EP3529312A1 - Utilisation d'un polyamide semi-aromatique dans un mélange de polyamide aliphatique comprenant des fibres de verre à section circulaire pour limiter le gauchissement - Google Patents

Utilisation d'un polyamide semi-aromatique dans un mélange de polyamide aliphatique comprenant des fibres de verre à section circulaire pour limiter le gauchissement

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EP3529312A1
EP3529312A1 EP17797675.0A EP17797675A EP3529312A1 EP 3529312 A1 EP3529312 A1 EP 3529312A1 EP 17797675 A EP17797675 A EP 17797675A EP 3529312 A1 EP3529312 A1 EP 3529312A1
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EP
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polyamide
polycondensation
composition
mxdz
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Xiong YAO
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Definitions

  • the application EP2789591 indicates that the non-circular cross-section glass fibers make it possible to improve the mechanical properties, the dimensional accuracy and the warpage of resins reinforced with said non-circular section glass fibers. This is due, according to this application, as regards the improvement of the mechanical properties, the fact that the non-circular section glass fibers have a greater contact area than the circular section fibers. As regards the improvement of the dimensional accuracy and the warping, this is due, again according to the application EP2789591, to the fact that the non-circular section glass fibers are oriented less in the direction of the flow. as circular section glass fibers and therefore tend to be more bidimensionally oriented than circular section glass fibers in the injected part.
  • Meta-xylylenediamine (MXD, CAS No. 1477-55-0) may be used alone or in admixture with para-xylylene diamine (PXD, CAS No. 539-48-0), but in the latter case, and in the whole description, the MXD must be in majority compared to the PXD.
  • PXD para-xylylene diamine
  • the MXD is used alone and the composition is therefore devoid of PXD.
  • MXDZ can be a mix of MXDZ.
  • the L / D ratio is equal to about 1.
  • polyamides within the meaning of the invention refers to polyamides which have a melting point (Tf) and a melting enthalpy ⁇ > 10 J / g, in particular> 12 J / g, and a glass transition temperature (Tg) as determined by DSC according to ISO Standard 1,1357-1: 2009 and ISO 1,1357-2 and 3: 2013, at a heating rate of 20K min.
  • Tf melting point
  • Tg glass transition temperature
  • said at least MXDZ consists of 0% to 49% by weight of MXD6 and 51 to 100% by weight of MXD10 and said aliphatic polyamide A obtained from the polycondensation of an XY unit is comprised of 0 to 49% by weight of PA610 and from 51 to 100% by weight of PA1010.
  • A injected plate 11 or 12 whose warpage is limited and less than 1 mm
  • B injected plate C1 or C4 whose warpage is very large and greater than 5 mm.

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation d'au moins un polyamide MXDZ, obtenu à partir de la polycondensation de la meta-xylylène diamine (MXD),avec un acide dicarboxylique aliphatique (Z) en C6 à C18, en particulier en C6 à C12, dans un mélange comprenant au moins un polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif choisi parmi: -un lactame en C6 à C12, -un aminoacide en C6 à C12, et -un motif XY obtenu à partir de la polycondensation d'une diamine aliphatique (X) en C4 à C18, en particulier en C4 à C12 et un acide dicarboxylique aliphatique (Y) en C6 à C18, en particulier en C6 à C12, des fibres de verre à section circulaire et optionnellement au moins un modifiant choc et/ou au moins un additif, ledit au moins un polyamide MXDZ et ledit mélange constituant une composition, et le rapport en poids MXDZ/A étant compris de 0,11 à0,83, en particulier de 0,11 à 0,66, pour limiter le gauchissement de ladite composition lors de sa mise en œuvre,en particulier par injection ou moulage par compression.

Description

Utilisation d'un polyamide semi-aromatique dans un mélange de polyamide aliphatique comprenant des fibres de verre à section circulaire pour limiter le gauchissement La présente invention concerne l'utilisation d'un polyamide semi-aromatique, en particulier un polyamide MXDZ dans un mélange de polyamide aliphatique, notamment semi-cristallin, comprenant des fibres de verre à section circulaire, pour limiter le gauchissement de la composition obtenue. Elle concerne également la composition obtenue avec le polyamide semi-aromatique et le mélange de polyamide aliphatique comprenant des fibres de verre à section circulaire et son utilisation pour constituer une structure monocouche ou au moins une couche d'une structure multicouche, notamment dans le domaine électrique et/ou de l'électronique (E/E).
De nombreuses applications dans le domaine E/E demandent des matériaux très rigides (coque de téléphone, pièce ordinateur...). La rigidité est d'autant plus importante que la tendance marché va vers une diminution du poids des équipements électroniques et donc vers une réduction des épaisseurs des pièces.
Toutefois, la réalisation de pièces de faible épaisseur amène d'autres problématiques : aptitude à être injectées, en particulier matériaux suffisamment fluides pour remplir complètement le moule et surtout respect de la stabilité des pièces (absence de gauchissement : problématique majeure avec ces matériaux rigides obtenus par addition des fibres de verre).
Dans ces applications, les polyamides (PA) rigides (module > 12GPa) trouvent une grande place. Mais dès lors que le taux de fibres est supérieur à 30%, l'utilisation de fibres à section transversale non circulaire ou plate (FF) est la solution retenue pour satisfaire l'ensemble du cahier des charges, et en particulier pour ne plus avoir de gauchissement des pièces fines injectées.
Ainsi, la demande EP2789591 , au paragraphe [0003], indique que les fibres de verre à section transversale non circulaire permettent d'améliorer les propriétés mécaniques, la précision dimensionnelle et le gauchissement de résines renforcées avec lesdites fibres de verre à section non circulaire. Ceci est dû, selon cette demande, pour ce qui concerne l'amélioration des propriétés mécaniques, au fait que les fibres de verre à section non circulaire ont une surface de contact supérieure à celle des fibres à section circulaire. S'agissant de l'amélioration de la précision dimensionnelle et le gauchissement, ceci est dû, toujours selon la demande EP2789591 , au fait que les fibres de verre à section non circulaire s'orientent moins dans le sens de l'écoulement que les fibres de verre à section circulaire et tendent par conséquent à être plus orientées de manière bidimensionnelle que les fibres de verre à section circulaire dans la pièce injectée.
