ES2197224T3

ES2197224T3 - Procedimiento para la obtencion de concentrados de tensioactivos de color claro, de baja viscosidad.

Info

Publication number: ES2197224T3
Application number: ES96119947T
Authority: ES
Inventors: Michael Dr. Neuss; Karl Heinz Dr. Schmid; Andrea Borntrager
Original assignee: Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Current assignee: BASF Personal Care and Nutrition GmbH
Priority date: 1995-12-21
Filing date: 1996-12-12
Publication date: 2004-01-01
Anticipated expiration: 2016-12-12
Also published as: DE59610348D1; EP0780464A3; DE19548068C1; EP0780464B1; EP0780464A2

Abstract

SE PROPONE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CONCENTRADOS DE TENSIOACTIVOS DE COLOR CLARO Y DE BAJA VISCOSIDAD, MEZCLANDO (A1) OLIGOGLICOSIDOS DE ALQUILO Y/O ALQUENILO Y/O (A2) ALQUIL-POLIHIDROXIALQUIL-AMIDAS UNIDAS EN EL N CON ACIDOS GRASOS, Y (B) TENSIOACTIVOS DE BETAINA CON UNA RELACION EN PESO A : B DE 90 : 10 A 10 : 90, CON LA CONDICION DE QUE LOS PRODUCTOS UTILIZADOS ESTEN EN FASE DE GEL.

Description

Procedimiento para la obtención de concentrados de tensioactivos de color claro, de baja viscosidad.

Campo de la invención

La invención se refiere a un procedimiento para la obtención de concentrados de tensioactivos de cloro claro, de baja viscosidad, por mezclado de tensioactivos sacáricos y betaínas en la fase de gel.

Estado de la técnica

Los alquiloligoglicósidos, especialmente alquiloligoglucósidos representan tensioactivos no iónicos, que tienen cada vez mayor significado debido a sus propiedades detergentes excelentes y a su elevada compatibilidad ecotoxicológica. La obtención y el empleo de estos productos se han descrito precisamente en los últimos tiempos en una serie de artículos de recopilación, entre los cuales se citarán, a título representativo, las publicaciones de H. Hensen en Skin Care Forum, 1, (Okt.1992), de D. Balzer y N. Ripke en Seifen-Öle-Fette-Wachse 118, 894 (1992) y de B. Brancq en Seifen- Öle-Fette-Wachse 118, 905 (1992). Se conocen propiedades ventajosas para un segunda grupo de tensioactivos sacáricos, las N-alquilpolihidroxilalquilamidas de ácidos grasos, especialmente las N-alquilglucamidas de ácidos grasos.

Sin embargo desde algunos puntos de vista el empleo de tensioactivos sacáricos adolece de problemas. De este modo, por ejemplo, no pueden fabricarse concentrados acuosos bombeables con un contenido en materia sólida por encima del 40% en peso, sin que se produzca, en el transcurso de la concentración, una descomposición parcial de los componentes sacáricos. Además los glicósidos y las glucamidas tienen en común esta propiedad con la mayoría de los tensioactivos aniónicos, que forman una fase en estado de gel, viscosa, por encima de un contenido en substancia activa del 35% en peso aproximadamente. Los tensioactivos sacáricos presentan, además, la tendencia a la cristalización en el transcurso del almacenamiento a bajas temperaturas, lo cual dificulta de manera significativa su aplicación ulterior.

El empleo conjunto de tensioactivos sacáricos de los tipos citados junto con los tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos del tipo de las betaínas en agentes tensioactivos se conoce básicamente por el estado de la técnica.

