ES2208498T3 - Uso de 1,2-decanodiol contra germenes causantes de olores corporales desagradables. - Google Patents
Uso de 1,2-decanodiol contra germenes causantes de olores corporales desagradables.Info
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Abstract
Procedimiento para inhibir el crecimiento de gérmenes causantes de olores corporales desagradables, que pueden encontrarse sobre un cuerpo humano o de un animal, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de: - aplicación tópica de 1, 2-decanodiol, siendo la cantidad de 1, 2-decanodiol aplicada lo suficiente como para inhibir en la zona de aplicación el crecimiento de gérmenes causantes de olores corporales desagradables, y perteneciendo dichos gérmenes causantes de olores corporales desagradables al grupo seleccionado formado por - Corynebacterium xerosis, - Staphylococcus epidermidis, - Brevibacterium epidermidis, y - por mezclas de dos o más de estos gérmenes precitados.
Description
Uso de 1,2-decanodiol contra
gérmenes causantes de olores corporales desagradables.
La presente invención se refiere a 1,2 decanodiol
como medio para inhibir el crecimiento de gérmenes causantes de
olores corporales desagradables, perteneciendo los gérmenes
causantes de olores corporales al grupo seleccionado formado por
Corynebacterium xerosis, Staphylococcus epidermidis,
Brevibacterium epidermidis, y por mezclas de dos o más de estos
gérmenes precitados.
La piel humana está poblada por una pluralidad de
distintas bacterias. La mayoría de estas bacterias no son patógenas
y son irrelevantes en cuanto al olor de la piel. Sin embargo, hay
otras que son capaces de descomponer las secreciones corporales,
pudiendo aparecer entonces olores corporales más o menos intensos
(sobre todo en las axilas y en los pies). Entre los microorganismos,
que pueden originar olores corporales, se encuentran en particular
las especies enumeradas en la tabla siguiente.
| Microorganismos | Efecto |
| Staphylococcus epidermidis | Olor axilar; olor corporal en general |
| Corynebacterium xerosis | Olor axilar |
| Brevibacterium epidermidis | Olor axilar, olor de pies |
El Staphylococcus epidermidis,
Corynebacterium xerosis y Brevibacterium epidermidis
consisten en concreto en bacterias
gram-positivas.
Existen varias formas de hacer frente al olor
corporal. En una primera estrategia para combatir el olor corporal
no se incide o, prácticamente no se incide, sobre la propia
producción microbiana de sustancias malolientes, pero las sustancias
malolientes se enmascaran con otras sustancias aromáticas o se
absorben mediante algún medio absorbente.
Una estrategia alternativa consiste en intentar
impedir la formación de sustancias malolientes. Este objetivo se
consigue, por una parte, con el uso de antitranspirantes, es decir,
utilizando sustancias que inhiben la transpiración o que por lo
menos la contienen en gran medida. Por otra parte, la formación de
olores corporales puede combatirse también mediante el uso de
agentes antimicrobianos que son capaces de eliminar las bacterias
responsables de la descomposición de secreciones corporales y, por
consiguiente, de la formación de sustancias malolientes, o que son
por lo menos capaces de retardar sustancialmente la proliferación de
dichas bacterias.
Un ejemplo destacado de agente antimicrobiano,
que sirve para combatir los gérmenes causantes de olores corporales
es el farnesol. Véase al respecto el documento DE 27 28 921 A1
(corresponde al documente US 4.200.665) y el documento DE 33 15 058
(corresponde al documento EP 0 126 944). Pero también hay una serie
de otras sustancias bien conocidas por un experto en la materia que
sirven asimismo para este fin.
En la industria cosmética existe constantemente
la necesidad de encontrar alternativas a los agentes
antimicrobianos conocidos hasta la fecha y que permiten combatir los
olores corporales. El objetivo consiste siempre en una sustancia
antimicrobiana que presenta las siguientes propiedades:
- -
- buena eficacia contra los microorganismos responsables de los olores corporales (olores axilares y olores de pies inclusives), incluso a concentraciones pequeñas o despreciables desde el punto de vista dermatológico,
- -
- inofensividad toxicológica,
- -
- buena tolerancia dermatológica, es decir, que no produce irritaciones de la piel al aplicar la cantidad de agente activo con la que se consigue eliminar los microorganismos responsables de los olores corporales o por lo menos inhibir su crecimiento,
- -
- estabilidad, sobre todo en las formulaciones cosméticas usuales, así como
- -
- costos de fabricación reducidos, es decir, pueden fabricarse utilizando procedimientos estándar y/o partiendo de los precursores estándar.
