ES2216587T3 - Bebida para aumentar la capacidad de degradar el alcohol. - Google Patents
Bebida para aumentar la capacidad de degradar el alcohol.Info
- Publication number
- ES2216587T3 ES2216587T3 ES99955588T ES99955588T ES2216587T3 ES 2216587 T3 ES2216587 T3 ES 2216587T3 ES 99955588 T ES99955588 T ES 99955588T ES 99955588 T ES99955588 T ES 99955588T ES 2216587 T3 ES2216587 T3 ES 2216587T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- vitamin
- use according
- weight
- composition
- alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 80
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 70
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 35
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims abstract description 24
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229940046001 vitamin b complex Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 21
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 20
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims description 18
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 15
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 14
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 12
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 claims description 11
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 10
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 claims description 10
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 claims description 10
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims description 10
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims description 10
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims description 10
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 10
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 9
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 claims description 9
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 9
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 9
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 9
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims description 8
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims description 8
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims description 8
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims description 8
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims description 8
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims description 8
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 claims description 8
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 claims description 7
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims description 7
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 claims description 7
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims description 7
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 claims description 7
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 6
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 claims description 6
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 claims description 6
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 claims description 6
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims description 6
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 claims description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- -1 adenosine phosphates Chemical class 0.000 claims description 4
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 4
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims description 3
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004267 EU approved acidity regulator Substances 0.000 claims description 3
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 3
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 claims description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-PZFLKRBQSA-N 4-amino-3,5-ditritiobenzoic acid Chemical compound [3H]c1cc(cc([3H])c1N)C(O)=O ALYNCZNDIQEVRV-PZFLKRBQSA-N 0.000 claims description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N Adenosine Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 claims description 2
- XYZZKVRWGOWVGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol-phosphate Chemical class OP(O)(O)=O.OCC(O)CO XYZZKVRWGOWVGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RVSTWRHIGKXTLG-UHFFFAOYSA-N Pangamic acid Natural products CC(C)N(C(C)C)C(N(C(C)C)C(C)C)C(=O)OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RVSTWRHIGKXTLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940055705 pangamic acid Drugs 0.000 claims description 2
- ZQTHOIGMSJMBLM-BUJSFMDZSA-N pangamic acid Chemical compound CN(C)CC(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O ZQTHOIGMSJMBLM-BUJSFMDZSA-N 0.000 claims description 2
- 108700024047 pangamic acid Proteins 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 29
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 29
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 64
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 15
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 10
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 9
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 7
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 6
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 5
- 241000157855 Cinchona Species 0.000 description 4
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 4
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 3
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 235000019159 vitamin B9 Nutrition 0.000 description 3
- 239000011727 vitamin B9 Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 2
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 2
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 2
- 229930003756 Vitamin B7 Natural products 0.000 description 2
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 2
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 2
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 2
- 235000013532 brandy Nutrition 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 2
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 229940013640 flavin mononucleotide Drugs 0.000 description 2
- 239000011768 flavin mononucleotide Substances 0.000 description 2
- FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N flavin mononucleotide Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- FVTCRASFADXXNN-UHFFFAOYSA-N flavin mononucleotide Natural products OP(=O)(O)OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 2
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 2
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 description 2
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 description 2
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 description 2
- NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N pyridoxamine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CN)=C1O NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019231 riboflavin-5'-phosphate Nutrition 0.000 description 2
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 235000011912 vitamin B7 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011735 vitamin B7 Substances 0.000 description 2
- MSTNYGQPCMXVAQ-RYUDHWBXSA-N (6S)-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid Chemical compound C([C@H]1CNC=2N=C(NC(=O)C=2N1)N)NC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 MSTNYGQPCMXVAQ-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- LCCDINSFSOALJK-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-trimethylpurine-2,6-dione Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2(C)N=CN=C21 LCCDINSFSOALJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000004031 Carboxy-Lyases Human genes 0.000 description 1
- 108090000489 Carboxy-Lyases Proteins 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010009192 Circulatory collapse Diseases 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 201000010374 Down Syndrome Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020915 Hypervitaminosis Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- 206010061296 Motor dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-O NADP(+) Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-O 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044688 Trisomy 21 Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 1
- 229930003571 Vitamin B5 Natural products 0.000 description 1
- 229930003761 Vitamin B9 Natural products 0.000 description 1
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 230000037354 amino acid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000003464 asthenopia Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000000476 body water Anatomy 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000002425 cardiocirculatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000007748 combinatorial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000007911 effervescent powder Substances 0.000 description 1
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 1
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000011742 magnesium glycerophosphate Substances 0.000 description 1
- 235000001130 magnesium glycerophosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 1
- BHJKUVVFSKEBEX-UHFFFAOYSA-L magnesium;2,3-dihydroxypropyl phosphate Chemical compound [Mg+2].OCC(O)COP([O-])([O-])=O BHJKUVVFSKEBEX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 235000007672 methylcobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011585 methylcobalamin Substances 0.000 description 1
- JEWJRMKHSMTXPP-BYFNXCQMSA-M methylcobalamin Chemical compound C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O JEWJRMKHSMTXPP-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007171 neuropathology Effects 0.000 description 1
- 150000005480 nicotinamides Chemical class 0.000 description 1
- 229960005010 orotic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019449 other food additives Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000008151 pyridoxamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011699 pyridoxamine Substances 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 125000003410 quininyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000019654 spicy taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005460 tetrahydrofolate Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000344 thiamine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019190 thiamine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011747 thiamine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 229960002363 thiamine pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000008170 thiamine pyrophosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011678 thiamine pyrophosphate Substances 0.000 description 1
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 1
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/38—Other non-alcoholic beverages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Obesity (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Uso de una composición de refresco que contiene fructosa para aumentar la capacidad del cuerpo para degradar alcohol, caracterizado porque la composición comprende además uno o varios componentes del complejo vitamínico B, así como taurina.
Description
Bebida para aumentar la capacidad de degradar el
alcohol.
La invención se refiere al uso de una composición
de refresco que contiene fructosa para aumentar la capacidad del
cuerpo para degradar alcohol.
La invención se refiere asimismo a un refresco, a
un jarabe así como a una sustancia seca para aumentar la capacidad
del cuerpo para degradar alcohol.
La reabsorción de alcohol (etanol) se produce
tanto desde el estómago como desde el intestino. En general, la
reabsorción concluye en el plazo de una hora aproximadamente, aunque
en ayunas antes y cuando el sistema gastrointestinal está lleno la
reabsorción también puede tardar más. Debido al cociente de reparto
en aceite/agua de 0,04 se produce una rápida distribución del
alcohol en el agua corporal. Debido a este rápido equilibrio de la
concentración, el nivel de alcohol en sangre se considera
representativo de la concentración de alcohol en el sistema nervioso
central (SNC), el principal sitio de acción.