De même, la demande US 201 1/0105655 décrit des compositions présentant une faible distorsion lors du moulage et constituées de 25 à 72% en poids d'un polyamide, de 20 à 65% en poids fibres de verre à section plate de ratio L/D de 2 à 8, et de 8 à 25% en poids d'un agent ignifugeant (L représentant la grande dimension de la section transverse de la fibre et D la petite dimension de la section transverse de ladite fibre). Le polyamide utilisé est un mélange de 55-90% en poids d'un polyamide aliphatique et de 10 à 45% en poids d'un autre polyamide qui peut être MXD6 par rapport à la somme totale des polyamides.
Egalement, la demande US 2010/2791 1 1 décrit des compositions présentant aussi une faible distorsion lors du moulage constituées de 30 à 80% en poids d'un polyamide et de 20 à 70% de fibres de verre longues à section plate de ratio L/D de 2 à 8. Le polyamide utilisé est soit un mélange de 55 à 85% en poids d'un polyamide aliphatique et de 15 à 45% en poids d'un polyamide qui peut être MXD6 par rapport à la somme totale des polyamides, soit un mélange de 55 à 85% en poids d'un polyamide aliphatique et de 15 à 45% en poids d'un copolyamide comprenant un ou plusieurs polyamides, par exemple MXDI ou MXD6 et au moins un autre polyamide choisi parmi PA 66, 610, 6 et 12, par rapport à la somme totale des polyamides.
Le brevet JP5523520 décrit quant à lui des granules de polyamide ayant des propriétés électriques et de résistance à la déformation.
Les granules sont constitués de 5-40 parts en poids d'un agent ignifugeant, de 5-200 parts en poids d'une fibre de verre à section plate avec un ratio L/D d'au moins 2,3 et de 0-40 parts en poids d'un polyamide qui peut être un mélange de polyamide aliphatique avec un polyamide semi-aromatique tel que MXD10.
Néanmoins, l'utilisation de fibres de verre à section plate par rapport aux fibres de verre à section circulaire engendre un surcoût non négligeable. De plus les fournisseurs de fibres de verre à section plate sont beaucoup moins nombreux que les fournisseurs de fibre de verre à section circulaire. Ces deux aspects sont essentiels dans la cadre de la production industrielle de résines renforcées en fibres de verre. Il est donc nécessaire de pouvoir disposer de compositions utilisant des fibres de verres à section circulaire, permettant ainsi de limiter le coût de la dite composition et de s'assurer d'un approvisionnement pérenne en fibres de verre à section circulaire tout en limitant l'inconvénient de celles-ci, à savoir notamment le gauchissement lors de la mise en œuvre des compositions.
Ces différents problèmes ont été résolus par un alliage spécifique de MXDZ avec un mélange de polyamide aliphatique et de fibres de verre à section circulaire.
Le terme « alliage » signifie ici un mélange.
Les inventeurs ont en effet trouvé de manière inattendue que l'ajout d'un polyamide MXDZ dans un mélange de polyamide aliphatique, en particulier semi-cristallin comprenant des fibres de verre à section circulaire permettait de limiter le gauchissement de la composition lors de la mise en œuvre en particulier par injection ou moulage par compression de la composition, gauchissement qui se produit lorsque le mélange et la fibre de verre sont mis en œuvre sans le polyamide MXDZ.
Un autre avantage des compositions de MXDZ dans un mélange de polyamide aliphatique et de fibres de verre à section circulaire est de présenter des propriétés mécaniques, en particulier d'allongement à la rupture supérieur, notamment de 30%, par rapport à une composition avec des fibres de verre à section plate.
La présente invention concerne donc l'utilisation d'au moins un polyamide MXDZ, obtenu à partir de la polycondensation de la meta-xylylène diamine (MXD), avec un acide dicarboxylique aliphatique (Z) en C6 à Cis, en particulier en C6 à C12, dans un mélange comprenant au moins un polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif choisi parmi :
- un lactame en C6 à C12,
- un aminoacide en C6 à C12, et
- un motif XY obtenu à partir de la polycondensation d'une diamine aliphatique (X) en C4 à C18, en particulier en C4 à C12, et un acide dicarboxylique aliphatique (Y) en C6 à C18, en particulier en C6 à C12,
des fibres de verre à section circulaire et optionnellement au moins un modifiant choc et/ou au moins un additif,
ledit au moins un polyamide MXDZ et ledit mélange constituant une composition, et le rapport en poids MXDZ/A étant compris de 0,1 1 à 0,83, en particulier de 0,1 1 à 0,66, pour limiter le gauchissement de ladite composition lors de sa mise en œuvre, en particulier par injection ou moulage par compression.
L'expression « limiter le gauchissement » signifie que le gauchissement est inférieur à 2mm, en particulier inférieur à 1 mm tel que déterminé sur des plaques de 100*100*1 Le gauchissement peut être totalement supprimé mais en règle générale, il est inférieur à 2mm, en particulier inférieur à 1 mm.
La meta-xylylène diamine (MXD, numéro CAS 1477-55-0) peut être utilisée seule ou en mélange avec de la para-xylylène diamine (PXD, numéro CAS 539-48-0), mais dans ce dernier cas, et dans toute la description, la MXD doit être majoritaire par rapport à la PXD.
Avantageusement, la MXD est utilisée seule et la composition est donc dépourvue de PXD.
L'acide dicarboxylique aliphatique (Z) en C6 à Cie peut être choisi parmi l'acide adipique, l'acide subérique, l'acide azélaïque, l'acide sébacique, l'acide undécanedioïque, l'acide dodécanedioïque, l'acide brassylique, l'acide tétradécanedioïque, l'acide pentadécanedioïque, l'acide hexadécanedioïque, l'acide octadécanedioïque.
Avantageusement , l'acide dicarboxylique aliphatique (Z) est en C7 à C18 et peut être choisi parmi l'acide subérique, l'acide azélaïque, l'acide sébacique, l'acide undécanedioïque, l'acide dodécanedioïque, l'acide brassylique, l'acide tétradécanedioïque, l'acide pentadécanedioïque, l'acide hexadécanedioïque, l'acide octadécanedioïque.
