EP4346770A1 - Zusammensetzungen enthaltend membranbildende substanzen zur herstellung eines pumpschaumes - Google Patents

Zusammensetzungen enthaltend membranbildende substanzen zur herstellung eines pumpschaumes

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EP4346770A1
EP4346770A1 EP22731523.1A EP22731523A EP4346770A1 EP 4346770 A1 EP4346770 A1 EP 4346770A1 EP 22731523 A EP22731523 A EP 22731523A EP 4346770 A1 EP4346770 A1 EP 4346770A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
formulation according
foam
membrane
glycol
formulation
Prior art date
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Pending
Application number
EP22731523.1A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Rolf Daniels
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Nsc Pharma & Co Kg GmbH
Original Assignee
Nsc Pharma & Co Kg GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by Nsc Pharma & Co Kg GmbH filed Critical Nsc Pharma & Co Kg GmbH
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic and dermatological foam formulations based on emulsions, in particular of the oil-in-water type, the oil phase comprising at least one membrane-forming substance which forms a lamellar membrane in the formulation, the formulation for foaming with a propellant-free, mechanical pump head.
  • Formulations are known from EP 2020221 B1 which can be foamed and used for cosmetic and/or dermatological applications.
  • the formulations mentioned there contain membrane-forming substances which also form a lamellar membrane in a foam formulation.
  • the formulations described there can be used as carriers for active ingredients, as mildew care products or mildew cleaning agents.
  • the formulations described can also be foamed using propellant gases.
  • compositions according to claim 1 of the present patent application are outstandingly suitable for fulfilling the above-mentioned objects.
  • oil-in-water emulsions formed by an oil phase and a water phase, the oil phase comprising at least one membrane-forming substance which forms a lamellar membrane arranged in the foam formulation, characterized by a proportion of 0.5- 5% by weight of one or more special foam surfactants, selected from the alkylpolyglucosides and/or alkylamidobetaines, in particular decyl glucoside and/or cocoamidopropylbetaine, are excellently suited for foaming without propellant using a mechanical foam pump head.
  • the formulations according to the invention also optionally contain 0.25-2.5% by weight of a polymeric thickener or gelling agent or a mixture, such as xanthan gum, acacia gum, microcrystalline cellulose and/or Sphingomonas ferment extract. Xanthan gum and/or acacia gum are preferred here. You can also optionally contain 0.25-1.5% by weight of Phospholipon 80H and/or Phospholipon 90H.
  • Particularly suitable foams have been obtained by further using 0.25-2.5% by weight of xanthan gum and/or acacia gum.
  • Formulations that contain both decyl glucoside and/or cocoamidopropyl betaine and xanthan gum and/or acacia gum are therefore particularly preferred embodiments of the invention.
  • formulations according to the invention for foam stabilization can also contain hydrogenated phospholipids, in particular Phospholipon 80H and/or Phospholipon 90H.
  • the ratio of foaming surfactant to hydrogenated phospholipid is preferably between 1:0.5 and 1:5.
  • the formulations according to the invention have the particular advantage of not requiring any PEG derivatives and any sulfates or sulfonates. Furthermore, the formulation does not require any liquid plastics, such as e.g. B. polyacrylic acid and its derivatives.
  • the formulations according to the invention are preferably provided in propellant-free containers and removed by means of a mechanical pump head, the pump head being set up to foam the formulation.
  • Such pump heads are known from the prior art and are available in bulk (e.g. Frapak foam pump type M3, Frapak foam pump type F2, pack tech PTY-FOAM-FLEUR, packtech PTY-FOAM-OLAYA, Quadpack 3 mesh Foamer).
  • the formulations according to the invention are suitable in the same way when using electrically driven, mechanical foam pumps that work without propellants.
  • Such pumps e.g. touch-free foam dispensers from the companies VEEAPE or Farsaw
  • VEEAPE touch-free foam dispensers from the companies VEEAPE or Farsaw
  • these foam dispensers too, there was the difficulty of producing a foamable preparation according to the invention with membrane-forming substances that can produce a foam without using a blowing agent.
  • a membrane-forming substance that forms a lamellar membrane is a substance that has both a hydrophilic and a hydrophobic moiety at the same time.
  • Substances such as (mono-, di-, tri-)glycerides, lecithins, sphingolipids, phospholipids, ceramides, cholesterol, squalene, squalane, fatty alcohols, fatty acids and their mono- and/or diesters, sterols, etc. are preferred.
  • a lamellar membrane is arranged in such a way that it has a layer structure such that the respective upper layer of the substance is aligned with a lower layer of the substance.
  • the alignment of the individual substance layers relative to one another takes place independently of the solvent used in such a way that, for example, the hydrophilic residues of the substance point outwards and the hydrophobic residues face inwards, or vice versa.
  • the membrane can be in the form of a single membrane, a double membrane or a multiple membrane.
  • body-identical fats are fats found in the body of plant origin.
  • the membrane-forming substance is present in a lamellar structure in a mixture with skin-related lipids such as free fatty acids, triglycerides (e.g. medium-chain triglycerides), squalane or squalene, ceramides (e.g. ceramide-3, sphingolipids and cholesterol and cholesterol esters.
  • skin-related lipids such as free fatty acids, triglycerides (e.g. medium-chain triglycerides), squalane or squalene, ceramides (e.g. ceramide-3, sphingolipids and cholesterol and cholesterol esters.
  • the membrane-forming substance or the membrane-forming lipid mixture is used in an amount of 0.2 to 20%, preferably 1 to 10%, particularly preferably 2 to 5%.
  • Suitable components which can form the oil phase can be chosen from polar and non-polar oils or mixtures thereof.
  • the oil phase of the formulations according to the invention is advantageously chosen from the group of lecithins, (mono-, di-, tri-)glycerides (such as the fatty acid triglycerides), sphingolipids, phospholipids, from the group of propylene glycols or butylene glycols, fatty acid esters, from the Group of natural waxes of animal and vegetable origin, from the group of ester oils, from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, and from the group of cyclic and linear silicone oils.
  • lecithins (mono-, di-, tri-)glycerides (such as the fatty acid triglycerides), sphingolipids, phospholipids, from the group of propylene glycols or butylene glycols, fatty acid esters, from the Group of natural waxes of animal and vegetable origin, from the group of ester oils
  • the foam formulations according to the present invention enable an improved care effect of the formulation. Due to the analog structure of the lamellar structure of the skin, an easier integration of the membrane into the skin is achieved. The integration leads also to an improvement, in particular the stabilization and restoration of the skin barrier. An intact skin barrier protects the skin from excessive moisture loss. An improvement in the skin barrier can also bring about improved smoothing of the skin and reduce the "wash-out" effect, as a result of which a better long-term effect is advantageously achieved in comparison to conventional foam formulations.
  • Preferred foam formulations of the present invention utilize membrane-forming biomimetic lipids or lipid mixtures. These are "skin-like" ingredients to create the resemblance of the lamellar membrane present in the foam formulation to skin. Particularly preferred embodiments replace e.g. the natural glycerides present in the horny layer (the skin mainly contains a mixture of di- and triglycerides) with e.g. (vegetable) triglycerides, squalene with e.g. the less oxidation-sensitive squalane, ceramides with ceramide 3 (from yeast ), cholesterol replaced by (plant) phytosterols and phospholipids by (plant) phospholipids.
