polymer. This suspension is spray dried to a powder or dried in a low vapor pressure aliphatic solvent followed by solvent removal (e.g., dehydration) to a powder. As a result, a precursor capsule is produced, in which the system Bacteriorhodopsin / Pu dischargembran is fixed in a suitable for its optical activity pH range.
  • the outer skin of this precursor capsule can still be dissolved in water and allows the passage of small ions, in particular of oxonium and hydroxide ions.
  • the powder from these precursor capsules is also called a "switching powder" because this powder already has stabilized optical properties of bacteriorhodopsin and can be stably stored for a long time.
  • the bacteriorhodopsin may be suspended in a buffer system in the preparation of the switching powder, preferably selected from the following group: phosphate buffer, TRIS / HC1, ammonia buffer, carbonic acid / bicarbonate system, diglycine, bicine, HEPPS, HEPES, HEPBS, TAPS, AMPD or a Combination of such systems, preferably in a concentration of less than 0.03M, more preferably in a concentration of less than 0.02M.
  • phosphate buffer preferably selected from the following group: phosphate buffer, TRIS / HC1, ammonia buffer, carbonic acid / bicarbonate system, diglycine, bicine, HEPPS, HEPES, HEPBS, TAPS, AMPD or a Combination of such systems, preferably in a concentration of less than 0.03M, more preferably in a concentration of less than 0.02M.
  • the bacteriorhodopsin may be present in the switching powder in the presence of a humectant, which is preferably a mixture of potassium salt, preferably potash, with a sugar or sugar alcohol-based humectant, especially preferably a mixture of potash with xylitol and / or Sorbitol, most preferably in the ratio 1: 2-2: 1.
  • a humectant which is preferably a mixture of potassium salt, preferably potash, with a sugar or sugar alcohol-based humectant, especially preferably a mixture of potash with xylitol and / or Sorbitol, most preferably in the ratio 1: 2-2: 1.
  • the bacteriorhodopsin is in the form of bacteriorhodopsin / transitane patches in the water-retaining polymer in a proportion of 5 to 30 weight percent, preferably 10 to 20 weight percent, wherein the water-retaining polymer is preferably a system selected from the group consisting of: gelatin , Polyethylene glycol, acrylic acid-sodium acrylate copolymer, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, polysaccharides, gum arabic, derivatized cellulose, glycogen, starch, sugar alcohols, derivatized chitin, xanthan, pectins, guar, locust bean gum, carrageenans, superabsorbents, zeolites and combinations or mixtures of such water-retaining polymers ,
  • the PM can be present in particular in microcapsules, as described in WO 2010/124908 Al.
  • it may be a pigment based on optically switchable bacteriorhodopsin-containing microcapsules with a diameter of less than 50 ⁇ m, preferably with a diameter of less than 10 ⁇ m, with a coating layer which protects the bacteriorhodopsin from damaging environmental influences while at the same time maintaining function protects.
  • the bacteriorhodopsin is preferably embedded in the form of PM / BR patches in an aqueous medium at a pH in the range of 6-9 in the presence of a water-retaining polymer and this inner capsule is substantially complete with one for light in the visible range permeable casing of a polymer and / or a long-chain saturated hydrocarbon and / or a long-chain saturated fatty acid, preferably a paraffin with a solidification point of in the range of 45 ° C - 65 ° C and / or a carnauba wax with a melting range of 70 ° C - 90 ° C, provided.
  • the coating layer not only protects against organic solvents and surfactants, but to a certain extent against the pH or the proton availability the environment.
  • the microcapsule has a defined pH, which is essentially unaffected by the pH of the environment of the microcapsule. Thus, it can be ensured that, regardless of the pH of the environment, the microcapsule or the bacteriorhodopsin / purple membrane system enclosed therein has the desired optical properties.
  • the microcapsules may also be referred to as pigments or color bodies.
  • the formulation containing Bacteriorhodopsin color-changing pigment is preferably based on a water-dilutable acrylic binder system and / or on a polymerizable hardenable binder, in particular based on a thermal or UV curing agent.
  • a rheology additive, a surfactant and / or a dispersant may be added.
  • additives may be added to the formulation to affect an adjacent retinal protein-containing color coat after application. This can be done by adjusting the pH in the formulation, or by adding agents such as hygroscopic substances.
  • the formulation preferably has a viscosity in the range of 0.01 to 100 Pa s.
  • the stated viscosity values refer to a temperature of 20 ° C. More preferably, the viscosity is adjusted for the particular printing process used, more preferably for flexographic printing in the range of 0.05 - 0.5 Pa s, for offset (planographic printing) in the range of 40 - 100 Pa s, for gravure in the range of 0.05 - 0.2 Pa s, for screen printing in the range of 0.5-2, preferably in the range of 1 Pa s, and for inkjet printing in the range of 0.01 to 0.05 Pa s. More preferably, the formulation also has a surface tension of less than 40 mN / m.
  • the color-change pigment is preferably in a weight proportion in the range from 1-67% by weight, more preferably in the range of 10-55% by weight in the formulation.
  • Suitable binder systems are constructed in the usual manner known to those skilled in the art.
  • Formulations for functional layers for influencing BR-containing color layers can be prepared in the same manner as the actual printing inks, in particular based on a water-dilutable, acrylic binder system, and / or radically based on a free-radically curing binder, in particular based on a UV-initiated UV-curing binder and based on an alkyd resin binder (preferably long oil alkyd), optionally a rheology additive, optionally a surfactant and / or optionally a dispersant.
  • additives can be added to the formulation in order to influence an adjacent retinal protein-containing color layer after application. This can be done by adjusting the pH in the formulation, or by adding moisture-affecting agents such as hygroscopic substances.
  • lithium and potassium salts such as their halides or phosphates
  • magnesium silicates such as their halides or phosphates
  • sugars such as xylitol, sorbitol
  • polydextrose such as 1, 2-propanediol
  • glycerol examples of waterborne acrylic binder systems
  • Such systems are typically composed of a film former, a dispersant, surfactant, rheology additives (optional) and the actual pigment.
  • Film former rapid drying acrylate dispersion, e.g. Acronal LR 8820 (BASF) or Joncryl 354 (Johnson Polymer) or related types
  • Dispersants / Surfactants Choice depending on application and printing process, e.g. Dynwet 800 (Byk), Disperbyk 168 (Byk), Disperbyk 182 (Byk), Zonyl FSN (DuPont), BRIJ grades (Merck), Dispers 650 (Tego) or Dispers 755W (Tego)
  • Rheology additives Aerosil grades (Degussa-Hüls), Cab-O-sil grades (Cabot)
  • Color bodies "switching powder", other neutral pigments and / or neutral color bodies to produce desired decorative effects (eg phthalocyanine PB 15: 2)
  • UV-curable binders Such systems are typically composed of a film former, a reactive diluent, a radical initiator, a surfactant, rheology additives (optional), defoamers (optional) and the pigment-in-color pigment.
  • UV-curable film-forming agents acrylated polyesters, urethanes and epoxy resins
  • HEMA-TMDI various manufacturers or other bisphenol A derivatives
  • Reactive Thinner Exemplary and non-exhaustive: HDDA, DPGDA, TPGDA Radical Starter: A combination of 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropane-1-ones (eg Darocur 1173 (Ciba)) has proved suitable Benzophenone (various manufacturers) and acylphosphine oxide photoinitiators (eg Lucirin TPO (BASF)) Surfactants: Dynwet types (Byk), Zonyl types (DuPont), BRD types (Merck), Surfynol types (AirProducts)
  • Rheology additives Aerosil grades (Degussa-Hüls), Cab-O-sil grades (Cabot)
  • Color bodies "switching powder", other neutral pigments and / or neutral color bodies to produce desired decorative effects (for example the phthalocyanine PB 15: 2)
  • Such systems are typically composed of a film former, a starter combination, a surfactant, rheology additives (optional), and the pigmented pigment.
  • Film former bis-vinyl ether monomers or cycloaliphatic epoxides in combination with reactive acrylates such as HEM A-TMDI or other bisphenol A derivatives
  • Dynwet types (Byk), Zonyl types (DuPont), BRD types (Merck), Surfynol types (AirProducts)
  • Rheology additives Aerosil grades (Degussa-Hüls), Cab-O-sil grades (Cabot)
  • Color bodies "switching powder", other neutral pigments and / or neutral color bodies to produce desired decorative effects (for example the phthalocyanine PB 15: 2)
  • the opacity of the layers is between semipermeable and complete by suitable additives, as known to those skilled in the art and common in graphic chemistry set impermeable.
  • a printed product was produced by applying five identically dimensioned color strips with different layer structures to a common substrate.
  • the color stripes consisted of a single layer or of two, three, four or five layers of the same printing ink, which contained the variant BR-D96N.
  • the substrate used was coated cardboard.
  • the ink used was a UV-curable formulation from Actilor. It contained "switching powder” based on BR-D96N, and the “switching powder” was in a radically UV-curing binder system based on BR-D96N, embedded in a matrix of polysaccharide and moisturizing and pH controllable additives , The color was applied by screen printing at 190 lines / cm.
  • Each layer was solidified ("dried") by UV light customary in printing technology from a medium pressure Hg emitter in the form of a UV belt dryer with a radiant energy of 450 mJ / cm 2 before the next layer was applied applied volumes per unit area was 5 cm 3 / m 2 for each individual layer, corresponding to an average layer thickness of about 20 micrometers per layer (estimated value).
  • the printed product was first conditioned by intensive exposure with a commercial light bulb for one hour. In this case, a part of the printed product was covered light-tight. Immediately after the end of the exposure, the ink in the exposed part of the printed product assumed the characteristic yellowing of the M state, while the covered part showed the characteristic violet coloration of the ground state. Relaxation of the exposed part was now observed in dim, diffused light (daylight in overcast skies) by visually assessing the color contrast between the exposed part and the exposed part in each of the five strips at regular intervals. It was observed that the color contrast between the exposed and the exposed part remained longer the more layers were present in the corresponding strip, which is equivalent to a thicker layer.
  • aqueous acrylate dispersion (Neocryl TM AI 131 (DSM NeoResins) was adjusted to a pH between 7 and 9 with a phosphate buffer and homogeneously mixed with "switching powder" based on BR-D96N-PM, so that the PM Weight content in the dried preparation was about 20%.
  • This PM formulation was applied to rag paper as a substrate in a known manner and dried.
  • the overcoated layer was more acidic than the layer containing the PM preparation, the proton availability in the PM preparation was increased, and both the light-change color and the relaxation were accelerated.
  • the overlaid layer was more alkaline than that of the PM preparation, a slower color change or a slower relaxation resulted.
  • the time dependence of the color change could be spatially modulated.

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Abstract

Es wird ein Erzeugnis angegeben, welches ein Substrat und einen darauf aufgebrachten Farbauftrag aufweist. Der Farbauftrag umfasst in einem ersten und in einem zweiten Flächenelement jeweils mindestens eine Farbschicht (32) mit einem Retinalprotein, das bei Beleuchtung einen Farbwechsel zeigt. In mindestens einem der Flächenelemente ist eine Funktionsschicht (33, 33') vorhanden, die die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein im betreffenden Flächenelement verändert, so dass der Farbwechsel des Retinalproteins im ersten und im zweiten Flächenelement eine unterschiedliche Zeitabhängigkeit und/oder Lichtempfindlichkeit zeigt.

Description

TITEL
Einstellung der Eigenschaften eines Retinalproteins in einem photochromen
Erzeugnis
TECHNISCHES GEBIET
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Erzeugnis mit einem Farbauftrag, der ein Retinalprotein, insbesondere Bacteriorhodopsin, enthält, wobei das Retinalprotein bei Belichtung mit Licht geeigneter Wellenlängen-Zusammensetzung einen lichtinduzierten Farbwechsel (Photochromie) zeigt. Ausserdem bezieht sich die Erfindung auf ein sicherheitsrelevantes Produkt mit einem solchen Erzeugnis und ein Herstellverfahren für ein solches Erzeugnis.
STAND DER TECHNIK Photochrome Materialien zeigen während und/oder nach der Belichtung mit Licht geeigneter Wellenlängenzusammensetzung einen lichtinduzierten Farbwechsel. Abhängig vom Material, von den gegebenen chemischen Bedingungen und der spektralen Bestrahlungsdichte bzw. Strahlungsintensität erfolgt der Farbwechsel typischerweise innerhalb von Millisekunden bis einigen Sekunden. Nach dem Ende der Belichtung kehren viele photochrome Materialien durch thermische Relaxation zur Ausgangsfarbe zurück, meist innerhalb von Millisekunden bis Stunden. Häufig kann dieser Relaxationsprozess durch Bestrahlung mit geeignetem Licht beschleunigt werden.
Aus dem Stand der Technik sind eine grosse Zahl synthetischer photochromer Materialien bekannt. Viele synthetische photochrome Materialien neigen allerdings aufgrund ihrer hohen Reaktivität zur thermischen und photochemischen Degradation oder aufgrund ihrer geringen thermodynamischen Stabilität zu einer chemischen Veränderung wie einer Umlagerung, Ringöffnung usw. Sie haben dadurch eine relativ geringe Zyklenzahl bis zum Funktionsverlust. Zudem sind viele photochrome Materialien nur mit UV oder UV-nahem Licht schaltbar.
