EP3636736A2 - Gelförmige formkörper zur beduftung von textilien im waschprozess - Google Patents

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EP3636736A2
EP3636736A2 EP19200372.1A EP19200372A EP3636736A2 EP 3636736 A2 EP3636736 A2 EP 3636736A2 EP 19200372 A EP19200372 A EP 19200372A EP 3636736 A2 EP3636736 A2 EP 3636736A2
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EP
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fragrance
composition
eine
weight
oil
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EP19200372.1A
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EP3636736A3 (de
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Filiz Yapici
Peter Schmiedel
Mireia SUBINYA
Ines Baranski
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Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication of EP3636736A3 publication Critical patent/EP3636736A3/de
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    • C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile

Definitions

  • the present invention is in the field of detergents and cleaning agents and relates to a shaped fragrance body comprising or consisting of a composition which is obtained by contacting the following components: (a) at least one gel former with a molar mass of ⁇ 2000 g / mol and (b) at least one fragrance. Furthermore, the invention relates to a washing or cleaning agent comprising or consisting of the fragrance molding according to the invention, a method for producing the fragrance molding according to the invention and a use of the fragrance molding according to the invention for scenting surfaces.
  • washing and cleaning agents contain volatile fragrances, so that the fragrance weakens or disappears over time, especially after washing.
  • fragrance pastilles which can provide a longer fragrance
  • carrier polymers such as Polyethylene glycol (PEG) with an average molecular weight of approximately 2000 to 12000 g / mol and a melting point in the range of 30 to 70 ° C.
  • PEG Polyethylene glycol
  • the carrier material is the main component of the fragrance pastilles and has the disadvantage that due to the very high proportion of PEG in the formulation, high costs are incurred and the environment is additionally polluted.
  • fragrance pastilles are often very hard, non-elastic pastilles, which fall apart during transport or if the packaging is shaken more vigorously and lose their original shape.
  • Fragrance pastilles based on PEG also often have a non-transparent, inhomogeneous appearance, which is due to the presence of undissolved, unevenly distributed solid particles. These properties conflict with the aesthetic perception of the consumer.
  • fragrance pastilles that are based on alternative raw materials and can replace PEG as a carrier polymer. Furthermore, it would be desirable for reasons of sustainability to use carrier materials made from renewable raw materials, for example to reduce wastewater pollution. A reduction in the proportion of the carrier material in the fragrance pastilles would also be desirable.
  • low molecular weight gel formers with a molar mass ⁇ 2000 g / mol, preferably dibenzylidene sorbitol (DBS), are suitable for forming fragrance moldings, preferably by gelling a perfume emulsion, which overcomes at least one of the disadvantages described above.
  • These fragrance moldings made of elastic, dimensionally stable gels are preferred formed that are translucent and / or transparent.
  • the at least one gel former with a molar mass of ⁇ 2000 g / mol is more preferably used in an amount of up to 20% by weight, even more preferably of up to 10% by weight.
  • the invention relates to a washing or cleaning agent comprising or consisting of the fragrance molding according to the invention.
  • the invention relates to a use of the fragrance molding according to the invention for scenting soft surfaces or textiles or for scenting hard surfaces.
  • At least one refers to 1 or more, for example 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or more. In the context of the invention described herein, this indication does not refer to the absolute amount or number of a molecule or component, but to the type of component. "At least one gel former” therefore means, for example, that at least one type of gel former is present, but two or more different types of gel former may also be present. At least one does not refer to the amount of gelling agent molecules that are present in the composition.
  • Water soluble as used herein means a solubility in water at 20 ° C of at least 1 g / L, preferably at least 10 g / L, more preferably at least 50 g / L.
  • Liquid as used herein means that a compound is “liquid” or “flowable” under conditions of use, preferably at 20 ° C. and atmospheric pressure.
  • fragment is a synonym for a "fragrance compound”, a “fragrance”, a “fragrance compound”, a “perfume” or a “perfume compound”.
  • a “fragrance” can refer to a single compound or a mixture of different compounds. These compounds can include both free fragrance compounds and encapsulated fragrance compounds.
  • perfume oil preferably refers to a mixture of free perfume compounds, more preferably of natural, still more preferably of vegetable origin.
  • the gel former has a molar mass of ⁇ 1000 g / mol.
  • the gelling agent has a solubility in water of less than 0.1 g / L (20 ° C.).
  • the solubility of the organic gelator compound is determined at 20 ° C. in bidistilled, demineralized water.
  • Gel formers are furthermore preferably suitable which have a structure comprising at least one hydrocarbon structural unit having 6 to 20 carbon atoms (preferably at least one carbocyclic, aromatic structural unit) and additionally an organic structural unit covalently bonded to the aforementioned hydrocarbon unit, the at least two groups -OH, -NH-, or mixtures thereof.
  • the at least one gel former is selected from the group consisting of benzylidene alditol compound, hydroxystearic acid, hydrogenated castor oil, diarylamidocystine compound, N- (C 8 -C 24 ) hydrocarbylglyconamide, diketopiperazine compound, 2-methyl-acrylic acid -2-ureido-ethyl esters and mixtures thereof.
  • the at least one gel former dibenzylidene sorbitol (DBS) is more preferred.
  • both said benzylidene alditols according to the invention are suitable in the L configuration or in the D configuration or a mixture of both. Because of the natural availability, the benzylidene alditol compounds in the D configuration are preferably used according to the invention.
  • the alditol backbone of the benzylidene alditol compound according to formula (GB-I) contained in the fragrance molding is D-glucitol, D-mannitol, D-arabinitol, D-ribitol, D-xylitol, L -Glucitol, L-mannitol, L-arabinitol, L-ribitol or L-xylitol.
  • fragrance moldings which are characterized in that R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 according to the benzylidene alditol compound of the formula (GB-I) independently of one another are a hydrogen atom, methyl, ethyl, chlorine , Fluorine or methoxy, preferably a hydrogen atom.
  • n according to the benzylidene alditol compound of the formula (GB-I) is preferably 1.
  • n 1 m according to the benzylidene alditol compound formula (GB-I) is preferably 1.
  • the fragrance molding according to the invention very particularly preferably contains at least one compound of the formula (GB-I1) as the benzylidene alditol compound of the formula (GB-I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in formula (I).
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently of one another represent a hydrogen atom, methyl, ethyl, chlorine, fluorine or methoxy, preferably a hydrogen atom.
  • the benzylidene alditol compound of formula (GB-I) is selected from 1,3: 2,4-di-O-benzylidene-D-sorbitol; 1,3: 2,4-di-O- (p-methylbenzylidene) -D-sorbitol; 1,3: 2,4-di-O- (p-chlorobenzylidene) -D-sorbitol; 1,3: 2,4-di-O- (2,4-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol; 1,3: 2,4-di-O- (p-ethylbenzylidene) -D-sorbitol; 1,3: 2,4-Di-O- (3,4-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol or mixtures thereof.
  • fragrance moldings according to the invention contain at least one 2,5-diketopiperazine compound of the formula (GB-IIa) wherein R 1 and R 5 are as defined under formula (GB-II) (vide supra).
  • the 2,5-diketopiperazine compounds of the formula (GB-II) have chiral centers at least at the carbon atoms of positions 3 and 6 of the 2,5-diketopiperazine ring.
  • the numbering of ring positions 3 and 6 was exemplified in formula (GB-IIb).
  • the 2,5-diketopiperazine compound of the formula (GB-II) of the compositions according to the invention is, based on the stereochemistry of the carbon atoms at the 3- and 6-position of the 2,5-diketopiperazine ring, the configuration isomer 3S, 6S, 3R, 6S, 3S , 6R, 3R, 6R or mixtures thereof, particularly preferably 3S, 6S.
  • Preferred molded tablets contain at least one 2,5-diketopiperazine compound of the formula (GB-II) as a gel former, selected from 3-benzyl-6-carboxyethyl-2,5-diketopiperazine, 3-benzyl-6-carboxymethyl-2,5- diketopiperazine, 3-benzyl-6- (p-hydroxybenzyl) -2,5-diketopiperazine, 3-benzyl-6-isopropyl-2,5-diketopiperazine, 3-benzyl-6- (4-aminobutyl) -2,5- diketopiperazine, 3,6-di (benzyl) -2,5-diketopiperazine, 3,6-di (p-hydroxybenzyl) -2,5-diketopiperazine, 3,6-di (p- (benzyloxy) benzyl) -2, 5-diketopiperazine, 3-benzyl-6- (4-imidazolyl) methyl-2,5
  • Each of the stereocenters contained in the compound of the formula (GB-III) can independently of one another stand for the L or D stereoisomer. It is preferred according to the invention if said cystine compound of the formula (GB-III) is derived from the L-stereoisomer of cysteine.
  • Said fragrance moldings can contain at least one compound of the formula (GB-III) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group, a C 1 - C 4 alkoxy group, a C 2 -C 4 hydroxyalkyl group, a hydroxyl group, or R 1 with R 2 or R 3 with R 4 forms a 5- or 6-membered fused ring, which in turn each has at least one group from C 1 -C 4 alkyl group, C 1 -C 4 alkoxy group, C 2 -C 4 hydroxyalkyl group, hydroxyl group may be substituted.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group, a C 1 - C 4 alkoxy group, a C 2 -C 4 hydroxyalkyl
  • Glucuronic acid in particular should be mentioned here as the preferred residue.
  • R 1 is preferably H or a short-chain alkyl radical, in particular methyl.
  • R 2 is preferably a long-chain alkyl radical, for example a C 8 -C 18 alkyl radical.
  • the at least one gelling agent is selected from the group consisting of dibenzylidene sorbitol or derivatives thereof, hydroxystearic acid, hydrogenated castor oil, dibenzoylcystine or derivatives thereof, N-octylgluconamide, diketopiperazine compounds, 2-methyl-2-ureido-ethyl ester or Mixtures thereof, in an amount from 0.01 to 20% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight, even more preferably from 1 to 10% by weight, most preferably from 3 to 8% by weight .-%, based on the total weight of the composition.
  • dibenzylidene sorbitol is contained in the composition in an amount of 0.01 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight.
  • the fragrance molding according to the invention together with the at least one gel former contains at least one solvent (c), preferably an alcohol with at least one OH group, more preferably at least two OH groups.
  • the composition contains at least one solvent (c), preferably an alcohol with at least one OH group, more preferably at least two OH groups.
  • the at least one solvent (c) is present in an amount of 0.01 to 95% by weight, preferably 70 to 95% by weight, based on the total weight of the composition.
  • Suitable solvents are alcohols with an OH group, preferably selected from methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, tert-butanol, glycerol carbonate and mixtures thereof.
  • Preferred alcohols with two OH groups which can be used as solvents are ethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propanediol, dipropylene glycol, glycerol, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol and mixtures thereof.
  • the solvent (c) is selected from the group consisting of glycerol carbonate, glycerol, triethylene glycol and mixtures thereof.
  • a mixture of glycerol carbonate and glycerol is used as solvent (c).
  • a 50:50 mixture of glycerol carbonate and glycerol is preferably used.
  • the two solvents are more preferably used in an amount of from 0.01 to 47.5% by weight, still more preferably from 10 to 45% by weight.
  • the solvents glycerol carbonate and glycerin are used in a total amount of from 0.01 to 95% by weight, preferably from 70 to 90% by weight.
  • triethylene glycol is used as solvent (c).
  • the solvent is contained in amounts of 0.01 to 95% by weight, preferably in amounts of 70 to 95% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the composition of the fragrance molding contains at least one fragrance (b).
  • This fragrance is preferably selected from free, non-encapsulated perfume compounds, such as e.g. Perfume oils, fragrance capsules and mixtures of the two.
  • the fragrance can be a fragrance storage substance or a fragrance precursor, which preferably releases or reacts to a perfume compound during the washing or cleaning process.
  • the conversion or cleavage of the perfume precursor can e.g. through the action of water, air, light, temperature, pH, pressure or friction.
  • the fragrance precursors or fragrance storage substances can be present both as free fragrance precursors or in the form of fragrance capsules.
  • the fragrance capsules are microcapsules.
  • the microcapsules can store or include one or more fragrances.
  • the capsules are preferably stable within the shaped fragrance body or as part of a washing or cleaning agent and can be opened by targeted stimulation, in particular mechanical force.
  • Mechanical force in the sense of the present invention means any type of force on the microcapsule, such as shear forces, pressure and / or friction.
  • the microcapsules are stored on the soft surface or the textile or the hard surfaces and can be easily opened, for example by friction, after the surface has dried. In this way, the fragrance can be released in a targeted manner.
  • microcapsules preferably have an average diameter of 1 to 1000 ⁇ m.
  • the term microcapsule also encompasses nanocapsules, i.e. Capsules with a diameter ⁇ 1 ⁇ m.
  • the capsules preferably have an average diameter of 0.1 to 100 ⁇ m.
  • the wall thickness of the microcapsules can be, for example, 0.05 to 10 ⁇ m.
  • the fragrance capsules can be used in the form of a capsule slurry or in anhydrous form.
  • the fragrance capsules are preferably in the form of a capsule slurry.
  • a capsule slurry is a mixture of microcapsules and a solvent, preferably water, whereby the microcapsules are preferably slurried.
  • microcapsules can be water-soluble and / or water-insoluble microcapsules.
  • melamine-urea-formaldehyde microcapsules melamine-formaldehyde microcapsules
  • urea-formaldehyde microcapsules or starch microcapsules can be used.
  • the proportion of free fragrance or free perfume compounds in the composition according to the invention is preferably from 0.1 to 20% by weight, more preferably from 1 to 10% by weight, most preferably from 4 to 7% by weight, based on the total weight of the composition.
  • a single free perfume compound or a mixture of different free compounds can be used.
  • the fragrance can also be added to the composition of the fragrance molding according to the invention in aqueous fragrance solutions.
  • fragrance capsules When fragrance capsules are used, they are preferably in amounts of 0.1 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, most preferably 4 to 7% by weight based on the total weight of the composition contain.
  • the fragrance capsules are preferably in a capsule slurry, more preferably in a slurry containing 30 to 80% by weight of microcapsules, even more preferably in a slurry containing 40 to 60% by weight of microcapsules, most preferably in a slurry containing 50% by weight. -% microcapsules, based on the total weight of the capsule slurry.
  • the capsule slurry contains a water content of 20 to 70% by weight, more preferably 40 to 60% by weight, most preferably 50% by weight, based on the total weight of the capsule slurry.
  • the capsule slurry consists only of water and microcapsules which contain a fragrance or a mixture of fragrances.
  • the capsule slurry can also contain further ingredients or solvents which are known to the person skilled in the art.
  • the composition contains fragrances most strongly in a total amount of 0.1 to 20% by weight, more preferably 1 to 18% by weight preferably from 4 to 14% by weight.
  • fragrance compounds are suitable as fragrances, e.g. of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type.
  • Perfume compounds of the aldehyde type are, for example, adoxal (2,6,10-trimethyl-9-undecenal), anisaldehyde (4-methoxybenzaldehyde), cymal (3- (4-isopropylphenyl) -2-methylpropanal), ethylvanillin, florhydral ( 3- (3-isopropylphenyl) butanal), helional (3- (3,4-methylenedioxyphenyl) -2-methylpropanal), heliotropin, hydroxycitronellal, lauraldehyde, lyral (3- and 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) - 3-cyclohexene-1-carboxaldehyde), methylnonylacetaldehyde, lilial (3- (4-tert-butylphenyl) -2-methylpropanal), phenylacetaldehyde, undecylene aldehyde, vanill
  • Perfume compounds of the ketone type are, for example, methyl beta-naphthyl ketone, musk indanone (1,2,3,5,6,7-hexahydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-one), Tonalid (6-acetyl-1,1,2,4,4,7-hexamethyltetralin), alpha-Damascon, beta-Damascon, delta-Damascon, iso-Damascon, Damascenon, methyldihydrojasmonat, Menthon, Carvon, Kampfer, Koavon (3rd , 4,5,6,6-pentamethylhept-3-en-2-one), fenchone, alpha-ionone, beta-ionone, gamma-methyl-ionone, fleuramone (2-heptylcyclopentanone), dihydrojasmon, cis-jasmon , iso-E-Super (1- (1,2,3,
  • Perfume compounds of the alcohol type are, for example, 10-undecen-1-ol, 2,6-dimethylheptan-2-ol, 2-methyl-butanol, 2-methylpentanol, 2-phenoxyethanol, 2-phenylpropanol, 2-tert.-butycyclohexanol, 3,5,5-trimethylcyclohexanol, 3-hexanol, 3-methyl-5-phenylpentanol, 3-octanol, 3-phenylpropanol, 4-heptenol, 4-isopropylcyclohexanol, 4-tert-butycyclohexanol, 6 , 8-Dimethyl-2-nona-nol, 6-non-1-ol, 9-decen-1-ol, ⁇ -methylbenzyl alcohol, ⁇ -terpineol, amyl salicylate, benzyl alcohol, benzyl salicylate, ⁇ -terpineol, but
  • Perfume compounds of the ester type are e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethyl acetate, benzyl acetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalylamylate, benzylsalylamylate, benzylsalylamate, benzylsalylamylate, benzylsalicamate, benzylsalylamate, benzylsalicamate, benzylsalicamate, benzylsalylamate, benzylsalicamate, benzylsalylamate, benzylsalicamate,
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxan.
  • the hydrocarbons mainly include terpenes such as limonene and pinene.
  • fragrances also called perfume oil
  • perfume oil can also contain natural fragrance mixtures, such as are available from plant sources.
  • the fragrances of plant origin include essential oils such as angelica root oil, anise oil, arnica flower oil, basil oil, bay oil, champaca flower oil, citrus oil, noble fir oil, noble pine cone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, spruce needle oil, galbanum oil, geranium oil, guan oil oil, guran oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil, ginger oil,
  • fragrance should be at least slightly volatile at 25 ° C. If the fragrance is very volatile, the intensity of the smell will quickly fade away. With a lower volatility, however, the odor impression is more sustainable, i.e. it doesn't go away so quickly.
  • the fragrance therefore has a melting point which is most preferred in the range from -100 ° C to 100 ° C, preferably from -80 ° C to 80 ° C, more preferably from -20 ° C to 50 ° C from -30 ° C to 20 ° C.
  • the fragrance has a boiling point which is in the range from 25 ° C. to 400 ° C., preferably from 50 ° C. to 380 ° C., more preferably from 75 ° C. to 350 ° C., most preferably from 100 ° C is up to 330 ° C.
  • the fragrance has a molecular weight of 40 to 700 g / mol, more preferably 60 to 400 g / mol.
  • the composition of the shaped fragrance body can contain at least one additive (d) which is suitable for setting desired properties of the composition.
  • additives described below can each be contained individually or in any combination in the composition according to the invention.
  • the composition can further comprise an adsorber material for absorbing a fragrance, in particular the non-encapsulated fragrance, inert fillers or auxiliaries, surfactants, dyes, pearlescent agents, bitter substances or other ingredients such as textile or skin-care compounds.
  • Water can also be contained as an additive in the composition of the fragrance molding according to the invention. Water can be introduced into the composition according to the invention in addition or as a component of (a) and / or (b) and / or (c).
  • water can also be contained in the components (a) and (b) or the optional component (c) of the composition of the fragrance molding according to the invention.
