ES2178628T5 - Composicion cosmetica particularmente para la limpieza de la piel. - Google Patents

Composicion cosmetica particularmente para la limpieza de la piel.

Info

Publication number
ES2178628T5
ES2178628T5 ES00402251T ES00402251T ES2178628T5 ES 2178628 T5 ES2178628 T5 ES 2178628T5 ES 00402251 T ES00402251 T ES 00402251T ES 00402251 T ES00402251 T ES 00402251T ES 2178628 T5 ES2178628 T5 ES 2178628T5
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
protein
composition according
weight
acylisethionate
hydrolyzate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00402251T
Other languages
English (en)
Other versions
ES2178628T3 (es
Inventor
Veronique Guillou
Laurence Sebillotte-Arnaud
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9549856&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2178628(T5) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2178628T3 publication Critical patent/ES2178628T3/es
Publication of ES2178628T5 publication Critical patent/ES2178628T5/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26Optical properties
    • A61K2800/262Transparent; Translucent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Composición acuosa transparente, que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: (i) al menos un acilisetionato de fórmula: RCO2(CH2)nSO3-M+ en la que R es un radical hidrocarbonado que comprende de 6 a 26 átomos de carbono, n es un número entero de 2 a 4 y M es un metal alcalino o alcalino-térreo, estando presente el acilisetionato en una cantidad que va de 0,5 a 10% en peso con relación al peso total de la composición, y (ii) al menos un hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo en una cantidad suficiente para solubilizar el acilisetionato, la cantidad en peso de materia activa de hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo que es al menos igual a la cantidad en peso de acilisetionato.

Description

Composición cosmética particularmente para la limpieza de la piel.
La invención tiene por objeto composiciones acuosas transparentes a base de acilisetionato y de hidrolizado de proteínas, y la utilización de dichas composiciones principalmente en el campo cosmético para la limpieza de la piel, de los cabellos, de los labios y/o de los ojos, así como a la utilización de un hidrolizado de proteína para la estabilización de un acilisetionato en una composición acuosa.
La limpieza de la piel es muy importante para el cuidado de la cara. Debe ser lo más eficiente posible porque los residuos grasos tales como el exceso de sebo, los restos de los productos cosméticos utilizados cotidianamente y los productos de maquillaje, principalmente los productos "waterproof", resistentes al agua, se acumulan en los pliegues cutáneos y en la superficie de la piel y pueden obstruir los poros de la piel y producir la aparición de granos. Una mala calidad de la limpieza es a menudo responsable, entre otros factores causantes, de un color alterado.
Entre los productos de limpieza de la piel, se utiliza normalmente limpiadores espumantes que contienen generalmente tensioactivos aniónicos. Se busca principalmente hacer limpiadores espumantes transparentes puesto que, como el agua, la transparencia es un símbolo de pureza, y por lo tanto de limpieza. Como tensioactivos aniónicos, se pueden utilizar en particular acilisetionatos tales como el cocoilsetionato, que son particularmente interesantes porque permiten obtener una espuma densa, fina y voluminosa. No obstante, estos acilisetionatos presentan el inconveniente de ser inestables en solución acuosa: recristalizan en el tiempo, y esto tanto más rápido cuanto más baja es la temperatura (es decir inferior o igual a la temperatura ambiente). Debido al hecho de esta inestabilidad, los geles que contienen isetionatos no pueden ser transparentes. Como consecuencia, es posible formular limpiadores espumantes transparentes estables que contienen un acilisetionato.
Según el documento WO-98/26758, se remedia este inconveniente añadiendo un tensioactivo anfótero tales como un derivado de imidazolina o una betaína. Sin embargo, para alcanzar una perfecta solubilidad del isetionato, un índice elevado de tensioactivo anfótero es necesario y así, la relación en peso anfótero/isetionato debe ser superior a 1. La introducción de un anfótero con un índice tal como el propuesto por este documento hizo perder los rendimientos interesantes del cocoilisetionato, a saber la densidad y la untuosidad de la espuma.
