EP4384995B1 - Verfahren zur feststellung der echtheit eines objekts - Google Patents

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EP4384995B1
EP4384995B1 EP22758017.2A EP22758017A EP4384995B1 EP 4384995 B1 EP4384995 B1 EP 4384995B1 EP 22758017 A EP22758017 A EP 22758017A EP 4384995 B1 EP4384995 B1 EP 4384995B1
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EP
European Patent Office
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phosphors
range
signal
time
decay
Prior art date
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Active
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EP22758017.2A
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English (en)
French (fr)
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EP4384995C0 (de
EP4384995A1 (de
Inventor
Benedikt DAUMANN
Thomas Kaib
Dominik Uhlich
Thomas Bitzer
Walter Braumandl
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Sensor Instruments Entwicklungs Undvertriebs GmbH
Leuchtstoffwerk Breitungen GmbH
Original Assignee
Leuchtstoffwerk Breitungen GmbH
Sensor Instruments Entwicklungs und Vertriebs GmbH
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Publication date
Application filed by Leuchtstoffwerk Breitungen GmbH, Sensor Instruments Entwicklungs und Vertriebs GmbH filed Critical Leuchtstoffwerk Breitungen GmbH
Publication of EP4384995A1 publication Critical patent/EP4384995A1/de
Application granted granted Critical
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Publication of EP4384995C0 publication Critical patent/EP4384995C0/de
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    • GPHYSICS
    • G07CHECKING-DEVICES
    • G07DHANDLING OF COINS OR VALUABLE PAPERS, e.g. TESTING, SORTING BY DENOMINATIONS, COUNTING, DISPENSING, CHANGING OR DEPOSITING
    • G07D7/00Testing specially adapted to determine the identity or genuineness of valuable papers or for segregating those which are unacceptable, e.g. banknotes that are alien to a currency
    • G07D7/06Testing specially adapted to determine the identity or genuineness of valuable papers or for segregating those which are unacceptable, e.g. banknotes that are alien to a currency using wave or particle radiation
    • G07D7/12Visible light, infrared or ultraviolet radiation
    • G07D7/1205Testing spectral properties
    • GPHYSICS
    • G07CHECKING-DEVICES
    • G07DHANDLING OF COINS OR VALUABLE PAPERS, e.g. TESTING, SORTING BY DENOMINATIONS, COUNTING, DISPENSING, CHANGING OR DEPOSITING
    • G07D7/00Testing specially adapted to determine the identity or genuineness of valuable papers or for segregating those which are unacceptable, e.g. banknotes that are alien to a currency
    • G07D7/20Testing patterns thereon
    • G07D7/202Testing patterns thereon using pattern matching
    • G07D7/205Matching spectral properties

Definitions

  • the invention relates to a method for determining the authenticity of an object, comprising the following method steps: marking the object with a first phosphor having a first temporal decay behavior, marking the object with a second phosphor having a second decay behavior that differs from the first decay behavior, exciting the phosphors with a light pulse, measuring the afterglow intensities of both phosphors temporally after the excitation with the light pulse.
  • German disclosure document DE 10 2004 016 249 A1 A method for determining the authenticity of objects is presented, which is based precisely on the characterization of the decay behavior of a phosphor.
  • German disclosure document DE 10 2017 130 027 A1 proposed the irreproducible modification of known phosphors.
  • the modification takes place through thermal, chemical and/or purely mechanical treatment, whereby a degradation of the phosphor occurs.
  • the phosphor thus obtained no longer exhibits the typical decay behavior of a first-order exponential process, but can rather be described by a sum of first-order processes.
  • the intensity curve of the afterglow therefore no longer corresponds to a first-order process.
  • highly precise measuring technology is required to precisely characterize the decay behavior and to adequately measure the curve that determines the afterglow as a function of time.
  • banknote processing systems can transport a banknote at a speed of approximately 12 m/s in order to process the sheer number of banknotes in a reasonable amount of time. This leaves only a few ⁇ s to perform an authenticity check in a small area of the banknote.
  • a shorter decay time in the range of ns is required in order to statistically refine the afterglow through multiple measurements within the short time window. Phosphors with such a short decay behavior in the ns range are known. These exhibit also exhibits such stable decay behavior as an intrinsic material property that authenticity testing is possible.
  • Spectral measurement of decay processes in the ns range at light intensities with irradiances at which banknotes do not bleach therefore inevitably results in a single-photon measurement.
  • Deriving a continuous decay behavior from a discrete single-photon measurement and characterizing it numerically requires a large number of measurements in order to perform the characterization purely statistically.
  • the method is relatively forgery-proof, or at least forgery is not economically feasible.
  • the measurement effort required for authenticity testing is also quite high, which prevents widespread use of this method.
  • Highly accurate, artifact-free, and calibrated measuring systems are required for the measurement. These are based on equally stable sensors with high linearity.
  • the US 2019/0162864 A1 discloses a method for authenticity testing based on the decay behavior of phosphors. It is proposed to determine the decay time, the wavelength of maximum emission, or the ratio of the concentrations of the phosphors.
  • the object of the invention is therefore to provide a method for determining the authenticity of objects which can be carried out on the basis of widely available standard components.
  • an authenticity feature comprises at least two different luminescent phosphors.
  • the object to be authenticated is marked with these two phosphors.
  • Both upconversion phosphors and downconversion phosphors, as well as a combination of upconversion and downconversion phosphors can be used as phosphors. It is immaterial and therefore advantageous whether the marking with the different phosphors is carried out on different locations or at the same location.
  • the different phosphors have emission bands in different regions of the spectrum. This makes it easy to separate the afterglow signals of both phosphors by having a broadband detector track the signal of a first phosphor via a first filter, and another detector track the signal of a further phosphor via a further filter.
  • the idea of the invention is to calculate the difference between the signals. If the signal of two signals combined to form a difference signal is based on phosphors with different saturation emissions and different temporal profiles, a zero crossing inevitably occurs. A zero crossing is easy to detect metrologically, even with very short or high-frequency signals.
  • the advantage of calculating the difference is that it is artifact-free or at least very low in artifacts. This is because both detectors can be constructed in such a way that they are subject to the same artifacts. This allows the use of a nonlinear detector or a detector with a lower linearity.
  • the difference between the signals is used here to detect a signal of equal magnitude between two signal waveforms at a specific time t. This detection can be performed by forming the difference between the two signals and determining the zero crossing, or by comparing the two. Signals.
  • an irreversibly modified phosphor If an irreversibly modified phosphor is used, it is not "lost" even if the time of the zero crossing/identity signal is simulated by a combination of other phosphors in a counterfeit. It is possible to create a new authenticity feature by combining two otherwise known irreversibly modified phosphors. What matters is the combination and the resulting zero crossing/identity signal. The original phosphor does not immediately lose its relevance even if a counterfeit is successfully created. It is conceivable that an authenticity test is carried out with two or more phosphors, number n, where n over two combinations result in a zero crossing/identity signal.
  • the emission bands of the phosphors used can overlap as little as possible, whereby an overlap of the emission bands of different phosphors of less than 20% is preferred, and an overlap of less than 5% is particularly preferred, based on the area under the respective normalized emission band when plotting the emission band against the wavenumber v.
  • the method presented here can be used for phosphors with half-lives of the decay behavior in the ms range, in the ⁇ s range, and in the ns range.
  • the half-lives can thus be in the range between 1 ms to 1,000 ms, in the range between 1 ⁇ s and 1,000 ⁇ s, or in the range between 1 ns and 1,000 ns.
