ES2206904T3 - Composiciones y procedimientos para colorear el pelo. - Google Patents
Composiciones y procedimientos para colorear el pelo.Info
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Abstract
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA LA COLORACION OXIDATIVA DEL CABELLO QUE COMPRENDE, CON RELACION AL PESO DE LA COMPOSICION TOTAL, 0,0001-20% DE AL MENOS UN PRODUCTO INTERMEDIO PRIMARIO Y DE A MENOS UN ACOPLADOR PARA LA FORMACION DE TINTES OXIDATIVOS, 0,01-10% DE UN COMPUESTO DE BENZOTRIAZOLA DE 2-HIDROXIFENILO QUE ABSORBE LA RADIACION ULTRAVIOLETA EN LA BANDA DE LONGITUD DE ONDA DE ENTRE 200 Y 400 NANOMETROS; 0,05-20% DE SURFACTANTE Y 10-65% DE AGUA; TAMBIEN SE PRESENTA UN CONJUNTO DE DOS COMPONENTES QUE CONTIENE LA COMPOSICION COLORANTE DEL CABELLO Y UN REVELADOR, Y UN METODO PARA LA COLORACION OXIDATIVA DEL CABELLO CON EL CONJUNTO.
Description
Composiciones y procedimientos para colorear el
pelo.
La invención está en el campo de los métodos y
las composiciones para colorear el pelo.
Los sistemas de tinte oxidativos se usan para la
coloración permanente del pelo. Sin embargo, el pelo coloreado con
tintes oxidativos tiende a descolorar bajo la exposición a la luz
del sol, siendo los tonos rojos particularmente susceptibles. Por
lo tanto, hay una necesidad de sistemas de tinte de pelo que exhiban
mejor resistencia a la decoloración bajo la exposición a la luz
ultravioleta.
El objeto de la invención es proporcionar un
sistema colorante para el pelo que exhiba mejor resistencia del
color frente a la decoloración causada por la luz ultravioleta.
La invención se refiere a una composición para la
tinción oxidativa de pelo que comprende, en peso de la composición
total:
aproximadamente 0,0001-20% (peso
combinado) de al menos un intermedio primario y al menos un
acoplador para la formación de tintes de oxidación,
aproximadamente 0,01-10% de un
compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol que
absorbe radiación ultravioleta en el intervalo de longitud de onda
de 200 a 400 nanómetros,
aproximadamente 0,5-20% de
tensioactivo,
aproximadamente 10-65% de
agua,
en la que el compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol tiene la
fórmula que se define en la reivindicación 1.
La invención también se refiere a un kit de dos
componentes para la tinción oxidativa de pelo que comprende:
un primer recipiente que contiene una composición
que comprende, en peso de la composición total:
aproximadamente 0,0001-20% (peso
combinado) de al menos un intermedio primario y al menos un
acoplador para la formación de tintes de oxidación,
aproximadamente 0,01-10% de un
compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol que
absorbe la radiación ultravioleta en el intervalo de longitud de
onda de 200 a 400 nanómetros,
aproximadamente 0,5-20% de
tensioactivo, y
aproximadamente 10-65% de agua;
y
un segundo recipiente que contiene una
composición de revelador que comprende, en peso de la composición
total:
aproximadamente 0,5-45% de
peróxido de hidrógeno,
aproximadamente 0,1-10% de un
agente acondicionador de silicona,
aproximadamente 0,01-5% de un
polímero aniónico, y
aproximadamente 1-99% de
agua,
en la que el compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol tiene la
fórmula que se define en la reivindicación
1.
La invención también comprende un método para la
tinción oxidativa de pelo que comprende las etapas de:
a) aplicar al pelo una composición obtenida
mezclando la Composición A y la Composición B, en la que la
Composición A comprende, en peso de la composición total:
aproximadamente 0,0001-20% (peso
combinado) de al menos un intermedio primario y al menos un
acoplador para la formación de tintes de oxidación,
aproximadamente 0,01-10% de un
compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol que
absorbe la radiación ultravioleta en el intervalo de longitud de
onda de 200 a 400 nanómetros,
aproximadamente 0,5-20% de
tensioactivo, y
aproximadamente 10-65% de agua;
y
La Composición B comprende, en peso de la
composición total:
aproximadamente 0,5-45% de
peróxido de hidrógeno,
aproximadamente 0,1-10% de un
agente acondicionador de silicona,
aproximadamente 0,01-5% de un
polímero aniónico, y
aproximadamente 1-99% de
agua,
b) dejar dicha composición sobre el pelo de 2 a
60 minutos,
c) aclarar el pelo con agua,
en la que el compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol tiene la
fórmula que se define en la reivindicación
1.
Todos los porcentajes mencionados en este
documento son porcentajes en peso a no ser que se indique de otra
manera. Las composiciones de la invención tienen un pH en el
intervalo de 7 a 11, y la Composición A contiene preferiblemente 65%
de agua o menos.
Las composiciones contienen
0,0001-20%, preferiblemente
0,001-15%, más preferiblemente
0,01-10% (peso combinado) de al menos un intermedio
primario y al menos un acoplador. Preferiblemente, el intervalo de
intermedio primario será aproximadamente 0,0001-5%
en peso y el intervalo de acoplador será aproximadamente
0,0001-5% en peso. Los intermedios primarios y
acopladores son ingredientes colorantes de pelo conocidos, e
incluyen orto- o para-aminofenoles o fenilendiaminas
sustituidos, tales como para-fenilendiaminas de la
fórmula:
en el que R_{1} y R_{2} son cada uno por
separado hidrógeno, alquilo C_{1-6}, o alquilo
C_{1-6} sustituido con uno o varios grupos
hidroxi, metoxi, metilsulfonilamino, aminocarbonilo, furfurilo,
fenilo no sustituido, o grupos fenilo sustituidos con amino; R_{3}
y R_{6} son cada uno por separado hidrógeno, alquilo
C_{1-6}, alcoxi C_{1-6},
halógeno, o alquilo C_{1-6} sustituido con uno o
varios grupos hidroxilo; y R_{4} y R_{5} son cada uno por
separado hidrógeno, alcoxi C_{1-6} inferior,
alquilo C_{1-6} inferior, o halógeno. Los ejemplos
de intermedios adecuados primarios son
para-aminofenol, para-difenol,
orto-aminofenoles,
orto-fenilendiaminas,
orto-difenoles, y compuestos heterocíclicos. Los
ejemplos de intermedios primarios adecuados incluyen
para-fenilendiamina,
2-metil-1,4-diaminobenceno,
2,6-dimetil-1,4-diaminobenceno,
2,5-dimetil-1,4-diaminobenceno,
2,3-dimetil-1,4-diaminobenceno,
2-cloro-1,4-diaminobenceno,
2-metoxi-1,4-diaminobenceno,
1-fenilamino-4-aminobenceno,
1-dimetilamino-4-aminobenceno,
1-dietilamino-4-aminobenceno,
1-bis(beta-hidroxietil)-amino-4-aminobenceno,
1-metoxietilamino-4-aminobenceno,
2-hidroximetil-1,4-diaminobenceno,
2-hidroxietil-1,4-diaminobenceno,
2-isopropil-1,4-diaminobenceno,
1-hidroxipropil-4-aminobenceno,
2,6-dimetil-3-metoxi-1,4-diaminobenceno,
1-amino-4-hidroxibenceno,
y sus
derivados.
Intermedios primarios preferidos son
p-fenilendiamina, p-aminofenol,
o-aminofenol,
N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina,
2,5-diaminotolueno, sus sales y sus mezclas.
