EP3713974A1 - Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des alkylpolyglycosides et son utilisation comme agent épaississant d'une formulation détergente ou nettoyante à usage industriel ou ménager - Google Patents

Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des alkylpolyglycosides et son utilisation comme agent épaississant d'une formulation détergente ou nettoyante à usage industriel ou ménager

Info

Publication number
EP3713974A1
EP3713974A1 EP18826763.7A EP18826763A EP3713974A1 EP 3713974 A1 EP3713974 A1 EP 3713974A1 EP 18826763 A EP18826763 A EP 18826763A EP 3713974 A1 EP3713974 A1 EP 3713974A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
equal
weight
less
composition
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP18826763.7A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP3713974B1 (fr
Inventor
Miruna BODOC
Georges DACOSTA
Jérôme GUILBOT
Aurélie PIERRE
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Original Assignee
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA filed Critical Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Publication of EP3713974A1 publication Critical patent/EP3713974A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP3713974B1 publication Critical patent/EP3713974B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C08F2/30—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents non-ionic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • C08F220/585—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine and containing other heteroatoms, e.g. 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid [AMPS]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
    • C11D17/0021—Aqueous microemulsions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0042—Reducing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006—Monohydric alcohols
    • C11D3/2024—Monohydric alcohols cyclic; polycyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C11D3/2065—Polyhydric alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
    • C11D3/349—Organic compounds containing sulfur additionally containing nitrogen atoms, e.g. nitro, nitroso, amino, imino, nitrilo, nitrile groups containing compounds or their derivatives or thio urea
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/378—(Co)polymerised monomers containing sulfur, e.g. sulfonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/14—Hard surfaces

