EP3672519A1 - Konfektionierter zahnmedizinischer abformlöffel im baukastensystem - Google Patents

Konfektionierter zahnmedizinischer abformlöffel im baukastensystem

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EP3672519A1
EP3672519A1 EP18773331.6A EP18773331A EP3672519A1 EP 3672519 A1 EP3672519 A1 EP 3672519A1 EP 18773331 A EP18773331 A EP 18773331A EP 3672519 A1 EP3672519 A1 EP 3672519A1
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EP
European Patent Office
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impression tray
spoon
jaw
patient
dental impression
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EP18773331.6A
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EP3672519B1 (de
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Sebastian Linzen
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Individual
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Publication date
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Publication of EP3672519B1 publication Critical patent/EP3672519B1/de
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C9/00—Impression cups, i.e. impression trays; Impression methods
    • A61C9/0006—Impression trays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C9/00—Impression cups, i.e. impression trays; Impression methods
    • A61C9/0006—Impression trays
    • A61C9/0013—Inflatable trays

Definitions

  • Each of these spoons is usually kept on average for each variant in five different sizes per jaw (upper jaw and lower jaw).
  • spoons must be reordered at regular intervals. There are several reasons for this: wear, loss (as the dental laboratory did not send it back correctly), etc.
  • the average price for a ready-made spoon is currently about EUR 7, -.
  • a typical dental practice about 300 spoons are held and in an example selected practice about 80 spoons per year had to be ordered.
  • the cleaning and sterilization of the impression tray used is time-consuming and expensive:
  • the spoons are provided with special adhesives before the impression, so that an even better bond between the spoon base and impression material is produced.
  • these adhesives should be removed before sterilization. This requires a relatively long working time and possibly a relatively expensive cleaning agent to remove the residues. If these are not adequately removed, it can lead to failures and repair costs for the sterilizer or thermal disinfector, as it can lead to clogging of the nozzles.
  • Made-to-measure trays also take up a lot of room in the sterilizer or thermodisinfector, so it may take several passes to properly clean all dental materials and instruments, which delays and complicates practice.
  • the spoons take up relatively much storage space or storage space in the practice rooms. Typically, the spoons need a large drawer per treatment room and extra space in the sterilization room. All in all, ready-made spoons are extremely labor-intensive and cost-intensive for the practitioner with regard to various aspects, with these "overhead costs" generally not being able to be applied to individual treatment.
  • the object of the present invention is to provide opportunities to significantly reduce the number of spoons to be kept and at the same time be able to customize the ready-made spoon - before the actual use - to the patient situation.
  • the impression tray can be assembled in a modular system from a number of parts or components which can be connected to one another and thus individually adapted to the patient delivery situation.
  • the individual adaptability through composition of a modular system is intended to mean that a practitioner with knowledge of the individual patient's jaw, on which an impression is to be made, can select and assemble certain components, usually extracorporeally, with the correspondingly assembled tray ultimately being used for the desired impressions can be used.
  • the number of available impression trays can be significantly reduced and still achieve an optimal fit to the patient's jaw, which may even be more delicate and thus better than a system with predetermined "full spoons".
  • the impression tray on a base spoon which is equally applicable to both the lower jaw and the upper jaw, and which can then be supplemented and / or adapted in each case by connectable additional parts.
  • a universal spoon can - in accordance with the linguistic usage, inter alia in the fashion sector - also referred to as "unisex spoon", although it is of course not a gender difference.
  • outer margins ie buccal
  • a geometric mean value can be used here for the upper and lower jaws.
  • the invention is not limited in principle to a modular system with a universal base spoon for upper and lower jaw.
  • the kit could in an alternative embodiment (not shown in detail below) also comprise different basic elements for upper and lower jaw from the outset, which then e.g. be supplemented by various extension elements like a box.
  • the dental impression tray may be made substantially of a thermoplastic material with respect to all or individual components which, when heated, permits molding of the impression tray in a patient's mouth.
  • thermoplastic spoons are contained in PCT Application PCT / DE2018 / 100517, which is still unpublished and which is assigned to the assignee of the present PCT application and filed with the German Patent and Trademark Office as Receiving Office on May 28, 2018 was described.
  • the content of this application is intended to be incorporated by reference into this application.
  • particularly essential appearing aspects of the impression tray of thermoplastic material according to the above PCT application are briefly described below; with regard to the details, reference is made to the statements in the cited application:
  • thermoplastic materials In the recent past, dental materials based on low melting thermoplastic materials have been developed. These materials allow for a limited period of time a deformation of the thermoplastic in the mouth of the patient, roughly comparable to a plasticine.
  • the thermoplastic material can be heated in a water bath or by other heat sources (steam, microwave, etc.) to relatively high temperatures between 70 ° and 100 ° C, in which case the surface temperatures of the material in the patient's mouth in the deformable state is not in practice more than typically reach 38 ° C (acceptable range is between 35 ° C and 41 ° C) and then the material is deformable for a maximum of several minutes.
  • the above-described plasticizing process is fundamentally reversible, that is, the material can be heated several times and deformed in the heated state. In the cooled state, the material is dimensionally stable and in principle very well suited for dental impressions.
  • an individually customizable impression tray for dental fine impression is proposed in the above-mentioned PCT application, wherein the impression tray is essentially formed of a thermoplastic material that allows for molding in the patient's mouth when heated, and the dimensionally stable in the cooled state is.
  • This impression tray should, at least in sub-areas in which a fine impression is to be made, stand layer having a predetermined thickness, wherein the spacer layer is removable after the molding process.
  • the spacer layer-for example, a film with a predetermined thickness-thus forms a kind of placeholder for the material of the fine impression and thus ensures a defined minimum layer thickness for the Feinabformmaterial after at least partial removal of the Abformlöffel (with the spacer layer) to the structures to be molded spacer layer.
  • the spacer layer to form one or more so-called. Stopps at least one, preferably a plurality of recesses, through which the thermoplastic material of the impression tray can go directly (or closer to) to be molded tooth or jaw structures. By means of these recesses, the thermoplastic material can thus pass through during the molding process and thus form (after cooling) fixing stops or stops, which ensure a reproducible position of the impression tray even after removal of the spacer layer, so that the clearance obtained by the spacer layer becomes uniform with one given minimum strength is available.
  • the stops may form during molding by the entry of the thermoplastic material into the recesses in the spacer layer, or the stops may already be preformed on the impression tray and correspond to the recesses in the spacer layer.
  • the spacer layer in the unmatched state of the impression tray can laterally project beyond it.
  • the spacer layer in the context of the modular system proposed according to the invention may thus extend at least partially over another attached part of the modular system, so that this would not require "own” spacer layer, although it is also possible that the parts of the modular system each have their own “Have spacer layer.
  • thermoplastic deformability allows adaptation to the patient's jaw.
  • this deformability is limited, in particular if the material has to be stretched to a greater extent, since there is the danger of "crushing" or the formation of cracks or holes.
  • additional parts can instead be attached or otherwise connected in the patient's mouth prior to molding, so that only minor deformations are required.
  • thermoplastic material can be minimized overall. This is - apart from a lower material use - especially because advantageous because a thinner spoon faster in the water - or by other heat sources such as steam or microwave - can be " tellwarwt", which facilitates handling. Furthermore, a thinner impression tray is easier to deform and also more comfortable for the patient.
  • the impression tray according to the invention in an alternative embodiment may also consist essentially of a non-thermoplastic material, in particular a non-thermoplastic hard plastic, silicone, from a metallic material or ceramic. Also in this Trap, the modular system proves to be advantageous because the number vorzuhaltender impression tray can be significantly reduced.
  • the individual components of the modular system have at least one connecting means for selective connection with at least one other component.
  • a connecting means may be formed, for example, as a tongue and groove connection or as another releasable non-positive and / or positive connection.
  • connection principles are also conceivable, e.g. Pins (possibly also of a different material) with corresponding recesses as counterparts, elastic locking lugs, the clips like corresponding Rastwulste snap, magnetic connections, Velcro connections, connections by means of a - preferably at least in the configuration phase detachable - adhesive, the use of all elements embracing elastic brace, etc.
  • the individual components are fixed against each other.
  • the fixation does not necessarily have to be particularly firm, since the components are generally intimately bonded together by the heating / plasticizing and subsequent molding of the impression tray.
  • the modular system comprises at least the following components: at least one spoon base element suitable for both maxillary and mandibular impressions in one or more sizes; at least one upper jaw palate element that can be connected to the spoon base element, in each case adapted to the size or the plurality of sizes of the spoon base element and / or in one variant or in a plurality of variants with regard to the geometry of the bulge of the palatal roof; and at least one lower jaw lingual element connectable to the spoon base member, each adapted to the size or plurality of sizes of the spoon base member. This corresponds to the previously described “universal” or "unisex" spoon.
  • this tray may be supplemented, as needed, by extension elements as follows: at least one vestibular / buccal extension element, each adapted to the size or plurality of sizes of the spoon base element; and / or at least one lingual extension element, each adapted to the size or the plurality of sizes of the lower jaw lingual element.
  • extension elements to achieve larger extensions can be designed to be inserted several times in succession.
  • the lingual extension elements are designed to extend the mandibular lingual element and are fastened to the underside of the inner arch, so that the thus extended lower jaw lingual element extends further to the lower oral cavity wall or to the tongue base.
