ES2211190T3 - Composicion decapante concentrada y metodo. - Google Patents
Composicion decapante concentrada y metodo.Info
- Publication number
- ES2211190T3 ES2211190T3 ES99954639T ES99954639T ES2211190T3 ES 2211190 T3 ES2211190 T3 ES 2211190T3 ES 99954639 T ES99954639 T ES 99954639T ES 99954639 T ES99954639 T ES 99954639T ES 2211190 T3 ES2211190 T3 ES 2211190T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- composition
- alkyl
- solvent mixture
- coupler
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 93
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- -1 aryl glycol ether Chemical compound 0.000 claims abstract description 27
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 19
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 18
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 14
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical group NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims description 4
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical group CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009408 flooring Methods 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 8
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 2-hexoxyethanol Chemical compound CCCCCCOCCO UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQQCWVDPMPFUGF-ZDUSSCGKSA-N alpinetin Chemical compound C1([C@H]2OC=3C=C(O)C=C(C=3C(=O)C2)OC)=CC=CC=C1 QQQCWVDPMPFUGF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 2
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000005002 finish coating Substances 0.000 description 2
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 2
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXZAUBIBKADOBA-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-methylpropoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].CC(C)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(C)C FXZAUBIBKADOBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPYXOSSEVDCDKZ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane;2-(2-hydroxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCCOCCCC.CC(O)COC(C)CO UPYXOSSEVDCDKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQQBAHSCHMASLR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)-2-methylpropane Chemical compound COCCOC(C)(C)C FQQBAHSCHMASLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCO COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUMAFWZFOOOEPH-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 DUMAFWZFOOOEPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERWBXLFSBWTDE-UHFFFAOYSA-N 3-aminobutan-2-ol Chemical compound CC(N)C(C)O FERWBXLFSBWTDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 description 1
- 240000001913 Atriplex hortensis Species 0.000 description 1
- MMFGZIGEGLQAET-UHFFFAOYSA-N C1COCCN1.CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C1COCCN1.CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MMFGZIGEGLQAET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- IHUMNXSBUOIDQI-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine myristate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O IHUMNXSBUOIDQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical group 0.000 description 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKBKMPQHDSDUJI-UHFFFAOYSA-N azanium;4-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 KKBKMPQHDSDUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKHVZQXYWACUQC-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;dodecyl sulfate Chemical compound OCCNCCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MKHVZQXYWACUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008162 cooking oil Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQXYKEKPPSATBQ-UHFFFAOYSA-L dipotassium;2-octadec-1-enylbutanedioate Chemical compound [K+].[K+].CCCCCCCCCCCCCCCCC=CC(C([O-])=O)CC([O-])=O QQXYKEKPPSATBQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L disodium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- CFNDRVCFJKQSHT-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;potassium Chemical compound [K].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 CFNDRVCFJKQSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJRMGBWBIGOIOF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;propan-2-amine Chemical compound CC(C)N.CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 WJRMGBWBIGOIOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- BDHPJXPOQGPUNI-UHFFFAOYSA-N formic acid;morpholine Chemical compound [O-]C=O.C1COCC[NH2+]1 BDHPJXPOQGPUNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical compound [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IZJIGIIPZHTWIU-UHFFFAOYSA-M potassium;2,3-didodecylbenzenesulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1CCCCCCCCCCCC IZJIGIIPZHTWIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HIDKSOTTZRMUML-UHFFFAOYSA-M potassium;dodecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O HIDKSOTTZRMUML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- FIPGLBXQFKCVDI-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-di(nonyl)benzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1CCCCCCCCC FIPGLBXQFKCVDI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DUXXGJTXFHUORE-UHFFFAOYSA-M sodium;4-tridecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 DUXXGJTXFHUORE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PNGBYKXZVCIZRN-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O PNGBYKXZVCIZRN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D9/00—Chemical paint or ink removers
- C09D9/005—Chemical paint or ink removers containing organic solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D9/00—Chemical paint or ink removers
- C09D9/04—Chemical paint or ink removers with surface-active agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/06—Ether- or thioether carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/044—Hydroxides or bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/2034—Monohydric alcohols aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2068—Ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Una composición adecuada para desprender revestimientos de una superficie, comprendiendo la composición: a. 1-55% en peso de una mezcla disolvente compuesta de un alcohol alquílico sustituido con fenilo y una cantidad igual en peso de un glicol-éter alquílico o arílico o un alcohol alquílico o aromático, siendo eficaz dicha mezcla disolvente para retirar al menos 20% de un sellador/acabado de suelos acrílico estándar de una composición de teja de vinilo en menos de 2, 5 minutos; b. un acoplador compuesto de una sal formada de una amina orgánica soluble en agua y un ácido que comprende al menos un tensioactivo aniónico etoxilado de C7-C18, estando dicho acoplador y dicha mezcla disolvente presentes en la relación en peso de la mezcla disolvente presente en una relación en peso de 1:1, 2 a 1:2, 0, en donde la cantidad del acoplador es al menos 2 veces la cantidad necesaria para solubilizar completamente la mezcla disolvente; y c. opcionalmente agua.
Description
Composición decapante concentrada y método.
Esta invención se refiere a composiciones y
métodos de usar composiciones para desprender o retirar
revestimientos tales como típicos acabados de suelos y limpiar
tales superficies. Más particularmente, se refiere a una composición
para decapar que pueda ser diluida y proporcionar todavía un eficaz
decapado.
Están disponibles numerosas formulaciones
concentradas decapantes y limpiadoras/desengrasantes para usar junto
con suelos. La patente de EE.UU. 5.637.559 de 3M describe una
composición de rascado de suelos que incluye un alcohol alquílico
sustituido con fenilo que, preferiblemente, es alcohol bencílico
con una solubilidad en agua de al menos 0,1 por ciento en peso, un
acoplador que consiste en un ácido graso de C8 de longitud de la
cadena y agua. El acoplador es al menos 3,0 veces la cantidad
necesaria para solubilizar completamente el alcohol alquílico
sustituido con fenilo en el agua. Acopladores preferidos son la sal
de una amina monofuncional soluble en agua y un ácido orgánico que
comprende al menos un ácido orgánico insoluble en agua con
6-10 átomos de carbono. Las patentes de EE.UU.
