ES2197942T3 - Lociones que contienen derivados de acidos grasos. - Google Patents

Lociones que contienen derivados de acidos grasos.

Info

Publication number
ES2197942T3
ES2197942T3 ES96900582T ES96900582T ES2197942T3 ES 2197942 T3 ES2197942 T3 ES 2197942T3 ES 96900582 T ES96900582 T ES 96900582T ES 96900582 T ES96900582 T ES 96900582T ES 2197942 T3 ES2197942 T3 ES 2197942T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
oil
lotions
emulsifier
weight
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES96900582T
Other languages
English (en)
Inventor
Henning Sattler
Dagmar Zelle
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2197942T3 publication Critical patent/ES2197942T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/064Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

EL OBJETO DE LA INVENCION SON LOCIONES W/O QUE CONTIENEN COMO MINIMO UN DERIVADO DE ACIDO GRASO INSATURADO, CARACTERIZADAS PORQUE CONTIENEN EMULSIONANTES W/O, ESTABILIZADORES W/O Y/O SISTEMAS DE EMULSION W/O, SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR (A) UN EMULSIONANTE W/O A BASE DE ACEITE DE RICINO ETOXILADO, (B) UN EMULSIONANTE W/O (B1) A BASE DE ISOESTEARATO DE SORBITANO Y UN ESTABILIZADOR W/O (B2) DE COPOLIMERO DE POLIALQUILENGLICOL Y (C) UN SISTEMA DE EMULSION W/O A BASE DE COPOLIMERO DE METOXI POLIALQUILENGLICOL, UTILIZANDOSE (1) EL EMULSIONANTE W/O DE (A) O (2) EL EMULSIONANTE W/O (B1) JUNTO CON EL ESTABILIZADOR W/O B2 (B), O (3) UNA COMBINACION FORMADA POR LOS EMULSIONANTES (A) Y (B) CON (B1) Y (B2), DE FORMA QUE SE PUEDEN UTILIZAR RESPECTIVAMENTE (4) JUNTO A (1) O (2) O (3) COMO SISTEMA DE EMULSION (C), Y AGUA ASI COMO EN SU CASO ADITIVOS O EXCIPIENTES.

Description

Lociones que contienen derivados de ácidos grasos.
Son objeto de la invención las lociones que contienen derivados de ácidos grasos insaturados.
Por el documento WO-A-9 216 184 se conocen emulsiones que, entre otros, contienen aceite de ricino etoxilado con 40 unidades de óxido de etileno.
Frente a otros preparados tópicos, las lociones tienen la ventaja de que se aplican y se reparten con mayor facilidad sobre superficies muy extensas y se absorben mejor en la piel que las cremas o los ungüentos. Lo dicho se aplica sobre todo a lociones del tipo agua en aceite (W/O). Es un tipo de emulsión que, de por sí, es idóneo para estados secos de la piel. Por otro lado, la biodisponibilidad de las sustancias incorporadas suele ser mejor que partiendo de preparados tópicos anhidros y a menudo es mejor que partiendo de lociones de aceite en agua (O/W).
Sin embargo, las lociones W/O resultan difíciles de estabilizar. En presencia de cantidades considerables de ésteres de ácidos grasos superiores tienen a separarse en fase grasa y fase acuosa durante el almacenaje.
Si en tales lociones se utilizan derivados de ácidos grasos insaturados provistos de uno o varios dobles enlaces, entonces hay que añadir que existe una mayor sensibilidad a la oxidación que en el caso de la incorporación de preparados tópicos anhidros.
Resultan difíciles de fabricar las lociones W/O con un alto contenido en ácidos grasos insaturados o en derivados de los mismos que tengan buenas propiedades de aplicación, sean estables desde el punto de vista galénico y sean prácticamente insensibles a los factores oxidantes durante el almacenaje. Lo dicho se aplica sobre todo al caso de contenidos elevados de estos ácidos grasos o de sus derivados.
Las lociones, que contienen ácidos grasos que sufren un fuerte efecto oxidante, no son idóneas para la aplicación tópica. Esto afecta sobre todo en el caso de aplicación sobre pieles que han sufrido un deterioro previo o están enfermas, p. ej. en el caso de pacientes atópicos (alérgicos) y psoriáticos. Pero también en los estados de sequedad de la piel, los productos de descomposición por oxidación, como son los peróxidos, aldehídos y cetonas, tienen un efecto negativo y echan a perder el beneficio que podría obtenerse de dichos preparados. Resulta palmario ante todo el efecto oxidante de la luz solar.
El objetivo que se plantea la invención consiste en desarrollar lociones de agua en aceite (tipo W/O) que sean estables y al mismo tiempo en las que los ácidos grasos insaturados no sufran una descomposición oxidante nociva, o si la sufren, que sea en un grado reducido y no perjudicial.
