ES2212589T3 - Composiciones acuosas reguladoras del crecimiento. - Google Patents
Composiciones acuosas reguladoras del crecimiento.Info
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Abstract
Composición acuosa homogénea, de un concentrado de productos activos para la influencia del crecimiento de plantas con una concentración de productos activos de al menos un 20 %, que contiene: a) al menos un producto activo de la fórmula I R1 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R2 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, ciclopentenilo, alquilo halogenado con 1 a 6 átomos de carbono; o representando R1 y R2 conjuntamente un resto (CH2)5-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, o -(CH2)-CH=CH-(CH2)-NH-; X un grupo aniónico; y b) al menos una substancia auxiliar, seleccionada a partir del grupo de b1) glucósidos de alquilo, b2) sulfonatos de alquilo o sulfonatos de alquilarilo de la fórmula II R3-SO3- M(+,++) (II), significando R3 un grupo alifático con 6 a 24 átomos de carbono, alquilo con 6 a 16 átomos de carbono-fenoxi-polietoxi, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono-fenoxi, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono-naftilo, y significando M un grupo catiónico mono- o divalente.
Description
Composiciones acuosas reguladoras del
crecimiento.
Son objeto de la presente invención composiciones
acuosas, homogéneas, en forma de concentrados de productos activos
para la influencia del crecimiento de plantas con una concentración
de producto activo de al menos un 20%, así como el empleo de estos
concentrados de productos activos para la obtención de disoluciones
de pulverizado acuosas con eficacia elevada.
Los productos activos que influyen sobre el
crecimiento de plantas pueden influir prácticamente sobre todos los
estadios de desarrollo de una planta de diferentes maneras, y se
emplean, por consiguiente, como reguladores de crecimiento. Tales
productos activos poseen una serie de posibilidades de aplicación
de diversos tipos, a modo de ejemplo en cultivo de plantas, en
agricultura y en horticultura. Con su ayuda se puede inhibir en gran
medida el crecimiento vegetativo de las plantas, lo que se traduce
en especial en una reducción del crecimiento longitudinal. Por
consiguiente, las plantas tratadas presentan un crecimiento
compacto; además se puede observar una coloración más oscura de las
hojas. Se muestra ventajosa para la práctica una intensidad
reducida del crecimiento de hierbas en aceras, setos, taluddes de
canal, y en superficie de césped, como parques, campos de deporte y
huertas, jardines de recreo y aeródromos, de modo que se puede
reducir el corte de césped, que requiere trabajo y costes.
También es de interés económico el aumento de la
resistencia de cultivos susceptibles de almacenaje, como cereales,
maíz, girasol y soja. El acortamiento y el refuerzo del tallo
provocado en este caso reducen o eliminan el peligro de
"depósito" (de torcedura) de plantas bajo condiciones
atmosféricas desfavorables antes de la cosecha. También es
importante la aplicación de reguladores del crecimiento para la
inhibición del crecimiento longitudinal y para la modificación
temporal del desarrollo de maduración en el caso de algodón. De
este modo se posibilita una cosecha completamente mecanizada de
estas plantas de cultivo importantes. En el caso de árboles frutales
y de otro tipo se pueden ahorrar costes de corte con los
reguladores del crecimiento. Además se puede interrumpir la
alternancia de árboles frutales mediante reguladores del
crecimiento. Mediante aplicación de reguladores del crecimiento se
puede acrecentar o inhibir también la ramificación lateral de
plantas. Esto es interesante si, por ejemplo en el caso de plantas
de tabaco, se debe inhibir la formación de brotes laterales (brotes
nocivos) en favor del crecimiento de las hojas.
Con reguladores del crecimiento se puede aumentar
considerablemente, a modo de ejemplo en el caso de colza de
invierno, también la resistencia a las heladas. En este caso se
inhiben por una parte el crecimiento longitudinal y el desarrollo
de una masa de hojas, o bien vegetal, demasiado exuberante (y por
ello especialmente propensa a las heladas). Por otra parte, a pesar
de las favorables condiciones de crecimiento, las plantas de colza
jóvenes se retienen en el estadio de desarrollo vegetativo tras la
siembra y antes del comienzo de las heladas de invierno. De este
modo se elimina también el peligro de helada de tales plantas, que
tienden a la reducción prematura de la inhibición de la floración y
al paso a la fase generativa. También en otros cultivos, por ejemplo
cereales de invierno, es ventajoso que las reservas se cubran
convenientemente en otoño mediante tratamiento con compuestos según
la invención, pero que no lleguen al invierno demasiado
exuberantes. De este modo se puede prevenir la sensibilidad elevada
a las heladas, y - debido a la masa de hojas, o bien vegetal,
relativamente reducida - el ataque de diversas enfermedades (por
ejemplo enfermedad fúngica). La inhibición del crecimiento
vegetativo posibilita además una plantación más densa del suelo en
muchas plantas de cultivo, de modo que se puede conseguir un
rendimiento aumentado respecto a la superficie del suelo.
Con ayuda de reguladores del crecimiento se
pueden conseguir rendimientos aumentados tanto en partes de
plantas, como también en substancias de contenido de plantas. De
este modo, por ejemplo es posible inducir el crecimiento de mayores
cantidades de brotes, flores, hojas, frutos, semillas, raíces o
tubérculos, aumentar el contenido en azúcar en remolacha azucarera,
caña de azúcar, así como frutas cítricas, elevar el contenido
proteico en cereales o soja, o estimular los árboles de caucho al
flujo aumentado de látex. En este caso, los productos activos pueden
provocar aumentos de rendimiento mediante intervenciones en el
metabolismo vegetal, o bien mediante fomento o inhibición del
crecimiento vegetativo y/o generativo. Finalmente, con reguladores
del crecimiento vegetal se puede conseguir tanto un acortamiento, o
bien una prolongación de los estadios de crecimiento, como también
una aceleración, o bien retraso de la maduración de las partes de
plantas cosechadas antes o después de la cosecha.
A modo de ejemplo, es de interés económico, a
modo de ejemplo, la simplificación de cosecha que se posibilita
mediante la disminución o reducción de la adherencia en el árbol en
el caso de frutas cítricas, olivas, o en otros tipos y clases de
frutas de pepita, semilla y piel. El mismo mecanismo, es decir, el
fomento de la formación de tejidos separadores entre la parte de
fruto, hojas y brotes de la planta, es esencial también para un
deshojado convenientemente controlable de plantas útiles, como por
ejemplo algodón.