5.080.831; 5.080.822 y 5.158.710, de Buckeye International, Inc.,
enseñan el uso de disolventes poco solubles en agua cuando se usan
con un hidrotropo para formar una solución o microemulsión acuosa
que pueda ser usada como un decapante. Los disolventes, como alcohol
bencílico, citados en estas patentes tienen una solubilidad en agua
que oscila desde 0,2 a aproximadamente 6 por ciento en peso de
agua. En la patente '831 el agente solubilizante está presente en
una cantidad que no excede de aproximadamente dos veces lo que se
requiere para solubilizar completamente el disolvente orgánico. La
patente japonesa JP 9689885, cedida a S.C. Johnson Inc., enseña el
uso de un alcohol alquílico sustituido con fenilo con una
solubilidad en agua de al menos 0,1 por ciento en peso. Alcohol
bencílico se describe también con Ácido Graso de Taloil como el
ácido orgánico que cuando se combina con una amina monofuncional
soluble en agua como acoplador forma un decapante acuoso de acabado
de suelos.
Otras composiciones de limpieza con un disolvente
o agente tensioactivo específico se describen en las patentes de
EE.UU. 4.749.509 y 5.543.073.
En contra de las enseñanzas de la técnica, los
autores de la invención han descubierto que las composiciones que
contienen al menos dos disolventes específicos a partir de la clase
selecta de disolventes orgánicos ligeramente solubles en agua y un
acoplador específico, en donde el acoplador está presente en más
que 2,0 veces lo requerido para solubilizarse completamente, el
disolvente es mucho más eficaz para retirar diversos acabados de
suelos a mayores diluciones que las composiciones de la técnica
anterior. La otra propiedad única de la composición inventiva es la
capacidad para retirar estos acabados de suelos de diluciones
superiores que las composiciones de la técnica anterior y la
capacidad para permanecer estable en el concentrado así como
también en la dilución. Otro atributo sorprendente que ha sido
descubierto es la capacidad de estas composiciones para ser diluidas
en agua dura y ser todavía estables y eficaces. El uso de un nuevo
agente de acoplamiento ha dado también a estas composiciones la
capacidad de ser preparadas usando sales alcalinas como NaOH y KOH
y ser todavía estables en el concentrado así como en dilución que no
lo son las composiciones de la técnica anterior. El uso de un nuevo
acoplador tiene también la característica añadida de ser menos
viscoso y, por tanto, más fácil de ser diluido mediante equipo
dispensador y otros métodos de dilución típicos.
Los objetos de la invención son, por tanto:
- a.
- Proporcionar una mejorada composición decapante de revestimiento de suelos.
- b.
- Proporcionar una mejorada composición decapante del tipo anterior que sea compatible con agua de diversas composiciones.
- c.
- Proporcionar una mejorada composición decapante del tipo anterior que pueda ser diluida en el intervalo 1:30-1:50 y ser todavía eficaz.
- d.
- Proporcionar un decapante mejorado del tipo anterior que pueda ser dispensado con sistemas de dispensación automáticos.
Los objetos anteriores se realizan y los
inconvenientes de la técnica anterior se superan mediante las
composiciones de esta invención que son adecuadas para desprender
diversos revestimientos de acabados de suelos, tales como base de
polímero acrílico, uretano y epoxi, de diversas superficies, tales
como composición vinílica, terrazo, mármol, linóleo, hormigón y
similares así como un eficaz limpiador/desengrasante después de ser
diluido con agua desde 1 parte de dichas composiciones a 50 partes
de agua y todavía retirar el acabado. En una realización, las
composiciones pueden ser formuladas comprendiendo:
- a.
- Aproximadamente 1-55% en peso de una mezcla disolvente compuesta de un alcohol alquílico sustituido con fenilo y una cantidad igual de un alquil- o aril-glicol-éter o un alcohol alquílico o aromático, la mezcla disolvente eficaz en retirar al menos 20% de un sellador/acabado de suelos acrílico estándar desde una teja de composición vinílica en menos que 2,5 minutos;
- b.
- un acoplador compuesto de una sal formada de una amina orgánica soluble en agua y un ácido que comprende al menos un tensioactivo aniónico etoxilado C7-C18, el acoplador y la mezcla disolvente presentes en una relación en peso de aproximadamente 1:1,2 a aproximadamente 1:2,0 en donde la cantidad del acoplador es al menos 2,0 veces la cantidad necesaria para solubilizar completamente la mezcla disolvente;
y
- c.
- opcionalmente agua.
En otra realización, la amina orgánica soluble en
agua es monoetanolamina o una combinación de monoetanolamina e
hidróxido de potasio.
Todavía en otra realización, el ácido es un
tensioactivo aniónico etoxilado C9-C11 y tiene 4
moles de etoxilación.
Todavía en otra realización, el alcohol alquílico
sustituido con fenilo es alcohol bencílico, y el
alquil-glicol-éter es monohexil-éter de
etilenglicol.
Todavía en otra realización, el acoplador incluye
taloil.
"Diluido con agua" como aquí se utiliza
significa que las composiciones inventivas disminuyen la
concentración de activos añadiendo de 0,1 parte de 100 partes de
agua por cada parte de composición inventiva. La relación de
dilución específica depende del uso final, como se muestra en los
siguientes Ejemplos. Además, la dureza del agua descrita es desde 0
ppm a 450 ppm de dureza como CaCO_{3}.
"Cantidad eficaz" cuando se refiere a la
mezcla disolvente de alcohol alquílico sustituido con fenilo y
alquil-glicoléter significa que está presente en
una cantidad que retira al menos el 20 por ciento de un acabado de
suelos uretano/acrílico estándar de una teja de composición
vinílica en menos de 2,5 minutos, según un ensayo estándar (véase
la sección de Métodos de Ensayos).