Del 2 al 3% aproximadamente del alcohol
reabsorbido es eliminado a través de los pulmones, del 1 al 2%
aproximadamente a través de los riñones. La cantidad principal, sin
embargo, es metabolizada en el hígado. El alcohol etílico es oxidado
por la alcohol deshidrogenasa (ADH) a acetaldehído. La enzima ADH
porta cinc como centro catalítico y es dependiente de NADH. Además,
pequeñas cantidades del alcohol también se oxidan a acetaldehído o
ácido acético a través del sistema enzimático dependiente de P450 de
las monooxigenasas. Pequeñas cantidades (0,5%) son glucuronidadas
directamente, trazas se acoplan a ácido sulfúrico y se eliminan con
la orina. El acetaldehído formado mediante la ADH se oxida
posteriormente a ácido acético mediante la enzima aldehído
deshidrogenasa. El ácido acético así generado se aprovecha en parte
en el metabolismo intermediario a través de la activación de la
coenzima A, pero la mayor parte del ácido acético se disocia en
CO_{2} y H_{2}O en el ciclo tricarboxílico. Un gramo de etanol
proporciona 7,1 kcal (aproximadamente 30 kJ) y, por tanto, puede
servir también de fuente parcial de energía.
En los documentos EP0205634A o
DE-C14431178 se describe un refresco para reducir el
nivel de alcohol en sangre que contiene agua, fructosa, ácido
ascórbico y aromas y/o ácido cítrico y/o quinina. El efecto
acelerador de la degradación de alcohol de la fructosa se conoce
desde hace mucho, la adición de ácido ascórbico (vitamina C)
favorece la degradación.
Por el artículo
"Alko-Killer" en la página 44 de la revista
"PRAXIS", nº 8-9/98, se conoce también una
bebida para acelerar la degradación de alcohol en el cuerpo. Esta
bebida contiene, además de fructosa y vitamina C, las coenzimas
NAD^{+}/NADH (dinucleótido de nicotinamida y adenina).
NAD^{+}/NADH son coenzimas a las cuales se transfiere el hidrógeno
que se genera en la oxidación de etanol a acetaldehído mediante la
alcohol deshidrogenasa. La alcohol deshidrogenasa es una enzima que
metaboliza en el hígado el 90% del etanol consumido. La adición de
las coenzimas NAD^{+}/NADH a la bebida hace que al consumir la
bebida aumente el contenido de estas coenzimas en el cuerpo y, con
ello, la velocidad de degradación del alcohol. El inconveniente, sin
embargo, reside en que el NAD^{+} se descompone incluso a 4ºC y el
NADH se descompone en soluciones ácidas y acuosas en inhibidores de
la deshidrogenasa, lo que impide, sin embargo, la degradación de
alcohol en el hígado. Por lo tanto, si esta bebida se almacena
durante un tiempo prolongado (incluso a 4ºC en la nevera), pierde su
efecto o puede desplegar incluso un efecto opuesto.
El documento WO 87/01285A da a conocer una
composición terapéutica para el tratamiento de síntomas agudos y/o
crónicos que aparecen en relación con una ingestión excesiva de
alcohol. Esta composición comprende un analgésico, así como
nicotinamida y/o NAD. La composición puede comprender también dado
el caso fructosa, vitaminas hidrosolubles, un antiácido, un
reponedor de electrolitos, por ejemplo potasio, sodio, magnesio o
calcio, oligometales, por ejemplo iones cinc, un componente
antihistamínico, alcaloides, cafeína y otros aditivos, por ejemplo
aromatizantes y edulcorantes. Para el efecto de la composición es
especialmente importante que las nicotinamidas o el NAD se añadan a
los analgésicos en al menos un 7% en peso. Los analgésicos son
agentes para el dolor de los cuales los más fuertes desarrollan en
los pacientes el potencial de adicción y los analgésicos más débiles
causan efectos secundarios tales como la reducción de la producción
de la mucosa gastrointestinal. La ingestión de una composición con
efectos secundarios relativamente fuertes no resulta adecuada para
el tratamiento de los síntomas de un consumo excesivo de alcohol y
puede perjudicar la salud de las personas que ingieren esta
composición con frecuencia.
El documento CN 1090146A da a conocer una bebida
medicinal que comprende, entre otras cosas, vitamina B hidrosoluble,
fructosa, oligoelementos, vitamina A, vitamina C, aminoácidos, y
presenta un efecto sobre la toxicidad residual del alcohol.
En el documento KR 9500456B1 se describe una
bebida para los efectos del alcohol, comprendiendo esta bebida,
entre otras cosas, del 1 al 10% de fructosa y del 0,05 al 0,5% de
vitamina B2, así como un filtrado de una fermentación con bacterias
lácticas. La fermentación se realiza en determinadas condiciones (30
a 40ºC, pH 9 a 9,5, 50 a 100 horas). La preparación de esta bebida
es relativamente costosa, lo que generalmente también repercute en
el precio de la bebida.
El documento JP 61162159 A da a conocer una
bebida para acelerar la reducción del alcohol en sangre,
comprendiendo la bebida fructosa, vitamina C y quinina o derivados
de quinina.
En el documento DE 19720818 A se describe una
composición para incrementar el rendimiento en actividades
deportivas, que comprende diferentes electrolitos, vitaminas y
oligoelementos con y sin L-metionina, en forma de
polvo seco o disueltos en agua.
En el documento EP 0652012 A se describe una
composición que debe facilitar y favorecer el paso de sustancias a
través de la barrera hematoencefálica, siendo esta composición una
combinación de azúcares y aminoácidos y pudiéndose usar para los más
diversos tratamientos. En este documento se indica una composición
base. Esta composición base puede comprender diversos aditivos
adicionales dependiendo del tratamiento: Como ejemplo se indica que
la composición se puede usar para restablecer las funciones motoras
después de un consumo excesivo de alcohol, o para el tratamiento de
alcohólicos, añadiéndose a la composición base según el ejemplo 1
L-arginina y/o hidroxiproplina, así como
aromatizantes. Los principios activos de esta composición, tales
como L-arginina e hidroxiprolina, mejoran las
disfunciones motoras tras un consumo excesivo de alcohol como
consecuencia de un paso más fácil a través de la barrera
hematoencefálica. Los principios activos de esta composición actúan,
pues, sobre el sistema nervioso central y se describe explícitamente
que las funciones motoras del paciente se restablecen sin ejercer,
sin embargo, ningún efecto sobre el contenido de alcohol en la
sangre del paciente.
La publicación Derwent XP002130552 & JP
08073350 A (Itoen KK) trata de una composición para el tratamiento
de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la
senilidad y neuropatologías, comprendiendo la composición que se va
a administrar fructosa, cafeína, teína, nicotinamidas, inositol y
taurina, entre otras cosas.
La publicación Derwent XP002130553 & CN
1126588 (LIHH-I) trata de forma muy general de una
bebida medicinal que comprende taurina, inositol, vitamina B,
cafeína, sorbitol, azúcar y otros ingredientes.
Según el documento EP 0583852 A se describe una
preparación de cucúrbita en polvo como alimento o bebida que sirve
para copiar el olor y el sabor peculiares de los concentrados de
cucúrbita. El objetivo de esta invención es, por tanto, de
naturaleza técnica de alimentos.