El objetivo planteado por la invención se alcanza mediante el desarrollo de emulsionantes W/O y de combinaciones con otros ingredientes de emulsión, que estabilicen la loción en presencia de contenidos altos de ácidos grasos insaturados o de sus derivados y por otro lado mantengan estables dichos ácidos grasos insaturados frente a la oxidación.
Son objeto de la invención las lociones W/O que contienen por lo menos un derivado de ácidos grasos insaturados, caracterizadas porque contienen emulsionantes W/O, estabilizadores W/O y/o sistemas de emulsión W/O, elegidos entre el grupo siguiente:
(A) un emulsionante W/O basado en aceite de ricino etoxilado que lleva siete unidades óxido de etileno
(B) un emulsionante W/O (B1) basado en isoestearato de sorbitano y un estabilizador W/O (B2) basado en un copolímero de polialquilenglicol y
(C) un sistema de emulsión W/O basado en un copolímero de metoxi-polialquilenglicol, en el que o bien
(1) se emplea un emulsionante W/O (A)
(2) o se emplea un emulsionante W/O (B1) junto con un estabilizador W/O (B2) (B), o bien
(3) se emplea una combinación que consta de los emulsionantes (A) y (B), siendo este último la combinación de (B1) y (B2), en cada caso
(4) junto con (1) o (2) o (3) se puede emplear además el sistema de emulsión (C),
y agua así como eventualmente aditivos y auxiliares.
En calidad de emulsionante W/O (A) se emplea un aceite de ricino hidrogenado etoxilado, que contiene siete unidades óxido de etileno. Tales productos son ya conocidos, p. ej. con la denominación CTFA ``PEG-7 Hydrogenated Castor Oil'' o pueden adquirirse en el mercado en forma de productos comerciales tales como el ``Cremophor WO 7'' (BASF, Alemania), o ``Arlacel 989'' (Atlas Chemie, ICI, Alemania).
En calidad de emulsionante W/O (B1) se emplean con preferencia los isoestearatos de polietilen- o de polietilenglicol-1- glicerinasorbitano o incluso los productos conocidos con la denominación CTFA ``Sorbitan Isostearate + PEG-2 Hydrogenated Castor Oil + Ozokerite + Hydrogenated Castor Oil''. Es especialmente idóneo un producto comercial que se vende con el nombre de ``Arlacel 582'' (Atlas Chemie, ICI, Alemania).
En calidad de estabilizador W/O (B2) es preferido un copolímero de polietilenglicol-dodecilglicol que contiene en especial 45 unidades de etilenglicol. Tales estabilizadores se conocen también con la denominación CTFA ``PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer''. Es preferido un producto comercial que se vende con el nombre de ``Elfacos ST 9'' (Akzo Chemie GmbH, Alemania).
Como sistema de emulsión W/O (C) es preferido un copolímero de metoxi-polietilen-dodecilglicol que tiene en especial 22 unidades de etilenglicol. Se conoce con la denominación CTFA ``Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer'' y puede adquirirse como producto comercial con el nombre de ``Elfacos E 200'' (Akzo Chemie GmbH, Alemania). Son preferidas las lociones W/O que contienen (C).
La cantidad de emulsionantes, estabilizadores y sistemas de emulsión puede variar entre el 0,5 y el 20% en peso, porcentaje referido al peso total de la loción.
Si se utilizan los emulsionantes (A) o (B) a título individual, entonces la cantidad de (A) se situará entre el 3 y el 12% en peso, o la cantidad de (B1) del 0,5 al 5 y de (B2) del 0,2 al 5% en peso, porcentajes referidos en cada caso al peso total de la loción.
El componente (C), añadido eventualmente p. ej. como sistema de emulsión, puede intervenir con preferencia en una cantidad del 0,1 al 5% en peso, porcentaje referido al peso total de la loción.
Los emulsionantes de la invención se emplean con preferencia juntos, en especial junto con el sistema de emulsión (C), a saber, sobre todo en las cantidades siguientes, que se refieren en cada caso al peso total de los preparados o lociones:
% en peso % en peso
(A) 0,1 – 10 en particular 0,5 – 5
(B1) 0,1 – 10 en particular 0,5 – 5
(B2) 0,1 – 10 en particular 0,2 – 5
(C) 0,1 – 10 en particular 0,1 – 5
Las lociones de la invención pueden contener un derivado o varios derivados de ácidos grasos insaturados.
El derivado de ácidos grasos de la invención contiene por lo menos un ácido graso insaturado. Pero puede contener también varios ácidos grasos insaturados. Los triglicéridos pueden contener p. ej. uno, dos o tres ácidos grasos insaturados.
Los ácidos grasos idóneos de la invención de los derivados de ácidos grasos son ácidos carboxílicos que poseen uno o varios dobles enlaces y están provistos con preferencia de 16 a 24 átomos de carbono; poseen en especial de 1 a 6 dobles enlaces, con preferencia especial poseen un doble enlace o dos o tres dobles enlaces.
