COMPOSITIONS POUR PLAQUES BIPOLAIRES ET METHODES DE
FABRICATION DE CES COMPOSITIONS
DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention concerne de nouvelles compositions pour plaques bipolaires et les procédés de fabrications de ces compositions.
CONTEXTE TECHNIQUE
Les plaques bipolaires sont utilisées dans les piles à combustible et dans les batteries à flux redox. Elles peuvent être réalisées à partir de différents matériaux : plaques bipolaires métalliques, plaques en graphite et plaques en composites carbone - polymère.
Le principe des plaques bipolaires à base de matériaux composites organiques repose sur rutilisation de charges conductrices (carbone, graphite,...) dispersées dans un polymère thermoplastique ou thermodurcissable. Les charges vont conférer aux plaques bipolaires la conductivité électrique nécessaire à la collecte du courant et la matrice polymère leur bonne tenue mécanique nécessaire à l’assemblage des différents éléments.
Les plaques bipolaires composites carbone-polymère présentent des propriétés intéressantes : une haute conductivité électrique, une bonne résistance à la corrosion, de bonnes performances à haute température, et de bonnes propriétés mécaniques, avec un coût de fabrication relativement faible. Dans ces plaques bipolaires composites, un polymère thermodurcissable ou thermoplastique est utilisé comme matrice pour une charge carbonée choisie parmi le graphite, les fibres de carbone, le noir de carbone ou les nanotubes de carbone. Bien que la performance électrique des plaques bipolaires composites est principalement déterminée par la charge carbonée, le matériau de la matrice polymère influence également le comportement électrique du composite.
Les résines thermodurcissables étudiées comme matrices possibles pour les plaques bipolaires composites sont principalement des résines de type époxy, des résines phénoliques et des résines de type vinylester ou polyester. Elles présentent de nombreux avantages, tels que : viscosité faible, leur permettant d’être chargées avec des taux élevés en charges conductrices ; résistance à la corrosion ; stabilité thermique et dimensionnelle. Cependant, ces matrices poreuses sont fragiles. Afin d’améliorer leurs propriétés mécaniques à la rupture, des matrices à base de polymère thermodurcissable englobant des nodules en polymère thermoplastique ont été préparées, mais l’adhésion entre les deux types de polymères reste insuffisante pour améliorer leur propriété de la matrice polymère.
Des plaques bipolaires à matrice à base de polymères thermoplastiques ont également été fabriquées, comme rapportées par exemple par la publication de Planesa E. et al. « Polymer composites bipolar plates for PEMFCs » parue dans Energy Procedia 20 (2012) 311 - 323. Parmi les polymères thermoplastiques listés dans ce cadre figurent le polypropylène, le polyfluorure de vinylidène ou encore le poly(sulfure de phénylène). Les résultats de différents essais mettant en œuvre différents polymères thermodurcissables et du polypropylène ont permis de caractériser les propriétés mécaniques et de conductivités électriques des plaques bipolaires ainsi fabriquées. Il en résulte que les propriétés finales de la plaque dépendent du procédé de fabrication des matrices polymères et de celui des plaques bipolaires.
Le document FR 3021811 décrit un procédé de fabrication d'une plaque bipolaire composite à partir d'une composition comprenant au moins un graphite lamellaire et au moins un polymère thermoplastique, ledit procédé comprenant les étapes de tamisage à sec de la composition, le mélangeage à sec de la composition tamisée, le dépôt de la composition mélangée dans un moule, le moulage par thermocompression de la composition mélangée.
Les documents EP 1466372 et EP 1207535 décrivent des poudres microcomposites constituées de particules de graphite et de particules d'un polymère fluoré qui peuvent être extradées ou injectées dans une presse pour fabriquer des plaques bipolaires.
Le document US 2005/0042496 décrit un procédé de fabrication d’articles façonné à base de composites conducteurs, tels que des plaques bipolaires, dans lequel une matière plastique choisie parmi les thermoplastiques et les élastomères, et du graphite, sont mélangés à l’état fondu et la masse fondue est soumise à un procédé de moulage pour
produire l'article façonné conducteur. Cependant, lorsque du PVDF est utilisé dans ce procédé, le mélange des composants à l’état fondu sera visqueux et par conséquent difficile à mettre en œuvre.
