EP3285648A2 - Abdeckkappe - Google Patents

Abdeckkappe

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Publication number
EP3285648A2
EP3285648A2 EP16716839.2A EP16716839A EP3285648A2 EP 3285648 A2 EP3285648 A2 EP 3285648A2 EP 16716839 A EP16716839 A EP 16716839A EP 3285648 A2 EP3285648 A2 EP 3285648A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
cap
substance
indicator
wall
end wall
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP16716839.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Hagl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Vasema GmbH
Original Assignee
Vasema GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vasema GmbH filed Critical Vasema GmbH
Publication of EP3285648A2 publication Critical patent/EP3285648A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • G01N21/81—Indicating humidity

Definitions

  • the invention relates to a cap for the detection of substances, in particular for placement on a skin analyzer and for insertion into body openings, according to the preamble of claim 1, a cap according to the preamble of claim 27 and a cap for administering one or more administration substances, according to the preamble 33. Furthermore, the invention relates to a combination of a measuring device with a cap according to claim 51, a combination of a measuring device with a cap according to claim 56 and a combination of a measuring device with a cap according to claim 57. The invention further relates to a hygiene article according to claim 61 and a robot arm according to claim 62.
  • the invention relates to a method for producing a cap according to the preamble of claim 63, a method for producing a cap ge According to the preamble of claim 64 and a method for producing a cap according to the preamble of claim 66.
  • skin is understood to mean any body surface, in particular skin surfaces, mucous membranes, conjunctivae, organic skins, etc.
  • caps also called hygienic caps
  • Cover caps are essential for sterile or non-sterile, clean human, animal or material measurements, without contaminating the sensor covered by the cap or the meter covered by the cap.
  • Such caps are used in the prior art, for example in an infrared thermometer, the infrared sensor is covered to protect against contamination with a cap.
  • the use of caps is designed not to spread disease to other people or body parts or objects.
  • the caps available from the prior art have disadvantages in many respects. Since substances are difficult or impossible to detect due to the hygienically shielding design of the hygiene caps, for example, the detection of gases with a measuring device covered by a hygiene cap is virtually impossible.
  • hygiene caps are made of a uniform and equally thick material, preferably polyethylene or polypropylene, wherein the surface area of the respective cap by means of a microtonmeter or by means of a laser in the region of the end wall, through which the infrared temperature characterizing the respective temperature penetrates.
  • the temperature can be measured, but the presence of substances such as inflammation or certain gases, but can not be detected.
  • the invention solves this disadvantage in a cap of the type mentioned above with the characterizing feature of claim 1 and a combination of a cap with a measuring device according to claim 51.
  • a covering cap for the detection of substances it is provided that at least one wall of the covering cap is superficially deposited or incorporated into the material of the wall, one of which the covering cap forming material or material composite is arranged in such a different manner.
  • the administration substance preferably completely, is detachable from the cap or ausbringbar from the cap.
  • the indicator allows detection of substances while providing hygienic shielding of the meter and can detect substances such as gases and / or particles or other parameters of the skin of a person or an object.
  • Another known problem is the measurement of pH values or other parameters determined by electrodes with a high standard of hygiene or to carry out electrostimulation in hygienically sensitive areas.
  • the invention solves this problem with a cap of the type mentioned above with the characterizing feature of claim 27 and a combination of a cap with a measuring device according to claim 56.
  • the wall defines an interior space
  • the cap has an inner side facing the interior and the outside of the cap facing and on the wall of the inside opposite the outside and
  • At least one electrical contact within the interior of the cap at least one electrical contact can be produced and / or
  • the prior art also has the problem of achieving administration of drugs or other substances under hygienic conditions.
  • the invention solves this problem with a cap of the type mentioned above with the characterizing feature of claim 33 and a combination with a measuring device according to the characterizing feature of claim 57. In such a cap is provided
  • the administration substance preferably completely, more preferably in a defined amount, detachable from the cap or from the cap is ausbringbar.
  • the cap according to the invention makes it possible to administer administering substances under a high standard of hygiene.
  • Another object of the invention is to provide an advantageous method for producing these caps.
  • the invention solves this problem in the method of the type mentioned above with the characterizing feature of claims 63, 64 and 66.
  • cover cap comprises an end wall bounded by a peripheral edge and a jacket wall adjoining the peripheral edge of the end wall, the end wall and the jacket wall defining an interior space, wherein the cover cap has an inner side facing the inner space and an outer area the cap facing and on the wall of the inside opposite the outside has and that
  • the inside of the jacket wall is arranged and / or
  • the indicator is arranged in the material of the end wall and / or the jacket wall.
  • a simple detection of the substance is achieved by the indicator upon contact with the substance changes at least one physical, chemical, thermal or electrical property, and that this change in the characteristic of the indicator from a, in particular within the cap can be arranged measuring device, detectable.
  • a determination of the number of uses i. a single use of the cap or a repeated use of the cap, is achieved by the indicator on contact with the substance of its physical, chemical, thermal or electrical property
  • the duration of the reaction of the indicator with the substance to be indexed being substantially shorter than the decay time in which the indicator returns to its initial state.
  • the cap superficially or embedded in the material one of the covering cap forming material or Composite material is arranged various additional binding substance which binds, in particular volatile, substances for which the indicator is sensitive.
  • An optical detection of the presence of the substance is achieved by the indicator on contact with the substance, its optical properties, in particular its optical interaction properties, preferably optical material damping and / or be changes optical window and / or optical modes and / or optical scattering and / or optical absorption compared to the initial state and in particular for certain, in particular visible, wavelength components, its transparency, opacity or its reflective or absorbing behavior changes.
  • An embodiment of the invention that is particularly advantageous for measuring the presence of glucose provides that electrodes, in particular with a comb structure, are arranged on the end wall of the cover cap, and that the electrodes are covered with a graphene layer or with a plurality of graphene layers.
  • Another way to increase the contrast between the indicator and the cap is achieved by part of the wall of the cap, in particular the shell wall and / or parts of the end wall, free of the indicator, the parts of the wall containing a free dye from the indicator.
  • the indicator changes its physical, chemical or thermal property only after exceeding a concentration threshold of the substance.
  • a larger number of substances or more substances can be detected by at least one wall of the cap on the surface or incorporated in the material of the wall more of the covering cap forming material or composite material has different, in particular different from each other, indicators.
  • a different detection of the substance or a detection of several different substances is achieved by the indicators are different in their chemical, physical, thermal or optical properties.
  • a local distribution of the substance can be detected by the indicators at different areas of the cap, in particular at different Regions within or superficially on the end wall and / or the jacket wall, are arranged.
  • a detection of different volatile substances is achieved by different indicators in different layer depths of the wall, in particular the shell wall and / or the end wall, the cap are arranged.
  • a hardly detectable substance can be detected by conversion into a messenger by
  • the reaction of an article to a reaction substance can be detected by
  • a reaction substance is arranged on the outside of the wall, in particular the casing wall and / or the end wall, the substance being able to be formed on application of the reaction substance to an object to be examined,
  • the indicator is arranged on the interior facing surface of the wall, in particular the shell wall and / or the end wall.
  • the reaction substance contains or is an allergen.
  • Contamination of a measuring device arranged in the interior of the covering cap can be prevented by forming part of the wall of the covering cap, in particular the casing wall and / or the end wall, permeable to the substance, the wall of the covering cap, in particular the casing wall and / or the End wall, impermeable to contamination, in particular body secretions such as faeces, urine, blood, pus and / or saliva, is.
  • an antibacterial or self-cleaning coating or lotus coating or a coating with titanium effect includes and / or impurity indicating Coating comprising, in particular, Biodorus, which is designed such that contact with contaminants can be indicated,
  • Targeted activation or formation of the indicator is achieved by:
  • the indicator comprises at least one auxiliary substance which can be converted into the indicator substance by external excitation, in particular by heat, light and / or chemical processes, and / or
  • the indicator has a plurality of auxiliary substances, wherein the auxiliary substances can be converted into an indication substance by external excitation, in particular by heat, light and / or chemical methods.
  • the indicator comprises an indicator substance and an auxiliary substance and
  • the indicator substance is activated by the auxiliary substance.
  • an incorporation of the indicator in a carrier comprises an indicator substance and a carrier, wherein the indicator substance is incorporated in the carrier and formed such that the indicator for the substance in the initial state is not sensitive, and
  • the indicator comprising an indicator substance, the indicator being separated or encapsulated by a barrier from the environment of the cap, the barrier being disrupted or permeable to the substance upon external stimulation, and wherein in particular by an acting on the cap pressure, the indicator substance is pressed out.
  • the indicator consists of one of the following indicators or substances or a mixture thereof: pH indicators (acid-base titrations), in particular litmus, bromothymol blue or phenolphthalein, redox indicators, complex indicators, Solvatochrome indicators, thermoindicators, mixed indicator, contrast indicator, moisture indicators,
  • the carrier preferably consists of one of the following substances or substances or a mixture thereof:
  • small hydrophilic molecules in particular urea or propylene glycol
  • - enhancers in particular oleic acid, terpenes, glycolipids, medium-chain triglycerides,
  • Waxes in particular isopropyl myristate, branched-chain fatty alcohols, in particular eutanol G, urea, propylene glycol, azone, dimethyl sulfoxide, taurine, 1,2-pentylene glycol,
  • galenic vehicle systems in particular microemulsions
  • the auxiliary substance preferably consists of one of the following substances or substances or a mixture thereof:
  • a lubricant and / or care agent is applied and the lubricant and / or care agent is arranged on the outside of the cap so that the indicator, in particular the indicators, is covered by the lubricant and / or care agent.
  • the covering cap and / or the indicator comprises an adhesive substance, wherein the adhesive substance is arranged such that the adhesive substance comes into contact with the object when the covering cap is applied to an object .
  • the adhesive substance binds to itself parts of the object, in particular dander or DNA, and
  • the covering cap comprises:
  • a first indicator which changes its state in the presence of a first substance
  • At least one second indicator in particular a number of further indicators, which changes state in the presence of a second substance
  • a calculator comprising a calculator substance that changes state depending on the state of the first indicator and the second indicator, wherein preferably the calculator consists of one of the substances or a mixture of indicator substances.
  • the cover cap comprises an end wall bounded by a peripheral edge and a lateral wall adjoining the peripheral edge of the end wall, the end wall and the jacket wall defining an interior space, wherein the cover cap has an inner side facing the inner space and an outer area the cap facing and on the wall of the inside opposite the outside has and that
  • the inside of the jacket wall is arranged and / or
  • the conductor substance is arranged in the material of the end wall and / or the jacket wall,
  • the conductor substance is formed from one or more conductive polymers with intrinsic or extrinsic conductivity, which is in particular doped, preferably p-doped.
  • the cap electrodes are arranged, wherein by the conductor substance, between the interior of the Cover and the electrodes, an electrical contact, in particular with a low, preferably constant, roughness, is formed, wherein preferably the electrodes as holey structures and / or conductive grid structures, in particular pores, are formed, which cover the cap.
  • Electrodes or other electrical components or lines can be connected to the cap by electrically conductive contact surfaces, in particular with a roughness of less than 0.4 ⁇ in particular less than 20nm, are formed on the outside and / or inside, in particular on the end wall , wherein formed by the conductor substance, between the interior of the cap and the contact surfaces, an electrical contact.
  • a particular embodiment of the invention is provided in that the conductor substance, the electrodes and / or the contact surfaces consist of or comprise one, in particular doped, conductive, in particular the same adhesive.
  • Conductive substances may be, for example: carbon (graphite and graphene), silver (eg silver nanoparticles) eg 200 mQ / mm 2 , carbon, tin oxide, copper, silver, Gold, aluminum, sodium, tungsten, salt, tungsten, zinc, brass, iron, chromium, lead, titanium, stainless steel, mercury, gadolinium, graphite, conductive polymers, doped germanium, doped silicon and tellurium; are embedded in the material and / or
  • That the material comprises binders for binding the conductive substances.
  • These conductive substances can be arranged as layers one above the other and next to one another with different conductivities and in particular have pores or holes and be arranged on the outside or inside of the end wall.
  • the administering substance is a medicament, analgesic, disinfectant, hormone, skin care agent, barrier barrier, homeopathic or supplemental, especially a food supplement, or a combination of the foregoing.
  • the cap comprises an end wall bounded by a peripheral edge and a mantle wall adjoining the peripheral edge of the end wall, wherein the end wall and the shell wall define an interior space, the cap having an inner side facing the inner space and an outer area the cap facing and on the wall of the inside opposite the outside has and that
  • the inside of the jacket wall is arranged and / or
  • the administration substance is arranged in the material of the end wall and / or the jacket wall.
  • a defined dose or a defined volume of the administration substance is achieved by the end wall in particular being completely folded over the peripheral edge into the interior of the covering cap and forming an indentation, which in particular has a definable volume, wherein the administering substance is arranged in the indentation and the administration substance, in particular by a dispensing element which can be arranged within the interior of the covering cap, can be brought out of the indentation, wherein the indentation in particular has a tapering, has constant or widening cross section and / or is preferably formed as a cavity or trough.
  • An easy way to deploy the administration substance from the indentation or bring them completely out of the bulge is made possible by the end wall is flexible and the indentation over the peripheral edge, in particular completely, can be folded out.
  • the administration substance comprises a heat source, in particular a measuring device or therapy device that can be arranged in the interior of the covering cap a heat source, destructible and in particular combustible.
  • a heat source in particular a measuring device or therapy device that can be arranged in the interior of the covering cap a heat source, destructible and in particular combustible.
  • the substances contained in the cap can be permanently disabled by irradiation, heating, light, etc., so that the cap can be disposed of without environmental impact.
  • enzymes or hormones disintegrate even with moderate irradiation or heating, for example even between 50 ° C and 60 ° C, so that the cap disposed of residue and possibly even can be composted.
  • Hygienic covering of the administration substance and shielding of germs or contamination is achieved by covering the administration substance by a sealing lid, wherein in particular the sealing lid completely covers the recess and extends along the peripheral edge.
  • a further possibility of sealing and encapsulating the administration substance and thus preventing contamination is achieved by the administration substance being separated or encapsulated by a barrier from the environment of the covering cap, the barrier being destructible or permeable by external excitation, and in particular by a acting on the cap pressure the administration substance is auspressbar.
  • the jacket wall has at least one peripheral portion whose thickness is less than the thickness of the jacket wall in the portion of the end wall remote from the end wall of the shell wall.
  • the cap consists of at least two different materials, preferably with different physical and / or chemical and / or electrical properties, wherein in particular the shell wall, the end wall and / or portions thereof consist of different materials.
  • the end wall at least one point a thickness in the range of less than 100 ⁇ , preferably between 0.1 ⁇ and 20 ⁇ , in particular between 5 ⁇ and 10 ⁇ , has.
  • the end wall in particular has a constant, logarithmic or exponential thickness. As a result, a particularly accurate measurement is possible.
  • the wall in particular the end wall, is gas-permeable, and / or has plugs and / or areas which upon chemical, thermal and / or physical change, in particular pressure change, irradiation of UV light or radiation, change their permeability.
  • the end wall is radiation, vapor, moisture, particle, and / or translucent and / or a number of, in particular vapor-permeable or gas-permeable, micro-holes and or nanoholes. This makes it possible to make the thus formed cover for a variety of different measuring devices applicable.
  • a particularly adaptable, robust and resistant embodiment of the invention provides that the cap is made of the same material and / or integral or nonuniform material, and in particular of one or more thermoplastic or plastically deformed or deformable plastics, preferably one or more of the following materials or a Mixture of this, consists of:
  • PETG Polyethylene Terephthalate Glycol
  • PP Polypropylene
  • PE Polyethylene
  • PC Polycarbonate
  • PVC Polyvinyl Chloride
  • PS Polystyrene
  • ABS Advanced Nonitrile butadiene styrene
  • HDPE High Density Polyethylene
  • LDPE Low Density Polyethylene
  • PET polyethylene terephthalate
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • the material of the cap can advantageously have a dye and the end wall for certain, in particular visible, wavelength components may be made opaque or absorbent.
  • a particular embodiment of the invention provides that the cap is formed of the same material and / or in one piece, and in particular consists of thermoplastic or plastically deformed or deformable bioplastic based on cellulose, polylactic acid or starch,
  • the material of the cap in particular in addition, contains one or more of the following components: binders, additives, stabilizers, colorants, fillers, reinforcing agents.
  • a desired, adjustable permeability can be further improved if the end wall has a defined, uniform or uneven spacing of the braid of the polymer chains, the thickness of the end wall having a thickness in the range of less than 100 nm at at least one point.
  • a simple production is made possible by the fact that the thickness of the shell wall, in particular in the axial or radial direction, has a continuous over the shell wall, kink and edge-free course, and / or thickness as the respective average thickness in each section of the shell wall applies, and /or
  • the jacket wall in particular with the exception of the region of the latching projections and / or latching recesses, is rotationally symmetrical.
  • the cap has a seal, wherein the seal the cap, in particular the indicator, the administration substance, the electrode substance, or the wall, in particular the end wall, partially, in particular completely, surrounds and seals.
  • An uniquely made use of the cap can be made visible when the cap has another indicator, in particular a pH indicator, which is designed such that at least a part of the wall of the cap disc discolored upon contact with the skin, so that a one-time use of the cap is visible
  • another indicator in particular a pH indicator, which is designed such that at least a part of the wall of the cap disc discolored upon contact with the skin, so that a one-time use of the cap is visible
  • the invention relates by means of a combination of a measuring device, in particular for skin analysis, which is covered with a cap according to one of claims 1 to 50, characterized in that the measuring device comprises at least one detector for the change of state of at least one indicator upon contact with the substance is sensitive.
  • the measuring device in particular the detector, comprises at least one activation element, wherein the indicator can be activated by the activation element or the auxiliary substance can be converted into the indicator substance of the indicator or activated.
  • a simplified application of a cap with a barrier or a carrier and in combination with a meter can be achieved by the barrier by the meter, in particular the detector, is breakable or causes the carrier to release the indicator.
  • a preferred positioning of the combination of the cap with the measuring device to the object to be examined or a person is achieved by the distance of the detector from the cap during detection is a maximum of 10 mm.
  • a particular embodiment of the invention is achieved in that the detector has a photomultiplier, in particular embodied as ⁇ .
  • the invention further relates to a combination of a measuring device, in particular according to claim 51 to 56, which is covered with a cap, which is formed according to one of claims 1 to 50, in particular according to one of claims 33 to 50, characterized in that the measuring device a dispensing element, wherein the administration substance, in particular by expressing the bulge of the cap over the peripheral edge, by the dispensing element is detachable or ausbringbar.
  • the measuring device comprises a timer, wherein the duration of administration of the administration substance with the timer can be detected, and the timer in particular after a predetermined period of time a signal or the administration of the administration substance interrupts. This interruption can be done, for example, by making the administration substance inactive by irradiation or heating.
  • the measuring device has an identification unit, wherein the identification unit allows the use of the measuring device only after entering an authorization key, in particular a password or a fingerprint.
  • the measuring device comprises a heat source and / or radiation source, which is directed in particular to the auxiliary substance, the indicator, the carrier of the covering cap or for heating or irradiation of the measuring object, Object or a person is trained.
  • a particular embodiment and application of the cap according to the invention is provided with a hygiene article according to claim 61.
  • the absorbent sanitary article, in particular diaper or sanitary napkin, with a covering cap according to the invention is covered, wherein the cap or the cap is arranged in combination with a measuring device, in particular on the waistband of the diaper and is preferably integrated in a holder with clip.
  • the invention relates to a method for producing a cap, in particular according to one of claims 1 to 50,
  • a plastic film in particular a film consisting of PETG (polyethylene terephthalate glycol), is used as starting material for a deep-drawing process, which preferably has a thickness of between 0.04 mm and 0.5 mm,
  • PETG polyethylene terephthalate glycol
  • the cap is formed from the plastic film and
  • caps according to the invention can be produced with indicators advantageous.
  • the invention relates to a method for producing a cap, in particular according to one of claims 27 to 50,
  • a plastic film in particular a film consisting of PETG, is used as starting material for a deep-drawing process, which preferably has a thickness of between 0.04 mm and 0.5 mm,
  • the cap is formed from the plastic film and
  • Cover caps with electrodes according to the invention can advantageously be produced with this method.
  • a particular manufacturing method of the cap is provided by the manufacturing method provides that
  • magnetic or magnetizable elements in particular graphite powder, are added in an admixing step d) prior to the application or introduction of the conductive substance onto or into the plastic film or onto or into the covering cap of the conductive substance formed from the plastic film,
  • a magnetization step e at least one magnet or an electric field is applied to a surface of the plastic film or the cap, in particular the end wall,
  • a fixing step g) wherein in a fixing step g) the positioned electrode substance is incorporated in or on the plastic film or cap, in particular by local heating of the plastic film or cap, or sealed by application of a particular non-conductive material to the surface of the plastic film or the cap and / or or by means of an adhesive, in particular cellulose adhesive or plant adhesive, is fixed.
  • An inventive production method of a cap with administering substance provides that
  • a plastic film in particular a film consisting of PETG (polyethylene terephthalate glycol), is used as the starting material for a deep drawing process, which preferably has a thickness of between 0.04 mm and 0.5 mm,
  • PETG polyethylene terephthalate glycol
  • the covering cap is formed from the plastic film
  • That one of the covering cap forming material or composite material is introduced into the bulge different delivery substance or applied to the surface of the bulge.
  • a particular possibility to attach the electrode substance, the administration substance or the indicator to the plastic film or cap provides that the indicator, the electrode substance and / or the administration substance by a stamp on the plastic film or on the formed from the plastic film cap, in particular the end wall is printed.
  • a stamp on the plastic film or on the formed from the plastic film cap, in particular the end wall is printed.
  • layer thicknesses of between 20nm and 140nm can be created.
  • the stamp can also be used to specify the structure of the deposit or of the substances applied.
  • the indicator, the electrode substance and / or the administration substance is in liquid form and the indicator, the electrode substance and / or the administration substance are dripped onto the plastic film or onto the covering cap, in particular the end wall, formed from the plastic film is and then optionally dried.
  • deposits with a thickness of 100 nm to 2 ⁇ can be created.
  • the concrete deposit can be determined.
  • the indicator, the electrode substance and / or the administration substance is in liquid form and the plastic film or the cover formed from the plastic film, in particular the end wall in the indicator, the electrode substance and / or the administration substance dipped is and then optionally dried.
  • the plastic film or the cover formed from the plastic film, in particular the end wall in the indicator, the electrode substance and / or the administration substance dipped is and then optionally dried.
  • a cap with a particularly thin end wall can be produced by the method according to the invention. It is intended
  • a plastic film in particular a film consisting of PETG (polyethylene terephthalate glycol), is used as starting material for a deep-drawing process, which preferably has a thickness between 0.04 mm and 0.5 mm,
  • PETG polyethylene terephthalate glycol
  • each of the sub-stamp is moved from the position of the punch radially and / or corkscrew outward, whereby in the plastic film, an end wall, in particular with a thickness in Range of less than 100 ⁇ , preferably between 3 ⁇ and 20 ⁇ , in particular between 5 ⁇ and 10 ⁇ , is formed.
  • thermoplastic or plastically deformed or deformable plastic preferably one or more of the following materials or a mixture thereof, which are in particular connected by means of cold or hot rolling process, consists ::
  • PETG polyethylene terephthalate glycol
  • PP polypropylene
  • PE polyethylene
  • PC polycarbonate
  • PVC polyvinyl chloride
  • PS polystyrene
  • ABS acrylonitrile butadiene styrene
  • HDPE high density polyethylene
  • LDPE low density Polyethylene
  • PET polyethylene terephthalate
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • plastic film consists of thermoplastic or plastically deformed or deformable bioplastic based on cellulose, polylactic acid or starch,
  • the material of the cap in particular in addition, contains one or more of the following constituents:
  • Binders additives, stabilizers, colorants, fillers, reinforcing agents.
  • caps with circular end walls can be provided that the part of the punch during their radially directed away from its center movement in step c) along a about a central axis spirally outwardly extending and widening curve are rotated.
  • a cap with knobs can preferably be made if each partial stamp comprises a survey for the formation of nubs, wherein when forming the end wall of the cap the nubs are formed by pressing the projections in the material of the end wall to be formed.
  • An advantageous embodiment of the cap can be provided when the cap has a number of nubs on the end wall, wherein the nubs, in particular radially the same, have a distance from the center of the end wall.
  • the knobs allow the user of the cap to recognize the differences in thickness or portions of the cap with a special permeability. This simplifies the application and also allows targeted application of partial areas on the points to be examined.
  • the end wall of the covering cap has a number of partial areas with different thicknesses, each of which is delimited in each case by a number of annularly arranged dimples. It is advantageous if the nubs have a different, in particular a smaller, wall thickness than the end wall.
  • a cap for DNA analysis can be provided by the indicator comprises a reagent, in particular primer, for DNA analysis, in particular for adapter sequences and / or protein sequencing.
  • the reaction substance for DNA analysis is mixed with at least one release agent selected from the group comprising: polydimethylsiloxane, 100% methyl; Polyphenylmethylsiloxane, 5% phenyl, 95% dimethyl; Polycyanopropylphenylsiloxane, 25% cyanopropyl, 25% phenylmethyl; Polyphenylmethylsiloxane, 14% phenyl, 86% dimethyl; Polycyanopropylphenylmethylsiloxane, 6% cyanopropylphenyl, 94% dimethyl; Polyphenylmethylcyano siloxane, 6% phenyl, 6% cyano, 88% methyl; Polyethylene glycol; Polyethylene glycol-2-nitroterephthal Acidester.
  • the indicator comprises one or more DNA amplification agents.
  • the cap comprises a DNA cleaning and / or detection fluid.
  • a further advantageous embodiment of the cap is provided when the cap has at least one guide and / or at least one insertion aid, wherein the guide and / or at least one insertion aid is respectively designed such that upon insertion into a meter a defined orientation of the cap to the meter can be specified.
  • the guide and insertion aids make it possible to introduce the cap into a measuring device or the like with a defined orientation and thus for example specify the orientation of the electrodes relative to the measuring device or the application rotation.
  • Fig. 1 shows a first embodiment of a cap according to the invention in cross section.
  • Fig. 2 shows the cap shown in Fig. 1 from above.
  • Fig. 3 shows a cap according to a particularly simple embodiment of the invention in cross section.
  • Fig. 3a and Fig. 3b show an alternative of the first embodiment of the cap with nubs.
  • Fig. 3c and Fig. 3d show a further alternative of the first embodiment of the cap.
  • Fig. 4 is a first embodiment of a cap according to the invention in section.
  • Fig. 5 shows a second embodiment of a cover according to the invention in section.
  • Fig. 6 shows a third embodiment of a cap according to the invention in section.
  • Fig. 7 shows a fourth embodiment of a cap according to the invention in section.
  • FIG. 8 and 9 show several variants of the arrangement of the indicator in the wall of a cap.
  • 10 shows a fifth embodiment of a cap according to the invention for this purpose.
  • Fig. 11 shows a sixth embodiment of a cap according to the invention with a view towards the end wall.
  • Fig. 12 shows a seventh embodiment of a cap according to the invention.
  • Fig. 13 shows an eighth embodiment of a cap according to the invention.
  • Fig. 14 shows a ninth embodiment of a cap according to the invention.
  • Fig. 15 shows a preferred embodiment of the ninth embodiment of a cap according to the invention.
  • Fig. 16 shows a tenth embodiment of the invention with a barrier.
  • Fig. 17 shows an eleventh embodiment of a cap according to the invention with a carrier.
  • Fig. 11 shows a sixth embodiment of a cap according to the invention with a view towards the end wall.
  • Fig. 12 shows a seventh embodiment of a cap according to the invention.
  • Fig. 13 shows
  • FIG. 18 shows a twelfth embodiment of a cap according to the invention with an excipient.
  • Fig. 19 shows a thirteenth embodiment of a cap according to the invention.
  • Fig. 19a shows an alternative of the thirteenth embodiment of the cap.
  • Fig. 20 shows a fourteenth embodiment of a cap according to the invention.
  • FIG. 21 shows a first combination of a measuring device with a cap according to the invention.
  • FIG. 22 shows a second embodiment of the inventive combination of a measuring device with a cap according to the invention.
  • Fig. 23 shows a third embodiment of the inventive combination of a measuring device with a cap according to the invention.
  • Fig. 24 shows an application of the combination of a measuring device with an inventive Cap.
  • Fig. 25 shows a further application of the cover caps according to the invention.
  • Fig. 26 shows a fifteenth embodiment of the cap of the present invention for administration of an administering substance.
  • Fig. 27 shows a sixteenth embodiment of a measuring device with a cap according to the invention.
  • Fig. 28a to 28c show a seventeenth embodiment of the cap according to the invention in section.
  • Fig. 28d shows an alternative of the seventeenth embodiment of the cap.
  • Fig. 28e shows the thirteenth embodiment of the cap with a dispensing element.
  • Fig. 29 shows an eighteenth embodiment of the cap according to the invention.
  • Figs. 29a and 29b show alternatives of the seventeenth and eighteenth embodiments of the cap.
  • Fig. 30 shows a nineteenth embodiment of the cap according to the invention.
  • Fig. 31 a and 31 b show a twentieth embodiment of the cap.
  • Fig. 32 shows a fourth combination of a measuring device with a cap according to the invention.
  • Fig. 33 shows a fifth combination of a cap according to the invention with a measuring device.
  • Fig. 34 shows a twenty-first embodiment of the cap according to the invention.
  • Fig. 34a and Fig. 34b show alternatives of the twenty-first embodiment of the cap
  • Fig. 35a to 35c show variants of a twenty-second embodiment of a cap according to the invention in section.
  • Fig. 36 shows a twenty-third embodiment of a cap according to the invention.
  • Fig. 37 shows a twenty-fourth embodiment of a cap according to the invention.
  • Fig. 38 shows a twenty-fifth embodiment of a cap according to the invention.
  • Fig. 39a shows a twenty-sixth embodiment of a cap according to the invention in section.
  • Fig. 40 shows a plastic film with which the cap is formed.
  • Fig. 41 shows the end face of the punch and its part punches.
  • Fig. 41 a shows the end face of an alternative punch and its partial punch.
  • Fig. 42 shows the penetration of the partial punch in the plastic film.
  • Fig. 43 shows the expansion of the partial punch and the formation of the end face of the cap.
  • Fig. 43a shows the formation of the end face of the cap with an alternative stamp.
  • Fig. 44 shows the movement of the partial punch for forming a circular end face.
  • FIG. 45 shows the movement of the part punches for forming a rectangular end face.
  • Fig. 46 and 47 show the formation of different thickness shell wall sections of the cap.
  • Fig. 48 shows the completion of the cap by separating from the plastic film.
  • Fig. 48b and Fig. 48c show an embodiment of the production of Cover cap with a clip.
  • FIG. 49a and Fig. 49b is a production variant or the application of the indicator 1 1 is shown.
  • FIG. 50 shows a further production variant of the cover cap 10.
  • FIG. 51 shows a further production method of the application of the indicator to the plastic film.
  • FIGS. 52a to 52d show variant embodiments of a twenty-seventh embodiment of the cover cap.
  • FIGS. 53a and 53b show an embodiment of the production of the cover cap.
  • FIGS. 54 and 55 show further embodiments of the manufacturing method of the cap.
  • a first embodiment of a cap according to the invention 10 in cross section (section line I a in Fig. 2) is shown.
  • the same cap 10 is shown in Fig. 2 from below according to the indicated in Fig. 1 section line I b.
  • This cap 10 has a wall which separates the environment of the cap from an interior 37.
  • the wall of the cap 10 comprises a circular end wall 1, which is bounded by a peripheral edge 4 and a jacket wall 2.
  • the shell wall 2 connects, which is continued at its end facing away from the end wall 1 of a base wall 3 ,
  • the casing wall 2 is formed in the following embodiment, approximately widening conically and is in the region of the peripheral edge 4 at an angle ⁇ of 75 ° from the end wall 1 to the outside. 1 .
  • the interior space 37 is bounded by the casing wall 2 and the end wall 1 adjoining the casing wall 2.
  • the interior 37 with its inner surface which extends over the casing wall 2 and end wall 1 is separated from the outer region of the cap 10 by the wall and shields the interior 37 from the environment of the cap 10.
  • an outer side 35 of the cap 10 extends over the surface of the casing wall 2 and the end wall. 1
  • the outer side 35 lies on the side of the wall or jacket wall 2 opposite the inner side of the inner space 35 and the end wall 1 of the covering cap 10.
  • the end wall 1 has a very small wall thickness d s of 10 ⁇ , advantageously, this can the wall thickness d s in a range between 0.01 ⁇ and 20 ⁇ , in particular in a range of 3 ⁇ to 20 ⁇ lie.
  • the end wall 1 has in the present case a diameter of 5 mm. Basically, this diameter can be in a very wide range, particularly advantageous are diameters in the range between 2 mm and 20 mm, which, depending on the application, even larger diameters of up to 100 mm may well find application.
  • the wall thickness d s of the end wall 1 may also have a logarithmic or exponential profile.
  • An alternative, not shown embodiment of the invention has, instead of a circular structure of the end wall 1 a square end wall 1, which has a substantially equal wall surface, as in the embodiment shown in FIG. 1 and has an edge length of about 10 mm.
  • the end wall 1 may also be rectangular, square or elliptical, wherein the side edges of the end wall 1 may have a length between 2 mm and 40 mm, in particular between 5 mm and 8 mm.
  • the jacket 2 of the cap 10 is formed in three parts and includes in the vicinity of the end wall 1 adjoining the peripheral edge 4, first thickening portion 7 having a thickness di, in the present embodiment, a thickness di was Range selected between 150 and 250 ⁇ for the first thickening section.
  • the thickness di of the shell wall 2 in the first thickening section 7 exceeds the thickness d s of the end wall 1 and is in the present embodiment 5 ⁇ to 8 ⁇ .
  • the first thickening portion 7 is formed circumferentially, wherein the first thickening portion 7 is limited circular on the end remote from the end wall 1, and wherein in this boundary region, an intermediate portion 8 connects to the first thickening portion 7.
  • the jacket wall 2 has a thickness d 2 , which is smaller than the thickness di of the shell wall 2 in the first thickening section 7.
  • a thickness of 50 to 150 ⁇ is selected as thickness d 2 of the shell wall 2 in the intermediate section 8
  • the intermediate section 8 is circularly delimited on its end remote from the first thickening section 7, with a second thickening section 9 adjoining this circular boundary, in which the thickness d 3 of the casing wall 2 is greater than the thickness d 2 of the casing wall 2 in the intermediate section 8 present embodiment, a thickness d 3 was selected in the range between 150 and 250 ⁇ for the first thickening section.
  • the second thickening section 9 adjoins the end wall of the casing wall 2 remote from the end wall 1; in particular, the second thickening section 9 directly adjoins the base wall 3.
  • the jacket wall 2 has a circumferential section 8 in the form of the intermediate section 8, in which the thickness d 2 is less than the thickness d 3 of the shell wall 2 in the region of the end wall facing away from the end wall 1 of the shell wall 2.
  • the thickness the lateral wall 2 decreases steadily or continuously in the axial or radial direction, starting from the thickness di in the first thickening region 7 and reaches a minimum in the intermediate section 8, then the thickness of the lateral wall 2 in the second thickening region 9 increases to that of the end wall 1 far end of the lateral surface too.
  • the thickness of the casing wall 2 has a continuous over the casing wall 2, kink and edging free course. As far as necessary for the following considerations, the average thickness in this section is understood in each case as the thickness of the casing wall 2 in the respective section 7, 8, 9 of the casing wall 2.
  • the base wall 3 could also extend at an angle of 10 ° to the end wall 1 to the outside and from the end wall 1 away.
  • the base wall 3 is from the casing wall 2 to the outside, with increasing the radial distance of the normal distance of the base wall 3 rises from the end wall.
  • the base wall 3 is annular in the present embodiment and formed parallel to the end wall 1 and has an outer diameter of 21 mm and an inner diameter of 18 mm.
  • the circular ring width is in the present case 1, 5 mm.
  • the cover cap 10 has latching recesses 5a (FIG. 3) on the inside of the casing wall 2, which allow a detachable attachment to a measuring device 100 (FIGS. 21 to 24).
  • latching recesses 5a In the present embodiment, two locking recesses 5a are arranged so that they are opposite to each other on the casing wall 2 of the cap 10.
  • latching projections 5b instead of latching recesses 5a also not shown latching projections 5b may be provided.
  • the purpose of the latching recesses 5a and latching projections 5b is to achieve latching with a measuring device 100 or with latching recesses 125a and / or latching protrusions 125b arranged on the measuring device 100.
  • the latching recesses and latching projections may also be circumferential, preferably annular, formed.
  • a circumferential locking projection or a circumferential recess in which the end wall 1 far end of the cap 10 or in the vicinity of the base wall 3 of the cap 10 may be formed. This has the advantage that the - usually rotationally symmetrical - cap can be plugged or applied without regard to the orientation of the meter 100 or on a therapy device.
  • the two recesses 5a are formed in the present embodiment as recesses on the inside of the casing wall 2 in the region of the second thickening portion 9 and extend approximately at an angle ßi, ß 2 of 20 ° relative to the casing wall 2.
  • the recesses 5a protrude about 60 ⁇ in the second thickening region 9 inside.
  • the entire cap 10 is formed of the same material and made of plastic.
  • PETG was used, which is mixed with a small amount of colorants.
  • dyes for the cover caps 10 makes it possible to distinguish between different cover caps 10 with different material properties, in particular with different thickness d s of the end wall 1.
  • PETG polyethylene terephthalate glycol
  • plastics known from the prior art such as polyethylene or polypropylene or mixtures thereof.
  • the cap consists of one of the following substances or a mixture of the following substances: PETG (polyethylene terephthalate glycol), PP (polypropylene), PE (polyethylene), PC (polycarbonate), PVC (polyvinyl chloride), PS (polystyrene ), ABS (Acrylonitrile butadiene styrene), HDPE (High Density Polyethylene), LDPE (Low Density Polyethylene), PET (Polyethylene terephthalate), PMMA (Polymethylmethacrylate), ECOTERM S 900 T1.
  • one or more of the following constituents may additionally be added to the material of the covering cap 10: additives, stabilizers, colorants, fillers, reinforcing materials, PETG / copolyester 6763.
  • binders binders, additives, stabilizers, colorants, fillers, reinforcing materials.
  • the chain length of the individual molecular chains of the polyethylene, polypropylene or PETG it can be determined for which chemical compounds the front wall 1 is permeable or for which chemical compounds the end wall 1 is impermeable.
  • chemical compounds the front wall 1 For example, it is possible to measure certain samples such as blood, urine, sweat or faeces and living samples, such as skin, whereby only certain, desired for the measurement ingredients can diffuse through the end wall 1, such as sodium, potassium, chlorine, magnesium Vitamins, hormones, glycose, alcohol, trace elements and water vapor, but other components of the sample can not or only after a very long time in the range of hours by the front wall 1 diffuse, such as water, saliva, blood, urine, feces or pus.
  • the wall of the cap 10, the end wall 1 and / or the shell wall 2 comprise an antibacterial, self-cleaning coating, lotus coating or a coating with titanium effect.
  • certain components of the sample can be targeted or neutralized.
  • the covering cap 10 or parts thereof comprise a contamination-indicating coating, which comprises, in particular, biodor. The coating is designed such that the contact with impurities can be displayed.
  • the thickness d s of the end wall 1 determines the permeability, since molecules can more easily diffuse through a thinner end wall 1 than through a thicker end wall 1. If, due to specifications concerning the stability of the end wall 1, a certain thickness is required, alternatively microholes or nanoholes 6 with a diameter of 0.1 nm to 5 ⁇ m, at most up to 400 ⁇ m, can be inserted into the end wall 1, for example with a microneedle or a Laser beam, to be created.
  • the molecular size of water is 0.3 nm and the molecular size of water vapor is 0.1 nm
  • water can not permeate through the end surface. From a diameter of the holes or pores of 1 nm, water passes slowly through the end face 1 into the interior of the hygiene cap. With a measurement time of 3 seconds, the holes or pores can also be selected with 3 to 4 nm, since the water diffuses less rapidly through the face than the vapor. If a cap 10 with holes having a thickness of about 3 to 4 nm with the end face 1 first immersed in water, this requires depending on the thickness of the end face for about 1 minute until it has penetrated the end face 1.
  • the individual parts of the cap 10 Due to the uniformity of the material, the individual parts of the cap 10 have substantially the same properties. Only through the respective thickness d s of the end wall 1, the shell wall 2 and the base wall 3 special permeabilities for certain substances or radiations can be achieved. Thus, the end wall 1 can be made particularly thin in the course of the manufacturing process, so that it allows the diffusion or flow of certain materials, such as gases, liquids, atoms, molecules, compounds.
  • the jacket wall 2 can also have a number of openings or holes (not shown) and / or a higher radiation, vapor, moisture, particle, and / or light transmission than the end wall 1 have. Due to the higher permeability of the jacket wall 2 generates a chimney effect whereby the diffusion is increased in or through the end wall.
  • the exemplary embodiment illustrated in FIG. 3 essentially corresponds to the exemplary embodiment illustrated in FIGS. 1 and 2, so that only the differences between the two illustrated exemplary embodiments will be discussed in detail.
  • the height hi of the adjoining the end wall 1 section 8 corresponds approximately to the height h 2 of the end wall 1 distant thickening section. 7
  • the shell wall 2 is divided in the present embodiment into two sections 7, 8, wherein both sections 7, 8 are formed circumferentially and the sections 7, 8 adjacent to each other and between these two sections 7, 8 a circular boundary line extends, whose points each to the end wall 1 have the same normal distance.
  • the thickness of the casing wall 2 decreases from the end wall 1, seen in the axial or radial direction, to the end of the end wall 1 far end of the casing wall 2 towards continuously.
  • FIG. 3a and 3b show an alternative of the first embodiment of the cover cap 10 with nubs 53 in a sectional view (FIG. 3a) and in a plan view (FIG. 3b).
  • a number of nubs 53 is formed, wherein the nubs 53 rise from the interior 37 side facing away from the end wall 1 to the outside.
  • the nubs 53 have the shape of pockets with a semicircular tip in which the interior 37 continues.
  • the interior 37 is connected to the respective volume of the nubs 53.
  • the thickness of the end wall 1 is radially seen from the center of the cap 10 from constant to the knobs 53 and is radially seen after this thicker.
  • knobs 53 are preferably arranged on the same radius to the center of the end wall 1 arranged annularly and thus delimit the zones of different permeabilities within the end wall 1 visible.
  • FIGS. 3c and 3d show a further alternative of the first embodiment of the covering cap 10.
  • the end wall 1 of the covering cap 10 comprises a number of subregions with different thicknesses. The thickness increases radially outward toward each subregion, whereby the innermost subregion, ie the one in the center of the end wall 1, is thinnest, the second subregion is then made thicker and the third subregion, which lies at the edge of the end wall 1, points the biggest thickness up.
  • the individual sections are each separated by annular, seen from the center of the end wall 1, arranged nubs 53a, 53b.
  • the first nubs 53a are each arranged in a ring on the same radius and separate the first and the second portion.
  • the second nubs 53b are also arranged annularly and separate the second portion from the third portion. By separating the subregions with the nubs 53a, 53b, the different thicknesses of the subregions, which can be in the nanometer range and are difficult or impossible to detect with the naked eye, can be visually made visible.
  • a plurality of sub-areas on the end wall 1 of the cap 10 may be formed, which are arranged annularly or otherwise, for example, in adjacent squares, which in turn may each be delimited by nubs 53.
  • the nubs 53 may also have other shapes.
  • the shape of the nubs 53 may correspond to a semicircular dome.
  • the nubs 53 may each have different wall thicknesses or thicknesses and / or have the same thickness as a partial area.
  • the dimension and the arrangement of the dimples 53 can also be designed differently, for example, a single nub 53 can also be formed in the center of the end wall 1, which spans part of the end wall 1.
  • the nubs 53, 53a, 53b may also be distributed on the end wall 1, wherein the end wall 1 has a uniform thickness over the course.
  • the thickness of the wall of the nubs 53, 53a, 53b can also be less than or greater than the thickness of the end wall 1 and so in the nubs 53, 53a, 53b, the permeability be different from the remaining part of the end wall 1.
  • the end wall 1 only in the region of the knobs 53, 53 a, 53 permeable and impermeable in the remaining region of the end wall 1.
  • FIGS. 4 to 16 show detailed views of embodiments of covering caps 10 according to the invention, wherein the area of the end wall 1 is shown enlarged.
  • an indicator 1 1 is superficially arranged in the region of the end wall 1 on the outwardly facing outer side 35.
  • the indicator 1 1 changes in the presence of a substance 20 its chemical, electrical, optical or thermal properties or state and thus indicates the presence of the substance 20 at.
  • the indicator 1 1 can permanently or temporarily change its chemical, electrical, optical or thermal properties.
  • the indicator 1 1 is different from the material of the cap 10 and the end wall 1.
  • Fig. 5 shows a second embodiment of the invention, in which the indicator 1 1 is disposed within the wall of the cap 10.
  • the indicator 1 1 is in this case integrated into the wall of the end wall 1 in the environment of the surface facing the outside 5.
  • the substance 20 comes with the indicator 1 1 when placing the cap on the object to be tested in contact and the indicator 1 1 detects the presence of the substance 20 its chemical, electrical, optical or thermal properties.
  • Fig. 6 shows a third embodiment of the invention.
  • the indicator 1 1 within the wall of the cap 10 in particular in this embodiment, within the wall of the end wall 1, integrated.
  • the substance 20 penetrates into the cap 10 on the end wall 1 and passes through diffusion through the substance 20 permeable to the formation of the end wall 1, as described in FIGS. 1 and 2, in the cap 10 and thus passes to the indicator first 1 .
  • the indicator 1 1 changes upon contact with the substance 20 its physical, chemical, thermal or electrical property.
  • the indicator 1 1 can also be positioned within the wall of the cap 10 at other positions, for example within the shell wall 2 or superficially at this.
  • Fig. 7 shows a fourth embodiment of the cap 10 for the detection of substances 20, while the indicator 1 1 is arranged such that it is disposed within the end wall 1 and the end wall 1 from the outside facing to the environment 35 to the through the wall of the Cover cap formed interior 37 completely penetrated.
  • FIG. 8 shows several variants of the alternative arrangement of the indicator 11.
  • the indicator 1 1 may for example be integrated in the wall of the cap 10 and point to the interior 37 superficially, or be arranged on the surface of the interior 37.
  • the outer surface 35 facing surface of the cap 10 can be connected to the indicator 1 1 via channels or microholes 6 or nano-holes, as described for Fig. 1 and Fig. 2, whereby the fabric 20 from the outside 35 of the cap 10 for Indicator 1 1 arrives.
  • the indicator 1 1 is integrated on or within the surface of the cap, wherein from the indicator to the interior 37 of the cap 10 micro holes 6 can lead.
  • the indicator 1 1 is disposed within the wall of the cap 10 and is each connected by a channel 6 with the outside facing the environment 35 and connected to the interior 37 of the cap 10 with another channel, nanoholes or micro holes 6 is.
  • the substance 20 thus reaches the indicator 1 1 to different variants, wherein the indicator 1 1 changes one of its physical, electrical, chemical or thermal property.
  • the change in the property of the indicator 1 1 is characterized by a within the Cover cap 10 disposable meter 100 (see Fig. 21 to 24) or therapy device detectable and thus the presence of the substance 20 on the indicator 1 1 detected by the meter 100.
  • a selection or filtering of the substances 20 can take place, which are to be detected by the indicator 11. It is also possible, through the thickness of the wall, in particular the end wall 1, as already described to Fig. 1, to adjust the fusion or the knitting of the plastic structure to detect smaller molecules of the substances 20 with the indicator 1 1, but larger To shield molecules or contaminants, such as feces, saliva, urine, blood or pus, through the wall of the cap 10.
  • FIG. 9 shows further variants of indicators 1 1 a, 1 1 b, 1 1 c, 1 1 d arranged within the wall or on its surface. If these indicators are in the same wall, several substances 20 can be detected by differently designed indicators 11a to 11d.
  • the indicator 1 1 a is integrated within the wall of the cap 10 and detects a substance 20 a.
  • the indicator 11 b detects another substance 20b and is arranged on the surface of the wall.
  • the indicator 1 1 b is connected by micro-holes with the interior 37.
  • Another indicator 1 1 c is disposed within the wall of the cap near the surface of the Innraum 37 facing part of the wall. A substance 20c diffuses through the wall of the cap 10 to the substance 1 1 c, where it is detected again.
  • a further indicator 1 1 d is arranged on the surface of the outer side 35 of the covering cap 10 facing the surroundings and detects a further substance 20d.
  • the indicator 1 1 d is connected by micro-holes 6 with the interior 35 of the cap 10.
  • a plurality of indicators for example the indicator 1 1 a and the indicator 1 1 d, detect the same substance 20a or 20d and a local presence due to the local arrangement of the detectors 11a, 11b, of substance 20.
  • Fig. 10 shows a fifth embodiment of the cap 10, wherein the cap 10 is formed square and a plurality of similar indicators 1 1 detect a local presence of a substance 20. Thus, a local distribution of the substance 20 can be detected within the object to be examined.
  • Fig. 11 shows a sixth embodiment of the cap 10, wherein two indicators 1 1 1 a, 1 1 b are superficially arranged on the wall or within the wall of the cap 10, wherein the first indicator 1 1 a in the center of the circular trained end wall 1 is arranged and another indicator 1 1 b is arranged concentrically with the first indicator 1 1 a ring around this.
  • the indicator 1 1 can also be arranged within the volume of the nubs 53 or can be arranged exclusively within the wall or the volume of the nubs 53. Thus, for example, by changing the state of the indicator 1 1 only within certain nubs 53, the local presence of the substance can be detected.
  • the indicators shown in FIGS. 1 to 11 can change their physical, chemical, thermal or electrical property either irreversibly or for a limited time.
  • the indicator 1 1 is designed such that the duration of the reaction T R of the indicator 1 1 with the substance to be indexed 20 is substantially shorter than the decay time T A , in which the indicator 1 1 returns to its original state.
  • the indicator 1 1 can change its property in different ways, for example by chemical reaction with the substance 20. It is also possible that the indicator 1 1 detected by color change the substance 20. In a color change of the indicator 1 1, an embodiment of the cap according to the invention provides that the wall, in particular the end wall 1 or the casing wall 2 is colorless in the environment of the indicator or is colored in a contrasting color corresponding to the indicator 1 1. As a result, an optical detection of the indication of the substance 20 by the indicator 1 1 can be detected more easily. Furthermore, it is provided that the indicators 1 1 a, 1 1 b, ... or the indicator 1 1 changes only after exceeding a concentration threshold of the substance 20, the physical, chemical, optical or thermal properties.
  • the indicator 1 1 changes its optical property upon contact with the substance 20 and changes its properties for certain wavelength components compared to the initial state transparent or opaque or reflective or absorbent.
  • the change in the optical property in particular its optical interaction properties, preferably optical material attenuation and / or its optical window and / or optical modes and / or optical scattering and / or optical absorption, takes place in a wavelength range of visible light.
  • a plurality of indicators 1 1 a, 1 1 b, ... are arranged within or superficially on the wall of the cap 10, wherein the Indicators 1 1 a, 1 1 b, ...
  • the indicator 1 1 a on the end wall 1 and on the jacket wall 2 of the indicator 1 1 b.
  • the indicator 1 1 all suitable from the prior art indicators can be used.
  • a selection of suitable indicators is given in Table 1, the purpose of which is indicated in the second column for the individual indicators.
  • pH indicators (acid-base titrations) Optical detection; pH (acid, e.g., litmus, bromothymol blue, or base detection); acidic, alkaline or phenolphthalein. neutral solution / substance
  • biological substances can be used: with contact with the skin or with the introduction of red cabbage juice in the excretions of the skin such as sweat cap as a pH indicator. The one in the etc.
  • Red cabbage juice contained cyanidin dye
  • Red cabbage vegetables take a more red color change polls and
  • Pieces of apple or some vinegar or one
  • Indicator selection is a direct contact
  • Redox indicators for redox titrations
  • the simplest use of redox indicators is the determination of the end point in redox titrations (oxidimetry).
  • Complex indicators in complexometry
  • concentration of metal ions for example the complexometric titration.
  • a typical application is water hardness determination.
  • Mixed indicator Mixed indicators are mixtures of different indicators, which extends the cargo handling area or creates multiple cargo handling areas become.
  • Contrast indicator usually consist of an indicator and a dye that retains its color. This addition enhances the contrast of the envelope area.
  • a common example of a contrast indicator is Eriochrome Black T mixed with methyl orange.
  • Moisture indicators Cobalt chloride offset silica gel (blue gel), which changes to purple or pink when exposed to moisture.
  • Fluorescence indicator Fluorescence indicators are substances that change their fluorescence at the equivalence point of a titration. Also referred to as fluorescent indicators are phosphors which are added to the stationary phase (separation layer) of plates for thin-layer chromatography. They make it possible to detect colorless substances under a UV lamp due to fluorescence quenching.
  • Group 1 oxidoreductases of two molecules of hydrogen peroxide
  • Nicotinamide adenine dinucleotide yeast
  • Oxygen e.g. Glucose detection
  • Enzyme glucose oxidase GOx
  • Glucose detection e.g. Glucose detection
  • Yeast and / or boronic acid e.g. Glucose detection
  • Carbon dioxide e.g. Ammonia detection
  • Acid-base indicator phenolphthalein e.g. Ammonia detection
  • Alkalis oxygens, soda-lime
  • hormone detection e.g. hormone detection
  • Fig. 12 shows a seventh embodiment of the cap 10.
  • a first indicator 1 1 a arranged and on the interior 37 of the cap 10 facing surface another indicator 1 1 b arranged.
