ES2201573T3 - Estructura de ceramica para capa de aislamiento termico. - Google Patents
Estructura de ceramica para capa de aislamiento termico.Info
- Publication number
- ES2201573T3 ES2201573T3 ES98967035T ES98967035T ES2201573T3 ES 2201573 T3 ES2201573 T3 ES 2201573T3 ES 98967035 T ES98967035 T ES 98967035T ES 98967035 T ES98967035 T ES 98967035T ES 2201573 T3 ES2201573 T3 ES 2201573T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- grain
- orientation
- ceramic
- substrate
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 194
- 238000009413 insulation Methods 0.000 title description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 112
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 102
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 86
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 229910000601 superalloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 claims description 55
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 25
- 238000005524 ceramic coating Methods 0.000 claims description 17
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 13
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 13
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 13
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims 1
- 239000012720 thermal barrier coating Substances 0.000 abstract description 49
- 238000005328 electron beam physical vapour deposition Methods 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 154
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 31
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 20
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 15
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910000951 Aluminide Inorganic materials 0.000 description 13
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 7
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 7
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 6
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000005289 physical deposition Methods 0.000 description 5
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- -1 aluminum halide Chemical class 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 3
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 2
- GIGQFSYNIXPBCE-UHFFFAOYSA-N alumane;platinum Chemical compound [AlH3].[Pt] GIGQFSYNIXPBCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 2
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000856 hastalloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010041662 Splinter Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910002110 ceramic alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 1
- 229910000907 nickel aluminide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000003763 resistance to breakage Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- HYXGAEYDKFCVMU-UHFFFAOYSA-N scandium oxide Chemical compound O=[Sc]O[Sc]=O HYXGAEYDKFCVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910002076 stabilized zirconia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000010290 vacuum plasma spraying Methods 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/225—Oblique incidence of vaporised material on substrate
- C23C14/226—Oblique incidence of vaporised material on substrate in order to form films with columnar structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B18/00—Layered products essentially comprising ceramics, e.g. refractory products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/08—Oxides
- C23C14/083—Oxides of refractory metals or yttrium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/50—Substrate holders
- C23C14/505—Substrate holders for rotation of the substrates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/04—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
- C23C28/32—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
- C23C28/321—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one metal alloy layer
- C23C28/3215—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one metal alloy layer at least one MCrAlX layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
- C23C28/34—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
- C23C28/345—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
- C23C28/34—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
- C23C28/345—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer
- C23C28/3455—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer with a refractory ceramic layer, e.g. refractory metal oxide, ZrO2, rare earth oxides or a thermal barrier system comprising at least one refractory oxide layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
- C23C28/36—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including layers graded in composition or physical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
- C04B2235/6562—Heating rate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/658—Atmosphere during thermal treatment
- C04B2235/6581—Total pressure below 1 atmosphere, e.g. vacuum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/02—Aspects relating to interlayers, e.g. used to join ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/12—Metallic interlayers
- C04B2237/123—Metallic interlayers based on iron group metals, e.g. steel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/30—Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
- C04B2237/32—Ceramic
- C04B2237/34—Oxidic
- C04B2237/343—Alumina or aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/30—Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
- C04B2237/32—Ceramic
- C04B2237/34—Oxidic
- C04B2237/345—Refractory metal oxides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T50/00—Aeronautics or air transport
- Y02T50/60—Efficient propulsion technologies, e.g. for aircraft
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
- Y10T428/12542—More than one such component
- Y10T428/12549—Adjacent to each other
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
- Y10T428/12583—Component contains compound of adjacent metal
- Y10T428/1259—Oxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
- Y10T428/12611—Oxide-containing component
- Y10T428/12618—Plural oxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
- Cylinder Crankcases Of Internal Combustion Engines (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Un recubrimiento cerámico que forma parte del sistema del recubrimiento con la barrera térmica y se compone de: una primera capa cerámica que tiene una microestructura del grano por lo general columnar con la primera dirección de la orientación del grano; y una segunda capa dispuesta sobre la primera y que tiene una microestructura del grano por lo general columnar con una diferente dirección de la orientación del grano.
Description
Estructura cerámica de recubrimiento con barrera
térmica.
La presente invención está relacionada con los
recubrimientos de protección de artículos metálicos y más en
particular con un acabado final cerámico perfeccionado de un
sistema de recubrimiento con barrera térmica para los substratos de
superaleación.
Durante el funcionamiento de un motor con turbina
de gas, los componentes de la sección caliente, tales como la
cámara de combustión a presión, pala de la turbina y superficies de
sustentación del aspa, marcos de turbina y toberas de salida están
sujetos a la acción del gas efluente de combustión en temperatura
alta, oxidante y corrosiva. Como estos componentes están a menudo
sujetos al mismo tiempo a la tensión de gran magnitud producida,
térmica o mecánicamente, por inducción, se ha desarrollado una
variedad de técnicas en el diseño y fabricación de estos
componentes para asegurar el mantenimiento de la integridad
estructural y metalúrgica a lo largo del funcionamiento del motor.
Por ejemplo, los componentes normalmente se fabrican de
composiciones de materiales como superaleaciones de níquel y cobalto
que tienen propiedades necesarias en las elevadas temperaturas
durante el funcionamiento del motor. En el caso de las palas de
turbinas, la aleación seleccionada por lo general está formada
mediante colada. Para la fuerza de la alta temperatura realzada, la
estructura de grano puede ser controlada eficazmente durante la
solidificación de la colada para producir una estructura
solidificada de manera direccional o de cristal sencillo,
proporcionando por tanto mayor fuerza a la determinada composición
de la aleación.
En adición al realce de la fuerza de los
componentes mediante la selección de la composición de la aleación
y el control del proceso de colada, se emplean de manera extensiva
los esquemas de enfriamiento, tanto internos como externos, para
mantener las temperaturas de los componentes por debajo de los
niveles críticos. La refrigeración por película líquida, hecha a la
medida, de las superficies externas y la sofisticada refrigeración
por flujo turbulento de las cavidades internas en forma de
serpentina en las palas moldeadas por colada se utilizan
normalmente en los diseños avanzados de los motores con turbina de
gas respectivamente para disminuir la entrada de la energía térmica
al componente determinado y reducir la subida de su temperatura. A
pesar de los esfuerzos encaminados para optimizar estos diversos
métodos, tanto por separado como combinados, la eficacia del motor
avanzado con turbina de gas está limitada por la incapacidad de los
componentes de la sección caliente de conseguir períodos aceptables
de vida útil operativa bajo la aumentada carga mecánica y
térmica.
Un método adicional empleado por los expertos en
la técnica del diseño de los motores con turbinas de gas consiste
en el uso de una capa cerámica aislante exterior, relativamente
fina, sobre las superficies expuestas al flujo del gas efluente. El
recubrimiento cerámico facilita el funcionamiento de los
componentes en temperaturas operativas más altas. Este
recubrimiento, conocido por lo general en la industria como el
recubrimiento con la barrera térmica ("TBC"-thermal barrier
coating, en inglés), protege eficazmente el substrato del componente
de las temperaturas extremas. Mediante la reducción de la
aportación de la energía térmica al componente, las temperaturas
más altas de la combustión del gas efluente y/o el uso más eficaz
de los flujos de refrigeración se consiguen con el resultante
aumento de la eficacia operativa del motor.
Los recubrimientos cerámicos convencionales
tienen tendencia a la delaminación en la interfase entre la
cerámica y el substrato, o cerca de la misma, debido a las
diferencias en coeficientes de la expansión térmica entre la
cerámica relativamente frágil y el substrato de superaleación más
dúctil. La cerámica puede astillarse o desprenderse de la
superficie del componente. Este mecanismo fallido se agrava y su
función se acelera en las condiciones de ciclos térmicos inherentes
al funcionamiento del motor con turbina de gas. Con el fin de
prevenir el fallo prematuro de la cerámica, se han desarrollado
métodos que proporcionan los recubrimientos cerámicos con
tolerancia a la deformación. Ciertas aplicaciones de servicios
moderados emplean capas de cerámica porosa o con principio de
grietas. En circunstancias de funcionamiento más duras, tales como
las que se encuentran en los motores avanzados con turbinas de gas,
la técnica utiliza cristal cerámico columnar abierto con tolerancia
a la deformación o microestructuras de grano, tales como las que
están descritas en la Patente U.S. Nº 4.321.311 de Strangman, cuya
presentación está incorporada en el presente documento por
referencia. Estas microestructuras de grano columnares tienen por
lo general una orientación del grano paralela y están dispuestas en
una dirección normal, perpendicular a la superficie del substrato.
Se considera que estas estructuras proporcionan la tolerancia a la
deformación perfeccionada debido a la naturaleza separada de los
granos columnares que forman espacios intercolumnares entre los
mismos.
Se ha prestado también una atención especial al
uso de una capa de recubrimiento intermedia o adherida dispuesta
entre el substrato y la capa de cerámica. Para la capa adherida se
utiliza una composición diseñada tanto a incrementar la fuerza de
adherencia química entre el acabado final cerámico y el substrato
de metal como para que sirva como una capa protectora para el caso
de una pérdida prematura del acabado final cerámico.
Actualmente existen dos clases principales de las
composiciones del recubrimiento adherente utilizadas
convencionalmente en los sistemas multicapa del recubrimiento con
la barrera térmica (TBC) de este tipo. Un tipo del recubrimiento
adherente metálico típicamente especificado por los diseñadores de
los motores con turbina de gas se conoce como la aleación McrAlY,
donde la M es hierro, cobalto, níquel o sus mezclas. Los otros
constituyentes principales, en concreto cromo, aluminio e Itrio,
están representados por sus símbolos elementales. Como se utiliza
en este caso, el símbolo químico "Y" significa el uso de Itrio
así como de otros elementos reactivos relacionados, tales como
circonio, lantano y sus mezclas. Un recubrimiento adherente MCrAlY
convencional está descrito en la Patente U.S. Nº 4.585.481 de Gupta
et al., cuya presentación está incorporada en el presente documento
por referencia. Recubriendo un substrato de superaleación, el
recubrimiento adherente MCrAlY se aplica primero al substrato por
un método como la deposición física en fase de vapor
("PVD"-physical vapor deposition, en inglés) o mediante la
pulverización por plasma.
La clase MCrAlY de aleaciones es
característicamente muy resistente a la oxidación en temperaturas
elevadas que se producen en la sección de los componentes calientes
debido a su capacidad de formar un fino y adherente film protector
exterior de óxido de aluminio o alúmina. Como se utiliza aquí, el
término "alúmina" significa predominantemente óxido de aluminio
que puede ser alterado por la presencia de elementos reactivos que
pueden contener, por ejemplo, óxido de Itrio u óxido de circonio.
Aparte de proporcionar protección, el film de alúmina también
proporciona una superficie compatible químicamente sobre la que se
puede colocar el acabado final cerámico aislante. Como saben los
expertos en la técnica, el acabado final más frecuentemente
utilizado es el óxido de circonio o circona, estabilizado parcial o
totalmente mediante la adición de óxidos de Itrio, magnesio o
calcio. La circona estabilizada, de estructura columnar, abierta
convencionalmente, se sitúa sobre el film de alúmina mediante la
deposición física en fase de vapor (PVD) durante la cual el
componente que se va a recubrir se hace girar a una velocidad
constante en un vapor cerámico en una cámara de vacío. Se considera
por lo general que este sistema de recubrimiento presenta una
integridad perfeccionada bajo condiciones térmicas cíclicas en
comparación con los recubrimientos cerámicos dispuestos
directamente sobre el substrato metálico, proporcionando por lo
tanto la pretendida protección aislante al artículo subyacente
durante un período de tiempo extendido.
Otro tipo del recubrimiento adherente metálico
rutinariamente especificado por los entendidos en la técnica
incluye un tipo de materiales conocidos como aluminiuros. Estas son
composiciones populares para los componentes de los motores con
turbina de gas e incluyen los aluminiuros modificados de níquel,
cobalto y hierro así como los aluminiuros modificados de platino.
Por lo general, los aluminiuros son fases intermedias o compuestos
intermetálicos con las propiedades físicas, químicas y mecánicas
sustancialmente diferentes de los recubrimientos adherentes MCrAlY,
más convencionales. Algunas composiciones de aluminiuros se conocen
como recubrimientos útiles en sí mismos para la protección de las
aleaciones hechas en base a hierro, cobalto y níquel de la
oxidación y corrosión, sin embargo, algunos aluminiuros pueden ser
utilizados como recubrimiento adherente para el acabado final
cerámico en los sistemas del recubrimiento con la barrera térmica
(TBC),
El sistema del recubrimiento con la barrera
térmica (TBC) es similar al sistema TBC basado en MCrAlY a tal
grado hasta cuando se forme primero el recubrimiento adherente de
aluminiuro en la superficie del substrato mediante los procesos de
difusión convencional tales como cementación en paquete según está
descrito por Duderstadt et al. en la Patente U.S. Nº 5.238.752 y por
Strangman en la publicada Solicitud de la Patente del Reino Unido
GB 2.285.632A, cuyas revelaciones están incorporadas en el presente
documento por referencia. De acuerdo con este método, el aluminio
del gas halogenuro de aluminio en la mezcla compacta reacciona y se
interdifunde con la superficie del substrato durante un período de
tiempo en temperatura elevada. Strangman comenta la producción de
los recubrimientos adherentes de aluminiuro, por ejemplo, haciendo
reaccionar el substrato del artículo de superaleación de níquel,
hierro o cobalto con un vapor rico en aluminio en temperatura
elevada. Strangman se refiere exclusivamente al término
"aluminiuro de difusión" como característico del
recubrimiento adherente resultante. Esta caracterización corresponde
exactamente al método de producción del recubrimiento adherente de
aluminiuro, concretamente por difusión. Como resultado del método
de difusión, el recubrimiento adherente de aluminiuro contiene
níquel, hierro o cobalto del substrato del componente que se va a
recubrir, dependiendo del constituyente principal del substrato de
superaleación. Más aún, muchos de los elementos base de aleación
del substrato también están incluidos en el producto de la reacción,
aluminiuro, formado en la superficie del artículo. El artículo
recubierto con aluminiuro tiene una composición de superficie que
forma con facilidad un film protector de alúmina cuando se oxida.
