ES2188115T5

ES2188115T5 - Nanoemulsión a base de ésteres grasos de azúcar o de éteres grasos de azúcar y sus utilizaciones en los ámbitos cosmético, dermatológico y/u oftalmológico.

Info

Publication number: ES2188115T5
Application number: ES99402836T
Authority: ES
Inventors: Jean-Thierry Simonnet; Odile Sonneville; Sylvie Legret
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1998-12-14
Filing date: 1999-11-16
Publication date: 2011-03-10
Anticipated expiration: 2019-11-16
Also published as: EP1010413B2; JP3583331B2; US20040076598A1; US8834903B2; ATE227967T1; FR2787027B1; ES2188115T3; US6689371B1; BR9907330A; EP1010413B1; FR2787027A1; EP1010413A1; DE69904011T3; CN1257704A; KR20000048107A; JP2000178130A; KR100369259B1; CN1222275C; CA2292241A1; DE69904011T2

Abstract

Nanoemulsión que comprende una fase aceitosa dispersada en una fase acuosa y que tiene glóbulos de aceite cuyo tamaño medio en número es inferior a 100 nm, caracterizada porque contiene un tensioactivo sólido a una temperatura inferior o igual a 45°C, elegido entre los ésteres de ácido graso y de azúcar y los éteres de alcohol graso y de azúcar, y al menos un aceite que tiene un peso molecular superior a 400, y porque la relación en peso de la cantidad de fase aceitosa sobre la cantidad de tensioactivo va de 2 a 10.