Subsiste, por lo tanto, la necesidad de una composición acuosa que contiene un acilisetionato, estable en el tiempo, transparente, y que no tiene los inconvenientes de la técnica anterior.
La firma solicitante ha encontrado de manera sorprendente que la recristalización de los acilisetionatos podría evitarse gracias a la utilización de hidrolizados de proteína con grupo hidrófobo conforme a las reivindicaciones. Además, estos compuestos permiten guardar en la espuma las cualidades obtenidas con el cocoilisetionato, es decir finura, densidad y untuosidad de la espuma.
En verdad, el documento US-A-2.972.582 divulga la asociación de acilisetionato y de polipéptido acilado. Sin embargo, este documento no enseña que los polipéptidos acilados permiten solubilizar el acilisetionato, y, por otro lado, este documento describe composiciones opacas en las que el polipéptido está en cantidad insuficiente para solubilizar el acilisetionato, y composiciones que contienen aceite (lanolina) que tienen el inconveniente de dejar sobre la piel un depósito aceitoso, que se viene a evitar utilizando una composición acuosa exenta de aceite.
La invención tiene así por objeto una composición acuosa transparente, conforme con la reivindicación 1.
Por "composición acuosa", se entiende una composición que contiene agua y está exenta de aceite.
La palabra "transparente" significa que a través de una botella transparente que contiene la composición, se pueden distinguir los caracteres impresos sobre una página de periódico colocada detrás de la botella.
Se entiende aquí por "medio fisiológicamente aceptable", un medio compatible con la piel, los labios, el cuero cabelludo, las pestañas, las cejas, los ojos y/o los cabellos.
Por otro lado, se entiende por "hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo" un derivado de hidrólisis de una proteína que comprende un grupo hidrófobo, pudiendo presentarse naturalmente dichos grupo hidrófobo en la proteína o añadirse por reacción de la proteína y/o del hidrolizado de proteínas con un compuesto hidrófobo.
La presencia del hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo permite evitar la recristalización del acilisetionato. Además, la mezcla de acilisetionato y de hidrolizado de proteína dio una calidad de espuma mucho más interesante que la mezcla de acilisetionato y de anfótero, descrito en la técnica anterior, es decir una espuma más fina y más densa. Además, el producto obtenido se aclara más fácilmente y no deja película como lo hacen los productos de la técnica anterior.
La cantidad total de hidrolizado de proteínas con grupo hidrófobo en la composición de la invención debe ser suficiente para solubilizar el acilisetionato. En la práctica, es al menos igual y preferentemente superior a la cantidad de peso de acilisetionato. Va preferentemente de 0,5 a 30% en peso de materia activa, y más preferentemente de 1 a 10% en peso de materia activa con relación al peso total de la composición.
La invención tiene incluso por objeto la utilización de una cantidad eficaz de al menos un hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo, siendo el hidrolizado de proteína un hidrolizado de proteína de origen vegetal o un hidrolizado de proteína de seda, para la estabilización de un acilisetionato en una composición acuosa.
El acilisetionato utilizable en la composición de la invención es un compuesto de fórmula (I):
(I)RCO_{2}(CH_{2})_{n}SO_{3}^{-}M^{+}
en la que R es un radical hidrocarbonado que comprende de 6 a 26 átomos de carbono, n es un número entero de 2 a 4 y M es un metal alcalino o alcalino-térreo tal como el sodio, el potasio, el litio y el magnesio.
Según un modo preferido de realización de la invención, el radical R en la fórmula (I) comprende de 8 a 22 átomos de carbono y está elegido entre los radicales lauroilo, palmitoilo, caproilo, capriloilo, miristoilo, estearoilo, araquidoilo, oleilo, y las mezclas de tales radicales tales como el radical cocoilo. M es preferentemente el sodio, el potasio.
Según un modo particularmente preferido de realización de la invención, el acetilisetionato utilizado en la composición de la invención es el cocoilisetionato de sodio o de potasio.
El acilisetionato está presente en la composición de la invención en una cantidad que va de 0,5 a 10% y preferentemente de 1 a 10% en peso con relación al peso total de la composición.