Como aquí se utiliza, el término "acoplador"
se refiere a un compuesto o una combinación física o química de
compuestos con la capacidad de incrementar la estabilidad de la
fase de las composiciones de la invención. Los acopladores que se
prefieren comprenden monoetanolamina orgánica de bajo peso molecular
(pesos moleculares en el intervalo de 300 a 800) y sales alcalinas
de hidróxido de sodio o de hidróxido de potasio con ácido orgánico
(taloil) y ácido carboxílico etoxilado (ácido carboxílico
C9-C11 con 4 moles de etoxilación; denominación
comercial de Neodox 1-4).
Las composiciones pueden incluir, también, una
cantidad eficaz de agentes quelantes (por ejemplo, ácido
etilendiaminotriacético) y otros tensioactivos para estabilidad
añadida y realzada estabilidad de dureza del agua pero no son
cruciales para esta invención. Los disolventes solubles en agua como
monobutiléter de etilenglicol pueden ser usados, también, con esta
invención para realzar la capacidad para limpiar y decapar.
Las composiciones de la invención son
sustancialmente más eficaces para retirar múltiples/difíciles de
retirar selladores/acabados de suelos que comprenden polímeros de
uretano/acrílicos que las composiciones patentadas descritas
anteriormente, como se muestra en los Ejemplos.
Otro aspecto de la invención es un método para
retirar de una superficie un revestimiento de sellador/acabado,
comprendiendo el método:
- a.
- aplicar al revestimiento una composición dentro de la invención; y
- b.
- dejar la composición en contacto con el revestimiento durante un tiempo suficiente para retirar el revestimiento al menos parcialmente. Como aquí se utiliza "revestir" significa incluir una sola capa o múltiples capas de la misma composición y revestimientos que comprenden dos o más capas, cada capa comprendiendo composiciones diferentes.
Métodos preferidos comprenden desgastar el
revestimiento después de un tiempo de contacto predeterminado entre
el revestimiento y la composición, tal como con una almohadilla no
tejida tridimensional abierta que se engancha a una máquina de
mantenimiento de suelos convencional.
\newpage
Alternativamente, la composición puede aplicarse
y retirarse usando otras telas basadas en fibras naturales y
sintéticas.
Aspectos y ventajas adicionales de la invención
llegarán a ser evidentes de la descripción de las realizaciones
preferidas que siguen.
Las composiciones de la presente invención son
especialmente útiles para desprender diversos
"selladores/acaba- dos" difíciles de desprender de
materiales para suelos tales como tejas de composición vinílica,
linóleo, mármol, terrazo, hormigón y similares. Las composiciones
de la invención pueden emplearse también para el desengrase de
grasa, aceite, aceites para cocinar y similares de una variedad de
suelos en restaurantes, hogares, tiendas de automóviles y similares.
Las composiciones de la invención pueden emplearse también para la
limpieza de una variedad de otras superficies distintas de los
suelos. Los diversos ingredientes se discuten con más detalle.
Los alcoholes alquílicos sustituidos con fenilo
son los primeros disolventes y funcionan como disolvente del
revestimiento y/o componente solubilizante de la grasa de las
composiciones de la invención. Los alcoholes alquílicos sustituidos
con fenilo están desde la clase de disolventes orgánicos
"escasamente" o "ligeramente" solubles en agua que tienen
solubilidad en agua de al menos 0,1 por ciento en peso, oscilando
más preferiblemente desde aproximadamente 0,2 hasta aproximadamente
6 por ciento en peso. Alcoholes alquílicos sustituidos con fenilo
útiles en la invención incluyen alcohol bencílico, alcohol
alfa-fenil-etílico, alcohol
beta-fenil-etílico, fenil-éter de
etilenglicol, y similares. Uno de los alcoholes alquílicos
sustituidos con fenilo que es ligeramente soluble en agua es
alcohol bencílico.
El segundo disolvente usado en la invención es de
la familia de alquil-glicol-éter y funciona en que
aumenta la humectación así como la capacidad de disolver del
alcohol bencílico. El disolvente secundario preferido es hexil-éter
de etilenglicol (denominación comercial Hexyl Cellosolve) y también
es un disolvente "poco soluble" con propiedades similares de
baja toxicidad, disponibilidad, no peligrosidad relativa para
transportar esencialmente sin olor como el alcohol bencílico.
El término "alquilo" como aquí se utiliza
significa un grupo alquilo que tiene 1-10 átomos de
carbono.
Además de los criterios de solubilidad en agua
mencionados anteriormente, es también deseable pero no esencial que
los alcoholes alquílicos sustituidos con fenilo y el
alquil-glicol-éter empleado en la invención tengan
una volatilidad relativamente baja o alto punto de inflamación
(superior a 60ºC), exhiban un bajo nivel de olor, sean químicamente
estables, no tóxicos, no peligrosos y comercialmente
disponibles.
Los autores de la invención han encontrado que el
uso de alcohol alquílico sustituido con fenilo junto con el uso de
alquil- o aril-glicol-éter o un alcohol alquílico o
aromático en iguales proporciones en la composición tiene
resultados inesperados no encontrados mediante el uso de cualquiera
de ellos individualmente. Esta mezcla disolvente está en una
cantidad suficiente para retirar el revestimiento al que está
aplicada, variando la cantidad con el revestimiento o residuo que
ha de ser retirado. Composiciones adicionales dentro de la
invención tienen, preferiblemente, las siguientes relaciones en peso
de ingredientes activos:
Alcohol alquílico sustituido con fenilo frente a
acoplador, desde 1:1 a 1:2,0.
Preferiblemente 1:1,6.
Alquil-glicol-éter frente a
acoplador, desde 1:1 a 1:2,0. Preferiblemente 1:1,6.
Alcohol alquílico sustituido con fenilo frente a
tensioactivo aniónico, de 1:10.
Preferiblemente 1:1,5.
Alquil-glicol-éter frente a
tensioactivo aniónico, de 1:10.
Preferiblemente 1:5,5.
