ES2219557T3 - Procedimiento para la obtencion selectiva de complejos de metaloceno racemicos. - Google Patents
Procedimiento para la obtencion selectiva de complejos de metaloceno racemicos.Info
- Publication number
- ES2219557T3 ES2219557T3 ES01965046T ES01965046T ES2219557T3 ES 2219557 T3 ES2219557 T3 ES 2219557T3 ES 01965046 T ES01965046 T ES 01965046T ES 01965046 T ES01965046 T ES 01965046T ES 2219557 T3 ES2219557 T3 ES 2219557T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- aryl
- atoms
- cycloalkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims abstract description 12
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 472
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 195
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 190
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 114
- -1 iodine, hydrogen Chemical class 0.000 claims description 100
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 82
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 82
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 81
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 81
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 47
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 47
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 40
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 39
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 29
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 28
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 25
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 24
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 24
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 21
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 21
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 20
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 20
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 18
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- SVSARCCKBMZNMR-UHFFFAOYSA-N [1-[2-[methyl-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethyl]amino]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl-oxoazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCN(C)CCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 SVSARCCKBMZNMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 12
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 11
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 125000004407 fluoroaryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 claims description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 7
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 6
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 6
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 6
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 6
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 abstract description 61
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 81
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 20
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 11
- 229910007926 ZrCl Inorganic materials 0.000 description 10
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 7
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 6
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 6
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 5
- 125000006343 heptafluoro propyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 5
- XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N pristane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 4
- KSCFJBIXMNOVSH-UHFFFAOYSA-N dyphylline Chemical group O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1N(CC(O)CO)C=N2 KSCFJBIXMNOVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 3
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methyl-cyclopentane Natural products CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 3
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000015782 Electron Transport Complex III Human genes 0.000 description 2
- 108010024882 Electron Transport Complex III Proteins 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 2
- 208000018459 dissociative disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002451 electron ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 description 2