  • a first method involves exciting the phosphors with a sequence of rectangular light pulses, whereby the time interval between two consecutive light pulses, measured between the half-life of the falling edge of a preceding light pulse and the half-life of the rising edge of a subsequent light pulse, is greater than the time of the zero crossing/identity signal expected based on the decay behavior of the phosphors used after excitation with the preceding light pulse, whereby the time interval between any two consecutive light pulses is random or pseudo-random.
  • the randomly modulated signal helps smooth out the noise that inevitably accompanies a measurement during the evaluation of the high-frequency signal and thus statistically refine the result.
  • a light pulse for excitation can be a narrowband light pulse from an ultrashort-time laser or a light pulse from a light-emitting diode.
  • the spectral bandwidth of the light pulse should be as narrow as possible.
  • the light pulse of a laser is to be understood as monochromatic, whereby a laser also has a physically determined bandwidth, which is almost Gaussian when the light intensity is plotted against the wavenumber (frequency), i.e. can be described by a Gaussian distribution function, and can have a half-width of 10 nm down to 2 nm. Deviations arise from the Boltzmann distribution and from design-related artifacts of the laser. Light-emitting diodes have a larger bandwidth.
  • the distribution of the light intensity is approximately Gaussian when plotted against the wavenumber.
  • the bandwidth of a light-emitting diode is between 10 nm half-width of the approximate Gaussian function up to 50 nm half-width of the approximate Gaussian function.
  • Particularly suitable excitation wavelengths when using light-emitting diodes or laser diodes are 640 nm (red), 530 nm (green), 460 nm to 480 nm (blue) in the visual range, and 940 nm and 980 nm, the latter two in the NIR range.
  • wavelengths come from well-known light-emitting diodes/laser diodes, which exhibit particularly long-term stability.
  • a narrowband light pulse with a central wavelength of the light pulse and a previously specified bandwidth, or a combination of at least two or more narrowband light pulses, each with a previously specified bandwidth.
  • a second method involves exciting the phosphors with a regular, sinusoidal excitation signal whose lower peak of the sinusoidal waveform is approximately zero, and determining the phase shift between the upper peak of the excitation signal and the zero crossing of the difference signal or the identity signal.
  • Such measurement techniques can be performed using lock-in amplifiers, where the phase shift, in conjunction with the frequency of the lock-in amplifier, allows for the determination of the zero crossing or the identity signal.
  • FIG. 1 Three emission spectra of three example phosphors L1, L2 and L3 are shown, each with a narrow emission band I( ⁇ 1 ), I( ⁇ 2 ) and I( ⁇ 3 ).
  • These phosphors can either be upconversion phosphors that can be excited in the IR range up to the VIS range and that emit in the VIS range up to the UV range after excitation. Due to the upconversion from lower excitation energy to higher emission energy per photon, upconversion phosphors generally have a low conversion rate in the range of 1 to 5%. However, this conversion rate is sufficient to carry out an authenticity check.
  • the emission bands overlap as little as possible.
  • the overlap is best defined by plotting the emission band against the wavenumber v, since plotting it against the wavelength distorts and overestimates the long-wavelength components relative to the energy distribution of the emitted photons.
  • the overlap of the emission bands is less than 20% relative to the standardized emission bands. According to the invention, it is particularly preferred to be 5% relative to the standardized emission bands.
  • FIG 2 is a signal diagram to illustrate the signal formation from the different decay behaviors of the phosphors L1, L2 and L3 used.
  • the left abscissa shows the intensity I of the afterglow.
  • the second phosphor L2 has a natural decay behavior according to a first-order process, with the decay behavior being shown by the curve for the afterglow intensity I( ⁇ 2,t).
  • the diagram shown here shows phosphors with short persistence times in the ns range.
  • a difference signal ⁇ (I( ⁇ 1,t),I( ⁇ 2,t)) can be derived from these two curves.
  • the right-hand abscissa indicates this difference value.
  • two further difference signals ⁇ (I( ⁇ 1,t),I( ⁇ 3 ,t)) and ⁇ (I( ⁇ 2,t),I( ⁇ 3 ,t)) can be formed from the curves of the afterglow intensities I( ⁇ 1,t) and I( ⁇ 3,t) and from the curves of the afterglow intensities I( ⁇ 2,t) and I( ⁇ 3,t).
  • three different phosphors L1, L2 and L3 three zero crossings of signals can be formed, which are fixed and unchangeable as physical or intrinsic material constants and which make the comparison easy with simple Means can also be determined at high frequencies because artifacts cancel each other out during the measurement.
  • FIG 3 A signal diagram is shown to illustrate random modulation.
  • the excitations are shown as randomly modulated rectangular signals with a white background.
  • the excitation duration is always the same, and the excitation pulses with a white background have the same width.
  • the time interval between a half-life time Htd of a falling edge of the excitation pulses with a white background and a half-life Htu of a subsequent rising edge of a white-backed excitation pulse varies randomly or at least pseudo-randomly.
  • Each excitation signal is followed by a relaxation signal of the respective phosphor with an afterglow intensity I( ⁇ 1,t).
  • This modulated random signal can be read out by evaluation electronics.
  • This diagram only shows the relaxation of a first phosphor. An almost identical signal diagram would result for the relaxation of a second phosphor, although the relaxation times are different. Only a difference signal from I( ⁇ 1,t) and I( ⁇ 2,t) yields the difference signal ⁇ (I( ⁇ 1,t),I( ⁇ 2,t)), in which the zero crossing can be reliably determined.
  • FIG 4 A signal diagram is shown to illustrate sine modulation.
  • sine modulation the excitation signal is not modulated by rectangular pulses, which strictly separates excitation and relaxation. Instead, the excitation signal is sinusoidally modulated, with the lower peak Su of the sine modulation being approximately zero. Relaxation of the phosphor already occurs during excitation.
  • a phase shift can be detected in this modulation, for example, using a lock-in amplifier. The phase shift is not definable here, as is the case with the phase shift between two sine signals, which have a fixed, temporal relationship between their zero crossings. Rather, a phase shift ⁇ can be described.
  • the distance between the upper peak So and the zero crossing by forming the difference between two relaxation signals of two different phosphors, in which the difference ⁇ ⁇ 1, ⁇ 2 is formed from the afterglow intensity I( ⁇ 1,t) for a first phosphor L1 and from the afterglow intensity I( ⁇ 2,t) for a second phosphor L2.
  • a differential signal can be achieved by a resonant coil or capacitor circuit. The reference to the differential signal So and the zero crossing makes it possible to ignore the inflection point of the excitation signal superimposed by the emission.
  • FIG. 5 A signal diagram is shown to illustrate the difference in the decay behavior of a first-order process and a phosphor, the latter having undergone irreversible degradation.
  • the signal curve of the sum of first-order processes can no longer be described by a decaying e-function.
  • the measurement lacks a clear regularity. Consequently, the cumulative curve cannot be determined by regression calculations of the results from a large number of individual measurements.
  • the requirement for measurement accuracy to characterize the cumulative curve is therefore very significant, since statistical methods for curve determination and smoothing may be lacking.
  • the method according to the invention reduces the measurement effort to the temporal determination of zero crossings, with the zero crossings being generated by subtracting two signals from the phosphors themselves.
  • FIG. 6 A use of the security feature by marking with at least two phosphors with different decay behavior on an exemplary banknote 500 is shown.
  • the security feature 100 is arranged where, on many banknotes 500, a classic watermark is arranged, which is visible against the light from both sides of the banknote 500.