Los ácidos grasos insaturados pueden pertenecer tanto a la serie n-6 como a la serie n-3. Los ácidos grasos pertenecen con preferencia a la serie n-6.
Son derivados preferidos de ácidos grasos los ésteres, p. ej. los glicéridos y los ésteres, en especial los triglicéridos o los ésteres con alcoholes, en especial con monoalcanoles que poseen de 1 a 5 átomos de carbono, con preferencia especial los ésteres etílicos.
Pueden utilizarse compuestos, ya sea compuestos obtenidos por síntesis, ya sea compuestos de origen natural, p. ej. aceites vegetales.
Son especialmente preferidos los derivados que contienen ácidos carboxílicos insaturados de una longitud de cadena C_{16}-C_{18} y un doble enlace; ácidos carboxílicos de una longitud de cadena C_{16}-C_{20} y 2 dobles enlaces; ácidos carboxílicos de una longitud de cadena C_{16}-C_{20} y 3 dobles enlaces; y ácidos carboxílicos de una longitud de cadena C_{20}-C_{22} y 5 ó 6 dobles enlaces. Los dobles enlaces pueden estar presentes ya sea en forma aislada, ya sea en forma conjugada. Son ácidos grasos de un doble enlace especialmente preferidos el ácido oleico y el ácido palmitoleico. Entre los ácidos grasos de 2 dobles enlaces son especialmente preferidos el ácido linoleico; entre los ácidos grasos de 3 dobles enlaces son preferidos el ácido alfa- y gamma-linolénico, el ácido dihomo-gamma-linolénico y el ácido araquidónico; y entre los que tienen 5 ó 6 dobles enlaces son preferidos el ácido eicosapentaenoico y el ácido docosahexaenoico.
Como ésteres son preferidos en especial los triglicéridos y los ésteres de etilo, en especial para los ácidos grasos que se han citado anteriormente.
Los triglicéridos pueden contener 3 ácidos grasos iguales o bien uno o 2 ó 3 ácidos grasos de la invención distintos y pueden contener 3 ácidos grasos insaturados iguales o incluso uno o varios ácidos insaturados distintos.
Son compuestos especialmente preferidos los ésteres de etilo y los triglicéridos del ácido linoleico, del ácido alfa- o gamma-linolénico, del ácido dihomogammalinolénico así como del ácido eicosapentaenoico y docosahexaenoico, pero en especial del ácido gamma-linolénico. Los aceites preferidos, que contienen los ácidos grasos insaturados en forma de triglicéridos, son el aceite de oliva, el aceite de girasol, el aceite de diego de noche (Oenothera), aceite de borraja, aceite de pepita de uva, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de trigo, aceite de casis, el aceite de hongos especiales y los aceites de pescado.
La porción de los derivados de ácidos grasos de la invención dentro de las lociones puede variar p. ej. entre el 0,1 y el 30% en peso, con preferencia entre el 0,5 y el 20% en peso, en especial entre el 1 y el 5% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la loción.
La loción de la invención puede contener además otros aditivos y auxiliares.
Las lociones de la invención se caracterizan por una baja sensibilidad a la oxidación, de modo que no es imprescindible la adición de antioxidantes. Si a pesar de todo se desea añadir estos aditivos, las cantidades empleadas serán bajas.
Son antioxidantes preferidos el butil-hidroxi-tolueno, butil-hidroxi-anisol, tert-butil-hidroxi-quinona, ácido ascórbico y sus derivados, como el palmitato de ascorbilo, ascorbilfosfato de Mg, tocoferoles y sus derivados, por ejemplo el acetato de alfa-tocoferilo, los galatos (ésteres del ácido gálico), por ejemplo el galato de propilo, galato de octilo, galato de dodecilo y otros ésteres. Los antioxidantes pueden utilizarse p. ej. en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 5% en peso, con preferencia entre el 0,01 y el 1% en peso de las lociones. Otros antioxidantes idóneos son la t-butilhidroquinona, la di-t-butilhidroquinona y el di-alfa-tocoferol.
Pueden emplearse también en las lociones agentes complejantes, en especial combinados con antioxidantes, con preferencia el EDTA, p. ej. en cantidades comprendidas entre el 0,01 y el 5% en peso, en especial entre el 0,1 y el 1% en peso, porcentaje referido al peso total de la loción. Otros complejantes idóneos son el ácido beta-alaninadiacético, el ácido hidroxietiletilendiaminotriacético (Na_{3}-HEDTA), el ácido nitrilotriacético o el ácido propilendiaminotetraacético.
Las lociones de la invención pueden contener alcoholes grasos y aceites minerales (parafinas).
Son alcoholes grasos preferidos el alcohol miristílico, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, el alcohol cetilestearílico, el alcohol behenílico y el 2-octildodecanol (Eutanol G).