Por primera vez se han divulgado mezclas de alquilglucósidos -desde luego de cadena corta, y de alquilamidobetaínas o bien betaínas de imidazolinio en un artículo de G.Proserpio et al. en Rivista Italiana 56 567 (1974). En la EP-A 0 075 994 (Procter & Gamble) se divulgan combinaciones de alquilglucósidos con aminoóxidos, jabones insaturados, adyuvantes solubles en agua y tensioactivos aniónicos seleccionados. Las mezclas pueden contener, además, tensioactivos anfóteros, por ejemplo betaínas del tipo del hexanoato de 6-(N-dodecilbencil-N,N-dimetil-amonio). Se conocen por la US 4,668,422 (Henkel Corp.) jabones líquidos y baños de espuma con un contenido en alquilglucósidos, betaínas y aminoóxidos. El objeto de la EP-A 0 250 181 (Helene Curtis) son agentes de lavado líquidos, que contienen alquilglucósidos, tensioactivos aniónicos y tensioactivos anfóteros, seleccionados, con estructura de betaína. En la EP-A 0 341 071 (Unilever) se divulgan combinaciones de tensioactivos, que contienen alquilglucósidos, alquilsulfatos, betaínas y/o aminoóxidos y, en caso dado, alcanolamidas. Se conocen agentes para el fregado a mano de la vajilla, que contienen alquilglucósidos, sulfatos de alcoholes grasos, étersulfatos de alcoholes grasos y betaínas por las publicaciones EP-A 0 513 138, DE-A1 42 34 487 y DE-A1 43 11 114 (todas de Henkel). En la EP-A- 0 453 238 (Unilever) se han descrito champúes suaves a base de alquilglucósidos, tensioactivos aniónicos y betaínas. La EP-A 0 508 507 (Berol Nobel) se refieren finalmente a agentes de lavado líquidos, con un contenido en alquilglucósidos, tensioactivos aniónicos y tensioactivos anfóteros seleccionados con estructura de betaína. Todas estas publicaciones tienen por objeto, sin embargo, mezclas de tensioactivos o agentes acuosos, diluidos, y no se refieren a concentrados.

También el empleo de las N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácidos grasos constituye el objeto de un gran número de publicaciones anteriores. De manera ejemplificativa, se conoce su empleo a modo de agentes espesantes por la solicitud de patente europea EP-A1 0 285 768} (Hüls). En la solicitud de patente francesa publicada, no examinada FR-A 1 580 491 (Henkel)se describen mezclas detergentes, acuosas, a base de sulfatos y/o de sufonatos, tensioactivos no iónicos y en caso dado, jabones, que contienen a modo de emulsionantes N-alquilglucamidas de ácidos grasos. Se han descrito mezclas de glucamidas de cadena corta y de cadena larga en la memoria descriptiva de la patente alemana DE-C1 44 00 632} (Henkel). Además en las memorias descriptivas de las solicitudes de patente alemanas publicadas, no examinadas DE-A1 42 36 958 y DE-A1 43 09 567 (Henkel) se divulga el empleo de glucamidas con restos alquilo de cadena larga como pseudoceramidas en agentes para el cuidado de la piel así como sobre la combinación de glucamidas con hidrolizados de proteína y tensioactivos catiónicos en productos para el cuidado del cabello.

El objeto de las solicitudes de patente internacionales WO 92/06153; WO 92/06156; WO 92/06157; WO 92/06158; WO 92/06159 y WO 92/06160 (Procter & Gamble) está constituido por mezclas de N-alquilglucamidas de ácidos grasos con tensioactivos aniónicos, tensioactivos con estructura de sulfato y/o de sulfonato, ácidos étercarboxílicos, étersulfatos, metiléstersulfonatos y tensioactivos no iónicos. El empleo de estos productos en los agentes mas diversos para el lavado, para el fregado y para la limpieza se ha descrito en las solicitudes de patente internacionales WO 92/06152; WO 92/06154; WO 92/06155; WO 92/06161; WO 92/06162; WO 92/06164; WO 92/06170; WO 92/06171 y WO 92/06172 (Procter & Gamble).

Existe en el mercado la necesidad de mezclas de tensioactivos concentradas a base de alquil- y/o alqueniloligoglucósidos, que puedan esparcirse y sean bombeables con un contenido de materia sólida por encima del 30% en peso y, preferentemente, desde aproximadamente un 40 hasta un 60% en peso así como que presenten una tendencia a la cristalización significativamente reducida, es decir que presenten una estabilidad al almacenamiento mejorada. Puesto que tales mezclas de tensioactivos encuentran aplicación preponderantemente en los agentes para el fregado a mano de la vajilla y para champúes capilares, es igualmente muy importante la compatibilidad cosmética para con la piel o bien dermatológica.