La búsqueda de un agente (activo) apropiado, que
presenta con la suficiente amplitud por lo menos la primera
propiedad y a ser posible también una o varias de las otras
propiedades mencionadas anteriormente, es una tarea que se complica
para el especialista en cosméticos por el hecho de que no deben
existir relaciones de interdependencia entre la estructura química
de la sustancia y su actividad biológica frente a determinados
gérmenes (p.ej., los gérmenes responsables de olores corporales que
se mencionaron anteriormente). Asimismo no debe haber ninguna
relación previsible entre el efecto antimicrobiano, la inofensividad
toxicológica, la tolerancia dermatológica y/o la estabilidad.
En vista de estas circunstancias, el objetivo de
la presente invención consiste en presentar un agente
antimicrobiano que sea apropiado para la inhibición del crecimiento
de gérmenes causantes de olores corporales.
En particular, se pretende proporcionar un agente
activo que sea eficaz contra el Corynebacterium xerosis, el
Staphylococcus epidermidis y/o el Brevibacterium
epidermidis. Además, se prefiere que la cantidad de agente
activo que se tenga que aplicar para conseguir el efecto microbiano
deseado no sea capaz de provocar irritaciones
cutáneas.
cutáneas.
Estos objetivos se consiguen por medio de
1,2-decanodiol como agente antimicrobiano.
La presente invención se basa en el
descubrimiento del hecho sorprendente de que el
1,2-decanodiol es, incluso a unas cantidades de
aplicación (concentraciones) muy pequeñas, muy eficaz contra los
gérmenes causantes de olores corporales en general y, en
particular, contra el Corynebacterium xerosis, el
Staphylococcus epidermidis, el Brevibacterium
epidermidis, y mezclas de dos o más de estos gérmenes
precitados.
Si bien el mundo científico y técnico ya se ha
dedicado ampliamente con el efecto antimicrobiano más o menos bueno
de los 1,2-dioles en distintos casos particulares,
no se ha realizado hasta la fecha ninguna observación acerca de las
excelentes propiedades del 1,2-decanodiol con
respecto a los gérmenes concretos mencionados anteriormente. Tampoco
puede encontrarse en la bibliografía existente algún indicio que
guarde relación con este efecto especial.
Si bien el documento
JP-A-51 91327 presenta algunas
indicaciones acerca del efecto bacterioestático del
1,2-decanodiol frente a determinados gérmenes
relacionados con la conservación de productos alimenticios y
cosméticos, no incluye ninguna observación acerca de algún efecto
antimicrobiano frente a los gérmenes responsables de olores
corporales.
El documento
JP-A-11 322591 sólo da a conocer la
posibilidad de utilizar determinados
1,2-alcandioles, que comprenden cadenas de 4 a 10
átomos de carbono, para reducir, en una formulación antimicrobiana,
la dosis de microbicidas antisépticos convencionales. Como
sustancias preferidas se señalan el 1,2-petandiol,
el 1,2-hexandiol y el
1,2-octandiol. Pero este documento japonés no
incluye ninguna indicación acerca del efecto del
1,2-decanodiol frente a gérmenes que intervienen en
la formación de olores corporales.
En el documento FR 2.771.632 A1 se expone la
posibilidad de utilizar como remedio contra la caspa determinados
1,2-alcandioles, que incluyen cadenas de 8 a 18
átomos de carbono, en mezclas que comprenden ácido
N-acilamínico. Como alcandiol preferido se menciona
aquí también el 1,2-octandiol.
El documento US 6.123.953 indica que los
1,2-alcandioles sin ramificaciones y que incluyen
cadenas de 5 a 14 átomos de carbono, y preferentemente de 6 a 8
átomos de carbono, son apropiados para aplicaciones tópicas sobre la
piel y, en particular, para el tratamiento del acné, para el
tratamiento de capas capilares, para la desinfección de pequeñas
heridas (arañazos), para la desinfección de las manos del cirujano y
del enfermo, así como para la desinfección de la ubre de animales
que dan leche. El documento US 5.123.953 expone que las
formulaciones, que contienen además de un alcandiol un gel de tipo
gliceril-polimetacrilato, pueden utilizarse en
pequeñas concentraciones para el tratamiento del acné, problemas
cutáneos, impetigo, olores corporales basados en microorganismos,
pie de atleta, y otros similares. Esta utilidad se atribuye a una
interacción entre el gel y el alcandiol. Como alcandiol preferido se
menciona el 1,2-octandiol. Como gérmenes, contra los
que son efectivas dichas combinaciones o formulaciones, se mencionan
el Straphylococcus aureus, Streptococcus faecalis,
Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Lysteria
monocytogenis, Propionibacterium acnes, así como gérmenes
patógenos de las especies Lysteria, Staphylococcus,
Streptococcus y Pseudomonas. Pero el documento US
6.123.953 no da a conocer ningún efecto del
1,2-decanodiol contra gérmenes causantes de olores
corporales como el Corynebacterium xerosis, el
Staphylococcus epidermidis y/o el Brevibacterium
epidermidis.
