ES2201107T3 - Composiciones para pastilla de jabon sintetica para hiogiene personal con bajos niveles de polimeros no ionicos polietileno/polipropilenglicol que mejoran la suavidad. - Google Patents

Composiciones para pastilla de jabon sintetica para hiogiene personal con bajos niveles de polimeros no ionicos polietileno/polipropilenglicol que mejoran la suavidad.

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ES2201107T3 ES95918929T ES95918929T ES2201107T3 ES 2201107 T3 ES2201107 T3 ES 2201107T3 ES 95918929 T ES95918929 T ES 95918929T ES 95918929 T ES95918929 T ES 95918929T ES 2201107 T3 ES2201107 T3 ES 2201107T3
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Abstract

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE BARRA PARA LIMPIEZA PERSONAL QUE COMPRENDE: A. DESDE ALREDEDOR DE 1 PARTE A ALREDEDOR DE 70 PARTES EN PESO DE BARRA DE UN SURFACTANTE SINTETICO SUAVE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE COCOILISETIONATO SODICO, COCOILISETIONATO SODICO DESTILADO, SULFATO C15-C22 ALQUILO ESENCIALMENTE SATURADO, SARCOSINATO C15-C22 ALQUILO ESENCIALMENTE SATURADO, GLICERIL ETER SULFONATO C15-C22 ALQUILO ESENCIALMENTE SATURADO, Y MEZCLAS DE LOS MISMOS; B. DESDE ALREDEDOR DE 0,01 PARTE A ALREDEDOR DE 1 PARTE EN PESO DE BARRA DE UN POLIMERO NO IONICO, EN DONDE EL POLIMERO NO IONICO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE (I) H(()0[[]CH2[]]X())NOH, MEZCLAS DE LOS MISMOS; EN DONDE X ES 2; Y N TIENE UN VALOR MEDIO DE DESDE ALREDEDOR DE 2.000 A ALREDEDOR DE 115.000 Y EN DONDE EL PH ES DESDE ALREDEDOR DE 4 A ALREDEDOR DE 9. ESTAS COMPOSICIONES DE BARRA PROPORCIONAN SUAVIDAD CLINICA MEJORADA PARA LA PIEL MIENTRAS MANTIENEN BUENA ESPUMOSIDAD, LUBRICIDAD DE ESPUMA Y CREMOSIDAD DE ESPUMA MEJORADAS.

Description

Composiciones para pastilla de jabón sintética para higiene personal con bajos niveles de polímeros no iónicos polietileno/polipropilenglicol que mejoran la suavidad.
Campo técnico
La presente invención se refiere a pastillas de jabón sintético para "higiene personal" que contienen un tensioactivo sintético suave seleccionado y niveles bajos de polímeros no iónicos polietilen/polipropilen glicol, que proporcionan a la piel una suavidad clínica intensificada, manteniendo al mismo tiempo una buena jabonadura.
Antecedentes de la invención
La presente invención se refiere a pastillas de tocador que limpian la piel, de suavidad mejorada, basadas en tensioactivos sintéticos suaves. Esta invención se refiere a pastillas de tocador limpiadoras de la piel que contienen preferiblemente acil isetionato de sodio como tensioactivo sintético principal.
La limpieza de la piel con preparaciones limpiadoras tensioactivas más suaves se ha convertido en un foco de gran interés. Muchas personas lavan y exfolian su piel con diversas preparaciones tensioactivas varias veces al día. Los limpiadores idóneos de la piel deberían limpiar la piel delicadamente, causando poca o ninguna irritación, sin desengrasar ni resecar la piel, y sin dejarla tensa después de su uso de rutina frecuente. La mayoría de los jabones que hacen espuma, líquidos y en pastilla incluidos, fracasan en este aspecto.
Se conocen pastillas de detergentes sintéticos, frecuentemente llamadas "pastillas combo" y/o "pastillas syndet", cuya popularidad va en aumento debido a su creciente suavidad. Sin embargo, la sustitución de las pastillas de jabón por pastillas syndet no se ha difundido tanto como hubiera sido posible debido a una serie de razones, principalmente, a las características físicas deficientes de las pastillas syndet con respecto a las pastillas de jabón, por ejemplo, carencia de olor, deficiente procesabilidad, rigidez, fragilidad, residuos o manchas de la pastilla, calidad de la espuma, o combinaciones de estos inconvenientes.
Las pastillas combo que contienen acil isetionato de sodio son, per se, antiguas en la técnica, por ejemplo, se presentan pastillas para higiene personal basadas en el tensioactivo sintético suave acil isetionato de sodio, tanto en la Patente de EE.UU. Nº 2.894.912, expedida en Julio de 1959 por Geitz, como en la Patente de EE.UU. Nº 4.954.282, por Rys et al., expedida el 4 de Septiembre de 1990. La EP-A-441652 presenta pastillas de tocador para la higiene de la piel que contienen cocoil isetionato de sodio y Carbowax 8000. En los documentos WO91/13958 y WO92/16609 se dan a conocer pastillas para la higiene personal que contienen alquil gliceril éter sulfonato de sodio y/o cocoil isetionato de sodio.
Por lo tanto, el objetivo de la presente invención es proporcionar una pastilla syndet que tiene intensificada suavidad clínica al mismo tiempo que proporciona una buena jabonadura y mayor lubricidad y cremosidad de la espuma.
Un objetivo adicional de la presente invención es proporcionar una pastilla syndet con intensificada suavidad clínica al mismo tiempo que proporciona una composición de pastilla que es fácilmente procesable.