Il existe un besoin de fournir une composition permettant de fabriquer des plaques bipolaires qui présentent à la fois de bonnes propriétés de conductivité thermique et conductivité électrique, ainsi que des propriétés mécaniques satisfaisantes, et qui soit facilement mise en œuvre.
RÉSUMÉ DE L’INVENTION
Selon un premier aspect, l’invention concerne la fabrication d’une composition comprenant les étapes suivantes:
- mélanger un polymère thermoplastique à l'état fondu avec une première charge conductrice afin d’obtenir un polymère thermoplastique conducteur;
- broyer ledit polymère thermoplastique conducteur pour le réduire en poudre;
- mélanger la poudre de polymère thermoplastique conducteur avec une seconde charge conductrice.
Selon un mode de réalisation, la seconde charge conductrice est le graphite.
Selon un mode de réalisation, la première charge conductrice est choisie parmi : les polymères conducteurs électroniques, le noir de carbone, les nanotubes de carbone, le graphène, le graphite, les fibres de carbone et leurs mélanges, de préférence la première charge conductrice étant le noir de carbone.
Selon un mode de réalisation, le polymère thermoplastique conducteur est choisi parmi le polypropylène, le polyéthylène et le poly( sulfure de phénylène).
L’invention concerne en outre une composition obtenue par le procédé décrit ci- dessus.
L’invention concerne également une composition comprenant une seconde charge conductrice et des particules d’un polymère thermoplastique conducteur. De manière caractéristique, les particules du polymère thermoplastique conducteur comprennent une matrice de polymère thermoplastique dans laquelle est dispersée une première charge conductrice.
Selon un mode de réalisation, dans la composition selon l’invention, le polymère thermoplastique conducteur est présent en une quantité allant de 10% à 40%, de préférence de 10 à 30%, avantageusement de 10 à 25%, et la seconde charge conductrice est présente
en une quantité allant de 60% à 90%, de préférence de 70 à 90%, avantageusement de 75 à 90% basé sur le poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation, dans la composition de polymère thermoplastique conducteur, la première charge conductrice est présente en une quantité de 0,1% à 35% en poids, de préférence de 1% à 20% en poids, avantageusement de 2,5% à 15% en poids, basé sur le poids total de cette composition.
L’invention concerne selon un autre aspect un procédé de fabrication d’une plaque bipolaire, comprenant les étapes suivantes:
- préparer une composition selon le procédé décrit ci-dessus, ou fournir une composition telle que décrite ci-dessus, et
- soumettre ladite composition à un moulage par compression.
L’invention concerne en outre une plaque bipolaire obtenue par le procédé décrit ci-dessus ou comprenant la composition décrite ci-dessus.
La présente invention permet de surmonter les inconvénients de l’état de l’art. Elle fournit plus particulièrement des compositions pouvant être mises en œuvre facilement pour fabriquer des plaques bipolaires présentant au moins une des caractéristiques suivantes : une résistivité surfacique inférieure à 0,01 Ohm.cm, une résistivité volumique inférieure à 0,03 Ohm.cm, une conductivité thermique supérieure à 10 W/m/K et de bonnes propriétés mécaniques telles que résistance à la flexion et résistance à la compression.
Cela est réalisé grâce à l’utilisation d’un liant comprenant un polymère thermoplastique dans lequel est dispersée une charge conductrice. L’utilisation d’un liant conducteur électrique ainsi obtenu a plusieurs avantages. D’une part, l’utilisation d’un liant conducteur permet de réduire la résistivité des plaques en réduisant, voire supprimant, les domaines isolants électriques de polymère entre les particules de la charge majoritaire de la plaque. D’autre part, cela permet d’éviter le traitement subséquent des surfaces des plaques bipolaires, par exemple par sablage, qui est souvent exigé suite à la fabrication par moulage par compression des plaques, afin d’éliminer la couche de polymère isolant lorsque le liant consiste en un polymère thermoplastique seul.