En calidad de parafina se emplea con preferencia la parafina de poca viscosidad, combinada eventualmente con parafina semisólida (vaselina) o sólida y microceras. Son especialmente preferidas las parafinas de cadena lineal y ramificada.
Para ajustar el pH a un valor comprendido p. ej. entre 3 y 8, con preferencia entre 4 y 7, la loción de la invención puede contener aditivos ácidos y aditivos de sus sales en pequeñas cantidades, por ejemplo entre el 0,01 y el 10% en peso, con preferencia entre el 0,1 y el 5% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la loción. Como tampones son idóneos los ácidos carboxílicos, por ejemplo el ácido succínico, el ácido láctico, el ácido cítrico o incluso el ácido fosfórico o sus sales.
Pueden añadirse además conservantes y estabilizadores. Son idóneos por ejemplo los compuestos del tipo paraben, cloruro de benzalconio, p-cloro-m-cresol, ácido benzoico, ácido sórbico, fenoxietanol, alcohol bencílico, el nitrilo del ácido metildibromoglutárico así como sus mezclas. Pueden intervenir en la loción en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 5% en peso, en especial entre el 0,01 y el 2% en peso.
Los emulsionantes idóneos para las lociones W/O son p. ej. tipos de composiciones muy complejas con valores HLB (hydrophilic lipophilic balance) bajos así como sus mezclas. La elección de los emulsionantes se efectúa con vistas a conseguir una loción W/O estable durante varios años, incluso a temperatura elevada y una buena compatibilidad con los ingredientes activos o bien a la estabilización de los ingredientes activos a lo largo del período de tiempo citado.
La fase grasa de la loción W/O consta por ejemplo de una mezcla equilibrada de parafinas líquidas, de cadena lineal o ramificada, de ésteres naturales y sintéticos de ácidos grasos saturados, lineales o ramificados, con alcoholes mono- o polivalentes (p. ej. palmitato, miristato, estearato, isoestearato de isopropilo, miristato de miristilo, palmitato de cetilo, triglicéridos de cadena media, aceite de ricino hidrogenado), además ácidos grasos (p. ej. ácido linoleico, ácidos linolénicos, ácido oleico), escualano y/o escualeno, en cantidades comprendidas en cada caso p. ej. entre el 0,1 y el 30% en peso, con preferencia entre el 0,5 y el 10% en peso, en especial entre el 1 y el 5% en peso, porcentaje referido al peso total de la loción. Pueden utilizarse los compuestos a título individual o en forma de mezclas.
Las lociones de la invención pueden contener otros aditivos y auxiliares.
La fase acuosa contiene por ejemplo alcoholes multivalentes (p. ej. glicerina, sorbita, propilenglicol, 1,3-butilenglicol, polietilenglicoles), p. ej. en una cantidad comprendida entre el 1 y el 10% en peso.
Todos los datos mencionados de cantidades, porciones y porcentajes se refieren al peso, a menos que se indique lo contrario.
Con la nueva loción de la invención se proporciona una loción W/O que se caracteriza por su buena acción, tolerancia dermatológica y gran estabilidad al almacenaje.
Con respecto a una crema W/O, la loción W/O presenta la gran ventaja de que se reparte mejor que la primera, a pesar de existir el mismo tipo de emulsión, se absorbe con mayor rapidez en la piel y no deja tras de sí ninguna capa grasa molesta.
Para fabricar la loción se funde por un método de por sí conocido los componentes de la fase grasa, tales como la parafina y la combinación de emulsionantes, y se calientan a una temperatura elevada, p. ej. entre 60 y 80ºC. La glicerina y el sulfato magnésico y otros componentes de la fase acuosa se disuelven en agua a temperatura elevada. Se reúnen las fases y se emulsionan. Se añade el ingrediente activo a una temperatura comprendida p. ej. entre 60 y 80ºC. Se enfría la masa con agitación.
El ingrediente activo de la loción de la invención, que presenta una excelente estabilidad al almacenaje, se absorbe muy bien. Se emplea p. ej. para el tratamiento de la atopía (p. ej. neurodermitis), eccemas, dermatitis, psoriaris e inflamaciones así como en cosmética.
Para la curación o tratamiento de estas afecciones pueden aplicarse la loción de la invención por vía tópica sobre las zonas dañadas. La cantidad aplicada de loción variará en función de la concentración del ingrediente activo. En general se aplica una cantidad idónea sobre la zona dañada, varias veces al día, en función de la gravedad que se pretende tratar.
Todos los datos mencionados de cantidades, porciones y porcentajes se refieren al peso, a menos que se indique lo contrario, y la cantidad o los porcentajes se refieren a la cantidad total de los preparados.
Los ejemplos siguientes ilustran la presente invención, sin limitarla.