Compendio de la invención
La presente invención describe composiciones de pastillas para la higiene personal, que contienen:
A.
de 1 parte a 70 partes en peso por pastilla de un tensioactivo sintético suave seleccionado entre cocoil isetionato de sodio, cocoil isetionato de sodio tratado, alquil saturado C_{15}-C_{22} sulfato, alquil saturado C_{15}-C_{22} sarcosinato, alquil saturado C_{15}-C_{22} gliceril éter sulfonato, y mezclas de los anteriores;
B.
de 0,01 partes a 1 parte en peso por pastilla de un polímero no iónico;
C.
de 0 partes a 50 partes en peso por pastilla de una cera que tiene un punto de fusión de 54ºC(130ºF) a 82ºC(180ºF);
D.
de 0 partes a 60 partes en peso por pastilla de un tensioactivo sintético suave espumante seleccionado entre metil acil tauratos, N-acil glutamatos, alquil sulfosuccinatos, alquil ésteres fosfato, alquil ésteres fosfato etoxilados, trideceth sulfatos, alquil sulfatos etoxilados y óxidos de alquil amina, betaínas, sultaínas, alquil C_{12}-C_{14} gliceril éter sulfonato, acil C_{12}-C_{18} sarcosinato, y mezclas de los anteriores;
E.
de 0 partes a 35 partes en peso por pastilla de ácido graso;
F.
de 0 partes a 20 partes en peso por pastilla de jabón de sodio;
G.
de 0 partes a 50 partes en peso por pastilla de jabón de Mg;
H.
de 0 partes a 15 partes en peso por pastilla de isetionato de sodio;
I.
de 0 partes a 5 partes en peso por pastilla de cloruro de sodio;
J.
de 3 a 30 partes en peso por pastilla de agua;
y en la que el polímero no iónico se selecciona entre:
1
donde x es 2; n tiene un valor medio de 2.000 a 115.000, y en la que el pH es de 4 a 9. Estas composiciones de pastillas aportan a la piel una intensificada suavidad clínica al mismo tiempo que mantienen una buena jabonadura y mayor lubricidad y cremosidad de la espuma.
Preferiblemente, la composición está esencialmente libre de más de un 20% en peso de harina de trigo molida.
Los porcentajes, proporciones y partes contenidos en este documento, se dan en base al peso total de la composición de la pastilla, a no ser que se especifique lo contrario. Todos los niveles e intervalos expresados en este documento son aproximaciones, a no ser que se especifique lo contrario.
Todas las medidas se han llevado a cabo a 25ºC, a no ser que se especifique lo contrario. La invención descrita en esta patente puede comprender, consistir en, consistir esencialmente en, los componentes esenciales así como los componentes opcionales.
Descripción detallada de la invención
La presente invención se refiere a composiciones de pastillas que contienen de 1 parte a 70 partes en peso por pastilla de un tensioactivo sintético suave seleccionado entre cocoil isetionato de sodio, cocoil isetionato de sodio tratado, alquil saturado C_{15}-C_{22} sulfato, alquil saturado C_{15}-C_{22} sarcosinato, alquil saturado C_{15}-C_{22} gliceril éter sulfonato, y mezclas de los anteriores, preferiblemente de 10 a 70 partes en peso de cocoil isetionato de sodio.
La presente invención se refiere, preferiblemente, a una composición de una pastilla para la higiene personal que contiene de 10 partes a 70 partes en peso por pastilla de un acil (preferiblemente acil C_{12}-C_{18}, más preferiblemente cocoil tratado) isetionato de sodio tratado por destilación o "Cocoil Isetionato de Sodio Tratado" (STCI). Las composiciones de pastillas que contienen STCI son más fácilmente procesables, más suaves, y tienen un olor reducido frente a las de aquellas pastillas fabricadas con cocoil isetionato de sodio ordinario (SCI).
La terminología "Cocoil Isetionato de Sodio Tratado" o la aquí empleada "STCI", significa que los grupos cocoilo (acilo) tienen las siguientes longitudes de cadena carbonada: de cero a 4% en peso del total de STCI de grupos acilo altamente solubles, tales como C_{6}, C_{8}, C_{10}, C_{18:1} y C_{18:2}; de 45% a 65% de C_{12}, preferiblemente de 50% a 60% de C_{12}; y de 30% a 55%, preferiblemente de 35% a 50% de C_{14}, C_{16} y C_{18}.
Preferiblemente, cualquier grupo acilo altamente soluble de STCI (C_{6}, C_{8}, etc.) está presente de cero a menos del 3% en peso del total de STCI. Más preferiblemente, los acil isetionatos de bajo punto de fusión están presentes en una cantidad menor que 2,8 partes en peso por pastilla, siendo preferiblemente cero cuando el nivel total de STCI es bajo.
Las pastillas de la presente invención son más fácilmente procesables con niveles más altos de humedad, sin esperarse procesados negativos. Un aumento en la humedad de la pastilla contribuye a una mejor espumación de la pastilla. El uso de cocoil isetionato de sodio tratado permite también el aumento en los niveles de otras sustancias higroscópicas, tales como alquil gliceril sulfonato (AGS) y alquil éter(3) sulfato (AE_{3}S), en la formulación de la pastilla, sin que se presenten procesados negativos, que podrían, por el contrario, acontecer si se usara SCI común.
Más específicamente, una composición preferente de pastilla de SCI y/o STCI de esta invención contiene los siguientes componentes, mostrados en la Tabla A en partes en peso por pastilla.