  • the first indicator 1 1 a changes its property upon contact with a substance 20 and forms a messenger substance 23 upon contact with the substance 20.
  • the messenger substance 23 is guided by the indicator 1 1 a via microchannels 6 or by diffusion through the wall of the end wall 1 to the second indicator 1 1 b, said second indicator 1 1 b reacts with the messenger substance 23 and indicates its presence or indexed ,
  • a substance which is difficult to detect can be converted into a more easily detectable messenger 23 by contact with the first indicator 11a and reaction with the first indicator 11a, and its concentration can be indicated by the second indicator 11b.
  • Fig. 13 shows an eighth embodiment of the cap 10 for the detection of substances.
  • two indicators 1 1 1 a and 1 1 b are arranged on the surface facing the environment of the end wall 1.
  • a calculator 22 is arranged, which comprises a calculator substance.
  • the calculator 22 is connected via micro channels 6 or through a permeable for the Soff 20 wall portion of the wall with the indicator 1 1 a and the indicator 1 1 b.
  • the indicator 1 1 a now detects the presence of a substance 20 a and changes its chemical, thermal, optical or physical property
  • the indicator 1 1 b changes its chemical, physical, thermal or optical property in the presence of another substance 20 b.
  • the calculator substance of the calculator 22 is sensitive to the changes of the indicator 1 1 a and the indicator 1 1 b and can thereby change indicate by their chemical, thermal, optical or physical properties the presence of both substances20a and 20b.
  • the indicators 11a, 11b can also form messenger substances 23a and 23b upon contact with the substances 20a or 20b which the calculator then detects.
  • the calculator 22 it is possible for the calculator 22 to also indicate the presence of the substance 20 or the change in the property of the indicator 11a under the condition that the substance 20b is not detected by the indicator 11b or the indicator 11, analogously to a logic circuit b do not change the property or vice versa.
  • This principle can also be applied to several other combinations and indicators 1 1 a, 1 1 b, 1 1 c, etc.
  • a logical circuit can be built.
  • a complex substance composition can be analyzed by individual substances 20a, 20b, ... are detected by means of different or similar indicators 1 1 a, 1 1 b, .. and a logical link with the calculator 22 or the calculators 22a, 22b , ... are displayed.
  • Fig. 14 shows a ninth embodiment of the cap 10.
  • an indicator 1 1 is disposed on the interior 35 facing surface.
  • a reaction substance 13 is arranged on the environment-facing outer side 35 of the cap 10.
  • a chemical reaction or a different kind of reaction can be caused on the object to be measured, which causes the production of a substance 20.
  • This substance 20 diffuses through the wall of the cap 10 to the indicator 1 1 and is detected by this.
  • allergic reactions to allergens can be tested by reacting substance 13 as an allergen and triggering an allergic reaction on the skin of a subject or patient by detecting substance 20 formed by the allergic reaction using indicator 1 1 or a measuring device is detected.
  • the excreted by application of the allergen to the skin substance 20 is especially water vapor. This can be determined either by the indicator 1 1 of the cap or a covered by the cap meter.
  • FIG. 15 shows a preferred embodiment of the covering cap 10 for this embodiment, wherein a plurality of reaction substances 13, in particular allergens, are arranged within the wall or on its surface.
  • a plurality of reaction substances 13, in particular allergens are arranged within the wall or on its surface.
  • This can include a variety of foods or allergenic substances analogous to the common allergy testing.
  • a selection of suitable allergens is given in Table 2. The most important allergens for food intolerance tests and others
  • wheat such as spelled and Khorasan wheat
  • rye such as barley, oats or
  • the indicator 1 1 or parts of the wall of the cap 10 are separated or encapsulated with a barrier 21 from the environment of the cap 10.
  • the barrier 21 is destructible by external excitation, such as pressure or friction, or becomes permeable to the substance 20 by external excitation.
  • the barrier 21 can be broken only when the covering cap is applied to the object to be tested, and the indicator 11 is made accessible to the substance 20. This prevents contamination of the indicator 11 or an unwanted indication of the substance 20 from taking place prematurely.
  • the indicator 1 1, in particular by pressure on the cap 10 is pressed beyond the barrier 21 addition.
  • substances which melt on contact with the skin such as beeswax, emulsions, waxes, oils, fats, can serve as barrier 21. After melting, the indicator is exposed and sensitive.
  • the cap 10 may include another indicator, such as a pH indicator, embedded in or coated with the wall of the cap 10 or part of the cap 10. Upon contact with the skin, this further indicator then discolors and thus indicates a one-time use of the cap 10 visible. Since the skin has a pH of about 5.5, any indicator that indicates this pH can be used.
  • a pH indicator embedded in or coated with the wall of the cap 10 or part of the cap 10.
  • Fig. 17 shows an eleventh embodiment of the cap for detecting substances.
  • the indicator 1 1 is bound non-contacting in a carrier 16 in its initial state of the substance.
  • the carrier 16 allows for mechanical, chemical or thermal action, the contact of the substance 20 with the indicator.
  • the carrier 16 thus prevents early contact of the substance 20 with the indicator 1 1 and an unwanted indication of the substance 20.
  • the carrier 16 may be arranged for example on the surface of the wall of the cap 10 and the indicator 1 1 embedded in the carrier 16 be or under the support 16 in the wall or on the surface of the wall of the cap 10 may be arranged.
  • Carriers which release the indicator when exposed to mechanical action are, for example, activated carbon and ash.
  • the indicator may be exposed due to the conversion of the carrier by chemical processes. This can be done, for example, by fermentation, eg Lactic acid fermentation, alcoholic fermentation, propionic acid fermentation, butyric acid fermentation, formic acid fermentation, 2,3-butanediol fermentation, malolactic fermentation, non-glycolytic fermentation, fermentation of nitrogen-containing compounds.
  • organic substances are decomposed by microbial degradation.
  • Carriers that release the indicator when exposed to heat include, for example, oils, fats, waxes, ...
  • Fig. 18 shows a twelfth embodiment of the cap 10, wherein on the environment-facing outer side 35 of the cap 10 of the indicator 1 1 is arranged.
  • the indicator 1 1 comprises two auxiliary substances 15a, 15b.
  • bacteria are contained in the first auxiliary substance 15a, which can be activated by means of external excitation by heat and convert the second auxiliary substance 15b into an indicator substance.
  • the external excitation can be effected for example by a measuring device 100 arranged in the interior 37 of the covering cap with an integrated activating element 102 or externally by heat sources, excitation means, radiation sources or the like.
  • auxiliary substance which is a precursor to the indicator substance. This can be converted into the indicator substance by electrical, chemical, thermal excitation or irradiation.
  • auxiliary substances 15 are the following substances or substances or a mixture thereof: gases, liquids, solids, air constituents, in particular CO 2 or O 2, water, water vapor, substances which occur in or on the surface of the skin, bacteria, viruses.
  • a thirteenth embodiment of the invention is shown in Fig. 19 in a sectional view.
  • a lubricant 18 or care agent 19 is applied in particular to the jacket wall 2 of the cap 10.
  • a arranged on the jacket wall 2 lubricant 18 allows easier insertion of the cap 10 in, for example, body openings of a person or a simpler measurement or application of the cap 10 on a measurement object.
  • a care agent 19 allows the application of a care agent 19 during the measurement or application of the cap 10 and thus allows damage or caused by the application of irritants by the care agent 19 to reduce or counteract this.
  • the care agent 19 or lubricant 18 may optionally be arranged along the entire outer surface of the cap 10 or partially cover the surfaces of the cap 10.
  • the care agent 19 or the lubricant 18, the indicator 1 1 cover partially or completely, so that in applications of the cap 10, the lubricant 18 or care agent 19 is stripped from the cap 10 on the measurement object or the skin of the person and so access to the indicator 1 1 for the substance 20 is released.
  • the lubricant 18 may be incorporated in the wall of the cap 10 and, for example, as shown in Fig. 19a, in the shell wall 2 of the cap 10 are.
  • cover materials which release or mask or support the indicator by means of light incidence or oxygen content are algal substances, phototrophic, aerophilic organisms, such as, for example, terrestrial cyanobacteria, since these have a high biotechnological potential due to their secondary metabolite spectrum.
  • the substances to be detected such as, for example, oxygen, nitrogen (N 2 ) in ammonium (NH 4 + ) etc. These can then be measured and determined on the basis of the changed absorption, scattering, fluorescence.
  • a fourteenth embodiment of the invention is shown.
  • the covering cap 10 comprises a binding substance 12 in addition to the indicator 11.
  • the binding substance 12 is arranged on the surface of a wall of the covering cap 10, here on the end wall 1.
  • the binding substance 12 captures the substance 20 and stores it in it. Furthermore, as shown, it is also possible to arrange the binding substance 12 within or around the microholes 6 or channels and thus to bind or catch the substance 20 during transport through the capillary action in the microholes 6 towards the indicator 11 ,
  • the binding substance 12 allows a preservation of substances 20 for a later evaluation or, in the case of volatile substances 20, a preservation thereof as well as controlled delivery and delivery to the indicator 11.
  • the binding substance 12, also defined can deliver the trapped volatile substance 20 piece by piece back to the indicator 11. This is particularly advantageous if the reaction of the volatile substance 20 with the indicator 1 1 would take longer than the substance 20 is available or the substance 20 evaporates too quickly to be detected by the indicator 1 1.
  • Suitable binding substances 12 are: oils, wax, salts e.g. NaCl water, steam, Epsom salts, coal e.g. Activated carbon, filters (e.g., mechanical), mineral salt, sugars, e.g. Dextrose, tannins e.g. Tanner extract, vegetable tanning agents, starch e.g. herbal, emulsions, creams, egg whites, resins, fillers and sizing agents, e.g.
  • Cromkomplexe breakage by alkaline foot sweat; Stimulants for decay, fat, lime, gypsum, acid, bases, glues, cartilage, sediment, mollusc substances, shell substances, lophotrochocene, slug mucus, periostracum, i. Peel skin from the glycoprotein conchine, ostracum, i.e. outer prism layer of vertical lime prisms, hypostracum, i. inner mother-of-pearl layer of lime aragonite, lophotrochozoa.
  • the indicator 1 1 is arranged on the outer surface of the cap 10 at different portions, such as the end wall 1 or the shell wall 2. Furthermore, it is possible that a plurality of indicators 1 1 a, 1 1 b, ... are arranged at different locations of the cap 10. It is also possible that a plurality of indicators 1 1 a, 1 1 b, ... different substances 20a, 20b, ... detect or sensitive to different substances 20a, 20b, ... and thus different substances or different concentrations can detect at different positions and portions of the wall of the cap 10. Combination meter and detector cap
  • FIG. 21 shows a first embodiment of the combination of a measuring device 100 with a covering cap 10 according to the invention according to one of the previously described embodiments.
  • This measuring device 100 has a housing 126, which comprises a tapered housing part 121, which is covered by a cap 10. At the end of the tapered housing part 121, an end face 122 is arranged at or behind which a sensor or detector 101 is located.
  • the conically tapering housing part 121 has an opening in the region of the end face 122 which leads to the detector 101, so that the substances 20a, 20b, gases and / or substances to be measured, as described above, pass through the covering cap 10 to the indicator 1 1 or the indicators 1 1 a, 1 1 b, ...
  • the detector 101 can flow. With a cap 10 placed on the conical housing part 121, it can be ensured that the detector 101 is kept free from soiling, such as excrement, saliva, blood, urine or pus.
  • the detector 101 is sensitive to the change in state of the indicator 1 1 of the cap 10 and thus registers a change in the state of the indicator 1 1 in contact with the fabric 20th
  • a number of latching projections 125b may be arranged on the lateral surface of the conically tapered Gerissauseteilsl 21. As shown in Fig. 21, the cap 10 can be placed on the tapered housing part 121, so that the projecting from the conically tapered housing part 121 latching projections 125b engage in the recesses 5a of the cap 10.
  • the cap 10 is advantageously gripped with two fingers in the lower thickening region 9 and placed on the tapered housing part 121, so that the latching projections 125 b of the tapered housing part 121 of the measuring device 100 in the Engaging recesses 5a, 5b of the jacket wall 2 of the cap 10 engage.
  • the cap 10 is adapted to the tapered housing part 121 such that the latching projections or recesses 5a, 5b, 25a, 25b are at mutually adapted locations, so that the cap 10 and the tapered housing part 121 arranged in the latched state are that the end wall 1 of the cap 10 is slipped over the end face 122 and located on the end face 122 of the tapered housing part 121 recess in front of the detector 101st is completely covered or covered by the end wall 1.
  • This is achieved in particular in that the cover cap 10 is subject to a particularly strong elastic deformation in its respective section 8 with a small thickness d 2 and thus forms an optimum fit for the respective measuring device 100 or its conically tapering housing part 121.
  • latching projections and / or latching recesses may alternatively or additionally also be formed circumferentially.
  • the latching projections and / or latching recesses may also be formed in the vicinity of the base wall 3.
  • the position and position of the recesses 125a and latching projections 125b on the tapered housing portion 121 corresponds to the position of the recesses 5a and / or latching projections 5b on the cap 10.
  • the recesses 125a and the latching projections 125b each with the same normal distance to the end face 122 on the arranged conically tapered housing part 121 and distributed advantageously evenly in the circumferential direction.
  • the total number of latching recesses and / or latching projections 125a, 125b in the present embodiment is two, but alternatively, three or four or even more latching recesses and / or latching projections may be provided.
  • the shape of the latching recesses or latching projections 125a, 125b is in each case adapted to the shape of the cover caps 10 or of the latching recesses 5a or latching projections 5b of the cover cap 10.
  • the latching projections 125a and 125b are at an angle of 10 ° to 30 °, at most 1 mm, in particular at most 0.5 mm from the outer wall of the tapered housing part 121 from.
  • the meter 100 also has an ejection element 124 disposed in the end of the tapered housing portion 121 remote from the front end surface 122. This ejection element 124 is further away from the front end wall 122 than the latching projections 125 of the tapered housing part 121.
  • the ejection element 124 is annular in the present embodiment, namely circular-cylindrical, formed and surrounds the tapered housing part 121st As can be seen from FIG. 21, the base wall 3 of the covering cap 10 lies flat on the ejection element 124.
  • Pressing the ejection element 124 toward the end face 122 causes the cover cap 10 to be pushed out of its latching position, wherein the cover cap 10 is subject to elastic deformation in the region of its latching recess 5a during the displacement from the latching. Due to the angled structure of the latching recess 5a and the latching projection 125b is when disengaged in the elastic deformation of the Cap 10 spent energy converted into kinetic energy of the cap 10, which accelerates the cap after a direction from the ejection element 124 to the end face 122 out.
  • FIG. 22 shows a second embodiment of the combination according to the invention of an embodiment of the cover cap 10 with a measuring device 100.
  • the measuring device 100 has an additional activation element which has an auxiliary substance 15 arranged in the cover cap 10 as described for FIG excited by heat or radiation and this activates the indicator substance of the indicator 1 1 or forms from the auxiliary substance 15, the indicator substance.
  • the activation element may be a heat source, a light source or a radiation source for different radiations, for example UVA or radioactive radiation.
  • FIG. 23 shows a third embodiment of the inventive combination of a measuring device 100 with a cap 10 according to the invention.
  • the cap 10 has a plurality of indicators 11a, 11b,... (See FIG. 9) on the tip of the measuring device 100 in the region of the end face 122 a plurality of detectors 101 a, 101 b, ... arranged which are each sensitive to the change in state of the indicators 1 1 a, 1 1 b, ....
  • the detectors 101a, 101b, ... may be optical, chemical, temperature, gas, or humidity sensors or detectors or other sensors or detectors known from the prior art. Furthermore, it is possible that in addition to or instead of the detectors 101 a, 101 b,...
  • a photomultiplier or photomultiplier tube is arranged on the measuring device 100 or integrated in the measuring device 100. Also known from the state of the art are so-called ⁇ , which are photomultipliers of a very small size and, with a compact design of the measuring device 100 used in accordance with the invention, are particularly preferably integrated therein.
  • the messenger substances 23 emitted by the indicator 11 or the indicators 11a, 11b,... can be analyzed particularly well or the substance 20 can be detected by the measuring device 100 after diffusion through the cap 10 ,
  • a preselection of the suitable setting on the measuring device 100 can be made, for example, and thus the measurement can be improved or accelerated.
  • the substance 20 in its absolute concentration and by the indicators 1 1 a, 1 1 b, ... the cap 10 which are arranged at different locations of the cap 10, the respective concentration or the Concentration differences of the substance 20 or more substances 20a, 20b, ... are examined along a surface or a region of the object to be measured or an area of the skin of a person.
  • FIG. 24 shows an application of the combination of a measuring device 100 with a covering cap 10 according to the invention.
  • the measuring object 90 in this case separates the skin surface of a person from the substance 20.
  • the measuring device 100 is arranged at a distance of at most 10 mm or can advantageously rest completely with the covering cap 10 on the skin or the measuring object 90.
  • the fabric 20 travels through the end wall 1 of the cap 10, comes into contact with the indicator 1 1 and the indicator 1 1 changes its example, optical property.
  • the measuring device 100 registers this change, for example a discoloration of the indicator 11, and thus registers the presence of the substance 20.
  • the measuring device 100 can store this optionally or, depending on the degree of discoloration of the indicator 11, indicate the concentration of the substance 20 on a display ,
  • the meter 100 may include, for example, tines or other formations that open or pierce the barrier 23 of the cap 10 and render the barrier 23 permeable to the fabric 20.
  • the carrier 16 may be e.g. Beeswax, in which the indicator substance is integrated, be made soft by a heat source integrated in the meter 100 and thus allow the contact of the substance 20 with the indicator 1 1 and the indicator substance.
  • FIG. 25 shows a further application of the cover caps 10 according to the invention or the combination of the cover caps 10 with measuring devices.
  • the combinations of the measuring devices 100a,..., 100e with cover caps 10a and 10e are placed on the fingers of a robot hand 300.
  • a robot hand 300 With the help of a robot hand 300, different substances 20 can be detected at different locations or openings and thus a fast and reliable evaluation of substances 20 to be indexed can be made.
  • the use of a robot reduces the risk of transmission of infections and simplifies examinations in places that are life-threatening for humans.
  • different arrangements of the covering cap or different combinations are also possible.
  • the cap 10 for example on the end wall 1 or the shell wall 2, and / or the indicator 1 1 comprise an adhesive substance.
  • the adhesive substance when attaching the cap 10 on the object to be examined or the skin of a person in contact and binds parts of the article or parts of the skin itself. If the covering cap 10 is now removed, the parts bound to the adhesive substance continue to adhere and are detached from the object or the person as a sample.
  • such a sample may be a dander or part of the skin containing DNA.
  • the sample may then be further examined without the need for the object or person to be present, or exposed to it in examinations with radiation such as X-rays.
  • Adhesives in particular glues, starch-containing adhesives, can generally be used as adhesive substances.
  • an embodiment of an adhesive substance are preferably natural adhesives such as proteins such as casein, glutin.
  • Casein can be easily extracted from the milk and is heat resistant up to 120 ° C and only slightly soluble in water. Glutin is water-soluble and sticks better than glue.
  • skin glue or hare glue may be used. This can optionally be added with sugar to achieve a stronger gum. The necessary water for gluing comes from the oral mucosa or generally from the skin.
  • Another embodiment is carbohydrates eg starch or cellulose, resins, tannins, lignin.
  • synthetic adhesives such as silicones and inorganic compounds are used.
  • the cap after use to at least 150 ° C; Heated to 160 ° C to decompose the adhesive and the DNA adhering thereto.
  • a temperature close to the melting point of the plastic of the cap is selected in order to complete as quickly as possible the process of decomposition or destruction of the DNA and thus to prevent the denaturation and release of the DNA.
  • the reaction substance 13 is an allergen as described for Fig. 14, e.g. Grass. This is finely ground or immediately immediately completely dissolved in a water vessel filled with water. This water with the allergen grass is now concentrated defined so that water and allergen is present in the vessel. For example, By evaporation, the concentration of the allergen can be increased and the concentration of the water can be reduced accordingly.
  • This allergen liquid is applied to a portion of the cap 10 as a reaction substance 13 by means of a pipette and then evaporated. Remains the allergen on and in the cap 10 depending on the concentration and pore design of the cap 10. Now, the cap is placed on the skin acts on a portion of the skin, the allergen.
  • the allergen Since the allergen has been deprived of water, the water vapor of the skin can pass unimpeded through the allergen and be measured.
  • the allergen may cause a skin reaction in which a substance 20 is produced. This substance 20 is then detected by the indicator 1 1 and optionally evaluated by a measuring device 100.
  • the substance 20 can also be evaluated directly by a measuring device 100. If the substance 20 is, for example, water vapor, it can diffuse through a part of the cap which is permeable to water vapor, and is detected by the measuring device 100 covered by the cap 10.
  • the cap is permeable to the oxygen molecule.
  • One or more substances or enzymes may be used as an indicator to convert the substances removed from the skin into one or more gases, respectively.
  • the measurement of any substances contained in the air can be made independently. In particular, it can be determined on the basis of the measurement how the carbon dioxide content in the covering cap changes due to the reaction or measurement carried out.
  • the glucose exiting the skin is converted to ethanol and carbon dioxide.
  • This can be registered by an alcohol sensor and a carbon dioxide sensor in the meter or corresponding indicator 1 1 and their concentration can be determined.
  • an oxidation by oxygen supply and a conversion into carboxylic acid can take place.
  • the carboxylic acid can in turn be converted by pH indicators into a color code, which in turn can be determined by means of an optical sensor.
  • glucose oxidase GOx is used as the indicator substance, glucose is produced while consuming oxygen to form gluconic acid and hydrogen peroxide.
  • the article or organism protects itself against the toxic effect of hydrogen peroxide by means of enzymes, in the present case, catalases and peroxidases, which decompose the hydrogen peroxide back to non-toxic O 2 and H 2 O.
  • an indicator substance of the indicator 1 1 is used in this catalase CAT, the hydrogen peroxide H 2 0 2 to oxygen 0 2 and water H 2 0 reacts.
  • This oxygen can be measured. By adding additional enzymes, other gases can be generated and used for detection.
  • the reduction of oxygen is a direct indicator of glucose. The measurement is possible as long as there is oxygen. Therefore, oxygen is constantly supplied during permanent measurements.
  • glucose can also be measured by measuring carbon dioxide.
  • Ammonia reacts with the carbon dioxide C0 2 inside the cap 10 to ammonium carbonate, which in turn decomposes to urea and water.
  • a second optical acid-base indicator such as phenolphthalein, can now determine the concentration of urea.
  • ammonia can be detected by optical detection.
  • the Amoniakgehalt of the blood and thus the protein turnover and the liver function is measurable.
  • diseases such as chronic hepatitis, brain damage, liver tissue destruction, e.g. as a result of cirrhosis of the liver, increased protein breakdown as in the case of chemotherapy of tumors or the ingestion of medication, function of the detoxification apparatus.
  • HBC is excreted through the skin. If there is an HBC excretion this means there is HBC poisoning at the site where HBC excretion occurs.
  • oils e.g. Hexachlorobenzene, laurel oil, pomegranate, calander oil, HBC excretion can be stimulated. As a substance, this oil is completely or partially applied to the cap 10 as an indicator 1 1. By difference measurement then takes place a recognition whether HBC is present. The oil is adjusted to the substance that is to be eliminated from the skin.
  • an additional indicator 1 1 n-hexane can be arranged on the cap 10 which detects the excreted HCB.
  • the spectrum of HBC can also be measured directly by means of PMT.
  • Fig. 26 shows a fifteenth embodiment of the cap 10 according to the invention for administration of an administration substance 50.
  • On the cap 10 is in the region of the end wall 1 of the cap 10 forming material or material composite different administration substance 50 is arranged.
  • the wall of the cap 10 comprises a bounded by a peripheral edge 4 end wall 1 and a subsequent to the peripheral edge 4 of the end wall 1 shell wall 2.
  • the end wall 1 and the shell wall 2 define the interior 37.
  • the cap 10 further includes an interior 37 facing the inside and an outer side of the cap 10 facing and on the wall of the inner side opposite outer side 35, which extend over the casing wall 2 and the end wall 1.
  • the administering substance 50 is disposed on a surface of the outside 35 of the end wall 1.
  • a sixteenth embodiment of the cap 10 for administration of an administering substance 50 is shown.
  • the administration substance 50 is incorporated superficially in the material of the end wall 1.
  • the administration substance 50 can also be arranged on the outer side 35 of the casing wall 2, the inside of the casing wall 2 or incorporated or arranged in the material of the end wall 1 and / or the casing wall 2 be.
  • Fig. 28a to 28c show a seventeenth embodiment of the cap 10 according to the invention in section.
  • the cap 10 the end wall 1 is formed like a dome and folded over the peripheral edge 4 in the limited by the casing wall 2 interior 37 of the cap 10.
  • the end wall 1 is completely folded into the interior space 37 beyond the peripheral edge 4 and forms an indentation 51.
  • the administration substance 50 is arranged on the surface of the outer side 35 of the end wall 1.
  • the end wall 1 is flexible and can be folded out of the interior 37 over the peripheral edge 4 addition.
  • Fig. 28b shows a possibility of application of the administering substance 50 from the indentation 51 of the cap 10.
  • a dispensing element 109 is mounted on the inside of the end wall 1.
  • the dispensing element 109 may, for example, be a slider of a measuring device 100 (see FIG. 32) or a finger positioned in the interior 37 of the covering cap 10. If now applied by the Ausbringelement 109 pressure against the end wall 1 as the end wall 1 works piecewise beyond the peripheral edge 4 of the cap 10 and the administration substance 50 is detached from the front wall 1, applied and thus optionally administered to a person.
  • the maximum amount of the administration substance 50 can be determined.
  • the administered amount of the administering substance 50 can be determined.
  • Fig. 28d shows an alternative of the seventeenth embodiment of the cap 10 in section.
  • the indentation 51 may also have different thicknesses along its course.
  • the center of the bulge may be made thicker, thus providing a better support for the delivery substance 50.
  • the thickness of the indentation 51 can also be made stronger or otherwise at the edge, as long as the indentation 51 or parts thereof can be brought out beyond the peripheral edge 4.
  • Fig. 29 shows an eighteenth embodiment of the cap 10 according to the invention with the end wall 1 which is folded into the interior 37 of the cap 10 over the peripheral edge 4 into and the indentation 51 forms.
  • the indentation 51 is on whose surface and thus on the outer side 35 of the end wall 1, the administering substance 50 is arranged.
  • the indentation 51 is completely covered with a sealing cover 52.
  • the sealing cap 52 completely spans the indentation 51 and extends over the entire peripheral edge 4.
  • the sealing cap 52 prevents contamination of the administration substance 50 during its storage or transport.
  • the sealing lid 52 Prior to the administration of the administration substance 50 with the cap 10, the sealing lid 52 is removed or torn off and thus removed.
  • the sealing lid 52 may be glued to the peripheral edge 4 with an adhesive or welded or otherwise releasably attached thereto.
  • Fig. 30 shows a nineteenth embodiment of the cap 10 according to the invention in the wall of the cap 10 more precisely in the material of the end wall 1 of the cap 10, the administering substance 50 is incorporated.
  • the end wall 1 is permeable to the administration substance 50, whereby it diffuses upon application from the end wall 1 to the outside 35 of the end wall 1 and then released to the environment or, for example, the skin of a person.
  • a twentieth embodiment of the cap 10 is shown.
  • the cap 10 has an administration substance 50, which is incorporated in the material of the end wall 1 to the outside 35.
  • the administration substance 50 is completely covered by a barrier 21, which also partially covers the end wall 1.
  • Figure 31a When the cap 10 is applied to, for example, the skin of a person or an object, the barrier 21 becomes permeable to the administering substance 50, for example by pressure or tearing, which reaches the skin or article and scores there the desired effect (Fig. 31 b).
  • the barrier 21 may, for example, also melt due to the higher temperature of a person's skin or dissolve or become permeable upon contact with the water of the skin or perspiration, thus releasing the administration substance 50.
  • the barrier 21 may for example consist of wax. Wax has an adjustable melting point of eg 55 ° C. At 34 ° C, which corresponds to the temperature of the human skin, the wax becomes flowable and the delivery substance 50 penetrates through the wax.
  • the administration substance 50 can also be integrated in the barrier 21, eg wax, itself and become fluid or liquid when applied by the pressure between the cap 10 and the skin and the resulting heat and the administration substance 50 can be released in this way.
  • the sealing lid 52 described with reference to FIG. 29 may also be designed as a barrier 21, and become permeable or dissolve completely or partially when applied to the administration substance 50.
  • the sealing cap 52 may be made of a photosensitive polymer that is then irradiated by a radiation source 108 or light source integrated in the meter 100 (FIG. 33), thereby becoming more porous and permeable to the administration substance 50.
  • FIGS. 29a and 29b show alternatives of the seventeenth and eighteenth embodiments of the cover cap 10 and the indentation 51, respectively.
  • the indentation 51 may, for example, be formed as a cavity (FIG. 29a) and have a bag of similar volume.
  • the opening of the recess 51 may also have a smaller cross-section or taper from the bottom of the indentation 51 to the opening or the peripheral edge 4.
  • the indentation 51 may also have an expanding cross-section (FIG. 29b) and be formed corresponding to a trough.
  • FIG. 32 shows a fourth combination of a measuring device 100 with a cap 10 according to the invention.
  • the cap 10 is placed on the measuring device 100 and lies against the end face 122 of the measuring device 100 with the end wall 1 folded into the interior 37 of the cap 10.
  • the administration substance 50 is arranged in the indentation 51.
  • a dispensing element 109 in this embodiment, a slider controlled by the measuring device 100, sunk.
  • the Ausbringelement 109 is in contact with the end wall. 1 If the dispensing element 109 or the slide then moves out, the end wall 1 is unfolded or everted beyond the peripheral edge 4 and the administration substance 50 exits from the indentation 51 and thus the covering cap 10.
  • the dose of the administration substance 50 can be set or metered.
  • the meter 100 may further include a timer.
  • the timer may tell the user of the meter 100 how long the application of the delivery substance 50 is already going on, thus indicating the amount of the administered administration substance 50.
  • the timer may give a signal indicating the attainment of a pre-set dose or administration time.
  • the measuring device 100 can also include an identification unit 106 with the aid of which the identity of the user can be detected and, if necessary, the function is blocked if the authorization is not authorized.
  • an identification unit 106 with the aid of which the identity of the user can be detected and, if necessary, the function is blocked if the authorization is not authorized.
  • the dosage of the administration substance 50 or which administration substance 50 was administered to which user can be checked, thus preventing, for example, exceeding a maximum daily dose.
  • a special key used by each user or the fingerprint of the user can be used or the use be released only after entering a password.
  • FIG. 33 shows a fifth embodiment of the combination of the covering cap 10 with the measuring device 100; the measuring device 100 may comprise a heat source 107 or a radiation source 108 as shown in FIG.
  • the administration substance 50 arranged in or on the cap 10 is delivered to an object or a person, for example the skin of a person.
  • the effect or the uptake of the administration substance 50 can be selectively increased by the radiation source 108 or the heat source 107, or the administration substance 50 can first be activated.
  • a combinatorial treatment may be performed by a radiation source 108 or heat source 107 integrated in the meter 100, for example, the delivery substance 50 may be a painkiller and prevent or reduce the perception of radiation emitted by the radiation source 108 or reduce the perception or pain of a temperature treatment ,
  • a twenty-first embodiment of a cap 10 according to the invention is shown.
  • the end wall 1 is folded over the peripheral edge 4 in the interior 35 of the cap 10 and forms the indentation 51 from.
  • a plurality of administration substances 50a, 50b and 50c are arranged in layers.
  • the delivery substance 50a may be a barrier opening material that opens or pervades the skin barrier of a subject or the surface of an article.
  • the subsequent administering substance 50b can better penetrate through the skin of the person or into the object and thus perform an increased effect or just its action.
  • the finally applied administration substance 50c can then be, for example, a care product which closes or restores the skin or is another medicament or the like.
  • the individual delivery substances 50a, 50b, ... may be separated by a defined layer of wax, which then causes a delay in the administration and thus, for example, bridges an exposure time of the administration substance 50a and only then enables the contact of the second administration substance 50b with the skin after the skin barrier enough was opened by the administration substance 50.
  • the distribution substances 50a, 50b, ... can also be arranged in spherical layers similar to an egg, as shown in FIGS. 34a and 34b, instead of in successive layers.
  • a barrier opening substance 50a is present in the indentation 51, which additionally causes the skin to dispense substances 20.
  • this cap further indicators 1 1 are present that identify the discharged substances 20 and qualify.
  • Suitable administration substances 50a and barrier opening substances are:
  • Microemulsions such as microemulsions, in particular containing zinc pyrion clotrimazole or cyclosporin A.
  • Microemulsions are optically isotropic, by a very low interfacial tension, these are thermodynamically stable and highly dynamic. They consist of a surfactant, a cosurfactant, an oil and a water phase. The radii of the colloidal phase are between 10 and 50 nm.
  • ME systems can be varied from O / W to W / O. By means of the surfactant system it is possible to determine whether an aqueous hydrophilic phase W / O-ME or an oily lipophilic phase O / WME is colloidal.
  • hydrophilic molecules such as urea, propylene glycol
  • Enhancer e.g. Oleic acid, terpenes, glycolipids, medium-chain triglycerides, synthetic;
  • Waxes e.g., (isopropyl myristate)
  • branched chain fatty alcohols Eutanol G
  • urea propylene glycol
  • azone dimethyl sulfoxide
  • taurine 1,2 pentylene glycol
  • Penetration retarder or reducer This refers to substances that reduce or prevent the penetration of substances through the skin.
  • glucocorticoids for example glucocorticoids, betamethasone valerate, dithranol
  • hydrophilic molecules such as urea, propylene glycol
  • Enhancers in particular oleic acid, terpenes, glycolipids, medium-chain triglycerides, synthetic waxes, for example isopropyl myristate, branched chain fatty alcohols (Eutanol G), urea, propylene glycol, azone, dimethyl sulfoxide, taurine, 1, 2 pentylene glycol, enhancers such as oleic acid fluidize the SC lipid bilayer and thus increase the penetration of drugs via the non-polar route.
  • oleic acid terpenes
  • glycolipids medium-chain triglycerides
  • synthetic waxes for example isopropyl myristate, branched chain fatty alcohols (Eutanol G), urea, propylene glycol, azone, dimethyl sulfoxide, taurine, 1, 2 pentylene glycol, enhancers such as oleic acid fluidize the SC lipid bilayer and thus increase the penetration of drugs via the non-
  • Penetration retardants or reducers are substances, in particular natural and synthetic ceramides, which reduce or prevent the penetration of substances through the skin. These can be used for example in the field of cosmetics, for sunscreen as well as for the treatment of diseases such as psoriasis.
  • an automated administration of an administration substance 50 can also be achieved.
  • the measuring device 100 can now at defined time intervals, for example every 3 hours, spread the delivery substance 50 with the aid of the delivery element 109 out of the covering cap 10 and deliver it to the person.
  • the first to fourteenth embodiments may be combined with the embodiments fifteen to twenty-one, and thus comprise one or more indicators 1 1 a, 1 1 b,... And simultaneously comprise one or more administering substances 50 a, 50 b,.
  • a combined cap 10 may then cover a meter 100 and thus detect the reaction of the item or a person to the delivery substances 50 by the indicator 11 and / or the meter 100.
  • a precisely required dose with the help of pharmacodynamics (dose-response relationships of drugs) can be determined or the dose-response relationship of a single subject or patient can be specifically determined.
  • the measuring device 100 can be combined with other sensors, for example a heart rate sensor arranged externally on a chest belt.
  • a heartbeat-enhancing drug e.g., isoproterol
  • a targeted dose of the drug is administered to increase the heartbeat.
  • the meter 100 detects the increase in the heart rate and determines, by the increase in the heart rate and / or by means of the dose-response relationship known for this drug, which dose of the administering substance 50 is still required or must be tracked by the heart rate to one specific value or in a targeted area.
  • a delay in effect is known for all approved drugs and is 5-25 minutes, depending on the drug and dosage. Usually these details are already indicated on the package leaflet. Thus, this delay can be supplied to the meter 100 and the administration of the administration substance 50 adjusted accordingly.
  • the data of the dosage and the response e.g.
  • the heart rate of the person can then be recorded with the aid of the meter 100 and be kept available for the monitoring of the therapy or scientific or statistical purposes available and evaluated.
  • the threshold of a drug in the bloodstream or at a local location can be determined and, if appropriate, a new dose of the administering substance 50 can be administered.
  • the administering substance 50 may be a medicament, a painkiller, an anesthetic, a disinfectant, a conditioner, a hormone, a homeopathic agent, a barrier opening substance or a supplement, in particular a food supplement, or a combination thereof.
  • - Drugs acting on the nervous system e.g. Acetylcholine, carbachol, muscarine, pilocarpine, arecoline, oxotremorir, physostigmine, edrophonium, neostigmine, pyridostigmine, distigmine, atropine, scopolamine, homatropine, tropicamide, N-methylscopolamine, N-butylscopolamine, methanteline, oxyphenonium, camylofine, pirenzepine, nicotine, dimethylphenylpiperazinium, Etc.,
  • Histamine, histamine antagonists and drugs affecting the immune response e.g. Chloropyramine, diphenhydramine, chlorphenoxamine, chlorphenamine, burimamide, metiamide,
  • Antiparkinson agents in particular I-dopa, carbidopa, benserazide, amantadine, biperiden, trihexyphenidyl, phenglutarimide, metixene, levodopa, amantadine-HCl, etc.,
  • Muscle relaxants in particular D-tubocurarine, alcuronium, gallamine, pancuronium, decamethonium, suxamethonium, hexacarbacholine, suxamethonium chloride (example: 0.5-1.2 mg / kg, duration of action 3 to 5 minutes),
  • Local anesthetics such as in particular procaine, tetracaine, lidocaine, butanilicamine, mepivacaine, prilocaine, bupivacaine, etidocaine, carticain, etc.,
  • Central nervous system depressants (sedatives, hypnotics, narcotics) anticonvulsants, especially diazepam, nitrazepam, flunitrazepam, lormetazepam, triazolam, barbital, phenobarbital, amobarbital, cyclobarbital, heptabarbital, pentobarbital, vinylbital, hexobartital, chloral hydrate, paraldehyde, methylpentynol, glutethimide, Methyprylon, ethinamate, carbrmal, bromoisoval, methaqualone, halothane, enflurane, methoxyflurane, nitrous oxide (nitrous oxide), diethyl ether ("ether”),
  • ether Central nervous system depressants
  • Barbiturates thiopental sodium, hexobarbital sodium, methohexital sodium, propanidide, ketamine, etomidate, ⁇ -hydroxybutyric acid, fentanyl, droperidol, etc.
  • anticonvulsants phenytoin, phenobarbital, primidone, carbamazepine, epoxide, valproic acid, ethosuximide, diazepam, clonazepam, analeptics and convulsants: pentetrazole, bemegrid, nicethamide, doxapram,
  • Psychotropic drugs in particular chlorpromazine, perphenazine, trifluoperazine, fluphenazine, triflupromazine, thioridazine, clorprothixene, clopenthixol, flupenthixol, Prothipendyl, clozapine, loxapine, benperidol, trifluperidol, haloperidol, moperone, fluanison, pipamperone, pimozide,
  • analgesics - antiphlogistics - antirheumatics especially morphine, hydromorphone, codeine, diamorphine, pentazocine, phenazocine, cyclazocine, pethidine, diphenoxylate, cetobemidone, fentanyl, levomethadone, acetylmethadol, dextromoramide, dextropropoxyphene, acetylsalicylic acid, diflunisal, ibuprofen, ketoprofen, naproxen, tolmetin, Diclofenac, indomethacin, piroxicam, phenylbutazone, gold sodium thiomalate, aurothioglucose, aurothiopolypeptide, D-penicillamine, chloroquine diphosphate, chloroquine sulfate, hydroxychloroquine, etc.
  • - antitussives - expectorants in particular codeine, dihydrocodeine, dextromethorphan, noscapine, pipetate, clobutinol, pentoxyverin, N-acetylcysteine, guaifenesin, ambroxol, etc.,
  • Heart-action drugs in particular lidocaine, phenytion, mexiletine, tocainide, quinidine, procainamide, disopyramide, ajmaline, pranmalium, aprindine, lorcainide, flecainide, propafenone, amiodarone, verapamil, glyceryl trinitrate, isosorbide dinitrate, amyl nitrite, verapamil, nifedipine, diltiazem , Prenylamine, perhexiline,
  • zbd for improving the flow properties of blood, in particular dextran 70, 60, 40, hydroxyethyl starch, gelatin derivatives oxypolygelatin, plasma proteins, electrolyte solutions, acetylsalicylic acid, sulfinpyrazone, dipyridamole, ticlopidine, Ethyl biscum acetate, acenocoumarol, warfarin sodium, phenprocoumon,, aminocaproic acid, tranexamic acid, etc.,
  • - Drugs with effect on the gastrointestinal tract in particular histamine, cimetidine, ranitidine, carbenoxolone, aldosterone, loperamide, diphenoxylate, pethidine, Dioctyl sulfosuccinate, Dantron, bisacodyl, phenolphthalein, mannitol, sorbitol, lactulose, apomorphine, morphine,
  • X-ray contrast media in particular sodium, potassium, lauric, locamaric, adipiodone, loxaglic, metrizamide,
  • hormones, hormone analogs, hormone antagonists etc such as gonadorelin, protirelin, clomifene, cyclofenil, chorionic gonadotropin, bromocriptine, corticotropin, testracosactide, thyrotropin, somatotropin, oxytocin, vasopressin, lypressin, desmopressin, glucagon, Diazoxide, streptozotocin, insulin, sulfonylureas, carbutamide, chlorpropamide, glibenclamide, glibornuride, gliclazide, glipizide.
  • hormones, hormone analogs, hormone antagonists etc such as gonadorelin, protirelin, clomifene, cyclofenil, chorionic gonadotropin, bromocriptine, corticotropin, testracosactide, thyrotropin, somatotropin, oxytocin, vasopressin,
  • chemotherapeutics antibiotics, disinfectants, such as benzylpenicillin, propicillin, oxacillin, amoxicillin, epicillin, azlocillin, piperacillin, streptomycin, neomycin, kanamycin, dibekacin, gentamycin, sisomycin, tetracycline, cloramohenicol, thiamphenicol, macrolides , Erythromycin Estolate, Lincomycin, Polymyxin, Vancomycin, Enolpyruvate, Fosfomycin, Folic Acid, Sulfanilamide, Nitrofurantione, Nalidixic Acid, Methenamine, Isoniazid, Protionamide, Pyrazinamide, Ethambutol, Para-Aminosalicylic Acid, Rifampicin, Cycloserine, Nystatin, Imidazole Derivatives, Bifonazole, Chlormidazole ,
  • cytotoxic drugs especially anti-snake venom, anti-poisoning agents, actinomycins, anthracyclines, mithramycin, methotrexate, purine antagonists, bleomycins,
  • Toxicology eg acting against: deferoxamine, cysteine-penicillamine disulfide, calcium cedar, ferric hexacyanoferrate, salicylic acid, lead, mercury, cadmium, arsenic, thallium,, acids, alkalis, surfactants, gases: carbon monoxide hemoglobin, cyanide, Hydrogen sulphide, irritating gases: nitrogen oxides, ozone, phosgene, hydrogen chloride, ammonia, sulfur dioxide, methemoglobin, solvents: benzene, benzines, aliphatic halogenated hydrocarbons, ethanol, clomethiazole, methanol; Pesticides: herbicides: dichlorophenoxyacetic acid, trichlorophenoxyacetic acid, tetrachloridibenzo-p-dioxin, sodium chlorate; Insecticides: DDT, chlorphenotane, aldrin, dieldrin, HCH, lindan
  • the cap may also include a hemorrhoidal ointment as the administration substance 50 and may be formed as haemorrhage particles.
  • care products the following care products can be used in particular:
  • Oils in particular argan oil, fat, in particular shea butter, acids, in particular AHAS ( ⁇ -HYDROXYS ⁇ UREN), glycolic acid, citric acid or malic acids, butter, especially cocoa butter, active ingredient Cocoheal, baobab, tiger grass, turmeric, sesame oil, orchid, bamboo, papaya,
  • Field horsetail silicic acid (5-8%), flavonoids, glucosides (kaempferol, quercetin, luteolin and apigenin glycosides), pyridine alkaloids, potassium, calcium, magnesium, aluminum, iron;
  • alkyl chromomas inter alia C-glucosyl-chromone
  • anthracene derivatives mucopolysaccharides, resins, bitter substances, polysaccharides.
  • Aloe gel with: primarily polysaccharides (galactose, glucose, arabinose (aloin sugar, aloinose), xylose and uronic acids), including aloverose (also called accemannan, which is considered to be a value-determining and dermatologically active component of the aloe vera gel), low in amounts water-soluble vitamins, amino acids, amylase and the like a.
  • polysaccharides galactose, glucose, arabinose (aloin sugar, aloinose), xylose and uronic acids
  • aloverose also called accemannan, which is considered to be a value-determining and dermatologically active component of the aloe vera gel
  • glycerol glycerol
  • panthenol hyaluronic acid
  • Fats oils, butter, waxes.
  • these fatty acids are present as triglycerides or wax esters or a mixture of both. I would most likely differentiate fatty acids by size, there are shorter, saturated fatty acids such as caprolic acid, capric acid, lauric acid.
  • - Proteins and related Hydrolyzed Wheat Protein, Hydrolyzed Silk Protein, Hydrolyzed Soy Protein, Hydrolized Keratin, etc., Cationic Surfactants, In the KK range, these are predominantly Quaternium-xy, Polyquaternium-xy, Behentrimonium Chloride, Stearamidopropyl Betaine, lecithin, hair guar.
  • Acids and tannins vinegar and citric acid etc., extracts with tannins (for example witch hazel)
  • a selection of particularly noteworthy supplements, in particular, food supplement centers are:
  • Vitamin D omega-3 fatty acids, probiotics, astaxanthin, aronia, bitter substances, grass juices, magnesium, algae, bentonite, psyllium, curcumin, sulforaphane, vitamin B complex, protein powder, vitamins, trace elements, ...
  • a selection of particularly noteworthy barrier opening fabrics are:
  • Barrier-affecting substances in particular milking fat, acids, bases, (aggressive) skin cleansing agents, emulsifiers.
  • acids, bases, etchants, lacquers can be used as barrier-destroying substances.
  • FIGS. 35a to 35c variants of a twenty-second embodiment of the covering cap 10 according to the invention are shown in section.
  • FIG. 35a shows a variant of the twenty-second embodiment of the cap 10 according to the invention.
  • the wall of the cap 10 comprises a bounded by a peripheral edge 4 end wall 1 and a subsequent to the peripheral edge 4 of the end wall 1 shell wall 2.
  • the end wall 1 and the shell wall 2 define the interior 37.
  • the cap 10 further includes an interior 37 facing the inside and a the outer region of the cap 10 facing and on the wall of the Inner side opposite outer side 35, which extends over the casing wall 2 and the end wall 1.
  • the conductor substance 40 is arranged on the surface 37 of the interior facing the end wall 1. With this variant, a contact within the interior 37 of the cap 10 can be made.
  • the conductive substance 40 preferably consists of one or more conductive polymers with intrinsic or extrinsic conductivity, which are doped with particular preference p-doped.
  • 35b shows a variant of the twenty-second embodiment of the cap 10, in which the conductor substance 40 is embedded and arranged in the material of the end wall 1. In this case, a part of the conductive substance 40, the end wall 1 to enforce the inside and thus form an electrical contact within the material of the end wall 1.
  • Fig. 35c another variant of the twenty-second embodiment of the cap 10 is shown.
  • the conductor substance 40 is integrated in the material of the end wall 1 and formed from the inside of the end wall 1 to the outside 35, the end wall 1 completely penetrating.
  • an electrical contact through the end wall 1, ie from the interior 37 to the outside 35 of the cap 10 is produced by the conductor substance 40.
  • the conductive substance 40 may be arranged on the surface of the outside 35 of the end wall 1, the outside 35 of the shell wall 2 and / or the inside of the shell wall and / or in the material of the shell wall 2.
  • the conductor substance 40 can take on different shapes in the different variants of the embodiments of the cover cardboard 10. It may be formed, for example, as a continuous line or as individual electrodes 41 or be designed as a plurality of different separate lines or line system or as a circuit.
  • FIG. 36 shows a twenty-third embodiment of the cap 10 according to the invention.
  • the conductor substance 40 is arranged on the end wall 1, as described with reference to FIG. 35c.
  • the conductor substance 40 passes completely through the end wall 1 and establishes an electrical contact from the interior 37 to the outside 35.
  • two contact surfaces 42 are formed on the outer side 35 of the end wall 1.
  • the contact surfaces 42 are electrically conductive of the same material as the conductor substance 40 and allow the connection of not shown electrodes 41 or lines to the cap 10.
  • the contact surfaces 42 preferably have a low surface roughness, which is constant over the entire contact surfaces 42.
  • the roughness depth is advantageously less than 0.4 ⁇ especially less than 20nm.
  • electrodes 41 a, 41 b are arranged on the outer side 35 of the end wall 1 .
  • the conductor substance 40 is integrated in the material of the end wall 1 and penetrates it completely.
  • the electrodes 41 a, 41 b may be formed from the same material as the conductor substance 40 and be formed by the conductor substance 40 in the manufacturing process or subsequently be glued, for example, with a conductive adhesive.
  • Suitable conductive adhesives include, for example: conventional adhesives such as e.g.
  • the electrode 41 a is round and arranged centrally on the rounded end wall 1.
  • the electrode 41 b is arranged concentrically with the electrode 41 a at a distance and annular.
  • the conductor substance 40 has two separate parts, which are connected to non-conductive, each part is connected to one of the electrodes 41 a, 41 b and thus a separate connection of the electrodes 41 a, 41 b in the interior 37 of the cap 10 produces.
  • Fig. 38 shows a twenty-fifth embodiment of the cap 10.
  • the electrodes 41 a, 41 b are formed in the form of circular portions which cover part of the outer side 35 of the end wall 1.
  • the electrodes 41 a, 41 b are arranged at a distance from each other and are separated by the conductor substance 40 with the interior 37 separated from each other.
  • Fig. 39a shows a twenty-sixth embodiment of the cap 10, which is shown in section.
  • the cap 10 has on the outer side 35 two contact surfaces 42 which are each conductively connected by the conductor substance 40 with the interior 37 of the cap 10.
  • electronic components 45 are arranged, which are conductively connected to the conductor substance 40.
  • the conductive substance 40 forms with the electronic components a circuit or Management system with the control of the application of electrodes, not shown, or the introduction of electrical stimulation in an object or a person are made possible.
  • the electrodes 41 as holey structures and / or conductive grid structures, in particular pores, be formed, which cover the cap 10.
  • 39b shows a sixth combination of a cap 10 with a measuring device 100.
  • the cap 10 is formed as described in FIG. 35c, wherein the conductor substance 40 completely penetrates the end wall 1 of the cap 10 in two points.
  • the measuring device 100 is covered by the cap 10, wherein the end face 122 is in contact with the inside of the end wall 1.
  • the measuring device 100 has two electrically conductive electrode connections 104 which are connected to the conductive substance 40 in a conductive manner.
  • the measuring device 100 furthermore has a circuit, not shown, on which it makes it possible to make electrical contact via the connections 104 to the conductor substance 40 and thus to the outer region or the outer side 35 of the covering cap 10.
  • the conductive substance 40, the electrodes 41 and / or the contact surfaces 42 are made of a matrix comprising the following components or a mixture thereof: plant starch, stearin (biodegradable), palm fat, vegetable fat, paraffin, beeswax, beeswax with capillary separating acids.
  • the following are incorporated with conductive substances such as: carbon (graphite and graphene), silver (eg silver nanoparticles) eg 200 mQ / mm 2 , carbon, tin oxide, copper, silver, gold, aluminum, sodium, tungsten, Salt, tungsten, zinc, brass, iron, chromium, titanium, stainless steel, mercury, gadolinium, graphite, conductive polymers, doped germanium, doped silicon and tellurium; or incorporated in the material and / or further comprise materials such as binders for binding the conductive substances.
  • the conductive substance 40, the electrodes 41 and / or the contact surfaces 42 may consist of or comprise a conductive, in particular the same, adhesive.
  • the covering cap 10 may additionally have defined holes, filters, pores, braids, etc., so that an electrical line can also be made outside and / or inside the material.
  • electrodes 41 for example in a comb structure, are applied to the end wall 1 of the covering cap 10 with the conductor substance 40.
  • the electrodes 41 may be made of gold, for example.
  • a layer of graphene is applied, which has an exact porous structure and a predetermined conductivity.
  • the application of graphene is similar to painting, wherein graphene provided in a liquid, as shown below, is applied to the electrodes 41 or incorporated into the plastics forming the end wall 1.
  • This paintable liquid can be obtained by mixing graphite powder with water and a soap solution, such as. Dishwashing detergent is mixed in a container.
  • the blade of the mixer smashes the floating powder particles into wafer-thin graphene layers.
  • 20 to 50 grams of graphite powder are mixed with half a liter of water and 10 to 25 milliliters of soap, in particular commercial kitchen detergent added.
  • the mixture rotates for 10 to 30 minutes, while the graphite granules disintegrate into individual graphene layers.
  • the soapy liquid promotes the splitting or popping of the carbon screen into monomolecular layers while the blender's cutting blades provide the necessary energy and attack points.
  • the result of the process is a liquid from which it is possible to isolate carbon nanotubes that are around 100 nanometers thick and only one nanometer thick, ie graphene.
  • This mixture is added to the plastic in the preparation or simply applied to the end wall 1 of the cap 10 as a paint. It is thus preferably a graphene coating either the end wall 1 or located on the end wall 1 electrodes or electrode structures.