L’invention fournit également un procédé pour préparer les compositions présentant les avantages susmentionnés. Le fait de mélanger un polymère thermoplastique à l'état fondu avec une première charge conductrice, puis d’incorporer audit mélange une seconde charge conductrice, dans une étape distincte, permet d’obtenir une composition
pour plaque bipolaire composite dans laquelle le liant comprend un polymère thermoplastique conducteur, autrement dit un polymère thermoplastique dans lequel une première charge conductrice est dispersée. Ensuite, le polymère thermoplastique conducteur peut être mis en œuvre facilement.
DESCRIPTION DE MODES DE RÉALISATION DE L’INVENTION
L’invention est décrite de manière détaillée ci-après.
Les pourcentages indiqués dans le texte sont des pourcentages massiques.
Composition pour plaque bipolaire
Selon un premier aspect, l’invention concerne une composition apte à être utilisée dans la fabrication de plaques bipolaires. La composition comprend un mélange de particules d’une charge conductrice à base de carbone, désigné ici comme « seconde charge conductrice », et des particules d’un polymère thermoplastique conducteur, qui comprennent une charge conductrice (désignée ici comme « première charge conductrice ») dispersée dans une matrice de polymère thermoplastique.
Selon diverses réalisations, ladite composition comprend les caractères suivants, le cas échéant combinés.
La composition peut être sous forme de poudre et, dans ce cas, les particules de polymère thermoplastique conducteur sont mélangées aux particules de la seconde charge conductrice.
Selon un autre mode de réalisation, la composition peut être sous une forme solide agglomérée, et, dans ce cas, les particules de la seconde charge conductrice sont liées aux particules (ou domaines) de polymère thermoplastique conducteur. C’est sous cette forme agglomérée que la composition est façonnée en une plaque bipolaire.
La dispersion de la première charge conductrice dans le polymère thermoplastique a pour effet de rendre celui-ci conducteur. Un polymère thermoplastique est conducteur lorsque la résistance d’un filament de ce polymère est inférieure à 106 Ohm. De préférence, le chargement de la première charge conductrice est tel que le seuil de percolation à travers la matrice de polymère thermoplastique est atteint.
De préférence, la seconde charge conductrice et la première charge conductrice dispersée dans le polymère thermoplastique sont différentes l’une de l’autre en ce qui concerne leur taille moyenne ou leur répartition des tailles et/ou leur nature.
Avantageusement, la seconde charge conductrice est le graphite.
Le diamètre moyen en volume (Dv50) de la seconde charge conductrice peut être égal ou inférieur à 2500 pm, de préférence égal ou inférieur à 1000 pm, et plus préférablement égal ou inférieur à 500 pm.
Selon certains modes de réalisation, le Dv50 de la seconde charge conductrice varie de 10 pm à 50 pm, ou de 50 à 100 pm, ou de 100 à 150 pm, ou de 150 à 200 pm, ou de 200 à 250 pm, ou de 250 à 300 pm, ou de 300 to 350 pm, ou de 350 à 400 pm, ou de 400 à 450 pm, ou de 450 à 500 pm, ou de 500 à 600 pm, ou de 600 à 700 pm, ou de 700 à 800 pm, ou de 800 à 900 pm, ou de 900 à 1000 pm, ou de 1000 à 1100 pm, ou de 1100 à 1200 pm, ou de 1200 à 1300 pm, ou de 1300 à 1400 pm, ou de 1400 à 1500 pm, ou de 1500 à 1600 pm, ou de 1600 à 1700 pm, ou de 1700 à 1800 pm, ou de 1900 à 2000 pm, ou de 2000 à 2100 pm, ou de 2100 à 2200 pm, ou de 2200 à 2300 pm, ou de 2300 à 2400 pm, ou de 2400 à 2500 pm.
Le Dv50 est le diamètre des particules au cinquantième percentile de la distribution des tailles cumulative des particules. Ce paramètre peut être mesuré par granulométrie laser.
