ES2199380T3 - Composiciones cosmeticas que comprenden un polimero no soluble, un polimero formador de pelicula y una arcilla organofilica. - Google Patents
Composiciones cosmeticas que comprenden un polimero no soluble, un polimero formador de pelicula y una arcilla organofilica.Info
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Abstract
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE ACEITE EN AGUA DE MASCARA QUE COMPRENDE UNOS MATERIALES POLIMEROS, INSOLUBLES EN EL AGUA, EN FORMA DE EMULSION ACUOSA, POLIMEROS FILMOGENOS HIDROSOLUBLES Y ARCILLAS ORGANOFILAS. ESTAS COMPOSICIONES SON MAS FACILES DE LLEVAR Y SE ELIMINAN CON AGUA Y JABON.
Description
Composiciones cosméticas que comprenden un
polímero no soluble, un polímero formador de película y una arcilla
organofílica.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas, particularmente a composiciones para el maquillaje de
ojos, más especialmente máscaras de pestañas, que comprenden
material polimérico no soluble en agua en forma de una emulsión
acuosa y polímeros formadores de película solubles en agua. Además,
las composiciones de esta memoria utilizan arcillas organofílicas,
que se complejan físicamente con los polímeros. Esto sirve para
reforzar la película aplicada a las pestañas de modo que se
previene que la máscara se corra y manche.
Las composiciones para el maquillaje de ojos,
incluyendo la máscara de pestañas, son productos con una gran
importancia en el mercado de los productos cosméticos. La máscara
de pestañas potencia la belleza de la persona recubriendo de color
las pestañas, o las cejas en algunos casos.
A pesar de sus características como potenciador
de la belleza, los preparados convencionales para el maquillaje de
ojos han sido criticados por su imposibilidad para prolongar los
efectos deseados durante periodos largos. Son bien conocidos
problemas como el manchado y el corrimiento, comúnmente conocidos
como tiznadura y escamado de la máscara de pestañas. Incluso en los
productos en los que se ha mejorado la duración, se conoce la
dificultad de eliminar completamente estas composiciones de las
zonas delicadas del ojo. Sería muy deseable obtener una composición
para el maquillaje de ojos con una permanencia significativamente
superior y fácil de eliminar con agua y jabón. Además de sus
beneficios en cuanto a la belleza, la máscara debería proporcionar
beneficios en cuanto a su aplicación por el usuario.
Las composiciones para el maquillaje de ojos que
comprenden emulsiones poliméricas para eliminar la tiznadura son
bien conocidas en la técnica y acostumbran a incluir polímeros no
solubles en agua, también conocidos como látices. Dichas
composiciones, incluidas las sombras de ojos, según se describe en
la patente estadounidense 3.639.572, de Henrich, expedida el 1 de
febrero de 1972; y las máscaras de pestañas según se describe en la
patente estadounidense 4.423.031, de Murui et. al., expedida el 27
de diciembre de 1983; y la Solicitud de Patente Europea (EPA)
0568035, publicada el 3 de noviembre de 1993. Dichas composiciones
incluyen plastificantes o disolventes que ayudan en la formación de
películas haciendo uso de dichos látices. Se sabe que estas
composiciones contienen espesantes para ajustar la viscosidad de la
composición. Dichos espesantes incluyen polímeros solubles en agua
e hinchables en agua, conocidos típicamente por su uso en el sector
cosmético.
Una realización diferente del concepto
anteriormente mencionado se describe en la solicitud WO 94/17775
del Tratado de Cooperación en materia de Patentes, publicada el 18
de agosto de 1994. La invención descrita en dicha solicitud incluye
composiciones para máscara de pestañas que comprenden emulsiones de
látex elastomérico de silicona basadas en agua en contraposición a
los polímeros acrílicos en "basados en agua". Al uso del látex
elastomérico se le atribuye una mayor durabilidad y un menor
desgaste, ya que es más compatible con la matriz composicional
restante que los polímeros acrílicos.
En el documento EPO 0530084, publicado el 3 de
marzo de 1993, se ejemplifican otras composiciones conocidas por la
técnica que evitan la combinación de plastificantes y polímeros
insolubles. Esta solicitud presenta composiciones que comprenden
una fase interna y una fase externa, en las que la fase externa
contiene al menos un polímero soluble en agua y la fase interna
contiene al menos un 50% de cera. Dicha composición puede contener
otros materiales utilizados comúnmente en las composiciones
cosméticas que incluyen polímeros no solubles en agua.
La solicitud de patente de L'Oreal, WO 91/12793,
publicada el 4/5/94, describe una composición para las pestañas
resistente al agua que contiene al menos una cera, al menos un
agente de "consistencia", al menos un disolvente orgánico
volátil y 1%-35% (en peso de la composición) de una solución acuosa
de al menos un polímero formador de película soluble en agua. El
nivel de polímeros formadores de película solubles en agua se
encuentra entre el 0,1% y el 55% y no contiene ningún agente
emulsionante. Las instrucciones de procesamiento indican que hay
que dispersar la fase acuosa en la fase aceite haciendo con ello que
la composición sea una emulsión de agua en aceite. Además, el
"agente de consistencia" (referido en la memoria descriptiva
como un "agente de estabilidad") se selecciona del grupo de
arcillas tratadas orgánicamente.
Las arcillas organofílicas son conocidas por su
uso con disolventes orgánicos y sistemas basados en aceite. Las
ventajas que se derivan de la utilización de arcillas organofílicas
en estos sistemas son triples. Las arcillas organofílicas
proporcionan viscosidad, controlan el flujo y dan estabilidad a
estos sistemas basados en disolvente y basados en aceite. Lo hacen
de forma similar a la forma en que se utilizan espesantes de
arcillas hidrofílicas en productos basados en agua. Por ejemplo,
organoarcilla, productos de reacción de una amina orgánica
cuaternaria con arcilla hectorita o bentonita, son capaces de
hinchar y gelificar los sistemas de base orgánica antes mencionados
para gelificar diversos hidrocarburos y aceites naturales,
disolventes y líquidos sintéticos; véase "Controlling Cosmetic
Rheology", NL Industries (1985), pág. 6.
Entre los sistemas orgánicos basados en
disolvente y los sistemas de aceite basados en disolvente se
encuentran aquellos que son anhidros o que contienen agua como fase
dispersa como en los sistemas de emulsiones de agua en aceite.
Independientemente del sistema de base orgánica o de base aceite
empleado, se entiende que las arcillas organofílicas se dispersan en
la fase lipofílica para espesar la viscosidad de los aceites y del
vehículo en general. De este modo, también pueden combinarse con
materiales poliméricos solubles en aceite o de resinas.
No obstante, hasta ahora no se ha descrito que
los sistemas no orgánicos basados en disolvente o basados en aceite
como las emulsiones de aceite en agua, pueden beneficiarse del uso
de arcillas organofílicas. Por experimentación e inventiva, se ha
descubierto, con sorpresa, que la incorporación de arcillas
organofílicas en composiciones cosméticas de aceite en agua, según
se describe aquí, proporciona beneficios adicionales en lo relativo
a una mayor duración y a la belleza que la técnica aún no había
conseguido.