En el documento WO 97/02830 A se describe un
procedimiento para prevenir la otitis media en lactantes y niños, en
el que la composición que se va a administrar comprende, entre otras
cosas, fructooligosacáridos, fructosanos, xilooligosacáridos y
galactooligosacáridos. Los factores probióticos fortalecen el
sistema inmune, reduciéndose la frecuencia de, por ejemplo, la
otitis media.
Por lo tanto, el objetivo de la presente
invención es proporcionar el uso de una composición de refresco con
la que se aumenta significativamente, también en comparación con las
mezclas de fructosa(vitamina C), la velocidad de degradación
de alcohol del cuerpo sin añadir, sin embargo, enzimas o
NADH/NAD^{+}, de manera que la vida útil del producto no queda
limitada por ello. La composición no debe comprender sustancias que
provocan efectos secundarios y que perjudican la salud cuando se
ingieren con frecuencia. Otro objetivo más de la presente invención
consiste en proporcionar un refresco, un jarabe y una sustancia seca
con estas propiedades.
El uso de acuerdo con la invención del tipo
indicado al principio se caracteriza porque la composición de
refresco comprende, además de fructosa, uno o varios componentes del
complejo vitamínico B, así como taurina. Sorprendentemente se puede
aumentar así de forma extremadamente eficaz, preferentemente en al
menos un 45% (véase ejemplos), la velocidad de degradación de
alcohol en el cuerpo. La fructosa añadida puede estar presente en
cualquier forma conocida y estar también fosforilada. La composición
de acuerdo con la invención presenta una elevada estabilidad y, por
lo tanto, se puede almacenar durante un periodo de tiempo
prolongado.
El complejo vitamínico B queda definido por todas
las vitaminas hidrosolubles, excepto por la vitamina C. En muchos
casos son componentes de coenzimas (véase más adelante) que son
activas en reacciones redox y que de este modo fomentan, de forma
directa o indirecta, la reacción de la alcohol deshidrogenasa.
Concretamente la activación del ciclo tricarboxílico por las
vitaminas del complejo B constituye una característica esencial para
la presente invención, puesto que se ha observado que mediante la
activación del ciclo cítrico también se puede aumentar decisivamente
la velocidad de degradación del alcohol.
La taurina es la denominación del ácido
2-aminoetanosulfónico y existe en casi todas las
especies de mamíferos. La taurina desempeña un papel importante en
el desarrollo del sistema nervioso central (SNC) e influye en los
procesos de transporte de iones metálicos bivalentes, por ejemplo
como modulador de calcio, magnesio y cinc. La taurina actúa también
como neurotransmisor o neuromodulador inhibidor. En el SNC, en la
retina y en el corazón se encuentran concentraciones relativamente
altas de taurina. Se demostró que deficiencias en taurina pueden
tener importancia en epilepsia, mongolismo, astenopía y trastornos
del ritmo cardíaco. La excreción de la taurina es regulada por los
riñones, pudiendo conducir una carencia de taurina a un desarrollo
anormal del cerebro.
Asimismo se pudo demostrar sorprendentemente que
la taurina apoya y acelera la degradación de alcohol en el cuerpo.
Mediante la adición de taurina a una composición que comprende
además fructosa y al menos un componente del complejo vitamínico B,
se proporciona una bebida que degrada con extremada eficacia el
alcohol en el cuerpo. Estos (al menos) tres componentes, cuando
están contenidos en una composición, presentan sorprendentemente un
efecto sinérgico, es decir que los componentes efectúan una
interacción funcional entre sí y presentan un efecto combinatorio
superior a la suma de sus efectos individuales. La combinación de
estos (al menos) tres componentes tiene un efecto degradador de
alcohol extremadamente fuerte. De este modo, los efectos de un
consumo excesivo de alcohol, por ejemplo cefaleas, trastornos
cardiocirculatorios, sed, náuseas, temblores, sensación de mareo,
somnolencia, trastornos de coordinación etc., se pueden combatir de
forma bastante más eficaz y rápida que con los agentes
convencionales ya conocidos.
Esta composición de bebida también se puede
administrar como tratamiento concomitante en casos especialmente
extremos, por ejemplo en intoxicaciones etílicas con coma, colapso
circulatorio, espasmos, etc.
Otra aplicación más es el tratamiento de
alcohólicos que presentan síntomas crónicos, tales como pérdida
crónica de electrolitos y de líquido, temblores, somnolencia,
trastornos de coordinación, debilidad corporal, así como problemas
mentales, tales como depresiones, alucinaciones, etc..
Un uso especialmente adecuado resulta del hecho
de que la composición comprende fructosa y componentes del complejo
vitamínico B en una relación de peso de 10:1 a 10.000:1, en especial
de 100:1 a 5.000:1, muy preferentemente de 1.000:1. Incluso las dos
relaciones extremas de 10:1 y 10.000:1 aumentan la velocidad de
degradación del alcohol en sangre, aunque ha resultado ser óptima
para la degradación acelerada de alcohol en el cuerpo una relación
entre fructosa y componentes del complejo vitamínico B de
1.000:1.
Los componentes del complejo vitamínico B se
seleccionan preferentemente entre las vitaminas B1, B2, B6, B12,
biotina, niacina, ácido pantoténico, ácido fólico, adenina, colina,
fosfatos de adenosina, ácido orótico, ácido pangámico, carnitina,
ácido 4-aminobenzoico, mio-inosita,
ácido lipoico y/o amigdalina. La vitamina B1, conocida también como
tiamina, se transforma en el cuerpo en pirofosfato de tiamina, una
coenzima de una serie de reacciones en las que se disocian enlaces
C-C. También se puede añadir, entre otras cosas, en
forma de hidrocloruro de tiamina. La vitamina B2, denominada también
riboflavina, se reabsorbe en el intestino delgado, se convierte en
FMN (mononucleótido de flavina) y se transforma en el hígado en FAD
(dinucleótido de flavina y adenina), que son ambos coenzimas de
reacciones redox, entre otras cosas de la alcohol deshidrogenasa. La
vitamina B6, denominada también piridoxal, piridoxina y
piridoxamina, es un componente del 5-fosfato de
piridoxal, que es un cofactor en la degradación de glucógeno y en el
metabolismo de aminoácidos, por ejemplo como coenzima de las
descarboxilasas. Esta sustancia se mezcla con la composición de
bebida preferentemente en forma de hidrocloruro de piridoxina. La
vitamina B12, denominada también cianocobalamina, presenta una
estructura compleja y es un componente de las coenzimas de
cobalamina, en las que, por ejemplo, la metilcobalamina y la
cobalamida tienen importancia, entre otras cosas, en las
transposiciones con migración de hidrógeno. La biotina, denominada
también vitamina B7 o H, se une covalentemente a las carboxilasas;
la niacina, un concepto general para el ácido nicotínico y la
nicotinamida, es, como componente del NAD y de su fosfato NADP, uno
de los transmisores de hidrógeno más importantes en la célula y
ejerce un efecto protector y constructivo sobre el cuerpo. El ácido
pantoténico, denominado también vitamina B3 o B5, desempeña una
función precursora para la coenzima A, que ocupa una posición
central en el metabolismo. El ácido fólico, o vitamina M, B9 o Bc,
es un componente de la coenzima tetrahidrofolato. Estos ejemplos
citados (por mencionar sólo unos pocos) muestran claramente el papel
tan importante que desempeñan los componentes del complejo
vitamínico B en el metabolismo.