  • a vestibular / buccal extension element allows the spoon base element to be used also for impressions of edentulous pines. Toothed jaws have not only a slightly different shape than the spoon for dentate jaw, but are considerably shorter, especially at the edges, because the corresponding teeth are missing and therefore less height is needed.
  • the vestibular / buccal extension element can be used.
  • the proposed universal spoon base then has a relatively short edge, ie, this also edentulous jaw can be molded.
  • an edge extension must be possible. For this you can add additional elements at the bottom, which extend the spoon. Not only can an additional element be attached, but as many as necessary to make it ideal. It can also be provided that such an extension part in the delivery state of the base spoon part is already plugged in and then removed only for impressions of unpaid jaw parts again, which possibly saves work considering the greater frequency of taking impressions for (partially) dentate jaw working hours.
  • the individual elements of the modular system may further have at corresponding points markings and / or depressions and / or predetermined breaking positions that allow or simplify a shortening of the impression tray to adapt to the respective jaw conditions or to create a partial bucket.
  • Wells may be provided, which are located both buccally and occlusally on the spoon base as well as continue lingually or palatinally on the additional elements.
  • extension elements are used, whereas for adjustments to a Patient jaws, which are to be made essentially in the direction of a sagittal plane with respect to the patient's jaw, may be preferred to shortening the impression tray.
  • This approach is accompanied by the existence of a ment of the impression tray is rather short in its extension in the vertical plane (apart from possibly “preassembled” extensions), so that no cuts, but usually only extensions are required, and vice versa with regard to the extension in a sagittal plane, in particular with regard to the length of the spoon arch). it is rather “too long", so that no extensions, but usually only reductions are required.
  • the invention also proposes a component for a dental impression tray.
  • the component is designed for use for a dental impression tray as described above and for this purpose has in particular at least one connecting element which is designed for selective connection to at least one other component of the dental impression tray.
  • the compound can be made in a variety of ways, e.g. via a tongue and groove connection or another non-positive or positive connection, as described above.
  • a method for providing a patient-adapted dental impression tray consisting at least partly of a thermoplastic material comprises at least the steps of: a) configuring the impression tray from at least two components which are part of a modular system for the dental impression tray, according to Patient delivery situation and connecting the components; b) if necessary, shortening of components; c) heating the impression tray; and Anformung, as well as cooling; d) Provision of the impression tray for fine shaping in the patient's jaw or for fine shaping of a jaw model in a dental laboratory .
  • either the fine impression can then be made, as explained in more detail in the PCT application PCT / DE2018 / 100517.
  • this method as indicated in step d), can also be used in a dental laboratory for the production of impression trays based on a plaster model of the patient's jaw.
  • An important advantage of the invention regardless of whether working with or without a thermoplastic material, is that many spoon variants become superfluous and a high saving potential can be realized, while at the same time achieving a more individualized care of the patient than with a ready-made spoon can.
  • the additional elements take up less space, and the practitioner does not need the number of spoon bases that he needs in the conventional spoons, as the new spoon bases are multifunctional.
  • Figures 1 a, b are schematic representations of an embodiment of a
  • Figure 2 is a schematic representation of an embodiment of a
  • FIG 3 is a schematic representation of a spoon base element according to Figures 1 a, b with inserted lower jaw lingual element according to Figure 2;
  • Figures 4a, b are schematic representations of exemplary embodiments of a
  • FIG 5 is a schematic representation of a spoon base element according to Figures 1 a, b with inserted upper jaw palate element according to Figure 4b;
  • Figure 6a shows an embodiment of an extension element for a lower jaw lingual element
  • FIG. 6b shows a schematic illustration of a mandibular lingual element according to FIG. 2 with attached extension element according to FIG. 6a;
  • FIGS. 7 a, b are schematic representations of exemplary embodiments of a
  • Figures 8a, b are schematic representations similar to Figure 7a, b, in which additional recess grooves / predetermined breaking lines are also shown, on the basis of which partial spoons can be separated;
  • Figures 1 a and 1 b shows a schematic representation of an embodiment of an inventive spoon base element 12, which can be used universally for both maxillary and mandibular impressions.
  • the "interior” is kept free and of the originally known spoons only the buccal and occlusal wall 36 included and a spoon handle 22.
  • a lingual or palatal portion is omitted in the base spoon member 12.
  • a fastener 18 (in particular a spring of a tongue and groove joint) is designed for the optional use of various "add-ons", namely either a lower jaw lingual member 14 or an upper jaw palatal member 16, 16 '.
  • Another fastener also a spring 20 of a tongue and groove joint, is provided on the lower end edge of the buccal and occlusal wall 36 which serves to mount optional extension members, as will be described below.
  • the corresponding insert elements ie the lower jaw lingual element 14 and the upper jaw palate element 16, 16 ', taken individually in FIG. 2 and in FIGS. 4a and 4b, respectively have corresponding counter-fastening elements (grooves 26 and / or 28) and can be so perfectly in the free inner arc of the base member 12 is inserted and thus fixed.
  • an impression tray designated overall by 10 is preconfigured to be patient-specific.
  • the tray 10 can be adjusted as close as possible to the patient's jaw geometry, which is both more comfortable for the patient and can provide better impression.
  • the base member 12 may be provided that the inner bow with the spring 18 is always the same shape, so that each identical lower jaw or upper jaw members 14, 16 can be used, which reduces the number of parts to be stocked.
  • the upper jaw palate element in at least two geometric variants 16, 16 ', so that adaptation to different palate courses (shallow / deep palate) is possible.
  • FIG. 6a schematically and not to scale shows an extension element 30 for the lower jaw lingual element 14, with the spring 24 of which it can be connected via a groove 38 so that the lower jaw lingual element 14 continues to reach the base of the tongue. If this extension is not sufficient, another similar extension element 30 can be connected via a further spring 40 provided on the extension element 30, etc.
  • the extension element shown in Figure 6a can be used in a slightly different geometric configuration - not explicitly shown here - for extending the buccal and occlusal wall 36 of the spoon base element 12.
  • a corresponding element (as mentioned, not explicitly zit, but analogous to Figure 6a) inserted into the spring 20 of the spoon base member 12.
  • This extension allows - as already mentioned - a use of the spoon base member 12 both for edentulous and dentate jaw by the tooth height difference is compensated by corresponding extension elements.
  • thermoplastic design of the spoon as described above or in the mentioned PCT application, there are still further possibilities available to implement this concept more effectively.
  • thermoplastic training in particular the use of a film and the use of notches / separating grooves / dividing lines / release marks.
  • thermoplastic material With a thermoplastic material, a further reduction of the variants to be kept can be achieved. For example, with "conventional" four different bucket sizes, three bucket sizes can now be eliminated, due to the material properties in the heated state.
  • a base spoon made of a thermoplastic material may for example have the spoon size "3".
  • the spoon sizes "1” and “2” are then dispensable, because the spoon size "3" can be formed so that it meets the spoon sizes "1" and "2".
  • spoon size "4" can be omitted since spoon size "3" in the heated state can be widened to spoon size "4".
  • this shape of the spoon is preferably a disposable part, the cost of which the practitioner could transfer to the patient. In addition, not a single spoon must be cleaned and sterilized or reordered (hygiene benefit).
  • thermoplastic that is biodegradable.
  • the additional elements 14, 16 and possibly 30 should then contain the corresponding film, unless the film of the base member 12 is formed with such a large supernatant that this also detects the additional parts.
  • the practitioner has the opportunity, as already in the o.g. Application described directly to produce an individual spoon / functional spoon, which is otherwise possible only in the laboratory, and accordingly to create ideal conditions for an impression and to significantly reduce the number of required patient sessions.
  • the described molding system in terms of quality and efficiency due to the increase of the "chairside" parts of the processes, the reduction of the number of required treatment sessions, the reduction of messenger trips and overall reduction of process steps and the associated elimination of possible sources of error enables more effective work and thus sets new standards.
  • the above-described spoon can also be used to make individual spoons and functional spoons in the laboratory; that is, the technician individualizes the tray (possibly by separating or attaching material components), heats it and molds it to a plaster model of a patient's jaw that he has previously created. These trays can then be used by the practitioner to produce fine impressions.
  • the spoon base member 12 should be relatively long backwards / distally (extended), so that one can handle almost any patient situation by making short cuts, as described in more detail below:
  • FIGS. 7a, b and 8a, b preferably in the rear part at regular intervals, e.g. Recesses / grooves 32 are provided which are located both buccally and occlusally on the spoon base 32, as well as continue lingually or palatinally on the additional elements.
  • Recesses / grooves 32 are provided which are located both buccally and occlusally on the spoon base 32, as well as continue lingually or palatinally on the additional elements.
  • the combination spoon base element 12 and upper jaw palate element 16 is shown in FIGS. 7a and 8a and only the spoon base element 12 is shown in FIGS. 7b and 8a.
  • the grooves 32 may have a depth of about 5% -90%, preferably about 30% of the total material thickness.
  • Figure 7b is also indicated by dotted lines at 42, that instead of grooves and complete recesses / column (in Figure 7b exaggerated wide) can be provided, but then preferably extend only over a portion of the cross section. This allows, if necessary, a cancellation of the corresponding parts "by hand” or under Using appropriately adapted tools that engage in the recesses. Alternatively, perforation-type predetermined breaking points are conceivable.