La presente invención se dirige a composiciones
para máscaras de pestañas, eliminable con agua y jabón, que
proporcionen una belleza sorprendente y un menor desgaste en
comparación con las composiciones conocidas por la técnica. Estas
composiciones comprenden alrededor del 3% a alrededor del 60% de
material polimérico no soluble en agua, alrededor del 2% a
alrededor del 50% de polímeros formadores de película solubles en
agua y alrededor del 0,05% a alrededor del 20,0% de arcillas
organofílicas.
Las composiciones de la presente invención pueden
fabricarse en una multitud de formas como cremas, pastas y sólidos.
Todos los porcentajes son en peso de la composición cosmética a
menos que se indique lo contrario. Todas las soluciones se basan en
una relación peso/peso de la concentración a menos que se indique lo
contrario.
La composición de máscara de pestañas de la
presente invención comprende materiales poliméricos no solubles en
agua en una emulsión acuosa. Dichos materiales poliméricos no
solubles en agua, conocidos en la técnica como látices, son
emulsiones o dispersiones acuosas de materiales poliméricos que
comprenden polímeros formados por monómeros, derivados de dichos
monómeros, mezclas de dichos monómeros, mezclas de dichos derivados
de monómeros, polímeros naturales y sus mezclas. Dicho material
polimérico también incluye versiones modificadas químicamente de
los polímeros antes mencionados. Los materiales poliméricos no
solubles en agua de la presente invención suponen de alrededor del
3% a alrededor del 60%; preferiblemente de alrededor del 4% a
alrededor del 40% y más preferiblemente de alrededor del 5% a
alrededor del 30% del peso total de la composición.
El material polimérico no soluble en agua de la
presente invención comprende monómeros seleccionados del grupo
formado por vinilos aromáticos, dienos, cianuros de vinilo, haluros
de vinilo, haluros de vinilideno, ésteres vinílicos, olefinas y sus
isómeros, vinilpirrolidona, ácidos carboxílicos insaturados,
ésteres alquílicos de ácidos carboxílicos insaturados, derivados
hidroxi de ésteres alquílicos de ácidos carboxílicos insaturados,
amidas de ácidos carboxílicos insaturados, derivados de aminas de
ácidos carboxílicos insaturados, derivados de glicidilo de ésteres
alquílicos de ácidos carboxílicos insaturados, diaminas e isómeros
olefínicos, diaminas aromáticas, haluros de tereftaloilo, polioles
olefínicos y sus mezclas. Los monómeros preferidos se seleccionan
del grupo formado por vinilos aromáticos, dienos, ésteres vinílicos,
olefinas y sus isómeros, ácidos carboxílicos insaturados, ésteres
alquílicos de ácidos carboxílicos insaturados, derivados hidroxi de
ésteres alquílicos de ácidos carboxílicos insaturados, amidas de
ácidos carboxílicos insaturados, y sus mezclas. Los monómeros más
preferidos se seleccionan del grupo formado por vinilos aromáticos,
dienos, ésteres vinílicos, ésteres alquílicos de ácidos
carboxílicos insaturados, derivados hidroxi de ésteres alquílicos de
ácidos carboxílicos insaturados y sus mezclas. El proceso de
polimerización para preparar dicho material polimérico de la
presente invención es bien conocido por la técnica. Dichos procesos
se describen en Kirk Othmer Enciclopedias of Chemical
Technology, volumen 14, "Latex Technology" 3ª edición,
1981; incorporada aquí como referencia.
El material polimérico específico que resulta
útil en la presente invención incluye, sin limitarse necesariamente
a la serie Syntran (de látices) de Interpolymer Corporation, por
ejemplo Syntran 5170, Syntran EX33-1, Syntran
EX30-1 y Syntran 5130 (copolímeros de acrilatos
formulados con amoníaco, propilenglicol, conservante y tensioactivo
añadidos) y Syntran 5002 (copolímero de
estireno/acrilatos/metacrilatos formulado con amoníaco,
propilenglicol, conservante y tensioactivo añadidos); la serie
Primal (látices acrílicos) de Rohm & Hass; Appretan V (látices
de copolímero de estireno/éster acrílico) de Hoechst; Vinac (látex
de poli(acetato de vinilo)) de Air Products; resina de látex
UCAR 130 (látex de poli(acetato de vinilo)) de Union Carbide;
serie Rhodopas A (látices de poli(acetato de vinilo)) de
Rhone Poulenc; Appretan MB, EM, TV (látices de copolímero de
acetato de vinilo/etileno de Hoechst); Serie 200 (látices de
copolímero de estireno/butadieno) de Dow Chemical; serie Rhodopas
SB (látices de copolímero de estireno/butadieno) de Rhone Poulenc;
Witcobond (látices de poliuretano) de Witco; serie Hycar (látices de
copolímero de butadieno/acrilonitrilo) de Goodrich; serie Chemigum
(látices de copolímero de butadieno/acrilonitrilo) de Goodyear; y
Neo Cryl (látex de copolímero de
estireno/acrilatos/acrilo-nitrilo) de ICI
Resins.
Además del material polimérico no soluble en agua
descrito anteriormente, la composición de la máscara de pestañas de
la presente invención comprende polímeros formadores de película
solubles en agua. Los polímeros formadores de película solubles en
agua se definen aquí como polímeros que son solubles en agua,
mezclas de agua-codisolvente, como etanol/agua, agua
con pH ajustado, y/o soluciones templadas de los anteriores para
facilitar la solubilización de los polímeros. Los polímeros
formadores de película solubles en agua suponen de alrededor del
0,1% a alrededor del 50%, preferiblemente de alrededor del 1% a
alrededor del 30% y lo más preferiblemente de alrededor del 1,5% a
alrededor del 10% del peso de la composición.
Los polímeros formadores de película solubles en
agua comprenden polímeros formados de monómeros, derivados de
dichos monómeros, mezclas de dichos monómeros, mezclas de dichos
derivados de monómeros, polímeros naturales y sus mezclas. Los
polímeros formadores de película solubles en agua descritos en la
presente invención también incluyen versiones modificadas
químicamente de los polímeros antes descritos. Dichos monómeros se
seleccionan del grupo formado por óxidos de olefinas,
vinilpirrolidona, ésteres vinílicos, alcoholes vinílicos, cianuros
de vinilo, oxazilinas, ácidos y ésteres carboxílicos y sus mezclas.