En el documento EP 0 524 548 A1 se dan a conocer
determinadas mezclas antimicrobianas que contiene además (A) un
alcohol aromático y antimicrobiano de fórmula 1,
(1)
donde R^{1} consiste en hidrógeno o un grupo
alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y n es un número entero de
1 a 6, contiene (B) un 1,2- o 1,3-diol
antimicrobianos de fórmula
R^{2}-CHOH-(CHR^{3})_{x}-CH_{2}OH,
donde X = 0 ó 1, y R^{2} consiste, cuando x = 0, en un grupo
alquilo con 6 a 22 átomos de carbono o en un grupo alcoximetilo o
2-hidroxialcoximetilo con 6 a 22 átomos de carbono
en los respectivos grupos alcoxi, mientras que en el caso de x = 1,
el grupo R^{2} consiste en hidrógeno y R^{3} en uno de los
grupos mencionados anteriormente para R^{2}, encontrándose los
componentes de la mezcla en una relación de pesos de 9:1 a 1:9.
Estas mezclas antimicrobianas se presentan como apropiadas para la
fabricación de detergentes antisépticos para la piel, así como para
la conservación de preparaciones acuosas que contienen sustancias
degradables o corruptibles por actividad microbiana. Pero el
documento
\hbox{EP 0 524 548 A1} no contiene ninguna
indicación acerca de algún efecto del 1,2-decanodiol
frente a gérmenes causantes de olores
corporales.
Otras series de documentos se centran en el
1,2-decanodiol, pero sin mencionar los efectos
antimicrobianos de esta sustancia, o bien en el efecto de otros
1,2-alcandioles sin considerar el
1,2-decanodiol. A este respecto deben señalarse los
siguientes documentos: FR 2.755.371, JP 11 310506, WO 99/11237, WO
99/56715, WO 99/56716, JP 20 0044419, JP 11 335258, JP 10 053510,
J. Food Sc. 42(3), 699-701, EP 1 000
542, DE 199 24 496 y JP 20 0.148.720.
La presente invención se refiere, en primer
lugar, a un procedimiento para inhibir el crecimiento de gérmenes
causantes de olores corporales desagradables que se encuentran en
un cuerpo humano o animal, comprendiendo dicho procedimiento la
aplicación tópica de 1,2-decanodiol en una cantidad
que es suficiente para inhibir en la zona de aplicación el
crecimiento de los gérmenes causantes de olores corporales. Los
gérmenes causantes de olores corporales desagradables que se
consideran pertenecen, en particular, al grupo seleccionado formado
por Corynebacterium xerosis, Staphylococcus epidermidis,
Brevibacterium epidermidis, y por mezclas de dos o más de estos
gérmenes precitados.
El 1,2-decanodiol se aplica
generalmente en forma de una formulación que además del
1,2-decanodiol incluye sustancias base de uso común
y, por ejemplo, alguna sustancia aromática u otra similar. En un
procedimiento de este tipo, la formulación, que comprende el
1,2-decanodiol se aplica tópicamente de tal modo que
la cantidad de 1,2-decanodiol, que se aplica con la
formulación, es suficiente para inhibir en la zona de aplicación el
crecimiento de los gérmenes causantes de olores corporales.
En este contexto es importante remarcar que una
formulación antimicrobiana eficaz, que incluye
1,2-decanodiol, no tiene que comprender un gel, y
sobre todo ningún gel de gliceril-polimetacritato,
como se expone en el documento US 6.123.953.
Tampoco es necesario que dicha formulación
incluya un alcohol de fórmula 1,
(1)
en el que R^{1} consiste en hidrógeno o un
grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y n es un número entero
de 1 a 6, como se expone en el documento EP 0 524 548
A1.