  • FIGS. 9a and 9b illustrate the preparation of partial scoops 10 '(with correspondingly shortened elements 12', 14 ') for taking impressions in the anterior region of the tooth.
  • Figures 9c and 9d illustrate a partial scaler preparation for impression taking in the posterior region for the quadrants 1 and 3 (spoon 10 ", consisting of the components 12", 14 ") If one were to separate the other side, one got a partial spoon for the quadrants 2 and 4th
  • notches complete cutouts
  • thermoplastic impression tray
  • a total of six elements are sufficient for each patient and each impression variant (mucodynamic or mucostatic):
  • Handler selects right size of base spoon
  • the practitioner selects the right size of the base spoon
  • the practitioner can quickly shorten the tray created using the indentations / indentations / crevices / markings or, if desired, reshape the spoon into a partial spoon;
  • the spoon is heated and continues as described in PCT / DE2018 / 100517, ie: Forming the heated spoon in the mouth of the patient, wherein the spacer film defines the space for the subsequent fine impression and clears and "stops" (these are formed either at the Anformung from or are already preformed) the defined position of the impression tray in the jaw even after later removal ensure the spacer film, while also the individual components of the modular system are usually intimately connected to each other, so that they can not be easily solved, and unnecessary grooves / gaps are more or less equalized;

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Abstract

Zahnmedizinischer Abformlöffel (10), der in einem Baukastensystem aus mehreren miteinander verbindbaren Teilen zusammensetzbar und damit individuell an die Patientenkiefersituation anpassbar ist. Bevorzugt ist ein universeller Basislöffel (12) mit einsetzbaren Zusatzteilen (14, 16) sowohl für Unterkiefer- als auch für Oberkieferabdrücke vorgesehen, wobei eine weitergehende Anpassung durch Verlängerungsteile und durch Einkürzen der Teile anhand vorgegebener Markierungen oder Sollbruchstellen (32, 34) vorgenommen werden kann. Besonders bevorzugt besteht der Abformlöffel (10) aus einem thermoplastischen Material, das erwärmt und innerhalb des Patientenmunds noch genauer an die jeweilige Kiefergeometrie angeformt werden kann.

Description

KONFEKTIONIERTER ZAHNMEDIZINISCHER ABFORMLÖFFEL IM BAUKASTENSYSTEM
Viele Abformungen in der Zahnarztpraxis werden mit Hilfe sogenannter konfektionierter Löffel genommen. Diese bestehen meist aus Metall, Hartkunststoff oder Silikon.
Diese Löffel weisen einige negative Aspekte auf, z.B. eine Verletzungsgefahr des Patienten beim Abformvorgang. Zudem muss der Behandler stets eine Vielzahl unterschiedlichster Löffel in der Praxis vorhalten, um auf die beim Patienten individuell vorliegende Situation bestmöglich eingehen zu können.
Zunächst seien die Vielzahl benötigter unterschiedlicher Löffel(-formen) betrachtet; konfektionierte Löffel werden insbesondere benötigt für:
vollbezahnte Kiefer,
teilbezahnte (partiell bezahnte) Kiefer,
zahnlose Kiefer und
Kinderkiefer.
Hinzu kommen noch Varianten, bei denen man nur "halbe Löffel" / sog. "Teillöffel" benutzt, die nur für einen bestimmten Bereich des Zahnbogens benötigt werden (wenn der restliche Zahnbogen bei Erstellung des Zahnersatzes nicht vonnöten ist). Bei dieser Variante gibt es auch wiederum Differenzierungen z.B. für den Frontzahnbereich, den Seitenzahnbereich rechts, den Seitenzahnbereich links, etc.
Alle diese Löffel werden im Durchschnitt für jede Variante üblicherweise in fünf unterschiedlichen Größen je Kiefer (Oberkiefer und Unterkiefer) vorgehalten.
Zudem reicht es in der Regel nicht aus, wenn der Behandler von jeder Variante nur einen Löffel vorrätig hält, denn es ist durchaus möglich, dass mehrere Patienten an einem Tag bei Abformungen denselben Löffel (sprich Form und Größe) benötigen, bzw. ein eigentlich schon wieder benötigter Löffel noch sterilisiert werden muss und daher nicht verfügbar ist. D.h. im Ergebnis, dass der Behandler eine Vielzahl von Löffeln bevorraten muss. Hält er zu wenig Löffel vorrätig oder steht ein bestimmter, eigentlich benötigter Löffel aktuell nicht zur Verfügung, so kann der Patient entweder nicht behandelt werden, oder es muss hilfsweise ein nicht ganz optimal passender Löffel verwendet werden, was unter Komfortaspekten für den Patienten und auch für die spätere Arbeit des zahntechnischen Labors in der Regel von Nachteil ist.
Zudem müssen Löffel in regelmäßigen Abständen nachbestellt werden. Dafür gibt es diverse Gründe: Verschleiß, Verlust (da das zahntechnische Labor diese nicht korrekt zurückgeschickt hat), etc.
Der Durchschnittspreis für einen konfektionierten Löffel beträgt gegenwärtig ca. EUR 7,--. In einer üblichen Zahnarztpraxis werden ca. 300 Löffel vorgehalten und in einer beispielhaft ausgewählten Praxis mussten ca. 80 Löffel pro Jahr nachbestellt werden.
Ferner gestaltet sich die Reinigung und Sterilisation der benutzten Abformlöffel zeit- und kostenintensiv: Zumeist werden die Löffel vor der Abformung mit speziellen Adhäsiven versehen, so dass ein noch besserer Haftverbund zwischen Löffelbasis und Abformmaterial hergestellt wird. Allerdings sind diese Adhäsive vor dem Sterilisieren zu entfernen. Dazu wird relativ viel Arbeitszeit und ggf. ein relativ teures Reinigungsmittel benötigt, um die Rückstände zu entfernen. Werden diese nicht adäquat entfernt, kann es zu Ausfällen und Reparaturkosten beim Sterilisationsgerät bzw. Thermodesinfektor kommen, da es zu einer Verstopfung der Düsen kommen kann.
Konfektionierte Löffel nehmen zudem viel Platz im Sterilisator oder Thermodesinfektor ein, sodass man evtl. mehrere Durchgänge benötigt, um alle zahnmedizinischen Materialien und Instrumente korrekt zu säubern, was die Praxisabläufe verzögert und kompliziert.
Außerdem nehmen die Löffel in den Praxisräumen verhältnismäßig viel Stauraum bzw. Lagerplatz in Anspruch. Typischerweise benötigen die Löffel eine große Schublade pro Behandlungszimmer und zusätzlichen Patz im Sterilisationsraum. Alles in Allem sind konfektionierte Löffel für den Behandler hinsichtlich verschiedener Aspekte ausgesprochen arbeits- und kostenintensiv, wobei sich diese "Gemeinkosten" in der Regel nicht auf die individuelle Behandlung umlegen lassen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, Möglichkeiten zu schaffen, die Anzahl an vorzuhaltenden Löffeln signifikant zu reduzieren und gleichzeitig den konfektionierten Löffel - vor der eigentlichen Benutzung - individueller an die Patientensituation anpassen zu können.
Die Lösung der vorgenannten Aufgabe erfolgt mittels eines zahnmedizinischen Abformlöffels mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1 , mittels einer Komponente für einen derartigen Abformlöffel gemäß Anspruch 14 sowie mittels eines Verfahrens mit den Merkmalen des Patentanspruchs 15.
Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den abhängigen Patentansprüchen erläutert.
Erfindungsgemäß ist der Abformlöffel in einem Baukastensystem aus mehreren miteinander verbindbaren Teilen oder Komponenten zusammensetzbar und damit individuell an die Patientenkiefersituation anpassbar.
Die individuelle Anpassbarkeit durch Zusammensetzung aus einem Baukastensystem soll besagen, dass ein Behandler in Kenntnis des individuellen Patientenkiefers, an dem eine Abformung vorgenommen werden soll, bestimmte Komponenten auswählen und zusammensetzen kann, und zwar in aller Regel extrakorporal, wobei der entsprechend zusammengesetzte Löffel dann letztlich für die gewünschten Abformungen eingesetzt werden kann.
Mit einem derartigen Baukastensystem kann die Anzahl der vorzuhaltenden Abformlöffel signifikant reduziert und trotzdem eine optimale Anpassung an den Patientenkiefer erzielt werden, die ggf. sogar feinstufiger und damit besser als bei einem System mit vorgegebenen "Volllöffeln" sein kann.
Bevorzugt weist der Abformlöffel einen Basislöffel auf, der sowohl für den Unterkiefer als auch für den Oberkiefer gleichermaßen einsetzbar ist, und der dann jeweils durch verbindbare Zusatzteile ergänzt und/oder angepasst werden kann. Einen derartigen Universal-Löffel kann man - in Anlehnung an den Sprachgebrauch u.a. im Modebereich - auch als "Unisex-Löffel" bezeichnen, wenngleich es selbstverständlich nicht um einen geschlechtsspezifischen Unterschied geht.
Bei der Gestaltung eines derartigen Universal- oder Unisex-Löffels sowohl für den Oberkiefer (OK) als auch für den Unterkiefer (UK) sind die Gemeinsamkeiten und Unterschiede der bisherigen Oberkiefer- und Unterkieferlöffel zu berücksichtigen:
Bei einem Unterkieferlöffel ist der Zungenraum (Innenraum beim Löffel) frei, wohingegen bei einem Oberkieferlöffel eine Art "Gaumendach" vorzufinden ist.