Como se indica anteriormente, el hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo es un derivado de hidrólisis de una proteína que comprende un grupo hidrófobo, pudiendo dicho grupo hidrófobo estar presente naturalmente en la proteína o añadirse por reacción de la proteína y/o del hidrolizado de proteína con un compuesto hidrófobo. Las proteínas pueden ser de origen vegetal o de seda, siendo preferidas aquellas de origen vegetal, y pueden ser cuaternizadas o no cuaternizadas, iónicas o no iónicas. El grupo hidrófobo puede ser principalmente una cadena grasa, por ejemplo una cadena alquilo que comprende de 8 a 22 átomos de carbono.
Como hidrolizados de proteína con grupo hidrófobo, utilizables en la composición según la invención; se pueden citar más particularmente los hidrolizados de proteínas de origen vegetal, en particular aquellas de las proteínas de trigo, de soja, de avena o los hidrolizados de protéina de seda, que comprende una cadena alquilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, y los derivados iónicos de estos compuestos. La cadena alquilo puede ser principalmente una cadena laurilo y el derivado iónico una sal de sodio, de potasio, y/o de amonio. Se pueden citar por ejemplo los hidrolizados de proteína de seda modificada por el ácido láurico, y sus sales de sodio, de potasio y/o de amonio, tales como el producto comercializado bajo la denominación KAWA SILK por la sociedad Kawaken, los hidrolizados de proteína de trigo modificada por el ácido láurico y sus sales de sodio, de potasio y/o de amonio, tales como el producto comercializado bajo la denominación AMINOFOAM W OR por la sociedad Croda y aquel comercializado bajo la denominación PROTEOL LW 30 por la sociedad Seppic, los hidrolizados de proteína de avena modificada por el ácido láurico y sus sales de sodio, de potasio y/o de amonio, tales como el producto comercializado bajo la denominación PROTEOL CAT por la sociedad Seppic.
El medio acuoso cosméticamente aceptable de la composición de la invención puede estar constituido únicamente por agua o por una mezcla de agua y de un disolvente cosméticamente aceptable tal como un alcohol inferior de C_{1}-C_{4}, como el etanol, el isopropanol, el tertiobutanol, el n-butanol; los polioles como el propileno glicol; los éteres de glicoles.
El agua está presente en la composición de la invención preferentemente en una cantidad que va de 40 a 95% en peso con relación al peso total de la composición. Ventajosamente el agua representa de 50 a 85% en peso con relación al peso total de la composición.
La cantidad de disolvente(s) puede ir por ejemplo de 1 a 30% en peso, y preferentemente de 2 a 20% en peso con relación al peso total de la composición.
Habitualmente, se entiende por agua, agua pura. Sin embargo, una parte del agua utilizada en las composiciones según la invención puede elegirse eventualmente entre las aguas minerales o termales. En general, un agua mineral es propia para el consumo, lo que no es siempre el caso de un agua termal. Cada una de estas aguas contienen, entre otros, minerales solubilizados y oligo-elementos. Estas aguas son conocidas por ser empleadas con fines de tratamiento específico según los oligo-elementos y los minerales particulares que contienen, tales como la hidratación y la desensibilización de la piel o el tratamiento de ciertas dermatosis. Por aguas minerales o termales, se designará no solamente las aguas minerales o termales naturales, sino igualmente aguas minerales o termales naturales enriquecidas en constituyentes y/u oligoelementos suplementarios, así como soluciones acuosas minerales y/u oligoelementos preparados a partir de agua purificada (desmineralizada o destilada).
Un agua termal o mineral natural utilizada según la invención puede, por ejemplo elegirse entre agua Vittel, las aguas de la cuenca Vichy, el agua de Uriage, el agua de la Roche Posay, el agua de La Bourboule, el agua de Enghien-les-Bains, el agua de Saint Gervais-les-Bains, el agua de Néris-les-Bains, el agua de Allevard-les-Bains, el agua de Digne, el agua de Maiziàres, el agua de Neyrac-les-Bains, el agua de Lons-le-Saurnier, el agua de Eux Bonnes, el agua de Rochefort, el agua de Saint Christau, el agua de los Fumades, y el agua de Tercis-les-bains, el agua de Uriage-les-bains, el agua de Avene.