  • pores or meshes with diameters larger than the pores of the graphene layer can be created. Through targeted warming of these bodies, the process can be supported. This can also be used with graphene to break holes in these lattices to allow permeability at this point, even for larger particles or molecules.
  • Graphene is particularly well suited for measuring the presence of glucose molecules because the diameter of the graphene layer is the size of the glucose, so that glucose molecules are trapped in the graphene layer and thus the conductivity of the graphene layer is increased. This change in the conductivity can be measured in particular by means of the electrodes lying below the graphene layer.
  • through-plating through the cap 10 in addition to the embodiments shown, can also be achieved by the conductive substance 40 introduced into the pores of the material or by holes produced by etchant, sputtering, vapor deposition, heat input, punching, needles, mandrels.
  • a cap 10 with a conductive substance 40 can be used in combination with a measuring device designed according to the purpose of the prior art, in particular for the following applications:
  • the electrical or electronic components 45 are designed as disposable components which are destroyed after use. Thus, a multiple use and thus a possible spread of germs or diseases or viruses can be prevented.
  • An application of the cap 10 of the invention or the cap 10 in combination with a meter 100 is the arrangement of the combination on or in an absorbent hygiene article, such as a diaper or a sanitary napkin.
  • the cap 10 is arranged in a holder which has a clip 24. This holder is then hacked, for example, on the waistband of the diaper with the clip 24, wherein the holder is arranged in the interior of the diaper.
  • the cap 10 may alternatively be bent hackenförmig even at the end of the interior 37 and be attached without mounting on the diaper.
  • the meter 100 covered by the sanitary cap 10 can detect this impedance change without being contaminated.
  • the measuring device allows a message by radio to a station and thus continuously transmits the status or degree of moisture of the diaper.
  • indicators 1 1 a, 1 1 b, ... as described in the embodiments one to fourteen of the cap 10 is a simultaneous analysis of the diaper wearing person or the skin of this person on fabrics 20, for example Inflammation germs or inflammatory substances possible.
  • the cap 10 may have a guide 54 or an insertion aid 55.
  • FIG. 28 a shows a guide 54 which is formed in the inside of the jacket wall 2 of the covering cap 10.
  • the orientation of the cap 10 can be specified within the meter 100 easier and as an orientation of the cap 10 to the meter 100 with a corresponding guide of equal design in the meter 100 are given.
  • the covering cap 10 can also have one or more insertion aids 55, 55a, 55b (FIGS. 38c, 38d).
  • the insertion aids 55a, 55b allow analogous to the guide 54 to introduce the cap 10 with a defined orientation in a meter 100 or the like and so for example to specify the alignment of the electrodes 41 to the meter 100 and / or the cap 10 to the application.
  • the orientation of the caps 10 with an indicator 1 1 or an administration substance 50 can be specified as analog.
  • the insertion aids 55a, 55b can have different configurations and be designed, for example, similar to a needle which is inserted into a corresponding opening in the measuring device 100.
  • the twenty-six embodiments of the cap 10 or six combinations shown in FIGS. 1 to 39b can also be combined with one another.
  • an administration substance be arranged next to a conductor substance 40 and an indicator 1 1 to cover combinatorial applications.
  • a further aspect of the present invention is the disposal of the cover caps 10 according to the invention.
  • bioplastics can be used for this purpose or the plastics used can be designed for a specific service life.
  • the caps 10 after use before they are removed from the meter 100 are heated by a built in the meter 100 heat source that the criminal substance 50 of the indicator 1 1 or the Leitersubstand and other arranged on the cap 10 substances and substances burned or rendered harmless.
  • the advantage lies in the defined short-term use of the caps within 10 years, in particular use of 3-5 years (storage) or defined only by a year or less. For comparison, most caps will not rot after more than 100 years, which is a major challenge for storage, especially when the caps have been used in the medical sector. These must then be disposed of usually on special landfills for dangerous goods.
  • FIGS. 1 to 39b an embodiment of a method according to the invention for producing a covering cap 10 made of a plastic film 31 is shown, wherein the production of the embodiments of a cap 10 according to the invention shown in FIGS. 1 to 39b is explained concretely.
  • Fig. 40 shows a plastic film 31 as a starting material with which the cap 10 is to be formed.
  • the plastic film 31 has a thickness d f of 0.4 mm in the initial state and consists of polyethylene terephthalate glycol (PETG).
  • PETG polyethylene terephthalate glycol
  • a punch 32 comprising a number of a plurality of partial punches 33 is used.
  • the punch 32 comprises four part punches 33.
  • the punch 32 is cylindrical and has a circular end face with a radius of 1 mm.
  • Each partial punch 33 has a circular segment-shaped end face in the form of a quadrant with a radius of 1 mm. All sub-stamps 33 are arranged separately from one another and can be pivoted.
  • FIG. 41 a view of the partial punches 33 from the plastic film 31 is shown, as indicated by the section line V a.
  • a first forming step the partial dies 33 abut each other, the quarter-circular end faces of the partial dies 33 together form a circular end face.
  • the partial punches 33 are advanced together in this position in the area of the plastic film 31.
  • the plastic film 31 is thereby deformed.
  • a volume 39 is formed, which is bounded by the plastic film 31 except for the side from which the partial punches 33 have penetrated into the plastic film 31.
  • the outer shape of the formed from the plastic film 31 shape is determined by a first counter-mold, not shown, which rests against the outer casing wall 2 and on the end wall 1 of the formed from the plastic film 31 cap 10.
  • the partial punches 33 are moved radially outward.
  • the plastic film 31 is heated simultaneously in the region of the partial punch 33 to a temperature of 40 ° C.
  • the plastic film 31 is strongly pulled and thinned in the intermediate region between the partial punches 33, so that an end face 1 with a thickness d s of about 4 ⁇ results.
  • the partial punches 33 first perform an axial movement normal to the plane of the plastic film 31 (FIG. 42) and only when the partial punches 33 have assumed an end position in this direction, the partial punches 33 are displaced in the radial direction (FIG are to form the end face 1.
  • the part punches 33 can additionally, as shown in FIG. 44, be set in rotary motion about the common axis X. The rotational movement is superimposed by the radially outward movement of the partial punch 33.
  • the individual partial punches 33 thus move along a helical movement path, wherein the circular cylindrical lateral surfaces of the partial punches 33 are in each case in contact with the plastic foil 31.
  • the partial punches 33 perform a movement along a spiral path of motion which extends helically and widening downward in a spiral shape and represents a superposition of an axial and a radial movement and a rotational movement about the axis X.
  • a volume 39 is formed which has a height n in relation to an imaginary continuation of the upper edge of the plastic film 31. This height is determined by the feed length of the individual part punches 33 axially in the direction of the axis X.
  • the thickness of the volume 39 laterally bounding shell wall 2 is set, in particular the thickness in the region in which the plastic film 31 in the Mantle wall 2 passes particularly strongly on the respective feed rate and the respective temperature is dependent.
  • the thickness of the jacket wall 2 can be determined by selecting the temperature of the plastic film 31 and the partial punch 33 and by the feed rate of the partial punch 33 in the axial direction.
  • the thickness di of the shell wall 2 in the formed shell wall portion 7 can be continuously examined, wherein in the event that the thickness di is too low, the feed rate of the partial punch 33 is reduced in the axial direction or the temperature of the plastic film 31 or the partial punch 33 is reduced becomes.
  • the thickness d 1 is too large, the feed rate of the partial dies 33 in the axial direction is increased or the temperature of the plastic film 31 or the partial punch 33 is increased.
  • a plastic film 31 is used with a thickness of 0.4 mm, which was heated to 40 ° C during processing.
  • the partial punches 33 have a temperature of 45 ° C and form a volume 39 with a height of 4 mm.
  • the partial punches 33 moved radially outward, initially a rectangular end face is formed with a side length of about 4 mm.
  • the part punches 33 are set in a rotational movement, wherein the part punches to the Rotate axis X.
  • the circular cylindrical lateral surfaces of the partial punch 33 rest against the inner wall of the formed casing wall.
  • a further punch 36 or a plurality of further punches is used in the following steps, whose outer shape corresponds to the shape of the respective cap 10.
  • the further punch 36 is advanced into the formed volume 39, wherein the respective wall thickness d 2 of the formed in this process step area of the shell wall 2, hereinafter called intermediate section 8, is thinner than the wall thickness di the area of Mantle wall 2, hereinafter referred to as first thickening section 7.
  • the thickness d 2 of the casing wall 2 in the intermediate section 8 is, as already stated in the preparation of the first thickening section 7, determined by the feed rate of the further punch 36 and by the temperature of the further punch 36 and the temperature of the plastic film 31.
  • the outer shape of the formed from the plastic film 31 portion of the cap 10, in particular of the intermediate portion 8 is defined by a second counter-mold, not shown, which rests against the outer shell wall 2 and on the end wall 1 of the formed from the plastic film 31 cap 10.
  • the plastic film 31 remains at its deformation at a temperature of about 40 ° C to 50 ° C, then the further punch 36 is introduced into the second counter-mold.
  • the second counter-mold is heated to a temperature of about 40 ° C to 50 ° C.
  • the intermediate region between the additional punch 36 and the second counter-mold corresponds to the desired shape of the cover cap 10 in the first thickening section 7 and in the intermediate section 8, in the present exemplary embodiment the wall thickness in the intermediate section 8 is less than in the first thickening section 7.
  • the further punch 36 further advanced, wherein a second thickening portion 9 is formed, the thickness d 3 is greater than the thickness d 2 in the intermediate section.
  • the outer shape of the formed from the plastic film 31 portion of the cap 10, in particular of the adjoining the intermediate portion 8 second Thickening portion 9 is defined by a third counter-mold, not shown, which rests against the outer jacket wall 2 and on the end wall 1 of the formed from the plastic film 31 cap 10.
  • the plastic film 31 remains at its deformation at a temperature of about 40 ° C to 50 ° C, then the further punch 36 is introduced into the second counter-mold.
  • the third counter-mold is heated to a temperature of about 40 ° C to 50 ° C.
  • the intermediate region between the further punch 36 and the third counter-mold corresponds to the desired shape of the cap 10 in the first thickening section 7, in the intermediate section 8, as well as in the second thickening section.
  • Fig. 48 shows the completion of the cap by separating from the plastic film. After shaping and profiling of the entire casing wall 2, the jacket wall is still connected to the plastic film 31. In a final step, the plastic film 31 is separated along a predetermined cutting line 37, in the present embodiment, the plastic film 31 is punched along the shell wall. As a result, the cap 10 is separated from the rest of the plastic film 31.
  • a base wall 3 of the cap 10 is formed, which extends parallel to the end surface radially from the end face 1 far end of the lateral surface 2 to the outside , Alternatively, it is also possible, by a further deformation process, the base wall 3 facing away from the end wall 1 and projecting radially outwardly from the lateral surface 2 at an angle of up to 20 °, in particular of up to 10 °.
  • the plastic film 31 forming the cap 10 is heated to a temperature of between 50 and 120 ° C for a predetermined period of 3 to 4 seconds, depending on the plastic used , heated in the present case to 75 ° C.
  • the plastic film 31 forming plastic is transformed by the heating.
  • the plastic film 31 loses its thermoplastic properties. Due to the effect of heat, the plastic film 31 forming molecular chains are split, whereby a greater permeability of the cap 10, in particular in the region of the end face 1 is created. The longer the heat exposure to the plastic film 31 lasts and ever this is more intense, in particular the higher the selected temperature, the shorter the molecular chains forming the plastic film 31 become, and the greater the permeability of the end face 1 becomes.
  • the formation of the micro and nanoholes can be done by using a laser beam and perforation by puncturing with a heated microneedle.
  • the covering cap 10 has a very high rigidity in the region remote from the peripheral edge 4, which serves for the stability of the covering cap.
  • the rigidity of the cap 10 increases towards the center on the casing wall 2, wherein the casing wall 2 again has a greater rigidity in the area surrounding the end wall 1.
  • the elasticity of the jacket wall 4 is greatest in the region of its thinnest point or in the region of its location with the lowest rigidity.
  • the rigidity or elasticity of the casing wall 4 is distributed homogeneously around the circumference and varies only with the distance to the end wall 1.
  • a production variant or the application of the indicator 1 1 is shown.
  • the indicator 1 1 is applied.
  • the cap 10 After the molding step as described above, the cap 10, the stamp 250 is pressed onto the end wall 1 of the molded cap 10 and the indicator 1 1 applied to the outside 35 of the end wall 1 (Fig. 49b).
  • the indicator 1 1 is introduced by the pressure of the punch 250 in the material of the end wall 1 and connected to this example by heat.
  • the plunger 250 and / or the cap 10 can be heated to a temperature at which the indicator 1 1 remains stable.
  • the indicator 1 1 may be applied as a solid by means of the punch 250 and by multiple stamping layers are introduced over layers of indicator substances.
  • pressure, temperature and gravity, and porosity of the cap 10 of the indicator 1 1 or the indicator substance is superficially or in deeper layers of the cap 10 installed. Due to the access from both sides of the plastic film 31 and the cap 10, may be different Entrances and porosities can be achieved.
  • the polymer chains are temporarily changed by a suitable temperature and the pressure pushes the indicator 11 into the cap 10 or plastic film 31.
  • FIG. 50 shows a further production variant of the covering cap 10, in which case the indicator 11 is applied and fixed on the plastic film 31 before the shaping step by means of punches 250.
  • the plastic film 31 can then be further formed as described in FIGS. 42 to 48.
  • the attachment of the indicator 11 on the plastic film 31 is positioned according to the later position of the indicator 11, on the part of the plastic film 31, which later corresponds to the end wall 1, the shell wall 2 or other parts of the wall.
  • the conductive substance 40, the indicator 11 or the administration substance 50 may be applied analogously to the application of the indicator 11 by means of plunger 250 before (FIG. 50) or after (FIG. 49 a and 49b) the shape of the cap 10.
  • the bulge may be introduced into the plastic film 31 or the end wall 1 of the molded cap 10 before or after forming the cap 10, and then administering the delivery substance 50 therein prior to molding or after molding.
  • the administration substance 50, the indicator 11 and / or the conductive substance 40 may be dissolved in a liquid and dropped onto the plastic film 31 or the wall of the molded cap 10 in the region of the end wall 1 or the shell wall 2 , By heat, the solvent is evaporated or the plastic is superficially melted and the administration substance 50, the indicator 11 and / or the conductive substance 40 are introduced into it.
  • the administering substance 50, the indicator 11 and / or the conductive substance 40 may also be dropped onto the cap 10 and be drawn into and thus held in the wall by the porosity of the plastic of the wall. It is also possible to print the administration substance 50 and / or the indicator 11 and / or the conductive substance 40 onto the covering cap 10. Furthermore, the administration substance 50, the indicator 1 1 and / or the conductor substance 40 can be encapsulated by encapsulation with the aid of a barrier 21 or a carrier substance 16, for example in wax, oil, fat, etc. as an emulsion.
  • the administration substance 50, the indicator 11 and / or the conductive substance 40 can be dissolved in gases which are passed through the covering cap 10 or the plastic film 31 and accumulate as particles in the material.
  • FIG. 51 Another manufacturing method is shown in FIG. 51.
  • a magnet 251 On the opposite side of the plastic film 31 or the wall of the cap 10 to which the conductor substance 30 is to be deposited, a magnet 251 is attached.
  • the conductive substance 40 for example graphite powder, is then applied and pulled or held by the magnet 251 in the desired position or to the point to be applied.
  • beeswax having a melting point of 62 ° C.-65 ° C. is dripped onto the graphite powder and thus fixed on the plastic film 31 or the covering cap 10, thus forming the conductive substance 40.
  • the beeswax can be dissolved in heated alcohol or dissolved in turpentine oil and applied to the graphite fine powder.
  • the graphite powder may be stirred into the beeswax and then applied to the plastic film 31 or cap 10.
  • the magnet 251 then pulls or fixes the conductive substance 40 until it is dry until the wax cools down at the desired position.
  • FIG. 43 a shows the forming step of the covering cap 10 with nubs 53 as described in FIGS. 40 to 42.
  • the partial dies 33 used have a number of elevations corresponding to the knobs 53 to be produced. The elevations are formed according to the negative shape of the nubs 53. If the partial dies 33 (FIG. 41 a) are pressed into the plastic film 31, the nubs 53 form first. After linear or radial displacement of the partial dies 33 relative to one another, the end wall 1 is formed, wherein the thickness of the end wall 1 and the nubs 53 is determined.
  • FIGS. 48b and 48c show a corresponding production step, the shape of the clip 24 in the plastic film 31 is first punched out, and then the clip 24 is bent by deformation, preferably under the effect of temperature.
  • the clip 24 may also be punched or deep-drawn or shaped by means of one or more correspondingly formed punches or partial punches 33, similar to the shell wall 2 and the end face 1 of the cover cap 10.
  • On a plastic film 31 and several caps 10 can be made, which are then punched or cut after their production.
  • the cap 10 may also according to the invention of two or more different materials A, B, C, ... consist (52a to 52c).
  • the casing wall 2 and the end wall 1 may consist of the same material B and the base wall 3 of a different material A (FIG. 52a).
  • Fig. 52b also parts of the shell wall 2 and the end wall 1 made of a material C, the rest of the shell wall 2 of a second material B and / or a third material D (Fig. 52c) and you base wall 3 again consist of a fourth material A.
  • the end wall 1. the casing wall 2 and the base wall 3 each consist of a different material A, B, C (FIG. 52d).
  • the materials A, B, C, D may have different physical and / or chemical and / or electrical properties.
  • the wall of the covering cap 10 may also comprise a number of layers in at least one part of the wall and be nonuniform in material, that is to say consist of several layers of different materials.
  • the layers can then have different physical and / or chemical and / or electrical properties according to the properties of the materials and thus cause substances to penetrate into the different layers or prevent deeper penetration corresponding to their thickness.
  • FIGS. 54 and 55 The production of a cap 10 consisting of several materials A and B is shown by way of example in FIGS. 54 and 55.
  • the plastic film 31 consisting of a material A can be punched out and another material B can be inserted into the punched-out region (FIG. 54). The materials may then be subjected to a joining process, such as welding or rolling, and bonded together.
  • the plastic film 31 consisting of a material A may be printed with a second material B or the material B may be applied thereto and then joined thereto by means of a rolling process (FIG. 55).
  • the indicator 1 1 may also contain a reactant, such as e.g. Include primers for DNA analysis, wherein the reagent for adapter sequences and / or protein sequencing is formed.
  • a reactant such as e.g. Include primers for DNA analysis, wherein the reagent for adapter sequences and / or protein sequencing is formed.
  • the microholes or nano-holes 6 in the covering cap 10 can be designed in such a way as to enable a potential analysis, in particular measurements of the DNA properties.
  • the DNA passes through the microholes or nanoholes 6 to the reaction substance or primer and / or to a defined aqueous depot in which the potential analysis is then carried out by a corresponding measuring device 100.
  • the DNA can be irradiated after recording in the cap 10, for example by means of ultraviolet light having a wavelength of 260 nm.
  • the cap 10 is heated and the light absorption is increased e.g. 40% (20% -80%).
  • the GC content is a feature of DNA molecules and indicates the percentage of the DNA bases guanine and cytosine in the total of the bases (guanine, cytosine, adenine and thymine) in percent.
  • the GC content is determined from the photometrically determined melting temperature with the empirical formula (Tm - 69.4) ⁇ 2.44.
  • the indicator 1 1 can be further offset for separation of the DNA and subsequent gas detection by means of a meter 100 analysis with at least one release agent.
  • the release agent is selected from the group comprising: polydimethylsiloxane, 100% methyl; Polyphenylmethylsiloxane, 5% phenyl, 95% dimethyl; Polycyanopropylphenylsiloxane, 25% cyanopropyl, 25% phenylmethyl; Polyphenylmethylsiloxane, 14% phenyl, 86% dimethyl;
  • the indicator 1 1 may also comprise a DNA purification or detection liquid in as a reactant or part of the reagent.
  • biopolymers such as proteins or nucleic acids are introduced into the pores or holes, in particular the end wall 1, by dissolving them in liquid form and applying them to the end wall 1 in certain areas of the end wall 1 or in the form of plugs and drying them.
  • proteins are denatured by the application of energy in the form of heat, this is called coagulation. This leads to an unfolding of the chains and thus to a permeability on a biochemical basis. This can be reversible or irreversible.
  • the denaturation may be flocculent, i. permeable, or clotting, ie less permeable, be.
  • renaturation The reverse process of denaturation is called renaturation.
  • Biochemically, individual components, nucleotides and amino acids or even the entire molecular chain are vibrated so much by energy that other binding forces, in particular ionic, polar and Van der Waals interactions, hydrogen bonds, hydrophobic effects, between different areas of the molecular chain be lifted and such bonds are resolved.
  • Disulfide bridges are usually cleaved by reduction with sulfhydryls. Closures can be specifically blocked by the presence of a substance that leaves the skin and the pore or the area. This can be, for example by thioalcohols which have the ability to bind mercury (II) ions, as well as mercaptans.
  • this pore or this area becomes less permeable and, in the case of thiols in particular, in particular indicates the presence of mercury as a result of the change in the permeability.
  • the thiols are suitably functionalized, such as with ssDNA or proteins, this system forms a biosensor.
  • this is used, for example, in various antidotes against heavy metal poisoning, in particular with lead, mercury or cadmium.
  • These antidotes are contained as substances preferably in the indicator 1 1 and can inactivate a poison or reduce its effect or cancel.
  • These antidotes are another example of such a substance that can be used to change the permeability of the end wall 1 of the cap 10.
  • a decorative poration antidote stored in the end wall 1 can reduce the permeability of the end wall 1 when it is in contact with the respective toxic substance.
  • the DNA sequence is marked by means of one or more primers and amplified with the aid of DNA amplification.
  • an indicator substance is contained on the cap 10, which in addition to the primers and deoxy nucleotides, such as dATP, dGTP, dCTP, dTTP, further concentrated polymerase buffer solution, optionally water and optionally Pfu or Taq DNA polymerase or contains other thermostable DNA polymerases.
  • the process starts by the DNA, for example, by means of the aid of an adhesive, for example, taken from the oral mucosa on the cap 10 or applied.
  • the cap 10 is then removed from the object before the DNA replication is performed.
  • the temperature is normally chosen to be about 5-10 ° C below the melting point of the primer sequences; this usually corresponds to a temperature of 55 to 65 ° C.
  • Elongation Extending, Polymerization, Extension, Amplification: The DNA molecules are brought to a temperature of about 68-72 ° C, depending on the working optimum of the DNA polymerase used. This step takes about 30 seconds per 500 base pairs, but varies depending on the DNA polymerase used.
  • the necessary water may be contained in the DNA replicants or provided by the measurement object itself, e.g. Oral mucosa.
  • the number of repetitions or the number of cycles can be varied depending on the task until the measurement sensitivity is reached. This depends on the DNA quantity, the compositions and the questions. Usually, an increase comprises up to 20-50 cycles of steps a) to c).
  • purification of the DNA and also disruption of the cells and the nucleus may be carried out by the following procedure so that the DNA is present directly on the cap.
  • the purification of the DNA and optionally the denaturation of the cell wall is carried out enzymatically on the cap, for example by adding proteinase K, whereby a comminution of the DNA molecules and destruction of the cell wall or the foreign DNA takes place.
  • An alternative or complementary method of purification is repeated freezing and thawing of the contaminated DNA.
  • this can be done, for example, by means of a Peltier element integrated in the measuring device, which is embodied as a multipeltier element which enables a temperature increase of approximately 50K to 100K. Due to the low mass of the cap 10 and the selection of the material of the cap 10 with a high thermal conductivity cooling and heating can be achieved by Peltier elements at least on the face, which preferably lie directly on the cap 10 or in the vicinity of the cap 10 and are separated from this only by an air gap. By This heating and cooling the cells or impurities are destroyed in the form of foreign DNA by shear forces of the resulting ice crystals and perforation.
  • a hypotonic lysis of the cells or the impurities takes place in the form of foreign DNA.
  • a heating element may alternatively be provided in the measuring device 100 in addition to the Peltier element.
  • the cooling can also take place in such a way that, instead of the cooling by means of the Peltier element, a possibly passive air cooling or cooling with other heat exchange media is provided.
  • DNA purification substances can be used according to the application of human, animal DNA:
  • the cell membrane is disrupted and the membrane lipids are dissolved out of the cell membrane.
  • autolysis is induced with toluene, which creates holes in the cell membrane.
  • Enzymatic lysis with zymolyase destroys the glucan cell wall while, for example, Triton X-100 destroys the cell membrane.
  • treatment with lysozyme destroys the peptidoglycan shell, and then, for example, the cell membrane can be detached with Triton X-100.
  • the lipopolysaccharide of the outer cell membrane is dissolved by treatment with EDTA, then the treatment with lysozyme destroys the Peptidoglycanhülle, then with Triton X-100, the cell membrane can be destroyed.
  • the membrane lipids can also be saponified by means of alkaline lysis, because of the high pH, this method is also denaturing.
  • DNA detection fluid is a variety of different substances in question.
  • an inactive fluorescent dye for example SYBR Green
  • SYBR Green can be used as detection fluid.
  • DNA can be detected. If the DNA is increased as described above, the increase can be detected due to the increasing fluorescence of the fluorescent dye.
  • SYBR Green I also binds to single-stranded DNA as well as RNA. However, the fluorescence signal resulting from binding to single-stranded DNA or RNA is significantly lower compared to the fluorescence obtained when binding to a double-stranded DNA.
  • ethidium bromide, methylene blue or silver staining is used to stain DNA.
  • Similar cyanine dyes for staining of DNA are e.g. SYBR Green II, which is used in particular for the detection of RNA and single-stranded DNA, SYBR Gold, SYBR Safe, YO (Oxazole Yellow), TO (Thiazole Orange) and PG (PicoGreen).
  • DNA binding molecules are e.g. Spermine, spermidine, polyethyleneimine, pentamidines and lexitropsins, and DNA-binding proteins.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Abdeckkappe (10) zur Detektion und Verabreichung von Stoffen. Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass an zumindest einer Wandung der Abdeckkappe (10) oberflächlich abgelagert und/oder im Werkstoff der Wandung eingelagert ein von dem die Abdeckkappe (10) bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedener Indikator (11), der für einen zu indizierenden Stoff (20) sensibel ist und bei Vorliegen des Stoffes (20) seinen Zustand von einem Ausgangszustand aus dauerhaft oder temporär ändert, derart angeordnet ist, dass der Stoff (20) vom Außenbereich der Abdeckkappe (10) zum Indikator (11) gelangt.

Description

Abdeckkappe
Die Erfindung betrifft eine Abdeckkappe zur Detektion von Stoffen, insbesondere zum Aufsetzen auf ein Hautanalysegerät und zum Einführen in Körperöffnungen, gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruches 1 , eine Abdeckkappe gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 27 sowie eine Abdeckkappe zur Verabreichung einer oder mehrerer Verabreichungssubstanzen, gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 33. Weiters betrifft die Erfindung eine Kombination eines Messgeräts mit einer Abdeckkappe gemäß Patentanspruch 51 , eine Kombination eines Messgeräts mit einer Abdeckkappe gemäß Patentanspruch 56 sowie eine Kombination eines Messgeräts mit einer Abdeckkappe gemäß Patentanspruch 57. Die Erfindung betrifft weiters einen Hygieneartikel gemäß Patentanspruch 61 und einen Roboterarm gemäß Patentanspruch 62. Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Abdeckkappe gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 63, ein Verfahren zur Herstellung einer Abdeckkappe gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 64 sowie ein Verfahren zur Herstellung einer Abdeckkappe gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 66.
Unter Haut wird in diesem Zusammenhang jegliche Körperoberfläche verstanden, insbesondere Hautoberflächen, Schleimhäute, Bindehäute, Organhäute usw.
Hintergrund der Erfindung ist die Verwendung von Abdeckkappen, auch Hygienekappen genannt, zur Abdeckung von Sensoren eines Messgeräts. Hierbei sind Abdeckkappen unerlässlich, um steril oder unsteril, sauber Menschen, Tiere oder Materialien zu vermessen, ohne den mit der Abdeckkappe abgedeckten Sensor oder dass von der Abdeckkappe abgedeckte Messgerät zu verschmutzen. Solche Abdeckkappen werden im Stand der Technik, beispielsweise bei einem Infrarotthermometer verwendet, wobei der Infrarotsensor zum Schutz vor Verschmutzungen mit einer Abdeckkappe abgedeckt ist. Die Verwendung von Abdeckkappen dient dazu, Krankheiten nicht auf andere Menschen oder Körperteile oder Objekte zu übertragen.
Die aus dem Stand der Technik verfügbaren Abdeckkappen weisen jedoch in vielerlei Hinsicht Nachteile auf. Da durch die hygienisch abschirmende Ausbildung der Hygienekappen Stoffe nur schwer oder gar nicht detektierbar sind, ist beispielsweise die Detektion von Gasen mit einem durch eine Hygienekappe abgedeckten Messgerät praktisch unmöglich.
Aus dem Stand der Technik ist bekannt, dass Hygienekappen aus einem möglichst gleichmäßigen und gleich dicken Material, vorzugsweise Polyethylen oder Polypropylen, hergestellt werden, wobei der Oberflächenbereich der jeweiligen Abdeckkappe mittels eines Mikrotonmeters oder mittels Laser im Bereich der Stirnwand verdünnt wird, durch die der die jeweilige Temperatur charakterisierende Infrarotstrahl hindurch dringt. So kann die Temperatur gemessen werden, die Anwesenheit von Stoffen, wie Entzündungsherde oder gewisse Gase, kann aber nicht erkannt werden. Die Erfindung löst diesen Nachteil bei einer Abdeckkappe der eingangs genannten Art mit dem kennzeichnenden Merkmal des Patentanspruchs 1 sowie einer Kombination einer Abdeckkappe mit einem Messgerät gemäß Patentanspruch 51 .
Bei einer Abdeckkappe zur Detektion von Stoffen ist vorgesehen, dass an zumindest einer Wandung der Abdeckkappe oberflächlich abgelagert oder im Werkstoff der Wandung eingelagert eine von dem die Abdeckkappe bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene Verabreichungssubstanz, derart angeordnet ist,
- dass durch mechanische, chemische oder thermische Einwirkung auf die Abdeckkappe oder
- durch Bestrahlung der Abdeckkappe
die Verabreichungssubstanz, vorzugsweise vollständig, von der Abdeckkappe ablösbar oder aus der Abdeckkappe ausbringbar ist.
Der Indikator erlaubt eine Erfassung von Stoffen bei gleichzeitiger hygienischer Abschirmung des Messgeräts und kann Stoffe, wie Gase und/oder Partikel oder andere Parameter der Haut einer Person oder eines Gegenstandes erfassen.
Ein weiteres bekanntes Problem ist die Messung von pH-Werten oder anderen durch Elektroden ermittelten Parametern mit hohem Hygiene-Standard zu erzielen oder Elektrostimulation an hygienisch sensiblen Bereichen durchzuführen. Die Erfindung löst diese Aufgabe mit einer Abdeckkappe der eingangs genannten Art mit dem kennzeichnenden Merkmal des Patentanspruchs 27 sowie einer Kombination einer Abdeckkappe mit einem Messgerät gemäß Anspruch 56.
Bei einer solchen Abdeckkappe ist vorgesehen,
- dass die Wandung einen Innenraum begrenzt, wobei die Abdeckkappe eine dem Innenraum zugewandte Innenseite und eine dem Außenbereich der Abdeckkappe zugewandte und an der Wandung der Innenseite gegenüberliegende Außenseite aufweist und
- dass an zumindest einer Wandung der Abdeckkappe oberflächlich abgelagert oder im Werkstoff der Wandung eingelagert zumindest eine von dem die Abdeckkappe bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene aus leitfähigem Material bestehende Leitersubstanz derart angeordnet ist, dass
a) vom Innenraum zur Außenseite zumindest ein elektrischer Kontakt herstellbar ist und/oder
b) innerhalb des Innenraums der Abdeckkappe zumindest ein elektrischer Kontakt herstellbar ist und/oder
c) entlang der Außenseite der Abdeckkappe zumindest ein elektrischer Kontakt herstellbar ist und/oder
d) Innerhalb der Wandung zumindest ein elektrischer Kontakt herstellbar ist.
Beim Stand der Technik besteht weiters das Problem, die Verabreichung von Medikamenten oder anderen Substanzen unter hygienischen Bedingungen zu erzielen. Die Erfindung löst dieses Problem mit einer Abdeckkappe der eingangs genannten Art mit dem kennzeichnenden Merkmal des Patentanspruchs 33 und einer Kombination mit einem Messgerät gemäß dem kennzeichnenden Merkmal des Patentanspruchs 57. Bei einer solchen Abdeckkappe ist vorgesehen,
- dass an zumindest einer Wandung der Abdeckkappe oberflächlich abgelagert oder im Werkstoff der Wandung eingelagert eine von dem die Abdeckkappe bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene Verabreichungssubstanz, derart angeordnet ist, -dass durch mechanische und/oder chemische und/oder thermische Einwirkung auf die Abdeckkappe oder
- durch Bestrahlung der Abdeckkappe die Verabreichungssubstanz, vorzugsweise vollständig, besonders bevorzugt in einer definierten Menge, von der Abdeckkappe ablösbar oder aus der Abdeckkappe ausbringbar ist.
Durch die erfindungsgemäße Abdeckkappe wird eine Verabreichung von Verabreichungssubstanzen unter hohem Hygienestandard ermöglicht.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung liegt in der Bereitstellung eines vorteilhaften Verfahrens zur Herstellung dieser Abdeckkappen. Die Erfindung löst diese Aufgabe bei Verfahren der eingangs genannten Art mit den kennzeichnenden Merkmal der Patentansprüche 63, 64 und 66.
Besonders vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung werden durch die Merkmale der abhängigen Ansprüche näher definiert: Eine verbesserte Ausführungsform der Erfindung wird erreicht, indem die Abdeckkappe eine von einer Umfangskante begrenzte Stirnwand sowie eine an der Umfangskante der Stirnwand anschließende Mantelwand umfasst, wobei die Stirnwand und die Mantelwand einen Innenraum begrenzen, wobei die Abdeckkappe eine dem Innenraum zugewandte Innenseite und eine dem Außenbereich der Abdeckkappe zugewandte und an der Wandung der Innenseite gegenüberliegende Außenseite aufweist und dass
a) der Indikator in oder an einer oder mehreren der Oberflächen
- der Außenseite der Stirnwand und/oder
- der Innenseite der Stirnwand und/oder
- der Außenseite der Mantelwand und/oder
- der Innenseite der Mantelwand angeordnet ist und /oder
b) der Indikator im Werkstoff der Stirnwand und/oder der Mantelwand angeordnet ist.
Eine einfache Detektion des Stoffes wird erreicht, indem der Indikator bei Kontakt mit dem Stoff zumindest eine physikalische, chemische, thermische oder elektrische Eigenschaft ändert, und dass diese Änderung der Eigenschaft des Indikators von einem, insbesondere innerhalb der Abdeckkappe anordenbaren Messgerät, detektierbar ist.
Eine Festlegung der Anzahl der Verwendung, d.h. eine einmalige Verwendung der Abdeckkappe oder eine mehrmalige Verwendung der Abdeckkappe, wird erreicht, indem der Indikator bei Kontakt mit dem Stoff seine physikalische, chemische, thermische oder elektrische Eigenschaft
- irreversibel ändert oder
- oder dass der Indikator reversibel ändert und in seinen Ausgangszustand zurückkehrt, wobei die Dauer der Reaktion des Indikators mit dem zu indizierenden Stoff wesentlich kürzer ist als die Abklingzeit, in der der Indikator in seinen Ausgangszustand zurückkehrt.
Um den Stoff binden zu können und für eine weitere spätere Auswertung zur Verfügung zu halten, ist vorgesehen, dass an zumindest einer Wandung, insbesondere der Stirnwand und/oder der Mantelwand, der Abdeckkappe oberflächlich oder im Werkstoff eingelagert eine von dem die Abdeckkappe bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene zusätzliche Bindesubstanz angeordnet ist, die, insbesondere flüchtige, Stoffe, für die der Indikator sensibel ist, bindet.
Eine optische Detektion der Anwesenheit des Stoffes wird erreicht, indem der Indikator bei Kontakt mit dem Stoff seine optischen Eigenschaften, insbesondere seine optische Wechselwirkungseigenschaften, vorzugsweise optische Materialdämpfung und/oder sein optisches Fenster und/oder optische Moden und/oder optische Streuung und/oder optische Absorption verglichen mit dem Ausgangszustand ändert und insbesondere für bestimmte, insbesondere sichtbare, Wellenlängenanteile seine Durchsichtigkeit, Undurchsichtigkeit oder sein reflektierendes oder absorbierendes Verhalten ändert.
Durch eine erhöhte Kontrastwirkung des Indikators bei Anliegen des Stoffes mit dem Werkstoff der Abdeckkappe wird erreicht, indem der Werkstoff der Abdeckkappe mit einem Farbstoff versehen ist und dass der Kontrast zwischen dem Indikator und dem Farbstoff bei Detektion des Stoffes durch den Indikator vom Kontrast zwischen dem Indikator und dem Farbstoff im Ausgangszustand unterschiedlich ist.
Eine für die Messung des Vorhandenseins von Glukose besonders vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass auf der Stirnwand der Abdeckkappe Elektroden, insbesondere mit Kammstruktur, angeordnet sind, und dass die Elektroden mit einer Graphenschicht oder mit mehreren Graphenschichten abgedeckt sind.
Eine weitere Möglichkeit die Kontrastwirkung zwischen dem Indikator und der Abdeckkappe zu erhöhen wird erreicht, indem ein Teil der Wandung der Abdeckkappe, insbesondere die Mantelwand und/oder Teile der Stirnwand, frei von dem Indikator ist, wobei die Teile der Wandung die einen Farbstoff enthalten frei von dem Indikator sind.
Um den Stoff erst ab einer gewissen Konzentrationsschwelle detektieren zu können, ist vorgesehen, dass der Indikator erst nach Überschreiten einer Konzentrationsschwelle des Stoffes seine physikalischen, chemischen oder thermischen Eigenschaft ändert.
Eine größere Anzahl von Stoffen bzw. mehrere Stoffe können detektiert werden, indem zumindest eine Wandung der Abdeckkappe oberflächlich oder im Werkstoff der Wandung eingelagert mehrere von dem die Abdeckkappe bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene, insbesondere untereinander verschiedene, Indikatoren aufweist.
Eine unterschiedliche Detektion des Stoffes oder eine Detektion mehrerer unterschiedliche Stoffe wird erreicht, indem die Indikatoren in ihren chemischen, physikalischen, thermischen oder optischen Eigenschaften unterschiedlich sind.
Eine lokale Verteilung des Stoffes kann detektiert werden, indem die Indikatoren an unterschiedlichen Bereichen der Abdeckkappe, insbesondere an unterschiedlichen Bereichen innerhalb oder oberflächlich an der Stirnwand und/oder der Mantelwand, angeordnet sind.
Eine Detektion unterschiedlich flüchtiger Substanzen wird erreicht, indem unterschiedliche Indikatoren in unterschiedlichen Schichttiefen der Wandung, insbesondere der Mantelwand und/oder der Stirnwand, der Abdeckkappe angeordnet sind.
Ein schwer detektierbarer Stoff kann durch Umwandlung in einen Botenstoff detektiert werden, indem
a) die Indikatoren zueinander in einem Reaktionsverhältnis stehen,
b) der erste Indikator
- bei Reaktion mit dem Stoff seine physikalische, chemische, thermische oder elektrische Eigenschaft ändert oder
- mit dem Stoff reagiert und einen Botenstoff bildet,
c) ein weiterer Indikator näher der Innenseite der Wandung als der erste Indikator angeordnet ist und
d) der weitere Indikator
- bei Änderung der physikalischen, chemischen, thermischen oder elektrischen Eigenschaft des ersten Indikators oder
- bei Produktion des Botenstoffs durch den ersten Indikator seine physikalische, chemische, thermische oder elektrische Eigenschaft ändert.
Die Reaktion eines Gegenstandes auf eine Reaktionssubstanz kann detektiert werden, indem
- auf der Außenseite der Wandung, insbesondere der Mantelwand und/oder der Stirnwand, eine Reaktionssubstanz angeordnet ist, wobei der Stoff bei Aufbringung der Reaktionssubtanz an einen zu untersuchenden Gegenstand bildbar ist,
- vorzugsweise an der dem Innenraum zugewandten Oberfläche der Wandung, insbesondere der Mantelwand und/oder der Stirnwand, der Indikator angeordnet ist und
- der zwischen der Reaktionssubstanz und dem Indikator liegende Bereich der Abdeckkappe für den Stoff durchlässig ausgebildet ist.
Dabei ist vorzugsweise vorgesehen, dass die Reaktionssubstanz ein Allergen beinhaltet oder ist. Eine Verunreinigung eines im Innenbereich der Abdeckkappe angeordneten Messgerätes kann verhindert werden, indem ein Teil der Wandung der Abdeckkappe, insbesondere die Mantelwand und/oder die Stirnwand, durchlässig für den Stoff ausgebildet ist, wobei die Wandung der Abdeckkappe, insbesondere die Mantelwand und/oder die Stirnwand, undurchlässig für Verunreinigungen, insbesondere Körpersekrete wie Kot, Urin, Blut, Eiter und/oder Speichel, ist. Weiters können gezielt gewisse Bestandteile der Probe abgehalten oder neutralisiert werden, wenn ein Teil der Wandung der Abdeckkappe, insbesondere die Mantelwand und/oder die Stirnwand, eine antibakterielle oder selbstreinigende Beschichtung oder Lotus-Beschichtung oder eine Beschichtung mit Titan Effekt umfasst und/oder einen verunreinigungsanzeigende Beschichtung umfasst, die insbesondere Biodor umfasst, die derart ausgebildet ist, dass der Kontakt mit Verunreinigungen angezeigt werden kann,
Eine gezielte Aktivierung oder Bildung des Indikators wird erreicht, indem
der Indikator zumindest eine Hilfssubstanz umfasst, die durch externe Anregung, insbesondere durch Wärme, Licht und/oder chemische Verfahren, in die Indikatorsubstanz umwandelbar ist und/oder
indem der Indikator mehrere Hilfssubstanzen aufweist, wobei die Hilfssubstanzen durch externe Anregung, insbesondere durch Wärme, Licht und/oder chemische Verfahren, in eine Indikationssubstanz umwandelbar ist. der Indikator eine Indikatorsubstanz und eine Hilfssubstanz umfasst und
- dass durch externe Anregung, insbesondere durch Wärme, Licht und/oder chemische
Verfahren, die Indikatorsubstanz durch die Hilfssubstanz aktivierbar ist.
Eine Einlagerung des Indikators in einen Trägerstoff wird bereitgestellt, indem der Indikator eine Indikatorsubstanz und einen Trägerstoff umfasst, wobei die Indikatorsubstanz im Trägestoff eingelagert und derart ausgebildet ist, dass der Indikator für den Stoff im Ausgangszustand nicht sensitiv ist und
dass der Trägerstoff den Indikator nach mechanischer, chemischer oder thermischer Einwirkung aktiviert.
Eine vorzeitige Detektion des Stoffes oder eine Verschmutzung des Indikators wird verhindert, indem der Indikator eine Indikatorsubstanz umfasst, wobei der Indikator durch eine Barriere von der Umgebung der Abdeckkappe getrennt oder abgekapselt ist, wobei die Barriere nach externer Anregung zerstört oder für den Stoff durchlässig ist und wobei insbesondere durch einen auf die Abdeckkappe einwirkender Druck die Indikatorsubstanz auspressbar ist. Eine bevorzugte Ausbildung der Abdeckkappe wird erreicht, indem der Indikator aus einem der folgenden Indikatoren oder Substanzen oder einer Mischung hiervon, besteht: -pH-Indikatoren (Säure-Base-Titrationen), insbesondere Lackmus, Bromthymolblau oder Phenolphthalein, Redox-Indikatoren, Komplexindikatoren, Solvatochrome Indikatoren, Thermoindikatoren, Mischindikator, Kontrastindikator, Feuchtigkeitsindikatoren,
- Fluoreszenzindikator, Enzyme, biochemischer Katalysator, insbesondere
•Gruppe I: Oxidoreduktasen
•Gruppe II: Transferasen
•Gruppe III: Hydrolasen
•Gruppe IV: Lyasen (Synthasen)
•Gruppe V: Isomerasen
•Gruppe VI: Ligasen (Synthetasen),
Allergen, Zymase, Cofaktor Nicotinamidadenindinukleotid, Hefe, Sauerstoff, Enzym Glucose-Oxidase (GOx), Hefe und/oder Boronsäure, Kohlenstoffdioxid, Harnstoff, Enzym Urease, Katalase, Hexachlonbenzol, Lorbeer Öl, Granatapfel, Kaliander Öl, Nährboden, Reisextrakt, Tetra-äthyl-ammonium-hydroxyd, Säuren oder Laugen oder Säure- Laugen Kombinationen, Alkalien(Oxiden, Natronkalk).
Bevorzugt besteht der Trägerstoff aus einem der folgenden Stoffen oder Substanzen oder einer Mischung hiervon:
- Kolloidale Vehikelsysteme wie Mikroemulsionen,
- Wirkstoffmoleküle mit ausreichender Lipophilie,
- kleine hydrophile Moleküle insbesondere Harnstoff oder Propylenglykol,
- Enhancer, insbesondere Ölsäure, Terpene, Glycolipide, mittelkettige Triglyceride,
- Wachse, insbesondere Isopropylmyristat, verzweigtkettige Fettalkohole insbesondere Eutanol G, Harnstoff, Propylenglycol, Azon, Dimethylsulfoxid, Taurin, 1 ,2 Pentylenglycol,
- galenische Vehikelsysteme, insbesondere Mikroemulsionen,
- Penetrationsretarder oder -reducer.
Bevorzugt besteht die Hilfssubstanz aus einem der folgenden Stoffen oder Substanzen oder einer Mischung hiervon:
Gase, Flüssigkeiten, Feststoffe, Luftbestandteile insbesondere C02 oder 02, Wasser, Wasserdampf, Stoffe die in oder auf der Oberfläche der Haut vorkommen, Bakterien, Viren. Um die Anwendung der Abdeckkappe bzw. die Auswirkung der Anwendung der Abdeckkappe zu erleichtern und eine etwaige Schädigung zu reduzieren oder wieder zu reparieren, ist vorgesehen, dass an der Außenseite der Abdeckkappe ein Gleitmittel und/oder Pflegemittel aufgebracht ist und das Gleitmittel und/oder Pflegemittel derart an der Außenseite der Abdeckkappe angeordnet ist, dass der Indikator, insbesondere die Indikatoren, durch das Gleitmittel und/oder Pflegemittel abgedeckt ist.
Um den zu untersuchenden Gegenstand oder einer Person Proben zu entnehmen, ist vorgesehen, dass die Abdeckkappe und/oder der Indikator eine Haftsubstanz umfasst, wobei die Haftsubstanz derart angeordnet ist, dass die Haftsubstanz bei Applikation der Abdeckkappe an einem Gegenstand mit dem Gegenstand in Kontakt kommt,
- dass die Haftsubstanz Teile des Gegenstands, insbesondere Hautschuppen oder DNA, an sich bindet und
- dass die Teile des Gegenstands bei Abnahme der Abdeckkappe an der Haftsubstanz haften.
Um zu detektieren, ob ein erster Stoff vorhanden ist und ein zweiter Stoff nicht oder komplexere Stoffe oder Stoffgemische analysieren bzw. detektieren zu können, umfasst die Abdeckkappe:
- einen ersten Indikator, der bei Vorliegen eines ersten Stoffes seinen Zustand ändert,
- zumindest einen zweiten Indikator, insbesondere eine Anzahl weiterer Indikatoren, der bei Vorliegen eines zweiten Stoffes seinen Zustand ändert,
- einen Kalkulator umfassend eine Kalkulatorsubstanz, die abhängig vom Zustand des ersten Indikators und zweiten Indikators ihren Zustand ändert, wobei vorzugsweise der Kalkulator aus einer der Substanzen oder einer Mischung von Indikatorsubstanzen besteht.
Eine besondere Ausführungsform der Erfindung wird bereitgestellt, indem die Abdeckkappe eine von einer Umfangskante begrenzte Stirnwand sowie eine an der Umfangskante der Stirnwand anschließende Mantelwand umfasst, wobei die Stirnwand und die Mantelwand einen Innenraum begrenzen, wobei die Abdeckkappe eine dem Innenraum zugewandte Innenseite und eine dem Außenbereich der Abdeckkappe zugewandte und an der Wandung der Innenseite gegenüberliegende Außenseite aufweist und dass
a) die Leitersubstanz in oder an einer oder mehreren der Oberflächen
- der Außenseite der Stirnwand und/oder - der Innenseite der Stirnwand und/oder
- der Außenseite der Mantelwand und/oder
- der Innenseite der Mantelwand angeordnet ist und /oder
b) die Leitersubstanz im Werkstoff der Stirnwand und/oder der Mantelwand angeordnet ist,
und wobei vorzugsweise die Leitersubstanz aus einem oder mehreren leitfähigen Polymeren mit intrinsischer oder extrinsischer Leitfähigkeit, die insbesondere dotiert bevorzugt p-dotiert ist, gebildet ist.
Um elektrische Impulse vom Innenraum der Abdeckkappe zur Außenseite leiten zu können und mittels Elektroden an den Gegenstand oder eine Person abzugeben, ist vorgesehen, dass an der Außenseite, insbesondere der Stirnwand, der Abdeckkappe Elektroden angeordnet sind, wobei durch die Leitersubstanz, zwischen dem Innenraum der Abdeckkappe und den Elektroden ein elektrischer Kontakt, insbesondere mit einer geringen, vorzugsweise konstanten, Rauhtiefe, ausgebildet ist, wobei vorzugsweise die Elektroden als löchrige Strukturen und/oder leitfähige Gitterstrukturen, insbesondere Poren, ausgebildet sind, die die Abdeckkappe überziehen.
Elektroden oder andere elektrische Bauteile oder Leitungen können an die Abdeckkappe angeschlossen werden, indem an der Außenseite und/oder der Innenseite, insbesondere an der Stirnwand, elektrisch leitfähige Kontaktflächen, insbesondere mit einer Rauhtiefe von weniger als 0,4μηι insbesondere weniger als 20nm, ausgebildet sind, wobei durch die Leitersubstanz, zwischen dem Innenraum der Abdeckkappe und den Kontaktflächen ein elektrischer Kontakt ausgebildet ist.
Eine besondere Ausführungsform der Erfindung wird bereitgestellt, indem die Leitersubstanz, die Elektroden und/oder die Kontaktflächen aus einem, insbesondere dotierten, leitfähigen, insbesondere demselben Klebstoff bestehen oder einen solchen umfassen.
Bevorzugte Ausführungsformen der Leitersubstanz werden erreicht, indem
- die Leitersubstanz, die Elektroden und/oder die Kontaktflächen aus einem der folgenden Materialien oder einer Mischung hiervon, besteht: Pflanzenstärke, Stearin (biologisch abbaubar), Palmfett, Pflanzenfett, Paraffin, Bienenwachs, Bienenwachs mit kapillaren Trennsäuren,
- leitfähige Substanzen können beispielsweise sein: Kohlenstoff (Graphit und Graphen), Silber (z.B. Silber-Nanopartikel) z.B. 200 mQ/mm2, Carbon, Zinnoxid, Kupfer, Silber, Gold, Aluminium, Natrium, Wolfram, Salz, Wolfram, Zink, Messing, Eisen, Chrom, Blei, Titan, Edelstahl, Quecksilber, Gadolinium, Graphit, Leitfähige Polymere, Dotiertes Germanium, dotiertes Silizium und Tellur; in dem Material eingelagert sind und/oder
- dass das Material Bindemittel zur Bindung der leitfähigen Substanzen umfasst.
Diese Leitersubstanzen können als Schichten übereinander und nebeneinander mit unterschiedlichen Leitfähigkeiten angeordnet sein und insbesondere Poren oder Löcher aufweisen und auf der Außenseite oder Innenseite der Stirnwand angeordnet sein.
Bevorzugt ist die Verabreichungssubstanz ein Medikament, Schmerzmittel, Desinfektionsmittel, Hormon, Pflegemittel, ein Barriereöffnungsstoff, ein homöopathisches Mittel oder Ergänzungsmittel, insbesondere ein Nahrungsmittelergänzungsmittel, oder eine Kombination der vorstehend genannten Stoffe.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Abdeckkappe wird erreicht, indem die Abdeckkappe eine von einer Umfangskante begrenzte Stirnwand sowie eine an der Umfangskante der Stirnwand anschließende Mantelwand umfasst, wobei die Stirnwand und die Mantelwand einen Innenraum begrenzen, wobei die Abdeckkappe eine dem Innenraum zugewandte Innenseite und eine dem Außenbereich der Abdeckkappe zugewandte und an der Wandung der Innenseite gegenüberliegende Außenseite aufweist und dass
a) die Verabreichungssubstanz in oder an einer oder mehreren der Oberflächen
- der Außenseite der Stirnwand und/oder
- der Innenseite der Stirnwand und/oder
- der Außenseite der Mantelwand und/oder
- der Innenseite der Mantelwand angeordnet ist und /oder
b) die Verabreichungssubstanz im Werkstoff der Stirnwand und/oder der Mantelwand angeordnet ist.