Diese Tatsache hindert den Zahnmediziner bisher daran, einen Unterkiefer mit einem Oberkieferlöffel abzuformen oder umgekehrt.
Die äußeren Ränder (sprich: bukkal) unterscheiden sich dagegen nur marginal, so dass hier für Ober- und Unterkiefer ein geometrischer Mittelwert verwendet werden kann.
Die genannten Unterschiede können erfindungsgemäß durch unterschiedliche Zusatzelemente berücksichtigt werden, die mit einem einheitlichen Basiselement verbunden werden können.
Die Erfindung ist allerdings nicht prinzipiell auf ein Baukastensystem mit einem Universal-Basislöffel für Ober- und Unterkiefer beschränkt.
Der Baukasten könnte in einer alternativen Ausführungsform (nachfolgend nicht näher dargestellt) auch von Vornherein unterschiedliche Basiselemente für Ober- und Unterkiefer umfassen, die dann z.B. durch verschiedene Verlängerungselemente baukastenartig ergänzt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform kann der zahnmedizinische Abformlöffel bezüglich aller oder einzelner Komponenten im Wesentlichen aus einem thermoplastischen Material hergestellt sein, das im erwärmten Zustand eine Anformung des Abformlöffels im Mund eines Patienten ermöglicht.
Nähere Einzelheiten zu derartigen thermoplastischen Löffeln sind in der - gegenwärtig noch unveröffentlichten - PCT-Anmeldung PCT/DE2018/100517, die auf den Anmelder der vorliegenden PCT-Anmeldung zurückgeht und die bei dem Deutschen Patent- und Markenamt als Anmeldeamt am 28. Mai 2018 eingereicht wurde, beschrieben. Der Inhalt dieser Anmeldung soll durch Bezugnahme in diese Anmeldung mit aufgenommen werden. Für die vorliegende Offenbarung besonders wesentlich erscheinende Aspekte des Abformlöffels aus thermoplastischem Material gemäß o.g. PCT-Anmeldung werden nachfolgend kurz beschrieben; hinsichtlich der Details wird auf die Ausführungen in der genannten Anmeldung verwiesen:
In der jüngeren Vergangenheit wurden zahnmedizinische Materialien auf der Basis von niedrigschmelzenden thermoplastischen Kunststoffen entwickelt. Diese Mate- rialen erlauben für einen begrenzten Zeitraum eine Umformung des Thermoplasts im Mund des Patienten, in etwa vergleichbar einer Knetmasse. Das thermoplastische Material kann dabei im Wasserbad oder mittels anderer Wärmequellen (Dampf, Mikrowelle, etc.) auf relativ hohe Temperaturen zwischen 70° und 100° C erhitzt werden, wobei dann in der Praxis die Oberflächentemperaturen des Materials im Mund des Patienten im verformbaren Zustand nicht mehr als typischerweise 38°C (akzeptabel ist ein Bereich zwischen 35°C und 41 °C) erreichen und das Material dann maximal einige Minuten lang verformbar ist.
Der vorbeschriebene Plastifizierungsvorgang ist grundsätzlich reversibel, d.h., das Material kann mehrfach erwärmt und im erwärmten Zustand verformt werden. Im erkalteten Zustand ist das Material dimensionsstabil und für zahnmedizinische Abdrücke grundsätzlich sehr gut geeignet.
Allerdings war es im Stand der Technik nicht bekannt, wie dieses Material in einfacher und praktikabler Weise direkt für zahnmedizinische Feinabformungen eingesetzt werden kann. Das Hauptproblem besteht darin, dass bei der Anformung des Thermoplasts an den Patientenkiefer üblicherweise nicht gewährleistet werden konnte, dass zwischen Kiefer und Abformlöffel ein Mindestabstand für das Feinabformmaterial eingehalten wird.
In diesem Zusammenhang wird in der o.g. PCT-Anmeldung ein individuell anpassbarer Abformlöffel für die zahnmedizinische Feinabformung vorgeschlagen, wobei der Abformlöffel im Wesentlichen aus einem thermoplastischen Kunststoff gebildet ist, der im erwärmten Zustand eine Anformung im Mund des Patienten ermöglicht, und der im erkalteten Zustand formstabil ist. Dieser Abformlöffel soll wenigstens in Teilbereichen, in denen eine Feinabformung erfolgen soll, eine Ab- standsschicht mit einer vorgegebenen Stärke aufweisen, wobei die Abstandsschicht nach dem Anformungsvorgang entfernbar ist.
Die Abstandsschicht - beispielsweise eine Folie mit einer vorgegebenen Dicke - bildet damit eine Art Platzhalter für das Material der Feinabformung und gewährleistet somit auch bei Anliegen des Abformlöffels (mit der Abstandsschicht) an den abzuformenden Strukturen eine definierte Mindestschichtdicke für das Feinabformmaterial nach dem wenigstens teilweisen Entfernen der Abstandsschicht.
Um eine reproduzierbare Lage des Abformlöffels beim Feinabformen auch ohne die stützende Wirkung der dann zumindest teilweise entfernten Abstandsschicht zu gewährleisten, kann in vorteilhafter Ausgestaltung gemäß der o.g. PCT- Anmeldung vorgesehen sein, dass die Abstandsschicht zur Ausbildung ein oder mehrerer sog. Stopps wenigstens eine, vorzugsweise mehrere, Ausnehmungen aufweist, durch die der thermoplastische Kunststoff des Abformlöffels direkt (oder näher an) an die abzuformenden Zahn- oder Kieferstrukturen gelangen kann. Durch diese Ausnehmungen kann der thermoplastische Kunststoff somit beim An- formvorgang hindurchtreten und so (nach dem Erkalten) fixierende Anschläge oder Stopps bilden, die auch nach Entfernen der Abstandsschicht eine reproduzierbare Lage des Abformlöffels gewährleisten, so dass der durch die Abstandschicht gewonnene Freiraum gleichmäßig mit einer vorgegebenen Mindeststärke zur Verfügung steht. Die Stopps können sich beim Anformen durch das Eintreten des thermoplastischen Materials in die Ausnehmungen in der Abstandsschicht ausbilden, oder die Stopps können bereits am Abformlöffel vorausgebildet sein und mit den Ausnehmungen in der Abstandsschicht korrespondieren.
Gemäß der o.g. PCT-Anmeldung kann die Abstandsschicht im unangepassten Zustand des Abformlöffels diesen seitlich überragen. Durch dieses seitliche Überragen kann gewährleistet werden, dass beim Anformen des thermoplastischen Kunststoffes der Kunststoff nicht über den Rand der Abstandsschicht hinwegquillt. Gleichzeitig kann sich die Abstandsschicht im Rahmen des erfindungsgemäß vorgeschlagenen Baukastensystems damit auch wenigstens teilweise über ein weiteres angesetztes Teil des Baukastensystems erstrecken, so dass dieses keine "eigene" Abstandsschicht benötigen würde, wenngleich es auch möglich ist, dass die Teile des Baukastensystems jeweils ihre "eigene" Abstandsschicht aufweisen. Dieses vorstehend skizzierte Konzept aus der genannten PCT-Anmeldung lässt sich nunmehr vortrefflich mit dem erfindungsgemäßen Baukastensystem kombinieren, wodurch eine optimale Anpassung des Abformlöffels an den Patientenkiefer mit einem Minimum vorzuhaltender unterschiedlicher Komponenten erzielt werden kann.
Zwar erlaubt auch schon die thermoplastische Verformbarkeit eine Anpassung an den Patientenkiefer. Dieser Verformbarkeit sind aber Grenzen gesetzt, insbesondere, wenn das Material hierzu stärker gedehnt werden muss, da dabei die Gefahr des "Verdrückens" bzw. der Bildung von Rissen oder Löchern besteht. Durch das erfindungsgemäße Baukastensysteme können stattdessen Zusatzteile vor der Anformung im Patientenmund angesteckt oder anderweitig verbunden werden, so dass nur kleinere Verformungen erforderlich sind.
Dadurch kann dann die Materialstärke des thermoplastischen Materials insgesamt minimiert werden. Dies ist - abgesehen von einem geringeren Materialeinsatz - vor allem deswegen vorteilhaft, weil ein dünnerer Löffel schneller im Wasserbad - oder mittels anderer Wärmequellen wie Dampf oder Mikrowelle - "durcherwärmt" werden kann, was das Handling erleichtert. Ferner ist ein dünnerer Abformlöffel leichter verformbar und auch angenehmer für den Patienten.
Mit der Kombination des Löffels gemäß der o.g. PCT-Anmeldung und dem hier offenbarten Baukastensystem ist es somit grundsätzlich möglich, alle bisher in der Zahnarztpraxis bereitzuhaltenden sowie auch im Labor hergestellte individuelle Löffel (für Abdrücke teilbezahnter Kiefer) und Funktionslöffel (für Abdrücke bei zahnlosen Kiefern) durch nur wenige Komponenten zu ersetzen. Dadurch, dass individuelle bzw. Funktionslöffel nicht mehr im Labor angefertigt werden müssen, sondern direkt am Stuhl ("chairside") hergestellt werden können, kann der Behandler Patientensitzungen und Laborwege einsparen.
