EP3060352B1 - Verfahren zur klärung eines fliessfähigen produktes mit einer zentrifuge - Google Patents

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EP3060352B1
EP3060352B1 EP14792429.4A EP14792429A EP3060352B1 EP 3060352 B1 EP3060352 B1 EP 3060352B1 EP 14792429 A EP14792429 A EP 14792429A EP 3060352 B1 EP3060352 B1 EP 3060352B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
product
time interval
parameter
turbidity
discharge
Prior art date
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Active
Application number
EP14792429.4A
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English (en)
French (fr)
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EP3060352A1 (de
Inventor
Wilfried Mackel
Markus Fleuter
Josef LINCKAMP
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GEA Mechanical Equipment GmbH
Original Assignee
GEA Mechanical Equipment GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by GEA Mechanical Equipment GmbH filed Critical GEA Mechanical Equipment GmbH
Publication of EP3060352A1 publication Critical patent/EP3060352A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP3060352B1 publication Critical patent/EP3060352B1/de
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B04CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
    • B04BCENTRIFUGES
    • B04B1/00Centrifuges with rotary bowls provided with solid jackets for separating predominantly liquid mixtures with or without solid particles
    • B04B1/10Centrifuges with rotary bowls provided with solid jackets for separating predominantly liquid mixtures with or without solid particles with discharging outlets in the plane of the maximum diameter of the bowl
    • B04B1/14Centrifuges with rotary bowls provided with solid jackets for separating predominantly liquid mixtures with or without solid particles with discharging outlets in the plane of the maximum diameter of the bowl with periodical discharge
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B04CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
    • B04BCENTRIFUGES
    • B04B11/00Feeding, charging, or discharging bowls
    • B04B11/04Periodical feeding or discharging; Control arrangements therefor

Definitions

  • the invention relates to a method according to the preamble of claim 1.
  • a product parameter - here the degree of turbidity of a clear phase running out of the drum - is determined and used to monitor the emptying of the solids space of the drum.
  • the solid phase is emptied continuously. If the turbidity or the degree of turbidity becomes too high in the clear phase, the clear phase is returned to the drum.
  • the object of the invention is to reduce this problem.
  • the invention solves this problem by a method having the features of claim 1.
  • step a the start time or the start of the product feed into the drum. Otherwise the time of the last emptying of solids is preferably used.
  • the calibration period can also be determined indirectly from the time the solids are emptied or as a period between two solids empties. The further solids emptying of step d. In this respect, only the consequence of the deviation of the product parameter from the target value and the time of this event is dependent. Falling below a limit value can in particular be done according to the measurement method of WO 2008/058340 A1 be a suitable method in which the turbidity is measured in a separate line to the outlet of the drum and / or in a bypass line or the like.
  • the actual value of the product parameter can be determined, for example, by a quasi-continuous determination of measured values. However, it is also possible to determine only a few measured values at slightly larger intervals. In this way, a measurement curve can be determined from the measured values, which allows a statement about the change in the product parameter.
  • the triggering of the second solids discharge preferably ends the calibration interval.
  • the clear phase carried out in the calibration interval corresponds qualitatively to the clear phase according to the prior art, since a change in the parameter has already started in a significant manner. Therefore, during the calibration interval no qualitative change compared to the prior art has been achieved. However, this improvement is made possible by the fact that steps e) and f) can now be used to set different times than is possible solely on the basis of the measurements, which is explained in more detail below using examples.
  • Different mathematical operations can be used to determine and set the operating time interval. In this way, a preset time interval can be subtracted from the determined calibration time interval.
  • the analysis curve or the end user can also analyze the measurement curve, that is to say the time course of the measurement values, over the calibration time interval, and the operating time interval can be set as a function of this evaluation.
  • the solids can be emptied if the change is not yet measurable or only just measurable.
  • the product parameter is, for example, the turbidity content of a clear phase
  • an increase in the turbidity or the degree of turbidity in the clear phase is tolerated to a limit value.
  • Some other emptying operations are then carried out in a time-controlled manner in such a way that this limit value is not reached in the first place and preferably even remains significantly below. In this way, the turbidity content of the overall derived clear phase is reduced and the overall quality of the derived clear phase is improved.
  • the aforementioned steps of the method serve to control the operation of a separator.
  • the individual process steps do not necessarily have to be carried out in one unit of the separator, but can alternatively be carried out by external devices (measuring devices, sensors, evaluation unit).
  • the inlet volume flow or a product parameter of the starting product fed to the separator can be determined and steps a) - f) run through again if the volume flow changes or the product parameter changes beyond a limit value.
  • the product parameter of the clear phase can be not only the degree of turbidity but also another measurable parameter - the viscosity and / or the conductivity. Sensors or measuring devices with appropriately designed sensors for determining these parameters can be attached to the separator at the corresponding processes in a comparatively simple manner.
  • the operating time interval is selected such that within the operating time interval the product parameters of the clear phase immediately before emptying deviates by less than 50%, preferably less than 20%, from the product parameters of the clear phase immediately after the solids discharge. If, for example, you select the degree of turbidity as a parameter, you have been able to do so - among other things Fig. 2 results - only a solids discharge or a solids emptying take place if the degree of turbidity of the clear phase towards the end of the time interval in which the solids collected in the separator had reached a multiple of the degree of turbidity of the clear phase immediately after emptying. This excessive increase in the degree of turbidity in the clear phase shortly before emptying is prevented by the novel setting of the operating interval.
  • the operating time interval is at least 5%, preferably at least 10%, shorter than the calibration time interval.
  • the solids discharge takes place, as is customary in the case of a discontinuous solids discharge, preferably through discharge openings in the manner of nozzles, which can be closed and opened by a piston slide.
  • This has the particular advantage that the opening state of the discharge nozzles can be precisely controlled.
  • the calibration time interval and the operating interval and the setting of the operating time interval are preferably determined by means of an evaluation unit designed as a software routine of a control computer, which is connected to the sensors and which enables the actuation mechanism of the piston slide in the drum to be activated.
  • a method for clarifying a flowable starting product (AP) with a centrifuge in particular a separator with a rotatable drum with an inlet and at least one liquid discharge for the continuous discharge of at least one clarified liquid phase - a clear phase - and with discontinuously opening solid discharge openings for discontinuous Discharge of the solid phase, which has at least the following steps: a) setting or determining a start time; b) repeated determination / measurement of at least one actual value of a product parameter of the clear phase (KP) derived from the drum; c) determining and evaluating the difference quotient from the determined product parameters and the respective time intervals between the measurements; and d) triggering a solids discharge as a result of the evaluation in step c).