La fabricación de la loción W/O se efectúa del modo siguiente. En un aparato mezclador-homogeneizador conectado al vacío se calientan a 80ºC los componentes de la fase grasa, por ejemplo la parafina y (la combinación de) emulsionantes. A continuación se disuelven los ingredientes de la fase acuosa, por ejemplo la glicerina y el sulfato magnésico así como los ácidos y sustancias tampón, en la porción de agua a una temperatura de 80ºC, se vierte la fase acuosa sobre la fase grasa en el mezclador y después se añade el ingrediente activo. Se conecta el vacío y se enfría a 25ºC mientras se agita y homogeneiza. Los conservantes, atendiendo a sus propiedades físicas y químicas, se añaden a la fase grasa a 80ºC o bien se disuelven en agua a 80ºC o bien se añaden a la partida a 40ºC.
En los ejemplos siguientes se emplean emulsionantes W/O, estabilizadores W/O o sistemas de emulsión W/O.
(A) Emulsionante W/O: aceite de ricino hidrogenado, etoxilado, que contiene 7 unidades de óxido de etileno (denominación CTFA: ``PEG-7-Hydrogenated Castor Oil'').
(B1) Emulsionante W/O con la denominación CTFA: ``Sorbitan Isostearate + PEG-2 Hydrogenated Castor Oil + Ozokerite + Hydrogenated Castor Oil''.
(B2) Estabilizador W/O: copolímero de polietilenglicol-dodecilglicol con 45 unidades de etilenglicol (denominación CTFA: ``PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer'').
(C) Sistema de emulsión W/O: copolímero de metoxi-polietilen-dodecilglicol con 22 unidades de etilenglicol (denominación CTFA: ``Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer'').
Ejemplo 1
Con los componentes indicados se fabrica la loción W/O aludida anteriormente.
% en peso
aceite de diego de noche 22,2
(C) Elfacos E 200 1
(B1) Arlacel 582 2
(B2) Elfacos ST 9 1
(A) Cremophor WO 7 2
aceite de parafina 2,5
octildodecanol (Eutanol G) 5
glicerina 3
sulfato magnésico 0,5
galato de propilo 0,075
fenoxietanol 0,5
benzoato sódico 0,2
ácido benzoico 0,1
agua (dest.) hasta 100
Ejemplo 1a
Se procede del modo indicado en el ejemplo 1, pero en lugar del aceite de diego de noche (Oenothera) se utiliza la misma cantidad en peso de aceite de soja.
Ejemplo 1b
Se procede del modo indicado en el ejemplo 1, pero en lugar del aceite de diego de noche se utiliza la misma cantidad en peso de aceite de girasol.
Ejemplo 1c
Se procede del modo indicado en el ejemplo 1, pero en lugar del aceite de diego de noche se utiliza la misma cantidad en peso de aceite de cacahuete.
Ejemplo 1d
Se procede del modo indicado en el ejemplo 1, pero en lugar del aceite de diego de noche se utiliza la misma cantidad en peso de aceite de trigo.
Ejemplo 1e
Se procede del modo indicado en el ejemplo 1, pero en lugar del aceite de diego de noche se utiliza la misma cantidad en peso de aceite de pepita de uva.
Ejemplo 1f
Se procede del modo indicado en el ejemplo 1, pero en lugar del aceite de diego de noche se utiliza la misma cantidad en peso de aceite de oliva.
La fabricación se efectúa del modo indicado anteriormente. El conservante fenoxietanol se disuelve en la fase acuosa.
Ejemplo 2
Con los ingredientes indicados anteriormente se fabrica una loción W/O:
% en peso
(A) Cremophor WO 7 7
aceite de parafina 9
octanoato de cetearilo 5
glicerina 3
aceite de diego de noche 11
sulfato magnésico 0,7
galato de propilo 0,05
alcohol bencílico 1
agua hasta 100
Ejemplo 3
Con los ingredientes indicados anteriormente se fabrica una loción W/O:
% en peso
aceite de diego de noche 22,2
(C) Elfacos E 200 0,075
(B1) Arlacel 582 1,5
