EP3762438A1 - Biozides beschichtungsmaterial und dazugehöriges herstellungsverfahren - Google Patents

Biozides beschichtungsmaterial und dazugehöriges herstellungsverfahren

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EP3762438A1
EP3762438A1 EP19708111.0A EP19708111A EP3762438A1 EP 3762438 A1 EP3762438 A1 EP 3762438A1 EP 19708111 A EP19708111 A EP 19708111A EP 3762438 A1 EP3762438 A1 EP 3762438A1
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EP
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amine
ether
component
mixture
urea
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Withdrawn
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EP19708111.0A
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Karim El Kudsi
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    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins

Definitions

  • the invention relates to a biocidal coating material and an associated production method.
  • Coatings based on epoxides are widely used. These are based essentially on bisphenol A diglycidyl ether, bisphenol F diglycidyl ether, bisphenol diglycidyl ether, novolak epoxy systems and various amines as Hartem, z. Diethylenetriamine, dipropylenetriamine, isophoronediamine, 2,2,4- / 2,4,4-trimethylhexanediamine, etc.
  • a biocidal effect, i. H. the prevention of the formation of biofilms on the surface of the coating and the subsequent growth of bacteria, algae, microfungi or marine organisms is usually achieved by additives.
  • Such additives may include metals such as copper, tin or silver in various forms, organic chloro and sulfur compounds such as carbendazim or 2-methylthio-4-ferf-butylamino-6-cyclopropylamino-s-triazine, propioconazole, 3- (3,4 Dichlorophenyl) -1, 1-dimethylurea (diuron), 2-octylisothiazol-3 (2H) on (octhilinone), or metal compounds such as bis (tributyltin) oxide, triphenyltin hydroxide, and triphenyltin chloride.
  • the active principle of all these compounds is based on the fact that small amounts are continuously released into the environment, but there can not be degraded due to their properties and accumulate.
  • WO 2014/008264 A1 describes antimicrobial compositions based on polyhaloolefin polymers and cationic antimicrobial reagents as well as a carrier with plasticizer and heat stabilizer, wherein the antimicrobial compound is incorporated into the polymer structure.
  • oligourea compounds are dispersed in glycols and / or polyether alcohols.
  • Polyurethane urea coatings based on this have inherently biocidal activity. These oligourea compounds are due to the content of diols / polyols as hardener components for epoxy resins less or not suitable, especially in coatings in which the leaching of ingredients of the coating is to be avoided in contact with water.
  • the method comprises the steps:
  • a ratio of the sum of the primary and secondary amine groups to the isocyanate groups is 10: 1 to 2: 1;
  • a ratio of the epoxy groups of the epoxy component to the amine groups of the urea amine component is 0.25: 1 to 1: 0.25, preferably 0.5: 1 to 1: 0.5.
  • the oligoureaamines obtainable by the process according to the invention based on mixtures of monoamines and di- and / or polyamines which have been partially reacted with one or more di- or triisocyanates can form layers or films in their further reaction with epoxide compounds which have inherent biocidal activity. These layers or films also have high water, oxygen and / or carbon dioxide blocking capability.
  • step (i) of the process an oligourea composite is first formed by an addition reaction of isocyanates and various amines. The latter is then reacted in step (iii) with polyfunctional glycidyl ethers to form a novel, crosslinked coating material.
  • step (i) used by amines, which differ by the number of existing primary or secondary amine groups.
  • a first amine has only a single primary or secondary amine group, while the second amine has 2 or more of these functionalities and may optionally include a tertiary amino group.
  • Subsequent reaction with polyfunctional isocyanates produces a complex mixture of oligoureas still having free amine groups and one or more amines.
  • the first amine is preferably a C 3 -C 15 -cycloamine or a compound of the formula (1)
  • R 1 selected from the group consisting of C 1 -C 15 alkyl, C 3 -C 10 cycloalkyl and C 3 -C 10 heterocycloalkyl and
  • R 2 selected from the group comprising hydrogen, C 1 -C 15 alkyl, C 3 -C 10 cycloalkyl and C 3 -C 10 heterocycloalkyl.
  • the second amine is preferably a C 3 -C 15 -cycloamine or a compound of the formula (2)
  • R 1 selected from the group consisting of C 1 -C 15 alkyl, C 3 -C 10 cycloalkyl and C 3 -C 10 heterocycloalkyl and
  • R 2 and R 3 are independently selected from the group comprising hydrogen, C1 - C15 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, and C 3 -C 0 heterocycloalkyl.
  • the two amine groups (-NH 2 ) a and (-NH 2 ) b are bonded to the radical R 1 directly or via alkylene, in particular methylene bridges.
  • the alkyl groups of the diamines may also be linked by an optionally substituted amino group, such as in bis-N, N- (3-aminopropyl) -N-methylamine.
  • an aliphatic di- or triisocyanate is meant an acyclic or cyclic, saturated or unsaturated carbon compound having two or three isocyanate groups. Preference is given to diisocyanates of the formula (3)
  • R 1 selected from the group consisting of C 1 -C 15 alkyl, C 3 -C 10 cycloalkyl and C 3 -C 10 heterocycloalkyl.
  • the two isocyanate groups (-NCO) a and (-NCO) b are bonded directly to the radical R 1 .
  • araliphatic di- or triisocyanate is understood as meaning a carbon compound in which the two or three isocyanate groups are bonded directly to one or more aliphatic side chains of an aryl group. Preference is given to araliphatic diisocyanates of the formula (4)
  • the isocyanate components may be prepolymers (prepolymers or quasi-prepolymers) of di- and / or triols and diisocyanates, diamines and diisocyanates, or triisocyanates obtained by symmetrical or asymmetric trimerization of aliphatic and / or cycloaliphatic diisocyanates.
  • short-chain diols such as butane-1, 4-diol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diethylene glycol, polytetrahydrofurans of molecular weight 200 to 2000, ethylene oxide-propylene oxide copolymers of molecular weight 1000 to 4000 or polycarbonate diols of molecular weight 500 to 2000 used.
  • the ratio of the isocyanate groups to the hydroxyl groups is preferably between 2.1: 1 and 5: 1, in particular between 2.1: 1 and 2.8: 1.
  • prepolymers are formed from a diol and a diisocyanate in a ratio of 2.1: 1 to 3.5: 1 and added immediately after their preparation in a mixture of mono- and diamines and split therein again with urea formation and release of the diol
  • Suitable diols for this variant of the method according to the invention are, for.
  • ethylene glycol diethylene glycol, propane-1, 3-diol, butane-1, 4-diol, Dipropylene glycol, hexane-1, 6-diol, and 2-ethyl-1,3-hexanediol.
  • C 1 -C 5 alkyl includes, for example, methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1, 1-dimethylethyl, n-pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3 Methylbutyl, 1, 1-dimethylpropyl,
  • alkyl radicals with n> 6 include n-hexane, n-heptane, n-octane, n-nonane, n-decane, 1-methylpentyl, 1-methylhexyl, 1-methylheptyl, 1-methyloctyl, 1-methylnonyl, 1 Methyldecanyl, 1-ethylbutyl, 1-ethylpentyl, 1-ethylhexyl, 1-ethylheptyl, 1-ethyl octyl, 1-ethylnonyl, 1-ethyldecanyl, 2-methylpentyl, 2-methylhexyl, 2-methylheptyl, 2-methyloctyl, 2-methylnonyl, 2-methyldecanyl, 2-ethylpropyl, 2-ethylbut
  • 1,2-Dimethyldecanyl 2-ethyl-1-methylbutyl, 2-ethyl-1-methylpentyl, 2-ethyl-1-methylhexyl, 2-ethyl-1-methylheptyl, 2-ethyl-1-methyloctyl, 2-ethyl-1 methylnonyl, 2-ethyl-1-methyldecanyl, 1-ethyl-2-methylpropyl, 1-ethyl-2-methylbutyl, 1-ethyl-2-methylpentyl, 1-ethyl-2-methylhexyl,
  • C 3 -C 10 cycloalkyl is meant a monocyclic or bicyclic cycloalkyl radical having 3 to 15 carbon atoms. Examples include cycloalkyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and cycloheptyl.
  • the cycloalkyl radicals may in turn be monosubstituted or polysubstituted by C 1 -C 5 -alkyl radicals of the meaning given above.
  • substituted cycloalkyl radicals include 1-methyl-1-cyclopropyl, 1-methyl-1-cyclobutyl, 1-methyl-1-cyclopentyl, 1-methyl-1-cyclohexyl, 1-methyl-1-cycloheptyl,
  • C -C heterocycloalkyl is meant a monocyclic or bicyclic cycloalkyl radical having 3 to 15 carbon atoms, in which at least one carbon atom of the ring is replaced by a heteroatom selected from the group consisting of N, O, P and S.
  • the cycloalkyl radicals may in turn be monosubstituted or polysubstituted by C 1 -C 5 -alkyl radicals of the meaning given above.
  • C -C cycloamine is meant a monocyclic or bicyclic cycloalkyl compound of 3 to 15 carbon atoms in which at least one carbon atom of the ring is replaced by an NH group. Further carbon atoms of the ring can be replaced by a heteroatom selected from the group N, O, P and S. Examples include aziridine, azetidine, pyrrolidine, and piperidine.
  • the cycloamines can be monosubstituted or polysubstituted by C 1 -C 5 -alkyl radicals of the meaning given above.
  • first amine refers to both individual compounds and mixtures thereof.
  • first amine may comprise two or more individual compounds (amines having a primary or secondary amine group).
  • second amine refers analogously to the term "second amine”.
  • the first amine has a secondary amine group.
  • the first amine is particularly preferably a compound or a mixture of compounds which are selected from the group comprising di-n-butylamine, butylamine, piperidine, cyclohexylamine, N-ethyl-N-cyclohexylamine, 2-aminoethanol, dimethylamine, N-methyl N-cyclohexylamine, N-propyl-N-cyclohexylamine, N-butyl-N-cyclohexylamine, N, N-dicyclohexylamine and aziridine.
  • the second amine has two amine groups.
  • the second amine is preferably a compound or mixture of compounds selected from the group consisting of 1-amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexane (isophoronediamine), 1, 3-benzenedimethaneamine, bis (4- aminocyclohexyl) methane, 1, 4-diaminobutane, 1, 6-diaminohexane, 2-methyl-1,5-diaminopentane, 1,6-diamino-2,2,4-trimethylhexane, 1,6-diamino-2,4, 4-trimethylhexane, cyclohexane-1,4-diamine, 2-ethylimidazolidine, 1,5-pentanediamine, piperazine, ethylenediamine, N, N-bis (3-aminopropyl) -N-methylamine, 4,4'-methylenebis (cyclohexylamine), 1, 3-phenyl
  • polyamines such as N, N-dipropylenetriamine, N 2 -methyl-dipropylenetriamine, N, N-diethylenetriamine, tripropylenetetramine, triethylenetetramine, dicyandiamide, 2,4,6-triamino-1, 3,5-triamine, and hexamethylenetetramine used become.
  • heterocyclic di- and / or polyamines can be used alone or mixed or as a solution in one or more of the abovementioned amines, for example 2,4-diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine, 2 , 4-diamino-6-capryl-1, 3,5-triazine and 2,4-diamino-6-undecyl-1,3,5-triazine.
  • 2,4-diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine, 2 4-diamino-6-capryl-1, 3,5-triazine and 2,4-diamino-6-undecyl-1,3,5-triazine.
  • These compounds can be used as well as those mentioned above in combination with dycandiamide.
  • a molar ratio of the first amine to the second amine is in the range of 1.5: 1 to 1: 5.
  • one or more guanamines selected from the group consisting of adipoguanamine, isoadipoguanamine, 2-methylglutaroguanamine and caprinoguanamine are added to the urea-amine component provided in step (i).
  • the weight fraction of guanamines in the total weight of the provided urea amine component and the guanamines is 5 to 35 wt.%.
  • the di- or triisocyanate is a compound or a mixture of compounds which are selected from the group comprising isophorone diisocyanate (IPDI), 1,4-cyclohexane diisocyanate, 1, 3
  • 1, 3-tetramethylxylylene diisocyanate is particularly preferred.
  • Step (i) is preferably carried out at temperatures in the range of 10 to 180 ° C.
  • the reaction may preferably be carried out in such a way that a solution or a dispersion of the urea amine component is present in the excess amine.
  • reaction of the amines with the isocyanate or the prepolymer is carried out either in bulk or in the presence of solvents.
  • the amines are preferably initially charged and the isocyanate or prepolymer slowly added dropwise at a temperature below or equal to 45 ° C, if the amines are still liquid.
  • the reaction temperature should not exceed 120 ° C.
  • the amount of solvent between 1% and 90%, each based on the total mixture adjusted. Preference is given to the lowest possible amounts of solvent, for example 5 to 25% based on the total mixture.
  • the solvents used are preferably N-methylpyrrolidone, dimethylformamide, dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, hexamethylphosphonamide, and tetrahydrofuran.
  • the prepolymer is added to the amine mixture at a temperature between 30 and 150 ° C. After completion of the addition, the mixture is reacted for a further 10 minutes to 8 hours, preferably 1 to 4 hours, at temperatures between 150 and 250 ° C, preferably 180 to 200 ° C, whereby the urethane groups of the prepolymer are split and converted to urea groups.
  • the term 'glycidyl ether' means both individual compounds and mixtures thereof.
  • the glycidyl ether may include two or more individual compounds (aliphatic polyfunctional glycidyl ethers).
  • polyfunctional glycidyl ethers are preferably mono-, di-, tri- or Tetraglycidether used.
  • the polyfunctional glycidyl ether is a compound or a mixture of compounds which are selected from the group consisting of ethylene glycol diglycidyl ether, diethylene glycol diglycidyl ether, diethylene glycol diglycidyl ether, butanediol-1,4 diglycidyl ether, hexanediol 1,6-diglycidyl ether, octanediol -1, 8-diglycidyl ether, dodecane-1, 12-diglycidether, isosorbide diglycidyl ether, glycerol monoglycidyl ether, glycerol diglycidyl ether, glycerol triglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, pentaerythritol monog
  • the polyfunctional glycidyl ether is particularly preferably a mixture of trimethylolpropane monoglycidyl ether, trimethylolpropane diglycidyl ether and trimethylolpropane triglycidyl ether.
  • glycidol esters of dicarboxylic acids can be used, for example cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid diglycidyl ester or terephthalic acid diglycidyl ester.
  • Trimethylolpropane monoglycidyl ether, trimethylolpropane diglycidyl ether and trimethylolpropane triglycidyl ether as epoxide component may be added to the urea amine component and / or the epoxy component.
  • Nanosized metal oxides, metal hydroxides, metal oxide hydroxides, semimetal oxides, silicates, layer silicates, surface-modified layer silicates, graphene, surface-modified graphenes, carbon hollow fibers and modified carbon hollow fibers can be used in particular as additives.