Es sind auch photochrome Materialien auf der Basis von Retinalproteinen bekannt geworden, die zum Teil auch biochemisch produziert worden sind. Ein besonders gut untersuchtes photochromes System basiert auf dem Membranprotein Bacteriorhodopsin (BR), das aus dem extremophilen Organismus Halobacterium salinarum gewonnen werden kann. Das BR-System ist Gegenstand einer ganzen Reihe von Patentdokumenten, z.B.: EP-A-0 406 850; EP-A-0 487 099; EP-A-0 655 162; EP-A-0 532 029; EP-A-1 459 301 ; WO-A-00/59731; WO-A-03/052701; WO-A-00/58450; WO-A-2010/124908.
In membrangebundener Form wirken Retinalproteine wie BR meist als Protonenpumpen. Es ist bekannt, dass die Farbwechseleigenschaften von Retinalproteinen, insbesondere die Lichtempfindlichkeit und die Kinetik des Farbwechsels, von der Protonenverfügbarkeit für das membrangebundene Retinalmolekül abhängen.
Photochrome Materialien auf der Basis von Retinalproteinen eignen sich besonders für den Einsatz als Sicherheitsmerkmale zur Sicherung der Authentizität, zur Serialisierung oder Individualisierung, insbesondere im Hinblick auf den Fälschungsschutz von Dokumenten oder Gegenständen, da der charakteristische Farbwechsel nur schwer zu reproduzieren oder zu imitieren ist. Allerdings ist der Farbwechsel gewissermassen nur ein eindimensionales Merkmal. Es ist daher wünschenswert, Produkte auf der Basis von Retinalproteinen so zu modifizieren, dass sie weitere charakteristische Eigenschaften aufweisen, die nicht leicht zu imitieren sind, um so die Sicherheit darauf basierender Sicherheitsmerkmale zu verbessern. Auch bei blosser dekorativer Verwendung photochromer Materialien ist es wünschenswert, dem blossen Farbwechsel weitere ansprechende Merkmale zur Seite zu stellen.
DARSTELLUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung stellt ein Erzeugnis zur Verfügung, welches ein Substrat und einen darauf aufgebrachten Farbauftrag aufweist. Der Farbauftrag weist in einem ersten und in einem zweiten Flächenelement jeweils mindestens eine Farbschicht mit einem Retinalprotein auf, das bei Beleuchtung einen Farbwechsel zeigt. Erfindungsgemäss ist in mindestens einem der Flächenelemente mindestens eine Funktionsschicht vorhanden, die die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein im betreffenden Flächenelement verändert, so dass der Farbwechsel des Retinalproteins im ersten und im zweiten Flächenelement bei gleichen Umgebungsbedingungen eine unterschiedliche Zeitabhängigkeit und/oder Lichtempfindlichkeit zeigt.
Der Farbauftrag zeigt also bei oder nach einer Beleuchtung einen lichtinduzierten Farbwechsel (Photochromie). Dieser Farbwechsel ist vorzugsweise mit dem blossen, d.h. unbewaffneten Auge wahrnehmbar. Die Kinetik und/oder Empfindlichkeit des Farbwechsels wird durch die Funktionsschicht räumlich moduliert, indem die Funktionsschicht die Protonenverfügbarkeit moduliert. Das Erzeugnis erhält damit über die reine An- oder Abwesenheit des Farbwechsels hinaus noch ein weiteres Merkmal, nämlich eine räumliche Modulation der Zeitabhängigkeit oder Empfindlichkeit des Färb wechseis. Verschiedene Flächenelemente des Erzeugnisses zeigen den Farbwechsel somit mit unterschiedlichen Zeitkonstanten oder Empfindlichkeiten. Auf diese Weise wird quasi eine weitere Dimension geschaffen, die das Erzeugnis über die blosse Anwesenheit des Farbwechsels hinaus einzigartig macht. So kann das Layout einer Banknote z.B. so gestaltet werden, dass sich die Zahl des Notenwertes sowie ein Portrait auf der Banknote unter Lichteinfall von violett nach gelb verändern, und dass nach dem Abdunkeln die Färbung der Zahl relativ langsam nach violett zurückkehrt, während die Färbung des Portraits schneller nach violett zurückkehrt. Da die Modulation der Zeitabhängigkeit bzw. Empfindlichkeit über eine separate Funktionsschicht erfolgt, braucht bei der Herstellung des Erzeugnisses der vorliegenden Erfindung nur eine einzige Formulierung des Farbwechselpigments vorgehalten zu werden. Dies ist deshalb besonders vorteilhaft, weil die Herstellung der Formulierung des Farbwechselpigments in der Regel relativ aufwändig ist, während die Funktionsschichten in der Regel einfacher herstellbar sind.
Bevorzugt handelt es sich um einen Farbwechsel, der im ersten und zweiten Flächenelement zwischen im Wesentlichen denselben Farbwerten auftritt. Bevorzugt unterscheidet sich der visuelle Effekt im ersten und zweiten Flächenelement im Wesentlichen nur durch seine Zeitabhängigkeit und/oder Lichtempfindlichkeit, während alle anderen optisch leicht wahrnehmbaren Charakteristika wie z.B. die involvierten Farbwerte im ersten und zweiten Flächenelement im Wesentlichen gleich sind. Wie schon erwähnt, enthalten das erste und das zweite Flächenelement bevorzugt sogar dieselbe Formulierung des Retinalproteins. Ein Retinalprotein der vorstehend genannten Art ist ein Beispiel für ein Farbwechselpigment, und im Folgenden wird daher teils allgemein auf Farbwechselpigmente Bezug genommen.
Der Farbauftrag kann aus einer einzigen Schicht bestehen oder mehrere Schichten umfassen. Der Farbauftrag kann ausser einer oder mehreren Schichten mit dem Retinalprotein und einer oder mehrerer Funktionsschichten zur Veränderung der Protonenverfügbarkeit weitere Funktionsschichten aufweisen, z.B. magnetische oder elektrisch leitfähige Schichten, Primer-Schichten, Trennschichten, Schutzschichten und/oder Deckschichten wie Lackschichten usw., und/oder eine oder mehrere weitere Farbschichten aus einer„normalen" Druckfarbe, die keinen Farbwechsel erzeugt, und/oder eine oder mehrere weitere Farbschichten aus einer Druckfarbe, die einen anderen zeitlich veränderlichen visuellen Effekt als einen Farbwechsel erzeugt, z.B. Phosphoreszenz. Solche Schichten können vollflächig oder nur teilflächig vorhanden sein.
Der Farbauftrag kann durch beliebige Druck- oder Beschichtungsverfahren auf das Substrat aufgebracht sein, insbesondere gedruckt, gerollt, transferiert, gegossen, gespritzt oder sonstwie appliziert. Die den zeitlich veränderlichen Effekt erzeugende Druckfarbe kann dabei z.B. als hochviskose Masse, als Trockenstoff, als Farbsystem, als Lacksystem, Beschichtungssystem usw. appliziert sein. Der Begriff „Druckfarbe" ist dabei als generischer Begriff zu verstehen, der nicht als einschränkend für das Auftragsverfahren auszulegen ist. Alternativ wird im Folgenden als Synonym teilweise auch der Begriff „Tinte" verwendet.
Der Farbwechsel tritt bevorzugt während oder nach Belichtung mit Licht im sichtbaren Wellenlängenbereich (ca. 380 bis 750 im) auf. Vorzugsweise tritt der Farbwechsel sowohl im ersten als auch im zweiten Flächenelement mit einer Zeitabhängigkeit auf, die unmittelbar durch das menschliche Auge wahrnehmbar ist, insbesondere mit einer charakteristischen Zeitkonstante von 0.5 Sekunden bis 30 Sekunden. Dadurch eignet sich das Erzeugnis besonders gut für eine Verwendung als ein sogenanntes Level- 1- Sicherheitsmerkmal (Niedrigsicherheitsmerkmal), d.h. als ein Sicherheitsmerkmal, das mit blossem Auge wahrgenommen werden kann.
Für andere Einsatzzwecke, z.B. optische Datenspeicher, ist aber auch denkbar, dass der Farbwechsel zumindest in einem der beiden Flächenelemente mit einer Zeitabhängigkeit auftritt, die schneller ist, als dies durch das blosse menschliche Auge wahrgenommen werden kann. Allgemein ausgedrückt, liegt die charakteristische Zeitkonstante für den Farbwechsel sowohl im ersten als auch im zweiten Flächenelement vorzugsweise zwischen 5 Millisekunden und 60 Sekunden. Vorzugsweise stehen die charakteristischen Zeitkonstanten im ersten und zweiten Flächenelement in einem Verhältnis von mindestens 1.2, bevorzugt mindestens 2.0. Wenn der Farbwechsel für das blosse menschliche Auge wahrnehmbar sein soll, unterscheiden sich die Zeitkonstanten absolut gesehen bevorzugt um mindestens 0.5 Sekunden.
Die charakteristische Zeitkonstante kann wie folgt definiert werden: Wenn der visuelle Effekt auf dem Übergang einer Population von Chromophoren von einem Anfangszustand (z.B. Ausgangsfarbe) in einen Endzustand (z.B. Endfarbe) beruht, ist die Zeitkonstante diejenige Zeit, in der die Population P(t) des Anfangszustands auf einen Faktor 1/e des Anfangswerts Po abgefallen ist. Bei einer monoexponentiellen Zeitabhängigkeit der Populationsdifferenz entspricht die charakteristische Zeitkonstante τ gerade dem Kehrwert der Übergangsrate γ:
P(t) = Po exp(-yt), wobei γ = 1/τ.
Bevorzugt handelt es sich beim Retinalprotein um membrangebundenes Bacteriorhodopsin vom Wildtyp (BR-WT) oder um eine membrangebundene Bacteriorhodopsin- Variante. Der Begriff „Bacteriorhodopsin-Variante" umfasst BR-Moleküle, die sich von BR-WT durch Addition, Substitution, Deletion und/oder Insertion von Aminosäuren, insbesondere von mindestens einer und bis zu 50, bevorzugt bis zu 20, besonders bevorzugt bis zu 10 Aminosäuren unterscheiden. Eine bevorzugte BR-Variante ist insbesondere die Mutante BR-D96N. Weiterhin fallen unter den Begriff „Bacteriorhodopsin-Variante" auch BR- Moleküle, deren Retinal durch retinalanaloge Moleküle ersetzt ist, sowie BR-Moleküle, die chemisch modifiziert wurden, z.B. durch Einfügung von Schutzgruppen oder funktionellen Seitengruppen, oder die miteinander vernetzt wurden. Um die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein zu beeinflussen, kann die Funktionsschicht im ersten und zweiten Flächenelement z.B. unterschiedliche Konzentrationen von Protonendonoren oder -akzeptoren enthalten und/oder einen unterschiedlichen Wassergehalt aufweisen. Um eine Beeinflussung des Retinalproteins zu erlauben, sollten sowohl die Farbschicht als auch die Funktionsschicht so gewählt sein, dass ein Protonentransport möglich bleibt, z.B. durch Ausbildung durchgehender Wasserstoffbrückensysteme zwischen Retinalprotein und Funktionsschicht. Insbesondere sollte das Retinalprotein nicht vollständig gekapselt vorliegen, sondern noch für einen Protonentransport zugänglich sein.
Die Formulierung des Retinalproteins ist bevorzugt wie folgt zusammengesetzt, um sicherzustellen, dass die Protonenverfügbarkeit des Retinalproteins durch eine benachbarte Schicht moduliert werden kann: Retinalprotein in Pulverform, filmbildendes Bindemittel, bevorzugt auf Acrylat-Basis oder auf Polyurethan-Basis, als physikalisch trocknende oder UV-härtbare Dispersion oder als UV-härtbares 100%-System, Tenside, hygroskopische Additive, saure und/oder alkalische und/oder amphothere Additive in einem Mengenverhältnis, das in wässriger verdünnter Lösung ein Puffersystem bildet, optional weitere Farbstoffe, optional weitere Additive wie Lichtschutzstoffe, Rheologie-Additive und/oder Biostabilisatoren.
Als Funktionsschichten zur Modulation der Protonenverfügbarkeit des Retinalproteins kommen beispielhaft in Frage: Schichten aus einer Formulierung mit deutlich anderem pH- Wert als die Farbschicht (jeweils vor der Trocknung) oder Schichten mit wasserspeichernden oder hygroskopischen Stoffen.
Als Stoffe, die den pH- Wert in der Formulierung und damit die Protonenverfügbarkeit in der Funktionsschicht beeinflussen, seien nicht erschöpfend genannt: Puffersysteme wie TRIS/HC1 (mit TRIS: Tris(hydroxymethyl)-aminomethan), die ampholyten Puffer HEPES (4-(2-Hydroxyethyl)- 1 -piperazinethanesulfonsäure), HEPPS (4-(2-Hydroxyethyl)- piperazin-l-propansulfonsäure), MES (Handelsname PUFFERAN™ gleich 2-(N- Morpholino)ethansulfonsäure), Aminosäuren oder Na2HP04/NaH2P04 oder Ionenaustauscherharze wie LEWATIT™ (von Lanxess), Dowex™ (von Dow Chemicals) oder Amberlite™ (von Rohm and Haas). Eine ganze Reihe weiterer, den pH beeinflussender Stoffe sind dem Fachmann bekannt und gängiger Stand der Technik.