  • a low-water composition of the fragrance molding which contains 0.001 to 40% by weight of water, based on the total weight of the composition.
  • a water-rich composition of the fragrance molding which contains 40 to 90% by weight of water, based on the total weight of the composition.
  • the at least one additive is present in the composition in an amount of 0.0001 to 40% by weight, based on the total weight of the composition.
  • Suitable fillers or auxiliaries which serve, for example, to improve the processability or homogenization of the microcapsules or the fragrances with the gelling agent in the composition, can be selected, for example, from the following list, without being limited thereto: alkali metal silicates, alkali metal sulfates, preferably sodium sulfate, alkali carbonates, preferred Sodium carbonate, alkali metal phosphates, cellulose and derivatives thereof, preferably microfibrillated cellulose, fatty alcohols, preferably stearyl alcohol, fatty alcohol alkoxylates, preferably C12-18 alkyl ethers with 5-8, more preferably 7EO, fatty alcohol and fatty alcohol ether sulfates, preferably C10-18 fatty alcohol (ether) sulfates, and Alkylbenzenesulfonates, preferably linear C10-13 alkylbenzenesulfonates and mixtures thereof.
  • alkali metal silicates alkali metal sulfates
  • Fillers and auxiliaries can preferably be used in an amount of 0.001 to 25% by weight, more preferably 0.001 to 20% by weight, even more preferably 0.01 to 15% by weight and most preferably less than 10% by weight. -% contained in the composition, based on the total weight of the composition.
  • the at least one additive is at least one dye, which is preferably present in an amount of 0.001 to 0.5% by weight, more preferably 0.01 to 0.3% by weight, based on the total weight of the composition , is included.
  • the fragrance moldings can be colored with suitable dyes.
  • Preferred dyes are known to the person skilled in the art and should have a high storage stability and insensitivity to the other constituents of the fragrance molding or of the washing or cleaning agent and to light and moisture.
  • the dyes should have little or no substantivity to textile fibers so as not to stain them.
  • the at least one additive contains at least one textile-care compound, which is preferably selected from textile-softening compounds, silicone oils, anti-redeposition agents, optical brighteners, graying inhibitors, anti-shrink agents, anti-crease agents, color transfer inhibitors, antimicrobial agents, germicides, fungicides, Antioxidants, antistatic agents, ironing aids, waterproofing and impregnating agents, swelling and anti-slip agents, UV absorbers and mixtures thereof.
  • textile-care compound which is preferably selected from textile-softening compounds, silicone oils, anti-redeposition agents, optical brighteners, graying inhibitors, anti-shrink agents, anti-crease agents, color transfer inhibitors, antimicrobial agents, germicides, fungicides, Antioxidants, antistatic agents, ironing aids, waterproofing and impregnating agents, swelling and anti-slip agents, UV absorbers and mixtures thereof.
  • the fabric care compound is a fabric softening compound. It is very particularly preferred that the textile-softening compound is selected from polysiloxanes, textile-softening clays, cationic polymers and mixtures thereof.
  • polysiloxanes and / or cationic polymers as a textile-care compound in the composition of the fragrance molding is advantageous because they not only have a softening effect, but also enhance the perfume impression on the laundry.
  • softening clays as a textile-care compound in the composition is advantageous because they additionally have a water-softening effect and, for example, limescale deposits on the laundry can be prevented.
  • the composition may be preferred that the composition contain a combination of at least two fabric care compounds.
  • composition of the fragrance molding according to the invention contains such textile care compounds, it is used in particular as a detergent / textile care agent or fabric softener or as a component of such an agent or as a component of a detergent.
  • Polydimethylpolysiloxanes are known as efficient textile care compounds.
  • Suitable commercially available polydimethysiloxanes include DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone® M 50, Baysilone® M 100, Baysilone® M 350, Baysilone® M 500, Baysilone® M 1000, Baysilone® M 1500, Baysilone® M 2000 or Baysilone ® M 5000 (all ex GE Bayer Silicones).
  • the polysiloxane contains the structural units (I) and (II).
  • a particularly preferred polysiloxane has the following structure: (CH 3 ) 3 Si- [O-Si (CH 3 ) 2 ] n - [O-Si (CH 3 ) ⁇ (CH 2 ) 3 -NH- (CH 2 ) 2 -NH 2 ⁇ ] x -OSi ( CH 3 ) 3 where the sum n + x is a number between 2 and 10,000.
  • Suitable polysiloxanes with the structural units (I) and (II) are commercially available, for example, under the brand names DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 or DC2-8566 (all ex Dow Corning). Also suitable according to the invention are, for example, the commercially available products Dow Corning® 7224, Dow Corning® 929 Cationic Emulsion or Formasil 410 (GE Silicones).
  • a suitable textile-softening clay is, for example, a smectite clay.
  • Preferred smectite clays are beidellite clays, hectorite clays, laponite clays, montmorillonite clays, nontronite clays, saponite clays, sauconite clays and mixtures thereof.
  • Montmorillonite clays are the preferred softening clays.
  • Bentonites mainly contain montmorillonites and can serve as the preferred source for the fabric softening clay. The bentonites can be used as powders or crystals.
  • Suitable bentonites are sold, for example, under the names Laundrosil® by Süd-Chemie or under the name Detercal by Laviosa. It is preferred that the fabric care composition contains a powdered bentonite as the fabric care compound.
  • composition contains a fabric softening compound and one or more other fabric care compound (s).
  • a skin-care compound is understood to mean a compound or a mixture of compounds which absorb onto the textile when a textile comes into contact with the detergent and which give the skin an advantage when the textile comes into contact with the skin, compared to a textile which does not have the composition according to the invention was treated.
  • This advantage can include, for example, the transfer of the skin-care compound from the textile to the skin, less water transfer from the skin to the textile or less friction on the skin surface by the textile.
  • the skin care compound is preferably hydrophobic, can be liquid or solid and must be compatible with the other ingredients.
  • the skin-care compound can, for example, waxes such as carnauba, spermaceti, beeswax, lanolin, derivatives thereof and mixtures thereof; Plant extracts, for example vegetable oils such as avocado oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, rapeseed oil, linseed oil, soybean oil, peanut oil, coriander oil, castor oil, poppy seed oil, cocoa oil, coconut oil, pumpkin seed oil, Wheat germ oil, sesame oil, sunflower oil, almond oil, macadamia nut oil, apricot kernel oil, hazelnut oil, jojoba oil or canola oil, chamomile, aloe vera and mixtures thereof; higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linole
  • the amount of skin care compound is preferably from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 5% by weight and most preferably from 0.3 to 3% by weight based on the total weight of the composition . It may be that the skin-care compound also has a textile-care effect.
  • the shaped fragrance body can have one or more adsorber materials for receiving the fragrance.
  • a corresponding adsorber material can be contained in an amount of up to 25% by weight, based on the total weight of the composition. The proportion is preferably in the range from 0.001% by weight to 25% by weight, more preferably from 0.5% by weight to 20% by weight, even more preferably from 1% by weight to 15% by weight. %.
  • Suitable adsorber materials are, for example, porous inorganic substances, such as, for example, silica.
  • Organic substances, such as crosslinked polymers, e.g. B. cross-linked polyvinylpyrolidone can be used as adsorbent material.
  • composition of the fragrance molding according to the invention can contain surfactants, preferably anionic surfactants.
  • Suitable anionic surfactants are, for example, alkyl sulfates, preferably C 8-12 alkyl sulfates, and polyalkylene glycols. These are preferably used in an amount of up to 20% by weight, more preferably up to 10% by weight, based on the total weight of the composition.
  • pearlescent agents examples include ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3 distearate.
  • the compounds of the solvents (c) and additives (d), which may optionally be present in the composition of the fragrance molding, must be different from the at least one gel former (a) and the at least one fragrance (b).
  • the only exception here is water, which can be contained in all components (a) to (d).
  • compositions are used to produce the fragrance moldings, which form translucent, preferably transparent, dimensionally stable but elastic gels.
  • This gel structure preferably has a strength so that the composition can be brought into a desired shape and this can be maintained under standard conditions (20 ° C., atmospheric pressure), preferably up to 30 ° C., more preferably up to 40 ° C.
  • the molded body according to the invention is preferably transparent or translucent, particularly preferably transparent. If a molded body according to the invention has a residual light power (transmission) of at least 20% in the spectral range between 380 nm and 780 nm, it is considered transparent in the sense of the invention.
  • the transparency of the moldings can be determined using various methods.
  • the Nephelometric Turbidity Unit (NTU) is often used as a measure of transparency. It is e.g. Unit used in water treatment for turbidity measurements e.g. in liquids. It is the unit of a turbidity measured with a calibrated nephelometer. High NTU values are measured for cloudy compositions, whereas low values are determined for clear compositions.
  • the HACH Turbidimeter 2100Q from Hach Company, Loveland, Colorado (USA) is used using the calibration punch StablCal Solution HACH (20 NTU), StablCal Solution HACH (100 NTU) and StablCal Solution HACH (800 NTU) , all of them can also be ordered from Hach Company.
  • the measurement is filled with the composition to be examined in a 10 ml measuring cell with a cap and the measurement is carried out at 20 ° C.
  • the fragrance moldings according to the invention have an NTU value (at 20 ° C.) of at most 120, more preferably at most 110, more preferably at most 100, particularly preferably of at most 80.
  • the transparency of the fragrance moldings according to the invention is determined by a transmission measurement in the visual light spectrum over a wavelength range from 380 nm to 780 nm at 20 ° C.
  • a reference sample water, fully desalinated
  • a cuvette that is transparent in the spectrum to be examined (layer thickness 10 mm).
  • the cuvette with filled a sample of the fragrance molding according to the invention and measured again.
  • the sample is filled in in liquid form at 80 ° C. and solidified in the cuvette to form the shaped fragrance body and then measured.
  • the transparent fragrance molding according to the invention has a transmission (20 ° C.) of preferably at least 25%, more preferably at least 30%, more preferably at least 40%, in particular at least 50%, particularly preferably at least 60%.
  • the transparent fragrance molding according to the invention has a transmission (at 20 ° C.) of at least 30% (in particular of at least 40%, more preferably of at least 50%, particularly preferably of at least 60%) and an NTU value (at 20 ° C) of at most 120 (more preferably at most 110, more preferably at most 100, particularly preferably at most 80).
  • a "molded body” is a single body that stabilizes itself in its imprinted shape.
  • This dimensionally stable body is formed from a molding compound (e.g. a composition) by specifically bringing this molding compound into a predetermined shape, e.g. by pouring a liquid composition into a mold and then curing the liquid composition, e.g. as part of a sol-gel process.
  • a molding compound e.g. a composition
  • All conceivable shapes are possible, such as spheres, cubes, cuboids, round disks, prisms, octaders, tetrahedra, egg shapes, dogs, cats, mice, horses, torsos, bust, pillows, automobiles, oval disks with embossed trademarks, and much more others more.
  • the shape of the shaped fragrance body is preferably lenticular or pastille-shaped. This shape can preferably be produced by a pastillation process. In other embodiments, the fragrance shaped body has a desired three-dimensional shape, which is preferably produced by using a prefabricated (casting) shape.
  • the molded fragrance shaped body preferably has a storage module G 'with 10 3 Pascal to 10 8 Pascal, more preferably with 10 4 Pascal to 10 6 Pascal, measured with a rotary rheometer using a cone-plate measuring system with a 40 mm diameter and 2 ° opening angle at a temperature of 20 ° C.
  • the rheological characterization is carried out in the context of this invention using a rotary rheometer, for example from TA-Instruments, type AR G2, from Malvern "Kinexus", using a cone-plate measuring system with a diameter of 40 mm and an opening angle of 2 ° at a temperature of 20 ° C performed. These are shear stress controlled rheometers. However, the determination can also be carried out with other instruments or measuring geometries of comparable specifications.
  • the measurement of the storage module (abbreviation: G ') and the loss module (abbreviation: G ”) (each unit: Pa) was carried out with the equipment described above in an experiment with oscillating deformation.
  • the" stress sweep experiment "is carried out first linear viscoelastic range.
  • the shear stress amplitude is increased at a constant frequency of, for example, 1 Hz.
  • the modules G 'and G are in a double logarithmic Plot plotted.
  • the shear stress amplitude or the (resulting) deformation amplitude can be plotted on the x-axis.
  • the storage module G ' is constant below a certain shear stress amplitude or deformation amplitude, above which it breaks down.
  • the break point is expediently determined by applying tangents to the two curve sections.
  • the corresponding deformation amplitude or shear stress amplitude is usually referred to as "critical deformation” or "critical shear stress”.
  • a frequency ramp e.g. between 0.01 Hz and 10 Hz at a constant deformation amplitude.
  • the deformation amplitude must be chosen so that it lies in the linear range, i.e. below the above critical deformation. In the case of the compositions according to the invention, a deformation amplitude of 0.1% has proven to be suitable.
  • the modules G 'and G are plotted against the frequency in a double logarithmic plot.
  • the fragrance molding may preferably have a coating, the composition being coated on the surface. Suitable coating materials are described below.
  • the fragrance moldings according to the invention are preferably used in washing and / or cleaning processes, more preferably for scenting textiles and / or hard surfaces.
  • the invention relates to a washing or cleaning agent which comprises or consists of the fragrance molding according to the invention.
  • compositions which serve as detergents preferably contain textile-care or textile-softening compounds, according to the list above.
  • Washing or cleaning agents according to the invention are preferably used in washing or cleaning processes and are preferably suitable for scenting soft surfaces or textiles and / or hard surfaces.
  • the consumer By introducing the fragrance moldings produced according to the invention into a washing or cleaning agent, the consumer is preferably provided with a "2-in-1" washing or cleaning agent and does not need to dose two agents or a separate rinse cycle. Since the fragrance moldings produced according to the invention are scented, the washing or cleaning agent does not also have to be scented.
  • fragrance moldings compositions described here are preferably suitable for conditioning soft surfaces or textiles and are brought into contact with the soft surfaces or textiles together with a conventional washing or cleaning agent in the (main) washing step of a conventional washing and cleaning process.
  • a solid washing or cleaning agent can preferably be mixed with 1 to 20% by weight, in particular with 5 to 15% by weight, of the fragrance molding according to the invention.
  • the at least one gel former (a) is optionally mixed and mixed with the at least one solvent (c) and / or with the at least one additive (d).
  • the mixture from step (i) is then heated to a temperature of 50 to 200 ° C., preferably 80 to 150 ° C., more preferably 110 to 140 ° C., most preferably 130 ° C.
  • the gel former (a) can preferably melt at these temperatures and / or optionally polymerize or crosslink with the added solvent (c).
  • the gel former (a) is heated to a temperature of 50 to 200 ° C, preferably 80 to 150 ° C, more preferably 110 to 140 ° C, most preferably 130 ° C. In this embodiment, the gel former (a) is melted alone.
  • the heating step (ii) is preferably carried out while stirring the mixture from step (i) or the gel former (a).
  • the temperature used is at most 20 ° C. higher than the melting temperature of the at least one gel former.
  • the melting process according to step (ii) can be carried out using all methods and devices which are known to the person skilled in the art for this purpose.
  • step (ii) After a homogeneous mixture has preferably been achieved in step (ii), the mixture from step (ii) then cools in step (iii) to a temperature of 40 to 90 ° C., preferably 60 to 80 ° C., more preferably 70 ° C. C.
  • step (iv) of the process described it is possible to add the at least one fragrance (b) according to step (iv) of the process described to the mixture in order to obtain the composition according to the invention.
  • This step is carried out in accordance with step (iv) of the process described, preferably with stirring of the mixture.
  • optional solvents (c) or additives (d) can also be added.
  • Fragrance capsules are preferably added in the form of a capsule slurry, which has already been defined in more detail above.
  • the free fragrances can also be added in a liquid, aqueous composition or solution and in anhydrous form.
  • the individual components of the composition can be supplied via individual feed lines or metering streams.
  • the flow can optionally be measured by measuring the flow rate of the individual dosing flows, i.e. of the gelling agent, the fragrance flow and possibly further ingredient flows are controlled.
  • the mixing of the combined metering streams can then take place directly after each metering or downstream after metering several or all of the ingredients with suitable mixers, such as conventional static or dynamic mixing units.
  • step (v) of the method according to the invention is carried out in such a way that the composition of the fragrance molding obtained in step (iv) is passed through a nozzle, preferably with a slight excess pressure.
  • a pastilling process in which the heated composition from step (iv) is dropped onto a cooling belt or sheet, which is preferably tempered, more preferably to 15 to 30 ° C., even more preferably to 20 to 25 ° C., most strongly preferably to 23 ° C.
  • the composition can preferably be dripped on with a suitable excess pressure, depending on the viscosity of the composition. It is preferred that the composition solidify on the cooling belt or sheet during cooling and form a dimensionally stable gel.
  • the resulting fragrance moldings are preferably lenticular or pastille-shaped.
  • the complete composition according to the invention is dripped onto the cooling belt or sheet.
  • the optional step (iv) of the described method is omitted and that the at least one fragrance (b) is only applied to the shaped fragrance molding after the composition has been dripped onto the cooling belt or sheet, for example, by subsequently coating the molded article with the fragrance.
  • the shaped fragrance body can also be produced in step (v) by means of an extrusion process, for example by pressing the composition into an extrudate in an extruder.
  • the final shape of the shaped fragrance body can be obtained by chopping off or cutting off the strand and then reworking the shape, for example by means of spheronization or pressing, in accordance with step (vii).
  • the fragrances can already be contained in the composition or can be applied to the mold subsequently in step (viii).
  • the composition from step (iv) is filled into a shaping mold which is preferably tempered, more preferably to 15 to 30 ° C, even more preferably to 20 to 25 ° C, most preferably to 23 ° C.
  • a shaping mold which is preferably tempered, more preferably to 15 to 30 ° C, even more preferably to 20 to 25 ° C, most preferably to 23 ° C.
  • the fragrance moldings preferably have spatial dimensions of 0.5 to 10 mm, more preferably 0.8 to 7 mm, most preferably 1 to 3 mm.
  • Lenticular fragrance moldings can have a diameter of 5 to 10 mm in length and width and a height of about 1 to 5 mm, for example.
  • the weight of the individual shaped fragrance bodies is preferably from 2 to 150 mg, more preferably from 5 to 10 mg.
  • the fragrance moldings according to the present invention are preferably gel-like, dimensionally stable, elastic, homogeneous moldings.
  • the shaped fragrance body At room temperature, preferably up to 30 ° C, more preferably up to 40 ° C, the shaped fragrance body preferably represents a dimensionally stable gel.
  • the fragrance moldings according to the invention are coated in step (viii) of the process described.
  • Suitable tablet compositions are, for example, tablet coatings known from the pharmaceutical literature.
  • a preferred coating is based, for example, on a polyvinyl alcohol (PVA).
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the pastilles can also be waxed, ie coated with a wax, or powdered with a powdery material, for example a separating agent, to protect them from caking (agglomeration).
  • a preferred one Powdered material is, for example, potato starch. It is preferred that the coating does not consist of PEG or that it is not included in any significant amount (> 10% by weight based on the coating).
  • the coating of step (viii) can contain or consist of the at least one fragrance (b).
  • the formed fragrance molding from step (vi) or (vii) is preferably coated with this coating.