Los polímeros de vinilpirrolidona preferidos se seleccionan del
grupo formado por polivinilpirrolidona, copolímero de acetato de
vinilo/vinilpirrolidona y sus mezclas. Los ésteres polivinílicos
preferidos se seleccionan del grupo formado por copolímero de
acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímero de acetato de
vinilo/ácido crotónico/neodecanoato de vinilo y sus mezclas. Los
polímeros de alcohol vinílico preferidos se seleccionan del grupo
formado por alcohol vinílico/acetato de vinilo, alcohol
vinílico/poli(alquilenooxi)acrilato, alcohol
vinílico/acetato de vinilo/ poli(alquilenoxi)acrilato
y sus mezclas. Los óxidos de olefinas preferidos se seleccionan del
grupo formado por poli(óxido de etileno), poli(óxido de propileno)
y sus mezclas. Los ácidos policarboxílicos y sus ésteres preferidos
se seleccionan del grupo formado por acrilatos, copolímeros de
acrilatos/octilacrilamida y sus mezclas. Las oxazolinas preferidas
son las polioxazolinas.
Los polímeros formadores de película solubles en
agua de la presente invención comprenden polímeros naturales
seleccionados del grupo formado por derivados de celulosa, algina y
sus derivados, almidón y sus derivados, guar y sus derivados,
polímeros de goma laca y sus mezclas. Derivados de celulosa
preferidos se seleccionan del grupo formado por
hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa,
hidroxipropil-metilcelulosa, hidroxietilcelulosa de
etilo y sus mezclas.
Los polímeros formadores de película solubles en
agua específicos útiles en la presente invención, incluyen, sin
limitarse necesariamente a, Polyox WSR (polímeros de poli(óxido de
etileno)) de Union Carbide; Natrosol 250 (hidroxietilcelulosa) de
Aqualon; Cellosize (hidroxietilcelulosa) de Union Carbide; Airvol
(copolímero de poli(alcohol vinílico)) de Air Products and
Chemicals, preferiblemente todas las calidades comercialmente
disponibles tales como Airvol 103, Airvol 325, Airvol 540, Airvol
523S; Vinex de Air Products and Chemicals, preferiblemente todas
las calidades comercialmente disponibles tales como Vinex 1003,
Vinex 2034, Vinex 2144, Vinex 2019; PEOX (polietiloxazolina) de
Polymer Chemistry Innovations; PVP Serie K (polivinilpirrolidona) de
International Specialty Products; Luviskol Serie K
(polivinilpirrolidona) de BASF; PVP/VA (copolímero de acetato de
vinilo/vinilpirrolidona) de International Specialty Products,
preferiblemente las calidades W-735 y
S-630; y Gantrez (copolímeros de metil vinil
éter/anhídrido maleico) de International Specialty Products; Serie
Carboset (copolímero de acrilato) de BF Goodrich; Serie Resyn
(copolímeros de acetato/crotonato de vinilo) de National Starch and
Chemical Corporation; las Series Versatyl y Dermacryl (copolímeros
de acrilato/octilacrilamida) de National Starch and Chemical
Corporation.
Tal y como se ha descrito anteriormente, las
arcillas organofílicas son conocidas por su uso en sistemas
orgánicos basados en disolvente y basados en aceite, incluyendo
composiciones anhidras y de agua en aceite para máscara de
pestañas. Mientras que a este sistema se lo conoce por su uso
industrial, no se ha aplicado previamente a la técnica cosmética;
véase Tie Lan y Dr. T.J. Pinnavaia (Depto. de Química), CMS
Courier, Vol. I Publicación del 8 de julio de 1994;
"Polymer-Clay Nanocomposite Materials", págs.
2-3, donde se demuestra que la adición de arcillas
organofílicas al nilón 6 aumenta la resistencia a la tensión, el
módulo de elasticidad, la reología y la capacidad térmica de los
plásticos utilizados en la producción automovilística. Los autores
de la invención han descubierto que la aplicación de
concentraciones suficientes de arcillas organofílicas a emulsiones
de base acuosa o de aceite en agua proporciona a las composiciones
para máscara de pestañas unos resultados sorprendentes incluyendo
la formación de un complejo físico con los polímeros formadores de
película no solubles en agua de la presente invención. Esta
complejación de las arcillas y de los polímeros formadores de
película produce una película compuesta que se ve reforzada por la
arcilla organofílica, previniendo de este modo la tiznadura o
corrimiento del producto, especialmente en el caso de las máscaras
de pestañas. Además, las propiedades hidrofóbicas de las arcillas
organofílicas se transfieren a la emulsión de base acuosa,
confiriendo al producto un grado de resistencia al agua. Por lo
tanto, se consigue un nuevo conjunto de ventajas, diferentes de las
enseñanzas convencionales de la industria cosmética. Y esas
ventajas tienen un impacto directo en la estabilidad general de la
película cosmética del sustrato, resultando en una mayor duración
para el consumidor.
Las arcillas organofílicas se usan a niveles de
alrededor del 0,05% a alrededor del 20,0%, preferiblemente del 1% a
alrededor del 10% y más preferiblemente de alrededor del 2% a
alrededor del 5% en las composiciones de la presente invención. No
supone una limitación a la presente invención el que la arcilla
esté comercialmente disponible o no. No obstante, lógicamente se
prefieren las arcillas comercializadas.
Las arcillas se clasifican generalmente entre
amorfas y cristalinas. Entre las arcillas amorfas se encuentran
aquéllas que pertenecen al grupo de la alófana. Las arcillas de
tipo cristalino incluyen las arcillas de dos capas, de tres capas,
de alternancia regular de capas y arcillas con estructura en cadena;
véase Grim, R.E. Mineralogy, Segunda Edición,
McGraw-Hill, Nueva York, 1968.
Las arcillas de dos capas incluyen las que son
equidimensionales y alargadas. Las arcillas equidimensionales
incluyen el grupo de las arcillas caolinitas. Las arcillas
alargadas incluyen el grupo de las arcillas haloisitas. Las arcillas
de tres capas incluyen arcillas expandibles de estructura reticular
incluyendo arcillas equidimensionales y alargadas, así como
arcillas no expandibles de estructura reticular. Las arcillas
expandibles de estructura reticular equidimensionales incluyen los
grupos de arcillas esmectita y vermiculita. El grupo de arcillas
esmectitas está formado por montmorillonita, bentonita y sauconita.
Las arcillas expandibles de estructura reticular, alargadas,
incluyen el grupo de las arcillas esmectitas formado por
nontronita, hectorita y saponita. Las arcillas no expandibles de
estructura reticular incluyen la illita. Las arcillas con
alternancia regular de capas incluyen el grupo de la clorita. Los
tipos de arcilla de estructura en cadena incluyen la atapulgita y
la sepiolita.
Las arcillas organofílicas están formadas por la
modificación de las arcillas antes mencionadas con compuestos
seleccionados del grupo formado por aminas cuaternarias, aminas
terciarias, acetatos de amina, imidazolinas, jabones de amina,
sulfatos grasos,
alquil-aril-sulfonatos, óxidos de
amina, fenoles alquílicos etoxilados y sus mezclas. Estos
materiales se combinan con las arcillas anteriores en condiciones
de intercambio de iones que hacen que la arcilla se vuelva
organofílica.