Acopladores adecuados incluyen, por ejemplo, los
que tienen la fórmula general:
en el que R_{1} es hidroxi o amino no
sustituido, o hidroxi o amino sustituido con uno o varios grupos
hidroxialquilo C_{1-6}, R_{3} y R_{5} son
cada uno por separado hidrógeno, hidroxi, amino, o amino sustituido
con el grupo alquilo C_{1-6}, alcoxi
C_{1-6} o hidroxialquilo
C_{1-6}; y R_{2}, R_{4}, y R_{6} es cada
uno por separado hidrógeno, alcoxi C_{1-6}, alcoxi
C_{1-6}, hidroxialquilo C_{1-6},
o alquilo C_{1-6}, o R_{3} y R_{4} juntos
puede formar un grupo metilendioxi. Los ejemplos de tales
compuestos incluyen meta-derivados tales como
fenoles, meta-difenoles,
meta-aminofenoles,
meta-fenilendiaminas, y similares, que pueden ser o
no sustituidos, o sustituidos sobre el grupo amino o el anillo de
benceno con grupos alquilo, hidroxialquilo, alquilamino y otros
similares. Acopladores adecuados incluyen
3,4-metilendioxifenol,
3,4-metilendioxi-1-[(beta-hidroxietil)-amino]-benceno,
1-metoxi-2-amino-4-[(beta-hidroxietil)-amino]-benceno,
1-hidroxi-3-(dimetilamino)-benceno,
6-metil-1-hidroxi-3-[(beta-hidroxietil)-amino]-benceno,
2,4-dicloro-1-hidroxi-3-aminobenceno,
1-hidroxi-3-(dietilamino)-benceno,
1-hidroxi-2-metil-3-aminobenceno,
2-cloro-6-metil-1-hidroxi-3-aminobenceno,
1,3-diaminobenceno,
6-metoxi-1,3-diaminobenceno,
6-hidroxietiloxi-1,3-diaminobenceno,
6-metoxi-5-etil-1,3-diaminobenceno,
6-etiloxi-1,3-diaminobenceno,
1-bis(beta-hidroxietil)-amino-3-aminobenceno,
2-metil-1,3-diaminobenceno,
6-metoxi-1-amino-[(beta-hidroxietil)-amino]-benceno,
6-(beta-aminoetiloxi)-1,3-diaminobenceno,
6-(beta-hidroxietiloxi)-1-amino-3-(metilamino)-benceno,
6-carboximetiloxi-1,3-diaminobenceno,
6-etiloxi-1-bis
(beta-hidroxietil)-amino-3-aminobenceno,
6-hidroxietil-1,3-diaminobenceno,
1-hidroxi-2-isopropil-5-metilbenceno,
1,3-dihidroxibenceno,
2-cloro-1,3-dihidroxibenceno,
2-metil-1,3-dihidroxibenceno,
4-cloro-1,3-dihidroxibenceno,
5,6-dicloro-2-metil-1,3-dihidroxibenceno,
1-hidroxi-3-amino-benceno,
1-hidroxi-3-(carbamoilmetilamino)-benceno,
6-hidroxibenzomorfolina,
4-metil-6-dihidroxipiridina,
2,6-dihidroxipiridina,
2,6-diaminopiridina,
6-aminobenzomorfolina,
1-fenil-3-metil-5-pirazolona,
1-hidroxinaftaleno,
1,7-dihidroxinaftaleno,
1,5-dihidroxinaftaleno, y sus
mezclas.
Acopladores preferidos incluyen resorcinol,
1-naftol,
5-amino-o-cresol,
2-metilresorcinol, m-aminofenol,
m-fenilendiamina,
1-ohenil-3-metil-pirazol-5-ona,
sus sales, o sus mezclas.
Las composiciones de la invención contienen
0,01-10%, preferiblemente 0,01-8%,
más preferiblemente 0,01-5% de un compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol que es
capaz de absorber la radiación ultravioleta en el intervalo de
longitud de onda de 200 a 400 nanómetros, preferiblemente de
aproximadamente 250 a 390 nanómetros. Debería ser notado que muchos
de los intermedios primarios y acopladores encontrados en tintes
del pelo son capaces de absorber la radiación ultravioleta (UV) en
este intervalo de longitud de onda, y se cree que esta es una razón
por la qué los colorantes del pelo se descolorarán bajo la
exposición a la luz UV. Sin restringirse a esta explicación, se
cree que los compuestos de benzotriazol usados en las composiciones
de la invención, al menos parcialmente, impregnan el tronco del
pelo, además de complejarse con la superficie externa de la fibra
del pelo. Se cree que son capaces de actuar como absorbentes
primarios de la radiación UV, así como de prevenir, o al menos
reducir, la tendencia de las moléculas del tinte del pelo por sí
mismas a absorber la radiación UV y por consiguiente a ser
degradadas.
Compuestos de
2-hidroxifenil-benzotriazol
adecuados para uso en las composiciones de la invención pueden
distinguirse de las moléculas de tinte de pelo porque,
preferiblemente, no contienen sustituyentes de grupo amino. Los
2-hidroxifenil-benzotriazol en las
composiciones de la invención corresponden a una de las fórmulas
generales (a), (b) y (c) que se exponen en adelante:
Los compuestos de fórmula (a) tiene la fórmula
general:
en el que R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4}, y
R_{5} son cada uno por separado H, hidroxilo, carboxilo, halógeno,
o alquilo C_{1-40} de cadena lineal o ramificada,
alcoxi C_{1-40} de cadena lineal o ramificada,
alcoxicarbonilo C_{2-20}, fenilo sustituido con
alquilo C_{1-40}, cicloalquilo
C_{5-6}, HSO_{3}, NaSO_{3},
o
en el que E_{1} y E_{2} son cada uno por
separado H o alquilo C_{1-4}, y E_{3} es H,
halógeno, o alquilo C_{1-4}; R_{3} es H,
halógeno, OH, alquilo C_{1-40} de cadena lineal o
ramificada, NaSO_{3}, cicloalquilo C_{5-6},
fenilo, fenilo sustituido con alquilo C_{1-10},
o
en el que E_{1} y E_{2} son cada uno por
separado H, o alquilo C_{1-4}, y E_{3} son H,
halógeno, o alquilo C_{1-4} de cadena lineal o
ramificada.
Los ejemplos de tales compuestos se describen en
las patentes de EE.UU. N^{os}. 5.240.975; 4.904.712; 4.921.966;
5.097.041; 5.095.062; 4.973.701; 4.587.346; y 4.675.352.
Los compuestos de fórmula (b) tienen la fórmula
general:
en la
que
T_{1} es hidrógeno, halógeno, alquilo
C_{1-4}, HSO_{3}, o NaSO_{3},
T_{2} es alquilo C_{1-12},
HSO_{3} o NaSO_{3}
E_{1} es hidrógeno, halógeno, o -OE_{2}
E_{2} es hidrógeno, o alquilo
C_{1-18},
E_{3} es hidrógeno, alquilo
C_{1-4}, halógeno, HSO_{3}, o NaSO_{3},
E_{4} es hidrógeno, halógeno, o OE_{5}
E_{5} es hidrógeno o alquilo
C_{1-18}, y
E_{6} es hidrógeno, hidroxilo, o carboxilo.
Los ejemplos de tales compuestos se describen en
la patente de EE.UU. Nº. 5.387.691.
También son adecuados ésteres de
2-hidroxifenil-benzotriazol que
tienen la siguiente fórmula general (c):
en la que R_{1}, R_{2}, y R_{3} son cada
uno por separado hidrógeno, halógeno, o un radical que contiene
éster con la condición de que haya al menos un radical que contiene
éster. Los ejemplos de tales ésteres de
2-hidroxifenil-benzotriazol se
describen en la patente de EE.UU. Nº.
4.996.326.
También adecuado como el compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol para uso
en las composiciones de la invención son los compuestos de
benzotriazol fluorinados que tienen la fórmula general (d):
en la
que
R_{1} es hidrógeno, halógeno, alquilo
C_{1-4}, o alcoxi C_{1-4},
R_{2} es alquilo C_{1-8},
cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono, o fenilalquilo de 7 a 15
átomos de carbono,
E es un alquileno de cadena lineal o ramificada
de 1 a 10 átomos de carbono o dicho alquileno interrumpido por uno a
tres grupos seleccionados del grupo que consiste en -O-, -S-,
-SO_{2}-, -COO-, -OOC-, y R_{f} es perfluoroalquilo de cadena
lineal o ramificada de 1 a 12 átomos de carbono, perfluoroalquilo de
2 a 6 átomos de carbono sustituido por uno o varios grupos
perfluoroalcoxi de 2 a 6 átomos de carbono, o un grupo terminal
oligo-(óxido de hexafluoropropeno). Los ejemplos de tales compuestos
son expuestos en la patente de EE.UU. Nº. 5.312.852.
