ES2169716T3 - Nuevos derivados de 2,3-metano-aminoacidos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen. - Google Patents

Nuevos derivados de 2,3-metano-aminoacidos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen.

Info

Publication number
ES2169716T3
ES2169716T3 ES00401197T ES00401197T ES2169716T3 ES 2169716 T3 ES2169716 T3 ES 2169716T3 ES 00401197 T ES00401197 T ES 00401197T ES 00401197 T ES00401197 T ES 00401197T ES 2169716 T3 ES2169716 T3 ES 2169716T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
group
linear
branched
alkyl
optionally substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00401197T
Other languages
English (en)
Inventor
Nanteuil Guillaume De
Philippe Gloanec
Tony Verbeuren
Alain Rupin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Les Laboratoires Servier SAS
Original Assignee
Les Laboratoires Servier SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Les Laboratoires Servier SAS filed Critical Les Laboratoires Servier SAS
Application granted granted Critical
Publication of ES2169716T3 publication Critical patent/ES2169716T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

Compuesto De fórmula (I): I en la cual : n representa2ó 3, R1 representa un grupo cicloalquilo-(C3-C8), un grupo fenilo eventualmente sustituido o un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, halógeno, cicloalquilo-(C3-C8) y fenilo eventualmente sustituido, R2 representa: un grupo amino, un grupo amidino sustituido eventualmente por uno o varios grupos idénticos o diferentes, alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o hidroxilo, un grupo guanidino sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o un grupo isotioureido sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, Ar representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo nitrogenado monocíclico, X1 representa un grupo hidroxilo, un grupo amino o un grupo -NHR3, R3 representa un grupo propargilo, un grupo imino-metilo, un grupo alquil-sulfonilo-(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo aril-alquil-sulfonilo-(C1-C6) lineal o ramicado, un grupo -CONR''3R"3 o un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por ún grupo -CO2R''3, un grupo-CONR''3R"3, ún grupo heterocíclico ún grupo heterocíclico, ún grupo amino-sulfonilo, ún grupo arilo, ún grupo heteroarilo, R''3 y R"3, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilsulfonilo-(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo arilo, un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado (eventualmente sustituido por un grupo carboxilo, alcoxi-carbonilo-(C1-C6) lineal o ramificado o carbamoilo), o forman con el átomo de nitrógeno que los lleva un grupo heterocíclico, sus isómeros así como sus sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable, entendiéndose que: por grupo fenilo eventualmente sustituido, se entiende sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno, alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo-(C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, trihalo-alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado y amino (sustituido eventualmente por uno o varios grupos alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado), 5 10 15 20 por grupo heterocíclico, se entiende un grupo monoo bicíclico, saturado o insaturado, de 5 a 12 eslabones que contiene uno, dos o tres heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno o azufre, entendiéndose que el heterociclo puede ser eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno, alquilo-(C1-C6) lineal o ramicado, alcoxilo-(C1-C6) lineal o ramificado, oxo, hidroxilo, trihalo-alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado y amino (sustituido eventualmente por uno o varios alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado), por grupo arilo, se entiende fenilo, bifenilo, naftilo, estando cada uno de estos grupos eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno, alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo-(C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, trihalo-alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, amino (sustituido eventualmente por uno o varios grupos alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado) y carboxilo, y por grupo heteroarilo, se entiende un grupo aromático monoo bicíclico de 5 a 12 eslabones que contienen uno, dos o tres heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno o azufre, entendiéndose que el heteroarilo puede ser eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno, alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, alcoxilo-(C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-metilo, y amino (sustituido eventualmente por uno o varios grupos alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado).
ES00401197T 1999-05-03 2000-05-02 Nuevos derivados de 2,3-metano-aminoacidos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen. Expired - Lifetime ES2169716T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9905601A FR2793248B1 (fr) 1999-05-03 1999-05-03 Nouveaux derives de 2,3-methano-aminoacides, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2169716T3 true ES2169716T3 (es) 2002-07-16

Family

ID=9545154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00401197T Expired - Lifetime ES2169716T3 (es) 1999-05-03 2000-05-02 Nuevos derivados de 2,3-metano-aminoacidos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen.

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6288077B1 (es)
EP (1) EP1050534B1 (es)
JP (1) JP3200053B2 (es)
KR (1) KR100439599B1 (es)
CN (1) CN1130347C (es)
AT (1) ATE210131T1 (es)
AU (1) AU763670B2 (es)
BR (1) BR0002075A (es)
CA (1) CA2308780C (es)
DE (1) DE60000036T2 (es)
DK (1) DK1050534T3 (es)
EA (1) EA002645B1 (es)
ES (1) ES2169716T3 (es)
FR (1) FR2793248B1 (es)
HU (1) HUP0001712A3 (es)
MX (1) MXPA00004241A (es)
NO (1) NO20002314L (es)
NZ (1) NZ504298A (es)
PL (1) PL198571B1 (es)
PT (1) PT1050534E (es)
SI (1) SI1050534T1 (es)
ZA (1) ZA200002152B (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6774110B2 (en) * 2001-03-19 2004-08-10 Lg Life Sciences Ltd. Orally available peptidic thrombin inhibitors
JP2003072059A (ja) * 2001-06-21 2003-03-12 Ricoh Co Ltd インクジェット記録装置及び複写機
TW200911787A (en) * 2007-07-03 2009-03-16 Astrazeneca Ab New aza-bicyclohexane compounds useful as inhibitors of thrombin
AR072278A1 (es) * 2008-06-23 2010-08-18 Astrazeneca Ab Compuestos inhibidores de trombina
CN116813691B (zh) * 2018-10-29 2024-04-12 丽珠医药集团股份有限公司 新的二肽类化合物及其用途
US20240208923A1 (en) 2021-03-10 2024-06-27 Jnana Therapeutics Inc. Small molecule inhibitors of mammalian slc6a19 function
WO2024015574A1 (en) * 2022-07-14 2024-01-18 Jnana Therapeutics Inc. Small molecule inhibitors of mammalian slc6a19 function
CN120225188A (zh) * 2022-11-30 2025-06-27 杰那医疗公司 Slc6a19功能哌啶抑制剂的晶体形式