Las composiciones según la invención presentan un pH final que va generalmente de 3 a 10. Preferentemente, este pH va de 5 a 8. El ajuste del pH con el valor deseado puede hacerse clásicamente por adición de una base (orgánica o mineral) en la composición, por ejemplo sosa, amoniaco, o una (poli)amina primaria, secundaria o terciaria como la monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la isopropanolamina o la propanodiamina-1,3, o incluso por adición de un ácido orgánico o mineral tal como por ejemplo el ácido cítrico, el ácido láctico y el ácido clorhídrico.
Según un modo preferido de realización de la invención, las composiciones según la invención pueden contener un tensioactivo espumante distinto del acilisetionato y el hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo. Puede referirse al documento "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volumen 22, páginas 333-432, 3ª edición, 1979, WILEY, donde se citan las principales clases de tensioactivos conocidos por el técnico en la materia así como sus funciones (en particular el hecho de ser espumante).
Los tensioactivos espumantes pueden elegirse principalmente entre los tensioactivos aniónicos, anfóteros y no-iónicos. Entre estas clases de tensioactivos, se puede citar por ejemplo:
- como tensioactivos anfóteros: los alquilbetaínas tales como la dimetilbetaína, la coco-betaína; los alquilsulfobetaínas; los alquilamidopropilbetaínas tales como la coco-amidopropilbetaína, los alquilsultainas tales como la coco-amidopropilhidroxisultaína; los alquilcarboxiglicinatos de metal alcalino o alcalino-térreo; los imidazolinas; los anfoacetatos tales como el di-sodio cocoanfodiacetato;
- como tensiactivos aniónicos: los alquil fosfatos tales como el laurilfosfato de sodio; los alquil tauratos tales como el metilpalmitoiltaurato de sodio; los sulfosuccinatos tales como el sulftosuccinato de cocoilo, la sal disódica del sulfosuccinato de alcohol láurico oxietilenado; los alquil sulfatos tales como el lauril sulfato de trietanolamina; los sarcosinatos tales como el lauroil sarcosinato de sodio; los alquil étersulfatos tales como el lauroil éter sulfato de sodio; los alquiléter carboxilatos tales como el decil éter carboxilato de sodio oxietilenado;
- como tensioactivos no-iónicos: los compuestos de fórmula:
R^{1} O (G)_{o}
en la que R1 es una cadena hidrocarbonada monovalente que contiene de 1 a 30 átomos de carbono, G es un derivado de sacárido que contiene de 5 a 6 átomos de carbono y p es un valor medio estadístico que va de 1 a 6; los compuestos de fórmula (II) están descritos principalmente en la solicitud WO 94/27562. Como compuestos preferidos, se pueden citar por ejemplo los alquilpoliglicósidos tales como el decilglucósido y el laurilglucósido comercializados por ejemplo por la sociedad Henkel bajo las denominaciones respectivas Plantaren 2000, Plantaren 1200 y Plantacare 2000 UP.
Se utiliza preferentemente como otro tensioactivo espumante, un alquilpoliglicósido y más particularmente el decilglucósido o el laurilglucósido o sus mezclas. La adición de alquilpoliglicósido en la composición de la invención tiene la ventaja de aumentar el volumen de la espuma obtenida con dicha composición, dando una composición que se tolera muy bien y se aclara fácilmente.
Según este modo de realización, la invención tiene por objeto una composición acuosa transparente que comprende en un medio fisiológicamente aceptable, (i) al menos un acilsetionato tal como el definido anteriormente, (ii) al menos un hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo en una cantidad suficiente para solubilizar el acilisetionato siendo la cantidad en peso de materia activa de hidrolizado de proteína de grupo hidrófobo al menos igual a la cantidad en peso de acilisetionato, siendo el hidrolizado de proteína un hidrolizado de proteína de origen vegetal i un hidrolizado de proteína de seda y (iii) un alquilpoliglucósido.
