ES2010937A6 - Procedimiento para la obtencion de 1,3-diocolan-4-il derivados de la 2-picolilamina. - Google Patents

Procedimiento para la obtencion de 1,3-diocolan-4-il derivados de la 2-picolilamina.

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ES2010937A6
ES2010937A6 ES8901387A ES8901387A ES2010937A6 ES 2010937 A6 ES2010937 A6 ES 2010937A6 ES 8901387 A ES8901387 A ES 8901387A ES 8901387 A ES8901387 A ES 8901387A ES 2010937 A6 ES2010937 A6 ES 2010937A6
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picolylamine
dioxolan
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new
alkyl
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Expired
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ES8901387A
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Javier Bartroli
Manuel Anguita
Elena Carceller
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Noucor Health SA
Original Assignee
J Uriach y Cia SA
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Publication date
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
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Abstract

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOXOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLIMINA DE FORMULA (I) EN DONDE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILICO O FENILALQUILICO; -R2 REPRESENTA HIDROGENO, C1-C4- ACILO O C1-C4 ALCOXICARBONILO; -R3 O BIEN ES UN PAR DE ELECTRONES, EN CUYO CASO T NO SIGNIFICA NADA Y Q ES 0, O BIEN ES HIDROGENO O C1-C4-ALQUILO EN CUYO CASO T ES (+) Y Q=1; X ES UN ENLACE SIMPLE, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLA IMPLICADA. EL PROCEDIMIENTO, MOSTRADO EN EL ESQUEMA ADJUNTO, CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ALCOHOL V CON UN REACTIVO DEL TIPO DE FOSGENO VI, SIENDO Y=CL Y Y''=OPH, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UNA BASE CAPTADORA DE PROTONES, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50GC, DURANTE UN TIEMPO ENTRE 30 MINUTOS Y 24 H. EL PRODUCTO VII OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON 2-(AMINOMETIL)PIRIDINA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y EN LAS MISMAS CONDICIONES YA CITADAS, OBTENIENDOSE EL PRODUCTO IA, EL CUAL PUEDE HACERSE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2-Y PARA OBTENER IB, A TEMPERATURA ENTRE 0GC Y LA AMBIENTAL, DURANTE 2 A 72 H. LOS PRODUCTOS IA Y IB PUEDEN TRANSFORMARSE RESPECTIVAMENTE EN LOS PRODUCTOS IC Y ID POR REACCION CON UN HALURO DE ALQUILO INFERIOR, A 20-12º C, DURANTE 1 A 72 HORAS.
ES8901387A 1989-03-22 1989-03-22 Procedimiento para la obtencion de 1,3-diocolan-4-il derivados de la 2-picolilamina. Expired ES2010937A6 (es)

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GB2205833B (en) * 1987-06-12 1991-03-27 Scras Aminoacylates of glycerol acetal

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