  • silicates such as albite, also calcite (calcium carbonate) or dolomite (calcium magnesium carbonate).
  • additives may include dyes, pigments, solid or liquid flame retardants, dispersing aids, compatibilizers, leveling agents and thixotropic agents.
  • solid pigments iron oxides, carbon black, titanium dioxide, hematite, etc.
  • silica fumed silica having a specific surface area of 90 to 380 m 2 / g.
  • the solid and / or liquid additives can be incorporated.
  • solid additives z.
  • a thixotropic agent such as fumed silica
  • pigments such as iron oxides
  • a nanoscale sheet silicate such as a montmorillonite surface-modified with onium ions.
  • the respective proportions can vary within a wide range, for example:
  • Pyrogenic silica 1 to 10 wt .-% based on the total mixture, in particular 1 to 5 wt .-%;
  • Iron black pigment 0.1 to 10% by weight, based on the total mixture, in particular 0.5 to 2.5%;
  • Nanoscale sheet silicate 0.001 to 20 wt .-% based on the total mixture, in particular 0.01 to 5 wt .-%.
  • Another aspect of the invention relates to a biocidal coating material prepared by the above-described method.
  • the biocidal coating material is preferably used to prepare a coating for Ship walls, ship interior, ship deck, ramps, propellers, wind power blades, wind turbine housings, floors (for example, in hypermarkets or cold stores) and pipes, in particular for the production of an inner pipe coating of hot water, hot water or drinking water pipes used.
  • the epoxy component and the urea amine component can be intimately mixed at a temperature of 5 to 45 ° C with each other.
  • the reaction time of the systems and their curing behavior can be controlled so that, for example, reaction times of 3 minutes to 90 minutes are possible.
  • the reacting mixture is processed after a time of 1 minute to 1 hour by means of a doctor blade, draw knife, patting or by entering into a pipe system with subsequent smoothing by a pig to the coatings according to the invention.
  • the application of a primer is possible before the coating according to the invention.
  • the mixture of the two components can be done manually or mechanically with 2-component mixing machines.
  • the components mixed by means of 2-component mixing machines can be entered into tubes through which tubes a compressed air is pressed by means of compressed air, so that tube inner coatings of 20 to 500 ⁇ m are produced on the inner wall.
  • Amine number means the amount of KOH in mg, which is equated to the amine content of 1 g of substance. According to DIN 53176, the amine number is determined by potentiometric titration. The viscosity of liquids is measured with a viscometer z. B. measured according to EN ISO 3219.
  • the epoxide component is prepared from 52.5 g of trimethylolpropane triglycidyl ether, 5.5 g of butane-1, 4-diol diglycidyl ether, 3.5 g of fumed silica (trade name Aerosil 380 from Evonik AG), 0.5 g of iron oxide black (Particle size 12 - 56 pm) and 0.5 g of a modified montmorillonite (trade name Nanocor I.30E).
  • 12.5 g of the epoxy component is mixed intensively at 30.degree. C. with 7.55 g of the urea amine and spread on a laboratory streak table with integrated dryer (LabCater from Mathis) to a 200 .mu.m film by means of a knife blade.
  • the pot life is 12 minutes.
  • the film is cured at 55 ° C for 30 minutes.
  • the epoxide component is prepared from 52.5 g of trimethylolpropane triglycidyl ether, 5.5 g of hexane-1, 6-diol diglycidyl ether, 3.5 g of fumed silica (trade name Aerosil R208 from Evonik AG), 0.5 g of iron oxide black (Particle size 12-56 pm) and 0.8 g of a modified montmorillonite (trade name Nanocor I.30E).
  • 12.5 g of the epoxy component is mixed intensively at 30.degree. C. with 7.75 g of the urea amine and spread on a laboratory streak table with integrated dryer (LabCater from Mathis) to a 200 .mu.m film by means of a knife blade.
  • the pot life is 6 minutes.
  • the film is cured at 55 ° C for 30 minutes.
  • the epoxide component is prepared from 49.7 g of pentaerythritol tetraglycidyl ether and triglycidyl ether (mixture about 1: 1), 7.5 g of butane-1, 4-diol diglycidyl ether, 3.5 g of fumed silica (trade name Aerosil 380 from Evonik AG), 0.5 g of iron oxide black (particle size 12-56 ⁇ m) and 0.25 g of a modified montmorillonite (trade name Nanocor I.30E).
  • 12.5 g of the epoxy component is at 30 ° C with 6.35 g of urea amine intensive mixed and spread on a laboratory blending table with integrated dryer (LabCoater Mathis) to a 200 pm film using knife blade.
  • the pot life is 9 minutes.
  • the film is cured at 55 ° C for 30 minutes.
  • the epoxide component is prepared from 52.5 g of trimethylolpropane triglycidyl ether, 5.5 g of butane-1, 4-diol diglycidyl ether, 3.5 g of fumed silica (trade name Aerosil 380 from Evonik AG), 0.5 g of iron oxide black (Particle size 12 - 56 pm) and 0.5 g of a modified montmorillonite (trade name Nanocor I.30E).
  • 12.5 g of the epoxy component is mixed intensively at 30.degree. C. with 7.75 g of the urea amine and spread on a laboratory streak table with integrated dryer (LabCater from Mathis) to a 200 .mu.m film by means of a knife blade.
  • the pot life is 16 minutes.
  • the film is cured at 55 ° C for 30 minutes.
  • the epoxide component is prepared from 52.5 g of trimethylolpropane triglycidyl ether, 5.5 g of butane-1, 4-diol diglycidyl ether, 3.5 g of fumed silica (trade name Aerosil 380 from Evonik AG), 0.5 g of iron oxide black (Particle size 12 - 56 pm) and 0.5 g of a modified montmorillonite (trade name Nanocor I.30E).
  • 12.5 g of the epoxy component is mixed intensively at 30.degree. C. with 7.75 g of the urea amine and spread on a laboratory streak table with integrated dryer (LabCater from Mathis) to a 200 .mu.m film by means of a knife blade.
  • the pot life is 16 minutes.
  • the film is cured at 55 ° C for 30 minutes.
  • the epoxide component is prepared from 52.5 g of trimethylolpropane triglycidyl ether, 5.5 g of butane-1, 4-diol diglycidyl ether, 3.5 g of fumed silica (trade name Aerosil 380 from Evonik AG), 0.5 g of iron oxide black (Particle size 12 - 56 pm) and 0.5 g of a modified montmorillonite (trade name Nanocor I.30E).
  • 12.5 g of the epoxy component is mixed intensively at 30.degree. C. with 7.4 g of the urea amine and spread on a laboratory streak table with integrated dryer (LabCater from Mathis) to a 200 .mu.m film by means of a knife blade.
  • the pot life is 10 minutes.
  • the film is cured at 55 ° C for 30 minutes.
  • the epoxide component is prepared from 500 g pentaerythritol tetraglycidyl ether, 125 g dipentaerythritol pentaglycidyl ether, 12.5 g micronized titanium dioxide, 12.5 g iron oxide black (particle size 12-56 pm) and 1.5 g of a modified montmorillonite (trade name Nanocor I. 30E).
  • the epoxy component is mixed by means of a static mixer at 30 ° C. by means of a mixing machine from Hilger & Kern in a ratio of 1.33: 1 and spread onto the screed of a concrete floor by means of a doctor, so that a coating of on average 400 ⁇ m was formed.
  • the pot life was 20 minutes, the tack-free time 56 minutes, the curing time 12 hours. This gives a black film with the glass transition temperature (DSC) 176 ° C, a tear strength of 22 N / mm 2 , a Shore D hardness of 62 and an elongation at break of 5.8%.
  • DSC glass transition temperature
  • this coating was also applied and overcoated with a water sample from a nearby body of water. After 30 days, the supernatant water was removed and the layer checked. After rinsing with 0.5 at water, the layer was completely clean.
  • the temperature is slowly increased to 125 ° C and stirred for 30 minutes at this temperature.
  • a clear solution of the urea amine in the amine mixture is obtained, the amine number is 205 mg KOH / g, the viscosity 1086 mPas (25 ° C).
  • the epoxide component is prepared from 525 g of trimethylolpropane triglycidyl ether, 75 g of pentaerythritol triglycidyl ether, 35 g of fumed silica (trade name Aerosil R208 from Evonik AG), 7 g of iron oxide black (particle size 12-56 ⁇ m) and 4 g of a modified montmorillonite ( Trade name Nanocor I.30E).
  • the epoxy component is mixed with the urea amine component by means of a static mixer at 30 ° C by means of a mixing machine from Hilger & Kern in the ratio 1, 48: 1 and placed in a HDPE pipe of 14 mm internal diameter. Thereafter, a 13 mm pig is guided through the tube by means of compressed air, so that a coating of an average of 300 pm was formed on the tube inner wall.
  • the pot life was 20 minutes, the tack-free time 56 minutes, the curing time 12 hours. This gives a black film with the glass transition temperature (DSC) 81 ° C, a Shore A hardness of 85, an elongation at break of 8.4% and a tear strength of 18 N / mm 2 .
  • a sample of the internally coated tube of 30 cm in length was treated with a drinking water sample which additionally contained 1000 germs per ml of Listeria. After 7 days at 25 ° C, the water was rechecked for its germ count. A value of 678 germs per ml was determined.
  • a heatable 750 ml glass reactor is charged with 341 g of isophoronediamine, 25 g of N-ethyl-N-cyclohexylamine and 145 g of N, N-bis (3-aminopropyl) -N-methylamine and 56 g of the prepolymer are added slowly under nitrogen blanketing gas Add 50 ° C, whereby the temperature rises to 75 ° C; after the addition is heated to 100 ° C and stirred for 1 h at this temperature. Thereafter, it is heated to 185 ° C for three hours with stirring and cooled.
  • the urea amine has the following properties:
  • the epoxide component is prepared from 525 g of trimethylolpropane triglycidyl ether, 75 g of pentaerythritol triglycidyl ether, 35 g of fumed silica (trade name Aerosil R208 from Evonik AG), 7 g of iron oxide black (particle size 12-56 ⁇ m) and 4 g of a modified montmorillonite ( Trade name Nanocor I.30E).
  • the epoxy component is mixed by means of a static mixer at 30 ° C. by means of a mixing machine from Hilger & Kern in a ratio of 1.75: 1 and introduced into an HDPE pipe of 14 mm internal diameter. Thereafter, a 13 mm pig was passed through the tube by means of compressed air, so that a coating of on average 300 pm was formed on the tube inner wall.
  • the pot life was 40 minutes, the tack-free time 250 minutes, the curing time 18 hours. This gives a black film with the glass transition temperature (DSC) 72 ° C, a Shore A hardness of 82, an elongation at break of 16.5% and a tensile strength of 33 N / mm 2 .
  • a sample of the internally coated tube of 30 cm in length was treated with a drinking water sample which additionally contained 1000 germs per ml of Listeria. After 7 days at 25 ° C, the water was rechecked for its germ count. A value of 82 germs per ml was determined.
  • the epoxide component is prepared from 525 g of trimethylolpropane triglycidyl ether, 75 g of pentaerythritol triglycidyl ether, 35 g of fumed silica (trade name Aerosil R208 from Evonik AG), 7 g of iron oxide black (particle size 12-56 ⁇ m) and 4 g of a modified montmorillonite ( Trade name Nanocor I.30E).
  • the epoxy component is mixed by means of a static mixer at 30 ° C. by means of a mixing machine from Hilger & Kern in a ratio of 1.75: 1 and introduced into an HDPE pipe of 14 mm internal diameter. Thereafter, a 13 mm pig was passed through the tube by means of compressed air, so that a coating of on average 300 pm was formed on the tube inner wall.
  • the pot life was 27 minutes, the tack-free time 130 minutes, the curing time 1 1 hours. This gives a black film with the glass transition temperature (DSC) 78 ° C, a Shore A hardness of 76, an elongation at break of 12% and a tensile strength of 21 N / mm 2 .
  • a sample of the internally coated tube of 30 cm in length was treated with a drinking water sample which additionally contained 1000 germs per ml of Listeria. After 7 days at 25 ° C, the water was rechecked for its germ count. A value of 255 germs per ml was determined.
  • the epoxy component is a mixture of 29% by weight of trimethylolpropane monoglycidyl ether, 30% by weight of trimethylolpropane diglycidyl ether and 41% by weight of trimethylolpropane triglycidyl ether.
  • glycidyl ether mixture 143 g are mixed at ambient temperature with 38.9 g of the hardener component for 5 minutes and then spread on silkoninstrumentem release paper on a laboratory Streichisch with integrated dryer (LabCoater® Mathis) to a 200 pm film using knife blade.
  • the pot life is 18 minutes.
  • the film is cured at 60 ° C for 300 minutes.
  • the epoxy component is a mixture of 29% by weight of trimethylolpropane monoglycidyl ether, 30% by weight of trimethylolpropane diglycidyl ether and 41% by weight of trimethylolpropane triglycidyl ether.
  • 143 g of the glycidyl ether mixture are mixed at ambient temperature with 40.3 g of the hardener component for 5 minutes and then spread on silkoninstrumentem release paper on a laboratory Streichisch with integrated dryer (LabCoater® Mathis) to a 200 pm film by knife blade.
  • the pot life is 18 minutes.
  • the film is cured at 60 ° C for 300 minutes.
  • the epoxy component is a mixture of 29% by weight of trimethylolpropane monoglycidyl ether, 30% by weight of trimethylolpropane diglycidyl ether and 41% by weight of trimethylolpropane triglycidyl ether.
  • 143 g of the Glycidethergemisches be at ambient temperature with 43.2 g of Hardener component mixed for 5 minutes and then spread on a siliconized release paper on a laboratory table with integrated dryers (LabCoater® Mathis) to a 200 pm film by knife blade.
  • the pot life is 18 minutes.
  • the film is cured at 60 ° C for 300 minutes.
  • the epoxy component is a mixture of 29% by weight of trimethylolpropane monoglycidyl ether, 30% by weight of trimethylolpropane diglycidyl ether and 41% by weight of trimethylolpropane triglycidyl ether.
  • Glycidethergemisches are mixed at ambient temperature with 1 18 g of the curing agent component for 5 minutes and then on silkoninstrumentem release paper on a laboratory Streichisch with integrated dryer (LabCoater® Mathis) to a 200 pm Film passed by knife blade.
  • the pot life is 18 minutes.
  • the film is cured at 60 ° C for 300 minutes.
  • Viscosity 25 ° C: 2310 mPas Laser light scattering: peaks at 0.85 and 13.2 nm
  • the epoxy component is a mixture of 29% by weight of trimethylolpropane monoglycidyl ether, 30% by weight of trimethylolpropane diglycidyl ether and 41% by weight of trimethylolpropane triglycidyl ether.
