EP4076345A1 - Parfum semi-solide naturel - Google Patents

Parfum semi-solide naturel

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EP4076345A1
EP4076345A1 EP20833858.2A EP20833858A EP4076345A1 EP 4076345 A1 EP4076345 A1 EP 4076345A1 EP 20833858 A EP20833858 A EP 20833858A EP 4076345 A1 EP4076345 A1 EP 4076345A1
Authority
EP
European Patent Office
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composition
perfume
acetate
methyl
solid
Prior art date
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Pending
Application number
EP20833858.2A
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German (de)
English (en)
Inventor
Christophe Marin
Jennifer BUZZI
Juliette SERY
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Expressions Parfumees SAS
Original Assignee
Expressions Parfumees SAS
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Filing date
Publication date
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    • C11B9/0069—Heterocyclic compounds
    • C11B9/0073—Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms

Definitions

  • the present invention relates to the field of perfumes and perfume compositions. It finds a particularly advantageous application in the field of fine perfumery, cosmetics, hygiene products to be rinsed or not, and room fragrances or interior deodorants or air freshners.
  • solid and semi-solid perfumes of which there are several types of formulation: concretes, opaque solid perfumes in the form of wax, the touch of which is generally oily, with a shiny appearance when spreading on the skin, or perfumes in the form of of gel composed either of silicones, which are less and less well perceived by consumers who are looking for ever more natural formulas, or of aqueous gelling agents and an aqueous phase which often cause a very sticky feel on the skin, some may even contain ethanol which dries the skin.
  • Document US 2006/110415 A1 is known in particular, describing, inter alia, a highly perfumed silky gel whose composition comprises 15% per smoke, and several components making it possible to ensure the form of a silky gel, including 20% of silicone elastomer, 22 , 8% ethylhexyl Hydroxystearate, 12% trihydroxystearin, 10% triethyl citrate and 20% zeolite as well as preservatives.
  • This composition although highly scented, cannot be considered as natural and in particular not COSMOS certifiable.
  • a perfumed composition in solid or semi-solid form characterized in that it comprises from 5 to 40% by weight of the total weight of the perfume composition, from 10 to 15. % by weight of the total weight of the composition of trihydroxystearin and preferably from 40% to 85% by weight of the total weight of the solvent composition, the solvent preferably being triethyl citrate.
  • the composition is advantageously free of silicone and more precisely of silicone elastomer.
  • the invention provides a composition in solid or semi-solid form which is highly concentrated in fragrance and which is stable.
  • trihydroxystearine being a COSMOS certified ingredient ensures a scent composition that can be COSMOS certifiable, or other certification.
  • composition according to the invention makes it possible to provide a solid or semi-solid composition advantageously intended to be collected by the finger.
  • the use is fast, easy and provides new sensory experiences through a playful and original management.
  • the use of the invention has practical advantages such as ease of transport, no risk of leakage or no limitation on the amount of liquid allowed in airplanes.
  • the solid or semi-solid form allows the use of easily transportable packaging without storage problems.
  • the scented composition is natural, even more preferably COSMOS certifiable.
  • the Applicant has obtained a highly scented composition which can be certified COSMOS stable without silicone elastomer.
  • Triethyl citrate in the proportions of the invention makes it possible to ensure stability of the solid or semi-solid composition formed with trihydroxy-tearin as well as a non-sticky effect. The effect of a non-sticky feel provided by triethyl citrate has never been documented.
  • the composition is free from ethanol and / or isopropanol and / or silicone and / or sulphates.
  • a solid or semi-solid perfumed composition advantageously natural, certifiable COSMOS, preferably alcohol-free and silicone-free, proves to be a good alternative for consumers since it does not have the drawbacks associated with ethanol and silicones, while corresponding to the search for certified natural products.
  • the present invention is a perfume of fine perfumery solid or semi-solid, preferably natural, certifiable COSMOS, highly concentrated, advantageously alcohol-free and silicone-free.
  • the perfume thus has improved sensory properties, such as a slightly oily and slightly sticky feel, a viscosity close to a gel and stable over time.
  • the composition is free of silicone, more precisely of silicone elastomer.
  • the composition is free from alcohol, preferably from ethanol and from isopropanol, thus avoiding the risk of irritation.
  • the composition is free from wax, thus ensuring a non-greasy feel, a non-shiny appearance when spreading over the skin and a texture which can be easily removed with the finger. More specifically, the composition is free from paraffin wax obtained from petrochemicals, animal wax, such as beeswax, conventional vegetable waxes, such as soy wax because the touch is too oily and they tend to oxidize rapidly which can adversely affect the olfactory stability of the product.
  • the perfume composition in solid or semi-solid form is composed of 5 to 40% by weight of the total weight of the perfume composition, 10 to 15% by weight of the total weight of the composition of trihydroxystearin and 45 % to 85% of solvent, preferably of triethyl citrate, by weight of the total weight of the composition.
  • the perfume comprises a solvent other than triethyl citrate, solvent for said composition.
  • the perfume solvent is chosen from at least one from among glycerides, more specifically from caprylic triglyceride or capric triglyceride.
  • the invention relates to the use of the composition as described above for fine perfumery.
  • the invention relates to the use of the composition as described above for cosmetics.
  • the invention relates to the use of the composition as described above for hygiene products intended to be rinsed off such as shower gels, shampoos, etc., or not such as deodorants, etc.
  • the invention relates to the use of the composition such as described above for air fresheners or indoor air fresheners or airfresheners.
  • composition may contain any type of fragrance, from any olfactory family.
  • high dosage of perfume is meant that the composition may contain up to 20%, up to 30% and up to 40% by weight of perfume relative to the total weight of the composition.
  • stable is meant a composition which does not degrade over time and the compounds of which will not react with each other.
  • stable is meant that the homogeneity, coloring, olfactory intensity, olfactory quality and viscosity of the composition are retained. More particularly, the composition according to the present invention is stable under accelerated aging after 24 hours at UV (Suntest) and after 2 months at 25 ° C and 45 ° C in comparison with a sample kept at 5 ° C, away from the light.
  • solid is meant that the composition has a viscosity close to a hard balm, which could hold as a stick, for example.
  • Its dynamic viscosity at 20 ° C is between 50,000 cP and 100,000 cP.
  • the dynamic viscosity is measured with the HAAKE Viscotester IQ rheometer from Thermo Fischer Scientific at 20 ° C.
  • Its melting point is between 70 ° C and 90 ° C.
  • the melting temperature is measured using the Kofler bench WAGNER & MUNZ Kofler heating bench System.
  • the term “semi-solid” is understood to mean that the composition has a viscosity close to a gel.
  • exhibiting a viscosity close to that of a gel is meant that the dynamic viscosity at 20 ° C. of said composition is between 2,500 cP and 50,000 cP.
  • the dynamic viscosity is measured with the HAAKE Viscotester IQ rheometer from Thermo Fischer Scientific at 20 ° C. Its melting point is between 50 ° C and 70 ° C.
  • the melting temperature is measured using the Kofler bench WAGNER & MUNZ Kofler heating bench System.
  • without-ethanol or “without isopropanol” is meant a composition containing 0% by weight of ethyl alcohol or 0% by weight of isopropyl alcohol.
  • wax is understood to mean a substance whose properties are similar to those of beeswax, but which does not include paraffin waxes is known from petrochemicals, nor animal waxes such as beeswax, nor conventional vegetable waxes such as soy wax because the touch is too greasy and they have a tendency to oxidize rapidly, which can adversely affect the olfactory stability of the product.
  • perfumed composition is meant a composition comprising a mixture of perfuming substances, said perfuming substances being in the isolated state, in solution or in suspension, in their usual diluents, solvents or co-ingredients. Such a composition is intended to provide a pleasant olfactory component.
  • pleasant smell is meant an odor which is detected by the sense of smell of the human being and which is perceived as pleasant.
  • perfume or “perfuming substance” is meant one or more natural or synthetic scented raw materials.
  • the perfumed composition comprises trihydroxystearin.
  • the trihydroxystearin molecule is a lipophilic gelling agent that produces a semi-solid gel. It is a triester of glycerin and hydroxystearic acid from castor oil with the following chemical formula, formula 1:
  • this gelling agent results in a solid or semi-solid texture that can be picked up with the finger.
  • Trihydroxystearin is colorless and odorless. At the legislative level, it does not include a classification according to Regulation (EC) No 1272/2008.
  • the selection of the gelling agent has surprisingly made it possible to formulate a composition which is highly concentrated in perfume while being in a stable solid or semi-solid form.
  • the high concentrations of perfume conventionally have the effect of making the solid or semi-solid formulations unstable.
  • the perfume has a tendency to damage the gelled structures and generate phenomena of phase shift or syneresis.
  • the perfuming composition comprises from 10 to 15% of trihydroxystearin by weight relative to the total weight of the composition.
  • the perfumed composition comprises a solvent advantageously triethyl citrate.
  • solvents such as Caprylic / capric triglyceride, octyldodecanol can also be used.
  • the triethyl citrate molecule is a solvent with a medium spread, and very surprisingly a non-greasy feel. Its sensory properties make this product suitable as the main raw material in a semi-solid scented composition. Besides being a suitable emollient, this molecule has other advantages. Indeed, it is a colorless and odorless substance (does not modify the odor or the color of the semi-solid perfume). This molecule also has deodorant properties, which makes this perfumed composition suitable for use as a body deodorant. Indeed, it prevents the decomposition of the components of sweat. It is a triester of citric acid with the chemical formula, formula 2:
  • the perfuming composition comprises from 40% to 85% of triethyl citrate by weight relative to the total weight of the composition.