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4954158A (en) * 1983-08-16 1990-09-04 University Of Georgia Research Foundation, Inc. 2,3-methanoproline
FR2701951B1 (fr) * 1993-02-24 1995-06-09 Adir Nouveaux derives peptidiques de l'acide boronique, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
ZA951617B (en) * 1994-03-04 1997-02-27 Lilly Co Eli Antithrombotic agents.
US5688826A (en) * 1995-11-16 1997-11-18 Eli Lilly And Company Excitatory amino acid derivatives
US6110930A (en) * 1997-04-10 2000-08-29 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Condensed piperidine compound

Also Published As

Publication number Publication date
ATE210131T1 (de) 2001-12-15
DE60000036D1 (de) 2002-01-17
FR2793248B1 (fr) 2001-06-29
FR2793248A1 (fr) 2000-11-10
EA200000374A3 (ru) 2001-02-26
SI1050534T1 (en) 2002-04-30
HUP0001712A3 (en) 2002-02-28
EP1050534A1 (fr) 2000-11-08
JP3200053B2 (ja) 2001-08-20
HK1032237A1 (en) 2001-07-13
PL198571B1 (pl) 2008-06-30
NZ504298A (en) 2001-01-26
ZA200002152B (en) 2000-11-07
JP2000344745A (ja) 2000-12-12
CN1130347C (zh) 2003-12-10
NO20002314D0 (no) 2000-05-02
CA2308780C (fr) 2003-04-22
EA002645B1 (ru) 2002-08-29
KR20010029683A (ko) 2001-04-06
BR0002075A (pt) 2001-01-02
PT1050534E (pt) 2002-05-31
HU0001712D0 (en) 2000-07-28
HUP0001712A2 (en) 2001-03-28
NO20002314L (no) 2000-11-06
US6288077B1 (en) 2001-09-11
AU763670B2 (en) 2003-07-31
MXPA00004241A (es) 2002-03-08
EP1050534B1 (fr) 2001-12-05
CA2308780A1 (fr) 2000-11-03
PL339967A1 (en) 2000-11-06
EA200000374A2 (ru) 2000-12-25
CN1277961A (zh) 2000-12-27
DE60000036T2 (de) 2002-07-18
AU3132500A (en) 2000-11-30
DK1050534T3 (da) 2002-03-04
KR100439599B1 (ko) 2004-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX9300031A (es) Derivados de piperazina, procedimiento para su preparacion y composicion farmaucetica que los contiene.
AR020165A1 (es) Derivados de pirimidinas sustituidas, su procedimiento de preparacion, composiciones farmaceuticas que las contienen y el uso de los mismos para la preparacion de medicamentos
NO20076006L (no) Acetylenderivater
ES8402273A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de 1,4-dihidropiridinas.
CO5640104A2 (es) Derivados de aminoisoxazol activos como inhibidores de quinasa
AR089774A1 (es) Derivados de indolizina, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
AR053195A1 (es) Compuestos inhibidores de dipeptidil peptidasa-iv metodos para preparar los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen como un agente activo
AR041883A1 (es) Compuestos de piridopirimidinona, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
RU2003122190A (ru) Производные тетрагидропиридина, их получение и применение в качестве ингибиторов клеточной пролиферации
AR061835A1 (es) Derivados tetraciclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
AR041882A1 (es) Compuestos de imidazopiridina, un procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR035137A1 (es) Composicion farmaceutica para inhibir metastasis o prevenir recurrencia de tumor maligno
ES8306750A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de 2-guanidino-4-heteroariltiazoles.
AR036176A1 (es) Un derivado de fenil-acetamido-tiazol, un procedimiento para su preparacion, una composicion farmaceutica que lo comprende, un producto o kit que los comprende, y un metodo que utiliza dicho derivado
AR053453A1 (es) Derivados de aminoalquil- y amidoalquil-benzopirano substituidos
ES8301883A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de ciclohexe-no
ES2174582T3 (es) Nuevos derivados de 1,2-ditiolano, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen.
AR031662A1 (es) Nuevos derivados biciclicos de aminopirazinonas, su procedimiento de preparacion, composiciones farmaceuticas que las contienen y su utilizacion como inhibidores de proteasas de serina relacionadas con la tripsina
CO5580834A2 (es) Compuestos basicos lineales que tienen actividad antagonista de nk-2 y sus formulaciones
MX9605376A (es) Derivados novedosos de acido hidroximico, composiciones farmaceuticas que los contienen y procesos para preparar los mismos.
ES2179548T3 (es) Nuevos derivados de la acronicina, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen.
AR038443A1 (es) Derivados de aminoacidos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
AR041758A1 (es) Compuestos de 2,3-dihidro-4(1h)-piridona, procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
ES2174803T3 (es) Nuevos rerivados acridinicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen.
ES2074142T3 (es) Compuestos heterociclicos.

Legal Events

Date Code Title Description
FG2A Definitive protection

Ref document number: 1050534

Country of ref document: ES