  • 143 g of Glycidethergemisches be at ambient temperature with 130.5 g of
  • Hardener component mixed for 5 minutes and then spread on a siliconized release paper on a laboratory table with integrated dryers (LabCoater® Mathis) to a 200 pm film by knife blade.
  • the pot life is 18 minutes.
  • the film is cured at 60 ° C for 300 minutes.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein biozides Beschichtungsmaterial und ein dazugehöriges Herstellungsverfahren. Das Verfahren umfasst die Schritte: (i) Bereitstellen einer Harnstoffamin-Komponente, erhältlich durch Umsetzung a) eines aliphatischen oder araliphatischen Di- oder Triisocyanats mit b) einem Gemisch aus einem ersten Amin mit einer primären oder sekundären Amingruppe und einem oder mehreren zweiten Amin(en) mit 2 oder mehr primären oder sekundären Amingruppen, wobei ein Verhältnis der Summe der primären und sekundären Amingruppen zu den Isocyanatgruppen 10 : 1 bis 2 : 1 beträgt; (ii) Bereitstellen einer Epoxid-Komponente, die einen oder mehrere aliphatische(n) polyfunktionelle(n) Glycidether umfasst; und (iii) Umsetzen der Harnstoffamin-Komponente mit der Epoxid-Komponente, wobei ein Verhältnis der Epoxidgruppen der Epoxid-Komponente zu den Amingruppen der Harnstoffamin-Komponente 0,25 : 1 bis 1 : 0,25 beträgt.

Description

Biozides Beschichtungsmaterial und dazugehöriges Herstellungsverfahren
Die Erfindung betrifft ein biozides Beschichtungsmaterial und ein dazugehöriges Herstellungsverfahren.
Technologischer Hintergrund
Beschichtungen auf der Basis von Epoxiden sind weit verbreitet. Diese basieren im wesentlichen auf Bisphenol-A-diglycidether-, Bisphenol-F-diglycidether-, Bisphenol-S- diglycidether-, Novolak-Epoxid-Systemen sowie verschiedenen Aminen als Hartem, z. B. Diethylentriamin, Dipropylentriamin, Isophorondiamin, 2,2,4-/2,4,4-Trimethylhexandiamin usw. Eine biozide Wirkung, d. h. die Verhinderung der Ausbildung von Biofilmen auf der Oberfläche der Beschichtung und das nachfolgende Aufwachsen von Bakterien, Algen, Mikropilzen oder marinen Organismen, wird in der Regel durch Additive erreicht. Solche Additive können Metalle, wie Kupfer, Zinn oder Silber in verschiedener Form, organische Chlor- und Schwefelverbindungen, wie Carbendazim oder 2-Methylthio-4-ferf-butylamino-6- cyclopropylamino-s-triazin, Propioconazol, 3-(3,4-Dichlorphenyl)-1 , 1 -dimethylharnstoff (Diuron), 2-Octylisothiazol-3(2H)on (Octhilinon), oder Metallverbindungen, wie Bis- (tributylzinn)oxid, Triphenylzinnhydroxid, und Triphenylzinnchlorid umfassen. Das Wirkprinzip aller dieser Verbindungen beruht darauf, dass geringe Mengen kontinuierlich in die Umwelt abgegeben werden, dort aber auf Grund ihrer Eigenschaften nicht abgebaut werden können und sich akkumulieren.
Alternative Lösungen bestehen in der Beschichtung mit Wachs, Silikonen oder anderen hydrophoben Materialien, die ein Andocken von Mikroorganismen verhindern sollen. Der Einsatz polyfluorierter Verbindungen, die als mögliche Alternative gehandelt wurden, ist zumindest in Deutschland gesetzlich verboten worden. Weitere hydrophobe Verbindungen sind als potentiell umweltschädigend unter Beobachtung gestellt.
Die genannten Ansätze betreffen in erster Linie Beschichtungen im maritimen Bereich und für Fußböden sowie solche mit Kontakt für Lebensmittel oder Kinder. Bisphenol-A, S, F dürfen im Bereich der Lebensmittel und des Wassers nicht mehr eingesetzt werden. Das betrifft auch Rohrinnenbeschichtungen für Brauch- und Trinkwasser.
Weiterhin wurde vorgeschlagen, Beschichtungen aus Zement-basierten Systemen oder keramikähnlichen Materialien herzustellen, siehe z. B. WO 2007/1 15649 A1 oder WO 2011/000339 A1. In neueren technischen Lösungen werden vor allem Nanopartikel unterschiedlicher Struktur, nanoskalige oder Mikrohohlkugeln mit Bioziden als Inhalt oder nanoskalige Metalle wie Zink oder Kupfer beschrieben, siehe z. B. US 7,201 ,790 B1.
In einer weiteren technischen Lösung, WO 2014/008264 A1 , werden antimikrobielle Zusammensetzungen auf der Basis von Polyhaloolefin-Polymeren und kationischen antimikrobiellen Reagenzien sowie einem Träger mit Weichmacher und Wärmestabilisator beschrieben, wobei die antimikrobielle Verbindung in die Polymerstruktur eingebunden wird.
Nach der technischen Lehre der DE 10 2009 042 1 18 A1 werden algenresistente Fäden mit Algiziden, die fest in die Polymermatrix eingebaut sind und so dauerhaft den Algenbefall verhindern sollen, beschrieben. Dazu werden z. B. Alkylbenzyldimethylammoniumchloride oder N,N-Dialkylharnstoffderivate allein oder in Kombination dem Kunststoffgranulat vor der Extrusion zugesetzt. Bei dieser technischen Lösung handelt es sich damit um ein gemeinsames Verschmelzen von Polymer und Algizid und nicht um eine chemische Reaktion zum Aufbau des Polymeren.
Weiterhin ist bekannt, dass bestimmte nanoskalige, modifizierte Tone biozide Eigenschaften aufweisen, siehe z. B. G. J. Houben, Applied Geochemistry 18, Issue 6, 941 -954 (2003). Bei Oxoniumionen auf der Oberfläche der Teilchen soll dieser Effekt besonders ausgeprägt sein.
Die Herstellung von Antifouling-Beschichtungen unter Verwendung von Oligoharnstoff- Verbindungen mit endständigen Aminogruppen ist in WO 2012/095 105 A1 beschrieben, wobei die Oligoharnstoff-Verbindungen in Glykolen und/oder Polyetheralkoholen dispergiert sind. Polyurethanharnstoff-Beschichtungen auf dieser Basis weisen eine inhärent biozide Wirkung auf. Diese Oligoharnstoff-Verbindungen sind auf Grund des Gehaltes an Diolen/Polyolen als Härterkomponenten für Epoxidharze weniger oder nicht geeignet, insbesondere bei Beschichtungen, bei denen das Auslaugen von Inhaltsstoffen der Beschichtung bei Kontakt mit Wasser zu vermeiden ist.
Es besteht folglich ein Bedarf an Beschichtungsmaterialien mit einstellbarer Härtungsgeschwindigkeit sowie Sperrfähigkeit gegen Wasser bzw. Gase, die insbesondere keine die Umwelt belastenden Additive enthalten und möglichst langfristig ihre biozide Wirkung behalten. Zusammenfassung der Erfindung
Ein oder mehrere der geschilderten Nachteile des Standes der Technik können mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung eines bioziden Beschichtungsmaterials gelöst oder zumindest gemindert werden. Dazu umfasst das Verfahren die Schritte:
(i) Bereitstellen einer Harnstoffamin-Komponente, erhältlich durch Umsetzung
a) eines aliphatischen oder araliphatischen Di- oder Triisocyanats
mit
b) einem Gemisch aus einem ersten Amin mit einer primären oder sekundären Amingruppe und einem oder mehreren zweiten Amin(en) mit 2 oder mehr primären oder sekundären Amingruppen,
wobei ein Verhältnis der Summe der primären und sekundären Amingruppen zu den Isocyanatgruppen 10 : 1 bis 2 : 1 beträgt;
(ii) Bereitstellen einer Epoxid-Komponente, die einen oder mehrere aliphatische(n) polyfunktionelle(n) Glycidether umfasst; und
(iii) Umsetzen der Harnstoffamin-Komponente mit der Epoxid-Komponente,
wobei ein Verhältnis der Epoxidgruppen der Epoxid-Komponente zu den Amingruppen der Harnstoffamin-Komponente 0,25 : 1 bis 1 : 0,25, vorzugsweise 0,5 : 1 bis 1 : 0,5 beträgt.
Überraschend wurde nun gefunden, dass die über das erfindungsgemäße Verfahren erhältlichen Oligoharnstoffamine basierend auf Gemischen von Monoaminen und Di- und/oder Polyaminen, die partiell mit einem oder mehreren Di- oder Triisocyanaten umgesetzt wurden, bei ihrer weiteren Umsetzung mit Epoxidverbindungen Schichten oder Filme bilden können, die eine inhärent biozide Wirkung aufweisen. Diese Schichten oder Filme weisen darüber hinaus eine hohe Sperrfähigkeit gegen Wasser, Sauerstoff und/oder Kohlendioxid auf.
Im Schritt (i) des Verfahrens wird zunächst durch eine Additionsreaktion von Isocyanaten und verschiedenen Aminen ein Oligoharnstoff-Komposit gebildet. Letzteres wird anschließend im Schritt (iii) mit polyfunktionellen Glycidethern zu einem neuartigen, vernetzten Beschichtungsmaterial umgesetzt.
Zur Herstellung der Harnstoffamin-Komponente werden im Schritt (i) zwei verschieden Arten von Aminen eingesetzt, die sich durch die Anzahl der vorhandenen primären oder sekundären Amingruppen unterscheiden. Ein erstes Amin weist dabei nur eine einzige primäre oder sekundäre Amingruppe auf, während das zweite Amin 2 oder mehr dieser Funktionalitäten besitzt und ggf. eine tertiäre Aminogruppe beinhalten kann. Durch die anschließende Umsetzung mit polyfunktionalen Isocyanaten entsteht ein komplexes Gemisch aus Oligoharnstoffen, die noch freie Amingruppen aufweisen, und einem oder mehreren Aminen.
Bevorzugt ist das erste Amin ein C3-C15 Cycloamin oder eine Verbindung der Formel (1 )
R1-NHR2 (1 )
mit
R1 ausgewählt aus der Gruppe umfassend C1- C15 Alkyl, C3-C10 Cycloalkyl und C3- C10 Heterocycloalkyl und
R2 ausgewählt aus der Gruppe umfassend Wasserstoff, C1- C15 Alkyl, C3-C10 Cycloalkyl und C3-C10 Heterocycloalkyl.
Bevorzugt ist das zweite Amin ein C3-C15 Cycloamin oder eine Verbindung der Formel (2)
R1(-NHR2)a(-NHR3)b (2)
mit
R1 ausgewählt aus der Gruppe umfassend C1- C15 Alkyl, C3-C10 Cycloalkyl und C3- C-io Heterocycloalkyl und
R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe umfassend Wasserstoff, C1 - C15 Alkyl, C3-C10 Cycloalkyl und C3-Ci0 Heterocycloalkyl. Die beiden Amingruppen (-NH2)a und (-NH2)b sind direkt oder über Alkylen-, insbesondere Methylenbrücken an den Rest R1 gebunden. Die Alkylgruppen der Diamine können darüber hinaus auch durch eine ggf. substituierte Aminogruppe verbunden sein, wie beispielsweise in Bis-N,N-(3-aminopropyl)-N- methylamin.
Unter einem aliphatischen Di- oder Triisocyanat wird eine acyclische oder cyclische, gesättigte oder ungesättigte Kohlenstoffverbindung verstanden, die zwei oder drei Isocyanatgruppen aufweist. Bevorzugt sind Diisocyanate der Formel (3)
R1(-NCO)a(-NCO)b (3) mit
R1 ausgewählt aus der Gruppe umfassend C1- C15 Alkyl, C3-C10 Cycloalkyl und C3- C10 Heterocycloalkyl. Die beiden Isocyanatgruppen (-NCO)a und (-NCO)b sind direkt an den Rest R1 gebunden.
Unter einem araliphatischen Di- oder Triisocyanat wird eine Kohlenstoffverbindung verstanden, bei der die zwei oder drei Isocyanatgruppen direkt an eine oder mehrere aliphatische Seitenketten einer Arylgruppe gebunden sind. Bevorzugt sind araliphatische Diisocyanate der Formel (4)
wobei R1 und R2 unabhängig voneinander ausgewählt für Wasserstoff oder C1- C5 Alkyl stehen und n = 1 - 10 ist.
Alternativ können die Isocyanatkomponenten Vorpolymerisate (Prepolymere oder Quasiprepolymere) aus Di- und/oder Triolen und Diisocyanaten, aus Diaminen und Diisocyanaten oder durch symmetrische oder asymmetrische Trimerisierung von aliphatischen und/oder cycloaliphatischen Diisocyanaten erhaltene Triiisocyanate sein. Dabei werden vorzugsweise kurzkettige Diole wie Butan-1 ,4-diol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, Diethylenglykol, Polytetrahydrofurane der Molmasse 200 bis 2000, Ethylenoxid-Propylenoxid-Copolymere der Molmasse 1000 bis 4000 oder Polycarbonatdiole der Molmasse 500 bis 2000 eingesetzt. Das Verhältnis der Isocyanatgruppen zu den Hydroxylgruppen liegt dabei vorzugsweise zwischen 2, 1 : 1 und 5 : 1 , insbesondere zwischen 2,1 : 1 und 2,8 : 1.
In einer besonderen Ausführungsform werden Vorpolymerisate aus einem Diol und einem Diisocyanat im Verhältnis 2,1 : 1 bis 3,5 : 1 gebildet und unmittelbar nach ihrer Herstellung in ein Gemisch von Mono- und Diaminen gegeben und darin wieder unter Harnstoffbildung und Freisetzung des Diols gespalten. Geeignete Diole für diese Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens sind z. B. Ethylenglykol, Diethylenglykol, Propan-1 ,3-diol, Butan-1 ,4-diol, Dipropylenglykol, Hexan-1 ,6-diol, und 2-Ethyl-1 ,3-hexandiol.