  • the amount of solvent, more specifically triethyl citrate is chosen to complete the composition. Preferential- However, the quantity is high to ensure the effects indicated.
  • the scent composition optionally comprises additives.
  • the additives are chosen from colorants, flakes, UV filters and antioxidants.
  • the additives represent at most 5% by weight of the total weight of the composition.
  • the composition according to the invention is free from ethanol and / or isopropanol.
  • the composition according to the invention is free from silicone and more precisely from silicone elastomer.
  • Silicone elastomers are, for example, dimethicones gelled with a cross polymer, mention may be made of Velvesil DM from Momentive, the composition of which comprises Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer and Dimethicone and Iso hexadecane and Cetearyl Methicone or else DOWSIL TM EL-8051 IN Silicone Organic Elastomer Blend from Dow Corning whose composition includes Isodecyl Neopentanoate and Dimethicone / Bis Isobutyl PPG-20 Crosspolymer.
  • composition according to the invention is free from wax.
  • composition developed by the present inventors is advantageous since it can be ethanol-free, stable, non-irritating to the skin, pleasant when applied to the skin, has sufficient hold and perception, and / or exhibits enhanced sensory properties.
  • the perfume according to the invention can include ingredients of natural or synthetic origin.
  • the choice of this perfume depends on the one hand on the desired scent effect and on the other hand on the application in which it will be integrated.
  • the perfumed composition comprises from 5 to 40% of per smoke by weight relative to the total weight of the composition.
  • the perfume of the perfumed composition comprises a different solvent from the solvent of the perfumed composition.
  • the perfume preferably comprises a solvent which is not triethyl citrate.
  • the perfume solvent is chosen from glycerides, more specifically from caprylic triglyceride or capric triglyceride.
  • the solvent for the perfume can be ethanol if a natural composition without alcohol is not desired.
  • the solvent for the perfume is natural, preferably COSMOS certifiable.
  • the solvent can be castor oil, sweet almond oil, grape seed oil, peanut oil, jojoba oil.
  • the solvent for the perfume is chosen to avoid the risks of rapidly becoming rancid and therefore of hampering the olfactory stability of the perfume.
  • the solvent is not a vegetable oil which can oxidize.
  • the solvent is not of the vegetable glycol type, for example pentylene glycol or monopropylene glycol or butanediol, which have the drawback of not being compatible with certain raw materials for natural perfumery.
  • Such raw materials may include esters, ethers, alcohols, aldehydes, ketones, lactones, acetals, nitriles, phenols, acids, terpenes, nitrogenous or sulfur-containing heterocyclic compounds, saturated or unsaturated. , and complex products of natural origin.
  • esters include, but are not limited to, benzyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, 3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl acetate (linalyl acetate), dimethyl-benzyl-carbinyl acetate, phenylethyl acetate, 1,1-dimethyl-2-phenylethyl acetate, linalyl benzoate, ethyl-methyl-phenyl glycinate, allylcyclohexyl propionate, sty-rallyle propionate, Benzyl salicylate, methyl-3-oxo-2-pentylcyclopentane acetate, prop-2-enyl-2,3-methylbutoxy acetate (allyl amyl glycolate, 3-methylbutoxy-acetic acid 2-propenyl ester) , acetic acid phenylmethyl ester, isoamyl a
  • esters include linalyl propionate, cetyl acetate, cedryl acetate, anisyl acetate, nopyl acetate, neryl acetate, acetate (3R- (3alpha, 3beta, 6beta, 7beta, 8alpha)) - octahydro-6-methoxy-3, 6,8,8- tetramethyl-1 H-3a, 7-methanoazulene, hexyl salicylate, 4-tert-butylcyclohexyl) acetate, methyl palmitate, 1, 6- Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-acetate, linalyl acetate and triethyl citrate.
  • ethers include, but are not limited to, benzyl ether, ethyl ether, ambergris, diphenyl oxide, 4, 6, 6, 7,8,8-hexamethyl-1, 3,4, 6,7,8-hexahydrocyclopenta [g] isochromene, amber carane, 1, 1 -dimethoxy-2,2,5-trimethyl-4-hexene, 3,4,4a, 5,8,8a-Hexahydro-3 ', 7'- Dimethylspiro (1, 4-methanonaphthalene-2 (1 H), 2'-oxirane), 2,4,6-Trimethyl-4-phenyl-1, 3-dioxane, Benzene, 1, 1 '-Oxybis, Methyl 2-naphthyl ether, ethyl 2-naphthyl ether, 2,4-Dimethyl-4-phenyltetrahydrofuran, (ethoxymethoxy) cyclododecane
  • alcohols include, but are not limited to, menthol ([1 R- (1 alpha, 2beta, 5alpha)] - 5-methyl-2-isopropylcyclohexanol), citronellol, gé- raniol, linalool (e.g.
  • examples of alcohols include alpha, beta, 2,2,3-pentamethylcyclopent-3-en-1-butanol, 3- (5,5,6-trimethylbicyclo [2.2.1] hept-2-yl ) cyclohexan-1 -ol (IBCH), cis-3-hexenol, methyl-trimethylbicyclo-hexylmethyl-cyclopropyl methanol, 3-methylbutan-1-ol, ethyl linalool, tetrahydro linalool and [1 R- (1 alpha, 2beta, 5alpha)] - 5-methyl-2-isopropylcyclohexanol (menthol).
  • aldehydes include, but are not limited to, linear alkanals having between 8 and 18 carbon atoms, 3,7-Dimethyl-2,6-octadienal (citral), citronellal, Cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal , 3.7- Dimethyl-2,6-octadienal, Undecanal, alpha-methyl-4- (1 -methylethyl) - Benzenepropanal, 3- (4-isopropylphenyl) -2-methylpropanal, 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1 -carbaldehyde, 2,4-Dimethylcyclohex-3-ene-1 - carbaldehyde, (2E) -2-Dodecenal, Octanal, Lauryl aldehyde, Nonanal, (E) -2- Benzylideneoctanal, 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1 -carbald
  • aldehydes include 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1 -carbaldehyde, 5-heptanal, 2,6-dimethyl-hept-5-enal,
  • ketones include, but are not limited to, io-nones, isomethylionone, methyl cedryl, (E) -1- (2,6,6-trimethyl-1-cyclohex-2-enyl) but-2 -en-1 -one (alpha-damascone), 3-methyl-2 - [(2Z) -pent-2-en-1-yl] cyclopent-2-en-1-one (cis-jasmone), 4- (4-methoxyphenyl) -butan-2-one, 4 (3) - (4-methylpent-3-enyl) cyclohex-3-enecarbaldehyde, 1 - (1, 2, 3, 4, 5, 6,7,8 - octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl) ethanone, 3-Methyl-4- (2,6,6- trimethyl-2-cyclohexenyl) -3-buten-2-one, (E) -4- (2,6,6
  • ketones include irones, 1- (2-naphthalenyl) ethanone (2-acetonaphthone), menthone, carvone, 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopentenone, 1- (1, 2,3 , 4,5,6,7,8-Octahydro-2,3,8,8-Tetramethyl-2-Napthyl) Ethan-1-one and 1, 3,4,6,7,8a-Hexahydro-1, 1, 5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalen-8 (5H) - one.
  • lactones include, but are not limited to gamma decalactone (decan-4-olide), Decan-5-olide, Decan-4-olide, Undecan-4-olide gamma undecalactone (undecan-4-olide), cis-jasmone lactone, gamma undeca- lactone, delta octalacone, delta decalactone and hexahydro-3,6-dimethyl-2 (3H) -benzofuranone.
  • examples of com lactones take gamma undecalactone, delta octalacone, delta decalactone and hexahydro-3,6-dimethyl-2 (3H) -benzofuranone.
  • acetals include, but are not limited to, 2,4-dimethyl tetrahydroindenodioxin, phenylacetic aldehyde diacetal, phenylacetaldehyde glyceryl acetal, citral diethyl acetal, citral dimethyl acetal, 2,6-octadienal, 1,1-dimethoxy-2-phenylethane and isomerized 3,7-dimethyl acid.
  • examples of acetals include phenylacetaldehyde glyceryl acetal, citral diethyl acetal, citral dimethyl acetal, 2,6-octadienal, and isomerized 3,7-dimethyl acid.
  • nitriles include, but are not limited to, 3,7-dimethyloct-6-ene nitrile (citronellyl nitrile), tridec-2-enenitrile, 3-phenyl-2-propenenitrile, 3,7-Dimethyl-6 -enenitrile, dodecanenitrile and 3,7-dimethylnona-2,6-dienenitrile.
  • examples of nitriles include tridec-2-enenitrile, 3-phenyl-2-propenenitrile, dodecanenitrile and 3,7-dimethylnona-2,6-dienenitrile.
  • phenols include, but are not limited to, eugenol (2-methoxy-4- (2-propenyl) -phenol), iso-eugenol, 5-methyl-2- (1 -methylethyl) - phenol, 2-ethoxy-4-methylphenol, 2-isopropyl-5-methylphenol, 5-methyl-2- (1-methylethyl) -Phenol, 2,6-di-tert-butyl-p-cresol and 2-ethoxy-4 - (methoxymethyl) - phenol.
  • acids include, but are not limited to, pentanoic acid, butyric acid and 2-methylpent-2-en-1-oic acid.