L'acide dicarboxylique aliphatique (Z) n'est pas un mélange d'acides dicarboxyliques aliphatiques en C6 à C18, ou C7 à C18 ci-dessus définis et le MXDZ correspond donc à un homopolyamide.
Néanmoins, MXDZ peut correspondre à un mélange de MXDZ.
Dans le cas où la MXD est en mélange avec la PXD, alors MXDZ correspond donc à un copolyamide MXDZ/PXDZ à condition que la proportion molaire de MXDZ dans le copolyamide soit majoritaire par rapport à celle PXDZ.
Avantageusement, la MXD est dépourvue de PXD et MXDZ est un homopolyamide.
Avantageusement, l'acide dicarboxylique aliphatique (Z) en C6 à C12 peut être choisi parmi l'acide adipique, l'acide subérique, l'acide azélaïque, l'acide sébacique, l'acide undécanedioïque, l'acide dodécanedioïque.
Plus avantageusement, l'acide dicarboxylique aliphatique (Z) en C7 à C12 peut être choisi parmi l'acide subérique, l'acide azélaïque, l'acide sébacique, l'acide undécanedioïque, l'acide dodécanedioïque.
L'expression « polyamide aliphatique » signifie un homopolyamide, à l'exclusion d'un copolyamide. Il est bien entendu qu'il peut s'agir d'un mélange de polyamides aliphatiques. Le polyamide aliphatique A est donc un homopolyamide. La nomenclature utilisée pour définir les polyamides est décrite dans la norme ISO 1874-1 :201 1 "Plastiques - Matériaux polyamides (PA) pour moulage et extrusion - Partie 1 : Désignation", notamment en page 3 (tableaux 1 et 2) et est bien connue de l'homme du métier.
Lorsque le polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un lactame ledit lactame peut être choisi parmi la pyrrolidinone, la 2-pipéridinone, le caprolactame, l'énantholactame, le caprylolactame, le pelargolactame, le décanolactame, l'undécanolactame, et le lauryllactame, en particulier le lauryllactame. Lorsque le polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un aminoacide, il peut être choisi parmi l'acide 9-aminononanoïque, l'acide 10- aminodécanoïque, l'acide 10-aminoundécanoïque, l'acide 12-aminododécanoïque et l'acide 1 1 -aminoundécanoïque ainsi que ses dérivés, notamment l'acide N-heptyl-1 1 - aminoundécanoïque, en particulier l'acide 1 1 -aminoundécanoïque.
Lorsque le polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY, la diamine (X) en C4 à Cie utilisée dans le polyamide XY est une diamine linéaire ou ramifiée, et peut être en particulier choisi parmi la 1 ,4-butanediamine, 1 ,5- pentaméthyldiamine, la 2-méthyl-1 ,5-pentanediamine, la 1 ,6-hexaméthylènediamine la
1 .7- heptanediamine, la 1 ,8-octanediamine, la 1 ,9-nonanediamine, la 2-méthyl-1 ,8- octane-diamine, la 2,2,4-triméthylhexaméthylènediamine, la 2,4,4- triméthylhexaméthylènediamine, la 1 ,10-décanediamine, 1 ,1 1 -undécanediamine, la 2- butyl-2-éthyl-1 ,5-pentanediamine, la 1 ,12-dodécanediamine, la 1 ,13-tridécanediamine, la 1 ,14-tétradécanediamine, la 1 ,16-hexadécanediamine et la 1 ,18-octadécanediamine. Avantageusement, la diamine (X) utilisée est en C4 à C12, en particulier choisi parmi la 1 ,4-butanediamine, 1 ,5-pentaméthyldiamine, 2-méthyl-1 ,5-pentanediamine, la 1 ,6- hexaméthylènediamine la 1 ,7-heptanediamine, la 1 ,8-octanediamine, la 1 ,9- nonanediamine, la 2-méthyl-1 ,8-octane-diamine, la 2,2,4- triméthylhexaméthylènediamine, la 2,4,4-triméthylhexaméthylènediamine, la 1 ,10- décanediamine, 1 ,1 1 -undécanediamine, la 2-butyl-2-éthyl-1 ,5-pentanediamine, la 1 ,12- dodécanediamine.
Avantageusement, la diamine (X) utilisée est en C6 à C10, en particulier choisi parmi la 2-méthyl-1 ,5-pentanediamine, la 1 ,6-hexaméthylènediamine la 1 ,7-heptanediamine, la
1 .8- octanediamine, la 1 ,9-nonanediamine, la 2-méthyl-1 ,8-octane-diamine, la 2,2,4- triméthylhexaméthylènediamine, la 2,4,4-triméthylhexaméthylènediamine, la 1 ,10- décanediamine. Lorsque le polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY (encore appelé polyamide XY), l'acide dicarboxylique aliphatique (Y) en C6 à C18, en particulier en C6 à C12, utilisé est tel que défini ci-dessus.
Par fibre de verre au sens de l'invention, on entend toute fibre de verre, notamment telle que décrite par Frederick T. Wallenberger, James C. Watson and Hong Li, PPG industries Inc. (ASM Handbook, Vol 21 : composites (#06781 G), 2001 ASM International), à condition que la dite fibre soit à section circulaire.
Avantageusement, lesdites fibres de verre présentent un diamètre compris de 4 μηη à moins de 25 μηη, de préférence de 4 à 15 μηη et un ratio L/D (L représentant la grande dimension de la section transverse de la fibre et D la petite dimension de la section transverse de ladite fibre) inférieur à 2, en particulier inférieur à 1 ,5.
Avantageusement, le ratio L/D est égal à environ 1.
Par l'expression « modifiant choc », il faut entendre un polymère à base polyoléfine présentant un module de flexion inférieur à 100 MPa mesuré à 23°C selon la norme ISO 178 :2010 et de Tg inférieure à 0°C (mesurée selon la norme 1 1357-2 au niveau du point d'inflexion du thermogramme DSC), en particulier une polyoléfine, couplée ou non avec un Peba (polyether block amide) ayant un module de flexion < 200 MPa. On ne sortirait pas du cadre de l'invention en utilisant un Peba seul comme modifiant choc dans la composition.