  • steps a) to d) preferably start again.
  • the difference quotient is then determined and evaluated from the measured values of the product parameter and the time intervals between the measurements. Depending on this evaluation, emptying may be triggered. Only when the behavior of this difference quotient (i.e. the course of the numerical differentiation of the product parameter function, which is only approximately known in the form of discrete measured values, depending on the time) deviates from a predetermined and pre-stored behavior, in particular if the difference quotient (or the first derivative), for example The emptying is triggered once or several times, or falls below or exceeds a predetermined limit value.
  • steps e) and f) are then carried out, i.e. one or a few further emptying intervals are fixed in time.
  • the degree of turbidity is determined at intervals by a measurement.
  • the difference quotients from the degree of turbidity and the time intervals between the respective measurements are then determined and evaluated.
  • a (numerical) detection of a change, for example an increase, in the difference quotient enables a statement to be made, or advantageously a detection, at a relatively early point in time an onset of a clearer or faster increase in turbidity. In this situation, an additional emptying of solids makes sense. This procedure can also be used to prevent the risk of late emptying.
  • Fig. 1 shows a separator 1 for clarifying turbidity-containing, flowable starting products AP with a drum with a vertical axis of rotation.
  • the product is processed in continuous operation. This means that the product is fed in continuously and at least one cleared liquid phase, called the clear phase, is drained off.
  • the separator has a discontinuous discharge of solids, the solid F separated from a starting product by clarification being removed at intervals by opening and reclosing discharge nozzles or discharge openings 5.
  • the drum has a lower drum part 10 and a drum cover 11. It is also preferably surrounded by a hood 12.
  • the drum is also on a drive spindle 2 is placed, which is rotatably mounted and can be driven by a motor.
  • the drum has a product inlet 4, through which a starting product AP is passed into the drum. It also has at least one outlet 13 with a gripper, which is used to derive a clear phase KP from the drum.
  • the gripper is a kind of centripetal pump.
  • the liquid discharge could also be done by other means. In addition to clarification, it would also be conceivable to separate the product into two liquid phases of different densities. This would require a further liquid drain.
  • the rotatable drum with a vertical axis of rotation preferably has a plate pack 14 made of axially spaced separating plates.
  • a solid collecting space 8 is formed between the outer periphery of the plate pack 14 and the inner periphery of the drum in the region of its largest inner diameter. Solids, which are separated from the clear phase in the area of the plate pack 14, collect in the solids collecting space 8, from which the solids can be discharged from the drum via the discharge nozzles 5.
  • the discharge nozzles 5 can be opened and closed by means of a piston slide 6, which is arranged in the lower drum part 11. When the discharge nozzles are open, the solid F is passed out of the drum into a solid trap 7.
  • the drum has an actuating mechanism for moving the piston valve.
  • it comprises at least one supply line 15 for a control fluid such as water and a valve arrangement 16 in the drum and further elements outside the drum.
  • a control fluid such as water
  • the supply of the control fluid is made possible via a control valve 17 arranged outside the drum, which is arranged in a supply line 19 for the control fluid arranged outside the drum, so that the control fluid can be sprayed into the drum for emptying by releasing the control valve or conversely, the inflow of control fluid can be stopped to move the spool accordingly to expose the discharge openings.
  • the actuation mechanism here that Control valve 17 is connected via a data line 18 to a control unit 9 for controlling and / or regulating the solids discharge.
  • At least one sensor 22 which is designed to determine one or more product parameters of the at least one clear phase, is arranged on or in the process 13 of the clear phase.
  • Product parameters in the context of the present invention are, in particular, physical properties of the measurement medium “clear phase” such as the degree of turbidity, the viscosity or also the conductivity (for example in the case of salt solutions).
  • the at least one sensor 22 can be designed as a photocell for determining the light transmittance.
  • a sensor 3 for determining the flow rate or one or more product parameters of the starting product to be conducted into the drum is preferably also arranged on or in the inlet 4 for the starting product AP into the drum.
  • These product parameters can also be physical parameters such as the turbidity or the viscosity of the starting product.
  • Such measurement methods can also be carried out using sensors as transmission measurements or scattered light measurements.
  • Another option for determining the degree of turbidity is ultrasound measurements.
  • process parameters such as volume flow or flow rate are also known.
  • the sensor can in each case be integrated into a measuring device which has a product parameter e.g. determines the degree of turbidity or conductivity and at the same time a process parameter - such as determines the flow rate of the clear phase.
  • a turbidity measurement and / or a viscosity measurement of the starting product AP can be carried out on the product inlet 4 analogously to the determination of the product parameters of the clear phase KP.
  • the sensors 3 and 22 are connected via data lines 20, 21 to the evaluation and control unit 9 (preferably a control computer of the separator), which evaluates the measured values determined and controls the movement of the piston slide 6 and thus also the time interval until the discharge nozzles 5 open .
  • the evaluation and control unit 9 preferably a control computer of the separator
  • the starting product AP is preferably fed continuously into the separator, where it is clarified. There is a continuous clear phase discharge of the clear phase KP.
  • a limit value for the turbidity value which should not be exceeded was preset and the solids F were emptied out of the solids collecting space 6 when the determined turbidity value exceeded the limit value.
  • the time interval from the last emptying of the solid space 6 of the separator 1 to the reaching of a predetermined first turbidity limit value is first determined, as has been the case up to now.
  • This process step is as follows referred to as determining a calibration time interval.
  • the calibration time interval is defined as the time between the last time the solid space of the separator was emptied until the first turbidity limit value was reached. As soon as the measured turbidity content has reached the first limit value, the solid space 6 is emptied.
  • the emptying of the solid space during this process step is controlled by the measurement and the reaching of the desired value.
  • an operating time interval is set.
  • the operating time interval can be determined by subtracting a predetermined time interval from the calibration time interval. After passing through the specific operating time interval, the solids are emptied in a time-controlled manner. This virtually precedes an increase in the degree of turbidity and ensures that the quality of the clear phase is almost consistently good. A measurement of the turbidity content during this process step is not absolutely necessary, but is conceivable in order to intervene if the limit value is reached prematurely contrary to expectations.