Entre las arcillas modificadas orgánicamente
preferidas usadas como arcillas organofílicas de la presente
invención se encuentran aquéllas seleccionadas del grupo formado
por montmorillonita, bentonita, hectorita, atapulgita, sepiolita y
sus mezclas. Entre estas arcillas organofílicas usadas en la
presente invención se encuentran las siguientes comercialmente
disponibles:
Bentone 34 (Rheox
Corp.)-Bentonita Quaternium-18;
Tixogel VP (United
Catalysts)-Bentonita
Quaternium-18;
Bentone 38 (Rheox
Corp.)-Hectorita Quaternium-18;
Bentone SD-3 (Rheox
Corp.)-Emulsionante dihidrogenado de hectorita de
sebo-bencilamonio;
Bentone 27 (Rheox
Corp.)-Hectorita estearalconio;
Tixogel LG (United
Catalysts)-Bentonita estearalconio;
Claytone 34 (Southern
Clay)-Bentonita Quaternium-18;
Claytone 40 (Southern
Clay)-Bentonita Quaternium-18;
Claytone AF (Southern
Clay)-Bentonita estearalconio;
Claytone APA (Southern
Clay)-Bentonita estearalconio;
Claytone GR (Southern
Clay)-Bentonita
Quaternium-18/benzalconio;
Claytone HT (Southern
Clay)-Bentonita
Quaternium-18/benzalconio;
Claytone PS (Southern
Clay)-Bentonita
Quaternium-18/Benzalconio;
Claytone XL (Southern
Clay)-Bentonita Quaternium-18; y
Vistrol 1265 (Cimbar)-Atapulguita
organofílica.
Las arcillas organofílicas anteriores también
pueden adquirirse como arcilla organofílica predispersada en aceite
o en un disolvente orgánico. Los materiales se presentan en forma
de una pasta densa que puede dispersarse rápidamente en la
formulación. Dichos materiales incluyen Mastergel de Rheox, United
Catalysts y Southern Clay.
Las composiciones de esta invención contienen una
cantidad efectiva de "activador" para la hectorita y bentonita
modificadas orgánicamente. La técnica conoce muchos activadores de
este tipo que incluyen por ejemplo, carbonato de propileno, etanol
y sus mezclas. El activador preferido es el carbonato de propileno.
Preferiblemente, la relación de arcilla al activador es de alrededor
de 3:1.
\newpage
Ingredientes opcionales útiles en la presente
invención se seleccionan en base a las diversas formas o atributos
que debe tener la composición. Las realizaciones más preferidas de
la presente invención son emulsiones de aceite en agua. Algunos de
los ingredientes opcionales más comunes incluyen los aceites y las
grasas, emulsionantes, ceras, pigmentos y sus mezclas.
Las composiciones para máscara de pestañas de la
presente invención incluyen composiciones para emulsiones de aceite
en agua. Estas composiciones requieren un material lipofílico que
constituye la fase interna de la composición. Dichos materiales
lipofílicos comprenden típicamente aceites y grasas conocidos de
forma generalizada por su uso en el sector cosmético.
Los aceites típicamente utilizados en cosmética
incluyen los seleccionados del grupo formado por aceites polares,
no polares, aceites volátiles, no volátiles y sus mezclas. Estos
aceites pueden ser saturados o insaturados, de cadena lineal o
ramificada, hidrocarburos alifáticos o aromáticos. Los aceites
preferidos incluyen hidrocarburos volátiles no polares, incluidos
el isodecano (como Permethyl-99A®, disponible de
Presperse Inc.) y las isoparafinas C_{7}-C_{8}
a
C_{12}-C_{15} (como las de la serie Isopar® disponible de Exxon Chemicals), así como ciclometicona (como los Fluidos DC 244,245, 344, 345).
C_{12}-C_{15} (como las de la serie Isopar® disponible de Exxon Chemicals), así como ciclometicona (como los Fluidos DC 244,245, 344, 345).
Las grasas empleadas según la invención se
seleccionan del grupo formado por grasas derivadas de animales,
vegetales, grasas derivadas sintéticamente y sus mezclas, en donde
dichas grasas tienen un punto de fusión de alrededor de 55ºC a
alrededor de 100ºC y una penetración de aguja, según las mediciones
realizadas según la norma americana ASTM D5, de alrededor de 3 a
alrededor de 40 a 25ºC. Preferiblemente, las grasas seleccionadas
para su uso en la presente invención son ésteres de ácidos grasos,
que son sólidos a temperatura ambiente y exhiben una estructura
cristalina. Ejemplos de ésteres de ácidos grasos útiles en la
presente invención incluyen los ésteres de glicerilo de ácidos
grasos superiores como el esteárico y el palmítico como el
monoestearato de glicerilo, diestearato de glicerilo, triestearato
de glicerilo, éster de palmitato de glicerol, triglicéridos
C_{18-36}, tribehenato de glicerilo y sus
mezclas.
Los emulsionantes son componentes necesarios en
las composiciones de emulsiones de aceite en agua de la presente
invención. En las realizaciones de la presente invención, los
emulsionantes se usan típicamente a niveles de alrededor del 0,1% a
alrededor del 40%, preferiblemente de alrededor del 0,5% a alrededor
del 30%.
Hay muchos factores que determinan si el agua o
el aceite concluyen la fase dispersa o la continua. No obstante, el
factor único más importante es el valor del equilibrio
hidrofílico-lipofílico (referido aquí como EHL) del
emulsionante; Wilkinson y Moore, Harry's Cosmeticology, 7ª
edición, 1982, pág. 738. Por ejemplo, Schick y Fowkes, en
Surfactant Science Series, Vol. 2, Solvent Properties of
Surfactant Solutions, pág. 607, describen que los valores EHL
de los emulsionantes tensioactivos para producir emulsiones de
aceite en agua se encuentran entre 8 y 15. Dichos emulsionantes
incluyen los descritos en Cosmetic Ingredient Handbook de la
C.T.F.A., 1992, págs. 587-592; y en Remington's
Pharmaceutical Sciences, 15ª ed., 1975, págs.
335-337; ambos incorporados aquí como referencia.
Dichos emulsionantes se seleccionan entre los conocidos por la
técnica y sus mezclas, incluyendo los señalados por McCutcheon en el
volumen 1 de Emulsifiers & Detergents 1994, North
American Edition, págs. 236-239; incorporado aquí
como referencia.
Las ceras se definen como mezclas orgánicas de
baja fusión o compuestos de alto peso molecular, sólidas a
temperatura ambiente y normalmente con una composición similar a la
de las grasas y aceites, excepto que no contienen glicéridos.
Algunas son hidrocarburos, otras son ésteres de ácidos grasos y
alcoholes. Las ceras útiles en la presente invención se seleccionan
del grupo formado por ceras animales, ceras vegetales, ceras
minerales, diversas fracciones de ceras naturales, ceras
sintéticas, ceras de petróleo, polímeros etilénicos, algunos tipos
de hidrocarburos como las ceras Fischer-Tropsch,
ceras de silicona y sus mezclas, con un punto de fusión de entre
55ºC y 100ºC, y con una penetración de aguja medida, según la norma
americana ASTM D5, de 3 a 40 a 25ºC. El principio de la medición de
la penetración de la aguja según la norma ASTM D5 consiste en la
medición de la profundidad, expresada en décimas de milímetro, a la
que penetra una aguja estándar (con un peso de 2,5 g y colocada en
un portaagujas que pesa 47,5 g, es decir, con un peso total de 50
g) cuando se coloca sobre la cera durante 5 segundos. Las ceras se
utilizan a diversos niveles para proporcionar el suficiente
material de volumen que resista el secado después de la aplicación,
proporcionando grosor a las pestañas. Los niveles de cera
encontrados normalmente en la técnica se encuentran alrededor del 1%
a alrededor del 40%.