Description

La presente invención se refiere a una nanoemulsión a base de un tensioactivo sólido a una temperatura igual a 45ºC, elegido entre los ésteres de ácido graso y de azúcar y los éteres de alcohol graso y de azúcar, y de al 5 menos un aceite que tiene un peso molecular superior a 400, la relación en peso de la cantidad de fase aceitosa sobre la cantidad de tensioactivo que va de 2 a 10. La invención se refiere también al procedimiento de preparación de dicha nanoemulsión y a sus utilizaciones 10 en los campos cosmético, dermatológico y/u oftalmológico. Esta nanoemulsión es estable al almacenamiento y puede contener cantidades importantes de aceite conservando una buena transparencia y teniendo buenas propiedades cosméticas. 15 Las nanoemulsiones son emulsiones aceite-en-agua cuyos glóbulos de aceite tienen una granulometría muy fina, es decir un tamaño medio en número, inferior a 100 nm. Son fabricadas generalmente por fragmentación mecánica de una fase aceitosa en una fase acuosa en 20 presencia de tensioactivo. En el caso de las nanoemulsiones, el tamaño muy pequeño de los glóbulos aceitosos se obtiene principalmente gracias a al menos un paso en un homogeneizador de alta-presión. El pequeño tamaño de los glóbulos le confiere propiedades 25 interesantes sobre el plano cosmético, que las distinguen de las emulsiones clásicas: son transparentes y presentan una textura original. Pueden dirigir igualmente los activos de forma más eficaz. Se conocen en el estado de la técnica 30 microemulsiones transparentes. Las microemulsiones no son propiamente hablando emulsiones, contrariamente a las nanoemulsiones; estas son soluciones transparentes de micelas infladas por aceite que es en general de cadena muy corta (por ejemplo: hexano, decano) y que se 35 solubiliza gracias a la presencia conjunta de una cantidad importante de tensioactivos y de co-tensioactivos que forman las micelas. El tamaño de las micelas infladas es muy pequeño a razón de la débil cantidad de aceite que pueden solubilizar. Este tamaño 5 muy pequeño de micelas es la causa de su transparencia como para las nanoemulsiones. No obstante, contrariamente a las nanoemulsiones, las microemulsiones se forman espontáneamente por mezcla de los constituyentes sin aporte de energía mecánica distinta de una simple 10 agitación magnética. Los mayores inconvenientes de las microemulsiones están unidos a su fuerte proporción en tensioactivos, que conducen a intolerancias y que producen un tacto pegajoso durante la aplicación sobre la piel. Por otro lado, su campo de formulación es en 15 general muy estrecho y su estabilidad en temperatura muy limitada. Además, se conoce en el estado de la técnica de las nanoemulsiones que comprenden una fase lipídica anfífila constituida de fosfolípidos, agua y aceite. Estas 20 emulsiones presentan el inconveniente de ser inestables al almacenamiento a las temperaturas tradicionales de conservación 0 y 45ºC. Conducen a composiciones amarillas y producen olores a rancio que se desarrollan después de algunos días de conservación. 25 Se conocen también nanoemulsiones estabilizadas por un revestimiento de cristal líquido laminar obtenido por la asociación de un tensioactivo hidrófilo y de un tensioactivo lipófilo. Sin embargo, estas asociaciones son delicadas de determinar. Además, las nanoemulsiones 30 obtenidas presentan un tacto ceroso y filmógeno poco agradable para el usuario. Por otro lado, el documento EP-A-728 460 describe nanoemulsiones a base de lípidos anfífilos no-iónicos fluidos. Sin embargo, estas nanoemulsiones presentan el 35 inconveniente de tener un efecto pegajoso durante la aplicación sobre la piel. Subsiste por lo tanto la necesidad de nanoemulsiones que no tienen ni los inconvenientes de aquellas de la técnica anterior ni los inconvenientes de las 5 microemulsiones. La Firma Solicitante ha descubierto ahora, de forma inesperada, que la utilización de un tensioactivo sólido a una temperatura igual a 45ºC, elegida entre los ésteres o éteres de azúcar, y de al menos un aceite que tiene un 10 peso molecular superior a 400 (es decir 400 gramos por mol) permitía obtener nuevas nanoemulsiones que presentan todas las ventajas de las nanoemulsiones conocidas sin sus inconvenientes. La presente invención tiene por objeto una 15 nanoemulsión que comprende una fase aceitosa dispersada en una fase acuosa y que tiene glóbulos de aceite cuyo tamaño medio en número es inferior a 100 nm, caracterizada porque contiene un tensioactivo sólido a una temperatura igual a 45ºC, elegido entre los ésteres 20 de ácido graso y de azúcar y los éteres de alcohol graso y de azúcar, y al menos un aceite que tiene un peso molecular superior a 400, y porque la relación en peso de la cantidad de fase aceitosa sobre la cantidad de tensioactivo va de 2 a 10. 