  • the membrane-forming, biomimetic lipids or lipid mixtures are present in the emulsion in an amount of 0.2 to 20%, preferably 1 to 10%, particularly preferably 2 to 5%.
  • the membrane-forming substance comprises a lipid, more preferably a triglyceride and/or lecithin.
  • the triglyceride is caprylic/capric acid triglyceride and/or the lecithin is hydrogenated lecithin.
  • the formulation may further comprise lecithin, preferably hydrogenated lecithin.
  • the preferred foam formulations according to the invention can also contain other components such as stabilizers such as alcohols or glycols.
  • stabilizers such as alcohols or glycols.
  • Glycols are preferred, in particular pentylene glycol, hexylene glycol and caprylyl glycol or mixtures thereof.
  • foam formulations of the invention further ingredients such as Butyrospermum Parkii (shea butter), squalane, glycerides, ceramides, preferably ceramide 3 or mixtures of the aforementioned may comprise.
  • Butyrospermum Parkii shea butter
  • squalane glycerides
  • ceramides preferably ceramide 3 or mixtures of the aforementioned may comprise.
  • Base creams that make use of the biomimetic, ie "skin-like" ingredients described above are also known in the art as DMS® or SLM® or SLM® base creams.
  • the DMS ® or SLM ® base compositions may contain the following ingredients: caprylic acid/capric acid triglyceride, shea butter, squalane, ceramide 3, hydrogenated lecithin, palm glyceride, Persea gratissima, palm oil (Elaesis Guineensis).
  • Alcohols or glycols such as pentylene glycol, hexylene glycol, octylene glycol, caprylyl glycol or mixtures thereof can be used as stabilizers in the DMS® or SLM® compositions.
  • a commercially available DMS® or SLM® base includes caprylic acid/capric acid triglyceride, shea butter, squalane, ceramide 3, hydrogenated lecithin and pentylene glycol.
  • DMS® or SLM® base includes caprylic acid/capric acid triglyceride, shea butter, squalane, ceramide 3, hydrogenated lecithin and alcohol.
  • DMS® or SLM® base includes caprylic acid/capric acid triglyceride, shea butter, squalane, ceramide 3, hydrogenated lecithin,
  • Persea gratissima and caprylyl glycol Another commercially available DMS® or SLM® base includes caprylic acid/capric acid triglyceride, shea butter, squalane, ceramide 3, hydrogenated lecithin, palm glycerides, elaesis guineensis and pentylene glycol.
  • a preferred DMS® or SLM® base includes caprylic acid/capric acid triglyceride, butyrospermum parkii, squalane, ceramide 3, hydrogenated lecithin and pentylene glycol.
  • a particularly preferred triglyceride of caprylic acid/capric acid is available under the name Miglyol 812 from Sasol and its mixture with other oil and wax components.
  • caprylic acid/capric acid triglyceride available under the name Miglyol 812 from Sasol/Myritol 312 from BASF/Tegosoft CT from Evonik.
  • the emulsions according to the invention preferably contain from 5 to 50% by weight of oil phase, more preferably 10 to 35% by weight and most preferably 15 to 35% by weight of oil phase.
  • the data are in each case based on the total weight of the emulsion.
  • cream compositions are used in particular for irritated, dry to very dry, sensitive to very sensitive, allergic and eczemic skin.
  • oil phase can preferably contain other components such as fatty acids, in particular stearic acid, or oils such as Cetiol V.
  • the water phase can contain cosmetic auxiliaries, e.g. lower alcohols (e.g. ethanol, isopropanol), lower diols or polyols and their ethers (e.g. propylene glycol, glycerine, butylene glycol, hexylene glycol and ethylene glycol), foam stabilizers and thickeners.
  • cosmetic auxiliaries e.g. lower alcohols (e.g. ethanol, isopropanol), lower diols or polyols and their ethers (e.g. propylene glycol, glycerine, butylene glycol, hexylene glycol and ethylene glycol), foam stabilizers and thickeners.
  • Suitable thickeners are polymeric thickeners that are partially water soluble or at least water dispersible and form gels or viscous solutions in aqueous systems. They increase the viscosity of the water either by binding water molecules (hydration) or by absorbing and enveloping the water in their intertwined macromolecules, thereby restricting the mobility of the water.
  • polymers suitable as thickeners are:
  • cellulose ethers e.g. hydroxypropyl cellulose ether, hydroxyethyl cellulose and hydroxypropylmethyl cellulose ether
  • cellulose ethers e.g. hydroxypropyl cellulose ether, hydroxyethyl cellulose and hydroxypropylmethyl cellulose ether
  • Natural compounds such as agar-agar, carrageenan, polyoses, starch, dextrins, gelatin, casein;
  • a cellulose ether is included as a thickening agent in the formulation of the invention.
  • Hydroxypropylmethylcellulose is particularly preferred.
  • a preferred hydroxypropylmethylcellulose according to the invention is Metolose 90SH100.
  • xanthan gum e.g. B. Keltrol® CG or Rheocare XGN.
  • acacia gum or microcrystalline cellulose eg Sensocel stab 026 N or Sphingomonas Ferment Extract.
  • the hydroxypropylmethyl cellulose, xanthan gum and microcrystalline cellulose can also be used side by side in the formulation according to the invention.
  • the emulsions according to the invention preferably contain from 0.2 to 3.0% by weight of thickener (based on the dry weight of the thickener and the total weight of the emulsion without propellant gas). 0.5 to 2.5% by weight of thickener is particularly preferred.
  • the active substance contained can be selected from all active substances that can be applied to the surface of the skin and mixtures of these.
  • the active ingredient can act cosmetically or pharmaceutically.
  • cosmetic or dermatological foam formulations to be used as a medical product or pharmaceutical product.
  • the formulation can serve to protect the skin from environmental influences.
  • the active ingredient can be purely herbal or synthetic.
  • the group of active ingredients can also overlap with the other groups of ingredients, such as the oil component, the thickeners or the solid emulsifiers.
  • some oil components can also serve as active ingredients, such as oils with polyunsaturated fatty acids.
  • particulate active ingredients such as titanium dioxide
  • adapted solid emulsifiers can be added.
  • the substances can be assigned to several groups.
  • Active ingredients of the formulations according to the invention are advantageously selected from the group of substances with moisturizing and barrier-enhancing properties, such as. B. Hydroviton, a replica of the NMF, pyrrolidone carboxylic acid and its salts, lactic acid and its salts, glycerol, sorbitol, propylene glycol and urea, substances from the group of proteins and protein hydrolyzates such.
  • B. Hydroviton a replica of the NMF, pyrrolidone carboxylic acid and its salts, lactic acid and its salts, glycerol, sorbitol, propylene glycol and urea
  • substances from the group of proteins and protein hydrolyzates such.
  • collagen, elastin and silk protein substances from the group of glucosaminoglucans, such as. B. hyaluronic acid, from the group of carbohydrates such as B.
  • Pentavitin which corresponds in its composition to the carbohydrate mixture of the human horny layer, and the group of lipids and lipid precursors such as ceramides.
  • further advantageous active ingredients can also be selected from the group of vitamins, such as e.g. B. panthenol, niacin, a-tocopherol and its esters, vitamin A and vitamin C.