  • FIG. 7 A use of the marking with at least two phosphors with different decay behavior is shown on an exemplary concert ticket 600.
  • the marking is arranged where, on many concert tickets 600, a hologram is arranged as a security feature that is visible on one side.
  • the security feature is used by marking with at least two phosphors with different decay behavior on an example medication container. Since many medication containers are colored but clear, the marking can only be viewed either from the front or only through the medication container.

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Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung der Echtheit eines Objektes, aufweisend die folgenden Verfahrensschritte: Markieren des Objektes mit einem ersten Leuchtstoff mit einem ersten zeitlichen Abklingverhalten, Markieren des Objektes mit einem zweiten Leuchtstoff mit einem zweiten Abklingverhalten, das sich vom ersten Abklingverhalten unterscheidet, Anregen der Leuchtstoffe mit einem Lichtimpuls, Einmessen der Nachleuchtintensitäten beider Leuchtstoffe zeitlich nach dem Anregen mit dem Lichtimpuls.
  • Zur fälschungssicheren Markierung von Objekten mit einem Echtheitsmerkmal ist es bekannt, nach Anregung nachleuchtende Leuchtstoffe einzusetzen und deren Abklingzeit durch zeitaufgelöste spektrale Vermessung numerisch zu charakterisieren. Schon das Herstellen eines Leuchtstoffes mit einer bestimmten, charakteristischen Nachleuchtzeit macht es einem Fälscher wirtschaftlich uninteressant, das Echtheitsmerkmal zu synthetisieren, wobei das Einstellen einer bestimmten Nachleuchtzeit als charakteristisches Stoffmerkmal keine triviale Aufgabe ist.
  • In der deutschen Offenlegungsschrift DE 10 2004 016 249 A1 wird ein Verfahren zur Echtheitsbestimmung von Objekten vorgestellt, das genau auf der Charakterisierung des Abklingverhaltens eines Leuchtstoffes basiert.
  • In dem US-Patent US 10,900,898B2 wird ein Verfahren zum Untersuchen eines Echtheitsmerkmals vorgestellt. Dabei werden Leuchtstoffe mit einem Modulationssignal angeregt und das Nachleuchten wird mit einem Lock-In-Verstärker verfolgt. Dadurch, dass die Leuchtstoffe ein festgelegtes Nachleuchten aufweisen, kann aus dem Phasenversatz des Nachleuchtens die Exponentialkonstante abgleitet werden. Durch eine hohe Modulationsfrequenz kann die Zeit der Echtheitsbestimmung stark herabgesetzt werden.
  • Um das Fälschen eines solchen Echtheitsmerkmales weiter zu erschweren, wird in der deutschen Offenlegungsschrift DE 10 2017 130 027 A1 vorgeschlagen, bekannte Leuchtstoffe irreproduzierbar zu verändern. Die Veränderung findet statt durch thermisches, chemisches und oder rein mechanisches behandeln, wobei eine Degradation des Leuchtstoffes stattfindet. Durch diesen Degradationsschritt weist der so erhaltene Leuchtstoff kein typisches Abklingverhalten eines exponentiellen Prozesses erster Ordnung mehr auf, sondern ist vielmehr durch eine Summe von Prozessen erster Ordnung zu beschreiben. Der Intensitätsverlauf des Nachleuchtens entspricht somit nicht mehr einem Prozess erster Ordnung. Um die Echtheit eines mit einem solchen Leuchtstoff markierten Objektes festzustellen bedarf es einer hochgenauen Messtechnik, um das Abklingverhalten exakt zu charakterisieren und die Kurve, die das Nachleuchten als Funktion der Zeit bestimmt, ausreichend zu vermessen. Die hohe Anforderung an die Messtechnik verleiht dem Markierungsverfahren zwar eine hohe Fälschungssicherheit, jedoch ist der breite Einsatz von entsprechenden Prüfgeräten entweder nicht wirtschaftlich oder aufgrund der hohen Anforderung an das Messsystem kaum zu erreichen. Für einen Einsatz bei einem hohen Durchsatz von Prüflingen steht die notwendige Messzeit dem hohen Durchsatz entgegen.
  • Beispielsweise können Geldscheinverarbeitungssysteme einen Geldschein mit einer Geschwindigkeit von ca. 12 m/s befördern, um die schiere Anzahl der Geldscheine in angemessener Zeit zu verarbeiten. Für eine Echtheitsüberprüfung in einem kleinen Bereich des Geldscheines bleiben somit nur wenige µs, um eine Echtheitsprüfung durchführen zu können. Um innerhalb von wenigen µs ein Signalverlauf numerisch zu charakterisieren, bedarf es abermals einer kürzeren Abklingzeit im Bereich von ns, um in dem kurzen zeitlichen Messfenster das Nachleuchten durch Mehrfachmessung statistisch zu präzisieren. Leuchtstoffe mit einem derart kurzen Abklingverhalten im ns-Bereich sind bekannt. Diese weisen auch ein so stabiles Abklingverhalten als intrinsische Stoffeigenschaft auf, dass eine Echtheitsprüfung möglich ist. Eine spektrale Vermessung von Abklingprozessen im ns-Bereich bei Lichtintensitäten mit Bestrahlungsstärken, bei denen Geldscheine nicht ausbleichen, läuft damit zwangsläufig auf eine Einzelphotonenmessung hinaus. Um aus einer diskreten Einzelphotonenmessung ein kontinuierliches Abklingverhalten abzuleiten und dieses numerisch zu charakterisieren, bedarf es einer Vielzahl von Messungen, um rein statistisch die Charakterisierung durchführen zu können. Das Verfahren ist ziemlich fälschungssicher, zumindest aber ist die Fälschung wirtschaftlich nicht durchführbar. Allerdings ist der Messaufwand zur Echtheitsprüfung ebenfalls recht hoch, was dem breiten Einsatz in der Fläche dieses Verfahrens entgegensteht. Zur Messung sind nämlich hochgenaue, messartefaktfreie und kalibrierte Messsysteme vonnöten. Diese basieren auf ebenso stabilen Sensoren mit einer hohen Linearität.
  • Es wäre wünschenswert, ein Verfahren zur Echtheitsbestimmung von Objekten zu haben, das auf Basis eines für einen Leuchtstoff individuellen Abklingverhaltens funktioniert, das aber mit einfacheren Messsystemen betreibbar ist.
  • Die US 2019/0162864 A1 offenbart ein Verfahren zur Echtheitsprüfung basierend auf dem Abklingverhalten von Leuchtstoffen. Dabei wird vorgeschlagen die Abklingzeit, die Wellenlänge der maximalen Emission oder das Verhältnis der Konzentrationen der Leuchtstoffe zu bestimmen.
  • Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein Verfahren zur Echtheitsbestimmung von Objekten zur Verfügung zu stellen, das auf Basis von in der Breite verfügbare Standardbauteilen durchführbar ist.
  • Die erfindungsgemäße Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren mit den Merkmalen nach Anspruch 1. Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen des Verfahrens sind in den Unteransprüchen zu Anspruch 1 angegeben.
