ES2055653A1 - Procedimiento de obtencion del 2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-1,4-dihidropiridin-3,5-dicarboxilato de 3-isopropil-5-(2-metoxi)etil. - Google Patents

Procedimiento de obtencion del 2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-1,4-dihidropiridin-3,5-dicarboxilato de 3-isopropil-5-(2-metoxi)etil.

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NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-4- (3''-NITROFENIL) -1,4-DIHIDROPIRIDIN-3, 5-DICARBOXILATO DE 3-ISOPROPIL-5- (2''-METOXI)ETIL, VERIFICADO EN TRES PASOS. OBTENCION DEL 2-(3''-NITRO) BENCILIDENACETOACETATO DE ISOPROPILO A PARTIR DEL 3-NITROBENZALDEHIDO Y ACETOACETATO DE ISOPROPILO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL. UN SEGUNDO PASO DONDE SE OBTIENE EL 3-AMINOCROTONATO DE 2-METOXIETILO AL TRATAR EL ACETOACETATO DE 2-METOXIETILO CON ACETATO AMONICO. EN EL TERCER PASO SE TRATAN LOS PRODUCTOS OBTENIDOS ANTERIORMENTE EN PRESENCIA DE ALUMINA ACTIVADA PARA RENDIR EL PRODUCTO TITULADO. VENTAJAS QUE SE OBTIENEN EN RELACION AL ESTADO ANTERIOR DE LA TECNICA: A) PROCESOS REALIZADOS EN CONDICIONES RAPIDAS, SUAVES Y SENCILLAS OBTENIENDOSE PRODUCTOS DE ALTA CALIDAD. B) SE REDUCE EL TIEMPO EN EL ULTIMO PASO. C) EL ULTIMO PASO SE REALIZA EN FASE SOLIDA, EVITANDO TRAZAS DE DIHIDROPIRIDINAS SIMETRICAS. D) OBTENCION DE LA DIHIDROPIRIDINA SIN DISOLVENTE MINIMA PRODUCCIONDE EFLUENTES CONTAMINANTES. E) UTILIZACION DE CATALIZADORES BASICOS O ACIDOS RECICLABLES. F) BAJO COSTO POR LA MINIMIZACION DE REACTIVOS Y RESIDUOS.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0234776A2 (en) * 1986-02-12 1987-09-02 Merck & Co. Inc. Process for 1,4-dihydropyridine compounds
EP0383320A1 (en) * 1989-02-17 1990-08-22 Boehringer Mannheim Italia S.P.A. A process for preparation of enantiomerically pure polysubstituted 1,4-dihydropyridines

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FD1A Patent lapsed

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