EP3827103B1 - Verfahren zur herstellung eines gehärteten stahlprodukts - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines gehärteten stahlprodukts

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EP3827103B1
EP3827103B1 EP19749593.0A EP19749593A EP3827103B1 EP 3827103 B1 EP3827103 B1 EP 3827103B1 EP 19749593 A EP19749593 A EP 19749593A EP 3827103 B1 EP3827103 B1 EP 3827103B1
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EP
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thickness
coating
steel substrate
micrometers
precoating
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Stefan Pohl
Elisabeth Danger
Thorsten LABUDDE
Jürgen Butzkamm
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Muhr und Bender KG
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Muhr und Bender KG
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Definitions

  • the WO 2009/090555 A1 a method for producing a hot-stamped coated steel section is known, comprising the steps of: pre-coating a steel strip with aluminum or aluminum alloy by hot-dip coating, the thickness of the pre-coating being 20 to 33 micrometers on each side, cutting the pre-coated steel strip into a steel section, heating the steel section in a furnace, transferring the heated steel section into a pressing tool, hot-stamping the steel section in the pressing tool, and cooling the steel section.
  • a method for producing a sheet metal blank in which a strip material is flexibly rolled with a target thickness profile for sheet metal blanks to be cut from it.
  • the blanks are cut out depending on at least two consecutive regions of a generated measured thickness profile. It is described that the strip material can be coated before or after the flexible rolling, with coating before the flexible rolling resulting in a different coating thickness along the length.
  • a hot-formed component which, after hot forming, has a diffusion layer with a thickness of 2 to 40 micrometers, preferably 2 to 10 micrometers.
  • a method for producing a sheet metal component in which a hot-rolled or cold-rolled strip is hot-dip coated or electrolytically coated and then subjected to a flexible rolling process.
  • a flexible rolling process different sheet thicknesses of the flexibly rolled steel strip are produced by varying rolling pressures.
  • the coating thickness is applied to varying thicknesses during coating, with the coating thickness increasing as the expected rolling pressure increases.
  • the steel strip passes through a pickling station, a rinsing station, a drying station, a heating furnace and then a molten pool.
  • the finished thickness and thickness tolerance of the hot-dip coated steel strip are achieved by a controlled thickness reduction in a rolling stand in the process line.
  • the finished thickness is monitored by a thickness gauge at the exit of the rolling stand, and deviations from the target thickness are fed back as a control signal to the rolling stand adjustment.
  • a process for hot forming a steel component is known.
  • the steel component is coated with a corrosion-resistant scale protection layer, and prior to hot forming, surface oxidation occurs, forming a corrosion-resistant oxidation layer on the scale protection layer.
  • a method for producing a hardened component from a coated steel substrate is known.
  • a nanocrystalline zinc-copper coating is then applied to the coated steel substrate.
  • EP 3 329 029 B1 A process for producing a phosphate-coatable part from a steel sheet with a metallic aluminum-based coating is known.
  • the steel sheet is provided with a precoating containing 4.0 to 20.0 wt.% zinc, 1.0 to 3.5 wt.% silicon, optionally other alloying elements, each with less than 0.3 wt.%, and the remainder aluminum.
  • the coating thickness is between 5 and 50 micrometers. The coated steel sheet is then hot-formed.
  • a process for producing a coated steel component by hot forming is known.
  • a flat steel product made from an alloyed heat-treatable steel is coated with an aluminum coating containing at least 85% aluminum by weight.
  • the aluminum-coated flat steel product is then coated with a zinc coating containing at least 90% zinc.
  • a top layer is further applied, and the coated and top-coated flat steel product is then hot-formed.
  • the object of the present invention is to propose a method for producing a coated and hardened component, in particular as a structural component for a motor vehicle, which has good corrosion protection resistance in areas with different thicknesses.
  • the object is achieved by means of a method for producing a hardened steel product comprising the steps of: providing a steel substrate with a base material made of a hardenable steel; coating the steel substrate with an aluminum-containing precoating with at least 85 weight percent aluminum to produce a precoated steel substrate, wherein the coating of the precoated steel substrate has a thickness (d1) of at least 36 micrometers ( ⁇ m); Flexible rolling of the pre-coated steel substrate such that successive sections of the pre-coated steel substrate are rolled to different thicknesses with rolling reductions of at least 1% and/or a maximum of 60%, starting from the initial thickness of the steel substrate (2), in order to produce a variable thickness over the length of the pre-coated steel substrate, wherein the pre-coating after the flexible rolling has a reduced first thickness (d2a) of less than 33 micrometers in thinner first sections and a reduced second thickness (d2b) of more than 33 micrometers in thicker second sections, which is thicker than the reduced first thickness (d2a); machining
  • the substrate has a sufficiently thick coating even after flexible rolling. It has been shown that the coating increases during heating for subsequent hot forming due to the diffusion process, so that the final coating thickness after hot forming is greater than the respective coating thickness after flexible rolling and before heating for hot forming. Because the pre-coating has a thickness of at least 36 micrometers, the coating is sufficiently thick even in the thinner initial sections to achieve good corrosion protection due to the subsequent heating for hot forming, despite the thickness reduction resulting from flexible rolling. In the thicker sections of the finished component, which generally have to withstand higher loads, the coating is also correspondingly thicker, ensuring that these sections are particularly well protected. Overall, this results in a load-optimized and weight-reduced component with excellent coating protection across all thickness ranges.
  • Examples of usable boron-manganese-containing steel materials are 17MnB5, 20MnB5, 20MnB8, 22MnB5, 26MnB5, or 34MnB5.
  • the starting material can have a tensile strength of, for example, at least 450 MPa.
  • a molded part produced from the coated steel substrate can have a final tensile strength of, for example, at least 1100 MPa, in particular at least 1500 MPa. It is also possible for certain sub-regions of the molded part, where necessary, to be adjusted to a lower tensile strength of less than 1100 MPa and thus higher ductility.
  • the steel substrate can have an initial thickness of, for example, between 1.0 and 4.0 mm.
  • the coating contains at least 85% by weight of aluminum, which includes the possibility of using a pure aluminum coating (100% by weight Al), as well as the use of an alloy that contains as the main alloying component Contains aluminum with at least 85 percent by weight and optionally other alloying constituents, for example silicon with, for example, between 5 and 15 percent by weight and/or iron with up to 5 percent by weight and/or one or more other alloying elements in smaller proportions.
  • the proportion of the other alloying elements for example at least one from the group consisting of Mn, Cr, Ti, B, P, S, Cu, Ni, Nb, Mo, and V, can together amount to, for example, up to 1.5 percent by weight.
  • the term aluminum coating or aluminum-based coating is also generally used, which is intended to encompass the aforementioned possibilities of other alloy compositions.
  • the aluminum coating can, for example, be applied to the steel substrate using a hot-dip process in a molten bath containing at least 85 percent by weight of aluminum and, if appropriate, other alloying constituents, or other conventional coating processes.
  • An exemplary composition of the molten bath or the applied coating can contain up to 3 weight percent iron, 9 to 12 weight percent silicon, optionally one or more other alloying elements totaling up to 1.5 weight percent, and the remainder aluminum. It is understood that unavoidable impurities may also be present.
  • the precoating is applied to the steel substrate with a thickness (d1) of at least 36 micrometers, in particular at least 40 micrometers.
  • the precoated steel substrate forms the basis for a hardened component with variable thicknesses to be produced from it.
  • the coating of the steel substrate can be applied, for example, by hot-dip coating, whereby the steel substrate is immersed in a tank of molten coating material. It is understood that other known coating methods can also be used.
  • the pre-coated steel substrate is rolled flexibly after pre-coating, whereby it is understood that further steps such as heating, winding onto or unwinding from the coil, straightening, cleaning, or the like may be interposed.
  • the steel substrate is heated in the coating system after the application of the pre-coating in order to to achieve pre-diffusion between the pre-coating and the steel substrate.
  • Pre-diffusion heating is carried out at temperatures below the melting temperature of the coating material, for example, in a temperature window between 0.5 and 0.9 times the melting temperature of the coating material.
  • Pre-diffusion creates a thicker interdiffusion zone between the base material of the steel substrate and the coating material during the coating process. This allows heating during hot forming to be carried out more quickly, which has an overall positive effect on cycle times during hot forming.
  • strip material with a substantially uniform sheet thickness is rolled out into strip material with variable sheet thickness along its length by varying the roll gap during the process.
  • the sections of varying thickness created by flexible rolling extend transversely to the longitudinal direction or rolling direction of the strip material.
  • the strip material can be easily rewound into a coil and sent elsewhere for further processing, or it can be processed directly, for example, by cutting the strip material to length into individual sheet elements.