  • Nach dem Gedanken der Erfindung ist vorgesehen, dass ein Echtheitsmerkmal mindestens zwei verschieden nachleuchtende Leuchtstoffe aufweist. Damit wird das echtheitszumarkierende Objekt mit diesen beiden Leuchtstoffen markiert. Als Leuchtstoffe lassen sich sowohl Upkonversions-Leuchtstoffe einsetzen als auch Downkonversions-Leuchtstoffe, wie auch eine Kombination von Upkonversions-Leuchtstoffen und Downkonversions-Leuchtstoffen. Es ist dabei unwesentlich und daher vorteilhaft, ob die Markierung mit den verschiedenen Leuchtstoffen an verschiedenen Stellen oder an gleicher Stelle vorgenommen wird. Die verschiedenen Leuchtstoffe haben Emissionsbanden in verschiedenen Bereichen des Spektrums. Dadurch kann eine Trennung der Nachleuchtsignale beider Leuchtstoffe leicht vorgenommen werden, in dem ein Breitband-Detektor über einen ersten Filter das Signal eines ersten Leuchtstoffes und ein anderer Detektor über einen weiteren Filter das Signal eines weiteren Leuchtstoffes verfolgt. Anstelle den gegebenenfalls nicht mehr durch einen physikalischen Prozess erster Ordnung beschreibbaren Verlauf des Abklingverhaltens numerisch zu charakterisieren, ist nach dem Gedanken der Erfindung vorgesehen, eine Differenzbildung der Signale vorzunehmen. Dabei entsteht, wenn das Signal zweier zu einem Differenzsignal verbundener Signale auf Leuchtstoffen mit einer unterschiedlichen Sättigungsemission und unterschiedlichen zeitlichem Verlauf basiert, zwangsläufig ein Nulldurchgang. Ein Nulldurchgang ist messtechnisch auch bei sehr kurzen oder hochfrequenten Signalen gut zu detektieren. Der Vorteil der Differenzbildung ist, dass die Differenzbildung artefaktfrei oder zumindest stark artefaktarm ist. Denn beide Detektoren können so aufgebaut werden, dass sie den gleichen Artefakten unterliegen. So kann ein nichtlinearer Detektor oder ein Detektor, dessen Linearität eine nicht so hohe Güte aufweist, verwendet werden. Selbst dann, wenn einfache Detektoren eine ausreichende Linearität aufweisen, so ist die Hochfrequenzelektronik zur Verfolgung des Signals im ns-Bereich an sehr vielen Stellen anfällig, ein Signal systemisch nichtlinear abzubilden. Durch die Differenzbildung heben sich die Artefakte gegenseitig auf. Der tatsächliche gemessene Nulldurchgang der Differenz beider Signale ist sehr stark von dem tatsächlichen Verlauf des Nachleuchtens beider Signale abhängig und weniger von der Signalverarbeitung in einer Elektronik. Das macht es möglich, mit in der Breite verfügbaren Mitteln die Echtheitsüberprüfung durchzuführen. Die Differenzbildung der Signale wird hier zur Detektion eines zwischen zwei Signalverläufen gleich hohen Signals zu einem bestimmten Zeitpunkt t eingesetzt. Diese Detektion kann durch Bilden der Differenz beider Signale und Bestimmen des Nulldurchgangs durchgeführt werden oder aber durch einen Vergleich der beiden Signale. Aus Sicht der einzusetzenden Elektronik ist es ein geringfügiger Unterschied, ob tatsächlich ein erstes Signal von einem zweiten Signal subtrahiert und der Nulldurchgang festgestellt wird oder ob die identische Signalhöhe durch ein Identitätssignal eines Komparators festgestellt wird. Beide Techniken, die Signaldifferenzschaltung als auch die Komparatorschaltung sind in der Elektronik wohlbekannt und als zueinander äquivalent zu betrachten, wenn es um die Detektion des Nulldurchgangs eines Differenzsignals aus zwei Signalen geht oder der Detektion der identischen Signalhöhe zweier Signale durch ein Identitätssignal eines Komparators.
  • Wird ein irreversibel veränderter Leuchtstoff eingesetzt, so ist dieser, selbst dann, wenn der Zeitpunkt des Nulldurchgangs / des Identitätssignals durch eine Kombination anderer Leuchtstoffe durch eine Fälschung simuliert wird, nicht "verloren". Es ist möglich, durch eine andere Kombination zweier an sich bekannter irreversibel veränderter Leuchtstoffe ein neues Echtheitsmerkmal zu erzeugen. Es kommt nämlich auf die Kombination und den sich daraus ergebenen Nulldurchgang / das daraus ergebende Identitätssignal an. Der originale Leuchtstoff verliert selbst bei einer einmal gelungenen Fälschung nicht sofort an Relevanz. Es ist denkbar, dass eine Echtheitsprüfung mit zwei oder mehr als zwei Leuchtstoffen, Anzahl n, durchgeführt wird, wobei sich n über 2 Kombinationen für einen Nulldurchgang / ein Identitätssignal ergeben. Bei drei Leuchtstoffen ergeben sich 3 Nulldurchgänge, bei 4 Leuchtstoffen ergeben sich 6 Nulldurchgänge und bei 5 Leuchtstoffen ergeben sich bereits 10 Nulldurchgänge. Mit einer überschaubaren Anzahl verschiedener Leuchtstoffe ergibt sich also eine sehr schwer zu simulierende Anzahl von Nulldurchgängen verschiedener Nachleuchtsignale.
  • Um ein Reverse-Engineering der eingesetzten Leuchtstoffe zu erschweren, kann in vorteilhafter Weise vorgesehen sein, das mindestens einer der eingesetzten Leuchtstoffe ein Abklingverhalten zeigt, welches durch eine Linearkombination verschiedener exponentieller Abklingverhalten erster Ordnung beschrieben werden kann, gemäß folgendem Nachleuchtverhalten I t = i = 0 n I 0 , i e k i t
    Figure imgb0001
    mit
    • I(t) Intensität I zum Zeitpunkt t
    • i Index über eine Anzahl n verschiedener Prozesse
    • n Anzahl der Prozesse
    • I 0 Sättigungsintensität zum Zeitpunkt t = 0
    • ki Abklingkonstante des Prozesses i aus n
    • t Zeit
    • e Basis des natürlichen Logarithmus
    wobei sämtliche ki voneinander verschieden sind. Dabei entspricht It der Nachleuchtintensität nach Anregung, I0,i entspricht der Sättigungsintensität oder der Anfangsintensität, e der Basis des natürlichen Logarithmus, k i einer Konstante und t der Zeit.
  • Es ist möglich, mit Leuchtstoffen zu arbeiten, die sich im Emissionsbereich stark überlappen, wobei jedoch unterschiedliche Peaks (Emissionsmaxima) ein unterschiedliches Abklingverhalten zeigen. Für eine optimale Trennung der Signale kann vorgesehen sein, dass sich die Emissionsbanden der eingesetzten Leuchtstoffe möglichst wenig überlappen, wobei eine Überlappung der Emissionsbanden verschiedener Leuchtstoffe von weniger als 20% bevorzugt ist, und besonders bevorzugt ist eine Überlappung weniger als 5%, bezogen auf die Fläche unter der jeweils normierten Emissionsbande bei einer Auftragung der Emissionsbande über die Wellenzahl v. Das hier vorgestellte Verfahren lässt sich einsetzen für Leuchtstoffe mit Halbwertszeiten des Abklingverhaltens im ms-Bereich, im µs-Bereich und im ns-Bereich. So können die Halbwertszeiten im Bereich zwischen 1 ms und 1.000 ms liegen, im Bereich zwischen 1µs und 1.000 µs liegen oder im Bereich zwischen 1 ns und 1.000 ns liegen.
  • Zur Messung bieten sich neben der Einzelmessung der Zeiten für Nulldurchgänge prinzipiell zwei verschiedene Verfahren an.