Con reguladores de crecimiento se puede reducir
además el consumo de agua de plantas. Esto es especialmente
importante para superficies útiles agrícolas, que se deben irrigar
artificialmente bajo un gasto de costes elevado, por ejemplo en
zonas áridas o semiáridas. Mediante el empleo de reguladores de
crecimiento se puede reducir la intensidad de riego, y, por
consiguiente, llevar a cabo un cultivo más económico. Bajo la
influencia de reguladores del crecimiento se llega a un mayor
aprovechamiento del agua presente, ya que, entre otras cosas, se
reduce la anchura de apertura de las estomas, se forman una
epidermis y cutícula más gruesa, se mejora el crecimiento de raíces
del suelo, se reduce la superficie de hojas transpirante, o se
influye convenientemente sobre el microclima en la reserva vegetal
a través de un crecimiento más compacto.
En el campo de agricultura, se emplean como
productos activos reguladores del crecimiento, entre otros, cloruro
N,N,N-trimetil-N-\beta-cloroetil-amónico
(CCC, cloruro de clorocolina, clormequat, DE 12 94 734), cloruro de
N,N- dimetilmorfolinio (DMC, DE 16 42 215), y cloruro de
N,N-dimetilpiperidinio (DPC, MQC), cloruro de
mepiquat, (DE 22 07 575). Estos productos activos, en especial
cloruro de clormequat y cloruro de mequat, se emplean típicamente en
el cultivo de cereales, en concentraciones de aplicación
relativamente elevadas. La cantidad de aplicación de estos
productos activos por aplicación asciende generalmente a 0,3 - 1,5
kg/ha. Los productos son adquiribles en el comercio como
concentrados de productos activos acuosos, comprimidos o granulados
(por ejemplo PIX®, PIX® DF, BASF Corporation).
La US 4,525,200 describe sales amónicas
cuaternarias hidrosolubles, como CCC, como reguladores de
crecimiento en mezcla con agentes tensioactivos no iónicos. La US H
224 describe dispersiones, emulsiones y composiciones en substancia
de productos activos reguladores de crecimiento y glicósidos como
agentes dispersantes. No se mencionan composiciones acuosas
homogéneas.
Con respecto al hecho de emplear los productos
activos en cantidades de aplicación relativamente elevadas, existe
una demanda de formulaciones de producto activo lo más altamente
concentrada posible, que se diluyen con la cantidad necesaria de
agua poco antes de la aplicación. No obstante, las disoluciones de
productos activos altamente concentradas son problemáticas, ya que
se deben añadir a las formulaciones, por regla general, diferentes
aditivos para el estabilizado y/o para el aumento de acción. Como
consecuencia de ello, se llega frecuentemente a incompatibilidades
de los aditivos y/o productos activos aislados entre sí, de modo
que se obtienen formulaciones inestables, que están caracterizadas
por la aparición de turbideces, precipitaciones de aditivos o
productos activos, o por baja estabilidad de almacenaje. Si la
concentración total de aditivos y productos activos sobrepasa un
determinado valor máximo, se presentan frecuentemente otros efectos
desfavorables, como por ejemplo separaciones de fases,
sedimentaciones, o turbideces más intensas. Esta incompatibilidad
de mezcla se hace notar directamente por la aparición de un sistema
bifásico, o bien conduce a una menor estabilidad al almacenaje de
las disoluciones a más largo plazo. Bajo estas circunstancias,
frecuentemente ya no es posible añadir los aditivos deseados, o
bien necesarios, en su totalidad, a la formulación acabada, de modo
que los aditivos se deben poner a disposición del consumidor en
depósitos separados. El consumidor mezcla los concentrados. Con los
demás aditivos, los diluye con agua, y los añade al depósito de
tanque o pulverizado poco antes de la aplicación. Esto constituye
en principio un inconveniente en el manejo de tales formulaciones,
ya que es necesario un paso de trabajo adicional. En el caso de
aplicación incorrecta y defectuosa por descuido (por ejemplo
defectos de mezcla, defectos de dilución, etc.), además no se
garantiza un empleo seguro y óptimo del agente fitosanitario.
Una posibilidad alternativa para la obtención de
disoluciones altamente concentradas consiste en emplear, en lugar
de agua, disolventes orgánicos para la obtención de las
disoluciones altamente concentradas de productos activos citados al
inicio. No obstante, esto no es deseable bajo puntos de vista
ecológicos. En la WO 96/22020 y la DE 44 45 546 se describen, a modo
de ejemplo, aceites y ésteres no hidrosolubles, a modo de ejemplo
que aumentan la acción, como por ejemplo ésteres de ácido adípico,
ácido oleico o esteárico, que se pueden emplear como aditivos de
mezcla de tanque para la obtención de formulaciones de tipo O/W
(aceite en agua). No obstante, en el caso de los productos activos
citados al inicio, estas formulaciones tienen el inconveniente de
que sólo se consigue muy difícilmente estabilizar la fase oleaginosa
con respecto a una separación de la fase de aceite/agua, ya que los
agentes espesantes apropiados, por ejemplo de la serie de xantano,
por regla general en el caso de presencia de fracciones de
electrolito elevadas, no actúan de modo suficiente.
Del mismo modo, la obtención de formulaciones de
productos sólidos económicas y sencillas no es posible sin
problema, ya que los productos activos son muy higroscópicos, y,
por consiguiente, requieren una fracción elevada de aditivos para
el estabilizado, o bien para el aumento de acción. Con respecto a
las cantidades elevadas de agentes fitosanitarios, resultantes de
ello, son inconvenientes tales formulaciones de productos
sólidos.
Era tarea de la presente invención poner a
disposición concentrados de productos activos estables, homogéneos,
de base acuosa, que se distinguieran por una fracción de productos
activos lo más elevada posible, y que contuvieran además una
fracción de aditivos que aumenta la acción. Los concentrados de
productos activos debían posibilitar una aplicación sencilla, segura
y eficiente, por medio del consumidor final.
Se soluciona el problema poniéndose a disposición
composiciones acuosas, que contienen productos activos, en forma de
concentrados de productos activos con una concentración de
productos activos de al menos un 20%, que contienen
- a)
- al menos un producto activo de la fórmula I
y
- b)
- al menos una substancia auxiliar, seleccionada a partir del grupo de
- b1)
- glucósidos de alquilo o
- b2)
- sulfonatos de alquilo o sulfonatos de alquilarilo de la fórmula II
(II),R^{3}-SO_{3}^{-}
M^{(+,++)}
- significando R^{3} un grupo alifático con 6 - 24 átomos de carbono, alquilo con 6 a 16 átomos de carbono-fenoxi-polietoxi, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono-fenoxi, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono-naftilo, y significando M un grupo catiónico mono- o divalente.