Definitions

  • Self-invertible inverse latex comprising alkylpolyglycosides as its reversing agent and its use as a thickening agent for a detergent or cleaning formulation for industrial or household use
  • the invention relates to self-reversing inverse latexes comprising, as an inverting agent, a surfactant composition comprising alkylpolyglycosides, the use of said self-reversing inverse latexes as thickeners used to prepare detergent or cleaning formulations for industrial or household use, as well as formulations.
  • detergent or cleaning formulations for industrial or domestic use is meant within the meaning of the present patent application, compositions designed and used for cleaning different types of surfaces, such as textile fibers, hard surfaces of different types such as for example glass, ceramics, tiles, wood, metal, composite materials.
  • These detergent or cleaning formulations for industrial or household use are used for example for cleaning dishes, bottles, or laundry, whether manually or in washing machines, floors, metal surfaces, windows or storage tanks. They are either alkaline or acidic. Alkaline formulations are generally used to remove hard surfaces, fatty soils, while acidic formulations are not only for removing soils and also for descaling said surfaces; They are particularly suitable for cleaning and descaling installations in the food industry, or for descaling household appliances such as dishwashers and coffee machines. They are also used to remove residues of concrete or cement, and for grease cleaning operations present in depth on concrete surfaces before any painting operation of said concrete surfaces.
  • the acidic detergent formulations must not cause significant formation during the cleaning operation in the presence of the soil to be treated, they have good wetting and detergent properties.
  • the detergent or cleaning formulations for industrial or domestic use are concentrated powders, liquids such as emulsions, and depending on the case are implemented directly or after dilution in a suitable solvent.
  • liquid form such as emulsions
  • rheology modifiers during their manufacture.
  • rheology modifiers are preferably thickening and / or gelling agents whose purpose is to thicken the aqueous phase or the emulsion comprising the detergent surfactants, so as to allow the user to control them. flow, for example by means of a circulation pump, and also to be able to suspend and / or stabilize solid particles.
  • rheological modifying agents which can be used for the preparation of detergent or cleaning formulations for industrial or household use, mention may be made of synthetic polymers such as, for example, linear or branched anionic or cationic polyphosphates or ampholytes, crosslinked or uncrosslinked, come in two physical forms, the powder form and the liquid form.
  • WO 2016/020622 A1 The international application published under the number WO 2016/020622 A1 describes the use, for the manufacture of a liquid aqueous detergent composition for household or industrial use, of a branched or crosslinked polymer obtained by polymerization of an aqueous solution of one or more monomers in inverse emulsion of water-in-oil type, with at least one of the monomers used being an acrylic monomer and one or more of the monomers used being a monomer carrying at least one weak acid function, the molar percentage of monomers carrying at least one weak acid function with respect to all the monomers used being at least 30%.
  • the oil-in-water type surfactants are added at the end of the polymerization step.
  • Their addition is intended to modify and adjust the hydrophilic-lipophilic balance of the water-in-oil emulsion comprising the polymer (also called "inverse latex") so as to obtain a mixture which, once added in a polar phase as for example water, will change direction of emulsion to pass from the water-in-oil form to the oil-in-water form, allowing then to contact the previously prepared polymer with the polar phase to thicken.
  • the crosslinked and / or connected polyelectrolyte polymer deploys in said polar phase and forms a three-dimensional network allowing the polar phase to swell, which manifests itself by an increase in the viscosity of this phase. polar.
  • the mixture comprising the "inverse latex" and the oil-in-water type surfactant is called the self-invertible inverse latex and said oil-in-water type surfactant is called "inverter” or “inverter agent”.
  • Inverter agents commonly used for the preparation of self-invertible reverse latices are oil-in-water type surfactants which have a sufficiently high HLB (Hydrophilic Lipophilie Balance) value to make it possible to prepare oil-in-water type emulsions. in-water stable, generally greater than 9 and less than 16. They generally comprise a hydrophilic portion consisting of a chain of ethylene oxide units and a portion consisting of a chain hydrocarbon aliphatic of hydrophobic nature. Among these reversing agents, mention may be made of:
  • Ethoxylated fatty alcohols whose aliphatic hydrocarbon chain contains from 8 to 14 carbon atoms and the number of ethylene oxide units of which is between 5 and 40, for example lauryl alcohol ethoxylated with 7 moles of ethylene oxide (INCI name: Laureth-7), or tridecyl alcohol with 6 moles of ethylene oxide (INCI name: trideceth-6);
  • Ethoxylated sorbitan esters whose aliphatic hydrocarbon chain contains from 12 to 22 carbon atoms and the number of ethylene oxide units of which is between 5 and 40, for example 20 molar ethoxylated sorbitan oleate; ethylene oxide sold under the trade name Montanox TM 80, or sorbitan laurate ethoxylated with 20 moles of ethylene oxide sold under the trade name Montanox TM 20;
  • Ethoxylated alkylphenols for example ethoxylated nonylphenols and ethoxylated octylphenols; or
  • Ethoxylated castor oils for example castor oil ethoxylated with 40 moles of ethylene oxide sold under the brand name SIMULSOL TM OL 50.
  • mixtures of alkylpolyglucosides whose hydrocarbon alkyl chains are decyl, dodecyl and tetradecyl chains such as the mixture marketed under the tradename SIMULSOL TM SL 10, dodecyl, tetradecyl and hexadecyl chains, such as the mixture sold under the name of brand SIMULSOL TM SL 26, octyl and decyl chains such as the mixture sold under the brand name SIMULSOL TM SL 8, or the undecylenyl chain as the mixture sold under the brand name SIMULSOL TM SL 11 W.
  • the subject of the invention is a water-in-oil emulsion (E) comprising for 100% of its mass:
  • (a 2 ) - Optionally of a proportion greater than 0 mol% and less than or equal to 70 mol%, of monomeric units derived from at least one monomer chosen from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, 3-methyl-3 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] butanoic acid, the carboxylic function of said monomers being in acid form, partially salified or totally salified, and or from among the group consisting of (2-hydroxyethyl) acrylate, (2,3-dihydroxypropyl) acrylate, (2-hydroxyethyl) methacrylate, (2,3-methylethyl) methacrylate, dihydroxy propyl) or vinyl pyrrolidone;
  • (as) - a proportion greater than 0 mol% and less than or equal to 1 mol% of monomeric units derived from at least one diethylenic or polyethylenic crosslinking monomer (AR); it being understood that the sum of the molar proportions of the monomeric units (ai), (a 2 ) and (as) is equal to 100%; b) - from 5 wt% to 50 wt%, more particularly from 5 wt% to 45 wt%, and even more particularly from 5 wt% to 40 wt%, of a fatty phase consisting of at least one oil (H ), and c) - from 1 wt.% to 50 wt.%, more preferably from 5 wt.% to 45 wt.%, more preferably from 5 wt.% to 40 wt.%, and d) - from 0.5 wt.
  • AR diethylenic or polyethylenic crosslinking monomer
  • % by mass at 10% by weight more particularly from 0.5% by weight to 8% by weight, and even more particularly from 0.5% by mass to 7% by weight of a water-in-oil emulsifier system (Si), and e) - from 2% by weight to 10% by weight, more particularly from 2% by weight to 8% by weight and even more particularly from 4% by mass to 7% by weight of an oil-in-oil emulsifier system (S 2 ).
  • water comprising for 100% of its mass, at least 50% by weight of a composition (C e ) comprising for 100% of its mass: ei) - A proportion greater than or equal to 20% by weight and below or 80% by weight of a diluent of formula (I):
  • n represents an integer greater than or equal to 1 and less than or equal to 6, or a mixture of said diluents
  • n represents an even integer greater than or equal to 8 and less than or equal to 18;
  • composition (C 2 p) A proportion greater than or equal to 96% by weight and less than 100% by weight of a composition (C 2 p) comprising:
  • R21 represents the n-dodecyl radical
  • G21 represents the remainder of a reducing sugar
  • r represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 5.00
  • said composition (C21) consisting of a mixture compounds of the formulas (III1), (III 2), (III 3), (NU) and (lll 5):
  • composition (C2 2 ) consisting of in a mixture of the compounds of formulas (IV1), (IV 2 ), (IV 3 ), (IV 4 ) and (IV 5 ):
  • composition (C23) represented by the formula (V):
  • R23 represents the n-octyl radical
  • G23 represents the remainder of a reducing sugar
  • t represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 5.00
  • said composition (C23) consisting of a mixture the compounds of formulas (V1), (V2), (V3), (V4) and (V 5):
  • composition (C 24 ) represented by the formula (VI):
  • composition (C 24 ) consisting of in a mixture of the compounds of formulas (Vh), (Vl 2 ), (Vl 3 ), (Vl 4 ) and (Vl 5 ):
  • composition (C31) represented by the formula (VII):
  • R31 represents the n-hexadecyl radical
  • G31 represents the residue of a reducing sugar
  • x represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 5.00
  • said composition (C31) consisting of a mixture compounds of formulas (VIh), (Vll 2 ), (Vll 3 ), (Vll 4 ) and (Vll 5 ):
  • R 32 represents the n-octadecyl radical
  • G 32 represents the remainder of a reducing sugar
  • y represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 5.00
  • composition (C 32 ) consisting of a mixture of compounds of formulas (VIII),
  • crosslinked polymer denotes, for the polymer (P), a non-linear polymer which, when added to water, is in the state of a three-dimensional network insoluble in water. water, but inflatable with water and leading then to obtaining a chemical gel.
  • the term "salified" indicates that the strong acid function present in the monomer is in an anionic form associated in salt form with a cation, especially the alkali metal salts, such as sodium or potassium cations, or as nitrogen base cations such as ammonium salt, lysine salt or 2-hydroxyethanammonium salt (HO-CH 2 -CH 2 -NH 4 + ).
  • the strong acid function of the monomer containing it is in particular the sulphonic acid function or the phosphonic acid function.
  • Said monomer is, for example, partially or totally salified styrenesulphonic acid or, preferably, 2- methyl 2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid partially or totally salified.
  • the monomer having a strong acid function is 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid, and more particularly the sodium or potassium salt.
  • said crosslinked polymer (P) is derived from the polymerization for 100 mol%:
  • said crosslinked polymer (P) is a crosslinked homopolymer of 2-methyl 2 - [(1-oxo-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid partially or totally salified.
  • said crosslinked polymer (P) is a crosslinked copolymer of 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid partially or totally salified, and at least one monomer selected from acrylic acid, partially or fully salified methacrylic acid, (2-hydroxyethyl) acrylate, (2,3-dihydroxypropyl) acrylate, (2-hydroxyethyl) methacrylate, hydroxyethyl), (2,3-dihydroxypropyl) methacrylate and vinyl pyrrolidone.
  • the emulsion of water-in-oil type (E) as defined above comprises from 20% by weight to 80% by weight and more particularly from 30% by weight to 80% by weight of said polymer ( P).
  • said polymer (P) is a crosslinked copolymer, it is particularly derived from the polymerization, for 100 mol%,
  • At least one diethylenic or polyethylenic crosslinking monomer in the definition of the water-in-oil emulsion (E) which is the subject of the present invention, is meant a monomer chosen in particular from ethylene glycol dimethacrylate, diacrylate and the like. diethylene glycol, ethylene glycol diacrylate, diallyl urea, triallylamine, trimethylol propanetriacrylate, methylenebis (acrylamide) or a mixture of these compounds, diallyoxyacetic acid or a salt thereof such as sodium diallyloxyacetate, or a mixture of these compounds.
  • the crosslinking monomer is chosen from ethylene glycol dimethacrylate, triallylamine, trimethylol propanetriacrylate, and methylenebis (acrylamide).
  • the crosslinking monomer (AR) is used in a molar proportion of less than or equal to 0.5%, more particularly less than or equal to 0.25% and most preferably less than or equal to 0.1. % it is more particularly greater than or equal to 0.005 mol%.
  • crosslinked polymers (P) which are mentioned in the context of the present invention, there is more particularly:
  • a crosslinked copolymer of 2-methyl 2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid (y) partially or totally salified in the form of sodium salt, and acrylic acid (e) partially or totally salified as sodium salt in a molar ratio (g) / (e) greater than or equal to 40/60 and less than or equal to 90/10.
  • oil in the definition of the composition (E) which is the subject of the present invention, the term "oil" (H) is particularly intended to mean:
  • Linear alkanes comprising from eleven to nineteen carbon atoms
  • Hemisqualane or 2,6,10-trimethyl dodecane, CAS number: 3891 -98-3
  • squalane or 2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosane
  • hydrogenated polyisobutene or polydecene hydrogenated
  • Z 1 and Z 2 identical or different, represent a linear or branched alkyl having from five to eighteen carbon atoms, such as dioctyl ether, didecyl ether, didodecyl ether, dodecyl octyl ether, dihexadecyl ether, (1, 3-dimethylbutyl) tetradecyl ether, (1,3-dimethylbutyl) hexadecyl ether, bis (1,3-dimethylbutyl) ether or dihexyl ether.
  • R" 2 represents, independently of R "i, a hydrocarbon-based chain saturated or unsaturated, linear or branched having from one to twenty-four carbon atoms, for example methyl laurate, ethyl laurate, propyl laurate, isopropyl laurate, butyl laurate, 2-butyl laurate, laurate of hexyl, methyl cocoate, ethyl cocoate, propyl cocoate, isopropyl cocoate, butyl cocoate, 2-butyl cocoate, hexyl cocoate, methyl myristate, ethyl myristate, propyl myristate , isopropyl myristate, butyl myristate, 2-butyl myristate, hexyl myristate, o
  • said oil (H) is chosen from:
  • Emogreen TM L15 Mixtures of alkanes and isoalkanes and cycloalkanes marketed under the names Emogreen TM L15, Emogreen TM L19, Emosmart TM L15, Emosmart TM L19, Emosmart TM V21, lsopar TM L or lsopar TM M; - Mineral white oils marketed under the names Marcol TM 52, Marcol TM 82, Drakeol TM 6VR, Eolane TM 130 or Eolane TM 150;
  • the emulsifier system (Si) of the water-in-oil type consists of either a single emulsifying surfactant or a mixture of emulsifying surfactants, provided that said mixture has a HLB value low enough to induce the formation of water-in-oil type emulsions.
  • emulsifying surfactant of the water-in-oil type mention may be made, for example, of saturated or unsaturated aliphatic, linear or branched, aliphatic carboxylic acid esters having from 12 to 22 carbon atoms optionally substituted with one or a plurality of hydroxyl groups, and more particularly anhydrohexitol esters chosen from saturated or unsaturated, linear or branched aliphatic anhydro-sorbitols and anhydro-mannitols and carboxylic acids containing from 12 to 22 carbon atoms which may be substituted with one or more hydroxyl groups.
  • the emulsifier system (Si) of the water-in-oil type is more particularly chosen from the group consisting of sorbitan laurate, for example the one marketed under the name Montane TM.
  • sorbitan palmitate for example that marketed under the name Montane TM 40, sorbitan stearate, for example the one marketed under the name Montane TM 60, sorbitan oleate, for example that marketed under the name Montane TM 80 sorbitan sesquioleate, for example the one sold under the name Montane TM 85, sorbitan trioleate, for example the one marketed under the name Montane TM 83, sorbitan isolaurate, sorbitan isostearate, for example that marketed under the name Montane TM 83; the name Montane TM 70, mannitan laurate, mannitan oleate, or a mixture of these esters; polyesters with a molecular weight between 1000 and 3000 and resulting from the condensation between a poly (isobutenyl) succinic acid or its anhydride, such as HYPERMER TM 2296, or the mixture marketed under the brand name SIMA
  • y2 represents an integer greater than or equal to 2 and less than or equal to 50
  • Z 4 represents the hydrogen atom, the methyl radical, or the ethyl radical
  • Z3 represents a radical of formula (XV):
  • y'2 represents an integer greater than or equal to 0 and less than or equal to 10, more particularly greater than or equal to 1 and less than or equal to 10 and Z'2 represents a radical of formula (XV) as defined herein above, with Zi identical or different from Z2, or the hydrogen atom.
  • water-in-oil emulsifying surfactant of formula (XIV) which can be used to prepare the emulsifier system (Si) are PEG-30 dipolyhydroxystearate sold under the name SIMALINE TM WO, or mixtures comprising PEG-30 dipolyhydroxystearate and marketed under the names SIMALINE TM IE 201 A and SIMALINE TM IE 201 B, or else the mixture
  • said oil-in-water emulsifier system (S2) comprising, for 100% of its mass, at least 75% by weight of said composition (C e ) as defined above.
  • said emulsifier system (S2) of the oil-in-water type is the composition (C e ) as defined above.
  • diluting agent of formula (I) is meant in the definition of said emulsion of water-in-oil type (E) object of the present invention, including glycerol, diglycerol, triglycerol or hexaglycerol.
  • said diluting agent is characterized in that in formula (I), n represents an integer greater than or equal to 1 and less than or equal to 3. According to a very particular aspect, n is equal to to 1.
  • said water-in-oil emulsion (E), as defined above, is characterized in that, in formulas (III), (IV), (V), (VI ), (VII) and (VIII), G21, G22, G23, G24, G31 and G32, which are identical or different, represent independently of each other the remainder of a reducing sugar selected from glucose, dextrose, sucrose, fructose, idose, gulose, galactose, maltose, isomaltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, xylose, arabinose, lyxose, allose, altrose, dextran and tallose. Said remains of a reducing sugar G21, G22, G23, G24, G31 and G32, which are identical or different, are more particularly chosen from the residues of glucose, xylose or arabinose.
  • said water-in-oil emulsion (E) as defined above is characterized in that in the formulas (III), (IV), (V) and (VI), said remains of a reducing sugar G21, G22, G23, G24 are identical and represent the rest of the glucose, the rest of the xylose or the rest of the arabinose and especially the rest of the glucose or the rest of the xylose.
  • said water-in-oil emulsion (E) as defined above is characterized in that in the formulas (III), (IV), (V) and (VI), said remains of a reducing sugar G21, G22, G23, G24 are identical and represent the rest of the glucose.
  • said water-in-oil emulsion (E) as defined above is characterized in that in formulas (III), (IV), (V) and (VI), r, s, t and u, respectively, represent, independently of one another, a decimal number greater than or equal to 1, 05 and less than or equal to 2.5; this decimal number is in this case often less than or equal to 2.0, and for example greater than or equal to 1, 25 and less than or equal to 2.0.
  • said water-in-oil emulsion (E) as defined above is characterized in that in the formulas (VII) and (VIII), said remains of a reducing sugar G31 and G32 represent the same residue of reducing sugar chosen from the rest of the glucose, the rest of the xylose and the rest of the arabinose, and most particularly represent the rest of the glucose, or the rest of the xylose.
  • said emulsion of water-in-oil type (E) as defined above is characterized in that in formulas (VII) and (VIII), said remains of a reducing sugar G31 and G32 are identical and represent the rest of the glucose.
  • said water-in-oil emulsion (E) as defined above is characterized in that in the formulas (VII) and (VIII), x and y respectively, represent a decimal number greater than or equal to 1, 05 and less than or equal to 2.5; this decimal number is in this case often less than or equal to 2.0, and for example greater than or equal to 1, 25 and less than or equal to 2.0.
  • said water-in-oil emulsion (E) as defined above is characterized in that the mass ratio:
  • D mass of the composition (C 2 p 2 ) / mass of the composition (0 2b 3 ), is greater than or equal to 1 and less than or equal to 10, more particularly greater than or equal to 1, 0 and less than or equal to 8, 0, especially greater than or equal to 1, 5 and less than or equal to 7.0, for example greater than or equal to 2.0 and less than or equal to 7.0.
  • Said emulsion of water-in-oil type (E) object of the present invention is prepared by the implementation of a method called "inverse emulsion polymerization", well known to those skilled in the art, and which comprises the following steps: a step a) of preparing an aqueous phase comprising water, the water-soluble monomers and optionally the crosslinking monomer (AR), as well as commonly used additives, for example sequestering agents such as ethylene Diamine TetraAcetic in its sodium form, or the penta-sodium salt of pentaacetic acid diethylenetramine (marketed under the tradename Versenex TM 80)
  • inverse emulsion polymerization well known to those skilled in the art, and which comprises the following steps: a step a) of preparing an aqueous phase comprising water, the water-soluble monomers and optionally the crosslinking monomer (AR), as well as commonly used additives, for example sequestering agents such as ethylene Diamine TetraAcetic in its sodium form
  • a step e) of initiating the polymerization reaction by introducing into the emulsion formed in c), a free radical initiator and optionally a co-initiator; then let it unfold,
  • the polymerization reaction of step e) is initiated by a hydrogen sulfite ion generating pair (HSO3).
  • HSO3 hydrogen sulfite ion generating pair
  • the reaction medium resulting from step e) is concentrated by distillation, before the implementation of step f).
  • the reaction medium resulting from step e) or step f) is atomized in a suitable installation.
  • the aqueous phase prepared in step a) may comprise chain reducing agents, intended to reduce the length of the polymer chains formed and to increase the rate of branching on the polymer, to modify the rheological properties.
  • chain reducing agents suitable for the process as defined above mention may be made of methanol, isopropanol, butylene glycol, 2-mercapto ethanol, thioglycolic acid, formic acid or its salts.
  • composition (C e ) included in the emulsifier system (S 2 ) of oil-in-water type is prepared according to a process comprising the following steps:
  • G represents the residue of a reducing sugar, with a molar excess of a mixture of alcohols of formula (II):
  • Stage A) is generally carried out in a reactor in the presence of an acidic catalyst system, by controlling the stoichiometric ratio between the two reactants, and more particularly by introducing a molar excess of the mixture of alcohols of formula (II) with mechanical stirring under predetermined temperature and partial vacuum conditions, for example at a temperature between 70 ° C and 130 ° C and under a partial vacuum of between 300 mbar (3.104 Pa) and 20 mbar (2.103 Pa).
  • acidic catalytic system strong acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, nitric acid, hypophosphorous acid, acid methanesulfonic acid, para-toluene sulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, or ion exchange resins.
  • the process as defined above may further comprise neutralization, filtration and bleaching operations.
  • the subject of the invention is also the use of said water-in-oil emulsion (E) as defined above, as thickening and / or emulsifying and / or stabilizing agent for a liquid aqueous detergent composition for household use or industrial b
  • liquid aqueous detergent compositions for household or industrial use is meant in the sense of the present invention liquid compositions at 20 ° C, designed and used for cleaning different types of surfaces, such as textile fibers, surfaces hard of different kinds such as glass, ceramics, tiles, wood, metal, composite materials.
  • liquid aqueous detergent compositions for household or industrial use find their applications for cleaning said surface of dirt, such as for example the cleaning of the dishes manually or via a dishwasher machine, bottles, laundry manually or through a washing machine, floors, metal surfaces soiled by grease, windows, toilets, storage tanks.
  • liquid aqueous detergent compositions for domestic or industrial use intended for hard surface detergents for household or industrial applications alkaline aqueous cleaning compositions and acidic aqueous cleaning compositions can be distinguished.
  • Such liquid aqueous detergent compositions for household or industrial use may be in the form of a solution, a gel, an oil-in-water or water-in-oil type emulsion in the form of of a dispersion.
  • said use consists in thickening polar phases such as, for example, phases consisting of water, alcohols comprising from one to six carbon atoms, polyols such as glycerol, or mixtures thereof.
  • polar phases such as, for example, phases consisting of water, alcohols comprising from one to six carbon atoms, polyols such as glycerol, or mixtures thereof.
  • said use consists in stabilizing an oil-in-water or water-in-oil type emulsion, conferring a homogeneous appearance to said emulsion during storage under different conditions, and more particularly to ° C for a period of at least one month, more particularly at 4 ° C for a period of at least one month, and more particularly at 45 ° C for a period of at least one month.
  • said use consists in stabilizing solid particles in liquid aqueous detergent compositions for household or industrial use.
  • These solid particles to suspend can take different geometries, regular or irregular, and be in the form of beads, beads, rods, flakes, lamellae or polyhedra. These solid particles are characterized by an apparent average diameter of between one micrometer and five millimeters, more particularly between ten micrometers and one millimeter.
  • said water-in-oil emulsion (E) as defined previously in liquid aqueous detergent compositions for household or industrial use, mention may be made of mineral microparticles which improve the cleaning properties, included, for 100% by weight of said liquid aqueous detergent composition for household or industrial use, between 0.2% and 20% by weight.