El acabado final cerámico columnar de composición y estructura
convencional, como el descrito anteriormente, completa el sistema
del recubrimiento con la barrera térmica (TBC).
Recientemente se ha desarrollado un nuevo
recubrimiento adherente metálico del que se piensa que supera las
limitaciones inherentes de los recubrimientos adherentes
convencionales como MCrAlY y de aluminiuro. El recubrimiento
adherente MAlY, donde la M representa níquel, cobalto, hierro o sus
mezclas y la Y es Itrio u otro elemento reactivo, está presentado
en la Solicitud de la Patente U.S. Nº 08/597.841, cuyo contenido
está incorporado en el presente documento por referencia. Entre los
elementos reactivos se encuentran circonio, hafnio, escandio o
cualquiera de los lantánidos (es decir, número atómico
57-71, inclusive) o bien sólo o en forma de sus
mezclas. El sistema de recubrimiento con la barrera térmica (TBC)
que incorpora el recubrimiento adherente MAlY, la capa de alúmina y
el acabado final cerámico columnar dispuesto sobre el artículo de
superaleación basada en níquel o cobalto, está considerado como
menos propenso a la degradación y fallos que los sistemas del
recubrimiento con la barrera térmica (TBC) que utilizan los
recubrimientos adherentes arriba comentados. La resistencia de la
conexión o adherencia entre el recubrimiento adherente MAlY y el
film de alúmina está mejorada en comparación con los revestimientos
adherentes convencionales de aluminiuro y MCrAlY mediante el
control del porcentaje del peso de los constituyentes. Además,
excluyendo específicamente el cromo del revestimiento adherente, la
estabilidad difusional del revestimiento adherente MAlY libre de
cromo resulta esencialmente mejorado en comparación con el
revestimiento adherente convencional, MCrAlY. Como resultado, el
revestimiento adherente MAlY proporciona una reducción sustancial
de la difusión de los constituyentes aleados del substrato a través
del recubrimiento adherente MAlY, y el mantenimiento de una fuerte
unión entre MAlY y alúmina resistente a la degradación como función
del tiempo en temperatura elevada, con una mejora concomitante en
la integridad del acabado final cerámico. Más aún, la unión entre
MAlY y alúmina es más fuerte que la de la unión convencional
modificada entre aluminiuro y alúmina. Adicionalmente, el índice de
crecimiento del film de alúmina está reducido por la presencia de
Itrio u otro elemento reactivo y el efecto combinado presenta una
mejora en comparación con los sistemas convencionales del
recubrimiento con la barrera térmica (TBC) de aluminiuro.
Un recubrimiento adherente alternativo libre de
cromo que incluye un constituyente de metal noble está presentado
en la Solicitud de la Patente U.S. Serie Nº 09/174.864, cuyo
contenido está incluido en el presente documento por referencia. El
revestimiento adherente de metal noble incluye aluminio, metal
noble, Itrio u otro elemento reactivo como circonio, hafnio,
escandio o cualquiera de los lantánidos (es decir número atómico
57-71, inclusive) o bien sólo o en sus mezclas y el
resto que es seleccionado de níquel, cobalto y hierro, o bien solo
o en forma de sus mezclas. Tal como se utiliza aquí, el término
"metal noble" se refiere a elementos resistentes a la
corrosión, inactivos o inertes, en concreto: rutenio, rodio,
paladio, plata, osmio, iridio, platino, oro y sus mezclas.
Mientras que los acabados finales cerámicos
columnares han demostrado ser provechosos en el uso, muestran, sin
embargo, ciertas características que de forma inherente limitan su
rendimiento operativo y vida útil independientemente de la
composición del recubrimiento adherente. Por ejemplo, como los
acabados finales convencionales, cerámicos y columnares, tienen la
dirección de orientación del grano que se extiende por lo general
de forma perpendicular al substrato subyacente, los granos son
relativamente inelásticos en la dirección normal y demuestran una
resistencia limitada al impacto que resulta en rotura de la
cerámica cuando estos granos entran en contacto con los de arena que
se mueven a alta velocidad u otras materias extrañas adquiridas y
liberadas durante el funcionamiento del motor. La erosión del
acabado final cerámico puede asimismo resultar problemático debido
a la orientación envoladiza de los granos columnares que están
unidos a la capa de alúmina en un área de superficie pequeña en
relación con su volumen. Por consiguiente, los granos normales,
cerámicos y columnares, son débiles en la dirección tangencial o
paralela al substrato, lo que trae como resultado el fallo en forma
del astillado del frágil acabado final cerámico. La capa de alúmina
subyacente, el recubrimiento adherente y el substrato metálico
están sujetos a la agresión ambiental ya que los espacios
intercolumnares o intersticios entre los granos columnares
adyacentes admiten numerosos caminos abiertos para la entrada de
las sales corrosivas y otros constituyentes perjudiciales del
efluente de la combustión. Los acabados finales cerámicos
columnares también añaden peso a los componentes lo que puede ser
problemático especialmente para los componentes que giran a gran
velocidad tales como palas de turbina donde el peso total y el
equilibrio son parámetros críticos.
La vida útil de los artículos recubiertos está
limitada por la integridad del recubrimiento con la barrera térmica
(TBC). Cualquier sustancial agrietado, astillado, erosión o
delaminación del acabado final cerámico es causa de preocupación.
Los motivos de los fallos del sistema TBC son tangibles y costosos
en el arreglo. Primero, el margen de la operación térmica debe de
ser tomado en consideración en el diseño del motor con turbina de
gas para excluir la posibilidad de las temperaturas excesivamente
altas y fallos de los componentes de la sección caliente con el
recubrimiento degradado con la barrera térmica. Mediante la
limitación de los parámetros de combustión a menos de los que son
estequiométricos, la posible eficacia del motor queda reducida con
el aumento del consumo del combustible así como los niveles de los
hidrocarburos no quemados y otros contaminantes. Además, los
parámetros básicos del funcionamiento del motor están asumidos
sobre la base de la existencia de los acabados finales cerámicos
uniformes, y la vida útil del acabado final cerámico es a menudo
significativamente más corta que la vida del componente subyacente.
Esto significa que se debe retirar los motores del servicio para su
mantenimiento en intervalos predeterminados, basados, por ejemplo
sobre las horas del funcionamiento y los ciclos térmicos. La cámara
de combustión a presión, la turbina y los módulos de escape se
desmontan y los artículos recubiertos se retiran, se les deja al
descubierto, se inspeccionan y se vuelven a recubrir. Se atribuyen
costes significantes al hecho de no poder disponer de un avión o un
motor. Además, costes directos sustanciales están asociados con la
mano de obra, manejo de herramientas y los materiales que deben ser
retirados y repuestos y con la reinstalación de los artículos
afectados. Más aún, se imponen las retiradas imprevistas de los
motores en cualquier momento cuando la inspección con introscopio
de la configuración interior del motor descubre una degradación del
sistema del recubrimiento con la barrera térmica (TBC) fuera de los
límites del campo de servicio predeterminado, interrumpiendo
asimismo el funcionamiento y elevando los costes de
mantenimiento.
El recubrimiento con la barrera térmica de los
artículos superaleados incluye un acabado final cerámico que tiene
por lo menos la primera capa cerámica que presenta una
microestructura por lo general columnar de grano con la primera
orientación de grano dispuesta sobre la misma y que tiene por lo
general una microestructura columnar de grano con una dirección de
la orientación de grano diferente. Se puede proporcionar capas
cerámicas adicionales con las direcciones respectivas de
orientación de grano según se desee. Las capas alternas pueden
tener las direcciones de orientación de grano que son
sustancialmente similares, creando una microestructura transversal
de grano reproduciendo visualmente la forma espigada o en zigzag.
Esta forma consiste en capas de granos columnares que son por lo
general paralelas a los granos adyacentes dentro de una capa
sencilla y que forma un ángulo con los granos columnares en la capa
proximal. El ángulo de cada capa relativo a la superficie del
substrato subyacente puede variar desde los valores cercanos a cero
grados hasta los que se acercan hasta a 180 grados. El recubrimiento
cerámico multicapa puede estar dispuesto directamente sobre el
substrato de superaleación, o alternativamente, puede formar un
acabado final según el sistema del recubrimiento con la barrera
térmica (TBC) incorporando una capa de alúmina y un recubrimiento
adherente de MAlY, MCrAlY, aluminiuro u otra composición.
El recubrimiento cerámico multicapa está formado
con éxito mediante la deposición física en fase de vapor con el haz
de electrones ("EB-PVD"-electron beam physical
vapor deposition, en inglés) en la que el artículo que vaya a ser
recubierto está dispuesto en la cámara de la deposición física en
fase de vapor con el haz de electrones (EB-PVD) en
la primera orientación relativa al objetivo cerámico de la
composición deseada. Las composiciones cerámicas ejemplares
incluyen circonio y circonio estabilizado con Itrios, cerios,
calcios, óxido de escandio, óxido de lantano o sus mezclas. Cuando
el rayo de electrones vaporiza el objetivo, la primera capa
cerámica está depositada en la superficie del artículo expuesto a
la fuente del vapor. La microestructura resultante del grano
columnar de la primera capa presenta una dirección de la
orientación del grano relacionada con la orientación del artículo
inicial. En lo sucesivo, el artículo se mueve a la segunda
orientación relativa a la fuente del vapor cerámico y la segunda
capa cerámica está depositada sobre la primera capa. Como la
orientación del artículo relativa a la fuente ha cambiado, la
microestructura del grano columnar resultante de la segunda capa
cerámica presenta una dirección de la orientación del grano
relacionada a la misma que es diferente que la dirección de la
orientación del grano de la primera capa. Las capas adicionales
pueden ser añadidas utilizando la misma metodología.
Los cambios en la orientación de los artículos
puede obtenerse por rotación, traslación o sus combinaciones a lo
largo de uno o más ejes ortogonales u oblicuos. Adicionalmente, el
artículo no tiene porque permanecer necesariamente inmóvil durante
de deposición de la capa cerámica sino que puede estar en
movimiento. Por ejemplo, para recubrir una superficie compleja con
la línea de contorno trazada como la superficie sustentadora de una
pala de turbina, la pala puede girar en la nube de vapor.
Cambiando la orientación del artículo relativa a
la fuente, el ángulo de la dirección de la orientación del grano
respecto a la capa de cerámica producida puede variar.
Adicionalmente, variando el tiempo durante el cual el artículo está
mantenido en una orientación determinada durante la deposición del
recubrimiento, el espesor de la capa cerámica y los largos de los
granos allí contenidos pueden variar. Por consiguiente, el método
de la invención puede utilizarse para depositar una altamente
regular forma sustancialmente uniforme, espigada y transversal
mediante intercambio de las orientaciones entre el primero y
segundo artículo y permanencia o rotación durante períodos de tiempo
equivalentes en cada orientación. Alternativamente, las formas no
uniformes pueden ser producidas para conseguir propiedades hechas a
medida que varían en función del espesor del recubrimiento cerámico
y la profundidad. En las realizaciones alternativas, una o más
capas cerámicas que tienen direcciones de orientación del grano
situadas en un ángulo determinado pueden ser utilizadas en
combinación con una o más capas cerámicas que tienen una dirección
de orientación de grano normal.
Además, cambiando continuamente la velocidad de
la reorientación del artículo de acuerdo con el ciclo de velocidad
predeterminado, se puede formar granos columnares más arqueados o
redondeados, por ejemplo reproduciendo una sustancialmente
sinusoidal forma de onda. Además, añadiendo el segundo eje de
reorientación, por ejemplo, en un plano perpendicular al del primer
eje de reorientación, se pueden producir granos columnares más
complejos, como granos helicoidales o granos que tienen ciertas
tres características dimensionales como una torsión.
Una aplicación ejemplar de las capas de cerámica
del recubrimiento con la barrera térmica (TBC) incluye el uso de
los artículos de superaleación de níquel y cobalto como los
componentes de la sección caliente de los motores con turbina de
gas. El substrato de superaleación puede ser recubierto con el
recubrimiento adherente que tiene una afinidad con el substrato
utilizando cualquiera de la variedad de los procesos tales como la
deposición física en fase de vapor con el haz de electrones
(EB-PVD), la fase de gas o cementación aluminizada
de paquete, una simple deposición del vapor, física o química, de
elementos reactivos sobre la superficie del recubrimiento
convencional de aluminiuro, deposición física en fase de vapor
(PVD) de iones o proyección catódica utilizando un cátodo
prealeado de la composición deseada, y el vacío o pulverización por
plasma de baja presión del polvo prealeado. Dependiendo del proceso,
el artículo recubierto puede estar posteriormente sujeto al ciclo
del procesamiento térmico del recubrimiento de adherir
metalúrgicamente el recubrimiento adherente al substrato del
artículo. Una capa intermedia de alúmina está formada en el
recubrimiento adherente mediante un proceso convencional y el
acabado final cerámico multicapa se aplica por completo.
Alternativamente, el acabado final cerámico multicapa puede ser
formado directamente sobre la superaleación u otro substrato.