Auch wenn die Kombination des vorgeschlagenen Baukastensystems mit einem thermoplastischen Abformlöffel gemäß der genannten PCT-Anmeldung vorteilhaft sein mag, kann der erfindungsgemäße Abformlöffel in einer alternativen Ausführungsform auch im Wesentlichen aus einem nicht thermoplastischen Material, insbesondere aus einem nicht thermoplastischen Hartkunststoff, aus Silikon, aus einem metallischen Werkstoff oder aus Keramik, hergestellt sein. Auch in diesem Falle erweist sich das Baukastensystem als vorteilhaft, da die Zahl vorzuhaltender Abformlöffel deutlich reduziert werden kann.
In einer bevorzugten Ausführungsform weisen die einzelnen Komponenten des Baukastensystems wenigstens ein Verbindungsmittel zur selektiven Verbindung mit wenigstens einer anderen Komponente auf. Ein derartiges Verbindungsmittel kann beispielsweise als Nut- und Federverbindung oder als eine andere lösbare kraft- und/oder formschlüssige Verbindung ausgebildet sein.
Neben der vorstehend erwähnten Nut- und Federverbindung sind auch eine Vielzahl anderer Verbindungsprinzipien denkbar, so z.B. Stifte (ggf. auch aus einem anderen Material) mit entsprechenden Ausnehmungen als Gegenstücken, elastische Rastnasen, die clipsartig über entsprechende Rastwulste rasten, magnetische Verbindungen, Klettverbindungen, Verbindungen mittels eines - vorzugsweise zumindest in der Konfigurationsphase wieder lösbaren - Adhäsivs, die Verwendung einer sämtliche Elemente umgreifenden elastischen Klammer, etc.
Durch das Verbindungsmittel werden die einzelnen Komponenten gegeneinander fixiert. Dabei muss die Fixierung im Falle der Verwendung eines thermoplastischen Materials nicht notwendigerweise besonders fest sein, da durch die Erwär- mung/Plastifizierung und anschließende Anformung des Abformlöffels die Komponenten in der Regel innig miteinander verbunden werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das Baukastensystem wenigstens folgende Komponenten auf: wenigstens ein sowohl für Oberkiefer- als auch Unterkieferabdrücke geeignetes Löffelbasiselement in ein oder mehreren Größen; wenigstens ein mit dem Löffelbasiselement verbindbares Oberkiefer- Gaumenelement, jeweils angepasst an die Größe oder die mehreren Größen des Löffelbasiselements und/oder in einer Variante oder in mehreren Varianten hinsichtlich der Geometrie der Auswölbung des Gaumendachs; und wenigstens ein mit dem Löffelbasiselement verbindbares Unterkiefer- Lingualelement, jeweils angepasst an die Größe oder die mehreren Größen des Löffelbasiselements. Dies entspricht dem vorstehend schon beschriebenen "Universal-" oder "Unisex-"- Löffel. Dieser Löffel kann optional je nach Bedarf durch Verlängerungselemente wie folgt ergänzt werden: wenigstens ein vestibuläres/bukkales Verlängerungselement, jeweils ange- passt an die Größe oder die mehreren Größen des Löffelbasiselements; und/oder wenigstens ein linguales Verlängerungselement, jeweils angepasst an die Größe oder die mehreren Größen des Unterkiefer-Lingualelements.
Dabei können die Verlängerungselemente zur Erzielung größerer Verlängerungen dahingehend ausgebildet sein, auch mehrfach hintereinander gesteckt eingesetzt zu werden.
Die lingualen Verlängerungselemente sind zur Verlängerung des Unterkiefer- Lingualelements ausgebildet und werden dort unterseitig an den Innenbogen befestigt, so dass sich das so verlängerte Unterkiefer-Lingualelement weiter zur unteren Mundhöhlenwand bzw. zum Zungengrund hin erstreckt.
Der Vorteil eines vestibulären/bukkalen Verlängerungselements besteht darin, dass damit das Löffelbasiselement auch für Abformungen von unbezahnten Kiefern verwendet werden kann. Unbezahnte Kiefer weisen nicht nur eine leicht andere Form auf als die Löffel für bezahnte Kiefer, sondern sind vor allem an den Rändern erheblich kürzer, weil die entsprechenden Zähne fehlen und dementsprechend weniger Höhe vonnöten ist.
Um hierfür keine "eigenen" Basislöffelvarianten zu benötigen, kann das vestibuläre/bukkale Verlängerungselement eingesetzt werden. Die vorgeschlagene universelle Löffelbasis hat dann einen relativ kurzen Rand, d.h., hiermit können auch zahnlose Kiefer abgeformt werden. Um damit auch (teil-)bezahnte Kiefer (ggf. aber auch zahnlose Kiefer mit einer tiefen Umschlagfalte) abdecken zu können, muss eine Randverlängerung möglich sein. Dazu kann man am unteren Rand Zusatzelemente anfügen, die den Löffel verlängern. Dabei kann nicht nur ein Zusatzelement angebracht werden, sondern so viele wie nötig sind, um ideal abzuformen. Es kann auch vorgesehen sein, dass ein derartiges Verlängerungsteil im Lieferzustand des Basislöffelteils bereits gesteckt ist und dann nur für Abdrücke von unbezahlten Kieferteilen wieder entfernt zu werden, was ggf. angesichts der größeren Häufigkeit der Abdrucknahme für (teil-)bezahnte Kiefer Arbeitszeit spart.
In einer bevorzugten Ausführungsform können die einzelnen Elemente des Baukastensystems weiterhin an korrespondierenden Stellen Markierungen und/oder Vertiefungen und/oder Sollbruchstellungen aufweisen, die ein Einkürzen des Abformlöffels zur Anpassung an die jeweiligen Kiefergegebenheiten oder zur Schaffung eines Teillöffels ermöglichen oder vereinfachen.
Da eine Bearbeitung des Materials - zumindest im nicht-thermoplastischen Zustand - nicht unbedingt einfach ist, bietet es sich an, dem Behandler durch Vertiefungen bzw. Sollbruchstellen bzw. zumindest Zusatzmarkierungen das Einkürzen des Löffels auf eine richtige Länge zu ermöglichen und/oder zu erleichtern.
Dazu können im hinteren Teil in regelmäßigen Abständen z.B. Vertiefungen vorgesehen sein, die sich sowohl bukkal und okklusal an der Löffelbasis befinden als auch lingual bzw. palatinal an den Zusatzelementen fortführen.
Bedingt durch diese Vertiefungen (Einziehungen) kann der Behandler überflüssige Teile einfacher und genauer abtrennen, da das Material an diesen Stellen dünner ist; sei es mit einer Trennscheibe, einer speziellen Schere, mit einer speziellen Zange od. dgl. D.h., im hinteren Bereich könnte er dann problemlos den Löffel auf die richtige Länge einkürzen.
Die Verwendung von Vertiefungen hat in der weiteren Anwendung keine negativen Folgen, da beim Anpressen des Materials an den Kiefer diese Stellen mit der übrigen Wandstärke weitgehend "verpresst" bzw. egalisiert werden.
Insgesamt ist es im Rahmen der Erfindung bevorzugt so, dass für Anpassungen des Abformlöffels an einen Patientenkiefer, die im Wesentlichen in Richtung einer Vertikalebene bezogen auf den Patientenkiefer - erfolgen sollen, also nach oben oder nach unten, Verlängerungselemente verwendet werden, wohingegen für Anpassungen an einen Patientenkiefer, die im Wesentlichen in Richtung einer Sagi- talebene bezogen auf den Patientenkiefer erfolgen sollen, Einkürzungen des Abformlöffels bevorzugt werden. Mit diesem Ansatz geht einher, dass ein Basisele- ment des Abformlöffels hinsichtlich seiner Erstreckung in der Vertikalebene eher kurz ausgestaltet ist (abgesehen von möglicherweise "vormontierten" Verlängerungen), so dass keine Kürzungen, sondern normalerweise nur Verlängerungen erforderlich sind, und umgekehrt hinsichtlich der Erstreckung in einer Sagitalebene insbesondere hinsichtlich der Länge des Löffelbogens) dieser eher "zu lang" gestaltet ist, so dass keine Verlängerungen, sondern normalerweise nur Einkürzun- gen erforderlich sind.
Erfindungsgemäß wird ferner eine Komponente für einen zahnmedizinischen Abformlöffel vorgeschlagen. Die Komponente ist zur Verwendung für einen zahnmedizinischen Abformlöffel wie vorstehend beschrieben ausgebildet und weist hierzu insbesondere wenigstens ein Verbindungselement auf, das zur selektiven Verbindung mit wenigstens einer anderen Komponente des zahnmedizinischen Abformlöffels ausgebildet ist. Die Verbindung kann auf verschiedenste Arten erfolgen, z.B. über eine Nut- und Federverbindung oder eine andere kraft- oder formschlüssige Verbindung, wie vorstehend beschrieben.
Ferner wird ein Verfahren zur Bereitstellung eines patientenkieferangepassten zahnmedizinischen Abformlöffels, der wenigstens teilweise aus einem thermoplastischen Material besteht, vorgeschlagen, das wenigstens die Schritte aufweist: a) Konfiguration des Abformlöffels aus wenigstens zwei Komponenten, die Teil eines Baukastensystems für den zahnmedizinischen Abformlöffel sind, entsprechend der Patientenkiefersituation und Verbinden der Komponenten; b) falls erforderlich, Kürzen von Komponenten; c) Erwärmen des Abformlöffels; und Anformung, sowie Erkaltung; d) Bereitstellen des Abformlöffels zur Feinanformung im Patientenkiefer oder zur Feinanformung an ein Kiefermodell in einem zahntechnischen Labor..