  • the coating can also contain, for example, a mixture of fragrance (b), the powdery material or the water-soluble coating.
  • the fragrance molding according to the invention can then be filled in step (ix).
  • the filling can take place after step (vi) after 1 minute to 1 hour, preferably after 5 to 15 minutes.
  • steps (i) to (iv) to arrive at the composition according to the invention can be carried out in a single container.
  • steps (i) to (iv) are carried out in different containers, which are preferably connected to one another.
  • the mixture between the containers is preferably conveyed further, for example pumped, and then dripped onto the belt or sheet metal, for example, via a nozzle.
  • the feeding of components and the forwarding can be controlled automatically.
  • Example 1 Production of the fragrance moldings according to the invention in the form of pastilles
  • Table 1 Compositions of the fragrance pastilles according to the invention (all values given in% by weight) material E1 E2 E3 E4 E5 E6 Glycerine carbonate 42.50 - - - - - Glycerin 42.50 - - - - - Triethylene glycol - 93.37 91.75 90.33 92.34 90.03 Free perfume 5.00 1.63 3.25 2.17 4.33 1.50 Perfume capsule slurry with water (50%) 5.00 - - - - - Dibenzylidene sorbitol 5.00 5.00 5.00 7.50 3.33 8.47
  • Table 2 Compositions of the fragrance pastilles according to the invention (all values given in% by weight) material E7 E8 E9 E10 E11 E12 Glycerine carbonate - - - 11.31 - - Glycerin - - 22.50 - 11.09 - Triethylene glycol 82.50 90.00 67.50 78.49 80.64 84
  • the fragrance pastilles are produced by gelling the perfume oil compositions E1 to E12.
  • fragrance capsules capsule slurry
  • free perfume the ingredients were brought to a temperature of 130 ° C. and mixed with one another. This mixture was then cooled to 70 ° C. and the fragrance microcapsules and the free perfume were added and the mixture was homogenized. This gave a mixture that went well through a pastillation was processable. The liquid mixture was then dripped onto a tempered (23 ° C.) sheet and cooled to ambient temperature. After about 10 minutes, the lozenges produced in this way reached firmness so that they could be filled.
  • fragrance pastilles were obtained which were stable up to 40 ° C.
  • the fragrance capsules are soluble in water.
  • the fragrance moldings according to the invention contain higher water concentrations and lower concentrations of the carrier material (here gelling agent). As a result, smaller amounts of waste are released into the environment because the amount of carrier material can be reduced.
  • the carrier material here gelling agent
  • Example 2 Production of the fragrance moldings according to the invention in the form of kittens
  • fragrance capsules capsule slurry
  • free perfume the ingredients were brought to a temperature of 130 ° C. and mixed with one another. This mixture was then cooled to 70 ° C. and the fragrance microcapsules and the free perfume were added and the mixture was homogenized. The hot solution was then poured into a prefabricated mold and cooled to room temperature for gelation. After the gelling, the kittens were molded and the shaped fragrance articles according to the invention were obtained.
  • Example 3 Coating the fragrance moldings according to the invention
  • the surface of the fragrance shaped bodies according to the invention can be coated with a powdery material (e.g. potato starch), taking into account the water solubility of the shaped bodies.
  • the moldings according to the invention can be coated with a water-soluble coating.

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Abstract

Duftformkörper, umfassend oder bestehend aus einer Zusammensetzung, die erhalten wird durch in-Kontakt-bringend der folgenden Komponenten: (a) mindestens einen Gelbildner mit einer molaren Masse von < 2000 g/mol und (b) mindestens einen Duftstoff.Ein Verfahren zur Herstellung des Duftformkörpers:(i) gegebenenfalls Vermengen oder Mischen des mindestens einen Gelbildners (a), des Lösungsmittels (c) und/oder des vorliegenden Additivs (d);(ii) Erwärmen des mindestens einen Gelbildners (a) oder der Mischung aus Schritt (i) auf eine Temperatur von 50 bis 200 °C; (iv) gegebenenfalls Zugeben des mindestens einen Duftstoffs (b) zu der Mischung aus Schritt (iii);(v) Auftropfen der Mischung aus Schritt (iv) auf ein Band oder Blech, oderEinfüllen der Mischung aus Schritt (iv) in eine formgebende Form;(vi) Abkühlen lassen der Mischung aus Schritt (v) auf Raumtemperatur.

Description

  • Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Wasch- und Reinigungsmittel und betrifft einen Duftformkörper, umfassend oder bestehend aus einer Zusammensetzung, die erhalten wird durch in-Kontakt-bringend der folgenden Komponenten: (a) mindestens einen Gelbildner mit einer molaren Masse von < 2000 g/mol und (b) mindestens einen Duftstoff. Ferner betrifft die Erfindung ein Wasch- oder Reinigungsmittel, umfassend oder bestehend aus dem erfindungsgemäßen Duftformkörper, ein Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Duftformkörpers und eine Verwendung des erfindungsgemäßen Duftformkörpers zur Beduftung von Oberflächen.
  • Die meisten kommerziell verfügbaren Wasch- und Reinigungsmittel enthalten leichtflüchtige Duftstoffe, sodass insbesondere nach der Wäsche der Duft über die Zeit schwächer wird oder ganz verschwindet.
  • Bei den bekannten Duftpastillen, die eine längere Beduftung bereitstellen können, basieren diese meistens auf Trägerpolymere wie z.B. Polyethylenglykol (PEG) mit einem mittleren Molekulargewicht von ungefähr 2000 bis 12000 g/mol und einem Schmelzpunkt im Bereich von 30 bis 70 °C. Das Trägermaterial ist der Hauptbestandteil der Duftpastillen und weist den Nachteil auf, dass aufgrund des sehr hohen Anteils von PEG in der Formulierung hohe Kosten entstehen und zusätzlich die Umwelt belastet wird.
  • Ferner sind die kommerziell erhältlichen Duftpastillen auf Grund ihres Trägermaterials oft sehr harte, nicht-elastische Pastillen, welche beim Transport oder bei stärkerem Schütteln der Verpackung auseinanderfallen und ihre ursprüngliche Form verlieren.
  • Auch weisen Duftpastillen, die auf PEG basieren, oft eine intransparente, inhomogene Erscheinung auf, die auf das Vorliegen ungelöster, ungleichmäßig verteilter Feststoffteilchen zurückzuführen ist. Diese Eigenschaften stehen im Widerspruch zum Ästhetik-Empfinden des Konsumenten.
  • Deshalb besteht ein Bedarf an Duftpastillen, die auf alternativen Rohstoffen basieren und PEG als Trägerpolymer ersetzen können. Ferner wäre es wünschenswert aus Gründen der Nachhaltigkeit Trägermaterialien aus nachwachsenden Rohstoffen einzusetzen, um beispielsweise Abwasser weniger zu belasten. Auch eine Reduzierung des Anteils des Trägermaterials in den Duftpastillen wäre erstrebenswert.
  • Überraschenderweise wurde gefunden, dass sich niedermolekulare Gelbildner mit einer molaren Masse < 2000 g/mol, bevorzugt Dibenzylidensorbitol (DBS), dazu eignen, bevorzugt durch Gelierung einer Parfüm-Emulsion Duftformkörper auszubilden der mindestens einen der vorstehend beschriebenen Nachteile überwindet. Bevorzugt werden diese Duftformkörper aus elastischen, formstabilen Gelen gebildet, die transluzent und/oder transparent sind. Stärker bevorzugt wird der mindestens eine Gelbildner mit einer molaren Masse < 2000 g/mol in einer Menge von bis zu 20 Gew.-%, noch stärker bevorzugt von bis zu 10 Gew.-% eingesetzt.
  • Die Erfindung betrifft daher in einem ersten Aspekt einen Duftformkörper, umfassend oder bestehend aus einer Zusammensetzung, die erhalten wird durch in-Kontakt-bringend der folgenden Komponenten:
    1. (a) mindestens einen Gelbildner mit einer molaren Masse von < 2000 g/mol,
    2. (b) mindestens einen Duftstoff,
    3. (c) gegebenenfalls mindestens ein Lösungsmittel, und
    4. (d) gegebenenfalls mindestens ein Additiv.
  • In einem zweiten Aspekt betrifft die Erfindung ein Wasch- oder Reinigungsmittel umfassend oder bestehend aus dem erfindungsgemäßen Duftformkörper.
  • In einem dritten Aspekt wird ein Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Duftformkörpers beansprucht, umfassend oder bestehend aus den folgenden Schritten:
    1. (i) gegebenenfalls Vermengen oder Mischen des mindestens einen Gelbildners (a), des gegebenenfalls vorliegenden Lösungsmittels (c) und/oder des gegebenenfalls vorliegenden Additivs (d);
    2. (ii) Erwärmen des mindestens einen Gelbildners (a) oder der Mischung aus Schritt (i), bevorzugt unter Rühren, auf eine Temperatur von 50 bis 200 °C, bevorzugt 80 bis 150 °C, stärker bevorzugt 130 °C;
    3. (iii) Abkühlen lassen der Mischung aus Schritt (ii) auf eine Temperatur von 40 bis 90 °C, bevorzugt 60 bis 80 °C, stärker bevorzugt 70 °C;
    4. (iv) gegebenenfalls Zugeben des mindestens einen Duftstoffs (b) und/oder der gegebenenfalls vorliegenden Lösungsmittel (c) und/oder Additive (d), bevorzugt unter Rühren, zu der Mischung aus Schritt (iii);
    5. (v) Auftropfen der Mischung aus Schritt (iv) auf ein Band oder Blech, welches bevorzugt temperiert ist, stärker bevorzugt auf 15 bis 30 °C, am stärksten bevorzugt auf 23 °C, oder
      Einfüllen der Mischung aus Schritt (iv) in eine formgebende Form, welche bevorzugt temperiert ist, stärker bevorzugt auf 15 bis 30 °C, am stärksten bevorzugt auf 23 °C;
    6. (vi) Abkühlen lassen der Mischung aus Schritt (v) auf Raumtemperatur, bevorzugt auf 20 bis 25 °C;
    7. (vii) gegebenenfalls weiteres Ausformen der gebildeten Form aus Schritt (vi);
    8. (viii) gegebenenfalls Beschichten der Form aus Schritt (vi) oder (vii) mit dem mindestens einen Duftstoff (b), und/oder mit einem pulverförmigen Material, bevorzugt Kartoffelstärke, und/oder mit einer wasserlöslichen Beschichtung, bevorzugt aus Polyvinylalkohol;
    9. (ix) gegebenenfalls Abfüllen des Duftformkörpers nach einem der Schritte (vi), (vii) oder (viii).
  • In einem vierten Aspekt betrifft die Erfindung eine Verwendung des erfindungsgemäßen Duftformkörpers zur Beduftung von weichen Oberflächen oder Textilien oder zur Beduftung von harten Oberflächen.
  • "Mindestens ein", wie hierin verwendet, bezieht sich auf 1 oder mehr, beispielsweise 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder mehr. Im Zusammenhang mit der hierin beschriebenen Erfindung bezieht sich diese Angabe nicht auf die absolute Menge oder Anzahl eines Moleküls oder Bestandteils, sondern auf die Art des Bestandteils. "Mindestens ein Gelbildner" bedeutet daher beispielsweise, dass mindestens eine Art an Gelbildner vorliegt, aber auch zwei oder mehr verschiedene Arten von Gelbildnern enthalten sein können. Mindestens ein bezieht sich dabei nicht auf die Menge an Gelbildner Molekülen, die in der Zusammensetzung vorhanden sind.
  • Mengenangaben beziehen sich, falls nicht explizit anders angegeben, hingegen auf die Gesamtmenge aller Gelbildnern in der Zusammensetzung.
  • Zahlenwerte, die hierin ohne Dezimalstellen angegeben sind, beziehen sich jeweils auf den vollen angegebenen Wert mit einer Dezimalstelle. So steht beispielsweise "99 %" für "99,0 %".
  • Der Ausdrücke "ungefähr" oder "etwa", in Zusammenhang mit einem Zahlenwert, bezieht sich auf eine Varianz von ±10 % bezogen auf den angegebenen Zahlenwert, bevorzugt ±5 %, besonders bevorzugt ±1 %.
  • Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-% (Gew.-%). Numerische Bereiche, die in dem Format von "x bis y" angegeben sind, schließen die genannten Werte "x" und "y" ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden.
  • "Wasserlöslich", wie hierin verwendet, bedeutet eine Löslichkeit in Wasser bei 20 °C von mindestens 1 g/L, bevorzugt mindestens 10 g/L, stärker bevorzugt mindestens 50 g/L.
  • "Flüssig" wie hierin verwendet bedeutet, dass eine Verbindung bei Einsatzbedingungen, bevorzugt bei 20 °C und atmosphärischem Druck "flüssig", bzw. "fließfähig" ist.
  • Der Begriff "Duftstoff" ist ein Synonym für eine "Duftstoffverbindung", einen "Riechstoff", eine "Riechstoffverbindung", ein "Parfüm" oder eine "Parfümverbindung". Ein "Duftstoff" kann sich auf eine Einzelverbindung oder auf eine Mischung unterschiedlicher Verbindungen beziehen. Diese Verbindungen können sowohl freie Duftstoff-Verbindungen, als auch verkapselte Duftstoff-Verbindungen umfassen. Der Begriff "Parfümöl" bezieht sich im Rahmen dieser Anmeldung bevorzugt auf eine Mischung freier Parfümverbindungen, stärker bevorzugt natürlichen, noch stärker bevorzugt pflanzlichen Ursprungs.
  • Die vorstehend beschriebenen und weiteren Aspekte, Ausführungsformen, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der nachfolgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Dabei kann jedes Merkmal aus einer Ausführungsform der Erfindung in jede andere Ausführungsform der Erfindung eingesetzt werden. Ferner ist es selbstverständlich, dass die hierin enthaltenen Beispiele die Erfindung beschreiben und veranschaulichen sollen, diese aber nicht einschränken und insbesondere die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.
  • Die nachfolgend dargestellten Sachverhalte, Gegenstände und Ausführungsformen, die für den erfindungsgemäßen Duftformkörper beschrieben werden, sind auch auf das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel, das Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Duftformkörpers und die Verwendung des erfindungsgemäßen Duftformkörpers, übertragbar und umgekehrt.
  • Insbesondere betrifft die Erfindung:
    1. 1. Ein Duftformkörper, umfassend oder bestehend aus einer Zusammensetzung, die erhalten wird durch in-Kontakt-bringend der folgenden Komponenten:
      1. (a) mindestens einen Gelbildner mit einer molaren Masse von < 2000 g/mol,
      2. (b) mindestens einen Duftstoff,
      3. (c) gegebenenfalls mindestens ein Lösungsmittel, und
      4. (d) gegebenenfalls mindestens ein Additiv.
    2. 2. Der Duftformkörper gemäß Aspekt 1, wobei die Zusammensetzung eine wasserarme Zusammensetzung ist, die 0,001 bis 40 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
    3. 3. Der Duftformkörper gemäß Aspekt 1, wobei die Zusammensetzung eine wasserreiche Zusammensetzung ist, die 40 bis 90 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
    4. 4. Der Duftformkörper gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsformen, wobei der mindestens eine Gelbildner eine molare Masse von < 1000 g/mol aufweist.
    5. 5. Der Duftformkörper gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsform, wobei der mindestens eine Gelbildner bei 20°C eine Löslichkeit in Wasser von weniger als 0,1 g/L aufweist.
    6. 6. Der Duftformkörper gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsformen, wobei der mindestens eine Gelbildner ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Benzylidenalditol-Verbindung, Hydroxystearinsäure, hydrogeniertem Castoröl, Diarylamidocystin-Verbindung, N-(C8-C24)-Hydrocarbylglyconamid, Diketopiperazin-Verbindung, 2-Methyl-acrylsäure-2-ureido-ethylester und Mischungen davon, wobei der mindestens eine Gelbildner bevorzugt Dibenzylidensorbitol ist.
    7. 7. Der Duftformkörper gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsformen, wobei der mindestens eine Gelbildner, bevorzugt Dibenzylidensorbitol, in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-%, am stärksten bevorzugt von 3 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten ist.
    8. 8. Der Duftformkörper gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsformen, wobei der mindestens eine Duftstoff mindestens eine freie Parfümverbindung, mindestens eine Duftstoffkapsel oder eine Mischung davon ist, wobei die mindestens eine Duftstoffkapsel bevorzugt als Duftstoffkapsel-Slurry vorliegt, und/oder
      wobei der mindestens eine Duftstoff in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 18 Gew.-%, stärker bevorzugt von 4 bis 14 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten ist.
    9. 9. Der Duftformkörper gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsformen, wobei das mindestens eine Lösungsmittel ein Alkohol mit mindestens einer OH-Gruppe ist, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycerincarbonat, Glycerin, Triethylenglycol und Mischungen davon, und/oder
      wobei das mindestens eine Lösungsmittel in einer Menge von 0,01 bis 95 Gew.-%, bevorzugt von 70 bis 93 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten ist.
    10. 10. Der Duftformkörper gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsformen, wobei das mindestens eine Additiv in einer Menge von 0,0001 bis 40 Gew.-% enthalten ist, und/oder
      wobei das mindestens eine Additiv mindestens einen Farbstoff umfasst, welcher bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,01 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist, und/oder
      wobei das mindestens eine Additiv mindestens eine Textil-pflegende Verbindung enthält, wobei diese bevorzugt ausgewählt ist aus Textil-weichmachenden Verbindungen, Silikonölen, Antiredepositionsmitteln, optischen Aufhellern, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderern, Knitterschutzmitteln, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmitteln, Phobier- und Imprägniermitteln, Quell- und Schiebefestmitteln, UV-Absorbern sowie Mischungen davon.
    11. 11. Der Duftformkörper gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsformen, wobei der Duftformkörper ein Speichermodul G' mit 103 Pascal bis 108 Pascal, bevorzugt 104 Pascal bis 106 Pascal, aufweist, gemessen mit einem Rotationsrheometer unter Verwendung eines Kegel-Platte-Messystems mit 40 mm Durchmesser und 2° Öffnungswinkel bei einer Temperatur von 20°C.
    12. 12. Der Duftformkörper gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsformen, wobei die Zusammensetzung auf der Oberfläche beschichtet ist,
      bevorzugt mittels eines Wachses, Kartoffelstärke oder wasserlöslichem Polyvinylalkohol und/oder bevorzugt in einer Schichtdicke von 1 µm bis 2 mm.
    13. 13. Ein Wasch- oder Reinigungsmittel umfassend oder bestehend aus dem Duftformkörper gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsformen.
