EP4003431A1 - Structures particulaires à base de nanoparticules d'or, leurs procédés de préparation et leurs utilisations dans le traitement des tumeurs solides - Google Patents

Structures particulaires à base de nanoparticules d'or, leurs procédés de préparation et leurs utilisations dans le traitement des tumeurs solides

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EP4003431A1
EP4003431A1 EP20757379.1A EP20757379A EP4003431A1 EP 4003431 A1 EP4003431 A1 EP 4003431A1 EP 20757379 A EP20757379 A EP 20757379A EP 4003431 A1 EP4003431 A1 EP 4003431A1
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EP
European Patent Office
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gold nanoparticles
polymer
polycation
gold
active principle
Prior art date
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Pending
Application number
EP20757379.1A
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German (de)
English (en)
Inventor
Gautier LAURENT
Arnaud Beduneau
Stéphane Roux
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Universite de Franche-Comte
Original Assignee
Universite de Franche-Comte
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Publication date
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    • A61K49/0423—Nanoparticles, nanobeads, nanospheres, nanocapsules, i.e. having a size or diameter smaller than 1 micrometer
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    • A61K49/1881—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised nanoparticles the nanoparticle having a magnetically inert core and a (super)(para)magnetic coating wherein the coating consists of chelates, i.e. chelating group complexing a (super)(para)magnetic ion, bound to the surface
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
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    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Definitions

  • the present invention relates to the field of chemistry and formulation applied to health.
  • it relates to novel particle structures that include multifunctional gold nanoparticles, and their uses for radiotherapy, imaging and chemotherapy in the treatment of cancer.
  • the invention also relates to a process for preparing these novel particulate structures which consists in particular in encapsulating the multifunctional gold nanoparticles in particles of biodegradable polymer.
  • nanoparticles allow an exploration of living things down to the cellular level. These nanoparticles are large enough not to cross biological barriers in healthy tissue and small enough to cross the porous epithelium of solid tumor blood vessels.
  • Gold nanoparticles are also attractive due to their intrinsic properties. Indeed, the gold element is a noble metal par excellence, very insensitive to external chemical attacks, which also has a biocompatibility suitable for medical applications. Gold nanoparticles have modular optical properties depending on size, shape and dielectric environment. This property is widely used in photothermal therapy and imaging (3). In addition, gold, due to a high atomic number, is characterized by a very high density and absorption cross section of X and y photons. This property, independent of size, confers on gold nanoparticles the behavior of a contrast agent for X-ray computed tomography and a radiosensitizing effect that can be exploited for radiotherapy (4), (5).
  • the two main synthesis methods described by House and Frens are relatively simple to implement.
  • the first consists of a reduction of a gold salt by a strong reducing agent in the presence of thiolated ligands while the Frens method leads to the formation of nanoparticles stabilized by citrate ions using the sodium citrate reducing agent on the salt of 'or (6), (7).
  • the functionalization of these gold nanoparticles which can be carried out during or after the synthesis, makes it possible to enrich the range of properties.
  • By an appropriate choice of the constituents used for the synthesis of multifunctional gold nanoparticles it is then possible, despite the reduced size, to integrate within the same object a therapeutic activity and imaging functions.
  • These gold nanoparticles thus functionalized indeed have the potential of multimodal contrast agent (MRI, nuclear imaging) and radiosensitizing agent. Once injected intravenously, these nanoparticles exhibited a significant therapeutic effect following their activation by X-ray radiation. Furthermore, the biodistribution of these nanoparticles could be monitored by MRI, SPECT and X-ray tomodensitometry. Multifunctional gold, by virtue of their optical and radiosensitizing properties, therefore represent an extremely interesting approach for the diagnosis and treatment of tumors.
  • MRI magnetic resonance imaging
  • radiosensitizing agent Once injected intravenously, these nanoparticles exhibited a significant therapeutic effect following their activation by X-ray radiation. Furthermore, the biodistribution of these nanoparticles could be monitored by MRI, SPECT and X-ray tomodensitometry. Multifunctional gold, by virtue of their optical and radiosensitizing properties, therefore represent an extremely interesting approach for the diagnosis and treatment of tumors.
  • the inventors of the present invention then imagined encapsulating the multifunctional gold nanoparticles in larger biodegradable polymer particles, which would circulate for longer in the blood and would therefore have more opportunities to accumulate in the tumor, while keeping the renal elimination of nano-objects.
  • One of the aims of the present invention is to develop new particle structures which comprise multifunctional gold nanoparticles, and which have a sufficiently long plasma half-life (namely from 15 minutes to 120 minutes) in order to '' improve their accumulation in the tumor zone and better exploit the radiosensitizing potential of Multifunctional gold nanoparticles.
  • Another aim of the invention is to develop new particle structures which are biodegradable transporters, which exhibit a sufficiently long plasma half-life (circulation time in the blood) in order to fully exploit the promising potential of the nanoparticles of multifunctional gold for imaging guided radiotherapy.
  • Another aim of the invention is to develop new particle structures which, while exhibiting a sufficiently long plasma half-life to improve their tumor accumulation, then rapidly degrade in the blood and are eliminated via the kidneys. .
  • Another object of the present invention is to develop an original process for preparing these novel particulate structures, said process making it possible to effectively encapsulate the multifunctional gold nanoparticles in biodegradable polymer particles, namely with a encapsulation yield greater than 90%, close to 100%, or even equal to 100%.
  • Another aim of the invention is to develop a process making it possible to prepare particle structures of the order of one nanometer, namely which have a diameter ranging from 50 to 200 nm, and which have a narrow size distribution (at know which have a low polydispersity index).
  • Another aim of the invention is to develop a process making it possible to prepare particulate structures as defined above, with high reproducibility, both for the degree of charge obtained (degree of encapsulation) and for the size. particles obtained.
  • the polycation makes it possible to electrostatically trap the nanoparticles.
  • multifunctional gold which facilitates and makes possible in particular their encapsulation in the particles of biodegradable polymer.
  • a more particular subject of the present invention is a particulate structure characterized in that it comprises:
  • the gold nanoparticles b / being encapsulated in the polymer particle a / and / or adsorbed to the surface of the polymer particle a /.
  • nanoparticle designates an object, regardless of the shape, at least one of its dimensions of which is between 1 and 100 nanometers.
  • the particulate structure of the invention designates in particular a particle of biodegradable polymer a / inside which gold nanoparticles b / are encapsulated and / or on the surface of which gold nanoparticles b / are adsorbed.
  • the possible shapes can be spheres, nanoshells (heart-shell), nanoparticles.
  • the spherical shape is however an approximation. Indeed, gold crystallizes in a face-centered cubic lattice and thus forms a polyhedral object that can be likened to a sphere.
  • the gold nanoparticles and the biodegradable polymer particles are preferably spherical in shape.
  • the particulate structure of the invention is preferably spherical in shape.
  • the gold nanoparticles of the particulate structures of the invention coated on their surface with macrocyclic chelators complexing at least one ion of interest and / or one radionuclide for medical imaging, can also be referred to indifferently as nanoparticles of. or “functional” (as opposed to “naked” gold nanoparticles), “multifunctional”, “functionalized”, Radiosensitizing functionalized gold nanoparticles etc. They could simply be designated in what follows by gold nanoparticles b /. Such gold nanoparticles b / are therefore composed of a gold core surrounded or covered with an organic layer consisting of macrocyclic chelators complexing ions of interest and / or radionuclides.
  • the essential role of the organic layer besides colloidal stability, is to allow the complexation of elements for medical imaging (ion of interest, radionuclide) in order to be able to follow the b / gold nanoparticles by imaging.
  • the functional gold nanoparticles b / can also be designated by the acronym Au @ L (M) in which Au represents gold, L (M) represents the macrocyclic chelator (namely L) complexing the ion d 'interest and / or the radionuclide (ie M).
  • the macrocyclic chelator L can also be designated by macrocyclic ligand or ligand.
  • biodegradable polymer means a polymer which will degrade or be absorbed naturally in the body of a subject.
  • the biodegradable polymer can also be referred to as a bioresorbable polymer.
  • the particle of biodegradable or bioresorbable polymer may be designated in the following as polymer particle a /, polymeric particle a /.
  • polycation cl The polycation exhibiting a positive charge over a wide pH range as defined above may be referred to in the following as polycation cl.
  • Said polycation c / will always be found near the gold nanoparticles b / since it is in electrostatic interaction with them.
  • the polycation c / can be encapsulated in the polymer particle a / and / or adsorbed to the surface of the polymer particle a /.
  • the particulate structure which is the subject of the invention is further characterized in that it comprises a surfactant adsorbed on the surface of the ⁇ / polymer particle.
  • Said surfactant when it is present, is therefore always present at the surface of the polymer particle a / and is never encapsulated within the latter.
  • the presence of the surfactant depends on the nature of the biodegradable polymer of the nanoparticle.
  • the surfactant of the invention is in particular polyvinyl alcohol (PVA) and / or a poloxamer, and is preferably PVA.
  • poloxamer By way of examples of a poloxamer, mention may be made of those sold under the name Pluronic F-127 (Poloxamer 407), P85, L64.
  • the particulate structure further comprises at least one active principle encapsulated in the polymer particle a /, said active principle preferably being a chemotherapeutic agent and / or a fluorophore.
  • a chemotherapeutic agent there may be mentioned temozolomide, paclitaxel, docetaxel and etoposide.
  • fluorophore By way of example of a fluorophore, mention may be made of indocyanine green (which is used clinically for imaging) or other fluorophores such as cyanine 5, cyanine 7 or DU (IUPAC name: "(2Z) -2 - [(E) -3- (3,3-dimethyl-1 -octadecylindol-1 -ium-2-yl) prop-2-enylidene] -3,3-dimethyl-1 -octadecylindole; perchlorate ').
  • the polymer particle a1 advantageously allows the co-encapsulation of functional gold nanoparticles b / and at least one active principle.
  • the macrocyclic chelators as mentioned above, which cover the gold nanoparticles each comprise:
  • an anchoring function which comprises at least one sulfur atom making it possible to attach the macrocyclic chelator to the gold nanoparticle, and which preferably comprises two sulfur atoms forming an endocyclic disulfide bond,
  • At least one complexation site of ions of interest and / or radionuclides for medical imaging said complexation site comprising at least one carboxylic acid function and / or an amine function,
  • a functionalization site allowing the grafting of the chelator with a targeting agent towards cancer cells.
  • the bond between at least one sulfur atom of the anchoring function and the gold nanoparticle more particularly designates an ionocovalent bond, which is an intermediate bond between a covalent bond and an ionic bond.
  • the macrocyclic chelator covering the gold particles is more particularly characterized in that:
  • the anchoring function is a radical chosen from the group comprising:
  • the spacer arm is a radical chosen from the group comprising:
  • the functionalization site if it is present, is a radical, originating from an amino acid, chosen from the group comprising:
  • amino acid from which the functionalization site originates mention may be made of lysine, serine, threonine, tyrosine.
  • the macrocyclic chelator is chosen from the group comprising:
  • TADOTAGA TADOTAGA, TANODAGA, TADFO, TA [DOTAGA-lys-NH 2 ], TA [NODAGA-lys-NH 2 ], TA [DOTAGA-lys-NODAGA] and mixtures thereof.
  • DOTAGA "1, 4,7,10-tetraazacyclododecan-1 -glutaric acid-4, 7,10-triacetic acid”.
  • NODAGA "1, 4, 7-triazacyclononane-1 -glutaric acid-4, 7-diacetic acid”.
  • DFO "Deferroxamine”.
  • TADOTAGA refers to the derivative of DOTAGA with the addition of a thioctic acid (TA) function.
  • TANODAGA designates the derivative of NODAGA with the addition of a thioctic acid (TA) function.
  • TADFO is the derivative of DFO with the addition of a thioctic acid (TA) function.
  • TA thioctic acid
  • TA [NODAGA-lys-NFl2] denotes the derivative of TANODAGA with the addition of an amine function via lysine.
  • TA denotes a compound comprising a DOTAGA unit and a NODAGA unit linked together by lysine with the addition of the thioctic acid (TA) function.
  • the organic layer surrounding the gold core consisting of macrocyclic chelators, may be a "mixed" layer which means that it consists of a mixture of macrocyclic chelators.
  • the ion of interest for medical imaging and more particularly for magnetic resonance imaging (MRI), is chosen from the group comprising Gd3 +, Ho3 +, Dy3 + and their mixtures;
  • the radionuclide for medical imaging and more particularly for nuclear imaging (TEMP or PET), is chosen from the group comprising 64 Cu, 89 Zr, 88 Ga,
  • Magnetic Resonance Imaging is an imaging technique that allows three-dimensional visualization of biological tissues based on the principle of nuclear magnetic resonance (NMR). MRI exploits the magnetic properties of protons in water (a major constituent of biological tissue, around 80%) which depend on the environment and therefore on the tissue.