Las ceras específicas que resultan útiles en la
presente invención se seleccionan del grupo formado por cera de
abejas, cera de lanolina, cera de goma laca (ceras animales);
carnauba, candelilla, cera de laurel (ceras vegetales); ozoquerita,
ceresina, (ceras minerales); parafina, ceras microcristalinas (ceras
de petróleo); polietileno, (polímeros etilénicos); homopolímeros de
polietileno (ceras Fischer-Tropsch);
alquil-meticonas C_{24-45} (ceras
de silicona); y sus mezclas. Las más preferidas son la cera de
abejas, cera de lanolina, carnauba, candelilla, ozoquerita,
ceresina, parafinas, ceras microcristalinas, polietileno,
alquil-meticonas C_{24-45}, y sus
mezclas.
El componente sólido de las composiciones para
máscara de pestañas de la presente invención contiene pigmentos
aceptados en cosmética seleccionados del grupo formado por
pigmentos inorgánicos, pigmentos orgánicos y pigmentos perlados. Al
utilizarlos, los pigmentos están presentes en proporciones que
dependerán del color y de la intensidad del color que se pretende
conseguir. El nivel de pigmentos en la porción sólida de la
composición de la máscara de pestañas de la presente invención se
encuentra alrededor del 3% a alrededor del 30%, preferiblemente
alrededor del 5% a alrededor del 20%. Los pigmentos se seleccionan
del grupo formado por pigmentos inorgánicos, pigmentos rojos
orgánicos, pigmentos perlados, y sus mezclas. Dichos pigmentos
podrán tratarse superficialmente de forma opcional dentro del
alcance de la presente invención, pero sin limitarse a tratamientos
con siliconas, compuestos perfluorados, lecitina y aminoácidos.
Pigmentos inorgánicos útiles en la presente
invención incluyen los seleccionados del grupo formado por rutilo o
anatasa de dióxido de titanio, codificado en el Índice de Colores
bajo la referencia CI 77.891; óxidos de hierro negro, amarillo,
rojo y pardo codificados bajo las referencias CI 77.499, 77.492 y
77.491; violeta manganeso (CI 77.742); azul ultramar (CI 77.007);
óxido de cromo (CI 77.288); hidrato de cromo (CI 77.289) y azul de
Prusia (CI 77.510) y sus mezclas.
Los pigmentos orgánicos y lacas útiles en la
presente invención incluyen los seleccionados del grupo formado por
D&C Rojo Núm. 19 (CI 45.170), D&C Rojo Núm. 9 (CI 15.585),
D&C Rojo Núm. 21 (CI 45.380), D&C Naranja Núm. 4 (CI
15.510), D&C Naranja Núm. 5 (CI 45.370), D&C Rojo Núm. 27
(CI 45.410), D&C Rojo Núm. 13 (CI 15.630), D&C Rojo Núm. 7
(CI 15.850), D&C Rojo Núm. 6 (CI 15.850), D&C Amarillo Núm.
5 (CI 19.140), D&C Rojo Núm. 36 (CI 12.085), D&C Naranja
Núm. 10 (CI 45.425), D&C Amarillo Núm. 6 (CI 15.985), D&C
Rojo Núm. 30 (CI 73.360), D&C Rojo Núm. 3 (CI 45.430) y los
tintes o lacas basados en carmín de cochinilla (CI 75.570) y sus
mezclas.
Los pigmentos perlados útiles en la presente
invención incluyen los seleccionados del grupo formado por
pigmentos perlados blancos tal como mica recubierta con óxido de
titanio, oxicloruro de bismuto, pigmentos perlados coloreados como
mica de titanio con óxidos de hierro, mica de titanio con azul de
Prusia, óxido de cromo y otros similares, mica de titanio con un
pigmento orgánico de los tipos mencionados anteriormente, así como
los basados en oxicloruro de bismuto y sus mezclas.
Según la presente invención, se puede añadir un
gran número de ingredientes opcionales que aportarán beneficios
adicionales además de los atribuidos a la invención definidos
anteriormente. Por ejemplo, es preferible que la composición de la
máscara de la presente invención contenga un sistema de conservación
para inhibir el crecimiento microbiológico y para mantener la
integridad del producto. En la presente invención, los efectos del
sistema de conservación no perjudican a la composición.
También podrán utilizarse en la invención todos
los ingredientes opcionales conocidos por los expertos en la
materia. Ejemplos de ingredientes opcionales son los agentes de
carga cosméticos incluyendo, sin limitarse a, mica, talco, nylon,
polietileno, sílice, polimetacrilato, caolín, teflón; conservantes
cosméticos incluyendo, sin limitarse a, metilparabeno,
propilparabeno, butilparabeno, etilparabeno, sorbato de potasio,
EDTA trisódico, fenoxietanol, alcohol etílico, diazolidinil urea,
alcohol bencílico, imidazolidinil urea,
quaternium-15. Asimismo, aditivos como glicéridos de
aceite de pino se incorporan fácilmente a las emulsiones que forman
la máscara de pestañas.