  • Flexible rolling is carried out with rolling reductions of at least 1% and/or a maximum of 60% based on the initial thickness (d1) of the pre-coated steel substrate, in particular with rolling reductions between 3% and 55%. Flexible rolling also reduces the thickness of the pre-coating accordingly along with the steel substrate.
  • the pre-coating after flexible rolling can, in particular, have a reduced first thickness (d2a) of less than 20 micrometers in thinner first sections.
  • flexible rolling is carried out in such a way that the pre-coating after flexible rolling has a reduced second thickness (d2b) of more than 33 micrometers, in particular of more than 36 micrometers, in thicker second sections. It is understood that, depending on the desired component geometry, any desired thickness ranges or transition regions can exist between the thinnest sections and the thickest sections of the strip material.
  • blanks are produced from the flexibly rolled strip material.
  • This process step is also referred to as singulation.
  • Singulation can be performed by mechanical cutting or laser cutting.
  • the term "blanks" encompasses both rectangular sheet metal panels cut from the strip material and shaped cuts. Shaped cuts are sheet metal elements machined from the strip material, the outer contour of which is already adapted to the shape of the final product.
  • the sheet metal blanks are hot-formed, with additional process steps possibly being inserted between them.
  • hot-forming at least a partial area of the blank is heated to the austenitizing temperature; it is then placed in a hot-forming tool, formed in the hot-forming tool, and quickly cooled to produce a hardened part. Heating takes place in a suitable heating device, for example a continuous furnace.
  • Heating to the austenitizing temperature refers to a temperature range in which at least partial austenitization occurs or is present, i.e. a microstructure in the two-phase region of ferrite and austenite.
  • the blank is heated to a temperature above Ac1, i.e. the temperature at which the formation of austenite begins.
  • the blank can be heated to a temperature of over 880°C and/or up to 960°C.
  • the blank is heated for austenitizing at a temperature of at least 700°C at a heating rate of more than 12 K/s. This rapid heating reduces production time.
  • the blank is formed and quickly cooled. The rapid cooling of the formed part in the forming tool creates a hardened, at least partially martensitic microstructure in the component. This process of hot forming and rapid cooling in a forming tool is also known as press hardening.
  • the coating grows more strongly in the thinner areas during hot forming than in the thicker areas.
  • the coating is applied with a final thickness ratio (d3a/d3b) of the first A final thickness (d3a) to the second final thickness (d3b) is formed that is greater than an intermediate thickness ratio (d2a/d2b) of the reduced first thickness (d2a) to the reduced second thickness (d2b).
  • the different coating thicknesses are advantageously equalized to one another, so that good corrosion protection is achieved in all sections of the component.
  • Hot forming can be carried out as an indirect process, comprising the sub-steps of cold preforming, subsequent heating of the cold preformed component to austenitizing temperature, and subsequent hot forming to create the final contour of the product.
  • Hot forming can also be carried out as a direct process, characterized by the component being heated directly to austenitizing temperature and then hot-formed to the desired final contour in one step. No prior (cold) preforming takes place in this case.
  • the coating can be produced in the forming tool prior to forming, forming a metal oxide layer on the surface.
  • a metal oxide layer is corrosion-resistant and inert, thus reducing tool wear during forming. If a metal oxide layer is formed on the coating surface, the layer thicknesses specified in the present disclosure for the state after hot forming refer to the total coating thickness, i.e., including the oxide layer.
  • the steel substrate 2 which in its initial state may be wound on a coil 3, is provided with a precoating 4.
  • the precoating 4 contains aluminum at a weight ratio of at least 85 percent and silicon at a weight ratio of up to 15 percent. It is understood that other alloying elements may be included at the expense of the silicon content, for example iron and/or other alloying elements with a total of up to 5 percent by weight.
  • the precoating 4 can be applied to the steel substrate 2 using generally known methods. One possibility is application by hot-dip plating. In this process, the steel substrate 2 passes through a molten bath 5 of liquid coating material 4 in a coating system 6, which adheres to the surface of the substrate 2, thus producing a precoated steel substrate.
  • the melt of the coating material can contain, for example, 8 to 15 weight percent silicon, 2 to 4 weight percent iron, optionally one or more further alloying elements, such as at least one from the group of Mn, Cr, Ti, B, P, S, Cu, Ni, Nb, Mo, V, together up to 1.5 weight percent, and as the remainder aluminum as well as unavoidable impurities.
  • further alloying elements such as at least one from the group of Mn, Cr, Ti, B, P, S, Cu, Ni, Nb, Mo, V, together up to 1.5 weight percent, and as the remainder aluminum as well as unavoidable impurities.
  • the precoating 4 is applied to the steel substrate 2 with a thickness d1 of at least 36 micrometers, in particular at least 40 micrometers.
  • the coating thickness d1 can have a maximum thickness of 60 micrometers, in particular up to 50 micrometers.
  • Figure 2A shows schematically a section of the steel substrate 2 with pre-coating 4, wherein the combination of steel substrate with pre-coating is provided with reference numeral 2'.
  • the coated steel substrate 2' is flexibly rolled (S2).
  • the coated steel strip 2' which has a largely constant sheet thickness D1 along its length prior to flexible rolling, is rolled by means of rollers 7, 8 such that it acquires a variable sheet thickness D2a, D2b, D2c along the rolling direction.
  • the coated and flexibly rolled steel substrate is designated by reference numeral 12.
  • Flexible rolling is carried out according to the desired target thickness profile of a blank to be cut from the strip material 12 or a component to be manufactured therefrom. Flexible rolling can be carried out with rolling degrees of at least 1% and/or a maximum of 60% based on the initial thickness D1 of the pre-coated steel substrate 2', in particular with rolling degrees between 3% and 55%.
  • Figure 2B A section of the pre-coated steel substrate 12 is shown after flexible rolling.
  • the flexibly rolled strip material 12 after rolling has more heavily rolled first regions a with a first thickness D2a and less heavily rolled second regions b with a second thickness D2b as well as transition regions c in between with a variable thickness D2c.
  • a thickness reduction takes place both in the substrate 2 and accordingly in the pre-coating 4.
  • the pre-coating 4 has a reduced first thickness d2a of in particular less than 20 micrometers in the thinner first sections a, and a reduced second thickness d2b of in particular more than 33 micrometers, preferably more than 36 micrometers.
  • the strip material 12 can be rewound into coil 3 so that it can be transported to a subsequent processing station.
  • the steel strip 12 can be smoothed in a subsequent process step, which takes place in a strip straightening device.
  • the smoothing process step is optional and can also be omitted.
  • the coated and flexibly rolled steel strip 12 is separated in process step S3.
  • Individual sheet metal blanks 22 are machined from the steel strip 12, for example, using a punching and/or cutting device 10. Depending on the shape of the sheet metal blanks 22 to be produced, these can be punched out of the strip material 12 as a shaped cut, with any unused edge being discarded as scrap, or the strip material 12 can simply be cut into sections.
  • Hot forming can be performed as a direct process, according to a first option.
  • the blank 22 is heated directly to the austenitizing temperature and then hot formed to the desired final contour in a single step. No prior (cold) preforming takes place here.
  • a second option is to perform hot forming as an indirect process, which includes the sub-steps of cold preforming, subsequent heating of the cold preformed component to austenitizing temperature, and subsequent hot forming to produce the final contour of the formed part.
  • the coating thicknesses d3a, d3b of the hot-formed component 32 are each thicker than the corresponding coating thicknesses d2a, d2b before hot forming.
  • the holding time for austenitizing the coated blank 22 depends on the selected temperature and can be between 4 and 10 minutes.
  • the coating 4 of the hot-formed product 32 has a final coating thickness d3a of more than 15 micrometers, in particular more than 20 micrometers, in the thinner first sections a.
  • the coating 4 can have a second final thickness d3b after heating or hot forming, in particular of more than 30 micrometers, preferably more than 35 micrometers.
  • the final thickness d3a of the coating 4 is less than 50 micrometers, in particular less than 40 micrometers, in the thinner regions a, and less than 60 micrometers, in particular less than 50 micrometers, in the thicker regions b.
  • surface oxidation of the coated and flexibly rolled substrate 2 can be performed prior to hot forming (S4).
  • the blank can be heated during hot forming at least until a temperature of 700°C is reached, with a heating rate of more than 12 K/s.

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Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von beschichteten gehärteten Stahlprodukten, insbesondere zur Verwendung als Strukturbauteil eines Kraftfahrzeugs.