La invención, de acuerdo con las realizaciones
preferentes y ejemplares, junto con las demás ventajas de las
mismas, está descrita más en particular en la siguiente descripción
detallada tomada conjuntamente con los dibujos que la acompañan en
los que:
La Figura 1 es una vista esquemática,
transversal, de un motor típico con turbina de gas presentando los
componentes de la sección caliente apropiados para la aplicación
del sistema del recubrimiento con la barrera térmica (TBC) de
acuerdo con la realización de la presente invención;
La Figura 2 es una vista aumentada esquemática y
transversal de una parte del artículo superaleado con el sistema
del recubrimiento con la barrera térmica de acuerdo con la
realización de la presente invención;
La Figura 3A es una vista aumentada esquemática y
transversal de una parte del acabado final cerámico del sistema del
recubrimiento con la barrera térmica (TBC) de acuerdo con una
realización alternativa de la presente invención;
La Figura 3B es una vista aumentada esquemática y
transversal de una parte del acabado final cerámico del sistema del
recubrimiento con la barrera térmica (TBC) de acuerdo con otra
realización de la presente invención;
La Figura 3C es una vista aumentada esquemática y
transversal de una parte del acabado final cerámico del sistema del
recubrimiento con la barrera térmica (TBC) de acuerdo con otra
realización de la presente invención;
La Figura 3D es una vista aumentada esquemática y
transversal de una parte del acabado final cerámico del sistema del
recubrimiento con la barrera térmica (TBC) de acuerdo con una
realización más de la presente invención;
La Figura 4A es una vista esquemática transversal
de la parte del aparato de la deposición física en fase de vapor
con el haz de electrones (EB-PVD) para la
producción del recubrimiento con la barrera térmica (TBC) de acuerdo
con la realización de la presente invención;
La Figura 4B es una vista esquemática transversal
de la parte del aparato de la deposición física en fase de vapor
con el haz de electrones (EB-PVD) para la
producción del recubrimiento con la barrera térmica (TBC) de acuerdo
con una realización alternativa de la presente invención;
La Figura 5A es una presentación gráfica de la
dirección de la orientación del grano cerámico como función de la
orientación del artículo presentando, por lo general, que el ángulo
\alpha medido de la dirección de la orientación del grano tiende
a ser menos agudo que el ángulo de la orientación del artículo,
\theta;
La Figura 5B es una presentación gráfica del
espesor de la capa cerámica, t, bajo condiciones constantes, como
función el ángulo \theta de la orientación del artículo,
demostrando, por lo general, que el espesor medido de la capa
cerámica, T, para los ángulos de orientación más grandes que
alrededor de treinta grados es consistente con las expectaciones
del modelo, sugiriendo la correlación de las propiedades no
mecánicas entre los recubrimientos cerámicos multicapa y los
recubrimientos cerámicos convencionales columnares, dispuestos
normalmente;
La Figura 6 es una representación gráfica de la
conductividad térmica, \lambda, como función de la temperatura,
T, presentando la conductividad ejemplar térmica reducida de un
recubrimiento cerámico columnar multicapa y espigado comparado con
el recubrimiento convencional, cerámico y columnar, dispuesto
normalmente.
La Figura 7 es una representación gráfica de un
ángulo de la reorientación del artículo como función del tiempo
necesario para producir una estructura cerámica columnar regular de
tipo espigado y para producir una estructura cerámica columnar
arqueada de tipo sinusoidal.
La Figura 8 es una vista aumentada esquemática
transversal de una porción del acabado final del sistema del
recubrimiento con la barrera térmica (TBC) de acuerdo con otra
realización alternativa de la presente invención; y
La Figura 9 es una vista aumentada esquemática y
transversal de una porción del acabado final cerámico del sistema
del recubrimiento con la barrera térmica (TBC) de acuerdo con otra
realización alternativa de la presente invención.
En la Figura 1 está presentada una vista
esquemática y transversal de un motor 10 típico turboventilador con
turbina de gas mostrando los componentes de la sección caliente,
agrupados por lo general en la parte 12, apropiados para la
aplicación del acabado final cerámico multicapa del sistema del
recubrimiento con la barrera térmica (TBC) de acuerdo con la
realización ejemplar de la presente invención. Como mostrado, el
motor 10 incluye, en una relación fluida serial desde la entrada
hasta el escape, un marco de la entrada 14, un compresor de baja
presión ("LPC"-low pressure compressor, en inglés) de dos fases
o un ventilador 16, un compresor de alta presión ("HPC"-high
pressure compressor, en inglés) de tres fases, 18, una turbina de
alta presión de una sola fase ("HPT"-high pressure turbine,
en inglés) 22, una turbina de baja presión ("LPT"-low pressure
turbine, en inglés) 24, de dos fases, un marco de turbina 26 y una
tobera de salida 28.
El aire comprimido saliente de un compresor de
alta presión (HPC) 18 se mezcla con el combustible en la cámara de
combustión a presión 20 y se enciende. La temperatura alta, el
efluente de combustión de alta energía pasa a través de ambas, la
turbina de alta presión (HPT) 22 y la turbina de baja presión
(LPT) 24 donde la energía está extraída para conducir el compresor
de alta presión (HPC) 18 y el ventilador 16. Cada fase de la
turbina, por ejemplo la de la turbina de alta presión (HPT) 22,
incluye un juego de aspas estacionarias de la turbina 30 y palas
giratorias de la turbina 32 que giran dispuestas en una corriente
efluente para optimizar el flujo de la orientación y la extracción
de la energía. Después de pasar por el marco de la turbina 24 que
soporta los componentes giratorios del motor 10, el efluente se
mezcla con el flujo del ventilador y pasa a través de la tobera de
salida 28 produciendo una fuerza neta o la propulsión que hace
accionar el motor 10 hacia adelante.
Los componentes de la sección caliente 12
expuestos a altas temperaturas, efluente de combustión corrosiva,
pueden ser recubiertos con el acabado final cerámico multicapa del
sistema del recubrimiento de la barrera térmica (TBC) de acuerdo
con las recomendaciones de esta invención, para proteger el
substrato de superaleación de la temperatura excesiva así como de
la oxidación durante el funcionamiento del motor.
En relación ahora con la Figura 2, se puede
contemplar una vista esquemática transversal de una porción del
artículo de superaleación 34, como la pared del ala de la pala de
la turbina 32, recubierta con el acabado final cerámico multicapa
del sistema del recubrimiento de la barrera térmica (TBC) de
acuerdo con una realización ejemplar de la presente invención. La
representación esquemática y el espesor relativo de cada capa del
sistema del recubrimiento con la barrera térmica (TBC) presentado
en la Figura 2 están propuestos para fines ilustrativos solamente y
de ninguna manera pretenden restringir el ámbito de la
invención.
El artículo 34 de la Figura 2 incluye el
substrato 36, cuya porción está presentada en el dibujo. El
substrato 36 está preferentemente compuesto de una superaleación de
níquel y cobalto, sin embargo, se considera que el acabado final
cerámico multicapa de la presente invención puede ser apropiado para
el uso con cualquier superaleación, substrato metálico, capa de
alúmina o recubrimiento adherente con el que puede formar una unión
adecuada. Para los fines de esta invención, la unión adecuada puede
caracterizarse como una adherencia igual o superior a la que existe
entre cualquier otra capa en el sistema del recubrimiento con la
barrera térmica o entre cualquier capa en el recubrimiento cerámico
multicapa.
Un recubrimiento adherente 38 de aluminiuro, MAlY
o MCrAlY que tiene una composición deseada, se puede producir sobre
el substrato 36. En una realización ejemplar, el recubrimiento
adherente MAlY 38 tiene la composición de alrededor del 13 hasta el
30 por ciento del peso de aluminio, entre la traza y alrededor del
3 por ciento de peso del elemento reactivo como Itrio, circonio,
lantano o escandio, o sus mezclas, constituyendo el resto el níquel,
cobalto, hierro o sus mezclas. En una composición preferente, el
recubrimiento adherente 38 incluye alrededor del 20 hasta el 22 por
ciento del peso del aluminio, alrededor del 0,25 hasta el 0,4 por
ciento del peso de Itrio, y el resto lo constituye el níquel. En
ambos casos, el cromo se elimina a propósito del recubrimiento
adherente 38 a pesar de que una cantidad insignificante,
accidental, pueda quizás encontrarse en el mismo. El recubrimiento
adherente 38 está preferentemente producido por medio de baja
presión o pulverización por plasma en el vacío utilizando un polvo
prealeado antes que los métodos de difusión convencional tales como
la cementación en paquete. Un método ejemplar de pulverización por
plasma está presentado, por ejemplo, en la Patente U.S. Nº de
Referencia 33.876 de Goward et al., cuya divulgación está
incorporada en este documento por referencia. Utilizando el método
de pulverización por plasma, la composición del recubrimiento
adherente 38 puede ser controlada mejor y la migración de los
elementos básicos de la aleación desde el substrato 36 que, de otra
manera, puede suponer un perjuicio para el recubrimiento
adherente/adherencia de la alúmina, puede ser reducida de manera
significante. Una zona de difusión 40, relativamente fina, se forma
de manera inherente entre el recubrimiento adherente 38 y el
substrato 36 sirviendo como soporte entre los mismos.
Debido a la naturaleza altamente reactiva del
recubrimiento adherente MAlY 38 durante el funcionamiento del
sistema del recubrimiento con la barrera térmica (TBC), el aluminio
próximo a la expuesta superficie exterior del recubrimiento
adherente 38 se oxida sustancialmente y de manera instantánea en
cuanto esté expuesto a cualquier ambiente que contenga oxígeno o
humedad en temperatura elevada, produciendo como resultado una fina
capa del óxido de aluminio o alúmina 42. Esta capa oxidada también
puede ser llamada película de alúmina o escama. Finalmente, el
acabado final cerámico multicapa 44 está dispuesto sobre la
película de alúmina 42 para conseguir las necesarias propiedades
aislantes del sistema del recubrimiento con la barrera térmica
(TBC). El acabado final cerámico columnar 44 está producido
preferentemente mediante la deposición física en fase de vapor con
el haz de electrones (EB-PVD), a pesar de que otras
técnicas consistentes con la producción de la microestructura
columnar pueden ser utilizadas si así se desea. Un método ejemplar
de la deposición física en fase de vapor (PVD) y el aparato para la
producción de los granos convencionales, normalmente dispuestos,
está presentado en la Patente U.S. Nº 4.880.614 de Strangman et
al., cuya divulgación está incorporada en el presente documento por
referencia. Como se comentará con más detalle a continuación, en
relación con las Figuras 4A y 4B, se emplea una manipulación
cuidadosa del artículo de una manera predeterminada durante el
recubrimiento para conseguir las deseadas direcciones de
orientación en ángulo de los granos cerámicos.
El acabado final cerámico 44 incluye la primera
capa 46A que presenta por lo general una microestructura de grano
columnar que tiene los granos 48 ordenados regularmente en la
primera dirección de orientación del grano. Cada grano 48 forma un
ángulo incluido, \alpha, agudo, con una línea por lo general
paralela a la superficie del substrato 36, o tangencial a la misma.
Los granos 48 abiertos y columnares forman intersticios o huecos
50 entre los mismos lo que les da una deseada tolerancia a la
deformación cuando el acabado final 44 se expande y adopta un
tamaño diferente que el recubrimiento adherente subyacente 38 y el
substrato 36 en un determinado cambio de temperatura. Los huecos 50
pueden extenderse hacia abajo, hasta la capa de alúmina 42 o pueden
terminar a una pequeña distancia desde este lugar.
Alternativamente, los huecos 50 pueden estar sustancialmente
cerrados, señalando meramente los contornos de los granos.
El acabado final cerámico 44 incluye una segunda
capa 46B en un contacto estrecho con la primera capa 46A. La
segunda capa 46B incluye una pluralidad de granos columnares
abiertos que pueden ser extensiones de los granos 48 de la primera
capa 44A para que los huecos intercolumnares 50 de la primera capa
46A se extienda a través de la segunda capa 46B también. Como se
puede ver fácilmente en la descripción, la segunda capa 46B
presenta una microestructura del grano por lo general columnar que
tiene los granos ordenados regularmente en la segunda dirección de
orientación del grano diferente de la primera dirección de la
orientación del grano. Cada grano forma un ángulo incluido, \beta,
romo, con una línea por lo general paralela a la superficie del
substrato 36, o tangencial a la misma, siendo el ángulo \beta
medido en la misma dirección como el ángulo \alpha.
El acabado final cerámico 44 incluye la tercera
capa 46C, exterior, que está en estrecho contacto con la segunda
capa 46B. La tercera capa 46C incluye una pluralidad de granos
abiertos columnares que pueden ser extensiones de los granos de la
segunda capa 44B para que los huecos intercolumnares de la segunda
capa 46B se extiendan a través de la tercera capa 46C también. Como
se puede comprender con facilidad de la descripción, la tercera capa
46C presenta una microestructura del grano por lo general columnar
teniendo los granos ordenados regularmente en la tercera dirección
de la orientación de los granos, diferente de la segunda dirección
de la orientación de los granos. Cada grano forma un ángulo
incluido \delta, agudo, con una línea por lo general paralela a
la superficie del substrato 36, o tangencial a la misma, siendo el
ángulo \delta medido en la misma dirección que los ángulos
\alpha y \beta.
Para el acabado final cerámico 44 presentado en
la Figura 2, el espesor de cada capa o, alternativamente, el largo
de cada grano en las capas es sustancialmente similar. Además, la
dirección de la orientación del grano es sustancialmente similar.
El acabado final resultante 44 presentado en la Figura 2 muestra
una microestructura del grano columnar, muy regular, parecida a una
espiga o a la forma de zigzag. Los granos 48 están presentados con
los respectivos ángulos \alpha, \beta y \delta incluidos
dentro de cada una de las capas 46A, 46B y 46C iguales a alrededor
de 45 grados, 135 grados y 45 grados, respectivamente. Como se
presentará con más detalle a continuación, la dirección de la
orientación del grano y por consiguiente el ángulo incluido de los
granos dentro de una capa determinada resulta de la orientación del
substrato 36 relativo a la fuente del vapor cerámico durante el
proceso de la deposición física en fase de vapor (PVD). El ángulo
puede variar desde cerca de cero grados hasta cerca de 180 grados,
según se desea. Se puede proporcionar un número menor o mayor de
capas, cada una con el mismo o diferente espesor y con la misma o
diferente dirección de la orientación del grano.