(B2) Elfacos ST 9 0,75
(A) Cremophor WO 7 1,5
aceite de parafina 2,5
octildodecanol 4,5
glicerina 3
sulfato magnésico 0,5
galato de propilo 0,075
fenoxietanol 0,5
benzoato sódico 0,2
ácido benzoico 0,1
agua (dest.) hasta 100
Ejemplo 4
Con los ingredientes indicados anteriormente se fabrica una loción W/O:
% en peso
aceite de diego de noche 22,2
(C) Elfacos E 200 1
(B1) Arlacel 582 4
(B2) Elfacos ST 9 1,5
aceite de parafina 2,5
octildodecanol 4,5
glicerina 3
sulfato magnésico 0,5
galato de propilo 0,075
fenoxietanol 0,5
benzoato sódico 0,2
ácido benzoico 0,1
agua (dest.) hasta 100
Ejemplo 5
% en peso
gamma-linolenato de etilo 3
(C) Elfacos E 200 0,75
(B1) Arlacel 582 1,5
(B2) Elfacos ST 9 0,75
(A) Cremophor WO 7 1,5
aceite de parafina 12,5
octildodecanol 5
glicerina 3
sulfato magnésico 0,5
palmitato de ascorbilo 0,01
EDTA disódico 0,1
alcohol bencílico 1,5
perfume 0,1
Ejemplo 6
Con los ingredientes indicados anteriormente se fabrica una loción W/O:
% en peso
linoleato de etilo 5
(C) Elfacos E 200 1
(B1) Arlacel 582 2
(B2) Elfacos ST 9 1
(A) Cremophor WO 7 2
aceite de parafina 2,5
triglicérido de ácidos caprílico-cáprico 4,5
glicerina 3
sulfato magnésico 0,5
galato de propilo 0,075
fenoxietanol 0,5
p-hidroxibenzoato de etilo 0,7
agua (dest.) hasta 100
Ejemplo 7
Con los ingredientes indicados anteriormente se fabrica una loción W/O:
% en peso
aceite de borraja 10,0
(B1) Arlacel 582 2
(B2) Elfacos ST 9 2
(A) Cremophor WO 7 2
aceite de parafina 10
octildodecanol 4,5
glicerina 5
sulfato magnésico 0,5
acetato de tocoferol 0,5
(continuación)
% en peso
fenoxietanol 0,5
benzoato sódico 0,2
ácido benzoico 0,1
agua (dest.) hasta 100
Ejemplo 8
Con los ingredientes indicados anteriormente se fabrica una loción W/O:
% en peso
(A) Arlacel 989 7
aceite de parafina 9
octildodecanol 5
sorbita 3
aceite de casis 10
sulfato magnésico 0,7
BHT 0,1
alcohol bencílico 1
agua hasta 100
Ejemplo 9
Con los ingredientes indicados anteriormente se fabrica una loción W/O:
% en peso
aceite de pepita de uva 15
Elfacos E 200 1
(A) Cremophor WO 7 5
aceite de parafina 2,5
octildodecanol 4,5
propilenglicol 5
sulfato magnésico 0,5
galato de propilo 0,075
fenoxietanol 0,5
sorbato de Na 0,2
ácido sórbico 0,1
agua (dest.) hasta 100

Claims (6)

1. Lociones de agua en aceite (W/O) que contienen por lo menos un derivado de ácido graso insaturado, caracterizadas porque contienen emulsionantes W/O, estabilizadores W/O y/o sistemas de emulsión W/O, que constan de:
(A) un emulsionante W/O basado en aceite de ricino etoxilado que lleva siete unidades óxido de etileno
(B) un emulsionante W/O (B1) basado en isoestearato de sorbitano y un estabilizador W/O (B2) basado en un copolímero de polialquilenglicol y
(C) un sistema de emulsión W/O basado en un copolímero de metoxi-polialquilenglicol, en el que o bien
(1) se emplea un emulsionante W/O (A)
(2) o se emplea un emulsionante W/O (B1) junto con un estabilizador W/O (B2) (B), o bien
(3) se emplea una combinación que consta de los emulsionantes (A) y (B), siendo este último la combinación de (B1) y (B2), en cada caso
(4) junto con (1) o (2) o (3) se puede emplear además el sistema de emulsión (C),
y agua así como eventualmente aditivos y auxiliares.
2. Lociones W/O según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen el sistema de emulsión (C).
3. Lociones W/O según la reivindicación 1, caracterizadas porque los ácidos grasos de los derivados de ácidos grasos son ácidos carboxílicos de 16 a 24 átomos de carbono que llevan uno o varios dobles enlaces.