  • Es ist bekannt, metallische Bauteile zum Korrosionsschutz zu beschichten sowie diese mittels Warmumformen zu Formteilen umzuformen. Für sicherheitsrelevante Karosseriebauteile von Kraftfahrzeugen werden in der Praxis beispielsweise Aluminium-Silizium-beschichtete hochfeste sowie ultrahochfeste Vergütungsstähle, im Speziellen mangan-borhaltige Vergütungsstähle wie beispielsweise 22MnB5 oder 34MnB5 eingesetzt.
  • Beispielsweise ist aus der WO 2009/090555 A1 ein Verfahren zum Herstellen eines heißgestanzten beschichteten Stahlabschnitts bekannt, mit den Schritten: Vorbeschichten eines Stahlstreifens mit Aluminium oder Aluminiumlegierung durch Schmelztauchen, wobei die Dicke der Vorbeschichtung 20 bis 33 Mikrometer auf jeder Seite aufweist, Schneiden des vorbeschichteten Stahlstreifens zu einem Stahlabschnitt, Heizen des Stahlabschnitts in einem Ofen, Übertragen des aufgeheizten Stahlabschnitts in ein Presswerkzeug, Heißstanzen des Stahlabschnitts im Presswerkzeug, und Abkühlen des Stahlabschnitts.
  • Aus der DE 10 2007 019 196 A1 ist ein Verfahren zum Erzeugen von flexibel gewalztem Bandmaterial mit einer kathodischen Korrosionsschutzschicht bekannt. Das Beschichten des Bandmaterials erfolgt bei erhöhter Bandtemperatur in einem Zinkpott (hot dipped galvanized steel). Die Zinkbeschichtung wird im gleichen Verhältnis abgewalzt, wie die eigentliche Banddicke, wobei eine Beschichtungsenddicke nach dem Flexiblen Walzen von größer gleich 7,5 Mikrometer angestrebt wird.
  • Aus der EP 3 181 248 A1 ist ein Verfahren zur Herstellung einer Blechplatine bekannt, bei dem ein Bandmaterial mit einem Solldickenprofil für hieraus auszuschneidende Blechplatinen flexibel gewalzt wird. Die Platinen werden in Abhängigkeit von zumindest zwei hintereinander liegenden Bereichen eines generierten Messdickenprofils ausgeschnitten. Es wird beschrieben, dass das Bandmaterial vor oder nach dem Flexiblen Walzen beschichtet werden kann, wobei ein Beschichten vor dem Flexiblen Walzen zu einer unterschiedlichen Beschichtungsdicke über der Länge führt.
  • Aus der US 2018/142 337 A1 ist die Herstellung eines warmumgeformten Bauteils bekannt, das nach dem Warmumformen eine Diffusionsschicht mit einer Dicke von 2 bis 40 Mikrometern, vorzugsweise von 2 bis 10 Mikrometern aufweist.
  • Aus der Veröffentlichung Widmann M. et al.: "Formation of intermetallic phases in Alcoated hot-stamped 22MnB5 sheets in terms of coating thickness and Si content" ist ein 22MnB5-Vergütungsstahl bekannt, der mit einer AS31405110-Beschichtung mit einer Dicke von 24 bis 35 Mikrometern versehen wird.
  • Aus der WO 2008/113426 A2 ist ein Verfahren zum Herstellen eines Blechbauteils bekannt, wobei ein Warm- oder Kaltband schmelztauchbeschichtet oder elektrolytisch beschichtet wird und anschließend einem flexiblen Walzprozess unterzogen wird. Beim flexiblen Walzprozess werden durch unterschiedliche Walzdrücke unterschiedliche Blechdicken des flexibel gewalzten Stahlbandes hergestellt. Abgestimmt auf die Blechdicke nach dem flexiblen Walzen wird die Beschichtung beim Beschichten unterschiedlich dick ausgebildet, wobei abhängig vom Walzdruck mit steigendem zu erwartenden Walzdruck die Beschichtungsdicke größer ausgebildet wird.
  • Aus der WO 2006 097 237 A1 sind ein Verfahren und eine Anlage zum Schmelztauchbeschichten von warmgewalztem Stahlband bekannt. Das Stahlband durchläuft eine Beizstation, eine Spülstation, eine Trockenstation, einen Erwärmungsofen und dann ein Schmelzbad. Die Fertigdicke und die Dickentoleranz des schmelztauchbeschichteten Stahlbandes werden durch eine kontrollierte Dickenreduktion in einem Walzgerüst in der Prozesslinie dadurch erreicht, dass die Fertigdicke im Auslauf des Walzgerüstes durch ein Dickenmessgerät kontrolliert und Abweichungen von der Solldicke als Stellsignal auf die Anstellung des Walzgerüstes zurückgeführt wird.
  • Aus der WO 2016/198186 A1 ist ein Verfahren zur Warmumformung eines Stahlbauteils bekannt. Das Stahlbauteil wird mit einer korrosionsfesten Zunderschutzschicht versehen und vor der Warmumformung erfolgt eine Oberflächenoxidation, in der eine korrosionsfeste Oxidationsschicht auf der Zunderschutzschicht gebildet wird.
  • Aus der EP 3 489 386 A1 ist ein Verfahren zum Herstellen eines gehärteten Bauteils aus einem beschichteten Stahlsubstrat bekannt. Es wird eine erste Beschichtung mit mindestens 85 Gewichtsprozenten Aluminium mit einer Dicke zwischen 5 und 50 Mikrometern, vorzugsweise zwischen 10 und 35 Mikrometern auf das Stahlsubstrat aufgebracht. Anschließend wird auf das beschichtete Stahlsubstrat eine nano-kristalline Zink-Kupfer-Beschichtung aufgebracht.
  • Aus der WO 2017/017621 A1 , entsprechend EP 3 329 029 B1 , ist ein Verfahren zur Herstellung eines phosphatierbaren Teils aus einem Stahlblech mit einer metallischen Beschichtung auf Aluminiumbasis bekannt. Es wird ein Stahlblech mit einer Vorbeschichtung versehen, die 4,0 bis 20,0 Gew. % Zink, 1,0 bis 3,5 Gew.% Silizium, optional weitere Legierungselemente mit jeweils weniger als 0,3 Gew.% und Rest Aluminium enthält. Die Beschichtungsdicke beträgt zwischen 5 und 50 Mikrometern. Anschließend wird das beschichtete Stahlblech warmumgeformt.
  • Aus der EP 2 393 953 B1 ist ein Verfahren zum Herstellen eines beschichteten Stahlbauteils durch Warmformen bekannt. Ein aus einem legierten Vergütungsstahl erzeugtes Stahlflachprodukt wird mit einem Aluminium-Überzug aus mindestens 85 Gew.% Aluminium versehen. Anschließend wird das mit Aluminium-Überzug beschichtete Stahlflachprodukt mit einem Zink-Überzug beschichtet, der mindestens 90 % Zink enthält. Es wird ferner eine Deckschicht aufgebracht und dann wird das beschichtete und mit Deckschicht versehene Stahlflachprodukt warmumgeformt.
  • Der vorliegenden Erfindung liegt als Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung eines beschichteten und gehärteten Bauteils vorzuschlagen, insbesondere als Strukturbauteil für ein Kraftfahrzeug, das eine gute Korrosionsschutzbeständigkeit in Bereichen mit unterschiedlichen Dicken aufweist.
  • Die Erfindung ist in den beigefügten Ansprüchen definiert.
  • Die Aufgabe wird gelöst mittels eines Verfahrens zum Herstellen eines gehärteten Stahlprodukts mit den Schritten: Bereitstellen eines Stahlsubstrats mit einem Basismaterial aus einem härtbaren Stahl; Beschichten des Stahlsubstrats mit einer Aluminium enthaltenden Vorbeschichtung mit mindestens 85 Gewichtsprozent Aluminium, um ein vorbeschichtetes Stahlsubstrat zu erzeugen, wobei die Beschichtung des vorbeschichteten Stahlsubstrats eine Dicke (d1) von mindestens 36 Mikrometern (µm) aufweist; Flexibles Walzen des vorbeschichteten Stahlsubstrats derart, dass aufeinander folgende Abschnitte des vorbeschichteten Stahlsubstrats mit Abwalzgraden von mindestens 1 % und/oder maximal 60 % ausgehend von der Anfangsdicke des Stahlsubstrats (2) unterschiedlich stark ausgewalzt werden, um eine variable Dicke über der Länge des vorbeschichteten Stahlsubstrats zu erzeugen, wobei die Vorbeschichtung nach dem Flexiblen Walzen in dünneren ersten Abschnitten eine reduzierte erste Dicke (d2a) von weniger als 33 Mikrometern und in dickeren zweiten Abschnitten eine reduzierte zweite Dicke (d2b) von mehr als 33 Mikrometern aufweist, die dicker ist als die reduzierte erste Dicke (d2a); Herausarbeiten einer Platine aus dem flexibel gewalzten Bandmaterial; Erwärmen der Platine derart, dass das Basismaterial der Platine zumindest teilweise austenitisiert wird, wobei durch das Erwärmen Diffusionsprozesse zwischen dem Basismaterial und der Vorbeschichtung stattfinden; Warmumformen der erwärmten Platine, wobei die erwärmte Platine umgeformt und derart schnell abgekühlt wird, dass ein gehärtetes Stahlprodukt mit Beschichtung erzeugt wird, wobei aus der Vorbeschichtung durch das Erwärmen und Warmumformen die Beschichtung gebildet wird, mit einer ersten Enddicke in den dünneren ersten Abschnitten, die größer als die reduzierte erste Dicke ist und zwischen 15 bis 50 Mikrometern beträgt, und mit einer zweiten Enddicke in den dickeren zweiten Abschnitten, die größer als die reduzierte zweite Dicke ist und zwischen 30 bis 60 Mikrometern beträgt.