  • terpenes such as cyclic (e.g. sesquiterpene) or non-cyclic terpene hydrocarbons
  • terpenes such as cyclic (e.g. sesquiterpene) or non-cyclic terpene hydrocarbons
  • limonene 1-methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene, 1-methyl-4-isopropyl -1, 4-cyclohexadiene, 7-methyl-3-methyleneocta-1, 6-diene, 1-methyl-4- (1-methylethyl) -1, 3-cyclohexadiene, 2,6,6-trimethylbicyclo [3.1 1] hept-2-ene, 6,6-dimethyl-2-methylenebicyclo [3.1.1] heptane, 2,2-dimethyl-3-methylenebicyclo- [2.2.1] -heptane, (3R- (3alpha, 3abeta, 6beta, 7beta, 8aalpha))
  • nitrogenous or sulfur-containing, saturated or unsaturated heterocyclic compounds include, but are not limited to, indole, 1,3-benzopyrrole, tetrahydro-4-methyl-2- (2-methyl-1-propenyl ) -2H-pyran, 2-methyl-pyrazine, 4- methyl-5-hydroxyethyl thiazole (2- (4-methylthiazol-5-yl) ethanol), 6-tert-butylquinoline, 6- (isopropyl) quinoline, (3aR - (3aalpha, 5abeta, 9aalpha, 9bbeta)) - Dodecahydro-3a, 6,6,9a-tetramethylnaphtho (2, 1 -b) furan, 2-lsopropyl-4-methyl-
  • Methylpropyl Quinoline and pyrazines.
  • nitrogenous or sulfur-containing heterocyclic compounds saturated or unsaturated, include 6-tert-butylquinoline, 6- (isopropyl) quinoline, cis-2-methyl-4-propyl-
  • complex products of natural origin include, but are not limited to, essential oils extracted from the different parts of plants (flowers, stems, leaves, fruits, bark, roots, woody parts, herbs, needles, sap and gums), resinoids, concretes, or absolutes obtained from the latter.
  • examples of complex products of natural origin include mugwort oil (Artemisia Herba-Alba), Pogostemon Cablin leaf oil (Pogostemon Cablin Leaf Oil), Bark oil.
  • Citrus nobilis (Citrus nobilis peel oil), Barosma Betulina leaf oil (Barosma Betulina Leaf Extract), lemon tree bark extract (Citrus Limon Peel extract), Eucalyptus globulus leaf oil, Dipterocarpus turbinatus (Dipterocarpus turbinatus Balsam Oil), Pogostemon cablin leaf oil, Ros- marinus officinalis leaf oil, Juniperus virginiana oil, Field mint (Mentha Arvensis) leaf oil, Spearmint leaf oil (Mentha viridis), Citrus Aurantium Dulcis bark oil, Citrus Aurantium Dulcis bark extract, Mediterranean cypress (Cupressus sempervirens) leaf oil, patchouli leaf oil (Pogostemon cablin), Texas cedar oil (Junipe) - rus Mexicana) and Lavandula Hybrid oil (Lavandula Hybrida).
  • Citrus nobilis peel oil Baros
  • the perfumed composition is suitable for being packaged in numerous types of packaging suitable for receiving a solid or semi-solid composition.
  • packaging suitable for receiving a solid or semi-solid composition.
  • pots brushes with reservoirs, tubes with tips, in particular made of plastic, sticks.
  • composition according to the present invention must be prepared by heating the ingredients, then by dispersing the trihydroxystearin with stirring.
  • perfume composition No. 1 The components of perfume composition No. 1, described in Table 1, are mixed in order to obtain perfume composition No. 1.
  • perfume 1 The components of perfume 1, below, are mixed to obtain perfume 1.
  • perfume 1 The components of perfume 1, below, are mixed to obtain perfume 1.
  • perfume composition No. 3 The components of perfume composition No. 3, described in Table 3, are mixed in order to obtain perfume composition No. 3.
  • perfume composition No. 4 The components of perfume composition No. 4, described in Table 4, are mixed in order to obtain perfume composition No. 4.
  • Example 5 Stability of the perfumed compositions The perfumed compositions 1, 2, 3, 4 were tested under each of the conditions in the table below to verify the stability of the perfumed compositions.
  • the UV test also called “Sun test” simulates the effects of sunlight. This test lasts 24 hours, under a xenon lamp, under a long waveform of 420 nm, with an irradiance of 0.62 W / m 2 .
  • All of the perfumed compositions No. 1 to 4 are stable under all of the test conditions in Table 5. More particularly, the perfumed compositions No. 1 to 4 are stable under accelerated aging after 24 hours in UV (Suntest) and after 2 months at 25 ° C and 45 ° C in comparison with a sample kept at 5 ° C, protected from light.
  • Example 6 Adaptation of the composition of document US2006 / 110415
  • the composition of document US2006 / 110415 was reproduced by removing the silicone elastomer and increasing the amount of triethyl citrate.
  • Example 7 Adaptation of the perfumed composition according to the invention, part of the triethyl citrate of which has been replaced by ethylhexyl hydroxystearate from document US2006 / 110415.
  • Example 8 Odor stability test of a composition according to document US2066 / 110415
  • Example 17 of document US 2006/110415 is sensitive to the phenomenon of oxidation, in particular by the presence of ethyl hexyl hydroxystearate.

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Abstract

L'invention concerne une composition parfumée sous forme solide ou semi- solide caractérisée en ce qu'elle comprend de 5 à 40% en poids du poids total de la composition de parfum, et de 10 à 15% en poids du poids total de la composition de trihydroxystéarine. La composition comprend un solvant préférentiellement le citrate de triéthyle. La présente invention concerne le domaine des parfums et des compositions parfumées. Elle trouve pour application particulièrement avantageuse le domaine de la parfumerie fine, des cosmétiques, des produits d'hygiène à rincer ou non, et des parfums d'ambiance ou désodorisants d'intérieur ou air fresheners.

Description

« Parfum Semi-solide Naturel » DOMAINE TECHNIQUE DE L’INVENTION
La présente invention concerne le domaine des parfums et des compositions parfumées. Elle trouve pour application particulièrement avantageuse le do maine de la parfumerie fine, des cosmétiques, des produits d'hygiène à rincer ou non, et des parfums d'ambiance ou désodorisants d'intérieur ou air freshners.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Les consommateurs étant à la recherche constante de nouvelles expériences sensorielles, la catégorie Parfumerie Fine connaît de nombreux développe- ments autour des gestuelles. On cherche à remplacer l’eau de toilette alcoo lique classique à appliquer en vaporisation. De plus, l’utilisation d’éthanol dans les produits cosmétiques présente de nombreux inconvénients comme ses ca ractères irritants et asséchants.
Ainsi, de nombreuses alternatives font leur apparition sur le marché, telles que
les parfums solides et semi-solides, dont il existe plusieurs types de formula tion : les concrètes, parfums solides opaques sous forme de cire, dont le toucher est généralement gras, avec un aspect brillant à l’étalement sur peau ou les parfums sous forme de gel composé soit de silicones, lesquelles sont de moins en moins bien perçues par les consommateurs qui cherchent des for mules toujours plus naturelles, soit de gélifiants aqueux et d’une phase aqueuse lesquels engendrent souvent un toucher très collant sur peau, certains peuvent même contenir de l’éthanol qui assèche la peau.
Quelle que soit la formule, la plupart des parfums solides et semi-solides pré sents sur le marché présentent une part d’ingrédients synthétiques, et ne sont pas totalement naturels, et notamment certifiés COSMOS.
On connaît notamment le document US 2006/110415 A1 décrivant entre autres un gel soyeux hautement parfumé dont la composition comprend 15% de par fum, et plusieurs composants permettant d'assurer la forme de gel soyeux dont 20% d'élastomère de silicone, 22,8% d'éthylhexyl Hydroxystearate, 12 % de trihydroxystéarine, 10% de citrate de triéthyle et 20% de zéolite ainsi que des conservateurs. Cette composition bien que hautement parfumée ne peut être considérée comme naturelle et en particulier non certifiable COSMOS.
Il est d'autant plus difficile de proposer des parfums solides ou semi-solides contenant un parfum hautement dosé et qui soit stable.
Il existe donc le besoin de proposer une composition parfumée qui résolve tout ou partie de ces inconvénients.
RESUME DE L’INVENTION
Pour atteindre cet objectif, selon un mode de réalisation on prévoit une compo sition parfumée sous forme solide ou semi-solide caractérisée en ce qu'elle comprend de 5 à 40% en poids du poids total de la composition de parfum, de 10 à 15% en poids du poids total de la composition de trihydroxystéarine et pré férentiellement de 40% à 85% en poids du poids total de la composition de sol vant, le solvant étant préférentiellement le citrate de triéthyle. La composition est avantageusement exempte de silicone et plus précisément d'élastomère de silicone.
L'invention propose une composition sous forme solide ou semi-solide qui est hautement concentrée en parfum et qui est stable. De plus, la trihydroxystéa- rine étant un ingrédient certifié COSMOS assure une composition parfumée pouvant être certifiable COSMOS, ou autre certification.
La composition selon l'invention permet de proposer une composition solide ou semi-solide avantageusement destinée à être prélevée au doigt. L'utilisation est rapide, facile et procure de nouvelles expériences sensorielles par une ges tuelle ludique et originale.
L’utilisation de l'invention présente des avantages pratiques tels que la facilité de transport, par l'absence de risque de fuite ou sans limitation de la quantité de liquide autorisée dans les avions.
La forme solide ou semi-solide autorise l'utilisation de conditionnements facile ment transportables sans problème de stockage.
Préférentiellement, la composition parfumée est naturelle, encore plus préféren tiellement certifiable COSMOS.
De manière surprenante, la demanderesse a obtenu une composition haute ment parfumée pouvant être certifiée COSMOS stable sans élastomère de sili cone. Le citrate de triéthyle dans les proportions de l'invention permet d'assurer une stabilité de la composition solide ou semi-solide formée avec la trihydroxys- téarine ainsi qu'un effet non collant. L'effet d'un toucher non collant apporté par le citrate de triéthyle n'a jamais été documenté.