  • Nuclear imaging techniques require the injection of radionuclides to perform functional imaging of the organism. Two techniques can be distinguished: single photon emission tomography (SPECT) which uses emitters of y photons and positron emission tomography (PET) which relies on the use of emitters of b + positrons.
  • SPECT single photon emission tomography
  • PET positron emission tomography
  • SPECT and PET have the advantage of having a very high sensitivity and of being able to perform functional imaging.
  • the b / functional gold nanoparticles represented by Au @ L (M) can therefore be followed by MRI (when M is an ion of interest), TEMP or PET (when M is a radionuclide) and by X imaging ( thanks to gold).
  • the @ symbol designates the bond or the ionocovalent bond between the anchoring function of the macrocyclic chelator L and the gold nanoparticle.
  • the particulate structure of the invention is further characterized in that the polycation is chosen from the group comprising polyethyleneimine (PEI), polylysine, polyarginine, polyamidoamine (PANAM), a poly (-amino ester), chitosan and mixtures thereof, and is preferably polyethyleneimine.
  • PEI polyethyleneimine
  • PANAM polyarginine
  • PANAM polyamidoamine
  • chitosan and mixtures thereof
  • branched polyethyleneimine will be mentioned (as opposed to linear).
  • polycation is used because each of the compounds described above comprises amine groups which may or may not be charged by protonation depending on the pH. As already indicated, the polycation used in the context of the invention exhibits a positive charge over a wide pH range, namely a pH range from 5 to 11.
  • the biodegradable polymer of the particle is chosen from the group comprising poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA), poly (lactic acid) (PLA), poly acid (glycolic) (PGA), polycaprolactone (PCL), a polyanhydride, the copolymers of each of said polymers with polyethylene glycol (PEG) and mixtures thereof, and is preferably PLGA or the copolymer (PLGA-PEG).
  • PLGA is a hetero copolymer of lactic acid and glycolic acid obtained by a copolymerization reaction. The monomers are linked by ester bonds and the result is a linear aliphatic polyester comprising x units of lactic acid and y units of glycolic acid.
  • PLGA 75/25 identifies a copolymer whose composition is 75% lactic acid and 25% glycolic acid with a molecular mass of between 7000 and 17000 g / mole.
  • PLGA 50/50 is more particularly preferred.
  • PLGA is used in drug delivery due to its excellent biocompatibility and biodegradability in lactic acid and glycolic acid, which are two monomers naturally produced by metabolic pathways.
  • the particulate structure of the invention does not include a surfactant.
  • the macrocylic chelator present at the surface of the gold nanoparticles is linked to an active targeting agent for integrins anbiii overexpressed on neovessels of tumors, said agent of targeting preferably being the cyclic RGD peptide.
  • a targeting agent allows for active targeting, in addition to passive targeting.
  • the affinity of the biomolecule with the receptors overexpressed at the level of the tumor or neovessels of the tumor (case of RGD) will thus allow a longer retention of the gold nanoparticles in the targeted area.
  • the hydrodynamic diameter of the polymer particle a / is from 50 to 200 nm, preferably from 70 to 160 nm;
  • the hydrodynamic diameter of the gold nanoparticles b / is 3 to 15 nm, preferably 6 to 10 nm.
  • the hydrodynamic diameter of a particle takes into account the diameter of the particle and of its so-called “hydration" layer.
  • the hydrodynamic diameter of the polymer particle a / is the diameter of the polymer particle a / on the surface of which the gold nanoparticles b / and / or the surfactant are adsorbed.
  • the diameter of the polymeric particle a1 with its layer formed by the gold nanoparticles b / and / or the surfactant constitutes the hydrodynamic diameter of the polymeric particle a /.
  • the diameter of the particulate structure is therefore equal to the hydrodynamic diameter of the polymer particle a /.
  • the hydrodynamic diameter of gold nanoparticles b / refers to the diameter of gold nanoparticles coated on their surface with macrocyclic chelators complexing at least one ion of interest and / or one radionuclide.
  • the particulate structure is more particularly characterized in that the gold nanoparticles b / and optionally the active principle are encapsulated in the polymer particle a /, said gold nanoparticles b / which can also optionally be adsorbed to the surface of the polymer particle a /.
  • a subject of the invention is also a process for preparing a particulate structure as defined above (namely in which the gold nanoparticles b / (and optionally the active principle) are encapsulated in the particle of polymer a1 and optionally adsorbed to the surface of the polymer particle a /).
  • This process can be performed using either of the two methods described below, and may be referred to as the "encapsulation process”.
  • the method of the invention is characterized in that it comprises the following steps:
  • the encapsulation yield of the gold nanoparticles b / and optionally of the active principle, in the polymer particles a / is at least 75%, preferably at least 90%, and more preferably still at least 95%.
  • the method of the invention is characterized in that it comprises the following steps:
  • the encapsulation yield of the gold nanoparticles b / and optionally of the active principle, in the polymer particles a / is at least 75%, preferably at least 90%, and more preferably still at least 95%.
  • the active principle can be a fluorophore and / or a chemotherapeutic agent.
  • the encapsulation efficiency of the gold nanoparticles denotes the final mass of gold (namely the mass of gold encapsulated and optionally the mass of gold adsorbed) relative to the mass of gold used. Indeed, during the encapsulation process, it is possible that some of the gold nanoparticles are not found in the biodegradable polymer particle but are found adsorbed on the surface of the biodegradable polymer particle.
  • the final gold mass is identical to the mass of gold used if the encapsulation yield is 100%. However, this can mean that some of the gold nanoparticles are found on the surface of the biodegradable polymer particle.
  • the encapsulation yield of the active ingredient refers to the mass of active ingredient encapsulated relative to the mass of active ingredient used.
  • the active principle is always found in the biodegradable polymer particle and never on its surface.
  • the final polymer mass is identical to the polymer mass used if the manufacturing yield is 100%.
  • the degree of encapsulation (also referred to as the charge rate) of the gold nanoparticles denotes the final mass of gold (namely the mass of encapsulated gold and possibly the mass of gold adsorbed) relative to the mass of biodegradable polymer particles formed.
  • the charge rate of gold nanoparticles obtained with the encapsulation process denotes the final mass of gold (namely the mass of gold encapsulated and possibly the mass of gold adsorbed) relative to the mass of polymer particles biodegradable formed.
  • the degree of encapsulation of the active ingredient refers to the mass of final active ingredient (namely the mass of encapsulated active ingredient) relative to the mass of biodegradable polymer particles formed.
  • the degree of encapsulation of the gold nanoparticles is 1 to 4%, preferably 1 to 3%, and more preferably still about 1, 4%.
  • the degree of encapsulation of the active principle is 0.5 to 5%, preferably 1 to 3%, and more preferably still about 2%.
  • the preparation process of the invention described above advantageously allows an encapsulation yield of more than 75%, preferably at least 90%, and more preferably still at minus 95%, whereas without the use of the polycation, the encapsulation efficiency, as well as the encapsulation rate, is impaired.
  • the particulate structure is more particularly characterized in that the gold nanoparticles b / are adsorbed on the surface of the polymer particle a /, and the active principle, s' it is present, is encapsulated in the polymer particle.
  • the particle of polymer a / is a particle "filled" with polymer a1 in which there is still optionally an active principle.
  • a further subject of the invention is a process for preparing a particulate structure as defined above (namely in which the gold nanoparticles b / are adsorbed to the surface of the polymer particle a / and the active principle, if present, is encapsulated in the polymer particle a /).
  • This process may also be called “adsorption process”, and is characterized in that it comprises the following steps:
  • the adsorption efficiency of the gold nanoparticles b / to the surface of the polymer particle a / is 30 to 70%, preferably 40 to 60%.
  • the adsorption efficiency of gold nanoparticles refers to the final mass of gold (ie the mass of gold adsorbed) relative to the mass of gold used.
  • the charge rate of gold nanoparticles obtained with the adsorption process refers to the final mass of gold (ie the mass of gold adsorbed) relative to the mass of biodegradable polymer particles formed.
  • the process of the invention relates to both the encapsulation process according to one of the two methods described above and the adsorption process described above, the common and original characteristic of these processes being the use of a polycation.
  • the charge rate obtained with the encapsulation process (namely gold nanoparticles inside the polymer particle and optionally on the surface of the polymer particle) is compared to the charge rate obtained with the adsorption process (gold nanoparticles only on the surface of the polymer particle), to show that there is indeed an encapsulation given the different charge rate.
  • the aqueous solution of gold nanoparticles b / is at a concentration of 8 to 12 grams of gold nanoparticles per liter of water
  • the aqueous polycation solution is at a concentration of 30 to 70 grams of polycation per liter of water
  • the mixture of biodegradable polymer with the organic solvent miscible with water is at a concentration of 10 to 20 grams of polymer per liter of solvent, said organic solvent is chosen from the group comprising dimethylsulfoxide (DMSO), dimethylformamide (DMF) and N-methyl-pyrrolidone,
  • the amount of active ingredient, if present, in the organic solvent is at a concentration of 0.15 to 0.75 grams of active ingredient per liter of solvent
  • the amount of surfactant, if present, in the water is 5 to 10 grams of surfactant per liter of water.
  • the presence or absence of the surfactant depends on the nature of the biodegradable polymer used.
  • the biodegradable polymer is PEG or a copolymer (PLGA-PEG)
  • PLGA-PEG polyvinyl alcohol
  • the surfactant will, for example, be polyvinyl alcohol (PVA).
  • the polycation / gold ratio namely the “aqueous polycation solution / aqueous suspension of gold nanoparticles b /” ratio varies from 4 to 8 , and is preferably 5.
  • the pH of the aqueous polycation solution varies from 9 to 11, and is preferably 10, 8.
  • the pH of the polycation solution influences the size of the polymer particle obtained.
  • a pH of 10.8 produces particles of a / polymer with a hydrodynamic diameter of about 150 nm.
  • the original preparation process of the invention which consists in using a polycation, leads to the production of particulate structures which have a monodisperse size and can be modulated according to the polycation / gold ratio and according to the pH of the aqueous solution of polycation.
  • the polydispersity index of the particulate structures must be less than 0.25.
  • the particulate structures of the invention exhibit a polydispersity index of about 0.16.
  • the polydispersity index represents the size distribution of a population of particles. The lower the index, the more monodisperse (homogeneous size) the sample. Conventional methods, which do not use polycation, lead to polydisperse particles and / or generally large in size (of the order of a micrometer) and which include a low encapsulation yield.
  • the preparation process of the invention is also advantageous in that it is highly reproducible, both for the charge rate (rate of encapsulation) obtained as the size of the particles obtained.
  • the method of the invention is also advantageous in that it makes it possible to encapsulate gold nanoparticles b /, namely gold nanoparticles already functionalized, which in particular have the properties of contrast agent required for the MRI, and optionally an active principle, with an encapsulation yield close to 100%, or even 100%.
  • the main field of application of the particulate structures of the invention is imaging coupled with the treatment of tumors by radiotherapy.
  • the particles of biodegradable polymer a / such as for example the particles of PLGA, will play the role of transporter, and the gold nanoparticles b / encapsulated and / or adsorbed will play the role of contrast agent and radiosensitizing agent. .
  • the primary interest of the encapsulation (or adsorption) of gold nanoparticles b / in (at the surface of) polymer particles a / is to increase the plasma half-life of gold nanoparticles b / in order to improve their tumor accumulation and to better exploit their radiosensitizing potential. As an indication, the plasma half-life of the PLGA particles is 15 days.
  • the gold nanoparticles b / thus encapsulated and / or adsorbed circulate for a longer time in the blood and have the possibility of accumulating in greater quantities in the tumor.
  • the enhanced tumor accumulation of gold nanoparticles increases the synergistic effect with the radiotherapy.
  • the functionalized gold nanoparticles b / return to the bloodstream and can be rapidly eliminated via the kidneys.
  • bioresorbable polymer particles a / is not limited to the transport of functionalized b / radiosensitizing gold nanoparticles.
  • the polymeric particles al allow, in addition to the encapsulation of the gold nanoparticles b /, the encapsulation of at least one active principle such as a chemotherapeutic agent and / or a fluorophore.
  • the particulate structures of the invention advantageously make it possible to perform radiotherapy in order to improve the effect of the therapy while reducing the side effects, in particular in the case of treatment of tumors.
  • a subject of the invention is also a pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of at least one particulate structure as defined above.
  • the amount of particulate structures may vary depending on the intended applications, the age and weight of the patient.
  • the particulate structures or the pharmaceutical composition of the invention may be in a form suitable for intravenous administration.
  • injectable suspensions By way of examples, mention may be made of injectable suspensions.
  • a subject of the present invention is also a particulate structure as defined above, for use in the treatment of solid cancerous tumors.
  • the invention also relates to a method of therapeutic treatment of solid cancerous tumors comprising the administration to a subject of a therapeutically effective amount of at least one particulate structure or of a composition as defined above.