Los tensioactivos espumantes distintos del acilisetionato y el hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo, pueden estar presentes en una cantidad que va de 0,5 a 15% en peso y preferentemente de 1 a 10% en peso con relación al peso total de la composición.
Las composiciones de la invención pueden, además, contener adyuvantes hidrosolubles o liposolubles habituales en el campo cosmético tales como los conservantes, los antioxidantes, los perfumes, las materias colorantes, los nácares, los activos hidrófilos o lipófilos, los agentes reguladores de viscosidad y espesantes, u otros agentes que tienen por efecto mejorar las propiedades cosméticas de cabellos o de la piel, tales como los polímeros aniónicos, no iónicos, catiónicos o anfóteros. Estos adyuvantes así como sus concentraciones deben ser tales que no modifican la propiedad buscada para la composición.
Como activos, se pueden citar por ejemplo los agentes hidratantes y principalmente los polioles tales como el propileno glicol, el 1,3-butileno glicol, la glicerina, las poliglicerinas, los azúcares y el sorbitol; las ceramidas y pseudoceramidas; los hidroxiácidos; las vitaminas; los agentes antipeliculares o antiseborreicos; los filtros solares; los agentes anti-radicales libres.
Como agentes reguladores de viscosidad, se pueden citar principalmente los alcoholes y ésteres grasos alcoxilados tales como los productos Ceteareth-60 myristyl glycol, PEG-120 metil glucosa dioleato, PEG-150 pentaeritritil tetraestearato (nombre CTFA).
La composición puede constituir principalmente una composición cosmética, utilizable más particularmente para la limpieza y/o el desmaquillaje de la piel, de los cabellos, de los labios y/o de los ojos. Puede constituir más especialmente un gel limpiador espumante transparente.
La presente invención tiene todavía por objeto un procedimiento cosmético de desmaquillaje y/o de limpieza de la piel, de los cabellos, de los labios y/o de los ojos, caracterizado por el hecho que se aplica sobre la piel, los cabellos, los labios y/o los ojos, una composición tal como se define anteriormente.
La invención tiene también por objeto la utilización cosmética de la composición tal como se define anteriormente para el desmaquillaje y/o la limpieza de la piel, de los cabellos, de los labios y/o de los ojos.
El ejemplo citado a continuación de composiciones según la invención se da a título de ilustración y sin carácter limitativo. Los compuestos se dan en nombre CTFA y las cantidades se dan en % en peso de materia activa, salvo mención contraria.
Ejemplo Gel espumante
-Sodio cocoil isetionato (Jordapon CI P® de la sociedad Jordan) 3,25%
-Decilglucósido (Plantacare 2000 UP® de la sociedad Henkel) 3,25%
-Potasio lauroil wheat aminoácidos (Aminofoam W OR® de la sociedad Croda) 3,25%
-PEG-120 metil glucosa dioleato (Glucamato DOE-120 vegetal® de la sociedad Amerchol) 4,00%
-Sorbitol 3,50%
-Glicerina 3,50%
-Conservantes 0,50%
-Agua csp 100,00%
Se obtuvo un gel fluido transparente, de viscosidad del orden de 500 mPa.s medido en el Rhéomat RM 180 mobile 3 a 25ºC, cuyo poder espumante era satisfactorio.

Claims (18)

1. Composición acuosa transparente que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, (i) al menos un acilisetionato de fórmula (I)
RCO_{2}(CH_{2})_{n}SO_{3}^{-}M^{+}
en la que R es un radical hidrocarbonado que comprende de 6 a 26 átomos de carbono, n es un número entero de 2 a 4 y M es un metal alcalino o alcalino-térreo, estando presente el acilisetionato en una cantidad que va de 0,5 a 10% en peso con relación al peso total de la composición,
y (ii) al menos un hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo en una cantidad suficiente para solubilizar el acilisetionato, la cantidad en peso de materia activa de hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo que es al menos igual a la cantidad en peso de acilisetionato y siendo el hidrolizado de proteína un hidrolizado de proteína de origen vegetal o un hidrolizado de proteína de seda.
2. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada porque en la fórmula (I), R es el radical cocoil y M es el sodio o el potasio.
3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el grupo hidrófobo del hidrolizado de proteína es una cadena alquilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el grupo hidrófobo es una cadena laurilo.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo es elegido entre los hidrolizados de soja, de trigo y de avena.
6. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada porque el hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo está elegido entre los hidrolizados de proteína de trigo modificado por el ácido láurico, los hidrolizados de proteína de avena, modificada por el ácido láurico, sus sales y sus mezclas.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la cantidad de hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo va de 0,5 a 30% en peso de materia activa con relación al peso total de la composición.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el agua está presente en una cantidad que va de 40 a 95% en peso con relación al peso total de la composición.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene además otro tensioactivo espumante.
10. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada porque el tensioactivo espumante es un tensioactivo no-iónico.
11. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada porque el tensioactivo no-iónico está elegido entre los compuestos de fórmula:
R^{1} O (G)_{p}
en la que R^{1} es una cadena hidrocarbonada monovalente que contiene de 1 a 30 átomos de carbono, G es un derivado de sacárido que contiene de 5 a 6 átomos de carbono y p es un valor medio estadístico que va de 1 a 6.
12. Composición según la reivindicación 10 u 11, caracterizada porque el tensioactivo no iónico es elegido entre el decilglucósido, el laurilglucósido y sus mezclas.
13. Composición acuosa transparente que comprende en un medio fisiológicamente aceptable, (i) al menos un acilisetionato de fórmula (I):
RCO_{2}(CH_{2})_{n}SO_{3}^{-}M^{+}
en la que R es un radical hidrocarbonado que comprende de 6 a 26 átomos de carbono, n es un número entero de 2 a 4 y M es un metal alcalino o alcalino-térreo, el acilisetionato que está presente en una cantidad que va de 0,5 a 10% en peso con relación al peso total de la composición, (ii) al menos un hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo en una cantidad suficiente para solubilizar el acilisetionato, siendo la cantidad en peso de materia activa de hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo al menos igual a la cantidad en peso de acilisetionato, siendo el hidrolizado de proteína un hidrolizados de proteína de origen vegetal o un hidrolizado de proteína de seda y (iii) un alquilpoliglucósido.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque constituye una composición cosmética.
15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque constituye un gel transparente.
16. Procedimiento cosmético de desmaquillaje y/o de limpieza de la piel, de los cabellos, de los labios y/o de los ojos, caracterizado por el hecho que se aplica sobre la piel, los cabellos, los labios y/o los ojos, una composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes.
17. Utilización cosmética de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 para el desmaquillaje y/o la limpieza de la piel, de los cabellos, de los labios y/o de los ojos.
18. Utilización de al menos un hidrolizado de proteína con grupo hidrófobo para la estabilización de un acilisetionato en una composición acuosa.
ES00402251T 1999-09-15 2000-08-09 Composicion cosmetica particularmente para la limpieza de la piel. Expired - Lifetime ES2178628T5 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9911521A FR2798285B1 (fr) 1999-09-15 1999-09-15 Composition cosmetique, notamment pour le nettoyage de la peau
FR9911521 1999-09-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2178628T3 ES2178628T3 (es) 2003-01-01
ES2178628T5 true ES2178628T5 (es) 2005-12-16

Family

ID=9549856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00402251T Expired - Lifetime ES2178628T5 (es) 1999-09-15 2000-08-09 Composicion cosmetica particularmente para la limpieza de la piel.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6565863B1 (es)
EP (1) EP1084702B2 (es)
JP (2) JP3667218B2 (es)
KR (1) KR20010030377A (es)
AT (1) ATE218851T1 (es)
DE (1) DE60000213T3 (es)
ES (1) ES2178628T5 (es)
FR (1) FR2798285B1 (es)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1628626B2 (de) * 2003-05-07 2013-12-04 OTC GmbH Zusammensetzungen zur gezielten freisetzung von duftstoffen und aromen
US20060211588A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 L'oreal Composition containing a urea compound and a polymer, uses thereof
US9724283B2 (en) * 2011-12-01 2017-08-08 L'oreal Hair cleansing composition
WO2015013464A1 (en) 2013-07-23 2015-01-29 Lotus Leaf Coatings, Inc. Process for preparing an optically clear superhydrophobic coating solution
FR3010900B1 (fr) 2013-09-24 2017-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs de types carboxylate, acyl-isethionate, et alkyl(poly)glycoside.