Mientras un modelo del acabado final cerámico
altamente regular o simétrico como el que está presentado en la
Figura 2 puede ser conveniente para algunas aplicaciones, se toman
en cuenta realizaciones alternativas que pueden aportar propiedades
perfeccionadas para aplicaciones específicas que conllevan una
carga mecánica direccional del artículo recubierto. Ahora, las
referidas Figuras 3A-3D, presentan en los
respectivos dibujos vistas aumentadas, esquemáticas y transversales
de una porción de cuatro acabados finales cerámicos del sistema del
recubrimiento con la barrera térmica (TBC) de acuerdo con las
realizaciones alternativas de la presente invención. Estos acabados
finales pueden ser utilizados solos, en combinación con cualquier
otra microestructura del acabado final presentada aquí mismo,
incluidas algunas porciones de las mismas así como con las
soluciones equivalentes y las variantes.
Mirando primero la Figura 3A, el acabado final
cerámico 144 incluye por lo menos la primera capa 146A que presenta
una microestructura del grano por lo general columnar que tiene los
granos 148 ordenados regularmente en la primera dirección de
orientación del grano. Cada grano 148 forma un ángulo incluido,
\alpha, agudo, con una línea por lo general paralela o tangencial
a la superficie del substrato subyacente. El acabado final 144
incluye una segunda capa 146B que está en un contacto estrecho con
la primera capa 146A. La segunda capa 146B presenta una
microestructura del grano por lo general columnar que tiene los
granos ordenados de manera regular en la segunda dirección de
orientación del grano diferente de la primera dirección de la
orientación del grano. Cada grano forma un ángulo incluido, \beta,
agudo, con una línea por lo general paralela o tangencial a la
superficie del substrato subyacente. El ángulo agudo \beta está
medido en la misma dirección que el ángulo \alpha y tiene el
valor menor que el del ángulo \alpha. Como está presentado, el
ángulo \alpha tiene el valor de alrededor de 60 grados y el
ángulo \beta tiene el ángulo de alrededor de 30 grados. Una o más
capas adicionales pueden estar dispuestas en la proximidad de la
primera capa 146A y/o la segunda capa 146B con las direcciones de
orientación del grano y espesores similares o diferentes. Por
ejemplo, la tercera capa podría estar dispuesta en la proximidad
de la segunda capa 146 y tener la dirección de la orientación del
grano que forma un ángulo agudo o un ángulo romo en relación con la
superficie del substrato subyacente.
La Figura 3B presenta un acabado final cerámico
244 que incluye por lo menos la primera capa 246A que demuestra una
microestructura de grano por lo general columnar que tiene los
granos 248 ordenados regularmente en la primera dirección de la
orientación del grano. Cada grano 248 forma un ángulo incluido,
\alpha, romo, con una línea por lo general paralela o tangencial
en relación con la superficie del substrato subyacente. El acabado
final cerámico 244 incluye la segunda capa 246B que está en un
contacto estrecho con la primera capa 246A. La segunda capa 246B
demuestra una microestructura del grano por lo general columnar que
tiene los granos ordenador regularmente en la segunda dirección de
orientación del grano diferente que la primera dirección de la
orientación del grano. Cada grano forma un ángulo incluido,
\beta, agudo, con una línea por lo general paralela o tangencial
en relación a la superficie del substrato subyacente. El ángulo
agudo \beta está medido en la misma dirección que el ángulo
\alpha. Como se ha presentado, el ángulo \alpha tiene el valor
de alrededor de 120 grados y el ángulo \beta tiene un ángulo de
alrededor de 300 grados. Una o más capas adicionales pueden estar
dispuestas en la proximidad de la primera capa 246A y/o la segunda
capa 246B con las direcciones de orientación del grano y espesores
similares o diferentes.
El acabado final cerámico 344 presentado en la
Figura 3C incluye la primera capa 346A que demuestra una
microestructura de grano por lo general columnar que tiene granos
348 ordenados regularmente en la primera dirección de orientación
de grano. Cada grano 348 forma un sustancialmente normal ángulo
incluido, \alpha, con una línea por lo general paralela o
tangencial en relación con la superficie del substrato subyacente.
El acabado final cerámico 344 incluye la segunda capa 346B en
estrecho contacto con la primera capa 346A. La segunda capa 346B
demuestra una microestructura del grano por lo general columnar que
tiene los granos ordenados de manera regular en la segunda dirección
de orientación del grano diferente de la primera dirección de la
orientación del grano. Cada grano forma un ángulo incluido,
\beta, con una línea por lo general paralela o tangencial en
relación a la superficie del substrato subyacente. El ángulo romo
\beta está medido en la misma dirección que el ángulo \alpha.
Como se ha presentado, el ángulo \alpha tiene el valor de
alrededor de 90 grados y el ángulo \beta tiene un ángulo de
alrededor de 135 grados. Una o más capas adicionales pueden estar
dispuestas en la proximidad de la primera capa 346A y/o la segunda
capa 346B con las direcciones de orientación del grano y espesores
similares o diferentes. Alternativamente, la primera capa 346A que
presenta la dirección de orientación del grano normal puede ser la
capa interior entre las varias capas del acabado final cerámico,
estando dispuesta directamente sobre el substrato o sobre una capa
adherente interpuesta y la capa de alúmina.
Finalmente, la Figura 3D presenta un acabado
final cerámico 444 que incluye la primera capa 446A que demuestra
una microestructura del grano por lo general columnar que tiene los
granos 448 ordenados regularmente en la primera dirección de
orientación del grano. Cada grano 448 forma un ángulo incluido,
\alpha, romo, con una línea por lo general paralela o tangencial
en relación con la superficie del substrato subyacente. El acabado
final cerámico 444 incluye la segunda capa 446B en estrecho
contacto con la primera capa 446A. La segunda capa 446B demuestra
una microestructura del grano por lo general columnar que tiene los
granos ordenados regularmente en la segunda dirección de la
orientación del grano diferente que la primera dirección de la
orientación del grano. Cada grano forma un ángulo incluido
sustancialmente normal, \beta, con una línea por lo general
paralela o tangencial en relación con la superficie del substrato
subyacente. El ángulo normal \beta está medido en la misma
dirección que el ángulo \alpha. Como se ha presentado, el ángulo
\alpha tiene el valor de alrededor de 135 grados y el ángulo
\beta tiene un ángulo de alrededor de 90 grados. Una o más capas
adicionales pueden estar dispuestas en la proximidad de la primera
capa 446A y/o la segunda capa 446B con las direcciones de la
orientación del grano y espesores similares o diferentes.
Alternativamente, la segunda capa 446B que presenta la dirección de
la orientación del grano normal puede ser la capa exterior de
entre todas las capas del acabado final cerámico, estando situada
lejos del substrato y expuesta directamente al efluente de la
combustión y otros gases ambientales y materias asociadas.
Un aparato ejemplar 52 de la deposición física en
fase de vapor con el haz de electrones (EB-PVD)
para la producción de los acabados finales cerámicos comentados
anteriormente está presentado en la Figura 4A. Se puede hacer
referencia a la Patente U.S. Nº 4.880.614 de Strangman et al. y la
Patente U.S. Nº 5.238.752 de Duderstadt et al. en cuanto a las
descripciones de la configuraciones generales del aparato
convencional de la deposición física en fase de vapor con el haz de
electrones (EB-PVD) cuyas divulgaciones están
incorporadas en este documento por referencia. De acuerdo con la
Figura 4A, el aparato 52 de la deposición física en fase de vapor
con el haz de electrones (EB-PVD) incluye una
cámara de vacío en la que está dispuesto un cañón de haz
electrónico 54 para generar un haz de electrones de alta energía 56.
El haz 56 está dirigido por los campos magnéticos u otro aparato de
desviación (no está mostrado) para impactar la superficie de arriba
del objetivo 58 que consiste en un lingote cerámico de la
composición del acabado final deseado, por ejemplo circona. El
material del objetivo está vaporizado, produciendo una nube de vapor
que tiene una dirección, presentada por lo general en el punto 64,
que impacta la superficie 62 que está situada enfrente de manera
proximal perteneciente al artículo que va a ser recubierto. El
artículo 34 está montado sobre un soporte móvil (no demostrado
aquí) y puede incluir un recubrimiento adherente 38 y una capa de
alúmina 42 dispuestos en el substrato 36 como se puede ver en la
Figura 2. Cuando se impacta la superficie 62, el vapor cerámico se
condensa formando una microestructura del grano columnar.
Orientando el artículo 34 en un ángulo, \theta,
relativo a la dirección general de la nube del vapor 64, los
resultantes granos columnares exhiben una dirección de orientación
del grano correspondiente al ángulo \alpha, mostrado en la Figura
2. Por consiguiente, situando el artículo 34 en una posición
cercana a la orientación de 45 grados relativos a la dirección de
la nube del vapor 64 mostrada en la Figura 4A, se produce la
primera capa de cerámica 46A mostrada en la Figura 2 que tiene la
dirección de la orientación del grano de alrededor de 45 grados. El
artículo 34 puede ser mantenido en esta orientación por un tiempo
suficiente para crear la primera capa de cerámica 46A con el
espesor deseado. El artículo 34 se mueve entonces a la segunda,
diferente orientación relativa a la dirección de la nube del vapor
64, por ejemplo, girando el artículo 34 en la dirección de las
agujas del reloj según se ha presentado con la línea interrumpida
en la Figura 4A. El artículo 34 está mantenido en esta orientación
durante el tiempo suficiente para que se forme la segunda capa de
cerámica 46B con el espesor deseado. Para esta orientación del
artículo, donde \theta se acerca a 135 grados, se produce la
dirección resultante de la orientación del grano de alrededor de
135 grados, correlativa con la de la segunda capa de cerámica 46B
de la Figura 2. Para depositar la tercera capa 46C y completar el
regular acabado final cerámico 44 mostrado en la Figura 2, el
artículo 34 está devuelto a la primera orientación donde \theta se
acerca a 45 grados, o bien mediante la terminación del giro del
artículo 34 en la dirección de las agujas del reloj o bien
cambiando la dirección del giro, según se desee. Al artículo 34
permanece en esta orientación durante el tiempo necesario para que
se forme la tercera capa de cerámica 46C con el espesor deseado.
Para esta orientación del artículo, se produce la resultante
dirección de la orientación del grano de alrededor de 45 grados,
correlacionada con la dirección de la orientación de la tercera
capa de cerámica 46C de la Figura 2. Un comentario más detallado de
la correlación determinada empíricamente entre el ángulo de
orientación del artículo, \theta, y el ángulo de la dirección de
la orientación del grano, \alpha, está presentado a continuación
en relación con la Figura 5A.
Cualquiera de las variedades de los sistemas de
las posiciones del artículo (no mostrado) puede ser utilizada para
situar el artículo 34 para que sea recubierto en la orientación
deseada, relativa a la dirección de la nube de vapor cerámico 64.
Un sistema ejemplar puede incluir un astil, en el que se monte el
artículo 34, estando este astil conectado a un motor de velocidad
gradual eléctrico, un servomecanismo hidráulico o una máquina
motriz básica equivalente. Se puede proporcionar un bucle de
realimentación posicional para asegurar la situación exacta del
artículo 34. Adicionalmente, un controlador (no demostrado en los
dibujos) programable puede ser utilizado de manera ventajosa para
automatizar el control del tiempo del movimiento y los pasos de
permanencia del método del recubrimiento para facilitar los
resultados consistentes y reproducibles. Alternativamente, se puede
proporcionar una manivela manual con límites angulares como una
solución alternativa de bajo coste. Para el aparato 52 de la
deposición física en fase de vapor con el haz de electrones
(EB-PVD) presentado en la Figura 4A, el sistema de
la colocación del artículo podría ser un astil giratorio que tiene
un eje de rotación que pasa normalmente a través del plano de la
figura. El artículo 34 permanece inmóvil en la primera orientación
para formar la primera capa cerámica, se mueve a la segunda
orientación y permanece inmóvil para formar la secunda capa
cerámica, etc. Alternativamente, dependiendo de la velocidad de la
deposición cerámica y el espesor de la capa deseado, el artículo no
necesita permanecer totalmente inmóvil durante la deposición del
recubrimiento, más bien puede continuar en movimiento, pero a una
velocidad sustancialmente reducida en relación con la velocidad del
movimiento durante la reorientación. En todavía otra realización, se
puede mover el artículo repetidas veces hacia adelante y hacia
atrás entre la primera y la segunda posición sin que permanezca en
un solo sitio para formar cada vez más finas capas cerámicas de la
orientación alterna del grano.
Mientras que un sistema simple de posición
giratoria puede ser suficiente para reorientar artículos con formas
geométricas y planas similares para someterlas al recubrimiento con
el acabado final cerámico de múltiples capas como está demostrado
en la Figura 4A, las formas geométricas con los contornos más
complejos pueden requerir sistemas de colocación con grados de
libertad adicionales, por ejemplo, los ejes múltiples ortogonales o
asimétricos a lo largo de los cuales se puede realizar la rotación
o traslación. Tales sistemas son disponibles comercialmente y
pueden integrarse con facilidad en los aparatos de la deposición
física en fase de vapor con el haz de electrones
(EB-PVD). Por ejemplo, en la Figura 4B, se presenta
otro aparato ejemplar 152 de la deposición física en fase de vapor
con el haz de electrones (EB-PVD) para la producción
de los acabados finales cerámicos multicapa comentados
anteriormente. El aparato ejemplar 152 de la deposición física en
fase de vapor con el haz de electrones (EB-PVD)
incluye una cámara de vacío 160, un cañón de haz electrónico 154
para generar un haz de electrones de alta energía 156 y un objetivo
158 que consiste de un lingote cerámico con la composición del
acabado final deseado. El material que constituye el objetivo del
proceso está vaporizado, produciendo una nube de vapor que tiene
una dirección, indicada por lo general con el número 164, que
impacta la superficie de enfrente situada de manera proximal 162 del
artículo que va a ser recubierto. En consecuencia de impactar la
superficie 162, el vapor cerámico se condensa formando una
microestructura del grano columnar.