Selon une possibilité, la composition est exempte d'éthanol et/ou d'isopropanol et/ou de silicone et/ou de sulfates.
Ainsi, l’utilisation d'une composition parfumée solide ou semi-solide avantageu sement naturelle certifiable COSMOS préférentiellement sans alcool et sans silicone s’avère être une bonne alternative pour les consommateurs puisqu’elle ne présente pas les inconvénients liés à l’éthanol et aux silicones, tout en cor respondant à la recherche de produits naturels certifiés.
Avantageusement, la présente invention est un parfum de parfumerie fine so lide ou semi-solide préférentiellement naturel certifiable COSMOS, hautement concentré, avantageusement sans alcool et sans silicone. Le parfum présente ainsi des propriétés sensorielles améliorées, telles qu'un toucher peu gras et peu collant, une viscosité proche d’un gel et stable dans le temps.
Enfin la formule élaborée est compatible, quel que soit le parfum et la famille olfactive choisis. DESCRIPTION DÉTAILLÉE
Avant d’entamer une revue détaillée de modes de réalisation de l’invention, sont énoncées ci-après des caractéristiques optionnelles qui peuvent éventuel lement être utilisées en association ou alternativement :
Selon un exemple, la composition est exempte de silicone, plus précisément d'élastomère de silicone.
Selon un exemple, la composition est exempte d’alcool préférentiellement d'éthanol et d'isopropanol, évitant ainsi les risques d'irritations.
Selon un exemple, la composition est exempte de cire, assurant ainsi un tou cher non gras, un aspect non brillant lors de l'étalement sur la peau et une tex ture facilement prélevable au doigt. Plus spécifiquement, la composition est exempte de cire de paraffine issue de la pétrochimie, de cire animale, telle que la cire d’abeille, de cires végétales classiques, tels que cire de soja car le tou cher est trop gras et elles ont tendance à s’oxyder rapidement ce qui peut nuire à la stabilité olfactive du produit.
Selon un exemple, la composition parfumée sous forme solide ou semi-solide est composée de 5 à 40% en poids du poids total de la composition de parfum, de 10 à 15% en poids du poids total de la composition de trihydroxystéarine et de 45% à 85% de solvant préférentiellement de citrate de triéthyle en poids du poids total de la composition.
Selon un exemple, le parfum comprend un solvant différent du citrate de trié thyle, solvant de ladite composition.
Selon un exemple, le solvant du parfum est choisi parmi l'un au moins parmi les glycérides, plus spécifiquement parmi le triglycéride caprylique ou triglycéride caprique.
Selon un autre aspect, l'invention concerne l'utilisation de la composition telle que décrite ci-dessus pour la parfumerie fine.
Selon un autre aspect, l'invention concerne l'utilisation de la composition telle que décrite ci-dessus pour la cosmétique.
Selon un autre aspect, l'invention concerne l'utilisation de la composition telle que décrite ci-dessus pour les produits d'hygiène destinés à être rincés tels que des gels douche, des shampoings etc, ou non tels que des déodorants etc. Selon un autre aspect, l'invention concerne l'utilisation de la composition telle que décrite ci-dessus pour des parfums d'ambiance ou désodorisants d'intérieur ou airfresheners.
Par « compatible avec n’importe quel type de famille olfactive », on entend que ladite composition peut contenir n’importe quel type de parfum, de n’importe quelle famille olfactive.
Par « haut dosage de parfum », on entend que la composition peut contenir jusqu’à 20 %, jusqu’à 30% et jusqu’à 40% en poids de parfum par rapport au poids total de la composition.
Par « stable » on entend une composition qui ne se dégrade pas avec le temps et dont les composés ne vont pas réagir entre eux. Par « stable » on entend que l’homogénéité, la coloration, l’intensité olfactive, la qualité olfactive et la viscosité de la composition sont conservées. Plus particulièrement, la composi tion selon la présente invention est stable en vieillissement accéléré après 24h aux UV (Suntest) et après 2 mois à 25°C et 45°C en comparaison avec un échantillon resté à 5°C, à l’abri de la lumière.
Par « solide » on entend que la composition présente une viscosité proche d’un baume dur, qui pourrait tenir en stick par exemple. Sa viscosité dynamique à 20°C est comprise entre 50000 cP et 100000 cP. Selon la présente invention, la viscosité dynamique est mesurée avec le rhéomètre HAAKE Viscotester IQ de Thermo Fischer Scientific à 20°C. Sa température de fusion est comprise entre 70°C et 90°C. Selon la présente invention, la température de fusion est mesurée à l’aide du Banc de Kofler WAGNER & MUNZ Kofler heating bench System.
Par «semi-solide» on entend que la composition présente une viscosité proche d'un gel. Par « présentant une viscosité proche de celle d'un gel » on entend que la viscosité dynamique à 20°C de ladite composition est comprise entre 2 500 cP et 50000 cP. Selon la présente invention, la viscosité dynamique est mesurée avec le rhéomètre HAAKE Viscotester IQ de Thermo Fischer Scientific à 20°C. Sa température de fusion est comprise entre 50°C et 70°C. Selon la présente invention, la température de fusion est mesurée à l’aide du Banc de Kofler WAGNER & MUNZ Kofler heating bench System.
Par « sans-éthanol » ou « sans isopropanol », on entend une composition con tenant 0% en poids d’alcool éthylique ou 0% en poids d'alcool isopropylique.
On entend par « cire » une substance dont les propriétés sont similaires à celles de la cire d'abeille, mais qui ne comprend pas les cires de paraffine is sues de la pétrochimie, ni les cires animales type cire d’abeille, ni de cires vé gétales classiques type cire de soja car le toucher est trop gras et elles ont ten dance à s’oxyder rapidement ce qui peut nuire à la stabilité olfactive du produit. Par « composition parfumée », on entend une composition comprenant un mé lange de substances parfumantes, lesdites substances parfumantes étant à l’état isolé, en solution ou en suspension, dans leurs diluants, dissolvants ou co ingrédients habituels. Une telle composition est destinée à apporter une com posante olfactive agréable. Par « odeur agréable », on entend une odeur qui est détectée par le sens olfac tif de l’être humain et qui est perçue comme agréable.
Par « parfum » ou « substance parfumante », on entend une ou plusieurs ma tières premières naturelles ou synthétiques parfumées.
Selon l'invention, la composition parfumée comprend de la trihydroxystéarine. La molécule de trihydroxystéarine est un gélifiant lipophile permettant d’obtenir un gel semi-solide. Il s’agit d’un triester de glycérine et d’acide hydroxystéarique issu d’huile de ricin de formule chimique suivante, formule 1 :
Formule 1 INCI : Trihydroxystearin
Nom chimique : 1 ,2,3-propanetriyl tris(12-hydroxy-octadecanoate)
Nom commercial : Thixcin R Numéro CAS : 139-44-6
L’utilisation de ce gélifiant permet d’obtenir une texture solide ou semi-solide que l’on peut prélever avec le doigt.
La trihydroxystéarine est incolore et inodore. Au niveau législatif, elle ne com porte pas de classification selon le règlement (CE) No 1272/2008.
Selon l'invention, la sélection du gélifiant a permis de manière surprenante de formuler une composition qui soit fortement concentrée en parfum tout en étant sous une forme stable solide ou semi-solide. En effet, les fortes concentrations en parfum ont classiquement comme effet de rendre instable les formulations solides ou semi-solides. Le parfum ayant tendance à endommager les struc- tures gélifiées et engendrer des phénomènes de déphasage ou de synérèse. Selon l'invention, la composition parfumante comprend de 10 à 15% de trihy- droxystéarine en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation, la composition parfumée comprend un solvant avantageusement le citrate de triéthyle. D'autres solvants tels que Capry- lic/capric triglycéride, octyldodecanol peuvent également être utilisés.
La molécule de citrate de triéthyle est un solvant avec un étalement moyen, et de manière très surprenante un toucher non gras. Ses propriétés sensorielles rendent ce produit approprié comme matière première majoritaire dans une composition parfumée semi-solide. En plus d’être un émollient adéquat, cette molécule présente d’autres avantages. En effet, c’est une substance incolore et inodore (ne modifie pas l’odeur ni la couleur du parfum semi-solide). Cette mo lécule présente également des propriétés déodorantes, ce qui rend cette com position parfumée appropriée pour une utilisation en déodorant corporel. En effet, elle empêche la décomposition des composants de la sueur. C’est un triester de l’acide citrique de formule chimique, formule 2 :
Formule 2
Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition parfumante com prend de 40% à 85% de citrate de triéthyle en poids par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la quantité de solvant plus précisément de citrate de triéthyle est choisie pour compléter la composition. Préférentielle- ment, la quantité est élevée pour assurer les effet indiqué.
La composition parfumée comprend selon une possibilité des additifs. Les addi tifs sont choisis parmi des colorants, des paillettes, des filtres UV, des antioxy dants. Préférentiellement, les additifs représentent au maximum 5% en poids du poids total de la composition.
De manière préférée, la composition selon l’invention est exempte d’éthanol et/ou d'isopropanol.
De manière préférée, la composition selon l’invention est exempte de silicone et plus précisément d'élastomère de silicone. Les élastomères de silicone sont par exemple des dimethicones gélifiées avec un cross polymère, on peut citer Vel- vesil DM de chez Momentive dont la composition comprend Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer et Dimethicone et Iso hexadecane et Cetearyl Methicone ou encore DOWSIL™ EL-8051 IN Silicone Organic Elastomer Blend de chez Dow Corning dont la composition comprend Isodecyl Neopentanoate et Dimethicone/Bis Isobutyl PPG-20 Crosspolymer.