TABLA A
Intervalo de Intervalo de
Componente en partes Intervalo preferencia mayor
preferencia
A. SCI/STCI 10 a 70 12 a 60 15 a 50
B. Na-Alquil gliceril éter 0 a 50 5 a 30 10 a 20
sulfonato
C. Na-Alquil éter Sulfato 0 a 10 1 a 8 2 a 6
D. Na-Cetearil sulfato 0 a 40 4 a 30 8 a 20
E. Na-jabón 0 a 20 1 a 15 2 a 12
F. Mg-jabón 0 a 50 1 a 30 3 a 20
G. Ácido graso 0 a 35 3 a 25 5 a 20
H. Parafina 0 a 50 3 a 45 5 a 40
I. NaCl 0 a 5 0,1 a 3 0,2 a 2
J. Na_{2}SO_{4} 0 a 5 0,1 a 3 0,2 a 2
K. Na-Isetionato 0 a 15 1 a 10 2 a 8
L. Agua 3 a 30 4 a 15 5 a 10
M. Fragancia 0 a 2 0,5 a 1,5 0,8 a 1,2
N. Polímero no iónico 0,01 a 1 0,02 a 0,5 0,025 a 0,05
\hskip3mm Polietilen/Polipropilen glicol
A=
Cocoil Isetionato de sodio (SCI) y/o Cocoil Isetionato de sodio tratado (STCI). En la presente invención se prefiere STCI. STCI se obtiene a partir de ácido graso de coco tratado mediante destilación.
B=
Alquil Gliceril Éter Sulfonato de sodio. Este ingrediente puede incluirse como tensioactivo sintético formador de espuma. Se obtiene a partir de alcoholes grasos de coco. Pueden usarse tensioactivos sintéticos equivalentes.
C=
Alquil Éter Sulfato de Sodio. Es también un tensioactivo sintético suave formador de espuma.
D=
Cetearil Sulfato de Sodio. Es un relleno de carga no terroso y facilita el procesado.
E=
Jabón de Sodio. Es formador de espuma y facilita el procesado.
F=
Jabón de Magnesio. Es un relleno de carga no terroso y facilita el procesado.
G=
Ácido graso. Es un plastificante.
H=
Parafina. Es un plastificante.
I=
Cloruro de Sodio. Proporciona firmeza a la pastilla y evita la formación de manchas en la pastilla.
J=
Sulfato de Sodio. Proporciona firmeza a la pastilla y evita la formación de manchas en la pastilla.
K=
Isetionato de Sodio. Proporciona firmeza a la pastilla y evita la formación de manchas en la pastilla.
L=
Agua. Es un aglutinante.
M=
Fragancia. Es un aglutinante y mejora el olor.
Las pastillas de SCI/STCI de la presente invención contienen preferentemente estos cuatro ingredientes: cocoil isetionato de sodio y/o cocoil isetionato de sodio tratado y/o alquil gliceril éter sulfonato de sodio, agente plastificante, polímero polietilen/polipropilen glicol y aglutinante.
El término "Plastificante" significa, tal como se usa en este documento, un material que es sólido a temperatura ambiente, pero que es maleable a las temperaturas de trabajo del procesado de la pastilla, de 35ºC a 46ºC (95ºF a 115ºF). Ésta es la temperatura del plastificante. Al menos 20 partes en peso por pastilla son de plastificante, excluyendo cualquier tensioactivo sintético que pueda proporcionar algún beneficio plastificante.
El término "Aglutinante" significa, tal como se usa en este documento, un material que es líquido por sí mismo a temperatura ambiente, siendo seleccionado entre agua y polioles líquidos. Agua y poliol líquido pueden tener una proporción de 20:1 a 1:5; preferiblemente de 5:1 a 1:3; más preferiblemente de 2:1 a 1:2. Sus niveles en la pastilla van de 3 a 30 partes, con 3 a 30 partes de agua y de cero a 15 partes de poliol.
La formulación de pastillas basadas en detergentes sintéticos (syndet) es una obra de delicado balance. Son numerosas las propiedades del uso de la pastilla que hay que tomar en consideración: espuma, residuos, economía, pH del producto, firmeza de la pastilla, etc.
Además de SCI/SCTI, las pastillas de la presente invención pueden también contener otros tensioactivos espumantes, preferiblemente, alquil C_{12}-C_{14} gliceril éter sulfonato, acil C_{12}-C_{14} sarcosinato, metil acil tauratos, N-acil glutamatos, alquil sulfoccinatos, ésteres alquil fosfato, ésteres alquil fosfato etoxilados, trideceth sulfatos, alquil sulfatos etoxilados y óxidos de alquil amina, betaínas, sultaínas, y mezclas de los anteriores, preferiblemente en forma de sus sales sódicas; y en las que, preferiblemente, al menos 10 partes en peso de dichas pastillas son del espumante suave, tratado mediante destilación, acil C_{12}-C_{18} isetionato de sodio (STCI).
La pastilla puede también contener de 0 partes a 40 partes, preferiblemente de 4 a 30 partes, y más preferiblemente de 8 partes a 20 partes, de un tensioactivo sintético alquílico de cadena larga y saturada (C_{15}-C_{22}), seleccionado entre alquil sulfato, alquil sarcosinato, alquil gliceril éter sulfonato, y mezclas de los anteriores.
La pastilla puede también contener de 0 partes a 30 partes, preferiblemente de 3 partes a 25 partes, y más preferiblemente de 5 partes a 20 partes, de cera, preferiblemente parafina, que tenga un punto de fusión de 54ºC (130ºF) a 82ºC(180ºF).
Las composiciones de la pastilla de la presente invención pueden contener también de 0 a 35 partes, preferiblemente de 3 partes a 25 partes, y más preferiblemente de 5 partes a 20 partes, de ácido graso libre.
Las pastillas pueden también contener de 0 partes a 15 partes, preferiblemente de 1 parte a 10 partes, y más preferiblemente de 2 partes a 8 partes, de isetionato de sodio.
Las pastillas pueden también contener de 0 partes a 5 partes, preferiblemente de 0,1 partes a 3 partes, y más preferiblemente de 0,2 partes a 2 partes, de cloruro de sodio.
La pastilla de esta invención contiene de 3 partes a 30 partes, preferiblemente de 4 partes a 15 partes, y más preferiblemente de 5 partes a 10 partes, en peso, de agua.