Sorprendentemente se descubrió que, mediante la
adición de una substancia auxiliar del grupo de substancias
auxiliares citadas en el punto b1) o b2), se obtienen formulaciones
de productos activos acuosos, homogéneas. La concentración de
productos activos en la disolución asciende hasta un 70%,
preferentemente a un 60% o un 50% (a continuación, los datos
porcentuales se refieren respectivamente a porcentajes en peso, en
tanto no se indique lo contrario). Se ponen a disposición las
disoluciones en especial como concentrados con una concentración de
productos activos de al menos un 20%, preferentemente al menos un
30% o un 40%. Tales disoluciones de productos activos monofásicas
concentradas no se pudieron obtener hasta el momento, ya que la
adición de aditivos habituales condujo a sistemas bifásicos
(separación de fases). Por el contrario, las formulaciones según la
invención se distinguen por una muy buena compatibilidad de mezcla
entre los aditivos y los productos activos de la fórmula I
aislados. Las composiciones resultantes son estables, homogéneas y
monofásicas.
Además, sorprendentemente se descubrió que los
aditivos seleccionados según la invención (véase los grupos
definidos en b1) o b2)) refuerzan la acción biológica de compuestos
de la fórmula I. Además, estos sirven como solubilizadores para
substancias tensioactivas, en especial para agentes tensioactivos
no iónicos. Esto posibilita una acción elevada de estos aditivos a
las formulaciones líquidas. Una adición elevada es ventajosa, ya
que, de este modo, se consigue una intensificación de acción
adicional de los compuestos de la fórmula I en comparaciones con
formulaciones, que no contienen estos aditivos. De este modo se
puede reducir claramente la cantidad de aplicación necesaria de
productos activos de la fórmula I en agricultura. A modo de
ejemplo, se pudo alcanzar una reducción de la cantidad de productos
activos en al menos un 10%, parcialmente incluso en al menos hasta
un 30%, o bien hasta al menos un 50%, en el caso de acción
biológica comparable. En casos excepcionales es posible incluso una
reducción de hasta un 80% de la cantidad de aplicación. A modo de
ejemplo, se puede reducir la cantidad de aplicación de producto
activo en cereales a un valor de 0,1 - 1,5 kg/ha. En el caso de
trigo otoñal se pudo alcanzar, por ejemplo, un efecto biológico
comparable (acortamiento de altura de crecimiento) con una cantidad
de aplicación de 0,5 kg/ha de producto activo, mientras que sin la
adición de los aditivos según la invención era necesaria aún una
cantidad de aplicación de 2 kg/ha, para conseguir una acción
comparable. Esto corresponde a una reducción de la cantidad de
aplicación en un 75%. La cantidad de aplicación correspondiente, a
modo de ejemplo para algodón, asciende a 0,001 - 0,1 kg/ha. En
principio, la cantidad de aplicación es diferente en diversas
plantas, y se adapta a los respectivos requisitos y condiciones
climáticas. No obstante, con ayuda de las composiciones según la
invención se consigue, en todos los casos, una reducción
correspondiente de la cantidad de aplicación en comparación con la
habitual en caso contrario. Una ventaja adicional de las
formulaciones según la invención consiste en que la fracción de
aditivos adicionales se puede reducir, o bien ya no es necesaria. De
modo preferente, los concentrados según la invención están
constituidos esencialmente por un producto activo de la fórmula I,
una de las citadas substancias auxiliares b1) - b2), o mezclas de
estas substancias auxiliares, y agua, en ausencia de otros
aditivos.
El empleo de los aditivos seleccionados según la
invención posibilita la obtención de formulaciones acabadas de
productos activos de la fórmula I, que contienen además, en
especial, agentes tensioactivos no iónicos, como por ejemplo
polímeros en bloques de óxido de etileno-óxido de propileno. La
obtención de formulaciones acabadas, que contienen agentes
tensioactivos no iónicos, era posible hasta el momento sólo con
dificultades. Los aditivos según la invención actúan
sorprendentemente como extraordinarios solubilizadores para estos
agentes tensioactivos no iónicos. A modo de ejemplo, el empleo de
una fracción al 10 - 30% de aditivos según la invención posibilita
que pueda estar contenido un 10 - 30% de otros aditivos que
aumentan la acción en estas formulaciones acabadas. La adición
subsiguiente de tales aditivos como el denominado aire, agente de
extensión, agente humectante, u otros agentes auxiliares, acelera
la absorción de productos activos en las hojas de las plantas, y
posibilita, por consiguiente, un empleo más reducido de agentes
fitosanitarios.
Las formulaciones según la invención son
ventajosas además bajo puntos de vista ecológicos, ya que, en el
caso de glucósidos de alquilo se trata de aditivos que se obtienen
a partir de materias primas regenerativas en la naturaleza
(azúcares). Los glucósidos de alquilo están constituidos por una
fracción elevada de hexosas, que se degradan rápidamente en la
naturaleza y, por consiguiente, son especialmente ventajosas bajo
el aspecto de compatibilidad medio ambiental en la aplicación en
agricultura. De este modo se puede reducir la distribución de
aditivos puramente sintéticos sobre las superficies de campo.
Debido al hecho de que las formulaciones según la
invención contiene los productos activos en concentraciones
elevadas, en último lugar se pueden ahorrar también costes de
embalaje, costes de transporte o costes de almacenaje en
comparación con los agentes fitosanitarios, a aplicar habitualmente
en mayores cantidades.
En el sentido de la presente invención se emplean
como productos activos compuestos de la fórmula I
teniendo R^{1}, R^{2} y X los siguientes
significados:
R^{1} alquilo con 1 a 4 átomos de carbono;
R^{2} alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,
ciclopentenilo, alquilo halogenado con 1 a 6 átomos de carbono; o
representando R^{1} y R^{2} conjuntamente un resto
-(CH_{2})_{5}-,
-(CH_{2})_{2}-O-(CH_{2})_{2}-,o
-(CH_{2})-CH=CH-(CH_{2})-NH-;
X un grupo aniónico.