Als Beispiele für wasserspeichernde oder hygroskopische Stoffe seien nicht erschöpfend genannt: Kristallwasser speichernde Salze wie Lithium- und Kalium-Salze (insbesondere deren Halogenide oder Phosphate); Polyalkohole (auch teilmodifizierte Polyalkohole wie teilveresterte Polyalkohole), wobei solche Stoffe Wasser durch Quellung und durch Wasserstoffbrücken lose binden; Oligoalkohole wie Zucker oder Zucker-Alkohole (z.B. Xylit, Sorbit), wobei diese Stoffe Wasser durch Wasserstoffbrücken lose anlagern; Polydextrose; Glycerin; niedermolekulare oder polymere Glykole (wie 1,2-Propandiol); Superabsorber; Zeolithe; Silikate wie z.B. Magnesiumsilikate; durch saure oder basische Gruppen modifizierte organische Harze, wie Ionenaustauscher-Harze.
Solche Stoffe können durch einen Filmbildner gebunden sein, der als Matrix den entsprechenden Stoff fixiert. Als Filmbildner kommen beispielsweise in Frage: wässrige Acrylat-Dispersionen; wässrige Polyurethan-Dispersionen; UV-härtbare Acrylat-Harze; oxidativ trocknende Alkyd-Harze. Es können weitere Additive wie Tenside, Dispergiermittel und/oder Rheologieadditive und weitere Hilfsstoffe wie Farbstoffe, Pigmente, UV-Schutzstoffe und/oder Biostabilisatoren zugesetzt werden. In einigen Ausführungsformen kann Funktionsschicht dazu ausgebildet sein, in mindestens einem der Flächenelemente die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein in Abhängigkeit von einer chemischen Umgebung des Erzeugnisses zu verändern. In anderen Worten dient die Funktionsschicht in solchen Ausführungsformen als eine Art chemische Sensorschicht, die bestimmte Umgebungsbedingungen wahrnimmt und abhängig hiervon die Protonenverfügbarkeit einstellt. Die Farbschicht dient dann als eine Art Indikatorschicht für diese chemische Umgebung. Insbesondere kann die Funktionsschicht dazu ausgebildet sein, die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein in Abhängigkeit vom pH- Wert der Umgebung einzustellen. Im einfachsten Fall ist die Funktionsschicht dazu eine poröse, aber ansonsten inerte Schicht, die es erlaubt, dass die Farbschicht vom pH- Wert der Umgebung unmittelbar beeinflusst wird.
Um eine unterschiedliche Modulation zu erreichen, können das erste und das zweite Flächenelement unterschiedliche Dicken oder Anzahlen von Funktionsschichten aufweisen, die die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein verändern. Insbesondere ist es denkbar, dass in nur einem der Flächenelemente (z.B. dem ersten Flächenelement) eine solche Funktionsschicht vorhanden ist, während sie im anderen der Flächenelemente (z.B. dem zweiten Flächenelement) fehlt.
In einigen Ausführungsformen ist in mindestens einem der Flächenelemente die relevante Funktionsschicht zwischen dem Substrat und der mindestens einen Farbschicht angeordnet. In anderen Ausführungsformen ist in mindestens einem der Flächenelemente die relevante Funktionsschicht auf der substratabgewandten Seite der mindestens einen Farbschicht angeordnet. In nochmals anderen Ausführungsformen ist in mindestens einem der Flächenelemente eine relevante Funktionsschicht sowohl zwischen dem Substrat und der mindestens einen Farbschicht als auch auf der substratabgewandten Seite der mindestens einen Farbschicht angeordnet. „Relevant" heisst hier, dass die Funktionsschicht die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein moduliert.
Eine zusätzliche räumliche Modulation der Zeitabhängigkeit kann dadurch erreicht werden, dass im ersten und zweiten Flächenelement die gleiche Druckfarbe in Form einer Formulierung des Retinalproteins vorhanden ist, wobei die Druckfarbe im ersten und zweiten Flächenelement eine unterschiedliche Schichtdicke aufweist. Der Begriff „Schichtdicke" bezieht sich auf die Dimension senkrecht zur Substratoberfläche. Bei Druckfarben mit Farbwechselpigmenten auf der Basis von Retinalproteinen wurde überraschenderweise beobachtet, dass der Farbwechsel während der Belichtung, aber teils auch bei der Relaxation nach Ende der Belichtung, häufig schneller in den zuoberst gelegenen (d.h. substratfernen) Bereichen auftritt und in den weiter unten gelegenen (substratnahen) Bereichen deutlich langsamer abläuft. Dies kann insbesondere dann auftreten, wenn die Druckfarbe durch das darunter gelegene Substrat oder eine darunter gelegenen Funktionsschicht chemisch beeinflusst wird, indem sie die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein in der unmittelbaren chemischen Umgebung des Retinalproteins verändert. In diesem Fall werden in der Regel diejenigen Bereiche der Druckfarbe, die näher am Substrat bzw. an der Funktionsschicht liegen, stärker beeinflusst als weiter davon entfernt liegende Bereiche. Auf diese Weise zeigt eine dickere Schicht der Druckfarbe insgesamt eine andere Zeitabhängigkeit als eine dünnere Schicht. Eine unterschiedliche Auftragsdicke der Druckfarbe kann aber auch dadurch zu einer Modulation der Zeitabhängigkeit führen, dass näher zur Lichtquelle gelegene Bereiche des Farbauftrags (d.h. substratfernere Bereiche) aufgrund ihres eigenen Farbwechsels die darunter gelegenen (substratnäheren) Bereiche beeinflussen, da sie aufgrund ihrer eigenen Zeitabhängigkeit wie ein zeitabhängiger Filter für die Belichtung wirken. Eine weitere Ursache für das Farbumschlagsverhalten dickerer Schichten im Vergleich zu dünneren Schichten liegt darin, dass in dem grösseren Volumen dickeren Schicht mehr Retinalprotein- omplexe vorliegen, die zu einem Farbwechsel angeregt werden können, was sich in einem trägeren Schaltverhalten äussert. Flächenelemente derselben Druckfarbe mit unterschiedlicher Dicke können z.B. dadurch erzeugt werden, dass in unterschiedlichen Bereichen des Erzeugnisses unterschiedlich viele Schichten der Druckfarbe aufgetragen werden, z.B. eine Anzahl n im ersten Bereich und eine Anzahl m im zweiten Bereich, wobei n und m unterschiedliche natürliche Zahlen sind. Dies kann aber auch dadurch erreicht werden, dass die Druckfarbe in einem einzigen Durchgang mit unterschiedlichen Schichtdicken in unterschiedlichen Bereichen aufgetragen wird, z.B. in einem Tiefdruckverfahren, bei dem unterschiedliche Bereiche der Druckform unterschiedlich tief präparierte Vertiefungen (Gravuren) aufweisen.
Dabei ist es bevorzugt, dass das Erzeugnis ein Druckerzeugnis ist, das im Intaglio- Druckverfahren hergestellt wurde. Die Charakteristika eines derartigen Druckerzeugnisses sind für den Fachmann ohne weiteres feststellbar. Insbesondere sind die Flächenelemente, die durch den Druck erzeugt werden, beim Intaglio-Druck linienförmig und reliefartig erhaben. Da der Intaglio-Druck eine stark variable Auftragsdicke ermöglicht, und da mehrere Schichten mit hintereinander geschalteten Druckwerken aufgetragen werden können, ergibt sich ein sehr grosser Spielraum für eine räumliche Variation der Zeitabhängigkeit auf dem resultierenden Druckerzeugnis. Bevorzugt handelt es sich bei der Druckfarbe für den Intaglio-Druck um eine Formulierung auf Basis eines wasserverdünnbaren, acrylischen Bindemittel-Systems, und/oder auf Basis eines durch eine Polymerisation härtbaren Bindemittels, insbesondere auf Basis eines thermisch oder mit UV-Licht initiierten radikalisch härtenden Bindemittels oder auf Basis von Alkydharz, bevorzugt lösungsmittelfreiem Langöl-Alkydharz, dessen Polymerisation mit Luftsauerstoff angestossen wird. Das Intaglio-Druckverfahren ist in der Lage, die gedruckten Motive sehr kantenscharf wiederzugeben. Somit können feine Linien oder Schraffuren im Intaglio-Druckverfahren mit einer besonders hohen Prägnanz wiedergegeben werden. Auch können mit Intaglio im Vergleich mit anderen Druckverfahren hohe Deckungen erzielt werden. Kantenscharfe Linien, die fein beginnen und dann breiter und gleichzeitig schichtdicker werden, sind so nur im Intaglio-Druck möglich. Solche Linien zeigen in ihren feinen Bereichen ein anderes Farbwechselverhalten als in den breiten und schichtdicken Bereichen.
Ein Erzeugnis, welches so nur im Intaglio-Druck erhalten werden kann, erhält man, wenn zwei aufeinander folgende Farbwerke partiell übereinander drucken, wenn z.B. in einem ersten Intaglio-Farbwerk ein„/" und in einem zweiten Farbwerk ein„\" gedruckt wird, so dass sich insgesamt ein zusammengesetztes„X" ergibt. Die erneute Prägung des zuvor schon verformten Substrates, zusammen mit der hohen Kantenschärfe des Intaglio- Druckverfahrens ergibt ein charakteristisches Bild am Ort der sich kreuzenden Linien, wie es nur der Intaglio-Druck wiederzugeben vermag. Die Pressung der zuerst gedruckten Linie durch den nachfolgenden Druck verringert die Schichtdicke der zuerst gedruckten Linie und verändert somit das Schaltverhalten der zuerst gedruckten Linie, so dass sich der Farbwechsel der zuerst gedruckten Linie von dem der darüber liegenden Linie unterscheidet. In anderen Worten wird also ein Erzeugnis vorgeschlagen, bei dem das erste und das zweite Flächenelement im Intaglio- Verfahren erzeugt sind und das Ergebnis von mindestens zwei Teildrucken darstellen. In jedem Teildruck wird eine in Linien angeordnete Farbschicht aufgetragen, wobei sich ausgewählte Linien unterschiedlicher Teildrucke kreuzen oder überlappen. Als erstes Flächenelement kann dann ein Bereich einer Linie angesehen werden, in dem diese Linie keine andere Linie kreuzt oder überlappt. Als zweites Flächenelement kann ein Bereich angesehen werden, in dem sich mindestens zwei Linien kreuzen oder überlappen. Wegen der Besonderheiten des Intagliodrucks kann dann mindestens eine der Farbschichten im zweiten Flächenelement (genauer: die untere Farbschicht) gegenüber derselben Farbschicht im ersten Flächenelement in ihrer Schichtdicke reduziert sein.
Eine zusätzliche räumliche Modulation der Zeitabhängigkeit kann auch dadurch erreicht werden, dass das erste und das zweite Flächenelement die gleiche Druckfarbe aufweisen, und dass das erste und das zweite Flächenelement gleiche Dicke, aber unterschiedliche Breite aufweisen (der Begriff„Breite" bezieht sich auf eine der zwei Dimensionen parallel zur Substratoberfläche). Der Grund liegt einerseits darin, dass mehrere schmale Flächenelemente, die durch einen Gravurspalt voneinander getrennt sind, mehr Seitenflächen aufweisen als wenige breite Flächenelemente und damit eine grössere Angriffsfläche für eine Bestrahlung bieten, sowie andererseits darin, dass schräg einfallendes Licht in unterschiedlichen Bereichen des Farbauftrags unterschiedliche Schichtdicken bis zum Substrat oder bis zur unter der Druckfarbe liegenden Schicht zurücklegen muss. So ist die entsprechende Weglänge in randnahen Bereichen kürzer als in randfernen Bereichen. Ist die Linienbreite in der Größenordnung der jeweiligen Schichtdicke, so wird bei schräg einfallendem Licht ein Kanteneffekt sichtbar: die Wegstrecke des Lichtes durch die lichtinduziert farbwechselnde Druckfarbe ist bei einem Einfallwinkel von z.B. 45° gegen das Lot zur Substrat-Oberfläche in randfernen Bereichen um den Faktor 1.4 (genauer: um den Faktor V2) länger, so dass sich dort die Schicht wie eine Schicht der 1.4-fachen Dicke bei senkrechtem Lichteinfall verhält. In randnahen Bereichen ist diese Wegstrecke aber deutlich geringer. So kann der visuelle Effekt in einem schmalen Flächenelement insgesamt schneller erfolgen als in einem breiteren Flächenelement, wenn randnahe Bereiche eine schnellere Zeitabhängigkeit zeigen als randferne Bereiche. Dadurch entsteht letztlich ein ähnlicher Effekt wie bei einem unterschiedlich dicken Farbauftrag.