  • n can preferably vary between 5-50, particularly preferably between 8-30, runs. It is therefore recommended that the calibration time interval be determined again and the operating time interval set again after running the operating time intervals n times.
  • the degree of turbidity of the clear phase also depends, among other things, on the degree of turbidity of the starting product, it is advisable to monitor the conditions at the inlet of the starting product.
  • the flow current can be detected in this way.
  • Fig. 2 represents the time course of the degree of turbidity T of the clear phase, provided the previous method is used.
  • the turbidity or the degree of turbidity T is constant at one percent over the course of the 1st minute to the 9th minute. From the 9th minute, the degree of turbidity increases relatively quickly. In the 11th minute the setpoint of 5% turbidity is reached and the solids are emptied. As a result, the degree of turbidity drops again to 1%.
  • the time window t (K) represents the calibration time interval.
  • the time interval can be set manually or determined mathematically or depending on measured values in a database.
  • the operating time interval t (b) can be determined by multiplying the calibration time interval by a factor less than 1.
  • the time window t (B) represents the operating time interval. It can be seen that the turbidity in this time window is approximately constant at 1%.
  • step f) The sequence of steps a) to f) of claim 1 additionally illustrates Fig. 3 .
  • step f) the method can start again at step a) and run through it again.
  • An exemplary procedure shows Fig. 4 using the example of the product parameter "degree of turbidity" as a function of time.
  • the detection of a change, for example an increase, in the difference quotient makes it possible to detect an onset of a faster increase in the turbidity at a relatively early point in time. In this situation, an additional emptying of solids makes sense. This procedure can also be used to prevent the risk of late emptying.

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  • Centrifugal Separators (AREA)

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
  • Nach der US 5,318,500 ist zur Steuerung der Entleerungsparamater eines selbstentleerenden Separators eine relativ aufwendige Massebilanzbestimmung erforderlich, welche u.a. ein Ermitteln der zuströmenden Masse und der Feststoffkonzentration im zuströmenden Produkt erfordert.
  • Nach der US 3,752,389 wird mit Sensoren überwacht, ob eine schwere Phase einen gewissen Pegel in einer Separatortrommel erreicht hat und es wird dann in Abhängigkeit von dieser Messung eine Entleerungssteuerung vorgenommen.
  • Zum technologischen Hintergrund sei noch die EP 0 431 426 A1 genannt.
  • Aus der DE 32 28 074 A1 ist ein Verfahren bekannt, das in vorteilhafter Weise eine Steuerung eines kontinuierlich entleerenden Klärseparators mit einer Trommel ermöglicht. Hierbei wird ein Produktparameter - hier der Trübungsgrad einer aus der Trommel ablaufenden Klarphase - ermittelt und dazu genutzt, um die Entleerung des Feststoffraumes der Trommel zu überwachen. Dabei wird die Feststoffphase kontinuierlich entleert. Wenn die Trübung bzw. der Trübungsgrad in der Klarphase zu hoch wird, erfolgt eine Rückleitung der Klarphase in die Trommel.
  • Daneben ist es auch bekannt, einen Klärseparator zur Klärung von Flüssigkeiten, insbesondere Getränken, einzusetzen, bei dem die Feststoffe diskontinuierlich mit Hilfe eines Kolbenschiebers zum Öffnen und Verschließen von Austragsöffnungen entleert werden, wenn der mit der Fotozelle gemessene Trübungsgrad einen gewissen Grenzwert überschreitet.
  • Auch dieses Verfahren hat sich an sich bewährt, so beispielsweise bei der Klärung von Trubstoffe aufweisenden Getränken. Problematisch ist aber, dass bei der Messung des Trübungsgrades der Klarphase Grenzwerte vorzugeben sind, deren Erreichen oftmals bedingt, dass bereits ein unerwünscht hoher Anteil an Trubstoffen im Getränk vorhanden ist, wenn die Feststoffentleerung erfolgt. Denn eine gerade beginnende Trübung der Klarphase kann sensortechnisch nur schwer präzise ermittelt werden.
  • Die Erfindung hat die Aufgabe, dieses Problem zu verringern.
  • Die Erfindung löst diese Aufgabe durch ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 1.
  • Bei einem Anfahren der Trommel kann der Zeitpunkt des Schrittes a. der Anfahrzeitpunkt oder der Zeitpunkt des Beginns des Produktzulaufes in die Trommel sein. Sonst wird vorzugsweise der Zeitpunkt der letzten Feststoffentleerung verwendet.
  • Dabei kann der Kalibrierzeitraum auch indirekt aus dem Zeitpunkt der Feststoffentleerung oder als Zeitraum zwischen zwei Feststoffentleerungen bestimmt werden. Die weitere Feststoffentleerung des Schrittes d. ist insofern lediglich die Folge der Abweichung des Produktparameters von dem Sollwert und zeitlich von diesem Ereignis abhängig. Ein Unterschreiten eines Grenzwertes kann insbesondere nach der Messmethode der WO 2008/058340 A1 ein geeignetes Verfahren sein, bei der die Trübung in einer separaten Leitung zum Auslass der Trommel und/oder in einer Bypassleitung oder dgl. gemessen wird.
  • Das Ermitteln des Istwertes des Produktparameters kann beispielsweise durch ein quasi kontinuierliches Ermitteln von Messwerten erfolgen. Es ist allerdings auch möglich, in etwas größeren Intervallen zeitversetzt nur einige Messwerte zu ermitteln. Dadurch kann aus den Messwerten eine Messkurve ermittelt werden, welche eine Aussage über die Veränderung des Produktparameters erlaubt.
  • Vorzugsweise beendet das Auslösen des zweiten Feststoffaustrags das Kalibrierintervall. Die im Kalibrierintervall ausgeführte Klarphase entspricht qualitativ zwar der Klarphase nach dem Stand der Technik, da bereits eine Veränderung des Parameters in signifikanter Weise eingesetzt hat. Daher wird in während des Kalibrierintervalls zwar an sich noch keine qualitative Veränderung gegenüber dem Stand der Technik erzielt. Diese Verbesserung wird aber dadurch möglich, dass durch die Schritte e) und f) jetzt andere Zeitvorgaben gemacht werden können als dies allein anhand der Messungen möglich ist, was weiter unten anhand von Beispielen noch näher erläutert wird.