De manière préférée, la composition selon l’invention est exempte de cire.
En outre, ladite composition mise au point par les présents inventeurs est avan tageuse puisqu’elle peut être sans éthanol, stable, non irritante pour la peau, agréable une fois appliquée sur la peau, présente une tenue et perception ol factive suffisantes, et/ou présente des propriétés sensorielles améliorées.
Le parfum selon l’invention peut comprendre des ingrédients d’origine naturelle ou synthétique. Le choix de ce parfum dépend d’une part de l’effet odorant re cherché et d’autre part l’application dans laquelle il va être intégré.
Selon une possibilité, la composition parfumée comprend de 5 à 40% de par fum en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, le parfum de la composition parfumée comprend un solvant différent du solvant de la composition parfumée. Ainsi, le parfum comprend préférentiellement un solvant n'étant pas le citrate de trié- thyle. A titre d'exemple, le solvant du parfum est choisi parmi les glycérides, plus spécifiquement parmi le triglycéride caprylique ou triglycéride caprique. Le solvant du parfum peut être de l'éthanol si une composition naturelle sans al cool n'est pas recherchée. Avantageusement, le solvant du parfum est naturel préférentiellement certifiable COSMOS. Le solvant peut être de l’huile de ricin, de l’huile d’amande douce, de l’huile de pépins de raisins, de l’huile d’arachide, de l’huile de jojoba. Toutefois, préférentiellement, le solvant du parfum est choisi pour éviter les risques de rancir rapidement et donc de gêner la stabilité olfac tive du parfum. Ainsi préférentiellement, le solvant n'est pas une huile végétale pouvant s'oxyder. Préférentiellement, le solvant n'est pas de type glycol végétal par exemple pentylène glycol ou monopropylène glycol ou le Butanediol qui ont l’inconvénient de ne pas être compatibles avec certaines matières premières de parfumerie naturelle.
De telles matières premières, qu’elles soient naturelles ou synthétiques, peu vent comprendre des esters, éthers, alcools, aldéhydes, cétones, lactones, acé- tals, nitriles, phénols, acides, terpènes, composés hétérocycliques azotés ou soufrés, saturés ou insaturés, et des produits complexes d’origine naturelle.
Des exemples d’esters comprennent, mais ne sont pas limités à, l'acétate de benzyle, acétate de p-tert-butylcyclohexyle, 3,7-diméthyl-1 ,6-octadien-3-yl acetate (acétate de linalyle), acétate de diméthyl-benzyl-carbinyle, acétate de phényléthyle, acétate de 1,1-diméthyl-2-phényléthyle, benzoate de linalyle, gly- cinate d’éthyl-méthyl-phényle, propionate d’allylcyclohexyle, propionate de sty- rallyle, salicylate de benzyle, acétate de méthyl-3-oxo-2-pentylcyclopentane, acétate de prop-2-ènyle-2,3-méthylbutoxy (glycolate d’allyl amyle, ester 2- propénylique de l’acide 3-méthylbutoxy-acétique), ester phénylméthylique de l’acide acétique, acétate d’isoamyle (acétate d’isopentyle), acétate de cis-hex-3- ènyle (acétate de (Z)-hex-3-ènyle), acétate de citronellyle (acétate de 3,7- dimethyl-6-octèn-1-ol), acétate d’hexyle, acétate d’isobornyle (exo-acétate de bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol,1 ,7,7-triméthyle), acétate de méthanyle (acétate d’alpha, alpha, 4-triméthylcyclohexylméthyle), acétate d’éthyle, acétate de pré- nyle (acétate de 3-méthyl-2-butényle), citrate de triéthyle, acétate de 4-ter- Butylcyclohexyle, acétate de (3R-(3alpha,3abeta,6alpha,7beta,8aalpha))- Octahydro-3,6,8,8-tetraméthyl-1 H-3a-7-méthanoazulèen-5-yl, acétate de 3,7- Diméthyl octa-1 ,6-diène-3-yl, 1,4-Dioxacyclohexadecane-5,16-Dione, 2- hydroxybenzoate de benzyle, (Z)-3-Hexenyl-2-hydroxybenzoate, acétate de 2- (1,1 (Diméthyléthyl) Cyclohexyle, acétate d’isopentyl, Méthyl Phénylacétate, acétate de (Z)-Hex-3-enyl, acétate de 3,7-Diméthyl octa-1 ,6-diene-3-yl, acétate de 3-Méthyl-2-butényl, acétate de alpha-Méthyle-Benzèneméthanol, 2- aminobenzoate de méthyle, 2-Propényl-(cyclohexyloxy)acétate, 2,4-dihydroxy- 3,6-diméthylbenzoate de méthyle, 3-oxo-2-pentylcyclopentaneacétate de mé- thyle, Propanoate de 3-alpha,4,5,6,7,7-alpha-Hexahydro-4,7-methano-1 H- inden-6-yl, méthyl 3-oxo-2-pentylcyclopentaneacétate, Acétate 2-(1 , 1 - Diméthyléthyl)Cyclohexyl, hexyl-2-hydroxybenzoate (2-hydroxy-2-hexyl ester d’acide benzoïque), acétate de 3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,7-méthanoinden-6- yl, 2-méthylbutyrate d’éthyle, 3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,7-méthano-1 H-inden- 5-yl, 2-méthylpropanoate, Acétate de alpha, alpha-Diméthylphénéthyl, Acétate de 3,7-Diméthyl octa-1 ,6-diene-3-yl, Acétate d’exo-1 ,7,7-triméthyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, hexanoate d’éthyle, acétate de 3,7-Diméthyl octa-1 ,6- diene-3-yl, méthyl 3-oxo-2-pentylcyclopentaneacétate, Méthyl 2- (méthylamino)benzoate, Acide 10-Undécenoïque, ester d’éthyle, 2- méthylpentanoate d’éthyle, éthanoate de cis-3,7-Diméthyl-2,6-octadienyle, 2- hydroxybenzoate de benzyle, acétate de (Z)-Hex-3-enyle, 2-hydroxy-2-hexyl ester d’acide benzoïque, prop-2-ènyl-2-cyclohexyloxyacetate (2-Propényl- (cyclohexyloxy)acétate), Acide acétique, (3-Methylbutoxy), Ester de 2- Propényle, 2-Phényléthanol, Acétate d’hexyle, (1R, 2S, 5R)-5-Méthyl-2-(1- méthyléthyl)-cyclohexanol éthanoate, acétate de terpényle (acétate de 4- méthyl-1-propan-2-yl-1-cyclohex-2-ènyle), formiate d’alpha-3,3- triméthylcyclohexyle-méthyle, butanoate de 3-méthylbutyle (butyrate d’iso amyle), butanoate d’alpha, alpha-diméthylphenethyl, acétate de 3- dihydrodicyclopentadièn-2,3-yle, prop-2-ènyl, propanoate de 3-cyclohexyle (cy- clo hexane propionate d’allyl), heptanoate d’allyle (heptanoate de 2-propényl),
2-methylpropanoate de 2-phénoxy-éthyle (isobutyrate de phénoxy éthyle), 2- méthyl-pentanoate d’éthyle, 2-méthyl-butyrate d’éthyle (ester éthylique de l’acide 2-méthyl-butanoïque), 1 ,4-dioxacycloheptadecane-5,17-dione (Brassy- late d’éthylène), propanoate de (2S)-2-propyl-1 ,1-dimethylpropoxy ((2S)-Ester propylique de l’acide 2-(1 ,1-diméthylpropoxy)-propanoïque), acétate de 2-tert- butylcyclohexyle (acétate de 2-(1 ,1-diméthylethyl)cyclohexyle), salicylate de ci-
3-hexenyle, acétate de [(1S)-3-(4-méthylpent-3-ènyl)-1-cyclohex-3- ènyl]méthyle, l’acétate de 3-pentyltetrahydro[2H]pyranyle, propionate de lina- lyle, acétate de cétyle, acétate de cédryle, acétate d’anisyle, acétate de nopyle, acétate de néryle, acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoindèn-6-yle, propanoate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1 H-indèn-6-yl, 3- cyclohexanepropanoate de 2-propényl, 2-hydroxypropane-1 ,2,3-tricarboxylate de 1 ,2,3-triéthyle, acétate de (2E)-3,7-diméthylocta-2,6-dièn-1-yle, acétate de 3,5,5-trimethylhexyle, acétate de 3,7-diméthyl-octa-1 ,6-diene-3-yle, éthanoate de cis-3,7-diméthyl-2,6-octadiènyle, ester de 1-méthyléthyl de l’acide tetradéca- noïque, ester 3-méthylbutylique de l’acide 2-hydroxy-benzoïque, ester phényl- méthylique de l’acide 2-hydroxy-benzoïque, ester 2-hexylique de l’acide 2- hydroxy-benzoïque, ester méthylique de l’acide 2-hydroxy-Benzoïque, ester éthylique de l’acide acétoacétique, acétate de 3,7-diméthyl-octa-1 ,6-diène-3- yle, ester 1 ,2-diéthylique de l’acide 1 ,2-benzènedicarboxylique, 2- méthylpropanoate de (Z)-hex-3-ènyle, acétate de (4-méthyl-1-propan-2-yl-1- cyclohex-2-enyl), acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindèn-6-yle, 2,3-époxy-3-phénylbutyrate d’éthyle, 2-aminobenzoate de méthyle, 2- (méthylamino)benzoate de méthyle, benzoate de méthyle, 2,4-dihydroxy-3,6- diméthylbenzoate de méthyle, acétate (3R-(3alpha,3beta,6beta,7beta,8alpha))- octahydro-6-méthoxy-3,6,8,8-tetraméthyl-1 H-3a,7-méthanoazulène, salicylate d’hexyle, 4-tert-butylcyclohexyl) acétate, palmitate de méthyle, 1 ,6-octadieèn-3- ol, 3,7-diméthyl-acétate et le citrate de triéthyle. De manière préférée, des exemples d’esters comprennent le propionate de linalyle, acétate de cétyle, acétate de cédryle, acétate d’anisyle, acétate de nopyle, acétate de néryle, acé tate (3R-(3alpha, 3beta,6beta,7beta,8alpha))-octahydro-6-méthoxy-3, 6,8,8- tetraméthyl-1 H-3a,7-méthanoazulène, salicylate d’hexyle, 4-tert- butylcyclohexyl) acétate, palmitate de méthyle, 1 ,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl- acétate, acétate de linalyle et le citrate de triéthyle.