Eine definierte Dosis bzw. ein definiertes Volumen der Verabreichungssubstanz wird erreicht, indem die Stirnwand insbesondere vollständig, über die Umfangskante hinaus in den Innenraum der Abdeckkappe eingeklappt ist und eine Einbuchtung ausbildet, die insbesondere ein definierbares Volumen aufweist, wobei die Verabreichungssubstanz in der Einbuchtung angeordnet ist und die Verabreichungssubstanz, insbesondere durch ein innerhalb des Innenraum der Abdeckkappe, anordenbares Ausbringelement, aus der Einbuchtung ausbringbar ist wobei die Einbuchtung insbesondere einen verjüngenden, gleichbleibenden oder erweiternden Querschnitt aufweist und/oder vorzugsweise als Höhlung oder Mulde ausgebildet ist.
Eine einfache Möglichkeit die Verabreichungssubstanz aus der Einbuchtung auszubringen bzw. diese vollständig aus der Ausbuchtung auszubringen wird ermöglicht, indem die Stirnwand flexibel ist und die Einbuchtung über die Umfangskante, insbesondere vollständig, hinausklappbar ist.
Um Reste der Verabreichungssubstanz nach der Verwendung restlos aus der Abdeckkappe ausbringen zu können bzw. die Abdeckkappe und/oder die Verabreichungssubstanz unwirksam zu machen, kann vorgesehen sein, dass die Verabreichungssubstanz durch eine Wärmequelle, insbesondere ein in dem Innenraum der Abdeckkappe anordenbares Messgerät oder Therapiegerät umfassend eine Wärmequelle, zerstörbar und insbesondere verbrennbar ist. Somit wird auch erreicht, dass die Abdeckkappe problemlos auf einer einfachen Deponie entsorgt werden kann, oder dass durch die Einwirkung der Wärmequelle bereits eine Zersetzung der Abdeckkappe bzw. des Werkstoffs der Abdeckkappe eingeleitet wird und dadurch die Zersetzung beschleunigt wird. Auch die in der Abdeckkappe enthaltenen Substanzen, wie Indikatoren, Hilfssubstanzen, usw., können durch Bestrahlung, Erwärmung, Licht usw. endgültig deaktiviert werden, sodass die Abdeckkappe ohne Umweltbeeinträchtigungen entsorgt werden kann. Insbesondere Enzyme oder Hormone zerfallen schon bei mäßiger Bestrahlung oder Erwärmung, beispielsweise schon zwischen 50°C und 60°C, sodass die Abdeckkappe rückstandsfrei entsorgt und gegebenenfalls sogar kompostiert werden kann.
Eine hygienische Abdeckung der Verabreichungssubstanz und eine Abschirmung von Keime bzw. Verschmutzung wird erreicht, indem die Verabreichungssubstanz durch einen Siegeldeckel abgedeckt ist, wobei insbesondere der Siegeldeckel die Einbuchtung vollständig abdeckt und sich entlang der Umfangskante erstreckt.
Eine weitere Möglichkeit der Versiegelung und Abkapselung der Verabreichungssubstanz und damit eine Verhinderung der Verschmutzung wird erreicht, indem die Verabreichungssubstanz durch eine Barriere von der Umgebung der Abdeckkappe getrennt oder abgekapselt ist, wobei die Barriere durch externe Anregung zerstörbar oder durchlässig werdend ist und wobei insbesondere durch einen auf die Abdeckkappe einwirkender Druck die Verabreichungssubstanz auspressbar ist. Eine besondere Weiterbildung der Erfindung sieht vor, dass die Mantelwand zumindest einen umlaufenden Abschnitt aufweist, dessen Dicke geringer ist als die Dicke der Mantelwand im Abschnitt des von der Stirnwand abgewandten Endes der Mantelwand. Durch diese Maßnahme ist im Bereich des umlaufenden Abschnitts eine gewisse Flexibilität gegeben, mit der eine optimale Anpassung der Abdeckkappe an das jeweilige Messgerät ermöglicht wird.
Unterschiedliche Durchlässigkeiten und Eigenschaften der einzelnen Teile der Abdeckkappe können erreicht werden, wenn die Abdeckkappe aus mindestens zwei unterschiedlichen Materialien, vorzugsweise mit unterschiedlichen physikalischen und/oder chemischen und/oder elektrischen Eigenschaften, besteht, wobei insbesondere die Mantelwand die Stirnwand und/oder Teilbereiche davon aus unterschiedlichen Materialien bestehen.
Ganz grundsätzlich ist es bei jeder Art von Abdeckkappe, insbesondere bei sämtlichen vorstehend genannten Weiterbildungen der Erfindung, von Vorteil, wenn dass die Stirnwand an zumindest einer Stelle eine Dicke im Bereich von weniger als 100 μηι, vorzugsweise zwischen 0,1 μηι und 20 μηι, insbesondere zwischen 5 μηι und 10 μηι, aufweist. Hierdurch ist es möglich, eine Stirnwand zu erstellen, durch die Gase hindurch diffundieren können und eine Abdeckkappe auch zum Schutz des Sensors vor schädlichen Stoffen möglich ist, ohne die gesamte Funktion des Messgeräts zu beeinträchtigen, da durch die Ausbildung Stirnwand die zu messenden Stoffe durch diese diffundieren können.
Insbesondere kann vorgesehen sein, dass die Stirnwand insbesondere eine konstante, logarithmische oder exponentielle Dicke aufweist. Hierdurch wird eine besonders genaue Messung ermöglicht.
Um gasförmige Stoffe besser analysieren zu können ist vorgesehen, dass die Wandung, insbesondere die Stirnwand, gasdurchlässig ausgebildet ist, und/oder über Pfropfen und/oder Areale verfügt, die bei chemischer, thermischer und/oder physikalischer Änderung, insbesondere bei Druckänderung, Einstrahlung von UV-Licht oder Bestrahlung, ihre Durchlässigkeit ändern.
Ein weiterer bevorzugter Aspekt der Erfindung sieht vor, dass die Stirnwand strahlungs-, dampf-, feuchtigkeits-, partikel-, und/oder lichtdurchlässig ausgebildet ist und/oder eine Anzahl von, insbesondere dampfdurchlässigen oder gasdurchlässigen, Mikrolöchern und oder Nanolöchern aufweist. Hierdurch wird es möglich, die so ausgebildete Abdeckkappe für eine Vielzahl unterschiedlicher Messgeräte anwendbar zu machen.
Eine besonders anpassungsfähige, robuste und widerstandsfähige Weiterbildung der Erfindung sieht vor, dass die Abdeckkappe materialeinheitlich und/oder einstückig oder materialuneinheitlich ausgebildet ist, und insbesondere aus einem oder mehreren thermoplastischem oder plastisch verformten oder verformbaren Kunststoffen, vorzugsweise aus einem oder mehreren der folgenden Materialien oder einer Mischung hiervon, besteht:
PETG (Polyethylenterephthalat Glycol), PP (Polypropylen), PE (Polyethylen), PC (Polycarbonat), PVC (Polyvinylchlorid), PS (Polystyrol), ABS (Acrylonitrile butadiene styrene), HDPE (High Density Polyethylene), LDPE (Low Density Polyethylene), PET (Polyethylene terephthalate), PMMA (Polymethyl methacrylate), ECOTERM S 900 T1 , PETG / Copolyester 67639, wobei das Material der Abdeckkappe (10), insbesondere zusätzlich, einen oder mehrere der folgenden Bestandteile enthält: Additive, Stabilisatoren, Farbmittel, Füllstoffe, Verstärkungsstoffe, wobei vorzugsweise die Abdeckkappe in zumindest einem Teil der Wandung eine Anzahl von Schichten umfasst, wobei vorzugsweise die mehreren Materialien in unterschiedlichen Schichten angeordnet sind
Weiters kann das Material der Abdeckkappe vorteilhaft einen Farbstoff aufweisen und die Stirnwand für bestimmte, insbesondere sichtbare, Wellenlängenanteile undurchsichtig oder absorbierend ausgebildet sein.
Eine besondere Weiterbildung der Erfindung sieht vor, dass die Abdeckkappe materialeinheitlich und/oder einstückig ausgebildet ist, und insbesondere aus thermoplastischem oder plastisch verformten oder verformbaren Biokunststoff auf Basis von Cellulose, Polymilchsäure oder Stärke besteht,
wobei das Material der Abdeckkappe, insbesondere zusätzlich, einen oder mehrere der folgenden Bestandteile enthält: Bindemittel, Additive, Stabilisatoren, Farbmittel, Füllstoffe, Verstärkungsstoffe.
Eine gewollte, einstellbare Durchlässigkeit kann weiter verbessert werden, wenn die Stirnwand, einen definierten, gleichmäßigen oder ungleichmäßigen Abstand der Flechtung der Polymerketten aufweist, wobei die Dicke der Stirnwand an zumindest einer Stelle eine Dicke im Bereich von weniger als 100nm aufweist. Eine einfache Fertigung wird dadurch ermöglicht, dass die Dicke der Mantelwand, insbesondere in axialer oder radialer Richtung, einen über die Mantelwand kontinuierlichen, knick- und kantenfreien Verlauf aufweist, und/oder als Dicke die jeweils mittlere Dicke im jeweiligen Abschnitt der Mantelwand gilt, und/oder
dass die Mantelwand, insbesondere mit Ausnahme des Bereichs der Rastvorsprünge und/oder Rastausnehmungen rotationssymmetrisch ausgebildet ist.
Um eine hygienische Verpackung und Versiegelung der Abdeckkappe bzw. des Indikators, der Verabreichungssubstanz, der Elektrodensubstanz zu erreichen, ist vorgesehen, dass die Abdeckkappe eine Versiegelung aufweist, wobei die Versiegelung die Abdeckkappe, insbesondere den Indikator, die Verabreichungssubstanz die Elektrodensubstanz, oder die Wandung, insbesondere die Stirnwand, teilweise, insbesondere vollständig, umgibt und versiegelt.
Eine bereits einmalig erfolgte Verwendung der Abdeckkappe kann sichtbar gemacht werden, wenn die Abdeckkappe einen weiteren Indikator, insbesondere einen pH- Indikator, umfasst, der derart ausgebildet ist, dass sich zumindest ein Teil der Wandung der Abdeckkappe bei Kontakt mit der Haut verfärbt, sodass eine einmalig erfolgte Verwendung der Abdeckkappe sichtbar ist
Die Erfindung betrifft mittels einer Kombination eines Messgerät, insbesondere zur Hautanalyse, das mit einer Abdeckkappe nach einem der Ansprüche 1 bis 50 abgedeckt ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Messgerät zumindest einen Detektor umfasst, der für die Zustandsänderung zumindest eines Indikators bei Kontakt mit dem Stoff sensitiv ist.
Um die Hilfssubstanz mittels Messgerät aktivieren zu können, ist vorgesehen, dass das Messgerät, insbesondere der Detektor, zumindest ein Aktivierungselement umfasst, wobei der Indikator durch das Aktivierungselement aktivierbar oder die Hilfssubstanz in die Indikatorsubstanz des Indikators umwandelbar ist oder diese aktiviert.
Eine vereinfachte Anwendung einer Abdeckkappe mit einer Barriere oder einem Trägerstoff und in Kombination mit einem Messgerät kann erreicht werden, indem die Barriere durch das Messgerät, insbesondere den Detektor, aufbrechbar ist oder den Trägerstoff zur Freigabe des Indikators veranlasst. Eine bevorzugte Positionierung der Kombination der Abdeckkappe mit dem Messgerät zu dem zu untersuchenden Gegenstand oder einer Person wird erreicht, indem der Abstand des Detektors von der Abdeckkappe während der Detektion maximal 10 mm beträgt.
Eine besondere Ausführungsform der Erfindung wird erreicht, indem der Detektor einen Photomultipler, insbesondere ausgeführt als μΡΜΤ, aufweist.
Die Erfindung betrifft weiters eine Kombination eines Messgeräts, insbesondere nach Anspruch 51 bis 56, das mit einer Abdeckkappe abgedeckt ist, die nach einem der Ansprüche 1 bis 50, insbesondere nach einem der Ansprüche 33 bis 50, ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Messgerät ein Ausbringelement aufweist, wobei die Verabreichungssubstanz, insbesondere durch Ausdrücken der Ausbuchtung der Abdeckkappe über die Umfangskante, durch das Ausbringelement ablösbar oder ausbringbar ist.
Um die Zeitdauer der Verabreichung einer Verabreichungssubstanz aufzeichnen zu können bzw. erfassen zu können, ist vorgesehen, dass das Messgerät einen Timer umfasst, wobei die Dauer der Applikation der Verabreichungssubstanz mit dem Timer erfassbar ist, und der Timer insbesondere nach Ablauf einer vorgegebenen Zeitspanne ein Signal abgibt oder die Verabreichung der Verabreichungssubstanz unterbricht. Diese Unterbrechung kann beispielsweise erfolgen, indem die Verabreichungssubstanz durch Bestrahlung oder Erwärmung inaktiv gestellt wird.
Um eine unberechtigte Bedienung des Messgeräts zu verhindern, ist vorgesehen, dass das Messgerät eine Identifikationseinheit aufweist, wobei die Identifikationseinheit die Benutzung des Messgeräts erst nach Eingabe eines Berechtigungsschlüssels, insbesondere eines Passworts oder eines Fingerabdrucks, ermöglicht.
Um die Hilfssubstanz mit Wärme oder einer speziellen Strahlung bestrahlen zu können, ist vorgesehen, dass das Messgerät eine Wärmequelle und/oder Strahlungsquelle umfasst, die insbesondere auf die Hilfssubstanz, den Indikator, den Trägerstoff der Abdeckkappe gerichtet ist oder zur Erwärmung oder Bestrahlung des Messobjekts, Gegenstandes oder einer Person ausgebildet ist.
Eine besondere Ausführungsform und Anwendung der erfindungsgemäßen Abdeckkappe wird mit einem Hygieneartikel nach Anspruch 61 bereitgestellt. Dazu ist vorgesehen, dass der saugfähige Hygieneartikel, insbesondere Windel oder Damenbinde, mit einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe abgedeckt wird, wobei die Abdeckkappe oder die Abdeckkappe in Kombination mit einem Messgerät insbesondere am Bund der Windel angeordnet ist und vorzugsweise in einem Halter mit Klipp integriert ist.
Weiters betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Abdeckkappe, insbesondere nach einem der Ansprüche 1 bis 50,
a) wobei eine Kunststofffolie, insbesondere eine Folie bestehend aus PETG (Polyethylenterephthalat Glycol), als Ausgangsmaterial für einen Tiefziehprozess herangezogen wird, die vorzugsweise eine Dicke zwischen 0,04 mm und 0,5 mm aufweist,
- wobei in einem Ausformungsschritt b) die Abdeckkappe aus der Kunststofffolie ausgeformt wird und
- wobei in einem Applikationsschritt c) ein von dem die Abdeckkappe bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedener Indikator, der bei Vorliegen eines Stoffes seinen Zustand ändert, in die Kunststofffolie oder auf die Oberfläche der Kunststofffolie,
- vor der Ausformung der Abdeckkappe in oder auf die Kunststofffolie aufgebracht oder eingebracht wird oder
- nach der Ausformung der Abdeckkappe auf die Abdeckkappe aufgebracht oder eingebracht wird. Mit diesem Verfahren können erfindungsgemäße Abdeckkappen mit Indikatoren vorteilhaft hergestellt werden.
Weiters betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Abdeckkappe, insbesondere nach einem der Ansprüche 27 bis 50,
a) wobei eine Kunststofffolie, insbesondere eine Folie bestehend aus PETG, als Ausgangsmaterial für einen Tiefziehprozess herangezogen wird, die vorzugsweise eine Dicke zwischen 0,04 mm und 0,5 mm aufweist,
- wobei in einem Ausformungsschritt b) die Abdeckkappe aus der Kunststofffolie ausgeformt wird und
- wobei in einem Applikationsschritt c) eine von dem die Abdeckkappe bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene aus einem oder mehreren leitfähigen Materialien, insbesondere Polymeren mit intrinsischer oder extrinsischer Leitfähigkeit, die insbesondere dotiert bevorzugt p-dotiert sind, bestehende Elektrodensubstanz, in die Kunststofffolie oder auf die Oberfläche der Kunststofffolie,
- vor der Ausformung der Abdeckkappe in oder auf die Kunststofffolie aufgebracht oder eingebracht wird oder - nach der Ausformung der Abdeckkappe auf die Abdeckkappe aufgebracht oder eingebracht wird. Mit diesem Verfahren können erfindungsgemäße Abdeckkappen mit Elektroden vorteilhaft hergestellt werden.
Ein besonderes Herstellungsverfahren der Abdeckkappe wird bereitgestellt, indem das Herstellungsverfahren vorsieht, dass
- in einem Beimengungsschritt d) vor der Aufbringung oder Einbringung der Leitersubstanz auf oder in die Kunststofffolie oder auf die oder in die aus der Kunststofffolie ausgeformten Abdeckkappe der Leitersubstanz magnetische oder magnetisierbare Elemente, insbesondere Grafitpulver, beigemengt wird,
- wobei in einem Magnetisierungsschritt e) an eine Oberfläche der Kunststofffolie oder der Abdeckkappe, insbesondere der Stirnwand, zumindest ein Magnet oder ein elektrisches Feld angelegt wird,
- wobei in einem Positionierungsschritt f) vor oder nach dem Magnetisierungsschritt e) die Elektrodensubstanz auf die Kunststofffolie oder auf die die aus der Kunststofffolie ausgeformten Abdeckkappe, insbesondere die Stirnwand aufgebracht wird und durch den Magneten oder das elektrisches Feld die Elektrodensubstanz in einen definierte Position gebracht wird und
- wobei in einem Fixierungsschritt g) die positionierte Elektrodensubstanz in oder auf die Kunststofffolie oder Abdeckkappe, insbesondere durch lokales erhitzen der Kunststofffolie oder der Abdeckkappe, eingearbeitet wird oder durch Applikation eines, insbesondere nichtleitfähigen, Materials an der Oberfläche der Kunststofffolie oder der Abdeckkappe versiegelt und/oder mittels eines Klebers, insbesondere Zellulosekleber oder Pflanzenkleber, fixiert wird.
Ein erfindungsgemäßes Herstellungsverfahren einer Abdeckkappe mit Verabreichungssubstanz sieht vor, dass
eine Kunststofffolie, insbesondere eine Folie bestehend aus PETG (Polyethylenterephthalat Glycol), als Ausgangsmaterial für einen Tiefziehprozess herangezogen wird, die vorzugsweise eine Dicke zwischen 0,04 mm und 0,5 mm aufweist,
- wobei in einem Ausformungsschritt b) die Abdeckkappe aus der Kunststofffolie ausgeformt wird,
- wobei in einem Applikationsschritt c) eine von dem die Abdeckkappe bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund vorzugsweise mit mehrschichtigem Aufbau, verschiedene Verabreichungssubstanz in die Kunststofffolie oder auf die Oberfläche der Kunststofffolie, - vor der Ausformung der Abdeckkappe in oder auf die Kunststofffolie aufgebracht oder eingebracht wird oder
- nach der Ausformung der Abdeckkappe auf die Abdeckkappe aufgebracht oder eingebracht wird.
Um die Ausbuchtung der Abdeckkappe einfach ausformen zu können und eine besondere Ausführungsform der Abdeckkappe zu erreichen, ist vorgesehen,
- dass in der Kunststofffolie vor der Ausformung der Abdeckkappe eine Einbuchtung ausgebildet wird oder
- dass in der Abdeckkappe nach der Ausformung der Abdeckkappe eine Einbuchtung, insbesondere mit einem verjüngenden, gleichbleibenden oder erweiternden Querschnitt vorzugsweise als Höhlung oder Mulde, ausgebildet wird und
- dass eine von dem die Abdeckkappe bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene Verabreichungssubstanz in die Ausbuchtung eingebracht oder auf die Oberfläche der Ausbuchtung aufgebracht wird.
Eine besondere Möglichkeit die Elektrodensubstanz, die Verabreichungssubstanz oder den Indikator an der Kunststofffolie oder der Abdeckkappe anzubringen sieht vor, dass der Indikator, die Elektrodensubstanz und/oder die Verabreichungssubstanz durch einen Stempel auf die Kunststofffolie oder auf die aus der Kunststofffolie ausgeformten Abdeckkappe, insbesondere die Stirnwand aufgedruckt wird. Hierdurch können Schichtdicken von zwischen 20nm und 140nm erstellt werden. Duch den Stempel kann auch die Struktur der Ablagerung bzw der aufgebrachten Substanzen vorgegeben werden.
Alternativ oder zusätzlich kann vorgesehen sein, dass der Indikator, die Elektrodensubstanz und/oder die Verabreichungssubstanz in flüssiger Form vorliegt und der Indikator, die Elektrodensubstanz und/oder die Verabreichungssubstanz auf die Kunststofffolie oder auf die aus der Kunststofffolie ausgeformten Abdeckkappe, insbesondere die Stirnwand, aufgetropft wird und anschließend gegebenenfalls getrocknet wird. Hierdurch können Ablagerungen mit einer Dicke von 100 nm bis 2 μηι erstellt werden. Zudem kann auch durch die Auswahl der Position, auf die der Tropfen aufgetropft wird und der Konzentration der aufgetropften Flüssigkeit die konkrete Ablagerung bestimmt werden. Weiters kann alternativ oder zusätzlich vorgesehen sein, dass der Indikator, die Elektrodensubstanz und/oder die Verabreichungssubstanz in flüssiger Form vorliegt und die Kunststofffolie oder auf die aus der Kunststofffolie ausgeformten Abdeckkappe, insbesondere die Stirnwand in den Indikator, die Elektrodensubstanz und/oder die Verabreichungssubstanz getaucht wird und anschließend gegebenenfalls getrocknet wird. Mit dieser Maßnahme können abhängig von der Viskosität und Konzentration der flüssigen Substanz Schichtdicken der Ablagerung von zwischen 20 nm und 140 nm erstellt werden. Darüber hinaus können durch mehrmaliges Eintauchen Strukturen mit mehreren Lagen von Ablagerungen erstellt werden.
Eine Abdeckkappe mit einer besonders dünnen Stirnwand kann mit dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt werden. Hierbei ist vorgesehen,
a) dass eine Kunststofffolie, insbesondere eine Folie bestehend aus PETG (Polyethylenterephthalat Glycol), als Ausgangsmaterial für einen Tiefziehprozess herangezogen wird, die vorzugsweise eine Dicke zwischen 0,04 mm und 0,5 mm aufweist,
b) dass ein Stempel mit einer Anzahl von separat und/oder synchron beweglichen, aneinander anliegenden Teilstempeln auf die Kunststofffolie gepresst wird, wobei die einzelnen Teilstempel normal zur Ebene der Kunststofffolie bewegt werden und wobei die Kunststofffolie durch den Druck der Teilstempel in eine Gegenform gedrückt wird und zu einer Kappenform verformt wird,
c) dass die einzelnen Teilstempel des Stempels während oder nach Schritt b) zueinander beabstandet werden, wobei jeder der Teilstempel von der Position des Stempels aus radial und/oder korkenzieherartig nach außen bewegt wird, wodurch in der Kunststofffolie eine Stirnwand, insbesondere mit einer Dicke im Bereich von weniger als 100 μηι, vorzugsweise zwischen 3 μηι und 20 μηι, insbesondere zwischen 5 μηι und 10 μηι, ausgebildet wird.
Eine besonders anpassungsfähige, robuste und widerstandsfähige Weiterbildung der Erfindung sieht vor, dass die Kunststofffolie aus thermoplastischem oder plastisch verformten oder verformbaren Kunststoff, vorzugsweise aus einem oder mehreren der folgenden Materialien oder einer Mischung hiervon, die insbesondere mittels Kalt oder Warmwalzverfahren verbunden werden, besteht::
- PETG (Polyethylenterephthalat Glycol), PP (Polypropylen), PE (Polyethylen), PC (Polycarbonat), PVC (Polyvinylchlorid), PS (Polystyrol), ABS (Acrylonitrile butadiene styrene), HDPE (High Density Polyethylene), LDPE (Low Density Polyethylene), PET (Polyethylene terephthalate), PMMA (Polymethyl methacrylate), ECOTERM S 900 T1 , PETG/Copolyester 67639, wobei das Material der Abdeckkappe, insbesondere zusätzlich, einen oder mehrere der folgenden Bestandteile enthält: Additive, Stabilisatoren, Farbmittel, Füllstoffe, Verstärkungsstoffe, wobei insbesondere das Material der Abdeckkappe einen Farbstoff aufweist und die Stirnwand für bestimmte Wellenlängenanteile undurchsichtig oder absorbierend ausgebildet wird.
Eine besondere Weiterbildung der Erfindung sieht vor, dass die Kunststofffolie aus thermoplastischem oder plastisch verformten oder verformbaren Biokunststoff auf Basis von Cellulose, Polymilchsäure oder Stärke besteht,
wobei das Material der Abdeckkappe, insbesondere zusätzlich, einen oder mehrere der folgenden Bestandteile enthält:
- Bindemittel, Additive, Stabilisatoren, Farbmittel, Füllstoffe, Verstärkungsstoffe.
Zur Erstellung von Abdeckkappen mit kreisförmigen Stirnwänden kann vorgesehen sein, das dass die Teilstempel während ihrer radial von ihrem Zentrum weg gerichteten Bewegung in Schritt c) entlang einer um eine zentrale Achse spiralförmig nach außen verlaufenden und sich aufweitenden Kurve rotierend bewegt werden.
Um eine verbesserte Diffusion von Stoffen durch die Stirnwand zu ermöglichen, kann vorgesehen sein, dass, insbesondere mittels eines Lasers, Laserarrays oder einer erhitzten Mikronadel oder Nanonadel oder einem Array von erhitzten Mikronadeln oder Nanonadeln oder mittels Ätzen, Löcher, insbesondere Mikrolöcher oder Nanolöcher, in der Stirnwand ausgebildet werden. Sofern Laserarrays oder Arrays von erhitzten Mikronadeln oder Nanonadeln verwendet werden, besteht der Vorteil, dass eine große Anzahl von Löchern gleichzeitig erstellt werden kann.
Eine Abdeckkappe mit Noppen kann bevorzugt hergestellt werden, wenn jeder Teilstempel eine Erhebung zur Ausbildung von Noppen umfasst, wobei bei Formung der Stirnwand der Abdeckkappe die Noppen, durch Eindrücken der Erhebungen in den Werkstoff der zu bildenden Stirnwand gebildet werden.
Eine vorteilhafte Ausführungsform der Abdeckkappe kann bereit gestellt werden, wenn die Abdeckkappe an der Stirnwand eine Anzahl von Noppen aufweist, wobei die Noppen, insbesondere radial denselben, Abstand zum Zentrum der Stirnwand aufweisen. Die Noppen erlauben es dem Benutzer der Abdeckkappe die Dickenunterschiede bzw. Teilbereiche der Abdeckkappe mit einer speziellen Durchlässigkeit zu erkennen. Dies vereinfacht die Anwendung und erlaub auch eine gezielte Applikation von Teilbereichen auf den zu untersuchenden Stellen.
Um mehrere Bereiche mit unterschiedlichen Eigenschaften sichtbar zu machen und zu erzeugen ist vorgesehen, dass die Stirnwand der Abdeckkappe eine Anzahl von Teilbereichen mit unterschiedlichen Dicken aufweist, die insbesondere jeweils durch eine Anzahl jeweils ringförmig angeordneten Noppen begrenzt sind. Dabei ist vorteilhaft, wenn die Noppen eine unterschiedliche, insbesondere eine geringere, Wandstärke als die Stirnwand aufweisen.
Eine Abdeckkappe zur DNA-Analyse kann bereit gestellt werden, indem der Indikator einen Reaktionsstoff, insbesondere Primer, zur DNA Analyse, insbesondere für Adaptersequenzen und/oder Proteinsequenzierung, umfasst.
Vorteilhaft ist, wenn der Reaktionsstoff zur DNA-Analyse mit zumindest einem Trennstoff versetzt ist, ausgewählt aus der Gruppe umfassend: Polydimethylsiloxan, 100 % Methyl; Polyphenylmethylsiloxan, 5 % Phenyl, 95 % Dimethyl; Polycyanopropylphenylsiloxan, 25 % Cyanopropyl, 25 % Phenylmethyl; Polyphenylmethylsiloxan, 14 % Phenyl, 86 % Dimethyl; Polycyanopropylphenylmethylsiloxan, 6 % Cyanopropylphenyl, 94 % Dimethyl; Polyphenylmethylcyanosiloxan, 6 % Phenyl, 6 % Cyano, 88 % Methyl; Polyethylenglykol; Polyethylenglykol-2-nitroterephthalsäureester.
Um die DNA zu Vermehren ist vorgesehen, dass der Indikator einen oder mehrere DNA- Vermehrungsstoffe umfasst.
Eine vorteilhafte Ausführungsform der Abdeckkappe wird bereit gestellt wenn, der Indikator eine DNA-Reinigungs- und/oder Nachweisflüssigkeit umfasst.
Eine weitere vorteilhafte Ausführungsform der Abdeckkappe wird bereit gestellt wenn die Abdeckkappe zumindest eine Führung und/oder zumindest eine Einsteckhilfe aufweist, wobei die Führung und/oder zumindest eine Einsteckhilfe jeweils derart ausgebildet ist, dass beim Einstecken in ein Messgerät eine definierte Ausrichtung der Abdeckkappe zum Messgerät vorgebbar ist. Die Führung und Einsteckhilfen ermöglichen es die Abdeckkappe mit einer definierten Ausrichtung in ein Messgerät oder ähnliches einzubringen und so beispielsweise die Ausrichtung der Elektroden zum Messgerät oder dem Applikationsrotation vorzugeben. Weitere Vorteile und Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus der Beschreibung und den beiliegenden Zeichnungen. Die Erfindung ist im Folgenden anhand von besonders vorteilhaften, aber nicht einschränkend zu verstehenden Ausführungsbeispielen in den Zeichnungen schematisch dargestellt und wird unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beispielhaft beschrieben:
Fig. 1 zeigt eine erste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe im Querschnitt. Fig. 2 zeigt die in Fig. 1 dargestellte Abdeckkappe von oben. Fig. 3 zeigt eine Abdeckkappe gemäß einer besonders einfachen Ausführungsform der Erfindung im Querschnitt. Fig. 3a und Fig. 3b zeigen eine Alternative der ersten Ausführungsform der Abdeckkappe mit Noppen. Fig. 3c und Fig. 3d zeigen eine weitere Alternative der ersten Ausführungsform der Abdeckkappe. Fig. 4 ist eine erste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe im Schnitt. Fig. 5 zeigt eine zweite Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckpappe im Schnitt. Fig. 6 zeigt eine dritte Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe im Schnitt. Fig. 7 zeigt eine vierte Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe im Schnitt. Fig. 8 und 9 zeigen mehrere Varianten der Anordnung des Indikators in der Wandung einer Abdeckkappe. Fig. 10 zeigt hierzu eine fünfte Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 11 zeigt eine sechste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe mit Blickrichtung auf die Stirnwand. Fig. 12 zeigt eine siebte Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 13 zeigt eine achte Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 14 zeigt eine neunte Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 15 zeigt eine bevorzugte Ausbildung der neunten Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 16 zeigt eine zehnte Ausführungsform der Erfindung mit einer Barriere. Fig. 17 zeigt eine elfte Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe mit einem Trägerstoff. Fig. 18 zeigt eine zwölfte Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe mit einem Hilfsstoff. Fig. 19 zeigt eine dreizehnte Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 19a zeigt eine Alternative der dreizehnten Ausführungsform der Abdeckkappe. Fig. 20 zeigt eine vierzehnte Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. In Fig. 21 ist eine erste Kombination eines Messgerätes mit einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe dargestellt. Fig. 22 zeigt eine zweite Ausführungsform der erfindungsgemäßen Kombination eines Messgeräts mit einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 23 zeigt eine dritte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Kombination eines Messgeräts mit einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 24. zeigt eine Anwendung der Kombination eines Messgeräts mit einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 25 zeigt eine weitere Anwendung der erfindungsgemäßen Abdeckkappen. Fig. 26 zeigt eine fünfzehnte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Abdeckkappe zur Verabreichung einer Verabreichungssubstanz. Fig. 27 zeigt eine sechzehnte Ausführungsform eines Messgeräts mit einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 28a bis 28c zeigen eine siebzehnte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Abdeckkappe im Schnitt. Fig. 28d zeigt eine Alternative der siebszehnten Ausführungsform der Abdeckkappe. Fig. 28e zeigt die dreizehnte Ausführungsform der Abdeckkappe mit einem Ausbringelement. Fig. 29 zeigt eine achtzehnte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 29a und Fig. 29b zeigen Alternativen der siebzehnten und achtzehnten Ausführungsform der Abdeckkappe. Fig. 30 zeigt eine neunzehnte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 31 a und 31 b zeigen eine zwanzigste Ausführungsform der Abdeckkappe. Fig. 32 zeigt eine vierte Kombination eines Messgerätes mit einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 33 zeigt eine fünfte Kombination einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe mit einem Messgerät. Fig. 34 zeigt eine einundzwanzigste Ausführungsform der erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 34a und Fig. 34b zeigen Alternativen der einundzwanzigsten Ausführungsform der Abdeckkappe Fig. 35a bis 35c zeigen Varianten einer zweiundzwanzigsten Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe im Schnitt. Fig. 36 zeigt eine dreiundzwanzigste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 37 zeigt eine vierundzwanzigste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 38 zeigt eine fünfundzwanzigste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe. Fig. 38a und Fig. 34b eine Alternative Ausführungsform der Abdeckkappe. Fig. 38c und Fig. 38d zeigen weitere Alternativen der Ausführungsformen der Abdeckkappe. Fig. 39a zeigt eine sechsundzwanzigste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe im Schnitt. Fig. 40 zeigt eine Kunststofffolie mit der die Abdeckkappe ausgebildet wird. Fig. 41 zeigt die Stirnfläche des Stempels und seiner Teilstempel. Fig. 41 a zeigt die Stirnfläche eines alternativen Stempels und dessen Teilstempel. Fig. 42 zeigt das Vordringen der Teilstempel in die Kunststofffolie. Fig. 43 zeigt das Aufweiten der Teilstempel und die Ausbildung der Stirnfläche der Abdeckkappe. Fig. 43a zeigt die Ausbildung der Stirnfläche der Abdeckkappe mit einem alternativen Stempel. Fig. 44 die Bewegung der Teilstempel zur Ausformung einer kreisförmigen Stirnfläche. Fig. 45 zeigt die Bewegung der Teilstempel zur Ausformung einer rechteckigen Stirnfläche. Fig. 46 und 47 zeigen die Ausbildung unterschiedlich dicker Mantelwandabschnitte der Abdeckkappe. Fig. 48 zeigt die Fertigstellung der Abdeckkappe durch Abtrennen von der Kunststofffolie. Fig. 48b und Fig. 48c zeigen eine Ausführungsform der Herstellung der Abdeckkappe mit einem Klipp. In Fig. 49a und Fig. 49b ist eine Herstellungsvariante bzw. die Aufbringung des Indikators 1 1 dargestellt. Fig. 50 zeigt eine weitere Herstellungsvariante der Abdeckkappe 10. Fig. 51 zeigt ein weiteres Herstellungsverfahren der Aufbringung des Indikators auf die Kunststofffolie. Fig. 52a bis Fig. 52d zeigen Ausführungsvarianten einer siebenundzwanzigste Ausführungsform der Abdeckkappe. Fig. 53a und Fig. 53b zeigen eine Ausführungsform der Herstellung der Abdeckkappe. Fig. 54 und Fig. 55 zeigen weitere Ausführungsformen des Herstellungsverfahrens der Abdeckkappe.
In Fig. 1 ist eine erste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10 im Querschnitt (Schnittlinie I a in Fig. 2) dargestellt. Dieselbe Abdeckkappe 10 ist in Fig. 2 von unten gemäß der in Fig. 1 angedeuteten Schnittlinie I b dargestellt. Diese Abdeckkappe 10 weist eine Wandung auf, die die Umgebung der Abdeckkappe von einem Innenraum 37 trennt. Die Wandung der Abdeckkappe 10 umfasst eine kreisrunde Stirnwand 1 , die von einer Umfangskante 4 begrenzt ist und eine Mantelwand 2. An der Umfangskante 4 der Stirnwand 1 schließt die Mantelwand 2 an, die an ihrem der Stirnwand 1 abgewandten Ende von einer Grundwand 3 fortgesetzt wird. Die Mantelwand 2 ist im folgenden Ausführungsbeispiel sich annähernd konisch erweiternd ausgebildet und steht im Bereich der Umfangskante 4 in einen Winkel α von 75° von der Stirnwand 1 nach außen ab. 1 . Der Innenraum 37 wird durch die Mantelwand 2 und die an die Mantelwand 2 angrenzende Stirnwand 1 begrenzt. Der Innenraum 37 mit seiner Innenfläche die über die Mantelwand 2 und Stirnwand 1 verläuft, ist von dem Außenbereich der Abdeckkappe 10 durch die Wandung getrennt und schirmt den Innenraum 37 von der Umgebung der Abdeckkappe 10. An der dem Außenbereich der Abdeckkappe bzw. der Umgebung zugewandten Seite der Abdeckkappe 10 erstreckt sich eine Außenseite 35 der Abdeckkappe 10 über die Oberfläche der Mantelwand 2 und der Stirnwand 1 . Die Außenseite 35 liegt auf der von der Innenseite des Innenraums 35 gesehen gegenüberliegenden Seite der Wandung bzw. der Mantelwand 2 und der Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10.
Die Stirnwand 1 weist eine sehr geringe Wanddicke ds von 10 μηι auf, vorteilhafterweise kann diese die Wanddicke ds in einem Bereich zwischen 0,01 μηι und 20 μηι, insbesondere in einem Bereich von 3 μηι bis 20 μηι liegen. Die Stirnwand 1 weist im vorliegenden Fall einen Durchmesser von 5 mm auf. Grundsätzlich kann dieser Durchmesser in einem sehr weiten Bereich liegen, insbesondere vorteilhaft sind Durchmesser im Bereich zwischen 2 mm und 20 mm, wobei, je nach Anwendungsfalls, auch größere Durchmesser von bis zu 100 mm durchaus Anwendung finden können. Alternativ kann die Wanddicke ds der Stirnwand 1 auch einen logarithmischen oder exponentiellen Verlauf aufweisen.
Eine alternative, nicht dargestellte Ausführungsform der Erfindung weist an Stelle eines kreisförmigen Aufbaus der Stirnwand 1 eine quadratische Stirnwand 1 auf, die im Wesentlichen eine gleichgroße Wandfläche aufweist, wie in dem in Fig. 1 dargestellten Ausführungsbeispiel und weist eine Kantenlänge von etwa 10 mm auf. Alternativ kann die Stirnwand 1 auch rechteckig, quadratisch oder elliptisch ausgebildet sein, wobei die Seitenkanten der Stirnwand 1 etwa eine Länge zwischen 2 mm und 40 mm, insbesondere zwischen 5 mm und 8 mm, aufweisen können.
In der in Fig. 1 dargestellten ersten Ausführungsform der Erfindung ist der Mantel 2 der Abdeckkappe 10 dreiteilig ausgebildet und umfasst im Nahebereich der Stirnwand 1 einen an die Umfangskante 4 anschließenden, ersten Verdickungsabschnitt 7 mit einer Dicke di , im vorliegenden Ausführungsbeispiel wurde eine Dicke di im Bereich zwischen 150 und 250 μηι für den ersten Verdickungsabschnitt gewählt. Die Dicke di der Mantelwand 2 im ersten Verdickungsabschnitt 7 übersteigt die Dicke ds der Stirnwand 1 und beträgt im vorliegenden Ausführungsbeispiel 5 μηι bis 8 μηι. Der erste Verdickungsabschnitt 7 ist umlaufend ausgebildet, wobei der erste Verdickungsabschnitt 7 auf dem von der Stirnwand 1 fernen Ende kreisförmig begrenzt ist, und wobei in diesem Begrenzungsbereich ein Zwischenabschnitt 8 an den ersten Verdickungsabschnitt 7 anschließt.
Im Zwischenabschnitt 8 weist die Mantelwand 2 eine Dicke d2 auf, die geringer ist als die Dicke di der Mantelwand 2 im ersten Verdickungsabschnitt 7. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel wird als Dicke d2 der Mantelwand 2 im Zwischenabschnitt 8 eine Dicke von 50 bis 150 μηι gewählt. Der Zwischenabschnitt 8 ist auf seinem dem ersten Verdickungsabschnitt 7 fernen Ende kreisförmig begrenzt, wobei an diese kreisförmige Begrenzung ein zweiter Verdickungsabschnitt 9 anschließt, in dem die Dicke d3 der Mantelwand 2 größer ist als die Dicke d2 der Mantelwand 2 im Zwischenabschnitt 8. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel wurde eine Dicke d3 im Bereich zwischen 150 und 250 μηι für den ersten Verdickungsabschnitt gewählt. Der zweite Verdickungsabschnitt 9 schließt im vorliegenden Fall an das der Stirnwand 1 ferne Ende der Mantelwand 2 an, insbesondere grenzt der zweite Verdickungsabschnitt 9 unmittelbar an die Grundwand 3 an. Durch diese spezielle Ausbildung weist die Mantelwand 2 einen umlaufenden Abschnitt 8 in Form des Zwischenabschnittes 8 auf, in dem die Dicke d2 geringer ist als die Dicke d3 der Mantelwand 2 im Bereich des von der Stirnwand 1 abgewandten Endes der Mantelwand 2. Die Dicke der Mantelwand 2 nimmt in axialer bzw. radialer Richtung, ausgehend von der Dicke di im ersten Verdickungsbereich 7 stetig bzw. kontinuierlich ab und erreicht im Zwischenabschnitt 8 ein Minimum, anschließend nimmt die Dicke der Mantelwand 2 im zweiten Verdickungsbereich 9 bis zu den der Stirnwand 1 fernen Ende der Mantelfläche zu.
Die Dicke der Mantelwand 2 weist einen über die Mantelwand 2 kontinuierlichen, knick- und kantenfreien Verlauf auf. Soweit für die folgenden Betrachtungen notwendig, wird jeweils als Dicke der Mantelwand 2 im jeweiligen Abschnitt 7, 8, 9 der Mantelwand 2 die mittlere Dicke in diesem Abschnitt verstanden.
Die Grundwand 3, die die Mantelwand 2 an dem von der Stirnwand 1 abgewanden Ende fortsetzt, verläuft im vorliegenden Ausführungsbeispiel parallel zur Stirnwand 1 . Alternativ könnte die Grundwand 3 jedoch auch in einem Winkel von 10° zur Stirnwand 1 nach außen sowie von der Stirnwand 1 weg verlaufen. Vorzugsweise steht die Grundwand 3 von der Mantelwand 2 nach außen ab, wobei mit zunehmendem radialen Abstand der Normalabstand der Grundwand 3 von der Stirnwand ansteigt.
Die Grundwand 3 ist im vorliegenden Ausführungsbeispiel kreisringförmig und parallel zur Stirnwand 1 ausgebildet und weist einen Außendurchmesser von 21 mm und einen Innendurchmesser von 18 mm auf. Die Kreisringbreite beträgt im vorliegenden Fall 1 ,5 mm.
Weiters weist die Abdeckkappe 10 an der Innenseite der Mantelwand 2 Rastausnehmungen 5a (Fig. 3) auf, die eine lösbare Befestigung an einem Messgerät 100 (Fig. 21 bis 24) ermöglichen. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel sind zwei Rastausnehmungen 5a so angeordnet, dass sie einander an der Mantelwand 2 der Abdeckkappe 10 gegenüber liegen. Alternativ können anstelle von Rastausnehmungen 5a auch nicht dargestellte Rastvorsprünge 5b vorgesehen sein. Grundsätzlich liegt der Zweck der Rastausnehmungen 5a und Rastvorsprünge 5b darin, eine Verrastung mit einem Messgerät 100 bzw. mit auf dem Messgerät 100 angeordneten Rastausnehmungen 125a und/oder Rastvorsprüngen 125b zu erzielen. Die Rastausnehmungen und Rastvorsprüngen können auch umlaufend, vorzugsweise ringförmig, ausgebildet sein. Insbesondere kann ein umlaufender Rastvorsprung oder eine umlaufende Rastausnehmung in dem der Stirnwand 1 fernen Ende der Abdeckkappe 10 oder im Nahebereich der Grundwand 3 der Abdeckkappe 10 ausgebildet sein. Dies hat den Vorteil, dass die - zumeist ohnehin rotationssymmetrische - Abdeckkappe ohne Beachtung der Orientierung auf das Messgerät 100 oder auf ein Therapiegerät aufgesteckt oder aufgebracht werden kann.
Die beiden Rastausnehmungen 5a sind im vorliegenden Ausführungsbeispiel als Ausnehmungen an der Innenseite der Mantelwand 2 im Bereich des zweiten Verdickungsabschnittes 9 ausgebildet und verlaufen etwa in einem Winkel ßi , ß2 von 20° gegenüber der Mantelwand 2. Die Rastausnehmungen 5a ragen etwa 60 μηι in den zweiten Verdickungsbereich 9 hinein.
Im vorliegenden Ausführungsbeispiel ist die gesamte Abdeckkappe 10 materialeinheitlich ausgebildet und besteht aus Kunststoff. Im vorliegenden Fall wurde PETG verwendet, das mit einer geringen Menge an Farbstoffen vermischt ist. Die Verwendung von Farbstoffen für die Abdeckkappen 10 ermöglicht die Unterscheidung verschiedener Abdeckkappen 10 mit unterschiedlichen Materialeigenschaften, insbesondere mit unterschiedlicher Dicke ds der Stirnwand 1 . Es ist jedoch auch möglich, durch Beigabe von Farbstoffen die Stirnwand 1 für bestimmte Wellenlängenanteile undurchsichtig oder absorbierend zu machen.
Anstelle von PETG (Polyethylenterephthalat Glycol) können auch aus dem Stand der Technik bekannte Kunststoffe, wie etwa Polyethylen oder Polypropylen oder Mischungen hieraus, verwendet werden.
In alternativen Ausführungsbeispielen der Erfindung die Abdeckkappe aus einer der folgenden Substanzen oder aus einer Mischung der folgenden Substanzen bestehen: PETG (Polyethylenterephthalat Glycol), PP (Polypropylen), PE (Polyethylen), PC (Polycarbonat), PVC (Polyvinylchlorid), PS (Polystyrol), ABS (Acrylonitrile butadiene styrene), HDPE (High Density Polyethylene), LDPE (Low Density Polyethylene), PET (Polyethylene terephthalate), PMMA (Polymethyl methacrylate), ECOTERM S 900 T1 . Hierbei können dem Material der Abdeckkappe 10 insbesondere zusätzlich einer oder mehrere der folgenden Bestandteile zugesetzt sein: Additive, Stabilisatoren, Farbmittel, Füllstoffe, Verstärkungsstoffe, PETG/Copolyester 6763.
Weiters ist auch eine geeignete Materialwahl aus dem Stand der Technik bekannter Biokunststoffe bzw. kompostierbare oder abbaubare Kunststoffen auf Basis von Cellulose, Polymilchsäure oder Stärke, sowie Mischungen daraus geeignet. Hierbei können dem Material der Abdeckkappe 10 insbesondere zusätzlich einer oder mehrere der folgenden Bestandteile zugesetzt sein: Bindemittel, Additive, Stabilisatoren, Farbmittel, Füllstoffe, Verstärkungsstoffe.
Durch die konkrete Auswahl der Kettenlänge der einzelnen Molekülketten des Polyethylens, Polypropylens oder PETG kann festgelegt werden, für welche chemischen Verbindungen die Stirnwand 1 durchlässig ist bzw. für welche chemischen Verbindungen die Stirnwand 1 undurchlässig ist. So besteht etwa die Möglichkeit, bestimmte Proben wie Blut, Urin, Schweiß oder Kot sowie lebende Proben, beispielsweise Haut, zu vermessen, wobei nur bestimmte, für die Messung gewünschte Inhaltsstoffe durch die Stirnwand 1 diffundieren können, etwa Natrium, Kalium, Chlor, Magnesium Vitamine, Hormone, Glycose, Alkohol, Spurenelemente und Wasserdampf, andere Bestandteile der Probe jedoch nicht oder nur nach sehr langer Zeit im Bereich von Stunden durch die Stirnwand 1 diffundieren können, wie etwa Wasser, Speichel, Blut, Urin, Kot oder Eiter. Alternativ kann die Wandung der Abdeckkappe 10, die Stirnwand 1 und/oder die Mantelwand 2 eine antibakterielle, selbstreinigende Beschichtung, Lotus-Beschichtung oder eine Beschichtung mit Titan Effekt umfassen. So könne gezielt gewisse Bestandteile der Probe abgehalten oder neutralisiert werden. Weiters kann vorgesehen sein, dass die Abdeckkappe 10 oder Teile davon eine verunreinigungsanzeigende Beschichtung umfassen, die insbesondere Biodor umfasst. Die Beschichtung ist dabei derart ausgebildet, dass der Kontakt mit Verunreinigungen angezeigt werden kann.
Durch die Wahl kürzerer Ketten entstehen Löcher im jeweiligen Kunststoff oder in der jeweiligen Kunststoff struktur, sodass größere Moleküle durch die Stirnwand 1 diffundieren können. Je länger die Kettenmoleküle gewählt werden, desto engmaschiger verläuft die Kunststoffstruktur und desto kleiner müssen Moleküle sein, um die Stirnwand 1 durchdringen zu können. Weiters entscheidet auch die Dicke ds der Stirnwand 1 über die Durchlässigkeit, da Moleküle leichter durch eine dünnere Stirnwand 1 diffundieren können, als durch eine dickere Stirnwand 1 . Sofern aufgrund von Vorgaben betreffend die Stabilität der Stirnwand 1 eine bestimmte Dicke erforderlich ist, können alternativ Mikrolöcher oder Nanolöcher 6 mit einem Durchmesser von 0,1 nm bis 5 μηι, allenfalls bis 400 μηι, in die Stirnwand 1 , beispielsweise mit einer Mikronadel oder einem Laserstrahl, erstellt werden.
Alternativ können auch mit chemischen Prozessen wie etwa durch Ätzen Löcher 6 in der Stirnfläche 1 erzielt werden. Um eine weitere Beschädigung der Stirnfläche 1 zu vermeiden, wird diese im Anschluss an die Erstellung der Löcher vom jeweiligen Ätzmittel gereinigt, insbesondere abgespült.
Da die Molekülgröße von Wasser 0,3 nm ist und die Molekülgröße von Wasserdampf 0,1 nm beträgt, kann durch Vorsehen von Löchern mit einem Durchmesser von weniger als 0,3 nm Wasser nicht durch die Stirnfläche dringen. Ab einem Durchmesser der Löcher bzw. Poren von 1 nm gelangt Wasser langsam durch die Stirnfläche 1 ins Innere der Hygienekappe. Bei einer Messdauer von 3 Sekunden können die Löcher bzw. Poren auch mit 3 bis 4 nm gewählt werden, da das Wasser weniger rasch durch die Stirnfläche diffundiert als der Dampf. Wird eine Abdeckkappe 10 mit Löchern mit einer Dicke von etwa 3 bis 4 nm mit der Stirnfläche 1 voran in Wasser getaucht, benötigt dieses je nach Dicke der Stirnfläche etwa 1 Minute bis es die Stirnfläche 1 durchdrungen hat.
Aufgrund der Materialeinheitlichkeit weisen die einzelnen Teile der Abdeckkappe 10 im Wesentlichen dieselben Eigenschaften auf. Einzig durch die jeweilige Dicke ds der Stirnwand 1 , der Mantelwand 2 sowie der Grundwand 3 können spezielle Durchlässigkeiten für bestimmte Stoffe oder Strahlungen erzielt werden. So kann die Stirnwand 1 im Zuge des Herstellungsverfahrens besonders dünn ausgebildet werden, damit diese die Diffusion oder Strömung bestimmter Materialien, wie Gase, Flüssigkeiten, Atome, Moleküle, Verbindungen, zulässt.
Die Mantelwand 2 kann auch eine Anzahl von Öffnungen oder Löchern aufweisen (nicht dargestellt) und/oder eine höhere Strahlungs-, Dampf-, Feuchtigkeits-, Partikel-, und/oder Lichtdurchlässigkeit als die Stirnwand 1 aufweisen. Durch die höhere Durchlässigkeit der Mantelwand 2 erzeugt einen Kamineffekt wodurch die Diffusion in bzw. durch die Stirnwand erhöht wird.
Das in Fig. 3 dargestellte Ausführungsbeispiel entspricht im Wesentlichen dem in Fig. 1 und Fig. 2 dargestellten Ausführungsbeispiel, sodass lediglich auf die Unterschiede zwischen den beiden dargestellten Ausführungsbeispielen im Detail eingegangen wird. Die Höhe hi des an die Stirnwand 1 anschließenden Abschnittes 8 entspricht etwa der Höhe h2 des der Stirnwand 1 fernen Verdickungsabschnittes 7.
Die Mantelwand 2 ist im vorliegenden Ausführungsbeispiel in zwei Abschnitte 7, 8 unterteilt, wobei beide Abschnitte 7, 8 umlaufend ausgebildet sind und die Abschnitte 7, 8 aneinander angrenzen und zwischen diesen beiden Abschnitten 7, 8 eine kreisförmige Begrenzungslinie verläuft, deren Punkte jeweils zur Stirnwand 1 denselben Normalabstand aufweisen. Die Dicke der Mantelwand 2 nimmt von der Stirnwand 1 aus, in axialer oder radialer Richtung gesehen, zu dem von der Stirnwand 1 fernen Ende der Mantelwand 2 hin kontinuierlich zu.