La polyoléfine du modifiant choc peut être fonctionnalisée ou non fonctionnalisée ou être un mélange d'au moins une fonctionnalisée et/ou d'au moins une non fonctionnalisée.
Notamment, une partie ou la totalité des polyoléfines porte une fonction choisie parmi les fonctions acide carboxylique, anhydride carboxylique et époxyde, et est en particulier choisie parmi un copolymère d'éthylène et de propylène à caractère élastomère (EPR), un copolymère éthylène-propylène-diène à caractère élastomère (EPDM) et un copolymère éthylène/(meth)acrylate d'alkyle, un copolymère éthylène- alcène supérieur, en particulier un copolymère éthylène-octène, un terpolymère éthylène-acrylate d'alkyle-anhydride maléique.
Avantageusement, le modifiant choc est choisi parmi le F493®, un Pebax®, en particulier le Pebax® 40R53 SP01 , un Lotader®, en particulier le Lotader® 5500 ou le Lotader® 7500, le Exxelor VA1803®, ou un mélange de ceux-ci, dans ce cas ils sont dans un rapport allant de 0,1/99,9 à 99,9/0,1 , préférentiellement 1/2 à 2/1 lorsqu'ils sont en mélange de deux. A titre d'exemple, le modifiant choc est choisi parmi les mélanges suivants : F493®/Lotader®, en particulier F493®/Lotader® 5500 ou F493®/Lotader® 7500.
Le modifiant choc peut également être un modifiant de type « core-shell », également désigné « copolymère de type cceur-écorce ».
Le modifiant de type « core-shell » se présente sous la forme de fines particules ayant un cœur en élastomère et au moins une écorce thermoplastique, la taille des particules est en général inférieure au μηη et avantageusement comprise de 150 à 500 nm.
Le modifiant de type « core-shell » possède une base acrylique ou butadiène contrairement au modifiant choc qui possède une base polyoléfine.
Avantageusement, la proportion de modifiant choc est comprise de 0 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
L'utilisation d'au moins un MXDZ dans le mélange comprenant un polyamide aliphatique et des fibres de verre constitue une composition.
Avantageusement, ladite composition est dépourvue d'ignifugeant.
Avantageusement, la dite composition est dépourvue de PA66.
Avantageusement, ladite composition est dépourvue d'ignifugeant et de PA66.
Avantageusement, la dite composition est dépourvue de PA6 et de PA66.
Les additifs optionnellement utilisés dans la composition obtenue avec l'utilisation de
MXDZ dans un mélange de polyamide aliphatique A et de fibres de verres sont les additifs classiques utilisés dans les polyamides et bien connus de l'homme du métier.
Le rapport en poids MXDZ/A dans la dite composition est compris de 0,1 1 à 0,83, en particulier de 0,1 1 à 0,66.
Par conséquent, le polyamide semi-aromatique MXDZ est toujours en proportion inférieure au polyamide aliphatique A ou au mélange de polyamides aliphatiques A. Avantageusement, le polyamide aliphatique A est un polyamide semi-cristallin ou un mélange de polyamides semi-cristallins.
L'expression « polyamide semi-cristallin» au sens de l'invention désigne des polyamides qui présentent une température de fusion (Tf) et une enthalpie de fusion ΔΗ > 10 J/g, en particulier > 12 J/g ainsi qu'une température de transition vitreuse (Tg) tels que déterminés par DSC selon la norme ISO 1 1357-1 :2009 et ISO 1 1357-2 et 3 :2013, à une vitesse de chauffe de 20K min.
Avantageusement, la proportion dudit au moins un polyamide MXDZ utilisé avec ledit mélange est comprise de 5 à 30% en poids, en particulier de 5 à 20% par rapport à la somme des constituants de ladite composition. Avantageusement, ladite composition constituée par l'utilisation dudit au moins un polyamide MXDZ avec ledit mélange comprend :
- de 5 à 30% en poids, en particulier de 5 à 20, de MXDZ
- de 20 à 60% en poids, en particulier de 25 à 50% dudit au moins un polyamide aliphatique A,
- de 30 à 75% en poids, en particulier de 40 à 65% en poids de fibres de verre à section circulaire,
- de 0 à 10% en poids d'au moins un modifiant choc,
- de 0 à 2% en poids d'au moins un additif.
La somme des proportions de chaque constituant de la composition étant égale à
100%.
Avantageusement, ladite composition constituée ci-dessus est l'une des suivantes (les pourcentages sont indiqués en poids) :
La somme des constituants de chaque composition 1 à 8 est égale à 100%.
Chacune des compositions 1 à 8 ci-dessus peut de plus comprendre au moins un modifiant choc jusqu'à 10% en poids, la somme des constituants étant égale à 100%. Chacune des compositions 1 à 8 ci-dessus peut de plus comprendre un additif jusqu'à 2% en poids, la somme des constituants étant égale à 100%.
Chacune des compositions 1 à 8 ci-dessus peut de plus comprendre au moins un modifiant choc jusqu'à 10% en poids et au moins un additif jusqu'à 2% en poids, la somme des constituants étant égale à 100%.
Avantageusement, le MXDZ utilisé avec ledit mélange ci-dessus défini pour constituer l'une des compositions ci-dessus définies comprend du MXD10.
Le MXD10 est donc en mélange avec au moins un autre MXDZ, Z étant un acide dicarboxylique en C6 à Cis, en particulier en C7 à C18, tel que ci-dessus défini, notamment en proportion supérieure à 50% en poids par rapport à la somme totale des polyamides MXDZ.
Avantageusement, le MXDZ utilisé avec ledit mélange ci-dessus défini pour constituer l'une des compositions ci-dessus définies est constitué de MXD10 et de MXD6.
Avantageusement, le MXDZ utilisé avec ledit mélange ci-dessus défini pour constituer l'une des compositions ci-dessus définies est constitué de MXD10.
Avantageusement, le polyamide aliphatique A comprend un polyamide aliphatique obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY dont l'acide dicarboxylique (Y) est de l'acide sébacique.