Damit kann dann entweder die Feinabformung vorgenommen werden, wie in der PCT-Anmeldung PCT/DE2018/100517 näher erläutert. Alternativ kann dieses Verfahren, wie in Schritt d) angedeutet, auch in einem zahntechnischen Labor zur Herstellung von Abformlöffeln anhand eines Gipsmodells des Patientenkiefers verwendet werden. Ein wichtiger Vorteil der Erfindung - unabhängig davon, ob mit einem thermoplastischen Material oder ohne gearbeitet wird - liegt darin, dass viele Löffelvarianten überflüssig werden und ein hohes Einsparpotential realisiert werden kann, und gleichzeitig auch eine individuellere Versorgung des Patienten als mit einem konfektionierten Löffel erreicht werden kann.
Mittels der Erfindung kann ferner vermieden werden, dass dem Behandler oder der Stuhlassistenz der richtige Löffel fehlt, oder dass ggf. sogar ein Löffel gewaltsam verbogen werden muss, damit dieser näherungsweise "passt".
Eine genauere Passung des Löffels hat zudem ein besseres Ergebnis bei der Ab- formung zur Folge.
Zudem nehmen die Zusatzelemente weniger Platz in Anspruch, und der Behandler benötigt nicht die Anzahl an Löffelbasen, die er bei den konventionellen Löffeln benötigt, da die neuen Löffelbasen multifunktional sind.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand der in den Zeichnungen dargestellten Ausführungsbeispiele näher erläutert. Es zeigen:
Figuren 1 a,b schematische Darstellungen eines Ausführungsbeispiels für ein
Löffelbasiselement ohne eingesetzte weitere Teile;
Figur 2 eine schematische Darstellung eines Ausführungsbeispiels eines
Unterkiefer-Lingualelements;
Figur 3 eine schematische Darstellung eines Löffelbasiselements gemäß den Figuren 1 a,b mit eingesetztem Unterkiefer-Lingualelement gemäß Figur 2;
Figuren 4a,b schematische Darstellungen von Ausführungsbeispielen für ein
Oberkiefer-Gaumenelement in zwei Varianten für unterschiedliche Gaumengeometrien;
Figur 5 eine schematische Darstellung eines Löffelbasiselements gemäß den Figuren 1 a,b mit eingesetztem Oberkiefer-Gaumenelement gemäß Figur 4b;
Figur 6a ein Ausführungsbeispiel für ein Verlängerungselement für ein Unterkiefer-Lingualelement; Figur 6b eine schematische Darstellung eines Unterkiefer-Lingualelements gemäß den Figur 2 mit angesetztem Verlängerungselement gemäß Figur 6a;
Figuren 7a,b schematische Darstellungen von Ausführungsbeispielen für ein
Löffelbasiselement mit eingesetztem Oberkiefer-Gaumenelement und endseitigen Vertiefungsrillen/Sollbruchlinien, um ein Einkür- zen zur kieferindividuellen Längenanpassung zu vereinfachen;
Figuren 8a,b schematische Darstellungen ähnlich Figur 7a,b, bei denen außerdem zusätzliche Vertiefungsrillen/Sollbruchlinien dargestellt sind, anhand derer Teillöffel abgetrennt werden können;
Figuren 9a-d Beispiele für die Bildung von Teillöffeln.
Die Figuren 1 a und 1 b zeigt in einer schematischen Darstellung ein Ausführungsbeispiel für ein erfindungsgemäßes Löffelbasiselement 12, das universell sowohl für Oberkiefer- als auch für Unterkieferabformungen eingesetzt werden kann.
Wie ersichtlich, ist der "Innenraum" freigehalten und von den ursprünglich bekannten Löffeln nur die bukkale und okklusale Wandung 36 mit einbezogen sowie ein Löffelgriff 22. Auf die "feste" Ausbildung eines lingualen bzw. palatinalen Anteils wird bei dem Basislöffelelement 12 verzichtet.
Stattdessen ist ein Befestigungselement 18 (insbesondere eine Feder einer Nut- und Federverbindung) für den wahlweisen Einsatz verschiedener "Add-ons", nämlich entweder eines Unterkiefer-Lingualelements 14 oder eines Oberkiefer- Gaumenelements 16, 16' ausgebildet.
Ein weiteres Befestigungselement, ebenfalls eine Feder 20 einer Nut- und Federverbindung, ist an der unteren Stirnkante der bukkalen und okklusale Wandung 36 vorgesehen, welches zur Anbringung optionaler Verlängerungselemente dient, wie weiter unten beschrieben werden wird.
Die entsprechenden Einsatzelemente, d.h. das Unterkiefer-Lingualelement 14 bzw. das Oberkiefer-Gaumenelements 16, 16', die für sich genommen in Figur 2 und in den Figuren 4a und 4b gezeigt sind, weisen jeweils korrespondierende Ge- gen-Befestigungselemente (Nuten 26 bzw. 28) auf und können so passgenau in den freien Innenbogen des Basiselements 12 eingeschoben und damit fixiert werden.
Damit wird dann, wie in Figur 3 (darstellend die Kombination aus Löffelbasiselement 12 und Unterkiefer-Lingualelement 14) und Figur 5 (Kombination Löffelbasiselement 12 und Oberkiefer-Gaumenelement 16) gezeigt, ein insgesamt mit 10 bezeichneter Abformlöffel patientenindividuell vorkonfiguriert.
Durch unterschiedliche Größen des Löffelbasiselements 12 kann der Löffel 10 so nah wie möglich an die Kiefergeometrie des Patienten angepasst werden, was sowohl angenehmer für den Patienten ist als auch für eine bessere Abformung sorgen kann.
Trotz unterschiedlicher Größenvarianten (nicht dargestellt) des Basiselements 12 kann vorgesehen sein, dass der innere Bogen mit der Feder 18 stets gleich geformt ist, so dass jeweils identische Unterkiefer- oder Oberkieferelemente 14, 16 verwendet werden können, was die Zahl zu bevorratender Teile reduziert.
Hinsichtlich der Unterkiefer- oder Oberkieferelemente erweist es sich als zweckmäßig, das Oberkiefer-Gaumenelement in wenigstens zwei geometrischen Varianten 16, 16' bereitzustellen, so dass eine Anpassung an unterschiedliche Gaumenverläufe (flacher/tiefer Gaumen) möglich ist.
Als weiteres Element, mit dem der Löffel 10 modifiziert werden und damit die Vielzahl vorzuhaltender Löffelmodelle reduziert werden kann, können verschiedene Verlängerungselemente vorgesehen sein.
Figur 6a zeigt schematisch und nicht maßstäblich ein Verlängerungselement 30 für das Unterkiefer-Lingualelement 14, mit dessen Feder 24 es über eine Nut 38 verbunden werden kann, so dass das Unterkiefer-Lingualelement 14 weiter auf den Zungengrund reicht. Falls diese Verlängerung nicht ausreicht, kann über eine an dem Verlängerungselement 30 vorgesehene weitere Feder 40 ein weiteres gleichartiges Verlängerungselement 30 angesteckt werden, usw.
Das in Figur 6a dargestellte Verlängerungselement kann in einer etwas anderen geometrischen Ausgestaltung - hier nicht explizit dargestellt - auch zur Verlängerung der bukkalen und okklusalen Wandung 36 des Löffelbasiselements 12 verwendet werden. Hierzu wird ein entsprechendes Element (wie erwähnt nicht expli- zit dargestellt, aber analog zu Figur 6a) in die Feder 20 des Löffelbasiselements 12 eingesteckt. Diese Verlängerung ermöglicht - wie schon erwähnt - eine Verwendung des Löffelbasiselements 12 sowohl für unbezahnte und bezahnte Kiefer, indem die zahnhöhenbedingte Differenz durch entsprechende Verlängerungselemente ausgeglichen wird.
Das bis zu diesem Punkt erläuterte Prinzip ist grundsätzlich für alle gängigen Materialien möglich. Schon hierdurch kann erreicht werden, dass viele Löffelvarianten überflüssig werden und ein hohes Einsparpotential realisiert wird, womit gleichzeitig auch eine individuellere Versorgung des Patienten als mit einem konfektionierten Löffel erreicht werden kann.
Damit kann vermieden werden, dass dem Behandler oder der Stuhlassistenz der richtige Löffel fehlt, oder dass man ggf. sogar einen Löffel gewaltsam verbiegen muss, damit dieser einigermaßen passt. Eine genauere Passung des Löffels hat zudem ein besseres Ergebnis bei der Abformung zur Folge. Zudem nehmen die Zusatzelemente weniger Platz in Anspruch und der Behandler benötigt nicht die Anzahl an Löffelbasen, die er bei den ursprünglichen Löffeln benötigt, da die erfindungsgemäßen Löffelbasen multifunktional sind.
In Zusammenhang mit einer thermoplastischen Ausbildung des Löffels, wie sie weiter oben bzw. in der erwähnten PCT-Anmeldung beschrieben ist, stehen noch weitere Möglichkeiten zur Verfügung, dieses Konzept effektiver umzusetzen.