También en ausencia de estas sustancias con
efectos sinergéticos, basta utilizar cantidades muy pequeñas de
1,2-decanodiol para inhibir el crecimiento de los
gérmenes mencionados anteriormente hasta el punto que ya no se
producen olores molestos. La cantidad aplicada de
1,2-decanodiol es entonces preferentemente lo
suficientemente pequeña como para que el
1,2-decanodiol no pueda dar lugar a alguna
irritación de la piel. Las formulaciones cosméticas que pueden
causar irritaciones cutáneas han sido prácticamente excluidas del
mercado y es por ello que, por ejemplo, el documento US 6.123.953
atribuyó una importancia particular al hecho de que la mezcla de gel
y diol allí descrita puede comprender una concentración en dioles
tan pequeña como para que no se produzcan irritaciones cutáneas
(véanse las líneas 9 a 14 de la columna 2 del documento US
6.123.953).
Si bien el 1,2-decanodiol ya
presenta de por sí un efecto excelente frente a los gérmenes
mencionados anteriormente, no se excluye sin embargo la agregación
de otros agentes antimicrobianos para combatir también éstos u
otros gérmenes. En el caso de contener la formulación algún otro
agente antimicrobiano además del 1,2-decanodiol,
ésta consistirá preferentemente en una composición tal que presenta
un efecto antimicrobiano por lo menos cuatro veces mayor frente a
los gérmenes Corynebacterium xerosis, Staphylococcus
epidermidis y/o Brevibacterium epidermidis, en
comparación con una formulación de cotejo que no contiene
1,2-decantiol pero que presenta por lo demás una
composición química idéntica. La segunda sustancia antimicrobiana es
así pues preferentemente poco efectiva frente a los gérmenes
mencionados anteriormente, pero muy eficaz frente otros
gérmenes.
Debe señalarse que el término
1,2-decanodiol se utiliza en el presente documento
tanto para hacer referencia (a) al enantiómetro de configuración 2S
y (b) al enantiómetro de configuración 2R, como (c) a cualquier
mezcla de decanodioles 2S y 2R. Por razones comerciales, resulta muy
ventajoso utilizar, en la lucha contra los microorganismos
causantes de olores corporales, los racematos de dichos dioles
debido a que éstos pueden obtenerse fácilmente de forma sintética,
pero para los fines de la presente invención son también muy
apropiados los enantiómeros puros o mezclas de estos enantiómeros no
ramificados.
En cuanto a las formulaciones según la presente
invención que comprenden 1,2-decanodiol, lo
preferible es que la concentración del diol contenido en las
formulaciones corresponda a un valor de entre 0,0002% y 20% en peso,
si bien las concentraciones más preferidas corresponden a un valor
de la gama entre 0,02% y 5% en peso.
El 1,2-decanodiol es muy poco
oloroso, por lo que puede utilizarse también en concentraciones
elevadas en las composiciones de aceite y perfumes. Dichas
composiciones de aceite y perfume presentan entonces un efecto
bacteriostático frente a los gérmenes causantes de olores
corporales, por lo que el propio olor de estas composiciones de
aceite y perfume se mantiene durante más tiempo, una vez se han
aplicado tópicamente. Ya que la parte proporcional de perfume en un
producto cosmético suele constituir generalmente en torno a sólo un
1% en peso del producto acabado, un perfume, que contiene
1,2-decanodiol como agente antimicrobiano,
consistirá preferentemente en aproximadamente un 5 a 50% en peso de
1,2-decanodiol. El uso de
1,2-decanodiol no resulta problemático incluso con
estas concentraciones relativamente elevadas.
La presente invención se describe seguidamente
con más detalle mediante unos ejemplos.
La comprobación del efecto antimicrobiano de
1,2-decanodiol se realizó utilizando el
procedimiento de dilución de agar según DIN 58 940/ICS y DIN 58
944/ICS. Se llenaron unas cápsulas de Petri de 5,5 cm de diámetro
con 8,7 ml de agar de Mueller-Hinton (Merck, Art.
1.05437, o caldo de agar de Wilkins-Chalgren, Oxoid,
código de producto CM 643, suplementado con 10 g de
agar-agar/litro) recién elaborado, que se mantenía
en estado líquido a 50ºC y al que se agregaron distintas
concentraciones de muestra diluida a 3,3 vol-% = 0,3 ml.