La composition peut comprendre de 60 à 90% en poids d’une seconde charge conductrice, basé sur le poids total de la composition. Selon certains modes de réalisation, la composition comprend, en poids, de 60 à 65%, ou de 65 à 70%, ou de 70 à 75%, ou de 75 à 80%, ou de 80 à 85%, ou de 85 à 90%, d’une seconde charge conductrice, basé sur le poids total de la composition.
Les particules de polymère thermoplastique conducteur peuvent avoir une Dv50 allant de 0,1 pm à 1 mm, plus particulièrement de 0,1 pm à 5 pm, ou de 5 pm à 50 pm, ou de 50 pm à 100 pm, ou de 100 pm à 200 pm, ou de 200 pm à 300 pm, ou de 300 pm à 400 pm, ou de 400 pm à 500 pm, ou de 500 pm à 600 pm, ou de 600 pm à 700 pm, ou de700 pm à 800 pm, ou de800 pm à 900 pm, ou de 900 pm à 1 mm.
La première charge conductrice dispersée dans le polymère thermoplastique conducteur peut être un polymère conducteur électronique. Des polymères conducteurs électroniques qui conviennent à cet effet sont les polymères de polyacétylène, polyphénylène vinylène, polythiophène, polyaniline, polypyrrole, poly(sulfure de phénylène) ou leurs mélanges. Selon une autre variante de réalisation, ou en addition, la première charge conductrice peut comprendre des particules de carbone électriquement
conductrices, telles que le noir de carbone, les nanotubes de carbone, le graphène, le graphite, les fibres de carbone ou un mélange de deux types de particules parmi cette liste.
La première charge conductrice dispersée dans la matrice de polymère thermoplastique peut avoir une surface spécifique mesurée par l’adsorption de l'azote par la méthode BET selon la norme ASTM D3037 allant de 0.1 m2/g à 2000 m2/g et de préférence de 10 m2 à 1000 m2/g. Selon certains modes de réalisation, première charge conductrice peut avoir une surface spécifique BET allant de 0.1 à 1 m2/g, ou de 1 à 10 m2/g, ou de 10 à 50 m2/g, ou de 10 à 50 m2/g, ou de 50 à 200 m2/g, ou de 200 à 400 m2/g, ou de 400 à 600 m2/g, ou de 600 à 800 m2/g, ou de 800 à 1000 m2/g, ou de 1000 à 1200 m2/g, ou de 1200 à 1400 m2/g, ou de 1400 à 1600 m2/g, ou de 1600 à 1800 m2/g, ou de 1800 à 2000 m2/g.
Le polymère thermoplastique conducteur est de préférence choisi parmi le polypropylène, le polyéthylène et le poly(sulfure de phénylène). Il peut être un mélange d’au moins deux de ces polymères.
Selon un mode de réalisation, dans la composition selon l’invention, le polymère thermoplastique conducteur est présent en une quantité allant de 10% à 40%, de préférence de 10 à 30%, avantageusement de 15 à 25%, basé sur le poids total de la composition.
Plaque bipolaire
L’invention concerne également une plaque bipolaire comprenant la composition décrite ci-dessus, sous une forme agglomérée. Une plaque bipolaire est une plaque sui sépare les cellules élémentaires dans les piles à combustible et les batteries à flux redox. En général, elle a une forme de parallélépipède ayant une épaisseur de quelques millimètres (typiquement comprise entre 0,2 et 6 mm) et comprend sur chaque face un réseau de canaux pour la circulation des gaz et des fluides. Ses fonctions consistent à alimenter la pile à combustible avec du carburant gazeux, à évacuer les produits de réaction et à collecter le courent électrique produit par la cellule.
Avantageusement, la plaque bipolaire présente au moins une des caractéristiques suivantes, et de préférence toutes ces caractéristiques :
une résistivité surfacique égale ou inférieure à 0,01 Ohm.cm ;
une résistivité volumique égale ou inférieure à 0,03 Ohm.cm;
une conductivité thermique égale ou supérieure à 10 W/m/K;
une résistance à la flexion égale ou supérieure à 25 N/mm2;
une résistance à la compression égale ou supérieure à 25 N/mm2.