Los concentrados de tensioactivos representan para los fabricantes y los usuarios una forma de comercializacion especialmente ventajosa puesto que están minimizados en lo que se refiere a su contenido en agua y, por lo tanto, provocan menores costes de transporte y de almacenamiento. Al mismo tiempo es deseable que los concentrados de tensioactivos presenten una viscosidad suficientemente elevada cuando se utilicen en las formulaciones finales que, naturalmente, están fuertemente diluidas y que presentan un contenido en materia sólida del 20 hasta el 30% en peso, o bien que puedan espesarse sin problemas con empleo de aditivos conocidos.

Así pues la tarea compleja de la invención consistía en poner a disposición concentrados de tensioactivos acuosos, bombeables, de color claro, con una buena compatibilidad cosmética para con la piel a base de alquilglicósidos o bien de glucamidas de ácidos grasos y betaínas, que se caracterizasen por una elevada estabilidad al almacenamiento, una viscosidad según Brookfield de 10.000 mPas como máximo y por un contenido en materia sólida desde un 40 hasta un 60% en peso.

Descripción de la invención

El objeto de la invención es un procedimiento para la obtención de concentrados de tensioactivos de baja viscosidad, de color claro, en el cual se mezclan

(a1): alquil- y/o alqueniloligoglucósidos y/o

(a2): N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácidos grasos y

(b): tensioactivos de betaínas,

la proporción en peso a : b desde 90 : 10 hasta 10 : 90, con la condición de que estén presentes en la fase de gel las materias primas.

Sorprendentemente se ha encontrado que no es necesario para la fabricación de los concentrados deseados partir de materias primas acuosas de baja viscosidad, es decir diluidas y concentrar éstas ulteriormente. Por el contrario se ha encontrado que cuando se mezclan las materias primas concentradas, que se encuentran en la fase de gel y, por lo tanto, no son en sí mismas de baja viscosidad, se producen productos que, por su parte, son de baja viscosidad, de color claro y estables al almacenamiento.

Alquil- y/o alqueniloligoglicósidos.

Como tensioactivos sacáricos del grupo (a) entran en consideración los alquil- y alqueniloligoglicósidos, que sigue en la fórmula (I)

R^{1}O-[G]_{p} \eqnum{(I)}

en la que R^{1} significa un resto alquilo y/o alquenilo con 4 hasta 22 átomos de carbono, G significa un resto sacárico con 5 o 6 átomos de carbono y p significa números de 1 hasta 10. Estos pueden obtenerse según los procedimientos del ramo de la química orgánica preparativa. Se hará referencia, como representantes del ingente número de publicaciones, a este respecto, a las publicaciones EP-A 1 0 301 298} y WO 90/03977.

Los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos pueden derivarse de aldosas o bien de cetosas con 5 o 6 átomos de carbono, preferentemente de la glucosa. Los alquil- y/o alqueniloligoglucósidos preferentes son, por lo tanto, alquil- y/o alqueniloligo- glucósidos.

El índice numérico p en la fórmula general (I) indica el grado de oligomerizado (grado DP), es decir la distribución de los monoglicósidos y de los oligoglicósidos y representa un número comprendido entre 1 y 10. Mientras que p en un compuesto dado tiene que ser siempre un número entero y, en este caso, puede tomar valores p = 1 hasta 6, el valor p para un alquiloligoglicósido determinado es una magnitud numérica, determinada analíticamente, que, la mayoría de las veces, representa un número fraccionario. Preferentemente se emplearán alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con un grado medio de oligomerizado desde 1,1 hasta 3,0. Desde el punto de vista de la aplicación industrial sonpreferentes aquellos alquil- y/o alqueniloligoglicósidos cuyo grado de oligomerizado sea menor que 1,7 y que se encuentre comprendido, preferentemente, entre 1,2 y 1,4.