Zusätzlich zu einer Funktionsschicht, die die Protonenverfügbarkeit moduliert, kann auch eine weitere Funktionsschicht vorgesehen werden, die die Farbschicht auf physikalischem Weg beeinflusst, indem sie die von der Farbschicht empfangene Lichtintensität zumindest in einem Teilbereich des sichtbaren Wellenlängenspektrums beeinflusst, z.B. indem sie als wellenlängenabhängiger Filter wirkt. Als weitere Funktionsschicht kann auch eine Primerschicht oder eine andere Art von funktionaler Schicht vorgesehen werden, die zwischen dem Substrat und der Farbschicht vorgesehen ist. Es kann sich aber auch um eine funktionale, transparente oder teiltransparente deckende Schicht, z.B. eine Spotlackierung handeln, die auf der substratabgewandten Seite der Farbschicht vorgesehen ist. Unter einer Spotlackierung versteht man einen zusätzlichen Glanzauftrag, der den Eindruck einer metallischen Oberfläche entstehen lässt. Eine derartige Spotlackierung ist z.B. bei den Titelseiten von Special-Interest-Magazinen aus den Bereichen Automobil, Fotografie, Phono, etc. üblich, um z.B. den Eindruck von Metallic-Lackierungen zu vermitteln. Eine derartige Spotlackschicht ist im Schräglicht sehr gut zu erkennen. Selbstverständlich ist es auch möglich, dass Funktionsschichten sowohl auf der substratnahen als auch auf der substratabgewandten Seite der Farbschicht vorhanden sind. Selbstverständlich kann die Modulation der Zeitabhängigkeit und/oder Empfindlichkeit des Farbwechsels auch durch eine Kombination der vorstehenden Massnahmen erreicht werden.
Einen besonders auffälligen Effekt kann man dadurch erzeugen, dass man den Farbwechsel räumlich über das Erzeugnis„wandern" lässt oder den Eindruck einer Animation erzeugt. Dazu weist der Farbwechsel im ersten Flächenelement eine erste Zeitabhängigkeit auf, und der Farbwechsel im zweiten Flächenelement weist eine zweite Zeitabhängigkeit auf. Der Farbauftrag umfasst zusätzlich mindestens ein drittes Flächenelement, in dem der Farbwechsel mit einer dritten Zeitabhängigkeit auftritt. Die Zeitabhängigkeiten verlangsamen sich vom ersten über das zweite hin zum dritten Flächenelement. Präziser ausgedrückt, weist die erste Zeitabhängigkeit eine erste charakteristische Zeitkonstante auf, die zweite Zeitabhängigkeit weist eine zweite charakteristische Zeitkonstante auf, und die dritte Zeitabhängigkeit weist eine dritte charakteristische Zeitkonstante auf, wobei die dritte charakteristische Zeitkonstante grösser ist als die zweite charakteristische Zeitkonstante und die zweite charakteristische Zeitkonstante grösser ist als die erste charakteristische Zeitkonstante. Das erste, zweite und dritte Flächenelement sind derart räumlich zueinander angeordnet, dass bei Beleuchtung der Eindruck eines räumlich vom ersten über das zweite zum dritten Flächenelement hin wandernden visuellen Effekts bzw. Farbwechsels entsteht. Dazu ist es bevorzugt, dass das erste, zweite und dritte Flächenelement nacheinander entlang einer (geraden oder gekrümmten) Linie angeordnet sind. Insbesondere ist es bevorzugt, dass das zweite Flächenelement unmittelbar oder in einem verhältnismässig geringen Abstand an das erste Flächenelement anschliesst, und dass der dritte Bereich unmittelbar oder in einem verhältnismässig geringen Abstand an das erste Flächenelement anschliesst. Selbstverständlich können auch mehr als drei Flächenelemente mit unterschiedlichen Zeitabhängigkeiten vorhanden und ggfs. in dieser Weise angeordnet sein. Ebenfalls ist es denkbar, dass sich die Zeitabhängigkeit über das Erzeugnis hinweg kontinuierlich verändert, so dass es gar keine scharf getrennten Flächenelemente gibt. Es ist auch denkbar, dass zwei Flächenelemente eine unscharfe oder auch zufallig sich veränderte Grenze aufweisen und damit eine charakteristische Veränderung der Zeitabhängigkeit zeigen. Eine sich zufallig bzw. erratisch von Nutzen zu Nutzen ändernde Grenze zwischen zwei Farbaufträgen wird im Sicherheitsdruck als individuelles Sicherheitsmerkmal vergleichbar einem Fingerabdruck angesehen (Irisdruck).
Die gesamte Schichtdicke der Farbschicht, die den Farbwechsel erzeugt, liegt vorzugsweise im Bereich zwischen 2 Mikrometer und 200 Mikrometer, besonders bevorzugt im Bereich zwischen 10 Mikrometer und 120 Mikrometer. Präziser ausgedrückt weist der Farbauftrag bevorzugt mindestens eine Farbschicht mit einer Druckfarbe auf, die bei oder nach Beleuchtung einen Farbwechsel erzeugt, wobei diese Farbschicht eine Dicke zwischen 2 Mikrometer und 150 Mikrometer, besonders bevorzugt zwischen 5 Mikrometer und 75 Mikrometer aufweist. Das erste und zweite Flächenelement (wie auch gegebenenfalls weitere Flächenelemente), in denen der zeitlich veränderliche visuelle Effekt auftritt, bilden bevorzugt Teile eines Motivs oder haben selbst die Form eines Motivs. Beim Motiv kann es sich z.B. um Symbole, Buchstaben, Bilder, Fotos, Muster, Guillochen-Motive, Nummerierungen oder Kombinationen solcher Elemente handeln.
Das erfindungsgemässe Erzeugnis kann insbesondere als Sicherheitselement verwendet werden. Dieses kann dazu dienen, die Authentizität eines Produkts zu belegen oder ein Produkt zu individualisieren, d.h. die Authentizität und Identität des Produkts zu belegen. Demgemäss bezieht sich die vorliegende Erfindung auch auf ein sicherheitsrelevantes Produkt, welches ein Sicherheitselement in Form eines Erzeugnisses der vorstehend angegebenen Art aufweist. Das sicherheitsrelevante Produkt kann insbesondere ein Produkt der folgenden Art sein: Ausweise, Pässe, ID-Karten, Visa, Banknoten, Steuermarken, Briefmarken, Wertpapiere, Tickets, Siegel, Formulare, Etiketten für die Produktidentifikation, Etiketten für die Markenidentifikation, Laminierfolien, Transferfolien, Wertmarken, Dünnfilme, Overlayfolien, Führerscheine und Geburtsurkunden.
Die Erfindung stellt ausserdem ein Verfahren zur Herstellung eines Erzeugnisses zur Verfügung, aufweisend:
Aufbringen eines Farbauftrags auf ein Substrat, wobei der Farbauftrag in einem ersten und in einem zweiten Flächenelement jeweils mindestens eine Farbschicht mit einem Retinalprotein, das bei Beleuchtung einen Farbwechsel zeigt, aufweist,
wobei in mindestens einem der Flächenelemente vor und/oder nach dem
Farbauftrag mindestens eine Funktionsschicht aufgebracht wird, die die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein im betreffenden Flächenelement verändert, so dass der Farbwechsel des Retinalproteins im ersten und im zweiten Flächenelement eine unterschiedliche Zeitabhängigkeit und/oder Lichtempfindlichkeit zeigt.
Dabei ist es bevorzugt, dass im ersten und zweiten Flächenelement dieselbe Formulierung des Retinalproteins aufgebracht wird.
Das Aufbringen des Farbauftrags und/oder der Funktionsschicht kann insbesondere mit einem der folgenden Verfahren erfolgen: Tiefdruck (insbesondere Intagliodruck), Siebdruck, Tintenstrahldruck, Trockenoffset, Flexo-Druck, sowie Buchdruck.
Darüber hinaus gelten die obigen Überlegungen hinsichtlich besonderer Ausgestaltungen des Erzeugnisses gleichermassen auch für entsprechende Verfahren zur Herstellung eines entsprechenden Erzeugnisses.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
Die Erfindung wird im Folgenden anhand der Zeichnungen näher erläutert, wobei die Zeichnungen lediglich zur Erläuterung dienen und nicht einschränkend auszulegen sind. In den Zeichnungen zeigen:
Fig. 1 eine Prinzipskizze zum Auftrag einer Druckfarbe mittels Intaglio-Druck;
Fig. 2 eine Prinzipskizze des resultierenden Druckerzeugnisses;
Fig. 3 Skizzen zum Farbwechselverhalten des Farbauftrags beim Erzeugnis der
Fig. 2; Teil (a) illustriert in Zustand zu einem Zeitpunkt t1? Teil (b) illustriert den Zustand zu einem späteren Zeitpunkt t2 > t ;
Fig. 4 Skizzen zur Abhängigkeit des Farbwechselverhaltens von der Dicke des Farbauftrags bei gleicher Breite x des Farbauftrags; Teil (a) illustriert den Farbwechsel für eine Dicke y, Teil (b) für eine grössere Dicke z > y;
Skizzen zur Abhängigkeit des Farbwechselverhaltens von der Breite des Farbauftrags bei gleicher Dicke y des Farbauftrags; Teil (a) illustriert den Farbwechsel für eine Breite x, Teil (b) für eine Breite von etwas weniger als x/2;
Skizzen zur Abhängigkeit des Farbwechselverhaltens von der Formulierung; Teil (a) illustriert das Farbwechselverhalten für ein Flächenelement aus zwei Teilschichten, die jeweils eine Dicke y aufweisen, wobei die erste Teilschicht eine Formulierung BR1 und die zweite Teilschicht eine Formulierung BR2 enthält; Teil (b) illustriert das Farbwechselverhalten für ein Flächenelement mit Dicke z = 2y, wobei das Flächenelement durch eine einzige Schicht der Formulierung BR1 gebildet wird;
Skizzen des Farbwechselverhaltens für zwei Flächenelemente, die sich sowohl in ihrer Dicke als auch in ihrer Zusammensetzung unterscheiden; Skizzen zur Abhängigkeit des Farbwechselverhaltens von der Schichtabfolge; Teil (a) zeigt ein zweischichtiges Flächenelement, dessen untere Schicht eine Formulierung BR1 und dessen obere Schicht eine Formulierung BR2 enthält; Teil (b) illustriert ein solches Flächenelement mit der umgekehrten Schichtabfolge;
Skizzen zur Illustration, wie ein wandernder visueller Effekt durch eine lineare Anordnung von Flächenelementen mit unterschiedlichen Zeitkonstanten erzielt werden kann;
Skizzen von Druckerzeugnissen, bei denen ein Farbauftrag mit unterschiedlichen Dicken unmittelbar auf ein Substrat (Teil (a)) oder auf ein Substrat mit Primerschicht (Teil (b)) aufgetragen ist;
Skizzen zu Schichtaufbauten aus zwei Schichten derselben Druckfarbe, wobei die untere Schicht entweder direkt auf das Substrat (Teil (a)) oder auf eine Primerschicht (Teil (a)) aufgetragen ist;
Skizzen zu Schichtaufbauten, bei denen eine BR-haltige Farbschicht bereichsweise mit einer Deckschicht versehen ist, wobei die BR-haltige Farbschicht entweder direkt auf das Substrat aufgetragen ist (Teil (a)) oder auf eine Primerschicht aufgetragen ist (Teil (b)); Skizzen zu Schichtaufbauten, bei denen auf ein Substrat in verschiedenen Bereichen unterschiedliche die Protonenverfügbarkeit modulierende Primerschichten aufgetragen sind, und anschliessend hierauf eine BR- haltige Farbschicht aufgetragen ist; in Teil (a) ist keine weitere Deckschicht vorgesehen, während in Teil (b) eine solche Deckschicht zusätzlich vorhanden ist;
Skizzen zu Schichtaufbauten, bei denen zwei unterschiedliche BR-haltige Formulierungen auf eine durchgehende Primerschicht aufgetragen sind; in Teil (a) ist keine weitere Deckschicht vorgesehen, während in Teil (b) eine solche Deckschicht zusätzlich vorhanden ist;
Skizzen zu Schichtaufbauten, bei denen eine BR-haltige Schicht auf eine voll- oder teilflächige Funktionsschicht aufgetragen ist, die die BR-haltige Schicht chemisch beeinflusst, wobei die BR-haltige Schicht optional von einer Deckschicht gefolgt ist;
Skizzen zu ausgewählten Schichtaufbauten wie in Fig. 15, wobei zusätzlich zwischen dem Substrat und der Funktionsschicht eine Primerschicht vorgesehen ist;
Skizzen zu Schichtaufbauten, bei denen eine BR-haltige Schicht zwischen zwei Funktionsschichten, die die BR-haltige Schicht chemisch beeinflussen, angeordnet ist, wobei optional eine Primerschicht oder eine Deckschicht vorhanden ist;
Skizzen zu Schichtaufbauten, bei denen eine BR-haltige Schicht zwischen zwei Funktionsschichten, die die BR-haltige Schicht chemisch beeinflussen, angeordnet ist und bei denen einerseits zwischen dem Substrat und der unteren Funktionsschicht eine Primerschicht und auf der oberen Funktionsschicht einer Deckschicht angeordnet ist; und
eine Illustration eines Bleichvorgangs in einem Farbauftrag mit Schichten unterschiedlicher Dicke.