4. Lociones W/O según la reivindicación 1, caracterizadas porque el ácido graso es el ácido gamma-linolénico.
5. Lociones W/O según la reivindicación 1, caracterizadas porque los derivados son triglicéridos o ésteres.
6. Lociones W/O según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen un antioxidante y/o un agente complejante.
ES96900582T 1995-01-18 1996-01-11 Lociones que contienen derivados de acidos grasos. Expired - Lifetime ES2197942T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19501288 1995-01-18
DE19501288A DE19501288A1 (de) 1995-01-18 1995-01-18 Fettsäurederivate enthaltende Lotionen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2197942T3 true ES2197942T3 (es) 2004-01-16

Family

ID=7751699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES96900582T Expired - Lifetime ES2197942T3 (es) 1995-01-18 1996-01-11 Lociones que contienen derivados de acidos grasos.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5980970A (es)
EP (1) EP0804150B1 (es)
JP (1) JPH11502510A (es)
AT (1) ATE238031T1 (es)
DE (2) DE19501288A1 (es)
ES (1) ES2197942T3 (es)
WO (1) WO1996022079A2 (es)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19643238A1 (de) * 1996-10-19 1998-04-23 Beiersdorf Ag Antitranspirant- und Deodorantstifte mit hohem Wassergehalt
DE19834813A1 (de) * 1998-08-01 2000-02-03 Beiersdorf Ag Verwendung von Glycerin- und/oder Glykolestern langkettiger, aliphatischer, verzweigter und/oder unverzweigter Fettsäuren in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut
US6447793B2 (en) * 1998-09-16 2002-09-10 The Collaborative Group, Ltd. Water soluble, broad spectrum preservative system
DE10048125A1 (de) * 2000-09-28 2002-04-18 Beiersdorf Ag Zubereitungen von Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, mit mittelpolaren und/oder unpolaren Lipiden und einem oder mehreren grenzflächenaktiven Polyethern vom Typ A-O-B-O-A
DE10048427A1 (de) * 2000-09-29 2002-04-11 Beiersdorf Ag Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, mit mittelpolaren und/oder unpolaren Lipiden und einem oder mehreren grenzflächenaktiven Polyet hern vom Typ A-O-B-O-A sowie mindestens einer Substanz gewählt aus der Gruppe der anionischen und oder amphoteren Polymere
DE10048429A1 (de) * 2000-09-29 2002-04-11 Beiersdorf Ag Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, mit mittelpolaren und/oder unpolaren Lipiden und einem oder mehreren grenzflächenaktiven Polyethern von Typ A-O-B-O-A sowie einer Substanz gewählt aus der Gruppe der nichtionischen Polymere
DE10048366A1 (de) 2000-09-29 2002-04-11 Beiersdorf Ag Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, mit mittelpolaren und/oder unpolaren Lipiden und einem oder mehreren grenzflächenaktiven Polyethern vom Typ A-O-B-O-A sowie mit mindestens einer Substanz, gewählt aus der Gruppe der kationischen Polymere
US20040265346A1 (en) * 2003-04-28 2004-12-30 Aurore Verloo Water-in-oil emulsions for use in cosmetics
GB0317868D0 (en) * 2003-07-30 2003-09-03 Disperse Ltd Biliquid foams with a high alcohol content and products formulated therefrom
US20060013793A1 (en) * 2004-07-16 2006-01-19 Agnes Themens Solid water-in-oil cosmetic emulsion
DE102009029671A1 (de) * 2009-09-22 2011-03-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Antitranspirant-Nonaerosole mit verbesserter Wirkstofffreisetzung
DE102009029669A1 (de) * 2009-09-22 2011-03-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Antitranspirant-Sprays mit verbesserter Wirkstofffreisetzung
WO2016161074A1 (en) 2015-03-31 2016-10-06 Gojo Industries, Inc. Synergistic compositions and methods for mitigating skin irritation and enhancing skin barrier function
US20240390257A1 (en) * 2023-05-27 2024-11-28 Sacheu Beauty Inc. Peel-off lip liner stain

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE32979B1 (en) * 1968-03-07 1974-02-06 Unilever Ltd Spreadable fats
FR2313078A1 (fr) * 1975-02-07 1976-12-31 Anvar Composition a base d'huile vegetale metabolisable et d'eau, utilisable notamment pour la constitution de preparations adjuvantes, ces preparations adjuvantes et leur procede d'obtention
EP0092076B1 (fr) * 1982-04-16 1986-12-17 Societe Des Produits Nestle S.A. Composition lipidique destinée à l'alimentation orale, entérale ou parentérale
JPS59172416A (ja) * 1983-03-18 1984-09-29 Terumo Corp 脂肪輸液
JPS6078907A (ja) * 1983-10-04 1985-05-04 Kobayashi Kooc:Kk 二層型化粧料
DE3418887A1 (de) * 1984-05-21 1985-11-21 Henkel Kgaa Kosmetische oelkomponente
DE3430252A1 (de) * 1984-08-17 1986-02-27 Henkel Kgaa Emulsionen vom typ wasser-in-oel und dafuer geeignete emulgatorkombinationen
JPS6156113A (ja) * 1984-08-27 1986-03-20 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化化粧料
US5047232A (en) * 1986-09-29 1991-09-10 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Non-aqueous waterproof oil-based compositions and method of preparing same
DE3734147C2 (de) * 1987-10-09 1998-10-29 Braun Melsungen Ag Isotone omega-3-fettsäurenhaltige Fettemulsion und ihre Verwendung
US4992293A (en) * 1989-09-19 1991-02-12 Nabisco Brands, Inc. Thioester derivatives as low calorie fat mimetics
US5093142A (en) * 1989-09-19 1992-03-03 Nabisco Brands, Inc. Alcohol amine esters as low calorie fat mimetics
FR2660554B1 (fr) * 1990-04-05 1992-07-03 Oreal Composition cosmetique ou dermo-pharmaceutique aqueuse contenant en suspension des spherouides hydrates d'une substance lipidique hydrophile.