| Ingrediente | % P/P |
| Agua desionizada | 49,96 |
| Cera sintética | 7,00 |
| Monoestearato de glicerol | 3,00 |
| Cera carnauba | 2,00 |
| Óxido de hierro | 7,25 |
| Hectorita Quaternium-18^{1} | 4,00 |
| Carbonato de propileno | 1,33 |
| (Continuación) | |
| Ingrediente | % P/P |
| Ácido esteárico | 2,75 |
| Ácido oleico | 0,75 |
| Trietanolamina | 1,75 |
| EDTA trisódico | 0,10 |
| Poli(alcohol vinílico) | 3,00 |
| Propilenglicol | 2,00 |
| Simeticona^{2} | 0,20 |
| Copolímero de acrilatos de amonio^{3} | 12,20 |
| Alcohol etílico^{4} | 1,00 |
| Alcohol bencílico | 0,65 |
| Fenoxietanol | 0,28 |
| Propilparabeno | 0,10 |
| Metilparabeno | 0,20 |
| Etilparabeno | 0,20 |
| Pantenol^{5} | 0,28 |
| 1. disponible como Bentone 38 de Rheox. | |
| 2. disponible como Antifoam de Dow Corning. | |
| 3. disponible como Syntran EX33-1 (solución madre al 41%) de Interpolymer | |
| \hskip4mm Corporation. | |
| 4. disponible como SD Alcohol 40-B de Warner Graham Company. | |
| 5. disponible como dl-Panthenol de Roche. |
| Ingrediente | % P/P |
| Agua desionizada | 40,18 |
| Cera sintética | 1,50 |
| Monoestearato de glicerol | 7,25 |
| Cera de carnauba | 2,00 |
| Óxido de hierro negro | 7,25 |
| Hectorita Quaternium-18^{1} | 3,75 |
| Carbonato de propileno | 1,25 |
| Ácido esteárico | 2,75 |
| Ácido oleico | 1,00 |
| Trietanolamina | 1,75 |
| Goma de xantano | 0,10 |
| EDTA trisódico | 0,10 |
| Poli(alcohol vinílico) | 1,50 |
| Copolímero de acrilatos^{2} | 5,17 |
| Propilenglicol | 2,00 |
| Simeticona^{3} | 0,20 |
| Copolímero de acrilatos de amonio^{4} | 18,29 |
| Lecitina | 1,25 |
| Alcohol etílico^{5} | 1,00 |
| Alcohol bencílico | 0,65 |
| Fenoxietanol | 0,28 |
| Propilparabeno | 0,10 |
| (Continuación) | |
| Ingrediente | % P/P |
| Metilparabeno | 0,20 |
| Etilparabeno | 0,20 |
| Pantenol^{6} | 0,28 |
| 1. disponible como Bentone 38 de Rheox. | |
| 2. disponible como Carboset xpd-1616 (solución madre al 29%) de BF Goodrich. | |
| 3. disponible como Antifoam de Dow Corning. | |
| 4. disponible como Syntran EX33-1 (solución madre al 41%) de Interpolymer | |
| \hskip4mm Corporation. | |
| 5. disponible como SD Alcohol 40-B de Warner Graham Company. | |
| 6. disponible como dl-Panthenol de Roche. |
| Ingrediente | % P/P |
| Agua desionizada | 41,95 |
| Cera sintética | 3,00 |
| Monoestearato de glicerol | 6,00 |
| Cera de carnauba | 4,50 |
| Óxido de hierro negro | 7,25 |
| Hectorita Quaternium-18^{1} | 2,25 |
| Carbonato de propileno | 0,75 |
| Ácido esteárico | 2,75 |
| Ácido oleico | 0,75 |
| Trietanolamina | 1,75 |
| EDTA trisódico | 0,10 |
| Poli(alcohol vinílico) | 4,00 |
| Copolímero de acrilatos^{2} | 1,72 |
| Propilenglicol | 2,00 |
| Simeticona^{3} | 0,20 |
| Copolímero de acrilatos de amonio^{4} | 17,07 |
| Lecitina | 1,25 |
| Alcohol etílico^{5} | 1,00 |
| Alcohol bencílico | 0,65 |
| Fenoxietanol | 0,28 |
| Propilparabeno | 0,10 |
| Metilparabeno | 0,20 |
| Etilparabeno | 0,20 |
| Pantenol^{6} | 0,28 |
| 1. disponible como Bentone 38 de Rheox. | |
| 2. disponible como Carboset xpd 1616 (solución madre al 29%) de BF Goodrich. | |
| 3. disponible como Antifoam de Dow Corning. | |
| 4. disponible como Syntran EX33-1 (solución madre al 41%) de Interpolymer | |
| \hskip4mm Corporation. | |
| 5. disponible como SD Alcohol 40-B de Warner Graham Company. | |
| 6. disponible como dl-Panthenol de Roche. |
| Ingrediente | % P/P |
| Agua desionizada | 41,15 |
| Cera sintética | 4,00 |
| Monoestearato de glicerol | 6,00 |
| Cera de carnauba | 3,75 |
| Óxido de hierro negro | 9,00 |
| Hectorita Quaternium-18^{1} | 4,00 |
| Carbonato de propileno | 1,33 |
| Ácido esteárico | 2,75 |
| Ácido oleico | 1,00 |
| Trietanolamina | 1,75 |
| EDTA trisódico | 0,10 |
| Propilenglicol | 1,00 |
| Simeticona^{2} | 0,20 |
| Copolímero de acrilatos de amonio^{3} | 19,51 |
| Lecitina | 1,75 |
| Alcohol etílico^{4} | 1,00 |
| Alcohol bencílico | 0,65 |
| Fenoxietanol | 0,28 |
| Propilparabeno | 0,10 |
| Metilparabeno | 0,20 |
| Etilparabeno | 0,20 |
| Pantenol^{5} | 0,28 |
| 1. disponible como Bentone 38 de Rheox. | |
| 2. disponible como Antifoam de Dow Corning. | |
| 3. disponible como Syntran EX33-1 (solución madre al 41%) de Interpolymer | |
| \hskip4mm Corporation. | |
| 4. disponible como SD Alcohol 40-B de Warner Graham Company. | |
| 5. disponible como dl-Panthenol de Roche. |
| Ingrediente | % P/P |
| Agua desionizada | 37,43 |
| Cera sintética | 3,00 |
| Monoestearato de glicerol | 7,00 |
| Cera de carnauba | 1,00 |
| Óxido de hierro negro | 7,25 |
| Hectorita Quaternium-18^{1} | 3,75 |
| Carbonato de propileno | 1,25 |
| Ácido esteárico | 2,75 |
| Ácido oleico | 0,75 |
| Trietanolamina | 1,75 |
| Goma de xantano | 0,40 |
| EDTA trisódico | 0,10 |
| Poli(alcohol vinílico) | 1,00 |
| Copolímero de acrilatos^{2} | 6,90 |
| Propilenglicol | 2,00 |
| Simeticona^{3} | 0,20 |
| Copolímero de acrilatos de amonio^{4} | 19,51 |
| Lecitina | 1,25 |
| Alcohol etílico^{5} | 1,00 |
| (Continuación) | |
| Ingrediente | % P/P |
| Alcohol bencílico | 0,65 |
| Fenoxietanol | 0,28 |
| Propilparabeno | 0,10 |
| Metilparabeno | 0,20 |
| Etilparabeno | 0,20 |
| Pantenol^{6} | 0,28 |
| 1. disponible como Bentone 38 de Rheox. | |
| 2. disponible como Carboset xpd-1616 (solución madre al 29%) de BF Goodrich. | |
| 3. disponible como Antifoam de Dow Corning. | |
| 4. disponible como Syntran EX33-1 (solución madre al 41%) de Interpolymer | |
| \hskip4mm Corporation. | |
| 5. disponible como SD Alcohol 40-B de Warner Graham Company. | |
| 6. disponible como dl-Panthenol de Roche. |
| Ingrediente | % P/P |
| Agua desionizada | 40,42 |