  • galates and polyphenols can be used. Urea, hyaluronic acid and pentavitin are preferred substances.
  • substances with skin-soothing and regenerating effects are used as active ingredients, such as e.g. B. panthenol, bisabolol and phytosterols.
  • Advantageous active ingredients for the purposes of the present invention are also plants and plant extracts. These include, for example, algae, aloe, arnica, beard lichen, comfrey, birch, nettle, calendula, oak, ivy, witch hazel, henna, hops, chamomile, butcher's broom, peppermint, marigold, rosemary, sage, green tea, tea tree, horsetail, and thyme Walnut and its extracts and birch bark extract.
  • algae aloe, arnica, beard lichen, comfrey, birch, nettle, calendula, oak, ivy, witch hazel, henna, hops, chamomile, butcher's broom, peppermint, marigold, rosemary, sage, green tea, tea tree, horsetail, and thyme Walnut and its extracts and birch bark extract.
  • the preparations according to the invention can also contain antimycotics and antiseptics/disinfectants of synthetic or natural origin as active ingredients.
  • active ingredients are glucocorticoids, antibiotics, analgesics, antiphlogistics, antirheumatics, antiallergics, antiparasitics, antipruritic drugs, antipsoriatics, retinoids, local anesthetics, vein therapeutics, keratolytics, hyperemic substances, coronary therapeutics (nitrates/nitro compounds), antivirals, cytostatics, hormones, active ingredients that promote wound healing, e.g. growth factors, enzyme preparations and insecticides.
  • the formulations can also optionally contain dyes, pearlescent pigments, fragrances/perfumes, preservatives, complexing agents, and antioxidants Contain repellents and pH regulators.
  • the foam formulations according to the invention can also contain other natural fats, such as e.g. B. shea butter, neutral oils, olive oil, squalane, ceramides and humectants, as are customary in the art.
  • the foam formulations of the present invention are provided by providing an emulsion, preferably of the oil-in-water type, and filling the emulsion into a suitable container such as a standard plastic, aluminum, glass or tin container.
  • a suitable container such as a standard plastic, aluminum, glass or tin container.
  • the emulsions according to the invention are prepared by a method which comprises the following steps: (1) providing an oil phase, optionally comprising at least one membrane-forming substance which forms a lamellar membrane in the formulation, (2) providing a water phase, (3) combining and homogenizing the two phases, (4) optionally adding at least one or at least one further membrane-forming substance, (5) optionally homogenizing in order to obtain an emulsion containing at least one membrane-forming substance in at least one of steps (1) or (4). is, which forms a lamellar membrane in the formulation.
  • the oil phase and the water phase are preferably each mixed and homogenized at a temperature in the range from about 40 to about 90°C, a temperature range from about 60 to about 80°C being particularly preferred, more preferably a temperature of about 70°C. Any means or method known in the art can be used for the homogenization.
  • the phases are preferably homogenized using a high-speed stirrer, a rotor-stator homogenizer or a high-pressure homogenizer.
  • the oil phase is stirred into the water phase and homogenized. If necessary, the emulsion is cooled to room temperature while stirring. In a particularly preferred method, a suitable amount of a DMS® or SLM® concentrate is added to this mixture and the concentrate is incorporated into the present emulsion.
  • the DMS® or SLM® concentrate can be added to the oil phase before homogenizing with the water phase or added to the mixture after the oil and water phases have been homogenized. It is preferred that the DMS® or SLM® concentrate is added to the mixture after the first homogenisation step and the mixture is homogenised.
  • the method advantageously comprises the following further steps: (6) providing an aqueous thickener solution (7) mixing the thickener solution with the emulsion
  • the foam formulations of the present invention can be used for all cosmetic and dermatological (as medicinal product or drug) purposes.
  • the formulations can be used as skin care products or skin cleansing products. They can also serve as carriers for active ingredients and be used in the medical dermatological field.
  • the formulations can be used to treat dry or irritated skin and to treat acne.
  • Example 1 Composition for preparing a foam for application to the scalp
  • Example 2 Composition for preparing a foam for use on irritated facial skin without using a lamellar concentrate
  • Example 3 Composition for making a foam for use on acne
  • Example 4 Composition for preparing a foam for application to dry skin I
  • Example 4 Preparation of an emulsion
  • compositions according to Examples 1 - 3 are converted into an emulsion as follows:
  • the oil phase is formed by mixing the components, for which purpose the components may be heated to 80°C while stirring.
  • the water phase is then formed by mixing the components and also heated to up to 80°C while stirring. It makes sense to bring both phases to the same temperature. Both phases are combined and homogenized (e.g. using a rotor-stator homogenizer or another common emulsifying machine, e.g. high pressure homogenizer etc.).
  • one or more other membrane-forming substances are added and homogenized again.
  • each of the compositions according to Examples 1-3 is filled into a 100ml standard plastic, aluminum, glass or tinplate can which is fitted with a standard pump foam head (e.g. Frapak foam pump type M3, Frapak foam pump type F2, pack tech PTY- FOAM-FLEUR, pack tech PTY-FOAM-OLAYA, Quadpack 3 mesh Foamer) is closed.
  • a standard pump foam head e.g. Frapak foam pump type M3, Frapak foam pump type F2, pack tech PTY- FOAM-FLEUR, pack tech PTY-FOAM-OLAYA, Quadpack 3 mesh Foamer
  • the foam can be applied to the skin very gently and almost without touching it and is distributed very evenly.
  • the foam can be generated by an electrically operated, propellant-free foam pump.
  • Example 6 Comparative example
  • compositions according to Examples 1 or 2 of EP 2020221 B1 are filled into a 100 ml standard plastic, aluminum, glass or tinplate can which is sealed with a standard pump foam head Frapak foam pump type M3.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Schaumformulierungen, auf der Basis von Emulsionen, insbesondere von Typ Öl-in-Wasser, wobei die Ölphase mindestens eine membranbildende Substanz umfasst, die in der Formulierung eine lamellar-angeordnete Membran ausbildet, wobei die Formulierung zur Aufschäumung mit einem treibmittellosen, mechanischen Pumpschaumkopf geeignet ist.

Description

Zusammensetzungen enthaltend membranbildende Substanzen zur Herstellung eines Pumpschaumes
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Schaum formulierungen, auf der Basis von Emulsionen, insbesondere von Typ Öl-in- Wasser, wobei die Ölphase mindestens eine membranbildende Substanz umfasst, die in der Formulierung eine lamellar-angeordnete Membran ausbildet, wobei die Formulierung zur Aufschäumung mit einem treibmittellosen, mechanischen Pump schaumkopf geeignet ist.
Hintergrund der Erfindung
Aus EP 2020221 B1 sind Formulierungen bekannt, die aufschäumbar und für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen einsetzbar sind. Die dort genannten Formulierungen enthalten membranbildende Substanzen, die auch in einer Schaumformulierung eine lamellar-angeordnete Membran ausbilden. Die dort beschriebenen Formulierungen sind als Träger für Wirkstoffe, als Flautpflegemittel oder Flautreinigungsmittel verwendbar. Die beschriebenen Formulierungen können auch unter Verwendung von Treibgasen aufgeschäumt werden.