Para revestimientos particularmente difíciles de
retirar, el porcentaje en peso de alcoholes alquílicos (sustituidos
con fenilo)/alquil-glicol-éteres en la composición
lista para usar puede ser tan elevado como 10 por ciento en peso.
Para acabados más fáciles de desprender o para limpieza, se pueden
diluir los concentrados de manera que el porcentaje en peso de
alcoholes alquílicos sustituidos con
fenilo/alquil-glicol-éteres sea tan bajo como 0,5
por ciento en peso. Una composición lista para usar preferida
incluye desde 1,0 a 3,5% en peso de disolvente. Estas
concentraciones de combinaciones disolventes pueden diluirse como
los concentrados listados en la Tabla 1. Para composiciones de
limpieza, la mezcla disolvente tendrá el poder de retirar residuos
grasientos hasta menos que un 1 por ciento en peso.
La siguiente Tabla 1 ilustra dos de las
composiciones preferidas de esta invención.
| Concentrado 1 | Concentrado 2 | |
| Ingrediente | ||
| Alcohol bencílico | 27,5 | 27,5 |
| Hexyl Cellosolve | 27,5 | 27,5 |
| Monoetanolamina | 35,0 | 17,0 |
| Ácido graso de taloil | 5,0 | |
| Neodox 1-4 | 5,0 | 10,0 |
| Hidróxido de potasio | -- | 18,0 |
Los acopladores funcionan aumentando la
estabilidad de fase de la composición incrementando la solubilidad
aparente en agua de la mezcla disolvente. Acopladores adecuados
para uso en las composiciones de la presente invención incluyen la
sal de una amina monofuncional de bajo peso molecular así como
sales alcalinas tales como hidróxido de sodio e hidróxido de potasio
así como ácido orgánico. Estos acopladores permiten el uso de gran
concentración de acoplado/emulsificado con disolvente y son
instrumentales en la estabilidad del producto así como en la
estabilidad del producto diluido. Aminas monofuncionales
particularmente preferidas incluyen aminas orgánicas solubles en
agua tales como monoetanolamina (MEA),
2-aminometilpropanol (AMPS), y otros derivados de
éstos sustituidos con n-alquilo.
Ácidos preferidos incluyen ácidos grasos (taloil)
así como ácidos carboxílicos C7-C18 con etoxilación
de 1-10 moles de óxido de etileno. Para esta
invención, son especialmente preferidos taloil y el carboxilato
Neodox 1-4 disponibles de Shell Chemical Co.. Los
autores de la invención han encontrado también que mediante la
inclusión del ácido orgánico etoxilado que no sólo mejora la
estabilidad del producto sino que realza la estabilidad del
concentrado cuando se diluye en agua dura de manera que no es
necesario ningún formador ni quelato adicionales. Otro atributo
clave se encontraba con el único uso de sales alcalinas como
hidróxido de sodio e hidróxido de potasio. Los autores de la
invención han encontrado también que mediante el uso de estas
combinaciones de ácidos carboxílicos han obtenido composiciones
menos viscosas que se dispensan mucho más fácilmente desde
dispensadores de tipo venturi que las composiciones de la técnica
anterior.
Los acopladores están presentes en composiciones
listas para usar de la invención de manera que la cantidad del
acoplador es siempre menos que o igual a la mezcla disolvente
usada. Ésta es una salida de las patentes antes enseñadas donde
dicho acoplador es igual a o tanto como 3,0 veces lo necesario para
solubilizar los disolventes en agua.
Otros tensioactivos opcionales que pueden ser
usados en esta invención son no iónicos, en particular los
Tergitoles, como Tergitol 15-S-9,
que se ha encontrado que es útil en la elaboración de formulaciones
que no contienen carboxilatos etoxilados, sin embargo no son los
tensioactivos preferidos. Tergitol es una marca comercial de Union
Carbide Corporation para tensioactivos no iónicos de
C8-C18 con 1-15 moles de óxido de
etileno. Otros tensioactivos aniónicos que han encontrado utilidad
son los bien conocidos hidrotropos como
xileno-sulfonato sódico así como los siguientes:
ácido dodecilbenceno-sulfónico,
dodecilbenceno-sulfonato de sodio,
dodecilbenceno-sulfonato de potasio,
dodecilbenceno-sulfonato de trietanolamina,
dodecilbenceno-sulfonato de morfolinio,
dodecilbenceno-sulfonato de amonio,
dodecilbenceno-sulfonato de isopropilamina,
tridecilbenceno-sulfonato de sodio,
dinonilbenceno-sulfonato de sodio,
didodecilbenceno-sulfonato de potasio, ácido
dodecil-difenilóxido -disulfónico,
dodecil-difenilóxido-disulfonato de
sodio, decil-difenilóxido -disulfonato de
isopropilamina,
hexadeciloxipoli(etilenoxi)(10)-etil-sulfonato
de sodio,
octilfenoxipoli(etilenoxi)(9)etil-sulfonato
de potasio,
alfa-olefina[C_{12-14}]-sulfonato
de sodio, hexadecano-1-sulfonato de
sodio, etil-oleato-sulfonato de
sodio, octadecenilsuccinato de potasio, oleato de sodio, laurato de
potasio, miristato de trietanolamina, tallato de morfolinio,
tallato de potasio, lauril-sulfato de sodio,
lauril-sulfato de dietanolamina,
laureth(3)-sulfato de sodio,
laureth(2)-sulfato de amonio, nonilfenoxipoli
(etilenoxi)(4)-sulfato de sodio,
diisobutilsulfosuccinato de sodio, laurilsulfosuccinato disódico,
N-laurilsulfosuccinimato tetrasódico,
mono-deciloxipoli(etilenoxi)(4)-fosfato
de sodio, di-deciloxipoli(etilenoxi)(6)
-fosfato de sodio, y
mono/di-octilfenoxipoli(etilenoxi)(9)-fosfato
de potasio. Se encontró que estos tensioactivos e hidrotropos eran
especialmente útiles en la formulación de otras composiciones que
contenían disolventes solubles en agua como butyl Cellosolve.