Para prevenir la acumulación de la condensación
cerámica solamente en la superficie 162, el artículo 134 con el
contorno determinado, como la superficie de las palas de turbina
32, puede girar alrededor de un eje de rotación, X, del mismo que
está orientado en un ángulo, \theta, relativo a la dirección
general de la nube del vapor 164. Los granos columnares
resultantes exhiben una dirección de orientación del grano
correspondiente por lo general al ángulo \theta relativo al
substrato del artículo localmente. El artículo 134 gira con el eje X
en la primera orientación durante el tiempo suficiente para formar
la primera capa cerámica del espesor deseado. Entonces se mueve el
artículo 134 a la segunda, diferente orientación relativa a la
dirección de la nube del vapor 164, por ejemplo, reorientando el
eje X en la dirección contraria a la de las agujas del reloj como
se demuestra con la línea interrumpida en la Figura 4B. El artículo
134 gira alrededor del eje X con este eje X situado en esta
orientación durante el tiempo suficiente para formar la segunda
capa cerámica del espesor deseado. Los granos columnares
resultantes de la segunda capa exhiben la dirección de la
orientación del grano correlativa por lo general al ángulo
reorientado del artículo. Se puede formar las capas subsiguientes
con las direcciones de la orientación del grano diferentes o
alternas reorientando el eje X según se desea. Manteniendo la
rotación del artículo 143 alrededor del eje X, se puede conseguir el
recubrimiento multicapa del espesor sustancialmente uniforme. Para
prevenir la condensación del recubrimiento en las superficies de
precisión de ajuste tales como bordes de plataformas o colas de
milano, estas superficies se pueden ocultar antes de montar el
artículo 134 en el aparato 152 de la deposición física en fase de
vapor con el haz de electrones (EB-PVD).
Se han realizado ensayos para evaluar la
dirección de la orientación del ángulo \alpha del grano cerámico
y el espesor de la capa cerámica, t, como función del ángulo
\theta de la orientación del artículo, sobre un octante de 90
grados. Las condiciones ejemplares del ensayo y los parámetros
relevantes son como sigue. Las muestras del ensayo fabricadas por
Hastelloy X fueron recubiertas con el recubrimiento adherente
MCrAlY mediante el método de la pulverización por plasma en el
vacío (VPS-vacuum plasma spraying, en inglés),
martilleadas con granalla, pulidas para conseguir la rugosidad de
la superficie de alrededor de 1 hasta 2 \mum R, y limpias. Cada
muestra fue colocada en el aparato modificado de la deposición
física en fase de vapor con el haz de electrones
(EB-PVD) y precalentada hasta alrededor de 900ºC
por un haz de electrones. El primer acabado final cerámico columnar
fue aplicado mediante la orientación de la muestra en el primer
ángulo predeterminado, \theta, en un lingote que tenía la
composición de ZrO_{2}-8%Y_{2}O_{3}. El
lingote fue vaporizado por un haz de electrones con una fuerza de
alrededor de 40 kW. La resultante nube del vapor cerámico se
condensó sobre la muestra precalentada mientras la temperatura de la
muestra fue mantenida en el rango de alrededor de 800ºC hasta
alrededor de 900º C. Durante el proceso del recubrimiento
cerámico, la muestra permaneció durante alrededor de un minuto en
el primer ángulo predeterminado, luego fue reorientada
aproximadamente noventa grados y mantenida durante alrededor de un
minuto en esta orientación. Este procedimiento se repitió cerca de
veinte veces para conseguir una forma espigada o en zigzag. Cada
muestra fue seccionada para que el ángulo \alpha de la dirección
de la orientación del grano, y el espesor de la capa cerámica, t,
pudieran ser medidos con la ayuda de un microscopio.
Los resultados empíricos están representados,
respectivamente, en las Figuras 5A y 5B. Comentando primero la
Figura 5A, los puntos de los datos de medición están marcados como
puntos con una línea estadística de ajuste óptimo trazada por
encima como una línea contínua. Una línea de correlación perfecta
está representada por la línea interrumpida dispuesta de forma
diagonal en el cuadro. Nótese que el ángulo \alpha de la
dirección de la orientación del grano, traza el ángulo \theta
de la orientación del artículo, por lo general de manera lineal;
sin embargo el ángulo \alpha de la dirección de la orientación
del grano, tiene la tendencia de ser ligeramente menos agudo que
el ángulo \theta de la orientación del artículo. Por ejemplo,
para el ángulo \theta de la orientación del artículo, que tiene el
valor de alrededor de 30 grados, el resultante ángulo \alpha de
la dirección de la orientación del grano tiene el valor medido de
alrededor de 45 grados. Para el ángulo \theta de la orientación
del artículo, de alrededor de 45 grados, el ángulo resultante
\alpha de la dirección de la orientación del grano, tiene el
valor medido de alrededor de 60 grados. Para los valores de
\theta que se aproximan a 90 grados, los valores de \alpha
convergen sustancialmente con los mismos.
La Figura 5B representa el espesor de la capa
cerámica, t, en micras como función del ángulo \theta de la
orientación del artículo. El espesor de la capa cerámica, t, puede
ser medido para la primera capa cerámica como una distancia normal
media entre la capa subyacente próxima de alúmina, recubrimiento
adherente o substrato y el cambio en la dirección de la orientación
del grano. Para la capa cerámica interior, el espesor t puede ser
medido como una distancia normal media entre los cambios
subyacentes o colocados encima en la dirección de la orientación
del grano. Para la capa cerámica exterior, el espesor t puede ser
medido como una distancia media normal entre el cambio subyacente en
la dirección de la orientación del grano y la superficie expuesta
de la capa de cerámica. Estos respectivos espesores son
correlativos por lo general con las designaciones entre paréntesis
de la primera capa 46A, la segunda capa 46B y la tercera capa 46C
presentadas esquemáticamente en la Figura 2.
En la Figura 5B, los puntos de los datos de
medición, están marcados como puntos con una línea estadística de
ajuste óptimo trazada por encima como una línea contínua. Un modelo
matemático del proceso que asume que el espesor de la capa cerámica
es producto de la velocidad media de la deposición, el seno
aritmético del ángulo \theta de orientación del artículo y el
tiempo de la deposición que ha transcurrido, está representado por
la línea interrumpida y curvada en el cuadro. De acuerdo con el
modelo, para el ángulo \theta de orientación de 90 grados, donde
la dirección de la nube del vapor es sustancialmente normal respecto
a la superficie del substrato, el espesor de la capa cerámica será
como máximo, sustancialmente equivalente al producto de la
velocidad de la deposición y el tiempo transcurrido. Para el ángulo
\theta de la orientación del artículo, de cero grados, donde la
dirección de la nube del vapor es sustancialmente paralela a la
superficie del substrato, el espesor de la capa cerámica será
esencialmente igual a cero de acuerdo con el modelo. Los
resultados empíricos presentan una correlación sustancial con el
modelo hacia debajo de los valores de la orientación del ángulo de
alrededor de 30 grados. Para los ángulos más agudos, el espesor de
la capa cerámica depositada, T, es mayor que la esperada. Una
posible explicación puede ser que la cerámica depositada en los
ángulos de orientación del artículo menores de 30 grados es menos
densa o, alternativamente, más porosa que la cerámica depositada en
ángulos mayores que alrededor de 30 grados. Esta porosidad podría
afectar las propiedades del recubrimiento tales como la
conductividad térmica. Por lo menos para los ángulos de orientación
de los artículos mayores de alrededor de 30 grados, sin embargo,
este dato indica que la densidad, porosidad y más probablemente
todas las propiedades del revestimiento no mecánicas de una capa
determinada son por lo menos tan buenas como las de los
recubrimientos cerámicos y columnares, convencionales y normalmente
dispuestos.
Sin embargo, las propiedades mecánicas de los
recubrimientos cerámicos de múltiples capas, se consideran como
significativamente perfeccionadas en relación con los
revestimientos convencionales, cerámicos y columnares, dispuestos
normalmente. Ya que los acabados finales cerámicos de múltiples
capas incluyen las direcciones de las orientaciones del grano que
forman ángulos agudos incluidos con el substrato subyacente, los
granos son relativamente elásticos en la relación normal y deben
exhibir la resistencia al impacto perfeccionada, resultante de una
resistencia aumentada a la rotura en el momento de cualquier
impacto causado por los granos de la arena a gran velocidad u otras
materias extrañas adquiridas y liberadas durante el funcionamiento
del motor. También debería ser reducida la erosión del acabado final
cerámico de múltiples capas ya que los granos angulosos están
adheridos a la capa de la alúmina en una superficie grande en
relación con su volumen. Por consiguiente, los granos cerámicos
columnares son más robustos en la dirección tangencial o paralela al
substrato, minimizando los fallos del astillado frágil del acabado
final cerámico. La capa de alúmina subyacente, la capa adherente y
el substrato metálico están también protegidos de la agresión
ambiental porque los huecos intercolumnares o intersticios entre
los granos columnares adyacentes presentan un trayecto tortuoso,
previniendo sustancialmente la penetración de las sales corrosivas y
otros constituyentes perjudiciales del efluente de la combustión.
El peso de los acabados finales cerámicos de múltiples capas
también puede ser significativamente menor que él de los
recubrimientos cerámicos convencionales y columnares para la misma
protección térmica ya que el acabado final de múltiple capa ha
demostrado poder disminuir la conductividad térmica en más del 30
por ciento. Por consiguiente, por lo menos una reducción del 30 por
ciento del espesor del revestimiento puede realizarse con los
ahorros concomitantes en el peso y el coste. Alternativamente, un
espesor del revestimiento similar podría resultar en un aislamiento
térmico sustancialmente perfeccionado.
Los siguientes ejemplos pretenden transmitir los
aspectos ilustrativos de la presente invención y no deben ser
considerados como limitantes de la invención de ninguna manera.
Las muestras del ensayo del material moldeado de
cristal sencillo por colada CMSX2 fueron recubiertas con un
recubrimiento adherente de aluminiuro de platino de alrededor de 50
\mum de espesor y tratadas térmicamente en un vacío para ajustar
la concentración de superficie de aluminio hasta entre alrededor
del 20 por ciento del peso y alrededor del 24 por ciento del peso.
Cada muestra fue colocada en un aparato modificado de la deposición
física en fase de vapor con el haz de electrones
(EB-PVD) de revestimiento y precalentada hasta
alrededor de 850ºC por un haz de electrones. La primera capa del
acabado final cerámico columnar fue aplicada orientando la muestra
en el primer ángulo predeterminado sustancialmente perpendicular a
un lingote con la composición de
ZrP_{2}-8%Y_{2}O_{3}. La muestra fue mantenida
en esta orientación y girada a la velocidad de alrededor de 25
giros por minuto ("rpm") durante un período total de
alrededor de un minuto mientras el lingote fue vaporizado por un haz
de electrones con la fuerza de alrededor de 38 kW. La resultante
nube de vapor cerámico se condensó sobre la muestra precalentada
produciendo la primera capa columnar sustancialmente perpendicular
al revestimiento adherente del aluminiuro de platino y el material
del substrato subyacente. La muestra fue entonces alternativamente
reorientada hacia los ángulos de alrededor de 45 grados negativos y
45 grados positivos relativos a la orientación normal y girada a
la velocidad de alrededor de 25 rpm durante un minuto en cada
posición de reorientación. El proceso fue continuado hasta se hayan
formado en total de quince capas, teniendo cada capa un espesor, t,
de alrededor de 10 \mum produciendo un espesor total del acabado
total cerámico de alrededor de 150 \mum. La capa interior
próxima al revestimiento adherente expuso un ángulo de dirección
de la orientación del grano de alrededor de 90 grados con las capas
subsiguientes alternas entre los ángulos cercanos a alrededor de
135 grados y 45 grados, produciendo por lo tanto una forma regular
espigada. La Figura 3C reproduce visualmente una vista seccional de
las capas interior y de la segunda y la Figura 3B reproduce
visualmente la vista de la segunda y de la tercera capa.
Las muestras de Hastelloy X con el recubrimiento
adherente de la pulverización por plasma a baja presión
(LPPS-low pressure plasma spraying, en inglés)
fueron pretratadas mediante el martilleo cerámico, pulido por
vibración y limpieza. Cada muestra fue colocada en el aparato
modificado de la deposición física en fase de vapor con el haz de
electrones (EB-PVD) de recubrimiento y precalentada
hasta alrededor de 850ºC por un haz de electrones. La primera capa
del acabado final cerámico columnar fue aplicada orientando la
muestra en el primer ángulo predeterminado de alrededor de 45
grados negativos relativo a una orientación normal a un lingote. Se
mantuvo la muestra en esta orientación durante un período total de
alrededor de un minuto mientras el lingote que tiene una
composición de ZrO_{2}-8%Y_{2}O_{3} fue
vaporizado por un haz de electrones con una fuerza de alrededor de
38 kW. La resultante nube de vapor cerámico se condensó en la
muestra precalentada produciendo la primera capa columnar que tiene
el ángulo de la dirección de orientación del grano cercana a
alrededor de 135 grados relativo al revestimiento adherente y al
substrato subyacente. La muestra fue entonces alternativamente
reorientada hacia los ángulos de alrededor de 45 grados positivos y
de vuelta a los 45 grados negativos relativos a la orientación
normal y permaneció durante un minuto en cada posición de
reorientación. De esta manera, se formó una estructura espigada
comparable a las capas desde la dos hasta la quince del Ejemplo 1.