Preferentemente, la composición de refresco
comprende los componentes del complejo vitamínico B en las
siguientes partes en peso, respecto a 15.000-20.000
partes en peso totales de sustancia seca: Vitamina B1 de 0,1 a 10,
en especial 1, vitamina B2 de 0,1 a 10, en especial 1,5, vitamina B6
de 0,1 a 10, en especial 1,5, biotina de 0,01 a 1, en especial 0,1,
niacina de 0,1 a 100, en especial de 10 a 30, ácido pantoténico de
0,1 a 100, en especial de 1 a 10, vitamina B12 de 0,0001 a 0,1, en
especial de 0,001 a 0,01, y/o ácido fólico de 0,01 a 10, en especial
0,1. Naturalmente es obvio que en la composición pueden estar
contenidos sólo algunos de estos componentes (o sólo uno) o que los
componentes también pueden presentar otras relaciones respecto al
peso de sustancia seca. Las posibilidades de variación son muchas,
lográndose en la mayoría de las variaciones una degradación
acelerada del alcohol. Las cantidades preferidas mencionadas en la
presente memoria muestran una degradación especialmente rápida.
Puesto que los componentes del complejo vitamínico B son
hidrosolubles, la proporción no asimilada en el caso de un exceso se
elimina del cuerpo. Por lo tanto, no existe el riesgo de
hipervitaminosis ni siquiera a concentraciones elevadas de estos
componentes en la composición de acuerdo con la invención.
Se obtiene un resultado especialmente bueno si la
composición comprende además minerales, especialmente magnesio y/o
potasio y/o cinc. Puesto que los minerales son muy importantes para
una serie de procesos metabólicos en el cuerpo, es importante la
adición de este grupo de sustancias a la composición de la bebida,
pudiéndose añadir varios minerales diferentes. En particular, el
cinc es un componente de la alcohol deshidrogenasa, el potasio y el
magnesio desempeñan un papel importante en el metabolismo; entre
otras cosas, el magnesio participa en todas las reacciones
enzimáticas catalizadas por ATP. Los minerales se pueden añadir en
combinación con otros aditivos alimentarios, por ejemplo como
glicerofosfato de magnesio, citrato de potasio (regulador de la
acidez), gluconato de cinc (ácido de frutas), pantotenato de calcio,
por mencionar sólo algunos ejemplos. Por lo tanto, de acuerdo con la
invención se pudo demostrar por primera vez que la activación de la
ADH (por iones cinc) y la activación del metabolismo de los
carbohidratos (por magnesio) producen directamente una degradación
acelerada del alcohol. Esto no se ha descrito o propuesto hasta
ahora en la bibliografía.
La composición comprende preferentemente
magnesio, potasio y/o cinc en las siguientes partes en peso,
respecto a 15.000-20.000 partes en peso totales de
sustancia seca: Magnesio de 10 a 1.000, en especial 100, potasio de
10 a 1.000, en especial 100, cinc de 0,1 a 100, en especial de 1 a
10. Estos datos cuantitativos de nuevo se entienden sólo como
orientación ya que dan muy buenos resultados diferentes relaciones.
Las cantidades preferidas en la presente memoria muestran los
mejores resultados.
Resulta ventajoso también que la composición
comprenda aminoácidos, especialmente L-glutamina y/o
L-arginina. Los aminoácidos desempeñan un papel
importante en los diversos procesos metabólicos del cuerpo humano,
de manera que la adición de aminoácidos repercute en general
positivamente en la degradación de alcohol del cuerpo. En especial,
la degradación de alcohol es fomentada sobre todo por la
L-glutamina y la L-arginina, que se
añaden preferentemente en las siguientes partes en peso, respecto a
15.000-20.000 partes en peso totales de sustancia
seca: L-Arginina de 20 a 2.000, en especial 200,
L-glutamina de 10 a 1.000, en especial 100. Estas
cantidades dieron resultados óptimos para la degradación de
alcohol.
Asimismo resulta favorable que la composición
comprenda cafeína, en especial de 0,1 a 100, muy preferentemente de
10 a 50 partes en peso, respecto a 15.000-20.000
partes en peso totales de sustancia seca. La cafeína (teína,
guaranina, trimetilxantina) estimula el SNC, la actividad cardiaca,
el metabolismo y la respiración, aumenta la tensión arterial, la
temperatura corporal y la velocidad de circulación de la sangre, los
vasos sanguíneos del cerebro se dilatan mientras que los de las
vísceras se contraen. Esto tiene como consecuencia una supresión de
la somnolencia y una mejora transitoria del rendimiento, levanta el
ánimo y contrarresta los efectos del alcohol.
La composición de refresco comprende
preferentemente antocianos, en especial de 0,1 a 100, muy
preferentemente 10 partes en peso, respecto a
15.000-20.000 partes en peso total de sustancia
seca. Los antocianos se usan en la industria alimentaria a menudo
como colorantes, pudiéndose conseguir, dependiendo del pH o de la
formación de complejos con metales, un color rojo, azul o
violeta.
Asimismo resulta especialmente ventajoso que la
composición comprenda taurina en una cantidad de 10 a 1.000,
preferentemente 100 partes en peso, respecto a
15.000-20.000 partes en peso totales de sustancia
seca. Si se añade la taurina en esta relación, se logra el efecto
óptimo de la taurina así como un efecto sinérgico óptimo del
producto combinado, de manera que se consigue una degradación de
alcohol extremadamente eficaz y rápida en el cuerpo cuando se
ingiere esta composición.
Para una degradación óptima del alcohol resulta
ventajoso que la composición comprenda, respecto al 100% en peso de
sustancia seca, del 0,0001 al 0,1%, en especial del 0,001 al 0,01%,
de vitamina B1, vitamina B2 y/o vitamina B6 respectivamente, del
0,000001 al 0,001%, en especial del 0,00001 al 0,0001%, de vitamina
B12, del 0,00001 al 0,01%, en especial del 0,0001 al 0,001%, de
biotina y/o ácido fólico respectivamente, del 0,001 al 1%, en
especial del 0,01 al 0,1%, de niacina, ácido pantoténico, cinc y/o
antocianos respectivamente, del 0,01 al 10%, en especial del 0,1 al
1%, de magnesio, potasio, L-glutamina, cafeína y/o
taurina respectivamente, del 0,01 al 100%, en especial del 0,1 al
10%, de L-arginina y/o del 50 al 99,99%, en especial
del 95 al 98%, de fructosa. Como se mencionó anteriormente, son
eficaces diversas combinaciones para aumentar la velocidad de
degradación del alcohol, pero estas relaciones mencionadas en la
presente memoria han resultado ser las óptimas.