Fig. 3a und Fig. 3b zeigen eine Alternative der ersten Ausführungsform der Abdeckkappe 10 mit Noppen 53 in einer Schnittansicht (Fig. 3a) und in einer Draufsicht (Fig. 3b). An der Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 ist eine Anzahl von Noppen 53 ausgebildet, wobei die Noppen 53 sich von der dem Innenraum 37 abgewandten Seite der Stirnwand 1 nach außen erheben. Die Noppen 53 haben die Form von Taschen mit einer halbrunden Spitze in denen sich der Innenraum 37 fortsetzt. Der Innenraum 37 ist mit dem das jeweilige Volumen der Noppen 53 verbunden. Die Dicke der Stirnwand 1 ist radial gesehen vom Zentrum der Abdeckkappe 10 aus gleichbleibend bis zu den Noppen 53 und ist radial nach diesen gesehen dicker ausgeführt. Durch die unterschiedliche Dicke der Stirnwand 1 können unterschiedliche Durchlässigkeiten an unterschiedlichen Bereichen der Stirnwand 1 erzeugt werden. Wie in Fig. 3b gezeigt sind die Noppen 53 bevorzugt auf dem selben Radius zum Zentrum der Stirnwand 1 gesehen ringförmig angeordnet und grenzen so die Zonen unterschiedlicher Durchlässigkeiten innerhalb der Stirnwand 1 sichtbar ab.
Fig. 3c und Fig. 3d zeigen eine weitere Alternative der ersten Ausführungsform der Abdeckkappe 10. Die Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 umfasst eine Anzahl von Teilbereichen mit unterschiedlichen Dicken. Die Dicke nimmt radial nach außen gesehen hin je Teilbereich zu, womit der innerste Teilbereich, also der im Zentrum der Stirnwand 1 , am dünnsten ist, der zweite Teilbereich ist dann dicker ausgeführt und der dritte Teilbereich, der am Rand der Stirnwand 1 liegt, weist die größte Dicke auf. Die einzelnen Teilbereiche sind jeweils durch ringförmig, vom Zentrum der Stirnwand 1 gesehen, angeordnete Noppen 53a, 53b getrennt. Die ersten Noppen 53a sind jeweils auf dem gleichen Radius ringförmig angeordnet und trennen den ersten und den zweiten Teilbereich. Die zweiten Noppen 53b sind ebenfalls ringförmig angeordnet und trennen den zweiten Teilbereich vom dritten Teilbereich ab. Durch die Trennung der Teilbereiche mit den Noppen 53a, 53b können die unterschiedlichen Dicken der Teilbereiche, die im Nanometer bereich liegen können und mit freiem Auge nur schwer oder gar nicht erkannt werden können, optisch sichtbar gemacht werden.
Alternativ kann auch eine Vielzahl von Teilbereichen auf der Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 ausgebildet sein, die ringförmig oder auch anders, beispielsweise in nebeneinander liegenden Quadraten angeordnet sind, die wiederum jeweils durch Noppen 53 abgegrenzt sein können. Alternativ können die Noppen 53 auch andere Formen aufweisen. So kann beispielsweise die Form der Noppen 53 einer halbrunden Kuppel entsprechen. Auch können die Noppen 53 jeweils unterschiedliche Wandstärken bzw. Dicken aufweisen und/oder die gleiche Dicke wie einer Teilbereiche aufweisen. Weiters kann auch die Dimension und die Anordnung der Noppen 53 unterschiedlich ausgebildet sein, so kann beispielsweise auch eine einzige Noppe 53 im Zentrum der Stirnwand 1 ausgebildet sein, die einen Teil der Stirnwand 1 umspannt.
Die Noppen 53, 53a, 53b können auch auf der Stirnwand 1 verteilt sein, wobei die Stirnwand 1 über deren Verlauf eine gleichmäßige Dicke hat. Die Dicke der Wandung der Noppen 53, 53a, 53b kann dabei auch geringer oder größer als die Dicke der Stirnwand 1 sein und so im Bereich der Noppen 53, 53a, 53b die Durchlässigkeit unterschiedlich zum restlichen Teil der Stirnwand 1 sein. So kann weiters beispielsweise die Stirnwand 1 nur im Bereich der Noppen 53, 53a, 53 durchlässig und im restlichen Bereich der Stirnwand 1 undurchlässig sein.
Die Fig. 4 bis 16 zeigen Detailansichten von Ausführungsformen erfindungsgemäßer Abdeckkappen 10, wobei der Bereich der Stirnwand 1 vergrößert dargestellt ist.
In Fig. 4 ist die erste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10 dargestellt. An der Oberfläche der Wandung der Abdeckkappe 10 im Detail ist im Bereich der Stirnwand 1 an der nach außen weisenden Außenseite 35 ein Indikator 1 1 oberflächlich angeordnet. Der Indikator 1 1 ändert bei Vorliegen eines Stoffes 20 seine chemische, elektrische, optische, oder thermische Eigenschaften oder Zustand und zeigt so, das Vorhandensein des Stoffes 20 an. Der Indikator 1 1 kann seine chemische, elektrische, optische, oder thermische Eigenschaften dabei dauerhaft oder temporär ändern. Der Indikator 1 1 ist dabei von dem Werkstoff der Abdeckkappe 10 bzw. der Stirnwand 1 unterschiedlich.
Fig. 5 zeigt eine zweite Ausführungsform der Erfindung, in der der Indikator 1 1 innerhalb der Wandung der Abdeckkappe 10 angeordnet ist. Der Indikator 1 1 ist hierbei in die Wandung der Stirnwand 1 in die der Umgebung zugewandten Oberfläche der Außenseite 5 integriert. Der Stoff 20 gelangt dabei mit dem Indikator 1 1 bei Auflegen der Abdeckkappe auf den zu testenden Gegenstand in Kontakt und der Indikator 1 1 detektiert die Anwesenheit des Stoffes 20 seine chemische, elektrische, optische, oder thermische Eigenschaften. Fig. 6 zeigt eine dritte Ausführungsform der Erfindung. Bei dieser Ausführungsform ist der Indikator 1 1 innerhalb der Wandung der Abdeckkappe 10, insbesondere bei dieser Ausführungsform innerhalb der Wandung der Stirnwand 1 , integriert. Der Stoff 20 dringt dabei in die Abdeckkappe 10 an der Stirnwand 1 ein und gelangt durch Diffusion durch die für den Stoff 20 durchlässige Ausbildung der Stirnwand 1 , wie zu Fig. 1 und 2 beschrieben, in die Abdeckkappe 10 ein und gelangt so zum Indikator 1 1 . Der Indikator 1 1 ändert bei Kontakt mit dem Stoff 20 seine physikalische, chemische, thermische oder elektrische Eigenschaft.
Alternativ zu den in Fig. 4 bis 6 gezeigten Anordnungen des Indikators 1 1 kann der Indikator 1 1 auch innerhalb der Wandung der Abdeckkappe 10 an anderen Positionen positioniert werden, beispielsweise innerhalb der Mantelwand 2 oder oberflächlich an dieser.
Fig. 7 zeigt eine vierte Ausführungsform der Abdeckkappe 10 zur Detektion von Stoffen 20, dabei ist der Indikator 1 1 derart angeordnet, dass er innerhalb der Stirnwand 1 angeordnet ist und die Stirnwand 1 von der zur Umgebung zugewandten Außenseite 35 zu dem durch die Wandung der Abdeckkappe gebildeten Innenraum 37 vollständig durchsetzt.
Fig. 8 zeigt mehrere Varianten der alternativen Anordnung des Indikators 1 1 . Der Indikator 1 1 kann beispielsweise in der Wandung der Abdeckkappe 10 integriert sein und zum Innenraum 37 oberflächlich hinweisen, oder an der Oberfläche des Innenraums 37 angeordnet sein. Die der Außenseite 35 zugewandte Oberfläche der Abdeckkappe 10 kann mit dem Indikator 1 1 über Kanäle bzw. Mikrolöcher 6 oder Nanolöcher, wie zu Fig. 1 und Fig. 2 beschrieben, verbunden werden, wodurch der Stoff 20 von der Außenseite 35 der Abdeckkappe 10 zum Indikator 1 1 gelangt. Weiters besteht die Möglichkeit, dass der Indikator 1 1 an oder innerhalb der Oberfläche der Abdeckkappe integriert ist, wobei vom Indikator zum Innenraum 37 der Abdeckkappe 10 Mikrolöcher 6 führen können. Weiters ist es möglich, dass der Indikator 1 1 innerhalb der Wandung der Abdeckkappe 10 angeordnet ist und jeweils durch einen Kanal 6 mit der der Umgebung zugewandten Außenseite 35 verbunden ist und zum Innenraum 37 der Abdeckkappe 10 mit einem weiteren Kanal, Nanolöchern oder Mikrolöchern 6 verbunden ist. Der Stoff 20 erreicht somit den Indikator 1 1 auf unterschiedliche Varianten, wobei der Indikator 1 1 eine seiner physikalischen, elektrischen, chemischen oder thermischen Eigenschaft ändert. Die Änderung der Eigenschaft des Indikators 1 1 ist dabei durch ein innerhalb der Abdeckkappe 10 anordenbares Messgerät 100 (siehe Fig. 21 bis 24) oder Therapiegerät detektierbar und somit die Anwesenheit des Stoffes 20 über den Indikator 1 1 durch das Messgerät 100 erfassbar. Über die Größe der Mikrolöcher 6 kann dabei, wie zu Fig. 1 beschrieben, eine Auswahl bzw. Filterung der Stoffe 20 stattfinden, die durch den Indikator 1 1 detektiert werden sollen. Ebenso ist es möglich, durch die Dicke der Wandung, insbesondere der Stirnwand 1 , wie zu Fig. 1 bereits beschrieben, die Fusion bzw. die Strickung der Kunststoffstruktur einzustellen, um kleinere Moleküle der Stoffe 20 mit dem Indikator 1 1 zu detektieren, jedoch größere Moleküle oder Verunreinigungen, wie Kot, Speichel, Urin, Blut oder Eiter durch die Wandung der Abdeckkappe 10 abzuschirmen.
Fig. 9 zeigt weitere Varianten von innerhalb der Wandung bzw. an deren Oberfläche angeordneten Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, 1 1 c, 1 1 d. Befinden sich diese Indikatoren in derselben Wand können mehrere Stoffe 20 durch unterschiedlich ausgebildete Indikatoren 1 1 a bis 1 1 d detektiert werden. Der Indikator 1 1 a ist dabei innerhalb der Wandung der Abdeckkappe 10 integriert und detektiert einen Stoff 20a. Der Indikator 1 1 b detektiert einen weiteren Stoff 20b und ist an der Oberfläche der Wandung angeordnet. Der Indikator 1 1 b ist durch Mikrolöcher mit dem Innenraum 37 verbunden. Ein weiterer Indikator 1 1 c ist innerhalb der Wandung der Abdeckkappe nahe der Oberfläche des dem Innraum 37 zugewandten Teil der Wandung angeordnet. Ein Stoff 20c diffundiert dabei durch die Wandung der Abdeckkappe 10 zu dem Stoff 1 1 c hin, wo dieser wiederum detektiert wird. Ein weiterer Indikator 1 1 d ist an der Oberfläche der der Umgebung zugewandten Außenseite 35 der Abdeckkappe 10 angeordnet und detektiert einen weiteren Stoff 20d. Der Indikator 1 1 d ist durch Mikrolöcher 6 mit dem Innenraum 35 der Abdeckkappe 10 verbunden. Alternativ kann vorgesehen sein, dass mehrere Indikatoren, beispielsweise der Indikator 1 1 a und der Indikator 1 1 d den selben Stoff 20a bzw. 20d detektieren und durch die lokale Anordnung der Detektoren 1 1 a, 1 1 b,... eine lokale Anwesenheit des Stoffes 20 indizieren.
Fig. 10 zeigt eine fünfte Ausführungsform der Abdeckkappe 10, wobei die Abdeckkappe 10 quadratisch ausgebildet ist und mehrere gleichartige Indikatoren 1 1 eine lokale Anwesenheit eines Stoffes 20 detektieren. So kann eine örtliche Verteilung des Stoffes 20 innerhalb des zu untersuchenden Gegenstandes nachgewiesen werden.
Fig. 11 zeigt eine sechste Ausführungsform der Abdeckkappe 10, wobei zwei Indikatoren 1 1 a, 1 1 b oberflächlich an der Wandung oder innerhalb der Wandung der Abdeckkappe 10 angeordnet sind, wobei der erste Indikator 1 1 a im Zentrum der kreisförmig ausgebildeten Stirnwand 1 angeordnet ist und ein weiterer Indikator 1 1 b konzentrisch mit dem ersten Indikator 1 1 a ringförmig um diesen angeordnet ist.
Ebenfalls kann alternativ bei einer Ausführungsform der Abdeckkappe 10 entsprechend der Fig. 3a bis 3d der Indikator 1 1 auch innerhalb des Volumens der Noppen 53 angeordnet sein oder ausschließlich innerhalb der Wandung oder dem Volumen der Noppen 53 angeordnet sein. So kann beispielsweise durch Zustandänderung des Indikators 1 1 nur innerhalb gewisser Noppen 53 die lokale Anwesenheit des Stoffes erkannt werden.
Die in den Fig. 1 bis 11 dargestellten Indikatoren können ihre physikalische, chemische, thermische oder elektrische Eigenschaft dabei entweder irreversibel oder zeitlich begrenzt ändern. Bei einer zeitlich begrenzten Änderung der Eigenschaft des Indikators 1 1 ist der Indikator 1 1 jedoch derart ausgebildet, dass die Dauer der Reaktion TR des Indikators 1 1 mit dem zu indizierenden Stoff 20 wesentlich kürzer ist als die Abklingzeit TA, in der der Indikator 1 1 in seinen Ausgangszustand zurückkehrt.
Der Indikator 1 1 kann dabei auf unterschiedliche Weise seine Eigenschaft ändern, beispielsweise durch chemische Reaktion mit dem Stoff 20. Ebenfalls ist möglich, dass der Indikator 1 1 durch farbliche Veränderung den Stoff 20 detektiert. Bei einem farblichen Umschlag des Indikators 1 1 sieht eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Abdeckkappe vor, dass die Wandung, insbesondere die Stirnwand 1 oder die Mantelwand 2 in der Umgebung des Indikators farblos ausgebildet ist oder in einer dem Indikator 1 1 entsprechenden Kontrastfarbe eingefärbt ist. Dadurch kann eine optische Detektion der Indikation des Stoffes 20 durch den Indikator 1 1 leichter erfasst werden. Weiters ist vorgesehen, dass die Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, ... bzw. der Indikator 1 1 erst nach überschreiten einer Konzentrationsschwelle des Stoffes 20 die physikalischen, chemischen, optischen oder thermischen Eigenschaften ändert. Ebenso ist möglich, dass der Indikator 1 1 bei Kontakt mit dem Stoff 20 seine optische Eigenschaft ändert und für bestimmte Wellenlängenanteile verglichen mit dem Ausgangszustand durchsichtig oder undurchsichtig oder reflektierend oder absorbierend seine Eigenschaften ändert. Dies ist insbesondere von Vorteil, wenn die Änderung der optischen Eigenschaft insbesondere seine optische Wechselwirkungseigenschaften, vorzugsweise optische Materialdämpfung und/oder sein optisches Fenster und/oder optische Moden und/oder optische Streuung und/oder optische Absorption, in einem Wellenlängenbereich des sichtbaren Lichts stattfindet. Weiters ist vorgesehen, dass mehrere Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, ... innerhalb oder oberflächlich auf der Wandung der Abdeckkappe 10 angeordnet sind, wobei die Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, ... auch an unterschiedlichen Wandungen, beispielsweise der Indikator 1 1 a an der Stirnwand 1 und an der Mantelwand 2 der Indikator 1 1 b, angeordnet sind. Für den Indikator 1 1 können alle aus dem Stand der Technik geeigneten Indikatoren herangezogen werden. Eine Auswahl geeigneter Indikatoren ist in Tabelle 1 angeführt, wobei deren Verwendungszweck in der zweiten Spalte zu den einzelnen Indikatoren angezeigt ist.
Indikatorsubstanzen Anwendungsbeispiel
pH-Indikatoren (Säure-Base-Titrationen) Optische Detektion; pH Wert (Säure, z.B. Lackmus, Bromthymolblau oder Basendetektion); sauren, alkalischen oder Phenolphthalein. neutralen Lösung/Stoff
Durch Einsatz von Überlagerung durch das
Farbspektrum der Abdeckkappe 10. Umschlagsbereich(en) Festlegung(en) Wahl der Beleuchtungsquelle (Spektrum)
Hautcharakterisierung: Indikatorsubstanz
Auch biologische Stoffe verwendbar: mit Kontakt mit der Haut oder mit den Einbringung von Rotkohlsaft in die Ausscheidungen der Haut wie Schweiß Abdeckkappe als pH-Indikator. Der im etc.
Rotkohlsaft enthaltene Farbstoff Cyanidin
kann dabei Farben von rot = sauer bis blau = Mehrere pH Indikatoren in
alkalisch annehmen (im noch stärker unterschiedlichen
alkalischen Milieu wird er grün und bei pH > Abdeckkappenbereichen erlauben 10 sogar gelb). Je nach Zubereitungsart mehrere Umschlagsbereiche bzw.
nimmt Rotkohlgemüse eine mehr rote Farbwechsel Abstimmungen und
Färbung an (etwa durch Zugabe von erlauben auch Überlagerungen
Apfelstücken oder etwas Essig), oder eine
violette bis blaue Färbung (Zubereitung mit
basisch reagierendem Haushalts-Natron),
was der ebenfalls geläufige Name Blaukraut
zum Ausdruck bringt.
Alternative: Teetrinker kennen die
Abhängigkeit der Teefarbe vom Säuregehalt:
Wird dem Schwarztee Zitronensaft
zugegeben, dann wechselt die Farbe von
dunkelbraun auf hellrötlichbraun. Auch dieser
Farbumschlag ist auf Farbstoffe im Tee
zurückzuführen, die wie Indikatoren wirken.
Dieser Tee und/oder Rotkohlsaft wird mittels
Pipette aufgetragen und das Wasser
verdampft. In Folge der biologischen
Indikatorauswahl ist eine direkter Kontakt
auch mit verwundeter Haut möglich. Redox-Indikatoren (bei Redox-Titrationen) Der einfachste Einsatz von Redox- Indikatoren ist die Bestimmung des Endpunktes bei Redox-Titrationen (Oxidimetrie).
Gängige Redox-Indikatoren sind:
• Methylenblau
• Neutralrot
• Ferroin
• Dichlorphenolindophenol (DCPIP)
Komplexindikatoren (bei der Komplexometrie) Mögliche Anwendung ist die maßanalytische Bestimmung der Konzentration von Metallionen, zum Beispiel die komplexometrische Titration. Eine typische Anwendung ist die Wasserhärtebestimmung.
Bekannte komplexometrische Indikatoren:
• Murexid
• Tiron
• Thorin
• Calconcarbonsäure
• Eriochromschwarz T
• Diphenylcarbazon
• Xylenolorange
• Fura-2
• Calcein
Solvatochrome Indikatoren Solvatochrome Indikatoren ändern ihre
Farbe nach dem umgebenden Lösungsmittel.
Brookers Merocyanin
Thermoindikatoren (zur Anzeige eines Thermochrome
Temperaturbereichs) Flüssigkristalle(n)
Mischindikator Mischindikatoren sind Gemische von verschiedenen Indikatoren, wodurch der Umschlagbereich erweitert wird oder mehrere Umschlagsbereiche erzeugt werden.
Tashiro
Kontrastindikator Kontrastindikatoren bestehen meist aus einem Indikator und einem Farbstoff, der seine Farbe beibehält. Durch diesen Zusatz wird der Kontrast des Umschlagbereich verstärkt. Ein gebräuchliches Beispiel für einen Kontrastindikator ist Eriochromschwarz T in Mischung mit Methylorange.
Feuchtigkeitsindikatoren Kobaltchlorid versetzte Silicagel (Blaugel), welches sich bei Feuchtigkeitseinfluss nach violett bzw. pink verfärbt.
Fluoreszenzindikator Fluoreszenzindikatoren sind Stoffe, die ihre Fluoreszenz am Äquivalenzpunkt einer Titration ändern. Ebenfalls als Fluoreszenzindikatoren werden Leuchtstoffe bezeichnet, die der stationären Phase (Trennschicht) von Platten für die Dünnschichtchromatographie beigemischt werden. Sie ermöglichen es, farblose Substanzen unter einer UV-Lampe infolge Fluoreszenzlöschung zu erkennen.
Enzyme (biochemischer Katalysator) Beispiel Katalase: katalysiert die Reaktion
• Gruppe 1: Oxidoreduktasen von zwei Molekülen Wasserstoffperoxid
• Gruppe II: Transferasen zu Sauerstoff und zwei Molekülen Wasser und ist somit am Abbau von reaktiven
• Gruppe III: Hydrolasen
Sauerstoffspezies beteiligt. Sie benötigt
• Gruppe IV: Lyasen (Synthasen) Hämeisen (sprich Eisen), daraus lässt
• Gruppe V: Isomerasen sich Eisenmangel feststellen.
• Gruppe VI: Ligasen (Synthetasen)
Allergen(e) Allergienerkennung
Zymase, Cofaktor z.B. Glucose Detektion
Nicotinamidadenindinukleotid, Hefe
Sauerstoff z.B. Glucose Detektion
Enzym Glucose-Oxidase (GOx) z.B. Glucose Detektion
Hefe und/oder Boronsäure z.B. Glucose Detektion
Kohlenstoffdioxid z.B. Amoniak Detektion
Säure-Base-Indikators Phenolphthalein z.B. Amoniak Detektion
Harnstoff z.B. Amoniak Detektion
Enzym Urease Harnstoff Detektion
Katalase Metabolismus von Zucker, Wasserstoffperoxid
Hexachlonbenzol, Lorbeer Ol, Granatapfel, HCB
Kaliander Öl
Närboden Pilze, Bakterien
Reisextrakt Nährboden für Kulturen, Pilz etc. Bestimmung
Tetra-äthyl-ammonium-hydroxyd Nährboden für Kulturen, Pilz etc. Bestimmung
Säuren Reaktionsprodukt Messung
Laugen Reaktionsprodukt Messung
Säure- Laugen Kombinationen Reaktionsprodukt Messung
Alkalien(Oxiden, Natronkalk) z.B. Hormondetektion
Tabelle 1
Fig. 12 zeigt eine siebte Ausführungsform der Abdeckkappe 10. In der Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 ist nahe der der Umgebung zugewandten Außenseite 35 der Stirnwand 1 ein erster Indikator 1 1 a angeordnet und an der dem Innenraum 37 der Abdeckkappe 10 zugewandten Oberfläche ein weiterer Indikator 1 1 b angeordnet. Der erste Indikator 1 1 a ändert bei Kontakt mit einem Stoff 20 seine Eigenschaft und bildet bei Kontakt mit dem Stoff 20 einen Botenstoff 23 aus. Der Botenstoff 23 wird von dem Indikator 1 1 a über Mikrokanäle 6 oder durch Diffusion durch die Wandung der Stirnwand 1 zu dem zweiten Indikator 1 1 b geleitet, wobei dieser zweite Indikator 1 1 b mit dem Botenstoff 23 reagiert und dessen Anwesenheit anzeigt bzw. indiziert. So kann beispielsweise ein schwer detektierbarer Stoff durch den Kontakt mit dem ersten Indikator 1 1 a und Reaktion mit dem ersten Indikator 1 1 a in einen leichter detektierbaren Botenstoff 23 umgewandelt werden und dessen Konzentration durch den zweiten Indikator 1 1 b angezeigt werden.
Fig. 13 zeigt eine achte Ausführungsform der Abdeckkappe 10 zur Detektion von Stoffen. In der Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 sind an der der Umgebung zugewandten Oberfläche der Stirnwand 1 zwei Indikatoren 1 1 a und 1 1 b angeordnet. An der dem Innenraum 37 zugewandten Oberfläche der Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 ist ein Kalkulator 22 angeordnet, der eine Kalkulatorsubstanz umfasst. Der Kalkulator 22 ist über Mikrokanäle 6 oder durch einen für den Soff 20 durchlässigen Wandabschnitt der Wandung mit dem Indikator 1 1 a und dem Indikator 1 1 b verbunden. Der Indikator 1 1 a detektiert nun das Vorhandensein eines Stoffes 20a und ändert seine chemische, thermische, optische oder physikalische Eigenschaft, der Indikator 1 1 b ändert seine chemische, physikalische, thermische oder optische Eigenschaft bei Vorhandensein eines weiteren Stoffes 20b. Die Kalkulatorsubstanz des Kalkulators 22 ist dabei sensitiv auf die Änderungen des Indikators 1 1 a und des Indikators 1 1 b und kann dabei durch Änderung seiner chemischen, thermischen, optischen oder physikalischen Eigenschaften das Vorhandensein beider Stoffe20a und 20b anzeigen. Weiters können die Indikatoren 1 1 a, 1 1 b auch Botenstoffe 23a und 23b bei Kontakt mit den Stoffen 20a oder 20 b bilden die der Kalkulator dann detektiert. Alternativ ist es möglich, dass der Kalkulator 22 auch analog einer logischen Schaltung die Anwesenheit des Stoffes 20 bzw. die Eigenschaftsänderung des Indikators 1 1 a anzeigt unter der Bedingung, dass der Stoff 20b nicht durch den Indikator 1 1 b bzw. der Indikator 1 1 b keine Eigenschaftsänderung vollziehen oder umgekehrt. Dieses Prinzip kann auch auf mehrere weitere Kombinationen und Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, 1 1 c usw. übertragen werden. Mit Hilfe der Indikatoren und dem Kalkulator 22 oder mehreren Kalkulatoren 22a, 22b, ... ist eine logische Schaltung aufbaubar. So kann eine komplexe Stoffzusammensetzung analysiert werden, indem einzelne Stoffe 20a, 20b, ... mittels unterschiedlicher oder gleichartiger Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, .. detektiert werden und über eine logische Verknüpfung mit dem Kalkulator 22 oder den Kalkulatoren 22a, 22b, ... angezeigt werden.
Fig. 14 zeigt eine neunte Ausführungsform der Abdeckkappe 10. In der Wandung der Abdeckkappe 10, bei dieser Ausführungsform in der Stirnwand 1 , ist an der dem Innenraum 35 zugewandten Oberfläche ein Indikator 1 1 angeordnet. Auf der der Umgebung zugewandten Außenseite 35 der Abdeckkappe 10 ist eine Reaktionssubstanz 13 angeordnet. Durch die Reaktionssubstanz 13 kann an dem zu messenden Objekt eine chemische Reaktion oder eine anders geartete Reaktion hervorgerufen werden, die die Produktion eines Stoffes 20 verursacht. Dieser Stoff 20 diffundiert durch die Wandung der Abdeckkappe 10 zum Indikator 1 1 und wird durch diesen detektiert. So können beispielsweise allergische Reaktionen auf Allergene getestet werden, indem die Reaktionssubstanz 13 ein Allergen ist und an der Haut eines Probanden oder Patienten eine allergische Reaktion auslöst, wobei diese durch Ermittlung des durch die allergische Reaktion gebildeten Stoffes 20 mithilfe des Indikators 1 1 oder eines Messgeräts erfasst wird. Die durch Anwendung des Allergens auf die Haut ausgeschiedene Substanz 20 ist insbesondere Wasserdampf. Dieser kann entweder vom Indikator 1 1 der Abdeckkappe oder von einem von der Abdeckkappe abgedeckten Messgerät ermittelt werden.
Fig. 15 zeigt zu dieser Ausführungsform eine bevorzugte Ausbildung der Abdeckkappe 10, wobei innerhalb der Wandung oder an deren Oberfläche eine Mehrzahl von Reaktionssubstanzen 13, insbesondere Allergene, angeordnet sind. Dies kann analog zu den gängigen Allergietestsverfahren eine Vielzahl von Lebensmitteln oder allergenen Stoffen beinhalten. Eine Auswahl von geeigneten Allergenen ist in Tabelle 2 angeführt. Die wichtigsten Allergene für Nahrungsmittelunkverträglichkeitstests und andere
Hauttests
1 . Glutenhaltiges Getreide
namentlich Weizen (wie Dinkel und Khorasan-Weizen), Roggen, Gerste, Hafer oder
Hybridstämme davon, sowie daraus hergestellte Erzeugnisse
ausgenommen:
a) Glukosesirupe auf Weizenbasis einschließlich Dextrose
b) Maltodextrine auf Weizenbasis
c) Glukosesirupe auf Gerstenbasis
d) Getreide zur Herstellung von alkoholischen Destillaten einschließlich Ethylalkohol landwirtschaftlichen Ursprungs
2. Krebstiere und daraus gewonnene Erzeugnisse
3. Eier und daraus gewonnene Erzeugnisse
4. Fische und daraus gewonnene Erzeugnisse
5. Erdnüsse und daraus gewonnene Erzeugnisse
6. Sojabohnen und daraus gewonnene Erzeugnisse
7. Milch und daraus gewonnene Erzeugnisse (einschließlich Laktose)
8. Schalenfrüchte o Mandeln ( Amygdalus communis L.)
o Haselnüsse (Corylus avellana)
o Walnüsse (Juglans regia)
o Kaschunüsse (Anacardium occidentale)
o Pecannüsse ( Carya illinoiesis (Wangenh.) K. Koch)
o Paranüsse (Bertholletia excelsa)
o Pistazien (Pistacia vera)
o Macadamia- oder Queenslandnüsse (Macadamia ternifolia)
9. Sellerie und daraus gewonnene Erzeugnisse
10. Senf und daraus gewonnene Erzeugnisse
1 1 . Sesamsamen und daraus gewonnene Erzeugnisse
12. Schwefeldioxid und Sulphite
13. Lupinen und daraus gewonnene Erzeugnisse
14. Weichtiere und daraus gewonnene Erzeugnisse
15. Gräser
16. Tierhaarallergene
17. Pollenallergene
18. Hausstaubmilbenallergene
Tabelle 2 In einer zehnten Ausführungsform der Erfindung, die in Fig. 16 gezeigt wird, ist vorgesehen, dass der Indikator 1 1 oder Teile der Wandung der Abdeckkappe 10 mit einer Barriere 21 von der Umgebung der Abdeckkappe 10 getrennt oder abgekapselt sind. Die Barriere 21 ist durch externe Anregung, wie Druck oder Reibung, zerstörbar bzw. wird durch externe Anregung für den Stoff 20 durchlässig. So kann beispielsweise erst bei Applikation der Abdeckkappe auf dem zu testenden Gegenstand die Barriere 21 durchbrochen werden und der Indikator 1 1 wird für den Stoff 20 zugänglich. So wird verhindert, dass eine Verschmutzung des Indikators 1 1 oder eine ungewollte Indikation des Stoffes 20 frühzeitig stattfindet. Weiters ist es möglich, dass der Indikator 1 1 , insbesondere durch Druck auf die Abdeckkappe 10, über die Barriere 21 hinaus ausgepresst wird. Als Barriere 21 können beispielsweise Stoffe dienen, die bei Hautkontakt schmelzen, wie z.B. Bienenwachs, Emulsionen, Wachse, Öle, Fette. Nachdem dem Schmelzen ist der Indikator freigelegt und sensitiv.
Alternativ kann die Abdeckkappe 10 einen weiteren Indikator, wie zum Beispiel einen pH- Indikator, umfassen, der in der Wandung der Abdeckkappe 10 oder einem Teil der Abdeckkappe 10 eingelagert oder damit überzogen ist. Bei Kontakt mit der Haut verfärbt sich dieser weitere Indikator dann und zeigt somit eine einmalig erfolgte Verwendung der Abdeckkappe 10 sichtbar an. Da die Haut einen pH-Wert von ca. 5,5 hat kann jeder Indikator der diesen pH-Wert anzeigt verwendet werden.
Fig. 17 zeigt eine elfte Ausführungsform der Abdeckkappe zur Detektion von Stoffen. Bei dieser Ausführungsform ist der Indikator 1 1 in einem Trägerstoff 16 in seinem Ausgangszustand des Stoffes nicht kontaktierend gebunden. Der Trägerstoff 16 ermöglicht nach mechanischer, chemischer oder thermischer Einwirkung den Kontakt des Stoffes 20 mit dem Indikator. Der Trägerstoff 16 verhindert somit eine frühzeitige Kontaktierung des Stoffes 20 mit dem Indikator 1 1 und eine ungewollte Indikation des Stoffes 20. Der Trägerstoff 16 kann dabei beispielsweise an der Oberfläche der Wandung der Abdeckkappe 10 angeordnet sein und der Indikator 1 1 in dem Trägerstoff 16 eingebettet sein oder unter dem Trägerstoff 16 in der Wandung oder and er Oberfläche der Wandung der Abdeckkappe 10 angeordnet sein.
Trägerstoffe, die bei mechanischer Einwirkung den Indikator freigeben, sind beispielsweise Aktivkohle und Asche.
Der Indikator kann aufgrund der Umwandlung des Trägerstoffs durch chemische Prozesse freigelegt werden. Dies kann beispielsweise durch Gärung, z.B. Milchsäuregärung, alkoholische Gärung, Propionsäuregärung, Buttersäuregärung, Ameisensäuregärung, 2,3-Butandiolgärung, Malolaktische Gärung, Nicht-glykolytische Gärung, Gärung stickstoffhaltiger Verbindungen erfolgen. Hierbei werden organische Stoffe durch mikrobiellen Abbau zersetzt.
Trägerstoffe, die bei thermischer Einwirkung den Indikator freigeben, sind beispielsweise Öle, Fette, Wachse, ...
Fig. 18 zeigt eine zwölfte Ausführungsform der Abdeckkappe 10, wobei an der der Umgebung zugewandten Außenseite 35 der Abdeckkappe 10 der Indikator 1 1 angeordnet ist. Der Indikator 1 1 umfasst zwei Hilfssubstanzen 15a, 15b. Im vorliegenden Fall sind in der ersten Hilfssubstanz 15a Bakterien enthalten, die mittels externer Anregung durch Wärme aktivierbar sind und die zweite Hilfssubstanz 15b in eine Indikatorsubstanz umwandeln. Alternativ besteht aber auch die Möglichkeit, die Bakterien durch andere Arten der externen Anregung, wie z.B. Licht, Bestrahlung oder Zugabe weiterer Stoffe zu aktivieren.
Die externe Anregung kann beispielsweise von einem in dem Innenraum 37 der Abdeckkappe angeordneten Messgerät 100 mit einem integrierten Aktivierungselement 102 erfolgen oder extern durch Wärmequellen, Anregungsmittel, Strahlungsquellen oder ähnlichem erfolgen.
Alternativ ist nur eine einzige Hilfssubstanz vorhanden, die eine Vorstufe zur Indikatorsubstanz darstellt. Diese kann durch elektrische, chemische, thermische Anregung oder Bestrahlung in die Indikatorsubstanz umgewandelt wird.
Allenfalls besteht auch die Möglichkeit, die Indikatorsubstanz nach der durchgeführten Messung durch externe elektrische, chemische, thermische Anregung oder Bestrahlung zu deaktivieren.
Eine Auswahl geeigneter Hilfssubstanzen 15 sind folgende Stoffe oder Substanzen oder eine Mischung hiervon: Gase, Flüssigkeiten, Feststoffe, Luftbestandteile insbesondere C02 oder 02, Wasser, Wasserdampf, Stoffe die in oder auf der Oberfläche der Haut vorkommen, Bakterien, Viren.
Zur Aktivierung des Indikators können vorteilhaft auch Gase, Flüssigkeiten, Feststoffe verwendet werden, die in der Haut enthalten sind, z.B. aus der Blutbahn in die Haut gelangen. Hilfssubstanzen, die durch Wärme aktivierbar sind und in den Indikator umgewandelt werden oder aus dem Indikator austreten, sind: Duftstoffe, Haftstoffe, Passivierungsstoffe. Hierbei kann insbesondere ausgenutzt werden, dass sich solche Stoffe bei Erwärmung ausdehnen, ihre Poren vergrößern und durchlässiger werden. Wachse werden durchlässiger, Öle lösen sich auf etc.
Eine dreizehnte Ausführungsform der Erfindung ist in Fig. 19 in einer Schnittansicht dargestellt. An der Wandung der Abdeckkappe 10 ist insbesondere an der Mantelwand 2 der Abdeckkappe 10 ein Gleitmittel 18 oder Pflegemittel 19 aufgebracht. Ein an der Mantelwand 2 angeordnetes Gleitmittel 18 ermöglicht die leichtere Einführung der Abdeckkappe 10 in beispielsweise Körperöffnungen einer Person oder eine einfachere Messung bzw. Applikation der Abdeckkappe 10 auf einem Messobjekt. Ein Pflegemittel 19 erlaubt die Applikation eines Pflegemittels 19 während der Messung bzw. Applikation der Abdeckkappe 10 und ermöglicht somit Schäden bzw. durch die Applikation entstandene Reizungen durch das Pflegemittel 19 zu reduzieren oder diesen entgegenzuwirken. Das Pflegemittel 19 oder Gleitmittel 18 kann dabei optional entlang der gesamten Außenoberfläche der Abdeckkappe 10 angeordnet sein oder teilweise die Oberflächen der Abdeckkappe 10 bedecken. Weiters ist es möglich, dass das Pflegemittel 19 oder das Gleitmittel 18 den Indikator 1 1 teilweise oder vollständig abdecken, sodass bei Applikationen der Abdeckkappe 10 das Gleitmittel 18 oder Pflegemittel 19 von der Abdeckkappe 10 auf das Messobjekt bzw. der Haut der Person abgestrichen wird und so der Zugang zum Indikator 1 1 für den Stoff 20 freigegeben wird.
Ebenfalls kann das Gleitmittel 18 in der Wandung der Abdeckkappe 10 eingelagert sein und sich, beispielsweise wie in Fig. 19a gezeigt, in der Mantelwand 2 der Abdeckkappe 10 befinden.
Ausführungsbeispiele für Abdeckungsstoffe, die mittels Lichteinfall oder Sauerstoffgehalt den Indikator freigeben oder verdecken oder unterstützen sind Algenstoffe, phototrophe, aerophile Organismen, wie beispielsweise terrestrische Cyanobakterien, da diese aufgrund ihres Sekundärmetabolit-Spektrums ein großes biotechnologisches Potenzial besitzen. Die zu detektierenden Stoffe wie beispielsweise Sauerstoff, Stickstoff (N2) in Ammonium (NH4 +) etc. Diese können dann aufgrund der geänderten Absorption, Streuung, Fluoreszenzgemessen und bestimmt werden. . In Fig. 20 ist eine vierzehnte Ausführungsform der Erfindung dargestellt. Die Abdeckkappe 10 umfasst neben dem Indikator 1 1 eine Bindesubstanz 12. Bei der gezeigten Ausführungsform ist die Bindesubstanz 12 an der Oberfläche einer Wandung der Abdeckkappe 10, hier an der Stirnwand 1 angeordnet. Die Bindesubstanz 12 fängt den Stoff 20 auf und lagert diesen in sich ein. Weiters ist es, wie gezeigt, auch möglich die Bindesubstanz 12 innerhalb bzw. um die Mirkolöcher 6 bzw. Kanäle herum anzuordnen und so den Stoff 20 bei dem Transport durch die Kapillarwirkung in den Mikrolöchern 6 zum Indikator 1 1 hin zu binden bzw. zu fangen. Die Bindesubstanz 12 erlaubt eine Konservierung von Stoffen 20 für eine spätere Auswertung oder im Fall von flüchtigen Stoffen 20 eine Konservierung dieser sowie geregelte Abgabe und Zuführung an den Indikator 1 1 . Hierbei kann die Bindesubstanz 12 auch definiert den gefangenen flüchtigen Stoff 20 stückweise wieder zu dem Indikator 1 1 hin abgeben. Dies ist besonders vorteilhaft, wenn die Reaktion des flüchtigen Stoffes 20 mit dem Indikator 1 1 länger dauern würde als der Stoff 20 zur Verfügung steht oder sich der Stoff 20 zu schnell verflüchtigt um durch den Indikator 1 1 detektiert zu werden.
Geeignete Bindesubstanzen 12 sind: Öle, Wachs, Salze z.B. NaCI Wasser, Wasserdampf, Bittersalz, Kohle z.B. Aktivkohle, Filter (z.B. mechanisch), Mineralsalz, zuckerhaltige Stoffe z.B. Traubenzucker, Gerbstoffe z.B. Gerberextrakt, pflanzliche Gerbstoffe, Stärke z.B. pflanzliche, Emulsionen, Cremes, Eiweißstoffe, Harze, Füll- und Appreturstoffe, z.B. lösen Substanzen; Cromkomplexe: Bruch durch alkalischen Fußschweiß; Anregesubstanzen für Fäulnisse, Fett, Kalk, Gips, Säure, Basen, Leime, Knorpelsubstanze, Vertelraten, Mollusken Substanzen, Muschelsubstanzen, Lophotrochozien, Schneckenschleim, Periostracum, d.h. Schalenhäutchen aus dem GlykoproteinConchin, Ostracum, i.e. äußere Prismenschicht aus senkrechten Kalk- Prismen, Hypostracum, i.e. innere Perlmuttschicht aus Kalk-Aragonit, Lophotrochozoen.
Alternativ zu den oben beschriebenen Ausführungsformen ist es möglich, dass der Indikator 1 1 an der Außenoberfläche der Abdeckkappe 10 an unterschiedlichen Abschnitten, wie z.B. der Stirnwand 1 oder der Mantelwand 2, angeordnet ist. Weiters ist es möglich, dass mehrere Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, ... an unterschiedlichen Stellen der Abdeckkappe 10 angeordnet sind. Ebenfalls ist es möglich, dass mehrere Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, ... unterschiedliche Stoffe 20a, 20b, ... detektieren bzw. auf unterschiedliche Stoffe 20a, 20b, ... sensibel sind und somit abweichende Stoffe oder unterschiedliche Konzentrationen an unterschiedlichen Positionen und Abschnitten der Wandung der Abdeckkappe 10 detektieren können. Kombination Messgerät und Detektorkappe
In Fig. 21 ist eine erste Ausführungsform der Kombination eines Messgerätes 100 mit einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10 gemäß einer der zuvor beschriebenen Ausführungsformen dargestellt. Dieses Messgerät 100 weist ein Gehäuse 126 auf, das einen konisch zulaufenden Gehäuseteil 121 umfasst, der von einer Abdeckkappe 10 abgedeckt wird. Am Ende des konisch zulaufenden Gehäuseteils 121 ist eine Stirnfläche 122 angeordnet, an bzw. hinter der sich ein Sensor bzw. Detektor 101 befindet. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel weist der konisch zulaufende Gehäuseteil 121 im Bereich der Stirnfläche 122 eine Öffnung auf, die zum Detektor 101 führt, sodass die zu messenden Stoffe 20a, 20b, Gase und/oder Substanzen, wie zuvor beschrieben, durch die Abdeckkappe 10 zum Indikator 1 1 bzw. den Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, ... und gegebenenfalls weiter zum Detektor 101 strömen können. Mit einer auf den konischen Gehäuseteil 121 aufgesetzten Abdeckkappe 10, kann gewährleistet werden, dass der Detektor 101 frei von Verschmutzungen, wie Kot, Speichel, Blut, Urin oder Eiter, frei gehalten wird. Der Detektor 101 ist dabei sensibel auf die Zustandsänderung des Indikators 1 1 der Abdeckkappe 10 und registriert somit eine Änderung des Zustandes des Indikators 1 1 bei Kontakt mit dem Stoff 20.
Auf dem konisch zulaufenden Gehäuse 121 befindet sich eine Anzahl von Rastvorsprüngen 125b, alternativ oder zusätzlich kann auch eine Anzahl von Rastvorsprüngen 125a an der Mantelfläche des konisch zulaufenden Gehäuseteilsl 21 angeordnet sein. Wie in Fig. 21 dargestellt, kann auf den konisch zulaufenden Gehäuseteil 121 die Abdeckkappe 10 aufgesetzt werden, sodass die vom konisch zulaufenden Gehäuseteil 121 abstehenden Rastvorsprünge 125b in die Rastausnehmungen 5a der Abdeckkappe 10 eingreifen. Um diesen abgedeckten Zustand des Messgeräts 100 zu erreichen, wird die Abdeckkappe 10, vorteilhafterweise mit zwei Fingern im unteren Verdickungsbereich 9 gegriffen und auf den konisch zulaufenden Gehäuseteil 121 aufgesetzt bzw. übergestülpt, sodass die Rastvorsprünge 125b des konisch zulaufenden Gehäuseteils 121 des Messgeräts 100 in die Rastausnehmungen 5a, 5b der Mantelwand 2 der Abdeckkappe 10 eingreifen. Die Abdeckkappe 10 ist dabei derart an den konisch zulaufenden Gehäuseteil 121 angepasst, dass sich die Rastvorsprünge bzw. Ausnehmungen 5a, 5b, 25a, 25b an aneinander angepassten Stellen befinden, sodass die Abdeckkappe 10 bzw. der konisch zulaufende Gehäuseteil 121 im verrasteten Zustand derart angeordnet sind, dass die Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 über die Stirnfläche 122 gestülpt ist und die an der Stirnfläche 122 des konisch zulaufenden Gehäuseteils 121 befindliche Ausnehmung vor dem Detektor 101 vollständig durch die Stirnwand 1 verdeckt oder abgedeckt wird. Dies wird insbesondere dadurch erreicht, dass die Abdeckkappe 10 in ihrem jeweiligen Abschnitt 8 mit geringer Dicke d2 einer besonders starken elastischen Verformung unterliegt und somit eine optimale Passform für das jeweilige Messgerät 100 bzw. dessen konisch zulaufenden Gehäuseteil 121 ausbildet. Wie bereits erwähnt, besteht natürlich die Möglichkeit, dass die Rastvorsprünge und/oder Rastausnehmungen alternativ oder zusätzlich auch umlaufend ausgebildet sein können. Auch können die Rastvorsprünge und/oder Rastausnehmungen im Nahebereich der Grundwand 3 ausgebildet sein.
Die Lage und Position der Rastausnehmungen 125a und Rastvorsprünge 125b auf dem konisch zulaufenden Gehäuseteil 121 entspricht der Position der Rastausnehmungen 5a und/oder Rastvorsprünge 5b auf der Abdeckkappe 10. Insbesondere sind die Rastausnehmungen 125a und die Rastvorsprünge 125b jeweils mit demselben Normalabstand zur Stirnfläche 122 auf dem konisch zulaufenden Gehäuseteil 121 angeordnet und in Umfangsrichtung vorteilhafterweise gleichmäßig verteilt. Die Gesamtzahl der Rastausnehmungen und/oder Rastvorsprünge 125a, 125b beträgt im vorliegenden Ausführungsbeispiel zwei, alternativ können jedoch auch drei oder vier oder auch mehr Rastausnehmungen und/oder Rastvorsprünge vorgesehen sein. Die Form der Rastausnehmungen oder Rastvorsprünge 125a, 125b ist jeweils an die Form der Abdeckkappen 10 bzw. der Rastausnehmungen 5a bzw. Rastvorsprünge 5b der Abdeckkappe 10 angepasst. Die Rastvorsprünge 125a und stehen in einem Winkel von 10° bis 30°, höchstens 1 mm, insbesondere höchstens 0,5 mm von der Außenwand des konisch zulaufenden Gehäuseteils 121 ab.
Das Messgerät 100 verfügt darüber hinaus über ein Auswurfelement 124, das in dem der vorderen Stirnfläche 122 entfernten Ende des konisch zulaufenden Gehäuseteils 121 angeordnet ist. Dieses Auswurfelement 124 ist von der vorderen Stirnwand 122 weiter entfernt als die Rastvorsprünge 125 des konisch zulaufenden Gehäuseteils 121 . Das Auswurfelement 124 ist im vorliegenden Ausführungsbeispiel ringförmig, nämlich kreisring-zylinderförmig, ausgebildet und umgibt den konisch zulaufenden Gehäuseteil 121 . Wie aus Fig. 21 ersichtlich, liegt die Grundwand 3 der Abdeckkappe 10 auf dem Auswurfelement 124 flächig auf. Eine Druckbeaufschlagung des Auswurfelements 124 zur Stirnfläche 122 hin, bewirkt, dass die Abdeckkappe 10 aus ihrer Verrastung geschoben wird, wobei die Abdeckkappe 10 im Bereich ihrer Rastausnehmung 5a während des Verschiebens aus der Verrastung einer elastischen Verformung unterliegt. Aufgrund des abgewinkelten Aufbaus der Rastausnehmung 5a sowie des Rastvorsprungs 125b wird beim Ausrasten die bei der elastischen Verformung der Abdeckkappe 10 aufgewendete Energie in Bewegungsenergie der Abdeckkappe 10 umgewandelt, welche die Abdeckkappe nach einer Richtung vom Auswurfelement 124 zur Stirnfläche 122 hin beschleunigt.
Fig. 22 zeigt eine zweite Ausführungsform der erfindungsgemäßen Kombination einer Ausführungsform der Abdeckkappe 10 mit einem Messgerät 100. Wie zu Fig. 18 beschrieben weist das Messgerät 100 ein zusätzliches Aktivierungselement auf, das eine in der Abdeckkappe 10 angeordnete wie zu Fig. 18 beschriebene Hilfssubstanz 15 durch Wärme oder Bestrahlung anregt und diese die Indikatorsubstanz des Indikators 1 1 aktiviert oder aus der Hilfssubstanz 15 die Indikatorsubstanz bildet. Das Aktivierungselement kann dabei eine Wärmequelle, eine Lichtquelle oder eine Strahlungsquelle für unterschiedliche Strahlungen beispielsweise UVA oder radioaktive Strahlungen sein.
Fig. 23 zeigt eine dritte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Kombination eines Messgeräts 100 mit einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10. Die Abdeckkappe 10 weist mehrere Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, ... (siehe Fig. 9), auf der Spitze des Messgerätes 100 sind im Bereich der Stirnfläche 122 mehrere Detektoren 101 a, 101 b, ... angeordnet die jeweils für die Zustandsänderung der Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, ... sensitiv sind. Die Detektoren 101 a, 101 b, ... können optische, chemische, Temperatur-, Gas-, oder Feuchtigkeitssensoren bzw. Detektoren oder andere aus dem Stand der Technik bekannte Sensoren oder Detektoren sein. Weiters ist möglich, dass zusätzlich oder anstelle der Detektoren 101 a, 101 b, ... ein Photomultipler bzw. Photoelektronenvervielfacher (PMT) an dem Messgerät 100 angeordnet oder in das Messgerät 100 integriert ist. Aus dem Stand der Technik sind weiters sogenannte μΡΜΤ bekannt, die Photomultiplier mit sehr geringer Baugröße sind und bei einer kompakten Bauform des erfindungsgemäß verwendeten Messgeräts 100 besonderes bevorzugt in dieses Integriert sind.
Mit Hilfe eines PMT oder μΡΜΤ können die durch den Indikator 1 1 oder die Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, ... ausgesandten Botenstoffe 23 besonders gut analysiert werden oder der Stoff 20 nach Diffusion durch die Abdeckkappe 10 von dem Messgerät 100 erfasst werden. Entsprechend der Zustandsänderung des Indikators 1 1 durch den Stoff 20 kann beispielsweise eine Vorauswahl der geeigneten Einstellung am Messgerät 100 getroffen werden und so die Messung verbessert oder beschleunigt werden. Ebenfalls kann durch das Messgerät 100 der Stoff 20 in seiner absoluten Konzentration erfasst werden und durch die Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, ... der Abdeckkappe 10 die an unterschiedlichen Stellen der Abdeckkappe 10 angeordnet sind, die jeweilige Konzentration bzw. die Konzentrationsunterschiede des Stoffes 20 oder mehrerer Stoffe 20a, 20b, ... entlang einer Fläche bzw. eines Bereichs des zu messenden Gegenstandes oder eines Areals der Haut einer Person untersucht werden.
Fig. 24. zeigt eine Anwendung der Kombination eines Messgeräts 100 mit einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10. Das Messobjekt 90 in diesem Fall die Hautoberfläche einer Person sondert den Stoff 20 ab. Das Messgerät 100 ist in einem Abstand von maximal 10 mm angeordnet oder kann vorteilhafterweise ganz mit der Abdeckkappe 10 auf der Haut bzw. dem Messobjekt 90 aufliegen. Der Stoff 20 wandert durch die Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10, kommt mit dem Indikator 1 1 in Kontakt und der Indikator 1 1 wechselt seine beispielsweise optische Eigenschaft. Das Messgerät 100 registriert diese Änderung, beispielsweise eine Verfärbung des Indikators 1 1 , und registriert damit die Anwesenheit des Stoffes 20. Das Messgerät 100 kann dies optional speichern oder je nach Stärke der Verfärbung des Indikators 1 1 die Konzentration des Stoffes 20 an einem Display anzeigen.
Alternativ kann das Messgerät 100 beispielsweise Zacken oder andere Ausbildungen aufweisen, die die Barriere 23 der Abdeckkappe 10 öffnen oder diese durchstechen und die Barriere 23 für den Stoff 20 durchlässig machen. Ebenfalls kann der Trägerstoff 16 z.B. Bienenwachs, in dem die Indikatorsubstanz integriert ist, durch eine im Messgerät 100 integrierte Wärmequelle weich gemacht werden und so den Kontakt des Stoffes 20 mit dem Indikator 1 1 bzw. der Indikatorsubstanz ermöglichen.