  • a further subject of the present invention is a particulate structure for use as defined above, by radiotherapy or chemotherapy, and more particularly by radiotherapy guided by imaging.
  • the invention also relates to a method of therapeutic treatment by radiotherapy or chemotherapy, and more particularly by radiotherapy guided by imaging, comprising the administration to a subject of a therapeutically effective amount of at least one particulate structure or of a composition as defined above.
  • FIG. 1 a is a schematic representation of b / functionalized gold nanoparticles in which the macrocyclic chelators are complexed to ions of interest.
  • FIG. 1 b is a schematic representation of b / functionalized gold nanoparticles in which the macrocyclic chelators are complexed to a radionuclide.
  • FIG. 1 c is a schematic representation of b / functionalized gold nanoparticles in which the macrocyclic chelators are complexed with ions of interest and a radionuclide.
  • FIG. 2a is a schematic representation of a particulate structure of the invention comprising a biodegradable polymer particle a1 in which 100% of the gold nanoparticles b / are encapsulated. The gold nanoparticles form electrostatic interactions with the polycation.
  • Fig. 2b is a schematic representation of a particulate structure of the invention comprising a biodegradable polymer particle a1 in which 100% of the gold nanoparticles b / are encapsulated. The gold nanoparticles form electrostatic interactions with the polycation.
  • FIG. 2b is a schematic representation of a particulate structure of the invention comprising gold nanoparticles b / encapsulated in the biodegradable polymer particle a / and adsorbed to the surface of the polymer particle a /.
  • FIG. 2c is a schematic representation of a particulate structure of the invention in which 100% of the gold nanoparticles b / are adsorbed to the surface of the polymer particle a /.
  • a surfactant, adsorbed to the surface of the ⁇ / polymer particle, is shown in each of Figures 2a, 2b and 2c. The presence of the latter is however optional, and each of these figures could also be represented without the surfactant.
  • the polycation is not shown with its positive charge in each of the particulate structures of the invention so as not to encumber each of Figures 2a, 2b and 2c.
  • FIG. 3a is a schematic representation of a particulate structure of the invention corresponding to that of Figure 2a but which further comprises an active ingredient encapsulated in the polymer particle a /.
  • FIG. 3b is a schematic representation of a particulate structure of the invention corresponding to that of Figure 2b but which further comprises an active ingredient encapsulated in the a / polymer particle.
  • Fig. 3c is a schematic representation of a particulate structure of the invention corresponding to that of Figure 2b but which further comprises an active ingredient encapsulated in the a / polymer particle.
  • FIG. 3c is a schematic representation of a particulate structure of the invention corresponding to that of Figure 2c but which further comprises an active principle encapsulated in the polymer particle a /.
  • the active principle is represented by a star in each of Figures 3a, 3b and 3c.
  • FIG. 4a represents the structural formulas of the macrocyclic chelators (L).
  • FIG. 4b represents the structural formulas of the polycations.
  • FIG. 4c represents the structural formulas of biodegradable polymers.
  • FIG. 5a represents the process for preparing the particulate structures of the invention in which the gold nanoparticles b / are encapsulated in the polymer particle a /, some of the gold nanoparticles b / still being adsorbed to the surface of the polymer particle a / (encapsulation process according to method 2).
  • FIG. 5b represents the process for preparing the particulate structures of the invention in which the gold nanoparticles b / are adsorbed to the surface of the polymer particle a / (adsorption process).
  • the latter is mixed with the organic solvent and the biodegradable polymer, whether it is the encapsulation process or the adsorption process.
  • Gold Np refers to gold nanoparticles.
  • FIG. 6 represents a photograph taken by transmission electron microscopy of a particulate structure of the invention in which one can distinguish a polymer particle a / comprising several encapsulated and / or adsorbed gold nanoparticles.
  • FIG. 7 represents a blood kinetics graph showing the change in the dose of gold injected (in percentage) per gram of blood as a function of time, for the gold nanoparticles alone (designated by “Np of gold”), gold nanoparticles encapsulated in PLGA particles (designated as “NP3”) or in PLGA-PEG particles (designated as “NP3-PEG”).
  • the biodegradable polymer a / is poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) or a poly (lactic-co-glycolic acid) and polyethylene glycol (PLGA-PEG) conjugate,
  • the macrocyclic chelator is TADOTAGA and the ion of interest is gadolinium (Gd3 +),
  • PEI polyethyleneimine
  • the surfactant is polyvinyl alcohol (PVA) and the water-miscible organic solvent is dimethyl sulfoxide (DMSO).
  • PVA polyvinyl alcohol
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • the b / gold nanoparticles, coated on their surface with the TADOTAGA chelator complexing gadolinium ion, are represented in the following by:
  • PLGA 50:50 (PM 7000-17000 Da) (marketed under the name Resomer® RG 502H) comes from Evonik Industries (Evonik Rohm GmbH) and PLGA-PEG 50:50 (PLGA: PM 25000 Da, PEG: PM 5000 Da) comes from Sigma Aldrich (St Louis, USA).
  • Chloroauric acid (HAUCI 4 .3H 2 O), sodium borohydride (NaBH 4 ), PVA (MW 30000-70000 Da), branched polyethyleneimine (PEI) (MW 25000 Da), gadolinium chloride (GdCl 3 , 6H 2 0) and dimethylsufloxide (DMSO) are from Sigma Aldrich (Saint Louis, United States).
  • the TADOTAGA ligand comes from Chematech (Dijon, France).
  • Gold nanoparticles are obtained by reduction gold salt (HAUCI4.3H2O) with NaBhU in the presence of the ligand TADOTAGA.
  • the adsorption of TADOTAGA on the surface of the gold nanoparticles makes it possible to control the size and the colloidal stability and allows the immobilization of gadolinium. More particularly, HAUCI4.3H2O (50 mg, 1.22x10 4 mol), dissolved in methanol (20 ml_), is placed in a 250 ml round bottom flask.
  • the TADOTAGA ligand (86 mg, 1.22 x 10 4 mol) in water (10 mL) is added to the golden salt solution with stirring. The mixture changes from yellow to orange. After a few minutes, NaBhU (48 mg, 12.7 x 10 4 mol) dissolved in water (3 mL) is added to the mixture with vigorous stirring at room temperature. Stirring is maintained for 1 h. Then, the mixture is dialyzed using a 6000-8000 kDa MWCO membrane.
  • the gold suspension is concentrated and the gadolinium is trapped in the TADOTAGA chelator by shaking the suspension overnight with GdCl 3 , 6H 2 0 (370 pL at 135 mM for an Au @ TADOTAGA (Gd) suspension at 10 mL).
  • the gadolinium concentration of 5 mM guarantees the stability of the suspension and an optimal MRI signal.
  • the process for preparing the polymer particles encapsulating the gold nanoparticles b / is based on the method of nanoprecipitation by displacement of solvent (13), with the originality, however, of using the PEI.
  • the inventors have determined that the size of the polymer particles is adjustable as a function of the PEI / gold ratio and of the pH of the aqueous solution of PEI.
  • a size of 160 nm + 15 nm is advantageous in that it makes it possible to encapsulate a satisfactory quantity of gold nanoparticles b / while allowing a satisfactory production yield.
  • An aqueous solution of PEI (25 ml, 5% w / w) is mixed with 1 ml of PLGA solution or of PLGA-PEG solution in DMSO at 15 mg / ml and 18 mg / ml, respectively.
  • a suspension of Au @ TADOTAGA (Gd) (25 ⁇ L, 10 mg / mL (ie 51 mM)) is added to the preceding solution comprising the PEI and the PLGA.
  • the PLGA particles are previously formed according to the same protocol as the conventional PLGA particles.
  • the different preparations are washed three times by ultracentrifugation at 30,000 G for 1 h, at 4 ° C to remove the free gold nanoparticles. Finally, the preparations are lyophilized using sucrose as a cryoprotectant, except in the batches used to estimate the production yield, the encapsulation yield and the encapsulation rate.
  • Production efficiency (%) Quantity of PLGA used x 100 (1) Amount of gold encapsulated and possibly adsorbed
  • Particles are thus obtained having a hydrodynamic diameter ranging from 130 nm to 200 nm (the size can be further reduced by adjusting the PEI / gold ratio) with an encapsulation rate of approximately 1.4.
  • the reduction in size inevitably results in a reduction in production efficiency due to the centrifugal washing.
  • the NP3 particles (PEI / gold ratio of 5) are selected for the in vivo tests. These particles represent a good compromise between size and production yield.
  • the degree of encapsulation is half as important in the case of the adsorption protocol (adsorbed NP3) than that of encapsulation (NP3), which clearly indicates the encapsulation of the gold nanoparticles.
  • the presence of gold is confirmed by transmission electron microscopy imaging (see Figure 6).
  • image-guided therapy [0125]
  • the particulate structures of the invention are promising candidates for imaging-guided therapy if they show an adapted behavior after intravenous injection: accumulation in the area to be treated, absence of nanoparticles in the surrounding healthy tissues, privileged renal elimination ( compared to the hepatobiliary route) and if the plasma half-life is increased compared to gold nanoparticles.
  • Encapsulation whether performed with PLGA or PLGA-PEG, increases the plasma half-life of gold nanoparticles.
  • the encapsulation process of the invention advantageously allows the encapsulation of gold nanoparticles within particles of reduced size (between 100 and 200 nm) with a yield close to 100% while maintaining a low polydispersity index.
  • the particulate structure thus obtained makes it possible to increase the plasma half-life of gold nanoparticles, and therefore has significant and promising potential for improving the therapeutic effect of said gold nanoparticles.

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Abstract

La présente invention a pour objet une structure particulaire caractérisée en ce qu'elle comprend : a/ une particule de polymère biodégradable b/ des nanoparticules d'or recouvertes à leur surface de chélateurs macrocycliques complexant au moins un ion d'intérêt et/ou un radionucléide pour l'imagerie médicale, c/ un polycation présentant une charge positive sur une gamme de pH allant de 5 à 11 les nanoparticules d'or b / étant encapsulées dans la particule de polymère a / et/ou adsorbées à la surface de la particule de polymère a/. L'invention concerne également un procédé de préparation desdites structures particulaires. L'invention a encore pour objet une utilisation desdites structures particulaires pour la radiothérapie ou la chimiothérapie dans le cadre du traitement du cancer.

Description

Description
Titre : Structures particulaires à base de nanoparticules d’or, leurs procédés de préparation et leurs utilisations dans le traitement des tumeurs solides
Domaine technique
[0001] La présente invention relève du domaine de la chimie et de la formulation appliquées à la santé. Elle concerne notamment de nouvelles structures particulaires qui comprennent des nanoparticules d’or multifonctionnelles, et leurs utilisations pour la radiothérapie, l’imagerie et la chimiothérapie dans le cadre du traitement du cancer.
[0002] L’invention concerne également un procédé de préparation de ces nouvelles structures particulaires qui consiste notamment à encapsuler les nanoparticules d’or multifonctionnelles dans des particules de polymère biodégradable.
Technique antérieure
[0003] L’utilisation de nanoparticules d’or représente une stratégie prometteuse dans le diagnostic et le traitement du cancer (1 ), (2).
La taille réduite des nanoparticules permet une exploration du vivant jusqu’au niveau cellulaire. Ces nanoparticules sont suffisamment volumineuses pour ne pas franchir les barrières biologiques des tissus sains et suffisamment petites pour franchir l’épithélium poreux des vaisseaux sanguins des tumeurs solides.
Les nanoparticules d’or sont également attrayantes de par leurs propriétés intrinsèques. En effet, l’élément or est un métal noble par excellence, très peu sensible aux agressions chimiques extérieures, qui en outre présente une biocompatibilité adaptée aux applications médicales. Les nanoparticules d’or possèdent des propriétés optiques modulables dépendant de la taille, de la forme et de l’environnement diélectrique. Cette propriété est beaucoup utilisée dans le cadre de la thérapie photothermique et de l’imagerie (3). De plus, l’or, en raison d’un numéro atomique élevé, est caractérisé par une densité et une section efficace d’absorption des photons X et y très élevées. Cette propriété, indépendante de la taille, confère aux nanoparticules d’or un comportement d’agent de contraste pour la tomodensitométrie X et un effet radiosensibilisant exploitable pour la radiothérapie (4), (5). Enfin, les deux méthodes de synthèse principales décrites par Brust et Frens sont relativement simples à mettre en œuvre. La première consiste en une réduction d’un sel d’or par un réducteur fort en présence de ligands thiolés alors que la méthode de Frens mène à la formation de nanoparticules stabilisées par des ions citrates en utilisant le réducteur citrate de sodium sur le sel d’or (6), (7). La fonctionnalisation de ces nanoparticules d’or, qui peut être réalisée pendant ou après la synthèse, permet d’enrichir la palette des propriétés. Par un choix approprié des constituants utilisés pour la synthèse de nanoparticules d’or multifonctionnelles, il est alors possible, malgré la taille réduite, d’intégrer au sein d’un même objet une activité thérapeutique et des fonctions d’imagerie.