Son preferidos los compuestos de fórmula (a) en
el que R_{1} y R_{2} son ambos H. Un subconjunto más preferido
es el de aquellos compuestos en el que R_{1} y R_{2} es tanto
H, como R_{3} es NaSO_{3} o HSO_{3}. Un subconjunto preferido
del grupo último es el de aquellos compuestos en el que R_{1},
R_{2} y R_{4} son H, R_{3} es NaSO_{3} o HSO_{3}, y
R_{5} es un alquilo C_{1-10} de cadena lineal o
ramificada. El más preferido es un compuesto en el que R_{1},
R_{2}, y R_{4} son H, R_{3} es NaSO_{3}, y R_{5} es un
alquilo C_{1-10} de cadena ramificada. Un ejemplo
es el compuesto que tiene
isobutil-benzotriazol-sulfonato de
sodio de nombre CTFA. Este material puede ser comprado en
Ciba-Geigy bajo el nombre comercial Cibafast W
Liquid, que es un material aniónico.
Las composiciones de la invención comprenden
0,5-20%, preferiblemente 0,5-15%,
más preferiblemente 0,5-10%, de un tensioactivo. Los
tensioactivos adecuados pueden ser aniónicos, no iónicos, anfóteros,
o zwitteriónicos.
Tensioactivos aniónicos incluyen sulfatos de
alquilo y de alquil-éter generalmente que tienen la fórmula
ROSO_{3}M y RO(C_{2}H_{4}O)_{x}SO_{3}M en el
que R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 a 20 átomos de
carbono, x es de 1 a aproximadamente 10 y M es un catión soluble en
agua tal como amonio, sodio, potasio, o el catión de
trietanolamina.
Otro tipo de tensioactivo aniónico que puede
usarse en las composiciones de la invención son sales solubles en
agua de productos de reacción orgánicos de ácido sulfúrico de la
fórmula general:
R_{1}-SO_{3}-M
en la que R_{1} es escogido del grupo que
consiste en un radical de cadena lineal o ramificada hidrocarburo
alifático saturado que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente
24 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a aproximadamente 18
átomos de carbono; y M es un catión. Los ejemplos de tales
tensioactivos aniónicos son sales de productos de reacción
orgánicos de ácido sulfúrico de hidrocarburos tales como
n-parafinas que tienen de 8 a 24 átomos de carbono,
y un agente de sulfonación, tal como trióxido de
azufre.
También son adecuados como tensioactivos
aniónicos los productos de reacción de ácidos grasos esterificados
con el ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio. Los
ácidos grasos pueden ser derivados de aceite de coco, por
ejemplo.
Además, son tensioactivos aniónicos adecuados
succinatos y succinimatos. Esta clase incluye compuestos tales como
N-octadecilsulfosuccinato de disodio;
N-(1,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato
de tetrasodio; y ésteres de sodio del ácido sulfosuccínico, por
ejemplo el éster dihexílico del ácido sulfosuccínico de sodio, el
dioctil-éster del ácido sulfosuccínico de sodio, y otros
similares.
Otros tensioactivos aniónicos adecuados incluyen
olefinsulfonatos que tienen de aproximadamente 12 a 24 átomos de
carbono. El término "olefinsulfonato" significa un compuesto
que puede producirse por sulfonación de una
alfa-olefina mediante trióxido de azufre no
complejado, seguido por neutralización de la mezcla de reacción
ácida en condiciones tal que cualquier sulfona que haya sido formada
en la reacción es hidrolizada para dar los correspondientes
hidroxi-alcanosulfonatos. La
alfa-olefina de la cual la olefinsulfonato se
deriva es una mono-olefina que tiene aproximadamente
de 12 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 14
a 16 átomos de carbono.
Otras clases de tensioactivos aniónicos orgánicos
adecuados son los
beta-alcoxi-alcano-sulfonatos
o sus jabones solubles en agua tales como las sales de ácidos
grasos C_{10-20}, por ejemplo jabones basados en
coco y en sebo. Las sales preferidas son las sales de amonio,
potasio, y sodio.
Otra clase más de tensioactivos aniónicos incluye
tensioactivos de N-acil-aminoácido
y sus sales (sales alcalinas, alcalino-térreas, y de
amonio) que tienen la fórmula:
R_{1}---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---\uelm{N}{\uelm{\para}{R _{2} }}---(R_{3})_{n}---COOM
en la que R_{1} es un radical alquilo
C_{8-24} o alquenilo, preferiblemente
C_{10-18}; R_{2} es H, alquilo
C_{1-4}, fenilo, o -CH_{2}COOM; R_{3} es
CX_{2}- o alcoxi C_{1-2}, en el que cada X por
separado es H o alquilo C_{1-6} o alquiléster, n
es de 1 a 4, y M es H o un catión formador de sal como se describe
anteriormente. Los ejemplos de tales tensioactivos son los
N-acil sarcosinatos, incluyendo lauroil sarcosinato,
miristoil sarcosinato, cocoil sarcosinato, y oleoíl sarcosinato,
preferiblemente en las formas de potasio o
sodio.
La composición puede contener uno o varios
tensioactivos no iónicos en lugar, o además de, el tensioactivo
aniónico. Los tensioactivos no iónicos son generalmente compuestos
producidos por la condensación de grupos óxido de alquileno con un
compuesto hidrófobo. Las clases de tensioactivos no iónicos son:
(a) Sulfóxidos de dialquilo de cadena larga que
contienen un alquilo de radical cadena corta o
hidroxi-alquilo de aproximadamente 1 a 3 átomos de
carbono y una cadena larga hidrófoba que puede ser de un radical
alquilo, alquenilo, hidroxialquilo, o cetoalquilo que contienen de
aproximadamente 8 a 20 átomos de carbono, de 0 a 10 restos de óxido
de etileno, y 0 ó 1 restos glicerílicos.
(b) Polisorbatos, tales como ésteres de sacarosa
de ácidos grasos. Los ejemplos de tales materiales incluyen cocoato
de sacarosa, behenato de sacarosa, etcétera.
(c) Los condensados de poli(óxido de etileno) de
alquil-fenoles, por ejemplo los productos de
condensación de alquil-fenoles que tienen un grupo
alquilo de 6 a 20 átomos de carbono con óxido de etileno que está
presente en cantidades de aproximadamente 10 a 60 moles de óxido de
etileno por mol de alquil-fenol.
(d) Productos de condensación de óxido de etileno
con el producto de reacción de óxido de propileno y
etilendiamina.
(e) Productos de condensación de alcoholes
alifáticos que tienen de 8 a 18 átomos de carbono con óxido de
etileno, por ejemplo un condensado de alcohol de coco/óxido de
etileno que tiene de 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de
alcohol de coco, teniendo la fracción de alcohol de coco de 10 a 14
átomos de carbono.
(f) Óxidos de amina terciaria de cadena larga
tales como los correspondientes a la fórmula general:
R_{1}R_{2}R_{3}NO
en la que R_{1} contiene un radical alquilo,
alquenilo o monohidroxialquilo en el intervalo de aproximadamente 8
a 18 átomos de carbono de longitud, de 0 a aproximadamente 10 restos
de óxido de etileno, y de 0 a aproximadamente 1 resto glicerílico y
R_{2} y R_{3} son cada uno grupos alquilo o monohidroxialquilo
que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de
carbono.
(g) Óxidos de fosfina terciarios de cadena larga
correspondientes a la fórmula general:
RR_{1}R_{2}PO
en la que R contiene un radical alquilo,
alquenilo, o monohidroxialquilo que tiene de 8 a 18 átomos de
carbono, de 0-10 restos de óxido de etileno y 0 ó 1
restos glicerílicos, y R_{2} y R_{3} es cada uno un grupo
alquilo o monohidroxialquilo que contiene de aproximadamente 1 a 3
átomos de
carbono.