Como grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono
entran en consideración, a modo de ejemplo: metilo, etilo,
isopropilo. Como grupo alquilo halogenado con 1 a 6 átomos de
carbono es preferente el grupo 2-cloroetilo. R^{1}
y R^{2} forman preferentemente, junto con el átomo de nitrógeno
al que están unidos, un grupo morfolino o piperidino. X significa,
a modo de ejemplo, un halogenuro, como cloruro, bromuro; sulfato;
sulfato de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, como sulfato de
metilo; sulfonato de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, como
sulfonato de metilo; u otro grupo aniónico útil en agricultura. En
principio, también entran en consideración grupos aniónicos
divalentes, que se emplean en las correspondientes cantidades
estequiométricas respecto al catión amonio. Los productos activos
preferentes de la fórmula I son cloruro
N,N,N-trimetil-N-
\beta-cloroetil-amónico (CCC,
cloruro de clorocolina, clormequat), cloruro de
N,N-dimetilmorfolinio (DMC) y cloruro de
N,N-dimetilpiperidinio (DPC, MQC), cloruro de
mepiquat.
En el caso de aditivos seleccionados según la
invención se trata de aditivos hidrosolubles, que poseen una
influencia estabilizante y/o estabilizadora de acción sobre los
productos activos de la fórmula I. En el sentido de la presente
invención, a este respecto entran en consideración glucósidos de
alquilo (véase el grupo definido inicialmente en el punto b1)) y/o
sulfatos de alquilo o sulfatos de alquilarilo (véase el grupo
definido inicialmente en el punto b2)).
Glucósidos de alquilo (en la literatura
denominados frecuentemente también poliglucósidos de alquilo) es
una denominación recopilatoria para los productos de reacción
complejos accesibles mediante reacción, catalizada por ácido, de
glucosa o almidón y alcohol (la denominada reacción de Fischer),
cuya composición determina, sobre todo, mediante la proporción de
reacción de glucosa para dar alcohol. Un componente principal de
los glucósidos de alquilo es el monoglucósido de alquilo, una
mezcla de alquil-\alpha-D- y
alquil-\beta-D- glucopiranósido en
fracciones reducidas del correspondiente glucofuranósido. Además,
se presentan en diferentes cantidades correspondientes diglucósidos
de alquilo (isomaltósidos, maltósidos, etc.), oligoglúcosidos de
alquilo (maltotriósidos, maltotetraósidos, etc.), así como glucosa
oligómera, o bien polímera. Los glucósidos de alquilo pueden ser
monoglucósidos o poliglucósidos, o bien mezclas de los mismos. La
unidad glucósida se puede caracterizar en este caso mediante la
fórmula R-O-S, representando S un
grupo sacárido, y siendo R un grupo alquilo saturado o mono- o
poliinsaturado, ramificado o no ramificado, con 4 a 24 átomos de
carbono. Los glucósidos de alquilo de cadena más larga se denominan
también glucósidos de alquilo graso (derivados de los
correspondientes alcoholes grasos) en la literatura. Las unidades
de sacárido se derivan de las siguientes unidades de azúcar:
fructosa, glucosa, manosa, galactosa, telosa, gulosa, alosa,
altrosa, idosa, arabinosa, xilosa, lixosa y/o ribosa, así como sus
mezclas. El grupo S se deriva habitualmente de unidades de glucosa,
de modo que, por consiguiente, los productos se denominan
glucósidos. El grado de polimerización de glucósidos de alquilo
asciende generalmente a 1,1 - 8, preferentemente 1,3 - 2. Desde el
punto de vista técnico de producción los glucósidos de alquilo se
producen generalmente como concentrados acuosos aproximadamente al
50 - 70%. Según proceso de obtención, estos contienen cantidades
reducidas de glucósido de butilo, alcoholes, o bien alcoholes grasos
no transformados, hidratos de carbono u
oligo-hidratos de carbono. Una serie de glucósidos
de alquilo es adquirible en el comercio (a modo de ejemplo bajo las
denominaciones de marca APG 225, APG 300, Triton® BG, Lutensol® GD
70
(N-decil-\alpha-D)-glucopiranóxido,
BASF AG), AG 6202 (un glucósido de 2-etilhexilo,
Akzo). A modo de ejemplo, se clasifican otros glucósidos de alquilo
bajo CAS 29781-81-5;
29781-80-4;
59947-99-8;
54549-23-4. Se describen
procedimientos para la obtención de glucósidos de alquilo en la WO
94/21665; la EP 0 635 022 y la EP 0 616 611.
Las substancias auxiliares preferentes del grupo
de glucósidos de alquilo (grupo b1)) en el sentido de la presente
invención son, a modo de ejemplo, las siguientes: AG 6202
(glucósido de 2-etilhexilo); Lutensol®, en especial
Lutensol® GD 65 o Lutensol® GD 70 (un glucósido de alcohol graso);
Simusol®, en especial Simusol® SL 8 (un glucósido de alquilo, CAS
68515-73-1) o Simusol® SL 62 (un
glucósido de alquilo).
Los sulfonatos de alquilo y sulfonatos de
alquilarilo en el sentido de la presente invención son compuestos
de la fórmula II
(II),R^{3}-SO_{3}^{-} \
M^{(+,++)}
significando R^{3} un grupo alifático con 6 -
24 átomos de carbono, que puede ser de cadena lineal o ramificado,
saturado o mono- o poliinsaturado, o un grupo alquilo con 6 a 16
átomos de carbono-fenoxi-polietoxi
con hasta 50 unidades oligo, o bien polietoxi. Los compuestos de la
fórmula II en el sentido de la presente invención son, a modo de
ejemplo, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilo graso,
sulfonatos de alquilarilo, sulfonatos de alquilarilo graso o
polioxi-etersulfatos de alquilfenol. Preferentemente
entran en consideración sulfonatos alifáticos, sulfonatos de
alquilarilo o fenoxi-etersulfatos de alquilo
seleccionados. M representa un grupo catiónico mono- o divalente, a
modo de ejemplo amonio, sodio, potasio, magnesio o calcio. Las
substancias auxiliares preferentes del grupo de sulfonato de
alquilo y sulfonatos de alquilarilo (grupo b2)) en el sentido de la
presente invención son, a modo de ejemplo, las siguientes: Wettol®,
en especial Wettol® EM 1 (sal de calcio de ácido
dodecilbencenosulfónico) o Wettol® EM 11 (alquilarilsulfonato de
calcio); Emulphor®, en especial Emulphor® OPS 25
(octilfenol-(EO)_{25}-sulfato, sal sódica);
Lutensit®, en especial Lutensit® A-E S
(isononilfenol- tetraetoxisulfato, sal sódica), Lutensit®
A-LBA o Lutensit® A-PS (sulfonato de
alquilo, sal sódica); ALBN 50 (dodecilbencenosulfonato, sal
sódica).