  • Ein erstes Verfahren umfasst das Anregen der Leuchtstoffe mit einer Folge rechteckförmiger Lichtimpulse, wobei der zeitliche Abstand zweier aufeinander folgender Lichtimpulse, gemessen zwischen dem Halbwertszeitpunkt der abfallenden Flanke eines vorhergehenden Lichtimpulses und dem Halbwertszeitpunkt einer aufsteigenden Flanke eines nachfolgenden Lichtimpulses, größer ist als die Zeit des durch die Abklingverhalten der eingesetzten Leuchtstoffe zu erwartenden Nulldurchgangs / zu erwartenden Identitätssignals nach Anregen mit dem vorhergehenden Lichtimpuls, wobei der zeitliche Abstand je zweier aufeinander folgender Lichtimpulse zufällig oder pseudozufällig ist. Das zufallsmodulierte Signal hilft bei der Auswertung des Hochfrequenzsignals ein mit einer Messung zwangsläufig einhergehendes Rauschen zu glätten und so das Ergebnis statistisch zu präzisieren. Ein Lichtimpuls zum Anregen kann ein schmalbandiger Lichtimpuls aus einem Ultrakurzeit-Laser sein oder auch ein Lichtimpuls einer Leuchtdiode. Die spektrale Bandbreite des Lichtimpulses sollte möglichst schmalbandig sein. Der Lichtimpuls eines Lasers ist als monochromatisch aufzufassen, wobei auch ein Laser eine physikalisch bedingte Bandbreite aufweist, die bei einer Auftragung der Lichtintensität über die Wellenzahl (Frequenz) nahezu gaussförmig ist, also durch eine gauss'sche Verteilungsfunktion beschrieben werden kann, und dabei eine Halbwertsbreite von 10 nm bis herunter zu 2 nm aufweisen kann. Abweichungen ergeben sich aus der Boltzmann-Verteilung und aus bauartbedingten Artefakten des Lasers. Leuchtdioden haben eine größere Bandbreite. Auch hier ist die Verteilung der Lichtintensität bei einer Auftragung über der Wellenzahl etwa gaussförmig. Bei einer Gaussannäherung der tatsächlichen Wellenlängenverteilung mit einem RMS-Fehler von weniger als 5 % beträgt die Bandbreite einer Leuchtdiode zwischen 10 nm Halbwertsbreite der annähernden Gaussfunktion bis 50 nm Halbwertsbreite der annähernden Gaussfunktion. Als besondere Anregungswellenlängen eignen sich bei Einsatz von Leuchtdioden oder Laserdioden die Wellenlänge von 640 nm (rot), 530 nm (grün) 460 nm bis 480 nm (blau) im visuellen Bereich und 940 m und 980 nm, die letzten beide im NIR-Bereich. Diese Wellenlängen stammen aus bekannten Leuchtdioden / Laserdioden, welche eine besondere Langzeitstabilität aufweisen. Zur Anregung ist es möglich, einen schmalbandigen Lichtimpuls bei einer zentralen Wellenlänge des Lichtimpulses mit einer zuvor genannten Bandbreite einzusetzen als auch eine Kombination von mindestens zwei oder mehr schmalbandigen Lichtimpulsen mit je einer zuvor genannten Bandbreite.
  • Ein zweites Verfahren umfasst das Anregen der Leuchtstoffe mit einem regelmäßigen, sinusförmigen Anregungssignal, dessen unterer Scheitelpunkt des sinusförmigen Verlaufs bei etwa Null liegt, und das Bestimmen des Phasenversatzes zwischen dem oberen Scheitelpunkt des Anregungssignals und des Nulldurchgangs des Differenzsignals bzw. des Identitätssignals. Solche Messtechniken können mit Lock-In-Verstärkern durchgeführt werden, wobei der Phasenversatz in Verbindung mit der der Frequenz des Lock-In-Verstärkers auf den Nulldurchgang bzw. auf das Identitätssignal schließen lässt.
  • Die Erfindung wird anhand der folgenden Figuren näher erläutert. Es zeigt:
  • Fig. 1
    Emissionsspektren dreier beispielhafter Leuchtstoffe mit schmaler Emissionsbande,
    Fig. 2
    ein Signaldiagramm zur Verdeutlichung der Signalbildung aus den verschiedenen Abklingverhalten der eingesetzten Leuchtstoffe,
    Fig. 3
    ein Signaldiagramm zur Verdeutlichung der Zufallsmodulation,
    Fig. 4
    ein Signaldiagramm zur Verdeutlichung der Sinusmodulation,
    Fig. 5
    ein Signaldiagramm zur Verdeutlichung des Unterschiedes der Abklingverhalten eines Prozesses erster Ordnung und eines Leuchtstoffes, der eine irreversible Degradation durchlaufen ist.
    Fig. 6
    ein erstes beispielhaftes Objekt mit einer Markierung nach dem Gedanken der Erfindung,
    Fig. 7
    ein zweites beispielhaftes Objekt mit einer Markierung nach dem Gedanken der Erfindung,
    Fig. 8
    ein drittes beispielhaftes Objekt mit einer Markierung nach dem Gedanken der Erfindung,
    Fig. 9
    ein viertes beispielhaftes Objekt mit einer Markierung nach dem Gedanken der Erfindung,
  • In Figur 1 sind drei Emissionsspektren dreier beispielhafter Leuchtstoffe L1, L2 und L3 mit jeweils einer schmalen Emissionsbande I(λ1), I(λ2) und I(λ3) gezeigt. Diese Leuchtstoffe können entweder Upkonversionsleuchtstoffe sein, die im IR-Bereich bis in den VIS-Bereich hinein anregbar sind und die im VIS-Bereich bis in den UV-Bereich nach Anregung eine Emission zeigen. Upkonversionsleuchtstoffe haben aufgrund der Upkonversion von geringerer Anregungsenergie zu höherer Emissionsenergie pro Photon eine in der Regel geringe Konversionsrate im Bereich von 1 bis 5%. Diese Konversionsrate genügt jedoch, um eine Echtheitsüberprüfung durchführen zu können. Für eine optimale Signaltrennung und zur Vermeidung einer Kaskade von Anregung, Emission und erneuter Anregung eines weiteren Leuchtstoffes durch die Emission des ursprünglichen Leuchtstoffes kann vorgesehen sein, dass sich die Emissionsbanden möglichst wenig überlappen. Die Überlappung lässt sich am besten in einer Auftragung der Emissionsbande über der Wellenzahl v definieren, da bei der Auftragung über der Wellenlänge eine Verzerrung und Überbewertung der langwelligen Anteile in Bezug auf die Energieverteilung der abgestrahlten Photonen geschieht. Die Überlappung der Emissionsbanden ist in dem hier gezeigten Beispiel weniger als 20% bezogen auf die normierten Emissionsbanden. Nach der Erfindung besonders bevorzugt 5% bezogen auf die normierten Emissionsbanden.
  • In Figur 2 ist ein Signaldiagramm zur Verdeutlichung der Signalbildung aus den verschiedenen Abklingverhalten der eingesetzten Leuchtstoffe L1, L2 und L3 gezeigt. Die linke Abszisse zeigt die Intensität I des Nachleuchtens an. Der erste Leuchtstoff L1 hat ein natürliches Abklingverhalten gemäß einem Prozess erster Ordnung, wobei das Abklingverhalten durch die Kurve für die Nachleuchtintensität I(λ1,t) gezeigt ist. Diese Kurve basiert auf der höchsten Sättigungsintensität I0 bei t=0, wobei die Halbwertszeit für die Abklingkurve die kürzeste ist. Der zweite Leuchtstoff L2 hat ein natürliches Abklingverhalten gemäß einem Prozess erster Ordnung, wobei das Abklingverhalten durch die Kurve für die Nachleuchtintensität I(λ2,t) gezeigt ist. Diese Kurve basiert auf einer mittleren Sättigungsintensität I0 bei t=0, wobei die Halbwertszeit für die Abklingkurve hier im Mittelfeld liegt. Der dritte Leuchtstoff L3 hat schließlich ebenfalls ein natürliches Abklingverhalten gemäß einem Prozess erster Ordnung das durch die Kurve für die Nachleuchtintensität I(λ3,t) gezeigt ist. Diese dritte Kurve basiert auf der geringsten Sättigungsintensität I0 bei t=0, wobei die Halbwertszeit für die Abklingkurve hier die längste ist.