  • Ein Vorteil ist, dass das Substrat auch nach dem Flexiblen Walzen eine ausreichend dicke Beschichtung aufweist. Dabei hat sich gezeigt, dass die Beschichtung beim Erwärmen für das nachfolgende Warmumformen aufgrund der Diffusionsprozesse anwächst, so dass die Enddicke der Beschichtung nach dem Warmumformen größer ist als die jeweilige Beschichtungsdicke nach dem Flexiblen Walzen und vor dem Erwärmen für die Warmumformung. Dadurch, dass die Vorbeschichtung eine Dicke von mindestens 36 Mikrometern aufweist, ist die Beschichtung trotz der Dickenreduktion, die sich im Rahmen des Flexiblen Walzens ergibt, aufgrund der nachfolgenden Erwärmung für die Warmumformung auch in den dünneren ersten Abschnitten hinreichend dick, um einen guten Korrosionsschutz zu erreichen. In den dickeren Abschnitten des fertigen Bauteils, die in der Regel höheren Belastungen standhalten müssen, ist auch die Beschichtung entsprechend dicker, so dass diese Abschnitte besonders gut geschützt sind. Insgesamt ergibt sich damit ein belastungsoptimiertes beziehungsweise gewichtsreduziertes Bauteil mit ausgezeichnetem Beschichtungsschutz in allen Dickenbereichen.
  • Das Stahlsubstrat kann beispielsweise ein härtbarer beziehungsweise vergütbarer, insbesondere manganhaltiger Stahlwerkstoff sein. Dieser kann neben Mangan weitere Mikrolegierungselemente beinhalten. Der Stahlwerkstoff kann beispielsweise folgende Anteile an Legierungselementen jeweils in Gewichtsprozent beinhalten:
    • Kohlenstoff (C) mit mindestens 0,15 % und höchstens 0,5 %, insbesondere höchstens 0,4 %;
    • Mangan (Mn) mit mindestens 0,5 % und höchstens 5,0 %, insbesondere mindestens 0,8 % und höchstens 2,5 %;
    • Aluminium (AI) mit höchstens 0,1 %;
    • Silizium (Si) mit mindestens 0,1 % und höchstens 0,9 %, insbesondere höchstens 0,5 %,
    • Chrom (Cr) mit mindestens 0,01 % und höchstens 1,0 %;
    • Tital (Ti) mit höchstens 0,02 %, insbesondere höchstens 0,01 %;
    • Bor (B) mit mindestens 0,0005 und höchstens 0,080 %, insbesondere mindestens 0,002 % und höchstens 0,006 %;
    • Phosphor (P) mit höchstens 0,1 %, insbesondere höchstens 0,01 %;
    • Schwefel (S) mit höchstens 0,05 %, insbesondere höchstens 0,01;
    • optional weitere Legierungselemente mit einem Anteil von bis zu 1,55 % (1550 ppm); den Rest Eisen (Fe) und unvermeidbare Verunreinigungen.
  • Als optionale weitere Legierungselemente kann das Substrat jeweils in Gewichtsprozent insbesondere zumindest eines von:
    • Kupfer (Cu) mit höchstens 0,1 %;
    • Nickel (Ni) mit höchstens 0,1 %;
    • Niob (Nb) mit höchstens 0,1 %;
    • Molybdän (Mo) mit höchstens 1,0 %;
    • Vanadium (V) mit höchstens 0,25 %;
    beinhalten, ohne hierauf eingeschränkt zu sein. Der Masseanteil der optionalen Legierungselemente kann auch geringer sein, beispielsweise kann Molybdän auch mit höchstens 0,8 %, 0,5 % oder 0,25 % enthalten sein. Der Masseanteil der optionalen Legierungselemente beträgt in Summe maximal 1,55 %, insbesondere maximal 1,0 %, insbesondere maximal 0,8 %. Das Legierungselement Niob bewirkt in vorteilhafter Weise eine feinkörnige Struktur eines aus der Legierung warmumgeformten Bauteils. Insbesondere im Zusammenwirken mit Molybdän, das ein Kornwachstum hemmen kann, ergibt sich eine besonders feinkörnige Struktur, was sich wiederum günstig auf die Festigkeit des hieraus hergestellten Bauteils auswirkt.
  • Beispiele für verwendbare bor-manganhaltige Stahlwerkstoffe sind 17MnB5, 20MnB5, 20MnB8, 22MnB5, 26MnB5 oder 34MnB5. Das Ausgangsmaterial (Bandmaterial) kann eine Zugfestigkeit von beispielsweise mindestens 450 MPa aufweisen. Ein aus dem beschichteten Stahlsubstrat hergestelltes Formteil kann eine Endzugfestigkeit von beispielsweise mindestens 1100 MPa, insbesondere mindestens 1500 MPa aufweisen. Es ist auch möglich, dass bestimmte Teilbereiche des Formteils, wo erforderlich, auf eine niedrigere Zugfestigkeit von weniger als 1100 MPa und dafür höherer Duktilität eingestellt werden. Das Stahlsubstrat kann eine Anfangsdicke von beispielsweise zwischen 1,0 und 4,0 mm aufweisen.
  • Die Beschichtung enthält zumindest 85 Gewichtsprozent Aluminium, was die Möglichkeit der Verwendung einer reinen Aluminium-Beschichtung (100 Gew.% Al) mit umfasst, ebenso wie die Verwendung einer Legierung, die als Hauptlegierungsbestandteil Aluminium mit mindestens 85 Gewichtsprozent und optional weitere Legierungsbestandteile enthält, beispielsweise Silizium mit beispielsweise zwischen 5 und 15 Gewichtsprozent und/oder Eisen mit bis zu 5 Gewichtsprozent und/oder ein oder mehrere andere Legierungselemente in geringeren Anteilen. Der Anteil der anderen Legierungselemente, beispielsweise zumindest eines aus der Gruppe von Mn, Cr, Ti, B, P, S, Cu, Ni, Nb, Mo, V, kann zusammen beispielsweise bis zu 1,5 Gewichtsprozent betragen. Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung wird aufgrund des Hauptbestandteils Aluminium allgemein auch die Bezeichnung Aluminium-Beschichtung oder Aluminium-basierte Beschichtung verwendet, womit die genannten Möglichkeiten anderer. Legierungszusammensetzungen begrifflich mit umfasst sein sollen. Die Aluminium-Beschichtung kann beispielsweise im Schmelztauchverfahren in einem Schmelzbad mit mindestens 85 Gewichtsprozent Aluminium und gegebenenfalls weiteren Legierungsbestandteilen oder anderen üblichen Beschichtungsverfahren auf das Stahlsubstrat aufgetragen werden. Eine beispielhafte Zusammensetzung des Schmelzbads beziehungsweise der aufgebrachten Beschichtung kann bis zu 3 Gewichtsprozent Eisen, 9 bis 12 Gewichtsprozent Silizium, optional ein oder mehrere weitere Legierungselemente mit zusammen bis zu 1,5 Gewichtsprozent, und Rest Aluminium enthalten. Es versteht sich, dass ferner unvermeidbare Verunreinigungen enthalten sein können.
  • Die Vorbeschichtung wird mit einer Dicke (d1) von mindestens 36 Mikrometern, insbesondere mindestens 40 Mikrometern auf das Stahlsubstrat aufgebracht. Das so vorbeschichtete Stahlsubstrat bildet die Grundlage für ein hieraus herzustellendes gehärtetes Bauteil mit variablen Dicken. Das Beschichten des Stahlsubstrats kann beispielsweise mittels Schmelztauchbeschichtung aufgebracht werden, wobei das Stahlsubstrat in ein Becken mit geschmolzenem Beschichtungsmaterial getaucht wird. Es versteht sich, dass andere bekannte Beschichtungsverfahren ebenso verwendet werden können.