El resto alquilo o bien alquenilo R^{1} puede derivarse de alcoholes primarios con 4 hasta 11, preferentemente con 8 hasta 10 átomos de carbono. Ejemplos típicos son butanol, capron-alcohol, capril-alcohol, caprin-alcohol, y undecil-alcohol así como sus mezclas industriales, como las que se obtienen por ejemplo en la hidrogenación de ésteres de metilo de ácidos grasos industriales o en el transcurso de la hidrogenación de los aldehídos en la oxosíntesis de Roelen. Son preferentes los alquiloligoglucósidos con una longitud de cadena con 8 hasta 10 átomos de carbono (DP = 1 hasta 3), que se obtienen como producto de cabeza durante la separación por destilación de alcoholes grasos de coco industriales con 8-18 átomos de carbono y que pueden estar impurificados con una proporción menor que el 6% en peso de alcohol con 12 átomos de carbono, así como alquiloligoglucósidos a base de oxoalcoholes industriales con 9/11 átomos de carbono (DP = 1 hasta 3).

El resto alquilo o bien alquenilo R^{1} puede derivarse además de alcoholes primarios con 12 hasta 22, preferentemente con 12 hasta 14 átomos de carbono. Ejemplos típicos son lauril-alcohol, miristil-alcohol, cetil-alcohol, palmoleil-alcohol, estearil- alcohol, isoestearil-alcohol, oleil-alcohol, elaidil-alcohol, petroselinil- alcohol, araquil-alcohol, gadoleil-alcohol, behenil-alcohol, erucil-alcohol, brasidil-alcohol, así como sus mezclas industriales, que pueden obtenerse como se ha descrito anteriormente. Son preferentes los alquiloligoglucósidos a base de alcoholes de coco endurecidos con 12/14 átomos de carbono con un DP de 1 hasta 3.

N-Alquilpolihidroxialquilamidas de ácidos grasos.

Las N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácidos grasos representan tensioactivos no iónicos, que siguen la fórmula (II),

1

en la que R^{2}CO significa un resto acilo alifático con 6 a 22 átomos de carbono, R^{3} significa hidrógeno, un resto alquilo o hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono y [Z] significa un resto polihidroxialquilo lineal o ramificado con 3 a 12 átomos de carbono y 3 a 10 grupos hidroxilo.

Las N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácidos grasos están constituidas por productos conocidos, que pueden obtenerse, usualmente, mediante aminación reductora de un azúcar reductor con amoníaco, con una alquilamina o con una alcanolamina y subsiguiente acilación con un ácido graso, con un éster de alquilo de ácidos grasos o con un cloruro de ácidos grasos. En lo que se refiere al procedimiento para su obtención se hará referencia a las memorias descriptivas de las patentes norteamericanas US 1,985,424, US 2,016,962 y US 2,703,798 así como a la solicitud de patente internacional WO 92/06984. Una recopilación de este tema de H. Kelkenberg se encuentra en la publicación Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988).

Preferentemente las N-alquilpohidroxialquilamidas de ácidos grasos se derivan de azúcares reductores con 5 o 6 átomos de carbono, especialmente de la glucosa. Las N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácidos grasos preferentes representan por lo tanto N-alquilglucamida de ácidos grasos, como las que se representan por medio de la fórmula (III)

2

Preferentemente se emplearán como N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácidos grasos las glucamidas de la fórmula (III) en la que R^{3} significa hidrógeno o un grupo amino y R^{2}CO significa el resto acilo del ácido caprónico, del ácido caprílico, del ácido caprínico, del ácido láurico, del ácido mirístico, del ácido palmítico, del ácido palmoléico, del ácido esteárico, del ácido isoesteárico, del ácido oléico, del ácido elaidínico, del ácido petroselínico, del ácido linoléico, del ácido linolénico, del ácido araquínico, del ácido gadoléico, del ácido behénico o del ácido erúcico o bien de sus mezclas industriales. Son especialmente preferentes las N-alquilglucamidas de ácidos grasos de la fórmula (III), que se obtienen mediante aminación reductora de glucosa con metilamina y subsiguiente acilación con ácido laúrico o con ácidos grasos de coco con 12/14 átomos de carbono o bien con un derivado correspondiente. Además las polihidroxialquilamidas pueden derivarse también de maltosa y de palatinosa.

Tensioactivos de betaínas.