    14. 14. Ein Verfahren zur Herstellung des Duftformkörpers gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsformen, umfassend oder bestehend aus den folgenden Schritten:
      1. (i) gegebenenfalls Vermengen oder Mischen des mindestens einen Gelbildners (a), des gegebenenfalls vorliegenden Lösungsmittels (c) und/oder des gegebenenfalls vorliegenden Additivs (d);
      2. (ii) Erwärmen des mindestens einen Gelbildners (a) oder der Mischung aus Schritt (i), bevorzugt unter Rühren, auf eine Temperatur von 50 bis 200 °C, bevorzugt 80 bis 150 °C, stärker bevorzugt 130 °C;
      3. (iii) Abkühlen lassen der Mischung aus Schritt (ii) auf eine Temperatur von 40 bis 90 °C, bevorzugt 60 bis 80 °C, stärker bevorzugt 70 °C;
      4. (iv) gegebenenfalls Zugeben des mindestens einen Duftstoffs (b) und/oder der gegebenenfalls vorliegenden Lösungsmittel (c) und/oder Additive (d), bevorzugt unter Rühren, zu der Mischung aus Schritt (iii);
      5. (v) Auftropfen der Mischung aus Schritt (iv) auf ein Band oder Blech, welches bevorzugt temperiert ist, stärker bevorzugt auf 15 bis 30 °C, am stärksten bevorzugt auf 23 °C, oder
        Einfüllen der Mischung aus Schritt (iv) in eine formgebende Form, welche bevorzugt temperiert ist, stärker bevorzugt auf 15 bis 30 °C, am stärksten bevorzugt auf 23 °C;
      6. (vi) Abkühlen lassen der Mischung aus Schritt (v) auf Raumtemperatur, bevorzugt auf 20 bis 25 °C;
      7. (vii) gegebenenfalls weiteres Ausformen der gebildeten Form aus Schritt (vi);
      8. (viii) gegebenenfalls Beschichten der Form aus Schritt (vi) oder (vii) mit dem mindestens einen Duftstoff (b), und/oder mit einem pulverförmigen Material, bevorzugt Kartoffelstärke, und/oder mit einer wasserlöslichen Beschichtung, bevorzugt aus Polyvinylalkohol;
      9. (ix) gegebenenfalls Abfüllen des Duftformkörpers nach einem der Schritte (vi), (vii) oder (viii).
    15. 15. Das Verfahren gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsformen, wobei der Duftformkörper
      1. (1) in Schritt (v) durch Pastillierung in linsenförmige Form (Pastille) gebracht wird, oder
      2. (2) in Schritt (v) durch Verwendung einer vorgefertigten Form in eine gewünschte dreidimensionale Form gebracht wird.
    16. 16. Verwendung des Duftformkörpers gemäß einem der vorangegangenen Aspekte oder Ausführungsformen zur Beduftung von weichen Oberflächen oder Textilien, bevorzugt in einem Waschprozess, oder zur Beduftung von harten Oberflächen, bevorzugt in einem Reinigungsprozess.
  • Gemäß der Erfindung umfasst oder besteht der Duftformkörper aus einer Zusammensetzung, die erhalten wird durch in-Kontakt-bringend der folgenden Komponenten:
    1. (a) mindestens einem Gelbildner mit einer molaren Masse < 2000 g/mol, und
    2. (b) mindestens einem Duftstoff.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform weist der Gelbildner eine molare Masse von < 1000 g/mol auf.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform weist der Gelbildner eine Löslichkeit in Wasser von weniger als 0,1 g/L (20°C). Die Löslichkeit der organischen Gelatorverbindung wird bei 20°C in bidestilliertem, entmineralisiertem Wasser bestimmt.
  • Weiterhin sind Gelbildner bevorzugt geeignet, die eine Struktur, enthaltend mindestens eine Kohlenwasserstoff-Struktureinheit mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen (bevorzugt mindestens eine carbozyklische, aromatische Struktureinheit) und zusätzlich eine an vorgenannte Kohlenwasserstoff-Einheit kovalent gebundene organische Struktureinheit, die mindestens zwei Gruppen, ausgewählt aus -OH, -NH-, oder Mischungen daraus, aufweisen.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird der mindestens eine Gelbildner ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Benzylidenalditol-Verbindung, Hydroxystearinsäure, hydrogeniertem Castoröl, Diarylamidocystin-Verbindung, N-(C8-C24)-Hydrocarbylglyconamid, Diketopiperazin-Verbindung, 2-Methyl-acrylsäure-2-ureido-ethylester und Mischungen davon. Stärker bevorzugt ist der mindestens eine Gelbildner Dibenzylidensorbitol (DBS).
  • Besonders bevorzugte Duftformkörper sind dadurch gekennzeichnet, dass besagter Duftformkörper mindestens eine Benzylidenalditol-Verbindung der Formel (GB-I) als Gelbildner enthält
    Figure imgb0001
     worin
    • *- für eine kovalente Einfachbindung zwischen einem Sauerstoffatom des Alditol-Grundgerüsts und dem vorgesehenen Rest steht,
    • n für 0 oder 1, bevorzugt für 1, steht,
    • m für 0 oder 1, bevorzugt für 1, steht,
    • R1, R2 und R3 unabhängig voneinander steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine C1-C4-Alkylgruppe, eine Cyanogruppe, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine Carboxylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine Gruppe -C(=O)-NH-NH2, eine Gruppe -NH-C(=O)-(C2-C4-Alkyl), eine C1-C4-Alkoxygruppe, eine C1-C4-Alkoxy-C2-C4-alkylgruppe, zwei der Reste gemeinsam mit dem Restmolekül einen 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden,
    • R4, R5 und R6 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine C1-C4-Alkylgruppe, eine Cyanogruppe, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine Carboxylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine Gruppe -C(=O)-NH-NH2, eine Gruppe -NH-C(=O)-(C2-C4-Alkyl), eine C1-C4-Alkoxygruppe, eine C1-C4-Alkoxy-C2-C4-alkylgruppe, zwei der Reste gemeinsam mit dem Restmolekül einen 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden.
  • Aufgrund der Stereochemie der Alditole sei erwähnt, dass sich erfindungsgemäße sowohl besagte Benzylidenalditole in der L-Konfiguration oder in der D-Konfiguration oder ein Gemisch aus beiden eignen. Aufgrund der natürlichen Verfügbarkeit werden erfindungsgemäß bevorzugt die Benzylidenalditol-Verbindungen in der D-Konfiguration eingesetzt. Es hat sich als bevorzugt herausgestellt, wenn sich das Alditol-Grundgerüst der in dem Duftformkörper enthaltenen Benzylidenalditol-Verbindung gemäß Formel (GB-I) von D-Glucitol, D-Mannitol, D-Arabinitol, D-Ribitol, D-Xylitol, L-Glucitol, L-Mannitol, L-Arabinitol, L-Ribitol oder L-Xylitol ableitet.
  • Besonders bevorzugt sind solche Duftformkörper, die sich dadurch kennzeichnen, dass R1, R2, R3, R4, R5 und R6 gemäß Benzylidenalditol-Verbindung der Formel (GB-I) unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, Methyl, Ethyl, Chlor, Fluor oder Methoxy, bevorzugt ein Wasserstoffatom, bedeuten.
  • n gemäß Benzylidenalditol-Verbindung der Formel (GB-I) steht bevorzugt für 1.
  • m gemäß Benzylidenalditol-Verbindung Formel (GB-I) steht bevorzugt für 1.
  • Ganz besonders bevorzugt enthält der erfindungsgemäße Duftformkörper als Benzylidenalditol-Verbindung der Formel (GB-I) mindestens eine Verbindung der Formel (GB-I1)
    Figure imgb0002
     worin R1, R2, R3, R4, R5 und R6 wie in Formel (I) definiert sind. Am bevorzugtesten stehen gemäß Formel (GB-I1) R1, R2, R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, Methyl, Ethyl, Chlor, Fluor oder Methoxy, bevorzugt für ein Wasserstoffatom.
  • Am bevorzugtesten wird die Benzylidenalditol-Verbindung der Formel (GB-I) ausgewählt aus 1,3:2,4-Di-O-benzyliden-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(p-methylbenzyliden)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(p-chlorobenzyliden)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(2,4-dimethylbenzyliden)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(p-ethylbenzyliden)-D-sorbitol; 1,3:2,4-Di-O-(3,4-dimethylbenzyliden)-D-sorbitol oder Mischungen daraus.
  • Bevorzugte Duftformkörper enthalten als Gelbildner mindestens eine 2,5-Diketopiperazin-Verbindung der Formel (GB-II)
    Figure imgb0003
     worin
    • R1, R2, R3 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine (C1-C6)-Alkylgruppe, eine (C2-C6)-Alkenylgruppe, eine (C2-C6)-Acylgruppe, eine (C2-C6)-Acyloxygruppe, eine (C1-C6)-Alkoxygruppe, eine Aminogruppe, eine (C2-C6)-Acylaminogruppe, eine (C1-C6)-Alkylaminocarbonylgruppe, eine Arylgruppe, eine Aroylgruppe, eine Aroyloxygruppe, eine Aryloxygruppe, eine Aryl-(C1-C4)-alkyloxygruppe, eine Aryl-(C1-C3)-alkylgruppe, eine Heteroarylgruppe, eine Hetroaryl-(C1-C3)-alkylgruppe, eine (C1-C4)-Hydroxyalkylgruppe, eine (C1-C4)-Aminoalkylgruppe, eine Carboxy-(C1-C3)-alkylgruppe, wobei mindestens zwei der Reste R1 bis R4 gemeinsam mit dem Restmolekül einen 5 oder 6-gliedrigen Ring bilden können,
    • R5 steht für ein Wasserstoffatom, eine lineare (C1 bis C6)-Alkylgruppe, eine verzweigte (C3 bis C10)-Alkylgruppe, eine (C3 bis C6)-Cycloalkylgruppe, eine (C2-C6)-Alkenylgruppe, eine (C2-C6)-Alkinylgruppe, eine (C1-C4)-Hydroxyalkylgruppe, eine (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkylgruppe, eine (C1-C4)-Acyloxy-(C1-C4)-alkylgruppe, eine Aryloxy-(C1-C4)-alkylgruppe, eine O-(Aryl-(C1-C4)-alkyl)oxy-(C1-C4)-alkylgruppe, eine (C1-C4)-Alkylsulfanyl-(C1-C4)-alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Aryl-(C1-C3)-alkylgruppe, eine Heteroarylgruppe, eine Hetroaryl-(C1-C3)-alkylgruppe, eine (C1-C4)-Hydroxyalkylgruppe, eine (C1-C4)-Aminoalkylgruppe, eine N-(C1-C4)-Alkylamino-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N,N-(C1-C4)-Dialkylamino-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N-(C2-C8)-Acylamino-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N-(C2-C8)-Acyl-N-(C1-C4)-alkylamino-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N-(C2-C8)-Aroyl-N-(C1-C4)-alkylamino-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N,N-(C2-C8)-Diacylamino-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N-(Aryl-(C1-C4)-alkyl)amino-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N,N-Di(aryl-(C1-C4)-alkyl)amino-(C1-C4)-alkylgruppe, eine (C1-C4)-Carboxyalkylgruppe, eine (C1-C4)-Alkoxycarbonyl-(C1-C3)-alkylgruppe, eine (C1-C4)-Acyloxy-(C1-C3)-alkylgruppe, eine Guanidino-(Ci-C3)-alkylgruppe, eine Aminocarbonyl-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N-(C1-C4)-Alkylaminocarbonyl-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N,N-Di((C1-C4)-Alkyl)aminocarbonyl-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N-(C2-C8)-Acylaminocarbonyl-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N,N-(C2-C8)-Diacylaminocarbonyl-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N-(C2-C8)-Acyl-N-(C1-C4)-alkylaminocarbonyl-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N-(Aryl-(C1-C4)-alkyl)aminocarbonyl-(C1-C4)-alkylgruppe, eine N-(Aryl-(C1-C4)-alkyl)-N-(C1-C6)-alkylaminocarbonyl-(C1-C4)-alkylgruppe oder eine N,N-Di(aryl-(C1-C4)-alkyl)aminocarbonyl-(C1-C4)-alkylgruppe.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn R3 und R4 gemäß Formel (GB-II) für ein Wasserstoffatom stehen. Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn R2, R3 und R4 gemäß Formel (GB-II) für ein Wasserstoffatom stehen. Daher enthalten ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Duftformkörper mindestens eine 2,5-Diketopiperazin-Verbindung gemäß Formel (GB-IIa)
    Figure imgb0004
     worin R1 und R5 wie unter Formel (GB-II) (vide supra) definiert sind.
  • Es hat sich als bevorzugt herausgestellt, wenn der Rest R1 gemäß Formel (GB-II) und gemäß Formel (GB-IIa) in para-Position des Phenylringes bindet. Daher sind im Sinne der vorliegenden Erfindung solche erfindungsgemäßen Duftformkörper bevorzugt, die mindestens eine 2,5-Diketopiperazin-Verbindung gemäß Formel (GB-IIb) enthalten,
    Figure imgb0005
     worin R1 und R5 wie zuvor unter Formel (GB-II) (vide supra) definiert sind. Die an den Ringatomen in Formel (GB-IIb) positionierten Ziffern 3 und 6 markieren zur Veranschaulichung lediglich die Positionen 3 und 6 des Diketopiperazinringes, wie sie generell im Rahmen der Erfindung für die Namensgebung aller erfindungsgemäßen 2,5-Diketopiperazine genutzt werden.
  • Die 2,5-Diketopiperazinverbindungen der Formel (GB-II) weisen zumindest an den Kohlenstoffatomen der Positionen 3 und 6 des 2,5-Diketopiperazinringes Chiralitätszentren auf. Die Nummerierung der Ringpositionen 3 und 6 wurde exemplarisch in Formel (GB-IIb) illustriert. Die 2,5-Diketopiperazin-Verbindung der Formel (GB-II) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist bevorzugt bezogen auf die Stereochemie der Kohlenstoffatome an 3- und 6-Position des 2,5-Diketopiperazinringes das Konfigurationsisomere 3S,6S , 3R,6S , 3S,6R , 3R,6R oder Mischungen daraus, besonders bevorzugt 3S,6S.
  • Bevorzugte Durftformkörper enthalten mindestens eine 2,5-Diketopiperazin-Verbindung der Formel (GB-II) als Gelbildner, ausgewählt aus 3-Benzyl-6-carboxyethyl-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-carboxymethyl-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-(p-hydroxybenzyl)-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-isopropyl-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-(4-aminobutyl)-2,5-diketopiperazin, 3,6-Di(benzyl)-2,5-diketopiperazin, 3,6-Di(p-hydroxybenzyl)-2,5-diketopiperazin, 3,6-Di(p-(Benzyloxy)benzyl)-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-(4-imidazolyl)methyl-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-methyl-2,5-diketopiperazin, 3-Benzyl-6-(2-(benzyloxycarbonyl)ethyl)-2,5-diketopiperazin oder Mischungen daraus. Dabei sind wiederum Verbindungen mit den vorgenannten Konfigurationsisomeren bevorzugt zur Auswahl geeignet.
  • Es ist ebenso möglich, dass die erfindungsgemäßen Duftformkörper als Gelbildner mindestens eine Diarylamidocystin-Verbindung der Formel (GB-III) enthalten
    Figure imgb0006
     worin
    • X+ unabhängig voneinander für Wasserstoffatom oder ein äquivalent eines Kations steht,
    • R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine C1-C4-Alkylgruppe, eine C1-C4-Alkoxygruppe, eine C2-C4-Hydroxyalkylgruppe, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine N-(C1-C4-Alkyl)aminogruppe, eine N,N-Di(C1-C4-Alkyl)aminogruppe, eine N-(C2-C4-hydroxyalkyl)aminogruppe, eine N,N-Di(C2-C4-hydroxyalkyl)aminogruppe oder R1 mit R2 oder R3 mit R4 einen 5- oder 6-gliedrigen annelierten Ring bildet, der wiederum jeweils mit mindestens einer Gruppe aus C1-C4-Alkylgruppe, C1-C4-Alkoxygruppe, C2-C4-Hydroxyalkylgruppe, Hydroxylgruppe, Aminogruppe, N-(C1-C4-Alkyl)aminogruppe, N,N-Di(C1-C4-Alkyl)aminogruppe, N-(C2-C4-hydroxyalkyl)aminogruppe, N,N-Di(C2-C4-hydroxyalkyl)aminogruppe substituiert sein kann.
  • Jedes der in der Verbindung der Formel (GB-III) enthaltenen Stereozentren kann unabhängig voneinander für das L- oder D-Stereoisomer stehen. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn sich die besagte Cystinverbindung der Formel (GB-III) vom L-Stereoisomer des Cysteins ableitet.
  • Besagte Duftformkörper können mindestens eine Verbindung der Formel (GB-III) enthalten, in der R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine C1-C4-Alkylgruppe, eine C1-C4-Alkoxygruppe, eine C2-C4-Hydroxyalkylgruppe, eine Hydroxylgruppe, oder R1 mit R2 oder R3 mit R4 einen 5- oder 6-gliedrigen annelierten Ring bildet, der wiederum jeweils mit mindestens einer Gruppe aus C1-C4-Alkylgruppe, C1-C4-Alkoxygruppe, C2-C4-Hydroxyalkylgruppe, Hydroxylgruppe substituiert sein kann, stehen. Es sind insbesondere solche Duftformkörper besonders geeignet, die als Diarylamidocystin-Verbindung der Formel (GB-III) N,N'-Dibenzoylcystin (R1 = R2 = R3 = R4 = Wasserstoffatom; X+ = unabhängig voneinander für Wasserstoffatom oder ein äquivalent eines Kations), insbesondere N,N'-Dibenzoyl-L-cystin, enthalten.
  • Die als Gelbildner geeigneten N-(C8-C24)-Hydrocarbylglyconamid-Verbindungen weisen bevorzugt die Formel (GB-IV) auf
    Figure imgb0007
     wobei
    • n 2 bis 4, vorzugsweise 3 oder 4, insbesondere 4, ist;
    • R1 ausgewählt wird aus Wasserstoff, C1-C16 Alkylresten, C1-C3 Hydroxy- oder Methoxyalkylresten, vorzugsweise C1-C3 Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Methoxyalkylresten, besonders bevorzugt Methyl;
    • R2 ausgewählt wird aus C8-C24-Alkylresten, C8-C24-Monoalkenylresten, C8-C24-Dialkenylresten, C8-C24-Trialkenylresten, C8-C24-Hydroxyalkylresten, C8-C24-Hydroxyalkenylresten, C1-C3 Hydroxyalkylresten oder Methoxy-C1-C3-alkylresten, vorzugsweise C8-C18 Alkylresten und Mischungen davon, noch bevorzugter C8, C10, C12, C14, C16 und C18-Alkylresten und Mischungen davon, am meisten bevorzugt C12 und C14 Alkylresten oder einer Mischung davon.
  • In besonders bevorzugten Ausführungsformen ist der Rest
    Figure imgb0008
     ein von einer Glycuronsäure, insbesondere der Glycuronsäure einer Hexose (n=4), abgeleiteter Rest. Hierbei ist insbesondere Glucuronsäure als bevorzugter Rest zu nennen. R1 ist vorzugsweise H oder ein kurzkettiger Alkylrest, insbesondere Methyl. R2 ist vorzugsweise ein langkettiger Alkylrest, beispielsweise eine C8-C18 Alkylrest.
  • Ganz besonders bevorzugt sind daher Verbindungen der Formel (GB-IV1)
    Figure imgb0009
     wobei R2 die für Formel (GB-IV) angegebenen Bedeutungen hat.