Además, las composiciones según la invención
pueden contener sales amónicas cuaternarias de la fórmula III
con los siguientes
significados:
R^{4} alquilo con 6 a 24 átomos de carbono;
R^{5} hidrógeno, alquilo con 1 a 24 átomos de
carbono, bencilo, alquilo con 1 a 12 átomos de
carbono-bencilo, o
hidroxi-polietoxi-etilo,
R^{6} tiene el mismo significado que R^{5},
pudiendo ser R^{5} y R^{6} iguales o diferentes,
A alquileno con 1 a 6 átomos de carbono o
alquilenaminocarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono,
X un grupo aniónico, a modo de ejemplo cloruro,
sulfato, metosulfato, sulfonato de alquilo con 2 a 16 átomos de
carbono, sulfato de alquilo con 2 a 16 átomos de carbono, sulfonato
de fenilo, sulfonato de naftilo, sulfonato de alquilo con 1 a 24
átomos de carbono-fenilo, sulfonato de alquilo con 1
a 24 átomos de carbono- naftilo.
Los grupos alquilo de cadena más larga citados
anteriormente, a partir de 8 átomos de carbono, se denominan
también grupos alquilo graso en la literatura. En la definición de
R^{5} y R^{6}, grupos
hidroxi-polietoxi-etilo representan
preferentemente aquellos grupos con una longitud de cadenas de 0 –
10 unidades. En la definición de A, un grupo alquileno es
preferentemente un grupo metileno, etileno o propileno.
Las sales amónicas cuaternarias preferentes son,
a modo de ejemplo, las siguientes: Rewoquat®, en especial Rewoquat®
CPEM (metosulfato pentaetoxi-metilamónico de coco) o
Rewoquat® RTM 50 (metosulfato
propilamido-trimetil-amónico de
ácido ricinoleico); Protecol®, en especial Protecol® KLC 50 (cloruro
dimetil-n-alquilbencil-amónico).
Las composiciones según la invención pueden
contener aún uno o varios de los siguientes aditivos a) -d):
- a)
- hasta un 30%, en especial hasta un 25% de agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos o no iónicos.
- b)
- hasta un 35%, en especial hasta un 20% de sales amónicas inorgánicas, como sulfato amónico, nitrato amónico, cloruro amónico, fosfato amónico, u otros minerales u oligoelementos utilizables por plantas.
- c)
- hasta un 30%, en especial hasta un 20% de ácidos carboxílicos de alquilo con 3 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, ácidos di- o tricarboxílicos con 3 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo ácido propiónico, ácido pelargónico o ácido 2-etil-hexanóico, y sus sales alcalinas o alcalinotérreas o amónicas, útiles en agricultura, como por ejemplo sales de potasio o calcio.
- d)
- hasta un 40%, en especial hasta un 25% de otros productos activos del sector fitosanitario, como por ejemplo otros productos activos reguladores del crecimiento, en especial etefón.
Las composiciones según la invención contienen un
máximo de hasta un 70% de agua, preferentemente hasta un 50% o
hasta un 30% de agua, referido al peso total de la formulación
líquida. La fracción de agua porcentual asciende preferentemente a
un 20 - 40%, referido al peso total de la formulación.
Entran en consideración como agentes
tensioactivos de los aditivos citados anteriormente en el punto a)
substancias tensioactivas habituales, empleables en agricultura. A
modo de ejemplo cítense las siguientes: sales alcalinas,
alcalinotérreas y amónicas de ácidos sulfónicos aromáticos, por
ejemplo ácido lignin-, fenol-, naftalin- y
dibutilnaftalinsulfónico, así como de ácidos grasos, sulfonatos de
alquilo y alquilarilo, sulfatos de alquil-, lauriléter y alcohol
graso, así como sales de hexa-, hepta- y octadecanoles sulfatados,
así como de glicoléteres de alcoholes grasos, productos de
condensación de naftalina sulfonada y sus derivados con
formaldehído, productos de condensación de naftalina, o bien de
ácido naftalinsulfónico con fenol y formaldehído,
polioxietilenoctilfenoléter, isooctil-, octil- o nonilfenol
etoxilado, alquilfenol-, tributilfenilpoliglicoléter, alcoholes de
alquilarilpoliéter, alcohol isotridecílico, condensados de alcohol
graso-óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado,
polioxietilenalquiléter o polioxipropilenalquiléter,
poliglicoleteracetato de alcohol láurico, éster de sorbita,
lixiviaciones sulfíticas de lignina, o metilcelulosa.
Las formulaciones acabadas según la invención se
obtienen mediante mezclado de los productos activos sólidos, o sus
concentrados elevado acuosos, con las substancias auxiliares. A
modo de ejemplo, se disponen preferentemente disoluciones acuosas
en una concentración de un 50 - 80%, y se incorporan bajo agitación
las substancias auxiliares. La concentración de productos activos
en los concentrados elevados se sitúa en aproximadamente al menos
100 g/l, preferentemente al menos 200 g/l, en un máximo de
aproximadamente 700 g/l, preferentemente en el intervalo entre 200
- 600 g/l.
Los concentrados de producto activo en el sentido
de la presente invención son disoluciones acuosas de productos
activos y los aditivos según la invención, ascendiendo la
concentración total de productos activos al menos a un 20%
(porcentaje en peso por unidad de volumen, por ejemplo 200 g/l), en
especial al menos 30% (300 g/l). La concentración total de
productos activos asciende como máximo hasta un 70% (700 g/l),
preferentemente hasta un 60% (600 g/l). Los concentrados contienen
al menos un producto activo de la fórmula I. La disolución de
producto activo puede contener, además de los productos activos de
la fórmula I, también otros productos activos para el tratamiento de
plantas, como por ejemplo productos activos reguladores del
crecimiento, fertilizantes, herbicidas o fungicidas. El contenido
en compuestos de la fórmula I asciende al menos a un 5%,
preferentemente al menos a un 10% o a un 20% en mezclas. Como
productos activos adicionales se pueden emplear, a modo de ejemplo,
otros productos activos, como por ejemplo herbicidas, fungicidas o
productos activos reguladores del crecimiento. Como producto activo
adicional entra en consideración preferentemente etefón (ácido
2-cloroetil-fosfónico). La
concentración de este producto activo asciende, a modo de ejemplo, a
50 - 400 g/l (5 - 40%) en la formulación acabada, es decir, en el
concentrado acuoso.