  • Das vorbeschichtete Stahlsubstrat wird nach dem Vorbeschichten flexibel gewalzt, wobei es sich versteht, dass weitere Schritte, wie Erwärmen, zum Coil auf- beziehungsweise vom Coil abwickeln, richten, reinigen oder dergleichen zwischengeschaltet sein können. Optional kann insbesondere vorgesehen sein, dass das Stahlsubstrat nach dem Aufbringen der Vorbeschichtung in der Beschichtungsanlage erwärmt wird, um ein Vordiffundieren zwischen der Vorbeschichtung und dem Stahlsubstrat zu erreichen. Das Erwärmen zum Vordiffundieren wird bei Temperaturen unterhalb der Schmelztemperatur des Beschichtungsmaterials durchgeführt, beispielsweise in einem Temperaturfenster zwischen dem 0,5-fachen und 0,9-fachen der Schmelztemperatur des Beschichtungsmaterials. Durch die Vordiffusion bildet sich schon im Rahmen des Beschichtungsprozesses eine dickere Interdiffusionszone zwischen dem Grundmaterial des Stahlsubstrats und dem Beschichtungsmaterial aus. Dies ermöglicht es, das Erwärmen im Rahmen der Warmumformung schneller durchzuführen, was sich insgesamt günstig auf die Taktzeiten bei der Warmumformung auswirkt.
  • Beim Flexiblen Walzen wird Bandmaterial mit im Wesentlichen einheitlicher Blechdicke durch Verändern des Walzspalts während des Prozesses zu Bandmaterial mit variabler Blechdicke über der Länge ausgewalzt. Die durch das Flexible Walzen erzeugten Abschnitte unterschiedlicher Dicke erstrecken sich quer zur Längsrichtung beziehungsweise Walzrichtung des Bandmaterials. Das Bandmaterial kann nach dem Flexiblen Walzen auf einfache Weise wieder zum Coil aufgewickelt werden und an anderer Stelle der Weiterverarbeitung zugeführt werden, oder es kann direkt weiterverarbeitet werden, beispielsweise durch Ablängen des Bandmaterials zu einzelnen Blechelementen.
  • Das Flexible Walzen wird mit Abwalzgraden von mindestens 1 % und/oder maximal 60 % ausgehend von der Anfangsdicke (d1) des vorbeschichten Stahlsubstrats durchgeführt, insbesondere mit Abwalzgraden zwischen 3 % und 55 %. Durch das Flexible Walzen wird mit dem Stahlsubstrat auch die Dicke der Vorbeschichtung entsprechend reduziert. Dabei kann die Vorbeschichtung nach dem Flexiblen Walzen in dünneren ersten Abschnitten insbesondere eine reduzierte erste Dicke (d2a) von weniger als 20 Mikrometern aufweisen. Alternativ oder in Ergänzung wird das Flexible Walzen so durchgeführt, dass die Vorbeschichtung nach dem Flexiblen Walzen in dickeren zweiten Abschnitten eine reduzierte zweite Dicke (d2b) von mehr als 33 Mikrometern aufweist, insbesondere von mehr als 36 Mikrometern, Es versteht sich, dass zwischen dünnsten Abschnitten und dicksten Abschnitten des Bandmaterials, je nach gewünschter Bauteilgeometrie, noch beliebig andere Dickenbereiche beziehungsweise Übergangsbereiche dazwischenliegen können.
  • In einem dem Flexiblen Walzen nachgelagerten Verfahrensschritt werden aus dem flexibel gewalzten Bandmaterial Platinen erzeugt. Dieser Verfahrensschritt wird auch als Vereinzeln bezeichnet. Das Vereinzeln kann durch mechanisches Schneiden oder mittels Laserschneiden durchgeführt werden. Die Bezeichnung Platinen soll im Rahmen der vorliegenden Offenbarung sowohl rechteckige Blechtafeln, die aus dem Bandmaterial herausgetrennt worden sind, als auch Formschnitte mit umfasst sein. Formschnitte sind aus dem Bandmaterial herausgearbeitete Blechelemente, deren Außenkontur an die Form des Endprodukts bereits angepasst ist.
  • Die Blechplatinen werden nach dem Vereinzeln warmumgeformt, wobei gegebenenfalls weitere Verfahrensschritte zwischengeschaltet sein können. Zum Warmumformen wird die Platine zumindest in einem Teilbereich auf Austenitisierungstemperatur erwärmt; anschließend in ein Warmformwerkzeug eingelegt und im Warmformwerkzeug umgeformt und schnell abgekühlt, so dass ein gehärtetes Formteil entsteht. Das Erwärmen wird in einer geeigneten Wärmeeinrichtung, beispielsweise in einem Durchlaufofen vorgenommen. Mit Erwärmen auf Austenitisierungstemperatur ist ein Temperaturbereich gemeint, bei dem zumindest eine Teilaustenitisierung erfolgt beziehungsweise vorliegt, also eine Gefügestruktur im Zweiphasengebiet Ferrit und Austenit. Hierfür wird die Platine auf eine Temperatur oberhalb Ac1, das heißt der Temperatur, bei der die Bildung von Austenit beginnt, erwärmt. Beispielsweise kann die Platine auf eine Temperatur von über 880°C und/oder bis zu 960°C erwärmt werden. Nach einer möglichen Ausführung wird die Platine zum Austenitisieren zumindest bis zum Erreichen einer Temperatur von 700°C mit einer Aufheizrate von mehr als 12 K/sec erwärmt. Durch ein schnelles Aufheizen wird die Herstellungszeit reduziert. Nach dem Erwärmen auf Austenitisierungstemperatur und Einlegen in das Warmformwerkzeug wird die Platine umgeformt und schnell abgekühlt. Durch das schnelle Abkühlen des Formteils im Umformwerkzeug wird eine gehärtete, zumindest teilweise martensitische Gefügestruktur im Bauteil erzeugt. Dieser Prozess des Warmumformens und schnellen Abkühlen in einem Umformwerkzeug wird auch als Presshärten bezeichnet.
  • Durch das Erwärmen und Warmumformen wird aus der Vorbeschichtung und dem darunter liegenden Stahlsubstrat die Beschichtung gebildet, die aufgrund von Diffusionsprozessen gegenüber der Dicke der Vorbeschichtung anwächst. Dabei wird die erste Enddicke in den dünneren ersten Abschnitten des fertigen Bauteils mit mehr als 15 Mikrometern, insbesondere mehr als 20 Mikrometern gebildet, und weniger als 50 Mikrometern, insbesondere weniger als 40 Mikrometern gebildet. In den dickeren zweiten Abschnitten weist die Beschichtung nach dem Warmumformen eine zweite Enddicke von weniger als 60 Mikrometern, insbesondere weniger als 50 Mikrometer, und mehr als 30 Mikrometern, insbesondere mehr als 35 Mikrometern auf.
  • Es hat sich überraschend gezeigt, dass die Beschichtung in den dünneren Bereichen in Rahmen der Warmumformung stärker anwächst als in dickeren Bereichen. Insbesondere wird die Beschichtung mit einem Enddickenverhältnis (d3a/d3b) der ersten Enddicke (d3a) zur zweiten Enddicke (d3b) gebildet, das größer ist, als ein Zwischendickenverhältnis (d2a/d2b) der reduzierten ersten Dicke (d2a) zur reduzierten zweiten Dicke (d2b). Auf diese Weise gleichen sich die unterschiedlichen Beschichtungsdicken insgesamt in vorteilhafter Weise aneinander an, so dass insgesamt ein guter Korrosionsschutz in allen Abschnitten des Bauteils erreicht wird.
  • Das Warmumformen kann nach einer ersten Möglichkeit als indirekter Prozess durchgeführt werden, der die Teilschritte Kaltvorformen, anschließendes Erwärmen des kalt vorgeformten Bauteils auf Austenitisierungstemperatur sowie anschließendes Warmumformen zur Erzeugung der Endkontur des Erzeugnisses umfasst. Das Warmumformen kann nach einer zweiten Möglichkeit auch als direkter Prozess durchgeführt werden, der dadurch gekennzeichnet ist, dass das Bauteil direkt auf Austenitisierungstemperatur erwärmt und anschließend zur gewünschten Endkontur in einem Schritt warmumgeformt wird. Ein vorhergehendes (kaltes) Vorformen findet hier nicht statt.