  • inorganic solid particles such as silica, titanium dioxide, micas, iron oxides, zinc oxide, aluminum oxide, talc, kaolin, clays, boron nitride, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium hydrogen carbonate, inorganic colored pigments, organic solid particles such as certain polymers polyamides such as nylon-6, polyethylenes, polypropylenes, polystyrenes, polyesters, acrylic or methacrylic polymers such as polymethyl methacrylates , polytetrafluoroethylene, crystalline or microcrystalline waxes, porous spheres, capsules enclosing additives such as n perfume, a soap, a softener for laundry, said particles generally having a microparticulate or nanoparticulate size.
  • inorganic solid particles such as silica, titanium dioxide, micas, iron oxides, zinc oxide, aluminum oxide, talc, kaolin, clays, boron nitride, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium hydrogen carbonate, inorganic
  • the invention also relates to a composition (F) for household or industrial use comprising for 100% of its total mass between 0.1% and 10% by weight of the composition (E) as defined above.
  • composition (F) for household or industrial use has the same meaning as defined above.
  • composition (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention is especially in the form of an aqueous solution, an emulsion or a microemulsion with an aqueous continuous phase, an emulsion or a microemulsion. at oily continuous phase, an aqueous gel, a foam, or in the form of an aerosol.
  • composition (F) for household or industrial use object of the present invention can be applied directly by dipping, by spraying or by vaporization on the surface to be cleaned or by means of any type of support intended to be put in contact with the hard surface to be cleaned (paper, wipe, textile) comprising said composition (F).
  • composition (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention also comprises ingredients usually used in the field of cleaning hard surfaces or textile fibers, such as nonionic surfactants, surfactants and the like.
  • nonionic surfactants such as amphoteric surfactants, cationic polymers, nonionic polymers, thickeners, enzymes, bleaching agents, anticorrosive agents, solvents, acidic agents, alkaline agents, anti-scale agents, preservatives , perfumes, dyes, repellents, oxidizing agents, detergency builders, antifoulants, antiredeposition agents.
  • mineral acids particularly chosen as acidic agents in the composition (F) for household or industrial use which is the subject of the present invention, mention may be made of hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid and sulfuric acid.
  • organic acids particularly chosen as acidic agents in the composition (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention, mention may be made of formic acid, acetic acid, propionic acid, benzoic acid, propionic acid and salicylic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, glycolic acid, lactic acid, malic acid, maleic acid, tartaric acid, citric acid, sorbic acid, sulfamic acid, dihydroacetic acid, dimethylsulfamic acid, fumaric acid, glutamic acid, isopropyl sulfamic acid, valeric acid, benzenesulphonic acid, xylene sulfonic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, caproic acid, cresylic acid, dodecylbenzene sulfonic acid, peracetic acid, acid monochloroacetic acid, gluconic acid,
  • alkaline agents associated with the composition (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention, mention may be made of the elements of the group consisting of alkali metal or alkaline earth metal hydroxides, for example sodium hydroxide, potassium hydroxide, barium hydroxide and calcium hydroxide.
  • anti-limescale agents associated with the compound (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention, mention may be made of the elements of the group consisting of sequestering agents, for example sodium tripolyphospate (TPP), ethylenediaminetetraacetate (EDTA), tetraacetylethylenediamine (TAED), methyl glycine diacetate (MGDA), sodium nitrolotriacetate (Na 3 NTA), sodium or potassium gluconates, sodium or potassium erythorbates, sodium polycarboxylates or of potassium, and sodium citrate, by ion-exchange agents such as, for example, sodium zeolites or aluminosilicates, or layered sodium silicates, precipitating agents such as, for example, calcium carbonate and sodium metasilicate.
  • sequestering agents for example sodium tripolyphospate (TPP), ethylenediaminetetraacetate (EDTA), tetraacetylethylenedi
  • the sequestering agents and more particularly the sequestering agents described above, have the effect of complexing calcium and magnesium ions to form water-soluble complexes then removed during rinsing.
  • the ion exchange agents and more particularly the ion exchange agents described above, have the effect of exchanging their sodium ions with calcium and magnesium ions.
  • the precipitating agents and more particularly the sequestering agents described above, have the effect of removing the ions responsible for the hardness of the water by forming insoluble calcium compounds, subsequently removed with soiling on the cleaned surfaces. .
  • the anti-scale agent is selected from the group consisting of sodium metasilicate, sodium tripolyphospate (TPP) ethylene diaminetetracetate (EDTA), tetraacetylethylenediamine (TAED), methyl glycine diacetate (MGDA), sodium nitrolotriacetate (NasNTA), sodium gluconate, sodium citrate and calcium carbonate.
  • TPP sodium tripolyphospate
  • EDTA ethylene diaminetetracetate
  • TAED tetraacetylethylenediamine
  • MGDA methyl glycine diacetate
  • NasNTA sodium nitrolotriacetate
  • sodium gluconate sodium citrate and calcium carbonate.
  • nonionic surfactants that may be associated with the composition (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention, mention may be made of:
  • Block copolymers of ethylene oxide and of propylene oxide and particularly the block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide sold under the trade name PLURONIC TM by BASF, as PLURONIC TM PE 6100 and PLURONIC TM PE 6200,
  • Ri represents a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon-based aliphatic radical containing from 6 to 18 carbon atoms
  • X represents a nitrogen atom or an oxygen atom
  • v ' represents an integer between 1 and 50
  • u ' represents an integer between 1 and 50
  • w ' represents an integer equal to 1 if X represents an oxygen atom, and w' represents an integer equal to 1 or 2 if X represents a nitrogen atom.
  • Y represents a blocking functional group chosen from the group consisting of linear alkyl radicals comprising from 4 to 8 carbon atoms, for example the butyl radical, the benzyl radical or a butylene oxide group.
  • non-ionic defoaming surfactants of formula (Ai) mention may be made of the products sold under the trade name TERGITOL TM by the company Dow Chemical, such as for example the TERGITOL TM L61 E and the TERGITOL TM L64E
  • S ' represents the rest of a reducing sugar chosen from the group consisting of glucose, xylose and arabinose,
  • R 8 represents a saturated hydrocarbon radical, linear or branched, containing from 6 to 10 carbon atoms
  • q ' represents a decimal number greater than or equal to 1, 05 and less than or equal to 5.
  • low foaming nonionic surfactants of formula (A 2 ) present in the composition (F) for household or industrial use mention may be made of hexyl polyglucosides, 2-ethyl hexyl polyglucosides and n-heptyl polyglucosides. n-octyl polyglucosides.
  • foaming and / or detergent amphoteric surfactants that may be associated with the composition (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention
  • foaming and / or detergent anionic surfactants that may be associated with the composition (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention
  • nonionic surfactants that may be associated with the composition (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention
  • alkoxylated monoglycerides, alkoxylated diglycerides, and alkoxylated terpenic hydrocarbons such as or ethoxylated and / or propoxylated b-pinenes containing from 1 to 30 oxyethylene and / or oxypropylene units
  • the products resulting from the condensation of ethylene oxide or propylene oxide with ethylenediamine such as TETRONIC TM marketed by BASF
  • ethoxylated and / or propoxylated C8-C18 fatty acids containing from 5 to 25 moles of ethylene oxide and / or propylene oxide
  • the ethoxylated fatty amides containing from 5 to 30 moles of oxide of ethylene
  • thickening and / or gelling agents that can be combined with the composition (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention
  • thickening and / or gelling agents that may be associated with the composition (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention
  • polysaccharides consisting of monosaccharides, such as sulphated galactans, and more particularly carrageenans and agar, uronans and more particularly alginines, alginates and pectins, heteropolymers of monosaccharides and uronic acids and more particularly xanthan gum, gellan gum, gum arabic exudates and karaya gum, glucosaminoglycans.
  • thickening and / or gelling agents which may be associated with the composition (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention, mention may be made of cellulose, cellulose derivatives such as methylcellulose and ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, silicates, starch, hydrophilic derivatives of starch, polyurethanes.
  • thickening and / or gelling agents that may be associated with the composition (F) for household or industrial use that is the subject of the present invention
  • inorganic thickeners for example clays, hectorite or saponite. , sauconite, vermiculite or colloidal silica.
  • the thickening agents present in the composition (F) which is the subject of the present invention are used in amounts of between 0.1% and 10% by weight.
  • materials of natural origin such as, for example, wood chips or cores, abrasive materials inorganic materials such as oxides, quartz, diatomaceous earths, colloidal silica dioxides, organic abrasive materials such as polyolefins such as polyethylenes and polypropylenes, polystyrenes, acetonitrile-butadiene
  • the abrasive agents present in the composition (F) object of the present invention are used in amounts of between 5.0% and 30% by weight.
  • the solvents that can be associated with the composition (F) for household or industrial use object of the present invention include isopropyl alcohol, benzyl alcohol, 1,3 propane diol, chlorinated solvents, acetone, methyl ethyl ether, methyl isobutyl ether, butyl acetate, ethyl acetate, isopropyl acetate, isobutyl acetate, aromatic solvents, isoparaffins, isododecane, ethyl lactate, butyl lactate, terpene solvents, rapeseed methyl esters, methyl esters of sunflower, propylene glycol n-methyl ether, dipropylene glycol n-methyl ether, tripropylene glycol n- methyl ether, propylene glycol n-butyl ether, dipropy
  • solvents present in the composition (F) which is the subject of the present invention mention may be made more particularly of the group consisting of propylene glycol n-methyl ether, dipropylene glycol n-methyl ether and tripropylene glycol n-methyl.
  • the enzymes present in the composition (F) which is the subject of the present invention are used in amounts of between 0.005% and 0.5% by weight.
  • the invention relates to the use of a composition (F) for household or industrial use as defined above for cleaning hard surfaces.
  • hard surfaces means any action intended to allow the removal of dirt present on surfaces made of various materials.
  • the surfaces to be cleaned may be hard surfaces or textile surfaces.
  • Hard surfaces include, for example, floors, walls, window panes, tiles, appliances, tableware, countertops, taps, sinks, chemical storage tanks, food or agricultural vehicles (automobiles, motorcycles, trucks, ).
  • the materials constituting these hard surfaces are, for example, glass (soda-lime, fluorocalcic, borosilicate, crystal), porcelain, earthenware, ceramics, polycarbonate plastics, polypropylenes, stainless steel, silver, copper, aluminum, wood, synthetic resins, vitroceramic, linoleum, and can be coated with paints, varnish.
  • soils present on these hard surfaces and to be removed by cleaning include, for example, food residues, fats, light and heavy hydrocarbons, burnt residues, dust, mud, fingerprints, soap scum, germs.
  • the subject of the invention is a method for cleaning a hard surface comprising at least one step a "i) of applying the composition (F) for household or industrial use as defined above on said hard surface, followed by at least one step b "i) of rinsing said hard surface.
  • step a "i) of the cleaning method that is the subject of the invention the composition (F) for household or industrial use is applied to the surface comprising the dirt to be cleaned by any means such as, for example, in a full bath, by spraying by application via a support consisting of synthetic or natural textile fibers, woven or non-woven, or paper, previously impregnated with said composition (F) for household or industrial use.
  • step b '' - i) of the cleaning method object of the invention the rinsing of the hard surface on which the composition (F) for household or industrial use was applied during step a '' - i) is carried out in full bath or by sprinkling with water ,.
  • Stage b '' - i) of the cleaning method which is the subject of the invention can be carried out at ambient temperature or at a temperature of between 30 ° C. and 80 ° C., more particularly at a temperature of between 30 ° C. and 65 ° C.
  • the mixture (Mi) is homogenized at 90 ° C for thirty minutes, then added 8.7 kilograms (one molar equivalent) of glucose, then 80 grams of 98% sulfuric acid.
  • the reaction medium is then placed under a partial vacuum of 90x10 2 Pa (90mbar) at 45x10 2 Pa (45mbar), and maintained at a temperature of 100 ° C to 105 ° C for five hours with evacuation of the water formed.
  • the reaction medium is then cooled to 80 ° C. and neutralized by adding 76 grams of 40% sodium hydroxide.
  • the product is filtered to remove unreacted glucose. 72.0 kilograms of a medium comprising the glucosidic species formed as well as unreacted stoichiometric excess fatty alcohols are obtained.
  • the residual alcohols present in the mixture thus obtained are then removed by passing through a thin-film evaporator.
  • 36.6 kilograms of the reaction medium thus neutralized are then introduced into a thin film film evaporator, under a reduced pressure of 3 ⁇ 10 2 Pa (3mbar) at 5 ⁇ 10 Pa (5mbar) with a wall temperature of 240 ° C., to distil most of the residual alcohols and obtain 4.5 kilograms of a concentrate, to which 4.5 kilograms of glycerol are added gradually with stirring, so as to obtain 9.0 kilograms of the composition (C e 2 a ) expected.
  • Example 1 The procedure of Example 1 described above is reproduced by replacing the glycerol with polyglycerol-6 (marketed under the brand name Polyglycerol TM TM from the company SPIGA), in mass proportions such that they make it possible to obtain the composition (C e 2c), comprising for 100% of its mass, 50% by mass of polyglycerol-6.
  • polyglycerol-6 marketed under the brand name Polyglycerol TM TM from the company SPIGA
  • Example 1 The procedure of Example 1 described above is reproduced by replacing glycerol with 1,3-propanediol (sold under the brand name Zemea TM propanediol from Dupont-Tate & Lyle), in such mass proportions. they allow to obtain the composition (O b 2t) comprising per 100% of its mass, 22% by mass of 1, 3-propanediol.
  • 1,3-propanediol sold under the brand name Zemea TM propanediol from Dupont-Tate & Lyle
  • An aqueous phase is prepared by successively pouring into a beaker and with stirring, 277 grams of deionized water, 73.1 grams of glacial acrylic acid, 308 grams of 2-methyl - [(1-oxo-2-propenyl) acid. ) amino] 1-propanesulfonic acid, 141 grams of a 48% by weight aqueous solution of sodium hydroxide, 0.45 grams of a 40% by weight aqueous solution of sodium diethylenetriamine pentaacetate and 0.128 grams methylene bis (acrylamide). The pH of this aqueous phase is then adjusted to 5.4 and the solution supplemented with deionized water to a weight of 682 grams.
  • An organic phase is independently prepared by mixing 220 grams of isohexadecane, 15 grams of Montané TM 80, 10 grams of Montané TM 70 and 0.2 grams of azobis (isobutyronitrile) (AIBN).
  • AIBN azobis (isobutyronitrile)
  • the aqueous phase prepared is then gradually added to the oily phase and then dispersed using an Ultra Turrax type rotor rotor marketed by Ika.
  • the resulting emulsion is transferred to a reactor to be sparged with nitrogen to remove oxygen and cooled to about 5-6 ° C.
  • 5 cm 3 of a 0.42% by weight solution of cumene hydroperoxide in isohexadecane are added to the emulsion while stirring, and then a 2.5% by weight aqueous solution of sodium metabisulphite is introduced. progressively at a rate of 0.5 cm 3 per minute for sixty minutes to initiate the polymerization reaction. The temperature of the medium increases until reaching a plateau.
  • the reaction medium is then heated at 85 ° C for one hour and then the whole is cooled to about 35 ° C to obtain the mixture noted (M2).
  • the mixture (M2) previously obtained is fractionated into different portions to which are added the various surfactant compositions ((C e2A )), (C e2B ), (C e2 c) and (C e2T ), as described above, and Polysorbate 80 (78% by mass of active ingredient) marketed under the brand name Montanox TM 80 (S2), and an aqueous solution of capryl / caprylyl polyglucosides (60% by mass of active ingredient) marketed under the brand name. Simulsol TM SL8 (denoted composition S'2), in mass proportions as indicated in Table 1 below.
  • the self-invertible inverse latex resulting from such mixtures are respectively denoted (E1), (E2), (E3), (Eci), (Ec2) and (E ⁇ ) and evaluated by the observation of their appearance at 25 ° C, by their viscosity at 25 ° C, by the rate of inversion during the preparation of an aqueous gel at 2% mass of self-invertible inverse latex, by the viscosity of this aqueous gel at 2% by mass a self-invertible inverse latex and the viscosity of an aqueous gel at 3% by mass of self-invertible inverse latex in the presence of 0.1% by weight of sodium chloride.
  • the method for evaluating the inversion time of the self-invertible inverse latex is to pour into a one-liter beaker the amount of water required to prepare an aqueous gel of 800 grams.
  • a Turbotest TM mechanical agitator propeller connected to a motor is placed toward the bottom of the beaker.
  • the stirring is started at a speed of 200 rpm and the necessary amount of self-invertible inverse latex to be evaluated is introduced into the beaker with stirring.
  • the stirring is gradually increased in order to maintain the same vortex height in the beaker throughout the thickening phase, until a homogeneous and smooth gel is obtained.
  • the reversal duration of the inverse self-reversing latexes corresponds to the time elapsed between the beginning of the addition of the tested self-invertible inverse latex and the obtaining of a smooth gel, free of lumps.
  • the results obtained are shown in Table 1 below.
  • the inverse self-reversing latexes (E 1 ), (E 2 ) and (E 3 ) according to the invention make it possible to obtain smooth gels, with an inversion time of less than 10 minutes, having excellent thickening properties.
  • they are characterized by a lower drop in the viscosity of a gel at 3% by mass in the presence of salt compared in particular with the self-invertible inverse latex (Es'2).
  • An aqueous phase is prepared by successively pouring into a beaker and with stirring, 220 grams of deionized water, 343.5 grams of 2-methyl - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid, 138 1 gram of a 48% by weight aqueous solution of sodium hydroxide, 0.18 gram of a 40% by weight commercial solution of diethylenetriamine penta-sodium acetate and 0.140 gram of methylene bis (acrylamide). The pH of this aqueous phase is then adjusted to 3.5 and the solution supplemented with deionized water to weigh 707 grams.
  • An organic phase is independently prepared by mixing 220 grams of isohexadecane, 22 grams of Montane TM 80VG, and 0.2 gram of AIBN.
  • the aqueous phase prepared is then gradually added to the oily phase and then dispersed using an Ultra Turrax type rotor rotor marketed by Ika.
  • the resulting emulsion is transferred to a reactor to be sparged with nitrogen to remove oxygen and cooled to about 5-6 ° C.
  • 5 cm 3 of a 0.42% by weight solution of cumene hydroperoxide in isohexadecane are added to the emulsion while stirring, and then a 2.5% by weight aqueous solution of sodium metabisulphite is introduced. progressively at a rate of 0.5 cm 3 per minute for sixty minutes to initiate the polymerization reaction. The temperature of the medium will increase until reaching a plateau. The reaction medium is maintained at this temperature for one hour and a half then the whole is cooled to about 35 ° C to obtain the mixture noted (M3).
  • the mixture (M 3 ) previously obtained is fractionated into different portions, to which are added various surfactant compositions (C e 2A), (S 2) and (S'2), in mass proportions as indicated in Table 2 below. below, to obtain the inverse self-reversing latexes respectively referenced (E 4 ), (Ec 4 ) and (Ecs). They are valued as in the previous paragraph II. The results obtained are shown in Table 2 below.
  • the self-invertible inverse latex (E 4 ) according to the invention makes it possible to obtain a smooth gel, with an inversion time of less than 10 minutes, having excellent thickening properties.
  • An aqueous phase is prepared by successively pouring into a beaker and with stirring, 20.4 grams of (2-hydroxyethyl) acrylate, 660 grams of a commercial aqueous solution containing 55% by weight of Sodium [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonate, 0.45 grams of 40% by weight aqueous commercial solution of diethylenetriamine penta-sodium acetate and 0.123 gram of methylene bis (acrylamide). The pH of this aqueous phase is then adjusted to 4.0 by adding 0.55 grams of 2-methyl-[(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid.
  • An organic phase is independently prepared by mixing 265 grams of squalane, 17.76 grams of Montane TM 80 VG, 9.24 grams of Montanox TM 81 VG and 0.2 grams of azobis (isobutyronitrile) (AIBN).
  • the aqueous phase prepared is then gradually added to the oily phase and then dispersed using an Ultra Turrax type rotor rotor marketed by Ika.
  • the resulting emulsion is transferred to a reactor to be sparged with nitrogen to remove oxygen and cooled to about 5-6 ° C.
  • 10 cm 3 of a 0.28% by weight solution of cumene hydroperoxide in squalane are added to the emulsion while stirring, and then a 2.5% by weight aqueous solution of sodium metabisulphite is gradually introduced.
  • the reaction medium is then maintained for approximately 60 minutes at this temperature, at the end from which the resulting mixture is cooled to about 35.
  • the whole is cooled to a temperature of about 35 ° C (M 4 ).
  • the mixture (M 4 ) previously obtained is fractionated into different portions to which are added the various surfactant compositions (C e 2A), (S 2), and (S'2), in mass proportions as indicated in Table 3 above. -Dessous.
  • the self-invertible inverse latex (E 5 ) according to the invention makes it possible to obtain a smooth gel, with an inversion time of less than 10 minutes, having excellent thickening properties.
  • An aqueous phase is prepared by successively pouring into a beaker and with stirring, 80 grams of deionized water, 253.8 grams of a commercial aqueous solution of 50% by weight of acrylamide, 246.7 grams of acid 2- methyl - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid, 95.96 grams of a 48% by weight aqueous solution of sodium hydroxide, 0.45 grams of a 40% commercial solution by weight of diethylenetriamine penta-sodium acetate and 0.115 gram of methylene bis (acrylamide). The pH of this aqueous phase is then adjusted to 5.5 and the solution supplemented with deionized water to a weight of 682 grams.
  • An organic phase is independently prepared by mixing 220 grams of isohexadecane, 21 grams of Montané TM 80 VG and 0.2 grams of azobis (isobutyronitrile) (AIBN).
  • the aqueous phase prepared is then gradually added to the oily phase and then dispersed using an Ultra Turrax type rotor rotor marketed by Ika.
  • the resulting emulsion is transferred to a reactor to be sparged with nitrogen to remove oxygen and cooled to about 5-6 ° C.
  • 5 cm 3 of a 0.28% by weight solution of cumene hydroperoxide in hexadecane are added to the emulsion while stirring, and then a 2.5% by weight aqueous solution of sodium metabisulphite is introduced. gradually at a rate of 0.5 cm 3 per minute for sixty minutes to initiate the polymerization reaction and allowing the temperature to rise to 75 ° C.
  • the reaction medium is then maintained for approximately 60 minutes at this temperature, at room temperature. from which the resulting mixture is cooled to about 35 ° C.
  • the whole is cooled to a temperature of about 35 ° C (M 5 ).
  • the mixture (M 4 ) previously obtained is fractionated into different portions to which are added different mass proportions of the surfactant composition (C e 2A), as indicated in Table 4 below.
  • SIMULSOL TM OX1309L detergent surfactant composition marketed by the company SEPPIC, comprising polyethoxylated alcohols resulting from the reaction of one molar equivalent of an alcohol sold under the trade name EXXAL TM 13 with 9 molar equivalents of oxide ethylene.
  • SIMULSOL TM SL7G solution of n-heptyl polyglucosides, hydrotrope and solulbilizer marketed by the company SEPPIC
  • a pre-gel is prepared at 20 ° C by adding SIMULSOL TM OX1309L, then SIMULSOL TM SL7G in water.
  • the composition (Ei) according to the invention is then introduced into the aqueous solution and mixed until a gel of stable viscosity is obtained.
  • the gel obtained at the end of step b) has a homogeneous and clear appearance, with a viscosity of 10,000 mPa.s (Brookfield LVT at a speed of 6 rpm). After a storage period of 6 months at 25 ° C., the gel obtained at the end of step b) of this procedure has a homogeneous and clear appearance, with a viscosity of 12,000 mPa.s (Brookfield LVT, at a rate of 6 rpm).
  • composition prepared above is sprayed at room temperature on the walls of an oven soiled with edible fats and on the cooking grids also contaminated with edible fats. After ten minutes, the walls of the ovens and the cooking grids are rinsed with hot water at 60 ° C. The walls of the oven and the surfaces of the cooking grates thus cleaned no longer present soiling.
  • HORDAPHOS TM MDGB is a composition based on phosphoric esters, used as an anti-corrosion agent.
  • composition prepared in the preceding paragraph is diluted to 3% in water and the solution thus obtained is sprayed onto the aluminum wall to be cleaned. This wall is then rinsed with hot water at 60 ° C.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des espèces tensioactives de la famille des alkylpolyglycosides, dont la chaîne alkyle comporte de 8 à 18 atomes de carbone, leur utilisation comme agent épaississant et/ou émulsionnant et/ou stabilisant d'une formulation détergente ou nettoyante à usage industriel ou ménager.