Des exemples d’éthers comprennent, mais ne sont pas limités à, l’éther de benzyle, éther éthylique, ambre gris, oxyde de diphényle, 4, 6, 6, 7,8,8- hexaméthyl-1 ,3,4,6,7,8-hexahydrocyclopenta[g]isochromene, ambre carane, 1 , 1 -diméthoxy-2,2,5-triméthyl-4-hexène, 3,4,4a,5,8,8a-Hexahydro-3',7'- diméthylspiro(1 ,4-methanonaphthalène-2(1 H),2'-oxirane), 2,4,6-Triméthyl-4- phényl-1 ,3-dioxane, Benzène, 1 , 1 '-Oxybis, Méthyle 2-naphthyl éther, éthyle 2- naphthyl éther, 2,4-Diméthyl-4-phényltetrahydrofurane, (éthoxymé- thoxy)cyclododecane, (E)-1 -méthoxy-4-(1 -propényl)-benzène, 1 -méthoxy-4-(2- propenyl)-benzène, Méthyl cédryl éther et l’éther éthylique de 2-naphtyle. De manière préférée, des exemples d’éthers comprennent, le 1 ,1-diméthoxy-2,2,5- triméthyl-4-hexène, Méthyl cédryl éther et l’éther éthylique de 2-naphtyle.
Des exemples d’alcools comprennent, mais ne sont pas limités à, le menthol ([1 R-(1 alpha, 2beta,5alpha)]-5-méthyl-2-isopropylcyclohexanol), citronellol, gé- raniol, linalol (par exemple l’éthyle linalol et le tetrahydro linalol), alcool phénylé- thylique, terpinéol, 2,6-diméthylheptan-2-ol, 2-méthyl-1-phénylpropan-2-ol (di- méthyl phényle carbinol), 3-méthyl-5-[2,2,3-triméthylcyclopent-3-èn-1-yl]pent-4- èn-2-ol, 2-phényléthanol, 2-éthyl-4-(2,2,3-triméthyl-1 -cyclopent-3-enyl)but-2-èn- 1 -ol, (E)-4-méthyldec-3-èn-5-ol, alcool cinnamique (3-phényl-2-propèn-1-ol), 3,7-Diméthyl-6-octen-1-ol, p-menth-1-en-8-ol, cis-Hex-3-en-1-ol, 4-Méthyl-3- decen-5-ol, 2,6-diméthyloct-7-en-2-ol, 1 ,1'-Oxydipropan-2-ol, 3,7-Diméthyl-1 ,6- nonadien-3-ol, 1 ,1'-Oxydipropan-2-ol, 2,6-diméthyloct-7-en-2-ol 3,7-Diméthyl octa-1 ,6-diene-3-ol, 2-éthyl-4-(2,2,3-triméthyl-3-cyclopenten-1 -yl)-2-buten-1 -ol, phénylméthanol, 4-Méthyl-3-decen-5-ol, 2,6-Diméthyloctan-2-ol, 3,7-Diméthyl-6- octen-1-ol, 4-(1 ,1-diméthyléthyl)-Cyclohexanol, , (2E)-3,7-diméthyl-2,6-
Octadien-1-ol, Hexan-1-ol, exo-1 ,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 2- (2,2,7,7-tetraméthyltricyclo[6.2.1.0 (1 ,6)]undec-5(4)-en-5-yl)propan-1 -ol, 1 - Phenyléthanol, 1,1'-Oxydipropan-2-ol, 3,7-Diméthyloctan-3-ol, cis-3,7-Diméthyl-
2.6-octadien-1-ol, 3,7-Diméthyl-6-octen-1-ol, Hex-2-en-1-ol, 3,7-Diméthyl octa-
1.6-diène-3-ol, 2-Méthyl-4-phénylbutan-2-ol, 2,6-Octadien-1-ol, 3,7-diméthyl-,
(2E)-, p-menth-1-en-8-ol, 3-Phénylpropan-1-ol, phénylméthanol, 2,6- diméthyloct-7-èn-2-ol, alpha,beta,2,2,3-pentaméthylcyclopent-3-ène-1-butanol, 3-(5,5,6-triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl) cyclohexan-1 -ol (IBCH), cis-3-hexèn-1 - ol, méthyl-triméthylbicyclo-hexylméthyl-cyclopropyl méthanol alcool benzylique, endo-1 ,7,7-triméthyl-bicyclo-[2.2.1 ]heptan-2-ol, 3,7-diméthyl-6-octèn-1 -ol, 3,7- diméthyl-1 -octanol, (2E)-3,7-diméthyl-2,6-octadièn-1 -ol, cis-3,7-diméthyl-2,6- octadièn-1-ol, 3,7-diméthyl-octa-1 ,6-diène-3-ol, 2-(4-méthyl-1 -cyclohex-3- ènyl)propan-2-ol, 4-méthyl-1-(1-méthyléthyl)-3-cyclohexèn-1-ol, (1R, 2S, 5R)-5- méthyl-2-(1-méthyléthyl)-cyclohexanol, (2E)-3,7-diméthyl-2,6-octadièn-1-ol et le 3-méthylbutan-1-ol. De manière préférée, des exemples d’alcools comprennent ralpha,beta,2,2,3-pentaméthylcyclopent-3-ène-1-butanol, 3-(5,5,6- triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl) cyclohexan-1 -ol (IBCH), cis-3-hexenol, méthyl- triméthylbicyclo-hexylméthyl-cyclopropyl méthanol, 3-méthylbutan-1-ol, linalol d’éthyle, tetrahydro linalol et le [1 R-(1 alpha, 2beta,5alpha)]-5-méethyl-2- isopropylcyclohexanol (menthol).
Des exemples d’aldéhydes comprennent, mais ne sont pas limités à, les alca- nals linéaires comprenant entre 8 et 18 atomes de carbones, 3,7-Dimethyl-2,6- octadienal (citral), citronellal, aldéhyde de Cyclamen, hydroxycitronellal, 3,7- Diméthyl-2,6-octadienal, Undécanal, alpha-méthyl-4-(1 -méthyléthyl)- Benzènepropanal, 3-(4-isopropylphenyl)-2-methylpropanal, 2,4- diméthylcyclohex-3-ene-1 -carbaldéhyde, 2,4-diméthylcyclohex-3-ene-1 - carbaldéhyde, (2E)-2-Dodecenal, Octanal, Lauryl aldéhyde, Nonanal, (E)-2- Benzylideneoctanal, 2,4-diméthylcyclohex-3-ene-1 -carbaldéhyde, 3-(4- éthylphényl)-2,2-diméthylpropanal, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldéhyde , 3-(4- tert-butylphényl)-2-methylpropanal, 3-(4-tert-butylphényl)propanal, 2,6, 10- triméthylundec-9-ènal, 4(octahydro-4,7-méthano[5H]indèn-5-ylidène)butanal, 3- (3-propan-2-ylphényl)butanal, 7-hydroxy-3,7-diméthyloctanal (hydroxycitronellal, 3,7-diméthyl-7-hydroxy-octane-1-al), 4-(4-hydroxy-4-méthylpentyl)cyclohex-3- ène-1 -carbaldéhyde, octahydro-5-méthoxy-4,7-méthano-1 H-indène-2- carboxaldehyde, aldéhyde d’alpha-méthyle cinnamique (2-méthyl-3-phényl-2- propènal), 4-méthoxybenzaldehyde (Aldéhyde anisique), aldéhyde en C10 (dé canal), undéc-10-enal, aldéhyde en C12 (laurique ou dodécanal), acétaldéhyde de méthyl-nonyle (2-méthylundécanal), aldéhyde en C16, aldéhyde en C6 (hexanal), aldéhyde cinnamique (3-phényl-2-propénal), 3-éthyoxy-4- hydroxybenzaldéhyde (Ethylvanilline), aldéhyde d’hexyl cinnamique (2- benzylidèneheptanal), 3-phénylbutanal (3-phénylbutyraldehyde), 2,4- diméthylcyclohex-3-ène-1 -carbaldéhyde, 5-heptanal, 2,6-dimethylhept-5-enal,
4-hydroxy-3-méthoxybenzaldehyde (Vanilline), alpha-méthyl-1 ,3-benzodioxole-
5-propionaldehyde, 4-isopropylbenzaldehyde, 3,7-dimethyl-6-octènal, 3,7- diméthyl-2,6-octadiènal, 4-(4-hydroxy-4-méthylpentyl)-3-cyclohexène-1- carboxaldehyde, trans-hex-2-ènal, 2,4,6-triméthyl-3-cyclohexène-1 - carboxaldehyde, 2-(4-tert-butylbenzyl)propionaldehyde et le benzaldehyde. De manière préférée, des exemples d’aldéhydes comprennent le 2,4- diméthylcyclohex-3-ène-1 -carbaldéhyde, 5-heptanal, 2,6-diméthyl-hept-5-enal,
4-hydroxy-3-méthoxybenzaldehyde (Vanilline), alpha-méthyl-1 ,3-benzodioxole-
5-propionaldehyde, citral et le benzaldehyde.