Es hat sich allerdings herausgestellt, dass eine Aufschäumung ohne Verwendung von Treibgasen schwierig ist. Bei der Verwendung handelsüblicher mechanischer Pumpköpfe, wie sie beispielsweise in EP 1496852 B1 beschrieben werden, entsteht bestenfalls ein sehr grobporiger Schaum, der unmittelbar nach dem Entnehmen aus dem Spender zerfließt, im Regelfall fördert die Schaumpumpe nur die Emulsion, ohne dass Luftbläschen in die Emulsion dispergiert werden.
Es besteht daher Bedarf an Formulierungen, die zur Aufschäumung mittels eines mechanischen Pumpenkopfes geeignet sind, ohne dass Treibmittel benutzt werden müssen, und ohne dass die hervorragenden Eigenschaften der bekannten Schaumcremes verschlechtert werden. Überraschenderweise wurde gefunden, dass Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1 der vorliegenden Patentanmeldung hervorragend geeignet sind, die oben genannten Aufgaben zu erfüllen.
Insbesondere wurde gefunden, dass Öl-in-Wasser Emulsionen, gebildet durch eine Ölphase und eine Wasserphase, wobei die Ölphase mindestens eine membran bildende Substanz umfasst, die in der Schaumformulierung eine lamellar angeord nete Membran ausbildet, gekennzeichnet durch einen Anteil von 0,5-5 Gew.% eines oder mehrerer spezieller Schaumtenside, ausgewählt aus den Alkylpoly- glucosiden und/oder Alkylamidobetainen, insbesondere von Decylglucosid und/oder Cocoamidopropylbetain hervorragend zum treibmittellosen Aufschäumen mittels eines mechanischen Schaumpumpkopfes geeignet sind.
Die erfindungsgemäßen Formulierungen enthalten weiterhin optional 0,25-2,5 Gew.% eines polymeren Verdickungsmittels oder Gelbildner oder eines Gemisches, wie z.B. Xanthan Gummi, Acacia Gummi, Mikrokristalline Cellulose und/oder Sphingomonas Ferment Extract. Xanthan Gummi und/oder Acacia Gummi sind hierbei bevorzugt. Ferner können Sie optional 0,25-1,5 Gew. % Phospholipon 80H und/oder Phospholipon 90H enthalten.
Alle %-Angaben in diesem Dokument verstehen sich als Gewichtsprozente (Gew.%) sofern nicht anders angegeben.
Es versteht sich von selbst, dass der Verzicht auf Treibmittel einen Beitrag zum Umweltschutz leistet.
Es hat sich gezeigt, dass die Verwendung von 0,5-5 Gew.% eines oder mehrerer spezieller Schaumtenside, nämlich Alkylamidobetaine oder Alkylpolyglucoside, entscheidend für die Schaumstabilität ist, wenn ein mechanischer Pumpschaum kopf verwendet wird. Insbesondere Cs bis Ci2-Alkylglucoside, wie beispielsweise Decylglucosid und Cocoamidpropylbetain sind herausragende Beispiele, die die erforderliche Schaumbildung und -Stabilität bei Verwendung eines mechanischen Pumpschaumkopf leisten. Ohne die Verwendung von Alkylpolyglucosiden oder von Alkylamidobetainen konnte kein stabiler Schaum mit einem derartigen Pumpschaumkopf erzeugt werden.
Besonders geeignete Schäume wurden unter weiterer Verwendung von 0,25-2,5 Gew.% Xanthan Gummi und/oder Acacia Gummi erhalten. Formulierungen, die sowohl Decylglucosid und/oder Cocoamidpropylbetain, als auch Xanthan Gummi und/oder Acacia Gummi enthalten sind daher besonders bevorzugte Ausführungs formen der Erfindung.
Optional können erfindungsgemäße Formulierungen zur Schaumstabilisierung auch hydrierte Phospholipide, insbesondere Phospholipon 80H und/oder Phospholipon 90H enthalten. Bevorzugt liegt das Verhältnis Schaumtensid zu hydriertem Phospholipid zwischen 1 :0,5 und 1 :5.
Die erfindungsgemäßen Formulierungen haben den besonderen Vorteil, keine PEG-Derivate und keine Sulfate oder Sulfonate zu benötigen. Ferner benötigen die Formulierung keine flüssigen Kunststoffe, wie z. B. Polyacrylsäure und ihre Derivate.
Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Formulierungen in treibmittellosen Behältnissen bereitgestellt und mittels mechanischen Pumpenkopfes entnommen, wobei der Pumpkopf zum Aufschäumen der Formulierung eingerichtet ist.
Derartige Pumpköpfe sind aus dem Stand der Technik bekannt und im Flandel erhältlich (z. B. Frapak Schaumpumpe Typ M3, Frapak Schaumpumpe Typ F2, pack tech PTY-FOAM-FLEUR, packtech PTY-FOAM-OLAYA, Quadpack 3 mesh Foamer).
Die erfindungsgemäßen Formulierungen eignen sich in gleicher weise unter Verwendung von elektrisch angetriebenen, mechanischen Schaumpumpen, die treibmittellos arbeiten. Derartige Pumpen (z. B. berührungsloser Schaumspender der Firmen VEEAPE oder Farsaw) sind häufig in Hotels und öffentlichen Toiletten zu finden und fördern Schäume nach sensorgestützter Annäherungserkennung, ohne dass eine Berührung stattfinden muss. Auch bei diesen Schaumspendern bestand die Schwierigkeit, eine erfindungsgemäße, aufschäumbare Zubereitung mit membranbildenden Substanzen herzustellen, die ohne Verwendung eines Treibmittels einen Schaum erzeugen kann.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist eine membranbildende Substanz, die eine lamellar angeordnete Membran ausbildet, eine Substanz, die zugleich einen hydrophilen sowie einen hydrophoben Molekülrest aufweist. Bevorzugt sind Substanzen wie z.B. (Mono-, Di-, Tri-)-Glyceride, Lecithine, Sphingolipide, Phospholipide, Ceramide, Cholesterin, Squalen, Squalan, Fettalkohole, Fettsäuren sowie deren Mono- und/oder Diester, Sterole, etc.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist eine lamellar angeordnete Membran so angeordnet, dass sie einen Schichtaufbau besitzt, derart, dass die jeweils obere Schicht der Substanz zu einer unteren Schicht der Substanz zueinander ausge richtet ist. Die Ausrichtung der einzelnen Substanzschichten erfolgt zueinander unabhängig von dem verwendeten Lösungsmittel in der Art, dass z.B. die hydro philen Reste der Substanz nach außen weisen und die hydrophoben Reste zueinander nach innen ausgerichtet sind oder umgekehrt.
Orientieren sich zwei Schichten der Substanz in dem oben beschriebenen Sinne, so spricht man von einer Einfachmembran, während bei einer Übereinander ordnung von zwei weiteren Schichten diese lamellare Struktur als Doppelmembran bezeichnet wird. Gemäß dem vorliegenden Prinzip können noch weitere Schichten an die bereits vorliegenden (Doppel)-Membran assoziiert werden, was zu einem Mehrfachmembranaufbau führt. Gemäß der vorliegenden Erfindung kann die Membran als Einfachmembran, als Doppelmembran oder auch als Mehrfachmembran vorliegen.