Las betaínas representan tensioactivos conocidos, que pueden fabricarse preponderantemente mediante carboxialquilación, preferentemente carboximetilación de compuestos amínicos. Preferentemente se condensan los productos de partida con ácidos halógenocarboxílicos o con sus sales, especialmente con cloroacetato de sodio, formándose 1 mol de sal por mol de betaína. Además es posible también la adición de ácidos carboxilícos insaturados, tal como por ejemplo el ácido acrílico. Con relación a la nomenclatura y, especialmente, con relación a la distinción entre betaínas y tensioactivos anfóteros ``auténticos'' se hará referencia a la publicación de U. Ploog en Seifen-Öle-Fette-Wachse, 198, 373 (1982). Otras recopilaciones relativas a este tema se encuentran, por ejemplo, de A. O'Lennick et al. en HAPPI, Nov. 70 (1986), de S. Holzman et al. en Tens. Det. 23, 309 (1986), R. Bibo et al. en Soap Cosm. Chem. Spec. Apr. 46 (1990) y de P. Ellis et al. en Euro Cosm. 1, 14 (1994).

Ejemplos de betaínas adecuadas están representados por los productos de carboxialquilación de aminas secundarias y, especialmente, terciarias, que siguen en la fórmula (IV),

3

en la que R^{4} significa restos alquilo y/o alquenilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{5} significa hidrógeno o restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, R^{6} significa restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, n significa números desde 1 hasta 6 y X significa un metal alcalino y/o alcalinotérreo o amonio. Ejemplos típicos son los productos de carboximetilación de hexilmetilamina, hexildimetilamina, octildimetilamina, decildimetilamina, dodecilmetilamina, dodecildimetilamina, dodeciletilmetilamina, alquildimetilamina de coco con 12/14 átomos de carbono, miristildimetilamina, cetildimetilamina, estearildimetilamina, esteariletilmetilamina, oleildimetilamina, alquildimetilamina de sebo con 16/18 átomos de carbono, así como sus mezclas industriales.

Además entran en consideración también productos de carboxialquilación de amidoaminas, que siguen en la fórmula (V),

4

en la que R^{7}CO significa un resto acilo alifático con 6 hasta 22 átomos de carbono y 0 o 1 hasta 3 dobles enlaces, y significa números de 1 hasta 3 y R^{5}, R^{6}, n y m tienen los significados anteriormente indicados. Ejemplos típicos son productos de reacción de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, en concreto ácido caprónico, ácido caprílico, ácido caprínico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmoléico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaidínico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido elaeoesteárico, ácido araquínico, ácido gadoléico, ácido behénico, ácido erúcico, así como sus mezclas industriales, con N,N- dimetilaminoetilamina, N,N-dimetilaminopropilamina, N,N-dietilaminoetil-amina y N,N-dietilaminopropilamina, que se condensan con cloroacetato de sodio. Es preferente el empleo de un producto de condensación de N,N-dimetilaminopropilamida de ácidos grasos de coco con 8/18 átomos de carbono con cloroacetato de sodio.

Además entran en consideración, a modo de productos de partida adecuados, para las betaínas a ser empleadas en el sentido de la invención, también imidazolinas, que siguen de la fórmula (VI)

5

en la que R^{8} significa un resto alquilo con 5 hasta 21 átomos de carbono, R^{9} significa un grupo hidroxilo, un resto OCOR^{8}- o un resto NHCOR^{8}- y m significa 2 o 3. También estas substancias están constituidas por productos conocidos, que pueden obtenerse por ejemplo mediante condensación ciclante de 1 o 2 moles de ácidos grasos con aminas polivalentes tales como por ejemplo aminoetiletanolamina (AEEA) o dietilentriamina. Los productos correspondientes de carboxialquilación representan mezclas de diversas betaínas de cadena abierta. Ejemplos típicos son productos de condensación de los ácidos grasos, anteriormente citados, con AEEA, preferentemente imidazolinas a base de ácido láurico o también de ácidos grasos de coco con 12/14 átomos de carbono y subsiguiente betainizado con cloroacetato de sodio.