  • Nach einer möglichen Ausführungsform kann die Beschichtung vor dem Umformen im Umformwerkzeug so hergestellt werden, dass auf der Oberfläche eine Metalloxidschicht ausgebildet wird. Eine Metalloxidschicht ist korrosionsfest und reaktionsträge, so dass ein Werkzeugverschleiß im Rahmen des Umformens reduziert wird. Sofern eine Metalloxidschicht auf der Beschichtungsoberfläche ausgebildet ist, beziehen sich die in der vorliegenden Offenbarung für den Zustand nach dem Warmumformen angegebenen Schichtdicken auf die Gesamtbeschichtungsdicke, also inklusive Oxidschicht.
  • Bevorzugte Ausführungsbeispiele werden nachstehend anhand der Zeichnungsfiguren erläutert. Hierin zeigt
  • Figur 1
    schematisch ein erfindungsgemäßes Verfahren zur Herstellung eines beschichteten, gehärteten Formteils;
    Figur 2A
    einen Ausschnitt des beschichteten Stahlsubstrat nach dem Vorbeschichten in vergrößerter schematischer Darstellung;
    Figur 2B
    einen Ausschnitt des beschichteten Stahlsubstrat nach dem Flexiblen Walzen in vergrößerter schematischer Darstellung; und
    Figur 2C
    einen Ausschnitt des beschichteten und flexibel gewalzten Stahlsubstrats nach dem Warmumformen in vergrößerter schematischer Darstellung.
  • Die Figuren 1 und 2A bis 2C werden nachstehend gemeinsam beschrieben.
  • Figur 1 zeigt ein erfindungsgemäßes Verfahren zur Herstellung eines gehärteten Erzeugnisses aus einem beschichteten Stahlsubstrat 2. Das Stahlsubstrat wird in Bandform auch als Stahlband oder allgemein als Bandmaterial bezeichnet. In vereinzeltem Zustand wird das Stahlsubstrat auch als Platine bezeichnet.
  • Als Stahlsubstrat 2 ist im Rahmen der vorliegenden Offenbarung ein härtbares Stahlflachprodukt mit umfasst, das beispielsweise die folgenden Anteile an Legierungselementen jeweils in Gewichtsprozent beinhalten kann:
    • Kohlenstoff (C) mit mindestens 0,15 % und höchstens 0,5 %, insbesondere höchstens 0,4 %;
    • Mangan (Mn) mit mindestens 0,5 % und höchstens 5,0 %, insbesondere mindestens 0,8 % und höchstens 2,5 %;
    • Aluminium (Al) mit höchstens 0,1 %;
    • Silizium (Si) mit mindestens 0,1 % und höchstens 0,9 %, insbesondere höchstens 0,5 %;
    • Chrom (Cr) mit mindestens 0,01 % und höchstens 1,0 %;
    • Tital (Ti) mit höchstens 0,02 %, insbesondere höchstens 0,01 %;
    • Bor (B) mit mindestens 0,0005 und höchstens 0,080 %, insbesondere mindestens 0,002 % und höchstens 0,006 %;
    • Phosphor (P) mit höchstens 0,1 %, insbesondere höchstens 0,01 %;
    • Schwefel (S) mit höchstens 0,05 %, insbesondere höchstens 0,01 %;
    • optional weitere Legierungselemente mit einem Anteil von bis zu 1,55 % (1550 ppm); den Rest Eisen (Fe) und unvermeidbare Verunreinigungen.
  • Unter diese Legierungszusammensetzung fallen beispielsweise bor-manganhaltige Stahlwerkstoffe wie 17MnB5, 20MnB5, 20MnB8, 22MnB5, 26MnB5 und 34MnB5. Der Stahlwerkstoff kann im Ausgangszustand eine Streckgrenze von beispielsweise 150 bis 1100 MPa und/oder eine Zugfestigkeit von mindestens 450 MPa aufweisen. Die optionalen weiteren Legierungselemente können ausgewählt sein aus der Gruppe:
    • Kupfer (Cu) mit höchstens 0,1 %;
    • Nickel (Ni) mit höchstens 0,1 %;
    • Niob (Nb) mit höchstens 0,1 %;
    • Molybdän (Mo) mit höchstens 1,0 %;
    • Vanadium (V) mit höchstens 0,25 %;
    • ohne hierauf eingeschränkt zu sein, wobei sich die genannten Prozentangaben jeweils auf Masseprozent des Stahlsubstrats beziehen. Es können ein oder mehrere der genannten optionalen Legierungselemente verwendet werden. Der Masseanteil der optionalen Legierungselemente beträgt in Summe maximal 1,55 %, insbesondere maximal 1,0 %, vorzugsweise maximal 0,8 %.
  • Im Verfahrensschritt S1 wird das Stahlsubstrat 2, das im Ausgangszustand auf einem Coil 3 aufgewickelt sein kann, mit einer Vorbeschichtung 4 versehen. In auf das Stahlsubstrat aufgebrachtem Zustand enthält die Vorbeschichtung 4 Aluminium mit zumindest 85 Gewichtsprozent und Silizium mit bis zu 15 Gewichtsprozent. Es versteht sich, dass andere Legierungselemente zulasten des Silizium-Anteils mit enthalten sein können, beispielsweise Eisen und/oder andere Legierungselemente mit insgesamt bis zu 5 Gewichtsprozent. Die Vorbeschichtung 4 kann mit generell bekannten Verfahren auf das Stahlsubstrat 2 aufgebracht werden. Eine Möglichkeit ist das Aufbringen im Schmelztauchverfahren. Dabei durchläuft das Stahlsubstrat 2 in einer Beschichtungsanlage 6 ein Schmelzbad 5 aus flüssigem Beschichtungsmaterial 4, welches an der Oberfläche des Substrats 2 anhaftet, so dass ein vorbeschichtetes Stahlsubstrat erzeugt wird. Die Schmelze des Beschichtungsmaterials kann beispielsweise 8 bis 15 Gewichtsprozent Silizium, 2 bis 4 Gewichtsprozent Eisen, optional ein oder mehrere weitere Legierungselemente, wie beispielsweise zumindest eines aus der Gruppe von Mn, Cr, Ti, B, P, S, Cu, Ni, Nb, Mo, V, von zusammen bis zu 1,5 Gewichtsprozent, und als Rest Aluminium sowie nicht vermeidbare Verunreinigungen enthalten.
  • Die Vorbeschichtung 4 wird mit einer Dicke d1 von mindestens 36 Mikrometern, insbesondere mindestens 40 Mikrometern auf das Stahlsubstrat 2 aufgebracht. Die Beschichtungsdicke d1 kann eine maximale Dicke von 60 Mikrometern aufweisen, insbesondere von bis zu 50 Mikrometern. Figur 2A zeigt schematisch einen Ausschnitt des Stahlsubstrats 2 mit Vorbeschichtung 4, wobei die Kombination aus Stahlsubstrat mit Vorbeschichtung mit Bezugszeichen 2' versehen ist.
  • Nach dem Aufbringen der ersten Beschichtung 4 wird das beschichtete Stahlsubstrat 2' flexibel gewalzt (S2). Hierfür wird das beschichtete Stahlband 2', das vor dem Flexiblen Walzen eine weitestgehend konstante Blechdicke D1 über der Länge aufweist, mittels Walzen 7, 8 derart gewalzt, das es längs der Walzrichtung eine variable Blechdicke D2a, D2b, D2c erhält. Das beschichtete und flexibel gewalzte Stahlsubstrat ist mit dem Bezugszeichen 12 versehen.
  • Während des Walzens wird der Prozess überwacht und gesteuert, wobei die von einer Blechdickenmessung 9 ermittelten Daten als Eingangssignal zur Steuerung der Walzen 7, 8 verwendet werden. Das Flexible Walzen wird entsprechend dem gewünschten Solldickenprofil einer aus dem Bandmaterial 12 zu schneidenden Platine beziehungsweise einem hieraus herzustellenden Bauteil durchgeführt. Dabei kann das Flexible Walzen mit Abwalzgraden von mindestens 1 % und/oder maximal 60 % ausgehend von der Anfangsdicke D1 des vorbeschichten Stahlsubstrats 2' durchgeführt werden, insbesondere mit Abwalzgranden zwischen 3 % und 55 %. In Figur 2B ist ein Ausschnitt des vorbeschichteten Stahlsubstrats 12 nach dem Flexiblen Walzen gezeigt. Es ist erkennbar, dass das flexibel gewalzte Bandmaterial 12 nach dem Walzen stärker ausgewalzte erste Bereiche a mit einer ersten Dicke D2a und weniger stark ausgewalzte zweite Bereiche b mit einer zweiten Dicke D2b sowie dazwischen liegende Übergangsbereiche c mit variabler Dicke D2c aufweist. Dabei vollzieht sich im Rahmen des Flexiblen Walzens eine Dickenreduktion sowohl im Substrat 2 als auch entsprechend in der Vorbeschichtung 4. Mit steigendem Walzendruck nimmt also sowohl die Dicke des Substrats 2 als auch die Dicke der darauf aufgebrachten Vorbeschichtung 4 ab. Die Vorbeschichtung 4 hat nach dem Flexiblen Walzen in den dünneren ersten Abschnitten a eine reduzierte erste Dicke d2a von insbesondere weniger als 20 Mikrometern, und in dickeren zweiten Abschnitten b eine reduzierte zweite Dicke d2b von insbesondere mehr als 33 Mikrometern, vorzugsweise von mehr als 36 Mikrometern.
