ES1296080U - Una formulación imprimible - Google Patents

Una formulación imprimible Download PDF

Info

Publication number
ES1296080U
ES1296080U ES202231370U ES202231370U ES1296080U ES 1296080 U ES1296080 U ES 1296080U ES 202231370 U ES202231370 U ES 202231370U ES 202231370 U ES202231370 U ES 202231370U ES 1296080 U ES1296080 U ES 1296080U
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
flavor
weight
agents
formulation
formulation according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
ES202231370U
Other languages
English (en)
Other versions
ES1296080Y (es
Inventor
Hossein Vakili
Sari Airaksinen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Curify Oy
Original Assignee
Curify Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Curify Oy filed Critical Curify Oy
Publication of ES1296080U publication Critical patent/ES1296080U/es
Application granted granted Critical
Publication of ES1296080Y publication Critical patent/ES1296080Y/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/549—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame having two or more nitrogen atoms in the same ring, e.g. hydrochlorothiazide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/554—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one sulfur as ring hetero atoms, e.g. clothiapine, diltiazem
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2063—Proteins, e.g. gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Una formulación que comprende - 2 - 30% en peso de uno o más agentes gelificantes, - 9 - 40% en peso de uno o más agentes espesantes, - 30 - 70% en peso de uno o más disolventes, y - opcionalmente, uno o más conservantes, agentes de ajuste del pH y agentes aromatizantes caracterizado por que el uno o más agentes gelificantes se seleccionan del grupo formado por gelatina, pullulán, carragenina y agar, preferentemente gelatina, y el uno o más agentes espesantes se seleccionan del grupo formado por manitol, celulosa y sílice.