Avantageusement, ledit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY dont l'acide dicarboxylique (Y) est de l'acide sébacique est en proportion supérieure à 50% en poids par rapport au poids total des polyamides aliphatique A. Avantageusement, ledit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY correspond à un seul polyamide dont l'acide dicarboxylique (Y) est de l'acide sébacique.
Avantageusement, le polyamide aliphatique A comprend un polyamide aliphatique obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY dont la diamine (X) est en C6 à
Le polyamide aliphatique A est donc un mélange d'au moins deux polyamides XY dont la diamine (X) est en C6 à C10, les diamines étant différentes l'une de l'autre, en particulier.
Avantageusement, ledit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY dont la diamine (X) est en C6 à C10 est en proportion supérieure à 50% en poids par rapport au poids total des polyamides XY.
Avantageusement, ledit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY est constitué d'un polyamide XY dont la diamine (X) est en C6 à C10. En particulier, la diamine (X) est choisie parmi l'hexaméthylène diamine et la décanediamine.
Avantageusement, ledit au moins MXDZ est constitué de 0% à 49% en poids de MXD6 et 51 à 100% en poids de MXD10 et ledit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY est constitué de 0 à 49% en poids de PA610 et de 51 à 100% en poids de PA1010.
Avantageusement, MXDZ est constitué de MXD10 et ledit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY est constitué de 0 à 49% en poids de PA610 et de 51 à 100% en poids de PA1010. Avantageusement, MXDZ est constitué de MXD10 et ledit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY est constitué de PA1010.
Avantageusement, ledit au moins MXDZ est constitué de 0% à 49% en poids de MXD6 et 51 à 100% en poids de MXD10 et ledit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY est constitué de 0 à 49% en poids de PA1010 et de 51 à 100% en poids de PA610.
Avantageusement, MXDZ est constitué de MXD10 et ledit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY est constitué de 0 à 49% en poids de PA1010 et de 51 à 100% en poids de PA610.
Avantageusement, MXDZ est constitué de MXD10 et ledit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY est constitué de PA610.
Avantageusement, ledit polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un lactame ou d'un aminoacide, en particulier du lauryllactame ou de l'acide 1 1 -aminoundécanoïque.
Avantageusement, MXDZ est constitué de MXD10 et ledit polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation de lauryllactame.
Avantageusement, MXDZ est constitué de MXD10 et ledit polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation de l'acide 1 1 -aminoundécanoïque.
Dans un mode de réalisation avantageux, ledit au moins un additif de ladite composition constituée par l'utilisation dudit au moins un polyamide MXDZ avec ledit mélange est choisi parmi les charges, les colorants, les stabilisants, les plastifiants, les agents tensioactifs, les agents nucléants, les pigments, les azurants, les antioxydants, les lubrifiants, les ignifugeants, les cires naturelles et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation avantageux, ledit au moins un additif de ladite composition constituée par l'utilisation dudit au moins un polyamide MXDZ avec ledit mélange est choisi parmi les charges, les colorants, les stabilisants, les plastifiants, les agents tensioactifs, les agents nucléants, les pigments, les azurants, les antioxydants, les lubrifiants, les cires naturelles et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation avantageux, ladite composition constituée par l'utilisation dudit au moins un polyamide MXDZ avec ledit mélange comprend :
- de 5 à 30% en poids, en particulier de 5 à 20% en poids, d'un polyamide MXD10, obtenu à partir de la polycondensation de la meta-xylylène diamine (MXD) ou un mélange de méta-xylylène diamine et de para-xylylène diamine, avec l'acide sébacique,
- de 20 à 60% en poids, en particulier de 25 à 50% de PA1010 obtenu à partir de la polycondensation de la décanediamine et de l'acide sébacique,
- de 30 à 75% en poids, en particulier de 40 à 65% en poids de fibres de verre à section circulaire,
- de 0 à 10% en poids d'au moins un modifiant choc,
- de 0 à 2% en poids d'au moins un additif.
Dans un mode de réalisation avantageux, ladite composition constituée par l'utilisation dudit au moins un polyamide MXDZ avec ledit mélange comprend :
- de 5 à 30% en poids, en particulier de 5 à 20% en poids, d'un polyamide MXD10, obtenu à partir de la polycondensation de la meta-xylylène diamine (MXD) ou un mélange de métaxylylène diamine et de para-xylylène diamine, avec l'acide sébacique,
- de 20 à 60% en poids, en particulier de 25 à 50% de PA610 obtenu à partir de la polycondensation de Γ hexaméthylène diamine et de l'acide sébacique,
- de 30 à 75% en poids, en particulier de 40 à 65% en poids de fibres de verre à section circulaire,
- de 0 à 10% en poids d'au moins un modifiant choc,
- de 0 à 2% en poids d'au moins un additif.
Avantageusement, le MXDZ des compositions 1 à 8 ci-dessus définie est le MXD10 et le polyamide aliphatique A est le PA1010.
Avantageusement, le MXDZ des compositions 1 à 8 ci-dessus définie est le MXD10 et le polyamide aliphatique A est le PA610.
Avantageusement, le MXDZ des compositions 1 à 8 ci-dessus définie est le MXD10 et le polyamide aliphatique A est le PA1012.
Avantageusement, le MXDZ des compositions 1 à 8 ci-dessus définie est le MXD10 et le polyamide aliphatique A est le PA12.
Avantageusement, le MXDZ des compositions 1 à 8 ci-dessus définie est le MXD10 et le polyamide aliphatique A est le PA1 1 .
Selon, un autre aspect, la présente invention concerne une composition pour une mise en œuvre, en particulier par injection ou moulage par compression telle que ci-dessus définie, comprenant : - de 5 à 30% en poids, en particulier de 5 à 20% en poids, d'au moins un polyamide MXDZ, obtenu à partir de la polycondensation de la meta-xylylène diamine (MXD) ou un mélange de méta-xylylène diamine et de para-xylylène diamine, avec un diacide (Z) en C6 à Cis, notamment en C7 à C18 en particulier en C6 à C12, plus particulièrement en C7 à C12.