La pastilla de esta invención contiene de 0 partes a 2 partes, preferiblemente de 0,5 partes a 1,5 partes, y más preferiblemente de 0,8 partes a 1,2 partes, en peso, de perfume.
Las pastillas pueden también contener de 0 partes a 20 partes, preferiblemente de 1 partes a 15 partes, y más preferiblemente de 2 partes a 12 partes, en peso por pastilla, de jabón de sodio.
La pastilla de esta invención contiene de 0 partes a 50 partes, preferiblemente de 4 partes a 30 partes, y más preferiblemente de 8 partes a 20 partes, en peso, de jabón de magnesio.
Preferiblemente, las pastillas de la presente invención están esencialmente libres de jabón total en más de un 50%, preferiblemente en más de un 75% en peso, y más preferiblemente en más de un 83% en peso de la composición de jabón total.
La pastilla de esta invención contiene de 0 a 5 partes, preferiblemente de 0,1 partes a 3 partes, y más preferiblemente de 0,2 partes a 2 partes, en peso, de sulfato de sodio.
Las pastillas de la presente invención tienen un pH de 4,0 a 9,0, preferiblemente de 5 a 8, y más preferiblemente de 6,5 a 7,5; y dichas pastillas contienen en peso por pastilla de 20 partes a 50 partes, preferiblemente de 25 partes a 45 partes, y más preferiblemente de 30 partes a 40 partes, de material plástico seleccionado entre ácido graso libre, cera, jabones de sodio y magnesio, otros plastificantes y mezclas de los anteriores.
Como sustitutivos parciales o totales de los alquil sulfatos de cadena larga, podrían servir otros tensioactivos de cadena larga que fueran equivalentes a los alquil sulfatos de cadena larga (la mayor parte insolubles). Entre los ejemplos se incluyen isetionatos, sarcosinatos, gliceril éter sulfonatos etc., de cadena larga, que presentan la misma baja solubilidad.
El cocoil isetionato tratado mediante destilación de esta invención difiere de los acil ésteres de las sales del ácido isetiónico, que tienen altos niveles de acil C_{16}-C_{18} isetionatos y no más de un 25% o menos de grupos acilo C_{14}. Las presentes pastillas de STCI de esta invención se fabricaron con sólo estearoil isetionato, que tiene cadenas acilo de C_{14} 3%, C_{16} 50% y C_{18} 47%, tendiendo a tener pobres propiedades espumantes.
Tensioactivos Sintéticos Suaves
Es de destacar que la suavidad de los tensioactivos se puede medir mediante un ensayo de destrucción del manto de la piel, que se usa para evaluar el potencial de los tensioactivos para provocar irritación. En este ensayo, cuanto más suave sea el tensioactivo, en menor grado será destruido el manto de la piel. La destrucción del manto de la piel se mide por la cantidad relativa de agua radio-marcada (^{3}H-H_{2}O) que pasa desde la solución de ensayo, a través de la epidermis de la piel, hasta el tampón fisiológico contenido en la cámara de difusión. Este ensayo ha sido descrito por T.J. Franz en J. Invest. Dermatol., 1975, 64, pp. 190-195; y en la Patente de EE.UU. Nº 4.673.525, de Small et al., publicada el 16 de Junio de 1987, en la que se da a conocer una pastilla sintética (synbar) basada en el tensioactivo suave alquil gliceril éter sulfonato (AGS), y que contiene una mezcla "estándar" de alquil gliceril éter sulfonatos. (El ensayo de destrucción del manto demuestra, sorprendentemente, que los alquil sulfatos de cadena larga son más suaves que los AGS estándar.) Los tensioactivos de cadena larga, especialmente los alquil sulfatos de cadena larga, comprenden preferiblemente de 8 a 20 partes en peso por pastilla en esta invención.
Los sarcosinatos y gliceril éter sulfonatos pueden ser variantes puras de determinada longitud de cadena o derivados de aceites comerciales, como el aceite de coco. En la presente invención, la longitud de la cadena laurilo debería preferiblemente corresponder de un 20% mínimo a casi un 100% del peso del tensioactivo suave considerado.
Un "tensioactivo altamente espumante" es, como se define en este documento, aquél que espuma mejor que el alquil de cadena larga C_{16}-C_{18} sulfato de sodio.
Un "tensioactivo suave" es, como se define en este documento, aquél que es más suave que el dodecil sulfato de sodio.
En general, son numerosos los ejemplos de otros tensioactivos dados a conocer en las patentes incorporadas a este documento como referencia. Entre ellos se incluyen cantidades limitadas de formas aniónicas de acil sarcosinatos, metil acil tauratos, N-acil glutamatos, alquil sulfosuccinatos, ésteres alquil fosfato, ésteres alquil fosfato etoxilados, trideceth sulfatos, condensados de proteínas, mezclas de alquil sulfatos etoxilados y óxidos de alquil amina, betaínas, sultaínas, y mezclas de los anteriores. Incluidos entre los tensioactivos se encuentran los alquil éter sulfatos con 1 a 12 grupos etoxi, especialmente lauril éter sulfatos de amonio y sodio. Las cadenas alquílicas de estos otros tensioactivos son C_{8}-C_{22}, preferiblemente C_{10}-C_{18}. En las composiciones de esta invención, se prefieren alquil glicósidos y metil glucósido ésteres como tensioactivos no iónicos suaves que se pueden mezclar con otros tensioactivos suaves aniónicos o anfóteros.
Las pastillas de esta invención pueden tener de 0 a 10 partes de tensioactivos no suaves altamente espumantes que mantengan, no obstante, los requerimientos de suavidad requeridos para la pastilla. Entre los ejemplos de estos tensioactivos se incluyen alquil lineal benceno sulfonatos y alquil sulfatos tradicionales (coco) o de cadena más corta.