Unter C1- C15 Alkyl wird ein linearer oder verzweigter Alkylrest verstanden, der die allgemeinen Formel CnH2n+i aufweist, wobei n = 1 bis 15 bedeutet. C1- C5 Alkyl umfasst beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1 , 1 -Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl,
1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl und 1 -Ethylpropyl. Beispiele für Alkylreste mit n > 6 umfassen n-Hexan, n-Heptan, n-Octan, n-Nonan, n-Decan, 1-Methylpentyl, 1 -Methylhexyl, 1- Methylheptyl, 1-Methyloctyl, 1-Methylnonyl, 1-Methyldecanyl, 1 -Ethylbutyl, 1 -Ethylpentyl, 1- Ethylhexyl, 1 -Ethylheptyl, 1 -Ethyloctyl, 1-Ethylnonyl, 1-Ethyldecanyl, 2-Methylpentyl, 2- Methylhexyl, 2-Methylheptyl, 2-Methyloctyl, 2-Methylnonyl, 2-Methyldecanyl, 2-Ethylpropyl, 2- Ethylbutyl, 2-Ethylpentyl, 2-Ethylhexyl, 2-Ethylheptyl, 2-Ethyloctyl, 2-Ethylnonyl, 2- Ethyldecanyl, 1 , 1 -Dimethylbutyl, 1 , 1-Dimethylpentyl, 1 , 1-Dimethylhexyl, 1 , 1 -Dimethylheptyl,
1.1-Dimethyloctyl, 1 , 1-Dimethylnonyl, 1 , 1-Dimethyldecanyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1 ,2- Dimethylpentyl, 1 ,2-Dimethylhexyl, 1 ,2-Dimethylheptyl, 1 ,2-Dimethyloctyl, 1 ,2-Dimethylnonyl,
1.2-Dimethyldecanyl, 2-Ethyl-1 -methylbutyl, 2-Ethyl-1 -methylpentyl, 2-Ethyl-1 -methylhexyl, 2- Ethyl-1 -methylheptyl, 2-Ethyl-1 -methyloctyl, 2-Ethyl-1-methylnonyl, 2-Ethyl-1-methyldecanyl, 1-Ethyl-2-methylpropyl, 1 -Ethyl-2-methylbutyl, 1-Ethyl-2-methylpentyl, 1-Ethyl-2-methylhexyl,
1-Ethyl-2-methylheptyl, 1 -Ethyl-2-methyloctyl, 1-Ethyl-2-methylnonyl und 1 -Ethyl-2- methyldecanyl.
Unter C3-C10 Cycloalkyl wird ein monocyclischer oder bicyclischer Cycloalkylrest mit 3 bis 15 Kohlenstoffatomen verstanden. Beispiele umfassen Cycloalkyl Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und Cycloheptyl. Die Cycloalkylreste können ihrerseits einfach oder mehrfach mit C1-C5 Alkylresten der oben wiedergegebenen Bedeutung substituiert sein. Beispiele für derartig substituierte Cycloalkyreste umfassen 1-Methyl-1 -Cyclopropyl, 1- Methyl-1 -Cyclobutyl, 1-Methyl-1 -Cyclopentyl, 1-Methyl-1 -Cyclohexyl, 1-Methyl-1 -Cycloheptyl,
2-Methyl-1 -Cyclopropyl, 2-Methyl-1 -Cyclobutyl, 2-Methyl-1 -Cyclopentyl, 2-Methyl-1- Cyclohexyl, 2-Methyl-1 -Cycloheptyl, 3-Methyl-1 -Cyclobutyl, 3-Methyl-1 -Cyclopentyl, 3-Methyl- 1 -Cyclohexyl, 3-Methyl-1 -Cycloheptyl, 4-Methyl-1 -Cyclohexyl, 4-Methyl-1 -Cycloheptyl, 1 ,2- Dimethyl-1 -Cyclopropyl, 2, 2-Dimethyl-1 -Cyclopropyl, 2, 3-Dimethyl-1 -Cyclopropyl, 1 ,2- Dimethyl-1 -Cyclobutyl, 1 ,3-Dimethyl-1 -Cyclobutyl, 2, 2-Dimethyl-1 -Cyclobutyl, 2,3-Dimethyl-1- Cyclobutyl, 2, 4-Dimethyl-1 -Cyclobutyl, 3, 3-Dimethyl-1 -Cyclobutyl, 1 ,2-Dimethyl-1 -Cyclopentyl,
1.3-Dimethyl-1 -Cyclopentyl, 2, 2-Dimethyl-1 -Cyclopentyl, 2, 3-Dimethyl-1 -Cyclopentyl, 2,4- Dimethyl-1 -Cyclopentyl, 2, 5-Dimethyl-1 -Cyclopentyl, 3, 3-Dimethyl-1 -Cyclopentyl, 3,4- Dimethyl-1 -Cyclopentyl, 1 ,2-Dimethyl-1-Cyclohexyl, 1 ,3-Dimethyl-1-Cyclohexyl, 1 ,4-Dimethyl- 1-Cyclohexyl, 1 ,5-Dimethyl-1-Cyclohexyl, 1 ,6-Dimethyl-1-Cyclohexyl, 2,2-Dimethyl-1- Cyclohexyl, 2,3-Dimethyl-1-Cyclohexyl, 2,4-Dimethyl-1-Cyclohexyl, 2,5-Dimethyl-1- Cyclohexyl, 2,6-Dimethyl-1-Cyclohexyl, 3,3-Dimethyl-1-Cyclohexyl, 3,4-Dimethyl-1- Cyclohexyl, 3,5-Dimethyl-1-Cyclohexyl, 3,6-Dimethyl-1-Cyclohexyl, 4,4-Dimethyl-1- Cyclohexyl, 1 ,2,2-Trimethyl-1-Cyclopropyl, 1 ,2,3-Trimethyl-1-Cyclopropyl, 1 ,2,2-Trimethyl-1- Cyclobutyl, 1 ,3,3-Trimethyl-1-Cyclobutyl, 1 ,2,3-Trimethyl-1-Cyclobutyl, 2,2,3-Trimethyl-1- Cyclobutyl, 2,2,4-Trimethyl-1-Cyclobutyl, 1 ,2,2-Trimethyl-1 -Cyclopentyl, 1 ,2,3-Trimethyl-1- Cyclopentyl, 1 ,2,4-Trimethyl-1-Cyclopentyl, 1 ,2,5-Trimethyl-1-Cyclopentyl, 1 ,3,3-Trimethyl-1- Cyclopentyl, 1 ,3,4-Trimethyl-1-Cyclopentyl, 1 ,3,5-Trimethyl-1-Cyclopentyl, 2,2,3-Trimethyl-1- Cyclopentyl, 2,2,4-Trimethyl-1-Cyclopentyl, 2,2,5-Trimethyl-1-Cyclopentyl, 2,3,3-Trimethyl-1- Cyclopentyl, 2,3,4-Trimethyl-1 -Cyclopentyl, 2,3,5-Trimethyl-1-Cyclopentyl, 2,3,3-Trimethyl-1- Cyclopentyl, 2,4,4-Trimethyl-1-Cyclopentyl, 2,4,5-Trimethyl-1-Cyclopentyl, 2,5,5-Trimethyl-1- Cyclopentyl, 3,3,4-Trimethyl-1-Cyclopentyl, 3,3,5-Trimethyl-1-Cyclopentyl, 3,4,5-Trimethyl-1- Cyclopentyl, 3,4,4-Trimethyl-1-Cyclopentyl, 1 ,2,2-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 1 ,2,3-Trimethyl-1- Cyclohexyl, 1 ,2,4-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 1 ,2,5-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 1 ,2,6-Trimethyl-1- Cyclohexyl, 1 ,3,3-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 1 ,3,4-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 1 ,3,5-Trimethyl-1- Cyclohexyl, 1 ,3,6-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 1 ,4,4-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 2,2,3-Trimethyl-1- Cyclohexyl, 2,2,4-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 2,2,5-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 2,2,6-Trimethyl-1- Cyclohexyl, 2,3,3-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 2,3,4-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 2,3,5-Trimethyl-1- Cyclohexyl, 2,3,6-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 2,4,4-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 2,4,5-Trimethyl-1- Cyclohexyl, 2,4,6-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 2,5,5-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 2,5,6-Trimethyl-1- Cyclohexyl, 2,6,6-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 3,3,4-Trimethyl-1 -Cyclohexyl, 3,3,5-Trimethyl-1- Cyclohexyl, 3,3,6-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 3,4,4-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 3,4,5-Trimethyl-1- Cyclohexyl, 3,4,6-Trimethyl-1 -Cyclohexyl, 3,5,6-Trimethyl-1-Cyclohexyl, 1 ,2,3,3-Tetramethyl- 1-Cyclopropyl, 2,2,3,3-Tetramethyl-1 -Cyclopropyl, 1 ,2,2,3-Tetramethyl-1 -Cyclopropyl, 1 , 2,2,3- Tetramethyl-1-Cyclobutyl, 1 ,2,3,3-Tetramethyl-1 -Cyclobutyl, 2,2,3,3-Tetramethyl-1-
Cyclobutyl, 2,3,3,4-Tetramethyl-1 -Cyclobutyl, 1 ,2,2,3-Tetramethyl-1-Cyclopentyl, 1 , 2,2,4- Tetramethyl-1-Cyclopentyl, 1 ,2,2,5-Tetramethyl-1 -Cyclopentyl, 1 ,2,3,3-TetramethyM-
Cyclopentyl, 1 ,2,3,4-Tetramethyl-1-Cyclopentyl, 1 ,2,3,5-Tetramethyl-1-Cyclopentyl, 1 , 2,5,5- Tetramethyl-1-Cyclopentyl, 2,2,3,3-Tetramethyl-1 -Cyclopentyl, 2,2,3,3-Tetramethyl-1-
Cyclohexyl, 2,2,4,4-Tetramethyl-1-Cyclohexyl, 2,2,5,5-TetramethyM-Cyclohexyl, 3, 3,4,4- Tetramethyl-1-Cyclohexyl, 3,3,5,5-Tetramethyl-1-Cyclohexyl, 1-Ethyl-1-Cyclopropyl, 1-Ethyl- 1-Cyclobutyl, 1-Ethyl-1-Cyclopentyl, 1 -Ethyl-1-Cyclohexyl), 1 -Ethyl-1 -Cycloheptyl, 2-Ethyl-1- Cyclopropyl, 2-Ethyl-1-Cyclobutyl, 2-Ethyl-1 -Cyclopentyl, 2-Ethyl-1-Cyclohexyl, 2-Ethyl-1- Cycloheptyl, 3-Ethyl-1-Cyclobutyl, 3-Ethyl-1 -Cyclopentyl, 3-Ethyl-1-Cyclohexyl, 3-Ethyl-1- Cycloheptyl, 4-Ethyl-1 -Cyclohexyl und 4-Ethyl-1 -Cycloheptyl.
Unter C -C Heterocycloalkyl wird ein monocyclischer oder bicyclischer Cycloalkylrest mit 3 bis 15 Kohlenstoffatomen verstanden, in dem wenigstens ein Kohlenstoffatom des Rings durch ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe N, O, P und S ersetzt ist. Die Cycloalkylreste können ihrerseits einfach oder mehrfach mit C1-C5 Alkylresten der oben wiedergegebenen Bedeutung substituiert sein.
Unter C -C Cycloamin wird eine monocyclische oder bicyclische Cycloalkylverbindung aus 3 bis 15 Kohlenstoffatomen verstanden, in der wenigstens ein Kohlenstoffatom des Rings durch eine NH-Gruppe ersetzt ist. Weitere Kohlenstoffatome des Rings können durch ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe N, O, P und S ersetzt werden. Beispiele umfassen Aziridin, Azetidin, Pyrrolidin, und Piperidin. Die Cycloamine können einfach oder mehrfach mit C1-C5 Alkylresten der oben wiedergegebenen Bedeutung substituiert sein.
Wenn vorliegend die Bezeichnung .erstes Amin verwendet wird, so sind hiermit sowohl Einzelverbindungen als auch Gemische derselben gemeint. Mit anderen Worten, das erste Amin kann zwei oder mehr Einzelverbindungen (Amine mit einer primären oder sekundären Amingruppe) umfassen. Dasselbe gilt analog für die Bezeichnung .zweites Amin .
Vorzugsweise weist das erste Amin eine sekundäre Amingruppe auf. Besonders bevorzugt ist das erste Amin eine Verbindung oder ein Gemisch von Verbindungen, welche ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend Di-n-butylamin, Butylamin, Piperidin, Cyclohexylamin, N- Ethyl-N-cyclohexylamin, 2-Aminoethanol, Dimethylamin, N-Methyl-N-cyclohexylamin, N- Propyl-N-cyclohexylamin, N-Butyl-N-cyclohexylamin, N,N-Dicyclohexylamin und Aziridin.
Ferner ist bevorzugt, wenn das zweite Amin zwei Amingruppen aufweist. Das zweite Amin ist vorzugsweise eine Verbindung oder ein Gemisch von Verbindungen, welche ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend 1-Amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexan (Isophorondiamin), 1 ,3-Benzendimethanamin, Bis-(4-aminocyclohexyl)methan, 1 ,4- Diaminobutan, 1 ,6-Diaminohexan, 2-Methyl-1 ,5-diaminopentan, 1 ,6-Diamino-2,2,4- trimethylhexan, 1 ,6-Diamino-2,4,4-trimethylhexan, Cyclohexan-1 ,4-diamin, 2-Ethyl- imidazolidin, 1 ,5-Pentandiamin, Piperazin, Ethylendiamin, N,N-Bis-(3-aminopropyl)-N- methylamin, 4,4'-Methylenbis(cyclohexylamin), 1 ,3-Phenylendiamin, 2,2- Bis(aminoethoxy)propan, 1 ,3-Cyclohexanebis(methylamin), 1 ,9-Diaminononan, 4,9-Dioxa- 1 , 12-dodecanediamin, 2,2'-(Ethylenedioxy)bis(ethylamin), 4,7, 10-T rioxa-1 , 13- tridecanediamin, Tris(2-aminoethyl)amin, p-Xylylenediamin, Adipoguanamin, Isoadipoguanamin, 2-Methylglutaroguanamin und Caprinoguanamin. Alternativ können beispielsweise Polyamine, wie N,N-Dipropylentriamin, N2-Methyl-dipropylentriamin, N,N- Diethylentriamin, Tripropylentetramin, Triethylentetramin, Dicyandiamid, 2,4,6-Triamino-1 ,3,5- triamin, und Hexamethylentetramin eingesetzt werden.
Weiterhin können spezielle heterocyclische Di- und/oder Polyamine für sich oder im Gemisch oder als Lösung in einem oder mehreren der oben genannten Amine eingesetzt werden, zum Beispiel 2,4-Diamino-6-phenyl-1 ,3,5-triazin, 2,4-Diamino-6-capryl-1 ,3,5-triazin und 2,4- Diamino-6-undecyl-1 ,3,5-triazin. Diese Verbindungen können ebenso wie die oben genannten in Kombination mit Dycyandiamid eingesetzt werden.