| Cera sintética | 3,00 |
| Monoestearato de glicerol | 5,00 |
| Cera de carnauba | 1,00 |
| Negro de humo micronizado | 6,50 |
| Hectorita Quaternium-18^{1} | 6,00 |
| Carbonato de propileno | 2,00 |
| Ácido esteárico | 2,75 |
| Ácido oleico | 1,00 |
| Trietanolamina | 1,75 |
| Goma de xantano | 0,10 |
| EDTA trisódico | 0,10 |
| Poli(alcohol vinílico) | 1,00 |
| Copolímero de acrilatos^{2} | 6,90 |
| Propilenglicol | 1,00 |
| Simeticona^{3} | 0,20 |
| Copolímero de acrilatos de amonio^{4} | 17,07 |
| Lecitina | 1,50 |
| Alcohol etílico^{5} | 1,00 |
| Alcohol bencílico | 0,65 |
| Fenoxietanol | 0,28 |
| Propilparabeno | 0,10 |
| Metilparabeno | 0,20 |
| Etilparabeno | 0,20 |
| Pantenol^{6} | 0,28 |
| 1. disponible como Bentone 38 de Rheox. | |
| 2. disponible como Carboset xpd-1616 (solución madre al 29%) de BF Goodrich. | |
| 3. disponible como Antifoam de Dow Corning. | |
| 4. disponible como Syntran EX33-1 (solución madre al 41%) de Interpolymer | |
| \hskip4mm Corporation. | |
| 5. disponible como SD Alcohol 40-B de Warner Graham Company. | |
| 6. disponible como dl-Panthenol de Roche. |
| Ingrediente | % P/P |
| Agua desionizada | 41,22 |
| Cera sintética | 5,00 |
| Monoestearato de glicerol | 7,50 |
| Cera de carnauba | 2,75 |
| Óxido de hierro negro | 7,50 |
| Hectorita Quaternium-18^{1} | 1,00 |
| Carbonato de propileno | 0,33 |
| Ácido esteárico | 2,75 |
| Ácido oleico | 1,00 |
| Trietanolamina | 1,75 |
| Goma de xantano | 0,40 |
| EDTA trisódico | 0,10 |
| Poli(alcohol vinílico) | 4,00 |
| Copolímero de acrilatos^{2} | 1,72 |
| Propilenglicol | 2,00 |
| Antiespumante | 0,20 |
| Copolímero de acrilatos de amonio^{3} | 17,07 |
| Lecitina | 1,00 |
| Alcohol etílico^{4} | 1,00 |
| Alcohol bencílico | 0,65 |
| Fenoxietanol | 0,28 |
| Propilparabeno | 0,10 |
| Metilparabeno | 0,20 |
| Etilparabeno | 0,20 |
| Pantenol^{5} | 0,28 |
| 1. disponible como Bentone 38 de Rheox. | |
| 2. disponible como Antifoam de Dow Corning. | |
| 3. disponible como Syntran EX33-1 (solución madre al 41%) de Interpolymer | |
| \hskip4mm Corporation. | |
| 4. disponible como SD Alcohol 40-B de Warner Graham Company. | |
| 5. disponible como dl-Panthenol de Roche. |
| Ingrediente | % P/P |
| Agua desionizada | 41,18 |
| Cera sintética | 1,50 |
| Monoestearato de glicerol | 6,50 |
| Cera de carnauba | 2,75 |
| Óxido de hierro negro | 7,25 |
| Hectorita Quaternium-18^{1} | 4,00 |
| Carbonato de propileno | 1,33 |
| Ácido esteárico | 2,75 |
| Ácido oleico | 1,00 |
| Trietanolamina | 1,75 |
| EDTA trisódico | 0,10 |
| Poli(alcohol vinílico) | 2,50 |
| Copolímero de acrilatos^{2} | 1,72 |
| Propilenglicol | 2,00 |
| Simeticona^{3} | 0,20 |
| Copolímero de acrilatos de amonio^{4} | 19,51 |
| (Continuación) | |
| Ingrediente | % P/P |
| Lecitina | 1,25 |
| Alcohol etílico^{5} | 1,00 |
| Alcohol bencílico | 0,65 |
| Fenoxietanol | 0,28 |
| Propilparabeno | 0,10 |
| Metilparabeno | 0,20 |
| Etilparabeno | 0,20 |
| Pantenol^{6} | 0,28 |
| 1. disponible como Bentone 38 de Rheox. | |
| 2. disponible como Carboset xpd-1616 (solución madre al 29%) de BF Goodrich. | |
| 3. disponible como Antifoam de Dow Corning. | |
| 4. disponible como Syntran EX33-1 (solución madre al 41%) de Interpolymer | |
| \hskip4mm Corporation. | |
| 5. disponible como SD Alcohol 40-B de Warner Graham Company. | |
| 6. disponible como dl-Panthenol de Roche. |
| Ingrediente | % P/P |
| Agua desionizada | 41,88 |
| Cera sintética | 2,00 |
| Monoestearato de glicerol | 5,25 |
| Cera de carnauba | 3,00 |
| Óxido de hierro negro | 7,25 |
| Hectorita Quaternium-18^{1} | 4,00 |
| Carbonato de propileno | 1,33 |
| Ácido esteárico | 2,75 |
| Ácido oleico | 0,80 |
| Trietanolamina | 1,75 |
| EDTA trisódico | 0,10 |
| Poli(alcohol vinílico) | 2,50 |
| Copolímero de acrilatos^{2} | 1,72 |
| Propilenglicol | 2,00 |
| Simeticona^{3} | 0,20 |
| Copolímero de acrilatos de amonio^{4} | 19,51 |
| Lecitina | 1,25 |
| Alcohol etílico^{5} | 1,00 |
| Alcohol bencílico | 0,65 |
| Fenoxietanol | 0,28 |
| Propilparabeno | 0,10 |
| Metilparabeno | 0,20 |
| Etilparabeno | 0,20 |
| Pantenol^{6} | 0,28 |
| 1. disponible como Bentone 38 de Rheox. | |
| 2. disponible como Carboset xpd-1616 (solución madre al 29%) de BF Goodrich. | |
| 3. disponible como Antifoam de Dow Corning. | |
| 4. disponible como Syntran EX33-1 (solución madre al 41%) de Interpolymer | |
| \hskip4mm Corporation. | |
| 5. disponible como SD Alcohol 40-B de Warner Graham Company. | |
| 6. disponible como dl-Panthenol de Roche. |
Colocar las ceras y grasas en un recipiente
equipado con calentamiento y mezcladura. Calentar las ceras y
grasas a alrededor de 90ºC-95ºC a una velocidad
baja, mezclar hasta que estén licuadas y su aspecto sea homogéneo.
Añadir componentes dispersables en aceite o solubles en aceite
tales como pigmentos y arcillas organofílicas y activadores para
arcillas. Aumentar la velocidad de mezcladura hasta que sea alta y
mezclar hasta que los pigmentos se hayan dispersado uniformemente
en la mezcla de lípidos; alrededor de 30-35
minutos. Añadir los emulsionantes a dicha mezcla de lípidos mientras
se sigue mezclando.
En un segundo recipiente equipado con mezcladura
y calentamiento, añadir agua seguida por los polímeros formadores
de película solubles en agua y los componentes dispersables en agua
restantes. La mezcla de agua y polímeros formadores de película
solubles en agua se puede realizar con antelación a la elaboración
de la composición de la máscara de pestañas. Mezclar con
calentamiento hasta que esta mezcla acuosa se encuentre alrededor de
90-95ºC. Comprobar cualquier pérdida de agua en
dicha mezcla acuosa.