Description

Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des alkylpolyglycosides et son utilisation comme agent épaississant d’une formulation détergente ou nettoyante à usage industriel ou ménager
L’invention concerne des latex inverses auto-inversibles comprenant comme agent inverseur, une composition tensioactive comprenant des alkylpolyglycosides, l’utilisation desdits latex inverses auto-inversibles comme épaississants utilisés pour préparer des formulations détergentes ou nettoyantes à usage industriel ou ménager, ainsi que ces formulations. Par formulations détergentes ou nettoyantes à usage industriel ou ménager, on entend au sens de la présente demande de brevet, des compositions conçues et utilisées pour le nettoyage de différents types de surfaces, comme par exemple les fibres textiles, les surfaces dures de différentes natures comme par exemple le verre, la céramique, les carrelages, le bois, le métal, les matériaux composites.
Ces formulations détergentes ou nettoyantes à usage industriel ou ménager sont utiliser par exemple pour nettoyer la vaisselle, les bouteilles, ou le linge, que ce soit manuellement ou en machines à laver, les sols, les surfaces métalliques les vitres ou les cuves de stockage. Elles sont, soit alcalines soit acides. Les formulations alcalines sont généralement utilisées pour éliminer des surfaces dures, les salissures de matières grasses, alors que les formulations acides le sont non seulement pour éliminer les salissures et mais aussi pour détartrer lesdites surfaces ; Elles sont particulièrement adaptées au nettoyage et au détartrage d’installations de l’industrie agro-alimentaire, ou au détartrage d’équipements électroménagers, tels que lave-vaisselle et machines à café. Elles sont aussi utilisées pour éliminer des résidus de béton ou de ciment, et pour des opérations de nettoyage de graisses présentes en profondeur sur des surfaces de béton avant toute opération de peinture desdites surfaces de béton.
Les formulations détergentes acides ne doivent ne pas provoquer une formation importante de lors de l’opération de nettoyage en présence de la salissure à traiter, elles avoir de bonnes propriétés mouillantes et détergentes.
Les formulations détergentes ou nettoyantes à usage industriel ou ménager se présentent de poudres de concentrés, de liquides tels que les émulsions, et selon les cas sont mises en oeuvre directement ou après dilution dans un solvant approprié.
Sous forme liquide, telle que les émulsions, elles comportent des modificateurs de rhéologie lors de leur fabrication.
Ces modificateurs de rhéologie sont de préférence des agents épaississants et/ou gélifiants qui ont pour objet d’épaissir la phase aqueuse ou l’émulsion comprenant les tensioactifs détergents, de façon à permettre à l’utilisateur d’en maîtriser l’écoulement, par exemple par l’intermédiaire d’une pompe à circulation, et également à pouvoir suspendre et/ou stabiliser des particules solides. Parmi les agents modificateurs de rhéologie que l’on peut utiliser pour la préparation de formulations détergentes ou nettoyantes à usage industriel ou ménager », on peut citer des polymères synthétiques comme par exemple les polyélectrolytes anioniques, ou cationiques, ou ampholytes, linéaires ou ramifiés, réticulés ou non réticulés, se présentent sous deux formes physiques, la forme poudre et la forme liquide.
La demande internationale publiée sous le numéro WO 2016/020622 A1 décrit l’utilisation, pour la fabrication d’une composition aqueuse liquide détergente à usage ménager ou industriel, d'un polymère branché ou réticulé obtenu par polymérisation d'une solution aqueuse d'un ou plusieurs monomères en émulsion inverse de type eau- dans-huile, avec au moins un des monomères utilisés étant un monomère acrylique et un ou plusieurs des monomères utilisés étant un monomère porteur d'au moins une fonction acide faible, le pourcentage molaire de monomères porteurs d'au moins une fonction acide faible par rapport à l'ensemble des monomères utilisés étant au moins de 30%.
Dans les procédés de préparation de latex inverses auto-inversibles par la mise en oeuvre d’une polymérisation radicalaire en émulsion inverse, les tensioactifs de type huile-dans-eau sont ajoutés à l’issue de l’étape de polymérisation. Leur ajout a pour objet de modifier et de régler la balance hydrophile-lipophile de l’émulsion eau-dans-huile comprenant le polymère (également nommée « latex inverse ») de façon à obtenir un mélange qui, une fois ajouté dans une phase polaire comme par exemple l’eau, changera de sens d’émulsion pour passer de la forme eau-dans-huile vers la forme huile- dans-eau, permettant alors de mettre en contact le polymère précédemment préparé avec la phase polaire à épaissir. Lors d’un tel phénomène physique, le polymère de type polyélectrolyte réticulé et/ou branché se déploie dans ladite phase polaire et forme un réseau tridimensionnel permettant à la phase polaire de gonfler, ce qui se manifeste par une augmentation de la viscosité de cette phase polaire.
Le mélange comprenant le « latex inverse » et le tensioactif de type huile-dans- eau est nommé latex inverse auto-inversible et ledit tensioactif de type huile-dans-eau est nommé « inverseur » ou « agent inverseur ».
Les agents inverseurs couramment utilisés pour la préparation des latex inverses auto-inversibles sont des agents tensioactifs de type huile-dans-eau qui possèdent une valeur de HLB (« Hydrophilic Lipophilie Balance ») suffisamment élevée pour permettre de préparer des émulsions de type huile-dans-eau stables, généralement supérieur à 9 et inférieur à 16. Ils comprennent généralement une partie hydrophile constituée par un enchaînement de motifs d’oxyde d’éthylène et une partie consistant en une chaîne aliphatique hydrocarbonée de nature hydrophobe. Parmi ces agents inverseurs, on peut citer :
- Les alcools gras éthoxylés, dont la chaîne aliphatique hydrocarbonée comporte de 8 à 14 atomes de carbone et dont le nombre de motifs d’oxyde d’éthylène est compris entre 5 et 40, par exemple l’alcool laurique éthoxylé à 7 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : Laureth-7), ou l’alcool tridécylique à 6 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI : trideceth-6) ;
- Les esters de sorbitan éthoxylés, dont la chaîne aliphatique hydrocarbonée comporte de 12 à 22 atomes de carbone et dont le nombre de motifs d’oxyde d’éthylène est compris entre 5 et 40, par exemple l’oléate de sorbitan éthoxylé à 20 moles d’oxyde d’éthylène commercialisé sous le nom commercial Montanox™80, ou le laurate de sorbitan éthoxylé à 20 moles d’oxyde d’éthylène commercialisé sous le nom commercial Montanox™20 ;
Les alkylphénols éthoxylés, par exemple les nonylphénols éthoxylés et les octylphénols éthoxylés ; ou
Les huiles de ricin éthoxylées, par exemple l’huile de ricin éthoxylée à 40 moles d’oxyde d’éthylène commercialisée sous le nom de marque SIMULSOL™OL 50.
L’évolution des exigences des consommateurs et des dispositions réglementaires amènent les concepteurs de produits de détergence ménagère et industrielle, à diminuer la proportion d’ingrédients comportant des motifs d’oxyde d’éthylène dans leurs formulations. Il existe donc un besoin de préparer des latex inverses auto-inversibles exempts de tensioactifs éthoxylés comme agents inverseurs.
Les demandes de brevet français publiées sous les numéros 2 794 034, 2 794 124, 2 808 447, 2 808 446 et 2 810 883 décrivent l’utilisation d’alkylpolyglycosides, dont la chaîne alkyle hydrocarbonée comporte d’un à trente atomes de carbone, par exemple des mélanges d’alkylpolyglucosides dont les chaînes alkyles hydrocarbonées sont des chaînes décyle, dodécyle et tétradécyle comme le mélange commercialisé sous le nom de marque SIMULSOL™SL 10, des chaînes dodécyle, tétradécyle et hexadécyle comme le mélange commercialisé sous le nom de marque SIMULSOL™SL 26, des chaînes octyle et décyle comme le mélange commercialisé sous le nom de marque SIMULSOL™SL 8, ou la chaîne undécylènyle comme le mélange commercialisé sous le nom de marque SIMULSOL™SL 11 W.
Cependant, la mise en oeuvre de tels composés pour préparer des latex inverses auto-inversibles, doit se réaliser à une température supérieure à leur point de fusion, soit généralement à une température supérieure à 70°C, ce qui pose des problèmes de déstabilisation du latex inverse et entraîne une certaine déstabilisation du latex inverse auto-inversible préparé. Dans certain cas elle est réalisée en diluant préalablement lesdits alkylpolyglycosides dans l’eau pour disposer d’une forme liquide et manipulable à température ambiante. Ceci a parfois pour conséquence de diminuer la vitesse d’inversion desdits latex inverses auto-inversibles dans les phases polaires à épaissir, et donc de diminuer la productivité des procédés de préparation des formulations cosmétiques comprenant de tels agents épaississants.
Il subsiste donc une nécessité de mettre au point un système tensioactif de type huile-dans-eau, dont les tensioactifs constitutifs montrent une bonne adéquation envers les normes environnementales en vigueur en étant notamment exempts de motifs d’oxyde d’alkylène (comme par exemple d’oxyde d’éthylène), et qui permettent de préparer des latex inverses auto-inversibles qui puissent être utilisables facilement et notamment qui puissent être pompés à 25°C, qui aient une viscosité inférieure ou égale à 8.000 mPa.s, de préférence inférieure ou égale à 5.000 mPa.s, viscosité mesurée à 25°C à l’aide d’un viscosimètre Brookfield RVT et du mobile n°3 à la vitesse de 20 tours/minute, qui présentent un aspect lisse, exempts de grains ou de grumeaux, et qui possèdent de bonnes propriétés d’inversion dans des phases polaires c'est-à-dire induisant une vitesse d’inversion rapide, inférieure à 15 minutes, de préférence inférieure à 10 minutes, permettant au polymère compris dans le latex inverse auto-inversible d’exprimer toute sa capacité épaississante.
Selon un premier aspect, l’invention a pour objet une émulsion de type eau-dans- huile (E) comprenant pour 100% de sa masse :
a) - de 10% massique à 80% massique, d’un polymère (P) réticulé, issu de la polymérisation pour 100% molaire :
(ai) - d'une proportion supérieure ou égale à 30% molaire et inférieure ou égale à 100% molaire, d'unités monomériques issues d'un monomère possédant une fonction acide fort, partiellement salifiée ou totalement salifiée ; et
(a2) - Optionnellement d'une proportion supérieure à 0% molaire et inférieure ou égale à 70% molaire, d'unités monomériques issues d'au moins un monomère choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide itaconique, l’acide maléique, l’acide 3-méthyl 3-[(1-oxo 2-propènyl) amino] butanoïque, la fonction carboxylique desdits monomères étant sous forme acide, partiellement salifiés ou totalement salifiés et/ou parmi les éléments du groupe constitué par l’acrylate de (2-hydroxy éthyle), l’acrylate de (2,3-dihydroxy propyle), le méthacrylate de (2- hydroxy éthyle), le méthacrylate de (2,3-dihydroxy propyle) ou le vinyl pyrrolidone ;
(as) - d'une proportion supérieure à 0% molaire et inférieure ou égale à 1% molaire d'unités monomériques issues d'au moins un monomère de réticulation (AR) diéthylénique ou polyéthylénique ; étant entendu que la somme des proportions molaires des unités monomériques (a-i), (a2) et (as) est égale à 100% ; b) - de 5% massique à 50% massique, plus particulièrement de 5% massique à 45% massique, et encore plus particulièrement de 5% massique à 40% massique, d’une phase grasse constituée d’au moins une huile (H), et c) - de 1 % massique à 50% massique, plus particulièrement de 5% massique à 45% massique, et encore plus particulièrement de 5% massique à 40% massique d’eau, et d) - de 0,5% massique à 10% massique, plus particulièrement de 0,5% massique à 8% massique, et encore plus particulièrement de 0,5% massique à 7% massique d’un système émulsionnant (Si) de type eau-dans-huile, et e) - de 2% massique à 10% massique, plus particulièrement de 2% massique à 8% massique et encore plus particulièrement de 4% massique à 7% massique d’un système émulsionnant (S2) de type huile-dans-eau comprenant pour 100% de sa masse, au moins 50% massique d’une composition (Ce) comprenant pour 100% de sa masse : ei) - Une proportion supérieure ou égale à 20% massique et inférieure ou égale à 80% massique d’un agent diluant de formule (I) :
H0-[CH2-CH(0H)-CH2-0-]n-H (I),
dans laquelle n représente un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 6, ou d'un mélange desdits agents diluants,
e2) - Une proportion supérieure ou égale à 20% massique et inférieure ou égale à 80% massique d’une composition (Ce2) comprenant pour 100% de sa masse :
e2a) - Une proportion supérieure à 0% et inférieure ou égale à 4% massique d’au moins un alcool de formule (II) :
CmH2m+i-OH (II),
dans laquelle m représente un nombre entier pair supérieur ou égal à 8 et inférieur ou égal à 18 ;
e2p) - Une proportion supérieure ou égale à 96% massique et inférieure à 100% massique d’une composition (C2p) comprenant :
e2p2) - Une proportion supérieure ou égale à 60% massique et inférieure ou égale 90% massique d’une composition (C2p2) comprenant pour 100% de sa masse :
e2p2i) - Une proportion supérieure ou égale à 5% massique et inférieure ou égale à 20% massique d’une composition (C2i) représentée par la formule (III) :
R2i-0-(G2i)r-H (III), dans laquelle R21 représente le radical n-dodécyle, G21 représente le reste d'un sucre réducteur et r représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5,00, ladite composition (C21) consistant en un mélange des composés de formules (III1), (lll2), (lll3), (NU) et (lll5) :
R2I-0-(G2I)I-H (NU),
R2I-0-(G2I)2-H (Mb),
R2i-0-(G2i)3-H (III3),
R2I-0-(G2I)4-H (I IU),
R2I-0-(G2I)5-H (lll5),
en des proportions molaires en dits composés de formules (IIU), (lll2), (1113), (IIU) et (lll5) respectivement égales à ai, a2, a3, a4 et as, telles que la somme ai+ a2 + a3 + a4 + as est égale à un, et que la somme ai + 2a2 + 3a3 + 4a4 + 5as est égale à r ;
e2p22) - Une proportion supérieure ou égale à 10% massique et inférieure ou égale à 20% massique d’une composition (C22) représentée par la formule (IV) :
R22-0-(G22)S-H (IV),
dans laquelle R22 représente le radical n-tétradécyle, G22 représente le reste d'un sucre réducteur et s représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5,00, ladite composition (C22) consistant en un mélange des composés de formules (IV1), (IV2), (IV3), (IV4) et (IV5) :
R22-0-(G22)I-H (IV1),
R22-0-(G22)2-H (IV2),
R22-0-(G22)3-H (IV3),
R22-0-(G22)4-H (IV4),
R22-0-(G22)5-H (IVS),
en des proportions molaires en dits composés de formules (IV1), (IV2), (IV3), (IV4) et (IV5) respectivement égales à bi, b2, b3, b4 et bs, telles que la somme : bi+ b2 + b3 + b4 + bs est égale à un, et que la somme bi + 2b2 + 3b3 + 4b4 + 5bs est égale à s ;
e2p23) - Une proportion supérieure ou égale à 25% massique et inférieure ou égale à 40% massique d’une composition (C23) représentée par la formule (V) :
R23-0-(G23)t-H (V),
dans laquelle R23 représente le radical n-octyle, G23 représente le reste d'un sucre réducteur et t représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5,00, ladite composition (C23) consistant en un mélange des composés de formules (V1), (V2), (V3), (V4) et (V5) :
R23-0-(G23)I-H (VI),
R23-0-(G23)2-H (V2),
R23-0-(G23)3-H (V3), R23-0-(G23)4-H (V4),
R23-0-(G23)5-H (V5),
en des proportions molaires en dits composés de formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5) respectivement égales à ci, c2, C3, c4 et C5, telles que la somme : C1+ c2 + C3 + c4 + C5 est égale à un, et que la somme ci + 2c2 + 3c3 + 4c4 + 5cs est égale à t ;
e2p24) - Une proportion massique supérieure ou égale à 30% massique et inférieure ou égale à 55% massique d’une composition (C24) représentée par la formule (VI) :
R24-0-(G24)U-H (VI),
dans laquelle R24 représente le radical n-décyle, G24 représente le reste d'un sucre réducteur et u représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5,00, ladite composition (C24) consistant en un mélange des composés de formules (Vh), (Vl2), (Vl3), (Vl4) et (Vl5) :
R24-0-(G24)I-H (Vh),
R24-0-(G24)2-H (Vl2),
R24-0-(G24)3-H (Vl3),
R24-0-(G24)4-H (Vl4),
R24-0-(G24)5-H (Vis),
en dans les proportions molaires en dits composés de formules (VU), (Vl2), (VU), (VU) et (Vl5) respectivement égales à di, d2, d3, d4 et ds, telles que la somme : di+ d2 + d3 + d4 + ds est égale à un, et que la somme di + 2d2 + 3d3 + 4d4 + 5ds est égale à u ; étant entendu que la somme des proportions massiques des compositions (C21), (C22), (C23), et (C24), est égale à 100% ;
e2p3) - une proportion supérieure ou égale à 10% massique et inférieure ou égale à 40% massique d’une composition (C2p3) comprenant pour 100% de sa masse :
e2p3i) - Une proportion supérieure ou égale à 30% massique et inférieure ou égale à 50% massique d’une composition (C31) représentée par la formule (Vil) :
R3I-0-(G3I)X-H (Vil)
dans laquelle R31 représente le radical n-hexadécyle, G31 représente le reste d'un sucre réducteur et x représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5,00, ladite composition (C31) consistant en un mélange des composés de formules (Vlh), (Vll2), (Vll3), (Vll4) et (Vll5) :
R3I-0-(G3I)I-H (Vlh),
R3I-0-(G3I)2-H (VI l2),
R3i-0-(G3i)3-H (VI l3),
R3I-0-(G3I)4-H (VI l4),
R3I-0-(G3I)5-H (Vll5), en des proportions molaires en dits composés de formules (VI ), (VII2), (VII3), (Vll4) et (Vll5) respectivement égales a’1, a’2, a’3, a’4 et a’5, telles que la somme a’i+ a’2 + a’3 + a’4 + a’5 est égale à un, et que la somme a’1 + 2a’2 + 3a’3 + 4a’4 + 5a’s est égale à x ;
e2p32) - Une proportion supérieure ou égale à 50% massique et inférieure ou égale à 70% massique d’une composition (C32) représentée par la formule (VIII) :
R32-0-(G32)y-H (VIII),
dans laquelle R32 représente le radical n-octadécyle, G32 représente le reste d'un sucre réducteur et y représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5,00,
ladite composition (C32) consistant en un mélange des composés de formules (Vllh),
(VIII2), (VIII3), (VIIU) et (VI ll5) :
R32-0-(G32)I-H (Vllh),
R32-0-(G32)2-H (Vllh),
R32-0-(G32)3-H (VII I3),
R32-0-(G32)4-H (VII U),
R32-0-(G32)5-H (VI I ls),
en des proportions molaires en dits composés de formules (Vllh), (VIII2), (VIII3), (VIIU) et (VIII5) respectivement égales à bh, b’2, b’3, b’4 et b’5, telles que la somme bh+ b’2 + b’3 + b’4 + b’5 est égale à un, et que la somme bh + 2b’2 + 3b’3 + 4bh + 5b’s est égale à y, étant entendu que la somme des proportions massiques des compositions (C31) et (C32) est égale à 100%, et
étant entendu que la somme des proportions massiques des composés (a), (b), (c), (d) et (e) est égale à 100%.
Au sens de la présente invention, par « polymère réticulé », on désigne pour le polymère (P), un polymère non linéaire qui, lorsqu’ajouté à de l’eau, se présente à l’état d’un réseau tridimensionnel insoluble dans l’eau, mais gonflable à l’eau et conduisant alors à l’obtention d’un gel chimique.
Au sens de la présente invention, dans le polymère (P) tel que défini précédemment, le terme «salifié» indique que la fonction acide forte présente dans le monomère se trouve sous une forme anionique associée sous forme de sel à un cation, notamment les sels de métaux alcalins, tels que les cations du sodium ou du potassium, ou comme les cations de base azotés tels que le sel d’ammonium, le sel de lysine ou le sel de 2-hydroxy éthanammonium (HO-CH2-CH2-NH4 +).
La fonction acide fort du monomère en comportant est notamment la fonction acide sulfonique ou la fonction acide phosphonique. Ledit monomère est par exemple, l'acide styrènesulfonique partiellement ou totalement salifié ou, de préférence l'acide 2- méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique partiellement ou totalement salifiée.
Selon un aspect particulier de la présente invention, le monomère possédant une fonction acide fort est l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique, et plus particulièrement le sel de sodium ou d’ammonium de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, ledit polymère (P) réticulé, est issu de la polymérisation pour 100% molaire :
(ai) - d'une proportion supérieure ou égale à 40% molaire et inférieure ou égale à 100% molaire, d'unités monomériques issues d'un monomère possédant une fonction acide fort, partiellement salifiée ou totalement salifiée,
Selon une première alternative particulière de la présente invention, ledit polymère (P) réticulé, est un homopolymère réticulé de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2- propènyl) amino] 1 -propanesulfonique partiellement ou totalement salifiée.