  • Nach dem Flexiblen Walzen kann das Bandmaterial 12 wieder zum Coil 3 aufgewickelt werden, so dass es zu einer nachfolgenden Bearbeitungsstation transportiert werden kann. Nach dem Walzprozess kann das Stahlband 12 in einem nachfolgenden Verfahrensschritt geglättet werden, was in einer Bandrichtvorrichtung erfolgt. Der Verfahrensschritt des Glättens ist optional und kann auch weggelassen werden.
  • Nach dem Flexiblen Walzen (S2) beziehungsweise Glätten (falls vorgesehen) wird das beschichtete und flexibel gewalzte Stahlband 12 im Verfahrensschritt S3 vereinzelt. Dabei werden aus dem Stahlband 12 einzelne Blechplatinen 22 herausgearbeitet, beispielsweise mittels einer Stanz- und/oder Schneidvorrichtung 10. Je nach Form der zu fertigenden Blechplatinen 22 können diese aus dem Bandmaterial 12 als Formschnitt ausgestanzt werden, wobei ein nicht weiterverwendeter Rand als Schrott wegfällt, oder das Bandmaterial 12 kann einfach in Teilstücke abgelängt werden.
  • Die Platinen 22 werden in einem nachfolgenden Schritt S4 warmumgeformt, was auch als Presshärten bezeichnet werden kann. Beim Warmumformen beziehungsweise Presshärten wird die Platine 22 auf eine Temperatur erwärmt, die in der Regel oberhalb der AC1 beziehungsweise AC3-Temperatur des Werkstoffs liegt, beispielsweise zwischen 750°C bis 1000°C. Das Erwärmen kann durch geeignete Verfahren durchgeführt werden, wie beispielsweise mittels induktiver Erwärmung, konduktiver Erwärmung, Erwärmung im Rollenherdofen, Kontakterwärmung durch heiße Platten, Infrarot, oder andere bekannte Verfahren. Nach dem Erwärmen auf Austenitisierungstemperatur wird die Platine 22 anschließend in ein Warmformwerkzeug 11 eingelegt und hierin umgeformt und derart schnell abgekühlt beziehungsweise abgeschreckt, dass zumindest teilweise ein martensitisches Härtegefüge im so hergestellten Formteil entsteht.
  • Das Warmumformen (S4) kann nach einer ersten Möglichkeit als direkter Prozess durchgeführt werden. Dabei wird die Platine 22 direkt auf Austenitisierungstemperatur erwärmt und anschließend zur gewünschten Endkontur in einem Schritt warmumgeformt. Ein vorhergehendes (kaltes) Vorformen findet hier nicht statt. Das Warmumformen kann nach einer zweiten Möglichkeit auch als indirekter Prozess durchgeführt werden, der die Teilschritte Kaltvorformen, anschließendes Erwärmen des kalt vorgeformten Bauteils auf Austenitisierungstemperatur sowie anschließendes Warmumformen zur Erzeugung der Endkontur des Formteils umfasst.
  • Aufgrund der im Rahmen des Warmumformens durchgeführten Erwärmung der Platine 22 finden Diffusionsprozesse zwischen dem Grundmaterial des Stahlsubstrats 2 und dem Beschichtungsmaterial 4 statt. Dabei diffundiert Eisen aus dem Stahlsubstrat 2 in das Beschichtungsmaterial 4, so dass die Dicke d3 der Beschichtung 4 gegenüber der nach dem Flexiblen Walzen vorliegenden Dicke d2 insgesamt zunimmt, das heißt die Beschichtungsdicken d3a, d3b des warmumgeformten Bauteils 32 sind jeweils dicker als die entsprechenden Beschichtungsdicken d2a, d2b vor der Warmumformung. Die Haltezeit zum Austenitisieren der beschichteten Platine 22 hängt von der gewählten Temperatur ab und kann zwischen 4 und 10 Minuten liegen. Vorzugsweise hat die Beschichtung 4 des warmumgeformten Erzeugnisses 32 in den dünneren ersten Abschnitten a eine Beschichtungs-Enddicke d3a von mehr als 15 Mikrometern, insbesondere mehr als 20 Mikrometern. In den dickeren zweiten Abschnitten b kann die Beschichtung 4 nach dem Erwärmen beziehungsweise Warmumformen eine zweite Enddicke d3b insbesondere von mehr als 30 Mikrometern, vorzugsweise mehr als 35 Mikrometern aufweisen. Für eine gute Schweißbarkeit des hergestellten Bauteils ist es günstig, wenn die Enddicke d3a der Beschichtung 4 in den dünnen Bereichen a kleiner als 50 Mikrometern, insbesondere kleiner als 40 Mikrometern ist, und in den dickeren Bereichen b kleiner als 60 Mikrometer, insbesondere kleiner als 50 Mikrometer ist.
  • Optional kann vor der Warmumfomung (S4) eine Oberflächenoxidation des beschichteten und flexibel gewalzten Substrats 2 vorgenommen werden. Dabei wird eine Oxidationsschicht auf der Beschichtung 4 ausgebildet. Dies führt zu einer höheren Wärmeabsorption, so dass die Aufheizzeiten verkürzt werden können. In einer günstigen Verfahrensführung kann die Platine im Rahmen der Warmumformung zumindest bis zum Erreichen einer Temperatur von 700°C mit einer Aufheizrate von mehr als 12 K/sec erwärmt werden.
  • Bezugszeichenliste
  • 2
    Stahlsubstrat
    3
    Coil
    4
    Beschichtung
    5
    Schmelzbad
    6
    Beschichtungsvorrichtung
    7
    Walzen
    8
    Walzen
    9
    Dickenregelung
    10
    Schneidvorrichtung
    11
    Warmformwerkzeug
    12
    flexibel gewalztes Substrat
    22
    Platine
    32
    Warmformteil
    a
    erster Abschnitt
    b
    zweiter Abschnitt
    c
    Übergangsabschnitt
    D
    Dicke (2+4)
    d
    Dicke (4)
    S1-S4
    Verfahrensschritte

Claims (13)

  1. Verfahren zum Herstellen eines gehärteten Stahlprodukts umfassend:
    Bereitstellen eines Stahlsubstrats (2) mit einem Basismaterial aus einem härtbaren Stahl;
    Beschichten (S1) des Stahlsubstrats (2) mit einer Aluminium enthaltenden Vorbeschichtung (4) mit mindestens 85 Gewichtsprozent Aluminium, wobei die Vorbeschichtung (4) mit einer Dicke (d1) von mindestens 36 Mikrometern (µm) auf das Stahlsubstrat (2) aufgebracht wird;
    Flexibles Walzen (S2) des vorbeschichteten Stahlsubstrats (2), wobei aufeinander folgende Abschnitte (a, b, c) des vorbeschichteten Stahlsubstrats (2) mit Abwalzgraden von mindestens 1 % und/oder maximal 60 % ausgehend von der Anfangsdicke des Stahlsubstrats (2) unterschiedlich stark ausgewalzt werden, wobei die Vorbeschichtung durch das Flexible Walzen in dünneren ersten Abschnitten (a) eine reduzierte erste Dicke (d2a) von weniger als 33 Mikrometern und in dickeren zweiten Abschnitten (b) eine reduzierte zweite Dicke (d2b) von mehr als 33 Mikrometern, die dicker ist als die reduzierte erste Dicke (d2a), erhält;
    Herausarbeiten (S3) einer Platine (22) aus dem flexibel gewalzten Stahlsubstrat (2);
    Erwärmen der Platine (22) derart, dass das Basismaterial der Platine (22) zumindest teilweise austenitisiert wird, wobei durch das Erwärmen Diffusionsprozesse zwischen dem Basismaterial und der Vorbeschichtung (4) stattfinden; und
    Warmumformen (S4) der erwärmten Platine (22), wobei die erwärmte Platine (22) umgeformt und derart schnell abgekühlt wird, dass ein gehärtetes Stahlprodukt (32) mit Beschichtung erzeugt wird,
    wobei aus der Vorbeschichtung (4) durch das Erwärmen und Warmumformen (S4) die Beschichtung gebildet wird, mit einer ersten Enddicke (d3a) in den dünneren ersten Abschnitten (a), die größer als die reduzierte erste Dicke (d2a) ist und zwischen 15 bis 50 Mikrometern beträgt, und mit einer zweiten Enddicke (d3b) in den dickeren zweiten Abschnitten (b), die größer als die reduzierte zweite Dicke (d2b) ist und zwischen 30 bis 60 Mikrometern beträgt.