[0004] Le travail de thèse de G. Laurent (8) a montré que des nanoparticules d’or multifonctionnelles, à savoir des nanoparticules d’or recouvertes à leur surface de chélateurs macrocycliques capables de complexer des éléments d’intérêt pour l’imagerie médicale (Gd3+ pour l’IRM, 111ln3+ pour la TEMP et 64Cu2+ pour la TEP), présentent un fort potentiel pour la radiothérapie guidée par imagerie.
Ces nanoparticules d’or ainsi fonctionnalisées présentent en effet le potentiel d’agent de contraste multimodal (IRM, imagerie nucléaire) et d’agent radiosensibilisant. Une fois injectées par voie intraveineuse, ces nanoparticules ont présenté un effet thérapeutique significatif suite à leur activation par un rayonnement X. Par ailleurs, le suivi de la biodistribution de ces nanoparticules a pu être réalisé par IRM, SPECT et tomodensitométrie X. Les nanoparticules d’or multifonctionnelles, de par leurs propriétés optiques et radiosensibilisantes, représentent donc une approche extrêmement intéressante pour le diagnostic et le traitement des tumeurs.
Cependant, malgré ces résultats prometteurs, le temps de demi-vie plasmatique de ces nanoparticules d’or multifonctionnelles demeure très faible, freinant ainsi leur accumulation dans les zones tumorales (taux d’accumulation d’environ 2%). L’élimination trop rapide des nanoparticules (clairance rénale) peut s’expliquer par leur petite taille (diamètre hydrodynamique d’environ 6 à 7 nm) qui est néanmoins primordiale pour pouvoir être éliminées par voie rénale.
[0005] Il a ainsi été proposé d’augmenter le diamètre hydrodynamique des nanoparticules d’or afin de limiter le problème de la clairance rénale trop rapide. Cependant, une telle approche réduit considérablement les propriétés radiosensibilisantes des nanoparticules ainsi que leur élimination de l’organisme par voie rénale (9), (10).
[0006] Les Inventeurs de la présente invention ont alors imaginé encapsuler les nanoparticules d’or multifonctionnelles dans des particules de polymère biodégradable plus grosses, qui circuleraient plus longtemps dans le sang et auraient donc plus d’opportunités de s’accumuler dans la tumeur, tout en gardant l’élimination rénale des nano-objets.
[0007] Des approches pour encapsuler des nanoparticules d’or dans des particules de polymère biodégradable ont déjà été décrites dans la littérature. On pourra ainsi citer l’encapsulation par simple émulsion huile-dans-eau ou par double émulsion eau-dans-huile-dans-eau décrite dans Wang Y et al (11 ) ou encore la synthèse des nanoparticules d’or in situ, à savoir directement à l’intérieur des particules polymériques, décrite dans Luque-Michel et al (12).
Cependant ces méthodes souffrent d’un faible rendement d’encapsulation et/ou mènent à des particules de taille trop importante, à savoir de l’ordre du micromètre, et souffrent également d’un manque d’homogénéité en taille (particules polydisperses). De plus, les particules d’or généralement encapsulées sont « nues » (à savoir non fonctionnalisées) ce qui entraîne un manque de stabilité colloïdale en milieu physiologique et un problème d’élimination lors de la dégradation de la particule polymérique, in vivo.
Résumé
[0008] Un des buts de la présente invention est de développer de nouvelles structures particulaires qui comprennent les nanoparticules d’or multifonctionnelles, et qui présentent un temps de demi-vie plasmatique suffisamment long (à savoir de 15 minutes à 120 minutes) afin d’améliorer leur accumulation au niveau de la zone tumorale et de mieux exploiter le potentiel radiosensibilisant des nanoparticules d’or multifonctionnelles.
Un autre but de l’invention est de développer de nouvelles structures particulaires qui sont des transporteurs biodégradables, qui présentent un temps de demi-vie plasmatique (temps de circulation dans le sang) suffisamment long afin d’exploiter pleinement le potentiel prometteur des nanoparticules d’or multifonctionnelles pour la radiothérapie guidée par imagerie.
Un autre but de l’invention est de mettre au point de nouvelles structures particulaires qui, tout en présentant un temps de demi-vie plasmatique suffisamment long pour améliorer leur accumulation tumorale, se dégradent ensuite rapidement dans le sang et s’éliminent par voie rénale.
[0009] Un autre but de la présente invention est de mettre au point un procédé original de préparation de ces nouvelles structures particulaires, ledit procédé permettant d’encapsuler efficacement les nanoparticules d’or multifonctionnelles dans des particules de polymère biodégradable, à savoir avec un rendement d’encapsulation supérieur à 90%, proche de 100%, voire égal à 100%.
Un autre but de l’invention est de mettre au point un procédé permettant de préparer des structures particulaires de l’ordre du nanomètre, à savoir qui présentent un diamètre allant de 50 à 200 nm, et qui présentent une distribution en taille étroite (à savoir qui présentent un faible indice de polydispersité).
Un autre but de l’invention est de mettre au point un procédé permettant de préparer des structures particulaires telles que définies ci-dessus, avec une forte reproductibilité, aussi bien pour le taux de charge obtenu (taux d’encapsulation) que pour la taille des particules obtenues.
[0010] Lors de leurs recherches concernant la synthèse de particules de polymère biodégradable encapsulant des nanoparticules d‘or, les Inventeurs se sont notamment intéressés aux procédés basés sur la méthode de nanoprécipitation par déplacement de solvant (13).
Ils ont ainsi découvert de manière surprenante que le procédé de préparation de telles structures particulaires pouvait être grandement amélioré par l’utilisation d’un polycation présentant une charge positive sur une large gamme de pH, à savoir une gamme de pH allant de 5 à 11.
En effet, le polycation permet de piéger électrostatiquement les nanoparticules d’or multifonctionnelles, ce qui facilite et rend notamment possible leur encapsulation dans les particules de polymère biodégradable.
[0011] La présente invention a plus particulièrement pour objet une structure particulaire caractérisée en ce qu’elle comprend :
a / une particule de polymère biodégradable,
b/ des nanoparticules d’or recouvertes à leur surface de chélateurs macrocycliques complexant au moins un ion d’intérêt et/ou un radionucléide pour l’imagerie médicale,
cl un polycation présentant une charge positive sur une gamme de pH allant de 5 à 11 ,
les nanoparticules d’or b / étant encapsulées dans la particule de polymère a / et/ou adsorbées à la surface de la particule de polymère a/.
[0012] Le terme « nanoparticule » désigne un objet, peu importe la forme, dont au moins une de ses dimensions est comprise entre 1 et 100 nanomètres.
La structure particulaire de l’invention désigne notamment une particule de polymère biodégradable a / à l’intérieur de laquelle sont encapsulées des nanoparticules d’or b / et/ou à la surface de laquelle sont adsorbées des nanoparticules d’or b/.
[0013] Concernant les nanoparticules d’or, les formes possibles peuvent être des sphères, des nanoshells (cœur-coquille), des nanobâtonnets. La forme sphérique constitue cependant une approximation. En effet, l’or cristallise dans un réseau cubique à faces centrées et forme ainsi un objet polyédrique pouvant être assimilé à une sphère.
[0014] Selon l’invention, les nanoparticules d’or et les particules de polymère biodégradable sont de préférence de forme sphérique. De la même façon, la structure particulaire de l’invention est de préférence de forme sphérique.
[0015] Les nanoparticules d’or des structures particulaires de l’invention, recouvertes à leur surface de chélateurs macrocycliques complexant au moins un ion d’intérêt et/ou un radionucléide pour l’imagerie médicale, peuvent encore être dénommées indifféremment nanoparticules d’or « fonctionnelles » (par opposition à nanoparticules d’or « nues »), « multifonctionnelles », « fonctionnalisées », nanoparticules d’or fonctionnalisées radiosensibilisantes etc. Elles pourront simplement être désignées dans ce qui suit par nanoparticules d’or b/. De telles nanoparticules d’or b/ sont donc composées d’un cœur d’or entouré ou recouvert d’une couche organique constituée de chélateurs macrocycliques complexant des ions d’intérêt et/ou radionucléides.
[0016] Le rôle essentiel de la couche organique, outre la stabilité colloïdale, est de permettre la complexation des éléments pour l’imagerie médicale (ion d’intérêt, radionucléide) afin de pouvoir suivre les nanoparticules d’or b / par imagerie.
[0017] Les nanoparticules d’or fonctionnelles b / peuvent encore être désignées par le sigle Au@L(M) dans lequel Au représente l’or, L(M) représente le chélateur macrocyclique (à savoir L) complexant l’ion d’intérêt et/ou le radionucléide (à savoir M).
[0018] Le chélateur macrocyclique L peut également être désigné par ligand macrocyclique ou ligand.
[0019] Des représentations schématiques des nanoparticules d’or fonctionnalisées sont données aux Figures 1 a, 1 b et 1 c.
[0020] On entend par polymère biodégradable au sens de l’invention, un polymère qui va se dégrader ou se résorber naturellement dans l’organisme d’un sujet. Le polymère biodégradable peut encore être dénommé polymère biorésorbable. La particule de polymère biodégradable ou biorésorbable pourra être désignée dans ce qui suit par particule de polymère a/, particule polymérique a/.
[0021] Le polycation présentant une charge positive sur une large gamme de pH telle que ci-dessus définie pourra être désigné dans ce qui suit par polycation cl. Ledit polycation c/ se trouvera toujours à proximité des nanoparticules d’or b/ puisqu’il est en interaction électrostatique avec ces dernières. Ainsi le polycation c/ peut être encapsulé dans la particule de polymère a / et/ou adsorbé à la surface de la particule de polymère a/.
[0022] La structure particulaire objet de l’invention est encore caractérisée en ce qu’elle comprend un tensioactif adsorbé à la surface de la particule de polymère a/. Ledit tensioactif, lorsqu’il est présent, est donc toujours présent à la surface de la particule de polymère a / et n’est jamais encapsulé au sein de cette dernière. La présence du tensioactif est fonction de la nature du polymère biodégradable de la nanoparticule.
Le tensioactif de l’invention est notamment l’alcool polyvinylique (PVA) et/ou un poloxamère, et est de préférence le PVA.
A titre d’exemples de poloxamère on pourra citer ceux commercialisés sous la dénomination Pluronic F-127 (Poloxamer 407), P85, L64.
[0023] Des représentations schématiques de structures particulaires de l’invention avec le tensioactif sont données aux Figures 2a, 2b et 2c.
[0024] Selon un autre aspect de l’invention, la structure particulaire comprend en outre au moins un principe actif encapsulé dans la particule de polymère a/, ledit principe actif étant de préférence un agent chimiothérapeutique et/ou un fluorophore.
[0025] A titre d’exemple d’agent chimiothérapeutique, on pourra citer le témozolomide, le paclitaxel, le docetaxel et l’étoposide.
[0026] A titre d’exemple de fluorophore on pourra citer le vert d’indocyanine (qui est utilisé en clinique pour l’imagerie) ou d’autre fluorophores tels que la cyanine 5, la cyanine 7 ou le DU (nom IUPAC : « (2Z)-2-[(E)-3-(3,3-dimethyl-1 -octadecylindol- 1 -ium-2-yl)prop-2-enylidene]-3,3-dimethyl-1 -octadecylindole; perchlorate »).
[0027] Ainsi selon l’invention, la particule de polymère al permet avantageusement la co-encapsulation de nanoparticules d’or b / fonctionnelles et d’au moins un principe actif.
[0028] Des représentations schématiques de structures particulaires de l’invention avec le principe actif sont données aux Figures 3a, 3b et 3c.
[0029] Selon l’invention, les chélateurs macrocycliques tels que mentionnés ci- dessus, qui recouvrent les nanoparticules d’or, comportent chacun :
une fonction d’ancrage qui comprend au moins un atome de soufre permettant d’accrocher le chélateur macrocyclique à la nanoparticule d’or, et qui comprend de préférence deux atomes de soufre formant une liaison disulfure endocyclique,
au moins un site de complexation d’ions d’intérêt et/ou de radionucléides pour l’imagerie médicale, ledit site de complexation comprenant au moins une fonction acide carboxylique et/ou une fonction amine,
un bras espaceur situé entre la fonction d’ancrage et le ou les sites de complexation,
éventuellement un site de fonctionnalisation permettant le greffage du chélateur avec un agent de ciblage vers des cellules cancéreuses.
[0030] L’accroche entre au moins un atome de soufre de la fonction d’ancrage et la nanoparticule d’or désigne plus particulièrement une liaison iono covalente, qui est une liaison intermédiaire entre une liaison covalente et une liaison ionique.