Una pastilla syndet de preferencia puede contener una mezcla de cocoil C_{12}-C_{18} isetionato (STCI) de sodio tratado mediante destilación y alquilbenceno lineal sulfonato de sodio en proporción de 35:1 a 15:1, preferiblemente de 30:1 a 20:1.
Plastificantes
Los plastificantes preferidos en la presente invención son: (1) ácido graso, (2) jabón de sodio, (3) cera, preferiblemente cera de parafina, y (4) mezclas de los anteriores.
El material de ácido graso que es deseable incorporar a esta invención comprende materiales que varían en la longitud de la cadena hidrocarbonada de 10 a 22, siendo ésta saturada. Estos ácidos grasos pueden ser de longitudes de cadena individuales altamente purificadas y/o mezclas crudas tales como las derivadas de grasas y aceites. La terminología industrial "ácido esteárico triple prensado" contiene 45% de ácido esteárico y 55% de ácido palmítico. Así, éste es el significado usado en este documento.
La composición puede incluir jabones derivados de longitudes de cadena hidrocarbonada de 10 a 22 carbonos (incluyendo el carbono carboxílico), preferiblemente saturadas. Se prefiere que el jabón esté en forma de sal sódica, si bien pueden utilizarse otros jabones solubles. Se consideran aceptables sales de potasio, amonio, trietanolamonio y mezclas de las anteriores. Los jabones se preparan preferiblemente mediante procedimientos in situ de saponificación o de intercambio iónico con una sal haluro de los correspondientes ácidos grasos, si bien pueden también incorporarse como jabones preformados.
Los jabones "insolubles", por ejemplo, jabones de magnesio y cinc, no se incluyen en el nivel de "jabones de sodio" en la definición de la composición. Sin embargo, se pueden usar jabones insolubles como diluyentes y auxiliares de proceso no espumantes y sin cargas que endurezcan el agua.
Las ceras se seleccionan entre cera de abeja, cetáceo (spermaceti), carnauba, laurel, candelilla, montana (mineral), ozoquerita, ceresina, parafina, ceras sintéticas tales como ceras de Fisher-Tropsch, cera microcristalina, y mezclas de las anteriores.
Un componente altamente preferido de esta invención es una cera, preferentemente cera de parafina, que tenga un punto de fusión (P.F.) de 54ºC a 82ºC (130º-180ºF), preferiblemente de 60ºC a 74ºC (140º-165ºF), y más preferiblemente de 61ºC a 71ºC (142º-160ºF). La parafina de "alto punto de fusión" es una parafina que tiene un punto de fusión de 66º-71ºC (150º-160ºF). La parafina de "bajo punto de fusión" es una parafina que tiene un punto de fusión de 54º-60ºC (130º-140ºF). Una cera de parafina preferida es una cera de petróleo completamente refinada que es inodora e insípida, y que cumple los requisitos de la FDA (Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU.) para su uso como revestimiento de alimentos y embalajes alimentarios. Tales parafinas se encuentran fácilmente disponibles en el mercado. Se puede obtener una parafina muy adecuada, por ejemplo, de The National Wax Co., con el código comercial 6975.
La cera, preferiblemente parafina, está presente en la pastilla en una cantidad que va de 3 partes a 30 partes en peso. El ingrediente céreo se usa en el producto para proporcionar suavidad a la piel, plasticidad, firmeza y procesabilidad. También proporciona a la pastilla un aspecto lustroso y una sensación de lisura al tacto.
Aglutinante
Esta invención contiene agua y puede contener un poliol alifático líquido soluble en agua. El poliol puede ser saturado o contener enlaces etilénicos; debe tener al menos dos grupos alcohol enlazados a átomos de carbono separados en la cadena, y debe ser soluble en agua y líquido a temperatura ambiente. Si se desea, el compuesto puede tener un grupo alcohol enlazado a cada átomo de carbono de la cadena. Entre los compuestos que son efectivos están etilenglicol, propilenglicol y glicerina. Un poliol de preferencia es el dipropilenglicol, que es efectivo en cantidades tan bajas como 0,1 y 0,25 partes en peso, siendo el nivel preferible de 0,5 partes a 5 partes, y el más preferible de 0,5 partes a 2 partes en peso por pastilla.
Polímeros No Iónicos Polietilen/Polipropilen Glicol
Las composiciones de pastillas de la presente invención contienen de 0,01 partes a 1 parte, preferiblemente de 0,02 partes a 0,5 partes en peso por pastilla, y más preferiblemente de 0,025 partes a 0,05 partes, de un polímero de óxido de etileno y/o óxido de propileno.
Los polímeros de la presente invención se caracterizan por las fórmulas generales:
1
donde x es 2; y n tiene un valor medio de 2.000 a 115.000, preferiblemente de 5.000 a 100.000, y más preferiblemente de 23.000 a 90.000.
Los polímeros útiles para esta invención especialmente preferidos son PEG-2M, en el que x es igual a 2 y n tiene un valor medio de aproximadamente 2.000 (PEG 2-M se conoce también como Polyox WSR® N-10 de Union Carbide, y como PEG-2,000); PEG-5M, en el que x es igual a 2 y n tiene un valor medio de aproximadamente 5.000 (PEG 5-M se conoce también como Polyox WSR® 35 y Polyox WSR® N-80, ambos de Union Carbide, y como
PEG-5,000 y Polietilen Glicol 200,000); PEG-7M, en el que x es igual a 2 y n tiene un valor medio de aproximadamente 7.000 (PEG 7-M se conoce también como Polyox WSR® N-750 de Union Carbide); PEG-9M, en el que x es igual a 2 y n tiene un valor medio de aproximadamente 9.000 (PEG 9-M se conoce también como Polyox WSR®
N-3333 de Union Carbide); PEG-14M, en el que x es igual a 2 y n tiene un valor medio de aproximadamente 14.000
(PEG 14-M se conoce también como Polyox WSR-205 y Polyox WSR® N-3000, ambos de Union Carbide); y
PEG-90M, en el que x es igual a 2 y n tiene un valor medio de aproximadamente 90.000 (PEG 90-M se conoce también como Polyox WSR®-301 de Union Carbide.)