(h) Polisacáridos de alquilo que tienen un grupo
hidrófobo de 6 a 30, preferiblemente 10 átomos de carbono y un
grupo polisacárido tal como glucosa, galactosa, etc. Polisacáridos
de alquilo adecuados son octilo, nonidecilo, undecildodecilo,
tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, y
octadecilo, di-, tri-, tetra-, penta-, y
hexa-glucosidos, galactosidos, lactosidos, glucosas,
fructósidos, fructosas, etcétera.
(i) Ésteres grasos glicerílicos de
polietilenglicol (PEG), que tienen la fórmula:
RC(O)OCH_{2}CH(OH)CH_{2}
(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH
en la que n es 5-200 y
RC(O)- es un grupo hidrocarbilcarbonilo en el que R es
preferiblemente un radical alifático que tiene de 7 a 19 átomos de
carbono.
(j) Otros tensioactivos no iónicos que pueden
usarse incluyen amidas de alquil C_{10-18}
polihidroxi (C_{1-6})-ácido graso tales como
metilglucamidas C_{12-18}, amidas de
N-alcoxi-polihidroxi-ácido graso,
N-propilo a través de
N-hexil-glucamidas
C_{12-18}, etcétera.
Los tensioactivos anfóteros que pueden usarse en
las composiciones de la invención generalmente son descritos como
derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias en el que
un radical alifático es un alquilo de cadena lineal o ramificada de
8 a 18 átomos de carbono y el otro radical alifático contiene un
grupo aniónico tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o
fosfonato.
Tensioactivos anfóteros adecuados pueden ser
compuestos de imidazolinio que tienen la fórmula general:
R^{1}CO
\delm{N}{\delm{\para}{R ^{4} }}(CH_{2})_{n}---\melm{\delm{\para}{R ^{2} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{3} }}---CH_{2}Z
en la que R^{1} es alquilo
C_{8-22} o alquenilo, preferiblemente
C_{12-16}; R^{2} es hidrógeno o
CH_{2}CO_{2}M, R^{3} es CH_{2}CH_{2}OH o
CH_{2}CH_{2}OCH_{2}CHCOOM; R^{4} es hidrógeno,
CH_{2}CH_{2}OH, o CH_{2}CH_{2}OCH_{2}CH_{2}COOM, Z es
CO_{2}M o CH_{2}CO_{2}M, n es 2 ó 3, preferiblemente 2, M es
hidrógeno o un catión tal como un metal alcalino, metal
alcalino-térreo, amonio, o un catión alcanolamonio.
Los ejemplos de tales materiales se comercializan bajo el nombre
comercial MIRANOL, de Miranol,
Inc.
También los tensioactivos anfóteros adecuados son
monocarboxilatos o dicarboxilatos tales como
cocamfocarboxipropionato, ácido cocoamfocarboxipropiónico,
cocamfocarboxiglicinato, y cocoamfoacetato.
Otros tipos de tensioactivos anfóteros incluyen
aminoalcanoatos de fórmula:
R-NH(CH_{2})_{n}COOM
o iminodialcanoatos de
fórmula:
R-N[(CH_{2})_{m}COOM]
_{2}
y sus mezclas; en las que n y m son de 1 a 4, R
es alquilo C_{8-22} o alquenilo, y M es
hidrógeno, metal alcalino, metal alcalino-térreo,
amonio o alcanolamonio. Los ejemplos de tales tensioactivos
anfóteros incluyen N-alquilaminopropionatos y
N-alquiliminodipropionatos, que se venden bajo el
nombre comercial MIRATAINE de Miranol, Inc. o DERIPHAT de Henkel,
por ejemplo el ácido
N-lauril-beta-amino-propiónico,
ácido
N-lauril-beta-imino-dipropiónico,
o sus
mezclas.
Tensioactivos zwitteriónicos son también
adecuados para uso en las composiciones de la invención. La fórmula
general para tales tensioactivos es:
R_{2}---
\uelm{Y}{\uelm{\para}{(R _{3} ) _{x} }}---CH_{2}---R_{4}---Z^{-}
en la que R_{2} contiene un radical alquilo,
alquenilo o hidroxi-alquilo de aproximadamente 8 a
aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10
restos de óxido de etileno y 0 ó 1 restos glicerílicos; Y se
selecciona del grupo que consiste en los átomos de nitrógeno,
fósforo, y azufre; R_{3} es un grupo alquilo o monohidroxialquilo
que contiene aproximadamente de 1 a 3 átomos de carbono; X es 1
cuando Y es un átomo de azufre, y 2 cuando Y es el átomo de fósforo
o de nitrógeno; R_{4} es un alquileno o hidroxialquileno de
aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, y Z es un
radical seleccionado del grupo que consiste en grupos carboxilato,
sulfonato, sulfato, fosfonato, y
fosfato.
Los zwitteriones incluyen betaínas, por ejemplo
alquil-betaínas superiores tales como
coco-dimetil-carboximetil-betaína,
lauril-dimetil-carboximetil-betaína,
lauril-dimetil-alfacarboxietil-betaína,
cetil-dimetil-carboximetil-betaína,
lauril-bis-(2-hidroxietil)-carboximetil-betaína,
estearil-bis-(2-hidroxipropil)-carboximetil-betaína,
oleil-dimetil-gamma-carboxiletil-betaína,
y sus mezclas. También adecuadas son las sulfo- y
amido-betaínas tales como
coco-dimetil-sulfopropil-betaína,
estearil-dimetil-sulfopropil-betaína,
y otras similares.
Además, las composiciones de la invención pueden
contener un número de otros ingredientes. Preferiblemente las
composiciones de la invención comprenden 0,01-15%,
preferiblemente 0,05-10%, preferiblemente
0,10-8% de un agente de acondicionamiento catiónico
que es un polímero catiónico, una sal de amonio cuaternaria o la
sal de una amina grasa. Las sales de amonio cuaternarias tienen la
fórmula:
en la que R_{1} es hidrógeno, un grupo
alifático de 1 a 22 átomos de carbono, o un grupo aromático, arilo,
o alcarilo que tiene de 12 a 22 átomos de carbono; R_{2} es un
grupo alifático que tiene 1-22 átomos de carbono;
R_{3} y R_{4} son cada uno grupos alquilo de 1 a 3 átomos de
carbono, y X es un anión seleccionado de radicales halógeno,
acetato, fosfato, nitrato y metil-sulfato. Los
grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono y de
hidrógeno, acoplamientos éter así como grupos amido. Compuestos de
amonio cuaternario adecuados pueden ser alquilo de monocadena larga,
alquilo de di-cadena largas, alquilo de
tri-cadena largas, y otros similares Los ejemplos
de tales sales de amonio cuaternaria incluyen cloruro de
behenalconio, cloruro de behentrimonio, metosulfato de
behentrimonio, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio,
cloruro de bencil-trietil-amonio,
cloruro de cetalconio, cloruro de cetrimonio, bromuro de
cetrimonio, metosulfato de cetrimonio, tosilato de cetrimonio,
cloruro de cetilpiridinio, cloruro de
dibehenil/diaraquidil-dimonio, cloruro de
dibehenildimonio, metosulfato de dibehenildimonio, cloruro de
dicapril/dicaprilil-dimonio, cloruro de
dicetildimonio, y sus
mezclas.
Otras sales de amonio cuaternaria útiles como
agentes de acondicionamiento catiónico son los compuestos de fórmula
general:
en la que R_{1} es un grupo alifático que tiene
de 16 a 22 átomos de carbono, R_{2}, R_{3}, R_{4}, R_{5}, y
R_{6} son iguales o diferentes y se seleccionan de H y alquilos
que tienen de 1 a 4 átomos de carbono y X es un anión como se
definió
anteriormente.
También, las sales cuaternarias de imidazolinio
que tienen la fórmula general siguiente son también adecuadas:
en la que R_{5} es hidrógeno o alquilo
C_{1-4}; R_{6} es alquilo
C_{1-4}; R_{7} es alquilo
C_{8-22}; y R_{8} es hidrógeno, o un alquilo
C_{1-22}; y X es un anión como se define
anteriormente.