Estas composiciones pueden también ser espesadas
y usadas para otras diversas aplicaciones especialmente para
superficies verticales y como aplicaciones en aerosol. La técnica
anterior describe el uso de ingredientes específicos que son útiles
para aquellas aplicaciones.
En los métodos de la invención, las composiciones
de la invención pueden ser aplicadas con una fregona, derramadas
sobre la superficie que ha de limpiarse o desprenderse así como
dispensadas desde un dispensador adecuado tal como uno de tipo
venturi (dispensador de relleno en J). Las composiciones pueden
aplicarse también mediante máquinas convencionales de mantenimiento
de suelos, o pueden ser pulverizadas como un aerosol o no aerosol
sobre la superficie que ha de limpiarse. La pulverización puede ser
realizada mediante dispositivos convencionales de pulverización
mecánica o usando un recipiente de dispensación en aerosol con una
cantidad suficiente de adecuado propelente en aerosol, por ejemplo,
alcanos de baja temperatura de ebullición o mezclas de los mismos,
tal como una mezcla de isobutano y propano.
Se comprenderá la aplicación adicional de las
composiciones y métodos de la invención con referencia a los
siguientes Ejemplos en los que todas las partes y porcentajes están
en peso a menos que se especifique lo contrario. Estos Ejemplos se
exponen para ilustrar la invención y no se pretende que limiten de
ningún modo la invención.
Las composiciones concentradas mostradas en la
Tabla 1 anterior se diluyeron con agua a las diluciones indicadas
en la Tabla 2 para formular las composiciones de los Ejemplos
1-2. La Tabla 2 muestra también formulaciones
adicionales y las diversas composiciones claves ensayadas para
llegar a las composiciones de esta invención. Las composiciones de
los Ejemplos comparativos A-C en la Tabla 3 se
formularon según la enseñanza de la patente de EE.UU. nº 5.158.710;
patente de EE.UU. nº 5.637.559 y la patente japonesa 9689885 y se
proporcionan en los Ejemplos A-C de la técnica
anterior.
La composición de los Ejemplos
1-7 y de los Ejemplos Comparativos
A-C se ensayaron para determinar su capacidad para
retirar 10 capas de unos acabados acrílicos comercialmente
disponibles de una banda de tejas de composición vinílica, el
acabado disponible de SC Johnson Professional, Racine, WI bajo la
designación comercial de Signature. Para limpiar tejas previamente
decapadas se aplicaron 10 capas de acabado. Después de cada capa,
se usó un marcador de carboncillo para identificar cada capa. Las
tejas revestidas Signature se quemaron (quemador de alta velocidad)
después de la 3ª, 6ª y 10ª capa antes de envejecer en estufa para
realzar y duplicar los revestimientos envejecidos reales
encontrados en el comercio. Después de que se aplicaron todas las 10
capas, las tejas se envejecieron en una estufa a 52ºC durante 100
horas para permitir que el revestimiento templara completamente y
así simular el revestimiento envejecido.
Las composiciones de los Ejemplos
1-7 así como las de los Ejemplos Comparativos
A-C se ensayaron luego mediante el uso de un
Depurador Gardner colocando bandas de teja tratadas e identificadas
sobre el lecho del Depurador. Cada banda de teja se decapó con una
almohadilla roja de nilón no tejido que se ató a una polea y se
frota sobre la teja para simular el tipo de abrasión realizado en
la práctica real. En cada banda de teja, a la teja se aplicaron 15
ml de soluciones decapantes concentradas. Inmediatamente después de
haber aplicado la solución, se hacía funcionar el Depurador Gardner
y se registraba el número de capas retiradas frente a ciclos. En
todos los Ejemplos, el número de ciclos máximos usados era de 100
ciclos o menos dependiendo de la completa retirada.
Como un segundo método para determinar la
estabilidad tanto del concentrado como de la dilución, el
comparativo así como las composiciones se ensayaron mediante dos
métodos. El primer método para la estabilidad de la composición era
reponer la composición y someterla tanto a 4ºC como a 52ºC en
frigorífico o estufa durante al menos 3 días. Los resultados se
incluyen también. Un segundo ensayo que determinaba la estabilidad
del producto diluido se hizo diluyendo los concentrados en agua
dura sintética de 300 ppm (como CaCO_{3}). Los resultados de este
ensayo se indican también en las Tablas. Estos ensayos se usan por
los expertos en la técnica de desarrollar composiciones y son
fácilmente aceptados como una indicación de las propiedades
globales de microemulsión y eficacia de los
tensioactivos/disolventes usados.
La tercera prueba era la viscosidad a 7ºC que da
una buena indicación de la reología de la composición y es crucial
en la dispensación desde dispensador de tipo venturi (de relleno en
J). A menor viscosidad, mayor precisión en las diluciones que
tienen un comportamiento crítico. Pueden usarse viscosidades
mayores que 50 cps (50 centipoises) pero se prefieren las
viscosidades menores que 40 cps.
| Ingrediente | % en peso |
| Monoetanolamina | 33,9 |
| Alcohol bencílico | 39,9 |
| Ácido octanoico | 25,0 |
| FC-135 | 0,20 |
| Colorante | 0,50 |
| Agente quelante | 0,50 |
| Ingrediente | % en peso |
| Monoetanolamina | 23,2 |
| Alcohol bencílico | 47,9 |
| n-butil-éter de dipropilenglicol | 13,5 (disolvente soluble en agua) |
| Sal (amina) del ácido graso de taloil | 15,4 |
| Ingrediente | % en peso |
| Monoetanolamina | 18,0 |
| N-(\beta-aminoetilo)-etanolamina | 15,0 |
| Alcohol bencílico | 35,0 |
| Ácido graso de taloil | 5,0 |
| Sal fluoroalcohol-fosfato | |
| de quateramonio y Eto | 0,1 |
| Perfluoro-alquil-fosfato (15%) | 0,6 |
| Copolímero (20%) de éster | |
| acrílico fluorado | 0,1 |
| Agua | 26,2 |
Pcpt significa precipitación sustancial cuando el
concentrado está diluido
Estos Ejemplos A-C así como los
Ejemplos 1-7 ilustran la importancia del acoplador
tensioactivo aniónico etoxilado si va a ser diluido y todavía actúa
como un eficaz decapante.