Otro uso ventajoso resulta de la adición de otras
vitaminas adicionales, especialmente de la vitamina C, a la
composición. Son posibles todas las vitaminas habituales en la
industria alimentaria en las concentraciones habituales. La vitamina
C no es necesaria para aumentar la velocidad de degradación del
alcohol, pero se puede añadir por motivos de salud (por ejemplo,
para reforzar el sistema inmune), como es el caso normalmente de
bebidas, especialmente de zumos de fruta.
La composición comprende preferentemente otros
aditivos adicionales, especialmente aromas, conservantes,
colorantes, antioxidantes, electrolitos, enzimas, extractos
vegetales, fosfatos de glicerina, reguladores de la acidez y/o
acidulantes, en especial ácidos de frutas. Estas sustancias
generalmente no influyen especialmente en la velocidad de
degradación del alcohol, se añaden únicamente por motivos de la
tecnología de alimentos, como en todo tipo de alimentos y en
bebidas. Como reguladores de la acidez se pueden añadir también
agentes antiácidos, que contrarrestan la acidez excesiva en el
estómago, especialmente después de un consumo excesivo de vino.
Otras sustancias adicionales pueden ser también
las histaminas, que contrarrestan las reacciones alérgicas que
aparecen en algunas personas frente a diferentes ingredientes de las
bebidas alcohólicas. Asimismo se pueden añadir quininas, al menos en
concentraciones bajas, que tienen igualmente un efecto favorable y
acelerador sobre la degradación del alcohol y son también
miorrelajantes.
Se logra un uso especialmente preferido por el
hecho de que la composición de refresco comprende otros azúcares y/o
edulcorantes. Para edulcorar la composición se pueden añadir
edulcorantes tanto artificiales como naturales. Además de la
fructosa se puede añadir además cualquier azúcar, como, por ejemplo,
glucosa, galactosa, lactosa, etc.. De este modo, la bebida adquiere,
junto con la adición de fructosa, un sabor aún más dulce. Además del
efecto edulcorante, la lactosa también presenta un efecto degradador
de alcohol, de manera que el contenido de alcohol disminuye aún más
por la adición de lactosa.
El uso de acuerdo con la invención del tipo
indicado al principio también se caracteriza preferentemente porque
el refresco comprende, además de la composición de acuerdo con la
invención antes descrita, un alimento líquido. Mediante la
disolución/suspensión de la composición de acuerdo con la invención
en el alimento líquido se obtiene una bebida líquida para reducir el
nivel de alcohol en sangre. El líquido es en primer lugar agua,
pudiéndose usar agua tanto con como sin ácido carbónico. No
obstante, se puede añadir también cualquier otro líquido tolerable
por el cuerpo, como, por ejemplo, zumos de fruta, leche, té, café y
similares. También es posible añadir una bebida con contenido en
alcohol, por ejemplo un cóctel con contenido en alcohol, de manera
que el efecto degradador de alcohol se produce simultáneamente con
el consumo de alcohol.
También se proporciona el uso de acuerdo con la
invención de una composición que está presente en forma de jarabe o
también en forma de sustancia seca. El jarabe o la sustancia seca se
pueden diluir o disolver, respectivamente, con cualquier líquido
tolerable por el cuerpo para obtener una bebida con un sabor lo más
agradable posible. La sustancia seca se puede fabricar, por ejemplo,
en forma de polvo o comprimido, de manera que es fácil de manejar,
se puede envasar en porciones, es fácil de llevar a cualquier sitio
y se puede usar de forma discreta. Los comprimidos efervescentes o
polvos efervescentes, que son muy solubles en el líquido y que por
el ácido carbónico tienen un sabor picante agradable, son
especialmente fáciles de manejar.
Es obvio que la invención se refiere a cualquier
otra consistencia posible, pudiéndose ingerir la composición que
degrada alcohol y que contiene al menos fructosa y componentes del
complejo vitamínico B de forma natural tanto bebiendo como
masticando, chupando o tragando, por mencionar sólo algunos
ejemplos.
La invención se explicará con más detalle
mediante el ejemplo siguiente y las figuras del dibujo, a los cuales
naturalmente no está limitada. En detalle muestran en el dibujo: Las
Figuras 1 a 3 muestran en cada caso un ensayo con sustancia
verdadera y las Figuras 4 a 6 en cada caso un ensayo con placebo, en
las que el contenido de alcohol en tanto por mil a lo largo del
tiempo (min) está representado como curva y en la tabla están
expuestos los resultados individuales (I = bebida de acuerdo con la
invención, A = aguardiente, C = cerveza, V = vino, CC = Coca Cola, M
= mineral, - = ninguna bebida). Se seleccionaron los siguientes
probandos para el ensayo: Fig. 1: femenino, nacido en 1975, 160 cm,
55 kg; Fig. 2: masculino, nacido en 1977, 175 cm, 68 kg; Fig. 3:
masculino, nacido en 1968, 174 cm, 72 kg; Fig. 4: masculino, nacido
en 1963, 178 cm, 85 kg; Fig. 5: masculino, nacido en 1957, 185 cm,
106 kg; Fig. 6: masculino, nacido en 1950, 180 cm, 82 kg. En los 3
ensayos con sustancia verdadera (Fig. 1 a 3) se aprecia claramente
una velocidad de degradación de alcohol mayor que en los ensayos con
placebo (Fig. 4 a 6).
Se añadieron las siguientes sustancias a 250 ml
de agua: 15 mg de niacina, 5 mg de ácido pantoténico, 1,6 mg de
vitamina B6, 1,5 mg de vitamina B2, 1,1 mg de vitamina B1, 0,1 mg de
ácido fólico, 0,1 mg de biotina, 2 mg de vitamina B12, 200 mg de
L-arginina, 100 mg de L-glutamina,
100 mg de taurina, 100 mg de Mg, 100 mg de K, 5 mg de Zn, 10 mg de
antocianos, 30 mg de cafeína, 17.500 mg de fructosa.
A un círculo de participantes formado por 10
personas se administró alcohol del mismo tipo y cantidad (cerveza y
aguardiente) durante un periodo de tiempo de 2,5 horas. 5 personas
recibieron cada una en los tiempos 0, 60, 120 y 180 minutos 250 ml
de la bebida de acuerdo con la invención (grupo con sustancia
verdadera), 5 personas 250 ml de una bebida de Coca Cola (grupo
control). Los valores de medición de alcohol se recogieron a
intervalos de 15 minutos durante un periodo de tiempo de 4 horas. El
día siguiente se pasó en total abstinencia de alcohol. Al día
siguiente se repitió el ensayo previo, pero esta vez el grupo
control recibió la bebida de acuerdo con la invención y el grupo con
sustancia verdadera la bebida de Coca Cola.
Los probandos eran personas adultas de ambos
sexos en buen estado general. Se excluyeron como participantes en el
ensayo las personas que se encontraban bajo tratamiento
medicamentoso, así como las personas con trastornos funcionales
hepáticos y renales. Los valores de medición de alcohol se
determinaron en el aire respiratorio con el aparato de medición de
alcohol "Promillomat" autorizado en Austria.