Concentrados de tensioactivos

Para la obtención de los concentrados de tensioactivos se parte de productos de partida acuosos, altamente concentrados, que se presentan en forma de gel. Esto significa que los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y/o las N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácidos grasos se emplean en forma de geles acuosos con un contenido en tensioactivos sacáricos en el intervalo desde un 45 hasta un 60 y, preferentemente, desde un 45 hasta un 55% en peso. Los tensioactivos de betaínas se emplean, por regla general, con un contenido no acuoso en el intervalo desde un 45 hasta un 60, preferentemente desde un 48 hasta un 54% en peso y con un contenido en betaína en el intervalo desde un 25 hasta un 40, preferentemente desde un 28 hasta un 35% en peso. La obtención de los concentrados de tensioactivos se verifica por vía puramente mecánica por mezclado de los productos de partida en forma de gel, en caso dado a temperatura elevada y con fuerte cizallado.

En una forma de realización preferente de la invención se hacen reaccionar las betaínas, de manera conocida, por ejemplo, mediante reacción de aminas terciarias adecuadas con solución acuosa de cloroacetato de sodio a 90ºC aproximadamente y las betaínas en bruto se combinan, sin refrigeración, con las pastas acuosas de glucósido o bien de glucamida. En este caso se lleva a acabo el betainizado precisamente con una cantidad de agua, a modo de disolvente, tal que se ajuste en el producto de la mezcla con los tensioactivos sacáricos, el contenido deseado en materia sólida. En resumen, esto significa que el betainizado puede llevarse a cabo con cantidad extraordinariamente pequeña de disolvente.

Mejoradores de la fluencia

Para mejorar la aptitud al esparcido pueden añadirse a los concentrados pequeñas cantidades de polioles, estos son;

\bullet: glicerina;

\bullet: alquilenglicoles, tales como, por ejemplo, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol;

\bullet: mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación desde 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, mezclas de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso;

\bullet: ácidos hidroxicarboxílicos, tales como por ejemplo ácido glicólico, ácido tartárico y ácido cítrico;

\bullet: alquiloligoglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 en el resto alquilo, tales como, por ejemplo, metil- y butilglucósido;

\bullet: alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, sorbita o manita,

\bullet: azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;

\bullet: aminoazúcares tal como, por ejemplo, glucamina.

Preferentemente se añaden a los concentrados desde un 0,5 hasta un 5, preferentemente desde un 1 hasta un 3% en peso - referido a los concentrados - de polioles y, en este caso, especialmente de glicerina.

Los concentrados de tensioactivos pueden contener, a modo de otros mejoradores de la fluencia, en pequeñas cantidades, es decir desde un 0,5 hasta un 3 y, preferentemente desde un 1 hasta un 2%en peso -referido a los concentrados- de ácidos grasos libres. Ejemplos típicos son ácido caprónico, ácido caprílico, ácido 2-etilhexanóico, ácido caprínico, ácido láurico, ácido isotridecanóico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmoléico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaidínico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido elaeoestárico, ácido araquínico, ácido gadoléico, ácido behénico y ácido erúcico así como sus mezclas industriales, que se obtienen, por ejemplo, en la disociación a presión de grasas y aceites naturales, por la reducción de aldehídos en la oxosíntesis de Roelen o por el dimerizado de ácidos grasos insaturados.

Aplicación industrial

Los concentrados de tensioactivos según la invención se caracterizan por una viscosidad y un límite de fluencia bajos. Estos son de color claro, estables al color y al almacenamiento. Por lo tanto son adecuados para la fabricación de una pluralidad de agentes tensioactivos, tales como por ejemplo agentes de lavado, de fregado y de limpieza, en los cuales pueden estar contenidos en cantidades desde un 0,5 hasta un 50 y, preferentemente, desde un 2 hasta un 35% en peso -referido al agente-.

Ejemplos

A continuación se emplearon las materias primas tensioactivas descritas en la tabla 1. Todas las indicaciones en porcentaje se entienden como % en peso.