FR3010899B1 (fr) * 2013-09-24 2017-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs anioniques de types carboxylate et acyl-isethionate.
PE20171791A1 (es) 2014-12-02 2017-12-28 Silk Therapeutics Inc Prendas de vestir de seda y productos de alto rendimiento y metodos para elaborarla
CN107530257B (zh) 2015-04-23 2022-03-29 宝洁公司 表面活性剂可溶性去头皮屑剂的递送
AU2016294611B2 (en) 2015-07-14 2022-08-11 Evolved By Nature, Inc. Silk performance apparel and products and methods of preparing the same
ES2893974T3 (es) 2016-03-03 2022-02-10 Procter & Gamble Composición anticaspa en aerosol
US11141361B2 (en) 2016-10-21 2021-10-12 The Procter And Gamble Plaza Concentrated shampoo dosage of foam designating hair volume benefits
US11154467B2 (en) 2016-10-21 2021-10-26 The Procter And Gamble Plaza Concentrated shampoo dosage of foam designating hair conditioning benefits
WO2018075841A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits
MX386123B (es) 2016-10-21 2025-03-18 Procter & Gamble Productos de champú compactos y estables con baja viscosidad y agente reductor de viscosidad.
US11141370B2 (en) 2017-06-06 2021-10-12 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel
US11679073B2 (en) 2017-06-06 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Hair compositions providing improved in-use wet feel
US11224567B2 (en) 2017-06-06 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel
WO2019067745A1 (en) 2017-09-27 2019-04-04 Silk, Inc. SILK-COATED FABRICS, PRODUCTS AND PREPARATION METHODS THEREFOR
MX388495B (es) * 2017-10-10 2025-03-20 Procter & Gamble Composición de champú compacto que contiene surfactantes libres de sulfato.
US11607373B2 (en) 2017-10-10 2023-03-21 The Procter & Gamble Company Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt
WO2019074988A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company METHOD OF TREATING HAIR OR SKIN WITH PERSONAL FOAM COMPOSITION IN THE FORM OF FOAM
MX2020014144A (es) 2018-06-29 2021-03-25 Procter & Gamble Composicion anticaspa en aerosol con bajo contenido de surfactante.
EP3598967B1 (en) 2018-07-26 2023-03-15 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions, methods and uses
EP4691450A3 (en) 2018-07-26 2026-04-29 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions
US12226505B2 (en) 2018-10-25 2025-02-18 The Procter & Gamble Company Compositions having enhanced deposition of surfactant-soluble anti-dandruff agents
JP7410298B2 (ja) 2019-12-06 2024-01-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 頭皮活性物質の付着を強化する硫酸塩を含まない組成物
MX2022009191A (es) 2020-02-27 2022-08-18 Procter & Gamble Composiciones anticaspa con azufre que tienen eficacia y estetica mejoradas.