La résistance à la flexion est mesurée selon la norme DIN EN ISO 178. La résistance à la compression est mesurée selon la norme ISO 604. La conductivité thermique est mesurée selon la technique Laser Llash selon la norme DIN EN ISO 821. La résistivité surfacique est mesurée au moyen d’échantillons de sonde à quatre points sur des échantillons broyés ayant une épaisseur de 4 mm. La résistivité volumique est mesurée avec une installation à deux électrodes et une pression de contact de 1 N/mm2 sur des échantillons surfacés ayant un diamètre de 13 mm et une épaisseur de 2 mm.
Selon certains modes de réalisation, la plaque bipolaire présente une résistivité surfacique égale ou inférieure à 0,008 Ohm.cm, ou égale ou inférieure à 0,005 Ohm.cm, ou égale ou inférieure à 0,003 Ohm.cm, ou égale ou inférieure à 0,001 Ohm.cm.
Selon certains modes de réalisation, la plaque bipolaire présente une résistivité traversante égale ou inférieure à 0,025 Ohm.cm, ou égale ou inférieure à 0,02 Ohm.cm, ou égale ou inférieure à 0,015 Ohm.cm.
Selon certains modes de réalisation, la plaque bipolaire possède une conductivité thermique égale ou supérieure à 15 W/m/K, ou égale ou supérieure à 20 W/m/K.
Selon certains modes de réalisation, la plaque bipolaire présente une résistance à la flexion égale ou supérieure à 30 N/mm2, ou égale ou supérieure à 35 N/mm2.
Procédés
Selon un autre aspect, l’invention concerne un procédé de fabrication de la composition décrite ci-dessus comprenant les étapes suivantes:
- mélanger le polymère thermoplastique à l'état fondu avec la première charge conductrice afin d’obtenir le polymère thermoplastique conducteur;
- broyer ledit polymère thermoplastique conducteur pour le réduire en poudre;
- mélanger la poudre de polymère thermoplastique conducteur avec la seconde charge conductrice.
Dans ce procédé, la première charge conductrice, le polymère thermoplastique et la seconde charge conductrice peuvent avoir n’importe quelle caractéristique décrite ci- dessus comme étant optionnelle ou préférée, en rapport avec la composition pour plaque bipolaire.
Le procédé selon l’invention comprend une étape de mélange à l'état fondu du polymère thermoplastique avec la première charge conductrice afin d’obtenir le polymère
thermoplastique conducteur. Cette étape permet de formuler un mélange intime du polymère thermoplastique avec la première charge conductrice, mélange appelé « le polymère thermoplastique conducteur ». De préférence, ladite première charge conductrice est dispersée dans le polymère thermoplastique.
De préférence, le polymère thermoplastique et la première charge conductrice à mélanger à l’état fondu sont sous forme de poudre.
La première charge conductrice dispersée dans la matrice de polymère thermoplastique peut avoir une surface spécifique mesurée par l’adsorption de l'azote par la méthode BET selon la norme ASTM D3037 allant de 0,1 m2/g à 2000 m2/g et de préférence de 10 m2 à 1000 m2/g. Selon certains modes de réalisation, première charge conductrice peut avoir une surface spécifique BET allant de 0.1 à 1 m2/g, ou de 1 à 10 m2/g, ou de 10 à 50 m2/g, ou de 10 à 50 m2/g, ou de 50 à 200 m2/g, ou de 200 à 400 m2/g, ou de 400 à 600 m2/g, ou de 600 à 800 m2/g, ou de 800 à 1000 m2/g, ou de 1000 à 1200 m2/g, ou de 1200 à 1400 m2/g, ou de 1400 à 1600 m2/g, ou de 1600 à 1800 m2/g, ou de 1800 à 2000 m2/g.