- de 20 à 60% en poids, en particulier de 25 à 50% en poids d'au moins un polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif choisi parmi un lactame en C6 à C12, un aminoacide en C6 à C12 et un motif XY obtenu à partir de la polycondensation d'une diamine aliphatique (X) en C4 à C18, en particulier en C4 à C12 et un acide dicarboxylique aliphatique (Y) en C6 à C18, en particulier en C6 à C12,
- de 30 à 75% en poids, en particulier de 40 à 65% en poids de fibres de verre à section circulaire,
- de 0 à 10% en poids d'au moins un modifiant choc,
- de 0 à 2% en poids d'au moins un additif.
La somme des proportions de chaque constituant de là composition étant égale à 100%.
Toutes les caractéristiques techniques et mode de réalisation ci-dessus détaillés pour l'utilisation d'au moins un MXDZ dans un mélange comprenant au moins un polyamide aliphatique A pour constituer une composition sont valables pour la composition en tant que telle.
Avantageusement, ledit au moins un polyamide MXDZ de ladite composition ci-dessus définie comprend du MXD10.
Avantageusement, ledit polyamide MXDZ de ladite composition ci-dessus définie est constitué de MXD10.
Avantageusement, ledit diacide carboxylique (Y) dudit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY correspond à l'acide sébacique.
Avantageusement, ladite diamine (X) dudit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY correspond à une diamine en C6 à C10, en particulier (X) est choisi parmi l'hexaméthylène diamine et la décanediamine.
Avantageusement, ledit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif choisi parmi un lactame en C6 à C12 est le lauryllactame.
Avantageusement, ledit polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif choisi parmi un aminoacide en C6 à C12 est l'aminoundécanoïque acide. Avantageusement, ledit additif de ladite composition ci-dessus définie est choisi parmi les charges, les colorants, les stabilisants, les plastifiants, les agents tensioactifs, les agents nucléants, les pigments, les azurants, les antioxydants, les lubrifiants, les ignifugeants, les cires naturelles et leurs mélanges.
Avantageusement, ledit additif de ladite composition ci-dessus définie est choisi parmi les charges, les colorants, les stabilisants, les plastifiants, les agents tensioactifs, les agents nucléants, les pigments, les azurants, les antioxydants, les lubrifiants, les cires naturelles et leurs mélanges. Selon un autre aspect, la présente invention concerne l'utilisation d'une composition ci- dessus définie pour constituer une structure monocouche ou au moins une couche d'une structure multicouche.
Avantageusement, ladite structure se présente sous la forme d'une pièce injectée. Selon un autre aspect, la présente invention concerne un objet obtenu à partir d'une composition ci-dessus définie.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé de mise en forme d'un objet tel que ci-dessus défini, caractérisé en ce qu'il comprend une étape de moulage par compression.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne l'utilisation d'un objet, tel que ci- dessus défini, dans le domaine électrique et/ou de l'électronique.
DESCRIPTION DES FIGURES
La figure 1 (A et B) présente le gauchissement obtenu avec 2 plaques injectées (100 x 100 x 1 mm3) par :
A composition 11 ou 12 de l'invention,
B composition C1 ou C4,
et mesuré tel que décrit dans l'exemple 1.
A : plaque injectée 11 ou 12 dont le gauchissement est limité et inférieur à 1 mm, B : plaque injectée C1 ou C4 dont le gauchissement est très important et supérieur à 5 mm.
EXEMPLES Exemple 1 : Evaluation du gauchissement de compositions de polyamides à base de PA610 ou PA1010, MXD10 et de fibres de verre à section circulaire ou à section plate.
Synthèse
Le PA610, PA1010 et le MXD10 ont été préparés séparément et respectivement par polycondensation d'hexaméthylène diamine et d'acide sébacique, de décanediamine et d'acide sébacique et de meta-xylylène diamine et d'acide sébacique selon les techniques bien connues de l'homme du métier.
Compoundage
Les compositions ont été préparées par mélange à l'état fondu des granules de polymères. Ce mélange a été effectué par compoundage sur extrudeuse bi-vis co- rotative type MC26 avec un profil de T plat à 270°C. La vitesse de vis est de 250rpm. L'introduction des fibres de verre à section circulaire ou à section plate est effectuée en gavage latéral.
Injection
Des plaques de 100*100*1 mm3 ont été préparées par injection des différentes compositions :
- Température d'injection (alimentation/buse) : 250/270°C et 270/300°C
- Température du moule : 65°C et 90°C et 100°C
- Temps de maintien : 10 secondes
- Temps de refroidissement : 20 et 30 secondes
et le gauchissement a été évalué selon la méthode décrite ci-dessous :
Les plaques injectées sont posées sur une table. L'opérateur appuie sur 3 angles de la plaque pour faire remonter le quatrième. On mesure alors l'écart entre la surface de la table et l'échantillon, voir la flèche de la figure 1 . Sur l'échantillon de gauche sur la figure 1 (A), le gauchissement est limité, c'est-à-dire inférieur à 1 mm.
Les résultats sont présentés sur le tableau 1 suivant :
Fibres verre à Fibres verre à
MXDZ PAXY section section plate
Composition (% en (% en circulaire (% (% en poids) Gauchissement poids) poids) en poids) Nittobo
Nittobo CSG3PA820S CSX3J451 S0
PA610
C1 - 50% - Très important
50%
>5mm*
PA610
C2 - - 50% <1 mm
50%
MXD10 PA610
11 50% - <1 mm
(15%) 35%
PA1010
C4 - 55% - Très important
45%
>5mm*
PA1010
C5 - - 55% <1 mm
45%
MXD10 PA1010
12 55% - <1 mm
15% 30%
* Le gauchissement est très important quelles que soient les conditions d'injection
(différentes T, différentes T de moule, température de refroidissement,...)
C : Composition comparative
I : Composition de l'invention
TABLEAU 1
Le tableau 1 montre que l'introduction de fibres verre à section circulaire dans un polyamide XY aliphatique induit un gauchissement important qui est pratiquement supprimé par introduction de MXDZ et ce même pour une proportion aussi importante que 50% ou 55% en poids de fibres de verre à section circulaire.