[0031] Le chélateur macrocyclique recouvrant les particules d’or est plus particulièrement caractérisé en ce que :
- la fonction d’ancrage est un radical choisi dans le groupe comprenant :
, *-N-(CH2-CH2-SH)2, *-C(=0)-(CH2)n-SH avec n étant un entier allant de 2 à 5 et leurs mélanges ;
- le bras espaceur est un radical choisi dans le groupe comprenant :
*-(CH2)2-CO-NH-(CH2)2-NH-* , *-NH-(CH2-CH2-0)m-CH2-CH2-NH-* avec m un entier égal à 0, 4 ou 1 1 , et leurs mélanges
- le site de fonctionnalisation, s’il est présent, est un radical, provenant d’un acide aminé, choisi dans le groupe comprenant :
*-NH-CH((CH2)4-NH2)-CO-*, *-NH-CH(CH2-OH)-CO-*,
*-NH-CH(CH-OH-CH3)-CO-*, *-NH-CH(CH2-C6H4-OH)-CO-*,
*-NH-CH((CH2)n-NH-*)-CO-* avec n allant de 2 à 5, et leurs mélanges.
A titre d’exemple d’acide aminé duquel provient le site de fonctionnalisation on peut citer la lysine, la sérine, la thréonine, la tyrosine.
[0032] Selon un mode de réalisation de l’invention, le chélateur macrocyclique est choisi dans le groupe comprenant :
TADOTAGA, TANODAGA, TADFO, TA[DOTAGA-lys-NH2], TA[NODAGA-lys-NH2], TA[DOTAGA-lys-NODAGA] et leurs mélanges.
Les significations de ces abréviations sont décrites ci-après.
DOTAGA : « 1 ,4,7,10-tetraazacyclododecan-1 -glutaric acid-4, 7,10-triacetic acid ». NODAGA : « 1 ,4, 7-triazacyclononane-1 -glutaric acid-4, 7-diacetic acid ». DFO : « Deferroxamine ».
TADOTAGA désigne le dérivé du DOTAGA avec l’ajout d’une fonction acide thioctique (TA).
TANODAGA désigne le dérivé du NODAGA avec l’ajout d’une fonction acide thioctique (TA).
TADFO désigne le dérivé du DFO avec l’ajout d’une fonction acide thioctique (TA). TA[DOTAGA-lys-NFl2] désigne le dérivé du TADOTAGA avec l’ajout d’une fonction amine via la lysine.
TA[NODAGA-lys-NFl2] désigne le dérivé du TANODAGA avec l’ajout d’une fonction amine via la lysine.
TA[DOTAGA-lys-NODAGA] désigne un composé comprenant un motif DOTAGA et un motif NODAGA liés entres eux par la lysine avec l’ajout de la fonction acide thioctique (TA).
[0033] La couche organique entourant le cœur d’or, constituée de chélateurs macrocycliques, peut être une couche « mixte » ce qui signifie qu’elle est constituée d’un mélange de chélateurs macrocycliques.
[0034] A titre d’exemples de mélange on pourra citer [(TADOTAGA) (TANODAGA)], qui désigne un mélange de TADOTAGA et de TANODAGA, [(TADOTAGA) (TADFO)], qui désigne un mélange de TADOTAGA et de TADFO.
[0035] Selon un autre mode de réalisation de l’invention :
- l’ion d’intérêt pour l’imagerie médicale, et plus particulièrement pour l’imagerie par résonance magnétique (IRM), est choisi dans le groupe comprenant Gd3+, Ho3+, Dy3+ et leurs mélanges ;
- le radionucléide pour l’imagerie médicale, et plus particulièrement pour l’imagerie nucléaire (TEMP ou TEP), est choisi dans le groupe comprenant 64Cu, 89Zr, 88Ga,
111ln et leurs mélanges.
L’imagerie par résonance magnétique (IRM) est une technique d’imagerie qui permet une visualisation tridimensionnelle des tissus biologiques en se basant sur le principe de résonance magnétique nucléaire (RMN). L’IRM exploite les propriétés magnétiques des protons de l’eau (constituant majeur des tissus biologiques, environ 80%) qui dépendent de l’environnement et donc du tissu.
Les techniques d’imagerie nucléaire nécessitent l’injection de radionucléides pour réaliser une imagerie fonctionnelle de l’organisme. Deux techniques peuvent être distinguées : la tomographie par émission monophotonique (TEMP) qui utilise des émetteurs de photons y et la tomographie par émission de positons (TEP) qui repose sur l’usage d’émetteurs de positons b+.
[0036] La TEMP et la TEP présentent l’avantage de posséder une sensibilité très importante et de pouvoir réaliser une imagerie fonctionnelle.
Les nanoparticules d’or b/ fonctionnelles, représentées par Au@L(M), peuvent donc être suivies par IRM (lorsque M est un ion d’intérêt), TEMP ou TEP (lorsque M est un radionucléide) et par imagerie X (grâce à l’or).
[0037] Le symbole @ désigne l’accroche ou encore la liaison iono covalente entre la fonction d’ancrage du chélateur macrocyclique L et la nanoparticule d’or.
[0038] La structure particulaire de l’invention est encore caractérisée en ce que le polycation est choisi dans le groupe comprenant la polyéthylèneimine (PEI), la polylysine, la polyarginine, la polyamidoamine (PANAM), un poly( -amino ester), le chitosane et leurs mélanges, et est de préférence la polyéthylèneimine. A titre d’exemple plus particulier on citera la polyéthylèneimine branchée (par opposition à linéaire).
Le terme polycation est utilisé car chacun des composés ci-dessus décrit comprend des groupements amines pouvant être chargés ou non par protonation selon le pH. Comme déjà indiqué, le polycation utilisé dans le cadre de l’invention présente une charge positive sur une large gamme de pH, à savoir une gamme de pH allant de 5 à 11.
[0039] Selon un autre aspect, le polymère biodégradable de la particule est choisi dans le groupe comprenant l’acide poly(lactique-co-glycolique) (PLGA), l’acide poly(lactique) (PLA), l’acide poly(glycolique) (PGA), la polycaprolactone (PCL), un polyanhydride, les copolymères de chacun desdits polymères avec le polyéthylèneglycol (PEG) et leurs mélanges, et est de préférence PLGA ou le copolymère (PLGA-PEG).
Le PLGA est un hétéro copolymère d’acide lactique et d’acide glycolique obtenu par réaction de copolymérisation. Les monomères sont liés par des liaisons ester et il en résulte un polyester aliphatique linéaire comprenant x unités d’acide lactique et y unités d’acide glycolique. Ainsi, PLGA 75/25 identifie un copolymère dont la composition est de 75% d’acide lactique et 25% d’acide glycolique avec une masse moléculaire comprise entre 7000 et 17000 g/mole. Le PLGA 50/50 est plus particulièrement préféré.
Le PLGA est utilisé dans la libération de médicaments en raison de son excellente biocompatibilité et biodégradabilité en acide lactique et acide glycolique, qui sont deux monomères naturellement produits par voies métaboliques.
A titre indicatif, lorsque le polymère biodégradable est le copolymère (PLGA-PEG), la structure particulaire de l’invention ne comprend pas de tensioactif.
[0040] A titre indicatif, les formules développées des chélateurs macrocycliques, des polycations et des polymères biodégradables sont données à la Figure 4.
[0041] Selon encore un autre aspect de la structure particulaire de l’invention, le chélateur macrocylique présent à la surface des nanoparticules d’or est lié à un agent de ciblage actif des intégrines anbiii surexprimées sur les néovaisseaux des tumeurs, ledit agent de ciblage étant de préférence le peptide RGD cyclique.
[0042] L’ajout d’un agent de ciblage permet de réaliser un ciblage actif, en plus du ciblage passif. L’affinité de la biomolécule avec les récepteurs surexprimés au niveau de la tumeur ou des néovaisseaux de la tumeur (cas du RGD) permettra ainsi une rétention plus longue des nanoparticules d’or dans la zone ciblée.
[0043] La structure particulaire est encore caractérisée en ce que :
- -le diamètre hydrodynamique de la particule de polymère a / est de 50 à 200 nm, de préférence de 70 à 160 nm ;
- le diamètre hydrodynamique des nanoparticules d’or b / est de 3 à 15 nm, de préférence de 6 à 10 nm.
[0044] Le diamètre hydrodynamique d’une particule prend en compte le diamètre de la particule et de sa couche dite « d'hydratation ».
[0045] Dans le cas présent, le diamètre hydrodynamique de la particule de polymère a / est le diamètre de la particule de polymère a / à la surface de laquelle sont adsorbées les nanoparticules d’or b / et/ou le tensioactif.
Autrement dit, le diamètre de la particule polymérique al avec sa couche formée par les nanoparticules d’or b / et/ou le tensioactif constitue le diamètre hydrodynamique de la particule polymérique a/. Le diamètre de la structure particulaire est donc égal au diamètre hydrodynamique de la particule polymérique a/.
Le diamètre hydrodynamique des nanoparticules d’or b / désigne le diamètre des nanoparticules d’or recouvertes à leur surface des chélateurs macrocycliques complexant au moins un ion d’intérêt et/ou un radionucléide.
[0046] Selon un mode de réalisation de l’invention, la structure particulaire est plus particulièrement caractérisée en ce que les nanoparticules d’or b/ et éventuellement le principe actif sont encapsulés dans la particule de polymère a/, lesdites nanoparticules d’or b / pouvant en outre être éventuellement adsorbées à la surface de la particule de polymère a/.
[0047] L’invention a encore pour objet un procédé de préparation d’une structure particulaire telle que définie ci-dessus (à savoir dans laquelle les nanoparticules d’or b / (et éventuellement le principe actif) sont encapsulés dans la particule de polymère al et éventuellement adsorbées à la surface de la particule de polymère a/). Ce procédé peut être effectué selon l’une ou l’autre des deux méthodes décrites ci-dessous, et pourra être appelé « procédé d’encapsulation ».
[0048] Méthode 1
Selon un mode de réalisation, le procédé de l’invention est caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes :
- mise en contact d’une suspension aqueuse de nanoparticules d’or b/, avec une solution aqueuse de polycation, afin d’obtenir un assemblage de nanoparticules d’or b / et de polycation ;
- mise en contact de l’assemblage de nanoparticules d’or b / et de polycation tel que défini à l’étape précédente avec un mélange de polymère biodégradable et de solvant organique miscible à l’eau, ledit solvant organique étant éventuellement préalablement mélangé avec au moins un principe actif, afin d’obtenir un mélange de nanoparticules d’or b/, de polycation, de polymère biodégradable et éventuellement de principe actif,
- mise en contact du mélange de nanoparticules d’or b/, de polycation, de polymère et éventuellement de principe actif tel que défini à l’étape précédente, avec de l’eau, éventuellement additionnée d’un tensioactif, afin de faire précipiter sous forme de particules le polymère autour des nanoparticules d’or b / et éventuellement du principe actif,
le rendement d’encapsulation des nanoparticules d’or b / et éventuellement du principe actif, dans les particules de polymère a / est d’au moins 75%, de préférence d’au moins 90%, et plus préférentiellement encore d’au moins 95%.
[0049] Méthode 2
Selon un autre mode de réalisation, le procédé de l’invention est caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes :
- mise en contact d’une solution aqueuse de polycation avec un mélange de polymère biodégradable et de solvant organique miscible à l’eau, ledit solvant organique étant éventuellement préalablement mélangé avec au moins un principe actif,
- mise en contact de l’assemblage de polycation avec le mélange de polymère biodégradable et de solvant organique tel que défini à l’étape précédente avec la suspension aqueuse de nanoparticules d’or b / afin d’obtenir un mélange de nanoparticules d’or b/, de polycation, de polymère biodégradable et éventuellement de principe actif,
- mise en contact du mélange de nanoparticules d’or b/, de polycation, de polymère et éventuellement de principe actif tel que défini à l’étape précédente, avec de l’eau, éventuellement additionnée d’un tensioactif, afin de faire précipiter sous forme de particules le polymère biodégradable autour des nanoparticules d’or b / et éventuellement du principe actif,
le rendement d’encapsulation des nanoparticules d’or b / et éventuellement du principe actif, dans les particules de polymère a / est d’au moins 75%, de préférence d’au moins 90%, et plus préférentiellement encore d’au moins 95%.
[0050] Comme déjà indiqué, le principe actif peut être un fluorophore et/ou un agent chimiothérapeutique.
[0051] Le rendement d’encapsulation des nanoparticules d’or désigne la masse d’or finale (à savoir la masse d’or encapsulée et éventuellement la masse d’or adsorbée) par rapport à la masse d’or utilisée. En effet, lors du procédé d’encapsulation il est possible qu’une partie des nanoparticules d’or ne se retrouve pas dans la particule de polymère biodégradable mais se retrouve adsorbée à la surface de la particule de polymère biodégradable. La masse d’or finale est identique à la masse d’or utilisée si le rendement d’encapsulation est de 100%. Cela peut signifier néanmoins qu’une partie des nanoparticules d’or se retrouve à la surface de la particule de polymère biodégradable.