Unter dem "wash out" Effekt wird ein Absenken der Hautfeuchtigkeit nach Beenden der Applikation der Pflegezusammensetzung unterhalb des Ausgangswertes verstanden. Gemäß der vorliegenden Erfindung sind körperidentische Fette, im Körper vorkommende Fette pflanzlichen Ursprungs.
Gemäß der vorliegenden Erfindung liegt die membranbildende Substanz in einer lamellaren Struktur im Gemisch mit hautverwandten Lipiden vor, wie freie Fettsäuren, Trigylceride (z.B. mittelkettige Triglyceride), Squalan oder Squalene, Ceramiden (z.B. Ceramide-3, Sphingolipiden sowie Cholesterol und Cholesteroleester.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird die membranbildende Substanz bzw. das membranbildende Lipidgemisch in einer Menge von 0,2 bis 20 %, bevorzugt 1 bis 10 %, besonders bevorzugt 2 bis 5 % eingesetzt.
Ölphase:
Geeignete Komponenten, welche die Ölphase bilden können, können aus den polaren und unpolaren Ölen oder deren Mischungen gewählt werden.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Lecithine, (Mono-, Di-, Tri-)-Glyceride (wie z.B. der Fettsäure triglyceride), Sphingolipide, Phospholipide, aus der Gruppe der Propylenglykole oder Butylenglykole, Fettsäureester, aus der Gruppe der natürlichen Wachse, tierischen und pflanzlichen Ursprungs, aus der Gruppe der Esteröle, aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und Wachse sowie aus der Gruppe der zyklischen und linearen Silikonöle.
Die Schaumformulierungen gemäß der vorliegenden Erfindung ermöglichen aufgrund des lamellaren Membranaufbaus und der daraus resultierenden strukturelle Ähnlichkeit zum Aufbau der interzellulären Schichtstruktur der Haut, insbesondere des Stratum corneums, eine verbesserte Pflegewirkung der Formulierung. Durch den analogen Aufbau der lamellaren Struktur der Haut wird eine leichtere Integration der Membran in die Haut erzielt. Die Integration führt ebenfalls zu einer Verbesserung, insbesondere der Stabilisierung und der Wieder herstellung, der Hautbarriere. Eine intakte Hautbarriere schützt die Haut vor zu hohem Feuchtigkeitsverlust. Eine Verbesserung der Hautbarriere kann ebenfalls eine verbesserte Hautglättung bewirken und den "wash-out" Effekt verringern, wodurch vorteilhaft ein besserer Langzeiteffekt im Vergleich zu herkömmlichen Schaumformulierungen erzielt wird.
Bevorzugte Schaumformulierungen der vorliegenden Erfindung verwenden membranbildende, biomimetische Lipide oder Lipidgemische. Es handelt sich dabei um "hautähnliche" Bestandteile, um die Ähnlichkeit der lamellar angeordneten Membran, die in der Schaumformulierung vorliegt, mit der Haut zu erzeugen. Besonders bevorzugte Ausführungsformen ersetzen dabei z.B. die in der Horn schicht vorliegenden natürlichen Glyceride (die Haut enthält überwiegend ein Gemisch aus Di- und Triglyceriden) durch z.B. (pflanzliche) Triglyceride, das Squalen durch z.B. das weniger oxidationsempfindliche Squalan, Ceramide durch Ceramide 3 (aus Hefe), Cholesterol durch (pflanzliche) Phytosterole und die Phospholipide durch (pflanzliche) Phospholipide ersetzt. Die membranbildenden, biomimetischen Lipide oder Lipidgemische sind dabei in einer Menge von 0,2 bis 20 %, bevorzugt 1 bis 10 %, besonders bevorzugt 2 bis 5 % in der Emulsion enthalten.
In einer bevorzugten Schaumformulierung der Erfindung umfasst die membran bildende Substanz ein Lipid, mehr bevorzugt ein Triglycerid und/oder Lecithin. In einer besonders bevorzugten Schaumformulierung der Erfindung ist das Triglycerid Caprylsäure-/Caprinsäuretriglycerid und/oder das Lecithin hydriertes Lecithin.
In einer weiteren bevorzugten Schaumformulierung der vorliegenden Erfindung kann die Formulierung ferner Lecithin, bevorzugt hydriertes Lecithin umfassen.
Die bevorzugten erfindungsgemäßen Schaumformulierungen können ferner weitere Bestandteile wie z.B. Stabilisatoren wie z.B. Alkohole oder Glykole enthalten sein. Bevorzugt sind Glykole, insbesondere Pentylenglykol, Hexylenglykol und Caprylyl- glykol oder Mischungen davon.
In bevorzugten Schaumformulierungen der Erfindung können weitere Bestandteile wie z.B. Butyrospermum Parkii (Sheabutter), Squalan, Glyceride, Ceramide, bevorzugt Ceramid 3 oder Mischungen der vorgenannten umfassen.
Basiscremes, die auf die oben beschriebenen biomimetischen, d.h. "hautähnlichen" Bestandteile zurückgreifen, sind in der Technik auch als DMS® oder SLM® oder SLM®-Basiscremes bekannt.
Die DMS® oder SLM® Basiszusammensetzungen können die folgenden Bestand- teile Caprylsäure-/Caprinsäuretriglycerid, Sheabutter, Squalan, Ceramid 3, hydrier tes Lecithin, Palm Glyceride, Persea Gratissima, Palmöl (Elaesis Guineensis) aufweisen.
Als Stabilisatoren können z.B. Alkohole oder Glykole wie z.B. Pentylenglykol, Hexylenglycol, Octylenglycol, Caprylylglykol oder Mischungen davon in den DMS® oder SLM® Zusammensetzungen eingesetzt werden.
Eine kommerziell erhältliche DMS® oder SLM® Basis umfasst Caprylsäure-/ Caprinsäuretriglycerid, Sheabutter, Squalan, Ceramid 3, hydriertes Lecithin sowie Pentylenglykol.
Eine weitere kommerziell erhältliche DMS® oder SLM® Basis umfasst Caprylsäure- /Caprinsäuretriglycerid, Sheabutter, Squalan, Ceramid 3, hydriertes Lecithin sowie Alkohol.
Eine weitere kommerziell erhältliche DMS® oder SLM® Basis umfasst Caprylsäure- /Caprinsäuretriglycerid, Sheabutter, Squalan, Ceramid 3, hydriertes Lecithin,
Persea Gratissima sowie Caprylylglykol. Eine weitere kommerziell erhältliche DMS® oder SLM® Basis umfasst Caprylsäure- /Caprinsäuretriglycerid, Sheabutter, Squalan, Ceramid 3, hydriertes Lecithin, Palm- glyceride, Elaesis Guineensis sowie Pentylenglykol.
Eine bevorzugte DMS® oder SLM® Basis umfasst Caprylsäure-/Caprinsäure- triglycerid, Butyrospermum Parkii, Squalan, Ceramid 3, hydriertes Lecithin sowie Pentylenglykol.
Ein besonders bevorzugtes Caprylsäure-/Caprinsäuretriglycerid ist erhältlich unter der Bezeichnung Miglyol 812 der Firma Sasol und dessen Abmischung mit weiteren Öl- und Wachskomponenten.
Weiterhin sind besonders bevorzugt das Caprylsäure-/Caprinsäuretriglycerid, erhältlich unter der Bezeichnung Miglyol 812 der Firma Sasol /Myritol 312 der Fa. BASF/ Tegosoft CT der Fa. Evonik.