Aunque se han indicado ciertos alquil- y
aril-éteres así como alcoholes alquílicos para usar con los
alcoholes alquílicos sustituidos con fenilo de esta invención,
pueden emplearse otros alquil- y aril-éteres así como alcoholes
alquílicos y aromáticos que se describen como sigue según su
solubilidad en agua.
>6,0 por ciento en peso soluble en agua
| Monobutil-éter de etilenglicol | n-Butil-éter de trietilenglicol |
| Metil-éter de propilenglicol | Metil-éter de dietilenglicol |
| 2-terc-butoxi-etanol | Metil-éter de trietilenglicol |
| Metil-éter de dipropilenglicol | Monopropill-éter de etilenglicol |
| Metil-éter de tripropilenglicol | Monometil-éter de dietilenglicol |
| n-Propil-éter de propilenglicol | Metoxitriglicol |
| n-Propil-éter de dipropilenglicol | Etoxitriglicol |
| n-butil-éter de dietilenglicol | |
| Butoxitriglicol |
<6,0 por ciento en peso soluble en agua
| 1-fenoxi-2-propanol | Ciclohexanol |
| n-Butil-éter de propilenglicol | iso-octanol |
| n-Butil-éter de dipropilenglicol | Texanol (Eastman) |
| n-Butil-éter de tripropilenglicol | n-decanol |
| Fenil-éter de propilenglicol | Monohexil-éter de dietilenglicol |
| 2-Octanol | 2-Etil-hexanol |
Las composiciones de esta invención son útiles
para decapar y retirar revestimientos tal como acabados de suelos
así como para la limpieza de tales superficies. Pueden ser diluidos
con agua y proporcionar todavía propiedades decapantes y de
limpieza.
Claims (9)
1. Una composición adecuada para desprender
revestimientos de una superficie, comprendiendo la composición:
- a.
- 1-55% en peso de una mezcla disolvente compuesta de un alcohol alquílico sustituido con fenilo y una cantidad igual en peso de un glicol-éter alquílico o arílico o un alcohol alquílico o aromático, siendo eficaz dicha mezcla disolvente para retirar al menos 20% de un sellador/acabado de suelos acrílico estándar de una composición de teja de vinilo en menos de 2,5 minutos;
- b.
- un acoplador compuesto de una sal formada de una amina orgánica soluble en agua y un ácido que comprende al menos un tensioactivo aniónico etoxilado de C7-C18, estando dicho acoplador y dicha mezcla disolvente presentes en la relación en peso de la mezcla disolvente presente en una relación en peso de 1:1,2 a 1:2,0, en donde la cantidad del acoplador es al menos 2 veces la cantidad necesaria para solubilizar completamente la mezcla disolvente; y
- c.
- opcionalmente agua.
2. Composición según la reivindicación 1, en
donde la amina orgánica soluble en agua es monoetanolamina o una
combinación de monoetanolamina e hidróxido de potasio.
3. Composición según la reivindicación 1, en
donde el ácido es un tensioactivo aniónico etoxilado de
C9-C11.
4. Composición según la reivindicación 2, en
donde el ácido tiene 4 moles de etoxilación.
5. Composición según la reivindicación 1, en
donde el alcohol alquílico sustituido con fenilo es alcohol
bencílico.
6. Composición según la reivindicación 1, en
donde el alquil-éter de glicol es monohexil-éter de
etilenglicol.
7. La composición según la reivindicación 1, en
donde el acoplador incluye además taloil.
8. Composición según la reivindicación 1, en
donde la mezcla disolvente tiene una solubilidad en agua de al
menos 0,1 por ciento en peso.
9. Un método de retirar un revestimiento de una
superficie, que comprende:
aplicar al revestimiento la composición de la
reivindicación 1; y
dejar que la composición se ponga en contacto con
el revestimiento durante un tiempo suficiente para al menos retirar
parcialmente el revestimiento.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/164,748 US5977042A (en) | 1998-10-01 | 1998-10-01 | Concentrated stripper composition and method |
| US164748 | 1998-10-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2211190T3 true ES2211190T3 (es) | 2004-07-01 |
Family
ID=22595930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES99954639T Expired - Lifetime ES2211190T3 (es) | 1998-10-01 | 1999-09-22 | Composicion decapante concentrada y metodo. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5977042A (es) |
| EP (1) | EP1119591B1 (es) |
| JP (1) | JP4606585B2 (es) |
| KR (1) | KR100625147B1 (es) |
| CN (1) | CN1247715C (es) |
| AT (1) | ATE254650T1 (es) |
| AU (1) | AU756614B2 (es) |
| BR (1) | BR9914188B1 (es) |
| CA (1) | CA2345692C (es) |
| DE (1) | DE69912976T2 (es) |
| ES (1) | ES2211190T3 (es) |
| NZ (1) | NZ510701A (es) |
| WO (1) | WO2000020518A1 (es) |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6197844B1 (en) * | 1996-09-13 | 2001-03-06 | 3M Innovative Properties Company | Floor finish compositions |
| US6564814B2 (en) * | 1997-05-23 | 2003-05-20 | Shelba F. Bowsman | Engine decarbonizing system |
| US6200940B1 (en) * | 1999-07-19 | 2001-03-13 | Napier International Technologies, Inc. | Paint stripper compositions |
| US6303552B1 (en) * | 1999-08-04 | 2001-10-16 | Napier International Technologies, Inc. | Aerosol paint stripper compositions |