Con la medición por destellos de láser, la conductividad térmica,
\lambda, de este acabado final cerámico en unidades de W/mK fue
medida en el rango de temperatura de cerca de 0ºC hasta alrededor
de 1.100ºC. Los datos están presentados en el gráfico de la Figura
6 como la curva 66. La curva 68 representa los datos de la medición
de una muestra comparable producida con una rotación contínua en
una orientación normal para generar un acabado final cerámico
columnar y convencional dispuesto normalmente con el equivalente
espesor total del acabado final. Como resultará fácilmente
aparente, la conductividad térmica del acabado final cerámico con
forma espigada de la curva 66 es sustancialmente menor que la del
acabado final cerámico convencional de la curva 68. El valor medio
de los datos de la conductividad térmica del acabado final de la
forma espigada en la sección plana de la curva 66 entre alrededor
de 200ºC y alrededor de 1.100ºC es de alrededor de 1,13 W/mK;
mientras que la cifra media de la curva 68 del acabado final
convencional dentro de este rango es de alrededor de 1,66 W/mK.
Estos datos demuestran que el acabado final cerámico con forma
espigada proporciona un perfeccionamiento mayor del 30 por ciento
del aislamiento térmico para el mismo espesor que el acabado final
cerámico columnar y convencional.
El espesor medio de las capas individuales de los
acabados finales cerámicos multicapa y otras capas hechas según el
sistema del recubrimiento con la barrera térmica presentado en las
Figuras 2 y 3A-3D puede ser seleccionado por los
entendidos en la técnica para conseguir el deseado resultado
aislante y mecánico. En una aplicación típica en un motor con
turbina de gas 10 u otro ambiente difícil, el espesor del
recubrimiento adherente 38 puede encontrarse entre alrededor de 40
y alrededor de 120 micras; el espesor de la película de alúmina 42
está entre alrededor de 0,1 y alrededor de 3 micras; y el espesor
total del acabado final cerámico de múltiples capas 44 entre
alrededor de 40 y alrededor de 350 micras. El acabado final
cerámico 44 multicapa puede incluir de dos hasta diez capas o más,
cada una en el rango de espesor desde alrededor de 10 micras hasta
alrededor de 100 micras y teniendo los ángulos incluidos con la
dirección de la orientación del grano en el rango desde mayor de
cero grados hasta menor de 180 grados. Se citan estos rangos como
ejemplos. Se considera que los valores fuera de estos rangos, solos
o en combinación con otros, se encuentran dentro del alcance de
esta invención.
En una realización preferente para la superficie
de sustentación de una pala del motor con turbina de gas 32 o aspa
30, el espesor del recubrimiento de adherencia 38 puede estar entre
alrededor de 50 y alrededor de 80 micras; él de la película de
alúmina 42 puede estar entre alrededor de 0,5 y alrededor de 1,5
micras; y el espesor total del acabado final cerámico multicapa 44
puede estar entre alrededor de 60 y alrededor de 150 micras. El
acabado final cerámico multicapa 44 puede estar entre alrededor de
60 y alrededor de 150 micras. El acabado final cerámico multicapa
44 puede incluir de dos a cinco capas cada una en el rango de
espesor desde alrededor de 10 micras hasta alrededor de 100 micras
y tener los respectivos ángulos incluidos con la dirección de la
orientación del grano desde mayor de alrededor de 30 grados hasta
menor de alrededor de 150 grados.
Como se ha comentado en este documento
anteriormente respecto a las Figuras 4A y 4B, dependiendo de la
velocidad de la deposición cerámica y los espesores deseados de las
capas, el artículo no debe permanecer totalmente inmóvil durante la
deposición del recubrimiento, más bien puede continuar en
movimiento. Por consiguiente, esta técnica puede emplearse para
producir una microestructura del grano columnar y arqueada. En
todavía otra realización, el artículo puede ser movido hacia
adelante y hacia atrás repetidas veces entre la primera y la
segunda posición sin permanecer en el mismo sitio para formar una
microestructura del grano columnar y sinusoidal.
La Figura 7 es un gráfico esquematizado del
ángulo \theta de la reorientación del artículo en forma de onda
cuadrada 70 en función del tiempo necesario para formar una
estructura regular cerámica y columnar del tipo espigado y un
gráfico de una forma de onda sinusoidal 72 que produce una
estructura 544 cerámica y columnar del tipo sinusoidal arqueado,
como se puede ver en la Figura 8. Las capas de la estructura
cerámica 544 exhiben orientaciones alternas del grano arqueado,
convexo y cóncavo, con una apropiada y suave transición entre los
mismos. La forma de onda cuadrada y esquemática 70 que tiene una
frecuencia constante y la magnitud alterna, produce una forma
espigada regular sustancialmente uniforme tal como se puede ver en
la Figura 2. Cambiando la frecuencia, magnitud y/o forma angular de
la desviación angular de la forma de onda 70 en relación con el
nominal, la configuración de la forma espigada de la
microestructura del grano puede ser cambiada.
De manera similar, la forma de onda sinusoidal
esquemática 72 que tiene la frecuencia constante y la magnitud
alterna, produce una forma 544 sinusoidal, regular, sustancialmente
uniforme. Cambiando la frecuencia, magnitud y/o forma angular de la
desviación angular de la forma de onda 70 en relación con el
nominal, la configuración de la microestructura sinusoidal del grano
puede ser cambiada.
La Figura 9 es una representación de la
microestructura del grano columnar tridimensional helicoidal o del
tipo de tornillo en la que los granos columnares se forman con un
torcimiento. Se considera que estas microestructuras del grano
entran en el alcance de las microestructuras arqueadas comentadas
anteriormente en este documento. La rotación y la reorientación del
artículo pueden ser vectorizadas de manera que la orientación del
artículo relativa a la dirección de la nube del vapor puede ser
controlada simultáneamente. De acuerdo con una realización, el
artículo puede girar conforme la forma de onda sinusoidal mientras
el artículo está siendo reorientado de acuerdo con la segunda
forma de onda sinusoidal sujeta a la fase de cambio de 90 grados.
Alternativa o adicionalmente, el segundo eje de reorientación se
puede utilizar en el aparato de posicionamiento en coordinación con
el eje primario de reorientación para conseguir el resultado
deseado. El segundo eje de reorientación puede estar dispuesto en
un plano perpendicular al del primer eje de reorientación.
Mientras se haya presentado las formas de onda
cuadradas y sinusoidales, otras formas de onda pueden ser
utilizadas, solas o en combinación con otras, para producir una
variedad de microestructuras del grano columnares, dos y
tridimensionales, bien con o sin la rotación del artículo. Los
ejemplos incluyen las estructuras que cambian la frecuencia,
magnitud y/o forma angular relativas a las nominales, en función
del tiempo.
Mientras es posible que la conductividad térmica
de las microestructuras columnares arqueadas y de las relacionadas
microestructuras hemisféricas sinusoidales pueda ser ligeramente
más alta que la conductividad térmica de las microestructuras
espigadas, estas microestructuras pueden ser mecánicamente más
duras, encontrando aplicación en artículos con cargas termomecánicas
de magnitud alta. Como la conductividad térmica perpendicular a los
granos columnares tiende a ser relativamente baja, la conductividad
térmica del acabado final cerámico puede ser proporcionalmente
inversa al largo del grano.
En este documento se han descrito las que se
consideran realizaciones ejemplares y preferentes de la presente
invención, sin embargo otras modificaciones de la invención
resultarán aparentes a los entendidos en esta técnica sobre la base
de las instrucciones aquí incluidas. Por lo tanto es importante
estar seguro que en las adjuntas reivindicaciones todas estas
modificaciones están comprendidas dentro del espíritu y ámbito de la
invención. Por consiguiente, lo que se pretende asegurar mediante la
Carta Patente es que la invención sea como está definida y
diferenciada en las siguientes reivindicaciones.
Claims (27)
1. Un recubrimiento cerámico que forma parte del
sistema del recubrimiento con la barrera térmica y se compone
de:
una primera capa cerámica que tiene una
microestructura del grano por lo general columnar con la primera
dirección de la orientación del grano; y
una segunda capa dispuesta sobre la primera y que
tiene una microestructura del grano por lo general columnar con una
diferente dirección de la orientación del grano.
2. El recubrimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 que comprende también:
una tercera capa cerámica sobre la segunda capa
cerámica, teniendo esta tercera capa cerámica una microestructura
del grano por lo general columnar con la dirección de orientación
del grano diferente de la dirección de la orientación de la
segunda capa cerámica,
3. El recubrimiento de acuerdo con la
reivindicación 2, donde la primera dirección de la orientación del
grano y la tercera dirección de la orientación del grano son
sustancialmente similares.
4. El sistema del revestimiento con la barrera
térmica compuesto de:
un recubrimiento adherente;
una capa de alúmina sobre el recubrimiento
adherente; y
un acabado final de cerámica sobre la capa de
alúmina, el acabado final cerámico comprende:
- la primera capa cerámica que tiene una microestructura del grano por lo general columnar con la primera dirección de orientación del grano; y
- la segunda capa cerámica dispuesta sobre la primera y que tiene una microestructura del grano por lo general columnar con una dirección de la orientación del grano diferente.
5. Un artículo recubierto compuesto de:
un substrato; y
un sistema del recubrimiento con la barrera
térmica del substrato,
el sistema del recubrimiento con la barrera
térmica comprende:
- un recubrimiento adherente sobre el substrato;
- una capa de alúmina sobre el recubrimiento adherente; y
- un acabado final sobre la capa de alúmina, el acabado final cerámico comprende:
- la primera capa cerámica que tiene una microestructura del grano por lo general columnar con la primera dirección de la orientación del grano; y
- la segunda capa cerámica dispuesta sobre la primera que tiene una microestructura del grano por lo general columnar con la dirección de la orientación del grano diferente.
6. El artículo de acuerdo con la reivindicación
5, donde cada una de las primeras direcciones de la orientación del
grano y la segunda dirección de la orientación del grano forman un
ángulo incluido mayor de cero grados y menor de 180 grados con
relación al substrato.
7. El artículo de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 5 ó 6, donde el substrato comprende una
superaleación seleccionada del grupo que consiste en la
superaleación de níquel y la superaleación de cobalto.
8. El artículo de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de 5 a 7, donde el artículo recubierto comprende
una parte del motor, por lo menos una porción de la cual está
expuesta al efluente de la combustión durante el funcionamiento del
mismo.
9. El artículo de acuerdo con la reivindicación
8, donde la parte del motor está seleccionada del grupo que
consiste en cámaras de combustión a presión, palas de turbina,
aspas de turbina, marcos de turbina y las toberas de salida.
10. Un método de producción del acabado final
cerámico del sistema del recubrimiento con la barrera térmica sobre
el substrato, el método se compone de los siguientes pasos:
a) proporcionar un substrato en la primera
orientación relativa a la fuente del vapor cerámico;
b) depositar la primera capa cerámica sobre el
substrato en la primera orientación para producir una
microestructura del grano por lo general columnar con la primera
dirección de la orientación del grano;
c) mover el substrato a la segunda orientación
relativa a la fuente del vapor cerámico; y
d) depositar la segunda capa cerámica sobre el
substrato en la segunda orientación para producir una
microestructura del grano por lo general columnar con la dirección
de la orientación del grano diferente.
11. El método de acuerdo con la reivindicación
10, donde por lo menos una de las primeras capas cerámicas y la
segunda capa cerámica están depositadas mediante la deposición
física del vapor.
12. El método de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 10 u 11, donde el recubrimiento adherente está
depositado entre el substrato y la primera capa cerámica.
13. El método de acuerdo con la reivindicación
12, donde la capa de alúmina está dispuesta entre el recubrimiento
adherente y la primera capa cerámica.
14. El método de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de 10 a 13, donde el substrato permanece en cada
orientación respectiva durante cada respectivo paso de la
deposición de la capa cerámica.
15. El método de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de 10 a 14, donde el substrato se mueve durante
cada respectivo paso de la deposición de la capa cerámica mientras
mantiene cada orientación respectiva.
16. El método de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones de 10 hasta 15 que también comprende los
siguientes pasos:
e) mover el substrato a la tercera orientación
relativa a la fuente del vapor cerámico; y
f) depositar la tercera capa cerámica sobre el
substrato en la tercera orientación para producir una
microestructura del grano por lo general columnar con la tercera
dirección de la orientación del grano.
17. El método de acuerdo con la reivindicación
16, donde:
la tercera orientación es sustancialmente similar
a la primera orientación; y
la tercera dirección de la orientación del grano
es sustancialmente similar a la primera dirección de la
orientación del grano.
18. El método de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 16 y 17, donde el substrato es movido en la misma
dirección para producir la segunda capa cerámica y la tercera capa
cerámica.
19. El método de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones desde 16 hasta 18, donde el substrato es movido en
direcciones alternas para producir la segunda capa cerámica y la
tercera capa cerámica.
20. Un recubrimiento cerámico que forma parte del
sistema del recubrimiento con la barrera térmica que
comprende:
la primera capa cerámica que tiene una
microestructura del grano columnar por lo general arqueada con la
dirección de la orientación del grano arqueada.
21. El recubrimiento de acuerdo con la
reivindicación 20 que también comprende:
la segunda capa cerámica dispuesta sobre la misma
y que tiene una microestructura del grano por lo general arqueada
con la dirección de la orientación del grano diferente.
22. El recubrimiento de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 20 y 21, donde el recubrimiento cerámico
comprende una microestructura del grano columnar sustancialmente
sinusoidal.
23. El recubrimiento de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones desde 20 hasta 22, donde el recubrimiento
cerámico comprende una microestructura del grano columnar
sustancialmente helicoidal.