También adecuado como agente acondicionante del
pelo catiónico son las sales de aminas grasas primarias,
secundarias, o terciarias, en las que los grupos sustituidos tienen
de 12 a 22 átomos de carbono. Los ejemplos de tales aminas incluyen
dimetilestearamina, dimetilsoyamina, estearilamina, miristilamina,
tridecilamina, etilestearamina, etcétera.
También adecuado como agente de acondicionamiento
catiónico son polímeros catiónicos tales como:
(a) Derivados cuaternarios de éteres de celulosa
tales como los polímeros vendidos bajo los nombres comerciales
JR-125, JR-400,
JR-30M. Preferido es el Poliquaternium 10, que es
una sal de amonio cuaternario polimérica de hidroxietilcelulosa que
se hace reaccionar con un epóxido sustituido con
trimetil-amonio.
(b) Copolímeros de vinilpirrolidona por ejemplo
los que tienen unidades de monómero de fórmula:
en la
que
R^{1} es hidrógeno o metilo, preferiblemente
metilo;
y es 0 ó 1, preferiblemente 1,
R^{2} es O o NH, preferiblemente NH;
R^{3} es C_{x}H_{2x} donde x es de 2 a 18,
o -CH_{2}-CHOH-CH_{2}-,
preferiblemente C_{x}H_{2x} donde x es 2;
R^{4} es metilo, etilo, fenilo, o fenilo
C_{1-4}sustituido, preferiblemente metilo; y
R^{5} es metilo o etilo, preferiblemente
metilo.
Preferidos son los compuestos de la fórmula
anterior en el que y es 1, R^{2} es NH, R^{3} es
CH_{2}CH_{2}, R^{4} es metilo, y R^{5} es metilo. Tales
compuestos son conocidos con la designación Polyquaternium 28 de
CTFA.
(c) Homopolímero de cloruro de
dimetildialilamonio, o copolímero de cloruro de dimetildialilamonio
y acrilamida. Tales compuestos son vendidos bajo el nombre comercial
MERQUAT® de Merck.
(d) Homopolímeros o copolímeros derivados de
ácido acrílico o metacrílico en el que las unidades de monómero
pueden seleccionarse del grupo que consiste en acrilamida,
metilacrilamida, diacetona-acrilamida, acrilamida o
metacrilamida sustituida sobre el nitrógeno por alquilo inferior,
ésteres de alquilo del ácido acrílico y ácido metacrílico,
vinilpirrolidona, y ésteres de vinilo.
Los ejemplos de polímeros catiónicos que pueden
usarse en las composiciones de la invención son los polímeros
catiónicos descritos en las patentes de EE.UU. N^{os}. 5.240.450
y 5.573.709.
Las composiciones preferidas de la invención
contienen 0,01-10%, preferiblemente
0,05-5%, más preferiblemente 0,1-3%
de aceite graso. El término "aceite graso" significa un aceite
que es un líquido o semisólido a temperatura ambiente y que
generalmente contiene al menos un compuesto graso derivado de ácidos
grasos que tienen grupos alquilo de 6-25 átomos de
carbono de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada.
Preferidos son los ésteres glicerílicos de ácidos grasos. Los
ejemplos de tales aceites incluyen aceite de semilla de Limnanthes
alba, aceite de grano de albaricoque, aceite de aguacate, aceite de
almendra de palma, aceite de semilla de borraja, aceite de ricino,
aceite de coco, aceite de maíz, aceite de avellana, aceite de
oliva, aceite de palma, aceite de linaza, y todos aquellos aceites
grasos descritos en las páginas 507-508 del
"Cosmetic Ingredient Handbook" de CTFA, Segunda Edición, 1992.
Preferido es el aceite de semilla de Limnanthes alba.
También se puede desear incluir
0,001-5%, preferiblemente 0,005-4%
en peso, más preferiblemente 0,005-5% de uno o
varios conservantes. Los mismos intervalos en porcentaje de
emulsionantes y humectantes pueden ser incluidos también en la
composición.
En general, las composiciones de tinte de la
invención están en forma de crema, lo que significa que exhiben una
textura cremosa lisa que no se corre o gotea cuando se aplica al
pelo.
La invención también se refiere a un kit de dos
componentes para la tinción oxidativa del pelo que comprende:
Un primer recipiente que contiene una composición
que comprende, en peso de la composición total:
0,0001-20% de al menos un
intermedio primario y al menos un acoplador para la formación de
tintes de oxidación,
0,01-10% de un compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol que
absorbe la radiación ultravioleta en el intervalo de longitud de
onda de 200 a 400 nanómetros,
0,5-20% de tensioactivo, y
10-65% de agua; y
Un segundo recipiente que contiene una
composición de revelador que comprende, en peso de la composición
total:
0,5-45% de peróxido de
hidrógeno,
0,1-10% de un agente
acondicionante del pelo de silicona,
0,01-5% de un polímero aniónico,
y
1-99% de agua.
Los agentes acondicionantes del pelo de silicona
están presente en la composición de revelador en
0,1-10%, preferiblemente 0,5-8%, más
preferiblemente 0,5-5%, de la composición de
revelador total. Los agentes acondicionantes del pelo de silicona
adecuados incluyen fluidos de silicona no iónicos, volátiles o no
volátiles, resinas de silicona, y semisólidos o sólidos de
silicona.
Las siliconas volátiles son siliconas lineales o
cíclicas que tienen una presión de vapor medible, que se define
como una presión de vapor de al menos 2 mm de mercurio a 20ºC. Los
ejemplos de siliconas volátiles son siliconas cíclicas que tienen la
fórmula general:
donde n =
3-7.
También, las siliconas volátiles lineales que
pueden ser usadas en las composiciones de la invención tienen la
fórmula general:
(CH_{3})_{3}Si-O-[Si(CH_{3})_{2}-O]
_{n}-Si(CH_{3})_{3}
donde n = 0-7, preferiblemente
0-5.
El agente acondicionante del pelo de silicona
puede comprender fluidos de silicona insolubles en agua no volátiles
incluyendo polialquil-siloxanos,
poliaril-siloxanos,
polialquilaril-siloxanos, copolímeros de poliéter y
siloxano, silicona amina-funcional, y sus mezclas.
Tales siliconas tienen la fórmula general siguiente:
en la que R y R' son cada uno por separado
alquilo, arilo, o alquilo sustituido con uno o varios grupos amino,
y x e y son cada uno por separado 0-100,000, con la
condición de que x + y sea igual al menos uno y A sea una unidad de
terminación siloxi. Se prefiere que cuando A sea metilo, R sea
metilo, y R' sean alquilo sustituido con al menos dos grupos amino,
lo más preferiblemente es una silicona-amina
funcional que tenga la
fórmula:
que se conoce por el nombre de
trimetilsililamodimeticona según
CTFA.
El agente acondicionador del pelo de silicona
también puede ser un polímero de silicona que tenga la fórmula
general siguiente:
[(RR'R'') _{3}SiO_{1/2}]_{x}
[SiO_{2}]_{y}
en la que R, R' y R'' son cada uno por separado
un alquilo C_{1-10} de cadena lineal o ramificada
o fenilo, y x e y son tal que la relación de unidades
(RR'R'')_{3}SiO_{1/2} a unidades SiO_{2} son de 0,5 a 1 a 1,5
a
1.
Preferiblemente R, R ' y R'' son alquilo
C_{1-6}, y más preferiblemente son metilo y x e y
son tal que la relación de unidades
(CH_{3})_{3}SiO_{1/2} a unidades SiO_{2} sea de 0,75
a 1. El más preferido es este silicato de trimetilsiloxi que
contiene de 2,4 a 2,9 por ciento en peso de grupos hidroxilo que se
forma por reacción de la sal de sodio del ácido silícico,
clorotrimetilsilano y alcohol isopropílico. La fabricación de
silicato de trimetilsiloxi se expone en las patentes de EE.UU.