Los productos activos preferentes de la fórmula I
son cloruro
N,N,N-trimetil-N-\beta-cloroetil-amónico
(CCC) o cloruro de N,N-dimetilpiperidinio. CCC se
emplea, a modo de ejemplo, en forma de un concentrado elevado de 750
g/l para la obtención de las composiciones según la invención.
Partiendo de esta disolución altamente concentrada, se obtienen los
concentrados de productos activos según la invención mediante
dilución con las disoluciones acuosas de aditivos del grupo b1),
b2) o b3) mediante dilución. En el caso de CCC, se mezclan, a modo
de ejemplo, 8 partes volumétricas de concentrado elevado (750 g/l)
con dos partes volumétricas de disolución acuosa de aditivos
seleccionados, de modo que resulta una concentración de productos
activos de CCC de 600 g/l (60%) en el concentrado de productos
activos según la invención. Se emplean las disoluciones acuosas de
aditivos seleccionados en forma de productos comerciales (véase
datos del fabricante en la tabla 1.2).
Los agentes según la invención se pueden
alimentar preferentemente inyección a través de la hoja. Debido a
la alta compatibilidad con plantas, se puede variar la cantidad de
aplicación en gran medida.
Por medio de ensayos comparativos se pudo mostrar
que, bajo empleo de aditivos que no son glucósidos de alquilo o
compuestos de la fórmula II o III, no se pueden conseguir
compatibilidades de mezcla buenas, o suficientemente
satisfactorias, con los productos activos de la fórmula I.
Los siguientes ensayos explican la presente
invención a modo de ejemplo, y describen las correspondientes
formulaciones.
Se añaden a 8 partes de un concentrado acuoso de
producto activo 1 - 4 partes de aditivo (véase tablas 1.1 y 1.2) en
disolución acuosa, y se agita intensivamente 15 minutos. Los
aditivos añadidos se emplean en forma de productos comerciales con
los consejos de aplicación recomendados por el fabricante. En el
caso de productos comerciales se trata, en la mayor parte de los
casos, de concentrados acuosos que contienen los respectivos
aditivos en determinadas concentraciones predeterminadas. Se deja
reposar la disolución 10 minutos a temperatura ambiente. A
continuación se valora la homogeneidad de la formulación.
Explicaciones respecto a los aditivos empleados A
01- A 21:
A 01 y A 03: productos de la firma ICI
Surfactants, o bien Uniquema
A 06: producto de la firma: Seppic (Paris)
A 07: producto de la firma
Hoechst-Clariant A 02,
A 08 - A 19, A 25, A 26: productos de la firma
BASF AG A
20 - A 24: sales amónicas cuaternarias, productos
de la firma Witco.
Tween®: marca de ICI América, INC. para los
derivados de polioxietileno de ésteres de sorbitano con el mismo
índice característico; nombre libre internacional: polisorbato
(antes: Sorbimacrogol). Marcas de Tween11® aisladas son: laurato
(Tween® 20, Tween® 21), palmitato (Tween® 40), estearato (Tween® 60,
Tween® 61) de polietoxisorbitano, etc. La mayor parte de tipos de
Tween® son líquidos oleaginosos (excepción Tween® 60, 61, 65), con
excelentes propiedades fisiológicas y toxicológicas, que son
solubles o dispersables en agua debido a su elevada hidrofilia (HLB
10-16,7). Además son solubles en muchos disolventes
orgánicos. Se emplean preferentemente para la obtención de
emulsiones O/W, y en gran extensión en cosmética, farmacia, y otras
muchas ramas de la industria, como emulsionantes no iónicos,
solubilizadores o agentes humectantes. Fuentes de referencia:
Aldrich; Merck;
Riedel.
Riedel.
Citowett®: agente humectante y adhesivo a base de
poliglicoléter de alquilarilo. Fuentes de referencia: BASF
Aktiengesellschaft.
Pluronic®: marca de BASF para
polialquilenglicoles líquidos o sólidos no iónicos a base de
polímeros en bloques de óxido de etileno y propileno. Lit.:
Janistyn 1, 725-729.
Emulan®: surtido de emulsionantes no iónicos para
la industria químico-técnica a base de alcoholes
grasos, alquilfenol o ácidos grasos y sus derivados, para el
emulsionado de disolventes, ceras, grasas y aceites grasos, parafina
y aceites minerales, para el estabilizado de emulsiones y
dispersiones, y como antioxidante. Fuente de referencia:
BASF.
BASF.
Lutensit®: surtido de agentes tensioactivos
aniónicos o de mezclas de agentes tensioactivos aniónicos o no
iónicos para la industria técnica de agentes de lavado y limpieza y
químico-técnica. Los agentes tensioactivos
aniónicos son sulfonatos de alquilbenceno, etersulfatos de
alquilfenol, éterfosfatos de alcohol graso, sulfonatos de alquilo,
o productos de condensación de ácidos grasos sulfatados. Fuentes de
referencia: BASF.
Lutensol®: agentes tensioactivos no iónicos para
la industria de agentes de lavado y limpieza y
químico-técnica a base de alcoholes grasos
etoxilados, alquilfenoles o aminas grasas, así como glucósidos de
alquilo (véase también palabras clave aisladas). Fuente de
referencia: BASF.
Plurafac® LF: marca de BASF. Alcoxilatos de
alcohol graso; agentes tensioactivos no iónicos, pobres en espuma e
inhibidores de la espuma para agentes de lavado y de limpieza.
Fuente de referencia BASF.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
- a)
- B 01 - B 04: Aditivos del grupo de glucósidos de alquilo
- B 01 : Producto de la firma Akzo. El producto comercial contiene el aditivo glucósido de 2-etil-hexilo en una concentración de aproximadamente un 65% en agua.
- B 02, B 07, B 08: Producto de la firma BASF AG.
- B 02: El producto comercial contiene el aditivo en una concentración de aproximadamente un 65% en agua.
- B 03 y B 04: Productos de la firma Seppic (Paris).
- b)
- B 08 - B 13: aditivos del grupo de sulfatos y sulfonatos.
Simulsol®: poliglicoléter de alquilo,
poliglicoléster de alquilo y aductos de alcanolamida-óxido de
etileno de alcoholes grasos parcialmente insaturados, ácidos
oleicos y grasos a base de materias primas grasas naturales
regenerativas. Empleo: agentes de tensioactivos para la obtención de
agentes de lavado y limpieza, o como materias primas para la
formulación de sistemas emulsionantes. Fuente de referencia:
Henkel, Alemania.