25 Las nanoemulsiones según la invención tienen generalmente un aspecto transparente a azulado. Su transparencia se mide por un coeficiente de transmitancia con 600 nm que va de 10 a 90 % o bien por una turbiedad que va de 60 a 600 NTU y preferentemente de 70 a 300 NTU, 30 turbiedad medida en el turbidímetro portátil HACH - Modelo 2100 P. Los glóbulos de aceite de las nanoemulsiones de la invención tienen un tamaño medio en número, inferior a 100 nm y preferentemente que va de 20 a 75 nm y más 35 preferentemente de 40 a 60 nm. La disminución del tamaño de los glóbulos permite favorecer la penetración de los activos en las capas superficiales de la piel (efecto vehículo). El tensioactivo sólido a una temperatura igual a 5 45ºC, utilizable en la nanoemulsión de la invención está elegido exclusivamente entre los éteres de ácido graso y de azúcar, los éteres de alcohol graso y de azúcar, y sus mezclas, lo que significa que la nanoemulsión de la invención está exenta de cualquier tensioactivo distinto 10 de los ésteres grasos o éteres grasos de azúcar. Los ésteres de ácido graso y de azúcar, utilizables como tensioactivos en la nanoemulsión según la invención son sólidos a una temperatura igual a 45ºC y puede estar elegidos principalmente en el grupo que comprende los 15 ésteres o las mezclas de ésteres de ácido graso de C8-C22 y de sucrosa, de maltosa, de glucosa o de fructosa, y los ésteres o las mezclas de ésteres de ácido graso de C14-C22 y de metilglucosa. Los ácidos grasos de C8-C22 o de C14-C22 que forman la 20 unidad grasa de los ésteres utilizables en la nanoemulsión de la invención comprenden una cadena alquilo lineal saturada o no saturada, que comprende respectivamente de 8 a 22 o de 14 a 22 átomos de carbono. La unidad grasa de los ésteres puede estar elegida 25 principalmente entre los estearatos, behenatos, araquidonatos, palmitatos, miristatos, lauratos, capratos y sus mezclas. Se utilizan preferentemente estearatos. Se puede citar, a título de ejemplos de ésteres o de mezclas de ésteres de ácido graso y de sucrosa, de 30 maltosa, de glucosa o de fructosa, el monoestearato de sucrosa, el diestearato de sucrosa, el triestearato de sucrosa y sus mezclas, tales como los productos comercializados por la sociedad Croda bajo la denominación Crodesta F50, F70, F110, F160 que tienen 35 respectivamente un HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) de 5, 7, 11 y 16; y a título de ejemplos de ésteres o de mezclas de ésteres de ácido graso y de metilglucosa, el diestearato de metil glucosa y de poliglicerol-3, vendido por la sociedad Goldschmidt bajo la denominación de Tego 5 - care 450. Se pueden citar también los monoésteres de glucosa o de maltosa tales como el O-hexadecanoilo-6-D-glucósido de metilo y el O-hexadecanoilo-6-D-maltosido de metilo. Los éteres de alcohol graso y de azúcar, utilizables 10 como tensioactivos en la nanoemulsión según la invención son sólidos a una temperatura igual a 45ºC y puede estar elegidos principalmente en el grupo que comprende los éteres o mezclas de éteres de alcohol graso de C8-C22 y de glucosa, de maltosa, de sucrosa o de fructosa y los 15 éteres o mezclas de éteres de alcohol graso de C14-C22 y de metilglucosa. Estos son principalmente de los alquilpoliglucósidos. Los alcoholes grasos de C8-C22 o de C14-C22 que forman la unidad grasa de los éteres utilizables en la 20 nanoemulsión de la invención comprenden una cadena alquilo lineal saturada o no saturada, que comprende respectivamente de 8 a 22 o de 14 a 22 átomos de carbono. La unidad grasa de los éteres puede estar elegida principalmente entre las unidades decil, cetilo, 25 behenilo, araquidilo, estearilo, palmitilo, miristilo, laurilo, caprilo, hexadecanoilo, y sus mezclas tales como cetearilo. A título de ejemplos de éteres de alcohol graso y de azúcar, se pueden citar los alquilpoliglucósidos tales 30 como el decil glucósido y el lauril glucósido comercializados por ejemplo por la sociedad Henkel bajo las denominaciones respectivas Plantaren 2000 y Plantaren 1200, el cetoestearil glucósido eventualmente en mezcla con el alcohol cetoestearílico, comercializado por 35 ejemplo bajo la denominación Montanov 68 por la sociedad Seppic, bajo la denominación Tego-care CG90 por la sociedad Goldschmidt y bajo la denominación Emulgade KE3302 por la sociedad Henkel, así como el araquidil glucósido, por ejemplo bajo la forma de una mezcla de 5 alcoholes araquídico y behénico y de araquidil glucósido comercializado bajo la denominación Montanov 202 por la sociedad Seppic. Según un modo de realización de la invención, se utiliza más particularmente como tensioactivo el 10 monoestearato de sucrosa, el diestearato de sucrosa, el triestearato de sucrosa y sus mezclas, el diestearato de metil glucosa y de poliglicerol-3 y los alquilpoliglucósidos. Según su carácter más hidrófilo o más lipófilo, el 15 tensioactivo puede introducirse en la fase acuosa o en la fase aceitosa de la nanoemulsión. La cantidad de tensioactivo en la nanoemulsión de la invención puede ir por ejemplo de 0,2 a 15 % en peso y preferentemente de 1 a 8 % en peso con relación al peso 20 total de la nanoemulsión. La relación en peso de la cantidad