Nº^{s}. 2.676.182; 3.541.205; y 3.836.437. El silicato de
trimetilsiloxi como se describe está disponible de Dow Corning
Corporation bajo el nombre comercial 2-0749 y
2-0747, cada uno de los cuales es una mezcla de
silicona volátil de aproximadamente 40-60% y
silicato de trimetilsiloxi de 40-60%. El
2-0749 de Dow Corning, en particular, es un fluido
que contiene silicato de trimetilsiloxi aproximadamente del 50% y
ciclometicona aproximadamente del 50%. El fluido tiene una
viscosidad de 200-700 centipoises a 25ºC, una
gravedad específica de 1,00 a 1,10 a 25ºC, y un índice de refracción
de 1,40-1,41.
Preferiblemente la composición de revelador
contiene una mezcla de 0,001-10%, preferiblemente
0,005-5, más preferiblemente
0,01-4%, de cada una de ciclometicona,
trimetilsiloxisilicato, y una silicona insoluble en agua no volátil,
en particular trimetilsililamodimeticona.
La composición de revelador también contiene
0,001-5%, preferiblemente 0,05-4%,
más preferiblemente 0,05-3%, de uno o varios
polímeros aniónicos tales como los descritos en la patente de EE.UU.
Nº. 4.240.450. Los ejemplos de tales polímeros aniónicos son
copolímeros de acetato de vinilo y ácido crotónico, copolímeros de
injerto de ésteres de vinilo o ésteres de ácido acrílico o
metacrílico, copolímeros de injerto unidos por entrecruzamiento que
son el resultado de la polimerización de al menos un monómero del
tipo iónico, al menos un monómero del tipo no iónico,
polietilenglicol, y un agente de entrecruzamiento, y otros
similares. Son preferidos los copolímeros de acrilato tales como el
copolímero de Steareth-10
alil-éter-acrilato.
La composición de revelador comprende
1-99%, preferiblemente 10-99%, más
preferiblemente 60-97% de agua.
Los recipientes se venden juntos en forma de kit
que se compra por el consumidor. Inmediatamente antes de tintar el
pelo, el consumidor mezcla el contenido de los recipientes y aplica
la mezcla al pelo.
Finalmente, la invención se refiere a un método
para la tinción oxidativa del pelo que comprende las etapas de:
a) aplicar al pelo una composición obtenida
mezclando la Composición A y la Composición B, en la que la
Composición A comprende, en peso de la composición total:
0,0001-20% de al menos un
intermedio primario y al menos un acoplador para la formación de
tintes de oxidación,
0,01-10% de un compuesto de
2-hidroxifenil-benzotiazole que
absorbe la radiación ultravioleta en el intervalo de longitud de
onda de 200 a 400 nanómetros,
0,5-20% de tensioactivo, y
10-65% de agua; y
La Composición B comprende, en peso de la
composición total:
0,5-45% de peróxido de
hidrógeno,
0,1-10% de un agente
acondicionador de silicona,
0,01-5% de un polímero
aniónico,
1-99% de agua,
b) dejar dicha composición sobre el pelo de 2 a
60 minutos,
c) aclarar el pelo con agua.
Las Composiciones A y B se mezclan y se aplican
al pelo durante una cantidad de tiempo necesaria para efectuar la
coloración deseada, generalmente 2-60,
preferiblemente 5-45, más preferiblemente
10-35 minutos. La relación preferida de la
Composición A a la Composición B para alcanzar la coloración óptima
es aproximadamente de 0,5 a 1,5:1,0 a 2,0, preferiblemente de 1 a
1,5, respectivamente. Después del tiempo apropiado, el pelo se
aclara con agua para eliminar la mezcla de tinte. El pelo se deja
secar.
La invención además será descrita en conexión con
los ejemplos siguientes, que son expuestos en adelante con el sólo
objeto de ilustración.
Una composición para la tinción oxidativa de pelo
fue preparada como sigue a continuación:
| % en p/p | |
| Lauril-sulfato de amonio (tensioactivo aniónico) | 2,00 |
| Propilenglicol (humectante) | 4,00 |
| Etoxidiglicol (disolvente) | 2,00 |
| Monoetanolamina (ajustador del pH) | 5,00 |
| Extracto de alga (acondicionador) | 0,80 |
| EDTA (agente quelante) | 0,80 |
| Ácido isoascórbico (antioxidante) | 0,20 |
| Sulfito de sodio (reductor) | 0,50 |
| Intermedios primarios y acopladores (tinte) | 5,00 |
| Ácido oleico (jabón) | 12,50 |
| Alcohol cetearílico (opacificante) | 4,00 |
| Cera emulsificante (emulsionador) | 2,00 |
| Oleth-20 (tensioactivo no iónico) | 1,00 |
| Steareth-21 (tensioactivo no iónico) | 0,70 |
| Aceite de semilla de Limnanthes alba (aceite) | 0,75 |
| Alcohol oleico (aceite) | 0,40 |
| Polyquaternium 10 (agente de acondicionamiento catiónico) | 0,20 |
| Polyquaternium 28 (agente de acondicionamiento catiónico) | 0,50 |
| Dióxido de mica/titanio (colorante) | 0,30 |
| Proteína de trigo hidrolizada (acondicionador) | 1,00 |
| Cibafast W liquid* (absorbente UV) | 1,00 |
| Fragancia | 0,75 |
| Hidróxido de amonio (ajustador del pH) | 5,00 |
| Aminoácidos de trigo (acondicionador) | 1,00 |
| Agua | a,CS |
| *isobutil-benzotriazolsulfonato de sodio, Ciba Geigy |
La composición fue preparada primero disolviendo
los ocho primeros ingredientes en agua. Los intermedios primarios y
acopladores entonces fueron añadidos con calor para su disolución.
Los ingredientes restantes, excepto el hidróxido de amonio, los
aminoácidos de trigo, y la fragancia fueron mezclados separadamente
y se añadieron después de los intermedios primarios y acopladores.
El agua restante, el hidróxido de amonio, la proteína de trigo
hidrolizada, los aminoácidos de trigo, y la fragancia finalmente
fueron añadidos a la mezcla.
Un revelador a base de peróxido de hidrógeno para
uso con la composición de tinte de pelo de la reivindicación 1 fue
preparado como sigue a continuación:
| % en p/p | |
| Metil-paraben (conservante) | 0,05 |
| EDTA (agente quelante) | 0,02 |
| Aceite mineral (aceite) | 0,60 |
| Alcohol cetearílico /ceteareth-20 (80:20) (emulsificante) | 3,75 |
| Ciclometicona/trimetilsiloxisilicato (50:50) (acondicionador de silicona) | 0,01 |
| Alcohol cetearílico (opacificante) | 0,40 |
| Trimetilsililamodimeticona (acondicionador de silicona) | 2,00 |
| Fosfato de disodio (ajustador del pH) | 0,03 |
| Ácido fosfórico (ajustador del pH) | 0,03 |
| Peróxido de hidrógeno (solución del 35% en agua) | 25,70 |
| Copolímero de Steareth-10 alil-éter/acrilato (polímero aniónico) | 0,35 |
| Agua | CS |
Los conservantes primero fueron disueltos en
aproximadamente la mitad del agua. La solución fue calentada y
fueron añadidos el aceite mineral, alcohol cetearílico/ceteareth y
alcohol cetearílico, con agitación. La mezcla fue enfriada y se
añadió la silicona. El fosfato de disodio y el ácido fosfórico
fueron disueltos en agua y se añadieron a la mezcla después de las
siliconas, con los ingredientes restantes.
Noventa miembros de pánel femeninos participaron
en un doble estudio ciego de ocho semanas diseñado para comparar el
pelo teñido con las composiciones de los Ejemplos 1 y 2, con el pelo
teñido usando el tinte del pelo L'Oréal Preference. El tinte de
pelo de L'Oréal Preference contiene los ingredientes siguientes, que
son reproducidos del ingrediente de etiquetaje expuesto en el
paquete:
Agua, cocamida DEA, butoxietanol, amina de sebo
de PEG-2, alcohol SD 40,
poligliceril-4-oleil-éter, alcohol
oleico, hidróxido de amonio,
poligliceril-2-oleil-éter,
propilenglicol, ácido oleico,
dietilaminopropil-cocoaspartamida de sodio,
pentetato de pentasodio, acetato de amonio, intermedios de tinte,
metabisulfito de sodio, fragancia, ácido eritórbico, fragancia.