Des exemples de cétones comprennent, mais ne sont pas limités à, les io- nones, isométhylionone, cédryle de méthyle, (E)-1-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohex- 2-enyl)but-2-en-1 -one (alpha-damascone), 3-méthyl-2-[(2Z)-pent-2-en-1 - yl]cyclopent-2-en-1-one (cis-jasmone), 4-(4-méthoxyphényl)-butan-2-one, 4(3)- (4-méthylpent-3-ènyl)cyclohex-3-ènecarbaldehyde, 1 -(1 , 2, 3, 4, 5, 6,7,8- octahydro-2,3,8,8-tetraméthyl-2-naphthalenyl)éthanone, 3-Méthyl-4-(2,6,6- triméthyl-2-cyclohexényl)-3-butèn-2-one, (E)-4-(2,6,6-triméthyl-1 -cyclohexen-1 - yl)-3-buten-2-one, E)-4-(2,6,6-triméthylcyclohex-2-eneyl)- but-3-en-2-one, 7- Méthyl-2H-benzo-1 ,5-dioxepin-3(4H)-one, 1-(2,6,6-Triméthyl-1 ,3- cyclohexadienyl)-2-butèn-1-one, Méthyl hydroxypyrone, 2,2,5-Triméthyl-5- pentylcyclopentan-1 -one, 1 -(5,5-Diméthyl-1 -cyclohexenyl)pent-4-en-1 -one, 3- Méthyl-4-(2,6,6-triméthyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-2-one, 2-[2-(4-Méthyl-3- cyclohexen-1 -yl)propyl]-cyclopentanone, 1 -(1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8- tetraméthyl-2-naphthalenyl)éthanone, (E)-4-(2,6,6-triméthyl-1 -cyclohexen-1 -yl)- 3-buten-2-one, 4-Phenylbutan-2-one
2-Cyclohexyl-1 ,6-heptadien-3-one, 1 -(5,5-Diméthyl-1 -cyclohexenyl)pent-4-en-1 - one, 2-Buten-1-one, 1-(2,6,6-triméthyl-3-cyclohexen-1-yl)-, 2H-1-Benzopyran-2- one, 1-spiro(4.5)-7-decen-7-yl-4-penten-1-one and 1-spiro(4.5)-6-decen-7-yl-4- penten-1 -one, (E)1 -(2, 6, 6-Triméthyl-2 -cyclohexen-1 -yl)-2-buten-1 -one, (E)-4- (2,6,6-triméthyl-1 -cyclohexen-1 -yl)-3-buten-2-one, Dihydro-5-pentyl-2(3H)- furanone, 2,2,5-Triméthyl-5-pentylcyclopentan-1-one, 1-(1 , 2, 3, 4, 5, 6,7,8- octahydro-2,3,8,8-tetraméthyl-2-naphthalenyl)éthanone, cétone de méthyl cé- dryl, 7-méthylbenzo[b][1 ,4]dioxepin-3-one, 1 ,7,7-triméthylbicyclo[2,2, 1 ]heptan-2- one, 1-benzopyrane-2-one (Coumarine), 1-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohex-3- ènyl)but-2-èn-1-one, butan-2,3-dione (Diacétyle), 1-(1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro- 2,3,8,8,-tetraméthyl-2-naphthyl)éthan-1-one, irones, 1-(2- naphthalényl)éthanone (2-acétonaphtone), menthone, carvone, 3-méthyl-2- pentyl-2-cyclopentènone, 1 -(2,6,6-triméthyl-3-cyclohexen-1 -yl)-2-butèn-1 -one, 1 -(2,6,6-triméthyl-2-cyclohexényl)hepta-1 ,6-dièn-3-one, 2-éthyl-3-hydroxy-4H- pyran-4-one, (5R)-2-méthyl-5-prop-1 -èn-2-ylcyclohex-2-èn-1 -one, 1 -(6-tert- butyl-1 , 1 -diméthyl-2,3-dihydro-1 H-indèn-4-yl)éthanone, 1 -(5,6,7,8-tetrahydro- 3,5,5,6,8,8-hexaméthyl-2-naphthyl)éthan-1-one, 4-(2,6,6-triméthylcyclohex-2- ènyl)-but-3-ène-2-one, octan-2-one, 1-(1 ,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-2,3,8,8- Té- traméthyl-2-Napthyl)Ethan-1-one et la 1 ,3,4,6,7,8a-Hexahydro-1 ,1 ,5,5- tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalen-8(5H)-one. De manière préférée, des exemples de cétones comprennent les irones, 1-(2-naphthalényl)éthanone (2- acétonaphtone), menthone, carvone, 3-méthyl-2-pentyl-2-cyclopentènone, 1- (1 ,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-2,3,8,8- Tétraméthyl-2-Napthyl)Ethan-1-one et la 1 ,3,4,6,7,8a-Hexahydro-1 ,1 ,5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalen-8(5H)- one. Des exemples de lactones comprennent, mais ne sont pas limités à la gamma décalactone (decan-4-olide), Décan-5-olide, Décan-4-olide, Undécan-4-olide gamma undécalactone (undecan-4-olide), cis-jasmone lactone, gamma undeca- lactone, delta octalacone, delta decalactone et la hexahydro-3,6-diméthyl- 2(3H)-benzofuranone. De manière préférée, des exemples de lactones com prennent la gamma undecalactone, delta octalacone, delta decalactone et la hexahydro-3,6-diméthyl-2(3H)-benzofuranone.
Des exemples d’acétals comprennent, mais ne sont pas limités à, le 2,4- dimé- thyl tetrahydroindenodioxine, diacétal de l'aldéhyde phénylacétique, le glycéry- lacétal de phénylacétaldéhyde, le diéthyl acétal de citral, le diméthyl acétal de citral, 2,6-octadiènal, 1,1-diméthoxy-2-phényléthane et l’acide 3,7-diméthyl iso- mérisé. De manière préférée, des exemples d’acétals comprennent le glycéry- lacétal de phénylacétaldéhyde, le diéthyl acétal de citral, le diméthyl acétal de citral, 2,6-octadiènal et l’acide 3,7-diméthyl isomérisé.
Des exemples de nitriles comprennent, mais ne sont pas limités à, le 3,7- diméthyloct-6-ène nitrile (citronellyle nitrile), tridec-2-ènenitrile, 3-phényl-2- propènenitrile, 3,7-Diméthyl-6-ènenitrile, dodécanenitrile et le 3,7-diméthylnona- 2,6-diènenitrile. De manière préférée, des exemples de nitriles comprennent le tridec-2-ènenitrile, 3-phényl-2-propènenitrile, dodécanenitrile et le 3,7- diméthylnona-2,6-diènenitrile.
Des exemples de phénols comprennent, mais ne sont pas limités à, l’eugénol (2-méthoxy-4-(2-propényl)-phénol), iso-eugénol, 5-méthyl-2-(1 -méthyléthyl)- phénol, 2-éthoxy-4-méthylphénol, 2-isopropyl-5-methylphenol, 5-méthyl-2-(1- méthyléthyl)-Phénol, 2,6-di-tert-butyl-p-crésol et le 2-éthoxy-4-(méthoxyméthyl)- phénol.
Des exemples d’acides comprennent, mais ne sont pas limités à, l’acide penta- noïque, l’acide butyrique et l’acide 2-méthylpent-2-èn-1-oïque.
Des exemples de terpènes tels que des hydrocarbures terpéniques cycliques (par exemple sesquiterpéniques) ou non cycliques, comprennent, mais ne sont pas limités à, le limonène, 1-méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène, 1-méthyl-4- isopropyl-1 ,4-cyclohexadiène, 7-méthyl-3-méthylèneocta-1 ,6-diène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthyl)-1 ,3-cyclohexadiène, 2,6,6-triméthylbicyclo[3.1 1]hept-2-ène, 6,6- diméthyl-2-méthylènebicyclo[3.1.1 ]heptane, 2,2-diméthyl-3-méthylènebicyclo- [2.2.1 ]-heptane, (3R-(3alpha,3abeta,6beta,7beta,8aalpha))-Octahydro-6- méthoxy-3,6,8,8-tetraméthyl-1 H-3a,7-méthanoazulène, 4,11,11 -triméthyl-8- méthylene- (1 R,4E,9S)-Bicyclo[7.2.0.]undec-4-ene, [1 R,(1 R*,4E,9S*)]-4, 11,11- triméthyl-8-méthylène-bicyclo[7.2.0]undec-4-ène, 1 -méthyl-4-(1 - méthyléthyl)benzène et les huiles essentielles à sesquiterpènes. De manière préférée, des exemples de terpènes comprennent des huiles essentielles à sesquiterpènes.
Des exemples de composés hétérocycliques azotés ou soufrés, saturés ou in- saturés, comprennent, mais ne sont pas limités à, l’indole, 1,3-benzopyrrole, tétrahydro-4-méthyl-2-(2-méthyl-1 -propényl)-2H-pyrane, 2-méthyl-pyrazine, 4- méthyl-5-hydroxyéthyl thiazole (2-(4-méthylthiazol-5-yl)éthanol), 6-tert- butylquinoline, 6-(isopropyl)quinoline, (3aR-(3aalpha,5abeta,9aalpha,9bbeta))- Dodécahydro-3a,6,6,9a-tetraméthylnaphtho(2, 1 -b)furane, 2-lsopropyl-4-méthyl-
1.3-thiazole, cis-2-méthyl-4-propyl-1 ,3-oxathiane, 6(8)-(1-
Methylpropyl)Quinoléine et les pyrazines. De manière préférée, des exemples de composés hétérocycliques azotés ou soufrés, saturés ou insaturés, com prennent la 6-tert-butylquinoline, 6-(isopropyl)quinoline, cis-2-méthyl-4-propyl-
1.3-oxathiane, 6(8)-(1-Methylpropyl)Quinoléine et les pyrazines.