TABLA 1 Materias primas

\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|c|c|c|}\hline
 Composición  \+ Alquiloligoglucósido  \+ Betaína 1  \+ Betaína 2 
\+ Betaína 3 \\   \+ %  \+ %  \+ %  \+ % \\\hline  Contenido en
materia sólida  \+ 51  \+ 46  \+ 42  \+ 40 \\\hline  Contenido en
tensioactivo  \+ 51  \+ 33  \+ 36  \+ 28 \\\hline  Glicerina  \+ - 
\+ 3  \+ -  \+ - \\\hline  Ácidos grasos libres  \+ -  \+ 3  \+ - 
\+ - \\\hline  Consistencia (25ºC)  \+ gel  \+ gel  \+ gel  \+
líquido \\\hline  Índice de color  \+ 1  \+ 1  \+ 1  \+ 1 \\ 
(Gardner) \+ \+ \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip

Los componentes tensioactivos se mezclaron a 40ºC, resultando concentrados de tensioactivos con la composición indicada en la tabla 2:

TABLA 2 Concentrados de tensioactivos

\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|c|c|}\hline
 Composición  \+ Ejemplo 1  \+ Ejemplo 2  \+ Ejemplo 3 \\\hline 
Alquiloligoglucósido  \+ 50  \+ 60  \+ 50 \\\hline  Betaína 1  \+ 50
 \+ -  \+ - \\\hline  Betaína 2  \+ -  \+ 40  \+ - \\\hline  Betaína
3  \+ -  \+ -  \+ 50 \\\hline  Contenido en materia sólida de la
mezcla  \+ 54  \+ 52  \+ 40 \\\hline  Consistencia (25ºC)  \+ pasta
diluida  \+ pasta diluida  \+ pasta diluida \\\hline  Índice de
color  \+ 1  \+ 1  \+ 1 \\  (Gardner) \+ \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip

Claims

1. Procedimiento para la obtención de concentrados de tensioactivos de color claro, de baja viscosidad, en el que se mezclan

(a1): alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y/o

(a2): N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácidos grasos y

(b): tensioactivos de betaínas

en la proporción en peso a : b desde 90 : 10 hasta 10 : 90, con la condición de que las materias primas se encuentren en fase de gel.

2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque como componente (a1) se emplean alquil- y/o alqueniloligoglicósidos de la fórmula (I)

R^{1}O - [G]_{p}\eqnum{(I)}

en la que R^{1} significa un resto alquilo y/o alquenilo con 4 hasta 22 átomos de carbono, G significa un resto sacárico con 5 o 6 átomos de carbono y p significa números desde 1 hasta 10.

3. Procedimiento según las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado porque como componente (a2) se emplean N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácidos grasos de la fórmula (II),

6

en la que R^{2}CO significa un resto acilo alifático con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{3} significa hidrógeno, un resto alquilo o hidroxialquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y [Z] significa un resto polihidroxialquilo lineal o ramificado con 3 hasta 12 átomos de carbono y 3 hasta 10 grupos hidroxilo.

4. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque como componente (b) se emplean tensioactivos de betaínas de la fórmula (IV)

7

en la que R^{4} significa restos alquilo y/o alquenilo con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{5} significa hidrógeno o un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, R^{6} significa restos alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, n significa números de 1 hasta 6 y X significa un metal alcalino y/o alcalinotérreo o amonio.

5. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque como componente (b) se emplean tensioactivos de betaínas de la fórmula (V)

8

en la que R^{7}CO significa un resto acilo alifático con 6 hasta 22 átomos de carbono y 0 o 1 hasta 3 dobles enlaces, m significa números desde 1 hasta 3 y R^{5}, R^{6}, n y X tienen los significados anteriormente indicados.

6. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque se emplean alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y/o N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácidos grasos en forma de geles acuosos con un contenido en tensioactivos sacáricos en el intervalo desde un 45 hasta un 60% en peso.

7. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se emplean betaínas en forma de geles acuosos con un contenido no acuoso en el intervalo desde un 45 hasta un 60 y un contenido en betaína en el intervalo desde 25 hasta 40% en peso.

8. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque se añade a los concentrados desde un 0,5 hasta un 5% en peso, -referido al concentrado- de glicerina.

9. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque se añade a los concentrados desde un 0,5 hasta un 3% en peso -referido al concentrado- de ácidos grasos.