Die erfindungsgemäßen Emulsionen enthalten bevorzugt von 5 bis 50 Gew.-% Ölphase, besonders bevorzugt 10 bis 35 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 15 bis 35 Gew.-% Ölphase. Die Angaben werden jeweils auf das Gesamtgewicht der Emulsion bezogen.
Diese Cremezusammensetzungen werden insbesondere bei gereizter, trockener bis sehr trockener, sensitiver bis sehr sensitiver, allergischer und ekzemischer Haut eingesetzt.
Außerdem kann die Ölphase bevorzugt weitere Bestandteile wie z.B. Fettsäuren, insbesondere Stearinsäure oder Öle wie z.B. Cetiol V enthalten.
Bevorzugt wird bei den SLM- und DMS-Konzentraten und bei den erfindungs gemäßen Formulierungen auf weitere (nicht körperidentische) übliche Hilfsstoffe wie Duftstoffe, Farbstoffe, komedogene Lipide (z.B. Mineralöle) und physiologische Emulgatoren verzichtet, da diese potenziell sensibilisierend sind und zu Irritationen der Haut führen können. Wasserphase:
Die Wasserphase kann kosmetische Hilfsstoffe enthalten, z.B. niedere Alkohole (z.B. Ethanol, Isopropanol), niedere Diole oder Polyole sowie deren Ether (z.B. Propylenglykol, Glycerin, Butylenglykol, Hexylenglykol und Ethylenglykol), Schaumstabilisatoren und Verdickungsmittel.
Geeignete Verdickungsmittel sind polymere Verdickungsmittel, die teilweise wasserlöslich oder zumindest in Wasser dispergierbar sind und in wässrigen Systemen Gele oder viskose Lösungen bilden. Sie erhöhen die Viskosität des Wassers, indem sie entweder Wassermoleküle binden (Hydratation) oder aber das Wasser in ihre unter sich verflochtenen Makromoleküle aufnehmen und einhüllen, wobei sie die Beweglichkeit des Wassers einschränken.
Als Verdickungsmittel geeignete Polymere sind z.B.:
- Abgewandelte Naturstoffe, wie Celluloseether (z.B. Hydroxypropylcelluloseether, Hydroxyethlylcellulose und Hydroxypropylmethylcelluloseether);
- Natürliche Verbindungen, wie z.B. Agar-Agar, Carrageen, Polyosen, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein;
- Synthetische Verbindungen wie z.B. Vinylpolymere, Polyether, Polyimine, Polyamide und Derivate der Polyacrylsäure; und
- Anorganische Verbindungen wie z.B. Polykieselsäure und Tonmineralien.
Bevorzugt ist ein Celluloseether als Verdickungsmittel in der Formulierung der Erfindung enthalten. Besonderes bevorzugt ist Hydroxypropylmethylcellulose.
Eine erfindungsgemäß bevorzugte Hydroxypropylmethylcellulose ist Metolose 90SH100.
Ein weiteres bevorzugtes Verdickungsmittel ist Xanthan Gummi, z. B. Keltrol® CG oder Rheocare XGN. Alternativ oder ergänzend zu Xanthan Gummi kann auch Acacia Gum oder Mikrokristalline Cellulose, z.B. Sensocel stab 026 N oder Sphingomonas Ferment Extract, verwendet werden. Die Hydroxypropylmethylcellulose, Xanthan Gummi und Mikrokristalline Cellulose können ebenfalls nebeneinander in der erfindungsgemäßen Formulierung eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Emulsionen enthalten bevorzugt von 0,2 bis 3,0 Gew.-% Verdickungsmittel (bezogen auf das Trockengewicht des Verdickungsmittels und das Gesamtgewicht der Emulsion ohne Treibgas). Besonders bevorzugt sind 0,5 bis 2,5 Gew.-% Verdickungsmittel.
Wirkstoffe:
Der enthaltene Wirkstoff kann unter allen oberflächig auf der Haut applizierbaren Wirkstoffen und Mischungen dieser gewählt werden. Der Wirkstoff kann kosmetisch oder pharmazeutisch wirken. Entsprechend erhält man kosmetische oder dermatologische (als Medizinprodukt oder Arzneimittelprodukt einzusetzende) Schaumformulierungen. Ferner kann die Formulierung zum Schutz der Haut vor Umwelteinflüssen dienen. Der Wirkstoff kann rein pflanzlich oder synthetisch sein. Die Gruppe der Wirkstoffe kann sich auch mit den anderen Inhaltstoffgruppen, wie z.B. der Ölkomponente, den Verdickungsmitteln oder den Feststoffemulgatoren, überschneiden. Beispielsweise können manche Ölkomponenten auch als Wirk stoffe dienen, wie z.B. Öle mit mehrfach ungesättigten Fettsäuren. Bei der Verwendung von partikulären Wirkstoffen wie z.B. Titandioxid können angepasste Feststoffemulgatoren zugesetzt werden. Je nach Eigenschaftsprofil sind die Substanzen mehreren Gruppen zuzuordnen.
Wirkstoffe der erfindungsgemäßen Formulierungen werden vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Substanzen mit feuchtigkeitspendenden und barrierestärkenden Eigenschaften, wie z. B. Hydroviton, eine Nachbildung des NMF, Pyrrolidon- carbonsäure und deren Salze, Milchsäure und deren Salze, Glycerol, Sorbitol, Propylenglykol und Harnstoff, Substanzen aus der Gruppe der Proteine und Proteinhydrolysate wie z. B. Collagen, Elastin sowie Seidenprotein, Substanzen aus der Gruppe der Glucosaminoglucane, wie z. B. Hyaluronsäure, aus der Gruppe der Kohlenhydrate, wie z. B. Pentavitin, das in seiner Zusammensetzung dem Kohlehydratgemisch der menschlichen Hornschicht entspricht, und der Gruppe der Lipide und Lipidvorstufen wie beispielsweise die Ceramide. Weitere vorteilhafte Wirkstoffe können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Vitamine, wie z. B. Panthenol, Niacin, a-Tocopherol und seine Ester, Vitamin A sowie Vitamin C. Außerdem können die Wirkstoffe, gewählt aus der Gruppe der Antioxidantien z. B. Galate und Polyphenole, verwendet werden. Harnstoff, Hyaluronsäure und Pentavitin sind bevorzugte Substanzen.
Es ist ferner bevorzugt, dass als Wirkstoffe Substanzen mit hautberuhigender und regenerierender Wirkung eingesetzt werden, wie z. B. Panthenol, Bisabolol und Phytosterole.
Vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind auch Pflanzen und Pflanzenextrakte. Hierzu gehören z.B. Algen, Aloe, Arnika, Bartflechten, Beinwell, Birke, Brennessel, Calendula, Eiche, Efeu, Hamamelis, Henna, Hopfen, Kamille, Mäusedorn, Pfefferminze, Ringelblume, Rosmarin, Salbei, grüner Tee, Teebaum, Schachtelhalm, Thymian und Walnuss sowie deren Extrakte sowie Birkenkorkextrakt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner als Wirkstoffe Antimykotika und Antiseptika/Desinfizientia synthetischen oder natürlichen Ursprungs enthalten.