  • Das hier gezeugte Diagramm zeigt Leuchtstoffe mit kurzen Nachleuchtzeiten im ns-Bereich. Etwa bei t = 19 ns treffen sich die Kurven der Nachleuchtintensität I(λ1,t) und I(λ2,t). Aus diesen beiden Kurven lässt sich ein Differenzsignal Δ(I(λ1,t),I(λ2,t)) ableiten. Die rechte Abszisse zeigt diesen Differenzwert an. Das erste Differenzsignal Δ(I(λ1,t),I(λ2,t)) aus den beiden Nachleuchtintensität I(λ1,t) und I(λ2,t) hat an identischer Stelle, nämlich bei t = 19 ns einen Nulldurchgang, der sich elektronisch gut ermitteln lässt. Analog zur Bildung der Differenzsignals Δ(I(λ1,t),I(λ2,t)) lassen sich zwei weitere Differenzsignale Δ(I(λ1,t),I(λ3 ,t)) und Δ(I(λ2,t),I(λ3 ,t)) aus den Kurven der Nachleuchtintensitäten I(λ1,t) und I(λ3,t) und aus den Kurven der Nachleuchtintensitäten I(λ2,t) und I(λ3,t) bilden. Mit den drei verschiedenen Leuchtstoffen L1, L2 und L3 lassen sich also drei Nulldurchgänge von Signalen bilden, die als physikalische oder intrinsische Stoffkonstanten festgelegt und unveränderbar sind und die Vergleichswese einfach mit einfachen Mitteln auch bei hoher Frequenz ermittelbar sind, weil sich Artefakte bei der Messung aufheben.
  • In Figur 3 ist ein Signaldiagramm zur Verdeutlichung der Zufallsmodulation gezeigt. In diesem Diagramm sind die Anregungen als weiß hinterlegte Rechtecksignale gezeigt, die zufallsmoduliert sind. Dabei ist die Anregungsdauer stets gleich lang, die weiß hinterlegten Anregungsimpulse haben die gleiche Breite. Der zeitliche Abstand zwischen einem Halbwertszeitpunkt Htd einer abfallenden Flanke der weiß hinterlegten Anregungsimpulse und einer Halbwertszeit Htu einer darauffolgenden aufsteigenden Flanke eines weiß hinterlegten Anregungsimpulses variiert jedoch zufällig oder zumindest pseudozufällig. Die Zeiten der aufsteigenden Flanken der Anregungsimpulse zu t = (t1, t2, ...tn) sind also zufällig gewählt. Jeweils einem Anregungssignal folgt ein Signal der Relaxation des jeweiligen Leuchtstoffes mit einer Nachleuchtintensität I(λ1,t). Dieses modulierte Zufallssignal kann durch eine Auswerteelektronik ausgelesen werden. In diesem Diagramm ist nur die Relaxation eines ersten Leuchtstoffes gezeigt. Ein fast identisches Signaldiagramm würde sich für die Relaxation eines zweiten Leuchtstoffes ergeben, wobei die Relaxationszeiten anders sind. Erst ein Differenzsignal aus I(λ1,t) und I(λ2,t) ergibt das Differenzsignal Δ(I(λ1,t),I(λ2 ,t)) in welchem der Nulldurchgang sicher bestimmt werden kann.
  • In Figur 4 ist ein Signaldiagramm zur Verdeutlichung der Sinusmodulation dargestellt. Bei der Sinusmodulation findet die Anregung nicht durch Rechteckimpulse statt, wodurch die Anregung und die Relaxation streng voneinander getrennt sind, sondern bei der Sinusmodulation wird das Anregungssignal sinusartig moduliert, wobei der untere Scheitelpunkt Su der Sinusmodulation ungefähr bei null liegt. Schon während der Anregung findet eine Relaxation des Leuchtstoffes statt. Bei dieser Modulation lässt sich ein Phasenversatz feststellen, beispielsweise durch einen Lock-In-Verstärker. Der Phasenversatz ist hier nicht definierbar wie beim Phasenversatz zweier Sinussignale, die eine feste, zeitliche Beziehung ihrer Nulldurchgänge haben. Vielmehr kann ein Phasenversatz Δφ beschrieben werden durch den Abstand zwischen dem oberen Scheitelpunkt So und dem Nulldurchgang durch die Differenzbildung zweier Relaxationssignale zweier verschiedener Leuchtstoffe, in dem die Differenz φλ1,λ2 gebildet wird aus der Nachleuchtintensität I(λ1,t) für einen ersten Leuchtstoff L1 und aus der Nachleuchtintensität I(λ2,t) für einen zweiten Leuchtstoff L2. Der Abstand zwischen dem Zeitpunkt t für φ0 und dem Zeitpunkt für φλ1,λ2 = 0 kann als charakteristischer Phasenversatz herangezogen werden, weil der Zeitpunkt des Scheitelpunkts So durch ein Nulldurchgang eines Differentialsignals, hier ein Cosinussignal leicht feststellbar ist. Ein Differentialsignal kann durch eine in Resonanz befindliche Spulen- oder Kondensatorschaltung erreicht werden. Der Bezug auf das Differentialsignal So und dem Nulldurchgang ermöglicht, den durch die Emission überlagerten Wendepunkt des Anregungssignals zu ignorieren.
  • In Figur 5 ist ein Signaldiagramm zur Verdeutlichung des Unterschiedes der Abklingverhalten eines Prozesses erster Ordnung und eines Leuchtstoffes gezeigt, wobei der zuletzt genannte Leuchtstoff eine irreversible Degradation durchlaufen ist.