BESCHREIBUNG BEVORZUGTER AUSFÜHRUNGSFORMEN
Intaglio-Druck Beim Intaglio-Druck wird eine Druckform, häufig ein Druckzylinder, verwendet, die mit linienförmigen Vertiefungen („Gravuren") versehen ist. Die Druckfarbe weist im Vergleich mit anderen Druckverfahren eine relativ hohe Viskosität auf. Sie wird zunächst vollflächig auf die Druckform aufgetragen und anschliessend in den Bereichen ausserhalb der Gravuren abgewischt. Die Gravuren können mechanisch erzeugt sein, werden aber in der Regel photochemisch oder als Lasergravur hergestellt. Typische Gravurtiefen liegen im Bereich 2-150 Mikrometer, typische Gravurbreiten in der Grössenordnung der Gravurtiefe. Die Druckform wird unter hohem Druck (typisch 5 bis 100 metrische Tonnen) und oft bei erhöhter Temperatur (typischerweise bis zu 80 °C) auf das Substrat gepresst. Beim Substrat kann es sich um Papier handeln, aber auch andere Arten von Substraten wie z.B. Kunststofffilme können eingesetzt werden.
Intaglio-Druck als ein Tiefdruckverfahren auf der Basis linienförmiger Gravuren ist aus dem Stand der Technik seit langem bekannt, und es wird an dieser Stelle auf eine detaillierte Beschreibung der Besonderheiten dieses Druckverfahrens verzichtet. Da der Intaglio-Druck im Vergleich zu anderen gängigen Druckverfahren relativ aufwändig ist, wird er vor allem zur Herstellung von werthaltigen oder sicherheitsrelevanten Druckerzeugnissen eingesetzt, wie z.B. Wertscheine, ID-Karten, Steuermarken, Briefmarken, Banknoten, Wertpapiere, Identifikationsdokumente wie Reisepässe oder Visa, Kreditkarten, Lottoscheine usw.
In der Fig. 1 ist beispielhaft und nur sehr schematisch illustriert, wie eine Druckfarbe 2 mittels Intaglio-Druck auf ein Substrat 1 aufgetragen wird. Ein Intaglio-Druckzylinder 3 weist linienförmige Gravuren unterschiedlicher Tiefe und ggfs. auch unterschiedlicher Breite auf, die mit der Druckfarbe 2 gefüllt sind. Durch den Druckprozess wird die Druckfarbe 2 auf das Substrat 1 übertragen.
In der Fig. 2 ist das resultierende Druckerzeugnis illustriert. Der Druckauftrag hat eine reliefartige Struktur mit variabler Schichtdicke, in Abhängigkeit von der Tiefe der Gravuren im Intaglio-Druckzylinder. Er weist hier unter anderem zwei langgestreckte (linienförmige) Flächenelemente 11, 12 aus Druckfarbe mit unterschiedlicher Schichtdicke y bzw. z auf. Insbesondere können diese Flächenelemente aus einer Retinalprotein-haltigen, insbesondere BR-haltigen Druckfarbe gebildet sein, die bei Belichtung mit geeignetem Licht ein Farbwechselverhalten zeigt. Wie in der Fig. 3 illustriert ist, wurde überraschenderweise gefunden, dass sich in diesem Fall die unterschiedlich dicken Flächenelemente 11, 12 nicht nur in ihrer Intensität, sondern auch in der Kinetik ihres Farbwechselverhaltens bei Belichtung unterscheiden. Dabei zeigen hell schraffierte Bereiche den Grundzustand (B- und/oder D-Zustand) des BR (violett) an, während dunkel schraffierte Bereiche den gebleichten Zustand des BR (gelb) anzeigen. Im Flächenelement 11 mit der geringeren Dicke y erfolgt der Farbwechsel insgesamt schneller als im Flächenelement 12 mit der grösseren Dicke z, da oben gelegene, substratabgewandte Bereiche der Flächenelemente schneller gebleicht werden als tiefer gelegene, substratnahe Bereiche. Nach einer Zeit t\, zu der das Flächenelement 11 schon zu ca. 50% gebleicht ist, ist das Flächenelement 12 erst zu einem weit geringerem Prozentsatz gebleicht (Teil (a)). Zu einem späteren Zeitpunkt t2, zu dem das Flächenelement 11 fast vollständig gebleicht ist, ist das Flächenelement 12 erst zu ca. 50% gebleicht (Teil (b)). Die beiden Flächenelemente zeigen somit bei gleichen Belichtungsbedingungen und gleichen Umgebungsbedingungen zwar den selben zeitlich variablen optischen Effekt (nämlich einen verzögerten Färb Wechsel von violett nach gelb), dieser erfolgt jedoch in den beiden Flächenelementen mit unterschiedlichen Zeitabhängigkeiten.
Diese räumliche Modulation der Zeitabhängigkeit lässt sich mit dem Intaglio- Druckverfahren besonders gut und gezielt erreichen, da insbesondere der Intaglio-Druck grosse Schichtdicken ermöglicht. Im Ergebnis haben unterschiedlich dicke Flächenelemente des resultierenden Druckerzeugnisses unterschiedliche charakteristische Zeitkonstanten für einen verzögerten Farbwechsel bei Belichtung.
Es wurde ausserdem überraschenderweise beobachtet, dass auch die Zeitkonstante für die Relaxation (d.h. für den thermisch induzierten Farbwechsel von gelb zurück nach violett) von der Dicke der Flächenelemente abhängt.
Beispiele für die Erzielung unterschiedlicher Zeitabhängigkeiten in unterschiedlichen Flächenelementen Eine Variation der Zeitabhängigkeit des Farbwechsels kann nicht nur durch eine Variation der Dicke des der Flächenelemente, sondern auch auf verschiedene andere Weisen erzielt werden. Einige derartige Möglichkeiten sind beispielhaft in den Figuren 4-8 illustriert. Eine erste Möglichkeit ist in Fig. 4 illustriert. Diese Möglichkeit besteht, wie schon erwähnt, darin, in unterschiedlichen Bereichen des Erzeugnisses Flächenelemente unterschiedlicher Schichtdicke (hier y bzw. z > y) vorzusehen.
Eine zweite Möglichkeit ist in Fig. 5 illustriert. Diese Möglichkeit besteht darin, Flächenelemente gleicher Schichtdicke (hier Schichtdicke y), aber unterschiedlicher Breite (hier Breite x bzw. etwas weniger als x/2) vorzusehen. Wie die Fig. 5 illustriert, erfolgt der Färb Wechsel in den lateralen Randbereichen jedes Flächenelements schneller als in den randfernen, zentralen Bereichen des Flächenelements. Bei Flächenelementen geringerer Breite, wie in der Fig. 5 (b), erfolgt der Farbwechsel daher im Mittel über das gesamte Flächenelement insgesamt schneller als bei Flächenelementen grösserer Breite, wie in der Fig. 5(a). Dieser Effekt macht sich besonders bei schräg einfallendem Licht bemerkbar. Er ist dann besonders ausgeprägt, wenn Breite und Schichtdicke der Flächenelemente ähnlich sind, insbesondere wenn das Verhältnis zwischen Breite und Schichtdicke der Flächenelemente zwischen ca. 0.1 und 10, bevorzugt zwischen 0.2 und 5 liegt. In absoluten Zahlenwerten ausgedrückt, ist der Effekt dann besonders ausgeprägt, wenn die Schichtdicke der Flächenelemente höchstens 50 Mikrometer und die Breite höchstens 500 Mikrometer beträgt.
Die Fig. 6 illustriert, dass Flächenelemente gleicher Abmessungen (hier Breite x, Schichtdickc z = 2y) unterschiedliche Zeitabhängigkeiten des Farbwechselverhaltens zeigen können, indem zumindest in Teilschichten unterschiedliche Formulierungen BR1 bzw. BR2 verwendet werden, wobei sich die Formulierungen in ihren Zeitabhängigkeiten unterscheiden. Wie in der Fig. 7 gezeigt ist, ist es selbstverständlich auch möglich, unterschiedliche Flächenelemente mit unterschiedlicher Schichtdicke (hier Schichtdicke y bzw. z) und zusätzlich auch unterschiedlichen Formulierungen (hier BR1 bzw. BR2) aufzubringen, um die Zeitabhängigkeit des Farbwechsel räumlich zu modulieren. Eine räumliche Modulation des Farbwechsels kann auch dadurch erreicht werden, dass Flächenelemente mit zwei Schichten aus unterschiedlichen BR-Formulierungen geschaffen werden, wobei sich die Abfolge dieser Schichten zwischen den Flächenelementen unterscheidet (Fig. 8). Wenn z.B. eine Schicht BR2 mit schnellerem Bleichverhalten über einer Schicht BR1 mit langsamerem Bleichverhalten angeordnet ist, wie in der Fig. 8 (a), erscheint der Farbwechsel insgesamt schneller als bei einer umgekehrten Anordnung (Fig. 8 (b), sofern die obere Schicht wenig transluzent ist. „Wandernde" Zeitabhängigkeit oder Animation
Die Fig. 9 illustriert beispielhaft, wie Flächenelemente, die unterschiedliche charakteristische Zeitkonstanten für den Farbwechsel aufweisen, derartig angeordnet werden können, dass der Eindruck entsteht, dass der Farbwechsel über das Druckerzeugnis hinweg räumlich wandert. Dazu ist in einem ersten Flächenelement 21 eine Schicht einer Formulierung BR2 mit Schichtdicke y aufgetragen. In einem zweiten, angrenzenden Flächenelement 22 ist eine Schicht derselben Formulierung mit einer Schichtdicke 2y aufgetragen. In einem dritten, an das zweite Flächenelement 22 angrenzenden Flächenelement 23 ist eine Schicht einer Formulierung BR1 mit einem deutlich langsameren Farbwechselverhalten als die Formulierung BR2 mit einer Schichtdicke y aufgetragen. In einem vierten, an das dritte Flächenelement 23 angrenzenden Flächenelement 24 ist ein zweischichtiger Aufbau aufgetragen, wobei die untere Schicht aus der zweiten Formulierung BR1 und die obere Schicht aus der ersten Formulierung BR2 besteht und jede dieser Schichten die Schichtdicke y aufweist. In einem fünften, an das dritte Flächenelement 24 angrenzenden Flächenelement 25 sind zwei Schichten der Dicke y aus der ersten Formulierung BR 1 aufgetragen. Insgesamt tritt so im ersten Flächenelement 21 der Farbwechsel am schnellsten und im fünften Flächenelement 25 der Farbwechsel am langsamsten auf, wobei sich die charakteristische Zeitkonstante vom ersten bis zum fünften Flächenelement laufend vergrössert. Bei Belichtung erfolgt der Farbwechsel dadurch zuerst im ersten Flächenelement 21, dann im zweiten Flächenelement 22 usw., bis er schliesslich zuletzt im fünften Flächenelement 25 erfolgt. Insgesamt entsteht so der Eindruck, als würde der Farbwechsel vom ersten zum fünften Flächenelement hin wandern. Dabei ist es nicht nötig, dass die Flächenelemente unmittelbar aneinander angrenzen; es genügt, dass die Flächenelemente entlang einer (geraden oder gekrümmten) Linie angeordnet sind. Eine im Offsetdruck vergleichbare Änderung von Farbübergängen zwischen zwei definierten Druckfarben ist unter dem Begriff Irisdruck üblich.
Der entstehende Effekt ist in der Fig. 19 illustriert. Dort ist schematisch das Ergebnis eines hypothetischen Bleichvorgangs für einen BR-haltigen Farbauftrag mit Bereichen a, b, c, d und e mit unterschiedlichen Zeitkonstanten illustriert. Die unterschiedlichen Zeitkonstanten können insbesondere dadurch erreicht werden, dass in den genannten Bereichen der Farbauftrag mit unterschiedlicher Schichtdicke erfolgt. Beispielhaft kann die Schichtdicke wie folgt gewählt sein: Im Bereich a liegt insgesamt eine erste Schichtdicke D vor; im Bereich b die doppelte Schichtdicke 2D, im Bereich c die dreifache Schichtdicke 3D, im Bereich d die vierfache Schichtdicke 4D, und im Bereich e die fünffache Schichtdicke 5D. Es gibt aber auch andere Möglichkeiten, die Zeitkonstanten unterschiedlich einzustellen, wie dies im Zusammenhang mit der Fig. 9 beispielhaft erläutert wurde. Die obere Hälfte (Bereich x) des Farbauftrags ist während des Bleichens abgedeckt und bleibt als Referenz unbeeinflusst. Die untere Hälfte wird Licht mit homogener Beleuchtungsstärke gebleicht. Fig. 19(a) zeigt den Farbauftrag vor Beginn des Bleichvorgangs, Figuren 19(b)- 19(g) zeigen den Farbauftrag nach einer, zwei, drei usw. Zeiteinheiten, und Fig. 19(h) zeigt den Farbauftrag nach vollständiger Bleichung. Die Dichte der Schraffurlinien zeigt die Schichtdicke an, die Dichte von Punkten zeigt die Intensität der Violettfärbung des betreffenden Bereichs an. Der Bereich a mit einfacher Schichtdicke ist zuerst vollständig gebleicht (Fig. 19(e)), gefolgt vom Bereich b mit doppelter Schichtdicke (Fig. 19(f)), vom Bereich c mit dreifacher Schichtdicke (Fig. 1 (g)), und schliesslich von den Bereichen noch grösserer Schichtdicke (Fig. 19(h)).