Wettol®: emulsionantes, agentes humectantes y
dispersantes para la formulación de concentrados emulsionables, o
bien de polvos para aspersión como agentes fitosanitarios. Fuente
de referencia: BASF.
Emulphor®: surtido de emulsionantes aniónicos
para la industria químico-técnica a base de
sulfonatos de alquilbenceno, o bien etersulfatos. Fuente de
referencia: BASF.
(Ejemplos
comparativos)
Según el procedimiento de obtención general, como
se describe en el ejemplo 1, se añaden a 8 partes de una disolución
altamente concentrada de producto activo CCC, con una concentración
de 750 g/l, respectivamente las partes de aditivo indicadas en la
tabla. Los resultados se pueden extraer de la tabla 2.1.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Según el procedimiento como en el ejemplo 2, se
añaden a 8 partes de una disolución altamente concentrada de
producto activo CCC, con una concentración de 750 g/l,
respectivamente los glucósidos de alquilo, o bien substancias
auxiliares adicionales según la invención en las cantidades
indicadas en la tabla. Los resultados se pueden extraer de la tabla
3.1. La concentración de producto activo CCC en la disolución
mezclada con aditivos asciende, en el caso de mezcla de 8 partes de
concentrado de producto activo con 2 partes de aditivos (proporción
de mezcla 8:2, a 600 g/l.
Según el procedimiento como en el ejemplo 2 se
añaden a 8 partes de una disolución altamente concentrada de
producto activo CCC, con una concentración de 750 g/l,
respectivamente los sulfonatos de la fórmula II, o bien otras
substancias auxiliares según la invención, en las cantidades
indicadas en la tabla. Los resultados se pueden extraer de la tabla
4.1.
Aditivos sulfonatos
Homogeneidad de
las mezclas
acuosas
| \hskip0,5cm * 2-etil-ciclohexanol está contenido al 30% en el aditivo B08 como disolvente. |
En los ensayos 4.2 y 4.3, tras filtración de
impurezas contenidas debidas a la producción, se pudo obtener
disoluciones claras, estables. En el caso de aditivo B12 (ensayo nº
4.10) se obtiene ventajosamente una disolución clara a temperaturas
mas elevadas (en el intervalo de 29 - 33ºC).
Para la investigación y determinación de la
propiedad reguladora del crecimiento de substancias de ensayo se
cultivaron plantas de ensayo en substrato de cultivo,
suficientemente abastecido con nutrientes, en recipientes de
material sintético (aproximadamente 12,5 cm de diámetro; volumen
aproximadamente 500 ml). En el procedimiento
post-emergente se pulverizó las substancias a
analizar en preparado acuoso sobre las plantas. Al final del ensayo
se demostró la acción reguladora de crecimiento observada mediante
medida de altura de crecimiento. Se relacionaron los valores de
medida obtenidos con la altura de crecimiento de las plantas no
tratadas.
Simultáneamente a la reducción del crecimiento
longitudinal, aumentó la intensidad de color de las hojas. El
contenido en clorofila elevado permite una velocidad de
fotosíntesis igualmente elevada, y con ello un rendimiento
elevado.
Como se describe en el ejemplo 5 se llevaron a
cabo ensayos biológicos para la investigación de las propiedades
reguladoras del crecimiento de las composiciones según la
invención, bajo empleo de aditivos que contienen glucósidos de
alquilo (formulaciones de los ejemplos 3.1 y 3.4). Los datos
aislados se pueden extraer de las siguientes tablas, indicándose la
concentración en mg de producto activo por recipiente
(WS/hallado).
Como se puede extraer de la tabla 6.1 las
formulaciones 3.1 y 3.4 según la invención, con la misma cantidad
de aplicación, provocan una mayor reducción de altura de
crecimiento para trigo otoñal en comparación con el producto
comercial Cycocel 720.
De modo análogo al del ejemplo 6 se llevaron a
cabo ensayos biológicos con formulaciones según la invención.
Se obtuvo una disolución acuosa, que contenía
productos activos, de ambos productos activos CCC (contenido: 265
g/kg) de etefón (contenido: 132 g/kg) con diversos aditivos según
la tabla 1.2. Se determinó la estabilidad al almacenaje a 54ºC
después de 14 días.
Estabilidad al almacenaje a 54ºC después de 14
días
Producto activo A: CCC; producto activo B:
etefón
Los resultados muestran que los productos activos
A y B son estables también a temperaturas más elevadas, y en el
caso de almacenaje durante un intervalo de tiempo de 14 días, bajo
adición de aditivos según la invención.
Claims (17)
1. Composición acuosa homogénea, de un
concentrado de productos activos para la influencia del crecimiento
de plantas con una concentración de productos activos de al menos
un 20%, que contiene
- a)
- al menos un producto activo de la fórmula I
R^{1} alquilo con 1 a 4 átomos de carbono;
R^{2} alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,
ciclopentenilo, alquilo halogenado con 1 a 6 átomos de carbono; o
representando R^{1} y R^{2} conjuntamente un resto -
(CH_{2})_{5}-,
-(CH_{2})_{2}-O-(CH_{2})_{2}-,o
-(CH_{2})-CH=CH-(CH_{2})-NH-;
X un grupo aniónico;
y
- b)
- al menos una substancia auxiliar, seleccionada a partir del grupo de
- b1)
- glucósidos de alquilo,
- b2)
- sulfonatos de alquilo o sulfonatos de alquilarilo de la fórmula II
(II),R^{3}-SO_{3}^{-}
M^{(+,++)}
- significando R^{3} un grupo alifático con 6 - 24 átomos de carbono, alquilo con 6 a 16 átomos de carbono-fenoxi-polietoxi, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono-fenoxi, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono-naftilo, y significando M un grupo catiónico mono- o divalente.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque la concentración total de productos
activos asciende a un 30 - 70%.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada porque la concentración de producto activo de
la fórmula I asciende a un 5 - 60%.
4. Composición según una de las reivindicaciones
1 - 3 que contiene como substancia auxiliar un glicósido de alquilo
seleccionado a partir del grupo de glucósidos de alquilo con 4 a 24
átomos de carbono, glucósidos de alquilo grasos o
poliglucósidos.
5. Composición según la reivindicación 4, que
contiene glucósidos de alquilo con 8 a 12 átomos de carbono, en
especial glucósido de etilhexilo.
6. Composición según una de las reivindicaciones
1 - 5, que contiene como substancia auxiliar un sulfonato de
alquilo o sulfonato de alquilarilo de la fórmula II.