Bevorzugt liegt ein molares Verhältnis des ersten Amins zum zweiten Amin im Bereich von 1 ,5 : 1 bis 1 : 5.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden der im Schritt (i) bereitgestellten Harnstoffamin-Komponente ein oder mehrere Guanamine ausgewählt aus der Gruppe Adipoguanamin, Isoadipoguanamin, 2-Methylglutaroguanamin und Caprinoguanamin zugesetzt. Bevorzugt liegt der Gewichtsanteil der Guanamine am Gesamtgewicht der bereitgestellten Harnstoffamin-Komponente und der Guanamine bei 5 bis 35 Gew.%.
Weiterhin ist bevorzugt, wenn das Di- oder Triisocyanat eine Verbindung oder ein Gemisch von Verbindungen ist, welche ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend Isophorondiisocyanat (IPDI), 1 ,4-Cyclohexandiisocyanat, 1 ,3-
Bis(isocyanatomethyl)cyclohexan, 1 ,5-Diisocyanato-2-methylpentan, 1 ,8-Diisocyanatooctan, 4,4'-Methylen-bis(cyclohexylisocyanat), 2,2,4-Trimethyl-1 ,6-diisocyanatohexan, 2,4,4- Trimethyl-1 ,6-diisocyanatohexan, 1 ,12-Diisocyanatododecane, 2-Ethylbutan-1 ,4-diisocyanat, Hexamethylendiisocyanat (HDI), Octadecyldiisocyanat, Tricyclodecandiisocyanat, Biuret des Hexamethylendiicyanats, Trimere des Hexamethylendiisocyanats, Trimere des Isophorondiisocyanats, Xylylendiisocyanate (1 ,2-, 1 ,3-, 1 ,4-lsomer oder Gemische derselben, insbesondere 1 ,3-Xylylendiisocyanat, (XDI)) und Tetramethylxylylendiisocyanate (1 ,2-, 1 ,3-, 1 ,4-lsomere oder Gemische derselben, insbesondere 1 ,3-Tetramethylxylylendiisocyanat, (TMXDI)). Besonders bevorzugt ist 1 ,3-Tetramethylxylylendiisocyanat. Wenn vorliegend auf ,Di- oder Triisocyanat Bezug genommen wird, so sind hiermit sowohl Einzelverbindungen als auch Gemische derselben gemeint. Mit anderen Worten, es können zwei oder mehr Einzelverbindungen im Schritt (ii) als Gemisch bereitgestellt und im Schritt (iii) umgesetzt werden. An Stelle der monomeren Diisocyanate können Prepolymere eingesetzt werden (siehe oben).
Schritt (i) erfolgt vorzugsweise bei Temperaturen im Bereich von 10 bis 180°C. Die Umsetzung kann vorzugsweise derart erfolgen, dass eine Lösung oder eine Dispersion der Harnstoffamin-Komponente im überschüssigen Amin vorliegt.
Die Umsetzung der Amine mit dem Isocyanat bzw. dem Prepolymeren erfolgt entweder in Masse oder in Gegenwart von Lösungsmitteln.
Bei der Umsetzung in Masse werden die Amine vorzugsweise vorgelegt und das Isocyanat bzw. Prepolymer bei einer Temperatur unter oder gleich 45°C langsam tropfenweise zugegeben, sofern die Amine noch flüssig vorliegen. Die Reaktionstemperatur sollte 120°C nicht übersteigen.
Bei der Umsetzung in Gegenwart von Lösungsmitteln wird die Menge an Lösungsmittel zwischen 1 % und 90 %, jeweils bezogen auf das Gesamtgemisch, eingestellt. Bevorzugt werden möglichst niedrige Mengen an Lösungsmittel, zum Beispiel 5 bis 25 % bezogen auf das Gesamtgemisch. Als Lösungsmittel werden bevorzugt N-Methylpyrrolidon, Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, Hexamethylphosphonamid, und Tetrahydrofuran eingesetzt.
Bei der Umsetzung der Amine mit Prepolymeren wird vorzugsweise ohne weitere Lösungsmittel gearbeitet. Das Prepolymer wird zu dem Amingemisch bei einer Temperatur zwischen 30 und 150°C zugegeben. Nach abgeschlossener Zugabe wird das Gemisch weitere 10 Minuten bis 8 Stunden, vorzugsweise 1 bis 4 Stunden, bei Temperaturen zwischen 150 und 250°C, vorzugsweise 180 bis 200°C, umgesetzt, wodurch die Urethangruppen des Prepolymeren gespalten und zu Harnstoffgruppen umgesetzt werden.
Wenn vorliegend die Bezeichnung ,Glycidether‘ verwendet wird, so sind hiermit sowohl Einzelverbindungen als auch Gemische derselben gemeint. Mit anderen Worten, der Glycidether kann zwei oder mehr Einzelverbindungen (aliphatische polyfunktionelle Glycidether) umfassen.
Als polyfunktionelle Glycidether werden vorzugsweise Mono-, Di-, Tri-, oder Tetraglycidether eingesetzt. Insbesondere ist der polyfunktionelle Glycidether eine Verbindung oder ein Gemisch von Verbindungen, welche ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend Ethylenglykol-diglycidether, Diethylenglykol-diglycidether, T riethylenglykol-diglycidether, Butandiol-1 ,4-diglycidether, Hexandiol-1 ,6-diglycidether, Octandiol-1 ,8-diglycidether, Dodecan-1 ,12-diglycidether, Isosorbid-diglycidether, Glycerin-monoglycidether, Glycerin- diglycidether, Glycerin-triglycidether, Trimethylolpropan-triglycidether, Pentaerythrit- monoglycidether, Pentaerythrit-diglycidether, Pentaerythrit-triglycidether, Pentaerythrit- tetraglycidether, Diglycerin-tetraglycidether, Dipentaerythrit-hexaglycidether, Dipentaerythrit- tetraglycidether. Besonders bevorzugt ist der polyfunktionelle Glycidether ein Gemisch aus Trimethylolpropan-monoglycidether, Trimethylolpropan-diglycidether und Trimethylolpropan- triglycidether.
Weiterhin können Glycidolester von Dicarbonsäuren eingesetzt werden, zum Beispiel Cyclohexan-1 ,2-dicarbonsäure-diglycidester oder Terephthalsäure-diglycidester.
Besonders bevorzugte Ausführungsformen umfassen folgende Kombinationen:
• 1 ,3-Tetramethylxylylendiisocyanat, Isophorondiamin und Bis-N,N-(3-aminopropyl)-N- methylamin zur Herstellung der Harnstoffamin-Komponente;
• m-Xylylendiisocyanat, Isophorondiamin und Bis-N,N-(3-aminopropyl)-N-methylamin zur Herstellung der Harnstoffamin-Komponente;
• 1 ,3-Tetramethylxylylendiisocyanat, Isophorondiamin und N-Ethyl-N-cyclohexylamin zur Herstellung der Harnstoffamin-Komponente;
• 1 ,3-Tetramethylxylylendiisocyanat, Isophorondiamin und Bis-N,N-(3-aminopropyl)-N- methylamin zur Herstellung der Harnstoffamin-Komponente und ein Gemisch aus T rimethylolpropan-monoglycidether, T rimethylolpropan-diglycidether und Trimethylolpropan-triglycidether als Epoxid-Komponente;
• m-Xylylendiisocyanat, Isophorondiamin und Bis-N,N-(3-aminopropyl)-N-methylamin zur Herstellung der Harnstoffamin-Komponente und ein Gemisch aus
T rimethylolpropan-monoglycidether, T rimethylolpropan-diglycidether und Trimethylolpropan-triglycidether als Epoxid-Komponente; und
• 1 ,3-Tetramethylxylylendiisocyanat, Isophorondiamin und N-Ethyl-N-cyclohexylamin zur Herstellung der Harnstoffamin-Komponente und ein Gemisch aus
T rimethylolpropan-monoglycidether, T rimethylolpropan-diglycidether und Trimethylolpropan-triglycidether als Epoxid-Komponente. Der Harnstoffamin-Komponente und/oder der Epoxid-Komponente können ein oder mehrere Additive zugesetzt werden.
Als Additive können insbesondere nanoskalige Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydroxide, Halbmetalloxide, Silikate, Schichtsilikate, oberflächenmodifizierte Schichtsilikate, Graphen, oberflächenmodifizierte Graphene, Kohlenstoff-Hohlfasern und modifizierte Kohlenstoff-Hohlfasern eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind nanoskalige, teilweise exfolierte Schichtsilikate wie Cloisite, Montmorillonite (ca. 1 nm starke Aluminosilikatschichten mit ggf. auf der Oberfläche substiutuierten Metallkationen) oder mit Oniumionen oberflächenmodifizierte Montmorillonite als Schichten, Käfige oder Röhren. Weiterhin geeignet sind Silikate wie Albit, auch Calcit (Calciumcarbonat) oder Dolomit (Calcium-Magnesium-Carbonat).
Weitere Additive können Farbstoffe, Pigmente, feste oder flüssige Flammschutzmittel, Dispergierhilfsmittel, Verträglichkeitsvermittler, Verlaufmittel und Thixotropiermittel umfassen. Insbesondere als feste Pigmente werden Eisenoxide, Ruß, Titandioxid, Hämatit usw. eingesetzt, als Thixotropiermittel insbesondere Siliciumdioxid (pyrogene Kieselsäure) mit einer spezifischen Oberfläche von 90 bis 380 m2/g.
Sowohl in die Epoxid-Komponente als auch in die Harnstoffamin-Komponente können die festen und/oder flüssigen Additive eingearbeitet werden. Bei Verwendung fester Additive können z. B. Gemische aus einem Thixotropiermittel, wie pyrogene Kieselsäure, Pigmenten, wie Eisenoxiden, und einem nanoskaligen Schichtsilikat, wie einem mit Oniumionen oberflächenmodifizierte Montmorillonit, eingesetzt werden. Dabei können die jeweiligen Anteile in großen Bereichen variieren, zum Beispiel:
• Pyrogene Kieselsäure 1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgemisch, insbesondere 1 bis 5 Gew.-%;
• Eisenschwarzpigment 0,1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgemisch, insbesondere 0,5 bis 2,5 %; und
• nanoskaliges Schichtsilikat 0,001 bis 20 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgemisch, insbesondere 0,01 bis 5 Gew.-%.
Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft ein biozides Beschichtungsmaterial, das nach dem zuvor geschilderten Verfahren hergestellt ist.
Das biozide Beschichtungsmaterial wird vorzugsweise zur Herstellung einer Beschichtung für Schiffswände, Schiffsinterior, Schiffsdeck, Rampen, Propeller, Windkraftblätter, Windkraftanlagengehäuse, Fußböden (zum Beispiel in Großmärkten oder Kühlhallen) und Rohren, insbesondere zur Herstellung einer Rohrinnenbeschichtung von Brauchwasser-, Warmwasser- oder Trinkwasserleitungen, verwendet.
Zur Herstellung der Beschichtungen oder Filme kann die Epoxid-Komponente und die Harnstoffamin-Komponente bei einer Temperatur von 5 bis 45°C miteinander innig vermischt werden. Über die verwendeten Amine, Additive und das Verhältnis der Epoxidgruppen zu den Amingruppen lässt sich die Reaktionszeit der Systeme und deren Aushärtungsverhalten steuern, so dass beispielsweise Reaktionszeiten von 3 Minuten bis 90 Minuten möglich sind. Das reagierende Gemisch wird nach einer Zeit von 1 Minute bis zu 1 Stunde mittels Rakel, Ziehmesser, Pflatschvorrichtung oder durch Eingabe in ein Rohrsystem mit nachfolgender Glättung durch einen Molch zu den erfindungsgemäßen Beschichtungen verarbeitet. Bei bestimmten Oberflächen ist vor der erfindungsgemäßen Beschichtung das Aufbringen eines Primers möglich.
Die Mischung der beiden Komponenten kann manuell oder maschinell mit 2-Komponenten- Mischmaschinen erfolgen. So können die mittels 2-Komponenten-Mischmaschinen vermischten Komponenten in Rohre eingegeben werden, durch die Rohre mittels Druckluft eine Kugel gepresst wird, sodass an der Innenwandung Rohrinnenbeschichtungen von 20 bis 500 pm erzeugt werden.
Weitere bevorzugte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den nachfolgenden Ausführungsbeispielen.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Beispiel 1
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor mit Magnetrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden 173 g Isophorondiamin und 63 g N-Ethyl-N-cyclohexylamin gegeben und das Rührwerk bei 20°C gestartet. Unter schnellem Rühren (4000 min 1) werden tropfenweise 37 g Hexamethylendiisocyanat innerhalb von 90 Minuten zugegeben, wodurch die Temperatur des Gemisches auf 85°C steigt. Es wird eine klare Lösung des Harnstoffamins im Amingemisch erhalten, die Aminzahl beträgt 245 mg KOH/g, die Viskosität 860 mPas (25°C). Unter Aminzahl versteht man die Menge KOH in mg, die dem Aminanteil von 1 g Substanz gleichgesetzt ist. Nach der DIN 53176 wird die Aminzahl durch potentiometrische Titration bestimmt. Die Viskosität von Flüssigkeiten wird mit einem Viskosimeter z. B. gemäß EN ISO 3219 gemessen.
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
Die Epoxid-Komponente wird hergestellt aus 52,5 g Trimethylolpropan-triglycidether, 5,5 g Butan-1 ,4-diol-diglycidether, 3,5 g pyrogene Kieselsäure (Handelsname Aerosil 380 der Firma Evonik AG), 0,5 g Eisenoxidschwarz (Teilchengröße 12 - 56 pm) und 0,5 g eines modifizierten Montmorillonits (Handelsname Nanocor I.30E).
12,5 g der Epoxid-Komponente wird bei 30°C mit 7,55 g des Harnstoffamins intensiv gemischt und auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 12 Minuten. Der Film wird bei 55°C 30 Minuten gehärtet.
Man erhält einen schwarzen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 79°C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf den Versuchsstationen in Wilhelmshaven (Jade) und Berlin-Wendenschloss (Dahme) unter den dort gegebenen Umweltbedingungen durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Die Ergebnisse:
Wilhelmshaven: kein Bewuchs oder Aufwuchs nach 90 Tagen feststellbar
Wendenschloss: kein Bewuchs oder Aufwuchs nach 1 10 Tagen feststellbar
Beispiel 2
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor mit Magnetrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden 158 g eines Gemisches von 2,2,4- und 2,4,4-Trimethylhexan-1 ,6-diamin und 63 g N-Ethyl-N-cyclohexylamin gegeben und das Rührwerk bei 20°C gestartet. Unter schnellem Rühren (4000 min 1) werden tropfenweise 42 g Hexamethylendiisocyanat innerhalb von 90 Minuten zugegeben, wodurch die Temperatur des Gemisches auf 79°C steigt. Es wird eine klare Lösung des Harnstoffamins im Amingemisch erhalten, die Aminzahl beträgt 267 mg KOH/g, die Viskosität 1240 mPas (25°C).