Resultados: La velocidad media de degradación de
alcohol ascendió en el grupo control al 0,13% por hora, en el grupo
con sustancia verdadera, en cambio, al 0,19% por hora. Esto equivale
a un aumento medio de la velocidad de degradación de alcohol con la
bebida de acuerdo con la invención del 46%. Los valores calculados
son valores medios aritméticos.
Claims (20)
1. Uso de una composición de refresco que
contiene fructosa para aumentar la capacidad del cuerpo para
degradar alcohol, caracterizado porque la composición
comprende además uno o varios componentes del complejo vitamínico B,
así como taurina.
2. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque la composición comprende fructosa y los
componentes del complejo vitamínico B en una relación de peso de
10:1 a 10.000:1, en especial de 100:1 a 5.000:1, muy preferentemente
de 1.000:1.
3. Uso según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque los componentes del complejo vitamínico
B se seleccionan entre las vitaminas B1, B2, B6, B12, biotina,
niacina, ácido pantoténico, ácido fólico, adenina, colina, fosfatos
de adenosina, ácido orótico, ácido pangámico, carnitina, ácido
4-aminobenzoico, mio-inosita, ácido
lipoico y/o amigdalina.
4. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 3,
caracterizado porque la composición comprende los componentes
del complejo vitamínico B en las siguientes partes en peso, respecto
a 15.000-20.000 partes en peso totales de sustancia
seca: Vitamina B1 de 0,1 a 10, en especial 1, vitamina B2 de 0,1 a
10, en especial 1,5, vitamina B6 de 0,1 a 10, en especial 1,5,
biotina de 0,01 a 1, en especial 0,1, niacina de 0,1 a 100, en
especial de 10 a 30, ácido pantoténico de 0,1 a 100, en especial de
1 a 10, vitamina B12 de 0,0001 a 0,1, en especial de 0,001 a 0,01,
y/o ácido fólico de 0,01 a 10, en especial 0,1.
5. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 4,
caracterizado porque la composición comprende además
minerales, especialmente magnesio y/o potasio y/o cinc.
6. Uso según la reivindicación 5,
caracterizado porque la composición comprende magnesio,
potasio y/o cinc en las siguientes partes en peso, respecto a
15.000-20.000 partes en peso totales de sustancia
seca: Magnesio de 10 a 1.000, en especial 100, potasio de 10 a
1.000, en especial 100, cinc de 0,1 a 100, en especial de 1 a
10.
7. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 6,
caracterizado porque la composición comprende aminoácidos, en
especial L-glutamina y/o
L-arginina.
8. Uso según la reivindicación 7,
caracterizado porque la composición comprende
L-arginina y/o L-glutamina en las
siguientes partes en peso, respecto a 15.000-20.000
partes en peso totales de sustancia seca: L-Arginina
de 20 a 2.000, en especial 200, L-glutamina de 10 a
1.000, en especial 100.
9. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 8,
caracterizado porque la composición comprende cafeína, en
especial en una cantidad de 0,1 a 100, muy preferentemente de 10 a
50 partes en peso, respecto a 15.000-20.000 partes
en peso totales de sustancia seca.
10. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 9,
caracterizado porque la composición comprende antocianos, en
especial en una cantidad de 0,1 a 100, muy preferentemente de 10
partes en peso, respecto a 15.000-20.000 partes en
peso totales de sustancia seca.
11. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 10,
caracterizado porque la composición comprende taurina en una
cantidad de 10 a 1.000, preferentemente de 100 partes en peso,
respecto a 15.000-20.000 partes en peso totales de
sustancia seca.
12. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 11,
caracterizado porque la composición comprende, respecto al
100% en peso de sustancia seca, del 0,0001 al 0,1%, en especial del
0,001 al 0,01%, de vitamina B1, vitamina B2 y/o vitamina B6
respectivamente, del 0,000001 al 0,001%, en especial del 0,00001 al
0,0001%, de vitamina B12, del 0,00001 al 0,01%, en especial del
0,0001 al 0,001%, de biotina y/o ácido fólico respectivamente, del
0,001 al 1%, en especial del 0,01 al 0,1%, de niacina, ácido
pantoténico, cinc y/o antocianos respectivamente, del 0,01 al 10%,
en especial del 0,1 al 1%, de magnesio, potasio,
L-glutamina, cafeína y/o taurina respectivamente,
del 0,01 al 100%, en especial del 0,1 al 10%, de
L-arginina y/o del 50 al 99,99%, en especial del 95
al 98%, de fructosa.
13. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 12,
caracterizado porque la composición comprende otras vitaminas
adicionales, en especial vitamina C.
14. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 13,
caracterizado porque la composición comprende otros aditivos
adicionales, en especial aromas, conservantes, colorantes,
antioxidantes, electrolitos, enzimas, extractos vegetales, fosfatos
de glicerina, reguladores de la acidez y/o acidulantes, en especial
ácidos de frutas.
15. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 14,
caracterizado porque la composición comprende otros azúcares
y/o edulcorantes adicionales.
16. Uso de un refresco para aumentar la capacidad
del cuerpo para degradar alcohol, caracterizado porque
comprende adicionalmente un alimento líquido además de la
composición como se define en una de las reivindicaciones 1 a
15.
17. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 15,
caracterizado porque la composición está presente en forma de
jarabe.
18. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 15,
caracterizado porque la composición está presente en forma de
sustancia seca.
19. Uso de un jarabe para aumentar la capacidad
del cuerpo para degradar alcohol, caracterizado porque
presenta una composición como se define en una de las
reivindicaciones 1 a 15.