  • Das Ermitteln und Einstellen des Betriebszeitintervalls kann durch verschiedene mathematische Operationen erfolgen. So kann ein voreingestelltes Zeitintervall von dem ermittelten Kalibrierzeitintervall abgezogen werden. Es kann auch eine Analyse der Messkurve, also des zeitlichen Verlaufes der Messwerte, über das Kalibrierzeitintervall durch die Auswerteeinheit oder den Endnutzer erfolgen und in Abhängigkeit von dieser Auswertung die Einstellung des Betriebszeitintervalls vorgenommen werden. Nicht zuletzt ist auch eine Faktorisierung des Kalibrierintervalls möglich, wobei der Faktor, welcher mit dem Kalibrierzeitintervall multipliziert wird, vorzugweise kleiner als 1 ist. Nach Durchlaufen des eingestellten Betriebsintervalls wird ein Feststoffaustrag ausgelöst. Dieser Feststoffaustrag wird damit zeitgesteuert und nicht in Abhängigkeit von einer Messung ausgelöst.
  • Derart kann - unter der Annahme jedenfalls weitestgehend gleichbleibender Eigenschaften des zulaufenden Produktes - bereits eine Feststoffentleerung erfolgen, wenn die Veränderung noch nicht messbar oder erst gerade eben messbar ist. Ist der Produktparameter beispielsweise der Trübungsgehalt einer Klarphase, wird bei der Bestimmung des Kalibrierzeitintervalles einmal ein Anstieg der Trübung bzw. des Trübungsgrades in der Klarphase auf einen Grenzwert hingenommen. Einige weitere Entleerungen werden dann aber zeitgesteuert so vorgenommen, dass dieser Grenzwert erst gar nicht erreicht wird und vorzugsweise sogar deutlich unterschritten bleibt. Derart wird der Trübungsgehalt der insgesamt abgeleiteten Klarphase verringert und die Qualität der abgeleiteten Klarphase insgesamt verbessert. Erst nach einigen zeitgesteuerten Feststoffentleerungen wird dann wieder eine Kalibrierung durch Messung vorgenommen, um zu prüfen, ob sich die Produkteigenschaften des zulaufenden zu verarbeitenden Produktes verändert haben, so dass eine Anpassung des Betriebszeitintervalls notwendig ist. Durch das gegenüber dem Kalibrierzeitintervall verkürzte Betriebszeitintervall wird der Feststoffsammelraum des Separators also vorzugsweise eher entleert und die Klarphase weist über den Verlauf des Betriebszeitintervalls nahezu gleichbleibende Produktparameter - hier insbesondere der Trübungsgrad - auf.
  • Die vorgenannten Schritte des Verfahrens dienen zur Steuerung des Betriebes eines Separators. Die einzelnen Verfahrensschritte müssen allerdings nicht zwingend in einer Baueinheit des Separators ausgeführt werden, sondern können alternativ durch externe Geräte (Messgeräte, Sensoren, Auswerteeinheit) durchgeführt werden.
  • Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind der Gegenstand der Unteransprüche
  • Es kann erforderlich sein, das vorgenannte Betriebsintervall an Veränderungen der Eigenschaften der Klarphase infolge Veränderungen der Eigenschaften des zulaufenden Produktes - insbesondere wenn dieses ein Naturprodukt wie ein zu klärender Most oder ein Obst- oder Gemüsesaft oder ein Bier oder dgl. ist - hin und wieder anzupassen. Ein solcher Wechsel der Eigenschaften kann beispielsweise bei der Verarbeitung von trubstoffhaltigen Naturprodukten auftreten, welche zuvor in einem Behälter gelagert wurden. Dabei bildet sich ein Bodensatz mit größeren Mengen an Trubstoffen. Sofern dem Separator Flüssigkeit als Ausgangsprodukt aus dem Bereich des Bodensatzes zugeführt wird, ist der Gehalt an Feststoffen höher und die Feststoffe müssen häufiger entleert werden. Daher ist es von Vorteil, wenn nach einer vorbestimmten Anzahl an Durchläufen von Betriebszeitintervallen ein erneuter Durchlauf der Schritte a)-d) des Anspruchs 1 erfolgt und das Betriebsintervall an eine aktuelle Messung angepasst wird.
  • Es ist optional auch sinnvoll, wenn Parameter des Ausgangsprodukts in das erfindungsgemäße Verfahren einbezogen werden. So kann eine Ermittlung des Zulauf-Volumenstroms oder eines Produktparameters des dem Separator zugeführten Ausgangsproduktes erfolgen und ein erneuter Durchlauf der Schritte a) - f) erfolgen, sofern sich der Volumenstrom ändert oder der Produktparameter über einen Grenzwert hinaus ändert.
  • Der Produktparameter der Klarphase kann nicht nur der Trübungsgrad sondern auch ein anderer messbarer Parameter - die Viskosität und/oder die Leitfähigkeit - sein. Sensoren oder Messgeräte mit entsprechend ausgelegten Sensoren zur Ermittlung dieser Parameter sind vergleichsweise einfach an dem Separator an den entsprechenden Abläufen anbringbar.
  • Es ist von Vorteil, wenn das Betriebszeitintervall derart gewählt wird, dass innerhalb des Betriebszeitintervalls der Produktparameter der Klarphase unmittelbar vor der Entleerung um weniger als 50%, vorzugsweise weniger als 20% von dem Produktparameter der Klarphase unmittelbar nach dem Feststoffaustrag abweicht. Wählt man beispielsweise den Trübungsgrad als Parameter so konnte bislang - wie u.a. auch aus Fig. 2 hervorgeht - nur ein Feststoffaustrag bzw. eine Feststoffentleerung erfolgen, wenn der Trübungsgrad der Klarphase gegen Ende des Zeitintervalls in welchem sich der Feststoff im Separator sammelte ein Vielfaches vom Trübungsgrad der Klarphase unmittelbar nach einer Entleerung erreicht hatte. Dieser übergroße Anstieg des Trübungsgrades der Klarphase kurz vor der Entleerung wird durch die neuartige Einstellung des Betriebsintervalls verhindert.
  • Idealerweise ist das Betriebszeitintervall um zumindest 5%, vorzugsweise zumindest 10% kleiner ist als das Kalibrierzeitintervall.