Zudem sind bei einer thermoplastischen Ausbildung noch einige spezielle Zusatzaspekte zu beachten, insbesondere die Verwendung einer Folie sowie die Verwendung von Einkerbungen/Trennrillen/Trennlinien/Trennmarkierungen.
Mit einem thermoplastischen Material kann eine weitere Reduktion der vorzuhaltenden Varianten erzielt werden. Bei beispielsweise "konventionell" vier verschiedenen Löffelgrößen können nun drei Löffelgrößen weggelassen werden, und zwar aufgrund der Materialeigenschaften im erhitzten Zustand.
Wenn konventionell Löffelgröße "1 " die kleinste und Löffelgröße "4" die größte Variante darstellt, kann ein Basislöffel aus einem thermoplastischen Material beispielsweise die Löffelgröße "3" aufweisen. Die Löffelgrößen "1 " und "2" sind dann entbehrlich, weil die Löffelgröße "3" so angeformt werden kann, dass diese den Löffelgrößen "1 " und "2" gerecht wird.
Entsprechend kann Löffelgröße "4" entfallen, da Löffelgröße "3" im erhitzen Zustand zu Löffelgröße "4" geweitet werden kann.
D.h., wenn vorher (in der oben beschriebenen Ausführung bei herkömmlichen Materialien) noch mindestens vier Löffelgrößen pro Kiefer benötigt wurden, ist es jetzt nur noch eine zzgl. Zusatzkomponenten für beide Kiefer.
Außerdem stellt diese Form des Löffels vorzugsweise ein Einmalteil dar, dessen Kosten der Behandler auf den Patienten umlegen könnte. Zudem muss dadurch kein einziger Löffel mehr gereinigt und sterilisiert oder nachbestellt werden (Hygienevorteil).
Weiterhin besteht die Möglichkeit, das Produkt leicht zu recyclen, so dass Ressourcen geschont werden. Alternativ ist es auch möglich, ein Thermoplast zu verwenden, das biologisch abbaubar ist.
Auch bei dieser Variante ist es ratsam, an der Löffelbasiselement 12 eine Folie als Abstandshalter anzubringen (in den Zeichnungen nicht dargestellt), wie vorstehend bzw. in der o.g. unveröffentlichten PCT-Anmeldung beschrieben. Dementsprechend sollten auch die Zusatzelemente 14, 16 und ggf. 30 dann die entsprechende Folie enthalten, sofern nicht die Folie des Basiselements 12 mit so großen Überstand ausgebildet ist, dass diese auch die Zusatzteile erfasst.
Der Behandler hat so die Möglichkeit, wie bereits in der o.g. Anmeldung beschrieben, unmittelbar einen individuellen Löffel/Funktionslöffel herzustellen, was sonst nur im Labor möglich ist, und dementsprechend ideale Voraussetzungen für eine Abformung zu schaffen und die Zahl der erforderlichen Patientensitzungen deutlich zu reduzieren.
Damit ist es denkbar, dass das beschriebene Abformsystem hinsichtlich Qualität und Wirtschaftlichkeit aufgrund der Erhöhung der "Chairside"-Anteile der Prozesse, der Reduzierung der Zahl der erforderlichen Behandlungssitzungen, der Reduzierung von Botenfahrten und insgesamt der Reduzierung von Prozessschritten und der damit einhergehenden Eliminierung möglicher Fehlerquellen ein effektiveres Arbeiten ermöglicht und damit neue Standards setzt. Der vorbeschriebene Löffel kann auch zur Herstellung von individuellen Löffeln und Funktionslöffeln im Labor verwendet werden; d.h., der Techniker individualisiert den Löffel vor (ggf. durch Abtrennen oder Anstecken von Materialkomponenten), erhitzt ihn und formt ihn an ein Gipsmodell eines Patientenkiefers an, das er zuvor erstellt hat. Diese Löffel können dann wiederum vom Behandler zur Gewinnung von Feinabformungen verwendet werden.
Vorzugsweise sollte das Löffelbasiselement 12 nach hinten/distal relativ lang sein (extendiert sein), so dass man nahezu jede Patientensituation durch Vornahme von Einkürzungen handhaben kann, wie nachfolgend näher beschrieben:
Da die Bearbeitung des Materials nicht generell einfach ist, bietet es sich an, dem Behandler durch ein "Zusatzelement"/ oder einige "Zusatzmarkierungen" das Ein- kürzen des Löffels auf die richtige Länge zu erleichtern.
Dazu sind, wie in den Figuren 7a,b und 8a,b vorzugsweise im hinteren Teil in regelmäßigen Abständen z.B. Vertiefungen/Rillen 32 vorgesehen, die sich sowohl bukkal und okklusal an der Löffelbasis 32 befinden, als auch lingual bzw. palatinal an den Zusatzelementen fortführen. In den Figuren ist in Figur 7a bzw. 8a jeweils die Kombination Löffelbasiselement 12 und Oberkiefer-Gaumenelement 16 dargestellt und in den Figuren 7b und 8a nur das Löffelbasiselement 12.
Bedingt durch diese "Vertiefungen" (Einziehungen) / Rillen 32 kann der Behandler überflüssige Teile einfacher und genauer abtrennen, da das Material an diesen Stellen dünner ist. Das Abtrennen kann mit einer Trennscheibe, einer speziellen Schere, mit einer speziellen Zange, "abknipsen" oder auf ähnliche Weise erfolgen. D.h. im hinteren Bereich kann er dann problemlos den Löffel auf die richtige Länge einkürzen. Die Verwendung von Vertiefungen hat im weiteren Verlauf keine negativen Folgen, da beim Anpressen des Materials an den Kiefer diese Stellen mit der übrigen Wandstärke "verpresst" werden.
Die Rillen 32 können eine Tiefe von ca. 5%-90%, vorzugsweise ca. 30% der Gesamtmaterialstärke aufweisen. In Figur 7b ist bei 42 auch noch durch gepunktete Linien angedeutet, dass anstelle von Rillen auch komplette Ausnehmungen/Spalte (in Figur 7b übertrieben breit dargestellt) vorgesehen sein können, die sich dann aber vorzugsweise nur über einen Teilbereich des Querschnitts erstrecken. Dies erlaubt ggf. ein Abbrechen der entsprechenden Teile "von Hand" oder ggf. unter Zuhilfenahme entsprechend angepasster Werkzeuge, die in die Ausnehmungen eingreifen. Alternativ sind auch perforationsartige Sollbruchstellen denkbar.
Zudem kann man solche Vertiefungen (und in gewisser Weise Führungslinien) auch noch anderweitig nutzen, um dem Behandler genaue Markierungen zur Erstellung eines Teillöffels bereitzustellen. Die entsprechenden "Sollbruchstellen" werden durch die Rillen/Vertiefungen 34 gemäß Figur 8a,b markiert bzw. vorgegeben. So kann der Behandler aus einem "ganzen Löffel" in kürzester Zeit einen Teillöffel erstellen, wie aus den Figuren 9a-d ersichtlich ist.
Dabei illustrieren die Figuren 9a und 9b die Erstellung Teillöffels 10' (mit entsprechend gekürzten Elementen 12', 14') für eine Abdrucknahme im Frontzahnbereich.
Die Figuren 9c und 9d illustrieren eine Teillöffelerstellung für Abdrucknahme im Seitenzahnbereich für die Quadranten 1 und 3 (Löffel 10", bestehend aus den Komponenten 12", 14"). Würde man die andere Seite abtrennen, erhielt man einen Teillöffel für die Quadranten 2 und 4.
Alternativ wäre es auch möglich, komplette Freistellen ("Einkerbungen") in den Löffel 10 zu integrieren, d.h., dass das in den Löffel entsprechende Spalten integriert sind, wobei die mechanische Integrität des Löffels nur durch verbundene Bereiche seitlich der Spalte gewährleistet wird. In diesem Falle könnte man die zu entfernenden Bereiche einfach wegbrechen. Die Spalte würden dann im erhitzten Zustand beim Anpressen des Hauptkörpers verschwinden.
In einer alternativen Ausführungsform könnte man sich auch auf farbliche Markierungen beschränken, um dem Behandler ausschließlich eine Trennhilfe zur Verfügung zu stellen.
Mögliches Umsetzunqsbeispiel für ein Baukastensystem für einen
thermoplastischen Abformlöffel:
In einem Beispiel reichen insgesamt sechs Elemente für jeden Patienten und jede Abformungsvariante aus (mukodynamisch oder mucostatisch):
Die entwickelte Löffelbasis in Größe 3 (=1 Teil) vestibuläres/bukkales Verlängerungselement (=1 Teil)
Oberkiefer-Gaumenelement in zwei Varianten (=2 Teile)
Unterkiefer-Lingualelement (=1 Teil)
Verlängerungselement lingual (=1 Teil)
Alle Elemente sind idealerweise gemäß der PCT/DE2018/100517 mit einer Folie als Abstandshalter versehen.
Vorgehen am Stuhl (nicht-thermoplastische Materialien):
Behandler sucht richtige Größe des Basislöffels aus;
Nun befestigt er das nötige Zusatzelement zur Unterscheidung von Oberkiefer und Unterkiefer;
Überprüfung der Randlänge - ggf. Löffelverlängerung mit Zusatzelementen vornehmen;
Erneute Überprüfung des erstellten Löffels im Mund des Patienten; Wenn alles in Ordnung - ABFORMUNG.