20. Uso de una sustancia seca para aumentar la
capacidad del cuerpo para degradar alcohol, caracterizado
porque presenta una composición como se define en una de las
reivindicaciones 1 a 15.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT193498 | 1998-11-19 | ||
| AT0193498A AT411958B8 (de) | 1998-11-19 | 1998-11-19 | Erfrischungsgetränk zur steigerung der alkohol-abbau-kapazität |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2216587T3 true ES2216587T3 (es) | 2004-10-16 |
Family
ID=3524190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES99955588T Expired - Lifetime ES2216587T3 (es) | 1998-11-19 | 1999-11-19 | Bebida para aumentar la capacidad de degradar el alcohol. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6514544B2 (es) |
| EP (1) | EP1130980B1 (es) |
| JP (1) | JP2002530100A (es) |
| AT (2) | AT411958B8 (es) |
| CA (1) | CA2352215A1 (es) |
| DE (1) | DE59908771D1 (es) |
| DK (1) | DK1130980T3 (es) |
| ES (1) | ES2216587T3 (es) |
| PT (1) | PT1130980E (es) |
| WO (1) | WO2000030477A1 (es) |
Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2001275165A1 (en) * | 2000-06-01 | 2001-12-11 | Ashni Naturaceuticals, Inc. | Treatment of side effects associated with alcohol consumption |
| KR20030017549A (ko) | 2000-06-19 | 2003-03-03 | 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 | 제초제 |
| US6552074B2 (en) * | 2000-11-16 | 2003-04-22 | Fukumi Morishige | Arginine/ascorbic acid mixed powder as an oral supplement |
| US20020102345A1 (en) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | International Brewery Business Incorporated | Non-Alcoholic beer composition wih energy enhancing characteristics and method for making the same |
| NL1017707C2 (nl) * | 2001-03-27 | 2002-10-01 | Jaap Meijer | Vitaminepreparaat. |
| DE10119728A1 (de) | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
| DE10214168A1 (de) * | 2002-03-27 | 2003-10-09 | Siegfried Irion | Coffeinhaltiges Getränkeerzeugnis |
| EP2260845A3 (fr) | 2002-06-21 | 2012-08-22 | L'Oréal | Utilisation de polyphénol pour le traitement de l'alopécie |
| US20040018275A1 (en) * | 2002-07-23 | 2004-01-29 | Unilever Bestfoods | Carbonated energy beverage |
| DE20312929U1 (de) * | 2003-08-18 | 2003-10-23 | Donhuysen, Sven, 47800 Krefeld | Energiegetränk |
| CN100391448C (zh) | 2003-11-19 | 2008-06-04 | 奥加生物药业(I.P.1)有限公司 | 提高乙醇代谢和减轻宿醉效应的物质和方法 |
| US20050124694A1 (en) * | 2003-12-09 | 2005-06-09 | Arthur Vanmoor | Method of accelerating metabolism of alcohol |
| FR2863497B1 (fr) * | 2003-12-10 | 2006-04-21 | Synergia Holding | Nouvelles compositions pharmaceutiques et/ou dietetiques contre le stress |
| JP4147280B2 (ja) * | 2003-12-16 | 2008-09-10 | 独立行政法人理化学研究所 | グルタミン含有エネルギー付加型アミノ酸組成物又はアミノ酸溶液 |
| US20050191365A1 (en) * | 2004-02-26 | 2005-09-01 | Creasey David H. | Antimicrobial food additive and treatment for cooked food, water and wastewater |
| MXPA06009797A (es) * | 2004-02-26 | 2007-08-14 | Tasker Products Ip Holdings Co | Composicion anti-microbiana para tratamiento pre-cosecha y post-cosecha de plantas y animales. |
| US20060228308A1 (en) * | 2004-02-26 | 2006-10-12 | Cummins Barry W | Oral health care drink and method for reducing malodors |
| US20050271739A1 (en) * | 2004-06-08 | 2005-12-08 | Wang Xiang H | Methods and compositions for accelerating alcohol metabolism |
| JP2006075059A (ja) * | 2004-09-08 | 2006-03-23 | Asahi Breweries Ltd | アルコール飲料 |
| WO2006081014A2 (en) | 2004-12-23 | 2006-08-03 | Nonomura Arthur M | Cytochrome p450 enzyme complexes and methods of treatment using the same |
| EP1876901B1 (en) * | 2005-04-29 | 2011-11-09 | Ipifini, Inc. | Programmable liquid containers |
| WO2006127934A2 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-30 | Cadbury Adams Usa, Llc | Taste potentiator compositions and edible confectionery and chewing gum products containing same |
| JP5088873B2 (ja) * | 2005-07-04 | 2012-12-05 | 国立大学法人 東京医科歯科大学 | L−アルギニン含有医薬組成物及び飲食品用組成物 |
| JP2007020432A (ja) * | 2005-07-13 | 2007-02-01 | Asahi Breweries Ltd | アルコール代謝促進飲料 |
| DK1909600T3 (da) * | 2005-07-29 | 2012-07-30 | Tima Foundation | Sammensætning til moderering af alkoholmetabolisme og til at reducere risikoen for alkoholforårsagede sygdomme |
| US7838526B2 (en) * | 2005-08-05 | 2010-11-23 | Esther Baldinger | Method of treating neurological disorders |
| JP2007143427A (ja) * | 2005-11-24 | 2007-06-14 | Sankai Kasei Kk | 清涼飲料水 |
| US20070190175A1 (en) * | 2005-12-08 | 2007-08-16 | Tasker Products Ip Holding Corp | Skin care composition for dermatological disorders |
| CN100418538C (zh) * | 2006-05-12 | 2008-09-17 | 中国人民解放军军事医学科学院卫生学环境医学研究所 | 一种提高机体耐缺氧能力的复合营养素 |
| US8101218B2 (en) * | 2007-04-02 | 2012-01-24 | Minus Leslie J | Nutritional beverage formulation |
| US20090104313A1 (en) * | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Brian Lottig | Nutrient-enhanced alcoholic beverage formulations and methods of making the same |
| US8187647B2 (en) * | 2008-06-13 | 2012-05-29 | BioClinical Development, Inc. | Edible energy composition |
| AU2008322414C1 (en) * | 2007-11-16 | 2014-05-01 | International Ip Holdings Llc | Edible energy composition with low caffeine |
| US8642095B2 (en) * | 2008-09-30 | 2014-02-04 | Visalus Holdings, Llc | Dietary composition and method of using the same |
| WO2010043726A1 (es) * | 2008-11-20 | 2010-04-22 | Belda Nicolas Jose Antonio | Procedimiento de fabricación de una sustancia reductora de los niveles de alcohol en la sangre, y sustancia obtenida |
| JP5378978B2 (ja) * | 2009-12-18 | 2013-12-25 | キリンホールディングス株式会社 | オロト酸を含有する飲料およびその製造方法 |
| KR20110115862A (ko) * | 2010-04-16 | 2011-10-24 | 씨제이제일제당 (주) | 숙취 해소 및 예방용 조성물과 이를 이용한 음주전 후 숙취해소용 음료 |
| WO2012107207A1 (en) * | 2011-02-08 | 2012-08-16 | Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh | Sweetener and/or a sweetness enhancer, sweetener compositions, methods of making and using same, and consumables containing same |
| WO2012112551A2 (en) * | 2011-02-15 | 2012-08-23 | Cantilena Louis | Compositions and methods for nutrient supplementation of ethanol-containing beverages |
| JP5922155B2 (ja) * | 2012-01-27 | 2016-05-24 | キリンホールディングス株式会社 | 甘味料組成物および甘味物質の甘味改善方法 |