  • Der Feststoffaustrag erfolgt, wie bei einem diskontinuierlichen Feststoffaustrag üblich, vorzugsweise durch Austragsöffnungen nach Art von Düsen, welche durch einen Kolbenschieber geschlossen und geöffnet werden können. Dies hat insbesondere den Vorteil, dass der Öffnungszustand der Austragsdüsen präzise steuerbar ist.
  • Die Ermitteln des Kalibrierzeitintervalls und des Betriebsintervalls und das Einstellen des Betriebszeitintervalls erfolgt vorzugsweise mittels einer als Softwareroutine eines Steuerungsrechners ausgebildeten Auswerteeinheit, welche mit den Sensoren verbunden ist und welche ein Ansteuern des Betätigungsmechanismus des Kolbenschiebers in der Trommel ermöglicht.
  • Vorteilhaft ist auch ein Verfahren zur Klärung eines fließfähigen Ausgangsproduktes (AP) mit einer Zentrifuge, insbesondere einem Separator mit einer drehbaren Trommel mit einem Zulauf und wenigstens einem Flüssigkeitsaustrag zum kontinuierlichen Austrag wenigstens einer geklärten Flüssigkeitsphase - einer Klarphase - und mit diskontinuierlich zu öffnenden Feststoffaustragsöffnungen zum diskontinuierlichen Austrag der Feststoffphase, das zumindest die folgenden Schritte aufweist: a) Setzen oder Bestimmen eines Startzeitpunktes; b) wiederholtes Bestimmen/Messen wenigstens eines Istwertes eines Produktparameters der aus der Trommel abgeleiteten Klarphase (KP); c) Bestimmen und Auswerten des Differenzenquotienten aus den bestimmten Produktparametern und den jeweiligen Zeitintervallen zwischen den Messungen; und d) Auslösen eines Feststoffaustrags infolge der Auswertung in Schritt c). Nach Schritt d) starten die Schritte a) bis d) vorzugsweise von neuem. Danach wird der Differenzenquotient aus den Messwerten des Produktparameters und den Zeitintervallen zwischen den Messungen, bestimmt und ausgewertet. In Abhängigkeit von dieser Auswertung wird ggf. eine Entleerung ausgelöst. Erst wenn das Verhalten dieses Differenzenquotienten (also der Verlauf der numerischen Differentiation der nur in Form diskreter Messwerte näherungsweise bekannten Produktparameterfunktion in Abhängigkeit von der Zeit) von einem vorgegebenen und vorgespeicherten Verhalten abweicht, also insbesondere, wenn der Differenzenquotient (bzw. die erste Ableitung) beispielsweise einen vorgegebenen Grenzwert einmalig oder mehrfach erreicht oder unterschreitet oder überschreitet, wird die Entleerung ausgelöst.
  • Nach Anspruch 1 werden sodann die Schritte e) und f) durchlaufen, d.h. eines oder einige weitere Entleerungsintervalle sind zeitlich fest definiert.
  • Diese Verfahrensweise wird anhand des Beispiels des Produktparameters "Trübungsgrad" in Abhängigkeit von der Zeit näher betrachtet. Der Trübungsgrad wird in zeitlichen Intervallen durch eine Messung bestimmt. Sodann werden die Differenzenquotienten aus dem Trübungsgrad und dem Zeitintervallen zwischen den jeweiligen Messungen bestimmt und ausgewertet. Ein (numerisches) Erkennen einer Veränderung, beispielsweise eines Anstiegs, des Differenzenquotienten ermöglicht zu einem relativ frühen Zeitpunkt eine Aussage bzw. vorteilhaft ein Erkennen eines einsetzenden deutlicheren bzw. schnelleren Anstiegs der Trübung. In dieser Situation ist eine zusätzliche Feststoffentleerung sinnvoll. Auch mit dieser Vorgehensweise kann damit der Gefahr zu später Entleerungen vorgebeugt werden.
  • Es kann auch sein, dass bei der Auswertung des Differenzenquotienten festgestellt wird, dass sich dieser über einen relativ langen Zeitraum nur sehr gering verändert. Dies kann die folgende Ursache haben. Bei einem sehr langsamen Anstieg des Feststoffgehaltes in der Separatortrommel besteht die Gefahr, dass sich das Tellerpaket in der Separatortrommel nach und nach mit Feststoffen belegt. Dies ist der Grund für nachgewiesenen kontinuierlichen Anstieg der Trübung bzw. des Trübungsgrades ("Sägezahneffekt") und des dynamischen Grenzwertes im Verlauf eines Tages. In diesem Fall ist es denkbar, dass bereits vermehrt Feststoffe ausgetragen werden, obwohl der Feststoffanteil an sich noch nicht so hoch ist, wie er bei einer Entleerung sein sollte. Es ist somit sinnvoll, zu einem früheren Zeitpunkt als an sich gedacht eine Entleerung durchzuführen. In dieser Situation erscheint es vorteilhaft, den Grenzwert aus dem Verhalten der Ableitung der Trübungsfunktion in Abhängigkeit von der Zeit zu definieren. Denn ein Auswerten der Ableitungsfunktion ermöglicht es, den sehr langsamen Anstieg von anderen Anstiegen zu unterscheiden.
  • Weitere Effekte, welche den Verlauf des Anstiegs des Feststoffanteils in der Separatortrommel beeinflussen können, sind eine eventuell notwendige Drosselung der Zulaufmenge, eine eventuell notwendige Spülung der Haube oder ein Vorfüllen eines Hydrostopsystems. Auch in diesen Situationen könnten bereits zu viele Feststoffe mit in den Flüssigkeitsablauf für die Flüssigkeitsphase gelangen. Auch in dieser Situation schafft das alternative Verfahren auf einfache Weise Abhilfe. Denn ein Auswerten der Ableitungsfunktion ermöglicht es, die beschriebenen Situationen zu erfassen.
  • Optional ist es auch denkbar, im Falle eines Abfallens der Trübung oder im Falle einer gleichbleibenden Trübung eine erneute Messung durchzuführen und die bisher gespeicherten Werte zu verwerfen. Auf diese Weise können unzulässige Entleerungen verhindert werden, die beispielsweise ansonsten bei Druckstoßänderungen oder Durchflussänderungen im System auftreten könnten
  • Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines bevorzugten Ausführungsbeispiels unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen näher erläutert. Es zeigt:
    • Fig. 1: schematische Schnittansicht eines Separators, welcher mit dem erfindungsgemäßen Verfahren betrieben wird;
    • Fig. 2: eine beispielhafte Messverlaufskurve aus einer Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens;
    • Fig. 3: ein Flussdiagramm zu einem erfindungsgemäßen Verfahren mit den Schritten des Anspruchs 1;
    • Fig. 4: eine beispielhafte Messverlaufskurve aus einer Anwendung eines weiteren erfindungsgemäßen Verfahrens; und
    • Fig. 5: ein Flussdiagramm zu einem alternativen Verfahren.