Selon un mode de réalisation, l’étape de mélange à l'état fondu est réalisée par extrusion, en utilisant par exemple un malaxeur ou une extrudeuse à deux vis. Afin d’obtenir une bonne dispersion des premières charges conductrices à l’intérieur du polymère thermoplastique, un profil de vis, conduisant au mélange dispersif grâce à un taux de cisaillement élevé, sera préféré.
Selon un mode de réalisation, dans un procédé d’extrusion classique pour mélanger à l’état fondu un polymère thermoplastique avec la première charge conductrice, les granulés de polymère sont fondus en les transportant le long de la vis qui est chauffée jusqu’à des températures allant de Tm +20 à Tm+70 °C (Tm étant la température de fusion du polymère thermoplastique). La charge conductrice est alimentée de préférence au moyen d’une unité de dosage. De préférence, après l’extrusion, les granulés sont obtenus par un procédé de découpe de filaments ou par granulation sous eau.
Le polymère thermoplastique conducteur peut contenir, en poids, de 0,1% à 1%, ou de 1% à 2,5%, ou de 2,5% à 5%, ou de 5% à 10%, ou de 10% à 15%, ou de 15% à 20%, ou de 20% à 25%, ou de 25% à 30%, ou de 30% à 35%, de première charge conductrice, basé sur le poids du polymère thermoplastique conducteur.
Le polymère thermoplastique conducteur peut être produit sous forme de granulés.
Le procédé selon l’invention comprend en outre une étape de broyage dudit polymère thermoplastique conducteur pour le réduire en poudre. Tout moyen de broyage peut être employé, par exemple un broyeur à marteau. Selon certains modes de réalisation, la poudre de polymère thermoplastique conducteur peut avoir une Dv50 allant de 0,1 pm à 1 mm, plus particulièrement de 0,1 pm à 5 pm, ou de 5 pm à 50 pm, ou de 50 pm à 100 pm, ou de 100 pm à 200 pm, ou de 200 pm à 300 pm, ou de 300 pm à 400 pm, ou de 400 pm à 500 pm, ou de 500 pm à 600 pm, ou de 600 pm à 700 pm, ou de700 pm à 800 pm, ou de800 pm à 900 pm, ou de 900 pm à 1 mm.
La poudre de polymère thermoplastique conducteur est ensuite mélangée avec la seconde charge conductrice.
La seconde charge conductrice peut être sous forme de poudre. Le diamètre moyen en volume (Dv50) de la seconde charge conductrice peut être égal ou inférieur à 2500 pm, de préférence égal ou inférieur à 1000 pm, et plus préférablement égal ou inférieur à 500 pm.
Selon certains modes de réalisation, le Dv50 de la seconde charge conductrice varie de 10 pm à 50 pm, ou de 50 à 100 pm, ou de 100 à 150 pm, ou de 150 à 200 pm, ou de 200 à 250 pm, ou de 250 à 300 pm, ou de 300 to 350 pm, ou de 350 à 400 pm, ou de 400 à 450 pm, ou de 450 à 500 pm, ou de 500 à 600 pm, ou de 600 à 700 pm, ou de 700 à 800 pm, ou de 800 à 900 pm, ou de 900 à 1000 pm, ou de 1000 à 1100 pm, ou de 1100 à 1200 pm, ou de 1200 à 1300 pm, ou de 1300 à 1400 pm, ou de 1400 à 1500 pm, ou de 1500 à 1600 pm, ou de 1600 à 1700 pm, ou de 1700 à 1800 pm, ou de 1900 à 2000 pm, ou de 2000 à 2100 pm, ou de 2100 à 2200 pm, ou de 2200 à 2300 pm, ou de 2300 à 2400 pm, ou de 2400 à 2500 pm.
L’étape de mélange peut être effectuée en incorporant la seconde charge conductrice dans la poudre de polymère thermoplastique conducteur. Avantageusement, cette étape de mélange est une étape de compoundage réalisée dans une extrudeuse, par exemple dans une extrudeuse à deux vis.