Todos los porcentajes que describen el polímero en esta sección de la presente descripción son en moles, a no ser que se especifique lo contrario.
Otros Ingredientes Opcionales
Los demás ingredientes de la presente invención se seleccionan por sus aplicaciones diversas. Por ejemplo, se pueden usar perfumes en las formulaciones de productos para la higiene de la piel, generalmente a un nivel de 0,1 partes a 1,5 partes en peso de la composición. Se pueden añadir aceites vegetales, como de cacahuete y soja, a niveles de hasta 10 partes, preferiblemente de 2 a 6 partes. Se pueden usar también en niveles adecuados alcoholes, hidrótropos, colorantes y materiales de carga tales como talco, arcilla, carbonato de calcio, aceites y dextrina. Para evitar degradaciones de color y olor, se pueden incorporar preservantes a los productos de higiene, por ejemplo, etidronato trisódico y etilendiaminotetraacetato de sodio (AEDT), generalmente a un nivel inferior a 1 parte de la composición. También se pueden incorporar agentes antibacterianos, normalmente a niveles de hasta 1,5 partes. Se pueden incorporar sales, tanto orgánicas como inorgánicas. Entre los ejemplos se encuentran cloruro de sodio, isetionato de sodio, sulfato de sodio, y sus equivalentes.
Materiales Opcionales Suplementarios Reductores o Controladores del Olor
Las composiciones de la presente invención pueden también contener una cantidad efectiva, por ejemplo, para controlar el olor, de varios materiales zeolíticos y no zeolíticos adicionales controladores del olor, con objeto de ampliar todavía más su capacidad de controlar olores, así como la gama de tipos de olores a ser controlada. Tales materiales incluyen, por ejemplo, cloruro de cetil piridinio, cloruro de cinc, AEDT, etidronato y BHT.
Una zeolita preferente debe estar esencialmente libre de partículas de tamaño mayor que 30 micrómetros, y de hecho está esencialmente libre de partículas de tamaño superior a 15 micrómetros, para proporcionar una sensación de la pastilla aceptable al tacto. "Esencialmente libre" significa que las partículas mayores están en una cantidad menor que 5 partes, preferiblemente menor que 4 partes, y más preferiblemente menor que 3 partes, como muestra la medida mediante dispersión de luz láser.
Las siguientes patentes dan a conocer o hacen referencia a ingredientes y formulaciones que pueden ser útiles en las pastillas de STCI de esta invención.
Fecha Autor(es)de
Pat. Nº publicación la invención
4.234.464 11/1980 Morshauser
4.061.602 12/1977 Oberstar et al.
4.472.297 9/1984 Bolich et al.
4.491.539 1/1985 Hoskins et al.
4.540.507 9/1985 Grollier
4.704.224 11/1987 Saud
4.812.253 3/1989 Small et al.
4.820.447 4/1989 Medcalf et al.
4.954.282 9/1990 Rys et al.
5.154.849 10/1992 Visscher et al.
Las pastillas de la presente invención tienen un pH de 4 a 9 en solución acuosa de 1 parte. El pH preferido es de 5 a 8, más preferiblemente de 6,5 a 7,5.
Métodos de Fabricación de Pastillas de SCI/STCI Mezcla (A, B y C son Procedimientos Alternativos)
Mezcla A
1.
Si se usa, añadir cetearil sulfato fundido, y/o AGS y/o AE_{3}S (50º-75ºC); comenzar la agitación.
2.
Si se usa, añadir NaCl, a continuación TiO_{2}, seguidamente AEDT, después etidronato y finalmente zeolita, y llevar la mezcla en la mezcladora a 85ºC con agitación lenta.
3.
Añadir álcali caústico y Mg(OH)_{2} premedidos, si se usan, y continuar mezclando lentamente.
4.
Pulverizar vapor de agua a 85ºC antes de adicionar los ingredientes restantes.
5.
Añadir ácido graso y mezclar durante 5-10 minutos a 85ºC.
6.
Añadir la parafina, SCI, STCI y SI (isetionato de sodio), y continuar mezclando lentamente durante aproximadamente 15-30 minutos mientras se mantiene la temperatura de la mezcla a 85ºC.
7.
Si se usa, adicionar glicerina lentamente con agitación constante.
\newpage
Mezcla B
1.
Añadir parafina, SCI, STCI y SI y comenzar la agitación lentamente mientras se mantiene la temperatura a 85ºC.
2.
Si se usa, añadir cetearil sulfato fundido, y/o AGS, y/o AE_{3}S (50º- 75ºC), y mantener agitación lenta y recirculación.
3.
Si se usa, añadir NaCl, a continuación TiO_{2}, seguidamente AEDT, después etidronato y finalmente zeolita, aumentando la temperatura hasta aproximadamente 85ºC, con baja agitación y pulverización de vapor de agua.
4.
Añadir álcali caústico y Mg(OH)_{2} premedidos, si se usan, y continuar mezclando lentamente.
5.
Añadir el ácido graso requerido y mezclar durante otros 10 minutos a 85ºC. Comprobar la consistencia uniforme de la partida de la mezcladora.
6.
Si se usa, añadir glicerina lentamente con agitación constante.
Mezcla C
1.
Si se usa, añadir cetearil sulfato fundido, AGS y/o AE_{3}S (50º-75ºC) a la mezcladora y comenzar una agitación lenta.
2.