de la fase aceitosa sobre la cantidad de tensioactivo va de 2 a 10 y, preferentemente, de 3 a 6. Se entiende aquí por "cantidad de fase aceitosa" la cantidad total de los 25 constituyentes de esta fase sin incluir la cantidad de tensioactivo. La nanoemulsión según la invención contiene al menos un aceite de peso molecular superior a 400. Los aceites de peso molecular superior a 400 pueden estar elegidos 30 entre los aceites de origen animal o vegetal, los aceites minerales, los aceites de síntesis y los aceites de silicona, y sus mezclas. Como aceites de este tipo, se puede citar por ejemplo el palmitato de isocetilo, el estearato de isocetilo, el aceite de aguacate, el aceite 35 de jojoba. Además, la fase aceitosa puede contener eventualmente otros aceites y principalmente aceites que tienen un peso molecular inferior a 400. Estos aceites están elegidos igualmente entre los aceites de origen 5 animal o vegetal, los aceites de minerales, los aceites de síntesis y los aceites de silicona. Se pueden citar por ejemplo como aceites de peso molecular inferior a 400, el isododecano, el isohexadecano, los aceites de silicona volátiles, el miristato de isopropilo, el 10 palmitato de isopropilo, la isoparafina C11-C13. La fase aceitosa puede contener igualmente cuerpos grasos distintos de los aceites indicados anteriormente, tales como los alcoholes grasos como los alcoholes estearílico, cetílico, behénico, los ácidos grasos como 15 los ácidos esteárico, palmítico y behénico, los aceites fluorados, las ceras, las gomas y sus mezclas. Las nanoemulsiones conformes a la invención comprenden una cantidad de fase aceitosa que va preferentemente de 2 a 40 % y mejor de 5 a 30 % en peso 20 con relación al peso total de la nanoemulsión, teniendo la proporción de aceite(s) un peso molecular superior a 400 que representa preferentemente al menos 40 % en peso de la fase aceitosa. Según una forma particular de realización de la 25 invención, la nanoemulsión de la invención contiene además uno o varios lípidos anfífilos iónicos. Los lípidos anfífilos iónicos que pueden ser utilizados en las nanoemulsiones de la invención están elegidos preferentemente en el grupo formado por los 30 lípidos anfífilos aniónicos, los lípidos anfífilos catiónicos y los derivados alquilsulfónicos. Los lípidos anfífilos aniónicos pueden estar elegidos más particularmente en el grupo formado por: -las sales alcalinas del dicetil- y del 35 dimiristilfosfato; -las sales alcalinas del colesterol sulfato; -las sales alcalinas del colesterol fosfato; -los lipoaminoácidos y sus sales tales como los acilglutamatos mono- y di-sódicos como la sal disódica 5 del ácido N-estearoil L-glutámico comercializado bajo la denominación Acylglutamate HS21 por la sociedad AJINOMOTO. -las sales de sodio del ácido fosfatídico; -los fosfolípidos. 10 Los derivados alquilsulfónicos pueden estar más particularmente elegidos entre los derivados alquilsulfónicos de fórmula (I): R⎯CH-CO-O-(CH2-CH2-CO)-CH3 15 ⏐ (I) SO3M en la que R representa un radical alquilo que comprende de 16 a 22 átomos de carbono, en particular los radicales 20 C16H33 y C18H37 puestos en mezcla o de forma separada, y M es un metal alcalino tal como el sodio. Los lípidos anfífilos catiónicos pueden estar elegidos más particularmente en el grupo formado por las sales de amonio cuaternario, las aminas grasas y sus 25 sales. La sales de amonio cuaternarias son por ejemplo: - aquellas que presentan la fórmula general (II) siguiente: 30 35 + R1 R3 \ / N X- (II) / \ 5 R2 R4 en la que los radicales R1 a R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal o 10 ramificado, que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, o un radical aromático tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden comprender heteroátomos tales como principalmente el oxígeno, el nitrógeno, el azufre, los halógenos. Los radicales alifáticos están elegidos 15 por ejemplo entre los radicales alquilo, alcoxi, polioxialquileno(C2-C6), alquilamida, alquil(C12-C22)amido alquilo(C2-C6), alquil(C12-C22)acetato, hidroxialquilo, que comprenden aproximadamente de 1 a 30 átomos de carbono; X es un anión elegido en el grupo de los halogenuros, 20 fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C2-C6)sulfatos, alquil-o-alquilarilsulfonatos. Como sales de amonio cuaternario de fórmula (II), se prefiere, por una parte, los cloruros de tetraalquilamonio como por ejemplo los cloruros de dialquildimetilamonio o de 25 alquiltrimetilamonio, en los que el radical alquilo comprende aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, en particular los cloruros de beheniltrimetilamonio, de diestearildimetilamonio, de cetiltrimetil-amonio, de bencil dimetil estearil-amonio o incluso, por otra parte, 30 el cloruro de estearamidopropildimetil (miristil acetato) amonio vendido bajo la denominación "CERAPHYL 70" por la sociedad VAN DYK. -las sales de amonio cuaternario del imidazolinio, como por ejemplo aquellas de fórmula (III) siguiente: 35