24. Un método de fabricación del acabado final
cerámico del sistema de recubrimiento con la barrera térmica sobre
el substrato, el método compuesto de los siguientes pasos:
a) proporcionar un substrato en la primera
orientación relativa a la fuente del vapor cerámico;
b) depositar la primera capa cerámica sobre el
substrato mientras se mueve el substrato desde la primera
orientación hasta la segunda orientación para producir una
microestructura del grano columnar por lo general arqueada con la
primera dirección de la orientación del grano arqueada; y
c) depositar la segunda capa cerámica sobre el
substrato mientras se mueve el substrato desde la segunda
orientación a la primera segunda orientación para producir una
microestructura del grano columnar por lo general arqueada con la
dirección de la orientación del grano arqueada diferente.
25. El método de acuerdo con la reivindicación
24, donde el acabado final cerámico producido comprende una
microestructura del grano columnar sustancialmente sinusoidal.
26. El método de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 24 ó 25, donde el acabado final cerámico
producido comprende una microestructura del grano columnar
sustancialmente helicoidal.
27. Un substrato recubierto producido de acuerdo
con el método de la reivindicación 24.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US987354 | 1997-12-09 | ||
| US08/987,354 US5876860A (en) | 1997-12-09 | 1997-12-09 | Thermal barrier coating ceramic structure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2201573T3 true ES2201573T3 (es) | 2004-03-16 |
Family
ID=25533204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES98967035T Expired - Lifetime ES2201573T3 (es) | 1997-12-09 | 1998-12-09 | Estructura de ceramica para capa de aislamiento termico. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5876860A (es) |
| EP (1) | EP1038051B1 (es) |
| AT (1) | ATE243782T1 (es) |
| DE (1) | DE69815885T2 (es) |
| DK (1) | DK1038051T3 (es) |
| ES (1) | ES2201573T3 (es) |
| PT (1) | PT1038051E (es) |
| WO (1) | WO1999035306A2 (es) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025104715A1 (en) * | 2023-11-17 | 2025-05-22 | Universidade De Coimbra | Multiphase/multilayer coating, method for executing a multiphase/multilayer coating and uses thereof |
Families Citing this family (112)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9800511D0 (en) | 1998-01-13 | 1998-03-11 | Rolls Royce Plc | A metallic article having a thermal barrier coating and a method of application thereof |
| US6168874B1 (en) * | 1998-02-02 | 2001-01-02 | General Electric Company | Diffusion aluminide bond coat for a thermal barrier coating system and method therefor |
| JPH11311103A (ja) * | 1998-04-27 | 1999-11-09 | Toshiba Corp | 高温部品、ガスタービン用高温部品およびこれらの製造方法 |
| US6187453B1 (en) * | 1998-07-17 | 2001-02-13 | United Technologies Corporation | Article having a durable ceramic coating |
| US6106959A (en) * | 1998-08-11 | 2000-08-22 | Siemens Westinghouse Power Corporation | Multilayer thermal barrier coating systems |
| EP1033417A1 (de) * | 1999-03-04 | 2000-09-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren und Einrichtung zur Beschichtung eines Erzeugnisses, insbesondere eines Hochtemperaturbauteils einer Gasturbine |
| US6071628A (en) * | 1999-03-31 | 2000-06-06 | Lockheed Martin Energy Systems, Inc. | Thermal barrier coating for alloy systems |
| US6620465B2 (en) * | 1999-04-23 | 2003-09-16 | General Electric Company | Physical properties of thermal barrier coatings using electron beam-physical vapor deposition |
| US6582779B2 (en) | 1999-08-11 | 2003-06-24 | Alliedsignal, Inc. | Silicon nitride components with protective coating |
| US6394755B1 (en) * | 2000-01-24 | 2002-05-28 | General Electric Company | Enhanced coating system for turbine airfoil applications |
| US6472018B1 (en) * | 2000-02-23 | 2002-10-29 | Howmet Research Corporation | Thermal barrier coating method |
| AT408102B (de) * | 2000-03-09 | 2001-09-25 | Miba Gleitlager Ag | Verfahren zur herstellung eines gleitelementes sowie eine vorrichtung zur beschichtung eines gleitelementes |
| US6585864B1 (en) | 2000-06-08 | 2003-07-01 | Surface Engineered Products Corporation | Coating system for high temperature stainless steel |
| US6511762B1 (en) | 2000-11-06 | 2003-01-28 | General Electric Company | Multi-layer thermal barrier coating with transpiration cooling |
| US6443700B1 (en) * | 2000-11-08 | 2002-09-03 | General Electric Co. | Transpiration-cooled structure and method for its preparation |
| US6428280B1 (en) * | 2000-11-08 | 2002-08-06 | General Electric Company | Structure with ceramic foam thermal barrier coating, and its preparation |
| EP1390559B1 (de) * | 2001-05-22 | 2007-09-05 | Infineon Technologies AG | Verfahren zur herstellung einer schicht mit einem vordefinierten schichtdickenprofil |
| US6887588B2 (en) * | 2001-09-21 | 2005-05-03 | General Electric Company | Article protected by thermal barrier coating having a sintering inhibitor, and its fabrication |
| US6716539B2 (en) * | 2001-09-24 | 2004-04-06 | Siemens Westinghouse Power Corporation | Dual microstructure thermal barrier coating |
| US6821641B2 (en) * | 2001-10-22 | 2004-11-23 | General Electric Company | Article protected by thermal barrier coating having a sintering inhibitor, and its fabrication |
| US6689487B2 (en) | 2001-12-21 | 2004-02-10 | Howmet Research Corporation | Thermal barrier coating |
| US7556695B2 (en) * | 2002-05-06 | 2009-07-07 | Honeywell International, Inc. | Apparatus to make nanolaminate thermal barrier coatings |
| US6635124B1 (en) * | 2002-08-29 | 2003-10-21 | General Electric Company | Method of depositing a thermal barrier coating |
| DE10241515B4 (de) * | 2002-09-07 | 2005-04-28 | Rexroth Indramat Gmbh | Verbindungselement zur Befestigung eines Elektromotors |
| JP4616648B2 (ja) * | 2002-09-25 | 2011-01-19 | ボルボ エアロ コーポレイション | 遮熱コーティングおよびそのようなコーティングを適用する方法 |
| US7258934B2 (en) * | 2002-09-25 | 2007-08-21 | Volvo Aero Corporation | Thermal barrier coating and a method of applying such a coating |
| US7754016B2 (en) * | 2002-10-07 | 2010-07-13 | United Technologies Corporation | Multiple axis tumbler coating apparatus |
| US6884460B2 (en) | 2002-12-20 | 2005-04-26 | General Electric Company | Combustion liner with heat rejection coats |
| US6884461B2 (en) | 2002-12-20 | 2005-04-26 | General Electric Company | Turbine nozzle with heat rejection coats |
| US6884515B2 (en) | 2002-12-20 | 2005-04-26 | General Electric Company | Afterburner seals with heat rejection coats |
| JP4481027B2 (ja) * | 2003-02-17 | 2010-06-16 | 財団法人ファインセラミックスセンター | 遮熱コーティング部材およびその製造方法 |
| US20050053800A1 (en) * | 2003-09-04 | 2005-03-10 | General Electric Company | Method for post deposition of beta phase nickel aluminide coatings |
| US6982126B2 (en) * | 2003-11-26 | 2006-01-03 | General Electric Company | Thermal barrier coating |
| US20050129869A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-06-16 | General Electric Company | Article protected by a thermal barrier coating having a group 2 or 3/group 5 stabilization-composition-enriched surface |
| US6960395B2 (en) * | 2003-12-30 | 2005-11-01 | General Electric Company | Ceramic compositions useful for thermal barrier coatings having reduced thermal conductivity |
| US7364802B2 (en) * | 2003-12-30 | 2008-04-29 | General Electric Company | Ceramic compositions useful in thermal barrier coatings having reduced thermal conductivity |
| US8002822B2 (en) * | 2004-01-22 | 2011-08-23 | Isoflux, Inc. | Radiopaque coating for biomedical devices |
| EP1564537A1 (de) * | 2004-02-17 | 2005-08-17 | Siemens Aktiengesellschaft | Zerstörungfreie Überwachung mikrostruktureller Veränderungen eines Bauteils ( Schichtsystem, Turbinenschaufeln, Brennkammerauskleidung ) |
| US7318955B2 (en) | 2004-09-14 | 2008-01-15 | General Electric Company | Thermal barrier coating with modulated grain structure and method therefor |
| TWI275135B (en) * | 2005-07-08 | 2007-03-01 | Univ Tsinghua | Fabrication method of epitaxial substrate having single-crystal Sc2O3 junction film |
| US7422771B2 (en) * | 2005-09-01 | 2008-09-09 | United Technologies Corporation | Methods for applying a hybrid thermal barrier coating |
| US7632012B2 (en) * | 2005-09-01 | 2009-12-15 | Siemens Energy, Inc. | Method of measuring in situ differential emissivity and temperature |
| DE502005006824D1 (de) * | 2005-09-12 | 2009-04-23 | Siemens Ag | Verfahren zum Beschichten einer Turbinenschaufel |
| EP1806425A1 (de) * | 2006-01-09 | 2007-07-11 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zum Beschichten eines Bauteils |
| US7631499B2 (en) * | 2006-08-03 | 2009-12-15 | Siemens Energy, Inc. | Axially staged combustion system for a gas turbine engine |
| US20090075115A1 (en) * | 2007-04-30 | 2009-03-19 | Tryon Brian S | Multi-layered thermal barrier coating |
| US8225768B2 (en) | 2008-01-07 | 2012-07-24 | Mcalister Technologies, Llc | Integrated fuel injector igniters suitable for large engine applications and associated methods of use and manufacture |
| US8635985B2 (en) | 2008-01-07 | 2014-01-28 | Mcalister Technologies, Llc | Integrated fuel injectors and igniters and associated methods of use and manufacture |
| US8365700B2 (en) | 2008-01-07 | 2013-02-05 | Mcalister Technologies, Llc | Shaping a fuel charge in a combustion chamber with multiple drivers and/or ionization control |
| US7628137B1 (en) | 2008-01-07 | 2009-12-08 | Mcalister Roy E | Multifuel storage, metering and ignition system |
| US8387599B2 (en) | 2008-01-07 | 2013-03-05 | Mcalister Technologies, Llc | Methods and systems for reducing the formation of oxides of nitrogen during combustion in engines |
| US8413634B2 (en) | 2008-01-07 | 2013-04-09 | Mcalister Technologies, Llc | Integrated fuel injector igniters with conductive cable assemblies |
| US8561598B2 (en) | 2008-01-07 | 2013-10-22 | Mcalister Technologies, Llc | Method and system of thermochemical regeneration to provide oxygenated fuel, for example, with fuel-cooled fuel injectors |
| US8074625B2 (en) | 2008-01-07 | 2011-12-13 | Mcalister Technologies, Llc | Fuel injector actuator assemblies and associated methods of use and manufacture |
| US20090186237A1 (en) | 2008-01-18 | 2009-07-23 | Rolls-Royce Corp. | CMAS-Resistant Thermal Barrier Coatings |
| US8105014B2 (en) * | 2009-03-30 | 2012-01-31 | United Technologies Corporation | Gas turbine engine article having columnar microstructure |
| US20100304037A1 (en) * | 2009-06-01 | 2010-12-02 | United Technologies Corporation | Thermal Barrier Coatings and Application Methods |
| US20110033284A1 (en) * | 2009-08-04 | 2011-02-10 | United Technologies Corporation | Structurally diverse thermal barrier coatings |
| CN102713244A (zh) | 2009-08-27 | 2012-10-03 | 麦卡利斯特技术有限责任公司 | 在具有多个驱动器和/或电离控制的燃烧室中成形供应燃料 |
| EP2470485A4 (en) | 2009-08-27 | 2012-12-26 | Mcalister Technologies Llc | CERAMIC ISOLATOR, AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME AND USE THEREOF |
| SG181526A1 (en) | 2009-12-07 | 2012-07-30 | Mcalister Technologies Llc | Integrated fuel injector igniters suitable for large engine applications and associated methods of use and manufacture |
| KR20120086375A (ko) | 2009-12-07 | 2012-08-02 | 맥알리스터 테크놀로지즈 엘엘씨 | 연료 인젝터 및 점화기를 위한 적응 제어 시스템 |
| US8205805B2 (en) | 2010-02-13 | 2012-06-26 | Mcalister Technologies, Llc | Fuel injector assemblies having acoustical force modifiers and associated methods of use and manufacture |
| CN102844540A (zh) | 2010-02-13 | 2012-12-26 | 麦卡利斯特技术有限责任公司 | 用于自适应地冷却发动机中的燃烧室的方法和系统 |
| US20110297753A1 (en) | 2010-12-06 | 2011-12-08 | Mcalister Roy E | Integrated fuel injector igniters configured to inject multiple fuels and/or coolants and associated methods of use and manufacture |
| RU2445199C2 (ru) * | 2010-03-25 | 2012-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Производственное предприятие Турбинаспецсервис" | Способ упрочнения блока сопловых лопаток турбомашин из никелевых и кобальтовых сплавов |
| WO2011123432A1 (en) * | 2010-03-29 | 2011-10-06 | Rolls-Royce Corporation | Multilayer cmas-resistant barrier coating |
| EP2596068B1 (en) | 2010-07-23 | 2015-09-02 | Rolls-Royce Corporation | Thermal barrier coatings including c mas-resistant thermal barrier coating layers |
| WO2012027442A1 (en) | 2010-08-27 | 2012-03-01 | Rolls-Royce Corporation | Rare earth silicate environmental barrier coatings |
| US8528519B2 (en) | 2010-10-27 | 2013-09-10 | Mcalister Technologies, Llc | Integrated fuel injector igniters suitable for large engine applications and associated methods of use and manufacture |