Agua, peróxido de hidrógeno, alcohol cetearílico,
oleamida DEA, ceteareth-30, glicerina, ácido
fosfórico, pentetato de pentasodio, estannato de sodio, pirofosfato
de tetrasodio.
Cada miembro del pánel fue sometido al ensayo en
dos ciclos de cuatro semanas. Para el primer ciclo, el pelo del
miembro del pánel fue coloreado con el primer sistema colorante
para el pelo. Durante un período de cuatro semanas, se pidió al
miembro del pánel contestar a varias preguntas sobre el color.
Entonces el pelo de aquel mismo miembro del pánel fue coloreado
usando el segundo sistema colorante para el pelo. Durante un
período de cuatro semanas, se pidió a los miembros del pánel
contestar varias preguntas sobre el color. Los resultados del ensayo
fueron como sigue a continuación:
1. Comparado con su primer día de tinte, ¿ha
disminuido el color de su pelo?
| Invención | ||||
| Tanto por ciento de afirmativo | ||||
| Color | Semana 1 | Semana 2 | Semana 3 | Semana 4 |
| Rubio champán | 42 | 68 | 90 | 100 |
| Rubio ceniza extra-claro | 45 | 64 | 73 | 73 |
| Castaño ceniza claro | 45 | 66 | 83 | 92 |
| Castaño claro | 83 | 66 | 75 | 66 |
| Castaño medio | 58 | 83 | 92 | 92 |
| Castaño oscuro | 17 | 25 | 50 | 66 |
| Caoba claro | 58 | 66 | 83 | 83 |
| Promedio | 49 | 63 | 79 | 83 |
| L'oreal Preference | ||||
| Tanto por ciento de afirmativo | ||||
| Color | Semana 1 | Semana 2 | Semana 3 | Semana 4 |
| Rubio champán | 56 | 78 | 83 | 83 |
| Rubio ceniza extra-claro | 20 | 40 | 80 | 80 |
| Castaño ceniza claro | 66 | 83 | 83 | 83 |
| Castaño claro | 50 | 66 | 66 | 75 |
| Castaño medio | 58 | 75 | 92 | 100 |
| Castaño oscuro | 42 | 58 | 75 | 67 |
| Caoba claro | 58 | 66 | 92 | 92 |
| Promedio | 50 | 68 | 82 | 83 |
2. Comparado con su primer día de tinte, ¿ha
permanecido el color de su pelo?
| Invención | ||||
| Tanto por ciento de afirmativo | ||||
| Color | Semana 1 | Semana 2 | Semana 3 | Semana 4 |
| Rubio champán | 74 | 63 | 53 | 42 |
| Rubio ceniza extra-claro | 82 | 64 | 45 | 45 |
| Castaño ceniza claro | 83 | 58 | 50 | 42 |
| Castaño claro | 75 | 50 | 66 | 50 |
| Castaño medio | 83 | 83 | 42 | 50 |
| Castaño oscuro | 100 | 92 | 75 | 75 |
| Caoba claro | 75 | 50 | 42 | 42 |
| Promedio | 81 | 66 | 53 | 49 |
| L'oreal Preference | ||||
| Tanto por ciento de afirmativo | ||||
| Color | Semana 1 | Semana 2 | Semana 3 | Semana 4 |
| Rubio champán | 66 | 50 | 47 | 33 |
| Rubio ceniza extra-claro | 90 | 80 | 66 | 60 |
| Castaño ceniza claro | 58 | 50 | 42 | 33 |
| Castaño claro | 83 | 66 | 83 | 50 |
| Castaño medio | 66 | 58 | 42 | 42 |
| Castaño oscuro | 92 | 92 | 67 | 67 |
| Caoba claro | 92 | 66 | 16 | 8 |
| Promedio | 66 | 65 | 50 | 41 |
3. ¿Usted siente que la cantidad de color que
permanece en su pelo es aceptable?
| Tanto por ciento de afirmativo después de 4 semanas | ||
| Invención | L'oreal Preference | |
| Rubio champán | 95 | 83 |
| Rubio ceniza extra-claro | 73 | 80 |
| Castaño ceniza claro | 92 | 67 |
| Castaño claro | 83 | 83 |
| Castaño medio | 83 | 83 |
| Castaño oscuro | 100 | 92 |
| Caoba claro | 75 | 58 |
| Promedio | 87 | 78 |
4. Si su color del pelo ha disminuido, es el
cambio (para todos los tonos combinados):
| Semana 1 | |||||
| % Apenas aparente | % Aparente | % Muy aparente | |||
| INV | PREF | INV | PREF | INV | PREF |
| 63 | 64 | 33 | 34 | 5 | 2 |
| Semana 2 | |||||
| % Apenas aparente | % Aparente | % Muy aparente | |||
| INV | PREF | INV | PREF | INV | PREF |
| 49 | 52 | 47 | 43 | 4 | 5 |
| Semana 3 | |||||
| % Apenas aparente | % Aparente | % Muy aparente | |||
| INV | PREF | INV | PREF | INV | PREF |
| 47 | 47 | 50 | 40 | 3 | 18 |
| Semana 4 | |||||
| % Apenas aparente | % Aparente | % Muy aparente | |||
| INV | PREF | INV | PREF | INV | PREF |
| 39 | 38 | 55 | 33 | 5 | 29 |
INV = invención
PREF = L'Oréal Preference
La decoloración media fue calculada para aquellos
miembros del pánel que relataron la decoloración en los intervalos
de una, dos, tres, y cuatro semanas, con siete tonos reunidos. Se
preguntaron a los miembros del pánel que relataron que la
decoloración después de los intervalos de una, dos, tres, y cuatro
semanas de tasar la decoloración con una escala de 1 a 3 siendo 1
lo mejor y 3 lo peor. Los resultados numéricos obtenidos fueron
hechos en un promedio para obtener la media.
| Color de Pelo | Media | Error Estándar |
| Invención (n = 74) | 1,66A | 0,07 |
| L'Oréal Preference (n = 72) | 1,92 | 0,10 |
Los resultados anteriores ilustran que la
composición de tinte de pelo de la invención exhibidó mejoró,
intensidad cromática después de tres semanas, comparando con el
color del pelo de L'Oréal Preference.
Claims (20)
1. Una composición para la tinción oxidativa de
pelo que comprende, en peso de la composición total:
0,0001-20% de al menos un
intermedio primario y al menos un acoplador para la formación de
tintes de oxidación,
0,01-10% de un compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol que
absorbe la radiación ultravioleta en el intervalo de longitud de
onda de 200 a 400 nanómetros,
0,5-20% de tensioactivo, y
10-65% de agua,
en la que el compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol tiene la
fórmula:
en la que R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4}, y
R_{5} son cada uno por separado H, hidroxilo, carboxilo, halógeno,
o alquilo C_{1-40} de cadena lineal o ramificada,
alcoxi C_{1-40} de cadena lineal o ramificada,
alcoxicarbonilo C_{2-20}, carboxi, fenilo
sustituido con alquilo C_{1-40}, cicloalquilo
C_{5-6}, HSO_{3}, NaSO_{3},
o
en la que E_{1} y E_{2} son cada uno por
separado H o alquilo C_{1-4}, y E_{3} es H,
halógeno, o alquilo C_{1-4}; R_{3} es H,
halógeno, OH, alquilo C_{1-40} de cadena lineal o
ramificada, NaSO_{3}, cicloalquilo C_{5-6},
fenilo, fenilo sustituido con alquilo C_{1-10},
o
en la que E_{1} y E_{2} son cada uno por
separado H, o alquilo C_{1-4}, y E_{3} es H,
halógeno, o
C_{1-4};
(b)
en la
que
T_{1} es hidrógeno, halógeno, alquilo
C_{1-4}, HSO_{3}, o NaSO_{3},
T_{2} es alquilo C_{1-12},
HSO_{3} o NaSO_{3}
E_{1} es hidrógeno, halógeno, o -OE_{2}
E_{2} es hidrógeno, o alquilo
C_{1-18},
E_{3} es hidrógeno, alquilo
C_{1-4}, halógeno, HSO_{3}, o NaSO_{3},
E_{4} es hidrógeno, halógeno, o OE_{8}
E_{5} es hidrógeno o alquilo
C_{1-18}, y
E_{6} es hidrógeno, hidroxilo, o carboxilo.