Durch geeignete Anordnung derartiger Flächenelemente mit unterschiedlichen Zeitkonstanten können auch bewegte Bilder (Animationen) erzeugt werden. Beispiele für Schichtaufbauten
Verschiedene Möglichkeiten, durch verschiedene Schichtdicken und Schichtaufbauten eine räumliche Modulation der Zeitabhängigkeit zu erreichen und gezielt einzustellen, sind in den Figuren 10-18 beispielhaft illustriert.
In der Fig. 10(a) sind drei unterschiedlich dicke Flächenelemente einer BR-haltigen Druckfarbe 32 auf ein Substrat 31 aufgebracht. Diese drei Flächenelemente zeigen, wie vorstehend erläutert, eine unterschiedliche Zeitabhängigkeit in ihrem Bleichverhalten und ggfs. auch im Relaxationsverhalten. In der Fig. 10(b) ist auf das Substrat zusätzlich ein Primer 33 aufgebracht. Dieser kann z.B. dazu dienen, die Haftung der BR-Druckfarbe auf dem Substrat zu verbessern oder die Oberflächenbeschaffenheit (Oberflächenrauigkeit usw.) des Substrats zu verbessern. Manche Primer wechselwirken darüber hinaus aber auch mit der PM in der BR-Druckfarbe und beeinflussen dadurch das Bleichverhalten und/oder das Relaxationsverhalten in der Nähe der Grenzfläche zwischen Primer und Druckfarbe. Dadurch werden Unterschiede im Bleich- und/oder Relaxationsverhalten zwischen den unterschiedlich dicken Flächenelementen noch verstärkt. Insbesondere kann der Primer die Protonenverfügbarkeit für das BR beeinflussen.
In der Fig. 11(a) ist eine erste Schicht aus der BR-haltigen Druckfarbe 32 auf ein Substrat
31 aufgetragen. Auf diese Schicht ist teilflächig eine weitere Schicht derselben Druckfarbe
32 aufgetragen. In den zweischichtigen Bereichen wird ein anderes (langsameres) Farbwechselverhalten beobachtet als in den einschichtigen Bereichen. Durch Verwendung eines geeigneten Primers 33 (Fig. 11(b)) zwischen Substrat und Druckfarbe kann dieser Effekt noch verstärkt werden.
In der Fig. 12(a) sind ist eine Schicht aus einer BR-haltigen Druckfarbe 32 auf ein Substrat 31 aufgetragen. Diese Schicht ist teilflächig mit einer teiltransparenten Deckschicht 34, z.B. einer Lackschicht, abgedeckt. Die abgedeckten Bereiche zeigen ein anderes (langsameres) Farbwechselverhalten als die einschichtigen Bereiche. Wiederum kann zwischen Substrat 31 und Druckfarbe 32 ein Primer 33 vorgesehen werden (Fig. 12(b)).
In der Fig. 13(a) sind auf verschiedenen Flächenbereichen eines Substrats 31 unterschiedliche Primer 33, 33' aufgetragen, auf welche wiederum eine BR-haltige Druckfarbe 32 aufgetragen ist. Wie oben schon ausgeführt wurde, können die Primer 33, 33' die Protonenverfügbarkeit des BR unterschiedlich stark beeinflussen und dadurch die Kinetik des Farbwechsels verändern. In der Fig. 13(b) ist auf die Druckfarbe 32 ausserdem teilflächig eine teiltransparente Deckschicht aufgebracht, die das Farbwechselverhalten zusätzlich moduliert.
In der Fig. 14(a) ist ein Substrat 31 mit einer Schicht eines Primers 33 versehen. Auf diesen sind in unterschiedlichen Flächenbereichen Druckfarben 32, 32' aufgetragen, die unterschiedliche Formulierungen einer PM enthalten. Hierdurch resultieren unterschiedliche Zeitabhängigkeiten in diesen Teilbereichen. In der Fig. 14(b) ist auf die beiden Druckfarbenbereiche ausserdem teilflächig eine teiltransparente Deckschicht 34 aufgebracht, die das Farbwechselverhalten zusätzlich moduliert.
Die Fig. 15 illustriert verschiedene Konfigurationen eines Schichtaufbaus, bei dem auf einem Substrat 31 eine Funktionsschicht 35 aufgetragen ist, die dazu dient, gezielt die Kinetik des Farbwechsels der PM in einer benachbarten, PM-haltigen Schicht durch Modulation der Protonenverfügbarkeit zu beeinflussen. Auf diese Funktionsschicht 35 ist eine Schicht einer BR-haltigen Druckfarbe 32 aufgetragen (Teil (a)). Diese kann optional mit einer Deckschicht 34 versehen sein (Teil (b)). Die Funktionsschicht 35, die Druckfarbe 32 und die Deckschicht 34 können auch nur teilweise überlappen (Teile (c)-(f)). Auf diese Weise können mit nur einer einzigen BR-haltigen Druckfarbe (also einer einzigen Formulierung der PM) gezielt Flächenelemente mit unterschiedlichen Zeitabhängigkeiten hergestellt werden.
Die Fig. 16 illustriert in ihren Teilen (a)-(d) einige Beispiele eines Schichtaufbaus gemäss Fig. 15, bei dem aber zusätzlich zwischen dem Substrat 31 und der Funktionsschicht 35 ein Primer 33 vorhanden ist.
Die Fig. 17 zeigt verschiedene Konfigurationen, bei denen eine Schicht aus einer BR- haltigen Druckfarbe 32 beidseitig vollflächig (Teile (a), (e) und (j)) oder teilflächig (Teile (b)-(d), (f)-(h) und (k)-(n)) zwischen Funktionsschichten 35, 25' angeordnet ist, um die Kinetik des Farbwechsels des BR zu modulieren. Zusätzlich kann vollflächig oder teilflächig eine Deckschicht 34 (Teile (e)-(g)) oder ein Primer 33 (Teile (j)-(k)) vorhanden sein.
Die Fig. 18 zeigt Schichtaufbauten, bei denen die folgende Schichtabfolge vorliegt, wobei sich die Schichten nur teilweise zu überlappen brauchen: Substrat 31 - Primer 33 - Funktionsschicht 35 - Druckfarbe 32 - zweite Funktionsschicht 35' - Deckschicht 34.
Herstellung einer BR-haltigen Druckfarbe
Bacteriorhodopsin
Der Proteinanteil von BR besteht aus 248 Aminosäuren. Diese bilden in der Zellmembran eine Pore in Form von sieben transmembranen alpha-Helices. In dieser Pore befindet sich ein an das Protein gebundenes Retinalmolekül, welches als Chromophor fungiert. BR bildet in der Zellmembran hexagonale, zweidimensional kristalline Bereiche mit einer Dicke von ca. 5 Nanometern und einer Seitenlänge von bis zu 5 Mikrometern aus, wobei sich jeweils drei BR-Proteine zu einem Trimer zusammenlagern. Ein Membranfragment, das derartige kristalline Bereiche enthält, wird als Purpurmembran (PM) bezeichnet. Die Einbettung des BR in die Purpurmembran führt zu einer bemerkenswerten Stabilität des Proteins gegenüber physikalisch-chemischen Einflüssen. So bleiben Farbe und photochemische Aktivität der PM auch in Gegenwart von Sauerstoff sowie im trockenen Zustand erhalten. BR wirkt in der Purpurmembran als lichtgetriebene Protonenpumpe. Dabei durchläuft es einen Zyklus von mehreren, spektroskopisch unterscheidbaren Zuständen. Diese Abfolge von Zuständen wird als Photozyklus bezeichnet. Zwei besonders charakteristische Zustände im Photozyklus sind der sogenannte B-Zustand, in dem das BR seine charakteristische rot-violette Färbung zeigt (Absorptionsmaximum bei ca. 570 nm), sowie der M-Zustand, in dem das BR eine gelbe Färbung annimmt (Absorptionsmaximum bei 410 nm). Der Färb Wechsel vom B-Zustand in den M-Zustand kann durch Belichtung mit weissem oder grünem Licht bewirkt werden („Bleichen"), während die Rückkehr vom M- Zustand in den B-Zustand entweder auf thermischem Wege (Relaxation) oder photochemisch durch Belichtung mit blauem Licht erfolgt.
Beeinflussung der Kinetik durch die„externe" Protonenverfügbarkeit
Die Kinetik des Photozyklus kann auf verschiedene Weisen beeinflusst werden. Wenn die PM in einem wässrigen Medium vorliegt, lässt sich die Kinetik z.B. durch den pH- Wert beeinflussen. Wenn die PM dagegen z.B. als Schicht auf einem Substrat vorliegt, kann die Kinetik durch die Protonenverfügbarkeit der Schicht beeinflusst werden. Die Protonenverfügbarkeit tritt an die Stelle des pH, da der pH bekanntermaßen nur für verdünnte wässrige Lösungen und nicht für getrocknete Schichten definiert ist. Allgemeiner ausgedrückt, lässt sich die Kinetik des Photozyklus durch die„externe" Protonenverfügbarkeit in der Umgebung der PM verändern. Dazu ist es möglich, einer PM-Zubereitung Hilfsstoffe zuzusetzen, die Wasser binden, die den pH- Wert in der Zubereitung einstellen oder beeinflussen, oder die auf andere Weise die externe Protonenverfügbarkeit verändern. Geeignete Hilfsstoffe sind z.B. Glycerin, Acetate oder Verbindungen, die primäre oder sekundäre Aminogruppen enthalten, z.B. Aminosäuren, insbesondere Arginin, oder allgemein auch andere hygroskopische oder protonenfreisetzende oder protonenbindende Stoffe (Bransted-Säuren bzw. -Basen) sowie Puffersysteme, die geeignete Kombinationen aus Säuren und Basen darstellen.
Beeinflussung der Kinetik durch Bildung von BR-Varianten
Es sind verschiedene Mutationen in der Aminosäuresequenz des Proteinanteils bekannt, die die Kinetik gegenüber dem Wildtyp stark verlangsamen, indem die „interne" Protonenverfügbarkeit innerhalb der Pore moduliert wird. Dadurch können sowohl die charakteristische Zeitkonstante für den Übergang vom B-Zustand in den M-Zustand bei Belichtung (d.h. die Zeitkonstante zum „Bleichen") als auch die charakteristische Zeitkonstante für die thermisch getriebene Relaxation vom M-Zustand in den B-Zustand (d.h. die„Relaxationszeit") bei Normalbedingungen (Raumtemperatur 20 °C, pH 7) in einen Bereich gebracht werden, in dem die zeitliche Komponente des Farbumschlags mit dem blossen Auge beobachtet werden kann (also in den Bereich von ca. 0.5 sec bis ca. 30 sec). Besonders gut erforschte Mutanten mit verlängerten Zeitkonstanten sind z.B. die Mutante D96N, bei der die thermische (nicht Licht-induzierte, im Dunklen ablaufende) Rückkehr in den violetten B-Zustand bei Normalbedingungen ca. 20 sec beträgt, oder die Mutante D85,96N, bei welcher der bei D96N beobachtete Effekt der Dunkeladaption nicht auftritt und stets ein unveränderlicher Teil der BR-Moleküle am Photozyklus teilnehmen. Für viele praktische Anwendungen sind D96N und D85,96N als gleichwertig anzusehen, da sich der weitere Photozyklus beider Mutanten, abgesehen vom unterschiedlichen Verhalten in Bezug auf die Dunkeladaption, nicht unterscheidet.
Auch durch eine Veränderung des BR auf andere Weise als durch Mutation kann die Kinetik verändert werden, z.B. durch den Einbau künstlicher oder modifizierter Aminosäuren oder Aminosäureanaloga in die Peptidsequenz, oder durch eine chemische Modifizierung des Retinais. Der Begriff „BR- Variante" oder „Variante eines Bacteriorhodopsin" soll daher im Folgenden derart verstanden werden, dass er sowohl Mutanten als auch auf andere Weise veränderte BR-Moleküle umfasst. Applikation von PM-Zubereitungen durch Druckverfahren
Es sind PM-Zubereitungen bekannt geworden, die durch Druckverfahren applizierbar sind, z.B. durch Siebdruck- oder Tiefdruckverfahren, so z.B. aus der WO 00/59731. Dazu ist es bekannt, ein sogenanntes„schaltendes Pulver" herzustellen, das dann zu Druckfarben weiterverarbeitet werden kann (s.u.).
Um das BR vollständig vor chemischen Veränderungen zu schützen, ist es bekannt, das „schaltende Pulver" weiter in Mikrokapseln einzubetten (siehe z.B. WO-A-2010/124908) oder PM-Fragmente in Hybridmaterialien einzuschliessen (siehe z.B. WO-A- 2008/092628). Hierbei ist die PM weitgehend vollständig vor äusseren Einflüssen geschützt.