Fig. 25 zeigt eine weitere Anwendung der erfindungsgemäßen Abdeckkappen 10 bzw. der Kombination der Abdeckkappen 10 mit Messgeräten. Die Kombinationen der Messgeräte 100a,..., 100e mit Abdeckkappen 10a und 10e, sind auf den Fingern einer Roboterhand 300 aufgesetzt. Mit Hilfe einer Roboterhand 300 können so an unterschiedlichen Stellen oder Öffnungen unterschiedliche Stoffe 20 detektiert werden und so eine schnelle und zuverlässige Auswertung von zu indizierenden Stoffen 20 getätigt werden. Weiters verringert die Verwendung eines Roboters die Gefahr der Übertragung von Infektionen und vereinfacht Untersuchungen an für Menschen lebensgefährlichen Orten. Alternativ zu der in Fig. 25 beschriebene Ausführungsform sind auch unterschiedliche Anordnungen der Abdeckkappe bzw. unterschiedliche Kombinationen möglich. Beispielsweise kann nur eine Abdeckkappe an einem Finger der Roboterhand 300 oder an jedem Finger eine Kombination eines Messgeräts 100 mit einer Abdeckkappe 10 angeordnet sein. Bei allen vorab genannten Ausführungsformen der Erfindung kann die Abdeckkappe 10, beispielsweise an der Stirnwand 1 oder der Mantelwand 2, und/oder der Indikator 1 1 eine Haftsubstanz umfassen. Wird nun die Abdeckkappe 10 mit der Stirnwand 1 auf die Haut einer Person oder einen Gegenstand aufgebracht kommt die Haftsubstanz bei Anbringen der Abdeckkappe 10 an dem zu untersuchenden Gegenstand oder der Haut einer Person in Kontakt und bindet Teile des Gegenstands oder Teile der Haut an sich. Wird die Abdeckkappe 10 nun entfernt, bleiben die an der Haftsubstanz gebundenen Teile weiterhin haften und werden von dem Gegenstand oder der Person als Probe abgelöst. Eine solche Probe kann insbesondere eine Hautschuppe oder ein Teil der Haut sein, der DNA enthält. Die Probe kann dann weiter untersucht werden, ohne dass der Gegenstand oder die Person anwesend sein muss oder bei Untersuchungen mit Strahlen, wie Röntgenstrahlen, diesen ausgesetzt ist. Als Haftsubstanzen können allgemein Klebstoffe, insbesondere Leime, stärkehaltige Klebstoffe, verwendet werden.
Eine Ausführungsform einer Haftsubstanz sind bevorzugt natürliche Haftstoffe wie Proteine z.B. Casein, Glutin. Casein lässt sich einfach aus der Milch gewinnen und ist hitzebeständig bis 120°C und nur gering wasserlöslich. Glutin ist wasserlöslich und klebt besser als Leim. Als Ausführungsform kann Hautleim oder Hasenleim verwendet werden. Dieser kann mit Zucker optional versetzt werden um eine stärkere Gummierung zu erzielen. Das dazu notwendige Wasser zum Kleben kommt von der Mundschleimhaut oder generell von der Haut. Eine andere Ausführungsform sind Kohlenhydrate z.B. Stärke oder Cellulose, Harze, Tannine, Lignin. In einer weitere Ausführungsform werden synthetische Haftsubstanzen wie Silicone und anorganische Verbindungen verwendet. Selbstverständlich können auch Klebstoffe und Haftklebstoffe auf Lösungsmittelbasis oder lösungsmittelfreie Haftsubstanzen auf Wasserbasis verwendet werden, sowie umwelthärtende Haftsubstanzen. Vorteilhaft wird die Abdeckkappe nach der Verwendung auf zumindest 150°C; 160°C erwärmt, um den Kleber und die daran haftende DNA zu zersetzen. Je nach Materialausführung wird eine Temperatur nahe dem Schmelzpunkt des Kunststoffes der Abdeckkappe gewählt, um möglichst rasch den Prozess der Zersetzung bzw. Zerstörung der DNA zu abzuschließen und damit die Denaturierung und Freisetzung der DNA zu verhindern. Hierdurch besteht der Vorteil, dass die Abdeckkappe im normalen Hausmüll entsorgt werden kann und keine gesonderte Kennzeichnung als medizinischer oder biogefährdender Abfall erforderlich ist. Eine dementsprechend aufwendige Entsorgung kann ebenfalls entfallen. Bei allen DNA und RNA Analysen ist es vorteilhaft dass die Fertigungsschritte unter Reinraumbedingungen erfolgen und eine vorteilhafte Verpackung, beispielsweise Wasserdicht, Dampfdicht, Sauerstoffdicht etc., durchgeführt wird.
Nachstehend werden mehrere Anwendungsgebiete der erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10 kurz erläutert:
1 . Allergiemessung
Die Reaktionssubstanz 13 ist wie zu Fig. 14 beschrieben ein Allergen z.B. Gras. Dieses wird fein gemahlen oder gleich direkt komplett in einem Wassergefäß gefüllt mit Wasser herausgelöst. Dieses Wasser mit dem Allergen Gras wird nun definiert konzentriert, so dass Wasser und Allergen im Gefäß vorliegt. Z.B. Durch Verdampfung kann die Konzentration des Allergens erhöht werden und die Konzentration des Wassers entsprechend reduziert werden. Diese Allergenflüssigkeit wird auf einen Teil der Abdeckkappe 10 als Reaktionssubstanz 13 mittels Pipette aufgebracht und danach verdampft. Übrig bleibt das Allergen auf und in der Abdeckkappe 10 je nach Konzentration und Porenausführung der Abdeckkappe 10. Wird nun die Abdeckkappe auf die Haut aufgesetzt wirkt auf einem Teil der Haut das Allergen. Da dem Allergen das Wasser entzogen wurde, kann der Wasserdampf der Haut ungehindert das Allergen passieren und gemessen werden. Das Allergen bewirkt gegebenenfalls eine Hautreaktion bei der ein Stoff 20 produziert wird. Dieser Stoff 20 wird dann durch den Indikator 1 1 erfasst und gegebenenfalls durch ein Messgerät 100 ausgewertet.
Alternativ kann der Stoff 20 auch unmittelbar von einem Messgerät 100 ausgewertet werden. Handelt es sich beim Stoff 20 beispielsweise um Wasserdampf, so kann dieser durch einen wasserdampfdurchlässigen Teil der Abdeckkappe diffundieren und wird von dem von der Abdeckkappe 10 abgedeckten Messgerät 100 detektiert.
2. Blutzuckermessung
Es gibt mehrere Möglichkeiten, Blutzucker, insbesondere Glucose, über die Haut zu messen und zwar mit oder ohne Reaktionsmittel in der Abdeckkappe. Zusätzlich kann es bei den einzelnen in Folgenden dargestellten Verfahren erforderlich sein, für die Reaktion Sauerstoff aus der Umgebungsluft und/oder vom Messgerät zu erhalten oder entnehmen. In diesem Fall ist die Abdeckkappe aber für das Sauerstoffmolekül durchlässig. Man kann ein oder mehrere Stoffe oder Enzyme als Indikator verwenden, um die aus der Haut entnommenen Stoffe jeweils in ein oder mehrere Gase umzuwandeln. Dadurch sind auch Zuckerartenbestimmungen möglich. Hierdurch kann die Messung von allenfalls in der Luft enthaltenen Stoffen unabhängig vorgenommen werden. Insbesondere kann aufgrund der Messung ermittelt werden, wie sich der Kohlendioxidgehalt in der Abdeckkappe aufgrund der vorgenommenen Reaktion bzw. Messung ändert.
Durch Einbau von Zymase und/oder Cofaktor und/oder Nicotinamidadenindinukleotid und/oder Hefe als Indikator 1 1 oder Indikatorsubstanz wird die Glucose, die die Haut verlässt, in Ethanol und Kohlendioxid umgewandelt. Dieses kann durch einen Alkoholsensor und einen Kohlendioxidsensor im Messgerät oder entsprechenden Indikator 1 1 registriert und deren Konzentration bestimmt werden. Weiters kann eine Oxidation durch Sauerstoffzufuhr und eine Umwandlung in Karbonsäure erfolgen. Die Karbonsäure kann wiederum durch pH Indikatoren in einen Farbcode umgewandelt werden kann, der wiederum mittels optischem Sensor bestimmt werden kann.
Wird als Indikatorstoff das Enzym Glucose-Oxidase GOx verwendet, wird Glucose unter Verbrauch von Sauerstoff zu Gluconsäure und Wasserstoffperoxid erzeugt. Der Gegenstand bzw. Organismus schützt sich gegen die toxische Wirkung des Wasserstoffperoxids mittels Enzymen, im vorliegenden Fall sind dies Katalasen und Peroxidasen, die das Wasserstoffperoxid wieder zum ungiftigen 02 und H20 zersetzen. Als Indikatorsubstanz des Indikators 1 1 dient in diesem Katalase CAT, das Wasserstoffperoxid H202 zu Sauerstoff 02 und Wasser H20 umsetzt.
H202 + KatalaaeCred.)— > H20 + Katj as.), H202 + Katalase (ax.)—► H20 + 0 + Katalase (red.)
2 H202— 02 + 2 H20
Dieser Sauerstoff kann gemessen werden. Durch Zugabe von weiteren Enzymen können andere Gase entstehen und zur Detektion verwendet werden. Die Reduzierung von Sauerstoff ist ein direkter Indikator für Glucose. Die Messung ist solange möglich, solange es Sauerstoff gibt. Daher wird bei permanenten Messungen immer wieder Sauerstoff zugeführt.
Durch die Verwendung von Hefe und/oder Boronsäure als Indikatorstoff kann aber auch Glucose durch Kohlendioxidmessung gemessen werden.
3. Messung von Ammoniak Infolge der Temperatur der Haut erfolgt die Reaktion mittels Hindurchdiffundierung der Gase durch die Abdeckkappe sowie durch den Wärmestrom infolge der Temperaturdifferenz. Wenn der Stoff, der die Haut verlässt und z.B. leichter als Luft ist steigt er auf als Gas z.B. Ammoniak auf. Durch den Einbau einer Indikatorsubstanz wie z.B. Sauerstoff am inneren Ende der Abdeckkappe, wird das Gas in Oxidation des Ammoniaks zu elementarem Stickstoff unter Bildung von Wasser gebracht: 4 NH3 + 3 02 2 N2 + 6 H20 zerfällt. Der Stickstoff wird z.B. mittels Gassensor gemessen und die zusätzliche Wasserdampfrate infolge der Bildung von Wasser kann durch einen Wasserdampfsensor gemessen werden.
Ammoniak reagiert mit dem Kohlenstoffdioxid C02 im Inneren der Abdeckkappe 10 zu Ammoniumcarbonat, das seinerseits zu Harnstoff und Wasser zerfällt . Ein zweiter optischer Säure-Base-Indikator, beispielsweise Phenolphthalein, kann nun die Konzentration des Harnstoffs ermitteln. Somit kann mittels optischer Detektion Ammoniak detektiert werden.
Medizinisch ist damit der Amoniakgehalt des Blutes und damit der Eiweißumsatz sowie die Leberfunktion messbar. Damit können Erkrankungen wie z.B. chronische Leberentzündung, Gehirnbeeinträchtigung, Lebergewebezerstörung, z.B. infolge einer Leberzirrhose, erhöhter Proteinabbau wie bei Chemotherapien von Tumoren oder die Einnahme von Medikamenten, Funktion des Entgiftungsapperates, ermittelt werden.
Durch gezielte Temperaturerhöhung um z.B. auf 60°C kann eine Denaturierung des Enzyms erzielt werden. Die Reaktion wird hierdurch gestoppt.
Darüber hinaus ist es natürlich auch möglich, mittels des Enzyms Urease in wässriger Lösung Harnstoff in Kohlenstoffdioxid und Ammoniak aufzuspalten. Dadurch sind Reaktionsketten hintereinander möglich.
Unter Bezugnahme auf Fig. 13 kann bei der Messung der Ausscheidungen von Harnstoff und Ammoniak aus der Haut eine Kalkulation der Ausscheidungen vorgenommen werden. Hierfür wird der Ammoniak von einem ersten Indikator 1 1 a gemäß der zuvor beschriebenen Reaktion in Harnstoff umgewandelt. Weiters gelangt der von der Haut ausgeschiedene Harnstoff sowie der vom ersten Indikator 1 1 a aus Ammoniak erzeugte Harnstoff zum optischer Säure-Base-Indikator, der im vorliegenden Fall als Kalkulatorsubstanz 22 fungiert. 4. HBC Messung
HBC wird über die Haut ausgeschieden. Gibt es eine HBC Ausscheidung heißt dies, es besteht eine HBC Vergiftung an der Stelle an der eine HBC-Ausscheidung erfolgt. Durch Öle z.B. Hexachlonbenzol, Lorbeer Öl, Granatapfel, Kaliander Öl, kann die HBC- Ausscheidung stimuliert werden. Als Substanz wird dieses Öl ganz oder teilweise auf die Abdeckkappe 10 als Indikator 1 1 aufgetragen. Durch Differenzmessung erfolgt dann eine Erkennung ob HBC vorhanden ist. Das Öl wird dabei auf den Stoff, der aus der Haut ausgeschieden werden soll, abgestimmt. Optional kann als zusätzlicher Indikator 1 1 n- Hexan auf der Abdeckkappe 10 angeordnet werden der das ausgeschiedene HCB detektiert. Alternativ kann Mittels PMT auch das Spektrum von HBC direkt gemessen werden.
Fig. 26 zeigt eine fünfzehnte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10 zur Verabreichung einer Verabreichungssubstanz 50. An der Abdeckkappe 10 ist im Bereich der Stirnwand 1 eine von dem die Abdeckkappe 10 bildenden Werkstoff bzw. Werkstoffverbund verschiedene Verabreichungssubstanz 50 angeordnet. Die Wandung der Abdeckkappe 10 umfasst eine von einer Umfangskante 4 begrenzte Stirnwand 1 und eine an der Umfangskante 4 der Stirnwand 1 anschließende Mantelwand 2. Die Stirnwand 1 und die Mantelwand 2 begrenzen den Innenraum 37. Die Abdeckkappe 10 umfasst weiters eine dem Innenraum 37 zugewandte Innenseite und eine dem Außenbereich der Abdeckkappe 10 zugewandte und an der Wandung der Innenseite gegenüberliegende Außenseite 35, die sich über die Mantelwand 2 und die Stirnwand 1 erstrecken. Die Verabreichungssubstanz 50 ist an einer der Oberfläche der Außenseite 35 der Stirnwand 1 angeordnet. Wird die Abdeckkappe 10 auf der Haut einer Person oder an einem Gegenstand appliziert löst sich die Verabreichungssubstanz 50 durch Reibung, Druck, Abstreifen oder die Temperatur der Peron oder des Gegenstand von der Stirnwand 1 und wird so verabreicht.
In Fig. 27 ist eine sechzehnte Ausführungsform der Abdeckkappe 10 zur Verabreichung einer Verabreichungssubstanz 50 dargestellt. In der Außenseite 35 der Stirnwand 1 ist die Verabreichungssubstanz 50 im Werkstoff der Stirnwand 1 oberflächlich eingelagert. Alternativ zu den in Fig. 26 und 27 gezeigten Ausführungsformen kann die Verabreichungssubstanz 50 auch zusätzlich oder alternativ an der Außenseite 35 der Mantelwand 2, der Innenseite der Mantelwand 2 angeordnet sein oder im Werkstoff der Stirnwand 1 und/oder der Mantelwand 2 eingelagert bzw. angeordnet sein. Fig. 28a bis 28c zeigen eine siebzehnte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10 im Schnitt. Bei dieser Ausführungsform der Abdeckkappe 10 ist die Stirnwand 1 kuppelartig ausgebildet und über die Umfangskante 4 in den durch die Mantelwand 2 begrenzten Innenraum 37 der Abdeckkappe 10 eingeklappt. Die Stirnwand 1 ist dabei vollständig in den Innenraum 37 über die Umfangskante 4 hinaus eingeklappt und bildet eine Einbuchtung 51 aus. In der Einbuchtung 51 ist die Verabreichungssubstanz 50 an der Oberfläche der Außenseite 35 der Stirnwand 1 angeordnet. Die Stirnwand 1 ist flexibel ausgebildet und kann aus dem Innenraum 37 über Umfangskante 4 hinaus geklappt werden.
Fig. 28b zeigt eine Möglichkeit der Ausbringung der Verabreichungssubstanz 50 aus der Einbuchtung 51 der Abdeckkappe 10. Im Innenraum 37 wird auf der Innenseite der Stirnwand 1 ein Ausbringelement 109 angebracht. Das Ausbringelement 109 (Fig. 28e) kann beispielsweise ein Schieber eines Messgeräts 100 (siehe Fig. 32) sein oder ein im Innenraum 37 der Abdeckkappe 10 positionierter Finger. Wird nun durch das Ausbringelement 109 Druck gegen die Stirnwand 1 aufgebracht so klappt die Stirnwand 1 stückweise über die Umfangskante 4 der Abdeckkappe 10 hinaus und die Verabreichungssubstanz 50 wird von der Stirnwand 1 abgelöst, appliziert und somit gegebenenfalls einer Person verabreicht.
Über die Größe der Einbuchtung 51 , ihr definiertes Volumen bzw. die Tiefe X (Fig. 28c) die die Stirnwand 1 in den Innenraum 35 eingebracht ist kann die maximale Menge der Verabreichungssubstanz 50 bestimmt werden. Abhängig von der Länge die die Stirnwand 1 über die Umfangskante 4 hinaus ausgeklappt bzw. ausgedrückt wird kann die verabreichte Menge der Verabreichungssubstanz 50 bestimmt werden.
Fig. 28d zeigt eine Alternative der siebszehnten Ausführungsform der Abdeckkappe 10 im Schnitt. Die Einbuchtung 51 kann auch unterschiedliche Dicken entlang ihres Verlaufs aufweisen. So kann beispielsweise das Zentrum der Ausbuchtung dicker ausgeführt sein und so eine bessere Auflage für die Verabreichungssubstanz 50 bieten. Die Dicke der Einbuchtung 51 kann auch am Rand stärker oder auch anders ausgebildet werden, solange die Einbuchtung 51 bzw. Teile davon über die Umfangskante 4 hinausgebracht werden können.
Fig. 29 zeigt eine achtzehnte Ausführungsform der erfindungsgemäße Abdeckkappe 10 mit der Stirnwand 1 die in den Innenraum 37 der Abdeckkappe 10 über die Umfangskante 4 hinein eingeklappt ist und die Einbuchtung 51 ausbildet. In der Einbuchtung 51 ist an deren Oberfläche und somit an der Außenseite 35 der Stirnwand 1 die Verabreichungssubstanz 50 angeordnet. Die Einbuchtung 51 ist mit einem Siegeldeckel 52 vollständig abgedeckt. Der Siegeldeckel 52 überspannt die Einbuchtung 51 vollständig und erstreckt sich über die gesamte Umfangskante 4. Der Siegeldeckel 52 verhindert eine Verschmutzung der Verabreichungssubstanz 50 bei deren Lagerung oder Transport. Vor der Applikation der Verabreichungssubstanz 50 mit der Abdeckkappe 10 wird der Siegeldeckel 52 entfernt bzw. abgerissen und so entfernt. Der Siegeldeckel 52 kann dazu mit einem Kleber an der Umfangskante 4 angeklebt sein oder an dieser verschweißt oder anders lösbar angebracht sein.
Fig. 30 zeigt eine neunzehnte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10. In der Wandung der Abdeckkappe 10 genauer in dem Werkstoff der Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 ist die Verabreichungssubstanz 50 eingelagert. Die Stirnwand 1 ist für die Verabreichungssubstanz 50 durchlässig ausgebildet, wodurch diese bei Applikation aus der Stirnwand 1 zur Außenseite 35 der Stirnwand 1 diffundiert und dann an die Umgebung oder beispielsweise die Haut einer Person abgegeben wird.
In Fig. 31 a und 31 b ist eine zwanzigste Ausführungsform der Abdeckkappe 10 dargestellt. Die Abdeckkappe 10 weist eine Verabreichungssubstanz 50 auf, die im Werkstoff der Stirnwand 1 zur Außenseite 35 hin eingelagert ist. Die Verabreichungssubstanz 50 ist durch eine Barriere 21 vollständig abgedeckt, die auch die Stirnwand 1 teilweise abdeckt. (Fig. 31 a) Bei Applikation der Abdeckkappe 10, beispielsweise an der Haut einer Person oder an einem Gegenstand, wird die Barriere 21 , zum Beispiel durch Druck oder Zerreißen, für die Verabreichungssubstanz 50 durchlässig, diese gelangt zur Haut oder dem Gegenstand und erzielt dort die gewünschte Wirkung (Fig. 31 b). Die Barriere 21 kann beispielsweise auch durch die höhere Temperatur der Haut einer Person schmelzen oder sich bei Kontakt mit dem Wasser der Haut oder Schweiß auflösen oder durchlässig werden und so die Verabreichungssubstanz 50 freigeben.
Die Barriere 21 kann beispielsweise aus Wachs bestehen. Wachs hat einen einstellbaren Schmelzpunkt von z.B. 55 °C. Bei 34°C, das der Temperatur der menschlichen Haut entspricht, wird das Wachs fließfähig und die Verabreichungssubstanz 50 dringt durch das Wachs hindurch. Die Verabreichungssubstanz 50 kann aber auch in der Barriere 21 , zB Wachs, selbst integriert sein und bei Applikation durch den Druck zwischen der Abdeckkappe 10 und der Haut und der dadurch entstehenden Wärme fließfähig oder flüssig werden und die Verabreichungssubstanz 50 so freigesetzt werden. Alternativ kann auch der zu Fig. 29 beschriebene Siegeldeckel 52 als Barriere 21 ausgebildet sein, und bei Applikation für die Verabreichungssubstanz 50 durchlässig werden oder sich vollständig oder teilweise auflösen. Beispielsweise kann der Siegeldeckel 52 aus einem lichtempfindlichen Polymer bestehen, dass dann durch eine in dem Messgerät 100 (Fig. 33) integrierte Strahlungsquelle 108 oder Lichtquelle bestrahlt wird, dadurch poröser und für die Verabreichungssubstanz 50 durchlässig wird.
Fig. 29a und Fig. 29b zeigen Alternativen der siebzehnten und achtzehnten Ausführungsform der Abdeckkappe 10 bzw. der Einbuchtung 51 . Die Einbuchtung 51 kann beispielsweise als Höhlung (Fig. 29a) ausgebildet sein und ein Beutel ähnliches Volumen aufweisen. Weiters kann die Öffnung der Einbuchtung 51 auch einen geringeren Querschnitt aufweisen bzw. sich vom Boden der Einbuchtung 51 zu deren Öffnung bzw. der Umfangskante 4 hin verjüngen. Alternativ kann die Einbuchtung 51 auch einen erweiternden Querschnitt aufweisen (Fig. 29b) und entsprechend einer Mulde ausgebildet sein.
Fig. 32 zeigt eine vierte Kombination eines Messgerätes 100 mit einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10. Die Abdeckkappe 10 ist auf dem Messgerät 100 aufgesetzt und liegt an der Stirnfläche 122 des Messgeräts 100 mit der in den Innenraum 37 der Abdeckkappe 10 eingeklappten Stirnwand 1 auf. In der Einbuchtung 51 ist die Verabreichungssubtanz 50 angeordnet. In der Stirnfläche 122 des Messgeräts 100 ist ein Ausbringelement 109, bei dieser Ausführungsform ein durch das Messgerät 100 gesteuerter Schieber, versenkt. Das Ausbringelement 109 steht in Kontakt mit der Stirnwand 1 . Fährt nun das Ausbringelement 109 bzw. der Schieber aus wird die Stirnwand 1 über die Umfangskante 4 hinaus ausgeklappt bzw. ausgestülpt und die Verabreichungssubstanz 50 tritt aus der Einbuchtung 51 und somit der Abdeckkappe 10 aus. Je nach Dauer des Vorgangs bzw. Ausfahrweg des Schiebers bzw. Ausbringelements 109 kann die Dosis der Verabreichungssubstanz 50 eingestellt bzw. diese dosiert werden.
Das Messgerät 100 kann, wie in Fig. 32 dargestellt, weiters einen Timer umfassen. Der Timer kann dem Benutzer des Messgeräts 100 mitteilen wie lange die Applikation der Verabreichungssubstanz 50 bereits andauert und so die Menge der verabreichten Verabreichungssubstanz 50 anzeigen. Weiters kann der Timer nach einer voreingestellten Zeit ein Signal abgeben und so das erreichen einer voreingestellten Dosis bzw. Verabreichungszeit anzeigen. Diese Werte können dann in einem im Messgerät 100 angeordneten Speicher gespeichert und/oder an einem Display angezeigt werden.
Weiters kann das Messgerät 100 auch eine Identifikationseinheit 106 umfassen mit deren Hilfe die Identität des Benutzers erfasst werden kann und gegebenenfalls bei nicht Berechtigung die Funktion gesperrt wird. So kann eine unberechtigte Dosierung oder eine Benutzung durch eine nicht berechtigte Person verhindert werden, was insbesondere bei der Rauschmittel-Therapie eine bevorzugte Anwendung findet. Weiters kann die Dosierung der Verabreichungssubstanz 50 oder welche Verabreichungssubstanz 50 welchem Benutzer verabreicht wurde nachgeprüft werden und so eine beispielsweise Überschreitung einer maximalen Tagesdosis verhindert werden. Hier kann beispielsweise ein spezieller Schlüssel den jeder Nutzer verwendet oder der Fingerabdruck des Benutzers herangezogen werden oder die Benutzung nur nach Eingabe eines Passwort freigegeben werden.
In Fig. 33 ist eine fünfte Ausführungsform der Kombination der Abdeckkappe 10 mit dem Messgerät 100 dargestellt, das Messgerät 100 kann wie in Fig. 33 gezeigt eine Wärmquelle 107 oder eine Strahlungsquelle 108 umfassen. Wird nun die in oder an der Abdeckkappe 10 angeordnete Verabreichungssubstanz 50 an einen Gegenstand oder eine Person, beispielsweise die Haut einer Person, abgegeben. Kann durch die Strahlungsquelle 108 oder die Wärmequelle 107 gezielt der Effekt oder die Aufnahme der Verabreichungssubstanz 50 erhöht werden oder die Verabreichungssubstanz 50 erst aktiviert werden.
Weiters kann durch eine in dem Messgerät 100 integrierte Strahlungsquelle 108 oder Wärmequelle 107 eine kombinatorische Behandlung durchgeführt werden, beispielsweise kann die Verabreichungssubstanz 50 ein Schmerzmittel sein und die Wahrnehmung einer von der Strahlungsquelle 108 ausgesandten Strahlung unterbinden oder verringern oder die Wahrnehmung bzw. Schmerzen einer Temperaturbehandlung verringern.
In Fig. 34 ist eine einundzwanzigste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10 dargestellt. Die Stirnwand 1 ist über die Umfangskante 4 in den Innenraum 35 der Abdeckkappe 10 eingeklappt und bildet die Einbuchtung 51 aus. In der Einbuchtung 51 sind mehrere Verabreichungssubstanzen 50a, 50b und 50c schichtweise angeordnet. So können beispielsweise unterschiedliche Medikamente, die miteinander eine kombinatorische Wirkung entfalten gleichzeitig oder hintereinander verabreicht werden. Weiters kann die Verbreichungssubstanz 50a ein Barriereöffnungsstoff sein, der die Hautbarriere einer Person oder die Oberfläche eines Gegenstandes öffnet oder durchlässig macht. Danach kann die nachfolgende Verabreichungssubstanz 50b besser durch die Haut der Person oder in den Gegenstand eindringen und so eine erhöhte Wirkung oder gerade erst seine Wirkung vollziehen. Die am Schluss applizierte Verabreichungssubstanz 50c kann dann beispielsweise ein Pflegemittel sein, das die Haut wieder schließt oder deren Heilung anregt oder eine weiteres Medikament oder ähnliches sein.
Die einzelnen Verbreichungssubstanzen 50a, 50b, ... können durch eine definierte Wachsschicht getrennt sein, die dann eine Verzögerung der Verabreichung bewirkt und so beispielsweise eine Einwirkzeit der Verabreichungssubstanz 50a überbrückt und erst dann den Kontakt der zweiten Verabreichungssubstanz 50b mit der Haut ermöglicht nachdem die Hautbarriere durch die Verabreichungssubstanz 50 genug geöffnet wurde.
Die Verbreichungssubstanzen 50a, 50b, ... können auch entsprechend der Fig. 34a und Fig. 34b anstatt in aufeinander folgenden Schichten auch in kugelförmigen Schichten ähnlich einem Ei angeordnet sein.
Bei einer Weiterbildung der in Fig. 34 dargestellten Ausführungsform der Erfindung ist in der Einbuchtung 51 ein Barriereöffnungsstoff 50a vorhanden, der die Haut zusätzlich zur Abgabe von Stoffen 20 veranlasst. In dieser Abdeckkappe sind weiters Indikatoren 1 1 vorhanden, die die abgegebenen Stoffe 20 identifizieren und qualifizieren.
Als geeignete Verabreichungssubstanzen 50a und Barriereöffnungsstoffe kommen in Betracht:
- Kolloidale Vehikelsysteme wie Mikroemulsionen, insbesondere enthaltend Zinkpyrion Clotrimazol oder Ciclosporin A. Mikroemulsionen sind optisch isotrop, durch eine sehr geringe Grenzflächenspannung sind diese thermodynamisch stabil und hoch dynamisch. Sie bestehen aus einem Tensid, einem Cotensid, einer Öl- und einer Wasserphase. Die Radien der kolloidalen Phase liegen zwischen 10 und 50 nm. ME-Systeme sind von O/W bis W/O variierbar. Durch das Tensidsystem kann man bestimmen, ob eine wässrige hydrophile Phase W/O-ME oder eine ölige lipophile Phase O/WME kolloidal vorliegt. Es hat sich gezeigt, dass die O/W-ME bei dermaler Anwendung die Penetration eines eingearbeiteten Arzneistoffs enorm fördert. Dieser sollte sich in der öligen kolloidalen Phase befinden. Die W/O-Mikroemulsionen, in deren wässriger kolloidaler Phase Peptide und Nukleinsäuren inkorporiert werden - Wirkstoffmoleküle mit ausreichender Lipophilie, zum Beispiel Glukokortikoide, Betamethasonvalerat, Dithranol;
- Wirkstoffe wie die organischen Nitrate und Estradiol;
- kleine hydrophile Moleküle wie Harnstoff, Propylenglykol;
- Enhancer z.B. Ölsäure, Terpene, Glycolipide, mittelkettige Triglyceride, synthetische;
- Wachse (z.B. (Isopropylmyristat)), verzweigtkettige Fettalkohole (Eutanol G), Harnstoff, Propylenglycol, Azon, Dimethylsulfoxid, Taurin, 1 ,2 Pentylenglycol,
- galenische Vehikelsysteme (Mikroemulsionen)
- Penetrationsretarder oder -reducer: Darunter versteht man Substanzen, die die Penetration von Stoffen durch die Haut herabsetzen oder verhindern.
- Wirkstoffmoleküle mit ausreichender Lipophilie, zum Beispiel Glukokortikoide, Betamethasonvalerat, Dithranol
- Wirkstoffe wie die organischen Nitrate und Estradiol
- kleine hydrophile Moleküle wie Harnstoff, Propylenglykol
- Enhancer, insbesondere Ölsäure, Terpene, Glycolipide, mittelkettige Triglyceride, synthetische Wachse, beispielsweise Isopropylmyristat, verzweigtkettige Fettalkohole (Eutanol G), Harnstoff, Propylenglycol, Azon, Dimethylsulfoxid, Taurin, 1 ,2 Pentylenglycol, Enhancer wie beispielsweise Ölsäure fluidisieren die SC-Lipidbilayer und erhöhen somit die Penetration von Wirkstoffen über die unpolare Route.
- galenische Vehikelsysteme (Mikroemulsionen)
- lontophorese und andere elektrochemische Methoden
- Penetrationsretarder oder -reducer: Hierbei handelt es sich um Substanzen, insbesonder natürliche und synthetische Ceramide, die die Penetration von Stoffen durch die Haut herabsetzen oder verhindern. Diese können beispielsweise im Bereich der Kosmetik, für Lichtschutz sowie auch für die Behandlung von Krankheiten wie Psoriasis eingesetzt werden.
Mit Hilfe der in Fig. 26 bis 34 beschriebenen fünfzehnten bis einundzwanzigsten Ausführungsform der Abdeckkappe 10 und einer Kombination gemäß der Fig. 31 a bis 33 kann auch eine automatisierte Verabreichung einer Verabreichungssubstanz 50 erreicht werden. Hierzu wird eine Abdeckkappe mit einer Verabreichungssubstanz 50 in Kombination mit einem Messgerät 100 oder einem anderen elektronischen Gerät, beispielsweise einer Armbanduhr, an der Haut oder anderen Stellen einer Person appliziert und beispielsweise über einen längeren Zeitraum befestigt werden. Das Messgerät 100 kann nun in definierten Zeitabständen, beispielsweise alle 3 Stunden die Verbreichungssubstanz 50 mit Hilfe des Ausbringelements 109 aus der Abdeckkappe 10 ausbringen und der Person zuführen. Weiters können die erste bis vierzehnte Ausführungsformen mit den Ausführungsformen fünfzehn bis einundzwanzig kombiniert werden und so einen Indikator oder mehrere Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, ... aufweisen und gleichzeitig eine oder mehrer Verabreichungssubstanzen 50a, 50b, ... umfassen.
Weiters kann eine kombinierte Abdeckkappe 10 dann ein Messgerät 100 abdecken und somit die Reaktion des Gegenstandes oder einer Person auf die Verbreichungssubstanzen 50 durch den Indikator 1 1 und/oder das Messgerät 100 erfassen. So kann beispielsweise eine exakt benötigte Dosis mit Hilfe der Pharmakodynamik (Dosis-Wirkungs-Beziehungen von Medikamenten) ermittelt werden oder die Dosis-Wirkungs-Beziehung eines einzelnen Probanden oder Patienten gezielt ermittelt werden.
Weiters kann das Messgerät 100 mit weiteren Sensoren beispielsweise einem extern an einem Brustgurt angeordnetem Herzfrequenzsensor kombiniert werden. So kann beispielsweise die Reaktion einer Person auf ein Medikament zur Herzschlagssteigerung (z.B. Isoproteremol) bestimmt oder dieses gezielt verabreicht werden. Mit Hilfe der an der Abdeckkappe 10 angeordneten Verbrechungssubstanz 50 wird eine gezielte Dosis des Medikaments zur Herzschlagssteigerung verabreicht. Das Messgerät 100 erfasst den Anstieg der Herzfrequenz und bestimmt, durch den Anstieg der Herzfrequenz und/oder mit Hilfe der für diese Medikament bekannten Dosis-Wirkungs-Beziehung, welche Dosis der Verabreichungssubstanz 50 noch erforderlich ist bzw. nachgeführt werden muss um die Herzfrequenz auf einen bestimmten Wert oder in einen gezielten Bereich zu steigern. Eine Verzögerung der Wirkung ist für alle zugelassenen Medikamente bekannt und beträgt je nach Medikament und Dosierung 5-25 Minuten. Meist sind diese Angaben bereits auf dem im Beipackzettel angegeben. So kann diese Verzögerung dem Messgerät 100 zugeführt werden und die Verbreichung der Verabreichungssubstanz 50 dementsprechend eingestellt werden.
Die Daten der Dosierung und der Reaktion, z.B. Der Herzfrequenz, der Person kann dann mit Hilfe des Messgeräts 100 aufgezeichnet werden und für das Monitoring der Therapie oder wissenschaftliche oder statistische Zwecke zur Verfügung gehalten und ausgewertet werden.
Weiters kann so beispielsweise die Schwelle eines Medikaments im Blutkreislauf oder an einer lokalen Stelle ermittelt werden und gegebenenfalls eine neue Dosis der Verabreichungssubstanz 50 verabreicht werden. Die Verabreichungssubstanz 50 kann ein Medikament, ein Schmerzmittel, ein Betäubungsmittel, ein Desinfektionsmittel, ein Pflegemittel, ein Hormon, ein homöopathisches Mittel, ein Barriereöffnungsstoff oder ein Ergänzungsmittel, insbesondere ein Nahrungsmittelergänzungsmittel, oder eine Kombination dieser sein.
Als Medikamente, die in der Verabreichungssubstanz enthalten sein können, kommen insbesondere in Betracht:
- Pharmaka mit Wirkung auf das Nervensystem, wie z.B. Acetylcholin, Carbachol, Muscarin, Pilocarpin, Arecolin, Oxotremorir, Physostigmin, Edrophonium, Neostigmin, Pyridostigmin, Distigmin, Atropin, Scopolamin, Homatropin, Tropicamid, N- Methylscopolamin, N-Butylscopolamin, Methantelin, Oxyphenonium, Camylofin, Pirenzepin, Nicotin, Dimethylphenylpiperazinium, etc.,
- Histamin, Histaminantagonisten und Pharmaka mit Einfluss auf die Immunreaktion, wie z.B. Chloropyramin, Diphenhydramin, Chlorphenoxamin, Chlorphenamin, Burimamid, Metiamid,
- Antiparkinsonmittel, wie insbesondere I-Dopa, Carbidopa, Benserazid, Amantadin, Biperiden, Trihexyphenidyl, Phenglutarimid, Metixen, Levodopa, Amantadin-HCI, etc.,
Muskelrelaxantien, wie insbesondere D-Tubocurarin, Alcuronium, Gallamin, Pancuronium, Decamethonium, Suxamethonium, Hexacarbacholin, Suxamethoniumclorid (Beispiel: 0,5 - 1 ,2 mg/kg, Wirkungsdauer 3 - 5 Minuten),
- Lokalanästetika, wie insbesondere Procain, Tetracain, Lidocain, Butanilicain, Mepivacain, Prilocain, Bupivacain, Etidocain, Carticain, etc.,
- Pharmaka zur Dämpfung des Zentralnervensystems (Sedativa, Hypnostika, Narkotika) Antikonvulsiva, insbesondere Diazepam, Nitrazepam, Flunitrazepam, Lormetazepam, Triazolam, Barbital, Phenobarbital, Amobarbital, Cyclobarbital, Heptabarbital, Pentobarbital, Vinylbital, Hexobartital, Chloralhydrat, Paraldehyd, Methylpentynol, Glutethimid, Methyprylon, Ethinamat, Carbrmal, Bromisoval, Methaqualon, Halothan, Enfluran, Methoxyfluran, Distickstoffmonoxid (Lachgas), Diethylether („Äther"),
Barbiturate, Thiopental-Natrium, Hexobarbital-Natrium, Methohexital-Natrium, Propanidid, Ketamin, Etomidat, y-Hydroxybuttersäure, Fentanyl, Droperidol, etc.,
- Analeptika und Konvulsiva, insbesondere Antikonvulsiva: Phenytoin, Phenobarbital, Primidon, Carbamazepin, Epoxid, Valproinsäure, Ethosuximid, Diazepam, Clonazepam, Analeptika und Konvulsiva: Pentetrazol, Bemegrid, Nicethamid, Doxapram,
Psychopharmaka, insbesondere Chlorpromazin, Perphenazin, Trifluoperazin, Fluphenazin, Triflupromazin, Thioridazin, Clorprothixen, Clopenthixol, Flupenthixol, Prothipendyl, Clozapin, Loxapin, Benperidol, Trifluperidol, Haloperidol, Moperon, Fluanison, Pipamperon, Pimozid,
Imipramin, Desipramin, Clomipramin, Lofepramin, Trimipramin, Amitriptylin, Nortriptylin, Noxiptilin, Protriptylin, Dibenzepin, Dimetacrin, Doxepin, Melitracen, Maprotilin, Mianserin, Nomifensin, Viloxazin, Triazolam, Oxazepam, Temazepam, Bromazepam, Lorazepam, Chlordiazepoxid, Medazepam, Ketazolam, Lormetazepam, Flunitrazepam, Nitrazepam, Clonazepam, Flurazepam, Diazepam, Chlorazepat, Prazepam, Clotiazepam, Clobazam, Methylpentynol, Meprobamat, Phenprobamat, Hydroxyzin, Benzoctamin, Opipramol, Cocain, Amphetamin, Methamphetamin, Phenmetrazin, Methylphenidat, Norephedrin, Ephedrin, Mazindol, Propylhexedrin, Amfepramon Diethylpropion, Mefenorex, Fenfluramin, Pemolin, Fenproporex, Pentorex, Anhalonium, Myristica fragrans, Psilocybe,
- Analgetika - Antiphlogistika - Antirheumatika, insbesondere Morphin, Hydromorphon, Codein, Diamorphin, Pentazocin, Phenazocin, Cyclazocin, Pethidin, Diphenoxylat, Cetobemidon, Fentanyl, Levomethadon, Acetylmethadol, Dextromoramid, Dextropropoxyphen, Acetylsalicylsäure, Diflunisal, Ibuprofen, Ketoprofen, Naproxen, Tolmetin, Diclofenac, Indometacin, Piroxicam, Phenylbutazon, Gold-Natrium-Thiomalat, Aurothioglucose, Aurothiopolypeptid, D-Penicillamin, Chloroquindiphosphat, Chloroquinsulfat, Hydroxychloroquin, etc.,
- Antitussiva - Expektorantien, insbesondere Codein, Dihydrocodein, Dextromethorphan, Noscapin, Pipazetat, Clobutinol, Pentoxyverin, N-Acetylcystein, Guaifenesin, Ambroxol, etc.,
- Pharmaka mit Wirkung auf das Herz, insbesondere Lidocain, Phenytion, Mexiletin, Tocainid, Chinidin, Procainamid, Disopyramid, Ajmalin, Prajmalium, Aprindin, Lorcainid, Flecainid, Propafenon, Amiodaron, Verapamil, Glyceryltrinitrat, Isosorbiddinitrat, Amylnitrit, Verapamil, Nifedipin, Diltiazem, Prenylamin, Perhexilin,
- Mittel zur Behandlung von Anämien, zum Blutersatz, zur Behandlung von Hämostasestörungen, zbd zur Verbesserung der Fließeigenschaften des Blutes, insbesondere Dextran 70, 60, 40, Hydroxyethylstärke, Gelatine-Derivate Oxypolygelatine, Plasmaproteine, Elektrolytlösungen, Acetylsalicylsäure, Sulfinpyrazon, Dipyridamol, Ticlopidin, Ethylbiscumacetat, Acenocoumarol, Warfarin-Natrium, Phenprocoumon, , Aminocapronsäure, Tranexamsäure, etc.,
- Pharmaka mit Einfluss auf die Nieren, den Wasser, Elektrolyt- und Säuren/Basen Haushalt, insbesondere Chlorothiazid, Hydrochlorothiazid, Cyclopenthiazid, Chlortalidon, Mefrusid, Furosemid, Bumetanid, Etacrynsäure, Etozolin, Ozolinon, Triamteren, Amilorid, etc.,
- Pharmaka mit Wirkung auf der Gastrointestinaltrakt, insbesondere Histamin, Cimetidin, Ranitidin, Carbenoxolon, Aldosteron, Loperamid, Diphenoxylat, Pethidin, Dioctylsulfosuccinat, Dantron, Bisacodyl, Phenolphthalein, Mannit, Sorbit, Lactulose, Apomorphin, Morphin,
- Röntgenkontrastmittel, insbesondere Natriumiopodat, lotalaminsäure, locarminsäure, Adipiodon, loxaglinsäure, Metrizamid,
- Pharmaka zur Behandlung von Funktionsstörungen der endokrinen Organe, insbesondere Hormone, Hormonanaloga, Hormonantagonisten etc, wie beispielsweise Gonadorelin, Protirelin, Clomifen, Cyclofenil, Choriongonadotropin, Bromocriptin, Corticotropin, Testracosactid, Thyreotropin, Somatotropin, Oxytocin, Vasopressin, Lypressin, Desmopressin, Glucagon, Diazoxid, Streptozotozin, Insulin, Sulfonylharnstoffe, Carbutamid, Chlorpropamid, Glibenclamid, Glibornurid, Gliclazid, Glipizid. Gliquidon, Glisoxepid, Tolazamid, Glymidin, Metformin, Propylthiouracil, Methylthioucacil, Carbimazol, Thiamazol, Jodide , Ergocalciferol, Colecaldiferol, Aldosteron, Desoxycorton, Fludrocortison, Glucocorticoide, Dexamethason, Prednison, Testosteron, Clostebol, Mesterolon, Medrogeston, Cyproteronacetat, Dienestrol, Estriol, Epimestrol, Quinestrol, Tamoxifen, Danazol, Chlormadonon, Hydroxyprogesteron, Medrogeston, Megestrol, Progesteron, Levonorgestrel, Lynestrenol, Norgestrel, etc.
- Pharmaka zur Behandlung von Stoffwechselkrankheiten, insbesondere Ciofibrinsäure. Clofibrat, Fenofibrat, Bezafibrat, Etofibrat, Nicotinsäure, D-Thyrixin, Probucol, Allopurinol, Oxipurinol, Probenecid, Sulfinpyrazon, Benzbromaron, Colchicin, Fluorid, etc.
- Pharmaka zur Behandlung und Verhütung von Infektionen insbesondere Chemotherapeutika, Antibiotika, Desinfektionsmittel, wie beispielsweise Benzylpenicillin, Propicillin, Oxacillin, Amoxicillin, Epicillin, Azlocillin, Piperacillin, Streptomycin, Neomycin, Kanamycin, Dibekacin, Gentamycin, Sisomycin, Tetracyclin, Cloramohenicol, Thiamphenicol, Makrolide, Erythromycin-Estolat, Lincomycin, Polymyxin, Vancomycin, Enolpyruvat, Fosfomycin, Folsäure, Sulfanilamid, Nitrofurantion, Nalidixinsäure, Methenamin, Isoniazid, Protionamid, Pyrazinamid, Ethambutol, Para-Aminosalicylsäure, Rifampicin, Cycloserin, Nystatin, Imidazol-Derivate, Bifonazol, Chlormidazol, Griseofulvin, Chinin, Chloroquin, Dihydrofolsäure, Proguanil, Pyrimethamin, Clioquinol, Metronidazol, Niclosamid, Piperazin, Pyrvinium, Pyrantel, Mebendazol, Wasserstoffperoxid, Kaliumpermanganat, Halogene, Alkohole, Aldehyde, Phenol-Derivate, Tenside, Schwermetalle, Chlorhexidin, Hexetidin, etc.
- Zytostatika, Anti Toxikologische Medikamente, insbesondere Anti Schlangengift, Anti Vergiftungsstoffe, Actinomycine, Anthracycline, Mithramycin, Methotrexat, Purinantagonisten, Bleomycine,
- Toxikologie: z.B. Wirkend gegen: Deferoxamine, Cystein-Penicillamin-disulfid, Caiciumedetat-Natrium, Eisenhexacyanoferrat, Salicylsäure, Blei, Quecksilber, Cadmium, Arsen, Thallium, , Säuren, Laugen, Tenside, Gase: Kohlenmonoxid-Hämoglobin, Cyanid, Schwefelwasserstoff, Reizgase: Stickstoffoxide, Ozon, Phosgen, Chlorwasserstoff, Ammoniak, Schwefeldioxid, Methämoglobin, Lösemittel: Benzol, Benzine, Aliphatische Halogen-Kohlenwasserstoffe, Ethanol, Clomethiazol, Methanol; Pestizide: Herbizide: Dichlorphenoxyessigsäure, Trichlorphenoxyessigsäure, Tetrachloridibenzo-p-dioxin, Natriumchlorat; Insektizide: DDT, Chlorphenotan, Aldrin, Dieldrin, HCH, Lindan; Alkylphosphate: Diethylparanitrophenyl-thiophosphat, Fluostigmin, Carbaminsäureester; Tierische Gifte: Schlangengifte, Nesseltier-Gifte, Hautflügler-Gifte; Pilzgifte: Knollenblätterpilz, Gyromitrin, Muscarin, Muscimol, Ibotensäure, Aflatoxin; Frühjahrslorchel Muscarin-haltige Pilze, Fliegen- und Pantherpilze, Gastrointestinaltrakt- irritierende Pilzgifte, Mykotoxine; Tabak: Nicotin; Chemische Karzinogene: Benzpyren, 3- Methylcholanthren, Nitrosamin, Dimethylnitrosamin.
Weiters kann die Abdeckkappe auch eine Hämorridensalbe als Verabreichungssubstanz 50 beinhalten und als Hämorridenzäpchen ausgebildet sein.
Als Pflegemittel können insbesondere die folgenden Pflegemittel verwendet werden:
- Öle: insbesondere Arganöl, Fett, insbesondere Sheabutter, Säuren, insbesondere AHAS (α-HYDROXYSÄUREN), Glycolsäure, Zitronensäure oder Apfelsäuren, Butter, insbesondere Kakaobutter, Wirkstoff Cocoheal, Baobab, Tigergras, Kurkuma, Sesamöl, Orchidee, Bambus, Papaya,
- Pflanzliche Substanzen und Pflanzenerzeugnisse, insbesondere
Ackerschachtelhalm, Kieselsäure (5-8 %), Flavonoide, Glucoside (Kaempferol-, Quercetin-, Luteolin- und Apigeninglykoside), Pyridinalkaloide, Kalium, Calzium, Magnesium, Aluminium, Eisen;
- Aloe; Im Gesamtblatt: Aminosäuren, Alkyl-Chromome (u. a. C-Glucosyl-Chromon), Anthracenderivate, Mucopolysaccharide, Harze, Bitterstoffe, Polysaccharide.
Aloe-Gel mit: primär Polysaccharide (Galactose, Glucose, Arabinose (Aloinzucker, Aloinose), Xylose und Uronsäuren), darunter Aloverose (auch Accemannan genannt; sie gilt als wertbestimmender und dermatologisch wirksamer Bestandteil des Aloe-Vera- Gels), geringe Mengen an wasserlöslichen Vitaminen, Aminosäuren, Amylase u. a.
- Augentrost Aucubin (ein Glycosid), Flavonoide, Gerbstoffe, Bitterstoffe;
Bartflechte, Usninsäure
- Centella
- Eibisch, Echter: Bis zu 15 % Schleimstoffe (Polysaccharide) in der Wurzel und bis zu 10 % in Blättern und Blüten, Gerbstoffe, Zucker, Stärke (ca. 35 %), Asparagin.
- Ätherische Öle
- Wasserbindende Stoffe: Glycerin, Panthenol, Hyaluronsäure - Fette: Öle, Buttern, Wachse. Diese Fettsäuren liegen je nach Öl als Triglyceride oder Wachsesther oder Mischung aus beiden vor. Ich würde Fettsäuren am ehesten nach der Größe unterscheiden, es gibt kürzere, gesättigte Fettsäuren wie z.B.Caplylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure.
- Proteine und artverwandtes (Keratin etc.): Hydrolized Wheat Protein, Hydrolized Silk Protein, Hydrolized Soy Protein, Hydrolized Keratin usw., Kationische Tenside, Im KK- Bereich sind das vorrangig, Quaternium-xy, Polyquaternium-xy, Behentrimonium Chloride, Stearamidopropyl Betaine, Lecithin, Haarguar.
- Silikone; Säuren und Gerbstoffe: Essig und Zitronensäure etc., Extrakte mit Gerbstoffen (z.B. Hamamelis)
Eine Auswahl besonders erwähnenswerter Ergänzungsmittel insbesondere Nahrungsmittelergänzungsmitte sind:
Vitamin D, Omega-3-Fettsäuren, Probiotika, Astaxanthin, Aronia, Bitterstoffe, Grassäfte, Magnesium, Algen, Bentonit, Flohsamen, Curcumin, Sulforaphan, Vitamin-B-Komplex, Proteinpulver, Vitamine, Spurenelemente, ...
Eine Auswahl besonders erwähnenswerter Barriereöffnungsstoffe sind:
Barrierebeeinträchtigende Stoffe, wie insbesondere Melkfett, Säuren, Basen, (aggressive) Hautreinigungsmittel, Emulgatoren.
Als barrierezerstörende Stoffe können insbesondere Säuren, Basen, Ätzmittel, Lacke herangezogen werden.
Als Schweiß bildende Stoffe können Fette, Melkfette, isolierende Stoffe zum Auftragen auf der Haut herangezogen werden, Alternativ ist auch eine Polymerabdichtung bzw. Temperaturerhöhung möglich.
In den Fig. 35a bis 35c sind Varianten einer zweiundzwanzigsten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10 im Schnitt dargestellt. Fig. 35a zeigt eine Variante der zweiundzwanzigsten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10. An der Abdeckkappe 10 ist im Bereich der Stirnwand 1 ein von dem die Abdeckkappe 10 bildenden Werkstoff bzw. Werkstoffverbund verschiedene Leitersubstanz 40 angeordnet. Die Wandung der Abdeckkappe 10 umfasst eine von einer Umfangskante 4 begrenzte Stirnwand 1 und eine an der Umfangskante 4 der Stirnwand 1 anschließende Mantelwand 2. Die Stirnwand 1 und die Mantelwand 2 begrenzen den Innenraum 37. Die Abdeckkappe 10 umfasst weiters eine dem Innenraum 37 zugewandte Innenseite und eine dem Außenbereich der Abdeckkappe 10 zugewandte und an der Wandung der Innenseite gegenüberliegende Außenseite 35, die sich über die Mantelwand 2 und die Stirnwand 1 erstreckt. Die Leitersubstanz 40 ist an der dem Innenraum 37 zugewandten Oberfläche der Stirnwand 1 angeordnet. Mit dieser Variante kann ein Kontakt innerhalb des Innenraums 37 der Abdeckkappe 10 hergestellt werden.
Die Leitersubstanz 40 besteht bevorzugt aus einem oder mehreren leitfähigen Polymeren mit intrinsischer oder extrinsischer Leitfähigkeit, die insbesondere dotiert bevorzugt p- dotiert sind.
Fig. 35b zeigt hierzu eine Variante der zweiundzwanzigsten Ausführungsform der Abdeckkappe 10, bei der die Leitersubstanz 40 in dem Werkstoff der Stirnwand 1 eingelagert und angeordnet ist. Dabei kann auch ein Teil der Leitersubstanz 40 die Stirnwand 1 zur Innenseite hin durchsetzen und so einen elektrischen Kontakt innerhalb des Werkstoffes der Stirnwand 1 ausbilden.