  2. Verfahren nach Anspruch 1,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass die Vorbeschichtung (4) mit einer Dicke (d1) von mindestens 40 Mikrometern auf das Stahlsubstrat (2) aufgebracht wird.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass die Vorbeschichtung (4) durch das Flexible Walzen (S2) in den dünneren ersten Abschnitten (a) eine reduzierte erste Dicke (d2a) von weniger als 20 Mikrometern erhält,
  4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass die Vorbeschichtung (4) durch das Flexible Walzen (S2) in den dickeren zweiten Abschnitten (b) eine reduzierte zweite Dicke (d2b) von mehr als 36 Mikrometern erhält.
  5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass die Beschichtung gebildet wird mit einem Enddickenverhältnis (d3a/d3b) der ersten Enddicke (d3a) zur zweiten Enddicke (d3b), das größer ist, als ein Zwischendickenverhältnis (d2a/d2b) der reduzierten ersten Dicke (d2a) zur reduzierten zweiten Dicke (d2b).
  6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass Stahlsubstrat (2) mit einer Anfangsdicke von 1,0 bis 4,0 mm verwendet wird.
  7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass die Beschichtung (4) mittels Schmelztauchbeschichtung auf das Stahlsubstrat (2) aufgebracht wird.
  8. Verfahren nach Anspruch 7,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass das Stahlsubstrat (2) nach dem Aufbringen der Vorbeschichtung (4) in der Beschichtungsanlage (6) erwärmt wird, um ein Vordiffundieren zwischen der Vorbeschichtung (4) und dem Stahlsubstrat (2) zu erreichen.
  9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass als Stahlsubstrat (2) ein härtbarer Stahl verwendet wird, der folgende Anteile an Legierungselementen jeweils in Gewichtsprozent beinhaltet:
    Kohlenstoff (C) mit mehr als 0,15 % und weniger als 0,5 %;
    Mangan (Mn) mit mehr als 0,5 % und weniger als 5,0 %;
    Aluminium (Al) mit weniger als 0,1 %;
    Silizium (Si) mit mehr als 0,1 % und weniger als 0,9 %;
    Chrom (Cr) mit mehr als 0,01 % und weniger als 1,0 %;
    Tital (Ti) mit weniger als 0,2 %;
    Bor (B) mit mehr als 0,0005 und weniger als 0,080 %;
    Phosphor (P) mit weniger als 0,1 %;
    Schwefel (S) mit weniger als 0,05 %;
    optional weitere Legierungselemente mit einem Anteil von bis zu 1,55 %;
    den Rest Eisen (Fe) und unvermeidbare Verunreinigungen.
  10. Verfahren nach Anspruch 9,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass als optional weiteres Legierungselement zumindest eines von:
    Kupfer (Cu) mit höchstens 0,1 %;
    Nickel (Ni) mit höchstens 0,1 %;
    Niob (Nb) mit höchstens 0,1 %;
    Molybdän (Mo) mit höchstens 1,0 %;
    Vanadium (V) mit höchstens 0,25 %;
    jeweils in Gewichtsprozent, verwendet wird.
  11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass die Vorbeschichtung (4) mindestens 85 Gew.-% Aluminium enthält, und optional 5 bis 15 Gew.-% Silizium enthalten kann.
  12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass auf der Oberfläche des beschichteten Stahlsubstrats (2) vor dem Warmumformen eine Metalloxidschicht ausgebildet wird.
  13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass die Platine (22) zum Austenitisieren zumindest bis zum Erreichen einer Temperatur von 700°C mit einer Aufheizrate von mehr als 12 K/sec erwärmt wird.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102020120580A1 (de) 2020-08-04 2022-02-10 Muhr Und Bender Kg Verfahren zum herstellen von beschichtetem stahlband, und verfahren zum herstellen eines gehärteten stahlprodukts
DE102020210049A1 (de) 2020-08-07 2022-02-10 Volkswagen Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung eines warmumgeformten und pressgehärteten Stahlblechbauteils
EP3964602A1 (de) * 2020-09-02 2022-03-09 ThyssenKrupp Steel Europe AG Verfahren zum herstellen eines blechbauteils durch warmumformen eines mit einer korrosionsschutzbeschichtung versehenen stahlflachprodukts
CN116607093A (zh) * 2023-05-15 2023-08-18 马鞍山钢铁股份有限公司 可变厚度热成形用预涂层钢板及生产方法、利用其热成形的部件及其制造方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008113426A2 (de) * 2007-03-22 2008-09-25 Voestalpine Stahl Gmbh Verfahren zum flexiblen walzen von beschichteten stahlbändern
EP2393953B1 (de) * 2009-02-06 2013-04-03 ThyssenKrupp Steel Europe AG Verfahren zum herstellen eines beschichteten stahlbauteils durch warmformen und durch warmformen hergestelltes stahlbauteil
EP3329029B1 (de) * 2015-07-30 2021-03-24 Arcelormittal Verfahren zur herstellung eines phosphatierbaren teils aus einem stahlblech mit einer metallischen beschichtung auf aluminiumbasis

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005013103A1 (de) 2005-03-18 2006-09-28 Sms Demag Ag Kontrollierte Dickenreduktion bei schmelztauchbeschichtetem warmgewalztem Stahlband und hierbei eingesetzte Anlage
DE102005031461A1 (de) * 2005-07-04 2007-01-11 Bilstein Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung eines mikrolegierten Kaltbandes mit einem auf den Dickenverlauf abgestimmten Eigenschaftsprofil
DE102007019196A1 (de) * 2007-04-20 2008-10-23 Muhr Und Bender Kg Verfahren zum Erzeugen von flexibel gewalztem Bandmaterial mit einer kathodischen Korrosionsschutzschicht
EP2025771A1 (de) * 2007-08-15 2009-02-18 Corus Staal BV Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Stahlbandes zur Herstellung von Platinenzuschnitten zur thermomechanischen Formgebung, so hergestelltes Band und Verwendung eines solchen Bandes
WO2009090443A1 (en) 2008-01-15 2009-07-23 Arcelormittal France Process for manufacturing stamped products, and stamped products prepared from the same
PL2703511T3 (pl) * 2011-04-27 2018-10-31 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Blacha stalowa cienka na elementy wytłaczane na gorąco i sposób jej wytwarzania
DE102012110972B3 (de) * 2012-11-14 2014-03-06 Muhr Und Bender Kg Verfahren zum Herstellen eines Erzeugnisses aus flexibel gewalztem Bandmaterial und Erzeugnis aus flexibel gewalztem Bandmaterial
KR101696069B1 (ko) * 2015-05-26 2017-01-13 주식회사 포스코 내박리성이 우수한 hpf 성형부재 및 그 제조방법
DE102015210459B4 (de) 2015-06-08 2021-03-04 Volkswagen Aktiengesellschaft Verfahren zur Warmumformung eines Stahlbauteils
ES2659866T3 (es) * 2015-12-18 2018-03-19 Muhr Und Bender Kg Procedimiento e instalación para la fabricación de una pletina de chapa
DE102017127987A1 (de) * 2017-11-27 2019-05-29 Muhr Und Bender Kg Beschichtetes Stahlsubstrat und Verfahren zum Herstellen eines gehärteten Bauteils aus einem beschichteten Stahlsubstrat

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008113426A2 (de) * 2007-03-22 2008-09-25 Voestalpine Stahl Gmbh Verfahren zum flexiblen walzen von beschichteten stahlbändern
EP2393953B1 (de) * 2009-02-06 2013-04-03 ThyssenKrupp Steel Europe AG Verfahren zum herstellen eines beschichteten stahlbauteils durch warmformen und durch warmformen hergestelltes stahlbauteil
EP3329029B1 (de) * 2015-07-30 2021-03-24 Arcelormittal Verfahren zur herstellung eines phosphatierbaren teils aus einem stahlblech mit einer metallischen beschichtung auf aluminiumbasis

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