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung Die Epoxid-Komponente wird hergestellt aus 52,5 g Trimethylolpropan-triglycidether, 5,5 g Hexan-1 ,6-diol-diglycidether, 3,5 g pyrogene Kieselsäure (Handelsname Aerosil R208 der Firma Evonik AG), 0,5 g Eisenoxidschwarz (Teilchengröße 12 - 56 pm) und 0,8 g eines modifizierten Montmorillonits (Handelsname Nanocor I.30E).
12,5 g der Epoxid-Komponente wird bei 30°C mit 7,75 g des Harnstoffamins intensiv gemischt und auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 6 Minuten. Der Film wird bei 55°C 30 Minuten gehärtet.
Man erhält einen schwarzen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 42°C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf den Versuchsstationen in Wilhelmshaven (Jade) und Berlin-Wendenschloss (Dahme) unter den dort gegebenen Umweltbedingungen durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Die Ergebnisse:
Wilhelmshaven: kein Bewuchs oder Aufwuchs nach 90 Tagen feststellbar
Wendenschloss: kein Bewuchs oder Aufwuchs nach 100 Tagen feststellbar
Beispiel 3
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor mit Magnetrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden 173 g Isophorondiamin und 63 g N-Ethyl-N-cyclohexylamin gegeben und das Rührwerk bei 20°C gestartet. Unter schnellem Rühren (4000 min 1) werden tropfenweise 22 g Hexamethylendiisocyanat innerhalb von 90 Minuten zugegeben, wodurch die Temperatur des Gemisches auf 85°C steigt. Es wird eine klare Lösung des Harnstoffamins im Amingemisch erhalten, die Aminzahl beträgt 168 mg KOH/g, die Viskosität 647 mPas (25°C).
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
Die Epoxid-Komponente wird hergestellt aus 49,7 g Pentaerythrit-tetraglycidether und - triglycidether (Gemisch ca. 1 :1 ), 7,5 g Butan-1 ,4-diol-diglycidether, 3,5 g pyrogene Kieselsäure (Handelsname Aerosil 380 der Firma Evonik AG), 0,5 g Eisenoxidschwarz (Teilchengröße 12 - 56 pm) und 0,25 g eines modifizierten Montmorillonits (Handelsname Nanocor I.30E).
12,5 g der Epoxid-Komponente wird bei 30°C mit 6,35 g des Harnstoffamins intensiv gemischt und auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 9 Minuten. Der Film wird bei 55°C 30 Minuten gehärtet.
Man erhält einen schwarzen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 99°C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf den Versuchsstationen in Wilhelmshaven (Jade) und Berlin-Wendenschloss (Dahme) unter den dort gegebenen Umweltbedingungen durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Die Ergebnisse:
Wilhelmshaven: kein Bewuchs oder Aufwuchs nach 60 Tagen feststellbar
Wendenschloss: kein Bewuchs oder Aufwuchs nach 90 Tagen feststellbar
Beispiel 4
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor mit Magnetrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden 173 g Isophorondiamin und 63 g N-Ethyl-N-cyclohexylamin gegeben und das Rührwerk bei 20°C gestartet. Unter schnellem Rühren (4000 min 1) wird tropfenweise ein Gemisch aus 37 g Hexamethylendiisocyanat und 1 10g Dimethylsulfoxid innerhalb von 60 Minuten zugegeben, wodurch die Temperatur des Gemisches auf 76°C steigt. Es wird eine klare Lösung des Harnstoffamins im Amingemisch erhalten. Die Aminzahl beträgt 278 mg KOH/g und die Viskosität 743 mPas (25°C).
(b)Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
Die Epoxid-Komponente wird hergestellt aus 52,5 g Trimethylolpropan-triglycidether, 5,5 g Butan-1 ,4-diol-diglycidether, 3,5 g pyrogene Kieselsäure (Handelsname Aerosil 380 der Firma Evonik AG), 0,5 g Eisenoxidschwarz (Teilchengröße 12 - 56 pm) und 0,5 g eines modifizierten Montmorillonits (Handelsname Nanocor I.30E).
12,5 g der Epoxid-Komponente wird bei 30°C mit 7,75 g des Harnstoffamins intensiv gemischt und auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 16 Minuten. Der Film wird bei 55°C 30 Minuten gehärtet.
Man erhält einen schwarzen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 86°C. Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf den Versuchsstationen in Wilhelmshaven (Jade) und Berlin-Wendenschloss (Dahme) unter den dort gegebenen Umweltbedingungen durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Die Ergebnisse:
Wilhelmshaven: kein Bewuchs oder Aufwuchs nach 60 Tagen feststellbar
Wendenschloss: kein Bewuchs oder Aufwuchs nach 90 Tagen feststellbar
Beispiel 5
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor mit Magnetrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden 158 g Trimethylhexan-1 ,6-diamin (Gemisch der 2,2,4- und 2,4,4- Isomeren) und 35 g N-Ethyl-N-cyclohexylamin gegeben und das Rührwerk bei 20°C gestartet. Unter schnellem Rühren (4000 min 1) wird tropfenweise ein Gemisch aus 33 g Hexamethylendiisocyanat und 20 g Dimethylacetamid innerhalb von 100 Minuten zugegeben, wodurch die Temperatur des Gemisches auf 71 °C steigt. Es wird eine Lösung des Harnstoffamins im Amingemisch erhalten, die Aminzahl beträgt 222 mg KOH/g, die Viskosität 682 mPas (25°C).
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
Die Epoxid-Komponente wird hergestellt aus 52,5 g Trimethylolpropan-triglycidether, 5,5 g Butan-1 ,4-diol-diglycidether, 3,5 g pyrogene Kieselsäure (Handelsname Aerosil 380 der Firma Evonik AG), 0,5 g Eisenoxidschwarz (Teilchengröße 12 - 56 pm) und 0,5 g eines modifizierten Montmorillonits (Handelsname Nanocor I.30E).
12,5 g der Epoxid-Komponente wird bei 30°C mit 7,75 g des Harnstoffamins intensiv gemischt und auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 16 Minuten. Der Film wird bei 55°C 30 Minuten gehärtet.
Man erhält einen schwarzen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 45°C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf den Versuchsstationen in Wilhelmshaven (Jade) und Berlin-Wendenschloss (Dahme) unter den dort gegebenen Umweltbedingungen durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Die Ergebnisse:
Wilhelmshaven: kein Bewuchs oder Aufwuchs nach 60 Tagen feststellbar Wendenschloss: kein Bewuchs oder Aufwuchs nach 75 Tagen feststellbar
Beispiel 6
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor mit Magnetrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden 173 g Isophorondiamin und 63 g N-Ethyl-N-cyclohexylamin gegeben und das Rührwerk bei 20°C gestartet. Unter schnellem Rühren (4000 min 1) wird tropfenweise ein Gemisch aus 37 g Hexamethylendiisocyanat und 37 g Dimethylsulfoxid innerhalb von 60 Minuten zugegeben, wodurch die Temperatur des Gemisches auf 81 °C steigt. Nach beendeter Zugabe wird die Temperatur langsam auf 1 15°C erhöht und 15 Minuten bei dieser Temperatur gerührt. Es wird eine klare Lösung des Harnstoffamins im Amingemisch erhalten, die Aminzahl beträgt 243 mg KOH/g, die Viskosität 1 127 mPas (25°C).
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
Die Epoxid-Komponente wird hergestellt aus 52,5 g Trimethylolpropan-triglycidether, 5,5 g Butan-1 ,4-diol-diglycidether, 3,5 g pyrogene Kieselsäure (Handelsname Aerosil 380 der Firma Evonik AG), 0,5 g Eisenoxidschwarz (Teilchengröße 12 - 56 pm) und 0,5 g eines modifizierten Montmorillonits (Handelsname Nanocor I.30E).
12,5 g der Epoxid-Komponente wird bei 30°C mit 7,4 g des Harnstoffamins intensiv gemischt und auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 10 Minuten. Der Film wird bei 55°C 30 Minuten gehärtet.
Man erhält einen schwarzen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 77°C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf den Versuchsstationen in Wilhelmshaven (Jade) und Berlin-Wendenschloss (Dahme) unter den dort gegebenen Umweltbedingungen durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Die Ergebnisse:
Wilhelmshaven: kein Bewuchs oder Aufwuchs nach 45 Tagen feststellbar
Wendenschloss: kein Bewuchs oder Aufwuchs nach 45 Tagen feststellbar
Beispiel 7 (a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 2 I-Glasreaktor mit Magnetrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden 735 g Isophorondiamin, 466 g 4,4'-Methylenbis(cyclohexylamin) und 342 g N-Ethyl-piperazin gegeben und das Rührwerk bei 20°C gestartet. Unter schnellem Rühren (4000 min 1) wird tropfenweise ein Gemisch aus 121 g Hexamethylendiisocyanat und 83 g Isophorondiisocyanat innerhalb von 240 Minuten zugegeben, wodurch die Temperatur des Gemisches auf 96°C steigt. Nach beendeter Zugabe wird die Temperatur langsam auf 130°C erhöht und 45 Minuten bei dieser Temperatur gerührt. Es wird eine klare Lösung des Harnstoffamins im Amingemisch erhalten, die Aminzahl beträgt 188 mg KOH/g, die Viskosität 1455 mPas (25°C).
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
Die Epoxid-Komponente wird hergestellt aus 500g Pentaerythrit-tetraglycidether, 125 g Dipentaerythrit-pentaglycidether, 12,5 g mikronisiertes Titandioxid, 12,5 g Eisenoxidschwarz (Teilchengröße 12 - 56 pm) und 1 ,5 g eines modifizierten Montmorillonits (Handelsname Nanocor I.30E).
Die Epoxid-Komponente wird bei 30°C mittels einer Mischmaschine von Hilger & Kern im Verhältnis 1 ,33 : 1 mittels statischem Mischer gemischt und auf den Estrich eines Beton- Fußbodens mittels Rakel ausgestrichen, so dass eine Beschichtung von durchschnittlich 400 pm gebildet wurde. Die Topfzeit betrug 20 Minuten, die Klebfreizeit 56 Minuten, die Aushärtungszeit 12 Stunden. Man erhält einen schwarzen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 176°C, einer Abreißfestigkeit von 22 N/mm2, einer Shore-D- Härte von 62 und einer Bruchdehnung von 5,8 %.
Auf einer Beton-Testplatte von 40 x 40 cm wurde ebenfalls diese Beschichtung aufgebracht und mit einer Wasserprobe aus einem nahen Gewässer überschichtet. Nach 30 Tagen wurde das überstehende Wasser entfernt und die Schicht geprüft. Nach Spülen mit 0,5 at Wasser war die Schicht vollständig sauber.
Beispiel 8
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 2 I-Glasreaktor mit Magnetrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden 466 g 4,4'-Methylenbis(cyclohexylamin), 355 g 2,2- Bis(aminoethoxy)propan und 165 g N-Ethyl-N-cyclohexylamin gegeben und das Rührwerk bei 20°C gestartet. Unter schnellem Rühren (4000 min 1) wird tropfenweise ein Gemisch aus 121 g Hexamethylendiisocyanat und 52 g 1 ,3-Bis(isocyanatomethyl)cyclohexan innerhalb von 180 Minuten zugegeben, wodurch die Temperatur des Gemisches auf 106°C steigt. Nach beendeter Zugabe wird die Temperatur langsam auf 125°C erhöht und 30 Minuten bei dieser Temperatur gerührt. Es wird eine klare Lösung des Harnstoffamins im Amingemisch erhalten, die Aminzahl beträgt 205 mg KOH/g, die Viskosität 1086 mPas (25°C).
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
Die Epoxid-Komponente wird hergestellt aus 525 g Trimethylolpropan-triglycidether, 75 g Pentaerythrit-triglycidether, 35 g pyrogene Kieselsäure (Handelsname Aerosil R208 der Firma Evonik AG), 7 g Eisenoxidschwarz (Teilchengröße 12 - 56 pm) und 4 g eines modifizierten Montmorillonits (Handelsname Nanocor I.30E).
Die Epoxid-Komponente wird bei 30°C mittels einer Mischmaschine von Hilger & Kern im Verhältnis 1 ,48 : 1 mit der Harnstoffamin-Komponente mittels statischem Mischer gemischt und in ein HDPE-Rohr von 14 mm Innendurchmesser gegeben. Danach wird mittels Druckluft ein 13 mm Molch durch das Rohr geführt, so dass eine Beschichtung von durchschnittlich 300 pm an der Rohrinnenwandung gebildet wurde. Die Topfzeit betrug 20 Minuten, die Klebfreizeit 56 Minuten, die Aushärtungszeit 12 Stunden. Man erhält einen schwarzen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 81 °C, einer Shore-A-Härte von 85, einer Bruchdehnung von 8,4 % und einer Abreißfestigkeit von 18 N/mm2.
Ein Muster des innen beschichteten Rohrs von 30 cm Länge wurde mit einer Trinkwasserprobe versetzt, die zusätzlich 1000 Keime je ml Listerien enthielt. Nach 7 Tagen bei 25°C wurde das Wasser wieder auf seine Keimzahl überprüft. Es wurde ein Wert von 678 Keime je ml ermittelt.
Beispiel 9
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
(a1 ) Herstellung eines Isocyanat-Prepolymeren
1 1 1 , 1 g Isophorondiisocyanat und 92,5 g Polytetrahydrofuran der Molmasse 250 werden in einen 350 ml Glasreaktor gegeben und das Gemisch bei 45°C gerührt. Nach beendeter Zugabe wird das Gemisch nochl h bei 60 °C gerührt. Es wird ein farbloses, klares niedrig viskoses Prepolymer mit 14,3 % Isocyanat erhalten.
(a2) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 200 ml-Glasreaktor werden 34,06 g Isophorondiamin, 6,36 g N-Ethyl- N-cyclohexylamin, 8,67 g Hexatran 100 vorgelegt und 4,46 g des Prepolymeren langsam unter Stickstoff-Schutzgas bei 50°C zugeben, nach der Zugabe wird auf 160 °C erwärmt und 1 h bei dieser Temperatur gerührt. Danach wird abgekühlt. Das Harnstoffamin hat folgende Eigenschaften:
Aminzahl: 603,4 mg KOH/g
P 25 -c = 41 mPas
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
12,5 g der Epoxid-Komponente aus einem Gemisch aus Glycerindiglycidether und Glycerintriglycidether mit dem Epoxyd-Äquivalent 143 g/Mol wird bei 30°C mit 8,13 g des Harnstoffamins intensiv gemischt und auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 23 Minuten. Der Film wird bei 55°C 30 Minuten gehärtet.
Man erhält einen glasklaren Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 59°C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf einer Versuchsstation unter den dort gegebenen Umweltbedingungen durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Nach 45 Tagen wurde kein Bewuchs festgestellt. Eine Kontrollprobe, die durch Härtung allein mit Isophorondiamin hergestellt worden war, wies nach 21 Tagen einen deutlichen (grünen) Algenbewuchs auf.