Añadir parafina, cocoil isetionato de sodio tratado por destilación (STCI), cocoil isetionato de sodio (SCI) e isetionato de sodio (SI), y continuar mezclando con agitación y comenzar la recirculación.
3.
Si se usa, añadir NaCl, a continuación TiO_{2}, seguidamente AEDT, después etidronato y finalmente zeolita, aumentando la temperatura a 85ºC mientras se agita y recircula y se pulveriza vapor.
4.
Añadir álcali caústico y Mg(OH)_{2} premedidos, si se usan, y continuar agitando lentamente.
5.
Añadir el ácido graso requerido y mezclar durante otros 10 minutos a 85ºC. Comprobar la consistencia uniforme de la partida de la mezcladora y continuar mezclando hasta que quede fluida y libre de grumos.
6.
Si se usa, añadir glicerina lentamente con agitación constante.
Secado
La mezcla de la mezcladora se seca y enfría usando una combinación de cámara de secado instantáneo y rodillo de enfriamiento o cinta de enfriamiento. La mezcla de la mezcladora se calienta primero a aproximadamente 130º-135ºC (265º-275ºF) por medio de un cambiador de calor y después se seca instantáneamente en una cámara anterior al rodillo de enfriamiento o cinta de enfriamiento. La cinta de enfriamiento o el rodillo de enfriamiento proporcionan un producto uniforme levemente frío (29º-35ºC; 85º-95ºF) en forma de copos o virutas. La humedad típica de los copos es de unas 3 partes a unas 15 partes, preferiblemente de unas 5 partes a unas 10 partes. Las formas de regular la humedad, en orden de preferencia, son: (1) aumentar o disminuir la presión del vapor en el cambiador de calor; (2) aumentar o disminuir la proporción de la mezcla de la mezcladora que pasa al cambiador de calor; y (3) aumentar o disminuir la temperatura de la mezcla de la mezcladora que pasa al cambiador de calor.
Amalgamado
Los copos se pesan y se introducen en un amalgamador para obtener copos de tamaño uniforme y para que se pueda incorporar a la mezcla de copos (syndet o jabón) una mezcla en curso de aditivos.
Procedimientos Alternativos
A.
Los copos previamente pesados se pueden amalgamar hasta tamaño uniforme, añadiéndose a continuación a los copos base cantidades previamente medidas de polímero no iónico polietilen/polipropilen glicol, dipropilenglicol opcionalmente, glicerina y polvo desodorante de zeolita, mezclando durante varios minutos, sin añadir perfume.
B.
Los copos previamente pesados se pueden amalgamar hasta tamaño uniforme, añadiéndose a continuación a los copos base cantidades previamente medidas de polímero no iónico polietilen/polipropilen glicol, dipropilenglicol opcionalmente, glicerina, etc., mezclándose durante varios minutos; a continuación se añade una cantidad previamente medida de perfume. El proceso de amalgamado se continúa durante al menos un minuto más para mezclar íntima y completamente los ingredientes.
(Nota: El polímero no iónico polietilen/polipropilen glicol se añade, bien como polvo seco, o bien prehidratado con la cantidad mínima de agua para formar una consistencia de gel, preferiblemente un gel completamente transparente).
Molido
Los molinos de jabón de 3 rodillos se montan con el primer rodillo a 49ºC (\sim120ºF), el segundo rodillo a 38ºC (\sim100ºF), y el rodillo final a 20ºC (\sim68ºF). El material se pasa a través de los molinos varias veces para proporcionar una mezcla homogénea de perfume y copos secos. Típicamente, el material molido tiene una temperatura de 44º a 54ºC.
Moldeado y Estampado
La moldeadora se instala con una temperatura del tambor de unos 46ºC (115ºF) y una temperatura de salida de 45º-50ºC (114º-122ºF). La moldeadora idónea es una moldeadora de doble etapa que permite el uso de un vacío de unos 38-64 cm (15-25 pulgadas) de Hg. Las tortas deben cortarse en porciones de 13 cm (5 pulgadas) que se estampan, si es apropiado, con un molde de estampación frío usando un líquido de estampación, tal como alcohol.
Ejemplos y Fórmulas
Los métodos de fabricación de pastillas son ampliamente conocidos. Todos los niveles e intervalos, temperaturas, resultados, etc. usados en esta invención son aproximaciones, a no ser que se especifique lo contrario. En consecuencia, la suma de los porcentajes no tiene por qué ser necesariamente 100 partes. Todos los niveles de componentes son porcentajes basados en peso.
La Parafina de Alto Punto de Fusión funde a unos 70ºC (158ºF). La Parafina de Bajo Punto de Fusión funde a unos 55ºC (131ºF).
TABLA 1A
Componente Ej. 1 Ej. 2 Ej. 3 Ej. 4
Na-Cocoil isetionato 19,58
Na-Cocoil isetionato tratado (STCI) 19,58 27,18 18,85
Alquil gliceril éter sulfonato de sodio 19,58 19,58 14,58 18,85
Polímero polietilenglicol^{1} 0,025 0,025 0,025 0,05
Jabón de sodio 9,7 9,7 3,36 6,50
Jabón de magnesio 3,73 3,73 6,66 11,00
Ácido graso libre (STCI) 0,13 0,13 2,03 0,35
Parafina - Alto punto de fusión 27,42 27,42 16,37 23,00
NaCl 0,67 0,67 0,5 0,64
Na_{2}SO_{4} 1,12 1,12 1,02 1,08
Na-Isetionato 1,12 1,12 2,48 1,75
Glicerina 3,70 3,70 8,39 4,00
Agua 6 6 7 6
Fragancia 1 1 1 1
Ácido palmítico 0,15 0,64
Ácido mirístico 0,15 0,61
Ácido laúrico 0,28 0,08
Ácido esteárico 3,31
TiO_{2} 0,35 0,35 0,25 0,35
AEDT trisódico 0,1 0,1 0,1 0,1
Etidronato trisódico 0,1 0,1 0,1 0,1
Componentes residuales^{2} Balance Balance Balance Balance
Partes totales = 100
1. Polyox WSR-301®, 90-M, disponible en Union Carbide Co.
2. Los componentes residuales incluyen materiales de partida sin reaccionar y
productos de reacciones colaterales secundarias.