Se diluyeron con etanol (96%, Merck, código de
producto 1.00971) 2,6 ml de la muestra al 3,3%. Realizando
sucesivas diluciones 2:1 con etanol (al 96%) se obtuvieron las
concentraciones de prueba restantes de las distintas series de
dilución preparadas como series geométricas.
Mediante una dilución adicional con el agar de
prueba (0,3 ml de prueba o de las respectivas diluciones + 8,7 ml
de agar) se obtuvieron en cada caso concentraciones 30 veces
inferiores (corresponde en cada caso a una concentración inicial de
1.100 ppm). Las concentraciones que se indican a continuación se
refieren a la sustancia pura y han sido calculadas en ppm. Por cada
concentración de prueba y medio nutritivo se llenaron 2 placas de
agar.
Se realizaron las siguientes pruebas de control
con cada 2 placas de agar:
| C1: 9,0 ml de agar de Mueller-Hinton | (sin inocular) |
| C2: 8,7 ml de agar de Mueller-Hinton + 0,3 ml de etanol (96%) | (sin inocular) |
| C3: 8,7 ml de agar de Mueller-Hinton + 0,3 ml de etanol (96%) | (inoculado) |
| C4: 9,0 ml de agar de Mueller-Hinton | (inoculado) |
Tras la solidificación y el secado de los
preparados (aprox. 1h a 37ºC), se inocularon puntualmente las placas
de prueba con 1 \mul de las suspensiones de gérmenes de prueba
que se enumeran a continuación. Para poder verificar la pureza e
identidad se cultivaron las bacterias de crecimento aeróbico
Brevibacterium epidermidis, Corynebacterium xerosis y
Staphylococcus epidermidis en agar Sangre Columbia
(BioMérieux, Art. 43.049). En la Tabla 2 se presentan datos
adicionales acerca de los gérmenes de prueba.
| Germen de prueba | Denominación de cepa |
| Brevibacterium epidermidis | ATCC 35.514 |
| Corynebacterium xerosis | ATCC 7.711 |
| Staphylococcus epidermidis | ATCC 12.228 |
La suspensiones de los gérmenes de prueba de
Brevibacterium epidermidis, Corynebacterium xerosis y
Staphylococcus epidermidis se elaboraron incubando, a 36ºC,
caldo de Mueller-Hinton (Merck, Art. 1.10293)
inoculado en cada caso con algunas pocas colonias individuales del
germen de prueba correspondiente. Cuando las suspensiones estaban
ostensiblemente enturbiadas, se procedió a agregarles caldo
nutritivo estéril hasta que el enturbamiento correspondía al valor
de 0,5 de la escala normalizada de McFarland (aprox. 10^{8}
KBE/ml).
Las placas inoculadas se incubaron en las
condiciones indicadas en la Tabla 3 y se evaluaron a continuación.
Se evaluó la MHK (Concentración Mínima de Inhibición) como la
concentración mínima de agentes activos a la que ya no se produce
ningún crecimiento a nivel macroscópico. Se aceptó también como
inhibición la presencia de un crecimiento muy reducido y apenas
visible o la de unas pocas colonias individuales muy pequeñas.
| Germen de prueba | Denom. cepa | Condiciones de | Medio nutritivo | Incubación |
| crecimiento | ||||
| Brevibacterium | ATCC 35.514 | aeróbica | Agar de Mueller- | 18 h a 36ºC |
| epidermidis | Hinton | |||
| Corynebacterium | ATCC 7.711 | aeróbica | Agar de Mueller- | 18 h a 36ºC |
| xerosis | Hinton | |||
| Staphylococcus | ATCC 12.228 | aeróbica | Agar de Mueller- | 18 h a 36ºC |
| epidermidis | Hinton |
Las suspensiones de los microorganismos descritos
anteriormente se incubaron según las condiciones de prueba
descritas en el apartado 1 y, a continuación, se procedió a
determinar los valores de MHK para el 1,2-decanodiol
(véase Tabla 4). Se determinaron asimismo, con fines comparativos,
los valores MHK para el 1,2-octandiol.
| Germen de prueba | Denom. de la cepa | 1,2-octandiol | 1,2-decanodiol |
| Staphylococcus epidermidis | ATCC 1.228 | 1800 | 225 |
| Corynebacterium xerosis | ATCC 7.711 | 3600 | 225 |
| Brevibacterium epidermidis | ATCC 35.514 | 3600 | 450 |
La comparación de los resultados obtenidos con
los 1,2-dioles demuestran que los valores de MHK
correspondientes al 1,2-octandiol son relativamente
elevados, siendo éstos de entre 3.600 ppm y 1.800 ppm, mientras que
los valores de MHK correspondientes al
1,2-decanodiol son claramente muy inferiores.