| US6583101B1 (en) * | 1999-08-25 | 2003-06-24 | Ecolab Inc. | Aqueous organic dispersions suitable for removing organic films and soils |
| AU764440B2 (en) * | 1999-08-25 | 2003-08-21 | Ecolab Inc. | Method for removing an ultraviolet light cured floor finish, removable ultraviolet light curable floor finish and strippable finished floor |
| US6583097B2 (en) | 2000-01-21 | 2003-06-24 | Mary E. McDonald | Universal cleaner that cleans tough oil, grease and rubber grime and that is compatible with many surfaces including plastics |
| US6544942B1 (en) * | 2000-04-28 | 2003-04-08 | Ecolab Inc. | Phase-separating solvent composition |
| EP1276372B1 (en) | 2000-04-28 | 2005-10-19 | Ecolab Inc. | Antimicrobial composition |
| JP2003531759A (ja) * | 2000-04-28 | 2003-10-28 | イーコラブ インコーポレイティド | 剥離可能なラミネート仕上げ |
| US6593283B2 (en) | 2000-04-28 | 2003-07-15 | Ecolab Inc. | Antimicrobial composition |
| US6800353B1 (en) | 2000-09-08 | 2004-10-05 | Ecolab Inc. | Scratch-resistant strippable finish |
| US20030125226A1 (en) * | 2000-11-28 | 2003-07-03 | Lewis Paul F. | Anti-slip floor coating remover composition |
| US7482316B2 (en) * | 2001-01-04 | 2009-01-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Water-based flushing solution for paints and other coatings |
| US6558795B2 (en) | 2001-04-20 | 2003-05-06 | Ecolab Inc. | Strippable coating system |
| KR100779037B1 (ko) * | 2001-09-26 | 2007-11-27 | 주식회사 동진쎄미켐 | 티에프티 엘시디용 칼라 레지스트 박리액 조성물 |
| WO2003052004A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-06-26 | Aero-Chem, Llc | Cyclic ether based paint remover |
| US20030220213A1 (en) * | 2002-05-24 | 2003-11-27 | Bober Andrew M. | Color changing floor finish stripper |
| US7008911B2 (en) | 2002-09-06 | 2006-03-07 | Ecolab, Inc. | Non-surfactant solubilizing agent |
| US7071155B2 (en) * | 2002-10-02 | 2006-07-04 | Eoclab, Inc. | Non-polymer thickening agent and cleaning composition |
| US7211551B2 (en) * | 2002-10-21 | 2007-05-01 | Mcdonald Mary E | Universal cleaner that cleans tough oil, grease and rubber grime and that is compatible with many surfaces including plastics |
| CN101037646B (zh) * | 2003-08-27 | 2010-12-08 | 化研科技株式会社 | 除去助焊剂用洗涤剂及助焊剂的洗涤方法 |
| DE10357389B4 (de) * | 2003-12-07 | 2005-12-15 | Benda, Jürgen Michael | Verfahren zur Reinigung von Speckstein |
| JP4610920B2 (ja) * | 2004-03-30 | 2011-01-12 | スイショウ油化工業株式会社 | 剥離剤組成物およびその製造方法 |
| SE528010C2 (sv) * | 2004-12-30 | 2006-08-01 | Stripp Chemicals Ab | Medel för borttagning av färg, lack lim, gummi, plast eller dylikt från föremål samt användning av sagda medel |
| CN1743965B (zh) * | 2005-09-30 | 2010-05-05 | 廊坊开发区普瑞特科工贸有限公司 | 剥离ps版油墨及感光胶的环保型剥离剂及其配制方法 |
| US7674760B2 (en) * | 2005-10-18 | 2010-03-09 | Ecolab Inc. | Floor stripper/cleaner containing organic acid-base pair |
| US20070087952A1 (en) * | 2005-10-18 | 2007-04-19 | Ecolab Inc. | Floor stripper/cleaner containing aliphatic acid-organic base pair |
| JP5379153B2 (ja) * | 2007-11-21 | 2013-12-25 | イーコラブ インコーポレイティド | 化学的耐性のある架橋した床仕上げ剤のための床剥離剤 |
| US20090131296A1 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-21 | Ecolab Inc. | Floor Stripper For Chemically-Resistant Crosslinked Floor Finishes |
| EP2443222B1 (en) * | 2009-06-15 | 2018-03-14 | Ecolab USA Inc. | Methods of use for cleaning zero trans fat soils |
| US8394751B2 (en) * | 2010-01-29 | 2013-03-12 | W. M. Barr & Company | Organic residue remover composition |
| WO2011146832A2 (en) * | 2010-05-20 | 2011-11-24 | Diversey, Inc. | Stripping compositions and methods of making and using the same |
| CN112553017A (zh) | 2011-05-20 | 2021-03-26 | 艺康美国股份有限公司 | 非腐蚀性炉具除脂剂浓缩物 |
| CN103157621A (zh) * | 2011-12-13 | 2013-06-19 | 贵州黎阳航空动力有限公司 | 清除密封剂的化学方法及用该方法配制的溶液 |
| US9309485B2 (en) | 2013-06-26 | 2016-04-12 | Ecolab USA, Inc. | Use of nonionics as rheology modifiers in liquid cleaning solutions |
| US11851637B2 (en) * | 2013-08-23 | 2023-12-26 | Ecolab Usa Inc. | Adhesive remover compositions and methods of use |
| JP6310727B2 (ja) * | 2013-11-29 | 2018-04-11 | 株式会社ニイタカ | フロアーポリッシュ用剥離剤及びフロアーポリッシュの剥離方法 |
| WO2016064665A1 (en) * | 2014-10-21 | 2016-04-28 | Dow Global Technologies Llc | Method for dissolution of polymerized soil |
| TWI608311B (zh) * | 2016-03-25 | 2017-12-11 | 達興材料股份有限公司 | 一種光阻脫除組成物及一種利用該光阻脫除組成物進行微影製程的電子元件的製造方法 |
| BR112018013322B1 (pt) * | 2016-05-10 | 2022-12-06 | Atotech Deutschland Gmbh | Composição de separação não aquosa, seu uso e processo de separação de um revestimento orgânico de um substrato |
| JP6975969B2 (ja) * | 2017-11-13 | 2021-12-01 | シーバイエス株式会社 | 架橋された塗膜用の洗浄剤組成物および床面の管理方法 |
| WO2019108990A1 (en) | 2017-12-01 | 2019-06-06 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning compositions and methods for removing baked on grease from fryers and other hot surfaces |
| JP7280279B2 (ja) * | 2018-03-20 | 2023-05-23 | ローム アンド ハース カンパニー | 中和剤組成物 |