  • In bevorzugten Ausführungsformen ist der mindestens eine Gelbildner, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Dibenzylidensorbitol oder Derivaten davon, Hydroxystearinsäure, hydrogeniertem Castoröl, Dibenzoylcystin oder Derivaten davon, N-Octylgluconamid, Diketopiperazin-Verbindungen, 2-Methyl-acrylsäure-2-ureido-ethylester oder Mischungen davon, in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,5 bis 10 Gew.-%, noch stärker bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-%, am stärksten bevorzugt von 3 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten. Insbesondere ist Dibenzylidensorbitol in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, stärker bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist in dem erfindungsgemäßen Duftformkörper gemeinsam mit dem mindestens einen Gelbildner mindestens ein Lösungsmittel (c), bevorzugt ein Alkohol mit mindestens einer OH-Gruppe, stärker bevorzugt mindestens zwei OH-Gruppen, enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung mindestens ein Lösungsmittel (c), bevorzugt einen Alkohol mit mindestens einer OH-Gruppe, stärker bevorzugt mindestens zwei OH-Gruppen.
  • In bevorzugten Ausführungsformen ist das mindestens eine Lösungsmittel (c) in einer Menge von 0,01 bis 95 Gew.-%, bevorzugt von 70 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten.
  • Geeignete Lösungsmittel sind Alkohole mit einer OH-Gruppe, bevorzugt ausgewählt aus Methanol, Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, 1-Butanol, tert.-Butanol, Glycerincarbonat und Mischungen davon.
  • Bevorzugte Alkohole mit zwei OH-Gruppen, welche als Lösungsmittel eingesetzt werden können, sind Ethylenglykol, Triethylenglycol, 1,2-Propandiol, Dipropylenglykol, Glycerin, 3-Methoxy-3-methyl-1-butanol und Mischungen davon.
  • In bevorzugten Ausführungsformen ist das Lösungsmittel (c) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycerincarbonat, Glycerin, Triethylenglycol und Mischungen davon.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform wird eine Mischung aus Glycerincarbonat und Glycerin als Lösungsmittel (c) verwendet. Bevorzugt wird eine 50:50 Mischung aus Glycerincarbonat und Glycerin verwendet. Stärker bevorzugt werden die beiden Lösungsmittel jeweils in einer Menge von 0,01 bis 47,5 Gew.-%, noch stärker bevorzugt von 10 bis 45 Gew.-% eingesetzt.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden die Lösungsmittel Glycerincarbonat und Glycerin in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 95 Gew.-%, bevorzugt von 70 bis 90 Gew.-% eingesetzt.
  • In einer anderen bevorzugten Ausführungsform wird Triethylenglykol als Lösungsmittel (c) verwendet. In diesen Ausführungsformen, ist das Lösungsmittel in Mengen von 0,01 bis 95 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 70 bis 95 Gew.-% enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Erfindungsgemäß enthält die Zusammensetzung des Duftformkörpers mindestens einen Duftstoff (b).
  • Dieser Duftstoff ist bevorzugt ausgewählt aus freien, nicht-verkapselten Parfümverbindungen, wie z.B. Parfümölen, Duftstoffkapseln und Mischungen aus beiden.
  • Ferner kann der Duftstoff einen Duftspeicherstoff oder eine Duftstoffvorstufe darstellen, welche bevorzugt während des Wasch- oder Reinigungsprozesses eine Parfümverbindung freisetzt oder zu dieser reagiert. Die Umwandlung oder Spaltung der Duftstoffvorstufe kann z.B. durch Einwirkung von Wasser, Luft, Licht, Temperatur, pH-Wert, Druck oder Reibung erfolgen. Die Duftstoffvorstufen oder Duftspeicherstoffe können sowohl als freie Duftstoffvorläufer oder in Form von Duftstoffkapseln vorliegen.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform sind die Duftstoffkapseln Mikrokapseln. Die Mikrokapseln können einen oder mehrere Duftstoffe speichern oder einschließen. Die Kapseln sind bevorzugt innerhalb des Duftformkörpers oder als Bestandteil eines Wasch- oder Reinigungsmittels stabil und können durch gezielten Reiz, insbesondere mechanische Krafteinwirkung, geöffnet werden. Unter mechanischer Krafteinwirkung im Sinne der vorliegenden Erfindung wird jede Art der Krafteinwirkung auf die Mikrokapsel verstanden, wie z.B. Scherkräfte, Druck und/oder Reibung. Bei der Anwendung des Duftformkörpers, z.B. bei der Textilwäsche, lagern sich die Mikrokapseln auf der weichen Oberfläche oder dem Textil oder der harten Oberflächen ab und können nach der Trocknung der Oberfläche z.B. durch Reibung leicht geöffnet werden. Auf diese Weise gelingt eine gezielte Freisetzung des Duftstoffs.
  • Die Mikrokapseln weisen bevorzugt einen mittleren Durchmesser von 1 bis 1000 µm auf. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind vom Begriff Mikrokapsel auch Nanokapseln umfasst, d.h. Kapseln mit einem Durchmesser < 1 µm. Die Kapseln weisen bevorzugt einen mittleren Durchmesser von 0,1 bis 100 µm auf. Die Wandstärke der Mikrokapseln kann zum Beispiel 0,05 bis 10 µm betragen.
  • Die Duftstoffkapseln können in Form einer Kapselslurry oder in wasserfreier Form eingesetzt werden. Bevorzugt liegen die Duftstoffkapseln in Form einer Kapselslurry vor. Eine Kapselslurry stellt eine Mischung aus Mikrokapseln und einem Lösungsmittel, bevorzugt Wasser, dar, wodurch die Mikrokapseln bevorzugt aufgeschlämmt werden.
  • Bei den Mikrokapseln kann es sich um wasserlösliche und/oder wasserunlösliche Mikrokapseln handeln. So können beispielsweise Melamin-Harnstoff-Formaldehyd-Mikrokapseln, MelaminFormaldehyd-Mikrokapseln, Harnstoff-Formaldehyd-Mikrokapseln oder Stärke-Mikrokapseln eingesetzt werden.
  • Der Anteil an freiem Duftstoff, bzw. freien Parfümverbindungen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beträgt bevorzugt von 0,1 bis 20 Gew.-%, stärker bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-%, am stärksten bevorzugt von 4 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Es kann eine einzelne freie Parfümverbindung oder eine Mischung verschiedener freier Verbindungen verwendet werden.
  • "Frei" bezieht sich hier auf "nicht-verkapselte" Parfümverbindungen.
  • Der Duftstoff kann außerdem in wässrigen Duftstoff-Lösungen zur erfindungsgemäßen Zusammensetzung des Duftformkörpers gegeben werden.
  • Wenn Duftstoffkapseln verwendet werden, sind diese bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 20 Gew.-%, stärker bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-%, am stärksten bevorzugt von 4 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten.
  • Bevorzugt liegen die Duftstoffkapseln in einer Kapselslurry vor, stärker bevorzugt in einer Slurry enthaltend 30 bis 80 Gew.-% Mikrokapseln, noch stärker bevorzugt in einer Slurry enthaltend 40 bis 60 Gew.-% Mikrokapseln, am stärksten bevorzugt in einer Slurry enthaltend 50 Gew.-% Mikrokapseln, bezogen auf das Gesamtgewicht der Kapselslurry.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Kapselslurry einen Wasseranteil von 20 bis 70 Gew.-%, stärker bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-%, am stärksten bevorzugt von 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Kapselslurry.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform besteht die Kapselslurry nur aus Wasser und Mikrokapseln, die einen Duftstoff oder eine Mischung aus Duftstoffen enthalten. Allerdings kann die Kapselslurry auch weitere Inhaltsstoffe oder Lösungsmittel enthalten, die dem Fachmann bekannt sind.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform liegt eine Mischung aus mindestens einer freien Parfümverbindung oder einer Mischung aus freien Parfümverbindungen und mindestens einer Art von Duftstoffkapsel vor. Wenn sowohl freie Parfümverbindungen als auch Duftstoffkapseln, welche bevorzugt in Form einer Kapselslurry vorliegen, enthalten sind, enthält die Zusammensetzung Duftstoffe in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20 Gew.-%, stärker bevorzugt von 1 bis 18 Gew.-%, am stärksten bevorzugt von 4 bis 14 Gew.-%.
  • Als Duftstoffe eignen sich einzelne Duftstoffverbindungen, z.B. vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe.
  • Duftstoffverbindungen vom Typ der Aldehyde sind beispielsweise Adoxal (2,6,10-Trimethyl-9-undecenal), Anisaldehyd (4-Methoxybenzaldehyd), Cymal (3-(4-Isopropyl-phenyl)-2-methylpropanal), Ethylvanillin, Florhydral (3-(3-Isopropylphenyl)butanal), Helional (3-(3,4-Methylendioxyphenyl)-2-methylpropanal), Heliotropin, Hydroxycitronellal, Lauraldehyd, Lyral (3- und 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd), Methylnonylacetaldehyd, Lilial (3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanal), Phenylacetaldehyd, Undecylenaldehyd, Vanillin, 2,6,10-Trimethyl-9-undecenal, 3-Dodecen-1-al, alpha-n-Amylzimtaldehyd, Melonal (2,6-Dimethyl-5-heptenal), 2,4-Di-methyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd (Triplal), 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-tert- Butylphenyl)-propanal, 2-Methyl-3-(para-methoxyphenyl)propanal, 2-Methyl-4-(2,6,6-timethyl-2(1)-cyclohexen-1-yl)butanal, 3-Phenyl-2-propenal, cis-/trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-al, 3,7-Dimethyl-6-octen-1-al, [(3,7-Dimethyl-6-octenyl)oxy]acetaldehyd, 4-Isopropylbenzylaldehyd, 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 2-Methyl-3-(isopropylphenyl)propanal, 1-Decanal, 2,6-Dimethyl-5-heptenal, 4-(Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]-decyliden-8)-butanal, Octahydro-4,7-methan-1H-indencarboxaldehyd, 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-Ethyl-alpha,alpha-dimethylhydrozimtaldehyd, alpha-Methyl-3,4-(methylendioxy)-hydrozimtaldehyd, 3,4-Methylendioxybenzaldehyd, alpha-n-Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, alpha-Methylphenylacetaldehyd, 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4,6-Trimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 4-(3)(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 1-Dodecanal, 2,4-Dimethylcyclohexen-3-carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cylohexen-1-carboxaldehyd, 7-Methoxy-3,7-dimethyloctan-1-al, 2-Methyl-undecanal, 2-Methyldecanal, 1-Nonanal, 1-Octanal, 2,6,10-Trimethyl-5,9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tert-butyl)propanal, Dihydrozimtaldehyd, 1-Methyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 5- oder 6-Methoxyhexahydro-4,7-methanindan-1- oder -2-carboxaldehyd, 3,7-Dimethyloctan-1-al, 1-Undecanal, 10-Undecen-1-al, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 1-Methyl-3-(4-methylpentyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 7-Hydroxy-3J-dimethyl-octanal, trans-4-Decenal, 2,6-Nonadienal, para-Tolylacetaldehyd, 4-Methylphenylacetaldehyd, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal, ortho-Methoxyzimtaldehyd, 3,5,6-Trimethyl-3-cyclohexen-carboxaldehyd, 3J-Dimethyl-2-methylen-6-octenal, Phenoxyacetaldehyd, 5,9-Dimethyl-4,8-decadienal, Päonienaldehyd (6,10-Dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1-al), Hexahydro-4,7-methanindan-1-carboxaldehyd, 2-Methyloctanal, alpha-Methyl-4-(1-methylethyl)benzolacetaldehyd, 6,6-Dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyd, para-Methylphenoxyacetaldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-al, 3,5,5-Trimethylhexanal, Hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 3-Propyl-bicyclo-[2.2.1]-hept-5-en-2-carbaldehyd, 9-Decenal, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanal, Methylnonylacetaldehyd, Hexanal und trans-2-Hexenal.
  • Duftstoffverbindungen vom Typ der Ketone sind beispielsweise Methyl-beta-naphthylketon, Moschusindanon (1,2,3,5,6,7-Hexahydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-on), Tonalid (6-Acetyl-1,1,2,4,4,7-hexamethyltetralin), alpha-Damascon, beta-Damascon, delta-Damascon, iso-Damascon, Damascenon, Methyldihydrojasmonat, Menthon, Carvon, Kampfer, Koavon (3,4,5,6,6-Pentamethylhept-3-en-2-on), Fenchon, alpha-Ionon, beta- lonon, gamma-Methyl-lonon, Fleuramon (2-heptylcyclopen-tanon), Dihydrojasmon, cis-Jasmon, iso-E-Super (1-(1,2,3,4,5,6J,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-ethan-1-on (und Isomere)), Methylcedrenylketon, Acetophenon, Methylacetophenon, para-Methoxyacetophenon, Methyl-beta-naphtylketon, Benzylaceton, Benzophenon, para-Hydroxyphenylbutanon, Sellerie- Keton(3-methyl-5-propyl-2-cyclohexenon), 6-Isopropyldecahydro-2-naphton, Dimethyloctenon, Frescomenthe (2-butan-2-yl-cyclohexan-1-on), 4-(1-Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon, Methylheptenon, 2-(2-(4-Methyl-3-cyclohexen-1-yl)propyl)cyclopentanon, 1-(p-Menthen-6(2)yl)-1-propanon, 4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanon, 2-Acetyl-3,3-dimethylnorbornan, 6,7- Dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanon, 4-Damascol, Dulcinyl(4-(1,3-benzodioxol-5-yl)butan-2-on), Hexalon (1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene-1-yl)-1,6-heptadien-3-on), IsocyclemonE(2-acetonaphthon-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl), Methylnonylketon, Methylcyclocitron, Methyllavendelketon, Orivon (4-tert-Amyl-cyclohexanon), 4-tert-Butylcyclohexanon, Delphon (2-Pentyl-cyclopentanon), Muscon (CAS 541-91-3), Neobutenon (1-(5,5-dimethyl-1-cyclohexenyl)pent-4-en-1-on), Plicaton (CAS 41724-19-0), Velouton (2,2,5-Trimethyl-5-pentylcyclopentan-1-on), 2,4,4,7-Tetramethyl-oct-6-en-3-on und Tetrameran (6,10- Dimethylundecen-2-on).
  • Duftstoffverbindungen vom Typ der Alkohole sind beispielsweise 10-Undecen-1-ol, 2,6-Dimethylheptan-2-ol, 2-Methyl-butanol, 2-Methylpentanol, 2- Phenoxyethanol, 2-Phenylpropanol, 2-tert.-Butycyclohexanol, 3,5,5-Trimethylcyclohexanol, 3-Hexanol, 3-Methyl-5-phenyl-pentanol, 3-Octanol, 3-Phenyl-propanol, 4-Heptenol, 4-Isopropyl- cyclohexanol, 4-tert.-Butycyclohexanol, 6,8-Dimethyl-2-nona-nol, 6-Nonen-1-ol, 9-Decen-1-ol, α-Methylbenzylalkohol, α-Terpineol, Amylsalicylat, Benzylalkohol, Benzylsalicylat, β-Terpineol, Butylsalicylat, Citronellol, Cyclohexylsalicylat, Decanol, Dihydromyrcenol, Dimethylbenzylcarbinol, Dimethylheptanol, Dimethyloctanol, Ethylsalicylat, Ethylvanilin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Heptanol, Hexylsalicylat, Isoborneol, Isoeugenol, Isopulegol, Linalool, Menthol, Myrtenol, n-Hexanol, Nerol, Nonanol, Octanol, p-Menthan-7-ol, Phenylethylalkohol, Phenol, Phenylsalicylat, Tetrahydrogeraniol, Tetrahydrolinalool, Thymol, trans-2-cis-6-Nonadicnol, trans-2-Nonen-1-ol, trans-2-Octenol, Undecanol, Vanillin, Champiniol, Hexenol und Zimtalkohol.
  • Duftstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenyl- glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmacyclat.
  • Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan. Zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich Terpene wie Limonen und Pinen.
  • Gemische von Duftstoffen, auch Parfümöl genannt, können auch natürliche Duftstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind.
  • Zu den Duftstoffen pflanzlichen Ursprungs zählen ätherische Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Champacablütenöl, Citrusöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Jasminöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaivabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Labdanumöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Lindenblütenöl, Limettenöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Minzöl, Moschuskörneröl, Muskatelleröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenblütenöl, Orangenschalenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Salbeiöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl sowie Ambrettolid, Ambroxan, alpha-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, Boisambrene forte, alpha-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-beta-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, beta-Naphtholethylether, beta-Naphthol-methylether, Nerol, n-Nonylaldehyd, Nonylalkohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, beta-Phenylethylalkohol, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Sandelice, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, Troenan, gamma-Undelacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester, Diphenyloxid, Limonen, Linalool, Linalylacetat und - Propionat, Melusat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Pinen, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Citral, Citronellal, sowie Mischungen daraus.
  • Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Duftstoffe oder Duftstoffverbindungen verwendet, die gemeinsam eine für den Kunden ansprechende Duftnote erzeugen. Um den Geruchssinn anregen zu können, sollte die chemische Substanz zumindest teilweise in der Luft verteilbar sein, d.h. der Duftstoff sollte bei 25 °C zumindest in geringem Maße flüchtig sein. Ist der Duftstoff nun sehr flüchtig, klingt die Geruchsintensität dann schnell wieder ab. Bei einer geringeren Flüchtigkeit ist der Gerucheindruck jedoch nachhaltiger, d.h. er verschwindet nicht so schnell. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff daher einen Schmelzpunkt auf, der im Bereich von -100 °C bis 100 °C, bevorzugt von -80 °C bis 80 °C, stärker bevorzugt von -20 °C bis 50 °C, am stärksten bevorzugt von -30 °C bis 20 °C liegt. In einer weiteren Ausführungsform weist der Duftstoff einen Siedepunkt auf, der im Bereich von 25 °C bis 400 °C, bevorzugt von 50 °C bis 380 °C, stärker bevorzugt von 75 °C bis 350 °C, am stärksten bevorzugt von 100 °C bis 330 °C liegt.
  • Insgesamt sollte eine chemische Substanz eine bestimmte Molekülmasse nicht überschreiten, um als Duftstoff zu fungieren, da bei zu hoher Molekülmasse die erforderliche Flüchtigkeit nicht mehr gewährleitstet werden kann. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff eine Molekülmasse von 40 bis 700 g/mol, stärker bevorzugt von 60 bis 400 g/mol auf.
  • Die Zusammensetzung des Duftformkörpers kann in verschiedenen Ausführungsformen mindestens ein Additiv (d) enthalten, das zur Einstellung gewünschter Eigenschaften der Zusammensetzung geeignet ist. Diese im Folgenden beschriebenen Additive können jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten sein. So kann die Zusammensetzung beispielsweise weiterhin ein Adsorbermaterial zur Aufnahme eines Duftstoffs, insbesondere des nicht-verkapselten Duftstoffs, inerte Füllstoffe oder Hilfsstoffe, Tenside, Farbstoffe, Perlglanzmittel, Bitterstoffe oder weitere Inhaltsstoffe wie beispielsweise Textil- oder Haut-pflegende Verbindungen aufweisen.
  • Im Folgenden werden optionale Additive (d) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung des Duftformkörpers näher erläutert.
  • Auch Wasser kann als Additiv in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung des Duftformkörpers enthalten sein. Dabei kann Wasser zusätzlich oder als Bestandteil von (a) und/oder (b) und/oder (c) in die erfindungsgemäße Zusammensetzung eingebracht werden.