Selon une deuxième alternative particulière de la présente invention, ledit polymère (P) réticulé, est un copolymère réticulé de l'acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2- propènyl) amino] 1 -propanesulfonique partiellement ou totalement salifiée et d’au moins un monomère choisi parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique partiellement ou totalement salifié, l’acrylate de (2-hydroxy éthyle), l’acrylate de (2,3-dihydroxy propyle), le méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), le méthacrylate de (2,3-dihydroxy propyle) et le vinyl pyrrolidone.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention l’émulsion de type eau- dans huile (E) telle que définie ci-dessus comprend de 20% massique à 80% massique et plus particulièrement de 30% massique à 80% massique dudit polymère (P).
Lorsque ledit polymère (P) est un copolymère réticulé, il est particulièrement issu de la polymérisation, pour 100% molaire,
(ai) - d'une proportion supérieure ou égale à 40% molaire et inférieure à 100% molaire, d'unités monomériques issues d'un monomère possédant une fonction acide fort, partiellement salifiée ou totalement salifiée ; et
(a2) - d'une proportion supérieure à 0% molaire et inférieure ou égale à 60% molaire, d'unités monomériques issues d'au moins un monomère choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide itaconique, l’acide maléique, l’acide 3-méthyl 3-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] butanoïque, la fonction carboxylique desdits monomères étant sous forme acide, partiellement salifiés ou totalement salifiés et/ou parmi les éléments du groupe constitué par l’acrylate de (2-hydroxy éthyle), l’acrylate de (2,3-dihydroxy propyle), le méthacrylate de (2- hydroxy éthyle), le méthacrylate de (2,3-dihydroxy propyle) ou le vinyl pyrrolidone ; (as) - d'une proportion supérieure à 0% molaire et inférieure ou égale à 1 % molaire d'unités monomériques issues d'au moins un monomère de réticulation diéthylénique ou polyéthylénique ;
étant entendu que la somme des proportions molaires des unités monomériques (a-i), (a2) et (as) est égale à 100%.
Par au moins un monomère de réticulation diéthylénique ou polyéthylénique, on désigne, dans la définition de l’émulsion de type eau-dans-huile (E) objet de la présente invention, un monomère notamment choisi parmi le diméthacrylate d’éthylèneglycol, le diacrylate de diéthylèneglycol, le diacrylate d’éthylèneglycol, le diallyl urée, le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide) ou un mélange de ces composés, l’acide diallyoxyacétique ou un de ses sels comme le diallyloxyacétate de sodium, ou un mélange de ces composés.
Selon un autre aspect particulier, le monomère de réticulation est choisi parmi le diméthacrylate d’éthylèneglycol, le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, et le méthylène-bis(acrylamide).
Selon un autre aspect particulier, le monomère de réticulation (AR) est mis en oeuvre dans une proportion molaire inférieure ou égale à 0,5%, plus particulièrement inférieure ou égale à 0,25% et tout particulièrement inférieure ou égales à 0,1 % ; elle est plus particulièrement supérieure ou égales à 0,005% molaire.
Comme exemples de polymères réticulé (P) que l’on citer dans le cadre de la présente invention il y a plus particulièrement :
- Un homopolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, réticulé par le triallylamine et/ou le méthylène-bis(acrylamide) ;
- Un copolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et d’acrylate de (2-hydroxy éthyle), réticulé par le triallylamine et/ou le méthylène-bis(acrylamide) ;
- Un copolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique et de l’acide acrylique partiellement ou totalement salifiés sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, réticulé par le triallylamine et/ou le méthylène- bis(acrylamide).
- Un copolymère réticulé de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique (y) partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium, et d’acrylate de (2-hydroxy éthyle) (d) dans un rapport molaire (y)/ (d) compris entre 30/70 et 90/10 ; - Un copolymère réticulé de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 propanesulfonique (y) partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium, et d’acrylate de (2-hydroxy éthyle) (d) dans un rapport molaire (y)/ (d) compris entre 40/60 et 90/10 ;
- Un copolymère réticulé de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique (y) partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium, et d’acide acrylique (e) partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium dans un rapport molaire (g)/(e) supérieur ou égal à 30/70 et inférieur ou égal à 90/10 ; et
- Un copolymère réticulé de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique (y) partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium, et d’acide acrylique (e) partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium dans un rapport molaire (g)/(e) supérieur ou égal à 40/60 et inférieur ou égal à 90/10.
Par huile, on désigne dans la définition de la composition (E) objet de la présente invention, l’huile (H) notamment :
- Les alcanes linéaires comportant de onze à dix-neuf atomes de carbone ;
- Les alcanes ramifiés, comportant de sept à quarante atomes de carbone, comme l’isododécane, l’isopentadécane, l’isohexadécane, l’isoheptadécane, l’isooctadécane, l’isononadécane ou l’isoeicosane), ou des mélanges de certains d’entre eux comme ceux cités ci-après et identifiés par leur nom INCI : C7-8 isoparaffin, C8-9 isoparaffin, C9-1 1 isoparaffin, C9-12 isoparaffin, C9-13 isoparaffin, C9-14 isoparaffin, C9-16 isoparaffin, C10-1 1 isoparaffin, C10-12 isoparaffin, C10-13 isoparaffin, C1 1 -12 isoparaffin, C1 1 -13 isoparaffin, C1 1 -14 isoparaffin, C12-14 isoparaffin, C12-20 isoparaffin, C13-14 isoparaffin, C13-16 isoparaffin ;
- Les cyclo-alcanes optionnellement substitués par un ou plusieurs radicaux alkyles linéaires ou ramifies,
- Les huiles blanches minérales, comme celles commercialisées sous les noms suivants : Marcol™52, Marcol™82, Drakeol™6VR, Eolane™130, Eolane™150,
- L’hémisqualane (ou 2,6,10-triméthyl dodécane ; numéro CAS : 3891 -98-3), le squalane (ou 2,6,10,15,19,23-hexamethyltétracosane), le polyisobutène hydrogéné ou le polydécène hydrogéné ;
- Les éthers d’alcool gras de formule (IX) :
Z1-O-Z2 (IX),
dans laquelle Z1 et Z2 identiques ou différents, représentent un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de cinq à dix-huit atomes de carbone, par exemple les dioctyl éther, didécyl éther, didodécyl éther, dodécyl octyl éther, dihexadécyl éther, (1 ,3-diméthyl butyl) tétradécyl éther, (1 ,3-diméthyl butyl) hexadécyl éther, le bis(1 ,3-diméthyl butyl) éther ou le dihexyl éther. - Les mono-esters d’acides gras et d’alcools de formule (X) :
R”I-(C=0)-0-R”2 (X),
dans laquelle R”i-(C=0) représente un radical acyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de huit à vingt-quatre atomes de carbone, et R”2 représente, indépendamment de R”i, une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée comportant de un à vingt-quatre atomes de carbone, par exemple les laurate de méthyle, laurate d’éthyle, laurate de propyle, laurate d’isopropyle, laurate de butyle, laurate de 2-butyle, laurate d’hexyle, cocoate de méthyle, cocoate d’éthyle, cocoate de propyle, cocoate d’isopropyle, cocoate de butyle, cocoate de 2-butyle, cocoate d’hexyle, myristate de méthyle, myristate d’éthyle, le myristate de propyle, le myristate d’isopropyle, le myristate de butyle, le myristate de 2-butyle, le myristate d’hexyle, le myristate d’octyle, le palmitate de méthyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate de propyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate de butyle, le palmitate de 2-butyle, le palmitate d’hexyle, le palmitate d’octyle , l’oléate de méthyle, G oléate d’éthyle, l’oléate de propyle, l’oléate d’isopropyle, l’oléate de butyle, l’oléate de 2-butyle, l’oléate d’hexyle, l’oléate d’octyle, le stéarate de méthyle, le stéarate d’éthyle, le stéarate de propyle, le stéarate d’isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate de 2-butyle, le stéarate d’hexyle, le stéarate d’octyle, l’isostéarate de méthyle, l’isostéarate d’éthyle, l’isostéarate de propyle, l’isostéarate d’isopropyle, l’isostéarate de butyle, l’isostéarate de 2-butyle, l’isostéarate d’hexyle, l’isostéarate d’isostéaryle ;
- Les di-esters d’acides gras et de glycérol de formule (XI) et de formule (XII) :
R”3-(C=0)-0-CH2-CH(0H)-CH2-0-(C=0)-R”4 (XI)
R”5-(C=0)-0-CH2-CH[0-(C=0)-R”6]-CH2-0H (XII), formules (XI) (XII) dans lesquelles RV(C=0) et R”4-(C=0), RV(C=0), RV(C=0), identiques ou différents, représentent un groupement acyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de huit à vingt-quatre atomes de carbone.
- Les tri-esters d’acides gras et de glycérol de formule (XIII) :
R”7-(C=0)-0-CH2-CH[0-(C=0)-R”8]-CH2- 0-(C=0)-R”9 (XII), dans laquelle RV(C=0), R”s-(C=0) et RV(C=0), identiques ou différents, représentent un groupement acyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de huit à vingt- quatre atomes de carbone.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, ladite huile (H) est choisie parmi :
- L’undécane, le tridécane, l’isododécane ou l’isohexadécane,
- Les mélanges d’alcanes et d’isoalcanes et de cycloalcanes commercialisés sous les noms Emogreen™L15, Emogreen™L19, Emosmart™L15, Emosmart™L19, Emosmart™V21 , lsopar™L ou lsopar™M ; - Les huiles blanches minérales commercialisées sous les noms Marcol™52, Marcol™82, Drakeol™6VR, Eolane™130 ou Eolane™150 ;
- L’hémisqualane, le squalane, le polyisobutène hydrogéné ou le polydécène hydrogéné ;
- Le dioctyl éther ou le didécyl éther ;
- Le myristate d’isopropyle, le palmitate d’hexyle, le palmitate d’octyle, l’isostéarate d’isostéaryle, l’octanoyl/décanoyl triglycéride, l’hexadécanoyl/octadécanoyl triglycéride, les triglycérides issus de l’huile de colza, de l’huile de tournesol, de l’huile de lin ou de l’huile de palme.
Dans la composition (E) objet de la présente invention, le système émulsionnant (Si) de type eau-dans-huile est constitué soit d’un seul tensioactif émulsionnant soit d’un mélange de tensioactifs émulsionnants, à condition que ledit mélange ait une valeur de HLB suffisamment faible pour induire la formation d’émulsions de type eau-dans-huile. Comme tensioactif émulsionnant de type eau-dans-huile, on peut citer par exemple les esters d’anhydro hexitol et d’acides carboxyliques aliphatiques, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupes hydroxyles, et plus particulièrement les esters d’anhydro hexitol choisis parmi les anhydro-sorbitols et les anhydro-mannitols et d’acides carboxyliques aliphatiques, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupes hydroxyles.
Dans la composition (E) objet de la présente invention, le système émulsionnant (Si) de type eau-dans-huile est plus particulièrement choisi parmi les éléments du groupe constitué par le laurate de sorbitan, par exemple celui commercialisé sous le nom Montane™20, le palmitate de sorbitan, par exemple celui commercialisé sous le nom Montane™40, le stéarate de sorbitan, par exemple celui commercialisé sous le nom Montane™60, l'oléate de sorbitan, par exemple celui commercialisé sous le nom Montane™80, le sesquioléate de sorbitan, par exemple celui commercialisé sous le nom Montane™85, le trioléate de sorbitan, par exemple celui commercialisé sous le nom Montane™83, l'isolaurate de sorbitan, l'isostéarate de sorbitan, par exemple celui commercialisé sous le nom Montane™70, le laurate de mannitan, l'oléate de mannitan, ou un mélange de ces esters ; les polyesters de poids moléculaire compris entre 1000 et 3000 et issus de la condensation entre un acide poly(isobutényl) succinique ou son anhydride, tels que l’HYPERMER™ 2296, ou le mélange commercialisé sous le nom de marque SIMALINE™IE 501 A, les polyhydroxystéarates de polyglycols de formule (XIV) :
dans laquelle y2 représente un nombre entier supérieur ou égal à 2 et inférieur ou égal à 50, Z4 représente l’atome d’hydrogène, le radical méthyle, ou le radical éthyle, Z3 représente un radical de formule (XV) :
(XV),
dans laquelle y’2 représente un nombre entier supérieur ou égal à 0 et inférieur ou égal à 10, plus particulièrement supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 10 et Z’2 représente un radical de formule (XV) telle que définie ci-dessus, avec Zi identique ou différent de Z2, ou l’atome d’hydrogène.
Comme exemples de tensioactif émulsionnant de type eau-dans-huile de formule (XIV) que l’on peut utiliser pour préparer le système émulsionnant (Si), il y a le PEG-30 dipolyhydroxystéarate commercialisé sous le nom SIMALINE™ WO, ou bien les mélanges comprenant le PEG-30 dipolyhydroxystéarate et commercialisés sous les noms SIMALINE™IE 201 A et SIMALINE™IE 201 B, ou encore le mélange
comprenant du Triméthylolpropane-30 tripolyhydroxystéarate commercialisé sous le nom SIMALINE™IE 301 B.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, ledit système émulsionnant (S2) de type huile-dans-eau comprenant pour 100% de sa masse, au moins 75% en masse de ladite composition (Ce) telle que définie précédemment. Selon un aspect tout particulier ledit système émulsionnant (S2) de type huile-dans-eau est la composition (Ce) telle que définie précédemment.
Par agent diluant de formule (I), on désigne dans la définition de ladite émulsion de type eau-dans-huile (E), objet de la présente invention, notamment, le glycérol, le diglycérol, le triglycérol ou l’hexaglycérol.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention ledit agent diluant est caractérisé en ce que dans la formule (I), n représente un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 3. Selon un aspect tout particulier, n est égal à 1.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, ladite émulsion de type eau-dans-huile (E), telle que définie précédemment est caractérisée en ce que, dans les formules (III), (IV), (V), (VI), (VII) et (VIII), G21 , G22, G23, G24, G31 et G32, identiques ou différents, représentent indépendamment l'un de l'autre le reste d’un sucre réducteur choisi parmi le glucose, le dextrose, le saccharose, le fructose, l'idose, le gulose, le galactose, le maltose, l’isomaltose, le maltotriose, le lactose, le cellobiose, le mannose, le ribose, le xylose, l’arabinose, le lyxose, l’allose, l’altrose, le dextrane et le tallose. Lesdits restes d’un sucre réducteur G21 , G22, G23, G24, G31 et G32, identiques ou différents, sont plus particulièrement choisis parmi les restes du glucose, du xylose ou de l’arabinose.
Selon un aspect plus particulier de la présente invention, ladite émulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie précédemment est caractérisée en ce que dans les formules (III), (IV), (V) et (VI), lesdits restes d’un sucre réducteur G21 , G22, G23, G24 sont identiques et représentent le reste du glucose, le reste du xylose ou le reste de l’arabinose et tout particulièrement le reste du glucose ou le reste du xylose.
Selon un aspect très particulier de la présente invention, ladite émulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie précédemment est caractérisée en ce que dans les formules (III), (IV), (V) et (VI), lesdits restes d’un sucre réducteur G21 , G22, G23, G24 sont identiques et représentent le reste du glucose.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, ladite émulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie précédemment est caractérisée en ce que dans les formules (III), (IV), (V) et (VI), r, s, t et u respectivement, représentent indépendamment l'un de l'autre un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,5 ; ce nombre décimal est dans ce cas souvent inférieur ou égal à 2,0, et par exemple supérieur ou égal à 1 ,25 et inférieur ou égal à 2,0.
Selon un autre aspect plus particulier de la présente invention, ladite émulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie précédemment est caractérisée en ce que dans les formules (VII) et (VIII), lesdits restes d'un sucre réducteur G31 et G32 représentent un même reste de sucre réducteur choisi parmi le reste du glucose, le reste du xylose et le reste de l’arabinose, et tout particulièrement représentent le reste du glucose, ou le reste du xylose.
Selon un aspect très particulier de la présente invention, ladite émulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie précédemment est caractérisée en ce que dans les formules (VII) et (VIII), lesdits restes d’un sucre réducteur G31 et G32 sont identiques et représentent le reste du glucose.
Selon un autre aspect plus particulier de la présente invention, ladite émulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie précédemment est caractérisée en ce que dans les formules (VII) et (VIII), x et y respectivement, représentent un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,5 ; ce nombre décimal est dans ce cas souvent inférieur ou égal à 2,0, et par exemple supérieur ou égal à 1 ,25 et inférieur ou égal à 2,0.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, ladite émulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie précédemment, est caractérisée en ce que le ratio massique :
D = masse de la composition (C2p2) / masse de la composition (02b3), est supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 10, plus particulièrement supérieur ou égal à 1 ,0 et inférieur ou égal à 8,0, tout particulièrement supérieur ou égal à 1 ,5 et inférieur ou égal à 7,0, par exemple supérieur ou égal à 2,0 et inférieur ou égal à 7,0.
Ladite émulsion de type eau-dans-huile (E) objet de la présente invention, est préparée par la mise en oeuvre d’un procédé dit de « polymérisation en émulsion inverse », bien connu de l’homme du métier, et qui comprend les étapes suivantes : une étape a) de préparation d’une phase aqueuse comprenant de l’eau, les monomères hydrosolubles et optionnellement le monomère de réticulation (AR), ainsi que des additifs couramment utilisés comme par exemple des agents séquestrants comme l’Ethylène Diamine Tétra Acétique sous sa forme sodique, ou le sel de penta- sodium de l’acide penta acétique du diéthylènetramine (commercialisé sous le nom de marque Versenex™80)
une étape b) de mélange de la phase huileuse (H) avec le système émulsionnant de type eau-dans-huile (Si) ;
une étape c) de mélange de la phase aqueuse et de la phase huileuse, préparées lors des précédentes étapes, et d’émulsification à l’aide d’un mobile de type rotor-stator ;
une étape d) d’inertage à l’azote ;
une étape e) d’amorçage de la réaction de polymérisation par introduction dans l'émulsion formée en c), d'un initiateur de radicaux libres et d'éventuellement un co- initiateur ; puis on la laisse se dérouler,
une étape f) d’introduction du système émulsionnant (S2) de type huile-dans-eau tel que défini précédemment à une température inférieure à 50 C.
Selon un aspect particulier du procédé tel que défini précédemment, la réaction de polymérisation de l’étape e) est amorcée par un couple oxydoréducteur générateur d'ions hydrogénosulfite (HS03 ). tel que le couple hydroperoxyde de cumène- métabisulfite de sodium (Na2S20s) ou le couple hydroperoxyde de cumène-chlorure de thionyle (SOCI2) à une température inférieure ou égale à 10° C, si désiré accompagné d'un agent co-initiateur de polymérisation tel que par exemple l'azo-bis(isobutyronitrile) puis conduite soit de manière quasi adiabatique jusqu'à une température supérieure ou égale à 50° C, soit en contrôlant la température. Selon un autre aspect particulier du procédé tel que défini précédemment, le milieu réactionnel issu de l'étape e), est concentré par distillation, avant la mise en oeuvre de l'étape f).
Selon un autre aspect particulier du procédé tel que défini précédemment, le milieu réactionnel issu de l'étape e) ou de l’étape f) est atomisé dans une installation adaptée. Selon un autre aspect particulier du procédé tel que défini précédemment, la phase aqueuse préparée à l’étape a) peut comprendre des agents réducteurs de chaîne, destinés à réduire la longueur des chaînes polymériques formées et à augmenter le taux de branchement sur le polymère, de façon à modifier les propriétés rhéologiques.
Parmi les agents réducteurs de chaîne adaptés au procédé tel que défini précédemment, on peut citer le méthanol, l’isopropanol, le butylène glycol, le 2-mercapto éthanol, l’acide thioglycolique, l’acide formique ou ses sels.
La composition (Ce) comprise dans le système émulsionnant (S2) de type huile- dans-eau est préparée selon un procédé comprenant les étapes suivantes :
- Une étape A) de réaction, dans les proportions souhaitées, d'un sucre réducteur de formule (XVI) ou un mélange de sucres réducteurs de formule (XVI) :
HO-(G)-H (XVI)