  • Das Signal des ersten Leuchtstoffes, der einem Prozesses erster Ordnung gehorcht, wird beschrieben durch eine Funktion für das Nachleuchten gemäß I t = I 0 e kt
    Figure imgb0002
    mit
    • I(t) Intensität I zum Zeitpunkt t
    • I 0 Sättigungsintensität zum Zeitpunkt t = 0
    • k Abklingkonstante
    • t Zeit
    • e Basis des natürlichen Logarithmus
  • Das Signal des zweiten Leuchtstoffes, der durch Degradation nicht einem Prozess erster Ordnung gehorcht, wird beschrieben durch eine Funktion für das Nachleuchten gemäß I t = i = 1 n I 0 e k i t
    Figure imgb0003
    mit
    • I(t) Intensität I zum Zeitpunkt t
    • i Index über eine Anzahl n verschiedener Prozesse
    • n Anzahl der Prozesse
    • I 0 Sättigungsintensität zum Zeitpunkt t = 0
    • ki Abklingkonstante des Prozesses i aus n
    • t Zeit
    • e Basis des natürlichen Logarithmus
    wobei hier eine Summe aus Prozessen erster Ordnung besteht. Je nach Art der Degradation kann aber auch die Sättigungsintensität variieren gemäß I t = i = 1 n I 0 , i e k i t
    Figure imgb0004
    mit
    • I(t) Intensität I zum Zeitpunkt t
    • i Index über eine Anzahl n verschiedener Prozesse
    • n Anzahl der Prozesse
    • I 0,i Sättigungsintensität des Prozesses i aus n zum Zeitpunkt t = 0
    • ki Abklingkonstante des Prozesses i aus n
    • t Zeit
  • Der Signalverlauf der Summe aus Prozessen erster Ordnung ist nicht mehr durch eine abklingende e-Funktion beschreibbar. Um den exakten Verlauf der Kurve zu messen, fehlt es der Messung an einer klaren Gesetzmäßigkeit. Folglich kann die Summenkurve nicht durch Regressionsrechnung der Ergebnisse aus einer Vielzahl von Einzelmessungen bestimmt werden. Die Anforderung an die Messgenauigkeit zur Charakterisierung der Summenkurve ist also sehr erheblich, da statistische Methoden zur Kurvenbestimmung und deren Glättung gegebenenfalls fehlen. Durch das erfindungsgemäße Verfahren wird der Messaufwand auf die zeitliche Bestimmung von Nulldurchgängen reduziert, wobei die Nulldurchgänge durch Differenzbildung zweier Signale aus den Leuchtstoffen selbst erzeugt werden.
  • In Figur 6 ist eine Verwendung des Sicherheitsmerkmals durch Markieren mit mindestens zwei Leuchtstoffen mit verschiedenem Abklingverhalten auf einem beispielhaften Geldschein 500 gezeigt. Das Sicherheitsmerkmal 100 ist dort angeordnet, wo bei vielen Geldscheinen 500 ein klassisches Wasserzeichen angeordnet ist, das von beiden Seiten des Geldscheines 500 aus gegen das Licht sichtbar ist.
  • In Figur 7 ist eine Verwendung des durch Markieren mit mindestens zwei Leuchtstoffen mit verschiedenem Abklingverhalten auf einer beispielhaften Konzertkarte 600 gezeigt. Die Markierung ist dort angeordnet, wo bei vielen Konzertkarten 600 ein Hologramm als Sicherheitsmerkmal angeordnet ist, das einseitig sichtbar ist.
  • In Figur 8 ist eine Verwendung des Sicherheitsmerkmals durch Markieren mit mindestens zwei Leuchtstoffen mit verschiedenem Abklingverhalten auf einer beispielhaften Medikamentendose gezeigt. Da viele Medikamentendosen gefärbt, aber klar sind, kann die Markierung entweder nur nach vorne oder nur durch die Medikamentendose hindurch angesehen werden.
  • In Figur 9 ist schließlich eine Verwendung des Sicherheitsmerkmals durch Markieren mit mindestens zwei Leuchtstoffen mit verschiedenem Abklingverhalten auf einem beispielhaften Etikett für eine Ware gezeigt, hier ein Etikett für einen modernen Schuh. Anstelle des Schuhs kommen auch hochpreisige Waren in Betracht, wie Schmuck oder Uhren. Aber auch hochpreisige Lebensmittel können mit einem erfindungsgemäßen Sicherheitsmerkmals auf einem Etikett ausgezeichnet werden.
  • BEZUGSZEICHENLISTE
  • 500
    Objekt
    600
    Objekt
    700
    Objekt
    800
    Objekt
    Δ(I(λ1,t),I(λ2,t))
    Differenzsignal
    Δ(I(λ1,t),I(λ3,t))
    Differenzsignal
    Δ(I(λ2,t),I(λ3,t))
    Differenzsignal
    e
    Basis des natürlichen Logarithmus
    I(λ1,t)
    Nachleuchtintensität
    I(λ2,t)
    Nachleuchtintensität
    I(λ1)
    Emissionsbande
    I(λ2)
    Emissionsbande
    I(λ3)
    Emissionsbande
    I0
    Sättigungsintensität
    Isin
    Anregungssignal
    k
    Abklingkonstante
    ki
    Abklingkonstante des Prozesses i aus n
    λ
    Wellenlänge
    n
    Anzahl der Prozesse
    L1
    Leuchtstoff
    L2
    Leuchtstoff
    L3
    Leuchtstoff
    v
    Wellenzahl
    Su
    unterer Scheitelpunkt
    So
    oberer Scheitelpunkt
    t
    Zeit
    tΔ0 (I(λ1,t), I(λ2, t))
    Zeit des Nulldurchgangs
    tHtd
    Halbwertszeitpunkt der abfallenden Flanke
    tHtu
    Halbwertszeitpunkt der aufsteigenden Flanke

Claims (10)

  1. Verfahren zur Bestimmung der Echtheit eines Objektes (500, 600, 700, 800), aufweisend die folgenden Verfahrensschritte
    - Markieren des Objektes (500, 600, 700, 800) mit einem ersten Leuchtstoff (L1) mit einem ersten zeitlichen Abklingverhalten,
    - Markieren des Objektes (500, 600, 700, 800) mit einem zweiten Leuchtstoff (L2) mit einem zweiten Abklingverhalten, das sich vom ersten Abklingverhalten unterscheidet,
    - Anregen der Leuchtstoffe (L1, L2) mit einem Lichtimpuls,
    - Einmessen der Nachleuchtintensitäten (I(λ1,t), I(λ2, t)) beider Leuchtstoffe (L1, L2) zeitlich nach dem Anregen mit dem Lichtimpuls,
    gekennzeichnet durch
    - Bilden eines Differenz- (Δ(I(λ1,t), I(λ2,t)) oder Identitätssignals aus den über die vergangene Zeit (t) eingemessenen Nachleuchtintensitäten (I(λ1,t), I(λ2, t)),
    - Bestimmen der Zeit (tΔ0 (I(λ1,t), I(λ2, t))) eines Nulldurchgangs des Differenzsignals (Δ(I(λ1,t), I(λ2,t)) bzw. der Zeit (tΔ0 (I(λ1,t), I(λ2, t))) des Identitätssignals eines Komparators, wobei im letzten Fall eine identische Signalhöhe durch ein Identitätssignal eines Komparators festgestellt wird,
    - Vergleichen der durch den Nulldurchgang bzw. durch das Identitätssignal bestimmten Zeit (tΔ0 (I(λ1,t), I(λ2, t))) mit einem Sollwert.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch
    Markieren des Objektes (500, 600, 700, 800) mit mindestens einem weiteren Leuchtstoff (L3) mit einem weiteren Abklingverhalten, das sich von den Abklingverhalten der weiteren Leuchtstoffe unterscheidet.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch
    Verwenden mindestens eines Leuchtstoffes (L1, L2, L3), dessen Abklingverhalten durch eine Linearkombination verschiedener exponentieller Abklingverhalten erster Ordnung entspricht gemäß I t = i = 0 n I 0 , i e k i t
    Figure imgb0005
    wobei sämtliche ki voneinander verschieden sind, mit
    It Nachleuchtintensität nach Anregung,
    I0,i Sättigungsintensität oder der Anfangsintensität des Prozesses i aus n Prozessen,
    ki Abklingkonstante des Prozesses i aus n Prozessen
    n Anzahl von Prozessen
    t Zeit.
    e Basis des natürlichen Logarithmus,
  4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
    gekennzeichnet durch
    eine Überlappung der Emissionsbanden (I(λ1), I(λ2), I(λ3)) verschiedener Leuchtstoffe (L1, L2, L3) von weniger als 20%, bevorzugt von weniger als 5%, bezogen auf die Fläche unter der jeweils normierten Emissionsbande (I(λ1), I(λ2), I(λ3)) bei einer Auftragung der Emissionsbande (I(λ1), I(λ2), I(λ3)) über die Wellenzahl v.