  • Zusätzlich kann Wasser aber auch in den Bestandteilen (a) und (b) oder dem optionalen Bestandteil (c) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung des Duftformkörpers enthalten sein.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform liegt eine wasserarme Zusammensetzung des Duftformkörpers vor, die 0,001 bis 40 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
  • In einer anderen bevorzugten Ausführungsform liegt eine wasserreiche Zusammensetzung des Duftformkörpers vor, die 40 bis 90 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist das mindestens eine Additiv in einer Menge von 0,0001 bis 40 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Geeignete Füll- oder Hilfsstoffe, welche beispielsweise einer besseren Verarbeitbarkeit oder Homogenisierung der Mikrokapseln oder der Duftstoffe mit dem Gelbildner in der Zusammensetzung dienen, können beispielsweise aus folgender Liste ausgewählt werden, ohne darauf beschränkt zu sein: Alkalisilikate, Alkalimetallsulfate, bevorzugt Natriumsulfat, Alkalicarbonate, bevorzugt Natriumcarbonat, Alkalimetallphosphate, Cellulose und Derivate davon, bevorzugt mikrofibrillierte Cellulose, Fettalkohole, bevorzugt Stearylalkohol, Fettalkoholalkoxylate, bevorzugt C12-18 Alkylether mit 5-8, stärker bevorzugt 7EO, Fettalkohol- und Fettalkoholethersulfate, bevorzugt C10-18 Fettalkohol(ether)sulfate, und Alkylbenzolsulfonate, bevorzugt lineare C10-13 Alkylbenzolsulfonaten und Mischungen davon.
  • Füll- und Hilfsstoffe können bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 25 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,001 bis 20 Gew.-%, noch stärker bevorzugt von 0,01 bis 15 Gew.-% und am stärksten bevorzugt unter 10 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten sein, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist das mindestens eine Additiv mindestens ein Farbstoff, welcher bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,01 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  • Um den ästhetischen Eindruck der Duftformkörper zu verbessern, kann er mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe sind dem Fachmann bekannt und sollten eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen des Duftformkörpers oder des Wasch- oder Reinigungsmittel und gegen Licht und Feuchtigkeit aufweisen. Außerdem sollten die Farbstoffe eine geringe bis keine Substantivität gegenüber Textilfasern aufweisen, um diese nicht anzufärben.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das mindestens eine Additiv mindestens eine Textil-pflegende Verbindung, wobei diese bevorzugt ausgewählt ist aus Textil-weichmachenden Verbindungen, Silikonölen, Antiredepositionsmitteln, optischen Aufhellern, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderern, Knitterschutzmitteln, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmitteln, Phobier- und Imprägniermitteln, Quell- und Schiebefestmitteln, UV-Absorbern sowie Mischungen davon.
  • Es ist bevorzugt, dass die Textil-pflegende Verbindung eine Textil-weichmachende Verbindung ist. Dabei ist ganz besonders bevorzugt, dass die Textil-weichmachende Verbindung aus Polysiloxanen, Textil-weichmachenden Tonen, kationischen Polymeren und Mischungen daraus ausgewählt ist.
  • Die Verwendung von Polysiloxanen und/oder kationischen Polymeren als Textil-pflegende Verbindung in der Zusammensetzung des Duftformkörpers ist vorteilhaft, da diese nicht nur einen weichmachenden Effekt zeigen, sondern auch den Parfümeindruck auf der Wäsche verstärken. Die Verwendung von weichmachenden Tonen als Textil-pflegende Verbindung in der Zusammensetzung ist vorteilhaft, da diese zusätzlich einen Wasser-enthärtenden Effekt aufweisen und so beispielsweise Kalkablagerungen auf der Wäsche verhindert werden können. Um eine optimale Leistung zu erzielen, kann es bevorzugt sein, dass die Zusammensetzung eine Kombination von wenigstens zwei Textil-pflegenden Verbindungen enthält.
  • Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung des Duftformkörpers derartige Textil-pflegende Verbindungen enthält, wird sie insbesondere als Waschmittel/Textilpflegemittel oder Weichspüler oder als Bestandteil eines solchen Mittels oder auch als Bestandteil eines Waschmittels eingesetzt.
  • Ein bevorzugt einsetzbares Polysiloxan weist zumindest folgende Struktureinheit auf mit
    Figure imgb0010
    • R1= unabhängig voneinander C1-C30-Alkyl, bevorzugt C1-C4-Alkyl, stärker bevorzugt Methyl oder Ethyl,
    • n = 1 bis 5000, bevorzugt 10 bis 2500, stärker bevorzugt 100 bis 1500.
  • Es kann bevorzugt sein, dass das Polysiloxan zusätzlich auch folgende Struktureinheit aufweist: mit
    Figure imgb0011
    • R1= C1-C30-Alkyl, bevorzugt C1-C4-Alkyl, stärker bevorzugt Methyl oder Ethyl,
    • Y = ggf. substituiertes, lineares oder verzweigtes C1-C20-Alkylen, bevorzugt -(CH2)m- mit m= 1 bis 16, bevorzugt 1 bis 8, stärker bevorzugt 2 bis 4, noch stärker bevorzugt 3,
    • R2, R3 = unabhängig voneinander H oder gegebenenfalls substituiertes, lineares oder verzweigtes C1-C30-Alkyl, bevorzugt mit Aminogruppen substituiertes C1-C30-Alkyl, stärker bevorzugt -(CH2)b-NH2 mit b = 1 bis 10, noch stärker bevorzugt b = 2,
    • x = 1 bis 5000, bevorzugt 10 bis 2500, stärker bevorzugt 100 bis 1500.
  • Weist das Polysiloxan nur die Struktureinheit (I) mit R1 = Methyl auf, handelt es sich um ein Polydimethylsiloxan. Polydimethylpolysiloxane sind als effiziente Textil-pflegende Verbindungen bekannt.
  • Geeignete kommerziell erhältliche Polydimethysiloxane umfassen DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone® M 50, Baysilone® M 100, Baysilone® M 350, Baysilone® M 500, Baysilone® M 1000, Baysilone® M 1500, Baysilone® M 2000 oder Baysilone® M 5000 (alle ex GE Bayer Silicones).
  • Es kann allerdings auch bevorzugt sein, dass das Polysiloxan die Struktureinheiten (I) und (II) enthält. Ein besonders bevorzugtes Polysiloxan weist die folgende Struktur auf:

            (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]n-[O-Si(CH3){(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2}]x-OSi(CH3)3

    wobei die Summe n + x eine Zahl zwischen 2 und 10.000 ist.
  • Geeignete Polysiloxane mit den Struktureinheiten (I) und (II) sind beispielsweise kommerziell unter den Markennamen DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 oder DC2-8566 (alle ex Dow Corning) erhältlich. Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Dow Corning® 7224, Dow Corning® 929 Cationic Emulsion oder Formasil 410 (GE Silicones).
  • Ein geeigneter Textil-weichmachender Ton ist beispielsweise ein Smectit-Ton. Bevorzugte Smectit-Tone sind Beidellit-Tone, Hectorit-Tone, Laponit-Tone, Montmorillonit-Tone, Nontronit-Tone, Saponit-Tone, Sauconit-Tone und Mischungen davon. Montmorillonit-Tone sind die bevorzugten weichmachenden Tone. Bentonite enthalten hauptsächlich Montmorillonite und können als bevorzugte Quelle für den Textil-weichmachenden Ton dienen. Die Bentonite können als Pulver oder Kristalle eingesetzt werden.
  • Geeignete Bentonite werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Laundrosil® von der Firma Süd-Chemie oder unter der Bezeichnung Detercal von der Firma Laviosa vertrieben. Es ist bevorzugt, dass die Textil-pflegende Zusammensetzung einen pulverförmigen Bentonit als Textil-pflegende Verbindung enthält.
  • Geeignete kationische Polymere umfassen bevorzugt solche, die in "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Edition, J. M. Nikitakis, et al, Editors, veröffentlicht durch die Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1991 beschrieben sind und unter der Sammelbezeichnung "Polyquaternium" zusammengefasst sind. Im Folgenden sind einige geeignete Polyquaternium-Verbindungen genauer aufgeführt.
    • POLYQUATERNIUM-1 (CAS-Nummer: 68518-54-7)
      Definition: {(HOCH2CH2)3N+-CH2CH=CHCH2-[N+(CH3)2-CH2CH=CHCH2]x-N+(CH2CH2OH)3}[Cl-]x+2.
    • POLYQUATERNIUM-2 (CAS-Nummer: 63451-27-4)
      Definition: [-N(CH3)2-CH2CH2CH2-NH-C(O)-NH-CH2CH2CH2-N(CH3)2-CH2CH2OCH2CH2-]2+ (Cl-)2.
    • POLYQUATERNIUM-3
      Definition: Copolymer von Acrylamid und Trimethylammoniumethylmethacrylatmethosulfat.
    • POLYQUATERNIUM-4 (CAS-Nummer: 92183-41-0)
      Definition: Copolymer von Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid
      Beispielsweise erhältlich als Celquat® H 100 oder Celquat® L200 (ex National Starch).
    • POLYQUATERNIUM-5 (CAS-Nummer: 26006-22-4)
      Definition: Copolymer von Acrylamid und β-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat.
    • POLYQUATERNIUM-6 (CAS-Nummer: 26062-79-3)
      Definition: Polymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid.
    • POLYQUATERNIUM-7 (CAS-Nummer: 26590-05-6)
      Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz bestehend aus Acrylamid- und Dimethyldiallylammoniumchlorid-Monomeren.
    • POLYQUATERNIUM-8
      Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Methyl- und Stearyldimethylaminoethylmethacrylat, welches mit Dimethylsulfat quaternierte wurde.
    • POLYQUATERNIUM-9
      Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Polydimethylaminoethylmethacrylat, welches mit Methylbromid quaternierte wurde.
    • POLYQUATERNIUM-11 (CAS-Nummer: 53633-54-8)
      Definition: Quaternäres Ammoniumpolymer, welches durch Umsetzung von Diethylsulfat mit dem Copolymer von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat gebildet wird.
    • POLYQUATERNIUM-12 (CAS-Nummer: 68877-50-9)
      Definition: Quaternäres Ammoniumpolymersalz, welches durch Umsetzung des Ethylmethacrylat/- Abietylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat-Copolymers mit Dimethylsulfat erhältlich ist.
    • POLYQUATERNIUM-13 (CAS Nummer: 68877-47-4)
      Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung des Ethylmethacrylat/- Oleylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat-Copolymers mit Dimethylsulfat erhältlich ist.
    • POLYQUATERNIUM-14 (CAS-Nummer: 27103-90-8)
      Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz der Formel -{-CH2-C-(CH3)-[C(O)O-CH2CH2-N(CH3)3 -]}x + [CH3SO4]- x.
    • POLYQUATERNIUM-15 (CAS-Nummer: 35429-19-7)
      Definition: Copolymer von Acrylamid und β-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniumchlorid.
    • POLYQUATERNIUM-16 (CAS-Nummer: 95144-24-4)
      Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, gebildet aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon.
    • POLYQUATERNIUM-17 (CAS-Nummer: 90624-75-2)
      Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Adipinsäure und Dimethylaminopropylamin mit Dichlorethylether erhältlich ist.
    • POLYQUATERNIUM-18
      Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Azelainsäure und Dimethylaminopropylamin mit Dichlorethylether erhältlich ist.
    • POLYQUATERNIUM-19
      Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Polyvinylalkohol mit 2,3-Epoxypropylamin erhältlich ist.
    • POLYQUATERNIUM-20
      Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Polyvinyloctadecylether mit 2,3-Epoxypropylamin erhältlich ist.
    • POLYQUATERNIUM-21 (CAS-Nummer: 102523-94-4)
      Definition: Polysiloxan/Polydimethyldialkylammoniumacetat-Copolymer.
    • POLYQUATERNIUM-22 (CAS-Nummer: 53694-17-0)
      Definition: Dimethyldiallylammoniumchlorid/Acrylsäure-Copolymer.
    • POLYQUATERNIUM-24 (CAS-Nummer: 107987-23-5)
      Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz aus der Umsetzung von Hydroxyethylcellulose mit einem mit Lauryldimethylammonium substituierten-Epoxid.
    • POLYQUATERNIUM-27
      Definition: Blockcopolymer aus der Umsetzung von Polyquaternium-2 mit Polyquaternium-17.
    • POLYQUATERNIUM-28 (CAS-Nummer: 131954-48-8)
      Definition: Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer.
    • POLYQUATERNIUM-29
      Definition: Chitosan, welches mit Propylenoxid umgesetzt und mit Epichlorhydrin quaternisiert wurde.
    • POLYQUATERNIUM-30
      Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz der Formel: -[CH2C(CH3)(C(O)OCH3)]x-[CH2C(CH3)(C(O)OCH2CH2N+(CH3)2CH2COO-)]y-.
    • POLYQUATERNIUM-31 (CAS-Nummer. 136505-02-7)
    • POLYQUATERNIUM-32 (CAS-Nummer: 35429-19-7)
      Definition: Polymer von N,N,N-Trimethyl-2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]-ethanaminiumchlorid mit 2-Propenamid.
    • POLYQUATERNIUM-37 (CAS-Nummer: 26161-33-1)
      Definition: Homopolymer von Methacryloyltrimethylchlorid
      Beispielsweise erhältlich als Synthalen® CR (ex 3V Sigma).
    • POLYQUATERNIUM-44 (CAS-Nummer: 150595-70-5)
      Definition: Quaternäres Ammoniumsalz des Copolymers von Vinylpyrrolidon und quaternisiertem Imidazolin.
    • POLYQUATERNIUM-68 (CAS-Nummer: 827346-45-2)
      Definition: Quaternisiertes Copolymer von Vinylpyrrolidon, Methacrylamid, Vinylimidazol und quaternisiertem Vinylimidazol.
  • Es kann bevorzugt sein, dass die Zusammensetzung eine Textil-weichmachende Verbindung und eine oder mehrere weitere Textil-pflegende Verbindung(en) enthält.
  • Unter einer hautpflegenden Verbindung wird eine Verbindung oder eine Mischung aus Verbindungen verstanden, die bei Kontakt eines Textils mit dem Waschmittel auf das Textil aufziehen und bei Kontakt des Textils mit Haut der Haut einen Vorteil verleihen, verglichen mit einem Textil, welches nicht mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelt wurde. Dieser Vorteil kann beispielsweise den Transfer der hautpflegenden Verbindung vom Textil auf die Haut, einen geringeren Wassertransfer von der Haut auf das Textil oder eine geringere Reibung auf der Hautoberfläche durch das Textil umfassen.
  • Die hautpflegende Verbindung ist bevorzugt hydrophob, kann flüssig oder fest sein und muss kompatibel mit den anderen Inhaltsstoffen sein. Die hautpflegende Verbindung kann beispielsweise Wachse wie Carnauba, Spermaceti, Bienenwachs, Lanolin, Derivate davon und Mischungen davon; Pflanzenextrakte, zum Beispiel pflanzliche Öle wie Avokadoöl, Olivenöl, Palmöl, Palmenkernöl, Rapsöl, Leinöl, Sojaöl, Erdnussöl, Korianderöl, Ricinusöl, Mohnöl, Kakaoöl, Kokosnussöl, Kürbiskernöl, Weizenkeimöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Macadamianussöl, Aprikosenkernöl, Haselnussöl, Jojobaöl oder Canolaöl, Kamille, Aloe Vera und Mischungen davon; höhere Fettsäuren wie Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Isostearinsäure oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren; höhere Fettalkohole wie Laurylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalkohol oder 2-Hexadecanol und Mischungen davon, Ester wie Cetyloctanoat, Lauryllactat, Myristyllactat, Cetyllactat, Isopropylmyristat, Myristylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropyladipat, Butylstearat, Decyloleat, Cholesterolisostearat, Glycerolmonostearat, Glyceroldistearat, Glyceroltristearat, Alkyllactat, Alkylcitrat oder Alkyltartrat und Mischungen davon; Kohlenwasserstoffe wie Paraffine, Mineralöle, Squalan oder Squalen und Mischungen davon; Lipide; Vitamine wie Vitamin A, C oder E oder Vitaminalkylester und Mischungen davon; Phospholipide; Sonnenschutzmittel wie Octylmethoxylcinnamat und Butylmethoxybenzoylmethan und Mischungen davon; Silikonöle wie lineare oder cyclische Polydimethylsiloxane, Amino-, Alkyl-, Alkylaryl- oder Aryl-substituierte Silikonöle und Mischungen davon, umfassen.
  • Die Menge an hautpflegender Verbindung beträgt bevorzugt von 0,01 bis 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-% und am stärksten bevorzugt von 0,3 bis 3 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Es kann sein, dass die hautpflegende Verbindung zusätzlich auch einen Textil-pflegenden Effekt besitzt.
  • In verschiedenen Ausführungsformen kann der Duftformkörper ein oder mehrere Adsorbermaterialien zur Aufnahme des Duftstoffs aufweisen. Ein entsprechendes Adsorbermaterial kann in einer Menge bis zu 25 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten sein. Bevorzugt liegt der Anteil im Bereich von 0,001 Gew.-% bis 25 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, noch stärker bevorzugt von 1 Gew.-% bis 15 Gew.-%.
  • Geeignete Adsorbermaterialien sind beispielsweise poröse anorganische Stoffe, wie zum Beispiel Kieselsäure. Auch organische Stoffe, wie beispielsweise vernetzte Polymere, z. B. quervernetztes Polyvinylpyrolidon, können als Adsorbermaterial eingesetzt werden.
  • Weiter kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung des Duftformkörpers Tenside, bevorzugt anionische Tenside, enthalten.
  • Geeignete anionische Tenside sind beispielsweise Alkylsulfate, bevorzugt C8-12 Alkylsulfate, und Polyalkylenglykole. Diese werden bevorzugt in einer Menge von bis zu 20 Gew.-%, stärker bevorzugt bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung eingesetzt.
  • Beispiele für geeignete Perlglanzmittel sind Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat.
  • Um eine orale Aufnahme der Duftformkörper durch Menschen, insbesondere Kinder, oder Tiere zu verhindern, können diese einen Bitterstoff wie Bitrex® enthalten.
  • Die Verbindungen der Lösungsmittel (c) und Additive (d), welche gegebenenfalls in der Zusammensetzung des Duftformkörpers enthalten sein können, müssen von dem mindestens einen Gelbildner (a) und dem mindestens einen Duftstoff (b) verschieden sein. Die einzige Ausnahme bildet hier Wasser, welches in allen Bestandteilen (a) bis (d) enthalten sein kann.
  • In bevorzugten Ausführungsformen werden Zusammensetzungen zur Herstellung der Duftformkörper verwendet, die lichtdurchlässige, bevorzugt transparente, formstabile, aber elastische Gele ausbilden. Bevorzugt weist diese Gelstruktur eine Festigkeit auf, sodass die Zusammensetzung in eine gewünschte Form gebracht werden kann und diese unter Standardbedingungen (20 °C, atmosphärischem Druck), bevorzugt bis 30 °C, stärker bevorzugt bis 40 °C, aufrechterhalten werden kann.