imagen1

en la que R5 representa un radical alcenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo 5 derivado de los ácidos grasos del sebo; R6 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono o un radical alcenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono; R7 representa un radical alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono; 10 R8 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono; X es un anión elegido en el grupo de los halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil-o-alquilarilsulfonatos. Preferentemente, R5 y R6 designan 15 una mezcla de radicales alcenilo o alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo, R7 designa un radical metilo, R8 designa el hidrógeno. Un producto de este tipo es vendido por ejemplo bajo la denominación "REWOQUAT W75" 20 por la sociedad REWO. -las sales de diamonio cuaternario de fórmula (IV): 25 ++ R10 R12 30 ⏐ ⏐ R9⎯N⎯(CH2)3⎯N⎯R14 2X- (IV) ⏐ ⏐ R11 R13 5 en la que R9 designa un radical alifático que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono; R10, R11, R12, R13 y R14 están elegidos entre el hidrógeno o un radical alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono; 10 y X es un anión elegido en el grupo de halogenuros, acetatos, fosfatos, nitratos y metilsulfatos. Tales sales de diamonio cuaternario comprenden principalmente el dicloruro de propanosebo diamonio. Según un modo preferido de realización de la 15 invención, se utiliza como lípido anfífilo iónico un lipoaminoácido. Los lípidos iónicos anfífilos pueden ser introducidos en una u otra fase de la nanoemulsión. Cuando están presentes en la nanoemulsión de la 20 invención, pueden ser utilizados en concentraciones que van preferentemente de 0,01 a 5 % en peso y más particularmente de 0,25 a 1 % en peso con relación al peso total de la nanoemulsión. Las emulsiones conformes a la presente invención 25 pueden contener aditivos para mejorar la transparencia de la formulación. Estos aditivos están elegidos preferentemente en el grupo formado por: -los alcoholes inferiores que comprenden de 1 a 8 átomos 30 de carbono y más particularmente de 2 a 6 átomos de carbono, tal como el etanol; -los glicoles tales como la glicerina, el propileno glicol, el 1,3-butileno glicol, el dipropileno glicol, el pentileno glicol, el isopreno glicol y los 35 polietilenoglicoles que comprenden de 4 a 16 y preferentemente de 8 a 12 unidades de óxido de etileno; -los azúcares tales como la glucosa, la fructosa, la maltosa, la lactosa, la sucrosa. Estos aditivos pueden ser utilizados en mezcla. 5 Cuando están presentes en la nanoemulsión de la invención, pueden ser utilizados en concentraciones que van preferentemente de 0,01 a 30 % en peso con relación al peso total de la nanoemulsión, y mejor de 5 a 20 % en peso con relación al peso total de la nanoemulsión. La 10 cantidad de alcohol(es) y/o de azúcar(es) va preferentemente de 5 a 20 % en peso con relación al peso total de la nanoemulsión y la cantidad de glicol(es) va preferentemente de 5 a 15 % en peso con relación al peso total de la nanoemulsión. 15 Además, la utilización de los alcoholes tales como los definidos anteriormente, en concentraciones superiores o iguales a 15 % en peso permite obtener emulsiones sin conservante. Las nanoemulsiones definidas anteriormente pueden 20 constituir composiciones de uso tópico y principalmente cosméticas o dermatológicas. Pueden utilizarse también como soportes oftálmicos. Otro objeto de la invención consiste por lo tanto en una composición de uso tópico, caracterizada porque está 25 constituida por una nanoemulsión tal como definida anteriormente. Una composición de uso tópico contiene un medio fisiológicamente aceptable, es decir compatible con la piel, las mucosas, el cuero cabelludo, los ojos y/o los 30 cabellos. La invención tiene también por objeto un soporte oftálmico, caracterizado porque está constituido de una nanoemulsión tal como se define anteriormente. Las nanoemulsiones de la invención pueden contener 35 activos hidrosolubles o liposolubles que tienen una actividad cosmética, dermatológica u oftálmica. Los activos liposolubles están en los glóbulos aceitosos de la emulsión, mientras que los activos hidrosolubles están en la fase acuosa de la emulsión. Se pueden citar, a 5 título de ejemplos de activos, las vitaminas tales como la vitamina E, y sus derivados y en particular sus ésteres, las provitaminas tales como el pantenol, los humectantes y los filtros solares. Como activos oftálmicos, se pueden citar por ejemplo 10 los agentes anti-glaucoma tales como el betaxolol; los antibióticos tales como el acyclovir; los antialérgicos; los agentes anti-inflamatorios tales como el ibuprofeno y sus sales, el diclofenac y sus sales, la indometacina; los agentes antivíricos. 