Description

DESCRIPCIÓN
Una formulación imprimible
Campo
La presente divulgación se refiere a formulaciones de que son adecuadas para la impresión en 3D. La divulgación se refiere también a procedimientos para la impresión en 3D usando las formulaciones.
Antecedentes
La impresión tridimensional (3D) es una tecnología que ofrece la posibilidad de fabricar formas personalizadas de dosificación de medicamentos. La principal ventaja del uso de la tecnología de impresión 3D para productos farmacéuticos personalizados es la posibilidad de producir pequeños lotes con dosis, formas, tamaños y características de liberación cuidadosamente adaptadas a medida. También permite incorporar sabores a un comprimido sin necesidad de un recubrimiento de película, enmascarando por completo el sabor de los compuestos químicos. Las impresoras 3D se pueden instalar en farmacias, hospitales, clínicas y lugares remotos, lo que permite la producción bajo demanda de medicamentos, en particular de aquellos con poca estabilidad o que tienen requisitos de almacenamiento en cadena de frío. Para las empresas farmacéuticas, la impresión 3D puede reducir considerablemente los costes, los residuos y la carga medioambiental, ya que las impresoras solo depositan la cantidad exacta de materias primas necesarias.
El principal reto del proceso de impresión 3D es el desarrollo de la tinta misma, ya que sus propiedades fisicoquímicas podrían afectar en gran medida a la imprimibilidad. La tinta debe poder imprimirse a una temperatura moderada y sólida a temperatura ambiente.
En consecuencia, todavía se necesitan más formulaciones imprimibles para los medicamentos.
Resumen
Se observó que cuando una formulación contenía determinados agentes gelificantes y espesantes, la formulación era imprimible con impresoras 3D comerciales.
En consecuencia, es un objetivo de la presente invención proporcionar una formulación imprimible que comprenda
o 2 - 30 % en peso de uno o más agentes gelificantes,
o 9 - 40 % en peso de uno o más agentes espesantes,
o 40 - 70 % en peso de uno o más disolventes, y opcionalmente
uno o más conservantes, agentes de ajuste del pH y agentes aromatizantes del peso,
en la que los agentes gelificantes se seleccionan de un grupo que consiste en gelatina, pullulán, carragenina y agar, y los agentes espesantes se seleccionan del grupo que consiste en manitol, celulosa y sílice.
En las reivindicaciones dependientes adjuntas se describen varias realizaciones a modo de ejemplo y no limitantes de la invención.
Varias realizaciones ilustrativas y no limitantes de la invención y de los procedimientos de funcionamiento, junto con los objetivos y ventajas adicionales de la misma, se entienden mejor a partir de la siguiente descripción de realizaciones ilustrativas específicas cuando se leen en relación con las figuras adjuntas.
Los verbos "comprender" e "incluir" se usan en este documento como limitaciones abiertas que no excluyen ni exigen la existencia de otras características no enumeradas. Las características enumeradas en las reivindicaciones dependientes son mutuamente combinables a menos que se indique explícitamente lo contrario. Además, debe entenderse que el uso de "un" o "una", es decir, una forma singular, a lo largo de este documento no excluye un plural.
Descripción
Los ejemplos específicos proporcionados en la descripción que se ofrece a continuación no deben interpretarse como una limitación del alcance y/o de la aplicabilidad de las reivindicaciones acompañantes. Las listas y los grupos de ejemplos proporcionados en la descripción que se ofrece a continuación no son exhaustivos, a menos que se indique explícitamente lo contrario.
Según un aspecto, la presente divulgación se refiere a una formulación que comprende 2 - 30 % en peso de uno o más agentes gelificantes,
9 - 40 % en peso de uno o más agentes espesantes,
30 - 70 % en peso de uno o más disolventes, y opcionalmente
uno o más conservantes, agentes de ajuste del pH y agentes aromatizantes.
Los agentes gelificantes se seleccionan de un grupo que consiste en gelatina, pullulán, carragenina y agar, y los agentes espesantes se seleccionan de un grupo que consiste en manitol, celulosa y sílice. La celulosa puede ser celulosa microcristalina (MCC).
Según una realización, el agente gelificante es la gelatina, y la formulación comprende entre el 5 % y el 30 % de peso de gelatina. Según otra realización, el agente gelificante es el agar, y la formulación comprende un 6 % en peso de agar.
La formulación comprende uno o más agentes espesantes. Una composición espesante a modo de ejemplo de la formulación consiste en el 5-19 % en peso de celulosa y el 0,8-1,5 % en peso de sílice del peso total de la formulación. Otra composición espesante a modo de ejemplo de la formulación consiste en el 33-34 % en peso de manitol y el 0,8-1,5 % en peso de sílice del peso total de la formulación.
La formulación comprende uno o más disolventes. Los disolventes preferentes son el agua y el glicerol. Según una realización a modo de ejemplo, la formulación comprende un 44­ 59 % en peso de agua y un 5-6 % en peso de glicerol.
Sin embargo, si se usa el infrarrojo cercano para el control de calidad de la formulación, debe evitarse la presencia de niveles de disolventes demasiado elevados, especialmente de agua, pero también de uno o más elementos absorbentes del infrarrojo cercano, tales como espesantes, otros disolventes y cargas.
La formulación puede comprender también uno o más conservantes, agentes de ajuste del pH y agentes aromatizantes. Los agentes de ajuste del pH a modo de ejemplo son ácido cítrico, citrato de sodio y ácido málico. Los conservantes a modo de ejemplo son ácido sórbico, sorbato de potasio y parabenos. Los agentes aromatizantes a modo de ejemplo se seleccionan entre el sabor a carne de vacuno, el sabor a tocino ahumado, el sabor a cordero, el sabor a pollo, el sabor a hígado de ave, el sabor a queso, el sabor a hígado de bacalao, el sabor a malvavisco, el sabor a melaza, el sabor a vainilla, el sabor a mantequilla de cacahuete, el sabor a fruta y el sabor a bayas.
Por lo general, la formulación puede comprender hasta un 1 % en peso de conservantes, hasta un 1 % en peso de agentes de ajuste del pH y hasta un 5 % en peso de agentes aromatizantes del peso total de la formulación.
Es esencial que la formulación de impresión sea termorreversible. Su viscosidad a la temperatura de impresión debe permitir la impresión a una temperatura moderada, tal como a 40-50 °C, mientras que debe ser sólida a temperatura ambiente. La viscosidad de la formulación de la presente divulgación a 50 °C (tasa de cizallamiento de 150-800) es preferentemente de 2-4 Pas.
Es esencial que la mezcla se caliente a 37 °C o más para garantizar una impresión adecuada. La temperatura de impresión está preferentemente entre 37 °C y 55 °C. Una temperatura de impresión a modo de ejemplo es de 40 °C. Otro ejemplo de temperatura de impresión es de 45 °C.
La mezcla se imprime en un sustrato de impresión que se coloca preferentemente en el interior de la impresora 3D. Una vez finalizada la impresión, la mezcla se solidifica al enfriarse, por ejemplo, reduciendo la temperatura a 25 °C o menos.
El uno o más disolventes se seleccionan preferentemente entre el agua y el glicerol. Según una realización, la formulación comprende hasta un 1 % en peso de conservantes, hasta un 1 % en peso de agentes de ajuste del pH y/o hasta un 5 % en peso de agentes aromatizantes, y/o un 1-10 % en peso de uno o más ingredientes farmacéuticos activos.
Parte experimental
Impresión 3D
La impresión se realizó con una impresora 3D comercial (Foodini by Natural Machines) equipada con cartuchos de suministro de tinta, elementos de calentamiento, boquillas, software de control y una base de impresión. Los parámetros típicos de impresión fueron los siguientes:
Tamaño de la boquilla 1,5 mm
Velocidad de impresión 1500-4000 mm/min
Velocidad del flujo de ingredientes 2 m/min
Temperatura del flujo de ingredientes 40-50 °C
Temperatura de precalentamiento 40-50 °C
Retención de ingredientes 0,2-2,5 mm
Tiempo de precalentamiento 30-60 s
Altura de la boquilla de la primera capa 10 mm
Distancia entre capas 1,4 mm
Pruebas de impresión
Se prepararon las siguientes formulaciones. En la tabla 1, solo se indica la cantidad de gelificantes y espesantes. El resto de las formulaciones estaban compuestas por agua y glicerol. La impresión se realizó a 45 °C.
Tabla 1. Formulaciones de prueba de impresión
Figure imgf000006_0001
Las tablas 2 y 3 enumeran los ingredientes de dos formulaciones imprimibles a modo de ejemplo y sus propiedades reológicas.
Tabla 2; impresión a 45 °C; precalentamiento a 40 °C
Figure imgf000007_0001
Tabla 3
Figure imgf000008_0001