Combinar lentamente ambas mezclas y mezclar con
un mezclador de tipo dispersador de alta velocidad. Retirar la
fuente de calor y continuar mezclando esta mezcla combinada hasta
que su temperatura se encuentre entre 65ºC y 70ºC aproximadamente.
Comprobar cualquier pérdida de agua en dicha mezcla combinada,
añadir los conservantes y el componente polimérico no soluble y
mezclar hasta que su aspecto sea homogéneo. Enfriar dicha mezcla
combinada hasta que su temperatura se encuentre entre 45ºC y 47ºC
aproximadamente. Añadir los componentes restantes. Continuar
enfriando y mezclando hasta que dicha mezcla combinada se encuentre
entre 27ºC y 30ºC aproximadamente. Transferir dicha mezcla
combinada a contenedores de almacenamiento adecuados para el
posterior llenado de los envases para su comercialización.
Claims (10)
1. Una composición cosmética en forma de una
emulsión de aceite en agua que comprende materiales poliméricos no
solubles en agua, polímeros formadores de película solubles en agua
y arcillas organofílicas, caracterizada porque dichas
arcillas organofílicas están formadas por arcillas modificantes con
compuestos seleccionados de aminas cuaternarias, aminas terciarias,
acetatos de amina, imidazolinas, jabones de amina, sulfatos grasos,
alquil-aril-sulfonatos, óxidos de
amina, fenoles alquílicos etoxilados y sus mezclas.
2. Una composición cosmética según la
reivindicación 1, que comprende:
- a.
- entre un 3% y un 60%, preferiblemente entre un 4% y un 40% y lo más preferiblemente entre un 5% y un 30% de un material polimérico no soluble en agua, incorporado preferiblemente a dicha composición en forma de una emulsión acuosa;
- b.
- entre un 0,1% y un 50%, preferiblemente entre un 1% y un 30%, lo más preferiblemente entre un 1,5% y un 10% de un polímero formador de película soluble en agua; y
- c.
- entre un 0,05% y un 20,0%, preferiblemente entre un 1% y un 10%, más preferiblemente entre un 2% y un 5% de una arcilla organofílica.
3. Una composición para máscara de pestañas según
la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que:
- a.
- dicho material polimérico no soluble en agua y dicho material formador de película soluble en agua comprende polímeros formados de monómeros, derivados de dichos monómeros, mezclas de dichos monómeros y derivados, polímeros naturales y sus mezclas; y
- b.
- dicha arcilla organofílica se selecciona del grupo formado por montmorillonita, bentonita, hectorita, atapulguita, sepiolita modificadas orgánicamente y sus mezclas.
4. Una composición para máscara de pestañas según
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que dicho material
polimérico no soluble en agua comprende monómeros y derivados de
los monómeros seleccionados del grupo formado por vinilos
aromáticos, dienos, cianuros de vinilo, haluros de vinilo, haluros
de vinilideno, ésteres vinílicos, olefinas y sus isómeros,
vinilpirrolina, ácidos carboxílicos insaturados, ésteres alquílicos
de ácidos carboxílicos insaturados, derivados hidroxi de ésteres
alquílicos de ácidos carboxílicos insaturados, amidas de ácidos
carboxílicos insaturados, derivados de aminas de ácidos
carboxílicos insaturados, derivados de glicidilo de ésteres
alquílicos de ácidos carboxílicos insaturados, diaminas e isómeros
olefínicos, diaminas aromáticas, haluros de tereftaloílo, polioles
olefínicos, y sus mezclas, seleccionados preferiblemente del grupo
formado por vinilos aromáticos, dienos, ésteres vinílicos, olefinas
y sus isómeros, ácidos carboxílicos insaturados, ésteres alquílicos
de ácidos carboxílicos insaturados, derivados hidroxi de ésteres
alquílicos de ácidos carboxílicos insaturados, amidas de ácidos
carboxílicos insaturados y sus mezclas; lo más preferiblemente,
seleccionados del grupo formado por vinilos aromáticos, dienos,
ésteres vinílicos, ésteres alquílicos de ácidos carboxílicos
insaturados, derivados hidroxi de ésteres alquílicos de ácidos
carboxílicos insaturados y sus mezclas.
5. Una composición para máscara de pestañas según
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el material
polimérico formador de película soluble en agua comprende monómeros
y derivados de monómeros seleccionados del grupo formado por óxidos
de olefinas, vinilpirrolidona, ésteres vinílicos, alcoholes
vinílicos, cianuros de vinilo, oxazolinas, ácidos y ésteres
carboxílicos y sus mezclas.
6. Una composición para máscara de pestañas según
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que dicho material
polimérico formador de película soluble en agua comprende polímeros
de vinilpirrolidona seleccionados de polivinilpirrolidona,
copolímeros de acetato de vinilo/vinilpirrolidona y sus mezclas;
polímeros de éster vinílico seleccionados de copolímero de acetato
de vinilo/ácido crotónico, copolímero de acetato de vinilo/ácido
crotónico/neodecanoato de vinilo y sus mezclas; polímeros de alcohol
vinílico seleccionados de alcohol vinílico/acetato de vinilo,
alcohol vinílico/poli(alquilenoxi)acrilato y sus
mezclas; polímeros de óxido de olefina seleccionados de óxido de
polietileno, óxido de polipropileno y sus mezclas; ácido
carboxílico y polímeros de éster seleccionados de acrilatos,
copolímeros de acrilato/octilacrilamida y sus mezclas; o
polioxazilinas.
7. Una composición para máscara de pestañas según
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que los polímeros
naturales se seleccionan del grupo formado por derivados de
celulosa, preferiblemente hidroxietilcelulosa,
hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil-metilcelulosa,
hidroxietilcelulosa de etilo y sus mezclas; algina y sus derivados;
almidón y sus derivados; guar y sus derivados; polímeros de goma
laca; y sus mezclas.
8. Una composición para máscara de pestañas según
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que la arcilla
organofílica es una bentonita modificada orgánicamente.
9. Una composición para máscara de pestañas según
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 en la que la arcilla se
incorpora a la fase aceite de la emulsión de aceite en agua.
10. Un proceso para producir una composición
según la reivindicación 1, en el que el proceso comprende las
etapas de:
- (a)
- en cualquier orden,
- (i)
- preparar una mezcla de lípidos compuesta por las arcillas organofílicas formadas por arcillas modificantes con compuestos seleccionados de aminas cuaternarias, aminas terciarias, acetatos de amina, imidazolinas, jabones de amina, sulfatos grasos, alquil-aril-sulfonatos, óxidos de amina, fenoles alquílicos etoxilados, y sus mezclas;
- (ii)
- preparar una composición acuosa que comprende los polímeros formadores de película solubles en agua;
- (b)
- combinar entonces la mezcla de lípidos y la composición acuosa de (a) para formar una emulsión de aceite en agua; y
- (c)
- añadir los materiales poliméricos no solubles en agua.
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