[0052] Le rendement d’encapsulation du principe actif désigne la masse de principe actif encapsulée par rapport à la masse de principe actif utilisée. Le principe actif se retrouve toujours dans la particule de polymère biodégradable et jamais à sa surface.
[0053] Concernant le polymère biodégradable, la masse de polymère finale est identique à la masse de polymère utilisée si le rendement de fabrication est de 100%.
[0054] Le taux d’encapsulation (encore dénommé taux de charge) des nanoparticules d’or désigne la masse d’or finale (à savoir la masse d’or encapsulée et éventuellement la masse d’or adsorbée) par rapport à la masse de particules de polymère biodégradable formées.
Le taux de charge des nanoparticules d’or obtenu avec le procédé d’encapsulation désigne la masse d’or finale (à savoir la masse d’or encapsulée et éventuellement la masse d’or adsorbée) par rapport à la masse de particules de polymère biodégradable formées.
[0055] Le taux d’encapsulation du principe actif désigne la masse de principe actif finale (à savoir la masse de principe actif encapsulée) par rapport à la masse de particules de polymère biodégradable formées.
[0056] Ce sont des masses effectives que l’on mesure après formulation.
[0057] A titre indicatif, le taux d’encapsulation des nanoparticules d’or est de 1 à 4 %, de préférence de 1 à 3%, et plus préférentiellement encore d’environ 1 ,4%.
[0058] Le taux d’encapsulation du principe actif est de 0,5 à 5%, de préférence de 1 à 3%, et plus préférentiellement encore d’environ 2 %.
[0059] Le procédé de préparation de l’invention ci-dessus décrit (procédé d’encapsulation) permet avantageusement un rendement d’encapsulation de plus de 75%, de préférence d’au moins 90%, et plus préférentiellement encore d’au moins 95%, tandis que sans utilisation du polycation, le rendement d’encapsulation, tout comme le taux d’encapsulation, sont nuis.
[0060] L’utilisation du polycation tel que ci-dessus défini dans le procédé de l’invention permet avantageusement d’obtenir des forts rendements d’encapsulation, à savoir proche de 100%, voire égal à 100%, ce qui présente notamment un fort intérêt en termes de coût et de temps.
[0061] Selon un autre mode de réalisation de l’invention la structure particulaire est plus particulièrement caractérisée en ce que les nanoparticules d’or b/ sont adsorbées à la surface de la particule de polymère a/, et le principe actif, s’il est présent, est encapsulé dans la particule de polymère.
[0062] Dans ce cas de figure, la particule de polymère a / est une particule « remplie » de polymère al au sein de laquelle se trouve encore éventuellement un principe actif.
[0063] L’invention a encore pour objet un procédé de préparation d’une structure particulaire telle que définie ci-dessus (à savoir dans laquelle les nanoparticules d’or b / sont adsorbées à la surface de la particule de polymère a / et le principe actif, s’il est présent, est encapsulé dans la particule de polymère a/). Ce procédé pourra encore être dénommé « procédé d’adsorption », et est caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes :
- mise en contact d’un mélange de polymère biodégradable et de solvant organique miscible à l’eau, ledit solvant organique étant éventuellement préalablement mélangé avec au moins un principe actif, avec de l’eau, éventuellement additionnée d’un tensioactif, afin de faire précipiter le polymère biodégradable sous forme de particules à la surface desquelles est adsorbé le tensioactif s’il est présent,
- mise en contact des particules de polymère a / telles que définies à l’étape précédente avec une solution aqueuse d’un polycation, afin d’obtenir des particules de polymère a / à la surface desquelles est adsorbé le polycation, lesdites particules de polymère biodégradable encapsulant en outre le principe actif s’il est présent,
- mise en contact des particules de polymère a / à la surface desquelles est adsorbé le polycation telles que définies à l’étape précédente avec une suspension aqueuse de nanoparticules d’or b/, afin de conduire à l’adsorption des nanoparticules d’or b/ à la surface des particules de polymère a/,
le rendement d’adsorption des nanoparticules d’or b / à la surface de la particule de polymère a / est de 30 à 70 %, de préférence de 40 à 60 %.
[0064] Le rendement d’adsorption des nanoparticules d’or désigne la masse d’or finale (à savoir la masse d’or adsorbée) par rapport à la masse d’or utilisée.
[0065] Le taux de charge des nanoparticules d’or obtenu avec le procédé d’adsorption désigne la masse d’or finale (à savoir la masse d’or adsorbée) par rapport à la masse de particules de polymère biodégradable formées.
[0066] Sans l'utilisation de polycation, le rendement d’adsorption serait nul.
[0067] Le procédé de l’invention concerne aussi bien le procédé d’encapsulation selon l’une des deux méthodes ci-dessus décrite que le procédé d’adsorption ci- dessus décrit, la caractéristique commune et originale de ces procédés étant l’utilisation d’un polycation.
[0068] Le taux de charge obtenu avec le procédé d’encapsulation (à savoir nanoparticules d’or à l’intérieur de la particule de polymère et éventuellement à la surface de la particule de polymère) est comparé au taux de charge obtenu avec le procédé d’adsorption (nanoparticules d’or uniquement à la surface de la particule de polymère), pour montrer qu’il y a bien une encapsulation étant donné le taux de charge différent.
[0069] Des représentations schématiques des procédés de préparation de l’invention sont données à la Figure 5a (procédé d’encapsulation) et la Figure 5b (procédé d’adsorption).
[0070] Selon un mode de réalisation avantageux du procédé de préparation de l’invention :
- la solution aqueuse de nanoparticules d’or b / est à une concentration de 8 à 12 grammes de nanoparticules d’or par litre d’eau,
- la solution aqueuse de polycation est à une concentration de 30 à 70 grammes de polycation par litre d’eau,
- le mélange de polymère biodégradable avec le solvant organique miscible à l’eau, est à une concentration de 10 à 20 grammes de polymère par litre de solvant, ledit solvant organique est choisi dans le groupe comprenant le diméthylsulfoxyde (DMSO), le diméthylformamide (DMF) et la N-méthyl- pyrrolidone,
- la quantité de principe actif, s’il est présent, dans le solvant organique est à une concentration de 0,15 à 0,75 grammes de principe actif par litre de solvant,
- la quantité de tensioactif, s’il est présent, dans l’eau est de 5 à 10 grammes de tensioactif par litre d’eau.
[0071] Ces différentes concentrations ou quantités sont valables aussi bien pour le procédé d’encapsulation que d’adsorption.
[0072] Comme déjà indiqué, la présence ou non du tensioactif dépend de la nature du polymère biodégradable utilisé. Ainsi lorsque le polymère biodégradable est du PEG ou un copolymère (PLGA-PEG), il n’est alors pas nécessaire de recourir à un tensioactif. Lorsque le polymère biodégradable est du PLGA, la présence du tensioactif est alors nécessaire. Le tensioactif sera par exemple l’alcool polyvinylique (PVA).
[0073] Selon un autre mode de réalisation avantageux du procédé de préparation de l’invention, le ratio polycation/or, à savoir le ratio « solution aqueuse de polycation/suspension aqueuse de nanoparticules d’or b/ » varie de 4 à 8, et est de préférence de 5.
[0074] Selon encore un autre mode de réalisation avantageux du procédé de préparation de l’invention, et plus particulièrement du procédé d’encapsulation, le pH de la solution aqueuse de polycation varie de 9 à 11 , et est de préférence de 10,8.
[0075] Le pH de la solution de polycation influe sur la taille de la particule de polymère obtenue. Un pH de 10,8 permet d’obtenir des particules de polymère a / de diamètre hydrodynamique d’environ 150 nm.
[0076] Le procédé de préparation original de l’invention, qui consiste à utiliser un polycation, conduit à l’obtention de structures particulaires qui présentent une taille monodisperse et modulable selon le ratio polycation/or et selon le pH de la solution aqueuse de polycation. [0077] A titre indicatif, l’indice de polydispersité des structures particulaires doit être inférieur à 0,25. Les structures particulaires de l’invention présentent un indice de polydispersité d’environ 0,16.
[0078] L’indice de polydispersité représente la distribution de taille d’une population de particules. Plus l’indice est bas, plus l’échantillon est monodisperse (taille homogène). Les méthodes classiques, qui n’utilisent pas de polycation, mènent à l’obtention de particules polydisperses et/ou généralement de taille importante (de l’ordre du micromètre) et qui comprennent un rendement d’encapsulation faible.
Outre l’obtention de particules de l’ordre du nanomètre et qui présentent une taille homogène, le procédé de préparation de l’invention est également intéressant en ce qu’il est fortement reproductible, aussi bien pour le taux de charge (taux d’encapsulation) obtenu que la taille des particules obtenues.
Le procédé de l’invention est encore avantageux en ce qu’il permet d’encapsuler des nanoparticules d’or b/, à savoir des nanoparticules d’or déjà fonctionnalisées, qui possèdent notamment les propriétés d’agent de contraste requises pour l’IRM, et éventuellement un principe actif, avec un rendement d’encapsulation proche de 100%, voire de 100%.
[0079] Le principal domaine d’application des structures particulaires de l’invention est l’imagerie couplée au traitement de tumeurs par radiothérapie.
Les particules de polymère biodégradable a/, comme par exemple les particules de PLGA, vont jouer le rôle de transporteur, et les nanoparticules d’or b / encapsulées et/ou adsorbées vont jouer le rôle d’agent de contraste et d’agent radiosensibilisant. L’intérêt premier de l’encapsulation (ou l’adsorption) des nanoparticules d’or b/ dans les (à la surface des) particules polymériques a / est d’augmenter le temps de demi-vie plasmatique des nanoparticules d’or b / afin d’améliorer leur accumulation tumorale et de mieux exploiter leur potentiel radiosensibilisant. A titre indicatif, le temps de demi-vie plasmatique des particules de PLGA est de 15 jours. Les nanoparticules d’or b/ ainsi encapsulées et/ou adsorbées circulent plus longtemps dans le sang et ont la possibilité de s’accumuler en plus grande quantité dans la tumeur. L’accumulation tumorale améliorée des nanoparticules d’or permet d’accroître l’effet synergique avec la radiothérapie. De plus, une fois les particules polymériques dégradées, les nanoparticules d’or fonctionnalisées b / retournent dans la circulation sanguine et pourront s’éliminer rapidement par voie rénale.
[0080] Par ailleurs le rôle des particules polymériques biorésorbables a / ne se limite pas au transport des nanoparticules d’or fonctionnalisées b / radiosensibilisantes. En effet, les particules polymériques al permettent, outre l’encapsulation des nanoparticules d’or b/, l’encapsulation d’au moins un principe actif tel qu’un agent chimiothérapeutique et/ou un fluorophore.
[0081] Cette co-encapsulation confère aux structures particulaires de l’invention des propriétés thérapeutiques extrêmement intéressantes, puisque les structures particulaires de l’invention permettent de combiner radiothérapie guidée par imagerie et chimiothérapie et ainsi améliorer le traitement de tumeurs.
[0082] Les structures particulaires de l’invention permettent avantageusement de réaliser de la radiothérapie afin d’améliorer l’effet de la thérapie tout en réduisant les effets secondaires, notamment dans le cas de traitement de tumeurs.
[0083] L'invention a encore pour objet une composition pharmaceutique renfermant une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins une structure particulaire telle que ci-dessus définie.
La quantité des structures particulaires pourra varier selon les applications envisagées, l'âge et le poids du malade.
[0084] Les structures particulaires ou la composition pharmaceutique de l'invention pourront se présenter sous une forme appropriée pour une administration par voie intraveineuse. A titre d'exemples on pourra citer les suspensions injectables.
[0085] La présente invention a également pour objet une structure particulaire telle que ci-dessus définie, pour une utilisation dans le traitement de tumeurs solides cancéreuses.
[0086] L’invention concerne également une méthode de traitement thérapeutique de tumeurs solides cancéreuses comprenant l’administration chez un sujet d’une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins une structure particulaire ou d’une composition telle que ci-dessus définie. [0087] La présente invention a encore pour objet une structure particulaire pour une utilisation telle que ci-dessus définie, par radiothérapie ou chimiothérapie, et plus particulièrement par radiothérapie guidée par imagerie.
[0088] L’invention concerne également une méthode de traitement thérapeutique par radiothérapie ou chimiothérapie, et plus particulièrement par radiothérapie guidée par imagerie, comprenant l’administration chez un sujet d’une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins une structure particulaire ou d’une composition telle que ci-dessus définie.
Brève description des dessins
[0089] D’autres caractéristiques, détails et avantages apparaîtront à la lecture de la description détaillée ci-après, et à l’analyse des dessins annexés.
Fig. 1a
[0090] [Fig. 1 a] est une représentation schématique des nanoparticules d’or fonctionnalisées b / dans lesquelles les chélateurs macrocycliques sont complexés à des ions d’intérêt.