Claims (7)

REIVINDICACIONES
1. Una formulación que comprende
o 2 - 30 % en peso de uno o más agentes gelificantes,
o 9 - 40 % en peso de uno o más agentes espesantes,
o 30 - 70 % en peso de uno o más disolventes, y
o opcionalmente, uno o más conservantes, agentes de ajuste del pH y agentes aromatizantes
caracterizado por que
el uno o más agentes gelificantes se seleccionan del grupo formado por gelatina, pullulán, carragenina y agar, preferentemente gelatina, y el uno o más agentes espesantes se seleccionan del grupo formado por manitol, celulosa y sílice.
2. La formulación según la reivindicación 1, en la que el uno o más disolventes se seleccionan entre agua y glicerol.
3. La formulación según las reivindicaciones 1 o 2, que comprende hasta el 1 % en peso de conservantes, hasta el 1 % en peso de agentes de ajuste del pH y/o hasta el 5 % en peso de agentes aromatizantes.
4. La formulación según la reivindicación 3, en la que los conservantes se seleccionan entre ácido sórbico, sorbato de potasio y parabenos.
5. La formulación según las reivindicaciones 3 o 4, en la que los agentes de ajuste del pH se seleccionan entre ácido cítrico, citrato de sodio y ácido málico.
6. La formulación según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 5, en la que los agentes aromatizantes se seleccionan del grupo que consiste en sabor a carne de vacuno, sabor a tocino ahumado, sabor a cordero, sabor a pollo, sabor a hígado de ave, sabor a queso, sabor a aceite de hígado de bacalao, sabor a malvavisco, sabor a melaza, sabor a vainilla, sabor a mantequilla de cacahuete y sabor a cereza.
7. La formulación según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que la viscosidad de la formulación a 50 °C es de 1-2 Pas.
ES202231370U 2022-06-10 2022-08-17 Una formulación imprimible Active ES1296080Y (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20225518 2022-06-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES1296080U true ES1296080U (es) 2022-12-29
ES1296080Y ES1296080Y (es) 2023-03-22