  • Der erfindungsgemäße Formkörper ist bevorzugt transparent oder transluzent, besonders bevorzugt transparent. Weist ein erfindungsgemäßer Formkörper im spektralen Bereich zwischen 380 nm und 780 nm eine auf die Referenzmessung bezogene rest-Lichtleistung (Transmission) von mindestens 20 % auf, gilt er als transparent im Sinne der Erfindung.
  • Die Transparenz der Formkörper kann mit verschiedenen Methoden ermittelt werden. Die Nephelometric Turbidity Unit (Nephelometrischer Trübungswert; NTU) wird häufig als Messwert für Transparenz herangezogen. Sie ist eine z.B. in der Wasseraufbereitung verwendete Einheit für Trübungsmessungen z.B. in Flüssigkeiten. Sie ist die Einheit einer mit einem kalibrierten Nephelometer gemessenen Trübung. Hohe NTU-Werte werden für getrübte Zusammensetzungen gemessen, wogegen niedrige Werte für klare Zusammensetzungen bestimmt werden.
  • Der Einsatz des Turbidimeters vom Typ HACH Turbidimeter 2100Q der Fa. Hach Company, Loveland, Colorado (USA) erfolgt dabei unter Verwendung der Kalibriersusbstanzen StablCal Solution HACH (20 NTU), StablCal Solution HACH (100 NTU) und StablCal Solution HACH (800 NTU), alle können ebenfalls von der Firma Hach Company bestellt werden. Die Messung wird in einer 10 ml Messküvette mit Kappe mit der zu untersuchenden Zusammensetzung befüllt und die Messung bei 20 °C durchgeführt.
  • Bei einem NTU-Wert (bei 20°C) von 60 oder mehr weisen Formkörper mit dem bloßen Auge erkennbar im Sinne der Erfindung eine wahrnehmbare Trübung auf. Daher ist es bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Duftformkörper einen NTU-Wert (bei 20°C) von höchstens 120, bevorzugter höchstens 110, bevorzugter höchstens 100, besonders bevorzugt von höchstens 80, aufweisen.
  • Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird die Transparenz der erfindungsgemäßen Duftformkörper durch eine Transmissionsmessung im visuellen Lichtspektrum über einen Wellenlängenbereich von 380 nm bis 780 nm bei 20°C bestimmt. Dazu wird zunächst eine Referenzprobe (Wasser, vollentsalzt) in einem Photometer (Fa. Specord S 600 von AnalytikJena) mit einer im zu untersuchendem Spektrum transparenten Küvette (Schichtdicke 10 mm) vermessen. Anschließend wird die Küvette mit einer Probe des erfindungsgemäßen Duftformkörpers befüllt und abermals vermessen. Dabei wird im Rahmen der Probenherstellung die Probe in flüssigem Zustand bei 80°C eingefüllt und in der Küvette zum Duftformkörper verfestigt und dann vermessen.
  • Es ist bevorzugt, wenn der erfindungsgemäße transparente Duftformkörper eine Transmission (20°C) von bevorzugter mindestens 25 %, bevorzugter mindestens 30%, bevorzugter mindestens 40 %, insbesondere von mindestens 50 %, besonders bevorzugt von mindestens 60 %, aufweist.
  • Es ist ganz besonders bevorzugt, wenn der erfindungsgemäße transparente Duftformkörper eine Transmission (bei 20°C) von mindestens 30 % (insbesondere von mindestens 40 % bevorzugter von mindestens 50 %, besonders bevorzugt von mindestens 60 %) und einen NTU-Wert (bei 20°C) von höchstens 120 (bevorzugter höchstens 110, bevorzugter höchstens 100, besonders bevorzugt von höchstens 80) aufweist.
  • Ein "Formkörper" ist ein einzelner Körper, der sich in seiner aufgeprägten Form selbst stabilisiert. Dieser formstabile Körper wird aus einer Formmasse (z.B. eine Zusammensetzung) dadurch gebildet, dass diese Formmasse gezielt in eine vorgegebene Form gebracht wird, z.B. durch gießen einer flüssigen Zusammensetzung in eine Gussform und anschließendem Aushärten der flüssigen Zusammensetzung, z.B. im Rahmen eines Sol-Gel-Prozesses. Dabei sind alle erdenklichen Formen möglich, wie beispielsweise Kugel, Würfel, Quader, runde Scheibe, Prisma, Oktader, Tetraeder, EiForm, Hund, Katze, Maus, Pferd, Torso, Büste, Kissen, Automobil, ovale Scheibe mit eingeprägter Handelsmarke, und vieles andere mehr. Bevorzugt ist die Form des Duftformkörpers linsenförmig oder pastillenförmig. Diese Form kann bevorzugt durch ein Pastillierungsverfahren erzeugt werden. In anderen Ausführungsformen weist der Duftformkörper eine gewünschte dreidimensionale Form, welche bevorzugt durch die Verwendung einer vorgefertigten (Gieß)-Form erzeugt wird.
  • Der ausgeformte Duftformkörper weist bevorzugt ein Speichermodul G' mit 103 Pascal bis 108 Pascal, stärker bevorzugt mit 104 Pascal bis 106 Pascal, gemessen mit einem Rotationsrheometer unter Verwendung eines Kegel-Platte-Messystems mit 40 mm Durchmesser und 2° Öffnungswinkel bei einer Temperatur von 20°C, auf.
  • Die rheologische Charakterisierung wird im Rahmen dieser Erfindung mit einem Rotationsrheometer, beispielsweise Firma TA-Instruments, Typ AR G2, Firma Malvern "Kinexus", unter Verwendung eines Kegel-Platte-Messystems mit 40 mm Durchmesser und 2° Öffnungswinkel bei einer Temperatur von 20°C durchgeführt. Hierbei handelt es sich um schubspannungskontrollierte Rheometer. Die Bestimmung kann jedoch auch mit anderen Instrumenten oder Messgeometrien vergleichbarer Spezifikationen durchgeführt werden.
  • Die Messung des Speichermoduls (Abkürzung: G') und des Verlustmoduls (Abkürzung: G") (jeweils Einheit: Pa) erfolgte mit oben beschriebener Geräteausstattung in einem Experiment mit oszillierender Deformation. Dazu wird zunächst in einem "Stress-Sweep-Experiment" der linear viskoelastische Bereich bestimmt. Hierbei wird bei einer konstanten Frequenz von z.B. 1 Hz die Schubspannungsamplitude gesteigert. Die Module G' und G" werden in einem doppeltlogarithmischen Plot aufgetragen. Auf der x-Achse kann wahlweise die Schubspannungsamplitude oder die (daraus resultierende) Deformationsamplitude aufgetragen werden. Der Speichermodul G' ist dabei unterhalb einer gewissen Schubspannungsamplitude bzw. Deformationsamplitude konstant, oberhalb davon bricht er zusammen. Der Knickpunkt wird zweckmäßig durch Anlegen von Tangenten an die beiden Kurvenabschnitte bestimmt. Die entsprechende Deformationsamplitude bzw. Schubspannungsamplitude wird üblicherweise als "kritische Deformation" bzw. "kritische Schubspannung" bezeichnet.
  • Zur Bestimmung der Frequenzabhängigkeit der Module wird eine Frequenzrampe, z.B. zwischen 0,01 Hz und 10 Hz bei einer konstanten Deformationsamplitude gefahren. Die Deformationsamplitude muss dabei so gewählt werden, dass sie im linearen Bereich liegt, d.h. unterhalb der o.g. kritischen Deformation liegt. Im Fall der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen hat sich eine Deformationsamplitude von 0,1% als geeignet erwiesen. Die Module G' und G" werden in einem doppellogarithmischen Plot gegen die Frequenz aufgetragen.
  • Der Duftformkörper kann bevorzugt eine Beschichtung aufweisen, wobei die Zusammensetzung auf der Oberfläche beschichtet ist. Geeignete Beschichtungsmaterialien werden nachstehend beschrieben.
  • Die erfindungsgemäßen Duftformkörper werden bevorzugt in Wasch- und/oder Reinigungsprozessen, stärker bevorzugt zur Beduftung von Textilien und/oder harten Oberflächen eingesetzt.
  • Ferner betrifft die Erfindung ein Wasch- oder Reinigungsmittel, welches den erfindungsgemäßen Duftformkörper umfasst oder daraus besteht.
  • Wie bereits oben erwähnt, enthalten Zusammensetzungen, die als Waschmittel dienen bevorzugt Textil-pflegende oder Textil-weichmachende Verbindungen, entsprechend der obigen Liste.
  • Erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel werden bevorzugt in Wasch- oder Reinigungsprozessen eingesetzt und eignen sich bevorzugt zur Beduftung von weichen Oberflächen oder Textilien und/oder harten Oberflächen.
  • Durch das Einbringen der erfindungsgemäß hergestellten Duftformkörper in ein Wasch- oder Reinigungsmittel steht dem Verbraucher bevorzugt ein "2in1"-Wasch- oder Reinigungsmittel zur Verfügung und er braucht nicht zwei Mittel zu dosieren sowie keinen separaten Spülgang. Da die erfindungsgemäß hergestellten Duftformkörpern parfümiert sind, muss nicht auch das Wasch- oder Reinigungsmittel parfümiert werden.
  • Die hierin beschriebenen Duftformkörper-Zusammensetzungen eignen sich bevorzugt zum Konditionieren von weichen Oberflächen oder Textilien und werden dazu zusammen mit einem herkömmlichen Wasch- oder Reinigungsmittel im (Haupt)Waschgang eines herkömmlichen Wasch- und Reinigungsprozesses mit den weichen Oberflächen oder Textilien in Kontakt gebracht.
  • Ist die erfindungsgemäße Duftformkörper-Zusammensetzung Teil eines Wasch- oder Reinigungsmittels, kann ein festes Wasch- oder Reinigungsmittel bevorzugt mit 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere mit 5 bis 15 Gew.-%, der erfindungsgemäßen Duftformkörper gemischt werden.
  • Weiter betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von erfindungsgemäßen Duftformkörpern, umfassend oder bestehend aus den folgenden Schritten:
    1. (i) gegebenenfalls Vermengen oder Mischen des mindestens einen Gelbildners (a), des gegebenenfalls vorliegenden Lösungsmittels (c) und/oder des gegebenenfalls vorliegenden Additivs (d);
    2. (ii) Erwärmen des mindestens einen Gelbildners (a) oder der Mischung aus Schritt (i), bevorzugt unter Rühren, auf eine Temperatur von 50 bis 200 °C, bevorzugt 80 bis 150 °C, stärker bevorzugt 130 °C;
    3. (iii) Abkühlen lassen der Mischung aus Schritt (ii) auf eine Temperatur von 40 bis 90 °C, bevorzugt 60 bis 80 °C, stärker bevorzugt 70 °C;
    4. (iv) gegebenenfalls Zugeben des mindestens einen Duftstoffs (b) und/oder der gegebenenfalls vorliegenden Lösungsmittel (c) und/oder Additive (d), bevorzugt unter Rühren, zu der Mischung aus Schritt (iii);
    5. (v) Auftropfen der Mischung aus Schritt (iv) auf ein Band oder Blech, welches bevorzugt temperiert ist, stärker bevorzugt auf 15 bis 30 °C, am stärksten bevorzugt auf 23 °C, oder
      Einfüllen der Mischung aus Schritt (iv) in eine formgebende Form, welche bevorzugt temperiert ist, stärker bevorzugt auf 15 bis 30 °C, am stärksten bevorzugt auf 23 °C;
    6. (vi) Abkühlen lassen der Mischung aus Schritt (v) auf Raumtemperatur, bevorzugt auf 20 bis 25 °C;
    7. (vii) gegebenenfalls weiteres Ausformen der gebildeten Form aus Schritt (vi);
    8. (viii) gegebenenfalls Beschichten der Form aus Schritt (vi) oder (vii) mit dem mindestens einen Duftstoff (b), und/oder mit einem pulverförmigen Material, bevorzugt Kartoffelstärke, und/oder mit einer wasserlöslichen Beschichtung, bevorzugt aus Polyvinylalkohol;
    9. (ix) gegebenenfalls Abfüllen des Duftformkörpers nach einem der Schritte (vi), (vii) oder (viii).
  • Gemäß Schritt (i) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird der mindestens eine Gelbildner (a) gegebenenfalls mit dem mindestens einen Lösungsmittel (c) und/oder mit dem mindestens einen Additiv (d) vermengt und gemischt.
  • In einer Ausführungsform wird die Mischung aus Schritt (i) danach auf eine Temperatur von 50 bis 200 °C, bevorzugt von 80 bis 150 °C, stärker bevorzugt von 110 bis 140 °C, am stärksten bevorzugt von 130 °C erwärmt. Bevorzugt kann der Gelbildner (a) bei diesen Temperaturen schmelzen und/oder gegebenenfalls mit dem zugegebenen Lösungsmittel (c) polymerisieren oder vernetzen.
  • In einer anderen Ausführungsform wird nur der Gelbildner (a) auf eine Temperatur von 50 bis 200 °C, bevorzugt von 80 bis 150 °C, stärker bevorzugt von 110 bis 140 °C, am stärksten bevorzugt von 130 °C erwärmt. Bei dieser Ausführungsform wird der Gelbildner (a) alleine geschmolzen.
  • Bevorzugt erfolgt der Erwärmungsschritt (ii) unter Rühren der Mischung aus Schritt (i) oder des Gelbildners (a).
  • In bevorzugten Ausführungsformen ist die verwendete Temperatur maximal 20 °C höher als die Schmelztemperatur des mindestens einen Gelbildners. Der Schmelzvorgang gemäß Schritt (ii) kann mit allen Verfahren und Vorrichtungen erfolgen, die dem Fachmann zu diesem Zwecke bekannt sind.
  • Nachdem in Schritt (ii) bevorzugt eine homogene Mischung erreicht wurde, kühlt die Mischung aus Schritt (ii) danach in Schritt (iii) auf eine Temperatur von 40 bis 90 °C, bevorzugt von 60 bis 80 °C, stärker bevorzugt von 70 °C ab.
  • Bei dieser Temperatur ist es möglich den mindestens einen Duftstoff (b) gemäß Schritt (iv) des beschriebenen Verfahrens zur Mischung hinzuzufügen, um die erfindungsgemäße Zusammensetzung zu erhalten. Dieser Schritt wird gemäß Schritt (iv) des beschriebenen Verfahrens, bevorzugt unter Rühren der Mischung, durchgeführt. In Schritt (iv) können außerdem optionale Lösungsmittel (c) oder Additive (d) zugegeben werden.
  • Bevorzugt werden Duftstoffkapseln in Form einer Kapselslurry zugegeben, welche bereits weiter oben näher definiert wurde. Auch die freien Duftstoffe können in einer flüssigen, wässrigen Zusammensetzung oder Lösung sowie wasserfrei zugegeben werden.
  • In kontinuierlichen Verfahren können die einzelnen Bestandteile der Zusammensetzung über einzelne Zuleitungen oder Dosierströme zugeführt werden. Der Durchfluss kann optional mittels Durchflussmengenmessung der einzelnen Dosierströme, d.h. des Gelbildners, des Duftstoffstroms und ggf. weitere Inhaltsstoffströme gesteuert werden.
  • Das Mischen der vereinigten Dosierströme kann dann jeweils direkt nach dem jeweiligen Dosieren oder stromabwärts nach Dosierung mehrerer oder aller Inhaltsstoffe mit geeigneten Mischern, wie üblichen statischen oder dynamischen Mischaggregaten erfolgen.
  • In bevorzugten Ausführungsformen wird Schritt (v) des erfindungsgemäßen Verfahrens derart ausgeführt, dass die Zusammensetzung des Duftformkörpers, die in Schritt (iv) erhalten wurde, durch eine Düse geführt wird, bevorzugt mit leichtem Überdruck.
  • Bevorzugt ist beispielsweise ein Pastillierverfahren, bei welchem die erwärmte Zusammensetzung aus Schritt (iv) auf ein Kühlband oder Blech getropft wird, welches bevorzugt temperiert ist, stärker bevorzugt auf 15 bis 30 °C, noch stärker bevorzugt auf 20 bis 25 °C, am stärksten bevorzugt auf 23 °C. Das Auftropfen der Zusammensetzung kann bevorzugt mit einem geeigneten Überdruck erfolgen, abhängig von der Viskosität der Zusammensetzung. Es ist bevorzugt, dass die Zusammensetzung auf dem Kühlband oder Blech während des Abkühlens erstarrt und ein formstabiles Gel bildet. Die resultierenden Duftformkörper sind bevorzugt linsenförmig oder pastillenförmig.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass die vollständige, erfindungsgemäße Zusammensetzung auf das Kühlband oder Blech getropft wird. Es wäre aber ebenfalls möglich, wenn auch nicht bevorzugt, dass der optionale Schritt (iv) des beschriebenen Verfahrens ausgelassen wird und dass der mindestens eine Duftstoff (b) erst nach dem Auftropfen der Zusammensetzung auf das Kühlband oder Blech auf den geformten Duftformkörper aufgebracht wird, beispielsweise, indem der erzeugte Formkörper anschließend mit dem Duftstoff beschichtet wird.
  • In einer weiteren Ausführungsform kann der Duftformkörper in Schritt (v) auch mittels eines Extrusionsverfahrens erzeugt werden, beispielsweise indem die Zusammensetzung in einem Extruder zu einem Strang gepresst werden. Die finale Form des Duftformkörpers kann nach dem Abkühlen (vi) durch Abschlagen oder Abschneiden des Strangs und anschließendem Nacharbeiten der Form, beispielsweise mittels Späronisierung oder Pressen, gemäß Schritt (vii) erhalten werden. Auch hier können die Duftstoffe bereits in der Zusammensetzung enthalten sein oder nachträglich in Schritt (viii) auf die Form aufgebracht werden.
  • In einer Ausführungsform wird die Zusammensetzung aus Schritt (iv) in eine formgebende Form gefüllt, welche bevorzugt temperiert ist, stärker bevorzugt auf 15 bis 30 °C, noch stärker bevorzugt auf 20 bis 25 °C, am stärksten bevorzugt auf 23 °C. Dadurch kann die dreidimensionale Form des Duftformkörpers, welcher durch Erstarren der erfindungsgemäßen Zusammensetzung während des Abkühlens ein formstabiles Gel bildet, erhalten werden. Nach dem Entfernen des Duftformkörpers aus der formgebenden Form kann dieser in Schritt (vii) nachbearbeitet werden, um die finale Form, bevorzugt eine Kitten-Form, zu erreichen. Aber auch jede andere geometrische oder figürliche Ausgestaltung der Form, beispielsweise Gummibärchenform, Scheiben, Kugeln, Quader, Schuppen, Zylinder, Kegel und so weiter, ist möglich.
  • Bevorzugt weisen die Duftformkörper räumliche Dimensionen von 0,5 bis 10 mm, stärker bevorzugt von 0,8 bis 7 mm, am stärksten bevorzugt von 1 bis 3 mm auf. Linsenförmige Duftformkörper können beispielsweise einen Durchmesser von 5 bis 10 mm in der Länge und Breite und eine Höhe von etwa 1 bis 5 mm aufweisen. Das Gewicht der einzelnen Duftformkörper beträgt bevorzugt von 2 bis 150 mg, stärker bevorzugt von 5 bis 10 mg.