Des exemples de produits complexes d’origine naturelle comprennent, mais ne sont pas limités à, des huiles essentielles extraites à partir des différentes par ties de plantes (fleurs, tiges, feuilles, fruits, écorces, racines, parties boisées, herbes, aiguilles, sève et gommes), des résinoïdes, des concrètes, ou absolues obtenues à partir de ces derniers. De manière préférée, des exemples de pro duits complexes d’origine naturelle comprennent de l’huile d’armoise herbe blanche (Artemisia Herba-Alba), Huile de feuille de Pogostemon Cablin (Pogos- temon Cablin Leaf Oil), Huile d’écorce de Citrus nobilis (Citrus nobilis peel oil), Huile de feuille de Barosma Betulina (Barosma Betulina Leaf Extract), extrait de l’écorce de citronnier (Citrus Limon Peel extract), de l’huile de feuille d’Eucalyptus globulus, huile de Dipterocarpus turbinatus (Dipterocarpus turbina- tus Balsam Oil), huile de feuille de Pogostemon cablin, huile de feuille de Ros- marinus officinalis, huile de Juniperus virginiana, huile de feuille de menthe des champs (Mentha Arvensis), huile de feuille de menthe verte (Mentha viridis), huile d’écorce de Citrus Aurantium Dulcis, extrait d’écorce de Citrus Aurantium Dulcis, huile de feuille de Cyprès méditerranéen (Cupressus sempervirens), huile de feuille de patchouli (Pogostemon cablin), huile de Cèdre Texas (Junipe- rus Mexicana) et l’huile de Lavandula Hybride (Lavandula Hybrida).
La composition parfumée est apte à être conditionnée dans de nombreux types de packaging aptes à recevoir une composition solide ou semi-solide. Par exemple non limitatif des pots, des pinceaux avec réservoirs, des tubes avec embout notamment en plastique, des sticks.
La composition selon la présente invention doit être préparée en chauffant les ingrédients, puis en dispersant la trihydroxystéarine sous agitation.
Les modes de réalisation détaillés ci-dessus peuvent être aisément combinés les uns avec les autres de façon non limitative.
EXEMPLES
Exemple 1 : Composition parfumée No. 1
Les composants de la composition parfumée No. 1, décrits dans le tableau 1, sont mélangés afin d’obtenir la composition parfumée No. 1.
Tableau 1
Tableau 1
Les composants du parfum 1 , ci-après, sont mélangés afin d’obtenir le parfum 1. Nom IUPAC
- 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
- (3Z)-3-Hexen-1-ol
- 2-Methoxy-4-[(1 E)-1 -propen-1 -yl]phenyl 2-methylpropanoate
- Hexanal - (3E)-4-(2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one
- Huile d'écorces d'oranges (citrus dulcis)
- Huile de bois de ho (Cinnamomum camphora linalooliferum)
- 2,6-Dimethyl-5-heptenal - 3-Methylbutyl 2-methylpropanoate
- (3Z)-3-Hexen-1 -yl acetate
- Ethyl butanoate
- Ethyl acetate - Ethyl 2-methylbutanoate
- Ethyl hexanoate
- 5-Heptyldihydro-2(3H)-furanone
- (2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl acetate
- Hexyl acetate - Glycerides, mélange de decanoyl et octanoyl Exemple 2 : Composition parfumée No. 2
Les composants de la composition parfumée No. 2, décrits dans le tableau 2, sont mélangés afin d’obtenir la composition parfumée No. 2. Tableau 2
Tableau 2
Exemple 3 : Composition parfumée No. 3
Les composants de la composition parfumée No. 3, décrits dans le tableau 3, sont mélangés afin d’obtenir la composition parfumée No. 3.
Tableau 3 Tableau 3
Exemple 4 : Composition parfumée No. 4
Les composants de la composition parfumée No. 4, décrits dans le tableau 4, sont mélangés afin d’obtenir la composition parfumée No. 4.
Tableau 4
Tableau 4
Exemple 5 : Stabilité des compositions parfumées Les compositions parfumées 1 , 2, 3, 4 ont été testées dans chacune des condi tions du tableau ci-dessous pour vérifier la stabilité des compositions parfu mées.
Tableau 5
Tableau 5 Le test UV, aussi appelé « Sun test », permet de simuler les effets de la lumière du soleil. Ce test est d’une durée de 24 h, sous lampe Xénon, sous une lon- gueur d’onde de 420 nm, avec une irradiance de 0.62 W/m2.
L'ensemble des compositions parfumées N°1 à 4 sont stables dans l'ensemble des conditions de tests du tableau 5. Plus particulièrement, les compositions parfumées N°1 à 4 sont stables en vieillissement accéléré après 24h aux UV (Suntest) et après 2 mois à 25°C et 45°C en comparaison avec un échantillon resté à 5°C, à l’abri de la lumière.
Exemple 6 : Adaptation de la composition du document US2006/110415 La composition du document US2006/110415 a été reproduite en supprimant l’élastomère de silicone et en augmentant la quantité de citrate de triéthyle.
La formule obtenue ne permet pas d’obtenir un toucher soyeux, la sensation est râpeuse, difficile à l’étalement. Il semble nécessaire dans cette formule de con server les silicones pour obtenir un toucher satisfaisant.
Exemple 7 : Adaptation de la composition parfumée selon l'invention dont une partie du citrate de triéthyle a été remplacée par l’ethylhexyl hydroxystearate du document US2006/110415.
10% de citrate de triéthyle a été conservé dans cet exemple, quantité équiva- lente à celle mentionnée dans l’exemple 17 du document US2006/110415.
Il a pu être observé une synérèse à 45°C et 50°C après seulement 6 jours. Contrairement à ce qui est mentionné dans le paragraphe 35 du document US 2006/110415, l’ethyl hexyl hydroxystearate ne forme pas un gel stable en com- binaison avec la trihydroxystéarine si un élastomère de silicone n’est pas utilisé en complément. De plus, le toucher obtenu est riche, gras, épais, et non sec. L’ethyl hexyl hydroxystearate ne permet donc pas d’obtenir un toucher sec si une silicone et plus précisément un élastomère de silicone n’est pas utilisée en complément.
Exemple 8 - Test de stabilité olfactive d'une composition selon le document US2066/110415
La demanderesse a réalisé des tests de stabilité sur la formule de l'exemple 17 du document US 2006/110415 avec un parfum (rose d’orient NatCO), dont voici la pyramide olfactive :
Après 6 jours à 45°C, il a été observé une forte déviance de la note rose, vers une note verte et algue. Il semble donc que la formule de l’exemple 17 du do cument US 2006/110415 soit sensible au phénomène d’oxydation, notamment par la présence de l’ethyl hexyl hydroxystearate.
Exemple 9 - Test de stabilité et stabilité olfactive d'une composition selon l'invention
Cet essai a été réalisé avec le parfum Rose d’Orient NatCO composé de citrate de triéthyle comme solvant. Il est observé rapidement une synérèse à température ambiante ainsi qu’une rétractation à la chaleur après seulement 6 jours. Par contre, l’utilisation du même parfum Rose d’Orient NatCO composé de Ca- prylic/Capric triglycéride comme solvant dans une formulation telle que ci- dessus permet d’obtenir un produit stable sans synérèse ni problème de dé viance olfactive. De plus le toucher obtenu est très satisfaisant, là encore de par la forte présence en citrate de triéthyle dans la formule Nous avons également réalisé des tests de stabilité sur cette formule et nous n’observons aucune déviance olfactive. En effet, les solvants utilisés sont très stables vis-à-vis des phénomènes d’oxydation.
L’invention n’est pas limitée aux modes de réalisations précédemment décrits et s’étend à tous les modes de réalisation couverts et les utilisations de l'invention.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition parfumée sous forme solide ou semi-solide Caractérisée en ce qu'elle comprend de 5 à 40% en poids du poids total de la composition de parfum, de 10 à 15% en poids du poids total de la composition de trihydroxystéarine et de 40% à 85% en poids du poids total de la composition de solvant, le solvant étant le citrate de triéthyle, la composition étant exempte de silicone et d'élastomère de silicone
2. Composition selon la revendication précédente exempte d'alcool, préférentiellement d'éthanol et d’isopropanol.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes exempte de cire de paraffine, de cire animale et de cire végétale.
4. Composition parfumée sous forme solide ou semi-solide selon l'une quelconque des revendications précédentes laquelle est composée de 5 à 40% en poids du poids total de la composition de parfum, de 10 à 15% en poids du poids total de la composition de trihydroxystéarine et de 45% à 85% de solvant préférentiellement de citrate de triéthyle en poids du poids total de la composition.
5. Composition parfumée sous forme solide ou semi-solide selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le parfum comprenant un solvant différent du citrate de triéthyle, solvant de ladite composition.
6. Composition parfumée sous forme solide ou semi-solide selon la revendication précédente dans laquelle le solvant du parfum est choisi parmi l'un au moins parmi les glycérides, plus spécifiquement parmi le triglycéride caprylique ou triglycéride caprique.
7. Utilisation de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, pour la parfumerie fine.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, pour la cosmétique.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, pour les produits d'hygiène destinés à être rincés, ou non.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, pour des parfums d'ambiance ou désodorisants d'intérieur ou air fresheners.
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