(c)
en la que R_{1}, R_{2}, y R_{3} son cada
uno por separado hidrógeno, halógeno, o un radical que contiene
éster con la condición de que hay al menos un radical que contiene
éster;
(d)
en la
que
R_{1} es hidrógeno, halógeno, alquilo
C_{1-4}, o alcoxi C_{1-4},
R_{2} es alquilo C_{1-8},
cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono, o fenilalquilo de 7 a 15
átomos de carbono,
E es alquileno de cadena lineal o ramificada de 1
a 10 átomos de carbono o dicho alquileno interrumpido por uno a tres
grupos seleccionados del grupo que consiste en -O-, -S-,
-SO_{2}-, -COO-, -OOC-,
y R_{f} es un perfluoroalquilo de cadena lineal
o ramificada de 1 a 12 átomos de carbono, perfluoroalquilo de 2 a 6
átomos de carbono sustituidos perfluoroalcoxi de 2 a 6 átomos de
carbono, o un grupo terminal oligo(óxido de hexafluoropropeno).
(e) y sus
mezclas.
2. La composición de la reivindicación 1, en la
que el compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol tiene la
fórmula:
en la que R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4}, y
R_{5} son cada uno por separado H, hidroxilo, carboxilo, halógeno,
o alquilo C_{1-40} de cadena lineal o ramificada,
alcoxi C_{1-40} de cadena lineal o ramificada,
alcoxicarbonilo C_{2-20}, carboxi, fenilo
sustituido con alquilo C_{1-40}, cicloalquilo
C_{5-6}, HSO_{3}, NaSO_{3},
o
en la que E_{1} y E_{2} son cada uno por
separado H o alquilo C_{1-4}, y E_{3} es H,
halógeno, o alquilo C_{1-4}; R_{3} es H,
halógeno, OH, alquilo C_{1-40} de cadena lineal o
ramificada, NaSO_{3}, cicloalquilo C_{5-6},
fenilo, fenilo sustituido con alquilo C_{1-10},
o
en la que E_{1} y E_{2} son cada uno por
separado H, o alquilo C_{1-4}, y E_{3} es H,
halógeno, o
C_{1-4};
3. La composición de la reivindicación 2, en la
que R_{1} y R_{2} son H.
4. La composición de la reivindicación 2, en la
que R_{3} es NaSO_{3} o HSO_{3}.
5. La composición de la reivindicación 2, en la
que R_{5} es un alquilo C_{1-10} de cadena
lineal o ramificada.
6. La composición de la reivindicación 2, en la
que R_{1}, R_{2}, y R_{4} son H, R_{3} es NaSO_{3}, y
R_{5} es un alquilo C_{1-10} de cadena
ramificada.
7. La composición de la reivindicación 1, en la
que el 2-hidroxifenil-benzotriazol
es el derivado de
isobutil-benzotriazol-sulfonato de
sodio.
8. La composición de la reivindicación 1, que
comprende además un agente acondicionador del pelo catiónico
seleccionado del grupo que consiste en:
(a) sales de amonio cuaternarias que tienen la
fórmula:
en la que R_{1} es hidrógeno, un grupo
alifático de 1 a 22 átomos de carbono, o un grupo aromático, arilo,
o alcarilo que tiene de 12 a 22 átomos de carbono; R_{2} es un
grupo alifático que tiene de 1-22 átomos de carbono;
R_{3} y R_{4} son cada uno grupos alquilo de 1 a 3 átomos de
carbono, y X es un anión seleccionado de radicales halógeno,
acetato, fosfato, nitrato y sulfato de metilo;
y
(b)
- (i)
- derivados cuaternarios de éteres de celulosa,
- (ii)
- copolímeros de vinilo-pirrolidona,
- (iii)
- homopolímeros de cloruro de dimetildialilamonio,
- (iv)
- copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida,
- (v)
- homopolímeros o copolímeros de ácido acrílico o metacrílico, y
- (vi)
- y sus mezclas.
9. La composición de la reivindicación 8, en la
que el agente acondicionante del pelo catiónico es un copolímero de
vinilpirrolidona que tiene unidades de monómero de fórmula:
en la que R^{1} es hidrógeno o
metilo,
y es 0 ó 1,
R^{2} es O o NH,
R^{3} es C_{x}H_{2x} donde x es de 2 a 18,
o -CH_{2}-CHOH-CH_{2}-,
R^{4} es metilo, etilo, fenilo, o fenilo
C_{1-4} sustituido, y
R^{5} es metilo o etilo.
10. La composición de la reivindicación 9, en la
que R^{1} es metilo.
11. La composición de la reivindicación 10, en la
que R^{2} es NH.
12. La composición de la reivindicación 11, en la
que R^{3} es CH_{2}CH_{2}, R_{4} es metilo, y R^{5} es
metilo.
13. La composición de la reivindicación 1, en la
que el tensioactivo se selecciona del grupo que consiste en un
tensioactivo aniónico, un tensioactivo no iónico, un tensioactivo
anfótero, un tensioactivo zwitteriónico, y sus mezclas.
14. La composición de la reivindicación 13, en la
que el tensioactivo se selecciona del grupo que consiste en un
tensioactivo aniónico, un tensioactivo no iónico, y sus
mezclas.
15. La composición de la reivindicación 14, en la
que el tensioactivo aniónico es un sulfato de alquilo que tiene la
fórmula ROSO_{3}M, un sulfato de alquil- éter que tiene la fórmula
RO(C_{2}H_{4}O)_{x}SO_{3}M, en la que R es
alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 a 20 átomos de carbono, x
es de 1 a 10 y M es un catión soluble en agua tal como amonio,
potasio, sodio, o trietanolamina.
16. La composición de la reivindicación 15, en la
que el tensioactivo no iónico es un producto de condensación de
óxido de etileno y un alcohol alifático que tiene de 8 a 18 átomos
de carbono.
17. La composición de la reivindicación 1 que
además comprende 0,01-10% de un aceite graso.
18. La composición de la reivindicación 17, en la
que el aceite graso es un aceite de semilla de Limnanthes alba.
19. Un kit de dos componentes para la tinción
oxidativa de pelo que comprende:
Un primer recipiente que contiene una composición
que comprende, en peso de la composición total:
0,0001-20% de al menos un
intermedio primario y al menos un acoplador para la formación de
tintes de oxidación,
0,01-10% de un compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol que
absorbe la radiación ultravioleta en el intervalo de longitud de
onda de 200 a 400 nanómetros,
0,5-20% de tensioactivo, y
10-65% de agua; y
Un segundo recipiente que contiene una
composición de revelador que comprende, en peso de la composición
total:
0,5-45% de peróxido de
hidrógeno,
0,1-10% de un agente
acondicionador de silicona,
0,01-5% de un polímero aniónico,
y
1-99% de agua,
en la que el compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol tiene la
fórmula (a), (b), (c) o (d) que se define en la reivindicación
1.
20. Un método para la tinción oxidativa de pelo
que comprende las etapas de:
a) aplicar al pelo una composición obtenida
mezclando la Composición A y la Composición B, en la que la
Composición A comprende, en peso de la composición total:
0,0001-20% de al menos un
intermedio primario y al menos un acoplador para la formación de
tintes de oxidación,
0,01-10% de un compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol que
absorbe la radiación ultravioleta en el intervalo de longitud de
onda de 200 a 400 nanómetros,
0,5-20% de tensioactivo, y
10-65% de agua; y
La Composición B comprende, en peso de la
composición total:
5-45% de peróxido de
hidrógeno,
0,1-10% de un agente
acondicionador de silicona,
0,01-5% de un polímero aniónico,
y
1-99% de agua,
b) dejar dicha composición sobre el pelo de 2 a
60 minutos,
c) aclarar el pelo con agua,
en la que el compuesto
2-hidroxifenil-benzotriazol tiene la
fórmula (a), (b), (c) o (d) que se define en la reivindicación
1.
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