15 Las nanoemulsiones conformes con la invención pueden presentarse en forma de loción, de suero, de crema, de leche o de agua de colonia y pueden contener adyuvantes habitualmente utilizados en los campos cosmético, dermatológico y oftálmico, tales como por ejemplo los 20 gelificantes, los conservantes, los antioxidantes y los perfumes. Pueden presentarse también en forma de colirio, en particular para las aplicaciones oftalmológicas. Entre los gelificantes utilizables, se pueden citar los derivados de celulosa, los derivados de algas, las 25 gomas naturales y los polímeros sintéticos tales como los polímeros y copolímeros de ácidos carboxivinílicos como aquellos comercializados bajo la denominación CARBOPOL por la sociedad GOODRICH. La invención tiene también por objeto un 30 procedimiento de preparación de una nanoemulsión tal como la definida anteriormente, este procedimiento que consiste en mezclar la fase acuosa y la fase aceitosa bajo agitación viva, a una temperatura que va de 10 a 80ºC, luego en efectuar una homogeneización a una presión 35 que va preferentemente de 6.107 Pa a 18.107 Pa (homogeneización a alta presión). El cizallamiento va preferentemente de 2.106 s-1 a 5.108 s-1 y mejor de 1.108 s-1 a 3.108 s-1 (s-1 significa segundo-1). La nanoemulsión de la invención puede utilizarse por 5 ejemplo para el cuidado, el tratamiento, el maquillaje de la piel, de la cara y/o del cuero cabelludo. La invención tiene por lo tanto también por objeto la utilización cosmética de la nanoemulsión tal como se define anteriormente para el cuidado, el tratamiento y/o 10 el maquillaje de la piel, de la cara y/o del cuerpo cabelludo. Además, la nanoemulsión de la invención puede utilizarse también para el cuidado y/o el tratamiento de los cabellos. Permite obtener un depósito de aceite sobre 15 los cabellos, lo que los hace más brillantes, más resistentes al peinado, sin por ello hacerlos pesados. Permite también un pretratamiento para mejorar los efectos de la coloración o de la permanente. La invención tiene también por lo tanto por objeto 20 la utilización cosmética de la nanoemulsión tal como se define anteriormente para el cuidado y/o el tratamiento de los cabellos. La nanoemulsión según la invención permite principalmente una buena hidratación de la piel, de las 25 mucosas y/o del cuerpo cabelludo, y está adaptada particularmente para el tratamiento de la piel seca. Otro objeto de la invención es por lo tanto un procedimiento cosmético de tratamiento y/o de hidratación de la piel, de las mucosas y/o del cuero cabelludo, 30 caracterizado porque se aplica sobre la piel, las mucosas y/o el cuerpo cabelludo una nanoemulsión tal como se define anteriormente. La invención lleva igualmente sobre la utilización de la nanoemulsión según la invención para la fabricación 35 de una composición dermatológica destinada al tratamiento de la piel seca. Por último, la invención lleva también sobre la utilización de la nanoemulsión según la invención para la fabricación de una composición oftalmológica. 5 Los ejemplos que siguen, permitirán comprender mejor la invención, sin por ello presentar un carácter limitativo. Las cantidades indicadas son en % en peso. Ejemplo 1: Fluido desmaquillante 10 Fase aceitosa: -Tego-Care 450 (Sociedad GOLDSCHMIDT) 4,5 % -Sal disódica del ácido N-Stéaroyl L-glutámico (Acylglutamate HS21 de la 15 Sociedad AJINOMOTO) 0,5 % -Estearato de isocetilo (P.M. = 508) 10 % -Miristato de isopropilo (P.M. = 270) 5 % Fase acuosa: 20 -Glicerina 5 % -Dipropileno glicol 10 % -Agua 65 % Se obtuvo una nanoemulsión transparente cuyo tamaño 25 de los glóbulos era de 49 nm y la turbiedad de 218 NTU. Ejemplo 2: Gel desmaquillante Fase aceitosa: 30 -Crodesta F50 (Sociedad CRODA) 4,5 % -Sal disódica del ácido N-Stéaroyl L-glutámico (Acylglutamate HS21 de la sociedad AJINOMOTO) 0,5 % -Estearato de isocetilo (P.M. = 508) 20 % -C11-C13 isoparafina (P.M. = 170) 2,5 % 35 -Isohexadecano (P.M. = 226) 2,5 % Fase acuosa: -Glicerina 5 % -Dipropileno glicol 10 % 5 -Agua 55 % Se obtuvo una nanoemulsión transparente gelificada cuyo tamaño de los glóbulos era de 45 nm y la turbiedad de 260 NTU. 10 Ejemplo 3: Agua perfumada Fase aceitosa: -Crodesta F70 (Sociedad CRODA) 4,5 % 15 -Sal disódica del ácido N-Stéaroyl L-glutámico (Acylglutamate HS21)(Sociedad AJINOMOTO) 0,5 % -Aceite de soja (P.M. del orden de 900) 6 % -Aceite de silicona volátil (P.M. = 106) 2 % -Perfume 3 % 20 -Acetato de vitamina E 0,5 % -Etanol 10 % Fase acuosa: -Glicerina 5 % 25 -Agua 68,5 % Se obtuvo una nanoemulsión transparente cuyo tamaño de los glóbulos era de 39 nm y la turbiedad de 96 NTU. 30 Ejemplo 4: Fluido desmaquillante Fase aceitosa: -Tego-Care CG90 (Sociedad GOLDSCHMIDT 4,5 % -Sal disódica del ácido N-Stéaroyl L-glutámico 35 (Acylglutamato HS21 de la sociedad AJINOMOTO) 0,5 % -Estearato de isocetilo (P.M. = 508) 10 % -Miristato de isopropilo (P.M. = 270) 5 % Fase acuosa: 5 -Glicerina 5 % -Dipropileno glicol 10 % -Agua 65 % Se obtuvo una nanoemulsión transparente cuyo tamaño 10 de los glóbulos era de 43 mm y la turbiedad de 145 NTU. Ejemplo 5: Gel de tratamiento Fase aceitosa: 15 -Montanov 68 (Sociedad Seppic) 4,5 % -Sal disódica del ácido N-Estearoil L-glutámico (Acylglutamato HS21 de la sociedad AJINOMOTO) 0,5 % -Aceite de jojoba (P.M. del orden de 900) 9 % -Aceite de aguacate (P..M. del orden de 900) 9 % 20 -Aceite de silicona volátil (P.M. = 106) 6 % Fase acuosa: -glicerina 5 % -Dipropileno glicol 10 % 25 -Agua 56 % Se obtuvo una nanoemulsión transparente gelificada cuyo tamaño de los glóbulos era de 46 nm y la turbiedad de 240 NTU. 30 35