Vorgehen am Stuhl (thermoplastische Materialien)
Der Behandler sucht richtige Größe des Basislöffels aus;
Nun befestigt der Behandler das nötige Zusatzelement zur Unterscheidung von Oberkiefer und Unterkiefer;
Überprüfung der Randlänge - ggf. Löffelverlängerung mit Zusatzelementen vornehmen;
Ist der Löffel nach distal zu lang, kann der Behandler den erstellten Löffel mit Hilfe der Vertiefungen/Einkerbungen/Spalte/Markierungen schnell ein- kürzen bzw., wenn erwünscht, den Löffel zu einem Teillöffel umgestalten;
Nun wird der Löffel erhitzt und es geht weiter wie in der PCT/DE2018/100517 beschrieben, d.h.: Anformung des erhitzten Löffels im Mund des Patienten, wobei die Abstandsfolie den Raum für das spätere Feinabformung definiert und freihält und "Stopps" (diese bilden sich entweder bei der Anformung aus oder sind bereits vorgeformt) die definierte Lage des Abformlöffels im Kiefer auch nach späterer Entfernung der Abstandsfolie gewährleisten, dabei werden auch in der Regel die einzelnen Komponenten des Baukastensystems inniger miteinander verbunden, so dass sie sich nicht mehr ohne Weiteres lösen lassen, und nicht benötigte Rillen/Spalte werden mehr oder weniger egalisiert;
Entnehmen des Löffels und Entfernen der Abstandsschicht; optional Einbringen eines Haftvermittlers;
Einbringen eines dünnflüssigen Abdruckmaterials für die Feinabformung, und
Vornahme der Feinabformung im Patientenmund.

Claims

Patentansprüche
1 . Zahnmedizinischer Abformlöffel (10),
dadurch gekennzeichnet, dass
der Abformlöffel (10) in einem Baukastensystem aus mehreren miteinander verbindbaren Teilen oder Komponenten (10, 12, 14, 30) zusammensetzbar und damit individuell an die Patientenkiefersituation anpassbar ist.
2. Zahnmedizinischer Abformlöffel (10) nach Anspruchl ,
dadurch gekennzeichnet, dass
der Abformlöffel (10) einen Basislöffel (12) aufweist, der für Unter- und Oberkiefer gleichermaßen einsetzbar ist, der jeweils durch verbindbare Zu- satzteile (14, 16) ergänzt und/oder angepasst werden kann.
3. Zahnmedizinischer Abformlöffel (10) nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, dass
dieser bezüglich aller oder einzelner Komponenten im Wesentlichen aus einem thermoplastischen Material hergestellt ist, das im erwärmten Zustand eine Anformung des Abformlöffels (10) im Mund eines Patienten ermöglicht.
4. Zahnmedizinischer Abformlöffel nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Materialstärke des thermoplastischen Materials derart minimiert ist, dass Anpassungen an bestimmte Patientenkiefersituation nicht durch bloße Anformung des thermoplastischen Materials, sondern nur durch Einsatz von Zusatzteilen erzielt werden können.
5. Zahnmedizinischer Abformlöffel (10) nach Anspruch 3 oder 4,
dadurch gekennzeichnet, dass
der Abformlöffel (10) wenigstens in Teilbereichen, in denen eine Feinabformung erfolgen soll, eine Abstandsschicht mit einer vorgegebenen Stärke aufweist, wobei die Abstandsschicht nach dem Anformungsvorgang ganz oder teil- weise entfernbar ist.
6. Zahnmedizinischer Abformlöffel (10) nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, dass
dieser im Wesentlichen aus einem nicht-thermoplastischen Material, insbesondere aus einem nicht thermoplastischen Hartkunststoff, aus Silikon, aus einem metallischen Werkstoff oder aus Keramik, hergestellt ist.
7. Zahnmedizinischer Abformlöffel (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass
die einzelnen Komponenten wenigstens ein Verbindungsmittel (18, 20, 24, 26, 28, 38, 40) zur selektiven Verbindung mit wenigstens einer anderen Komponente aufweisen.
8. Zahnmedizinischer Abformlöffel (10) nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet, dass
das wenigstens eine Verbindungsmittel (18, 20, 24, 26, 28, 38, 40) als Nut- und Federverbindung oder als eine andere lösbare form- und/oder kraftschlüssige Verbindung ausgebildet ist.
9. Zahnmedizinischer Abformlöffel (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Baukastensystem wenigstens folgende Komponenten aufweist: wenigstens ein sowohl für Oberkiefer- als auch Unterkieferabdrücke geeignetes Löffelbasiselement (12) in ein oder mehreren Größen; wenigstens ein mit dem Löffelbasiselement (12) verbindbares Oberkiefer-Gaumenelement (16, 16'), jeweils angepasst an die Größe oder die mehreren Größen des Löffelbasiselements (1 2) und/oder in einer Variante oder in mehreren Varianten hinsichtlich der Geometrie der Auswölbung des Gaumendachs; und wenigstens ein mit dem Löffelbasiselement (12) verbindbares Unter- kiefer-Lingualelement (14), jeweils angepasst an die Größe oder die mehreren Größen des Löffelbasiselements (12).
10. Zahnmedizinischer Abformlöffel (10) nach Anspruch 9,
dadurch gekennzeichnet, dass
das Baukastensystem ferner ein oder mehrere der folgenden Komponenten aufweist:
wenigstens ein vestibuläres/bukkales Verlängerungselement, jeweils angepasst an die Größe oder die mehreren Größen des Löffelbasiselements (12); und/oder
wenigstens ein linguales Verlängerungselement (30), jeweils angepasst an die Größe oder die mehreren Größen des Unterkiefer- Lingualelements (16, 16').
1 1 . Zahnmedizinischer Abformlöffel (10) nach Anspruch 10,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Verlängerungselemente (30) dahingehend ausgebildet sind, mehrfach hintereinander zur Erzielung größerer Verlängerungen eingesetzt zu werden.
12. Zahnmedizinischer Abformlöffel (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass
die einzelnen Elemente des Baukastensystems an korrespondierenden Stellen Markierungen und/oder Vertiefungen und/oder Sollbruchstellungen (32, 34) aufweisen, die ein Einkürzen des Abformlöffels (10) zur Anpassung an die jeweiligen Kiefergegebenheiten oder zur Schaffung eines Teillöffels (10', 10") ermöglichen und/oder vereinfachen.
13. Zahnmedizinischer Abformlöffel (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass
für Anpassungen an einen Patientenkiefer, die im Wesentlichen in Richtung einer Vertikalebene bezogen auf den Patientenkiefer erfolgen sollen, Verlängerungselemente (30) vorgesehen sind, und dass für Anpassungen an einen Patientenkiefer, die im Wesentlichen in Richtung einer Sagitalebene bezogen auf den Patientenkiefer erfolgen sollen, Einkürzungen des Abformlöffels (10) nach dorsal vorgesehen sind.
14. Komponente (12, 14, 16, 30) für einen zahnmedizinischen Abformlöffel (10), dadurch gekennzeichnet, dass
die Komponente (12, 14, 16, 30) zur Verwendung für einen zahnmedizinischen Abformlöffel (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche ausgebildet ist und hierzu insbesondere wenigstens ein Verbindungselement (18, 20, 24, 26, 28, 38, 40) aufweist, das zur selektiven Verbindung mit wenigstens einer anderen Komponente des zahnmedizinischen Abformlöffels (10) ausgebildet ist.
15. Verfahren zur Bereitstellung eines patientenkieferangepassten zahnmedizinischen Abformlöffels (10), der wenigstens teilweise aus einem thermoplastischen Material besteht,
gekennzeichnet durch die Schritte: a) Konfiguration des Abformlöffels (10) aus wenigstens zwei Komponenten (12, 14, 16, 30), die Teil eines Baukastensystems für den zahnmedizinischen Abformlöffel (10) sind, nach Anspruch 14 entsprechend der Patientenkiefersituation und Verbinden der Komponenten; b) falls erforderlich, Kürzen von Komponenten (12, 14, 16, 30); c) Erwärmen des Abformlöffels (10); und Anformung, sowie Erkaltung; d) Bereitstellen des Abformlöffels (10) zur Feinanformung im Patientenkiefer oder zur Feinanformung an ein Kiefermodell in einem zahntechnischen Labor.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN113811261A (zh) * 2019-05-16 2021-12-17 株式会社Gc 牙科印模托盘
WO2023188415A1 (ja) * 2022-03-31 2023-10-05 真龍 大橋 マウスピース
US20240065814A1 (en) * 2022-08-31 2024-02-29 Victor Quartey Novel Dental Impression Tray for Easy Release of Dental Stone Models

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4459107A (en) * 1981-06-01 1984-07-10 Ipco Corporation Dental impression tray and method of use
AT386119B (de) * 1986-12-16 1988-07-11 Wedenig Wolfgang Abformloeffel
US5393227A (en) * 1994-02-25 1995-02-28 Keypro Innovations, Inc. Dental impression handling tool and method
JP3429231B2 (ja) * 1999-10-21 2003-07-22 千佳 大久保 歯科用印象トレー
ITCZ20030016A1 (it) * 2003-11-13 2005-05-14 Giancarlo Venneri Portaimpronte modulare o componibile.
CN104840266B (zh) * 2015-04-09 2016-04-20 丽水市人民医院 一种防脱模牙用托盘及利用该托盘高精度制取印模的方法

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