  • Fig. 1 zeigt einen Separator 1 zum Klären von trübstoffhaltigen, fließfähigen Ausgangsprodukten AP mit einer Trommel mit vertikaler Drehachse. Die Verarbeitung des Produktes erfolgt im kontinuierlichen Betrieb. D.h., der Produktzulauf erfolgt kontinuierlich und auch das Ableiten wenigstens einer geklärten Flüssigkeitsphase, Klarphase genannt.
  • Der Separator verfügt über einen diskontinuierlichen Feststoffaustrag, wobei der aus einem Ausgangsprodukt durch Klärung abgetrennte Feststoff F intervallartig durch das Öffnen und Wiederverschließen von Austragsdüsen bzw. Austragsöffnungen 5 entfernt wird.
  • Die Trommel weist ein Trommelunterteil 10 und einen Trommeldeckel 11 auf. Sie ist ferner vorzugsweise von einer Haube 12 umgeben. Die Trommel ist zudem auf eine Antriebsspindel 2 aufgesetzt, die drehbar gelagert und motorisch antreibbar ist.
  • Die Trommel weist einen Produktzulauf 4 auf, durch welchen ein Ausgangsprodukt AP in die Trommel geleitet wird. Sie weist ferner wenigstens einen Ablauf 13 mit einem Greifer auf, welcher zur Ableitung einer Klarphase KP aus der Trommel dient. Der Greifer ist eine Art Zentripetalpumpe. Der Flüssigkeitsaustrag könnte aber auch mit anderen Mitteln erfolgen. Zudem wäre es auch denkbar, neben der Klärung auch eine Trennung des Produktes in zwei Flüssigkeitsphasen verschiedener Dichte vorzunehmen. Hierzu wäre ein weiterer Flüssigkeitsablauf erforderlich.
  • Die drehbare Trommel mit vertikaler Drehachse weist vorzugweise ein Tellerpaket 14 aus axial beabstandeten Trenntellern auf. Zwischen dem Außenumfang des Tellerpakets 14 und dem Innenumfang der Trommel im Bereich ihres größten Innendurchmessers ist ein Feststoffsammelraum 8 ausgebildet. Feststoffe, welche im Bereich des Tellerpakets 14 von der Klarphase getrennt werden, sammeln sich in dem Feststoffsammelraum 8, aus dem die Feststoffe über die Austragsdüsen 5 aus der Trommel ausgetragen werden können. Die Austragsdüsen 5 können mittels eines Kolbenschiebers 6, welcher im Trommelunterteil 11 angeordnet ist, geöffnet und geschlossen werden. Bei geöffneten Austragsdüsen wird der Feststoff F aus der Trommel in einen Feststofffänger 7 geleitet.
  • Zur Bewegung des Kolbenschiebers weist die Trommel einen Betätigungsmechanismus auf. Hier umfasst dieser wenigstens eine Zuleitung 15 für ein Steuerfluid wie Wasser und eine Ventilanordnung 16 in der Trommel und weitere Elemente außerhalb der Trommel. So wird der Zulauf des Steuerfluides wie Wasser über ein außerhalb der Trommel angeordnetes Steuerventil 17 ermöglicht, welches in einer außerhalb der Trommel angeordneten Zulaufleitung 19 für das Steuerfluid angeordnet ist, so dass für eine Entleerung durch Freigabe des Steuerventils das Steuerfluid in die Trommel spritzbar ist oder umgekehrt der Zustrom an Steuerfluid unterbrochen werden kann, um den Kolbenschieber entsprechend zu bewegen, um die Austragsöffnungen freizugeben. Der Betätigungsmechanismus - hier das Steuerventil 17 ist über eine Datenleitung 18 mit einer Steuerungseinheit 9 zur Steuerung und/oder Regelung des Feststoffaustrags verbunden.
  • Am oder im Ablauf 13 der Klarphase ist zumindest ein Sensor 22 angeordnet, der dazu ausgelegt ist, einen oder mehreren Produktparameter der wenigstens einen Klarphase zu bestimmen. Produktparameter im Zusammenhang der vorliegenden Erfindung sind insbesondere physikalische Eigenschaften des Messmediums "Klarphase" wie der Trübungsgrad, die Viskosität oder auch die Leitfähigkeit (z.B. bei Salzlösungen). Der wenigstens eine Sensor 22 kann als Fotozelle zur Bestimmung der Lichtdurchlässigkeit ausgebildet sein.
  • Am oder im Zulauf 4 für das Ausgangsprodukt AP in die Trommel ist vorzugsweise ebenfalls ein Sensor 3 zur Bestimmung des Durchflussstromes oder eines oder mehrerer Produktparameters des in die Trommel zu leitenden Ausgangsprodukts angeordnet. Auch diese Produktparameter können physikalische Parameter wie die Trübung oder die Viskosität des Ausgangsproduktes sein.
  • Derartige Messmethoden können auch mittels Sensoren als Transmissionsmessungen oder Streulichtmessungen durchgeführt werden. Eine weitere Möglichkeit der Ermittlung des Trübungsgrades sind Ultraschallmessungen.
  • Demgegenüber sind auch Verfahrensparameter wie Volumendurchfluss oder Durchflussgeschwindigkeit bekannt. In einer bevorzugten Ausführungsvariante, kann der Sensor jeweils in ein Messgerät integriert sein, welches einen Produktparameter z.B. den Trübungsgrad oder die Leitfähigkeit bestimmt und zugleich einen Verfahrensparameter - wie z.B. die Durchflussgeschwindigkeit der Klarphase bestimmt.
  • Wie bereits angesprochen, kann analog zur Ermittlung der Produktparameter der Klarphase KP bei einer besonders bevorzugten Variante eine Trübungsmessung und/oder eine Viskositätsmessung des Ausgangsproduktes AP am Produktzulauf 4 erfolgen.