| US8091528B2 (en) | 2010-12-06 | 2012-01-10 | Mcalister Technologies, Llc | Integrated fuel injector igniters having force generating assemblies for injecting and igniting fuel and associated methods of use and manufacture |
| US9139897B2 (en) | 2010-12-30 | 2015-09-22 | United Technologies Corporation | Thermal barrier coatings and methods of application |
| US8820275B2 (en) | 2011-02-14 | 2014-09-02 | Mcalister Technologies, Llc | Torque multiplier engines |
| US9719353B2 (en) | 2011-04-13 | 2017-08-01 | Rolls-Royce Corporation | Interfacial diffusion barrier layer including iridium on a metallic substrate |
| US10309018B2 (en) * | 2011-05-31 | 2019-06-04 | United Technologies Corporation | Composite article having layer with co-continuous material regions |
| US8919377B2 (en) | 2011-08-12 | 2014-12-30 | Mcalister Technologies, Llc | Acoustically actuated flow valve assembly including a plurality of reed valves |
| CN103890343B (zh) | 2011-08-12 | 2015-07-15 | 麦卡利斯特技术有限责任公司 | 用于改进的发动机冷却及能量产生的系统和方法 |
| WO2013085625A2 (en) * | 2011-10-17 | 2013-06-13 | Directed Vapor Technologies International | Impact and erosion resistant thermal and environmental barrier coatings |
| KR101353453B1 (ko) * | 2011-12-28 | 2014-01-21 | 재단법인 포항산업과학연구원 | 경질 코팅층과 그 형성방법 |
| US9428837B2 (en) | 2012-03-27 | 2016-08-30 | United Technologies Corporation | Multi-material thermal barrier coating system |
| US8851047B2 (en) | 2012-08-13 | 2014-10-07 | Mcallister Technologies, Llc | Injector-igniters with variable gap electrode |
| US9169821B2 (en) | 2012-11-02 | 2015-10-27 | Mcalister Technologies, Llc | Fuel injection systems with enhanced corona burst |
| US8746197B2 (en) | 2012-11-02 | 2014-06-10 | Mcalister Technologies, Llc | Fuel injection systems with enhanced corona burst |
| US9169814B2 (en) | 2012-11-02 | 2015-10-27 | Mcalister Technologies, Llc | Systems, methods, and devices with enhanced lorentz thrust |
| US9309846B2 (en) | 2012-11-12 | 2016-04-12 | Mcalister Technologies, Llc | Motion modifiers for fuel injection systems |
| US9115325B2 (en) | 2012-11-12 | 2015-08-25 | Mcalister Technologies, Llc | Systems and methods for utilizing alcohol fuels |
| US9200561B2 (en) | 2012-11-12 | 2015-12-01 | Mcalister Technologies, Llc | Chemical fuel conditioning and activation |
| US9091238B2 (en) | 2012-11-12 | 2015-07-28 | Advanced Green Technologies, Llc | Systems and methods for providing motion amplification and compensation by fluid displacement |
| US8800527B2 (en) | 2012-11-19 | 2014-08-12 | Mcalister Technologies, Llc | Method and apparatus for providing adaptive swirl injection and ignition |
| US9194337B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-11-24 | Advanced Green Innovations, LLC | High pressure direct injected gaseous fuel system and retrofit kit incorporating the same |
| US9562500B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-02-07 | Mcalister Technologies, Llc | Injector-igniter with fuel characterization |
| US8820293B1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-02 | Mcalister Technologies, Llc | Injector-igniter with thermochemical regeneration |
| US10145006B2 (en) | 2014-01-20 | 2018-12-04 | United Technologies Corporation | Physical vapor deposition using rotational speed selected with respect to deposition rate |
| ES2586479T3 (es) * | 2014-01-30 | 2016-10-14 | Walter Ag | Herramienta de corte recubierta con alúmina con límites de grano de alúmina en zigzag |
| EP2918705B1 (en) | 2014-03-12 | 2017-05-03 | Rolls-Royce Corporation | Coating including diffusion barrier layer including iridium and oxide layer and method of coating |
| US9869188B2 (en) | 2014-12-12 | 2018-01-16 | General Electric Company | Articles for high temperature service and method for making |
| US20170268095A1 (en) * | 2015-05-04 | 2017-09-21 | University Of Virginia Patent Foundation | Physical vapor deposition on doublet airfoil substrates:controlling the coating thickness |
| DE102015221889A1 (de) * | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Siemens Aktiengesellschaft | Aufbaustrategie beim Auftragschweißen und Bauteil |
| US10822966B2 (en) | 2016-05-09 | 2020-11-03 | General Electric Company | Thermal barrier system with bond coat barrier |
| US20190017177A1 (en) | 2017-07-17 | 2019-01-17 | Rolls-Royce Corporation | Thermal barrier coatings for components in high-temperature mechanical systems |
| US11655543B2 (en) | 2017-08-08 | 2023-05-23 | Rolls-Royce Corporation | CMAS-resistant barrier coatings |
| US10851656B2 (en) | 2017-09-27 | 2020-12-01 | Rolls-Royce Corporation | Multilayer environmental barrier coating |
| CN108018522A (zh) * | 2017-12-08 | 2018-05-11 | 广东省新材料研究所 | 一种曲折柱状结构的热障涂层陶瓷层及其制备方法 |
| RU2702515C1 (ru) * | 2018-06-06 | 2019-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Уралавиаспецтехнология" | Способ упрочняющей обработки детали из сплава на никелевой основе (варианты) |
| US11492298B2 (en) | 2018-07-31 | 2022-11-08 | General Electric Company | Silicon bond coat with columnar grains and methods of its formation |
| US20200181007A1 (en) * | 2018-12-07 | 2020-06-11 | Apple Inc. | Spiral Grain Coatings for Glass Structures in Electronic Devices |
| RU2697758C1 (ru) * | 2019-01-14 | 2019-08-19 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный авиационный технический университет" | Способ нанесения жаростойких покрытий y-мо-о из плазмы вакуумно-дугового разряда |
| WO2021046548A1 (en) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | The University Of Connecticut | Thermal barrier coatings for internal combustion engines |
| CN113539771B (zh) * | 2020-04-16 | 2024-04-12 | 中微半导体设备(上海)股份有限公司 | 零部件、其表面形成涂层的方法和等离子体反应装置 |
| CN114059001B (zh) * | 2021-12-07 | 2023-12-22 | 西安工业大学 | 一种高隔热性能热障涂层及其制备工艺 |
| CN114150253A (zh) * | 2021-12-14 | 2022-03-08 | 湖南工程学院 | 一种抗冲蚀热障涂层及其制备方法和应用 |
| EP4559600A4 (en) * | 2022-07-19 | 2025-11-26 | Univ Osaka | INORGANIC STRUCTURE AND PROCESS FOR PRODUCING AN INORGANIC STRUCTURE |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE33876E (en) * | 1975-09-11 | 1992-04-07 | United Technologies Corporation | Thermal barrier coating for nickel and cobalt base super alloys |
| US4401697A (en) * | 1980-01-07 | 1983-08-30 | United Technologies Corporation | Method for producing columnar grain ceramic thermal barrier coatings |
| US4321311A (en) * | 1980-01-07 | 1982-03-23 | United Technologies Corporation | Columnar grain ceramic thermal barrier coatings |
| JPS56134317A (en) * | 1980-03-25 | 1981-10-21 | Tdk Corp | Magnetic recording medium |
| JPS573223A (en) * | 1980-06-03 | 1982-01-08 | Tdk Corp | Magnetic recording medium |
| US4585481A (en) * | 1981-08-05 | 1986-04-29 | United Technologies Corporation | Overlays coating for superalloys |
| US4500602A (en) * | 1981-08-10 | 1985-02-19 | Ltv Aerospace And Defense Co. | Composite protective coating for carbon-carbon substrates |
| US4676994A (en) * | 1983-06-15 | 1987-06-30 | The Boc Group, Inc. | Adherent ceramic coatings |
| US5514482A (en) * | 1984-04-25 | 1996-05-07 | Alliedsignal Inc. | Thermal barrier coating system for superalloy components |
| US4880614A (en) * | 1988-11-03 | 1989-11-14 | Allied-Signal Inc. | Ceramic thermal barrier coating with alumina interlayer |
| JPH0791660B2 (ja) * | 1989-08-30 | 1995-10-04 | 株式会社日立製作所 | 環境遮断用耐熱壁を備えた地上機器 |
| US5087477A (en) * | 1990-02-05 | 1992-02-11 | United Technologies Corporation | Eb-pvd method for applying ceramic coatings |
| US5238752A (en) * | 1990-05-07 | 1993-08-24 | General Electric Company | Thermal barrier coating system with intermetallic overlay bond coat |
| JP2897840B2 (ja) * | 1990-05-10 | 1999-05-31 | ティーディーケイ株式会社 | 磁気記録媒体 |
| US5262235A (en) * | 1991-10-28 | 1993-11-16 | General Electric Company | Coated ceramic fiber system |
| GB9204791D0 (en) * | 1992-03-05 | 1992-04-22 | Rolls Royce Plc | A coated article |
| US5630314A (en) * | 1992-09-10 | 1997-05-20 | Hitachi, Ltd. | Thermal stress relaxation type ceramic coated heat-resistant element |
| US5538796A (en) * | 1992-10-13 | 1996-07-23 | General Electric Company | Thermal barrier coating system having no bond coat |
| US5350599A (en) * | 1992-10-27 | 1994-09-27 | General Electric Company | Erosion-resistant thermal barrier coating |
| CA2110007A1 (en) * | 1992-12-29 | 1994-06-30 | Adrian M. Beltran | Thermal barrier coating process |
| US5512382A (en) * | 1995-05-08 | 1996-04-30 | Alliedsignal Inc. | Porous thermal barrier coating |
| US5683825A (en) * | 1996-01-02 | 1997-11-04 | General Electric Company | Thermal barrier coating resistant to erosion and impact by particulate matter |
| US5792521A (en) * | 1996-04-18 | 1998-08-11 | General Electric Company | Method for forming a multilayer thermal barrier coating |
| US5866204A (en) * | 1996-07-23 | 1999-02-02 | The Governors Of The University Of Alberta | Method of depositing shadow sculpted thin films |
-
1997
- 1997-12-09 US US08/987,354 patent/US5876860A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-12-09 DK DK98967035T patent/DK1038051T3/da active
- 1998-12-09 US US09/581,346 patent/US6455173B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-09 WO PCT/US1998/026098 patent/WO1999035306A2/en not_active Ceased
- 1998-12-09 PT PT98967035T patent/PT1038051E/pt unknown
- 1998-12-09 AT AT98967035T patent/ATE243782T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-09 DE DE69815885T patent/DE69815885T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-09 ES ES98967035T patent/ES2201573T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-09 EP EP98967035A patent/EP1038051B1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025104715A1 (en) * | 2023-11-17 | 2025-05-22 | Universidade De Coimbra | Multiphase/multilayer coating, method for executing a multiphase/multilayer coating and uses thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE243782T1 (de) | 2003-07-15 |
| US6455173B1 (en) | 2002-09-24 |
| WO1999035306A2 (en) | 1999-07-15 |
| WO1999035306A3 (en) | 1999-10-07 |
| DE69815885T2 (de) | 2004-01-29 |
| US5876860A (en) | 1999-03-02 |
| EP1038051B1 (en) | 2003-06-25 |
| EP1038051A2 (en) | 2000-09-27 |
| PT1038051E (pt) | 2003-11-28 |
| DE69815885D1 (de) | 2003-07-31 |
| DK1038051T3 (da) | 2003-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2201573T3 (es) | Estructura de ceramica para capa de aislamiento termico. | |
| JP4250083B2 (ja) | 多層熱遮断被覆 | |
| Karaoglanli et al. | Interface failure behavior of yttria stabilized zirconia (YSZ), La2Zr2O7, Gd2Zr2O7, YSZ/La2Zr2O7 and YSZ/Gd2Zr2O7 thermal barrier coatings (TBCs) in thermal cyclic exposure | |
| US6183884B1 (en) | Metallic article having a thermal barrier coating and a method of application thereof | |
| ES2220765T3 (es) | Revestimiento de barrera termica de menor conductividad. | |
| US7910173B2 (en) | Thermal barrier coating and process therefor | |
| EP1791989B1 (en) | Chromium and active elements modified platinum aluminide coatings | |
| EP2258889B1 (en) | Method and apparatus for applying a thermal barrier coating | |
| US20230228199A1 (en) | Slotted ceramic coating with a reactive phase coating disposed thereon for improved cmas resistance and methods of forming the same | |
| US6382920B1 (en) | Article with thermal barrier coating and method of producing a thermal barrier coating | |
| US6617049B2 (en) | Thermal barrier coating with improved erosion and impact resistance | |
| US11788421B2 (en) | Slotted ceramic coatings for improved CMAS resistance and methods of forming the same | |
| US10711794B2 (en) | Airfoil with geometrically segmented coating section having mechanical secondary bonding feature | |
| ES2355859T3 (es) | Método para fabricación de recubrimientos de barrera térmica. | |
| EP1686199B1 (en) | Thermal barrier coating system | |
| EP2431495A1 (en) | A method for forming thermal barrier coating and device with the thermal barrier coating | |
| US11898497B2 (en) | Slotted ceramic coatings for improved CMAS resistance and methods of forming the same | |
| US7318955B2 (en) | Thermal barrier coating with modulated grain structure and method therefor | |
| ES2288002T3 (es) | Sistema y procedimiento de revestimiento de barrera termica. | |
| US11073029B2 (en) | Construction element having a bond structure for a turbo engine, method for the production of a construction element having a bond structure for a turbo engine, and turbo engine having a construction element having a bond structure | |
| US10179948B2 (en) | Method and system for controlling coating in non-line-of-sight locations | |
| EP4700148A1 (en) | Method for coating a part with variable thickness |