JP7678101B2 (ja) 2020-11-23 2025-05-15 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 硫酸化界面活性剤を含まないパーソナルケア組成物
US11819474B2 (en) 2020-12-04 2023-11-21 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising malodor reduction materials
US12409125B2 (en) 2021-05-14 2025-09-09 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing a sulfate-free surfactant system and sclerotium gum thickener
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants
JP2024544222A (ja) 2021-12-09 2024-11-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 有効な防腐性を備えるサルフェート不含有パーソナルクレンジング組成物
WO2023197252A1 (en) * 2022-04-14 2023-10-19 The Procter & Gamble Company Personal cleansing composition free of alkyl sulfate or alkyl ether sulfate type of surfactants

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2972582A (en) * 1955-04-04 1961-02-21 Donald H Powers Cosmetic detergent composition
LU83911A1 (fr) * 1982-01-29 1983-09-02 Oreal Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques
JPS6465197A (en) 1987-09-04 1989-03-10 Mandamu Kk Detergent composition for keratin fiber
DE3929740A1 (de) * 1989-09-07 1991-03-14 Hoechst Ag Hochmolekulare eiweissfettsaeurekondensationsprodukte mit sehr guter haut- und schleimhautvertraeglichkeit
US5547997A (en) 1991-10-01 1996-08-20 Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter Gmbh Plant-derived cosmetic composition and method of treatment of skin
US5635469A (en) 1993-06-10 1997-06-03 The Procter & Gamble Company Foaming cleansing products
EP0964674A2 (en) 1996-12-19 1999-12-22 Rhodia Inc. Liquid delivery systems

Also Published As

Publication number Publication date
EP1084702B2 (fr) 2005-07-20
JP2005126446A (ja) 2005-05-19
JP3667218B2 (ja) 2005-07-06
KR20010030377A (ko) 2001-04-16
EP1084702B1 (fr) 2002-06-12
DE60000213D1 (de) 2002-07-18
US6565863B1 (en) 2003-05-20
ES2178628T3 (es) 2003-01-01
FR2798285B1 (fr) 2003-08-08
ATE218851T1 (de) 2002-06-15
DE60000213T2 (de) 2003-02-06
DE60000213T3 (de) 2006-07-13
EP1084702A1 (fr) 2001-03-21
JP2001089315A (ja) 2001-04-03
FR2798285A1 (fr) 2001-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2178628T5 (es) Composicion cosmetica particularmente para la limpieza de la piel.
ES2605159T3 (es) Composiciones estructuradas que comprenden betaína
ES2303703T3 (es) Composicion tensioactiva.
US6518228B1 (en) Ultra-mild, clear, aqueous, foamable skin cleanser
US6333362B1 (en) Pressurized device comprising an ultrafine foaming oil-in-water emulsion and use of this emulsion in cleansing and care of skin
ES2318514T3 (es) Composiciones limpiadoras hidratantes suaves.
ES2238732T3 (es) Composiciones de limpieza acuosas.
KR20150036630A (ko) 10 ℃ 미만의 융점을 갖는 알킬폴리글루코시드 및 에스테르를 포함하는 2-상 조성물
US5888478A (en) Transparent pressurized device with foaming composition including nonionic and amphoteric surfactants
ES2667684T3 (es) Composiciones cosméticas que comprenden ácido espiculispórico y al menos un tensioactivo de sulfato y/o sulfonato
CN1778289B (zh) 基于阴离子表面活性剂的液体清洁组合物;清洁人角蛋白物质的用途
EP1746141A1 (en) Thickening composition
US20190184209A1 (en) Hair treatment agent with anti-dandruff action
ES2250663T3 (es) Crema limpiadora cosmetica.
GB2524857A (en) Detergent compositions
ES2278126T3 (es) Composicion liquida de limpieza a base de jabones y de tensioactivos sinteticos, utilizaciones para la limpieza de las materias queratinicas humanas.
JP5378198B2 (ja) 皮膚使用のための起泡性及び/又は洗浄性の組成物の眼球への刺激作用を減少する新規の方法
US10695276B2 (en) Composition containing glycerol and glycine
WO1998000499A1 (en) Cleansing compositions
WO2022003000A1 (en) Two-phase composition comprising an alkylpolyglycoside surfactant, a particular diol and an alkane, ester or ether compound comprising from 15 to 30 carbon atoms
JP3547656B2 (ja) 単一相の透明な水性化粧品組成物
JP2902883B2 (ja) パール光沢を有する洗顔料組成物
KR20190082735A (ko) 기포력 및 안정성이 우수한 저자극성의 인체 세정제 조성물
KR101999121B1 (ko) 기포력 및 안정성이 우수한 저자극성의 인체 세정제 조성물
WO2024180243A1 (en) Cosmetic cleansing composition comprising surfactants