In Fig. 35c ist eine weitere Variante der zweiundzwanzigsten Ausführungsform der Abdeckkappe 10 gezeigt. Bei dieser Variante ist die Leitersubstanz 40 im Werkstoff der Stirnwand 1 integriert und von der Innenseite der Stirnwand 1 bis zur Außenseite 35 die Stirnwand 1 vollständig durchsetzend ausgebildet. Bei dieser Variante wird durch die Leitersubstanz 40 ein elektrischer Kontakt durch die Stirnwand 1 , also vom Innenraum 37 zur Außenseite 35 der Abdeckkappe 10, hergestellt.
Alternativ kann zu den in Fig. 35a bis 35c gezeigten Varianten die Leitersubstanz 40 an der Oberfläche der Außenseite 35 der Stirnwand 1 , der Außenseite 35 der Mantelwand 2 und/oder der Innenseite der Mantelwand und/oder im Werkstoff der Mantelwand 2 angeordnet sein.
Die Leitersubstanz 40 kann bei den verschiedenen Varianten der Ausführungsformen der Abdeckpappe 10 unterschiedliche Formen annehmen. Sie kann beispielsweise als durchgehende Leitung oder als einzelne Elektroden 41 ausgebildet sein oder als mehrere verscheiden getrennte Leitungen oder Leitungssystem oder als Schaltung ausgebildet sein.
Fig. 36 zeigt eine dreiundzwanzigste Ausführungsform der erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10. Im Werkstoff der Abdeckkappe 10 ist wie zu Fig. 35c beschrieben die Leitersubstanz 40 an der Stirnwand 1 angeordnet. Die Leitersubstanz 40 durchsetzt die Stirnwand 1 vollständig und stellt einen elektrischen Kontakt vom Innenraum 37 zur Außenseite 35 her. An der Außenseite 35 der Stirnwand 1 sind zwei Kontaktflächen 42 ausgebildet. Die Kontaktflächen 42 sind elektrisch leitend aus dem selben Material wie die Leitersubstanz 40 hergestellt und ermöglichen den Anschluss von nicht dargestellten Elektroden 41 oder Leitungen an die Abdeckkappe 10. Die Kontaktflächen 42 weisen vorzugsweise eine geringe Rauhtiefe auf, die über die gesamten Kontaktflächen 42 konstant ist. Die Rauhtiefe beträgt hierbei vorteilhaft weniger als 0,4μηι insbesondere weniger als 20nm.
In einer vierundzwanzigsten Ausführungsform der Abdeckkappe 10 die in Fig. 37 dargestellt ist, ist vorgesehen, dass an der Außenseite 35 der Stirnwand 1 Elektroden 41 a, 41 b angeordnet sind. Die Leitersubstanz 40 ist wie in Fig. 36. dargestellt im Werkstoff der Stirnwand 1 integriert und durchsetzt diese vollständig. Die Elektroden 41 a, 41 b können dabei aus dem selben Material wie die Leitersubstanz 40 ausgebildet sein und durch die Leitersubstanz 40 im Herstellungsprozess ausgeformt werden oder nachträglich beispielsweise mit einem leitenden Klebstoff aufgeklebt werden. Geeignete leitfähige Kleber sind beispielsweise: Herkömmliche Kleber wie z.B. Elektrisch leitfähiges Kunstharz auf Epoxydharzbasis; Stärkekleister, Gummi, Cellulosen, Bitumen oder Kautschukkleber mit leitfähigen Inhaltsstoffen; Harze, Baumharz oder Mastixharz mit leitfähigen Inhaltsstoffen; Silikonkleber mit leitfähigen Inhaltsstoffen; oder anisotrope Leitkleber. Alternativ können auch dotierte Kleber verwendet werden.
Die Elektrode 41 a ist rund ausgebildet und zentral an der rund ausgebildeten Stirnwand 1 angeordnet. Die Elektrode 41 b ist konzentrisch mit der Elektrode 41 a um diese in einem Abstand angeordnet und ringförmig ausgebildet. Die Leitersubstanz 40 weist zwei getrennte Teile auf, die mit sich nicht leitend verbunden sind, wobei jeder Teil jeweils mit einer der Elektroden 41 a, 41 b verbunden ist und somit eine getrennte Verbindung der Elektroden 41 a, 41 b in den Innenraum 37 der Abdeckkappe 10 herstellt.
Fig. 38 zeigt eine fünfundzwanzigste Ausführungsform der Abdeckkappe 10. Die Elektroden 41 a, 41 b sind in Form von Kreisabschnitten ausgebildet, die einen Teil der Außenseite 35 der Stirnwand 1 abdecken. Die Elektroden 41 a, 41 b sind in einem Abstand zueinander angeordnet und sind jeweils durch die Leitersubstanz 40 mit dem Innenraum 37 getrennt voneinander verbunden.
Fig. 39a zeigt eine sechsundzwanzigste Ausführungsform der Abdeckkappe 10, die im Schnitt dargestellt ist. Die Abdeckkappe 10 weist an der Außenseite 35 zwei Kontaktflächen 42 auf, die jeweils durch die Leitersubstanz 40 mit dem Innenraum 37 der Abdeckkappe 10 leitend verbunden sind. An der Innenseite der Stirnwand 1 sind elektronische Bauteile 45 angeordnet, die mit der Leitersubstanz 40 leitend verbunden sind. Die Leitersubstanz 40 bildet mit den elektronischen Bauteilen ein Schaltungs- bzw. Leitungssystem aus mit dem die Steuerung der Anwendung von nicht dargestellten Elektroden oder die Einbringung von elektrischen Stimulationen in einen Gegenstand oder eine Person ermöglicht werden.
Alternativ können die Elektroden 41 , als löchrige Strukturen und/oder leitfähige Gitterstrukturen, insbesondere Poren, ausgebildet sein, die die Abdeckkappe 10 überziehen.
Fig. 39b zeigt eine sechste Kombination einer Abdeckkappe 10 mit einem Messgerät 100. Die Abdeckkappe 10 ist wie in Fig. 35c beschrieben ausgebildet, wobei die Leitersubstanz 40 die Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 in zwei Punkten vollständig durchsetzt. Das Messgerät 100 ist durch die Abdeckkappe 10 abgedeckt, wobei die Stirnfläche 122 mit der Innenseite der Stirnwand 1 in Kontakt ist. An der Stirnfläche 122 weist das Messgerät 100 zwei elektrisch leitende Elektrodenanschlüsse 104 auf, die mit der Leitersubstanz 40 leitend, kontaktieren verbunden sind. Das Messgerät 100 weist weiters einen nicht dargestellte Schaltung auf die es ermöglich über die Anschlüsse 104 zu der Leitersubstanz 40 und damit zum Außenbereich bzw. der Außenseite 35 der Abdeckkappe 10 einen elektrischen Kontakt herzustellen. Mit Hilfe dieser Kombination der Abdeckkappe 10 mit dem Messgerät 100 können beispielsweise Messungen der Leitfähigkeit des Messobjekts ermöglicht werden oder gezielte elektrische Impulse an eine Person abgegeben werden.
Die Leitersubstanz 40, die Elektroden 41 und/oder die Kontaktflächen 42 sind aus einer Matrix umfassend die folgenden Bestandteile oder eine Mischung hiervon: Pflanzenstärke, Stearin (biologisch abbaubar), Palmfett, Pflanzenfett, Paraffin, Bienenwachs, Bienenwachs mit kapillaren Trennsäuren. In diese Matrix sind die folgenden mit leitfähigen Substanzen eingelagert wie z.B.: Kohlenstoff (Graphit und Graphen), Silber (z.B. Silber-Nanopartikel) z.B. 200 mQ/mm2, Carbon, Zinnoxid, Kupfer, Silber, Gold, Aluminium, Natrium, Wolfram, Salz, Wolfram, Zink, Messing, Eisen, Chrom, Titan, Edelstahl, Quecksilber, Gadolinium, Graphit, Leitfähige Polymere, Dotiertes Germanium, dotiertes Silizium und Tellur; oder in dem Material eingelagert und/oder weiters Materialien wie Bindemittel zur Bindung der leitfähigen Substanzen umfassen. Alternativ können die Leitersubstanz 40, die Elektroden 41 und/oder die Kontaktflächen 42 aus einem leitfähigen, insbesondere dem selben, Klebstoff bestehen oder einen solchen umfassen. Alternativ zu den in Fig. 35a bis 39b gezeigten Ausführungsformen der Abdeckkappe 10, kann die Abdeckkappe 10 zusätzlich definierte Löcher, Filter, Poren, Geflechte, ... aufweisen, so dass auch eine elektrische Leitung außerhalb und/oder innerhalb des Werkstoffes erfolgen kann.
In einer Ausführungsform werden mit der Leitersubstanz 40 Elektroden 41 , beispielsweise in Kammstruktur auf die Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 aufgebracht. Die Elektroden 41 können beispielsweise aus Gold bestehen.
Auf diese Elektroden 41 wird eine Schicht Graphen aufgebracht, die eine exakte porige Struktur und eine vorgegebene Leitfähigkeit aufweist. Die Aufbringung von Graphen erfolgt ähnlich wie das Lackieren, wobei in einer Flüssigkeit bereitgestelltes Graphen, wie nachstehend dargestellt, auf die Elektroden 41 aufgebracht wird oder dem die Stirnwand 1 ausbildenden Kunststoffen beigemengt wird.
Diese lackierbare Flüssigkeit kann erhalten werden, indem man Graphitpulver mit Wasser und eine Seifenlösung, wie zB. Geschirrspülmittel, in einem Behälter vermischt wird. Das Messer des Mixers zerschlägt die schwimmenden Pulverpartikel zu hauchdünnen Graphenschichten. Hierbei werden 20 bis 50 Gramm Graphitpulver mit einem halben Liter Wasser vermischt und 10 bis 25 Milliliter Seife, insbesondere handelsübliches Küchenspülmittel, hinzugefügt. In einem Labormixer mit hoher Scherkraft rotiert das Gemisch 10 bis 30 Minuten lang, während die Graphitkörnchen zu einzelnen Graphenlagen zerfallen. Die seifige Flüssigkeit fördert das Aufspalten oder Aufblättern des Kohlenstoffgitters in monomolekulare Schichten während die Schlagmesser des Mixers für die nötige Energie und die Angriffspunkte sorgen. Ergebnis des Prozesses ist eine Flüssigkeit, aus der sich rund 100 Nanometer große und nur einen Nanometer dicke Kohlenstoffflocken, dh Graphen, isolieren lassen. Dieses Gemisch wird dem Kunststoff bei der Herstellung beigegeben oder einfach auf die Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 wie ein Lack aufgetragen. Es erfolgt so vorzugsweise eine Graphenbeschichtung entweder der Stirnwand 1 oder der auf der Stirnwand 1 gelegenen Elektroden oder Elektrodenstrukturen.
Durch Einblasen bzw. Durchblasen von Gasen oder Partikeln durch die Graphenschicht können Poren oder Geflechte mit Durchmessern erstellt werden, die größer sind als die Poren der Graphenschicht. Durch gezielte Erwärmung dieser Stellen, kann der Prozess unterstützt werden. Dies kann ebenfalls bei Graphen angewendet werden um Löcher in diese Gitter zu reißen, um eine Durchlässigkeit an dieser Stelle auch für größere Partikel oder Moleküle zu ermöglichen. Graphen ist besonders gut geeignet, um das Vorhandensein von Glukosemolekülen zu messen, weil der Durchmesser der Graphenschicht der Größe der Glukose entspricht, sodass Glukosemoleküle in der Graphenschicht gefangen werden und derart die Leitfähigkeit der Graphenschicht erhöht wird. Diese Änderung der Leitfähigkeit kann insbesondere mittels der unter der Graphenschicht liegenden Elektroden gemessen werden.
Alternativ kann eine Durchkontaktierung durch die Abdeckkappe 10 zusätzlich zu den gezeigten Ausführungsformen auch durch die Leitersubstanz 40 die in die Poren des Werkstoffes eingebracht ist oder durch durch Ätzmittel erzeugte Löcher, Sputtern, Aufdampfen, Wärmeeinbringung, Stanzen, Nadeln, Dorne erreicht werden.
Eine Abdeckkappe 10 mit einer Leitersubstanz 40, wie in Fig. 35a bis 39b gezeigt, kann in Kombination mit einem entsprechend dem Verwendungszweck nach dem Stand der Technik, ausgebildeten Messgerät insbesondere für folgende Anwendungen herangezogen werden:
- Zur Messung von Partikeln, Molekülken und Leitfähigkeiten von Substanzen;
- Zur Stimulation, Anregung des Gegenstandes oder einer Person;
- Zur Porenöffnung der Haut oder eines Gegenstands z.B. durch Temperatureinbringung;
- Zur Messung an einem Gegenstande oder einer Person durch Substanzen im inneren des Gegenstandes die elektrisch gemessen werden, Magnetfelderzeugung oder Erzeugung eines elektrischen Feldes;
- Zur Messung des pH-Werts mit einem pH-Messgerät, Messung der Impedanz, zur Flüssigkeitsmessung oder der Messung des Flüssigkeitsgehalt eines Messobjekts,
Bei in die Abdeckkappe 10 integrierten elektrischen Bauteilen 42 wie in Fig. 39a gezeigt, kann vorgesehen sein, dass die elektrischen oder elektronischen Bauteile 45 als Einweg- Bauteile ausgebildet sind, die nach einer Anwendung zerstört werden. So kann eine Mehrfachverwendung und dadurch eine mögliche Verbreitung von Keimen oder Krankheiten oder Viren verhindert werden.
Eine Anwendung der erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10 bzw. der Abdeckkappe 10 in Kombination mit einem Messgerät 100 ist die Anordnung der Kombination an oder in einem saugfähigen Hygieneartikel, beispielsweise einer Windel oder einer Damenbinde. Die Abdeckkappe 10 ist dabei in einer Halterung, die einen Klipp 24 aufweist, angeordnet. Diese Halterung wird dann beispielsweise am Bund der Windel mit dem Klipp 24 eingehackt, wobei die Halterung im Inneren der Windel angeordnet ist.
Die Abdeckkappe 10 kann dabei alternativ selbst am Ende des Innenraums 37 hackenförmig gebogen sein und so ohne Halterung an der Windel befestigt werden.
Bei der Anordnung in einer Windel ermöglichen z.B. Salze die zwischen den Elektroden 42 der Ausführungsformen nach Fig. 35a bis 39a angeordnet sind eine Impedanzänderung wenn Wasserdampf oder Wasser zur Abdeckkappe 10 gelangt. Das Messgerät 100 das von der Hygienekappe 10 abgedeckt wird kann diese Impedanzänderung erfassen ohne dabei verschmutzt zu werden. Das Messgerät ermöglicht beispielsweise eine Meldung durch Funk an eine Station und übermittelt so laufend den Status bzw. Feuchtegrad der Windel.
Durch optional an der Abdeckkappe 10 angeordnet Indikatoren 1 1 a, 1 1 b, ... wie in den Ausführungsformen eins bis vierzehn der Abdeckkappe 10 beschrieben, ist eine gleichzeitige Analyse der Windel tragenden Person bzw. die Haut dieser Person auf Stoffe 20, beispielsweise Entzündungskeime oder Entzündungsstoffe möglich.
Weiters kann Alternativ die Abdeckkappe 10 eine Führung 54 bzw. eine Einsteckhilfe 55 aufweisen. Fig. 28a zeigt hierzu eine Führung 54 die in der Innenseite der Mantelwand 2 der Abdeckkappe 10 ausgebildet ist. Durch die Führung 54 kann die Orientierung der Abdeckkappe 10 innerhalb des Messgeräts 100 einfacher vorgegeben werden und so eine Ausrichtung der Abdeckkappe 10 zum Messgerät 100 mit einer entsprechenden gegengleich ausgebildete Führung im Messgerät 100 vorgegeben werden.
Ebenfalls kann die erfindungsgemäße Abdeckkappe 10 auch eine oder mehrer Einsteckhilfen 55, 55a, 55b aufweisen (Fig. 38c, Fig. 38d). Die Einsteckhilfen 55a, 55b ermöglichen es analog zur Führung 54 die Abdeckkappe 10 mit einer definierten Ausrichtung in ein Messgerät 100 oder ähnliches einzubringen und so beispielsweise die Ausrichtung der Elektroden 41 zum Messgerät 100 und/oder der Abdeckkappe 10 zum Applikationsort vorzugeben. Auch die Ausrichtung der Abdeckkappen 10 mit einem Indikator 1 1 oder einer Verabreichungssubstanz 50 kann so analog vorgegeben werden. Die Einsteckhilfen 55a, 55b können dabei unterschiedliche Ausbildungen aufweisen und beispielsweise ähnlich einer Nadel ausgebildet sein die in eine entsprechende Öffnung im Messgerät 100 eingeführt wird.
Die in den Fig. 1 bis 39b gezeigten sechsundzwanzig Ausführungsformen der Abdeckkappe 10 bzw. sechs Kombinationen können auch miteinander kombiniert werden. Hierzu kann beispielsweise an der Stirnwand 1 eine Verabreichungssubstanz neben einer Leitersubstanz 40 und einem Indikator 1 1 angeordnet sein um kombinatorische Anwendungen abzudecken.
Ein weitere Aspekt der vorliegenden Erfindung ist die Entsorgung der erfindungsgemäßen Abdeckkappen 10. Bei der Herstellung können hierzu Biokunststoffe herangezogen werden oder die verwendeten Kunststoffe auf eine gezielte Lebensdauer ausgelegt werden. Weiters ist vorgesehen, dass die Abdeckkappen 10 nach Verwendung bevor diese von dem Messgerät 100 abgenommen werden durch eine in dem Messgerät 100 integrierte Wärmequelle erhitzt werden, dass die Verbrechungssubstanz 50 der Indikator 1 1 oder die Leitersubstand und andere auf der Abdeckkappe 10 angeordneten Stoffe und Substanzen verbrennen oder unschädlich gemacht werden.
Der Vorteil liegt in der definierten kurzfristigen Nutzung der Abdeckkappen innerhalb von 10 Jahren, insbesondere Nutzung von 3-5 Jahren (Lagerung) oder definiert nur von einem Jahr oder kürzer. Zum Vergleich derzeit verrotten die meisten Abdeckkappen erst nach über 100 Jahren, was eine große Herausforderung der Lagerung darstellt, insbesondere wenn die Abdeckkappen im medizinischen Sektor verwendet wurden. Diese müssen dann meist auf Sonderdeponien für Gefahrengut entsorgt werden.
Im Folgenden wird ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung einer Abdeckkappe 10 aus einer Kunststofffolie 31 dargestellt, wobei konkret die Herstellung der in den Fig. 1 bis 39b dargestellten Ausführungsformen einer erfindungsgemäßen Abdeckkappe 10 erläutert wird.
Fig. 40 zeigt eine Kunststofffolie 31 als Ausgangsmaterial, mit der die Abdeckkappe 10 ausgebildet werden soll. Die Kunststofffolie 31 weist im Ausgangszustand eine Dicke df von 0,4 mm auf und besteht aus Polyethylenterephthalat Glycol (PETG).
Zur Ausformung einer Stirnfläche 1 mit einer Dicke ds von etwa 1 μηι bis 10 μηι wird ein Stempel 32 umfassend eine Anzahl von mehreren Teilstempeln 33 verwendet. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel umfasst der Stempel 32 vier Teilstempel 33. Der Stempel 32 ist zylindrisch ausgebildet weist eine kreisförmige Stirnfläche mit einem Radius 1 mm auf. Jeder Teilstempel 33 weist eine kreissegmentförmige Stirnfläche in Form eines Viertelkreises mit einem Radius von 1 mm auf. Alle Teilstempel 33 sind separat zueinander verschiebbar und verschwenkbar angeordnet. In Fig. 41 ist eine Sicht auf die Teilstempel 33 von der Kunststofffolie 31 aus, wie durch die Schnittlinie V a angedeutet, dargestellt. In einem ersten Ausformungsschritt liegen die Teilstempel 33 aneinander an, die viertelkreisförmigen Stirnflächen der Teilstempel 33 bilden gemeinsam eine kreisförmige Stirnfläche aus. Die Teilstempel 33 werden in dieser Stellung gemeinsam in den Bereich der Kunststofffolie 31 vorgeschoben. Wie in Fig. 42 dargestellt, wird die Kunststofffolie 31 hierdurch verformt. Es wird ein Volumen 39 ausgebildet, das bis auf diejenige Seite, von der die Teilstempel 33 her in die Kunststofffolie 31 eingedrungen sind, von der Kunststofffolie 31 begrenzt ist. Die Außenform der aus der Kunststofffolie 31 ausgebildeten Form wird durch eine nicht dargestellte erste Gegenform festgelegt, die an der äußeren Mantelwand 2 sowie an der Stirnwand 1 der aus der Kunststofffolie 31 ausgebildeten Abdeckkappe 10 anliegt.
Im nächsten Schritt, dargestellt in Fig. 43, werden die Teilstempel 33 radial nach außen bewegt. Im vorliegenden Fall wird die Kunststofffolie 31 im Bereich der Teilstempel 33 gleichzeitig auf eine Temperatur von 40 °C erwärmt. Hierdurch wird die Kunststofffolie 31 im Zwischenbereich zwischen den Teilstempeln 33 stark gezerrt und verdünnt, sodass sich eine Stirnfläche 1 mit eine Dicke ds von etwa 4 μηι ergibt.
Grundsätzlich ist vorgesehen, dass die Teilstempel 33 zunächst eine axiale Bewegung normal zur Ebene der Kunststofffolie 31 vollführen (Fig. 42) und erst wenn die Teilstempel 33 in dieser Richtung eine Endposition eingenommen haben, die Teilstempel 33 in radialer Richtung (Fig. 43) verschoben werden, um die Stirnfläche 1 auszubilden.
Alternativ ist es selbstverständlich möglich, die axiale Bewegung axiale Bewegung normal zur Ebene der Kunststofffolie 31 und die radiale Verschiebung der Teilstempel 33 nach außen miteinander zu kombinieren, sodass eine Überlagerung der beiden Bewegungen der Teilstempel 33 vorliegt.
Sofern eine rechteckige oder quadratische Stirnfläche 1 erstellt werden soll, ist es ausreichend, wenn die einzelnen Teilstempel 33 jeweils zu einem auszubildenden Eck der Stirnfläche 1 hin geführt werden, wie dies in Fig. 45 dargestellt ist. Sofern jedoch eine kreisrunde Stirnfläche 1 erstellt werden soll, können die Teilstempel 33 zusätzlich noch, wie in Fig. 44 dargestellt, in Rotationsbewegung um die gemeinsame Achse X versetzt werden. Die Rotationsbewegung wird von der radial nach außen gerichteten Bewegung der Teilstempel 33 überlagert. Die einzelnen Teilstempel 33 bewegen sich somit entlang eines spiralförmigen Bewegungspfads, wobei jeweils die kreiszylindrischen Mantelflächen der Teilstempel 33 jeweils mit der Kunststofffolie 31 in Kontakt stehen. Wie bereits zuvor im Zusammenhang mit der Ausbildung von rechteckigen oder quadratischen Stirnflächen 1 beschrieben, ist auch eine kombinierte axiale und radiale Bewegung der Teilstempel 33 bei der Ausbildung von kreisförmigen Stirnflächen 1 möglich. In diesem Fall vollführen die Teilstempel 33 eine Bewegung entlang eines spiralförmigen Bewegungspfads, der schraubenförmig und sich nach unten hin erweiternd spiralförmig verläuft und eine Überlagerung aus einer axialen und einer radialen Bewegung sowie einer Rotationsbewegung um die Achse X darstellt.
Wie in Fig. 43 dargestellt, weist ist ein Volumen 39 ausgebildet, das gegenüber einer gedachten Fortsetzung der Oberkante der Kunststofffolie 31 eine Höhe n aufweist. Diese Höhe wird durch die Vorschublänge der einzelnen Teilstempel 33 axial in Richtung der Achse X festgelegt. Durch die Vorschubgeschwindigkeit der Teilstempel 33 sowie durch die Festlegung der Temperatur der Teilstempel 33 sowie der Kunststofffolie 31 in axialer Richtung wird die Dicke der das Volumen 39 seitlich begrenzenden Mantelwand 2 festgelegt, wobei insbesondere die Dicke in dem Bereich, in dem die Kunststofffolie 31 in die Mantelwand 2 übergeht besonders stark von der jeweiligen Vorschubgeschwindigkeit sowie der jeweiligen Temperatur abhängig ist.
Die Dicke der Mantelwand 2 kann durch die Auswahl der Temperatur der Kunststofffolie 31 sowie der Teilstempel 33 sowie durch die Vorschubgeschwindigkeit der Teilstempel 33 in axialer Richtung festgelegt werden. Die Dicke di der Mantelwand 2 im ausgebildeten Mantelwandabschnitt 7 kann dabei kontinuierlich untersucht werden, wobei für den Fall, dass die Dicke di zu gering ist, die Vorschubgeschwindigkeit der Teilstempel 33 in axialer Richtung verringert wird oder die Temperatur der Kunststofffolie 31 oder der Teilstempel 33 verringert wird. Ist die Dicke d^ hingegen zu groß, wird die Vorschubgeschwindigkeit der Teilstempel 33 in axialer Richtung erhöht wird oder die Temperatur der Kunststofffolie 31 oder der Teilstempel 33 erhöht.
Im vorliegenden Ausführungsbeispiel wird eine Kunststofffolie 31 mit einer Dicke von 0,4 mm verwendet, die bei der Verarbeitung auf 40 °C erhitzt wurde. Die Teilstempel 33 haben eine Temperatur von 45°C und bilden ein Volumen 39 mit einer Höhe von 4 mm aus. Anschließend werden die Teilstempel 33, wie in Fig. 45 dargestellt, radial nach außen bewegt, wobei zunächst eine rechteckige Stirnfläche mit einer Seitenlänge von etwa 4 mm ausgebildet wird. In einem weiteren, in Fig. 44 dargestellten Schritt werden die Teilstempel 33 in eine Rotationsbewegung versetzt, wobei die Teilstempel um die Achse X rotieren. Die kreiszylindrischen Mantelflächen der Teilstempel 33 liegen dabei an der Innenwand der ausgebildeten Mantelwand an.
In Fig. 46 und Fig. 47 ist die Ausbildung weiterer Mantelwandabschnitte 8, 9 der Abdeckkappe 2 mit unterschiedlicher Dicke d2, d3 dargestellt. Anstelle der Teilstempel 33 wird in den folgenden Schritten ein weiterer Stempel 36 oder mehrere weitere Stempel verwendet, dessen Außenform der Form der jeweiligen Abdeckkappe 10 entspricht.
Wie in Fig. 46 dargestellt, wird der weitere Stempel 36 in das ausgebildete Volumen 39 vorgeschoben, wobei die jeweilige Wanddicke d2 des in diesem Verfahrensschritt ausgebildeten Bereichs der Mantelwand 2, im Folgenden Zwischenabschnitt 8 genannt, dünner ist als die Wanddicke di des Bereichs der Mantelwand 2, im Folgenden erster Verdickungsabschnitt 7 genannt. Die Dicke d2 der Mantelwand 2 im Zwischenabschnitt 8 wird, wie bereits bei der Erstellung des ersten Verdickungsabschnitts 7 ausgeführt, durch die Vorschubgeschwindigkeit des weiteren Stempels 36 sowie durch die Temperatur des weiteren Stempels 36 sowie die Temperatur der Kunststofffolie 31 bestimmt.
Die Außenform des aus der Kunststofffolie 31 ausgebildeten Teils der Abdeckkappe 10, insbesondere des Zwischenabschnitts 8, wird durch eine nicht dargestellte zweite Gegenform festgelegt, die an der äußeren Mantelwand 2 sowie an der Stirnwand 1 der aus der Kunststofffolie 31 ausgebildeten Abdeckkappe 10 anliegt.
Im vorliegenden Ausführungsbeispiel bleibt die Kunststofffolie 31 bei ihrer Verformung auf einer Temperatur von etwa 40°C bis 50°C, anschließend wird der weitere Stempel 36 in die zweite Gegenform eingebracht. Die zweite Gegenform ist auf eine Temperatur von etwa 40°C bis 50°C erhitzt. Der Zwischenbereich zwischen dem weiteren Stempel 36 und der zweiten Gegenform entspricht der gewünschten Form der Abdeckkappe 10 im ersten Verdickungsabschnitt 7 sowie im Zwischenabschnitt 8, im vorliegenden Ausführungsbeispiel ist die Wanddicke im Zwischenabschnitt 8 geringer als im ersten Verdickungsabschnitt 7.
Anschließend wird, wie in Fig. 47 dargestellt, der weitere Stempel 36 weiter vorgeschoben, wobei ein zweiter Verdickungsabschnitt 9 ausgebildet wird, dessen Dicke d3 größer ist als die Dicke d2 im Zwischenabschnitt.
Die Außenform des aus der Kunststofffolie 31 ausgebildeten Abschnitts der Abdeckkappe 10, insbesondere des an den Zwischenabschnitt 8 anschließenden zweiten Verdickungsabschnitts 9, wird durch eine nicht dargestellte dritte Gegenform festgelegt, die an der äußeren Mantelwand 2 sowie an der Stirnwand 1 der aus der Kunststofffolie 31 ausgebildeten Abdeckkappe 10 anliegt.
Im vorliegenden Ausführungsbeispiel bleibt die Kunststofffolie 31 bei ihrer Verformung auf einer Temperatur von etwa 40°C bis 50°C, anschließend wird der weitere Stempel 36 in die zweite Gegenform eingebracht. Die dritte Gegenform ist auf eine Temperatur von etwa 40°C bis 50°C erhitzt. Der Zwischenbereich zwischen dem weiteren Stempel 36 und der dritten Gegenform entspricht der gewünschten Form der Abdeckkappe 10 im ersten Verdickungsabschnitt 7, im Zwischenabschnitt 8, sowie im zweiten Verdickungsabschnitt.
Fig. 48 zeigt die Fertigstellung der Abdeckkappe durch Abtrennen von der Kunststofffolie. Nach der Ausformung und Profilierung der gesamten Mantelwand 2 ist die Mantelwand noch mit der Kunststofffolie 31 verbunden. In einem abschließenden Schritt wird die Kunststofffolie 31 entlang einer vorgegebenen Schnittlinie 37 abgetrennt, im vorliegenden Ausführungsbeispiel wird die Kunststofffolie 31 entlang der Mantelwand gestanzt. Dadurch wird die Abdeckkappe 10 vom Rest der Kunststofffolie 31 abgetrennt.
Im vorliegenden Ausführungsbeispiel verläuft die Schnittlinie 37 kreisförmig und koaxial um die hohlkegelstumpfförmige Mantelfläche 2. Durch das Abschneiden entlang der Schnittlinie 37 wird eine Grundwand 3 der Abdeckkappe 10 ausgebildet, die parallel zur Stirnfläche radial von dem der Stirnfläche 1 fernen Ende der Mantelfläche 2 nach außen verläuft. Alternativ besteht auch die Möglichkeit, durch einen weiteren Verformungsprozess die Grundwand 3 von der Stirnwand 1 weg weisend und von der Mantelfläche 2 radial nach außen abstehend in einem Winkel von bis zu 20° insbesondere von bis zu 10° auszubilden.
Nach dem Ende der Ausformung, entweder vor oder nach dem Abschneiden der Abdeckkappe 10 entlang der Schnittlinie 37 wird die die Abdeckkappe 10 bildende Kunststofffolie 31 für einen vorgegebenen Zeitraum von 3 bis 4 Sekunden auf eine Temperatur von zwischen 50 und 120°C je nach verwendetem Kunststoff, im vorliegenden Fall auf 75 °C erhitzt. Im Zuge dieses Vorgangs wird der die Kunststofffolie 31 bildende Kunststoff durch die Erwärmung umgeformt. Die Kunststofffolie 31 verliert ihre thermoplastischen Eigenschaften. Durch die Wärmeeinwirkung werden die die Kunststofffolie 31 bildenden Molekülketten aufgespalten, wodurch eine größere Durchlässigkeit der Abdeckkappe 10, insbesondere im Bereich der Stirnfläche 1 geschaffen wird. Je länger die Wärmeeinwirkung auf die Kunststofffolie 31 dauert und je intensiver diese ist, insbesondere je höher die gewählte Temperatur ist, desto kürzer werden die die Kunststofffolie 31 bildenden Molekülketten und desto größer wird die Durchlässigkeit der Stirnfläche 1 .
Alternativ können anstelle des Erhitzens der Kappe auch Löcher 6 in Form, im vorliegenden Fall Mikrolöcher oder Nanolöcher in der Stirnwand 1 , vorzugsweise ausschließlich in der Stirnwand 1 , ausgebildet werden, um eine erhöhte Durchlässigkeit für Moleküle einer bestimmten Größe zu erzielen. Die Ausbildung der Mikro- und Nanolöcher kann durch Verwendung eines Laserstrahls sowie durch Perforation durch Einstiche mit einer erhitzten Mikronadel erfolgen.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn die Abdeckkappe 10 in dem der Umfangskante 4 fernen Bereich eine sehr hohe Steifigkeit aufweist, die der Stabilität der Abdeckkappe dient. Die Steifigkeit der Abdeckkappe 10 nimmt an der Mantelwand 2 zur Mitte hin zu, wobei die Mantelwand 2 in dem die Stirnwand 1 umgebenden Bereich wiederum eine größere Steifigkeit aufweist. Die Elastizität der Mantelwand 4 ist im Bereich ihrer dünnsten Stelle bzw. im Bereich ihrer Stelle mit der geringsten Steifigkeit am größten.
Vorzugsweise ist die Steifigkeit oder die Elastizität der Mantelwand 4 umfangsmäßig homogen verteilt und variiert lediglich mit dem Abstand zur Stirnwand 1 .
In Fig. 49a und 49b ist eine Herstellungsvariante bzw. die Aufbringung des Indikators 1 1 dargestellt. Auf einem Stempel 250 ist der Indikator 1 1 aufgebracht. Nach dem Ausformungsschritt wie zuvor beschrieben, der Abdeckkappe 10 wird der Stempel 250 auf die Stirnwand 1 der ausgeformten Abdeckkappe 10 aufgedrückt und der Indikator 1 1 auf der Außenseite 35 der Stirnwand 1 appliziert (Fig. 49b). Der Indikator 1 1 wird durch den Druck des Stempels 250 in das Material der Stirnwand 1 eingebracht und mit dieser beispielsweise durch Hitze verbunden. Zu diesem Zweck kann der Stempel 250 und/oder die Abdeckkappe 10 auf eine Temperatur erhitzt werden, bei der der Indikator 1 1 stabil bleibt.
Alternativ kann der Indikator 1 1 als Feststoff mittels des Stempels 250 aufgebracht werden und durch mehrfaches Stempeln werden Schichten über Schichten von Indikatorstoffen eingebracht. Durch Druck, Temperatur und Schwerkraft, sowie Porosität der Abdeckkappe 10 wird der Indikator 1 1 oder die Indikatorsubstanz oberflächlich oder in tiefere Schichten der Abdeckkappe 10 eingebaut. Auf Grund des Zugangs von beiden Seiten der Kunststofffolie 31 bzw. der Abdeckkappe 10, können unterschiedliche Einbringungen sowie Porositäten erzielt werden. Die Polymerketten werden durch geeignete Temperatur kurzfristig verändert und der Druck drückt den Indikator 11 in die Abdeckkappe 10 oder Kunststofffolie 31.
Fig. 50 zeigt eine weiter Herstellungsvariante der Abdeckkappe 10, dabei wird der Indikator 11 mittels Stempel 250 auf der Kunststofffolie 31 vor dem Ausformungsschritt aufgebracht und fixiert. Die Kunststofffolie 31 kann dann weiter wie zu den Fig. 42 bis 48 beschrieben ausgeformt werden. Die Anbringung des Indikators 11 auf der Kunststofffolie 31 wird entsprechend der späteren Lage des Indikators 11 , auf dem Teil der Kunststofffolie 31 , die später der Stirnwand 1 , der Mantelwand 2 oder anderen Teilen der Wandung entspricht, positioniert.
Alternativ kann die Leitersubstanz 40, der Indikator 11 oder die Verabreichungssubstanz 50 analog zu der Aufbringung des Indikators 11 mittels Stempel 250 vor (Fig. 50) oder nach (Fig. 49a und Fig. 49b) der Ausformung der Abdeckkappe 10 aufgebracht werden.
Die Ausbuchtung kann vor oder nach der Ausformung der Abdeckkappe 10 in der Kunststofffolie 31 oder der Stirnwand 1 der ausgeformten Abdeckkappe 10 eingebracht werden und dann vor der Ausformung oder nach der Ausformung die Verabreichungssubstanz 50 darin eingebracht werden.
Alternativ zu der Anbringung mittels eines Stempels 250 können die Verabreichungssubstanz 50, der Indikator 11 und/oder die Leitersubstanz 40 in einer Flüssigkeit gelöst sein und auf die Kunststofffolie 31 oder die Wandung der ausgeformten Abdeckkappe 10 im Bereich der Stirnwand 1 oder der Mantelwand 2 aufgetropft werden. Durch Hitze wird das Lösungsmittel verdampft oder der Kunststoff oberflächlich aufgeschmolzen und die Verabreichungssubstanz 50, der Indikator 11 und/oder die Leitersubstanz 40 in diese eingebracht.
Alternativ können die Verabreichungssubstanz 50, der Indikator 11 und/oder die Leitersubstanz 40 auch auf die Abdeckkappe 10 aufgetropft werden und durch die Porosität des Kunststoffs der Wandung in diese einziehen und so in dieser gehalten werden. Ebenfalls ist es möglich, die Verabreichungssubstanz 50 und/oder der Indikator 11 und/oder die Leitersubstanz 40 auf die Abdeckkappe 10 aufzudrucken. Weiters können die Verabreichungssubstanz 50, der Indikator 1 1 und/oder die Leitersubstanz 40 durch Kapselung mit Hilfe einer Barriere 21 oder eines Trägestoffs 16, z.B. in Wachs, Öl, Fett, etc. als Emulsion gekapselt werden.
Weiters können die Verabreichungssubstanz 50, der Indikator 1 1 und/oder die Leitersubstanz 40 in Gasen gelöst sein, das durch die Abdeckkappe 10 oder die Kunststofffolie 31 geleitet wird und sich als Partikel in dem Werkstoff anreichern.
Ein weiteres Herstellungsverfahren ist in Fig. 51 dargestellt. An der gegenüberliegenden Seite der Kunststofffolie 31 oder der Wandung der Abdeckkappe 10 an der die Leitersubstanz 30 angelagert werden soll wird ein Magnet 251 angebracht. Die Leitersubstanz 40, beispielsweise Graphitpulver, wird dann aufgebracht und durch den Magneten 251 in die gewünschte Position bzw. an die zu applizierende Stelle gezogen oder gehalten. Nun wird beispielsweise Bienenwachs mit einem Schmelzpunkt von 62°C- 65°C auf das Grafitpulver getropft und so auf der Kunststofffolie 31 oder der Abdeckkappe 10 fixiert und so die Leitersubstanz 40 ausgeformt. Das Bienenwachs kann dabei in erhitztem Alkohol lösbar oder in Terpentinöl gelöst sein und auf das Graphitfeinpulver aufgebracht werden.
Alternativ kann das Graphitpulver in das Bienenwachs eingerührt werden und dann auf die Kunststofffolie 31 oder die Abdeckkappe 10 aufgebracht werden. Der Magnet 251 zieht oder fixiert dann die Leitersubstanz 40 bis zur Trocknung bis zum Erkalten des Wachses an der gewünschten Position.
Fig. 43a zeigt den Ausformungsschritt der Abdeckkappe 10 mit Noppen 53 erfolgt wie in den Fig. 40 bis 42 beschrieben. Die verwendeten Teilstempel 33 weisen jedoch eine entsprechend zu den zu produzierenden Noppen 53 aufweisende Anzahl von Erhebungen auf. Die Erhebungen sind entsprechend der Negativform der Noppen 53 ausgebildet. Werden nun die Teilstempel 33 (Fig. 41 a) in die Kunststofffolie 31 gedrückt bilden sich zuerst die Noppen 53. Nach linearer, bzw. radialer Verschiebung der Teilstempel 33 zueinander wird die Stirnwand 1 gebildet, wobei die Dicke der Stirnwand 1 und der Noppen 53 festgelegt wird.
Zur Ausformung einer Halterung bzw. des Klipps 24 zeigen Fig. 48b und Fig. 48c einen entsprechenden Herstellungsschritt, so wird erst die Form des Klipps 24 in der Kunststofffolie 31 mit ausgestochen und dann der Klipp 24 durch Verformung, vorzugsweise unter Temperatureinwirkung, aufgebogen. Alternativ kann der Klipp 24 auch wie in den Fig. 52a und Fig. 53b dargestellt ähnlich der Mantelwand 2 und der Stirnseite 1 der Abdeckkappe 10 auch gestanzt bzw. mittels eines oder mehrerer entsprechend ausgebildeter Stempel oder Teilstempel 33 tiefgezogen oder geformt werden. Auf einer Kunststofffolie 31 können auch mehrere Abdeckkappen 10 hergestellt werden, die dann nach deren Fertigung ausgestanzt oder ausgeschnitten werden.
Die Abdeckkappe 10 kann auch erfindungsgemäß aus zwei oder mehr unterschiedlichen Materialien A, B, C, ... bestehen (Fig. 52a bis 52c). So kann die Mantelwand 2 und die Stirnwand 1 aus dem selben Material B bestehen und die Grundwand 3 aus einem anderen Material A (Fig. 52a)
Weiters kann wie in Fig. 52b dargestellt auch Teile der Mantelwand 2 und die Stirnwand 1 aus einem Material C, der Rest der Mantelwand 2 aus einem zweiten Material B und/oder einem dritten Material D (Fig. 52c) und dir Grundwand 3 wieder aus einem vierten Material A bestehen.
Ebenfalls kann die Stirnwand 1 . die Mantelwand 2 und die Grundwand 3 jeweils aus einem anderen Material A, B, C bestehen (Fig. 52d).
Die Materialien A, B, C, D können dabei unterschiedliche physikalische und/oder chemische und/oder elektrische Eigenschaften aufweisen.
Die Wandung der Abdeckkappe 10 kann auch in zumindest einem Teil der Wandung eine Anzahl von Schichten umfassen und materialuneinheitlich sein, also aus mehreren Schichten unterschiedlicher Materialien bestehen. Die Schichten können dann entsprechend der Eigenschaften der Materialien unterschiedliche physikalische und/oder chemische und/oder elektrische Eigenschaften aufweisen und somit eine Eindringen von Stoffen in die unterschiedlichen Schichten bewirken bzw. ein tieferes Eindringen entsprechend ihrer Dicke verhindern.
Die Herstellung einer Abdeckkappe 10 bestehend aus mehreren Materialien A und B ist in Fig. 54 und 55 beispielhaft dargestellt. Dabei kann das die Kunststofffolie 31 bestehend aus einem Material A ausgestanzt werden und ein anderes Material B in den ausgestanzten Bereich eingefügt werden (Fig. 54). Die Materialien können dann mittels eines Fügverfahren, beispielsweise geschweißt oder gewalzt, unterzogen und so miteinander verbunden werden. Ebenfalls kann die Kunststofffolie 31 bestehend aus einem Material A mit einem zweiten Material B bedruckt werden oder das Material B auf dieses aufgelegt werden und dann mittels eines Walzverfahren mit diesem verbunden werden (Fig. 55).
Alternativ kann der Indikator 1 1 auch einen Reaktionsstoff, wie z.B. Primer zur DNA Analyse umfassen, wobei der Reaktionsstoff für Adaptersequenzen und/oder Proteinsequenzierung ausgebildet ist. Hierzu können weiters die Mikrolöcher oder Nanolöcher 6 in der Abdeckkappe 10 derart ausgebildet sein, um eine Potentialanalyse, insbesondere Messungen der DNA Eigenschaften, zu ermöglichen. Die DNA gelangt durch die Mikrolöcher oder Nanolöcher 6 zum Reaktionsstoff bzw. Primer und/oder zu einem definierten wässrigen Depot in dem die Potentialanalyse dann durch ein entsprechendes Messgerät 100 erfolgt.
Hierzu kann die DNA nach der Aufnahme in die Abdeckkappe 10 beispielsweise mittels ultraviolettem Licht mit einer Wellenlänge von 260 nm bestrahlt werden. Während dieses Vorganges wird die Abdeckkappe 10 erhitzt und die Lichtabsorption wird erhöht z.B. 40% (20%-80%). Dadurch wird die Bestimmung des GC-Gehaltes ermöglicht und beispielsweise ein Bakterium in einer Wunde oder auf der Haut bestimmt. Womit Bakterienkulturen, insbesondere bei Hautkrankheiten, erkannt werden können. Der GC- Gehalt ist ein Merkmal von DNA-Molekülen und gibt den Anteil der DNA-Basen Guanin und Cytosin an der Gesamtheit der Basen (Guanin, Cytosin, Adenin und Thymin) in Prozent an. Der GC-Gehalt wird aus der fotometrisch bestimmten Schmelztemperatur mit der empirischen Formel (Tm - 69,4) χ 2,44 bestimmt.
Der Indikator 1 1 kann weiters zur Auftrennung der DNA und anschließender Gasdetektionen mittels eines Messgerätes 100 Analyse mit zumindest einem Trennstoff versetzt sein. Der Trennstoff ist dabei ausgewählt aus der Gruppe umfassend: Polydimethylsiloxan, 100 % Methyl; Polyphenylmethylsiloxan, 5 % Phenyl, 95 % Dimethyl; Polycyanopropylphenylsiloxan, 25 % Cyanopropyl, 25 % Phenylmethyl; Polyphenylmethylsiloxan, 14 % Phenyl, 86 % Dimethyl;
Polycyanopropylphenylmethylsiloxan, 6 % Cyanopropylphenyl, 94 % Dimethyl; Polyphenylmethylcyanosiloxan, 6 % Phenyl, 6 % Cyano, 88 % Methyl; Polyethylenglykol; Polyethylenglykol-2-nitroterephthalsäureester. Alternativ kann eine weitere zusätzliche Einbringung von DNA Vermehrungsstoffen in die Abdeckkappe 10 bzw den Indikator 1 1 vorgesehen sein um die Detektionsgeschwindigkeit zu erhöhen.
Alternativ kann der Indikator 1 1 auch eine DNA-Reinigungs- oder Nachweisflüssigkeit in als Reaktionsstoff oder Teil des Reaktionstoffs umfassen.
Bei der DNA-Analyse, insbesondere Indikatorstoffen ist eine Produktion unter Reinraumbedingungen sowie die maschinelle Fertigung von Vorteil, um zu vermeiden, dass die DNA von an der Herstellung beteiligten Personen oder Fremd-DNA nicht in oder an die Abdeckkappen 10 gelangt. Die Verpackung dieser Abdeckkappen 10 erfolgt in einer sterilen Umgebung und die Verpackung ist für den Transport geeignet, je nach Indikator 1 1 , beispielsweise bei UV- und/oder Temperaturinstabilität des Indikators 1 1 wird ein UV-Schutz und/oder Temperaturschutz bereitgestellt. Beim Handling der Abdeckkappe werden direkte Berührungen mit der DNA-sensitiven Fläche vermieden. Besondere Verfälschungsvorsicht durch Kontaminierungen ist zu beachten.
In die Poren oder Löcher insbesondere der Stirnwand 1 werden beispielsweise Biopolymere wie Proteinen oder Nukleinsäuren eingebracht, indem diese in flüssiger Form gelöst und in bestimmten Arealen der Stirnwand 1 oder in Form von Pfropfen auf die Stirnwand 1 aufgebracht und getrocknet werden.
In einer Ausführungsform werden Proteine (Eiweiße) durch Zufuhr von Energie in Form von Wärme denaturiert, dies wird als Gerinnung bezeichnet. Hierbei kommt es zu einer Entfaltung der Ketten und damit zu einer Durchlässigkeit auf biochemischer Basis. Dies kann reversibel oder irreversibel sein. Die Denaturierung kann aufflockend, d.h. durchlässiger, oder gerinnend, dh weniger durchlässig, sein.
Der Umkehrvorgang einer Denaturierung wird als Renaturierung bezeichnet. Biochemisch werden durch Energiezufuhr einzelne Bausteine, Nukleotide und Aminosäuren oder auch die ganze Molekülkette so sehr ins Schwingen gebracht, dass andere bindend wirkende Kräfte, insbesondere ionische, polare und Van-der-Waals-Wechselwirkungen, Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Effekte, zwischen verschiedenen Bereichen der Molekülkette aufgehoben werden und solche Bindungen gelöst werden. Disulfidbrücken werden meistens durch Reduktion mit Sulfhydrylen gespalten. Verschlüsse können durch das Vorhandensein eines Stoffes das die Haut verlässt und die Pore oder das Areal gezielt durch Bindung verstopfen. Dies kann beispielsweise durch Thioalkohole, die die Fähigkeit haben Quecksilber-(ll)-lonen zu binden, sowie auch Mercaptane erfolgen.
In Folge dieser Bindung wird diese Pore oder dieses Areal weniger durchlässig und gibt dabei beispielsweise bei Thiolen insbesondere das Vorhandensein von Quecksilber in Folge der Änderung der Durchlässigkeit. Sind die Thiole geeignet funktionalisiert, wie zum Beispiel mit ssDNA oder Proteinen, bildet dieses System einen Biosensor. Infolge der metallkomplexierenden Eigenschaft wird dies beispielsweise in verschiedenen Antidoten gegen Schwermetallvergiftungen, insbesondere mit Blei, Quecksilber oder Cadmium, eingesetzt. Diese Antidoten sind als Substanzen vorzugsweise im Indikator 1 1 enthalten und können ein Gift inaktivieren oder dessen Wirkung herabsetzen oder aufheben. Diese Antidoten sind ein weiteres Beispiel für eine solche Substanz die eingesetzt werden können um die Durchlässigkeit der Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 zu verändern. Beispielsweise kann ein in der Stirnwand 1 eingelagertes Dekorporierungsantidot die Durchlässigkeit der Stirnwand 1 reduzieren, wenn dieses in Kontakt mit dem jeweiligen toxischen Stoff steht.
Wird also ein Antidot, das zur Inaktivierung eines bestimmten toxischen Stoffs verwendet wird, in die Stirnwand 1 der Abdeckkappe 10 eingebettet, so führt der Kontakt mit dem betreffenden toxischen Stoff dazu, dass sich die Durchlässigkeit der Stirnwand 1 an derjenigen Stelle, an der sich der toxischen Stoff befindet, entsprechend verringert. Diese Änderung der Durchlässigkeit kann anschließend festgestellt werden.
Zur Vermehrung der DNA wird mittels eines oder mehrer Primer die DNA-Sequenz markiert und unter Zuhilfenahme von DNA-Vermehrungsstoffen vervielfältigt. Zu diesem Zweck ist auf der Abdeckkappe 10 eine Indikatorsubstanz enthalten, die neben den Primern auch Desoxy-Nukleotide, wie beispielsweise dATP, dGTP, dCTP, dTTP, weiters konzentrierte Polymerase-Pufferlösung, gegebenenfalls wasser sowie gegebenenfalls Pfu- oder Taq- DNA-Polymerase oder andere thermostabile DNA-Polymerasen enthält.
Der Prozess startet, indem die DNA z.B. mittels Zuhilfenahme eines Haftstoffes z.B. aus der Mundschleimhaut auf die Abdeckkappe 10 aufgenommen oder aufgebracht wird. Vorzugsweise wird die Abdeckkappe 10 dann vom Objekt entfernt, bevor die DNA Vermehrung durchgeführt wird. Dazu werden beispielsweise die folgenden Verfahrensschritte a) bis c), insbesondere mehrfach, vorzugsweise zyklisch, durchgeführt: a) Denaturierung (Melting, Schmelzen). Erhitzen der DNA auf 94-96°C; b) Primerhybridisierung (primer annealing): Die Temperatur der DNA wird ca. 30 Sekunden lang auf einem Wert gehalten, der eine spezifische Anlagerung der Primer an die DNA erlaubt. Die Temperatur wird normalerweise auf einen Wert von etwa 5-10°C unter dem Schmelzpunkt der Primersequenzen gewählt; dies entspricht meist einer Temperatur von 55 bis 65°C. c) Elongation (Extending, Polymerisation, Verlängerung, Amplifikation):Die DNA-Moleküle werden auf eine Temperatur von ca. 68-72 °C gebracht, abhängig vom Arbeitsoptimum der verwendeten DNA-Polymerase. Dieser Schritt dauert etwa 30 Sekunden je 500 Basenpaare, variiert aber in Abhängigkeit von der verwendeten DNA-Polymerase.
Das notwendige Wasser kann im DNA Vermehrungsstoffe enthalten sein oder wird vom Messobjekt selbst zur Verfügung gestellt z.B. Mundschleimhaut. Die Anzahl der Wiederholungen bzw die Zyklenanzahl kann variiert werden je nach Aufgabenstellung bis die Messsensitivität erreicht wird. Diese hängt von der DNA Menge, den Zusammensetzungen und der Fragestellungen ab. Üblicherweise umfasst eine Vermehrung bis zu 20-50 Zyklen der Schritte a) bis c).
Sofern verunreinigte DNA vorliegt oder die zu untersuchende DNA in Zellen eingeschlossen vorliegt, kann mit dem folgenden Verfahren eine Reinigung der DNA und auch ein Aufbrechen der Zellen und des Zellkerns vorgenommen werden, damit die DNA unmittelbar auf der Abdeckkappe vorliegt. Die Reinigung der DNA sowie gegebenenfalls die Denaturierung der Zellwand erfolgt auf der Abdeckkappe enzymatisch beispielsweise durch Zugabe von Proteinase K, wodurch eine Zerkleinerung der DNA-Moleküle sowie eine Zerstörung der Zellwand oder der Fremd-DNA erfolgt.