Medio AC: 37g de infusión de Brain Heart, 5 g de
glucosa, 1 ml de Tween 80 y 1l de H_{2}O
1,2-Octandiol (0,3%)
1,2-Decanodiol (0,3%)
Farnesol (0,3%)
Medio AC sin agente activo
Medio AC con la respectiva sustancia de
prueba
Prueba de suspensión (véase Fig. 1)
Se inocularon 60 ml de medio AC con 0,4 ml de un
cultivo reciente del organismo de prueba Corynebacterium
xerosis (C. Xerosis 7.711), que se había cultivado la
noche anterior. Se agitó seguidamente la vasija de cultivo a 250 rpm
y a 30ºC hasta obtener una densidad de células de 10^{5} a
10^{6} células/ml. Se pesaron las sustancias de prueba y se
disolvieron en 2,5 ml de medio AC que se calentó brevemente a la
temperatura de 60ºC. A continuación, se mezclaron las distintas
soluciones de prueba así obtenidas con 2,5 ml de suspensión
bacteriana y se procedió a incubar las mezclas en condiciones de
crecimiento durante 20, 60 y 180 min. Acto seguido, se tomaron 100
\mul de las soluciones de prueba incubadas y se determinó el
contenido en bacterias extendiendo y analizando el medio nutritivo
sobre una placa.
La Figura 1 ilustra las curvas de crecimiento
obtenidas con las fórmulas de ensayo descritas anteriormente.
La curva de crecimiento de Corynebacterium
xerosis (Fig. 1) demuestra claramente que la máxima eficacia se
da con la sustancia de prueba a la que se agregó
1,2-decanodiol al 0,3%. La eficacia del 1,2
decanodiol es incluso mayor que la del farnesol, que es un agente
desodorante bien conocido (véase arriba) y que se utilizó aquí como
sustancia de control positivo.
Claims (6)
1. Procedimiento para inhibir el crecimiento de
gérmenes causantes de olores corporales desagradables, que pueden
encontrarse sobre un cuerpo humano o de un animal, comprendiendo
dicho procedimiento la etapa de:
- aplicación tópica de
1,2-decanodiol,
siendo la cantidad de
1,2-decanodiol aplicada lo suficiente como para
inhibir en la zona de aplicación el crecimiento de gérmenes
causantes de olores corporales desagradables, y perteneciendo
dichos gérmenes causantes de olores corporales desagradables al
grupo seleccionado formado
por
- Corynebacterium xerosis,
- Staphylococcus epidermidis,
- Brevibacterium epidermidis, y
- por mezclas de dos o más de estos gérmenes
precitados.
2. Procedimiento para inhibir el crecimiento de
gérmenes causantes de olores corporales desagradables, que pueden
encontrarse sobre un cuerpo humano o de un animal, comprendiendo
dicho procedimiento la etapa de:
- aplicación tópica de una formulación que
comprende 1,2-decanodiol,
siendo la cantidad de
1,2-decanodiol aplicada con la formulación la
suficiente como para inhibir en la zona de aplicación el
crecimiento de gérmenes causantes de olores corporales
desagradables, y perteneciendo dichos gérmenes causantes de olores
corporales desagradables al grupo seleccionado formado
por
- Corynebacterium xerosis,
- Staphylococcus epidermidis,
- Brevibacterium epidermidis, y
- por mezclas de dos o más de estos gérmenes
precitados.
3. Procedimiento según la reivindicación 2,
caracterizado porque la formulación no incluye ningún gel de
gliceril-polimetacrilato y preferentemente
absolutamente ningún gel.
4. Procedimiento según la reivindicación 2 ó 3,
caracterizado porque la formulación no incluye ningún
alcohol de fórmula 1,
(1)
en la que R^{1} consiste en hidrógeno o en un
grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y n es un número
entero de 1 a
6.
5. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la cantidad aplicada de
1,2-decanodiol es tan pequeña que el
1,2-decanodiol no puede provocar ninguna irritación
cutánea.
6. Utilización de 1,2-decanodiol
como agente antimicrobiano contra Corynebacterium xerosis,
Staphylococcus epidermidis y Brevibacterium
epidermidis.
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