Claims

1. Nanoemulsión que comprende una fase aceitosa dispersada en una fase acuosa y que tiene glóbulos de aceite cuyo tamaño medio en número es inferior a 100 nm, caracterizada porque contiene un tensioactivo sólido a 5 una temperatura igual a 45ºC, elegido entre los ésteres de ácido graso y de azúcar y los éteres de alcohol graso y de azúcar, y al menos un aceite que tiene un peso molecular superior a 400, y porque la relación en peso de la cantidad de fase aceitosa sobre la cantidad de 10 tensioactivo va de 2 a 10.

2. Nanoemulsión según la reivindicación 1, caracterizada porque tiene una turbiedad que va de 60 a 600 NTU.

3. Nanoemulsión según la reivindicación 1 ó 2, 15 caracterizada porque la cantidad de tensioactivo va de 0,2 a 15 % en peso y preferentemente de 1 a 8 % en peso con relación al peso total de la nanoemulsión.

4. Nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la 20 relación en peso de la cantidad de fase aceitosa sobre la cantidad de tensioactivo va de 3 a 6.

5. Nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los glóbulos de aceite tienen un tamaño medio que va de 20 a 25 75 nm.

6. Nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el tensioactivo está elegido en el grupo que comprende los ésteres o las mezclas de ésteres de ácido graso de C8-C22 30 y de sucrosa, de maltosa, de glucosa o de fructosa, los ésteres o las mezclas de ésteres de ácido graso de C14-C22 y de metilglucosa, los éteres o mezclas de éteres de alcohol graso de C8-C22 y de glucosa, de maltosa, de sucrosa, o de fructosa y los éteres o mezclas de éteres 35 de alcohol graso de C4-C22 y de metilglucosa.

7. Nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el tensioactivo está elegido en el grupo que comprende el monoestearato de sucrosa, el diestearato de sucrosa, el 5 triestearato de sucrosa, y sus mezclas, el diestearato de metil glucosa y de poliglicero-3, los alquilpoliglucósidos.

8. Nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el 10 aceite de peso molecular superior a 400 está elegido entre los aceites de origen animal o vegetal, los aceites minerales, los aceites de síntesis y los aceites de silicona, y sus mezclas.

9. Nanoemulsión según una cualquiera de las 15 reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la fase aceitosa contiene además al menos un aceite que tiene un peso molecular inferior a 400.

10. Nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la 20 fase aceitosa contiene al menos 40 % en peso de aceite(s) que tienen un peso molecular superior a 400, con relación al peso total de la fase aceitosa.

11. Nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la 25 cantidad de fase aceitosa va de 2 a 40 % en peso con relación al peso total de la nanoemulsión.

12. Nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene además al menos un lípido iónico elegido en el 30 grupo formado por los lípidos anfífilos aniónicos, los lípidos anfífilos catiónicos, los derivados alquilsulfónicos.

13. Nanoemulsión según la reivindicación 12, caracterizada porque los lípidos anfífilos iónicos están 35 elegidos en el grupo formado por:

-las sales alcalinas del dicetil- y del dimiristilfosfato;

-las sales alcalinas del colesterol sulfato;

-las sales alcalinas del colesterol fosfato; 5

-las sales de lipoaminoácidos;

-las sales de sodio del ácido fosfatídico;

-los fosfolípidos;

-los derivados alquilsulfónicos de fórmula (I):

10

R⎯CH-CO-O-(CH2-CH2-CO)-CH3

⏐ (I)

SO3M

en la que R representa radicales alquilo de C16-C22, 15 puestos en mezcla o de forma separada, y M es un metal alcalino;

-las sales de amonio cuaternario, las amidas grasas y sus sales;

y sus mezclas. 20

14. Nanoemulsión según la reivindicación 12 ó 13, caracterizada porque la cantidad de lípido(s) anfífilo(s) iónico(s) va de 0,01 a 5 % en peso con relación al peso total de la nanoemulsión.

15. Nanoemulsión según una cualquiera de las 25 reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene un aditivo que permite mejorar la transparencia, elegida entre los alcoholes inferiores que comprende de 1 a 8 átomos de carbono, los glicoles, los azúcares y sus mezclas. 30

16. Nanoemulsión según la reivindicación 15, caracterizada porque el aditivo está presente en una concentración que va de 5 a 20 % en peso con relación al peso total de la nanoemulsión.

17. Nanoemulsión según una cualquiera de las 35 reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene un activo cosmético, dermatológico u oftalmológico.

18. Composición de uso tópico, caracterizada porque está constituida de una nanoemulsión según una cualquiera 5 de las reivindicaciones 1 a 17.

19. Soporte oftálmico, caracterizado porque está constituido de una nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17.

20. Utilización no terapéutica de la nanoemulsión 10 según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, para el cuidado, el tratamiento y/o el maquillaje de la piel, de la cara y/o del cuerpo cabelludo.

21. Utilización no terapéutica de la nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, para 15 el cuidado y/o el tratamiento de los cabellos.

22. Procedimiento no terapéutico de cuidado y/o de hidratación de la piel, de las mucosas y/o del cuero cabelludo, caracterizado porque se aplica sobre la piel, las mucosas y/o sobre el cuero cabelludo una nanoemulsión 20 según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17.

23. Utilización de la nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, para la fabricación de una composición dermatológica destinada al tratamiento de la piel seca. 25

24. Utilización de la nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, para la fabricación de una composición oftalmológica.

25. Procedimiento de preparación de una nanoemulsión según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, que 30 consiste en mezclar la fase acuosa y la fase aceitosa bajo agitación viva, a una temperatura ambiente que va de 10 a 80ºC, después en efectuar una homogeneización a una presión que va de 6.107 Pa a 18.107 Pa.

26. Procedimiento según la reivindicación 35 precedente, caracterizado porque el cizallamiento va de 2.106 s-1 a 5.108 s-1.