Eine alternative oder ergänzende Methode der Reinigung ist ein wiederholtes Einfrieren und Auftauen der verunreinigten DNA. Dies kann in einer Ausführungsform beispielsweise mittels eines in dem Messgerät integrierten Peltierelements erfolgen, das als Multipeltierelement ausgeführt ist, das einen Temperaturhub von etwa 50K bis 100K ermöglicht. Aufgrund der geringen Masse der Abdeckkappe 10 und der Auswahl des Materials der Abdeckkappe 10 mit einer hohen Wärmeleitfähigkeit können zumindest auf der Stirnfläche Abkühlungen und Aufheizungen durch Peltier-Elemente erzielt werden, die vorzugsweise direkt auf der Abdeckkappe 10 aufliegen oder im Nahebereich der Abdeckkappe 10 liegen und von dieser nur durch einen Luftspalt getrennt sind. Durch dieses Heizen und Kühlen werden die Zellen bzw Verunreinigungen in Form von Fremd- DNA durch Scherkräfte der entstehenden Eiskristalle und Perforation zerstört. Durch eine beispielhafte Behandlung mit hypotonischen Pufferlösungen erfolgt eine hypotone Lyse der Zellen oder der Verunreinigungen in Form von Fremd-DNA. In einer bevorzugten Ausführungsform kann alternativ zusätzlich zum Peltier-Element ein Heizelement im Messgerät 100 vorgesehen sein. Die Abkühlung kann auch derart erfolgen, dass anstelle der Kühlung mittels des Peltier-Elements eine, allenfalls passive, Luftkühlung oder eine Kühlung mit anderen Wärmeaustauschmedien vorgesehen ist.
Bei nicht pflanzlicher DNA Reinigung d.h. menschlicher, tierischer DNA sind beispielsweise folgende DNA Reinigungssubstanzen je nach Anwendung verwendbar:
Mittels Varianten der Phenol-Chloroform-Extraktion wie Trizol wird die Zellmembran aufgeschlossen und die Membraniipide werden aus der Zellmembran herausgelöst. Bei Hefezellen wird eine Autolyse mit Toluol induziert, welches Löcher in der Zellmembran erzeugt. Die enzymatische Lyse mit Zymolyase zerstört die Glucan-Zellwand, während beispielsweise Triton X-100 die Zellmembran zerstört.
Bei Gram-positiven Bakterien wird durch die Behandlung mit Lysozym die Peptidoglycanhülle zerstört, anschließend kann beispielsweise mit Triton X-100 die Zellmembran gelöst werden.
Bei Gram-negativen Bakterien wird durch Behandlung mit EDTA das Lipopolysaccharid der äußeren Zellmembran gelöst, dann wird durch die Behandlung mit Lysozym die Peptidoglycanhülle zerstört, anschließend kann mit Triton X-100 die Zellmembran zerstört werden.
Bei Gram-negativen Bakterien können weiters mittels alkalischer Lyse die Membraniipide verseift werden, aufgrund des hohen pH-Werts ist diese Methode ebenfalls denaturierend.
Als DNA Nachweisflüssigkeit kommt eine Vielzahl unterschiedlicher Stoffe infrage. So kann als Nachweisflüssigkeit etwa ein inaktiver Fluoreszenzfarbstoff, beispielsweise SYBR Green verwendet werden. Durch Fluoreszenzmessungen kann DNA nachgewiesen werden kann. Wird die DNA wie oben beschrieben vermehrt, kann die Vermehrung aufgrund der zunehmenden Fluoreszenz des Fluoreszenzfarbstoffs nachgewiesen werden.
SYBR Green I, das doppelsträngige DNA bindet, bildet gemeinsam mit der DNA einen Fluoreszenzfarbstoff-Komplex, der absorbiert blaues Licht bei einer Wellenlänge Amax = 494 nm absorbiert und grünes Licht bei Amax = 521 nm emittiert. Weitere, wenn auch deutlich schwächere, Absorptionsmaxima liegen im UV-Bereich bei 284 nm und 382 nm. SYBR Green I bindet auch an Einzelstrang-DNA sowie RNA. Das bei Bindung an Einzelstrang-DNA oder RNA resultierend Fluoreszenzsignal ist aber deutlich geringer, verglichen mit der Fluoreszenz, die bei Anbindung an eine doppelsträngigen DNA erhalten wird.
Alternativ wird Ethidiumbromid, Methylenblau oder die Silberfärbung zur Färbung von DNA verwendet. Ähnliche Cyanin-Farbstoffe zur Färbung von DNA sind z. B. SYBR Green II, das insbesonderezum Nachweis von RNA und einzelsträngiger DNA verwendet wird, SYBR Gold, SYBR Safe, YO (Oxazole Yellow), TO (Thiazole Orange) und PG (PicoGreen).
DNA-bindende Moleküle sind z. B. Spermin, Spermidin, Polyethylenimin, Pentamidine und Lexitropsine und DNA-bindende Proteine.

Claims

Patentansprüche:
1 . Abdeckkappe (10) zur Detektion von Stoffen, dadurch gekennzeichnet, dass an zumindest einer Wandung der Abdeckkappe (10) oberflächlich abgelagert und/oder im Werkstoff der Wandung eingelagert ein von dem die Abdeckkappe (10) bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedener Indikator (1 1 ), der für einen zu indizierenden Stoff (20) sensibel ist und bei Vorliegen des Stoffes (20) seinen Zustand von einem Ausgangszustand aus dauerhaft oder temporär ändert, derart angeordnet ist, dass der Stoff (20) vom Außenbereich der Abdeckkappe (10) zum Indikator (1 1 ) gelangt.
2. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Abdeckkappe (10) eine von einer Umfangskante (4) begrenzte Stirnwand (1 ) sowie eine an der Umfangskante (4) der Stirnwand (1 ) anschließende Mantelwand (2) umfasst, wobei die Stirnwand (1 ) und die Mantelwand (2) einen Innenraum (37) begrenzen, wobei die Abdeckkappe (10) eine dem Innenraum (37) zugewandte Innenseite und eine dem Außenbereich der Abdeckkappe (10) zugewandte und an der Wandung der Innenseite gegenüberliegende Außenseite (35) aufweist und dass
a) der Indikator (1 1 ) in oder an einer oder mehreren der Oberflächen
- der Außenseite (35) der Stirnwand (1 ) und/oder
- der Innenseite der Stirnwand (1 ) und/oder
- der Außenseite (35) der Mantelwand und/oder
- der Innenseite der Mantelwand (2) angeordnet ist und /oder
b) der Indikator (1 1 ) im Werkstoff der Stirnwand (1 ) und/oder der Mantelwand (2) angeordnet ist.
3. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Indikator (1 1 ) bei Kontakt mit dem Stoff (20) zumindest eine physikalische und/oder chemische und/oder thermische und/oder elektrische Eigenschaft ändert, und dass diese Änderung der Eigenschaft des Indikators (1 1 ) von einem, insbesondere innerhalb der Abdeckkappe (10) anordenbaren Messgerät (100), detektierbar ist.
4. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Indikator (1 1 ) bei Kontakt mit dem Stoff (20) seine physikalische und/oder chemische und/oder thermische und/oder elektrische Eigenschaft
- irreversibel ändert oder - oder dass der Indikator (1 1 ) reversibel ändert und in seinen Ausgangszustand zurückkehrt, wobei die Dauer der Reaktion (tR) des Indikators (1 1 ) mit dem zu indizierenden Stoff (20) wesentlich kürzer ist als die Abklingzeit (tA), in der der Indikator (1 1 ) in seinen Ausgangszustand zurückkehrt.
5. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an zumindest einer Wandung, insbesondere der Stirnwand (1 ) und/oder der Mantelwand (2), der Abdeckkappe (10) oberflächlich oder im Werkstoff eingelagert eine von dem die Abdeckkappe (10) bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene zusätzliche Bindesubstanz (12) angeordnet ist, die, insbesondere flüchtige, Stoffe (20), für die der Indikator sensibel ist, bindet.
6. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Indikator (1 1 ) bei Kontakt mit dem Stoff (20) seine optischen Eigenschaften, insbesondere seine optische Wechselwirkungseigenschaften, vorzugsweise optische Materialdämpfung und/oder sein optisches Fenster und/oder optische Moden und/oder optische Streuung und/oder optische Absorption, verglichen mit dem Ausgangszustand ändert und insbesondere für bestimmte, insbesondere sichtbare, Wellenlängenanteile seine Durchsichtigkeit, Undurchsichtigkeit oder sein reflektierendes oder absorbierendes Verhalten ändert,
und/oder dass der Werkstoff der Abdeckkappe (10) mit einem Farbstoff versehen ist und dass der Kontrast zwischen dem Indikator (1 1 ) und dem Farbstoff bei Detektion des Stoffes (20) durch den Indikator (1 1 ) vom Kontrast zwischen dem Indikator (1 1 ) und dem Farbstoff im Ausgangszustand unterschiedlich ist.
7. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass auf der Abdeckkappe (10) Elektroden (41 ), insbesondere mit Kammstruktur, angeordnet sind, und dass die Elektroden (41 ) mit einer Graphenschicht oder mit mehreren Graphenschichten abgedeckt sind.
8. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein Teil der Wandung der Abdeckkappe (10), insbesondere die Mantelwand (2) und/oder Teile der Stirnwand (1 ), frei von dem Indikator (1 1 ) ist, wobei die Teile der Wandung die einen Farbstoff enthalten frei von dem Indikator (1 1 ) sind.
9. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Indikator (1 1 ) erst nach Überschreiten einer Konzentrationsschwelle des Stoffes (20) seine physikalischen, chemischen oder thermischen Eigenschaft ändert.
10. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest eine Wandung der Abdeckkappe (10) oberflächlich oder im Werkstoff der Wandung eingelagert mehrere von dem die Abdeckkappe (10) bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene, insbesondere untereinander verschiedene, Indikatoren (1 1 a, 1 1 b, ...) aufweist.
1 1 . Abdeckkappe (10) nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Indikatoren (1 1 a, 1 1 b, ...) in ihren chemischen, physikalischen, thermischen oder optischen Eigenschaften unterschiedlich sind.
12. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 10 oder 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Indikatoren (1 1 a, 1 1 b, ...) an unterschiedlichen Bereichen der Abdeckkappe (10), insbesondere an unterschiedlichen Bereichen innerhalb oder oberflächlich an der Stirnwand (1 ) und/oder der Mantelwand (2), angeordnet sind.
13. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass unterschiedliche Indikatoren (1 1 a, 1 1 b, ...) in unterschiedlichen Schichttiefen der Wandung, insbesondere der Mantelwand (2) und/oder der Stirnwand (1 ), der Abdeckkappe (10) angeordnet sind.
14. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass
a) die Indikatoren (1 1 a, 1 1 b, ...) zueinander in einem Reaktionsverhältnis stehen, b) dass der erste Indikator (1 1 a)
- bei Reaktion mit dem Stoff (20) seine physikalische, chemische, thermische oder elektrische Eigenschaft ändert oder
- mit dem Stoff (20) reagiert und einen Botenstoff (23) bildet,
c) dass ein weiterer Indikator (1 1 b) näher der Innenseite der Wandung als der erste Indikator (1 1 a) angeordnet ist und
d) dass der weitere Indikator (1 1 b)
- bei Änderung der physikalischen, chemischen, thermischen oder elektrischen Eigenschaft des ersten Indikators (1 1 a) oder
- bei Produktion des Botenstoffs (23) durch den ersten Indikator (1 1 a) seine physikalische, chemische, thermische oder elektrische Eigenschaft ändert. 31
15. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 10 bis 14, dadurch gekennzeichnet,
- dass auf der Außenseite (35) der Wandung, insbesondere der Mantelwand (2) und/oder der Stirnwand (1 ), eine Reaktionssubstanz (13) angeordnet ist, wobei der Stoff (20) bei Aufbringung der Reaktionssubtanz (13) an einen zu untersuchenden Gegenstand bildbar ist,
- dass vorzugsweise an der dem Innenraum (37) zugewandten Oberfläche der Wandung, insbesondere der Mantelwand (2) und/oder der Stirnwand (1 ), der Indikator (1 1 ) angeordnet ist und
- dass der zwischen der Reaktionssubstanz (13) und dem Indikator (1 1 ) liegende Bereich der Abdeckkappe (10) für den Stoff (20) durchlässig ausgebildet ist.
16. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktionssubstanz (13) ein Allergen beinhaltet oder ist.
17. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein Teil der Wandung der Abdeckkappe (10), insbesondere die Mantelwand (2) und/oder die Stirnwand (1 ), durchlässig für den Stoff (20) ausgebildet ist, wobei die Wandung der Abdeckkappe (10), insbesondere die Mantelwand (2) und/oder die Stirnwand (1 ), undurchlässig für Verunreinigungen, insbesondere Körpersekrete wie Kot, Urin, Blut, Eiter und/oder Speichel, ist, oder eine antibakterielle oder selbstreinigende Beschichtung oder Lotus-Beschichtung oder eine Beschichtung mit Titan Effekt umfasst und/oder einen verunreinigungsanzeigende Beschichtung umfasst, die insbesondere Biodor umfasst, die derart ausgebildet ist, dass der Kontakt mit Verunreinigungen angezeigt werden kann,
18. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
dass der Indikator (1 1 ) zumindest eine Hilfssubstanz (15) umfasst, die durch externe Anregung, insbesondere durch Wärme, Licht und/oder chemische Verfahren, in die Indikatorsubstanz umwandelbar ist und/oder
dass der Indikator (1 1 ) mehrere Hilfssubstanzen (15a, 15b) aufweist, wobei die Hilfssubstanzen (15a, 15b) durch externe Anregung, insbesondere durch Wärme, Licht und/oder chemische Verfahren, in eine Indikationssubstanz umwandelbar ist.
19. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Indikator (1 1 ) eine Indikatorsubstanz und einen Trägerstoff (16) umfasst, wobei die Indikatorsubstanz im Trägerstoff (16) eingelagert und derart ausgebildet ist, dass der Indikator (1 1 ) für den Stoff (20) im Ausgangszustand nicht sensitiv ist und dass der Trägerstoff (16) den Indikator (1 1 ) nach mechanischer, chemischer oder thermischer Einwirkung aktiviert.
20. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Indikator (1 1 ) eine Indikatorsubstanz umfasst, wobei der Indikator (1 1 ) durch eine Barriere (21 ) von der Umgebung der Abdeckkappe (10) getrennt oder abgekapselt ist, wobei die Barriere (21 ) nach externer Anregung zerstört oder für den Stoff (20) durchlässig ist und wobei insbesondere durch einen auf die Abdeckkappe (10) einwirkender Druck die Indikatorsubstanz auspressbar ist.
21 . Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Indikator (1 1 ) aus einem der folgenden Indikatoren oder Substanzen oder einer Mischung hiervon, besteht:
- pH-Indikatoren (Säure-Base-Titrationen) insbesondere Lackmus, Bromthymolblau oder Phenolphthalein, Redox-Indikatoren, Komplexindikatoren, Solvatochrome Indikatoren, Thermoindikatoren, Mischindikator, Kontrastindikator, Feuchtigkeitsindikatoren,
- Antidoten, insbesondere Antidoten zur Aufnahme von Schwemetallen,
- Fluoreszenzindikator, Enzyme, biochemischer Katalysator, insbesondere
•Gruppe I: Oxidoreduktasen
•Gruppe II: Transferasen
•Gruppe III: Hydrolasen
•Gruppe IV: Lyasen (Synthasen)
•Gruppe V: Isomerasen
•Gruppe VI: Ligasen (Synthetasen),
Allergen, Zymase, Cofaktor Nicotinamidadenindinukleotid, Hefe, Sauerstoff, Enzym Glucose-Oxidase (GOx), Hefe und/oder Boronsäure, Kohlenstoffdioxid, Harnstoff, Enzym Urease, Katalase, Hexachlonbenzol, Lorbeer Öl, Granatapfel, Kaliander Öl, Nährboden, Reisextrakt, Tetra-äthyl-ammonium-hydroxyd, Säuren oder Laugen oder Säure- Laugen Kombinationen, Alkalien(Oxiden, Natronkalk).
22. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Trägerstoff (16) aus einem der folgenden Stoffen oder Substanzen oder einer Mischung hiervon, besteht:
- Kolloidale Vehikelsysteme wie Mikroemulsionen (ME), - Wirkstoffmoleküle mit ausreichender Lipophilie,
- kleine hydrophile Moleküle insbesondere Harnstoff oder Propylenglykol,
- Enhancer, insbesondere Ölsäure, Terpene, Glycolipide, mittelkettige Triglyceride,
- Wachse, insbesondere Isopropylmyristat, verzweigtkettige Fettalkohole insbesondere Eutanol G, Harnstoff, Propylenglycol, Azon, Dimethylsulfoxid, Taurin, 1 ,2 Pentylenglycol,
- galenische Vehikelsysteme, insbesondere Mikroemulsionen,
- Penetrationsretarder oder -reducer.
23. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hilfssubstanz (15) aus einem der folgenden Stoffen oder Substanzen oder einer Mischung hiervon, besteht:
Gase, Flüssigkeiten, Feststoffe, Luftbestandteile insbesondere C02 oder 02, Wasser, Wasserdampf, Stoffe die in oder auf der Oberfläche der Haut vorkommen, Bakterien, Viren.
24. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an der Außenseite (35) der Abdeckkappe (10) ein Gleitmittel (18) und/oder Pflegemittel (19) aufgebracht ist und das Gleitmittel (18) und/oder Pflegemittel (19) derart an der Außenseite (35) der Abdeckkappe (10) angeordnet ist, dass der Indikator (1 1 ), insbesondere die Indikatoren (1 1 , 1 1 b...), durch das Gleitmittel (18) und/oder Pflegemittel (19) abgedeckt ist.
25. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdeckkappe (10) und/oder der Indikator (1 1 ) eine Haftsubstanz umfasst, wobei die Haftsubstanz derart angeordnet ist, dass die Haftsubstanz bei Applikation der Abdeckkappe (10) an einem Gegenstand mit dem Gegenstand in Kontakt kommt,
- dass die Haftsubstanz Teile des Gegenstands, insbesondere Hautschuppen oder DNA, an sich bindet und
- dass die Teile des Gegenstands bei Abnahme der Abdeckkappe (10) an der Haftsubstanz haften.
26. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, umfassend einen ersten Indikator (1 1 a), der bei Vorliegen eines ersten Stoffes (20a) seinen Zustand ändert und zumindest einen zweiten Indikator (1 1 b), insbesondere eine Anzahl weiterer Indikatoren (1 1 c, 1 1 d,...), der bei Vorliegen eines zweiten Stoffes (20b) seinen Zustand ändert und einen Kalkulator (22) umfassend eine Kalkulatorsubstanz, die abhängig vom Zustand des ersten Indikators (1 1 a) und zweiten Indikators (1 1 b) ihren Zustand ändert, wobei vorzugsweise der Kalkulator (22) aus einer der Substanzen oder einer Mischung von Substanzen nach Anspruch 21 besteht.
27. Abdeckkappe (10), insbesondere nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
- dass die Wandung einen Innenraum (37) begrenzt, wobei die Abdeckkappe (10) eine dem Innenraum (37) zugewandte Innenseite und eine dem Außenbereich der Abdeckkappe (10) zugewandte und an der Wandung der Innenseite gegenüberliegende Außenseite (35) aufweist und
- dass an zumindest einer Wandung der Abdeckkappe (10) oberflächlich abgelagert oder im Werkstoff der Wandung eingelagert zumindest eine von dem die Abdeckkappe (10) bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene aus leitfähigem Materialbestehende Leitersubstanz (40) derart angeordnet ist, dass
a) vom Innenraum (37) zur Außenseite (35) zumindest ein elektrischer Kontakt herstellbar ist und/oder
b) innerhalb des Innenraums (37) der Abdeckkappe (10) zumindest ein elektrischer Kontakt herstellbar ist und/oder
c) entlang der Außenseite (35) der Abdeckkappe (10) zumindest ein elektrischer Kontakt herstellbar ist und/oder
d) Innerhalb der Wandung zumindest ein elektrischer Kontakt herstellbar ist,
und wobei vorzugsweise die Leitersubstanz (40) aus einem oder mehreren leitfähigen Polymeren mit intrinsischer oder extrinsischer Leitfähigkeit, die insbesondere dotiert bevorzugt p-dotiert ist, gebildet ist.
28. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdeckkappe (10) eine von einer Umfangskante (4) begrenzte Stirnwand (1 ) sowie eine an der Umfangskante (4) der Stirnwand (1 ) anschließende Mantelwand (2) umfasst, wobei die Stirnwand (1 ) und die Mantelwand (2) einen Innenraum (37) begrenzen, wobei die Abdeckkappe (10) eine dem Innenraum (37) zugewandte Innenseite und eine dem Außenbereich der Abdeckkappe (10) zugewandte und an der Wandung der Innenseite gegenüberliegende Außenseite (35) aufweist und dass
a) die Leitersubstanz (40) in oder an einer oder mehreren der Oberflächen
- der Außenseite (35) der Stirnwand (1 ) und/oder
- der Innenseite der Stirnwand (1 ) und/oder
- der Außenseite (35) der Mantelwand und/oder
- der Innenseite der Mantelwand (2) angeordnet ist und /oder b) die Leitersubstanz (40) im Werkstoff der Stirnwand (1 ) und/oder der Mantelwand (2) angeordnet ist.
29. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 27 oder 28, dadurch gekennzeichnet, dass an der Außenseite (35), insbesondere der Stirnwand (1 ), der Abdeckkappe (10) Elektroden (41 ) angeordnet sind, wobei durch die Leitersubstanz (40), zwischen dem Innenraum (37) der Abdeckkappe (10) und den Elektroden (41 ) ein elektrischer Kontakt, insbesondere mit einer geringen, vorzugsweise konstanten, Rauhtiefe, ausgebildet ist, wobei vorzugsweise die Elektroden (41 ) als löchrige Strukturen und/oder leitfähige Gitterstrukturen, und/oder löchrige Schichten insbesondere Poren, ausgebildet sind, die die Abdeckkappe (10) überziehen.
30. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 27 bis 29, dadurch gekennzeichnet, dass an der Außenseite (35) und/oder der Innenseite, insbesondere an der Stirnwand (1 ), elektrisch leitfähige Kontaktflächen (42), insbesondere mit einer Rauhtiefe von weniger als 0,4μηι, insbesondere weniger als 20nm, ausgebildet sind, wobei durch die Leitersubstanz (40), zwischen dem Innenraum (37) der Abdeckkappe (10) und den Kontaktflächen (42) ein elektrischer Kontakt ausgebildet ist.
31 . Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 27 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass die Leitersubstanz (40), die Elektroden (41 ) und/oder die Kontaktflächen (42) aus einem, insbesondere dotierten, leitfähigen, insbesondere demselben, Klebstoff bestehen oder einen solchen umfassen.
32. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 27 bis 31 , dadurch gekennzeichnet,
- dass die Leitersubstanz (40), die Elektroden (41 ) und/oder die Kontaktflächen (42) aus einem der folgenden Materialien oder einer Mischung hiervon, besteht: Pflanzenstärke, Stearin (biologisch abbaubar), Palmfett, Pflanzenfett, Paraffin, Bienenwachs, Bienenwachs mit kapillaren Trennsäuren,
- dass als leitfähige Substanz Kohlenstoff, insbesondere Graphit oder Graphen, Silber, insbesondere in Form von Silber-Nanopartikeln, Carbon, Zinnoxid, Kupfer, Silber, Gold, Aluminium, Natrium, Wolfram, Salz, Wolfram, Zink, Messing, Eisen, Chrom, Blei, Titan, Edelstahl, Quecksilber, Gadolinium, Graphit, Leitfähige Polymere, dotiertes Germanium, dotiertes Silizium und Tellur oder eine Kombination aus den genannten Substanzen in dem Material eingelagert ist und/oder
- dass das Material Bindemittel zur Bindung der leitfähigen Substanzen umfasst.
33. Abdeckkappe (10) zur Verabreichung einer oder mehrere Verabreichungssubstanzen, insbesondere nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
- dass an zumindest einer Wandung der Abdeckkappe (10) oberflächlich abgelagert oder im Werkstoff der Wandung eingelagert eine von dem die Abdeckkappe (10) bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene Verabreichungssubstanz (50), derart angeordnet ist,
- dass durch mechanische und/oder chemische und/ oder thermische Einwirkung auf die Abdeckkappe (10) und/oder
- durch Bestrahlung der Abdeckkappe (10)
die Verabreichungssubstanz (50), vorzugsweise vollständig, besonders bevorzugt in einer definierten Menge, von der Abdeckkappe (10) ablösbar oder aus der Abdeckkappe (10) ausbringbar ist.
34. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 33, dadurch gekennzeichnet, dass die Verabreichungssubstanz (50) ein Medikament, Schmerzmittel, Desinfektionsmittel, Hormon, eine zu verabreichende Indikatorsubstanz, Pflegemittel, ein Barriereöffnungsstoff (50a), ein homöopathisches Mittel oder Ergänzungsmittel, insbesondere ein Nahrungsmittelergänzungsmittel, oder eine Kombination der vorstehend genannten Stoffe ist, wobei insbesondere
die Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche nach einem der Ansprüche 1 bis 26 ausgebildet ist und einen Indikator (1 1 ) zur Detektion von Stoffen aufweist, insbesondere von denjenigen Stoffen, die bei Einwirkung des Barriereöffnungsstoff (50a) auf die Haut von dieser abgegeben werden.
35. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 33 oder 34, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdeckkappe (10) eine von einer Umfangskante (4) begrenzte Stirnwand (1 ) sowie eine an der Umfangskante (4) der Stirnwand (1 ) anschließende Mantelwand (2) umfasst, wobei die Stirnwand (1 ) und die Mantelwand (2) einen Innenraum (37) begrenzen, wobei die Abdeckkappe (10) eine dem Innenraum (37) zugewandte Innenseite und eine dem Außenbereich der Abdeckkappe (10) zugewandte und an der Wandung der Innenseite gegenüberliegende Außenseite (35) aufweist und dass
a) die Verabreichungssubstanz (50) in oder an einer oder mehreren der Oberflächen
- der Außenseite (35) der Stirnwand (1 ) und/oder
- der Innenseite der Stirnwand (1 ) und/oder
- der Außenseite (35) der Mantelwand (2) und/oder
- der Innenseite der Mantelwand (2) angeordnet ist und /oder b) die Verabreichungssubstanz (50) im Werkstoff der Stirnwand (1 ) und/oder der Mantelwand (2) angeordnet ist.
36. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 35, dadurch gekennzeichnet, dass die Stirnwand (1 ) insbesondere vollständig, über die Umfangskante (4) hinaus in den Innenraum (37) der Abdeckkappe (10) eingeklappt ist und eine Einbuchtung (51 ) ausbildet, die insbesondere ein definierbares Volumen aufweist, wobei die Verabreichungssubstanz (50) in der Einbuchtung (51 ) angeordnet ist und die Verabreichungssubstanz (50), insbesondere durch ein innerhalb des Innenraum (37) der Abdeckkappe (10), anordenbares Ausbringelement (109), aus der Einbuchtung (51 ) ausbringbar ist, wobei die Einbuchtung (51 ) insbesondere einen verjüngenden, gleichbleibenden oder erweiternden Querschnitt aufweist und/oder vorzugsweise als Höhlung oder Mulde ausgebildet ist.
37. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 36, dadurch gekennzeichnet, dass die Stirnwand (1 ) flexibel ist und die Einbuchtung (51 ) über die Umfangskante (4), insbesondere vollständig, hinausklappbar ist.
38. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 33 bis 37, dadurch gekennzeichnet, dass die Verabreichungssubstanz (50) durch eine Wärmequelle, insbesondere ein in dem Innenraum (37) der Abdeckkappe (10) anordenbares Messgerät (100) oder Therapiegerät umfassend eine Wärmequelle (107), zerstörbar und insbesondere verbrennbar ist.
39. Abdeckkappe (10) nach einem Ansprüche 33 bis 38, dadurch gekennzeichnet, dass die Verabreichungssubstanz (50) durch einen Siegeldeckel (52) abgedeckt ist, wobei insbesondere der Siegeldeckel (52) die Einbuchtung (51 ) vollständig abdeckt und sich entlang der Umfangskante (4) erstreckt.
40. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 33 bis 39, dadurch gekennzeichnet, dass die Verabreichungssubstanz (50) durch eine Barriere (21 ) von der Umgebung der Abdeckkappe (10) getrennt oder abgekapselt ist, wobei die Barriere (21 ) durch externe Anregung zerstörbar oder durchlässig werdend ist und wobei insbesondere durch einen auf die Abdeckkappe (10) einwirkender Druck die Verabreichungssubstanz (50) auspressbar ist.
41 . Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 2 bis 40, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest ein Teil der Abdeckkappe (10) eine Dicke (d2) aufweist, die geringer ist als diejenige Dicke (d3) der Mantelwand (2) in einem Abschnitt (9) der Mantelwand (2), der im von der Stirnwand (1 ) abgewandten Bereich oder Ende der Mantelwand (2) liegt und/oder
dass die Abdeckkappe (10) aus mindestens zwei unterschiedlichen Materialien, vorzugsweise mit unterschiedlichen physikalischen und/oder chemischen und/oder elektrischen Eigenschaften, besteht, wobei insbesondere die Mantelwand (2) die Stirnwand (1 ) und/oder Teilbereiche davon aus unterschiedlichen Materialien bestehen.
42. Abdeckkappe(I O) nach Anspruch 41 , dadurch gekennzeichnet, dass die Mantelwand (2) zumindest einen umlaufenden Abschnitt (8) aufweist, dessen Dicke (d2) geringer ist als diejenige Dicke (d3) der Mantelwand (2) in einem Abschnitt (9) der Mantelwand (2), der im von der Stirnwand (1 ) abgewandten Bereich oder Ende der Mantelwand (2) liegt.
43. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 2 bis 42, dadurch gekennzeichnet, dass die Stirnwand (1 ) an zumindest einer Stelle eine Dicke (ds) im Bereich von weniger als 100 μηι, vorzugsweise zwischen 0,01 μηι und 20 μηι, insbesondere zwischen 5 μηι und 10 μηι, aufweist, wobei die Stirnwand (1 ) insbesondere eine über ihren Verlauf konstante, logarithmische oder exponentielle Dicke (ds) aufweist.
44. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wandung, insbesondere die Stirnwand (1 ), gasdurchlässig ausgebildet ist, und/oder über Pfropfen und/oder Areale verfügt, die bei chemischer, thermischer und/oder physikalischer Änderung, insbesondere bei Druckänderung und/oder der Einstrahlung von vorzugsweise UV-Licht und/oder Bestrahlung, ihre Durchlässigkeit ändern.
45. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wandung, insbesondere die Stirnwand (1 ), strahlungs-, dampf-, feuchtigkeits-, partikel-, und/oder lichtdurchlässig ausgebildet ist und/oder eine Anzahl von, insbesondere dampfdurchlässigen oder gasdurchlässigen, Mikrolöchern (14) und/oder Nanolöchern (6) aufweist und wobei insbesondere die Mantelwand (2) eine höhere Strahlungs-, Dampf-, Feuchtigkeits-, Partikel-, und/oder Lichtdurchlässigkeit als die Stirnwand (1 ) aufweist.
46. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdeckkappe (10) materialeinheitlich und/oder einstückig oder materialuneinheitlich ausgebildet ist, und insbesondere aus einem oder mehreren thermoplastischem oder plastisch verformten oder verformbaren Kunststoffen, vorzugsweise aus einem oder mehreren der folgenden Materialien oder einer Mischung hiervon, besteht:
PETG (Polyethylenterephthalat Glycol), PP (Polypropylen), PE (Polyethylen), PC (Polycarbonat), PVC (Polyvinylchlorid), PS (Polystyrol), ABS (Acrylonitrile butadiene styrene), HDPE (High Density Polyethylene), LDPE (Low Density Polyethylene), PET (Polyethylene terephthalate), PMMA (Polymethyl methacrylate), ECOTERM S 900 T1 , PETG / Copolyester 67639,
wobei das Material der Abdeckkappe (10), insbesondere zusätzlich, einen oder mehrere der folgenden Bestandteile enthält:
- Additive, Stabilisatoren, Farbmittel, Füllstoffe, Verstärkungsstoffe,
wobei vorzugsweise die Abdeckkappe (10) in zumindest einem Teil der Wandung und der der Stirnwand (1 ) eine Anzahl von Schichten umfasst, wobei vorzugsweise die mehreren Materialien in unterschiedlichen Schichten angeordnet sind.
47. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdeckkappe (10) materialeinheitlich und/oder einstückig ausgebildet ist, und insbesondere aus thermoplastischem oder plastisch verformten oder verformbaren Biokunststoff auf Basis von Celluslose, Polymilchsäure oder Stärke besteht, wobei das Material der Abdeckkappe (10), insbesondere zusätzlich, einen oder mehrere der folgenden Bestandteile enthält:
- Bindemittel, Additive, Stabilisatoren, Farbmittel, Füllstoffe, Verstärkungsstoffe.
48. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 46 oder 47, dadurch gekennzeichnet, dass die Stirnwand (1 ), einen definierten, gleichmäßigen oder ungleichmäßigen Abstand der Flechtung der Polymerketten und/oder der Graphenketten aufweist, wobei die Dicke der Stirnwand (1 ) an zumindest einer Stelle eine Dicke (ds) im Bereich von weniger als 100nm aufweist.
49. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdeckkappe (10) in dem der Stirnwand (1 ) abgewandten Ende der Mantelwand (2) Rastausnehmungen (5a) und/oder Rastvorsprünge (5b) zur lösbaren Befestigung an einer Messvorrichtung oder einem Messgerät (100) vorgesehen sind, wobei die Rastausnehmungen oder Rastvorsprünge vorzugsweise umlaufend und/oder ringförmig ausgebildet sind.
50. Abdeckkappe (10) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdeckkappe (10) eine Versiegelung aufweist, wobei die Versiegelung die Abdeckkappe (10), insbesondere den Indikator (1 1 ), die Verabreichungssubstanz (50) die Elektrodensubstanz (40), oder die Wandung, insbesondere die Stirnwand (1 ), teilweise, insbesondere vollständig, umgibt und versiegelt und/oder dass die Abdeckkappe (10) einen weiteren Indikator, insbesondere einen pH- Indikator, umfasst, der derart ausgebildet ist, dass sich zumindest ein Teil der Wandung der Abdeckkappe (10) bei Kontakt mit der Haut verfärbt, sodass eine einmalig erfolgte Verwendung der Abdeckkappe (10) sichtbar ist.
51 . Kombination eines Messgerät (100), insbesondere zur Hautanalyse, das mit einer Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 50 abgedeckt ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Messgerät (100) zumindest einen Detektor (101 ) umfasst, der für die Zustandsänderung zumindest eines Indikators (1 1 , 1 1 b,...) bei Kontakt mit dem Stoff (20) sensitiv ist.
52. Kombination nach Anspruch 51 , umfassend eine Abdeckkappe (10), die nach einem der Ansprüche 18 bis 50 ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Messgerät (100), insbesondere der Detektor (101 ), zumindest ein Aktivierungselement (102) umfasst, wobei der Indikator (1 1 ) durch das Aktivierungselement (102) aktivierbar oder die Hilfssubstanz (15) in die Indikatorsubstanz des Indikators (1 1 ) umwandelbar ist oder diese aktiviert.
53. Kombination nach einem der Ansprüche 51 oder 52 umfassend eine Abdeckkappe (10), die nach einem der Ansprüche 19 bis 32 ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Barriere (21 ) durch das Messgerät (100), insbesondere den Detektor (101 ), aufbrechbar ist oder den Trägerstoff (16) zur Freigabe des Indikators (1 1 ) veranlasst.
54. Kombination nach einem der Ansprüche 51 bis 53, dadurch gekennzeichnet, dass der Abstand des Detektors (101 ) von der Abdeckkappe (10) während der Detektion maximal 10 mm beträgt.
55. Kombination nach einem der Ansprüche 51 bis 54, dadurch gekennzeichnet, dass der Detektor (101 ) einen Photomultipler (PMT), insbesondere ausgeführt als μΡΜΤ, aufweist.
56. Kombination eines Messgeräts (100), insbesondere nach Anspruch 51 bis 55, das mit einer Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 50, insbesondere nach Anspruch 27 bis 32, abgedeckt ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Messgerät (100) zumindest einen Elektrodenanschluss (104) aufweist, wobei insbesondere der Elektrodenanschluss (104) mit der Leitersubstanz (40) oder den Leitersubtanzen (40a, 40b,...) elektrisch leitend verbunden ist.
57. Kombination eines Messgeräts (100), insbesondere nach Anspruch 51 bis 56, das mit einer Abdeckkappe (10) abgedeckt ist, die nach einem der Ansprüche 1 bis 50, insbesondere nach einem der Ansprüche 33 bis 50, ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Messgerät (100) ein Ausbringelement (109) aufweist, wobei die Verabreichungssubstanz (50), insbesondere durch Ausdrücken der Ausbuchtung (51 ) der Abdeckkappe (10) über die Umfangskante (4), durch das Ausbringelement (109) ablösbar oder ausbringbar ist.
58. Kombination nach einem der Ansprüche 51 bis 57 mit einer Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 33 bis 50, dadurch gekennzeichnet, dass das Messgerät (100) einen Timer umfasst, wobei die Dauer der Applikation der Verabreichungssubstanz (50) mit dem Timer erfassbar ist, und der Timer insbesondere nach Ablauf einer vorgegebenen Zeitspanne (tA) ein Signal abgibt oder die Verabreichung der Verabreichungssubstanz (50) unterbricht.
59. Kombination nach einem der Ansprüche 51 bis 58 mit einer Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 50, dadurch gekennzeichnet, dass das Messgerät (100) eine Identifikationseinheit (106) aufweist, wobei die Identifikationseinheit (106) die Benutzung des Messgeräts (100) erst nach Eingabe eines Berechtigungsschlüssels, insbesondere eines Passworts oder eines Fingerabdrucks, ermöglicht.
60. Kombination nach einem der Ansprüche 51 bis 57 mit einer Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 50, dadurch gekennzeichnet, dass das Messgerät (100) eine Wärmequelle (107) und/oder Strahlungsquelle (108) umfasst, die insbesondere auf die Hilfssubstanz (15), den Indikator (1 1 ), den Trägerstoff (16) der Abdeckkappe (10) gerichtet ist oder zur Erwärmung oder Bestrahlung des Messobjekts, Gegenstandes oder einer Person ausgebildet ist.
61 . Saugfähiger Hygieneartikel, insbesondere Windel oder Damenbinde, dadurch gekennzeichnet, dass eine Kombination nach einem der Ansprüche 51 bis 60 an dem Hygieneartikel, insbesondere der Windel oder Damenbinde, angeordnet ist, wobei die Kombination insbesondere am Bund der Windel angeordnet ist und vorzugsweise in einem Halter mit Klipp (24) integriert ist.
62. Roboterarm, insbesondere Roboterhand (300), umfassend eine Anzahl von Kombinationen nach einem der Ansprüche 50 bis 58, und/oder eine Anzahl von Abdeckkappen gemäß nach einem der Ansprüche 1 bis 50, wobei die Kombinationen und/oder Abdeckkappen jeweils an einzelnen Fingern der Roboterhand (300) angeordnet sind.
63. Verfahren zur Herstellung einer Abdeckkappe (10), insbesondere nach einem der Ansprüche 1 bis 50,
a) wobei eine Kunststofffolie (31 ), insbesondere eine Folie bestehend aus PETG (Polyethylenterephthalat Glycol), als Ausgangsmaterial für einen Tiefziehprozess herangezogen wird, die vorzugsweise eine Dicke zwischen 0,04 mm und 0,5 mm aufweist,
- wobei in einem Ausformungsschritt b) die Abdeckkappe (10) aus der Kunststofffolie (31 ) ausgeformt wird und
- wobei in einem Applikationsschritt c) ein von dem die Abdeckkappe (10) bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedener Indikator (1 1 ), der bei Vorliegen eines Stoffes (20) seinen Zustand ändert, in die Kunststofffolie (31 ) oder auf die Oberfläche der Kunststofffolie (31 ),
- vor der Ausformung der Abdeckkappe (10) in oder auf die Kunststofffolie (31 ) aufgebracht oder eingebracht wird oder
- nach der Ausformung der Abdeckkappe (10) auf die Abdeckkappe (10) aufgebracht oder eingebracht wird.
64. Verfahren zur Herstellung einer Abdeckkappe (10), insbesondere nach einem der Ansprüche 27 bis 50,
a) wobei eine Kunststofffolie (31 ), insbesondere eine Folie bestehend aus PETG (Polyethylenterephthalat Glycol), als Ausgangsmaterial für einen Tiefziehprozess herangezogen wird, die vorzugsweise eine Dicke zwischen 0,04 mm und 0,5 mm aufweist,
- wobei in einem Ausformungsschritt b) die Abdeckkappe (10) aus der Kunststofffolie (31 ) ausgeformt wird und
- wobei in einem Applikationsschritt c) eine von dem die Abdeckkappe (10) bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene aus einem oder mehreren leitfähigen Materialien, insbesondere Polymeren mit intrinsischer oder extrinsischer Leitfähigkeit, die insbesondere dotiert bevorzugt p— dotiert sind, bestehende Elektrodensubstanz (40), in die Kunststofffolie (31 ) oder auf die Oberfläche der Kunststofffolie (31 ),
- vor der Ausformung der Abdeckkappe (10) in oder auf die Kunststofffolie (31 ) aufgebracht oder eingebracht wird oder
- nach der Ausformung der Abdeckkappe (10) auf die Abdeckkappe (10) aufgebracht oder eingebracht wird.
65. Verfahren nach Anspruch 64, dadurch gekennzeichnet, dass
- in einem Beimengungsschritt d) vor der Aufbringung oder Einbringung der Leitersubstanz (40) auf oder in die Kunststofffolie (31 ) oder auf die oder in die aus der Kunststofffolie (31 ) ausgeformten Abdeckkappe (10) der Leitersubstanz (40) magnetische oder magnetisierbare Elemente, insbesondere Grafitpulver, beigemengt wird,
- wobei in einem Magnetisierungsschritt e) an eine Oberfläche der Kunststofffolie (31 ) oder der Abdeckkappe (10), insbesondere der Stirnwand (1 ), zumindest ein Magnet (251 ) oder ein elektrisches Feld angelegt wird,
- wobei in einem Positionierungsschritt f) vor oder nach dem Magnetisierungsschritt e) die Elektrodensubstanz (40) auf die Kunststofffolie (31 ) oder auf die die aus der Kunststofffolie (31 ) ausgeformten Abdeckkappe (10), insbesondere die Stirnwand (1 ) aufgebracht wird und durch den Magneten (251 ) oder das elektrisches Feld die Elektrodensubstanz (40) in einen definierte Position gebracht wird und
- wobei in einem Fixierungsschritt g) die positionierte Elektrodensubstanz (40) in oder auf die Kunststofffolie (31 ) oder Abdeckkappe (10), insbesondere durch lokales erhitzen der Kunststofffolie (31 ) oder der Abdeckkappe (10), eingearbeitet wird oder durch Applikation eines, insbesondere nichtleitfähigen, Materials (43) an der Oberfläche der Kunststofffolie (31 ) oder der Abdeckkappe (10) versiegelt und/oder mittels eines Klebers, insbesondere Zellulosekleber oder Pflanzenkleber, fixiert wird.
66. Verfahren zur Herstellung einer Abdeckkappe (10), insbesondere nach einem der Ansprüche 33 bis 50,
- wobei eine Kunststofffolie (31 ), insbesondere eine Folie bestehend aus PETG (Polyethylenterephthalat Glycol), als Ausgangsmaterial für einen Tiefziehprozess herangezogen wird, die vorzugsweise eine Dicke zwischen 0,04 mm und 0,5 mm aufweist,
- wobei in einem Ausformungsschritt b) die Abdeckkappe (10) aus der Kunststofffolie (31 ) ausgeformt wird,
- wobei in einem Applikationsschritt c) eine von dem die Abdeckkappe (10) bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund, vorzugsweise mit mehrschichtigem Aufbau, verschiedene Verabreichungssubstanz (50) in die Kunststofffolie (31 ) oder auf die Oberfläche der Kunststofffolie (31 ),
- vor der Ausformung der Abdeckkappe (10) in oder auf die Kunststofffolie (31 ) aufgebracht oder eingebracht wird oder
- nach der Ausformung der Abdeckkappe (10) auf die Abdeckkappe (10) aufgebracht oder eingebracht wird.
67. Verfahren nach Anspruch 66, dadurch gekennzeichnet,
- dass in der Kunststofffolie (31 ) vor der Ausformung der Abdeckkappe (10) eine Einbuchtung (51 ), insbesondere mit einem verjüngenden, gleichbleibenden oder erweiternden Querschnitt vorzugsweise als Höhlung oder Mulde, ausgebildet wird oder
- dass in der Abdeckkappe (10) nach der Ausformung der Abdeckkappe (10) eine Einbuchtung (51 ) ausgebildet wird und
- dass eine von dem die Abdeckkappe (10) bildenden Werkstoff oder Werkstoffverbund verschiedene Verabreichungssubstanz (50) in die Ausbuchtung (51 ) eingebracht oder auf die Oberfläche der Ausbuchtung (51 ) aufgebracht wird.
68. Verfahren nach einem der Ansprüche 63 bis 67, wobei der Indikator (1 1 ), die Elektrodensubstanz (40) und/oder die Verabreichungssubstanz (50) durch einen Stempel auf die Kunststofffolie (31 ) oder auf die aus der Kunststofffolie (31 ) ausgeformten Abdeckkappe (10), insbesondere die Stirnwand (1 ), aufgedruckt wird oder
- wobei der Indikator (1 1 ), die Elektrodensubstanz (40) und/oder die Verabreichungssubstanz (50) in flüssiger Form vorliegt und der Indikator (1 1 ), die Elektrodensubstanz (40) und/oder die Verabreichungssubstanz (50) auf die Kunststofffolie (31 ) oder auf die aus der Kunststofffolie (31 ) ausgeformten Abdeckkappe (10), insbesondere die Stirnwand (1 ), aufgetropft wird und anschließend gegebenenfalls getrocknet wird, oder
.- wobei der Indikator (1 1 ), die Elektrodensubstanz (40) und/oder die Verabreichungssubstanz (50) in flüssiger Form vorliegt und die Kunststofffolie (31 ) oder auf die aus der Kunststofffolie (31 ) ausgeformten Abdeckkappe (10), insbesondere die Stirnwand (1 ) in den Indikator (1 1 ), die Elektrodensubstanz (40) und/oder die Verabreichungssubstanz (50) getaucht wird und anschließend gegebenenfalls getrocknet wird.
69. Verfahren nach einem der Ansprüche 63 bis 68 , dadurch gekennzeichnet, - dass nach Schritt a) in dem Ausformungsschritt b) ein Stempel (32) mit einer Anzahl von separat und/oder synchron beweglichen, aneinander anliegenden Teilstempeln (33) auf die Kunststofffolie (31 ) gepresst wird und
- dass die einzelnen Teilstempel (33) normal zur Ebene der Kunststofffolie (31 ) bewegt werden und wobei die Kunststofffolie (31 ) durch den Druck der Teilstempel (33) in eine Gegenform gedrückt wird und zu einer Kappenform verformt wird.
70. Verfahren nach einem der Ansprüche 63 bis 69, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Ausformungsschritt b) in einem weiteren Teilausformungsschritt b1 ) die einzelnen Teilstempel (33) des Stempels (32) während oder nach dem Ausformungsschritt b) zueinander beabstandet werden, wobei jeder der Teilstempel (33) von der Position des Stempels (32) aus radial und/oder korkenzieherartig nach außen bewegt wird, wodurch in der Kunststofffolie (31 ) eine Stirnwand (1 ), insbesondere mit einer Dicke im Bereich von weniger als 100 μηι, vorzugsweise zwischen 0,01 μηι und 20 μηι, insbesondere zwischen 5 μηι und 10 μηι, ausgebildet wird.
71 . Verfahren nach einem der Ansprüche 63 bis 70, dadurch gekennzeichnet, dass die Kunststofffolie (31 ) aus thermoplastischem oder plastisch verformten oder verformbaren Kunststoff, vorzugsweise aus einem oder mehreren der folgenden Materialien oder einer Mischung hiervon, die insbesondere mittels Kalt oder Warmwalzverfahren verbunden werden, besteht:
PETG (Polyethylenterephthalat Glycol), PP (Polypropylen), PE (Polyethylen), PC (Polycarbonat), PVC (Polyvinylchlorid), PS (Polystyrol), ABS (Acrylonitrile butadiene styrene), HDPE (High Density Polyethylene), LDPE (Low Density Polyethylene), PET (Polyethylene terephthalate), PMMA (Polymethyl methacrylate), ECOTERM S 900 T1 , PETG / Copolyester 67639,
wobei das Material der Abdeckkappe (10), insbesondere zusätzlich, einen oder mehrere der folgenden Bestandteile enthält:
- Additive, Stabilisatoren, Farbmittel, Füllstoffe, Verstärkungsstoffe.
72. Verfahren nach einem der Ansprüche 63 bis 70, dadurch gekennzeichnet, dass die Kunststofffolie (31 ) aus thermoplastischem oder plastisch verformten oder verformbaren Biokunststoff auf Basis von Celluslose, Polymilchsäure oder Stärke besteht,
wobei das Material der Abdeckkappe (10), insbesondere zusätzlich, einen oder mehrere der folgenden Bestandteile enthält:
- Bindemittel, Additive, Stabilisatoren, Farbmittel, Füllstoffe, Verstärkungsstoffe.
73. Verfahren nach einem der Ansprüche 63 bis 72, dadurch gekennzeichnet, dass die Teilstempel (33) während ihrer radial von ihrem Zentrum weg gerichteten Bewegung in Schritt c) entlang einer um eine zentrale Achse (X) spiralförmig nach außen verlaufenden und sich aufweitenden Kurve rotierend bewegt werden.
74. Verfahren nach einem der Ansprüche 63 bis 73, dadurch gekennzeichnet, dass, insbesondere mittels eines Lasers oder Laserarrays oder einer erhitzten Mikronadel oder Nanonadel oder einem Array von erhitzten Mikronadeln oder Nanonadeln, Löcher (6), insbesondere Mikrolöcher (14) oder Nanolöcher (6), in der Stirnwand (1 ) ausgebildet werden.
75. Verfahren nach einem der Ansprüche 69 bis 74, dadurch gekennzeichnet, dass jeder Teilstempel (33) eine Erhebung zur Ausbildung von Noppen (53) umfasst, wobei bei Formung der Stirnwand (1 ) der Abdeckkappe (10) die Noppen (53), durch Eindrücken der Erhebungen in den Werkstoff der zu bildenden Stirnwand (1 ) gebildet werden.
76. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 50, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdeckkappe an der Stirnwand (1 ) eine Anzahl von Noppen (53) aufweist, wobei die Noppen (53) einen, insbesondere radial denselben, Abstand zum Zentrum der Stirnwand (1 ) aufweisen.
77. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 50 oder 76, dadurch gekennzeichnet, dass die Stirnwand (1 ) der Abdeckkappe (10) eine Anzahl von Teilbereichen mit unterschiedlichen Dicken aufweist, die insbesondere jeweils durch eine Anzahl jeweils ringförmig angeordneten Noppen (53a, 53b), begrenzt oder voneinander getrennt sind.
78. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 76 oder 77, dadurch gekennzeichnet, dass die Noppen (53, 53a, 53b) eine unterschiedliche, insbesondere eine geringere, Wandstärke als die Stirnwand (1 ) aufweisen.
79. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 50 oder 76 bis 78, dadurch gekennzeichnet, dass der Indikator (1 1 ) einen Reaktionsstoff, insbesondere Primer, zur DNA Analyse, insbesondere für Adaptersequenzen und/oder Proteinsequenzierung, umfasst.
80. Abdeckkappe (10) nach Anspruch 79, dadurch gekennzeichnet, dass der Reaktionsstoff zur DNA Analyse mit zumindest einem Trennstoff versetzt ist, ausgewählt aus der Gruppe umfassend: Polydimethylsiloxan, 100 % Methyl; Polyphenylmethylsiloxan, 5 % Phenyl, 95 % Dimethyl; Polycyanopropylphenylsiloxan, 25 % Cyanopropyl, 25 % Phenylmethyl; Polyphenylmethylsiloxan, 14 % Phenyl, 86 % Dimethyl; Polycyanopropylphenylmethylsiloxan, 6 % Cyanopropylphenyl, 94 % Dimethyl; Polyphenylmethylcyanosiloxan, 6 % Phenyl, 6 % Cyano, 88 % Methyl; Polyethylenglykol; Polyethylenglykol-2-nitroterephthalsäureester.
81 . Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 79 oder 80, dadurch gekennzeichnet, dass der Indikator (1 1 ) einen DNA-Vermehrungsstoff oder mehrere DNA- Vermehrungsstoffe umfasst.
82. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 79 bis 81 , dadurch gekennzeichnet, dass der Indikator (1 1 ) eine DNA-Reinigungs- oder Nachweisflüssigkeit umfasst.
83. Abdeckkappe (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 50 oder 77 bis 82, dadurch gekennzeichnet, dass die Abdeckkappe (10) zumindest eine Führung (55) und/oder zumindest eine Einsteckhilfe (55) aufweist, wobei die Führung (55) und/oder zumindest die eine Einsteckhilfe (55) jeweils derart ausgebildet ist, dass beim Einstecken in ein Messgerät (100) eine definierte Ausrichtung der Abdeckkappe (10) zum Messgerät (100) vorgebbar ist.
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