Fig. 1 b
[0091] [Fig. 1 b] est une représentation schématique des nanoparticules d’or fonctionnalisées b / dans lesquelles les chélateurs macrocycliques sont complexés à un radionucléide.
Fig. 1c
[0092] [Fig. 1 c] est une représentation schématique des nanoparticules d’or fonctionnalisées b / dans lesquelles les chélateurs macrocycliques sont complexés à des ions d’intérêt et un radionucléide.
Fig. 2a
[Fig. 2a] est une représentation schématique d’une structure particulaire de l’invention comprenant une particule de polymère biodégradable al dans laquelle 100% des nanoparticules d’or b / sont encapsulées. Les nanoparticules d’or forment des interactions électrostatiques avec le polycation. Fig. 2b
[Fig. 2b] est une représentation schématique d’une structure particulaire de l’invention comprenant des nanoparticules d’or b / encapsulées dans la particule de polymère biodégradable a / et adsorbées à la surface de la particule de polymère al.
Fig. 2c
[Fig. 2c] est une représentation schématique d’une structure particulaire de l’invention dans laquelle 100% des nanoparticules d’or b / sont adsorbées à la surface de la particule de polymère a/.
Un tensioactif, adsorbé à la surface de la particule de polymère a/, est représenté dans chacune des Figures 2a, 2b et 2c. La présence de ce dernier est cependant optionnelle, et chacune de ces figures pourrait également être représentée sans le tensioactif.
Le polycation n’est pas représenté avec sa charge positive dans chacune des structures particulaires de l’invention afin de ne pas encombrer chacune des Figures 2a, 2b et 2c.
Fig. 3a
[0093] [Fig. 3a] est une représentation schématique d’une structure particulaire de l’invention correspondant à celle de la Figure 2a mais qui comprend en outre un principe actif encapsulé dans la particule de polymère a/.
Fig. 3b
[0094] [Fig. 3b] est une représentation schématique d’une structure particulaire de l’invention correspondant à celle de la Figure 2b mais qui comprend en outre un principe actif encapsulé dans la particule de polymère a/. Fig. 3c
[0095] [Fig. 3c] est une représentation schématique d’une structure particulaire de l’invention correspondant à celle de la Figure 2c mais qui comprend en outre un principe actif encapsulé dans la particule de polymère a/. [0096] Le principe actif est représenté par une étoile dans chacune des Figures 3a, 3b et 3c.
Fig. 4a
[Fig. 4a] représente les formules développées des chélateurs macrocycliques (L).
Fig. 4b
[Fig. 4b] représente les formules développées des polycations.
Fig. 4c
[Fig. 4c] représente les formules développées des polymères biodégradables.
Fig. 5a
[0097] [Fig. 5a] représente le procédé de préparation des structures particulaires de l’invention dans lesquelles les nanoparticules d’or b / sont encapsulés dans la particule de polymère a/, quelques-unes des nanoparticules d’or b/ étant encore adsorbées à la surface de la particule de polymère a / (procédé d’encapsulation selon la méthode 2).
Fig. 5b
[Fig. 5b] représente le procédé de préparation des structures particulaires de l’invention dans lesquelles les nanoparticules d’or b / sont adsorbées à la surface de la particule de polymère a/(procédé d’adsorption).
Dans l’éventualité de l’ajout d’un principe actif, ce dernier est mélangé avec le solvant organique et le polymère biodégradable, qu’il s’agisse du procédé d’encapsulation ou du procédé d’adsorption.
Dans ces figures « Np d’or » désigne les nanoparticules d’or.
Fig. 6
[0098] [Fig. 6] représente un cliché réalisé par microscopie électronique à transmission d’une structure particulaire de l’invention dans laquelle on peut distinguer une particule de polymère a/ comprenant plusieurs nanoparticules d’or encapsulées et/ou adsorbées.
Fig. 7 [0099] [Fig. 7] représente un graphique de cinétique sanguine montrant l’évolution de la dose d'or injectée (en pourcentage) par gramme de sang en fonction du temps, pour les nanoparticules d’or seules (désignées par « Np d’or »), les nanoparticules d’or encapsulées dans des particules de PLGA (désignées par « NP3 ») ou dans des particules de PLGA-PEG (désignées par « NP3-PEG »).
[0100] Description des modes de réalisation
[0101] Exemples
[0102] Préparation de structures particulaires selon l’invention dans laquelle :
- le polymère biodégradable a / est l’acide poly(lactique-co-glycolique) (PLGA) ou un conjugué acide poly(lactique-co-glycolique) et polyéthylèneglycol (PLGA-PEG),
- le chélateur macrocyclique est TADOTAGA et l’ion d’intérêt est le gadolinium (Gd3+),
- le polycation est la polyéthylèneimine (PEI).
Le tensioactif est l’alcool polyvinylique (PVA) et le solvant organique miscible à l’eau est le diméthylsulfoxyde (DMSO).
Les nanoparticules d’or b/, recouvertes à leur surface du chélateur TADOTAGA complexant l’ion gadolinium, sont représentées dans ce qui suit par :
« Au@TADOTAGA(Gd) ».
G0103Ί Matériel
[0104] Plus particulièrement, le PLGA 50:50 (PM 7000-17000 Da) (commercialisé sous la dénomination Resomer® RG 502H) provient de chez Evonik Industries (Evonik Rohm GmbH) et le PLGA-PEG 50:50 (PLGA : PM 25000 Da, PEG : PM 5000 Da) provient de chez Sigma Aldrich (St Louis, États-Unis).
L'acide chloroaurique (HAUCI4.3H2O), le borohydrure de sodium (NaBH4), le PVA (PM 30000-70000 Da), la polyéthylèneimine ramifiée (PEI) (PM 25000 Da), le chlorure de gadolinium (GdCl3,6H20) et le diméthylsufloxyde (DMSO) proviennent de chez Sigma Aldrich (Saint Louis, États-Unis). Le ligand TADOTAGA provient de chez Chematech (Dijon, France).
[0105] Synthèse des nanoparticules Au@TADOTAGA(Gd)
[0106] La synthèse des nanoparticules d’or est adaptée du protocole mono-phase développé par Brust et al (6). Les nanoparticules d’or sont obtenues par réduction du sel d'or (HAUCI4.3H2O) avec NaBhU en présence du ligand TADOTAGA. L'adsorption de TADOTAGA sur la surface des nanoparticules d’or permet de contrôler la taille et la stabilité colloïdale et permet l'immobilisation du gadolinium. Plus particulièrement, HAUCI4.3H2O (50 mg, 1 ,22x104 mol), dissous dans du méthanol (20 ml_), est placé dans un ballon à fond rond de 250 ml_. Le ligand TADOTAGA (86 mg, 1 ,22 x 104 mol) dans de l'eau (10 mL) est ajouté à la solution de sel doré sous agitation. Le mélange passe du jaune à l'orange. Après quelques minutes, du NaBhU (48 mg, 12,7x104 mol) dissous dans de l'eau (3 mL) est ajouté au mélange sous agitation vigoureuse à la température ambiante. L'agitation est maintenue pendant 1 h. Ensuite, le mélange est dialysé à l'aide d'une membrane MWCO de 6000-8000 kDa.
[0107] Pour obtenir la suspension finale Au@TADOTAGA(Gd) ([Au] = 51 mM, [Gd] = 5 mM) avant le procédé d'encapsulation dans les particules polymériques, la suspension d'or est concentrée et le gadolinium est piégé dans le chélateur TADOTAGA en agitant la suspension durant la nuit avec du GdCl3,6H20 (370 pL à 135 mM pour une suspension Au@TADOTAGA(Gd) à 10 mL). La concentration en gadolinium de 5 mM garantit la stabilité de la suspension et un signal IRM optimal.
[0108] Synthèse des particules polymériques PLGA ou PLGA-PEG encapsulant Au@TADOTAGA(Gd)
[0109] Le procédé de préparation des particules polymériques encapsulant les nanoparticules d’or b / (Au@TADOTAGA(Gd)) est basé sur la méthode de nanoprécipitation par déplacement de solvant (13), avec l’originalité cependant d’utiliser le PEI. Les Inventeurs ont déterminé que la taille des particules polymériques est modulable en fonction du rapport PEI/or et du pH de la solution aqueuse de PEI.
[0110] Les Inventeurs ont notamment pu déterminer au cours de leurs recherches qu’un ratio PEI/or de 5 et qu’un pH d’environ 10,8 était approprié pour obtenir des particules polymériques présentant un diamètre hydrodynamique d’environ 160 nm. En effet, une taille de 160 nm + 15 nm est avantageuse en ce qu’elle permet d’encapsuler une quantité satisfaisante de nanoparticules d’or b / tout en permettant un rendement de fabrication satisfaisant. [0111] Une solution aqueuse de PEI (25 mI_, 5% p/p) est mélangée avec 1 ml_ de solution de PLGA ou de solution de PLGA-PEG dans du DMSO à 15mg/ml_ et 18mg/ml_ respectivement.
[0112] HCl 1 N est préalablement ajouté dans la solution aqueuse de PEI afin d’obtenir un diamètre hydrodynamique des particules PLGA proche de 160 nm + 15 nm.
[0113] Afin de moduler le ratio PEI/or pour la préparation de différentes particules, seule la concentration du PEI est ajustée. Le même volume de HCl est ajouté dans la solution que pour la préparation des particules PLGA de diamètre d’environ 160 nm, indépendamment de la concentration de PEI.
[0114] Une suspension d'Au@TADOTAGA(Gd) (25 pL, 10 mg/mL (soit 51 mM)) est ajoutée à la solution précédente comprenant le PEI et le PLGA.
[0115] Ensuite, 4 mL de PVA dissous dans de l'eau à 0,75 % sont ajoutés graduellement au mélange, préalablement agité en vortex.
[0116] Pour la préparation des particules de PLGA par adsorption des nanoparticules d’or, les particules de PLGA sont précédemment formées selon le même protocole que les particules de PLGA conventionnelles.
[0117] Ensuite, une solution à 5% de PEI (25 pL) est transférée dans la suspension de particules PLGA sous agitation. Après 5 minutes d'incubation, une suspension de Au@TADOTAGA(Gd) (25 pL, 10 mg/mL (soit 51 mM)) est finalement ajoutée aux particules de PLGA enrobées de PEI.
[0118] Les différentes préparations sont lavées trois fois par ultracentrifugation à 30 000 G pendant 1 h, à 4°C pour éliminer les nanoparticules d’or libres. Enfin, les préparations sont lyophilisées en utilisant du saccharose comme cryoprotecteur, sauf dans les lots utilisés pour estimer le rendement de production, le rendement d'encapsulation et le taux d’encapsulation.
[0119] Ces paramètres sont estimés de la façon suivante :
Quantité de particules PLGA formées
Rendement de production (%) = Quantité de PLGA utilisée x 100 (1 ) Quantité d'or encapsulée et éventuellement adsorbée
Rendement d'encapsulation (%) = x 100
Quantité d'or utilisée
(2)
Quantité d'or encapsulée et éventuellement adsorbée
Taux d'encapsulation (%) = x 100
Quantité de particules PLGA formées (3)
[0120] Les différentes caractéristiques des particules obtenues d’après ce protocole en faisant varier le ratio PEI/Or sont décrites dans le tableau 1 ci-après :
[0121] [Tableau 1]
[0122] On obtient ainsi des particules présentant un diamètre hydrodynamique allant de 130 nm à 200 nm (la taille peut encore être diminuée en ajustant le ratio PEI/or) avec un taux d’encapsulation de 1 ,4 environ. La réduction de la taille entraîne inévitablement une réduction de rendement de production du fait du lavage par centrifugation.
[0123] Les particules NP3 (ratio PEI/or de 5) sont sélectionnées pour les tests in vivo. Ces particules représentent un bon compromis entre taille et rendement de production. Le taux d’encapsulation est moitié moins important dans le cas du protocole d’adsorption (NP3 adsorbé) que celui d’encapsulation (NP3) ce qui indique bien l’encapsulation des nanoparticules d’or. La présence d’or est confirmée par imagerie par microscopie électronique à transmission (voir figure 6).
[0124] La thérapie guidée par imagerie [0125] Les structures particulaires de l’invention sont des candidats prometteurs pour la thérapie guidée par imagerie si elles montrent un comportement adapté après injection intraveineuse : accumulation dans la zone à traiter, absence de nanoparticules dans les tissus sains environnants, élimination rénale privilégiée (par rapport à la voie hépatobiliaire) et si le temps de demi-vie plasmatique est augmenté par rapport aux nanoparticules d’or.
[0126] Ainsi, une étude de cinétique sanguine a été effectuée sur des rats en injectant 500 pL de la suspension NP3 (ou NP3-PEG) à 100 mg/mL en PLGA ou une quantité équivalente en or de nanoparticules d’or « seules » (NP d’or) par voie intraveineuse (veine pénienne) après anesthésie à l’isoflurane. Un échantillon de sang a été prélevé au niveau de la queue à différents temps puis la quantité d’or présente dans les échantillons a été mesurée par spectroscopie d’absorption atomique.