Selon un mode de réalisation, le polymère thermoplastique conducteur est présent en une quantité allant de 10% à 40%, de préférence de 10 à 30%, avantageusement de 10 à 25%, basé sur le poids total de la composition. Le polymère thermoplastique conducteur est de préférence présent dans une proportion massique allant de 10% à 15%, ou de 15% à 20%, ou de 20% à 25%, ou de 25% à 30%, ou de 30% à 35%, ou de 35% à 40%, basé sur le poids total de la composition de plaque bipolaire.
La seconde charge conductrice peut être présente dans une proportion massique de 60 à 90%, ou de 60 à 65%, ou de 65 à 70%, ou de 70 à 75%, ou de 75 à 80%, ou de 80 à
85%, ou de 85 à 90%, basé sur le poids total de la composition de plaque bipolaire.
L’invention concerne également une composition de plaque bipolaire fabriquée au moyen du procédé décrit ci-dessus.
Selon un autre aspect, l’invention a trait à un procédé de fabrication d’une plaque bipolaire comprenant les étapes suivantes:
préparer une composition selon le procédé décrit ci-dessus ;
soumettre la composition à un moulage par compression.
De préférence, la composition pour plaque bipolaire est soumise à un moulage par compression sous forme de poudre.
Le procédé selon l’invention peut comprendre en outre une étape de broyage de cette poudre, par exemple au moyen d’un broyeur à disques.
Le moulage par compression de compositions destinées à produire des plaques bipolaires peut être réalisé en introduisant ladite composition dans un moule, par exemple un moule en acier inoxydable, qui est ensuite fermé et chauffé à une température allant de 200°C à 350°C, de préférence de 250°C à 300°C. Ensuite, une force de compression de 300 t à 800 t, de préférence de 400 t à 600 t, est appliquée au moule, pour un moule de dimensions de 100000 à 150000 mm2. Typiquement, une force de compression de 500 t est appliquée lorsque la taille du moule est de 130000 mm2 et une force de compression de 300 t est appliquée lorsque la taille du moule est de 44000 mm2. Le moule est ensuite refroidi à une température de 50°C à l20°C, de préférence de 60°C à l00°C, et la plaque est démoulée.
Avantageusement, la plaque bipolaire présente au moins une des caractéristiques suivantes, et de préférence toutes ces caractéristiques :
une résistivité surfacique égale ou inférieure à 0,01 Ohm.cm ;
une résistivité volumique égale ou inférieure à 0,03 Ohm.cm;
une conductivité thermique égale ou supérieure à 10 W/m/K;
une résistance à la flexion égale ou supérieure à 25 N/mm2;
une résistance à la compression égale ou supérieure à 25 N/mm2.
La résistance à la flexion est mesurée selon la norme DIN EN ISO 178. La résistance à la compression est mesurée selon la norme ISO 604. La conductivité thermique est mesurée selon la technique Laser Llash selon la norme DIN EN ISO 821.
La résistivité surfacique est mesurée au moyen d’échantillons de sonde à quatre points sur des échantillons broyés ayant une épaisseur de 4 mm. La résistivité volumique est mesurée avec une installation à deux électrodes et une pression de contact de 1 N/mm2 sur des échantillons surfacés ayant un diamètre de 13 mm et une épaisseur de 2 mm.
Selon certains modes de réalisation, la plaque bipolaire présente une résistivité surfacique égale ou inférieure à 0,008 Ohm.cm, ou égale ou inférieure à 0,005 Ohm.cm, ou égale ou inférieure à 0,003 Ohm.cm, ou égale ou inférieure à 0.001 Ohm.cm.
Selon certains modes de réalisation, la plaque bipolaire présente une résistivité traversante égale ou inférieure à 0,025 Ohm.cm, ou égale ou inférieure à 0,02 Ohm.cm, ou égale ou inférieure à 0,015 Ohm.cm.
Selon certains modes de réalisation, la plaque bipolaire possède une conductivité thermique égale ou supérieure à 15 W/m/K, ou égale ou supérieure à 20 W/m/K.
Selon certains modes de réalisation, la plaque bipolaire présente une résistance à la flexion égale ou supérieure à 30 N/mm2, ou égale ou supérieure à 35 N/mm2.