Auch wurde ein Verfahren bekannt, bei welchem BR in der PM in einem biomimetischen Prozess mit einer dünnen Schicht aus Wasserglas beschichtet wird (A. Schönafinger, S. Müller, F. Noll, N. Hampp, Bioinspired nanoencapsulation of purple membranes, Soft Matter, 2008, 4, 1249-1254). Dazu wird zunächst in einem ersten Schritt ausschliesslich auf der geladenen Oberfläche ein Polyelektrolyt (Polyethylenimin) adsorbiert, und anschliessend in einem zweiten Schritt auf diesem Polyelektrolyt unter Zuhilfenahme von TEOS eine Wasserglasschicht aufgebaut. Die dabei gebildeten Systeme verfügen auf der geladenen Oberfläche über eine Schicht aus Wasserglas oder einer organisch modifizierten Kieselsäure (Ormocer). Diese Schicht schützt das Bacteriorhodopsin in der Purpurmembran vor dem schädigenden Einfluss von organischen Lösungsmitteln, das Wasserglas oder einer in entsprechender Weise eingebrachten organisch modifizierten Kieselsäure (Ormocer) ist aber nicht völlig undurchlässig. Es lässt insbesondere kleine Ionen, insbesondere Protonen und Hydroxid-Ionen, durch. Das BR reagiert also nach wie vor auf Änderungen im pH- Wert der Umgebung. Schaltendes Pulver
Ein BR-haltiges Farbwechselpigment kann in einem wie folgt beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Bacteriorhodopsin wird in Form von Bacteriorhodopsin/Purpurmembran-Patches in einem wässrigen Medium bei einem pH- Wert im Bereich von 6-9 in Anwesenheit eines Wasser zurückhaltenden Polymers suspendiert. Diese Suspension wird zu einem Pulver sprühgetrocknet oder in einem aliphatischen Lösungsmittel mit niedrigem Dampfdruck und nachfolgendem Lösemittelentzug (z.B. Wasserentzug) zu einem Pulver getrocknet. Dadurch wird gewissermassen eine Vorläuferkapsel erzeugt, in welcher das System Bacteriorhodopsin/Pu urmembran in einem für dessen optische Aktivität geeigneten pH- Bereich fixiert wird. Die Außenhaut dieser Vorläuferkapsel kann nach wie vor in Wasser aufgelöst werden und erlaubt den Durchtritt kleiner Ionen, insbesondere von Oxonium- und Hydroxid-Ionen. Das Pulver aus diesen Vorläuferkapseln wird auch als„schaltendes Pulver" bezeichnet, weil dieses Pulver bereits stabilisierte optische Eigenschaften von Bacteriorhodopsin aufweist. Es kann über längere Zeit stabil gelagert werden.
Das Bacteriorhodopsin kann bei der Herstellung des schaltenden Pulvers in einem Puffersystem suspendiert werden, vorzugsweise ausgewählt aus der folgenden Gruppe: Phosphatpuffer, TRIS/HC1, Ammoniakpuffer, Kohlensäure/Hydrogencarbonat System, Diglycin, Bicin, HEPPS, HEPES, HEPBS, TAPS, AMPD oder eine Kombination solcher Systeme, vorzugsweise in einer Konzentration von weniger als 0.03M, insbesondere bevorzugt in einer Konzentration von weniger als 0.02M.
Das Bacteriorhodopsin kann im schaltenden Pulver in Anwesenheit eines Feuchthaltemittels vorliegen, wobei es sich dabei vorzugsweise um eine Mischung aus Kalium-Salz, bevorzugt Pottasche, mit einem Zucker oder Zuckeralkohol-basierten Feuchthaltemittel handelt, insbesondere vorzugsweise um eine Mischung aus Pottasche mit Xylit und/oder Sorbit, ganz besonders bevorzugt im Verhältnis 1:2-2:1. Vorzugsweise liegt das Bacteriorhodopsin in Form von Bacteriorhodopsin/Pu urmembran-Patches im Wasser zurückhaltenden Polymer in einem Anteil von 5 bis 30 Gewichtsprozent, bevorzugt 10 bis 20 Gewichtsprozent vor, wobei es sich vorzugsweise beim wasserzurückhaltenden Polymer um ein System ausgewählt aus folgender Gruppe handelt: Gelatine, Polyethylenglykol, Acrylsäure-Natriumacrylat- Copolymer, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol, Polysacchariden, Gummiarabicum, derivatisierte Zellulose, Glycogen, Stärke, Zuckeralkoholen, derivatisiertes Chitin, Xanthan, Pektine, Guar, Johannisbrotkernmehl, Carrageen, Superabsorber, Zeolithe sowie Kombinationen respektive Mischungen von solchen wasserzurückhaltenden Polymeren.
Vollständige Kapselung
Wenn eine chemische Beeinflussung der PM durch die Umgebung, insbesondere durch benachbarte Schichten, nicht erwünscht ist, kann die PM insbesondere in Mikrokapseln vorliegen, wie es in der WO 2010/124908 AI beschrieben ist.
Insbesondere kann es sich mit anderen Worten um ein Pigment auf Basis von optisch schaltbarem Bacteriorhodopsin enthaltenden Mikrokapseln mit einem Durchmesser von weniger als 50 μιη handeln, bevorzugt mit einem Durchmesser weniger als 10 μηι, mit einer Umhüllungsschicht, welche das Bacteriorhodopsin vor schädigenden Umwelteinflüssen unter gleichzeitigem Funktionserhalt schützt. Dabei ist das Bacteriorhodopsin bevorzugtermassen in Form von PM/BR-Patches in einem wässrigen Medium bei einem pH- Wert im Bereich von 6-9 in Anwesenheit eines Wasser zurückhaltenden Polymers eingebettet und diese innere Kapsel ist mit einer für Licht im sichtbaren Bereich im wesentlichen vollständig durchlässigen Ummantelung aus einem Polymer und/oder einem langkettigen gesättigten Kohlenwasserstoff und/oder einer langkettigen gesättigten Fettsäure, bevorzugt einem Paraffin mit einem Erstarrungspunkt von im Bereich von 45 °C - 65 °C und/oder einem Carnaubawachs mit einem Schmelzbereich von 70 °C - 90 °C, versehen.
Dabei schützt die Umhüllungsschicht nicht nur vor organischen Lösungsmitteln und Tensiden, sondern auch gewissermaßen vor dem pH- Wert bzw. der Protonenverfügbarkeit der Umgebung. Mit anderen Worten liegt in der Mikrokapsel ein definierter pH-Wert vor, welcher durch den pH- Wert der Umgebung der Mikrokapsel im wesentlichen nicht beeinflusst wird. So kann sichergestellt werden, dass unabhängig vom pH-Wert der Umgebung die Mikrokapsel respektive das darin eingeschlossene Bacteriorhodopsin/Purpurmembran-System die gewünschten optischen Eigenschaften aufweist. Die Mikrokapseln können auch als Pigmente oder Farbkörper bezeichnet werden.
Formulierungen für BR-haltige Druckfarben Bevorzugt handelt es sich bei der Bacteriorhodopsin-Farbwechselpigment enthaltenden Formulierung um eine Formulierung auf Basis eines wasserverdünnbaren, acrylischen Bindemittel-Systems, und/oder auf Basis durch eine Polymerisation härtbaren Bindemittels, insbesondere auf Basis eines thermisch oder mit UV-Licht initierten radikalisch härtenden Bindemittels oder auf Basis eines Alkydharz-Bindemittels, bevorzugt lösungsmittelfreiem Langöl-Alkydharz, dessen Polymerisation mit Luftsauerstoff angestossen wird. Optional können ein Rheologie-Additiv, ein Tensid und/oder ein Dispergiermittels zugesetzt sein. Ausserdem können der Formulierung Zusätze beigefügt werden, um nach dem Auftrag eine benachbarte Retinalprotein-haltige Farbschicht zu beeinflussen. Dies kann durch Einstellung des pH-Werts in der Formulierung geschehen, oder durch Zusatz von Mitteln wie hygroskopischen Stoffen.
Generell hat die Formulierung vorzugsweise eine Viskosität im Bereich von 0,01 bis 100 Pa s. Die angegebenen Viskositätswerte beziehen sich auf eine Temperatur von 20 °C. Bevorzugter massen wird die Viskosität für das jeweilige verwendete Druckverfahren eingestellt, bevorzugter massen für Flexo-Druck im Bereich von 0,05 - 0,5 Pa s, für Offset (Flachdruck) im Bereich von 40 - 100 Pa s, für Tiefdruck im Bereich von 0,05 - 0,2 Pa s, für Siebdruck im Bereich von 0.5-2, bevorzugt im Bereich von 1 Pa s, und für Inkjet-Druck im Bereich von 0.01 bis 0.05 Pa s. Bevorzugter hat die Formulierung zudem eine Oberflächenspannung von weniger als 40 mN/m.
Generell liegt vorzugsweise das Farbwechselpigment in einem Gewichtsanteil im Bereich von 1-67 Gewicht-%, insbesondere vorzugsweise im Bereich von 10-55 Gewicht-% in der Formulierung vor.
Geeignete Bindemittel-Systeme sind in der üblichen, dem Fachmann bekannten Weise aufgebaut.
Formulierungen für Funktionsschichten
Formulierungen für Funktionsschichten zur Beeinflussung BR-enthaltender Farbschichten können in derselben Weise wie die eigentlichen Druckfarben hergestellt werden, insbesondere auf Basis eines wasserverdünnbaren, acrylischen Bindemittel-Systems, und/oder auf Basis eines radikalisch härtenden Bindemittels, insbesondere auf Basis eines UV-initiiert, radikalisch-UV-härtenden Bindemittels sowie auf Basis eines Alkydharz- Bindemittels (bevorzugt Langöl-Alkyd), optional eines Rheologie-Additivs, optional eines Tensids und/oder optional eines Dispergiermittels. Dabei können der Formulierung Zusätze beigefügt werden, um nach dem Auftrag eine benachbarte Retinalprotein-haltige Farbschicht zu beeinflussen. Dies kann durch Einstellung des pH-Werts in der Formulierung geschehen, oder durch Zusatz von feuchtigkeitsbeeinflussenden Mitteln wie hygroskopischen Stoffen.
Als Stoffe, die den pH- Wert in der Formulierang beeinflussen, seien nicht erschöpfend genannt: Puffersysteme wie TRIS/HC1 (mit TRIS: Tris(hydroxymethyl)-aminomethan), die ampholyten Puffer HEPES (4-(2-Hydroxyethyl)-l-piperazinethanesulfonsäure), HEPPS (4- (2-Hydroxyethyl)-piperazin-l-propansulfonsäure), MES (Handelsname PUFFERAN™ gleich 2-(N-Morpholino)ethansulfonsäure), Aminosäuren oder Na2HP04/NaH2P04 oder lonenaustauscherharze wie LEWATIT™ (von Lanxess), Dowex™ (von Dow Chemicals) oder Amberlite™ (von Rohm and Haas). Eine ganze Reihe weiterer, den pH beeinflussender Stoffe sind dem Fachmann bekannt und gängiger Stand der Technik. Als Beispiele für hygroskopische Stoffe seien nicht erschöpfend genannt: Lithium- und Kalium-Salze (wie deren Halogenide oder Phosphate), Magnesiumsilikate, Zucker, Zucker-Alkohole (wie Xylit, Sorbit), Polydextrose, Glycerin sowie niedermolekulare oder polymere Glykole (wie 1,2-Propandiol). Beispiele für wasserverdünnbare, acrylische Bindemittel- Systeme
Solche Systeme sind typischerweise aufgebaut aus einem Filmbildner, einem Dispergiermittel, Tensid, Rheologieadditiven (optional) und dem eigentlichen Pigment.
Filmbildner: rasch trocknende Acrylat-Dispersion, z.B. Acronal LR 8820 (BASF) oder Joncryl 354 (Johnson Polymer) oder verwandte Typen
Dispergiermittel / Tenside: Auswahl je nach Einsatzzweck und Druckverfahren, z.B. Dynwet 800 (Byk), Disperbyk 168 (Byk), Disperbyk 182 (Byk), Zonyl FSN (DuPont), BRIJ-Typen (Merck), Dispers 650 (Tego) oder Dispers 755W (Tego)
Rheologie- Additive: Aerosil-Typen (Degussa-Hüls), Cab-O-sil-Typen (Cabot) Farbkörper: "schaltendes Pulver", weitere neutrale Pigmente und/oder neutrale Farbkörper zur Hervorrufung gewünschter dekorativer Effekte (z.B. das Phthalocyanin PB 15:2)
Beispiele für UV-härtbare Bindemittel: Solche Systeme sind typischerweise aufgebaut aus einem Filmbildner, einem Reaktivverdünner, einem Radikalstarter, einem Tensid, Rheologieadditiven (optional), Entschäumern (optional) und dem Farbkörper-Pigment.
Filmbildner: Aus dem sehr großen denkbaren Angebot von UV-vernetzbaren Filmbildnern (acrylierte Polyester, Urethane und Epoxyharze) beispielhaft ausgewählt: HEMA-TMDI, diverse Hersteller oder andere Bisphenol A-Derivate
Reaktiv- Verdünner: Beispielhaft und nicht abschließend: HDDA, DPGDA, TPGDA Radikal-Starter: Bewährt hat sich eine Kombination von 2-Hydroxy-2-methyl-l-phenyl- propan-l-one (z.B. Darocur 1173 (Ciba)) mit Benzophenon (div. Hersteller) und Acylphosphinoxid-Photoinitiatoren (z.B. Lucirin TPO (BASF)) Tenside: Dynwet-Typen (Byk), Zonyl-Typen (DuPont), BRD-Typen (Merck), SurfynolTypen (AirProducts)
Rheologie- Additive: Aerosil-Typen (Degussa-Hüls), Cab-O-sil-Typen (Cabot)
Farbkörper: "schaltendes Pulver", weitere neutrale Pigmente und/oder neutrale Farbkörper zur Hervorrufung gewünschter dekorativer Effekte (z.B. das Phthalocyanin PB 15:2)
Beispiele für ein kationisch-UV-härtbares Bindemittel:
Solche Systeme sind typischerweise aufgebaut aus einem Filmbildner, einer Starter- Kombination, einem Tensid, Rheologieadditiven (optional) und dem Farbkörper-Pigment.