Weitere Wirkstoffe sind Glucocortikoide, Antibiotika, Analgetika, Antiphlogistika, Antirheumatika, Antiallergika, Antiparasitika, Antipruriginosa, Antipsoriatika, Retinoide, Lokalanästhetika, Venentherapeutika, Keratolytika, Hyperämisierende Substanzen, Koronartherapeutika (Nitrate/Nitro-Verbindungen), Virusstatika, Zytostatika, Hormone, Wundheilungsfördernde Wirkstoffe, z.B. Wachstumsfaktoren, Enzym präparate und Insektizide.
Weitere Bestandteile der Emulsion:
Die Formulierungen können außerdem optional Farbstoffe, Perlglanzpigmente, Duftstoffe/Parfum, Konservierungsmittel, Komplexbildner, Antioxidantien und Repellentien sowie pH-Wert Regulatoren enthalten. Die erfindungsgemäßen Schaumformulierungen können neben den bereits oben genannten Bestandteilen weitere natürliche Fette, wie z. B. Shea-butter, Neutralöle, Olivenöl, Squalan, Ceramide und Feuchthaltesubstanzen enthalten, wie sie in der Technik üblich sind.
Die obige Aufzählung der einzelnen Bestandteile der Emulsion soll so verstanden werden, dass einzelne Beispielkomponenten aufgrund ihrer verschiedenen Eigenschaften auch mehreren Gruppen zugeordnet werden können.
Herstellungsverfahren:
Die erfindungsgemäßen Schaumformulierungen werden durch Bereitstellen einer Emulsion, bevorzugt vom Typ Öl-in-Wasser und Abfüllen der Emulsion in einen geeigneten Behälter wie z.B. Standard-Kunststoff-, Aluminium-, Glas- oder Weißblechbehältnis bereitgestellt.
Insbesondere werden die erfindungsgemäßen Emulsionen durch ein Verfahren hergestellt, das die folgenden Schritte umfasst: (1 ) Bereitstellen einer Ölphase gegebenenfalls umfassend mindestens eine membranbildende Substanz, die in der Formulierung eine lamellare Membran ausbildet, (2) Bereitstellen einer Wasser phase, (3) Zusammengeben und Homogenisieren der beiden Phasen, (4) Optional Hinzufügen mindestens einer oder mindestens einer weiteren membranbildenden Substanz, (5) Optional Homogenisieren, um eine Emulsion zu erhalten, wobei in mindestens einem der Schritte (1) oder (4) mindestens eine membranbildende Substanz enthalten ist, die in der Formulierung eine lamellare Membran ausbildet.
Bevorzugt werden die Ölphase und die Wasserphase jeweils bei einer Temperatur im Bereich von etwa 40 bis etwa 90 °C vermischt und homogenisiert, besonders bevorzugt ist ein Temperaturbereich von etwa 60 bis etwa 80 °C, mehr bevorzugt eine Temperatur von etwa 70 °C. Für das Homogenisieren kann jedes Mittel oder Verfahren, welches in der Technik bekannt ist, verwendet werden. Bevorzugt werden die Phasen mit einem hoch tourigen Rührwerk, einem Rotor-Stator-Homogenisator oder einem Hochdruck homogenisator homogenisiert.
In einem bevorzugten Herstellungsverfahren wird die Ölphase in die Wasserphase eingerührt und homogenisiert. Falls erforderlich wird die Emulsion unter Rühren auf Raumtemperatur abgekühlt. In einem besonders bevorzugten Verfahren wird zu dieser Mischung eine geeignete Menge eines DMS® oder SLM® Konzentrats hinzugegeben und das Konzentrat in die vorliegende Emulsion eingearbeitet.
Das DMS® oder SLM® Konzentrat kann bereits vor dem Homogenisieren mit der Wasserphase in die Ölphase gegeben werden oder nach dem Homogenisieren der Öl- und Wasserphase zu der Mischung hinzugegeben werden. Es ist bevorzugt, dass das DMS® oder SLM® Konzentrat nach dem ersten Homogenisierungsschritt zu der Mischung hinzugegeben und die Mischung homogenisiert wird.
Wenn die Emulsion ein Verdickungsmittel umfasst, umfasst das Verfahren vorteilhaft die folgenden weiteren Schritte: (6) Bereitstellen einer wässrigen Verdickungsmittellösung (7) Vermischen der Verdickungsmittellösung mit der Emulsion
Verwendungen:
Die Schaumformulierungen der vorliegenden Erfindung können für alle kosmetischen und dermatologischen (als Medizinprodukt oder Arzneimittel) Zwecke eingesetzt werden. Zum Beispiel könne die Formulierungen als Hautpflegemittel oder Hautreinigungsmittel eingesetzt werden. Sie können ferner als Träger für Wirkstoffe dienen und im medizinisch dermatologischen Bereich eingesetzt werden. Insbesondere können die Formulierungen zur Behandlung trockener oder gereizter Haut und zur Anwendung bei Akne eingesetzt werden. Beispielhaft werden nachfolgende einige Zusammensetzungen in den Tabellen offenbart, ohne dass diese eine Beschränkung darstellen sollen. Der Fachmann auf dem Gebiet kann zahlreiche Variationen und Weiterentwicklungen vornehmen, ohne erfinderisch tätig werden zu müssen.
Beispiele
Beispiel 1: Zusammensetzung zur Herstellung eines Schaumes zur Anwendung auf der Kopfhaut
Beispiel 2: Zusammensetzung zur Herstellung eines Schaumes zur Anwendung bei gereizter Gesichtshaut ohne Verwendung eines lamellaren Konzentrats
Beispiel 3: Zusammensetzung zur Herstellung eines Schaumes zur Anwendung bei Akne Beispiel 4: Zusammensetzung zur Herstellung eines Schaumes zur Anwendung bei trockner Haut I Beispiel 4: Herstellung einer Emulsion
Die Zusammensetzungen gemäß der Beispiele 1 - 3 werden wie folgt in eine Emulsion überführt:
Zunächst wird die Ölphase durch Mischen der Komponenten gebildet wozu die Komponenten ggf. und unter Rühren bis 80°C erwärmt werden. Anschließend wird die Wasserphase durch Mischen der Komponenten gebildet und ebenfalls unter Rühren auf bis zu 80°C erwärmt. Sinnvollerweise werden beide Phasen auf die gleiche Temperatur gebracht. Beide Phasen werden zusammengegeben und homogenisiert (z.B. unter Anwendung eines Rotor-Stator-Homogenisators oder einer anderen üblichen Emulgiermaschine, z.B. Hochdruckhomogenisator etc.).
Optional werden ein oder mehrere weitere membranbildenden Substanzen hinzugegeben, und nochmals homogenisiert.
Beispiel 5: Herstellung eines Pumpschaumes
Jeweils 50g der Zusammensetzungen gemäß der Beispiele 1 -3 wird in eine 100ml Standard-Kunststoff-, Aluminium-, Glas- oder Weißblechdose abgefüllt, welche mit einem Standard-Pumpschaumkopf (z.B. Frapak Schaumpumpe Typ M3, Frapak Schaumpumpe Typ F2, pack tech PTY-FOAM-FLEUR, pack tech PTY-FOAM- OLAYA, Quadpack 3 mesh Foamer) verschlossen wird. Durch manuelles Betätigen des Pumpschaumkopfes wird jeweils eine etwa walnussgroße Menge eines Schaumes erhalten, welcher feinporig und sehr homogen ist. Der Schaum bleibt bei Zimmertemperatur mindestens 5 min stabil, ohne merkliche Drainage zu zeigen.