  • Bei den Duftformkörpern gemäß der vorliegenden Erfindung handelt es sich bevorzugt um gelartige, formstabile, elastische, homogene Formkörper. Bevorzugt stellt der Duftformkörper bei Raumtemperatur, bevorzugt bis zu 30 °C, stärker bevorzugt bis zu 40 °C ein formstabiles Gel dar.
  • In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Duftformkörper gemäß Schritt (viii) des beschriebenen Verfahrens beschichtet. Als Beschichtungsmittel eignen sich beispielsweise aus der pharmazeutischen Literatur bekannte Tablettenüberzüge. Eine bevorzugte Beschichtung basiert beispielsweise auf einem Polyvinylalkohol (PVA). Die Pastillen können aber auch gewachst, d.h. mit einem Wachs überzogen, oder zum Schutz vor Verbackungen (Agglomeration) mit einem pulverigen Material, beispielsweise einem Trennmittel, abgepudert sein. Ein bevorzugtes pulverförmiges Material ist beispielsweise Kartoffelstärke. Es ist bevorzugt, dass die Beschichtung nicht aus PEG besteht oder dieses nicht in nennenswerter Menge (>10 Gew.-% bezogen auf die Beschichtung) umfasst ist.
  • In bestimmten Ausführungsformen kann die Beschichtung des Schrittes (viii) den mindestens einen Duftstoff (b) enthalten oder aus diesem bestehen. Bevorzugt wird der gebildete Duftformkörper aus Schritt (vi) oder (vii) mit dieser Beschichtung überzogen. Die Beschichtung kann beispielsweise auch eine Mischung aus Duftstoff (b), dem pulverigen Material oder dem wasserlöslichen Überzug enthalten. Auch mehrere Beschichtungen einer oder mehrerer Substanzen übereinander sind erfindungsgemäß umfasst.
  • Anschließend kann der erfindungsgemäße Duftformkörper in Schritt (ix) abgefüllt werden. Das Abfüllen kann nach Schritt (vi) bereits nach 1 Minute bis 1 Stunde erfolgen, bevorzugt nach 5 bis 15 Minuten.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren kann ein diskontinuierliches oder kontinuierliches Verfahren sein. In einer bevorzugten Ausführungsform können die Schritte (i) bis (iv), um bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung anzukommen, in einem einzigen Behälter durchgeführt werden. In einer anderen Ausführungsform werden die Schritte (i) bis (iv) in unterschiedlichen Behältern, die bevorzugt miteinander verbunden sind, durchgeführt. Bevorzugt wird die Mischung zwischen den Behältern weitergefördert, beispielsweise gepumpt, und anschließend beispielsweise über eine Düse auf das Band oder Blech aufgetropft. Das Zuführen von Bestandteilen und die Weiterleitung kann dabei automatisch gesteuert sein.
  • Die folgenden Punkte stellen zusammenfassend aber nicht beschränkend spezielle Ausführungsformen der Erfindung dar:
    1. 1. Ein Duftformkörper, umfassend oder bestehend aus einer Zusammensetzung, die erhalten wird durch in-Kontakt-bringend der folgenden Komponenten:
      1. (a) mindestens einen Gelbildner mit einer molaren Masse von < 2000 g/mol,
      2. (b) mindestens einen Duftstoff,
      3. (c) gegebenenfalls mindestens ein Lösungsmittel, und
      4. (d) gegebenenfalls mindestens ein Additiv.
    2. 2. Der Duftformkörper gemäß Punkt 1, wobei die Zusammensetzung eine wasserarme Zusammensetzung ist, die 0,001 bis 40 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
    3. 3. Der Duftformkörper gemäß Punkt 1, wobei die Zusammensetzung eine wasserreiche Zusammensetzung ist, die 40 bis 90 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
    4. 4. Der Duftformkörper gemäß einem der Punkte 1 bis 3, wobei der mindestens eine Gelbildner eine molare Masse von < 1000 g/mol aufweist.
    5. 5. Der Duftformkörper gemäß einem der Punkte 1 bis 4, wobei der mindestens eine Gelbildner ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Benzylidenalditol-Verbindung, Hydroxystearinsäure, hydrogeniertem Castoröl, Diarylamidocystin-Verbindung, N-(C8-C24)-Hydrocarbylglyconamid, Diketopiperazin-Verbindung, 2-Methyl-acrylsäure-2-ureido-ethylester und Mischungen davon, wobei der mindestens eine Gelbildner bevorzugt Dibenzylidensorbitol ist.
    6. 6. Der Duftformkörper gemäß einem der Punkte 1 bis 5, wobei der mindestens eine Gelbildner, bevorzugt Dibenzylidensorbitol, in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-%, am stärksten bevorzugt von 3 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten ist.
    7. 7. Der Duftformkörper gemäß einem der Punkte 1 bis 6, wobei der mindestens eine Duftstoff mindestens eine freie Parfümverbindung, mindestens eine Duftstoffkapsel oder eine Mischung davon ist, wobei die mindestens eine Duftstoffkapsel bevorzugt als Duftstoffkapsel-Slurry vorliegt, und/oder wobei der mindestens eine Duftstoff in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 18 Gew.-%, stärker bevorzugt von 4 bis 14 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten ist.
    8. 8. Der Duftformkörper gemäß einem der Punkte 1 bis 7, wobei das mindestens eine Lösungsmittel ein Alkohol mit mindestens einer OH-Gruppe ist, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycerincarbonat, Glycerin, Triethylenglycol und Mischungen davon, und/oder wobei das mindestens eine Lösungsmittel in einer Menge von 0,01 bis 95 Gew.-%, bevorzugt von 70 bis 93 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten ist.
    9. 9. Der Duftformkörper gemäß einem der Punkte 1 bis 8, wobei das mindestens eine Additiv in einer Menge von 0,0001 bis 40 Gew.-% enthalten ist, und/oder
      wobei das mindestens eine Additiv mindestens einen Farbstoff umfasst, welcher bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,01 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist, und/oder
      wobei das mindestens eine Additiv mindestens eine Textil-pflegende Verbindung enthält, wobei diese bevorzugt ausgewählt ist aus Textil-weichmachenden Verbindungen, Silikonölen, Antiredepositionsmitteln, optischen Aufhellern, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderern, Knitterschutzmitteln, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmitteln, Phobier- und Imprägniermitteln, Quell- und Schiebefestmitteln, UV-Absorbern sowie Mischungen davon.
    10. 10. Der Duftformkörper gemäß einem der Punkte 1 bis 9, wobei der Duftformkörper ein Speichermodul G' mit 103 Pascal bis 108 Pascal, bevorzugt 104 Pascal bis 106 Pascal, aufweist, gemessen mit einem Rotationsrheometer unter Verwendung eines Kegel-Platte-Messystems mit 40 mm Durchmesser und 2° Öffnungswinkel bei einer Temperatur von 20°C.
    11. 11. Der Duftformkörper gemäß einem der Punkte 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Duftformkörper transparent oder transluzent, bevorzugt transparent, ist.
    12. 12. Der Duftformkörper gemäß einem der Punkte 1 bis 11, wobei die Zusammensetzung auf der Oberfläche beschichtet ist.
    13. 13. Ein Wasch- oder Reinigungsmittel umfassend oder bestehend aus dem Duftformkörper gemäß einem der Punkte 1 bis 12.
    14. 14. Ein Verfahren zur Herstellung des Duftformkörpers gemäß einem der Punkte 1 bis 12, umfassend oder bestehend aus den folgenden Schritten:
      1. (i) gegebenenfalls Vermengen oder Mischen des mindestens einen Gelbildners (a), des gegebenenfalls vorliegenden Lösungsmittels (c) und/oder des gegebenenfalls vorliegenden Additivs (d);
      2. (ii) Erwärmen des mindestens einen Gelbildners (a) oder der Mischung aus Schritt (i), bevorzugt unter Rühren, auf eine Temperatur von 50 bis 200 °C, bevorzugt 80 bis 150 °C, stärker bevorzugt 130 °C;
      3. (iii) Abkühlen lassen der Mischung aus Schritt (ii) auf eine Temperatur von 40 bis 90 °C, bevorzugt 60 bis 80 °C, stärker bevorzugt 70 °C;
      4. (iv) gegebenenfalls Zugeben des mindestens einen Duftstoffs (b) und/oder der gegebenenfalls vorliegenden Lösungsmittel (c) und/oder Additive (d), bevorzugt unter Rühren, zu der Mischung aus Schritt (iii);
      5. (v) Auftropfen der Mischung aus Schritt (iv) auf ein Band oder Blech, welches bevorzugt temperiert ist, stärker bevorzugt auf 15 bis 30 °C, am stärksten bevorzugt auf 23 °C, oder
        Einfüllen der Mischung aus Schritt (iv) in eine formgebende Form, welche bevorzugt temperiert ist, stärker bevorzugt auf 15 bis 30 °C, am stärksten bevorzugt auf 23 °C;
      6. (vi) Abkühlen lassen der Mischung aus Schritt (v) auf Raumtemperatur, bevorzugt auf 20 bis 25 °C;
      7. (vii) gegebenenfalls weiteres Ausformen der gebildeten Form aus Schritt (vi);
      8. (viii) gegebenenfalls Beschichten der Form aus Schritt (vi) oder (vii) mit dem mindestens einen Duftstoff (b), und/oder mit einem pulverförmigen Material, bevorzugt Kartoffelstärke, und/oder mit einer wasserlöslichen Beschichtung, bevorzugt aus Polyvinylalkohol;
      9. (ix) gegebenenfalls Abfüllen des Duftformkörpers nach einem der Schritte (vi), (vii) oder (viii).
    15. 15. Das Verfahren gemäß Punkt 14, wobei der Duftformkörper
      1. (1) in Schritt (v) durch Pastillierung in linsenförmige Form (Pastille) gebracht wird, oder
      2. (2) in Schritt (v) durch Verwendung einer vorgefertigten Form in eine gewünschte dreidimensionale Form gebracht wird.
    16. 16. Verwendung des Duftformkörpers gemäß einem der Punkte 1 bis 12 zur Beduftung von weichen Oberflächen oder Textilien, bevorzugt in einem Waschprozess, oder zur Beduftung von harten Oberflächen, bevorzugt in einem Reinigungsprozess.
  • In den nachfolgenden Ausführungsbeispielen wird die vorliegende Erfindung in nicht limitierender Weise weiter erläutert.
    • Beispiele Beispiel 1: Herstellung der erfindungsgemäßen Duftformkörper in Form von Pastillen
  • Tabelle 1: Erfindungsgemäße Zusammensetzungen der Duftpastillen (alle Werte in Gew.-% angegeben)
    Stoff E1 E2 E3 E4 E5 E6
    Glycerincarbonat 42,50 - - - - -
    Glycerin 42,50 - - - - -
    Triethylenglycol - 93,37 91,75 90,33 92,34 90,03
    Freies Parfüm 5,00 1,63 3,25 2,17 4,33 1,50
    Parfümkapselslurry mit Wasser (50 %-ig) 5,00 - - - - -
    Dibenzylidensorbitol 5,00 5,00 5,00 7,50 3,33 8,47
    Tabelle 2: Erfindungsgemäße Zusammensetzungen der Duftpastillen (alle Werte in Gew.-% angegeben)
    Stoff E7 E8 E9 E10 E11 E12
    Glycerincarbonat - - - 11,31 - -
    Glycerin - - 22,50 - 11,09 -
    Triethylenglycol 82,50 90,00 67,50 78,49 80,64 84,20
    Freies Parfüm 5,00 2,50 2,50 2,00 1,96 5,40
    Parfümkapselslurry mit Wasser (50 %-ig) 5,00 2,50 2,50 2,00 1,96 5,40
    Dibenzylidensorbitol 7,50 5,00 5,00 6,20 4,35 5,00
  • Die Duftpastillen werden durch Gelierung der Parfümöl-Zusammensetzungen E1 bis E12 hergestellt.
  • Zur Herstellung wurden die Inhaltsstoffe mit Ausnahme von Duftstoffkapseln (Kapselslurry) und freiem Parfüm auf eine Temperatur von 130 °C gebracht und miteinander vermischt. Danach wurde diese Mischung auf 70 °C abgekühlt und die Duftstoffmikrokapseln und das freie Parfüm dazugegeben und die Mischung homogenisiert. Dabei erhielt man eine Mischung, die gut durch eine Pastillierung weiter verarbeitbar war. Die flüssige Mischung wurde anschließend auf ein temperiertes (23 °C) Blech getropft und auf Umgebungstemperatur abgekühlt. Nach ca. 10 Minuten erreichten die so hergestellten Pastillen eine Festigkeit, um abgefüllt werden zu können.
  • Es wurden transparente, homogene Duftpastillen erhalten, die bis zu 40 °C stabil waren. Die Duftkapseln sind in Wasser löslich.
  • Gegenüber handelsüblichen Duftformkörpern auf PEG-Basis enthalten die erfindungsgemäßen Duftformkörper höhere Wasserkonzentrationen und geringere Konzentrationen des Trägermaterials (hier Gelbildner). Dadurch gelangen geringere Mengen an Abfallstoffen in die Umwelt, denn der Anteil an Trägermaterial kann reduziert werden.
    • Beispiel 2: Herstellung der erfindungsgemäßen Duftformkörper in Form von Kitten
  • Zur Herstellung wurden die Inhaltsstoffe mit Ausnahme von Duftstoffkapseln (Kapselslurry) und freiem Parfüm auf eine Temperatur von 130 °C gebracht und miteinander vermischt. Danach wurde diese Mischung auf 70 °C abgekühlt und die Duftstoffmikrokapseln und das freie Parfüm dazugegeben und die Mischung homogenisiert. Anschließend wurde die heiße Lösung in eine vorgefertigte Form gegossen und zur Gelierung auf Raumtemperatur abgekühlt. Nach der Gelierung wurden die Kitten ausgeformt und es wurden die erfindungsgemäßen Duftformkörper erhalten.
    • Beispiel 3: Beschichtung der erfindungsgemäßen Duftformkörper
  • Zur Vermeidung eines Synäreseprozesses (Ausschwitzen des Gels) kann unter Beachtung der Wasserlöslichkeit der Formkörper die Oberfläche der erfindungsgemäßen Duftformkörper mit einem pulverförmigen Material (z.B. Kartoffelstärke) beschichtet werden. Überdies können die erfindungsgemäßen Formkörper mit einem wasserlöslichen Coating überzogen werden.

Claims (10)

  1. Ein Duftformkörper, umfassend oder bestehend aus einer Zusammensetzung, die erhalten wird durch in-Kontakt-bringend der folgenden Komponenten:
    (a) mindestens einen Gelbildner mit einer molaren Masse von < 2000 g/mol,
    (b) mindestens einen Duftstoff,
    (c) gegebenenfalls mindestens ein Lösungsmittel, und
    (d) gegebenenfalls mindestens ein Additiv.
  2. Der Duftformkörper gemäß Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung eine wasserarme Zusammensetzung ist, die 0,001 bis 40 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
  3. Der Duftformkörper gemäß Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung eine wasserreiche Zusammensetzung ist, die 40 bis 90 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
  4. Der Duftformkörper gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der mindestens eine Gelbildner eine molare Masse von < 1000 g/mol aufweist.
  5. Der Duftformkörper gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der mindestens eine Gelbildner ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Benzylidenalditol-Verbindung, Hydroxystearinsäure, hydrogeniertem Castoröl, Diarylamidocystin-Verbindung, N-(C8-C24)-Hydrocarbylglyconamid, Diketopiperazin-Verbindung, 2-Methyl-acrylsäure-2-ureido-ethylester und Mischungen davon, wobei der mindestens eine Gelbildner bevorzugt Dibenzylidensorbitol ist.
  6. Der Duftformkörper gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei der mindestens eine Gelbildner, bevorzugt Dibenzylidensorbitol, in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-%, am stärksten bevorzugt von 3 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten ist.
  7. Der Duftformkörper gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei der mindestens eine Duftstoff mindestens eine freie Parfümverbindung, mindestens eine Duftstoffkapsel oder eine Mischung davon ist, wobei die mindestens eine Duftstoffkapsel bevorzugt als Duftstoffkapsel-Slurry vorliegt, und/oder wobei der mindestens eine Duftstoff in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 18 Gew.-%, stärker bevorzugt von 4 bis 14 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten ist.
  8. Der Duftformkörper gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei das mindestens eine Lösungsmittel ein Alkohol mit mindestens einer OH-Gruppe ist, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycerincarbonat, Glycerin, Triethylenglycol und Mischungen davon, und/oder wobei das mindestens eine Lösungsmittel in einer Menge von 0,01 bis 95 Gew.-%, bevorzugt von 70 bis 93 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthalten ist.
  9. Der Duftformkörper gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei der Duftformkörper ein Speichermodul G' mit 103 Pascal bis 108 Pascal, bevorzugt 104 Pascal bis 106 Pascal, aufweist, gemessen mit einem Rotationsrheometer unter Verwendung eines Kegel-Platte-Messystems mit 40 mm Durchmesser und 2° Öffnungswinkel bei einer Temperatur von 20°C,.
  10. Ein Verfahren zur Herstellung des Duftformkörpers gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, umfassend oder bestehend aus den folgenden Schritten:
    (i) gegebenenfalls Vermengen oder Mischen des mindestens einen Gelbildners (a), des gegebenenfalls vorliegenden Lösungsmittels (c) und/oder des gegebenenfalls vorliegenden Additivs (d);
    (ii) Erwärmen des mindestens einen Gelbildners (a) oder der Mischung aus Schritt (i), bevorzugt unter Rühren, auf eine Temperatur von 50 bis 200 °C, bevorzugt 80 bis 150 °C, stärker bevorzugt 130 °C;
    (iii) Abkühlen lassen der Mischung aus Schritt (ii) auf eine Temperatur von 40 bis 90 °C, bevorzugt 60 bis 80 °C, stärker bevorzugt 70 °C;
    (iv) gegebenenfalls Zugeben des mindestens einen Duftstoffs (b) und/oder der gegebenenfalls vorliegenden Lösungsmittel (c) und/oder Additive (d), bevorzugt unter Rühren, zu der Mischung aus Schritt (iii);
    (v) Auftropfen der Mischung aus Schritt (iv) auf ein Band oder Blech, welches bevorzugt temperiert ist, stärker bevorzugt auf 15 bis 30 °C, am stärksten bevorzugt auf 23 °C, oder
    Einfüllen der Mischung aus Schritt (iv) in eine formgebende Form, welche bevorzugt temperiert ist, stärker bevorzugt auf 15 bis 30 °C, am stärksten bevorzugt auf 23 °C;
    (vi) Abkühlen lassen der Mischung aus Schritt (v) auf Raumtemperatur, bevorzugt auf 20 bis 25 °C;
    (vii) gegebenenfalls weiteres Ausformen der gebildeten Form aus Schritt (vi);
    (viii) gegebenenfalls Beschichten der Form aus Schritt (vi) oder (vii) mit dem mindestens einen Duftstoff (b), und/oder mit einem pulverförmigen Material, bevorzugt Kartoffelstärke, und/oder mit einer wasserlöslichen Beschichtung, bevorzugt aus Polyvinylalkohol;
    (ix) gegebenenfalls Abfüllen des Duftformkörpers nach einem der Schritte (vi), (vii) oder (viii).
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