| WO2014011676A1 (en) | 2012-07-09 | 2014-01-16 | Tolleth Robert J | Prevention of alcohol reaction with dietary supplements |
| US9161957B2 (en) | 2012-08-03 | 2015-10-20 | Life Well Lived, Llc | Compositions and methods for reducing blood alcohol content |
| WO2015008101A1 (en) | 2013-07-15 | 2015-01-22 | Schaumlöffel Rolf A | Composition of a drink for enhanced reduction of blood alcohol level |
| JP6350978B2 (ja) * | 2013-08-29 | 2018-07-04 | 古川 令 | 高濃度オロト酸溶液、及びオロト酸含有飲料の製造方法 |
| TW201605357A (zh) * | 2013-11-29 | 2016-02-16 | 梅茲製藥有限兩合公司 | 減緩酒精有害效應之組成物和膳食補充劑及其應用 |
| FR3017799B1 (fr) * | 2014-02-24 | 2017-02-10 | Constant Thomaoglou | Composition comestiblepour le traitement de la phase de debut du syndrome depressif |
| AU2016280877A1 (en) * | 2015-06-19 | 2018-01-25 | Harsha CHIGURUPATI | Synergistic beverage composition |
| JP6433949B2 (ja) * | 2016-08-01 | 2018-12-05 | 新潟麦酒株式会社 | アルコール代謝促進剤及びアルコール障害予防飲食品 |
| EP3278793A1 (de) * | 2016-08-04 | 2018-02-07 | ppsph. GmbH | Zusammensetzung zur behandlung von veisalgia |
| CN106360230A (zh) * | 2016-08-19 | 2017-02-01 | 吉安市御美丽健康产业股份有限公司 | 一种酵素粉固体饮料及其制备方法 |
| US10945979B1 (en) * | 2016-12-13 | 2021-03-16 | Carl Louis Schroeder | Amino acid compositions to promote endothelial health |
| CN107969588A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-05-01 | 陈茂锐 | 一种无糖甜解酒保肝相思藤植物饮料及其制备方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61162159A (ja) * | 1985-01-09 | 1986-07-22 | イペツクス・ゲトレンケ−ヘルシユテルンクス−ウント・フアトリ−ブスゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 飲料 |
| GB8521275D0 (en) * | 1985-08-27 | 1985-10-02 | Blass D H | Therapeutic composition |
| AU619332B2 (en) * | 1988-08-19 | 1992-01-23 | Mitsubishi-Tokyo Pharmaceuticals, Inc. | Gourd powder composition |
| US6294520B1 (en) * | 1989-03-27 | 2001-09-25 | Albert T. Naito | Material for passage through the blood-brain barrier |
| KR950000456B1 (ko) * | 1992-06-29 | 1995-01-20 | 제일제당 주식회사 | 음료조성물과 그의 제조방법 |
| CN1090146A (zh) * | 1993-01-15 | 1994-08-03 | 赵文俊 | ″身脑康″营养液配方和制法 |
| JP2903950B2 (ja) | 1993-06-22 | 1999-06-14 | 株式会社日立製作所 | 電力変換装置 |
| JP2713392B2 (ja) * | 1994-01-19 | 1998-02-16 | 義秀 萩原 | しじみ抽出エキスの製造法 |
| JPH0873350A (ja) * | 1994-09-06 | 1996-03-19 | Itouen:Kk | 脳機能改善剤、食品及び飲料 |
| US5849324A (en) * | 1995-07-10 | 1998-12-15 | Abbott Laboratories | Use of indigestible oligosaccharides to reduce the incidence of otitis media in humans |
| CN1126588A (zh) * | 1995-08-11 | 1996-07-17 | 李宏图 | 维生素体力补充剂 |
| DE19720818A1 (de) * | 1996-11-15 | 1998-05-20 | Sportmedizin Team Muenchen Arz | Zusammensetzung zur Leistungsförderung bei oder Regeneration nach sportlicher Tätigkeit, ihre Herstellung und Verwendung als diätetisches Lebensmittel |
-
1998
- 1998-11-19 AT AT0193498A patent/AT411958B8/de not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-11-19 DK DK99955588T patent/DK1130980T3/da active
- 1999-11-19 AT AT99955588T patent/ATE260572T1/de active
- 1999-11-19 ES ES99955588T patent/ES2216587T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-19 JP JP2000583373A patent/JP2002530100A/ja active Pending
- 1999-11-19 EP EP99955588A patent/EP1130980B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-19 PT PT99955588T patent/PT1130980E/pt unknown
- 1999-11-19 WO PCT/AT1999/000282 patent/WO2000030477A1/de not_active Ceased
- 1999-11-19 DE DE59908771T patent/DE59908771D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-19 CA CA002352215A patent/CA2352215A1/en not_active Abandoned
-
2001
- 2001-05-13 US US09/861,395 patent/US6514544B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE260572T1 (de) | 2004-03-15 |
| WO2000030477A1 (de) | 2000-06-02 |
| HK1038163A1 (en) | 2002-03-08 |
| EP1130980A1 (de) | 2001-09-12 |
| JP2002530100A (ja) | 2002-09-17 |
| AT411958B (de) | 2004-08-26 |
| CA2352215A1 (en) | 2000-06-02 |
| US6514544B2 (en) | 2003-02-04 |
| PT1130980E (pt) | 2004-07-30 |
| DK1130980T3 (da) | 2004-07-12 |
| EP1130980B1 (de) | 2004-03-03 |
| AT411958B8 (de) | 2004-09-27 |
| US20010033881A1 (en) | 2001-10-25 |
| DE59908771D1 (de) | 2004-04-08 |
| ATA193498A (de) | 2004-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6514544B2 (en) | Beverage for increasing the body's capacity to break down alcohol and method thereof | |
| US6936283B2 (en) | Composition for stimulation of specific metallo-enzymes | |
| ES2359042T3 (es) | Producto alimenticio o bebida que comprende teanina y cafeína para potenciar la alerta mental. | |
| US7063865B2 (en) | Composition and method for substantially reducing the deleterious effects of alcohol on the body | |
| JP4903297B2 (ja) | 飲料、濃縮液の組み合わせ、並びに飲料の製造方法 | |
| ES2386460T3 (es) | Composición para moderar el metabolismo del alcohol y para reducir el riesgo de enfermedades inducidas por el alcohol | |
| KR102702576B1 (ko) | 조성물 | |
| US20030143311A1 (en) | Recovery drink formula and method | |
| US8642095B2 (en) | Dietary composition and method of using the same | |
| JP2020525439A5 (es) | ||
| US6913769B2 (en) | Compositions for prevention and treatment of symptoms associated with ethyl alcohol consumption | |
| KR20190041483A (ko) | 숙취 치료용 조성물 | |
| US20030148016A1 (en) | Energy fitness water | |
| US20230040159A1 (en) | Nutritional Additive for a Coffee Drink | |
| KR20220081351A (ko) | 개선된 숙취해소 조성물, 이의 제조 및 용도 | |
| US20050048136A1 (en) | Rehydrating beverage with Rhodiola crenulata and D-ribose that enhances blood oxygen and relieves post-exertional muscle cramping and soreness | |
| JP3963881B2 (ja) | 特定の金属酵素を刺激する組成物 | |
| US20130129866A1 (en) | Caffeinated Creamer | |
| CN110771760A (zh) | 一种零色素添加的强化维生素饮料 | |
| US20130018061A1 (en) | Method for Improving Exercise and Recovery From Exercise | |
| US11344597B2 (en) | Compositions for reducing or preventing development of symptoms of alcohol consumption | |
| US12144814B2 (en) | Compositions containing paraxanthine and beta-hydroxybutyrate or precursor for increasing neurological and physiological performance | |
| HK1038163B (en) | Beverage for increasing the body's capacity to break down alcohol | |
| JP2006075059A (ja) | アルコール飲料 | |
| US20230210127A1 (en) | Nutritional Additive for a Tea Drink |