| WO2021148806A1 (en) * | 2020-01-23 | 2021-07-29 | Reckitt & Colman (Overseas) Hygiene Home Limited | Oven cleaning compositions and methods of making and using same |
| US12247185B2 (en) | 2020-11-25 | 2025-03-11 | Ecolab Usa Inc. | Multipurpose alkaline compositions and methods of use |
| US12460157B2 (en) | 2021-03-12 | 2025-11-04 | Ecolab Usa Inc. | Multipurpose acidic compositions and methods of use |
| US12534686B2 (en) | 2023-08-25 | 2026-01-27 | Reckitt & Colman (Overseas) Hygiene Home Limited | Cooktop cleaning formulations |
| JP2025127213A (ja) * | 2024-02-20 | 2025-09-01 | 信越化学工業株式会社 | 洗浄液、基板の洗浄方法、及び金属含有膜の形成方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4414128A (en) * | 1981-06-08 | 1983-11-08 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions |
| US4749509A (en) * | 1986-11-24 | 1988-06-07 | The Proctor & Gamble Company | Aqueous detergent compositions containing diethyleneglycol monohexyl ether solvent |
| US5080831A (en) * | 1989-06-29 | 1992-01-14 | Buckeye International, Inc. | Aqueous cleaner/degreaser compositions |
| US5158710A (en) * | 1989-06-29 | 1992-10-27 | Buckeye International, Inc. | Aqueous cleaner/degreaser microemulsion compositions |
| US5080822A (en) * | 1990-04-10 | 1992-01-14 | Buckeye International, Inc. | Aqueous degreaser compositions containing an organic solvent and a solubilizing coupler |
| US5454985A (en) * | 1992-11-06 | 1995-10-03 | Gage Products Company | Paint stripping composition |
| JPH08508523A (ja) * | 1993-03-30 | 1996-09-10 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 改良した床塗膜除去用組成物および方法 |
| US5543073A (en) * | 1993-04-14 | 1996-08-06 | Colgate-Palmolive Company | Microemulsion cleaning composition |
| US5636559A (en) * | 1993-10-07 | 1997-06-10 | Smithwick, Jr.; James M. | Elastomeric scrap ejector for a cutting die |
| US5411678A (en) * | 1994-02-07 | 1995-05-02 | Mcgean-Rohco, Inc. | Paint stripper |
| JPH0889885A (ja) * | 1994-09-20 | 1996-04-09 | Bridgestone Corp | ローラの転写塗布方法 |
| JP4013998B2 (ja) * | 1996-03-07 | 2007-11-28 | ジョンソンディバーシー株式会社 | 水性ポリマータイプフロアーポリッシュ用の剥離剤 |
-
1998
- 1998-10-01 US US09/164,748 patent/US5977042A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-09-22 JP JP2000574622A patent/JP4606585B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-22 AT AT99954639T patent/ATE254650T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-22 NZ NZ510701A patent/NZ510701A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-09-22 KR KR1020017004066A patent/KR100625147B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-22 AU AU10941/00A patent/AU756614B2/en not_active Ceased
- 1999-09-22 DE DE69912976T patent/DE69912976T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-22 WO PCT/US1999/021764 patent/WO2000020518A1/en not_active Ceased
- 1999-09-22 CA CA002345692A patent/CA2345692C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-22 ES ES99954639T patent/ES2211190T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-22 EP EP99954639A patent/EP1119591B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-22 CN CNB998115673A patent/CN1247715C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-22 BR BRPI9914188-4A patent/BR9914188B1/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69912976D1 (de) | 2003-12-24 |
| CA2345692A1 (en) | 2000-04-13 |
| AU756614B2 (en) | 2003-01-16 |
| KR100625147B1 (ko) | 2006-09-20 |
| KR20010073199A (ko) | 2001-07-31 |
| DE69912976T2 (de) | 2004-09-02 |
| NZ510701A (en) | 2002-05-31 |
| EP1119591A1 (en) | 2001-08-01 |
| WO2000020518A1 (en) | 2000-04-13 |
| US5977042A (en) | 1999-11-02 |
| CA2345692C (en) | 2005-01-18 |
| CN1247715C (zh) | 2006-03-29 |
| ATE254650T1 (de) | 2003-12-15 |
| JP2002526629A (ja) | 2002-08-20 |
| JP4606585B2 (ja) | 2011-01-05 |
| AU1094100A (en) | 2000-04-26 |
| CN1320143A (zh) | 2001-10-31 |
| BR9914188B1 (pt) | 2008-11-18 |
| BR9914188A (pt) | 2001-08-14 |
| EP1119591B1 (en) | 2003-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2211190T3 (es) | Composicion decapante concentrada y metodo. | |
| CA2159611C (en) | Improved floor stripping composition and method | |
| AU668201B2 (en) | Thickened acid microemulsion composition | |
| AU721022B2 (en) | Thickened acid composition | |
| JPH09509438A (ja) | 塗料およびワックスを塗った表面用二目的洗浄組成物 | |
| JP2019065292A (ja) | 強化された食品汚れ除去及びアスファルト溶解のためのアルキルアミド | |
| JPH05500524A (ja) | 改良された水性洗浄脱脂剤組成物 | |
| AU2020221009B2 (en) | High foaming liquid alkaline cleaner concentrate composition | |
| US6465411B2 (en) | Pine oil cleaning composition | |
| US12509642B2 (en) | Oven cleaning compositions and methods of making and using same | |
| JPH07305100A (ja) | 酸性ミクロエマルジョン組成物 | |
| CA2947800C (en) | Stain removing solution | |
| CN1052028C (zh) | 改良的地板脱漆剂组合物及脱落方法 | |
| MXPA01003342A (es) | Metodo y composicion concentrada para despojar | |
| JPH05279699A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| US20130269726A1 (en) | Method of Cleaning Rubber from Runways that is Alkylphenol-Free |