Véase Tabla 1B para especificación de las longitudes de cadena de acil isetionatos.
TABLA 1B
Ej. 1 Ej. 2 Ej. 3 Ej. 4
Longitudes de cadena de
acil isetionatos
C_{8} 8 0 0 0
C_{10} 7 0 0 0
C_{12} 53 60 60 60
C_{14} 17 23 23 23
C_{16} 7 10 10 10
C_{18} 4 7 7 7
C_{18:1} 3 1 1 1
Total Isetionato 100 100 100 100
Los Ejemplos 1-4 anteriores se obtienen según los métodos aquí anteriormente descritos en la Sección titulada "Métodos de Fabricación de Pastillas de SCI/STCI".

Claims (11)

1. Una composición de pastillas para la higiene personal que contiene:
A.
de 1 parte a 70 partes en peso por pastilla de un tensioactivo sintético suave seleccionado entre cocoil isetionato de sodio, cocoil isetionato de sodio tratado, alquil saturado C_{15}-C_{22} sulfato, alquil saturado C_{15}-C_{22} sarcosinato, alquil saturado C_{15}-C_{22} gliceril éter sulfonato, y mezclas de los anteriores;
B.
de 0,01 partes a 1 parte en peso por pastilla de un polímero no iónico, preferiblemente de 0,02 partes a 0,5 partes en peso por pastilla, y más preferiblemente de 0,025 partes a 0,05 partes en peso por pastilla;
C.
de 0 partes a 50 partes en peso por pastilla de una cera que tenga un punto de fusión de 54ºC (130ºF) a 82ºC (180ºF);
D.
de 0 partes a 60 partes en peso por pastilla de un tensioactivo sintético suave espumante seleccionado entre metil acil taurato, N-acil glutamato, alquil sulfosuccinato, alquil éster fosfato, alquil éster fosfato etoxilado, trideceth sulfato, alquil sulfato etoxilado y óxido de alquil amina, betaínas, sultaínas, alquil C_{12}-C_{14} gliceril éter sulfonato, acil C_{12}-C_{18} sarcosinato, y mezclas de los anteriores;
E.
de 0 partes a 35 partes en peso por pastilla de ácido graso;
F.
de 0 partes a 20 partes en peso por pastilla de jabón de sodio;
G.
de 0 partes a 50 partes en peso por pastilla de jabón de Mg;
H.
de 0 partes a 15 partes en peso por pastilla de isetionato de sodio;
I.
de 0 partes a 5 partes en peso por pastilla de cloruro de sodio;
J.
de 3 a 30 partes en peso por pastilla de agua; y
en la que el polímero no iónico se selecciona entre:
1
donde x es 2; n tiene un valor medio de 2.000 a 115.000, preferiblemente de 5.000 a 100.000, y más preferiblemente de 23.000 a 90.000; en la que la composición tiene un pH de 4 a 9.
2. La composición de la reivindicación 1, en la que la composición está esencialmente libre de más de un 20% en peso de harina de trigo molida.
3. La composición de la reivindicación 1 o 2, en la que el tensioactivo sintético suave se selecciona entre cocoil isetionato de sodio, cocoil isetionato de sodio tratado, alquil saturado C_{15}-C_{22} gliceril éter sulfonato, y mezclas de los anteriores.
4. La composición de la reivindicación 3, en la que la composición contiene también de 1 parte a 20 partes en peso por pastilla, de jabón de sodio, preferiblemente de 1 parte a 15 partes en peso por pastilla.
5. La composición de la reivindicación 4, que contiene de 12 partes a 60 partes en peso por pastilla de cocoil isetionato de sodio, cocoil isetionato de sodio tratado y mezclas de los anteriores; y de 5 partes a 30 partes en peso por pastilla de alquil saturado C_{15}-C_{22} alquil gliceril éter sulfonato.
\newpage
6. La composición de la reivindicación 1, que contiene:
A.
de 12 partes a 60 partes en peso por pastilla de cocoil isetionato de sodio, cocoil isetionato de sodio tratado, y mezclas de los anteriores, y de 5 partes a 30 partes en peso por pastilla de alquil saturado C_{15}-C_{22} gliceril éter sulfonato;
B.
de 0,02 partes a 0,5 partes en peso por pastilla de polímero no iónico;
C.
de 3 partes a 45 partes en peso por pastilla de una cera que tiene un punto de fusión de 54ºC (130ºF) a 82ºC (180ºF); y
D.
de 1 parte a 20 partes en peso por pastilla de jabón de sodio.
7. La composición de la reivindicación 6, en la que la pastilla contiene de 15 partes a 50 partes en peso por pastilla de cocoil isetionato de sodio tratado y de 10 partes a 20 partes en peso por pastilla de alquil saturado C_{15}-C_{22} gliceril éter sulfonato.
8. La composición de la reivindicación 7, en la que la cera se selecciona entre cera de abeja, cetáceo (spermaceti), carnauba, laurel, candelilla, montana (mineral), ozoquerita, ceresina, parafina, cera microcristalina, y mezclas de las anteriores.
9. La composición de la reivindicación 8, en la que la cera es la cera de parafina que tiene un punto de fusión de 60ºC (140ºF) a 74ºC (165ºF).
10. La composición de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la cantidad de polímero no iónico (B) es de 0,01 a 0,05 partes en peso por pastilla.
11. La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 y 8 a 10, que contiene cocoil isetionato de sodio tratado.
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