  • Die Sensoren 3 und 22 sind über Datenleitungen 20, 21 mit der Auswerte- und Steuerungseinheit 9 (vorzugsweise ein Steuerungsrechner des Separators) verbunden, welche die ermittelten Messwerte auswertet und die Bewegung des Kolbenschiebers 6 und damit auch das Zeitintervall bis zur Öffnung der Austragsdüsen 5 steuert.
  • Es versteht sich, dass die vorgenannten Datenleitungen 18, 20, 21 eine Datenübertragung von oder zur Auswerteeinheit 9 ermöglichen, auch durch drahtlose Verbindungen ersetzbar sind.
  • Nachfolgend wird das erfindungsgemäße Verfahren, welches mittels des vorbeschriebenen Separators durchgeführt wird, näher erläutert, wobei als Produktparameter im vorliegenden Ausführungsbeispiel der Trübungsgrad gewählt wurde.
  • In den Separator wird vorzugsweise kontinuierlich das Ausgangsprodukt AP geleitet, wo dieses geklärt wird. Es erfolgt ein kontinuierlicher Klarphasenaustrag der Klarphase KP.
  • Während der Klärung des Ausgangsproduktes AP unter Bildung der Klarphase KP werden im Ausgangsprodukt enthaltene Trubstoffe und andere Feststoffe im Feststoffsammelraum 6 des Separators gesammelt, der sich füllt. Wenn zu viele der Feststoffe in dem Sammelraum 6 angesammelt sind, beginnt deren Austrag mit der Klarphase (Fig. 2), was möglichst zu vermeiden ist.
  • Um die Klärung zu überwachen, wurde die Messung und Ermittlung des Trübungsgrades bislang durch eine Messzelle durchgeführt. Dabei wurde ein nicht zu überschreitender Grenzwert für den Trübungswert voreingestellt und eine Entleerung der Feststoffe F aus dem Feststoffsammelraum 6 dann vorgenommen, wenn der ermittelte Trübungswert den Grenzwert überschreitet.
  • Gemäß einer erfindungsgemäßen Ausführungsvariante des Verfahrens erfolgt zunächst, wie bislang, eine Ermittlung des Zeitintervalls von der letztmaligen Entleerung des Feststoffraumes 6 des Separators 1 bis zum Erreichen eines vorgegebenen ersten Trübungs-Grenzwertes. Dieser Verfahrensschritt wird nachfolgend als das Ermitteln eines Kalibrierzeitintervalls bezeichnet. Das Kalibrierzeitintervall ist als die Zeit zwischen der letztmaligen Entleerung des Feststoffraumes des Separators bis zum Erreichen des ersten Trübungsgrad-Grenzwertes definiert. Sobald der gemessene Trübungsgehalt den ersten Grenzwert erreicht hat, erfolgt eine Entleerung des Feststoffraumes 6. Die Entleerung des Feststoffraumes während dieses Verfahrensschrittes wird durch die Messung und das Erreichen des Sollwertes gesteuert.
  • Nach dem Ermitteln des Kalibierzeitintervalls wird ein Betriebszeitintervall eingestellt. Das Betriebszeitintervall kann ermittelt werden, indem vom Kalibrierzeitintervall ein vorgegebenes Zeitintervall abgezogen wird. Nach dem Durchlaufen des bestimmten Betriebszeitintervalls erfolgt dann zeitgesteuert eine Feststoffentleerung. Dadurch wird einem Anstieg des Trübungsgrades quasi zuvorgekommen und sichergestellt, dass die Qualität der Klarphase nahezu gleichbleibend gut ist. Eine Messung des Trübungsgehaltes während dieses Verfahrensschrittes ist nicht unbedingt notwendig aber denkbar, um ggf. einzuschreiten, falls der Grenzwert wider Erwarten vorzeitig erreicht wird.
  • Nach mehrmaligen z.B. n-fachen aufeinanderfolgenden Durchläufen des Betriebszeitintervalls jeweils mit anschließender Entleerung des Feststoffraumes 6 kann es dazu kommen, dass der Trübungsgrad der Klarphase wieder ansteigt. Dabei kann n vorzugsweise zwischen 5-50, besonders bevorzugt zwischen 8-30, Durchläufen variieren. Daher empfiehlt sich nach n-fachem Durchlauf von Betriebszeitintervallen eine erneutes Ermitteln des Kalibrierzeitintervalls und das erneute Einstellen eines Betriebszeitintervalls.
  • Die entsprechenden Auswerteoperationen der Messsignale, sowie die Steuerung und/oder Regelung des Entleerungsprozesses wird durch die Auswerteeinheit 9 gewährleistet.
  • Da sich der Trübungsgrad der Klarphase u.a. auch nach dem Trübungsgrad des Ausgangsproduktes richtet, empfiehlt es sich, auch das die Bedingungen am Zulauf des Ausgangsproduktes zu überwachen. So kann der Durchflussstrom detektiert werden. Es ist aber auch denkbar, am Zulauf 4 eine Messzelle zur Messung des Zulaufstroms vorzunehmen. Sofern sich dieser ändert, kann eine erneute Ermittlung des Kalibrierzeitintervalls ausgelöst werden.
  • Fig. 2 stellt den zeitlichen Verlauf des Trübungsgrades T der Klarphase dar, sofern das bisherige Verfahren angewandt wird.
  • Die Trübung bzw. der Trübungsgrad T ist konstant bei einem Prozent über den Verlauf der 1. Minute bis zur 9. Minute. Ab der 9. Minute steigt der Trübungsgrad relativ schnell an. In der 11.Minute wird der Sollwert von 5% Trübung erreicht und es erfolgt eine Feststoffentleerung. Dadurch sinkt der Trübungsgrad in Folge wieder auf 1%. Dabei stellt das Zeitfenster t(K) das Kalibrierzeitintervall dar.
  • Das Zeitintervall kann manuell eingestellt werden oder rechnerisch oder in Abhängigkeit von Messwerten in einer Datenbank bestimmt werden. Beispielsweise kann das Betriebszeitintervall t(b) durch Multiplikation des Kalibrierzeitintervalls mit einem Faktor kleiner 1 ermittelt werden.
  • Das Zeitfenster t(B) stellt das Betriebszeitintervall dar. Man erkennt, dass in diesem Zeitfenster die Trübung annähernd konstant bei 1% liegt.