dans laquelle G représente le reste d'un sucre réducteur, avec un excès molaire d’un mélange d'alcools de formule (II) :
CmH2m+i-OH (II),
telle que définie précédemment, pour former un mélange de composés de formule (III), (IV), (V), (VI), (VII) et (VIII) tels que définis précédemment et un excès dudit mélange d'alcools de formule (II) ;
- Une étape B) d'élimination partielle de l'excès dudit mélange d'alcools de formule
(II) pour former ladite composition (Ce2) telle que définie précédemment ;
- Une étape C) de mélange de ladite composition (Ce2), avec au moins un agent diluant tel que défini précédemment ;
L’étape A) est généralement mise en oeuvre dans un réacteur en présence d’un système catalytique acide, en maîtrisant le rapport stoechiométrique entre les deux réactants, et plus particulièrement en introduisant un excès molaire du mélange d'alcools de formule (II), sous agitation mécanique dans des conditions de température et de vide partiel prédéterminées, par exemple à une température comprise entre 70°C et 130°C et sous un vide partiel compris entre 300 mbar (3.104 Pa) et 20 mbar (2.103 Pa). Par système catalytique acide, on désigne les acides forts comme l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique, l’acide phosphorique, l’acide nitrique, l’acide hypophosphoreux, l’acide méthanesulfonique, l’acide para-toluène sulfonique, l’acide trifluorométhanesulfonique, ou les résines échangeuses d’ions.
Le procédé tel que défini ci-dessus peut comprendre en outre des opérations de neutralisation, de filtration et de décoloration.
L’invention a aussi pour objet l’utilisation de ladite émulsion de type eau-dans- huile (E) telle que définie précédemment, comme agent épaississant et/ou émulsionnant et/ou stabilisant d’une composition aqueuse liquide détergente à usage ménager ou industriel b
Par « compositions aqueuses liquides détergentes à usage ménager ou industriel », on entend au sens de la présente invention des compositions liquides à 20°C, conçues et utilisées pour le nettoyage de différents types de surfaces, comme par exemple les fibres textiles, les surfaces dures de différentes natures comme par exemple le verre, la céramique, les carrelages, le bois, le métal, les matériaux composites.
Ces « compositions aqueuses liquides détergentes à usage ménager ou industriel » trouvent leurs applications pour nettoyer lesdites surface de salissures, comme par exemple le nettoyage de la vaisselle manuellement ou par l’intermédiaire d’une machine lave-vaisselle, des bouteilles, du linge manuellement ou par l’intermédiaire d’une machine lave-linge, des sols, des surfaces métalliques souillées par des graisses, les vitres, les toilettes, les cuves de stockage.
Parmi ces compositions aqueuses liquides détergentes à usage ménager ou industriel destinées à la détergence de surfaces dures pour des applications ménagères ou industrielles, on peut distinguer les compositions nettoyantes aqueuses alcalines et les compositions nettoyantes aqueuses acides. De telles compositions aqueuses liquides détergentes à usage ménager ou industriel peuvent se présenter sous la forme d'une solution, d’un gel, d’une émulsion de type huile-dans-eau ou de type eau-dans- huile, sous la forme d’une dispersion.
Selon un aspect particulier, ladite utilisation consiste à épaissir des phases polaires comme par exemple des phases constituées d’eau, d’alcools comprenant d’un à six atomes de carbone, de polyols tels que le glycérol, ou de leurs mélanges.
Selon un autre aspect particulier, ladite utilisation consiste à stabiliser une émulsion de type huile-dans-eau, ou de type eau-dans-huile, en conférant un aspect homogène à ladite émulsion pendant le stockage dans différentes conditions, et plus particulièrement à 25°C pendant une durée au moins égale à un mois, et plus particulièrement à 4°C pendant une durée au moins égale à un mois, et plus particulièrement à 45°C pendant une durée au moins égale à un mois. Selon un autre aspect particulier, ladite utilisation consiste à stabiliser des particules solides dans des compositions aqueuses liquides détergentes à usage ménager ou industriel.
Ces particules solides à suspendre peuvent revêtir différentes géométries, régulières ou irrégulières, et se présenter sous forme de perles, de billes, de tiges, de paillettes, de lamelles ou de polyèdres. Ces particules solides se caractérisent par un diamètre moyen apparent compris entre un micromètre et cinq millimètres, plus particulièrement entre dix micromètres et un millimètre. Parmi les particules solides qui peuvent être mises en suspension et stabilisées grâce à ladite émulsion de type eau- dans-huile (E) telle que définie précédemment dans des compositions aqueuses liquides détergentes à usage ménager ou industriel, on peut citer des microparticules minérales améliorant les propriétés nettoyantes, comprises, pour 100% massique de ladite composition aqueuse liquide détergente à usage ménager ou industriel, entre 0,2 % et 20% massique.
Parmi ces particules solides qui peuvent être mises en suspension et stabilisées grâce à ladite émulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie précédemment dans des compositions aqueuses liquides détergentes à usage ménager ou industriel, on peut citer les particules solides inorganiques telles que la silice, le dioxyde de titane, les micas, les oxydes de fer, l’oxyde de zinc, l’oxyde d’aluminium, le talc, le kaolin, les argiles, le nitrure de bore, le carbonate de calcium, le carbonate de magnésium, l’hydrogénocarbonate de magnésium, les pigments colorés inorganiques, les particules solides organiques comme certains polymères les polyamides comme le nylon-6, les polyéthylènes, les polypropylènes, les polystyrènes, les polyesters, les polymères acryliques ou méthacryliques comme les polyméthylméthacrylates, le polytétrafluoroéthylène, les cires cristallines ou microcristallines, des sphères poreuses, des capsules enfermant des additifs comme un parfum, un savon, un adoucissant pour le linge, lesdites particules ayant généralement une taille micro- particulaire ou nano- particulaire.
L’invention a également pour objet une composition (F) à usage ménager ou industriel comprenant pour 100% de sa masse totale entre 0,1 % et 10 % massique de la composition (E) telle que définie ci-dessus.
L'expression " une composition (F) à usage ménager ou industriel " revêt le même sens tel que défini ci-dessus.
La composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention se présente notamment sous la forme d’une solution aqueuse, d'une émulsion ou d’une microémulsion à phase continue aqueuse, d’une émulsion ou d’une microémulsion à phase continue huileuse, d’un gel aqueux, d’une mousse, ou encore sous la forme d'un aérosol.
La composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention peut être appliquée directement par trempage, par aspersion ou par vaporisation sur la surface à nettoyer ou bien par l’intermédiaire de tout type de support destiné à être mis en contact avec la surface dure à nettoyer (papier, lingette, textile) comprenant ladite composition (F).
De façon générale la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, comporte également des ingrédients habituellement mis en oeuvre dans le domaine du nettoyage de surfaces dures ou de fibres textiles, comme des tensioactifs non-ioniques, des agents tensioactifs cationiques, des tensioactifs amphotères, des polymères cationiques, des polymères non-ioniques, des agents épaississants, des enzymes, des agents de blanchiment, des agents anticorrosion, des solvants, des agents acides, des agents alcalins, des agents anticalcaire, des agents conservateurs, des parfums, des colorants, des agents répulsifs, des agents oxydants, des adjuvants de détergence, des agents antisalissure, les agents antiredéposition.
Parmi les acides minéraux particulièrement choisis comme agents acides dans la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer l’acide chlorhydrique, l’acide nitrique, l’acide phosphorique, l’acide sulfurique, l’acide hypophosphoreux, l’acide phosphoreux, l’acide hypochloreux, l’acide perchlorique, l’acide carbonique, l’acide borique, l’acide manganique, l’acide permanganique, l’acide chromique, l’acide périodique, l’acide iodique, l’acide hypoiodeux, l’acide bromohydrique, l’acide iodhydrique, l’acide fluorhydrique.
Parmi les acides organiques particulièrement choisis comme agents acides dans la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer l’acide formique, l’acide acétique, l’acide propionique, l’acide benzoïque, l’acide salicylique, l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide succinique, l’acide glutarique, l’acide adipique, l’acide glycolique, l’acide lactique, l’acide malique, l’acide maléique, l’acide tartrique, l’acide citrique, l’acide sorbique, l’acide sulfamique, l’acide dihydroacétique, l’acide diméthylsulfamique, l’acide fumarique, l’acide glutamique, l’acide isopropyl sulfamique, l’acide valérique, l’acide benzène sulfonique, l’acide xylène sulfonique, l’acide 2-éthyl-hexanoïque, l’acide caprique, l’acide caproïque, l’acide crésylique, l’acide dodécylbenzène sulfonique, l’acide peracétique, l’acide monochloroacétique, l’acide gluconique.
Parmi les agents alcalins associés à la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer les éléments du groupe constitué par les hydroxydes de métaux alcalins ou alcalino-terreux comme par exemple l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, l’hydroxyde de barium et l’hydroxyde de calcium.
Parmi les agents anti-calcaires associés à la compsoiton (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer les éléments du groupe constitué par les agents séquestrants, comme par exemple le tripolyphospate de sodium (TPP), l’éthylènediaminetétracétate (EDTA), le tetraacetyléthylènediamine (TAED), le méthyl glycine diacétate (MGDA), le nitrolotriacétate de sodium (Na3NTA), les gluconates de sodium ou de potassium, les érythorbates de sodium ou de potassium, les polycarboxylates de sodium ou de potassium, et le citrate de sodium, par les agents échangeurs d’ions comme par exemple les zéolithes ou aluminosilicates de sodium, ou les silicates de sodium lamellaires, les agents précipitants comme par exemple le carbonate de calcium et le métasilicate de sodium.
Les agents séquestrants, et plus particulièrement les agents séquestrants décrits ci-dessus, ont pour effet de complexer les ions calcium et magnésium pour former des complexes hydrosolubles ensuite éliminés pendant le rinçage.
Les agents échangeurs d’ions, et plus particulièrement les agents échangeurs d’ions décrits ci-dessus, ont pour effet d’échanger leurs ions sodium avec des ions calcium et magnésium.
Les agents précipitants, et plus particulièrement les agents séquestrants décrits ci-dessus, ont pour effet d’éliminer les ions responsables de la dureté de l’eau en formant des composés de calcium insolubles, éliminé par la suite avec les salissures sur les surfaces nettoyées.
Selon un aspect plus particulier, dans la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, l’agent anticalcaire est choisi parmi les éléments du groupe constitué du métasilicate de sodium, du tripolyphospate de sodium (TPP), de l’éthylènediaminetétracétate (EDTA), du tetraacetyléthylènediamine (TAED), du méthyl glycine diacétate (MGDA), du nitrolotriacétate de sodium (NasNTA), du gluconate de sodium, du citrate de sodium et du carbonate de calcium.
Parmi les tensioactifs non-ioniques que l’on peut associer à la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer :
- Des copolymères blocs d’oxyde d’éthylène et d’oxyde de propylène, et tout particulièrement les copolymères blocs d’oxyde d’éthylène et d’oxyde de propylène commercialisés sous le nom de marque PLURONIC™ par la société BASF, comme par exemple le PLURONIC™PE 6100 et le PLURONIC™PE 6200 ,
- Des tensioactifs non ioniques démoussant de formule (Ai) :
RI-X-[(CH2-CH(CH3)-0)U’-(CH2-CH2-0)V’-Y]W’ (AI) dans laquelle : - Ri représente un radical aliphatique hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 6 à 18 atomes de carbone,
- X représente un atome d’azote ou un atome d’oxygène,
- v’ représente un nombre entier compris entre 1 et 50,
- u’ représente un nombre entier compris entre 1 et 50,
- w’ représente un nombre entier égal à 1 si X représente un atome d’oxygène, et w’ représente un nombre entier égal à 1 ou 2 si X représente un atome d’azote.
- Y représente un groupe fonctionnel bloquant choisi parmi les éléments du groupe constitué par les radicaux alkyles linéaires comportant de 4 à 8 atomes de carbone, comme par exemple le radical butyle, le radical benzyle, un groupe oxyde de butylène.
Parmi les tensioactifs non ioniques démoussants de formule (Ai), on peut citer les produits commercialisés sous le nom de marque TERGITOL™ par la société DOW CHEMICAL comme par exemple le TERGITOL™ L61 E et le TERGITOL™ L64E
- Des tensioactifs non ioniques peu moussant de formule (A2) :
R8-0-(S’)q-H (A2)
dans laquelle :
- S’ représente le reste d'un sucre réducteur choisis parmi les éléments du groupe constitué par le glucose, le xylose et l’arabinose,
- R8 représente un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, comportant de 6 à 10 atomes de carbone
- q’ représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5.
Comme exemple de tensioactifs non ioniques peu moussants de formule (A2) présents dans la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer les hexylpolyglucosides, les 2-éthyl hexyl polyglucosides, les n- heptyl polyglucosides, les n-octyl polyglucosides.
Parmi les tensioactifs amphotères moussants et/ou détergents que l’on peut associer à la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer les alkylbétaïnes, les alkylamidobétaïnes, les sultaïnes, les alkylamidoalkylsulfobétaïnes, les dérivés d’imidazolines, les phosphobétaïnes, les amphopolyacétates, les amphopropionates, le b alanine, N-(2-carboxyethyl)-N- (2-ethylhexyl) de sodium commercialisé sous le nom de marque TOMAMINE® AMPHOTERIC 400 SURFACTANT.
Parmi les tensioactifs anioniques moussants et/ou détergents que l’on peut associer à la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer les sels de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d’ammonium, d’amines, ou d’aminoalcools d'alkylether sulfates, d'alkyl sulfates, d’alkylamidoéther sulfates, d’alkylaryl polyéthersulfates, de monoglycérides sulfates, d’alpha-oléfinesulfonates, de paraffines sulfonates, d’alkyl phosphates, d’alkyléther phosphates, d’alkyl sulfonates, d’alkylamide sulfonates, d’alkylaryl sulfonates, d’alkyl carboxylates, d’alkyl sulfosuccinates, d’alkyléther sulfosuccinates, d’alkylamide sulfosuccinates, d’alkyl sulfoacétates, d’alkyl sarcosinates, d’acyl iséthionates, de N-acyl taurates, d’acyl lactylates, de dérivés N-acylés d’acides aminés, de dérivés N-acylés de peptides, de dérivés N-acylés de protéines, de dérivés N-acylés d’acides gras.
Parmi les tensioactifs non ioniques que l’on peut associer à la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer les mono- glycérides alcoxylés, les diglycérides alcoxylés, les hydrocarbures terpéniques alcoxylés tels que les a- ou b-pinènes éthoxylés et/ou propoxylés, contenant de 1 à 30 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, les produits résultant de la condensation de l'oxyde d'éthylène ou de l'oxyde de propylène avec l'éthylènediamine, tels les TETRONIC™ commercialisés par BASF, les acides gras éthoxylés et/ou propoxylés en C8-C18 contenant de 5 à 25 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène, les amides gras éthoxylés contenant de 5 à 30 moles d’oxyde d’éthylène, les aminés éthoxylées contenant de 5 à 30 moles d’oxyde d’éthylène, les amidoamines alcoxylées contenant de 1 à 50, de préférence de I à 25, tout particulièrement de 2 à 20 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène.
Parmi les agents épaississants et/ou gélifiants que l’on peut associer à la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer les polysaccharides constitués uniquement d’oses, comme les glucanes ou homopolymères du glucose, les glucomannoglucanes, les xyloglycanes, les galactomannanes dont le degré de substitution (DS) des unités de D-galactose sur la chaîne principale de D- mannose est compris entre 0 et 1 , et plus particulièrement entre 1 et 0,25, comme les galactomannanes provenant de la gomme de cassia (DS = 1/5), de la gomme de caroube (DS = 1/4), de la gomme de tara (DS = 1/3), de la gomme de guar (DS = 1/2), de la gomme de fenugrec (DS = 1 ).
Parmi les agents épaississants et/ou gélifiants que l’on peut associer à la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer les polysaccharides constitués de dérivés d’oses, comme les galactanes sulfatés et plus particulièrement les carraghénanes et l’agar, les uronanes et plus particulièrement les algines, les alginates et les pectines, les hétéropolymères d’oses et d’acides uroniques et plus particulièrement la gomme xanthane, la gomme gellane, les exsudais de gomme de arabique et de gomme de karaya, les glucosaminoglycanes. Parmi les agents épaississants et/ou gélifiants que l’on peut associer à la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer la cellulose, les dérivés de cellulose comme la méthyl-cellulose, l’éthyl-cellulose, l’hydroxypropyl cellulose, les silicates, l’amidon, les dérivés hydrophiles de l’amidon, les polyuréthanes.
Parmi les agents épaississants et/ou gélifiants que l’on peut associer à la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer les agents épaississants inorganiques comme par exemple les argiles, l’hectorite, la saponite, la sauconite, la vermiculite ou la silice colloïdale.
Les agents épaississants présents dans la composition (F) objet de la présente invention sont utilisés dans des quantités comprises entre 0,1 % et 10% massique.
Parmi les agents abrasifs que l’on peut associer à la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer des matériaux d’origine naturelle comme par exemple des copeaux de bois ou de noyaux, des matériaux abrasifs inorganiques tels que des oxydes, des quartzs, des terres diatomées, des dioxydes de silice colloïdales, des matériaux abrasifs organiques tels que des polyoléfines comme les polyéthylènes et les polypropylènes, des polystyrènes, des résines d’acétonitrile-butadiène-styrène, des mélamines, des résines phénoliques, des résines époxy, des résines polyuréthanes.
Les agents abrasifs présents dans la composition (F) objet de la présente invention sont utilisés dans des quantités comprises entre 5,0% et 30% massique. Parmi les solvants que l’on peut associer à la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique, le 1 ,3 propane diol, les solvants chlorés, l’acétone, le méthyl éthyl éther, le méthyl isobutyl éther, l’acétate de butyle, l’acétate d’éthyle, l’acétate d’isopropyle, l’acétate d’isobutyle, les solvants aromatiques, les isoparaffines, l’isododécane, le lactate d’éthyle, le lactate de butyle, les solvants terpéniques, les esters méthyliques de colza, les esters méthyliques de tournesol, le propylène glycol n-méthyl éther, le dipropylène glycol n-méthyl éther, le tripropylène glycol n-méthyl éther, le propylène glycol n-butyl éther, le dipropylène glycol n-butyl éther, le tripropylène glycol n-butyl éther, le propylène glycol n-propyl éther, le dipropylène glycol n-propyl éther, le propylène glycol mono méthyl éther acétate, le propylène glycol di acétate, le propylène glycol phényl éther, l’éthylène glycol phényl éther, le dipropylène glycol diméthyl éther.
Comme exemples de solvants présents dans la composition (F) objet de la présente invention, on peut citer plus particulièrement les éléments du groupe constitué par le propylène glycol n-méthyl éther, le dipropylène glycol n-méthyl éther, le tripropylène glycol n-méthyl éther, le propylène glycol n-butyl éther, le dipropylène glycol n-butyl éther, le tripropylène glycol n-butyl éther, le propylène glycol n-propyl éther, le dipropylène glycol n-propyl éther, le propylène glycol phényl éther, l’éthylène glycol phényl éther, le dipropylène glycol diméthyl éther, les esters méthyliques de colza, les esters méthyliques de tournesol.
Parmi les enzymes que l’on peut associer à la composition (F) à usage ménager ou industriel objet de la présente invention, on peut citer les protéases, les amylases, les lipases, les cellulases et les peroxydases.
Les enzymes présentes dans la composition (F) objet de la présente invention sont utilisés dans des quantités comprises entre 0,005 % et 0,5 % massique.
Selon un autre aspect, l’invention a pour objet l’utilisation d’une composition (F) à usage ménager ou industriel telle que définie ci-dessus pour nettoyer les surfaces dures.