Family

ID=83898665

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES202231370U Active ES1296080Y (es) 2022-06-10 2022-08-17 Una formulación imprimible

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE202022104671U1 (es)
ES (1) ES1296080Y (es)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2025247979A1 (fr) 2024-05-30 2025-12-04 Mb Therapeutics Formulation pharmaceutique imprimable par extrusion, cartouche d'impression renfermant une telle formulation et procédé de préparation d'un médicament la mettant en œuvre

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2025247979A1 (fr) 2024-05-30 2025-12-04 Mb Therapeutics Formulation pharmaceutique imprimable par extrusion, cartouche d'impression renfermant une telle formulation et procédé de préparation d'un médicament la mettant en œuvre
FR3162625A1 (fr) 2024-05-30 2025-12-05 Mb Therapeutics Formulation pharmaceutique imprimable par extrusion, cartouche d’impression renfermant une telle formulation et procédé de préparation d’un médicament la mettant en œuvre

Also Published As

Publication number Publication date
DE202022104671U1 (de) 2022-10-17
ES1296080Y (es) 2023-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tagami et al. Fabrication of muco-adhesive oral films by the 3D printing of hydroxypropyl methylcellulose-based catechin-loaded formulations
US4849246A (en) Process for producing an administration or dosage form for drugs, reagents or other active ingredients
TW592731B (en) A method for the production of a hard capsule
CN102802729A (zh) 异维a酸的液体剂型
CN103153261A (zh) 具有标记的口服膜剂
ES1296080U (es) Una formulación imprimible
WO2014188079A1 (en) Printed dosage forms
RU2008105830A (ru) Невыплевываемая, быстро распадающаяся пленка для орального применения, содержащая нейролептик
US20120100278A1 (en) Films for use as dosage forms
JP2011140486A (ja) ロキソプロフェン含有医薬組成物
DK164476B (da) Lamineret indretning til styret og forlaenget afgivelse af stoffer til et omgivende miljoe og til bekaempelse af helminthiasis hos droevtyggende dyr
CN102871984B (zh) 一种盐酸去氧肾上腺素口腔速溶膜及其制备方法
EP4065083B1 (en) Composition for the 3d printing of semisolid drugs
US20250325451A1 (en) Finished pharmaceutical form with individual medicine dosing capability (embodiments) and methods of its production and use
ES1304501U (es) Una formulación imprimible
AR126415A1 (es) Cápsulas núcleo-cáscara aromatizadas recubiertas con policloruro de vinilideno
ES2274023T3 (es) Sistema terapeutico percutaneo para la administracion de aripiprazol, agonista parcial de d2 de dopamina.
JP2005139152A (ja) カプセル皮膜組成物およびゼラチンカプセル
CN107613982A (zh) 软胶囊剂
JP2016198148A (ja) 固形薬剤の製造方法、インクジェット用インク組成物、インクジェットインクセット、及び、固形薬剤
CN104083343A (zh) 一种草酸艾司西酞普兰口腔速溶膜及其制备方法
US12599567B2 (en) Method for preparing a veterinary medicament dosage with inks and a veterinary medicament dosage obtainable by the method
JP6131379B1 (ja) ４，５−エポキシモルヒナン誘導体含有製剤
JP2019064974A (ja) フィルム製剤、フィルム製剤の製造方法及びフィルム製剤の製造装置
WO2009113086A2 (en) Ibuprofen liquid fill formulation, dosage form thereof and a process for its preparation

Legal Events

Date Code Title Description
CA1K Utility model application published

Ref document number: 1296080

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: U

Effective date: 20221229

FG1K Utility model granted

Ref document number: 1296080

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: Y

Effective date: 20230315