Beispiel 10
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
(a1 ) Herstellung eines Isocyanat-Prepolymeren
1 1 1 , 1 g Isophorondiisocyanat und 92,5 g Polytetrahydrofuran der Molmasse 250 werden in einen 350 ml Glasreaktor gegeben und das Gemisch bei 45°C gerührt. Nach beendeter Zugabe wird das Gemisch nochl h bei 60 °C gerührt. Es wird ein farbloses, klares niedrig viskoses Prepolymer mit 14,3 % Isocyanat erhalten. (a2) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor werden 341 g Isophorondiamin, 25 g N-Ethyl-N- cyclohexylamin und 145 g N,N-Bis(3-aminopropyl)-N-methylamin vorgelegt und 56 g des Prepolymeren langsam unter Stickstoff-Schutzgas bei 50°C zugeben, wodurch die Temperatur auf 75°C ansteigt; nach der Zugabe wird auf 100 °C erwärmt und 1 h bei dieser Temperatur gerührt. Danach wird drei Stunden auf 185°C unter Rühren erwärmt und abgekühlt. Das Harnstoffamin hat folgende Eigenschaften:
Aminzahl: 686 mg KOH/g
P 25 °c = 67 mPas
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
14,5 g der Epoxid-Komponente aus einem Gemisch aus Glycerindiglycidether und Glycerintriglycidether mit dem Epoxyd-Äquivalent 143 g/Mol wird bei 30°C mit 8,2 g des Harnstoffamins intensiv gemischt und auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 7 Minuten. Der Film wird bei 55°C 30 Minuten gehärtet.
Man erhält einen glasklaren Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 45°C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf einer Versuchsstation unter den dort gegebenen Umweltbedingungen im November 2017 durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Nach 35 Tagen wurde kein Bewuchs festgestellt. Eine Kontrollprobe, die durch Härtung allein mit Isophorondiamin hergestellt worden war, wies nach 21 Tagen einen deutlichen (grünen) Algenbewuchs auf.
Beispiel 1 1
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
(a1 ) Herstellung eines Isocyanat-Prepolymeren
1 1 1 , 1 g Isophorondiisocyanat und 90 g Polytetrahydrofuran der Molmasse 250 werden in einen 350 ml Glasreaktor gegeben und das Gemisch bei 45°C gerührt. Nach beendeter Zugabe wird das Gemisch nochl h bei 60 °C gerührt. Es wird ein farbloses, klares niedrig viskoses Prepolymer mit 14,45 % Isocyanat erhalten. (a2) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor werden 15 g N-Ethyl-N-cyclohexylamin, 272,5 g Isophorondiamin und 63,5 g N,N-Bis(3-aminopropyl)-N-methylamin vorgelegt und 98 g des Prepolymeren langsam unter Stickstoff-Schutzgas bei 50°C zugeben, wodurch die Temperatur auf 65°C ansteigt; nach der Zugabe wird auf 100 °C erwärmt und 1 h bei dieser Temperatur gerührt. Danach wird drei Stunden auf 190°C unter Rühren erwärmt und abgekühlt. Das Harnstoffamin hat folgende Eigenschaften:
Aminzahl: 451 mg KOH/g
P 25 °c = 521 mPas
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
14,5 g der Epoxid-Komponente aus einem Gemisch aus Glycerindiglycidether und Glycerintriglycidether mit dem Epoxyd-Äquivalent 143 g/Mol wird bei 30°C mit 6,3 g des Harnstoffamins intensiv gemischt und auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 23 Minuten. Der Film wird bei 60°C 60 Minuten gehärtet.
Man erhält einen glasklaren Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 69°C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf einer Versuchsstation unter den dort gegebenen Umweltbedingungen im November 2017 durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Nach 35 Tagen wurde kein Bewuchs festgestellt. Eine Kontrollprobe, die durch Härtung allein mit Isophorondiamin hergestellt worden war, wies nach 21 Tagen einen deutlichen (grünen) Algenbewuchs auf.
Beispiel 12
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
(a1 ) Herstellung eines Isocyanat-Prepolymeren
1 1 1 , 1 g Isophorondiisocyanat und 90 g Polytetrahydrofuran der Molmasse 250 werden in einen 350 ml Glasreaktor gegeben und das Gemisch bei 45°C gerührt. Nach beendeter Zugabe wird das Gemisch nochl h bei 60 °C gerührt. Es wird ein farbloses, klares niedrig viskoses Prepolymer mit 14,45 % Isocyanat erhalten. (a2) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor werden 63,5 g N-Ethyl-N-cyclohexylamin, 255 g Isophorondiamin und 32,5 g Diethylentriamin vorgelegt und 96 g des Prepolymeren langsam unter Stickstoff-Schutzgas bei 45°C zugeben, wodurch die Temperatur auf 75°C ansteigt; nach der Zugabe wird auf 120 °C erwärmt und 1 h bei dieser Temperatur gerührt. Danach wird drei Stunden auf 190°C unter Rühren erwärmt und abgekühlt. Das Harnstoffamin hat folgende Eigenschaften:
Aminzahl: 467 mg KOH/g
P 25 °C = 143 mPas
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
14,5 g der Epoxid-Komponente aus einem Gemisch aus Glycerindiglycidether und Glycerintriglycidether mit dem Epoxyd-Äquivalent 143 g/Mol wird bei 30°C mit 6,0 g des Harnstoffamins intensiv gemischt und auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 26 Minuten. Der Film wird bei 60°C 60 Minuten gehärtet.
Man erhält einen glasklaren Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 71 °C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf einer Versuchsstation unter den dort gegebenen Umweltbedingungen im November 2017 durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Nach 35 Tagen wurde kein Bewuchs festgestellt. Eine Kontrollprobe, die durch Härtung allein mit Isophorondiamin hergestellt worden war, wies nach 21 Tagen einen deutlichen (grünen) Algenbewuchs auf.
Beispiel 13
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
(a1 ) Herstellung eines Isocyanat-Prepolymeren
1 1 1 , 1 g Isophorondiisocyanat und 90 g Polytetrahydrofuran der Molmasse 250 werden in einen 350 ml Glasreaktor gegeben und das Gemisch bei 45°C gerührt. Nach beendeter Zugabe wird das Gemisch nochl h bei 60 °C gerührt. Es wird ein farbloses, klares niedrig viskoses Prepolymer mit 14,45 % Isocyanat erhalten. (a2) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor werden 45 g N-Ethyl-N-cyclohexylamin, 258,5 g Isophorondiamin und 25 g Dicyandiamid vorgelegt und 98 g des Prepolymeren langsam unter Stickstoff-Schutzgas bei 60°C zugeben, wodurch die Temperatur auf 75°C ansteigt; nach der Zugabe wird auf 130 °C erwärmt und 1 h bei dieser Temperatur gerührt. Danach wird drei Stunden auf 210°C unter Rühren erwärmt und abgekühlt. Das Harnstoffamin hat folgende Eigenschaften:
Aminzahl: 389,5 mg KOH/g
P 25 °c = 4900 mPas
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
14,5 g der Epoxid-Komponente aus einem Gemisch aus Glycerindiglycidether und Glycerintriglycidether mit dem Epoxyd-Äquivalent 143 g/Mol wird bei 30°C mit 7,35 g des Harnstoffamins intensiv gemischt und auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 44 Minuten. Der Film wird bei 60°C 60 Minuten gehärtet.
Man erhält einen glasklaren Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 76°C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf einer Versuchsstation unter den dort gegebenen Umweltbedingungen im November 2017 durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Nach 35 Tagen wurde kein Bewuchs festgestellt. Eine Kontrollprobe, die durch Härtung allein mit Isophorondiamin hergestellt worden war, wies nach 21 Tagen einen deutlichen (grünen) Algenbewuchs auf.
Beispiel 14
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 2 I-Glasreaktor mit Magnetrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden 1020 g IPDA, 191 g N-Ethyl-N-cyclohexylamin (NECHA), 260 g Tris- aminomethyl-hexan gegeben und unter schnellem Rühren auf 60°C erwärmt. In dieses Gemisch werden 134 g eines Prepolymeren aus 533,5 g Isophorondiisocyanat und 90,5 g Butan-1 ,4-diol unter schnellem Rühren derart gegeben, so dass die Temperatur 75°C nicht übersteigt. Anschließend wird die Temperatur langsam auf 175°C erhöht und unter Rühren eine Stunde bei dieser Temperatur halten. Das Reaktionsprodukt weist eine Aminzahl von 603,4 mg KOH/g und eine Viskosität von G| 25 °c = 2160 mPas auf.
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
Die Epoxid-Komponente wird hergestellt aus 525 g Trimethylolpropan-triglycidether, 75 g Pentaerythrit-triglycidether, 35 g pyrogene Kieselsäure (Handelsname Aerosil R208 der Firma Evonik AG), 7 g Eisenoxidschwarz (Teilchengröße 12 - 56 pm) und 4 g eines modifizierten Montmorillonits (Handelsname Nanocor I.30E).
Die Epoxid-Komponente wird bei 30°C mittels einer Mischmaschine von Hilger & Kern im Verhältnis 1 ,75 : 1 mittels statischem Mischer gemischt und in ein HDPE-Rohr von 14 mm Innendurchmesser gegeben. Danach wurde mittels Druckluft ein 13 mm Molch durch das Rohr geführt, so dass eine Beschichtung von durchschnittlich 300 pm an der Rohrinnenwandung gebildet wurde. Die Topfzeit betrug 40 Minuten, die Klebfreizeit 250 Minuten, die Aushärtungszeit 18 Stunden. Man erhält einen schwarzen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 72°C, einer Shore-A-Härte von 82, einer Bruchdehnung von 16,5 % und einer Abreißfestigkeit von 33 N/mm2.
Ein Muster des innen beschichteten Rohrs von 30 cm Länge wurde mit einer Trinkwasserprobe versetzt, die zusätzlich 1000 Keime je ml Listerien enthielt. Nach 7 Tagen bei 25°C wurde das Wasser wieder auf seine Keimzahl überprüft. Es wurde ein Wert von 82 Keime je ml ermittelt.
Beispiel 15
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 2 I-Glasreaktor mit Magnetrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden 1010 g IPDA, 75 g N-Ethyl-N-cyclohexylamin (NECHA), 435 g N2- Methyl-dipropylentriamin gegeben und unter schnellem Rühren auf 50°C erwärmt. In dieses Gemisch werden 167 g eines Prepolymeren aus 533,5 g Isophorondiisocyanat und 92,0 g Butan-1 ,4-diol unter schnellem Rühren derart gegeben, so dass die Temperatur 75°C nicht übersteigt. Anschließend wird die Temperatur langsam auf 175°C erhöht und unter Rühren eine Stunde bei dieser Temperatur halten. Das Reaktionsprodukt weist eine Aminzahl von 608,7 mg KOH/g und eine Viskosität von G| 25 °c = 2740 mPas auf.
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung Die Epoxid-Komponente wird hergestellt aus 525 g Trimethylolpropan-triglycidether, 75 g Pentaerythrit-triglycidether, 35 g pyrogene Kieselsäure (Handelsname Aerosil R208 der Firma Evonik AG), 7 g Eisenoxidschwarz (Teilchengröße 12 - 56 pm) und 4 g eines modifizierten Montmorillonits (Handelsname Nanocor I.30E).
Die Epoxid-Komponente wird bei 30°C mittels einer Mischmaschine von Hilger & Kern im Verhältnis 1 ,75 : 1 mittels statischem Mischer gemischt und in ein HDPE-Rohr von 14 mm Innendurchmesser gegeben. Danach wurde mittels Druckluft ein 13 mm Molch durch das Rohr geführt, so dass eine Beschichtung von durchschnittlich 300 pm an der Rohrinnenwandung gebildet wurde. Die Topfzeit betrug 27 Minuten, die Klebfreizeit 130 Minuten, die Aushärtungszeit 1 1 Stunden. Man erhält einen schwarzen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 78°C, einer Shore-A-Härte von 76, einer Bruchdehnung von 12 % und einer Abreißfestigkeit von 21 N/mm2.
Ein Muster des innen beschichteten Rohrs von 30 cm Länge wurde mit einer Trinkwasserprobe versetzt, die zusätzlich 1000 Keime je ml Listerien enthielt. Nach 7 Tagen bei 25°C wurde das Wasser wieder auf seine Keimzahl überprüft. Es wurde ein Wert von 255 Keime je ml ermittelt.
Beispiel 16
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor mit Intensivrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden unter Beschleierung mit Stickstoff 238,5 g Isophorondiamin und 203 g Bis-N,N-(3-aminopropyl)-N-methylamin vorgelegt. In das Gemisch wird unter Rühren eine Lösung von 26,2 g m-Xylylendiisocyanat in 17,5 g Dimethylsulfoxid derart zugetropft, dass die Temperatur 50°C nicht übersteigt. Nach beendeter Zugabe wird die Temperatur auf 180°C erhöht und bei dieser Temperatur zwei Stunden gerührt. Man erhält eine klare, gelbliche Oligoharnstofflösung in überschüssigem Amin.
Die Eigenschaften des Harnstoffaminhärters:
Aminzahl: 762 mg KOH/g
Viskosität (25°C): 19 mPas
(b) Herstellung der erfindungsgemäßen Beschichtung Die Epoxidkomponente ist ein Gemisch aus 29 Gew.-% Trimethylolpropan-monoglycidether, 30 Gew.-% Trimethylolpropan-diglycidether und 41 Gew.-% Trimethylolpropan-triglycidether.
143 g des Glycidethergemisches werden bei Umgebungstemperatur mit 38,9 g der Härterkomponente 5 Minuten gemischt und danach auf silkonisiertem Trennpapier auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater® der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 18 Minuten. Der Film wird bei 60°C 300 Minuten gehärtet.
Man erhält einen schwach gelblichen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 77°C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf den Versuchsstationen in Wilhelmshaven (Jade) und Berlin-Wendenschloss (Dahme) unter den dort gegebenen Umweltbedingungen durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Die Ergebnisse:
Wilhelmshaven: kein Bewuchs, Aufwuchs oder Verfärbung nach 90 Tagen feststellbar
Wendenschloss: kein Bewuchs, Aufwuchs oder Verfärbung nach 100 Tagen feststellbar
Beispiel 17
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor mit Intensivrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden unter Beschleierung mit Stickstoff 238,4 g Isophorondiamin und 203 g Bis-N,N-(3-aminopropyl)-N-methylamin vorgelegt. In das Gemisch wird unter Rühren eine Lösung von 38,5 g m-Tetramethylxylylendiisocyanat in 17,5 g Dimethylsulfoxid derart zugetropft, dass die Temperatur 50°C nicht übersteigt. Nach beendeter Zugabe wird die Temperatur auf 180°C erhöht und bei dieser Temperatur zwei Stunden gerührt. Man erhält eine klare, gelbliche Oligoharnstofflösung in überschüssigem Amin.