Filmbildner: Bis-Vinylethermonomere oder cycloaliphatische Epoxide in Kombination mit reaktiven Acrylaten wie HEM A-TMDI oder anderen Bisphenol A-Derivaten
Starter-Kombinationen: dem Fachmann bekannt ist die Kombination eines kationischen Starters mit radikalisch wirkenden Startern. Die Auswahl kationischen Starter ist recht begrenzt und vom Einzellfall abhängig (Substrat, Maschine, verwendete Strahler). Kationische Starter fallen unter eine der drei folgenden Stoffklassen: Diaryliodonium- Salze, Triarylsulfonium-Salze oder Ferrocenium- Salze, wobei in der hier vorliegenden Anwendung Ferrocenium-Salze weniger bevorzugt sind.
Tenside: Dynwet-Typen (Byk), Zonyl-Typen (DuPont), BRD-Typen (Merck), SurfynolTypen (AirProducts)
Rheologie- Additive: Aerosil-Typen (Degussa-Hüls), Cab-O-sil-Typen (Cabot)
Farbkörper: "schaltendes Pulver", weitere neutrale Pigmente und/oder neutrale Farbkörper zur Hervorrufung gewünschter dekorativer Effekte (z.B. das Phthalocyanin PB 15:2)
Die Opazität der Schichten wird durch geeignete Additive, wie sie dem Fachmann bekannt und in der graphischen Chemie üblich sind, zwischen halbdurchlässig und vollständig undurchlässig eingestellt.
Beispiel: Einfluss der Schichtdicke auf die Relaxationszeit Es wurde ein Druckprodukt angefertigt, indem auf einem gemeinsamen Substrat fünf gleich dimensionierte Farbstreifen mit unterschiedlichen Schichtaufbauten aufgetragen wurden. Die Farbstreifen bestanden aus einer einzigen Lage bzw. aus zwei, drei, vier bzw. fünf Lagen derselben Druckfarbe, die die Variante BR-D96N enthielt. Als Substrat diente gestrichener Karton. Als Druckfarbe diente eine UV -härtende Formulierung der Firma Actilor. Diese enthielt„schaltendes Pulver" auf der Basis von BR-D96N. Das„schaltende Pulver" lag in einem radikalisch UV-härtendem Bindemittelsystem, auf der Basis von BR- D96N, eingebettet in einer Matrix aus Polysaccharid und feuchthaltenden sowie den pH kontrollierbaren Additiven vor. Die Farbe wurde mittels Siebdruck mit 190 Linien/cm aufgetragen. Jede Schicht wurde durch mit in der Drucktechnik üblichem UV-Licht aus einem Mitteldruck-Hg-Strahler in Form eines UV-Bandtrockners mit einer Strahlungsenergie von 450 mJ/cm2 verfestigt („getrocknet"), bevor die jeweils nächste Schicht aufgetragen wurde. Das aufgetragene Volumen pro Flächeneinheit betrug für jede einzelne Schicht 5 cm3/m2, entsprechend einer durchschnittlichen Schichtdicke von ca. 20 Mikrometer pro Schicht (Wert geschätzt).
Das Druckprodukt wurde zunächst durch intensive Belichtung mit einer handelsüblichen Glühlampe über eine Stunde konditioniert. Dabei wurde ein Teil des Druckprodukts lichtdicht abgedeckt. Unmittelbar nach dem Ende der Belichtung hatte die Druckfarbe im frei liegenden Teil des Druckprodukts die charakteristische Gelbfärbung des M-Zustands angenommen, während der abgedeckte Teil die charakteristische violette Färbung des Grundzustands zeigte. Es wurde nun bei schwachem, diffusem Licht (Tageslicht bei bedecktem Himmel) die Relaxation des freiliegenden Teils beobachtet, indem der Farbkontrast zwischen dem belichteten Teil und dem freiliegenden Teil in jedem der fünf Streifen in regelmässigen Zeitabständen visuell beurteilt wurde. Dabei wurde beobachtet, dass der Farbkontrast zwischen dem belichteten und dem freiliegenden Teil umso länger bestehen blieb, je mehr Schichten im entsprechenden Streifen vorhanden waren, was gleichbedeutend mit einer dickeren Schicht ist. Beispiel: Beeinflussung der Zeitabhängigkeit über Funktionsschichten
Eine wässrige Acrylat-Dispersion (Neocryl™ AI 131 (DSM NeoResins)) wurde mit einem Phosphatpuffer auf einen pH zwischen 7 und 9 eingestellt und mit„schaltendem Pulver" auf der Basis von BR-D96N-PM homogen versetzt, so dass der PM-Gewichtsanteil in der getrockneten Zubereitung ca. 20%ig war.
Diese PM-Zubereitung wurde auf Hadernpapier als Substrat in bekannter Weise aufgebracht und getrocknet.
Auf das so beschichtete Substrat wurde eine weitere, weitgehend transparente Schicht aus einer getrockneten wässrigen Acrylat-Suspension (Neocryl™ AI 131) aufgebracht. Diese Schicht wurde noch als wässrige Dispersion auf einen pH eingestellt, der von der darunterliegenden, PM-Zubereitung enthaltenden Schicht deutlich abwich.
Wenn die darüber gelegte Schicht saurer eingestellt war als die die PM-Zubereitung enthaltende Schicht, wurde die Protonenverfügbarkeit in der PM-Zubereitung erhöht und sowohl der Farbwechsel bei Belichtung als auch die Relaxation beschleunigt. War die darüber gelegte Schicht hingegen alkalischer als die der PM-Zubereitung, resultierte ein verlangsamter Farbwechsel bzw. eine langsamere Relaxation.
Durch Aufbringen unterschiedlich eingestellter Schichten in unterschiedlichen Flächenelementen konnte so die Zeitabhängigkeit des Farbwechsels räumlich moduliert werden.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Erzeugnis, aufweisend:
ein Substrat; und
einen darauf aufgebrachten Farbauftrag, wobei der Farbauftrag in einem ersten und in einem zweiten Flächenelement jeweils mindestens eine Farbschicht mit einem Retinalprotein, das bei Beleuchtung einen Farbwechsel zeigt, aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass
in mindestens einem der Flächenelemente mindestens eine Funktionsschicht vorhanden ist, die die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein im betreffenden Flächenelement verändert, so dass der Farbwechsel des Retinalproteins im ersten und im zweiten Flächenelement eine unterschiedliche Zeitabhängigkeit und/oder Lichtempfindlichkeit zeigt.
2. Erzeugnis nach Anspruch 1, wobei das erste und das zweite Flächenelement dieselbe Formulierung des Retinalproteins enthalten.
3. Erzeugnis nach Anspruch 2, wobei die Formulierung wie folgt zusammengesetzt ist: Retinalprotein in Pulverform, filmbildendes Bindemittel, bevorzugt auf Acrylat-Basis oder auf Polyurethan-Basis, als physikalisch trocknende oder UV- härtbare Dispersion oder als UV -härtbares 100%-System, Tenside, hygroskopische Additive, saure und/oder alkalische und/oder amphothere Additive in einem Mengenverhältnis, das in wässriger verdünnter Lösung ein Puffersystem bildet, optional weitere Farbstoffe, sowie optional weitere Additive wie Lichtschutzstoffe, Rheologie- Additive und/oder Biostabilisatoren.
4. Erzeugnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Retinalprotein Bacteriorhodopsin oder eine Bacteriorhodopsin- Variante ist.
5. Erzeugnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das erste und das zweite Flächenelement unterschiedliche Dicken oder Anzahlen von Funktionsschichten aufweisen, die die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein verändern.
6. Erzeugnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei in mindestens einem der Flächenelemente die Funktionsschicht zwischen dem Substrat und der mindestens einen Farbschicht angeordnet ist.
7. Erzeugnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei in mindestens einem der Flächenelemente die Funktionsschicht auf der substratabgewandten Seite der mindestens einen Farbschicht angeordnet ist.
8. Erzeugnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei in mindestens einem der Flächenelemente eine Funktionsschicht sowohl zwischen dem Substrat und der mindestens einen Farbschicht als auch auf der substratabgewandten Seite der mindestens einen Farbschicht angeordnet ist.
9. Erzeugnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei in mindestens einem der Flächenelemente die Funktionsschicht die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein in Abhängigkeit von einer chemischen Umgebung des Erzeugnisses verändert.
10. Erzeugnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Funktionsschicht mindestens einen der folgenden die Protonenverfügbarkeit modulierenden Stoffe enthält: Puffersysteme, insbesondere TRIS/HC1, HEPES, HEPPS, MES und/oder Na2HP04/NaH2P04; Aminosäuren; und Ionenaustauscherharze.
11. Erzeugnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Funktionsschicht mindestens einen wasserspeichernden Stoff enthält, bevorzugt ausgewählt aus der folgenden Gruppe: Salze, die Wasser als Kristallwasser speichern; unmodifizierte oder teilmodifizierte Polyalkohole, insbesondere teilveresterte Polyalkohole; Oligo-Alkohole, insbesondere Zucker und Zuckeralkohole; Polydextrose; Glycerin; niedermolekulare oder polymere Glykole; Superabsorber; Zeolithe; durch saure oder basische Gruppen modifizierte organische Harze, insbesondere Ionenaustauscher-Harze.
12. Erzeugnis nach Anspruch 11, wobei die Funktionsschicht als Matrix für den wasserspeichernden Stoff einen Filmbildner aufweist, um den wasserspeichernden Stoff zu fixieren, insbesondere ausgewählt aus der folgenden Gruppe: wässrige Acrylat-Dispersionen; wässrige Polyurethan-Dispersionen; UV-härtbare Acrylat- Harze; oxidativ trocknende Alkyd-Harze.
13. Erzeugnis nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
wobei der Farbwechsel im ersten Flächenelement mit einer ersten Zeitabhängigkeit auftritt,
wobei der Farbwechsel im zweiten Flächenelement mit einer zweiten Zeitabhängigkeit auftritt,
wobei der Farbauftrag ausserdem mindestens ein drittes Flächenelement aufweist, in dem der Farbwechsel mit einer dritten Zeitabhängigkeit auftritt,
wobei die erste Zeitabhängigkeit eine erste charakteristische Zeitkonstante aufweist, wobei die zweite Zeitabhängigkeit eine zweite charakteristische Zeitkonstante aufweist, und wobei die dritte Zeitabhängigkeit eine dritte charakteristische Zeitkonstante aufweist,
wobei die dritte charakteristische Zeitkonstante grösser ist als die zweite charakteristische Zeitkonstante und die zweite charakteristische Zeitkonstante grösser ist als die erste charakteristische Zeitkonstante, und
wobei das erste, zweite und dritte Flächenelement derart räumlich zueinander angeordnet sind, dass bei Beleuchtung der Eindruck eines räumlich vom ersten über den zweiten zum dritten Bereich hin wandernden Farbwechsels entsteht.
14. Sicherheitsrelevantes Produkt, aufweisend ein Sicherheitselement in Form eines Erzeugnisses nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das sicherheitsrelevante Produkt ausgewählt ist aus der folgenden Liste: Ausweise, Pässe, ID-Karten, Visa, Banknoten, Steuermarken, Briefmarken, Wertpapiere, Tickets, Siegel, Formulare, Etiketten für die Produktidentifikation, Etiketten für die Markenidentifikation, Laminierfolien, Transferfolien.
15. Verfahren zur Herstellung eines Erzeugnisses, aufweisend:
Aufbringen eines Farbauftrags auf ein Substrat, wobei der Farbauftrag in einem ersten und in einem zweiten Flächenelement jeweils mindestens eine Farbschicht mit einem Retinalprotein, das bei Beleuchtung einen Farbwechsel zeigt, aufweist,
dadurch gekennzeichnet, dass
in mindestens einem der Flächenelemente vor und/oder nach dem Farbauftrag mindestens eine Funktionsschicht aufgebracht wird, die die Protonenverfügbarkeit für das Retinalprotein im betreffenden Flächenelement verändert, so dass der Farbwechsel des Retinalproteins im ersten und im zweiten Flächenelement eine unterschiedliche Zeitabhängigkeit und/oder Lichtempfmdlichkeit zeigt.
16. Verfahren nach Anspruch 15, wobei im ersten und zweiten Flächenelement dieselbe Formulierung des Retinalproteins aufgebracht wird.
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, wobei das Aufbringen des Farbauftrags und/oder der Funktionsschicht mit einem der folgenden Verfahren erfolgt: Tiefdruck, Intagliodruck, Siebdruck, Tintenstrahldruck, Trockenoffset, Flexo- Druck, sowie Buchdruck.
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