  5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
    gekennzeichnet durch
    Anregen der Leuchtstoffe (L1, L2, L3) mit einer Folge rechteckförmiger Lichtimpulse, wobei
    - der zeitliche Abstand (t1, t2, t3...tn) zweier aufeinander folgender Lichtimpulse,
    gemessen zwischen
    dem Halbwertszeitpunkt (tHtd) der abfallenden Flanke eines vorhergehenden Lichtimpulses und
    dem Halbwertszeitpunkt (Htu) einer aufsteigenden Flanke eines nachfolgenden Lichtimpulses,
    größer ist als die Zeit (tΔ0 (I(λ1,t), I(λ2, t))) des durch die Abklingverhalten der eingesetzten Leuchtstoffe (L1, L2, L3) zu erwartenden Nulldurchgangs / zu erwartenden Identitätssignals nach Anregen mit dem vorhergehenden Lichtimpuls,
    wobei der zeitliche Abstand je zweier aufeinander folgender Lichtimpulse zufällig oder pseudozufällig ist.
  6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
    gekennzeichnet durch
    - Anregen der Leuchtstoffe (L1, L2, L3) mit einem regelmäßigen, sinusförmigen Anregungssignal (Isin), dessen unterer Scheitelpunkt (Su) des sinusförmigen Verlaufs bei etwa Null liegt,
    - Bestimmen des Phasenversatzes (Δφ) zwischen dem oberen Scheitelpunkt (So) des Anregungssignals (φ0) und des Nulldurchgangs des Differenzsignals (tΔ0 (I(λ1,t), I(λ2, t))) bzw. des Identitätssignals eines Komparators bei φλ1, λ2.
  7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
    gekennzeichnet durch
    Verwenden von Leuchtstoffen (L1, L2, L3), deren Halbwertszeit (t1/2) aller Leuchtstoffe bezogen auf das Nachlassen der Leuchtintensität nach Anregen mit einem Lichtimpuls im Bereich zwischen 1 ms und 1.000 ms liegt, im Bereich zwischen 1 µs und 1.000 µs liegt oder im Bereich zwischen 1 ns und 1.000 ns liegt.
  8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
    gekennzeichnet durch
    Verwenden von Leuchtstoffen (L1 L2, L3), deren Sättigungsintensität I0 unterschiedlich ist.
  9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8,
    gekennzeichnet durch
    Verwenden von Upkonversions-Leuchtstoffen als Leuchtstoffe (L1, L2, L3), im UV-, VIS- und/oder IR-Bereich des Lichtspektrums anregbar sind und die im UV-Bereich, im VIS-Bereich bis in den UV-Bereich nachleuchten.
  10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
    gekennzeichnet durch
    Verwenden von Downkonversions-Leuchtstoffen (L1, L2, L3), die im IR-Bereich, im VIS-Bereich bis in den UV-Bereich anregbar sind und im UV-Bereich, im VIS-bereich und/oder im IR-Bereich nachleuchten.
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Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4058732A (en) * 1975-06-30 1977-11-15 Analytical Radiation Corporation Method and apparatus for improved analytical fluorescent spectroscopy
EP0568596A1 (de) * 1991-01-24 1993-11-10 The University Of Maryland Verfahren und gerät zur mehrdimensionalen abbildung mit verwendung der phasenfluoreszenzlebzeit
DE10027726A1 (de) * 2000-06-03 2001-12-06 Bundesdruckerei Gmbh Sensor für die Echtheitserkennung von Signets auf Dokumenten
AU2003258683A1 (en) * 2002-09-03 2004-03-29 Zeptosens Ag Analytical platform and detection method with analytes which are to be detected in a sample in the form of immobilized specific binding partners
JP2005537487A (ja) * 2002-09-03 2005-12-08 ツェプトゼンス アクチエンゲゼルシャフト 試料中において任意には分画された後の試料中において、固定化特異的結合パートナーとして測定される分析対象物を用いる分析プラットフォーム及び検出法
US7147801B2 (en) * 2003-03-13 2006-12-12 Videojet Technologies Inc. Ink jet ink composition and method for security marking
US20060180792A1 (en) * 2003-06-26 2006-08-17 Prime Technology Llc Security marker having overt and covert security features
DE102004016249A1 (de) 2004-04-02 2005-10-20 Chromeon Gmbh Lumineszenz-optische Verfahren zur Authentikation von Produkten
CN104463295A (zh) * 2005-05-10 2015-03-25 数据跟踪Dna控股公司 使用发光标记物的痕量结合高分辨度地跟踪工业过程材料
WO2006125855A1 (en) * 2005-05-24 2006-11-30 Hidex Oy Correction method and measurement device for anti-stokes photoluminescence measurement
US20080048106A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Elwood Neal Blanchard Method and apparatus for verifying the authenticity of an item by detecting encoded luminescent security markers
US20120164681A1 (en) * 2006-09-05 2012-06-28 Lou Reinisch Method for Detection or Identification of Bacteria or Bacterial Spores
HUE033489T2 (en) 2009-07-02 2017-12-28 Sicpa Holding Sa Welding system
JP5776992B2 (ja) * 2010-11-22 2015-09-09 マックス−プランク−ゲゼルシャフト ツル フォルデルング デル ヴィッゼンシャフテン イー.ヴイ. 自然放出蛍光をパルス励起、連続脱励起、およびゲート記録するsted顕微鏡法、sted蛍光相関分光法、およびsted蛍光顕微鏡
CA3040684C (en) * 2012-08-20 2023-02-07 Hod Finkelstein Method and system for fluorescence lifetime based sequencing
US10794898B2 (en) * 2014-01-17 2020-10-06 Regents Of The University Of Minnesota High-throughput, high-precision methods for detecting protein structural changes in living cells
WO2016011622A1 (zh) * 2014-07-23 2016-01-28 苏州和迈精密仪器有限公司 一种基于相均衡倍频调制原理的时间分辨荧光检测方法
EP3390066B1 (de) * 2015-12-17 2021-03-10 Sicpa Holding Sa Sicherheitselement aus mindestens zwei in teilweise überlappenden bereichen vorhandenen materialien, artikel mit dem sicherheitselement und authentifizierungsverfahren
EP3301655B1 (de) 2016-09-30 2023-11-15 CSEM Centre Suisse d'Electronique et de Microtechnique SA - Recherche et Développement Lumineszierendes sicherheitsmerkmal
WO2019103997A1 (en) * 2017-11-24 2019-05-31 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Substrate including scintillator materials, system including substrate, and method of use
DE102017130027A1 (de) 2017-12-14 2019-06-19 KM Innopat GmbH Verfahren zum Herstellen eines Sicherheitsmarkerstoffs sowie Verfahren zur Authentifizierung und zur Authentifikation eines Objekts und Authentifikationssystem
DE102019127894B4 (de) * 2019-10-16 2022-05-12 Sensor-Instruments Entwicklungs- Und Vertriebs-Gmbh Produktkennzeichnungssystem und verfahren zur kennzeichnung eines produkts
KR20220098146A (ko) * 2019-10-17 2022-07-11 씨2센스, 인크. 감지를 위한 발광 이미징
US20230366026A1 (en) * 2022-04-29 2023-11-16 454 Corporation Processor, computer readable medium and/or software for identifying protected nucleotides incorporated in sequencing primers

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