Die Eigenschaften des Harnstoffaminhärters:
Aminzahl: 735 mg KOH/g
Viskosität (25°C): 35 mPas
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
Die Epoxidkomponente ist ein Gemisch aus 29 Gew.-% Trimethylolpropan-monoglycidether, 30 Gew.-% Trimethylolpropan-diglycidether und 41 Gew.-% Trimethylolpropan-triglycidether. 143 g des Glycidethergemisches werden bei Umgebungstemperatur mit 40,3 g der Härterkomponente 5 Minuten gemischt und danach auf silkonisiertem Trennpapier auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater® der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 18 Minuten. Der Film wird bei 60°C 300 Minuten gehärtet.
Man erhält einen schwach gelblichen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 79°C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf den Versuchsstationen in Wilhelmshaven (Jade) und Berlin-Wendenschloss (Dahme) unter den dort gegebenen Umweltbedingungen durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Die Ergebnisse:
Wilhelmshaven: kein Bewuchs, Aufwuchs oder Verfärbung nach 90 Tagen feststellbar
Wendenschloss: kein Bewuchs, Aufwuchs oder Verfärbung nach 100 Tagen feststellbar
Beispiel 18
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor mit Intensivrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden unter Beschleierung mit Stickstoff 238,6 g Isophorondiamin und 147 g Bis-N,N-(3-aminopropyl)-N-methylamin vorgelegt. In das Gemisch wird unter Rühren eine Lösung von 29,05 g m-Xylylendiisocyanat in 17,5 g Dimethylsulfoxid derart zugetropft, dass die Temperatur 50°C nicht übersteigt. Nach beendeter Zugabe wird die Temperatur auf 180°C erhöht und bei dieser Temperatur zwei Stunden gerührt. Man erhält eine klare, gelbliche Oligoharnstofflösung in überschüssigem Amin.
Die Eigenschaften des Harnstoffaminhärters:
Aminzahl: 686 mg KOH/g
Viskosität (25°C): 21700 mPas
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
Die Epoxidkomponente ist ein Gemisch aus 29 Gew.-% Trimethylolpropan-monoglycidether, 30 Gew.-% Trimethylolpropan-diglycidether und 41 Gew.-% Trimethylolpropan-triglycidether.
143 g des Glycidethergemisches werden bei Umgebungstemperatur mit 43,2 g der Härterkomponente 5 Minuten gemischt und danach auf silkonisiertem Trennpapier auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater® der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 18 Minuten. Der Film wird bei 60°C 300 Minuten gehärtet.
Man erhält einen schwach gelblichen Film mit der Glasübergangstemperatur (DSC) 72°C.
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf den Versuchsstationen in Wilhelmshaven (Jade) und Berlin-Wendenschloss (Dahme) unter den dort gegebenen Umweltbedingungen durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Die Ergebnisse:
Wilhelmshaven: kein Bewuchs, Aufwuchs oder Verfärbung nach 90 Tagen feststellbar
Wendenschloss: kein Bewuchs, Aufwuchs oder Verfärbung nach 100 Tagen feststellbar
Beispiel 19
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor mit Intensivrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden unter Beschleierung mit Stickstoff 308,5 g Isophorondiamin und 48 g N- Ethyl-N-cyclohexylamin vorgelegt. In das Gemisch werden unter Rühren 60,05 g m- Tetramethylxylylendiisocyanat derart zugetropft, dass die Temperatur 50°C nicht übersteigt. Nach beendeter Zugabe wird die Temperatur auf 180°C erhöht und bei dieser Temperatur zwei Stunden gerührt. Man erhält eine klare, fast farblose Oligoharnstofflösung in überschüssigem Amin.
Die Eigenschaften des Harnstoffaminhärters:
Aminzahl: 475 mg KOH/g
Viskosität (25°C): 3420 mPas
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
Die Epoxidkomponente ist ein Gemisch aus 29 Gew.-% Trimethylolpropan-monoglycidether, 30 Gew.-% Trimethylolpropan-diglycidether und 41 Gew.-% Trimethylolpropan-triglycidether.
143 g des Glycidethergemisches werden bei Umgebungstemperatur mit 1 18 g der Härterkomponente 5 Minuten gemischt und danach auf silkonisiertem Trennpapier auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater® der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 18 Minuten. Der Film wird bei 60°C 300 Minuten gehärtet.
Man erhält einen fast farblosen Film mit folgenden Eigenschaften:
Shore-D-Härte (24 Stunden 60°C): 85
Zugfestigkeit (24 Stunden 60°C) (MPa): 71 ,7
Bruchdehnung (24 Stunden 60°C) (%): 4,3
E-Zugmodul (24 Stunden 60°C) (MPa): 1830
Glasübergangstemperatur (DSC): 81 °C
Wasseraufnahme (24 Stunden 60°C): 4,2 % nach 24 Stunden Lagerung
Sauerstoffdurchlässigkeit gegen Wasser (24 Stunden 40°C): 82 ppb (ISO 17455:2005)
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf den Versuchsstationen in Wilhelmshaven (Jade) und Berlin-Wendenschloss (Dahme) unter den dort gegebenen Umweltbedingungen durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Die Ergebnisse:
Wilhelmshaven: kein Bewuchs, Aufwuchs oder Verfärbung nach 180 Tagen feststellbar
Wendenschloss: kein Bewuchs, Aufwuchs oder Verfärbung nach 210 Tagen feststellbar
Beispiel 20
(a) Herstellung der Harnstoffamin-Komponente
In einem beheizbaren 750 ml-Glasreaktor mit Intensivrührer, Kühler, Thermoelement und Tropftrichter werden unter Beschleierung mit Stickstoff 303 g Isophorondiamin und 25,3 g N- Ethyl-N-cyclohexylamin vorgelegt. In das Gemisch werden unter Rühren 71 ,7 g m- Tetramethylxylylendiisocyanat derart zugetropft, dass die Temperatur 50°C nicht übersteigt. Nach beendeter Zugabe wird die Temperatur auf 180°C erhöht und bei dieser Temperatur zwei Stunden gerührt. Man erhält eine klare, fast farblose Oligoharnstofflösung in überschüssigem Amin.
Die Eigenschaften des Harnstoffaminhärters:
Aminzahl: 430 mg KOH/g
Viskosität (25°C): 2310 mPas Laser-Lichtstreuung: Peaks bei 0,85 und 13,2 nm
(b) Herstellung einer erfindungsgemäßen Beschichtung
Die Epoxidkomponente ist ein Gemisch aus 29 Gew.-% Trimethylolpropan-monoglycidether, 30 Gew.-% Trimethylolpropan-diglycidether und 41 Gew.-% Trimethylolpropan-triglycidether. 143 g des Glycidethergemisches werden bei Umgebungstemperatur mit 130,5 g der
Härterkomponente 5 Minuten gemischt und danach auf silkonisiertem Trennpapier auf einem Labor-Streichtisch mit integriertem Trockner (LabCoater® der Firma Mathis) zu einem 200 pm Film mittels Messerrakel verstrichen. Die Topfzeit beträgt 18 Minuten. Der Film wird bei 60°C 300 Minuten gehärtet.
Man erhält einen fast farblosen Film mit folgenden Eigenschaften:
Shore-D-Härte (24 Stunden 60°C): 86
Zugfestigkeit (24 Stunden 60°C) (MPa): 84,3
Bruchdehnung (24 Stunden 60°C) (%): 3,9
E-Zugmodul (24 Stunden 60°C) (MPa): 1990
Glasübergangstemperatur (DSC): 84°C
Wasseraufnahme (24 Stunden 60°C): 4,1 % nach 24 Stunden Lagerung
Sauerstoffdurchlässigkeit gegen Wasser (24 Stunden 40°C): 80 ppb (ISO 17455:2005)
Bewuchstests wurden mit 20 x 20 cm Filmen auf den Versuchsstationen in Wilhelmshaven (Jade) und Berlin-Wendenschloss (Dahme) unter den dort gegebenen Umweltbedingungen durchgeführt. Die Filme wurden regelmäßig auf Bewuchs überprüft. Die Ergebnisse:
Wilhelmshaven: kein Bewuchs, Aufwuchs oder Verfärbung nach 120 Tagen feststellbar
Wendenschloss: kein Bewuchs, Aufwuchs oder Verfärbung nach 120 Tagen feststellbar

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung eines bioziden Beschichtungsmaterials, umfassend die Schritte:
(i) Bereitstellen einer Harnstoffamin-Komponente, erhältlich durch Umsetzung a) eines aliphatischen oder araliphatischen Di- oder Triisocyanats mit
b) einem Gemisch aus einem ersten Amin mit einer primären oder sekundären Amingruppe und einem oder mehreren zweiten Amin(en) mit 2 oder mehr primären oder sekundären Amingruppen,
wobei ein Verhältnis der Summe der primären und sekundären Amingruppen zu den Isocyanatgruppen 10 : 1 bis 2 : 1 beträgt;
(ii) Bereitstellen einer Epoxid-Komponente, die einen oder mehrere aliphatische(n) polyfunktionelle(n) Glycidether umfasst; und
(iii) Umsetzen der Harnstoffamin-Komponente mit der Epoxid-Komponente,
wobei ein Verhältnis der Epoxidgruppen der Epoxid-Komponente zu den Amingruppen der Harnstoffamin-Komponente 0,25 : 1 bis 1 : 0,25 beträgt.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , bei dem ein molares Verhältnis des ersten Amins zum zweiten Amin im Bereich von 1 ,5 : 1 bis 1 : 3 liegt.
3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das erste Amin eine sekundäre Amingruppe aufweist.
4. Verfahren nach Anspruch 3, bei dem das erste Amin eine Verbindung oder ein Gemisch von Verbindungen ist, welche ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend Di-n-butylamin, Butylamin, Piperidin, Cyclohexylamin, N-Ethyl-N-cyclohexylamin, 2- Aminoethanol, Dimethylamin, N-Methyl-N-cyclohexylamin, N-Propyl-N- cyclohexylamin, N-Butyl-N-cyclohexylamin, N,N-Dicyclohexylamin und Aziridin.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das zweite Amin zwei Amingruppen aufweist.
6. Verfahren nach Anspruch 5, bei dem das zweite Amin eine Verbindung oder ein Gemisch von Verbindungen ist, welche ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend 1-Amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexan (Isophorondiamin), 1 ,3- Benzendimethanamin, Bis-(4-aminocyclohexyl)methan, 1 ,4-Diaminobutan, 1 ,6- Diaminohexan, 2-Methyl-1 ,5-diaminopentan, 1 ,6-Diamino-2,2,4-trimethylhexan, 1 ,6- Diamino-2,4,4-trimethylhexan, Cyclohexan-1 ,4-diamin, 2-Ethyl-imidazolidin, 1 ,5- Pentandiamin, Piperazin, Ethylendiamin, 4,4'-Methylenbis(cyclohexylamin), 1 ,3- Phenylendiamin, 2,2-Bis(aminoethoxy)propan, 1 ,3-Cyclohexanebis(methylamin), 1 ,9- Diaminononan, 4,9-Dioxa-1 ,12-dodecanediamin, 2,2'-(Ethylenedioxy)bis(ethylamin), 4,7,10-Trioxa-1 ,13-tridecanediamin, Tris(2-aminoethyl)amin, p-Xylylenediamin, Adipoguanamin, Isoadipoguanamin, 2-Methylglutaroguanamin und Caprinoguanamin.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Di- oder Triisocyanat eine Verbindung oder ein Gemisch von Verbindungen ist, welche ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend Isophorondiisocyanat (IPDI), 1 ,4- Cyclohexandiisocyanat, 1 ,3-Bis(isocyanatomethyl)cyclohexan, 1 ,5-Diisocyanato-2- methylpentan, 1 ,8-Diisocyanatooctan, 4,4'-Methylenebis(cyclohexylisocyanat), 2,2,4- Trimethyl-1 ,6-diisocyanatohexan, 2,4,4-Trimethyl-1 ,6-diisocyanatohexan, 1 ,12- Diisocyanatododecane, 2-Ethylbutan-1 ,4-diisocyanat, Hexamethylendiisocyanat (HDI), Octadecyldiisocyanat, Tricyclodecandiisocyanat, Biuret des Hexamethylendiicyanats, Trimere des Hexamethylendiisocyanats, Trimere des Isophorondiisocyanats, Xylylendiisocyanate und Tetramethylxylylendiisocyanate.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der polyfunktionelle Glycidether ein Di-, Tri-, oder Tetraglycidether ist.
9. Verfahren nach Anspruch 8, bei dem Verfahren der polyfunktionelle Glycidether ein Gemisch aus Trimethylolpropan-monoglycidether, Trimethylolpropan-diglycidether und T rimethylolpropan-triglycidether ist.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der polyfunktionelle
Glycidether eine Verbindung oder ein Gemisch von Verbindungen ist, welche ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend Ethylenglykol-diglycidether,
Diethylenglykol-diglycidether, Triethylenglykol-diglycidether, Butandiol-1 ,4- diglycidether, Hexandiol-1 ,6-diglycidether, Octandiol-1 ,8-diglycidether, Dodecan-1 ,12- diglycidether, Isosorbid-diglycidether, Glycerin-monoglycidether, Glycerin- diglycidether, Glycerin-triglycidether, Trimethylolpropan-triglycidether, Pentaerythrit- monoglycidether, Pentaerythrit-diglycidether, Pentaerythrit-triglycidether,
Pentaerythrit-tetraglycidether, Diglycerin-tetraglycidether, Dipentaerythrit- hexaglycidether, und Dipentaerythrit-tetraglycidether.
1 1. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der Harnstoffamin- Komponente und/oder der Epoxid-Komponente ein oder mehrere Additive zugesetzt werden.
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der Harnstoffamin- Komponente ein oder mehrere Guanamine ausgewählt aus der Gruppe Adipoguanamin, Isoadipoguanamin, 2-Methylglutaroguanamin und Caprinoguanamin zugesetzt werden.
13. Biozides Beschichtungsmaterial, hergestellt nach einem Verfahren der vorhergehenden Ansprüche.
14. Verwendung des bioziden Beschichtungsmaterials gemäß Anspruch 13 zur Herstellung einer Beschichtung für Schiffswände, Schiffsinterior, Schiffsdeck, Rampen, Propeller, Windkraftblätter, Windkraftanlagengehäuse, Fußböden und Rohren.
15. Verwendung des bioziden Beschichtungsmaterials gemäß Anspruch 14 zur Herstellung einer Rohrinnenbeschichtung.
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