Auf der Haut lässt sich der Schaum sehr schonend und nahezu berührungsfrei applizieren und dabei sehr gleichmäßig verteilen. Alternativ kann der Schaum durch eine elektrisch betriebene, treibmittellose Schaumpumpe erzeugt werden. Beispiel 6: Vergleichsbeispiel
Jeweils 50 g der Zusammensetzungen gemäß der Beispiele 1 oder 2 der EP 2020221 B1 werden in eine 100ml Standard-Kunststoff-, Aluminium-, Glas- oder Weißblechdose abgefüllt, welche mit einem Standard-Pumpschaumkopf Frapak Schaumpumpe Typ M3 verschlossen wird. Durch manuelles Betätigen des
Pumpschaumkopfes wird kein Schaum erhalten. Betätigen der Pumpe führt zwar zur Förderung der Emulsion, in dieser Emulsion befinden sich aber keine Luftbläschen, so dass kein Schaum erzeugt wird.
Entsprechende Versuche mit anderen Pumpenschaumköpfen, nämlich Frapak Schaumpumpe Typ F2, pack tech PTY-FOAM-FLEUR, pack tech PTY-FOAM- OLAYA, Quadpack 3 mesh Foamer, führen zu ganz entsprechenden Ergebnissen, Es wird kein Schaum erhalten.

Claims

Patentansprüche:
1. Formulierung zur treibmittellosen Herstellung eines Schaumes mittels eines mechanischen Pumpkopfes oder einer elektrisch betriebenen, treibmittellosen Schaumpumpe, umfassend eine Öl-in-Wasser Emulsion, gebildet durch eine Ölphase und eine Wasserphase, wobei die Ölphase mindestens eine membranbildende Substanz umfasst, die in der Schaumformulierung eine lamellar angeordnete Membran ausbildet, gekennzeichnet durch einen Anteil von 0,5-5 Gew.% eines oder mehrerer Alkylpolyglucoside und/oder Alkylamidobetaine.
2. Formulierung gemäß Anspruch 1 , wobei als Alkylpolyglucosid Decylglucosid ausgewählt wird.
3. Formulierung gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei als Alkylamidobetaine Cocoamidopropylbetain ausgewählt wird.
4. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1-3, ferner enthaltend 0,25-2,5
Gew% Xanthan Gummi und/oder Acacia Gummi.
5. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1 -4, ferner enthaltend 0,25-1 ,5 Gew. % Phospholipon 80H und/oder Phospholipon 90H.
6. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1 -5, wobei die mindestens eine membranbildende Substanz ein Lipid, bevorzugt ein Triglycerid, besonders bevorzugt Caprylsäure/Caprinsäuretriglycerid.
7. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1 -6, wobei das Lipid ferner Lecithin umfasst.
8. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1 -7, wobei die Emulsion ferner mindestens ein Verdickungsmittel umfasst, welches bevorzugt ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Hydroxypropylmethylcellulose, Xanthan Gummi, Acacia Gummi, Mikrokristalline Cellulose und Mischungen der vorgenannten.
9. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1 -8, wobei die Emulsion ferner
Pentylenglykol, Flexylenglykol und/oder Caprylylglykol als Stabilisator umfasst.
10. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1 -9, wobei die Emulsion ein membranbildendes, biomimetisches Lipid oder Lipidgemisch in einer Menge von 0,2 bis 20 %, bevorzugt 1 bis 10 %, besonders bevorzugt 2 bis 5 % enthält.
11. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1 -10, enthaltend
0,5-5 Gew.% Decylglucosid und/oder Cocoamidopropylbetain,
0,25-2,5 Gew.% Xanthan Gummi und/oder Acacia Gummi, optional 0,25-1,5 Gew. % Phospholipon 80H und/oder Phospholipon 90H
1-10% eines biomimetischen Lipidgemisches enthaltend freie Fettsäuren, mittelkettige Triglyceride, Squalan oder Squalene, Ceramide, Sphingolipide, Cholesterol und/oder Cholesteroleester.
12. Formulierung gemäß Anspruch 11 , enthaltend Caprylsäure- /Caprinsäuretriglycerid und/oder hydriertes Lecithin.
13. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 11-12, enthaltend Pentylenglykol, Hexylenglykol und Caprylylglykol oder Mischungen davon
14. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 11-13, wobei das biomimetische Lipidgemisch zusammengesetzt ist aus a) Caprylsäure-/ Caprinsäuretriglycerid, Sheabutter, Squalan, Ceramid 3, hydriertes Lecithin sowie Pentylenglykol, b) umfasst Caprylsäure-/Caprinsäuretriglycerid, Sheabutter, Squalan,
Ceramid 3, hydriertes Lecithin sowie Alkohol c) Caprylsäure-/Caprinsäuretriglycerid, Sheabutter, Squalan, Ceramid 3, hydriertes Lecithin, Persea Gratissima sowie Caprylylglykol, oder d) Caprylsäure-/Caprinsäuretriglycerid, Sheabutter, Squalan, Ceramid 3, hydriertes Lecithin, Palmglyceride, Elaesis Guineensis sowie Pentylenglykol.
15. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1 -14, wobei die Emulsion ferner mindestens einen Wirkstoff aus der Gruppe ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Hydroviton, Pyrrolidoncarbonsäure und deren Salze, Milchsäure und deren Salze, Glycerol, Sorbitol, Propylenglykol, Harnstoff, Collagen, Elastin, Seidenprotein, Hyaluronsäure, Pentavitin, Ceramide, Panthenol, Niacin, a- Tocopherol und seine Ester, Vitamin A, Vitamin C, Galate, Polyphenole, Panthenol, Bisabolol, Phytosterole, Glucocortikoide, Antibiotika, Analgetika, Antiphlogistika, Antirheumatika, Antiallergika, Antiparasitika, Antipruriginosa, Antipsoriatika, Retinoide, Lokalanästhetika, Venentherapeutika, Keratolytika, Hyperämisierende Substanzen, Koronartherapeutika (Nitrate/Nitro- Verbindungen), Virusstatika, Zytostatika, Hormone, Wundheilungsfördernde Wirkstoffe, Wachstumsfaktoren, Enzympräparate, Insektizide und Pflanzen material wie, bzw. Pflanzenextrakte von, Algen, Aloe, Arnika, Bartflechten, Beinwell, Birke, Brennnessel, Calendula, Eiche, Efeu, Hamamelis, Henna, Hopfen, Kamille, Mäusedorn, Pfefferminze, Ringelblume, Rosmarin, Salbei, grüner Tee, Teebaum, Schachtelhalm, Thymian und Walnuss oder Mischungen davon, umfasst.
16. Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1 -10, abgefüllt in einen Kunststoff-, Aluminium-, Weißblech- oder Glasbehälter, der mit einem mechanischen Pumpschaumkopf verschlossen ist.
EP22731523.1A 2021-05-25 2022-05-25 Zusammensetzungen enthaltend membranbildende substanzen zur herstellung eines pumpschaumes Pending EP4346770A1 (de)

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