  • Die Abfolge der Schritte a) bis f) des Anspruchs 1 veranschaulicht ergänzend Fig. 3. Nach Schritt f) kann das Verfahren wieder bei Schritt a) starten und diese erneut durchlaufen.
  • Eine beispielhafte Verfahrensweise zeigt Fig. 4 anhand des Beispiels des Produktparameters "Trübungsgrad" in Abhängigkeit von der Zeit. Der Trübungsgrad T wird in zeitlichen Intervallen jeweils durch Messungen bestimmt. Sodann werden die Differenzenquotienten Δ T / Δt
    Figure imgb0001
    aus den Messwerten des Trübungsgrads Δ T : = T 1 T 2
    Figure imgb0002
    und den Zeitintervallen Δ t : = t 2 t 1
    Figure imgb0003
    zwischen den jeweiligen Messungen T2(t2) und T1(t1) bestimmt und ausgewertet.
  • Das Erkennen einer Veränderung, beispielsweise eines Anstiegs, des Differenzenquotienten ermöglicht zu einem relativ frühen Zeitpunkt ein Erkennen eines einsetzenden schnelleren Anstiegs der Trübung. In dieser Situation ist eine zusätzliche Feststoffentleerung sinnvoll. Auch mit dieser Vorgehensweise kann damit der Gefahr zu später Entleerungen vorgebeugt werden.
  • Bezugszeichenliste:
  • 1
    Separator
    2
    Spindel
    3
    Sensor
    4
    Zulauf
    5
    Austragsöffnungen
    6
    Kolbenschieber
    7
    Feststofffänger
    8
    Feststoffsammelraum
    9
    Auswerteeinheit
    10
    Trommelunterteil
    11
    Trommeldeckel
    12
    Haube
    13
    Ablauf
    14
    Tellerpaket
    15
    Leitung für Hydraulikflüssigkeit
    16
    Ventil
    17
    Steuerventil
    18
    Datenleitung
    19
    Hydraulikleitung
    20
    Datenleitung
    21
    Datenleitung
    22
    Sensor
    KP
    Klarphase
    AP
    Ausgangsprodukt
    F
    Feststoffe
    t(K)
    Kalibierzeitintervall
    t(B)
    Betriebszeitintervall
    t(Z)
    voreingestelltes Zeitintervall
    n
    Anzahl von aufeinanderfolgenden Durchläufen des Betriebszeitintervalls mit anschließendem Feststoffaustrag

Claims (10)

  1. Verfahren zur Klärung eines fließfähigen Ausgangsproduktes (AP) mit einer Zentrifuge, insbesondere einem Separator, mit einer drehbaren Trommel mit einem Zulauf und wenigstens einem Flüssigkeitsaustrag zum kontinuierlichen Austrag wenigstens einer geklärten Flüssigkeitsphase - einer Klarphase - und mit diskontinuierlich zu öffnenden Feststoffaustragsöffnungen zum diskontinuierlichen Austrag der Feststoffphase, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte:
    a. Setzen oder Bestimmen eines Startzeitpunktes;
    b. wiederholtes Bestimmen wenigstens eines Istwertes eines Produktparameters der aus der Trommel abgeleiteten Klarphase (KP); wobei der Produktparameter der Klarphase (KP) der Trübungsgrad, die Viskosität und/oder die Leitfähigkeit ist;
    c. Bestimmen des Kalibrierzeitintervalls t(K) vom Startpunkt bis zu dem Zeitpunkt, an dem der Produktparameter-Istwert oder ein Differenzenquotient aus den bestimmten Produktparameter-Istwerten und den jeweiligen Zeitintervallen zwischen den Messungen einen Grenzwert, insbesondere einen Produktparameter-Grenzwert erreicht oder überschreitet;
    d. Auslösen eines Feststoffaustrags infolge des Erreichens oder Überschreitens des Grenzwertes, insbesondere des Produktparameter-Grenzwertes;
    e. Ermitteln und Einstellen eines Betriebszeitintervalls t(B) mittels des ermittelten Kalibrierzeitintervalls t(K), wobei das Betriebszeitintervall t(B) zumindest 5% kleiner als das ermittelte Kalibrierzeitintervall t(K) ist; und
    f. Auslösen wenigstens eines oder mehrerer Feststoffausträge jeweils nach dem Ablauf des eingestellten Betriebszeitintervalls t(B).
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass im Schritt a. der Zeitpunkt eines ersten Feststoffaustrags ermittelt wird;
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass nach einer vorbestimmten Anzahl (n) an Durchläufen von Betriebszeitintervallen t(B) ein erneuter Durchlauf der Schritte a.- f. erfolgt.
  4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass eine Ermittlung des Volumenstroms oder eines Produktparameters des dem Separator (1) zugeführten Ausgangsproduktes (AP) erfolgt und ein erneuter Durchlauf der Schritte a.-f. erfolgt, sofern sich der Volumenstrom ändert oder der Produktparameter bis zu einem Grenzwert oder über einen Grenzwert hinaus ändert.
  5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Einstellen des Betriebszeitintervall t(B) derart erfolgt, dass innerhalb des Betriebszeitintervalls t(B) der Produktparameter unmittelbar vor der Entleerung um weniger als 50%, vorzugsweise weniger als 20% von dem Produktparameter unmittelbar nach dem Feststoffaustrag abweicht.
  6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Betriebszeitintervall t(B) zumindest 10% kleiner ist als das Kalibrierzeitintervall.
  7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Feststoffaustrag durch Austragsdüsen (5) erfolgt, wobei die Austragsdüsen (5) durch einen Kolbenschieber (6) geschlossen und geöffnet werden.
  8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ermittlung des Produktparameters der Klarphase (KP) durch einen Sensor (22) erfolgt, welcher in oder an einem Ablauf (13) des Separators (1) angeordnet ist.
  9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ermittlung des Produktparameters des Ausgangsproduktes (AP) durch einen Sensor (3) erfolgt, weicher in oder an einem Zulauf (4) des Separators (1) angeordnet ist.
  10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ermitteln des Kalibrierzeitintervalls t(K) und des Betriebsintervalls t(B) und das Einstellen des Betriebszeitintervalls t(B) mittels einer Auswerteeinheit (9) erfolgt, welche mit den Sensoren (3, 22) verbunden ist und welche ein hydraulisches Einstellen der Lage des Kolbenschiebers (6) in der Trommel ermöglicht.
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