L’expression « pour nettoyer les surfaces dures » désigne toute action destinée à permettre l'élimination de salissures présentes sur des surfaces constituées de matériaux divers. Les surfaces à nettoyer peuvent être des surfaces dures ou des surfaces textiles. Par surfaces dures, on désigne par exemple les sols, les murs, les carreaux de fenêtres, les carrelages, les appareils électro-ménagers, la vaisselle, les plans de travail, la robinetterie, les éviers, des cuves de stockage de produits chimiques, alimentaires ou agricoles, les véhicules (automobiles, moto, camions, ...).
Les matériaux constituant ces surfaces dures sont par exemple le verre (sodocalcique, fluorocalcique, borosilicate, cristal), la porcelaine, la faïence, la céramique, les plastiques polycarbonates, polypropylènes, l’acier inoxydable, l’argent, le cuivre, l’aluminium, le bois, les résines synthétiques, la vitrocéramique, le linoléum, et peuvent être revêtus de peintures, de vernis.
Comme exemple de salissures présentes sur ces surfaces dures et à éliminer par nettoyage, on peut citer par exemple des résidus alimentaires, des graisses, des hydrocarbures lourds et légers, des résidus brûlés, de la poussière, de la boue, des traces de doigts, des résidus de savon, des germes.
Selon un autre aspect, l’invention a pour objet un procédé de nettoyage d’une surface dure comprenant au moins une étape a”i) d’application de la composition (F) à usage ménager ou industriel telle que définie ci-dessus sur ladite surface dure, suivie d’au moins une étape b”i) de rinçage de ladite surface dure.
Dans l’étape a”i) du procédé de nettoyage objet de l’invention, la composition (F) à usage ménager ou industriel est appliquée sur la surface comprenant les salissures à nettoyer par tout moyen comme par exemple en plein bain, par aspersion, par application par l’intermédiaire d’un support constitué de_fibres textiles synthétiques ou naturelles, tissées ou non tissées, ou de papier, préalablement imprégné de ladite composition (F) à usage ménager ou industriel.
Dans l’étape b’’-i) du procédé de nettoyage objet de l’invention, le rinçage de la surface dure sur laquelle a été appliquée la composition (F) à usage ménager ou industriel lors de l’étape a’’-i) est réalisé en plein bain ou par aspersion d’eau,.
L’étape b’’-i) du procédé de nettoyage objet de l’invention, peut être réalisée à température ambiante ou à une température comprise entre 30°C et 80°C, plus particulièrement à une température comprise entre 30°C et 65°C.
Les exemples suivants illustrent l'invention, sans toutefois la limiter.
IA - Préparation d’une composition (Ce2A) à base d’alkylpolyglucosides et de glycérol.
On prépare 72,5 kilogrammes (soit 8,5 équivalents molaires) d’un mélange (Mi) comportant pour 100% de sa masse, 30,2% en masse de 1 -octanol, 38,4% en masse de 1 -décanol, 7,4% en masse de 1 -dodécanol, 8,9% en masse de 1 -tétradécanol, 5,1 % en mase de 1 -hexadécanol et 10,0% en masse de 1 -octadécanol en introduisant sous agitation et à 90°C, successivement chacun des alcools gras précités dans des proportions souhaitées.
Le mélange (Mi) est homogénéisé à 90°C pendant trente minutes, puis additionné de 8,7 kilogrammes (soit un équivalent molaire) de glucose, puis de 80 grammes d’acide sulfurique à 98%. Le milieu réactionnel est alors mis sous un vide partiel de 90x102 Pa (90mbar) à 45x102 Pa (45mbar), et maintenu à une température de 100°C à 105°C pendant cinq heures avec évacuation de l'eau formée. Le milieu réactionnel est ensuite refroidi à 80°C et neutralisé par ajout de 76 grammes de soude à 40%. Le produit est filtré pour éliminer le glucose non réagi. On obtient 72,0 kilogrammes d’un milieu comprenant les espèces glucosidiques formées ainsi que les alcools gras en excès stoechiométrique n’ayant pas réagi. Les alcools résiduels présents dans le mélange ainsi obtenu sont ensuite éliminés par passage dans un évaporateur sur film à couche mince.
36,6 kilogrammes du milieu réactionnel ainsi neutralisé sont alors introduits dans un évaporateur à film à couche mince, sous une pression réduite de 3x102Pa (3mbar) à 5x10 Pa (5mbar) avec une température de paroi de 240°C, pour distiller la majeure partie des alcools résiduels et obtenir 4,5 kilogrammes d’un concentré, auquel 4,5 kilogrammes de glycérol sont ajoutés progressivement sous agitation, de façon à obtenir 9,0 kilogrammes de la composition (Ce2a) attendue.
IB - Préparation d’une composition (Ce2B) à base d’alkylpolyglucosides et de diglycérol Le mode opératoire de l’exemple 1 décrit ci-dessus est reproduit en remplaçant le glycérol par du diglycérol, dans des proportions massiques telles qu’elles permettent d’obtenir la composition (Ce2B), comprenant pour 100 % de sa masse, 50% massique de diglycérol. le - Préparation d’une composition (Ce2c) à base d’alkylpolyglucosides et de polyglycérol-6
Le mode opératoire de l’exemple 1 décrit ci-dessus est reproduit en remplaçant le glycérol par du polyglycérol-6 (commercialisé sous le nom de marque Polyglycerol6™ de la société SPIGA), dans des proportions massiques telles qu’elles permettent d’obtenir la composition (Ce2c), comprenant pour 100 % de sa masse, 50% massique de polyglycérol-6.
It - Préparation d’une composition (Ce2T) à base d’alkylpolyglucosides et de 1 ,3- propanediol
Le mode opératoire de l’exemple 1 décrit ci-dessus est reproduit en remplaçant le glycérol par du 1 ,3-propanediol (commercialisé sous le nom de marque Zemea™propanediol de la société Dupont-Tate & Lyle), dans des proportions massiques telles qu’elles permettent d’obtenir la composition (Ob2t) comprenant pour 100% de sa masse, 22% massique de 1 ,3-propanediol.
Il - Préparation et évaluation de latex inverses auto-inversibles d’un copolymère réticulé du sel de sodium de l’acide 2-méthyl-[(1 -oxo-2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique et de l’acide acrylique partiellement salifié.
On prépare une phase aqueuse en versant successivement dans un bêcher et sous agitation, 277 grammes d’eau permutée, 73,1 grammes d’acide acrylique glacial, 308 grammes d’acide 2-méthyl-[(1 -oxo-2-propenyl) amino] 1 -propanesulfonique, 141 grammes d’une solution aqueuse à 48% en masse d’hydroxyde de sodium, 0,45 gramme d’une solution aqueuse commerciale à 40% en masse de diéthylènetriamine penta- acétate de sodium et 0,128 gramme de méthylène bis(acrylamide). Le pH de cette phase aqueuse est ensuite ajusté à 5,4 et la solution complétée avec de l’eau permutée jusqu’à peser 682 grammes.
On prépare indépendamment une phase organique en mélangeant 220 grammes d’isohexadécane, 15 grammes de Montané™ 80, 10 grammes de Montané™ 70 et 0,2 gramme d’azo bis(isobutyronitryle) (AIBN). La phase aqueuse préparée est ensuite ajoutée progressivement sur la phase huileuse puis dispersée à l’aide d’un rotor stator type Ultra Turrax commercialisé par la société Ika.
L’émulsion obtenue est transférée dans un réacteur pour être soumise à un barbotage d’azote pour éliminer l’oxygène et refroidie à environ 5-6 °C. 5 cm3 d’une solution à 0,42% en masse d’hydroperoxyde de cumène dans l’isohexadécane sont ajoutés à l’émulsion maintenue sous agitation, puis une solution aqueuse à 2,5% en masse de métabisulfite de sodium est introduite progressivement à un débit de 0,5 cm3 par minute pendant soixante minutes pour initier la réaction de polymérisation. La température du milieu augmente jusqu'à atteindre un palier. Le milieu réactionnel est ensuite chauffé à 85°C pendant une heure puis l’ensemble est refroidi jusqu’à environ 35°C pour obtenir le mélange noté (M2).
Le mélange (M2) précédemment obtenu est fractionné en différentes portions auxquelles sont ajoutées les différentes compositions tensioactives ((Ce2A)), (Ce2B), (Ce2c) et (Ce2T ), telles que décrites ci-dessus, ainsi que du Polysorbate 80 (78% en masse de matière active) commercialisé sous le nom de marque Montanox™80 (S2), et une solution aqueuse de capryl/caprylyl polyglucosides (60% en masse de matière active) commercialisée sous le nom de marque Simulsol™SL8 (notée composition S’2), dans des proportions massiques telles qu’indiquées dans le tableau 1 ci-dessous.
Les latex inverses auto-inversibles résultant de ces mélanges sont respectivement notés (E1), (E2), (E3), (Eci), (Ec2) et (E^) et sont évalués par l’observation de leur aspect à 25°C, par leur viscosité à 25°C, par la vitesse d’inversion lors de la préparation d’un gel aqueux à 2% massique de latex inverse auto-inversible, par la viscosité de ce gel aqueux à 2% massique d’un latex inverse auto-inversible et par la viscosité d’un gel aqueux à 3% massique de latex inverse auto-inversible en présence de 0,1 % massique de chlorure de sodium.
La méthode d’évaluation de la durée d’inversion des latex inverses auto- inversibles consiste à verser dans un bêcher d’un litre, la quantité d’eau nécessaire à la préparation d’un gel aqueux de 800 grammes. On place vers le fond bêcher une hélice d’agitateur mécanique de type Turbotest™ connectée à un moteur. L’agitation est démarrée à une vitesse de 200 tours /minute et la quantité nécessaire de latex inverse auto-inversible à évaluer est introduite dans le bêcher sous agitation. L’agitation est augmentée progressivement afin de conserver la même hauteur du vortex dans le bêcher pendant toute la phase d’épaississement, jusqu’à l’obtention d’un gel homogène et lisse. La durée d’inversion des latex inverses auto-inversibles correspond au temps écoulé entre le début de l’ajout du latex inverse auto-inversible testé et l’obtention d’un gel lisse, exempt de grumeaux. Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau 1 ci-dessous.
Tableau 1
*nm : non mesuré
Tableau 1 (suite)
Les latex inverses auto-inversibles (Ei), (E2) et (E3) selon l’invention, exempts de dérivés alkoxylés, permettent d’obtenir des gels lisses, avec une durée d’inversion inférieure à 10 minutes, possédant d’excellentes propriétés épaississantes. De plus ils se caractérisent une moindre chute de la viscosité d’un gel à 3% massique en présence de sel en comparaison notamment avec le latex inverse auto-inversible (Es'2).
III - Préparation et évaluation de latex inverses auto-inversibles d’un homopolymère du sel de sodium de l’acide 2-méthyl-[(1 -oxo-2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique.
On prépare une phase aqueuse en versant successivement dans un bêcher et sous agitation, 220 grammes d’eau permutée, 343,5 grammes d’acide 2-méthyl-[(1 -oxo- 2-propenyl) amino] 1 -propanesulfonique, 138,1 grammes d’une solution aqueuse à 48% en masse d’hydroxyde de sodium, 0,18 gramme d’une solution commerciale à 40% massique de diéthylènetriamine penta-acétate de sodium et 0,140 gramme de méthylène bis(acrylamide). Le pH de cette phase aqueuse est ensuite ajusté à 3,5 et la solution complétée avec de l’eau permutée jusqu’à peser 707 grammes.
On prépare indépendamment une phase organique en mélangeant 220 grammes d’isohexadécane, 22 grammes de Montané™ 80VG, et 0,2 gramme d’AIBN.
La phase aqueuse préparée est ensuite ajoutée progressivement sur la phase huileuse puis dispersée à l’aide d’un rotor stator type Ultra Turrax commercialisé par la société Ika.
L’émulsion obtenue est transférée dans un réacteur pour être soumise à un barbotage d’azote pour éliminer l’oxygène et refroidie à environ 5-6 °C. 5 cm3 d’une solution à 0,42% en masse d’hydroperoxyde de cumène dans l’isohexadécane sont ajoutés à l’émulsion maintenue sous agitation, puis une solution aqueuse à 2,5% en masse de métabisulfite de sodium est introduite progressivement à un débit de 0,5 cm3 par minute pendant soixante minutes pour initier la réaction de polymérisation. La température du milieu augmentera jusqu'à atteindre un palier. Le milieu réactionnel est maintenu à cette température pendant une heure et demi puis l’ensemble est refroidi jusqu’à environ 35°C pour obtenir le mélange noté (M3).
Le mélange (M3) précédemment obtenu est fractionné en différentes portions, auxquelles sont ajoutées différentes compositions tensioactives (Ce2A), (S2) et (S’2), dans des proportions massiques telles qu’indiquées dans le tableau 2 ci-dessous, pour obtenir les latex inverses auto-inversibles respectivement référencés (E4), (Ec4) et (Ecs). Ils sont évalués comme au paragraphe II précédent. Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau 2 ci-dessous.
Tableau 2
Le latex inverse auto-inversible (E4) selon l’invention, exempt de dérivés alkoxylés et plus particulièrement éthoxylés, permet d’obtenir un gel lisse, avec une durée d’inversion inférieure à 10 minutes, possédant d’excellentes propriétés épaississantes. IV - Préparation et évaluation d’un latex inverse comprenant un copolymère réticulé du sel de sodium de l’acide 2-méthyl-[(1 -oxo-2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique et d’acrylate de (2-hydroxy éthyle).
On prépare une phase aqueuse en versant successivement dans un bêcher et sous agitation, 20,4 grammes d’acrylate de (2-hydroxy éthyle), 660 grammes d’une solution aqueuse commerciale à 55% en masse d’acide 2-méthyl-[(1 -oxo-2-propenyl) amino] 1 -propanesulfonate de sodium, 0,45 gramme d’une solution aqueuse commerciale à 40% en masse de diéthylènetriamine penta-acétate de sodium et 0,123 gramme de méthylène bis(acrylamide). Le pH de cette phase aqueuse est ensuite ajusté à 4,0 en ajoutant 0,55 gramme d’acide 2-méthyl-[(1 -oxo-2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique.
On prépare indépendamment une phase organique en mélangeant 265 grammes de squalane, 17,76 grammes de Montané™ 80 VG, 9,24 grammes Montanox™ 81 VG et 0,2 grammes d’azo bis(isobutyronitryle) (AIBN).
La phase aqueuse préparée est ensuite ajoutée progressivement sur la phase huileuse puis dispersée à l’aide d’un rotor stator type Ultra Turrax commercialisé par la société Ika.
L’émulsion obtenue est transférée dans un réacteur pour être soumise à un barbotage d’azote pour éliminer l’oxygène et refroidie à environ 5-6 °C. 10 cm3 d’une solution à 0,28% en masse d’hydroperoxyde de cumène dans le squalane sont ajoutés à l’émulsion maintenue sous agitation, puis une solution aqueuse à 2,5% en masse de métabisulfite de sodium est introduite progressivement à un débit de 0,5 cm3 par minute pendant soixante minutes pour initier la réaction de polymérisation et en laissant monter la température jusqu'à 75 C. On maintient alors le milieu réactionnel pendant environ 60 minutes à cette température, à l'issu desquelles le mélange obtenu est refroidi jusqu'à 35 environ. L'ensemble est refroidi jusqu'à une température d'environ 35°C (M4).
Le mélange (M4) précédemment obtenu est fractionné en différentes portions auxquelles sont ajoutées les différentes compositions tensioactives (Ce2A), (S2), et (S’2), dans des proportions massiques telles qu’indiquées dans le tableau 3 ci-dessous.
Les latex inverses auto-inversibles résultant de ces mélanges sont respectivement notés (E5), (EOQ) et (Ecz). Ils sont évalués comme au paragraphe II précédent. Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau 3 suivant :
Tableau 3
Le latex inverse auto-inversible (E5) selon l’invention, exempt de dérivés alkoxylés et plus particulièrement éthoxylés, permet d’obtenir un gel lisse, avec une durée d’inversion inférieure à 10 minutes, possédant d’excellentes propriétés épaississantes. V - Préparation d’un latex inverse comprenant un copolymère réticulé du sel de sodium de l’acide 2-méthyl-[(1 -oxo-2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique et d’acrylamide
On prépare une phase aqueuse en versant successivement dans un bêcher et sous agitation, 80 grammes d’eau permutée, 253,8 grammes d’une solution aqueuse commerciale à 50% en masse d’acrylamide, 246,7 grammes d’acide 2-méthyl-[(1-oxo- 2-propènyl) amino] 1-propanesulfonique, 95,96 grammes d’une solution aqueuse à 48% en masse d’hydroxyde de sodium, 0,45 gramme d’une solution commerciale à 40% en poids de diéthylènetriamine penta-acétate de sodium et 0,115 gramme de méthylène bis(acrylamide). Le pH de cette phase aqueuse est ensuite ajusté à 5,5 et la solution complétée avec de l’eau permutée jusqu’à peser 682 grammes.
On prépare indépendamment une phase organique en mélangeant 220 grammes d’isohexadécane, 21 grammes de Montané™ 80 VG et 0,2 grammes d’azo bis(isobutyronitryle) (AIBN).
La phase aqueuse préparée est ensuite ajoutée progressivement sur la phase huileuse puis dispersée à l’aide d’un rotor stator type Ultra Turrax commercialisé par la société Ika.
L’émulsion obtenue est transférée dans un réacteur pour être soumise à un barbotage d’azote pour éliminer l’oxygène et refroidie à environ 5-6 °C. 5 cm3 d’une solution à 0,28% en masse d’hydroperoxyde de cumène dans l’hexadécane sont ajoutés à l’émulsion maintenue sous agitation, puis une solution aqueuse à 2,5% en masse de métabisulfite de sodium est introduite progressivement à un débit de 0,5 cm3 par minute pendant soixante minutes pour initier la réaction de polymérisation et en laissant monter la température jusqu'à 75 C. On maintient alors le milieu réactionnel pendant environ 60 minutes à cette température, à l'issu desquelles le mélange obtenu est refroidi jusqu'à 35°C environ. L'ensemble est refroidi jusqu'à une température d'environ 35°C (M5).
Le mélange (M4) précédemment obtenu est fractionné en différentes portions auxquelles sont ajoutées différentes proportions massiques de la composition tensioactive (Ce2A), tel qu’indiqué dans le tableau 4 ci-dessous.
Les latex inverses auto-inversibles résultant de ces mélanges sont respectivement notés (Ece) et (Ecg). Ils sont évalués comme au paragraphe II précédent. Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau 4 suivant.
Tableau 5
Les latex inverses auto-inversibles (Ece) et (Ecg), exempts de dérivés alkoxylés, ne permettent pas d’obtenir un gel lisse avec une durée d’inversion inférieure à 10 minutes et présentant un aspect homogène.
VI : Formulations illustratives
Dans les formulations suivantes, les pourcentages sont exprimés en pourcentage massique pour 100% de la masse de la formulation.
VIA - Composition nettoyante pour fours et grilles de cuissons
Ingrédients Teneur massique
SIMULSOL™OX1309L(1) 2%
SIMULSOL™SL7G(2) 2%
Composition (Ei) 6%
Hydroxyde de sodium : 25%
Eau : qs 100% (1 ) : SIMULSOL™ OX1309L : composition tensioactive détergente commercialisée par la société SEPPIC, comprenant des alcools polyéthoxylés résultant de la réaction d’un équivalent molaire d’un alcool commercialisé sous le nom de marque EXXAL™13 avec 9 équivalents molaires d’oxyde d’éthylène.
(2) : SIMULSOL™SL7G : solution de n-heptyl polyglucosides, agent hydrotrope et solulbilisant commercialisé par lasociété SEPPIC
Préparation
a) Un pré-gel est préparé à 20°C par l’addition du SIMULSOL™OX1309L, puis de le SIMULSOL™SL7G dans l’eau. La composition (Ei) selon l’invention est ensuite introduite dans la solution aqueuse et mélangé jusqu’à l’obtention d’un gel de viscosité stable.
b) La soude est ensuite introduit progressivement sous agitation mécanique à une température de 20°C jusqu’à l’obtention d’un gel homogène.
Le gel obtenu à l’issue de l’étape b) est d’un aspect homogène et limpide, de viscosité 10.000 mPa.s (Brookfield LVT à une vitesse de 6 tours/minute). Après une période de stockage de 6 mois à 25°C, le gel obtenu à l’issue de l’étape b) de ce mode opératoire présente un aspect homogène et limpide, de viscosité 12.000 mPa.s (Brookfield LVT, à une vitesse de 6 tours/minute).
Procédé de nettoyage
La compositon préparée ci-dessus est pulvérisée à température ambiante sur les parois d’un four souillé par des graisses alimentaires et sur les grilles de cuissons également souillées par des graisses alimentaires. Après dix minutes, les parois du fours et les grilles de cuisson sont rincées à l’aide d’eau chaude à 60°C. Les parois du four et la surfaces des grilles de cuisson ainsi nettoyé ne présentent plus de salissures.
VB - Nettoyant pour surfaces en aluminium
Ingrédients Teneur massique
SIMULSOL™OX1309L 3%
SIMULSOL™SL7G 3%
Composition (Ei) 5%
Acide phosphorique à 75% 40%
HORDAPHOS(3) MDGB 1 % 5%
Dipropylèneglycol méthyl éther 5%l
Eau : qs 100%
(3) : HORDAPHOS™ MDGB est une composition à base d’esters phosphoriques, utilisée comme agent anti-corrosion.
Préparation Chaque ingrédient est introduit successivement dans une cuve de mélange sous agitation mécanique modérée, à température ambiante, jusqu’à l’obtention d’une composition homogène et limpide. L’agitation est maintenue pendant 30 minutes à 20°C. La composition obtenue présente une valeur de pH mesurée inférieure à 1 ,0 et est limpide et homogène après stockage pendant une durée d’un mois à 40°C.
Procédé de nettoyage
On dilue à 3% dans l’eau la composition préparée au paragraphe précédent et la solution ainsi obtenue est pulvérisée sur la paroi en aluminium à nettoyer. Cette paroi est ensuite rincée avec de l’eau chaude à 60°C.