DK166650B1 (da) * 1991-03-15 1993-06-28 Aarhus Oliefabrik As Fedtbaser samt anvendelse af disse i kosmetiske og farmaceutiske emulsionsprodukter
DE4131678A1 (de) * 1991-04-13 1992-10-15 Beiersdorf Ag Stabile multiple emulsionen
US5413804A (en) * 1991-04-23 1995-05-09 Cacique, Inc. Process for making whey-derived fat substitute product and products thereof
FR2679788B1 (fr) * 1991-08-02 1994-03-18 Thorel Jean Noel Structures d'emulsions polyphasiques autostabilisees.
DE4133694C2 (de) * 1991-10-11 1993-10-07 Fresenius Ag Verwendung einer Emulsion mit mehrfach ungesättigten Fettsären zur i.v.-Verabreichung zur Behandlung von Hauterkrankungen
DE4136699A1 (de) * 1991-11-07 1992-10-22 Lancaster Group Ag Verfahren zur herstellung von stabilen, komplexen emulsionssystemen des typs wasser-oel-wasser und deren verwendung als kosmetische praeparate
EP0541830A1 (en) * 1991-11-09 1993-05-19 ISP Van Dyk Inc. Absorption base containing sucrose ester
IT1252061B (it) * 1991-11-22 1995-05-29 Gentili Ist Spa Composizioni per uso dermatologico e cosmetico
DE69205560T2 (de) * 1992-01-08 1996-04-11 Nestle Sa Kosmetische und dermatologische Zusammensetzung, die Dioldiester enthält.
GB9204388D0 (en) * 1992-02-29 1992-04-15 Tioxide Specialties Ltd Water-in-oil emulsions
FR2706298B1 (fr) * 1993-06-10 1995-08-11 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d'une émulsion huile-dans-l'eau stable contenant au moins une huile végétale constituée d'au moins 40% de triglycérides d'acide linoléique.
FR2706299B1 (fr) * 1993-06-10 1995-09-01 Oreal Emulsion cosmétique ou dermatologique huile-dans-eau contenant une composition auto-émulsionnable à base d'un alcool gras et d'un alkylpolyoside et un co-émulsionnant.

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996022079A2 (de) 1996-07-25
EP0804150A2 (de) 1997-11-05
JPH11502510A (ja) 1999-03-02
DE19501288A1 (de) 1996-07-25
EP0804150B1 (de) 2003-04-23
DE59610381D1 (de) 2003-05-28
US5980970A (en) 1999-11-09
WO1996022079A3 (de) 1996-12-05
ATE238031T1 (de) 2003-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2197942T3 (es) Lociones que contienen derivados de acidos grasos.
ES2565317T3 (es) Composición tópica para el cuidado de la piel
ES2205198T3 (es) Barras desodorantes y antitranspirantes de alto contenido en agua.
US10369102B2 (en) Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
KR100309399B1 (ko) 피부외용제
US9161916B2 (en) Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
ES2532906T5 (es) Espuma cosmética y farmacéutica
US20090130029A1 (en) Glycerol ethers vehicle and pharmaceutical compositions thereof
ES2212344T3 (es) Composiciones estables que contienen componentes biologicamente activos.
WO1994013257A1 (en) Occlusive/semi-occlusive lotion for treatment of a skin disease or disorder
JP3731607B2 (ja) コルチコステロイドを含む油中水型ローション
MXPA05002077A (es) Composicion topica de gel en emulsion que comprende diclofenaco-sodio.
JP5706223B2 (ja) W/o/w型乳化組成物
ES2224645T3 (es) Cremas de glicolipido.
ES2258844T3 (es) Preparados fluidos del tipo emulsion w/o con mayor contenido de agua.
PT1886686E (pt) Composição farmacêutica contendo furoato de mometasona
AU740624B2 (en) Lipid mixtures and their use
AU745463B2 (en) Topical formulation of oil-in-water type as a carrier for providing a reduced irritant effect
US20070225234A1 (en) Topical formulation of oil-in-water type as a carrier for providing a reduced irritant effect
ES2234587T3 (es) Preparados fluidos del tipo emulsion agua-en-aceite que contienen lipidos de mediana polaridad y mayor cantidad de agua.
KR920006905B1 (ko) 에토페나메이트 조성물의 제조방법
CN115209859A (zh) 用于化妆品的组合物
CO5261579A1 (es) Composiciones para el suministro topico de un agente farmaceuticamente activo que tiene reducida irritacion de la piel
US20260108461A1 (en) Oil in water microemulsion formulation
SK18652000A3 (sk) Farmaceutická kompozícia na báze erytromycínových solí mastných kyselín s 12 až 22 atómami uhlíka vo zvyšku mastnej kyseliny a použitie týchto erytromycínových solí mastných kyselín na topické liečenie kožných ochorení