7. Composición según una de las reivindicaciones
1 - 6, que contiene además hasta un 30% de agentes tensioactivos
aniónicos, catiónicos o no iónicos.
8. Composición según una de las reivindicaciones
1 - 7, que contiene además hasta un 35% de otras sales amónicas o
fertilizantes útiles en agricultura y/o intensificadoras de
acción.
9. Composición según una de las reivindicaciones
1 - 8, que contiene además hasta un 30% de ácidos
alquilcarboxílicos.
10. Composición según una de las reivindicaciones
1 - 9, que contiene cloruro
N,N,N-trimetil-N-\beta-cloroetil-amónico
(CCC) como producto de la fórmula I.
11. Composición según una de las reivindicaciones
1 - 10, que contiene cloruro de
N,N-dimetilpiperidinio como producto activo de la
fórmula I.
12. Composición según una de las reivindicaciones
1 - 11, que contiene etefón como producto activo adicional para el
tratamiento de plantas.
13. Procedimiento para la influencia del
crecimiento de plantas, caracterizado porque se tratan las
plantas con una composición según una de las reivindicaciones 1 -
12.
14. Procedimiento según la reivindicación 13,
tratándose las plantas con una cantidad de aplicación de un
producto activo de menos de 1,5 kg/ha por aplicación.
15. Procedimiento según la reivindicación 14,
ascendiendo la cantidad de aplicación a 0,1 - 1 kg/ha.
16. Empleo de al menos una substancia auxiliar
seleccionada a partir del grupo de
- a)
- glucósidos de alquilo o
- b)
- sulfonatos de alquilo o sulfonatos de alquilarilo de la fórmula II
(II),R^{3}-SO_{3}^{-}
M^{(+,++)}
- significando R^{3} un grupo alifático con 6 - 24 átomos de carbono, alquilo con 6 a 16 átomos de carbono-fenoxi-polietoxi, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono-fenoxi, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono-naftilo, y significando M un grupo catiónico mono- o divalente;
para la reducción de la cantidad de aplicación en
la utilización agrícola de un producto activo de la fórmula I como
se indica en la reivindicación
1.
17. Empleo de al menos una substancia auxiliar
seleccionada a partir del grupo de a) glucósidos de alquilo o b)
sulfonatos de alquilo o sufonatos de alquilarilo de la fórmula II
como se indica en la reivindicación 16, para la obtención de
concentrados de productos activos estables, monofásicos, acuosos,
que contienen un producto activo de la fórmula I como se indica en
la reivindicación 1.
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Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SK286650B6 (sk) * | 1998-07-31 | 2009-03-05 | Basf Aktiengesellschaft | Vodná homogénna kompozícia koncentrátu účinnej zlúčeniny na reguláciu rastu rastlín, spôsob regulácie rastu rastlín a použitie uvedených koncentrátov účinných zložiek na prípravu vodných postrekových roztokov majúcich zvýšenú účinnosť |
| DE10060383A1 (de) * | 2000-12-05 | 2002-06-13 | Basf Ag | Mittel auf Basis einer homogenen Phase und deren Stabilisierung durch Ammoniumnitrat sowie Verwendung der Mittel als Bioregulatoren |
| ATE358421T1 (de) * | 2002-08-19 | 2007-04-15 | Basf Ag | Carbonsäure-haltige mittel und deren verwendung im pflanzenanbau |
| TWI634840B (zh) * | 2011-03-31 | 2018-09-11 | 先正達合夥公司 | 植物生長調節組成物及使用其之方法 |
| AU2012340849B2 (en) * | 2011-11-21 | 2017-11-02 | Innovation Hammer Llc | Methods and systems for growing plants using silicate-based substrates, cultivation of enhanced photosynthetic productivity and photosafening by utilization of exogenous glycopyranosides for endogenous glycopyranosyl-protein derivatives, and formulations, processes and systems for the same |
| MX362917B (es) | 2012-05-21 | 2019-02-26 | Innovation Hammer Llc | Metodos para hacer seguros complejos de coordinacion micelares para el tratamiento de plantas y formulaciones para los mismos. |
| CN105248119A (zh) * | 2015-11-06 | 2016-01-20 | 和县聂兴圩蔬菜种植有限责任公司 | 一种防止豇豆秧苗徒长的方法 |
| MX2018012941A (es) | 2016-04-29 | 2019-03-28 | Innovation Hammer Llc | Formulaciones y metodos para tratar organismos fotosinteticos y mejorar las calidades y cantidades de los rendimientos con formulaciones de compuestos de glicano. |
| WO2018033617A1 (en) * | 2016-08-18 | 2018-02-22 | Belchim Crop Protection Nv | Use of compositions comprising pelargonic acid and specific non ionic surfactants for inhibiting the growth of suckers on plants |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US224A (en) * | 1837-06-03 | Improvement in cotton-presses | ||
| DE2609105A1 (de) | 1976-03-05 | 1977-09-15 | Basf Ag | Ammonium- und sulfoniumsalze |
| US4525200A (en) * | 1983-02-22 | 1985-06-25 | American Cyanamid Company | Aqueous-soluble compositions for adjusting growth of ornamental and crop plants |
| USH224H (en) | 1985-05-30 | 1987-03-03 | A. E. Staley Manufacturing Company | Glycoside-containing agricultural treatment composition |
| DE69329123D1 (de) | 1992-06-04 | 2000-08-31 | Micro Flo Co | Mepiquatchlorid, umhüllt mit einem wasserlöslichem Polymer |
| GB9225075D0 (en) | 1992-12-01 | 1993-01-20 | Ici Plc | Low foam polyglycoside formulations |
| SE9300955L (sv) | 1993-03-23 | 1994-09-24 | Berol Nobel Ab | Alkylglykosid och dess användning |
| EP0946089A1 (en) * | 1996-12-20 | 1999-10-06 | Basf Corporation | Plant growth regulators in pyrrolidone solvents |
| DE19735790A1 (de) | 1997-08-18 | 1999-02-25 | Henkel Kgaa | Mikroemulsionen |
| BR9811619B1 (pt) | 1997-08-25 | 2011-02-08 | produto regulador do crescimento de plantas, e, processo para regular o crescimento de plantas. | |
| US5958104A (en) * | 1997-09-11 | 1999-09-28 | Nonomura; Arthur M. | Methods and compositions for enhancing plant growth |
| ATE235817T1 (de) | 1997-10-20 | 2003-04-15 | Basf Ag | Das pflanzenwachstum regulierende zusammensetzung |
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