Claims

REVENDICATIONS
1. Emulsion de type eau-dans-huile (E) comprenant pour 100% de sa masse : a) - de 10% massique à 80% massique, d’un polymère (P) réticulé, issu de la polymérisation pour 100% molaire :
(ai) - d'une proportion supérieure ou égale à 30% molaire et inférieure ou égale à 100% molaire, d'unités monomériques issues d'un monomère possédant une fonction acide fort, partiellement salifiée ou totalement salifiée ; et
(a2) - Optionnellement d'une proportion supérieure à 0% molaire et inférieure ou égale à 70% molaire, d'unités monomériques issues d'au moins un monomère choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide itaconique, l’acide maléique, l’acide 3-méthyl 3-[(1-oxo 2-propènyl) amino] butanoïque, la fonction carboxylique desdits monomères étant sous forme acide, partiellement salifiés ou totalement salifiés et/ou parmi les éléments du groupe constitué par l’acrylate de (2-hydroxy éthyle), l’acrylate de (2,3-dihydroxy propyle), le méthacrylate de (2- hydroxy éthyle), le méthacrylate de (2,3-dihydroxy propyle) ou le vinyl pyrrolidone ;
(as) - d'une proportion supérieure à 0% molaire et inférieure ou égale à 1% molaire d'unités monomériques issues d'au moins un monomère de réticulation (AR) diéthylénique ou polyéthylénique ; étant entendu que la somme des proportions molaires des unités monomériques (ai), (a2) et (a3) est égale à 100% ; b) - de 5% massique à 50% massique, d’une phase grasse constituée d’au moins une huile (H), et c) - de 1% massique à 50% massique d’eau, d) - de 0,5% massique à 10% massique d’un système émulsionnant (Si) de type eau- dans-huile, et e) - de 2% massique à 10% massique d’un système émulsionnant (S2) de type huile- dans-eau comprenant pour 100% de sa masse, au moins 50% massique d’une composition (Ce) comprenant pour 100% de sa masse :
ei) - Une proportion supérieure ou égale à 20% massique et inférieure ou égale à 80% massique d’un agent diluant de formule (I) :
H0-[CH2-CH(0H)-CH2-0-]n-H (I),
dans laquelle n représente un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 6, ou d'un mélange desdits agents diluants, e2) - Une proportion supérieure ou égale à 20% massique et inférieure ou égale à 80% massique d’une composition (Ce2) comprenant pour 100% de sa masse :
b2a) - Une proportion supérieure à 0% et inférieure ou égale à 4% massique d’au moins un alcool de formule (II) :
CmH2m+i-OH (II),
dans laquelle m représente un nombre entier pair supérieur ou égal à 8 et inférieur ou égal à 18 ;
e2p) - Une proportion supérieure ou égale à 96% massique et inférieure à 100% massique d’une composition (C2p) comprenant :
e2p2) - Une proportion supérieure ou égale à 60% massique et inférieure ou égale 90% massique d’une composition (C2p2) comprenant pour 100% de sa masse :
e2p2i) - Une proportion supérieure ou égale à 5% massique et inférieure ou égale à 20% massique d’une composition (C2i) représentée par la formule (III) :
R2i-0-(G2i)r-H (III),
dans laquelle R2I représente le radical n-dodécyle, G2I représente le reste d'un sucre réducteur et r représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5,00, ladite composition (C2i) consistant en un mélange des composés de formules (llh), (lll2), (lll3), (MU) et (lll5) :
R2I-0-(G2I)I-H (1111 ),
R2I-0-(G2I)2-H (lll2),
R2I-0-(G2I)3-H (lll3),
R2I-0-(G2I)4-H (MU),
R2I-0-(G2I)5-H (Mis),
en des proportions molaires en dits composés de formules (llh), (lll2), (lll3), (IIU) et (lll5) respectivement égales à ai, a2, a3, a4 et as, telles que la somme ai+ a2 + a3 + a4 + as est égale à un, et que la somme ai + 2a2 + 3a3 + 4a4 + 5as est égale à r ;
e2p22) - Une proportion supérieure ou égale à 10% massique et inférieure ou égale à 20% massique d’une composition (C22) représentée par la formule (IV) :
R22-0-(G22)s-H (IV),
dans laquelle R22 représente le radical n-tétradécyle, G22 représente le reste d'un sucre réducteur et s représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5,00, ladite composition (C22) consistant en un mélange des composés de formules (IVi), (IV2), (IV3), (IV4) et (IV5) :
R22-0-(G22)I-H (IVI),
R22-0-(G22)2-H (IV2),
R22-0-(G22)3-H (IV3),
R22-0-(G22)4-H (IV4), R22-0-(G22)5-H (IV5),
en des proportions molaires en dits composés de formules (IVi), (IV2), (IV3), (IV4) et (IV5) respectivement égales à bi, b2, b3, b4 et bs, telles que la somme : bi+ b2 + b3 + b4 + bs est égale à un, et que la somme bi + 2b2 + 3b3 + 4b4 + 5bs est égale à s ;
e2p23) - Une proportion supérieure ou égale à 25% massique et inférieure ou égale à 40% massique d’une composition (C23) représentée par la formule (V) :
R23-0-(G23)t-H (V),
dans laquelle R23 représente le radical n-octyle, G23 représente le reste d'un sucre réducteur et t représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5,00, ladite composition (C23) consistant en un mélange des composés de formules
(V1), (V2), (V3), (V4) et (V5) :
R23-0-(G23)I-H (VI),
R23-0-(G23)2-H (V2),
R23-0-(G23)3-H (V3),
R23-0-(G23) -H (V4),
R23-0-(G23)5-H (V5),
en des proportions molaires en dits composés de formules (V1), (V2), (V3), (V4) et (V5) respectivement égales à ci, c2, C3, c4 et es, telles que la somme : C1 + c2 + C3 + c4 + es est égale à un, et que la somme ci + 2c2 + 3c3 + 4c4 + 5cs est égale à t ;
e2p24) - Une proportion massique supérieure ou égale à 30% massique et inférieure ou égale à 55% massique d’une composition (C24) représentée par la formule (VI) :
R24-0-(G24)u-H (VI),
dans laquelle R24 représente le radical n-décyle, G24 représente le reste d'un sucre réducteur et u représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5,00, ladite composition (C24) consistant en un mélange des composés de formules (Vh), (Vl2), (Vl3), (Vl4) et (Vl5) :
R24-0-(G24)I-H (Vh),
R24-0-(G24)2-H (Vl2),
R24-0-(G24)3-H (Vl3),
R24-0-(G24)4-H (VU),
R24-0-(G24)5-H (Vis),
en dans les proportions molaires en dits composés de formules (VU), (Vl2), (VU), (VU) et (Vl5) respectivement égales à di, d2, d3, d4 et ds, telles que la somme: di+ d2 + d3 + d4 + ds est égale à un, et que la somme di + 2d2 + 3d3 + 4d4 + 5ds est égale à u ; étant entendu que la somme des proportions massiques des compositions (C2i), (C22), (C23), et (C24), est égale à 100% ; e2p3) - une proportion supérieure ou égale à 10% massique et inférieure ou égale à 40% massique d’une composition (C2p3) comprenant pour 100% de sa masse :
e2p3i) - Une proportion supérieure ou égale à 30% massique et inférieure ou égale à 50% massique d’une composition (C31) représentée par la formule (Vil) :
R3I-0-(G3I)X-H (Vil)
dans laquelle R31 représente le radical n-hexadécyle, G31 représente le reste d'un sucre réducteur et x représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5,00, ladite composition (C31) consistant en un mélange des composés de formules (Vlh), (Vll2), (Vll3), (Vll4) et (Vll5) :
R3I-0-(G3I)I-H (Vlh),
R3I-0-(G3I)2-H (VI l2),
R3I-0-(G3I)3-H (VI l3),
R3I-0-(G3I)4-H (VI l4),
R3I-0-(G3I)5-H (Vll5),
en des proportions molaires en dits composés de formules (Vlh), (VI l2), (VI I3), (VI U) et (Vll5) respectivement égales a’1, a’2, a’3, a’4 et a’5, telles que la somme a’i+ a’2 + a’3 + a’4 + a’5 est égale à un, et que la somme a’1 + 2a’2 + 3a’3 + 4a’4 + 5a’s est égale à x ;
b2b32) - Une proportion supérieure ou égale à 50% massique et inférieure ou égale à 70% massique d’une composition (C32) représentée par la formule (VIII) :
R32-0-(G32)y-H (VIII),
dans laquelle R32 représente le radical n-octadécyle, G32 représente le reste d'un sucre réducteur et y représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5,00, ladite composition (C32) consistant en un mélange des composés de formules (Vllh), (Vlll2), (Vlll3), (Vlll4) et (Vlll5) :
R32-0-(G32)I-H (Vllh),
R32-0-(G32)2-H (VIII2),
R32-0-(G32)3-H (VIII3),
R32-0-(G32)4-H (VIII4),
R32-0-(G32)5-H (VI Ils),
en des proportions molaires en dits composés de formules (Vllh), (VIII2), (VIII3), (Vllh) et (VIII5) respectivement égales à bh, b’2, b’3, b’4 et b’5, telles que la somme bh+ b’2 + b’3 + b’4 + b’5 est égale à 1 , et que la somme bh + 2b’2 + 3b’3 + 4b’4 + 5b’s est égale à y, étant entendu que la somme des proportions massiques des compositions (C31) et (C32) est égale à 100%, et étant entendu que la somme des proportions massiques des composés (a), (b), (c), (d) et (e) est égale à 100%.
2. Emulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie à la revendication 1 , dans laquelle le polymère (P) est choisi parmi :
- Un homopolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, réticulé par le triallylamine et/ou le méthylène-bis(acrylamide) ;
- Un copolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et d’acrylate de (2-hydroxy éthyle), réticulé par le triallylamine et/ou le méthylène- bis(acrylamide) ;
- Un copolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique et de l’acide acrylique partiellement ou totalement salifiés sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, réticulé par le triallylamine et/ou le méthylène-bis(acrylamide) ;
- Un copolymère réticulé de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 propanesulfonique (y) partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium, et d’acrylate de (2-hydroxy éthyle) (d) dans un rapport molaire (y)/ (d) compris entre 30/70 et 90/10 ;
- Un copolymère réticulé de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 propanesulfonique (y) partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium, et d’acrylate de (2-hydroxy éthyle) (d) dans un rapport molaire (y)/ (d) compris entre 40/60 et 90/10 ;
- Un copolymère réticulé de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique (y) partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium, et d’acide acrylique (e) partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium dans un rapport molaire (g)/(e) supérieur ou égal à 30/70 et inférieur ou égal à 90/10 ; et
- Un copolymère réticulé de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique (y) partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium, et d’acide acrylique (e) partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium dans un rapport molaire (g)/(e) supérieur ou égal à 40/60 et inférieur ou égal à 90/10.
3. Emulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie à l’une ou quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que l’agent diluant de formule (I) est le glycérol.
4. Emulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie à l’une ou quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que dans les formules (III), (IV), (V) et (VI), lesdits restes d’un sucre réducteur G21 , G22, G23, G24 sont identiques et représentent le reste du glucose.
5. Emulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie à l’une ou quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que dans les formules (III), (IV), (V) et (VI), r, s, t et u respectivement, représentent indépendamment l'un de l'autre un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,5.
6. Emulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie à l’une ou quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que dans les formules (VII) et (VIII), lesdits restes d’un sucre réducteur G31 et G32 sont identiques et représentent le reste du glucose.
7. Emulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie à l’une ou quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que dans les formules (VII) et (VIII), x et y respectivement, représentent un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,5.
8. Emulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie à l’une ou quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le ratio massique :
D = masse de la composition (C2p2) / masse de la composition (C2p3), est supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 10.
9. Utilisation de l’émulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie à l’une des revendications 1 à 8, comme agent épaississant et/ou émulsionnant et/ou stabilisant d’une composition aqueuse liquide détergente à usage ménager ou industriel.
10. Composition aqueuse liquide détergente (F) à usage ménager ou industriel caractérisée en ce qu’elle comprend comme agent épaississant, pour 100% de sa masse totale entre 0,1 % et 10 % massique de l’émulsion de type eau-dans-huile (E) telle que définie à l’une des revendications 1 à 8.
1 1. Utilisation de la composition aqueuse liquide détergente (F) à usage ménager ou industriel telle que définie à la revendication 10, pour nettoyer les surfaces dures.
12. Procédé de nettoyage d’une surface dure, caractérisé en ce qu’il comprend :
au moins une étape a”i) d’application de la composition aqueuse liquide détergente (F) à usage ménager ou industriel telle que définie à la revendication 10, d'au moins une étape b”i) de rinçage de ladite surface dure.
EP18826763.7A 2017-11-21 2018-11-16 Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des alkylpolyglycosides et son utilisation comme agent épaississant d'une formulation détergente ou nettoyante à usage industriel ou ménager Active EP3713974B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1760985A FR3073853B1 (fr) 2017-11-21 2017-11-21 Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des alkylpolyglycosides et son utilisation comme agent epaississant d'une formulation detergente ou nettoyante a usage industriel ou menager
PCT/FR2018/052885 WO2019102115A1 (fr) 2017-11-21 2018-11-16 Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des alkylpolyglycosides et son utilisation comme agent épaississant d'une formulation détergente ou nettoyante à usage industriel ou ménager

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP3713974A1 true EP3713974A1 (fr) 2020-09-30
EP3713974B1 EP3713974B1 (fr) 2023-01-04

Family

ID=61003209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP18826763.7A Active EP3713974B1 (fr) 2017-11-21 2018-11-16 Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des alkylpolyglycosides et son utilisation comme agent épaississant d'une formulation détergente ou nettoyante à usage industriel ou ménager

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11466101B2 (fr)
EP (1) EP3713974B1 (fr)
CN (1) CN111479835B (fr)
FR (1) FR3073853B1 (fr)
WO (1) WO2019102115A1 (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3078708B1 (fr) * 2018-03-06 2020-03-27 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des especes tensioactives de la famille des esters de polyglycerols, son utilisation comme agent epaississant et compositions aqueuses liquides detergentes a usage menager ou industriel aqueuse en comprenant
FR3104159B1 (fr) * 2019-12-09 2021-12-17 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition détergente comprenant un latex inverse combinant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte comprenant une fonction acide fort et une fonction neutre
FR3104166B1 (fr) * 2019-12-09 2021-12-10 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition détergente comprenant un latex inverse combinant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte comprenant une fonction acide faible
FR3104164B1 (fr) * 2019-12-09 2021-12-17 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition détergente comprenant un latex inverse comprenant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte combinant fonction acide forte et fonction acide faible
FR3118581B1 (fr) * 2021-01-07 2024-05-17 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition détergente comprenant comme agent épaississant une composition qui présente des propriétés épaississantes de milieux polaires

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3598865A (en) * 1968-02-07 1971-08-10 Atlas Chem Ind Polyglycosides and process of preparing mono and polyglycosides
FR2756195B1 (fr) 1996-11-22 1999-02-12 Seppic Sa Nouvelles compositions a base d'alkylglycosides et d'alcools gras
FR2790977B1 (fr) 1999-03-19 2003-09-12 Seppic Sa Nouvelles emulsions eau-dans-huile stables contenant un emulsionnant a base d'oleyl- et/ou d'isostearyl-glycoside
FR2794124B1 (fr) * 1999-05-28 2003-03-21 Seppic Sa Nouveau latex inverse auto inversible, procede de preparation et utilisation en cosmetique
FR2794034B1 (fr) * 1999-05-28 2001-08-03 Seppic Sa Utilisation d'alkylpolyglycosides comme inverseur d'emulsions de polymeres, procede d'inversion d'emulsions, latex inverse auto inversible et leurs utilisations industrielles
FR2808446B1 (fr) 2000-05-05 2004-12-03 Seppic Sa Latex inverses sur huiles blanches minerales, squalane, polyisobutene hydrogene, isohexadecane ou isododecane, compositions cosmetiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2808447B1 (fr) 2000-05-05 2004-12-03 Seppic Sa Latex inverses sur huiles blanches minerales, squalane ou polyisobutene hydrogene, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2810883B1 (fr) 2000-06-28 2006-07-28 Seppic Sa Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2932801B1 (fr) * 2008-06-20 2012-04-20 Seppic Sa Nouveaux ethers d'alkyl polyosides, leur utilisation comme emulsionnant et compositions cosmetiques les renfermant apg sur alkyl glyceryl ethers.
FR2942146B1 (fr) * 2009-02-19 2011-03-11 Seppic Sa Nouvelle composition emulsionnante pulverulente d'alkyl polyglycosides, leur utilisation pour preparer des emulsions cosmetiques et procedes pour leurs preparations
FR3004454B1 (fr) * 2013-04-12 2015-03-27 Seppic Sa Nouvelles emulsions eau-dans-huile a forte teneur en phase aqueuse, de consistances liquides et stables au stockage
FR3014683B1 (fr) * 2013-12-18 2017-10-13 Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic Utilisation d'alkylpolyglycosides comme solubilisants de parfums et composition parfumante les comprenant
FR3024736B1 (fr) 2014-08-06 2016-08-26 Snf Sas Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises
FR3078709B1 (fr) * 2018-03-06 2020-02-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Latex inverse auto-inversible epaississant comprenant comme agent inverseur des especes tensioactives de la famille des esters de polyglycerols, et les compositions en comprenant
FR3079837B1 (fr) * 2018-04-06 2020-03-13 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Latex inverse auto-inversible comprenant des esters de polyglycerols, son utilisation comme agent epaississant et les compositions cosmetiques en comprenant

Also Published As

Publication number Publication date
FR3073853B1 (fr) 2019-11-01
WO2019102115A1 (fr) 2019-05-31
US20200354655A1 (en) 2020-11-12
CN111479835B (zh) 2021-11-26
US11466101B2 (en) 2022-10-11
EP3713974B1 (fr) 2023-01-04
FR3073853A1 (fr) 2019-05-24
CN111479835A (zh) 2020-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3713974B1 (fr) Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des alkylpolyglycosides et son utilisation comme agent épaississant d'une formulation détergente ou nettoyante à usage industriel ou ménager
EP3177703B1 (fr) Utilisation dans des compositions détergentes de polymères obtenus par polymérisation en émulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomères neutralises
EP3762432B1 (fr) Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des espèces tensioactives de la famille des esters de polyglycérols, son utilisation comme agent épaississant et compositions aqueuses liquides détergentes à usage ménager ou industriel aqueuse en comprenant
EP3774950B1 (fr) Composition aqueuse liquide détergente à usage ménager ou industriel comprenant un latex inverse auto-inversible avec le monomère acrylamide, comprenant des esters de polyglycérols, son utilisation comme agent épaississant d'une formulation détergente ou nettoyante
EP3835356B1 (fr) Composition détergente comprenant un latex inverse combinant de l'edds comme agent séquestrant et un polyélectrolyte comprenant de l'amps et de l 'acrylamide
EP3835355B1 (fr) Composition détergente comprenant un latex inverse combinant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte comprenant une fonction acide fort et une fonction neutre
EP3835357B1 (fr) Composition détergente comprenant un latex inverse combinant le sel tétrasodique du glutamique acide, n,n diacetic comme agent séquestrant et un polyélectrolyte comprenant de l'amps et de l'acrylamide
EP4274883A1 (fr) Composition détergente comprenant comme agent épaississant une composition qui présente des propriétés épaississantes de milieux polaires
EP3835326B1 (fr) Composition détergente comprenant un latex inverse combinant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte comprenant une fonction acide faible
EP3835354B1 (fr) Composition détergente comprenant un latex inverse comprenant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte combinant fonction acide forte et fonction acide faible
FR3117500A1 (fr) Composition liquide détergente à usage ménager ou industriel comprenant comme agent épaississant un polymère se présentant sous la forme d’un solide pulvérulent
EP1375633B1 (fr) Compositions détergentes contenant des polymères
WO2010112283A1 (fr) Agent de nettoyage pour sols

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20200622

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20220629

RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: PIERRE, AURELIE

Inventor name: GUILBOT, JEROME

Inventor name: DACOSTA, GEORGES

Inventor name: BODOC, MIRUNA

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE PATENT HAS BEEN GRANTED

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 602018045116

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 1541886

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20230115

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: FRENCH

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG9D

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MP

Effective date: 20230104

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MK05

Ref document number: 1541886

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20230104

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: RS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230504

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230404

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230504

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230405

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 602018045116

Country of ref document: DE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

26N No opposition filed

Effective date: 20231005

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 602018045116

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20231116

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20231130

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20231116

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20231116

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20231130

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: MM

Effective date: 20231130

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: MM4A

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20231116

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20240601

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20231116

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20231130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20231116

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20231116

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20240601

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20231130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT; INVALID AB INITIO

Effective date: 20181116

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT; INVALID AB INITIO

Effective date: 20181116

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20230104

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20251126

Year of fee payment: 8