On atteint donc les mêmes performances en termes de gauchissement avec les compositions de l'invention comparé à des compositions avec fibres plates.
Exemple 2 : Propriétés mécaniques
L'allongement à la rupture des compositions C2, C3 et 11 a été déterminé selon la norme ISO 527.
La machine mécanique est un INSTRON 5966. La vitesse de la traverse est de 1 mm/min. Les conditions de test sont 23°C, 50% HR. Les échantillons de géométrie ISO 527 1A ont été au préalable conditionnés 2 semaines à 23°C, 50% HR. La déformation est mesurée par un extensomètre à contact. La composition C3 correspond à PA610 (35% en poids), fibres verre à section plate (Nittobo CSG3PA820S, 50% en poids) et MXD10 (15% en poids).
Les résultats sont présentés dans le tableau 2 (essai sur cinq échantillons) :
TABLEAU 2
Le tableau 2 montre que la composition de l'invention présente un pourcentage d'élongation à la rupture augmenté de 30% par rapport à la même composition avec des fibres de verre à section plate au lieu de fibres de verre à section circulaire ou à une composition constituée de PA610 et fibres de verre à section plate.

Claims

Revendications
1 . Utilisation d'au moins un polyamide MXDZ, obtenu à partir de la polycondensation de la meta-xylylène diamine (MXD), avec un acide dicarboxylique aliphatique (Z) en C6 à Cis, en particulier en C6 à C12, dans un mélange comprenant au moins un polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif choisi parmi :
- un lactame en C6 à C12,
- un aminoacide en C6 à C12, et
- un motif XY obtenu à partir de la polycondensation d'une diamine aliphatique
(X) en C4 à C18, en particulier en C4 à C12 et un acide dicarboxylique aliphatique (Y) en C6 à C18, en particulier en C6 à C12,
la dite composition étant dépourvue de PA66,
des fibres de verre à section circulaire et optionnellement au moins un modifiant choc et/ou au moins un additif,
ledit au moins un polyamide MXDZ et ledit mélange constituant une composition, et le rapport en poids MXDZ/A étant compris de 0,1 1 à 0,83, en particulier de 0,1 1 à 0,66, pour limiter le gauchissement de ladite composition lors de sa mise en œuvre, en particulier par injection ou moulage par compression.
2. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée en ce que la proportion dudit au moins un polyamide MXDZ est comprise de 5 à 30% en poids, en particulier de 5 à 20% par rapport à la somme des constituants de ladite composition.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ladite composition comprend :
- de 5 à 30% en poids, en particulier de 5 à 20% en poids, dudit au moins un
MXDZ,
- de 20 à 60% en poids, en particulier de 25 à 50% dudit au moins un polyamide aliphatique A,
- de 30 à 75% en poids, en particulier de 40 à 65% en poids de fibres de verre à section circulaire,
- de 0 à 10% en poids d'au moins un modifiant choc,
- de 0 à 2% en poids d'au moins un additif. La somme des proportions de chaque constituant de la composition étant égale à 100%.
4. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit au moins un MXDZ comprend du MXD10.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit MXDZ est constitué de MXD10.
6. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY, et (Y) correspond à l'acide sébacique.
7. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY, et
(X) correspond à une diamine en C6 à C10.
8. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY, et (X) est choisi parmi l'hexaméthylène diamine et la décanediamine.
9. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un lactame ou d'un aminoacide, en particulier du lauryllactame ou de l'acide aminoundécanoïque.
10. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que ledit au moins un additif est choisi parmi les charges, les colorants, les stabilisants, les plastifiants, les agents tensioactifs, les agents nucléants, les pigments, les azurants, les antioxydants, les lubrifiants, les ignifugeants, les cires naturelles et leurs mélanges.
1 1 . Composition pour une mise en œuvre, en particulier par injection ou moulage par compression telle que définie dans la revendication 1 , comprenant :
- de 5 à 30% en poids, en particulier de 5 à 20% en poids, d'au moins un polyamide MXDZ, obtenu à partir de la polycondensation de la meta-xylylène diamine (MXD) avec un diacide (Z) en C7 à C18, en particulier en C7 à C12, - de 20 à 60% en poids, en particulier de 25 à 50% en poids d'au moins un polyamide aliphatique A obtenu à partir de la polycondensation d'un motif choisi parmi un lactame en C6 à C12, un aminoacide en C6 à C12 et un motif XY obtenu à partir de la polycondensation d'une diamine aliphatique (X) en C4 à C18, en particulier en C4 à C12 et un acide dicarboxylique aliphatique (Y) en C6 à C18, en particulier en C6 à C12,
- de 30 à 75% en poids, en particulier de 40 à 65% en poids de fibres de verre à section circulaire,
- de 0 à 10% en poids d'au moins un modifiant choc,
- de 0 à 2% en poids d'au moins un additif.
La somme des proportions de chaque constituant de la composition étant égale à 100%.
12. Composition selon la revendication 1 1 , caractérisée en ce que le au moins un polyamide MXDZ comprend du MXD10.
13. Composition selon la revendication 1 1 ou 12, caractérisée en ce que le au moins un polyamide MXDZ est constitué de MXD10.
14. Composition selon l'une des revendications 1 1 à 13, caractérisée en ce que le polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY, et Y correspond à l'acide sébacique.
15. Composition selon l'une des revendications 1 1 à 14, caractérisé en ce que le polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY, et X correspond à une diamine en C6 à C10.
16. Composition selon l'une des revendications 1 1 à 15, caractérisée en ce que le polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un motif XY, et X est choisi parmi l'hexaméthylène diamine et la décanediamine.
17. Composition selon l'une des revendications 1 1 à 13, caractérisé en ce que le polyamide aliphatique A est obtenu à partir de la polycondensation d'un lactame ou d'un aminoacide, en particulier du lauryllactame ou de l'acide aminoundécanoïque.
18. Composition selon l'une des revendications 1 1 à 17, caractérisée en ce que ledit au moins un additif est choisi parmi les charges, les colorants, les stabilisants, les plastifiants, les agents tensioactifs, les agents nucléants, les pigments, les azurants, les antioxydants, les lubrifiants, les ignifugeants, les cires naturelles et leurs mélanges.
19. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 1 1 à 18 pour constituer une structure monocouche ou au moins une couche d'une structure multicouche.
20. Utilisation selon la revendication 19, caractérisée en ce que la structure se présente sous la forme d'une pièce injectée.
21 . Objet obtenu à partir d'une composition selon l'une des revendications 1 1 à 18.
22. Procédé de mise en forme d'un objet selon la revendication 21 , caractérisé en ce qu'il comprend une étape de moulage par compression.
23. Utilisation d'un objet selon la revendication 21 , dans le domaine électrique et/ou de l'électronique.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3057573A1 (fr) 2016-10-19 2018-04-20 Arkema France Utilisation de fibres de verre a section circulaire dans un melange comprenant un polyamide semi-aromatique et un polyamide aliphatique pour ameliorer les proprietes mecaniques dudit melange
FR3094010B1 (fr) 2019-03-21 2021-10-08 Arkema France Compositions de copolyamides comprenant des fibres de renforts et presentant une stabilité de module élevée et leurs utilisations
FR3094011B1 (fr) 2019-03-21 2021-10-01 Arkema France Compositions de copolyamides comprenant des fibres de renforts presentant une stabilite de module elevee et leurs utilisations
FR3097226B1 (fr) * 2019-06-11 2021-11-26 Arkema France Compositions de polyamide presentant un module eleve et une faible constante dielectrique et leur utilisation
WO2020258266A1 (fr) 2019-06-28 2020-12-30 Arkema France Utilisation d'une composition thermoplastique renforcée
FR3101080A1 (fr) 2019-09-19 2021-03-26 Arkema France Compositions de polyamides comprenant des fibres de renfort et présentant une stabilité de module élevée et leurs utilisations
EP4031624A1 (fr) 2019-09-19 2022-07-27 Arkema France Compositions de polyamides comprenant des fibres de renfort et présentant une stabilité de module élevée et leurs utilisations
FR3111351B1 (fr) * 2020-06-10 2022-09-09 Arkema France Compositions de polyamide presentant un module eleve et une faible constante dielectrique et leur utilisation
CN113583440B (zh) * 2021-09-26 2022-01-04 江苏博云塑业股份有限公司 一种尼龙66材料及其制备方法
WO2025074767A1 (fr) * 2023-10-02 2025-04-10 三菱瓦斯化学株式会社 Composition de résine, pastille et article moulé

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5523520B2 (fr) 1975-02-12 1980-06-23
EP0272503B1 (fr) 1986-12-01 1991-06-26 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Composition de moulage en résine polyamide
JPH05279567A (ja) * 1992-04-03 1993-10-26 Teijin Ltd 樹脂組成物及びそれからなる自動車用アンダーフード部品
JP2000204240A (ja) * 1999-01-08 2000-07-25 Ube Ind Ltd ウエルド強度に優れたポリアミド樹脂組成物
CN102337023B (zh) 2006-01-13 2014-04-09 三菱工程塑料株式会社 便携电子机器用聚酰胺树脂组合物和便携电子机器用成型品
EP2020282B1 (fr) 2006-05-25 2014-08-13 Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation Moulages de résine thermoplastique renforcée de fibre
EP2060607B2 (fr) 2007-11-16 2019-11-27 Ems-Patent Ag Composition à mouler chargée à base de polyamide
EP2060596B1 (fr) 2007-11-16 2012-06-13 Ems-Patent Ag Compositions de moulage renforcées à base de polyamide chargé
JP2009161748A (ja) 2007-12-14 2009-07-23 Mitsubishi Engineering Plastics Corp 繊維強化難燃性熱可塑性樹脂組成物、成形品および繊維強化難燃性熱可塑性樹脂組成物の製造方法
JP5526500B2 (ja) 2008-07-04 2014-06-18 東洋紡株式会社 繊維強化ポリアミド樹脂組成物
JP2010168559A (ja) * 2008-12-26 2010-08-05 Toray Ind Inc ポリアミド樹脂組成物およびそれからなる成形品
JP5555432B2 (ja) 2009-02-16 2014-07-23 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリアミド樹脂組成物
FR2948377B1 (fr) * 2009-07-23 2011-08-05 Arkema France Composition a base de polyamides, objet obtenu a partir d'une telle composition et leurs utilisations
JP5497921B2 (ja) 2011-01-07 2014-05-21 旭化成ケミカルズ株式会社 共重合ポリアミド
EP2789591B1 (fr) 2011-12-06 2018-09-05 Nitto Boseki Co., Ltd Fibres de verre présentant des sections transversales non circulaires et pastille de résine renforcée par fibres dans lesquelles elles sont employées
BR112014013991A8 (pt) * 2011-12-16 2017-06-13 Mitsubishi Gas Chemical Co produto moldado, e, processo para a preparação de um produto moldado
FR2994975B1 (fr) * 2012-09-04 2015-10-23 Arkema France Copolyamide, composition comprenant un tel copolyamide et leurs utilisations
RU2648086C2 (ru) * 2012-09-25 2018-03-22 Мицубиси Гэс Кемикал Компани, Инк. Армированный волокном полиамидный полимерный материал
US20150368399A1 (en) * 2013-01-30 2015-12-24 Dsm Ip Assets B.V. Pa-mxdt/zt copolymers
CN113493605A (zh) * 2013-06-05 2021-10-12 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司 用于移动电子装置的填充聚合物组合物
DE112013007482B4 (de) * 2013-10-02 2023-02-16 Ykk Corporation Schieber aus Harz für Reißverschlüsse und damit versehener Reißverschluss
EP3020746B1 (fr) 2014-11-11 2020-08-26 Ems-Patent Ag Masse de formage polyamide, corps de formage ainsi produit et utilisation
JP6657821B2 (ja) * 2014-12-04 2020-03-04 東レ株式会社 ポリアミド樹脂組成物およびその製造方法
HRP20220009T1 (hr) 2016-05-03 2022-04-01 Theia Group, Incorporated Satelitski konstelacijski sustav u niskoj zemljinoj orbiti za komunikacije s ponovnom uporabom geostacionarnog satelitskog spektra

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