[0127] Les résultats obtenus sont représentés à la figure 7.
[0128] Conclusion :
[0129] L’encapsulation, qu’elle soit effectuée avec le PLGA ou le PLGA-PEG, augmente le temps de demi-vie plasmatique des nanoparticules d’or.
Le procédé d’encapsulation de l’invention permet avantageusement l’encapsulation de nanoparticules d’or au sein de particules de taille réduite (entre 100 et 200 nm) avec un rendement proche de 100% tout en conservant un faible indice de polydispersité. La structure particulaire ainsi obtenue permet d’augmenter le temps de demi-vie plasmatique des nanoparticules d’or, et présente donc un potentiel important et prometteur pour améliorer l’effet thérapeutique desdites nanoparticules d’or.
[0130] La présente invention ne se limite pas aux exemples décrits ci-avant, seulement à titre d’exemples, mais elle englobe toutes les variantes que pourra envisager l’homme de l’art dans le cadre de la protection recherchée.
Liste des documents cités
Littérature non-brevet
À toute fin utile, les éléments non-brevets suivants sont cités : (1) J. F. Hainfeld et al., Phys. Med. Biol., 49 (2004) N309-315 ;
(2) Gautier Laurent et al, Nanoscale, 8( 2016) 12054-65 ;
(3) A.M. Gobin et al, Nano Lett., 7 (2007) 1929-1934 ;
(4) J. F. Hainfeld et al, Br. J. Radiol., 79 (2006) 248-253 ;
(5) K.T. Butterworth et al, Nanoscale, 4 (2012) 4830-4838 ;
(6) M. Brust et al, J. Chem. Soc. Chem, Commun., (1995) 0, 1655-1656 ;
(7) P.C.S. John Turkevich, Discuss Faraday Soc, 11 (n.d.) 55-75 ;
(8) Thèse de G. Laurent, Synthèse de nanoparticules multifonctionnelles pour la radiothérapie guidée par imagerie. Chimie organique. Université de Franche- Comté, 2014 ;
(9) T. Butterworth et al., Nanoscale, 2012 ; 4, 4830-4838 ;
(10) M. Yu et al., ACS nano, 2015, 9, 6655-6674 ;
(11) Wang Y et al., Biomed Opt Express, 2016, 7, 4125-4138 ;
(12) Luque-Michel et al., Nanoscale, 2016, 8, 6495-6506 ;
(13) H. Fessi et al., International Journal of Pharmaceutics, 1989, 55, R1-R4.

Claims

Revendications
[Revendication 1] Structure particulaire caractérisée en ce qu’elle comprend : a / une particule de polymère biodégradable,
b/ des nanoparticules d’or recouvertes à leur surface de chélateurs macrocycliques complexant au moins un ion d’intérêt et/ou un radionucléide pour l’imagerie médicale,
cl un polycation présentant une charge positive sur une gamme de pH allant de 5 à 11 ,
les nanoparticules d’or b / étant encapsulées dans la particule de polymère a / et/ou adsorbées à la surface de la particule de polymère a/.
[Revendication 2] Structure particulaire selon la revendication 1 , caractérisée en ce qu’elle comprend un tensioactif adsorbé à la surface de la particule de polymère a/, ledit tensioactif étant de préférence l’alcool polyvinylique (PVA) et/ou un poloxamère.
[Revendication 3] Structure particulaire selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un principe actif encapsulé dans la particule de polymère a/, ledit principe actif étant de préférence un agent chimiothérapeutique et/ou un fluorophore.
[Revendication 4] Structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les chélateurs macrocycliques qui recouvrent les nanoparticules d’or comportent chacun :
une fonction d’ancrage qui comprend au moins un atome de soufre permettant d’accrocher le chélateur macrocyclique à la nanoparticule d’or, et qui comprend de préférence deux atomes de soufre formant une liaison disulfure endocyclique,
au moins un site de complexation d’ions d’intérêt et/ou de radionucléides pour l’imagerie médicale, ledit site de complexation comprenant au moins une fonction acide carboxylique et/ou une fonction amine,
un bras espaceur situé entre la fonction d’ancrage et le ou les sites de complexation, éventuellement un site de fonctionnalisation permettant le greffage du chélateur avec un agent de ciblage vers des cellules cancéreuses.
[Revendication 5] Structure particulaire selon la revendication 4, caractérisée en ce que :
la fonction d’ancrage du chélateur macrocyclique est un radical choisi dans le groupe comprenant :
, *-N-(CH2-CH2-SH)2, *-C(=0)-(CH2)n-SH avec n étant un entier allant de 2 à 5 et leurs mélanges ;
le bras espaceur du chélateur macrocyclique est un radical choisi dans le groupe comprenant :
*-(CH2)2-CO-NH-(CH2)2-NH-* , *-NH-(CH2-CH2-0)m-CH2-CH2-NH-* avec m un entier égal à 0, 4 ou 1 1 , et leurs mélanges ;
le site de fonctionnalisation du chélateur macrocyclique, s’il est présent, est un radical, provenant d’un acide aminé, choisi dans le groupe comprenant : *-NH-CH((CH2)4-NH2)-CO-*, *-NH-CH(CH2-OH)-CO-*,
*-NH-CH(CH-OH-CH3)-CO-*, *-NH-CH(CH2-C6H4-OH)-CO-*,
*-NH-CH((CH2)n-NH-*)-CO-* avec n allant de 2 à 5, et leurs mélanges.
[Revendication 6] Structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le chélateur macrocyclique est choisi dans le groupe comprenant :
TADOTAGA, TANODAGA, TADFO, TA[DOTAGA-lys-NH2], TA[NODAGA-lys-NH2], TA[DOTAGA-lys-NODAGA] et leurs mélanges.
[Revendication 7] Structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que :
l’ion d’intérêt pour l’imagerie médicale, et plus particulièrement l’imagerie à résonance magnétique (IRM), est choisi dans le groupe comprenant Gd3+, Ho3+, Dy3+ et leurs mélanges ;
le radionucléide pour l’imagerie médicale, et plus particulièrement l’imagerie nucléaire (TEMP ou TEP), est choisi dans le groupe comprenant 64Cu, 89Zr, 88Ga, 11 1 In et leurs mélanges.
[Revendication 8] Structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le polycation est choisi dans le groupe comprenant la polyéthylèneimine (PEI), la polylysine, la polyarginine, la polyamidoamine (PANAM), un poly( -amino ester), le chitosane et leurs mélanges, et est de préférence la polyéthylèneimine.
[Revendication 9] Structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le polymère biodégradable est choisi dans le groupe comprenant l’acide poly(lactique-co-glycolique) (PLGA), l’acide poly(lactique) (PLA), l’acide poly(glycolique) (PGA), la polycaprolactone (PCL), un polyanhydride, les copolymères de chacun desdits polymères avec le polyéthylèneglycol (PEG) et leurs mélanges, et est de préférence l’acide poly(lactique-co-glycolique) ou le copolymère [Acide poly(lactique-co-glycolique) - Polyéthylèneglycol].
[Revendication 10] Structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce les nanoparticules d’or b / sont recouvertes à leur surface d’un chélateur macrocyclique lié à un agent de ciblage actif des intégrines anbiii surexprimées sur les néovaisseaux des tumeurs, ledit agent de ciblage étant de préférence le peptide RGD cyclique.
[Revendication 11] Structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que :
- le diamètre hydrodynamique de la particule de polymère a / est de 50 à 200 nm, de préférence de 70 à 160 nm,
- le diamètre hydrodynamique des nanoparticules d’or b / est de 3 à 15 nm, de préférence de 6 à 10 nm.
[Revendication 12] Structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 , caractérisée en ce que les nanoparticules d’or b / et éventuellement le principe actif sont encapsulés dans la particule de polymère a/, lesdites nanoparticules d’or b / pouvant en outre être éventuellement adsorbées à la surface de la particule de polymère a/.
[Revendication 13] Structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 , caractérisée en ce que les nanoparticules d’or b / sont adsorbées à la surface de la particule de polymère a/, et le principe actif, s’il est présent, est encapsulé dans la particule de polymère a/.
[Revendication 14] Procédé de préparation d’une structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes :
- mise en contact d’une suspension aqueuse de nanoparticules d’or b/, avec une solution aqueuse de polycation, afin d’obtenir un assemblage de nanoparticules d’or b/ et de polycation ;
- mise en contact de l’assemblage de nanoparticules d’or b / et de polycation tel que défini à l’étape précédente avec un mélange de polymère biodégradable et de solvant organique miscible à l’eau, ledit solvant organique étant éventuellement préalablement mélangé avec un moins un principe actif, afin d’obtenir un mélange de nanoparticules d’or b/, de polycation, de polymère biodégradable et éventuellement de principe actif,
- mise en contact du mélange de nanoparticules d’or b/, de polycation, de polymère et éventuellement de principe actif tel que défini à l’étape précédente, avec de l’eau, éventuellement additionnée d’un tensioactif, afin de faire précipiter sous forme de particules le polymère a / autour des nanoparticules d’or b/ et éventuellement du principe actif,
le rendement d’encapsulation des nanoparticules d’or b / et éventuellement du principe actif dans les particules de polymère a / est d’au moins 75%, de préférence d’au moins 90%, et plus préférentiellement encore d’au moins 95%.
[Revendication 15] Procédé de préparation d’une structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes :
- mise en contact d’une solution aqueuse de polycation avec un mélange de polymère biodégradable et de solvant organique miscible à l’eau, ledit solvant organique étant éventuellement préalablement mélangé avec au moins un principe actif,
- mise en contact de l’assemblage de polycation avec le mélange de polymère biodégradable et de solvant organique tel que défini à l’étape précédente avec la suspension aqueuse de nanoparticules d’or b / afin d’obtenir un mélange de nanoparticules d’or b/, de polycation, de polymère biodégradable et éventuellement de principe actif,
- mise en contact du mélange de nanoparticules d’or b/, de polycation, de polymère et éventuellement de principe actif tel que défini à l’étape précédente, avec de l’eau, éventuellement additionnée d’un tensioactif, afin de faire précipiter sous forme de particules le polymère biodégradable autour des nanoparticules d’or b / et éventuellement du principe actif,
le rendement d’encapsulation des nanoparticules d’or b / et éventuellement du principe actif, dans les particules de polymère a / est d’au moins 75%, de préférence d’au moins 90%, et plus préférentiellement encore d’au moins 95%.
[Revendication 16] Procédé de préparation d’une structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 ou 13, caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes :
- mise en contact d’un mélange de polymère biodégradable et de solvant organique miscible à l’eau, ledit solvant organique étant éventuellement préalablement mélangé avec au moins un principe actif, avec de l’eau, éventuellement additionnée d’un tensioactif, afin de faire précipiter le polymère biodégradable sous forme de particules à la surface desquelles est adsorbé le tensioactif s’il est présent,
- mise en contact des particules de polymère a / telles que définies à l’étape précédente avec une solution aqueuse d’un polycation, afin d’obtenir des particules de polymère a / à la surface desquelles est adsorbé le polycation, lesdites particules de polymère biodégradable encapsulant en outre le principe actif s’il est présent,
- mise en contact des particules de polymère a / à la surface desquelles est adsorbé le polycation telles que définies à l’étape précédente avec une suspension aqueuse de nanoparticules d’or b/, afin de conduire à l’adsorption des nanoparticules d’or b/ à la surface des particules de polymère a/,
le rendement d’adsorption des nanoparticules d’or b / à la surface de la particule de polymère a / est de 30 à 70 %, de préférence de 40 à 60 %.
[Revendication 17] Procédé de préparation selon l’une quelconque des revendications 14, 15 ou 16, caractérisé en ce que : - la solution aqueuse de nanoparticules d’or b/ est à une concentration de 8 à 12 grammes de nanoparticules d’or par litre d’eau,
- la solution aqueuse de polycation est à une concentration de 30 à 70 grammes de polycation par litre d’eau,
- le mélange de polymère biodégradable avec le solvant organique miscible à l’eau, est à une concentration de 10 à 20 grammes de polymère par litre de solvant, ledit solvant organique est choisi dans le groupe comprenant le diméthylsulfoxyde (DMSO), le diméthylformamide (DMF) et la N-méthyl- pyrrolidone,
- la quantité de principe actif, s’il est présent, dans le solvant organique est à une concentration de 0,1 à 0,75 grammes de principe actif par litre de solvant,
- la quantité de tensioactif, s’il est présent, dans l’eau est de 5 à 10 grammes de tensioactif par litre d’eau.
[Revendication 18] Structure particulaire selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, pour une utilisation dans le traitement de tumeurs solides cancéreuses.
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