- FKTXDTWDCPTPHK-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical group FC(F)(F)[C](F)C(F)(F)F FKTXDTWDCPTPHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexadiene Natural products CC=CCC=C PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004134 1-norbornyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C2(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])C2([H])[H] 0.000 description 1
- JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)(C)C(Cl)=O JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPRYUXCVCCNUFE-UHFFFAOYSA-M 2,4,6-trimethylphenolate Chemical compound CC1=CC(C)=C([O-])C(C)=C1 BPRYUXCVCCNUFE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-M 2,6-dimethylphenolate Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1[O-] NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UZUYKYNVSJTWEH-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methoxyphenyl)acetyl chloride Chemical compound COC1=CC=CC(CC(Cl)=O)=C1 UZUYKYNVSJTWEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSTRKXWIZZZYAS-UHFFFAOYSA-N 2-bromoacetyl bromide Chemical compound BrCC(Br)=O LSTRKXWIZZZYAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004135 2-norbornyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C2([H])C([H])([H])C1([H])C([H])([H])C2([H])* 0.000 description 1
- VMZCDNSFRSVYKQ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylacetyl chloride Chemical compound ClC(=O)CC1=CC=CC=C1 VMZCDNSFRSVYKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQRONKZLYKUEMO-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pent-4-en-2-one Chemical group CC(=C)CC(=O)Cc1c(C)cc(C)cc1C UQRONKZLYKUEMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNBOJLBCUPZFW-UHFFFAOYSA-N C(C)[Si](=CC1=CC(=CC1[Mg]C1C=C(C=C1C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)CC Chemical compound C(C)[Si](=CC1=CC(=CC1[Mg]C1C=C(C=C1C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)CC JKNBOJLBCUPZFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFLDOCJBCGWGAM-UHFFFAOYSA-N C(CCC)C=1C(C2=CC=CC(=C2C1)C1=CC=CC=C1)[Mg] Chemical compound C(CCC)C=1C(C2=CC=CC(=C2C1)C1=CC=CC=C1)[Mg] FFLDOCJBCGWGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWFRJAZRRGOACZ-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C[SiH]=CC=1C(C2=C3C(=CC=C2C=1)C=CC=C3)[Mg]C1C(=CC2=CC=C3C(=C12)C=CC=C3)C Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C[SiH]=CC=1C(C2=C3C(=CC=C2C=1)C=CC=C3)[Mg]C1C(=CC2=CC=C3C(=C12)C=CC=C3)C BWFRJAZRRGOACZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGCAICMWXMFMTF-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)[Si](=CC=1C(C2=C3C(=CC=C2C=1)C=CC=C3)[Mg]C1C(=CC2=CC=C3C(=C12)C=CC=C3)C)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)[Si](=CC=1C(C2=C3C(=CC=C2C=1)C=CC=C3)[Mg]C1C(=CC2=CC=C3C(=C12)C=CC=C3)C)C1=CC=CC=C1 ZGCAICMWXMFMTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAHJVAFXYPOBMF-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)[Si](=CC=1C(C2=CC=CC=C2C=1)[Mg]C1C(=CC2=CC=CC=C12)C)C Chemical compound C1(=CC=CC=C1)[Si](=CC=1C(C2=CC=CC=C2C=1)[Mg]C1C(=CC2=CC=CC=C12)C)C UAHJVAFXYPOBMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHWXUBIUYBOXJU-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)[Si](=CC=1C(C2=CC=CC=C2C=1)[Mg]C1C(=CC2=CC=CC=C12)C)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)[Si](=CC=1C(C2=CC=CC=C2C=1)[Mg]C1C(=CC2=CC=CC=C12)C)C1=CC=CC=C1 FHWXUBIUYBOXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJQGCJUPUFENHH-UHFFFAOYSA-N C1=CC(CCCC2)=C2C1[Mg]C1C=CC2=C1CCCC2=[Si](C)C Chemical compound C1=CC(CCCC2)=C2C1[Mg]C1C=CC2=C1CCCC2=[Si](C)C SJQGCJUPUFENHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOEGLVNQUDEXBU-UHFFFAOYSA-N C1=CC2=CC=CC=C2C1[Mg]C1=C2C=CC=CC2=CC1=[Si](C)C Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C1[Mg]C1=C2C=CC=CC2=CC1=[Si](C)C MOEGLVNQUDEXBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZZXEUYXRHREQV-UHFFFAOYSA-N C1=CC2=CC=CC=C2C2=C1C(=[Si](C)C)C(C=1C=CC=CC=1)=C2[Mg]C(C1=C2C=CC=CC2=CC=C1C=1)C=1C1=CC=CC=C1 Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C2=C1C(=[Si](C)C)C(C=1C=CC=CC=1)=C2[Mg]C(C1=C2C=CC=CC2=CC=C1C=1)C=1C1=CC=CC=C1 HZZXEUYXRHREQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZVBRCQKBAGJCE-UHFFFAOYSA-N CC1=CC(C(CCC2)=[Si](C)C)=C2C1[Mg]C1C(CCCC2)=C2C=C1C Chemical compound CC1=CC(C(CCC2)=[Si](C)C)=C2C1[Mg]C1C(CCCC2)=C2C=C1C JZVBRCQKBAGJCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REGLMWJNMCEYNS-UHFFFAOYSA-N CC1C(=[Si](C)C)C2CC=C3C=CC=CC3=C2C1[Mg]C1C2=C3C=CC=CC3=CCC2CC1C Chemical compound CC1C(=[Si](C)C)C2CC=C3C=CC=CC3=C2C1[Mg]C1C2=C3C=CC=CC3=CCC2CC1C REGLMWJNMCEYNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASKVUNHLJUNRQL-UHFFFAOYSA-N CC=1C(C2=C(C=CC(=C2C1)C)C)[Mg] Chemical compound CC=1C(C2=C(C=CC(=C2C1)C)C)[Mg] ASKVUNHLJUNRQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDALPANJOXZKCI-UHFFFAOYSA-N C[Si](=C(C)C1=CC(=CC1[Mg]C1C=C(C=C1CC)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C Chemical compound C[Si](=C(C)C1=CC(=CC1[Mg]C1C=C(C=C1CC)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C FDALPANJOXZKCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJNSBYWOWCSIHD-UHFFFAOYSA-N C[Si](=C1C(CCCC1)C=1C(C2=CC=CC(=C2C=1)C1=CC=CC=C1)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C1=CC=CC=C1)C1CCCCC1)C Chemical compound C[Si](=C1C(CCCC1)C=1C(C2=CC=CC(=C2C=1)C1=CC=CC=C1)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C1=CC=CC=C1)C1CCCCC1)C FJNSBYWOWCSIHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTDSBWKOZVTAOT-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CC(C)C1=C2C=C(C(C2=CC=C1)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C(C)C)C)C)C Chemical compound C[Si](=CC(C)C1=C2C=C(C(C2=CC=C1)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C(C)C)C)C)C CTDSBWKOZVTAOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRXPDIBAVSTYRW-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CC(C)C1=C2C=C(C(C2=CC=C1)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C(C)C)CC)CC)C Chemical compound C[Si](=CC(C)C1=C2C=C(C(C2=CC=C1)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C(C)C)CC)CC)C XRXPDIBAVSTYRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQYKXUSXBNGRAC-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CC1=CC(=CC1[Mg]C1C=C(C=C1C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C Chemical compound C[Si](=CC1=CC(=CC1[Mg]C1C=C(C=C1C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C UQYKXUSXBNGRAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSGDSLQGAJHGIV-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CC1=CC(=CC1[Mg]C1C=C(C=C1C)C(C)(C)CC)C(C)(C)CC)C Chemical compound C[Si](=CC1=CC(=CC1[Mg]C1C=C(C=C1C)C(C)(C)CC)C(C)(C)CC)C YSGDSLQGAJHGIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUATZUPADIUQTD-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CC=1C(C2=C3C(=CC=C2C=1)C=CC=C3)[Mg]C1C(=CC2=CC=C3C(=C12)C=CC=C3)C)C Chemical compound C[Si](=CC=1C(C2=C3C(=CC=C2C=1)C=CC=C3)[Mg]C1C(=CC2=CC=C3C(=C12)C=CC=C3)C)C OUATZUPADIUQTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHXYPMAZYWUPCJ-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CC=1C(C2=CC=CC(=C2C=1)C1=CC=CC2=CC=CC=C12)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C1=CC=CC2=CC=CC=C12)C)C Chemical compound C[Si](=CC=1C(C2=CC=CC(=C2C=1)C1=CC=CC2=CC=CC=C12)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C1=CC=CC2=CC=CC=C12)C)C VHXYPMAZYWUPCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCRAOSMTHSBXSX-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CC=1C(C2=CC=CC(=C2C=1)C1=CC=CC=C1)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C1=CC=CC=C1)C)C Chemical compound C[Si](=CC=1C(C2=CC=CC(=C2C=1)C1=CC=CC=C1)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C1=CC=CC=C1)C)C JCRAOSMTHSBXSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVFFAZCECXEXGG-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CC=1C(C2=CC=CC=C2C=1)[Mg]C1C(=CC2=CC=CC=C12)C)C Chemical compound C[Si](=CC=1C(C2=CC=CC=C2C=1)[Mg]C1C(=CC2=CC=CC=C12)C)C JVFFAZCECXEXGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYNYPKSVTPDDCB-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CC=1C=CC(=C2C=C(C(C=12)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC(=C12)C)C)C)C)C)C Chemical compound C[Si](=CC=1C=CC(=C2C=C(C(C=12)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC(=C12)C)C)C)C)C)C MYNYPKSVTPDDCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTLARKNLWKGIBR-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CCC=1C(C2=C3C(=CC=C2C=1)C=CC=C3)[Mg]C1C(=CC2=CC=C3C(=C12)C=CC=C3)CC)C Chemical compound C[Si](=CCC=1C(C2=C3C(=CC=C2C=1)C=CC=C3)[Mg]C1C(=CC2=CC=C3C(=C12)C=CC=C3)CC)C FTLARKNLWKGIBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRAXGGROYBDIHZ-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CCC=1C(C2=CC=CC(=C2C=1)C1=CC=CC2=CC=CC=C12)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C1=CC=CC2=CC=CC=C12)CC)C Chemical compound C[Si](=CCC=1C(C2=CC=CC(=C2C=1)C1=CC=CC2=CC=CC=C12)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C1=CC=CC2=CC=CC=C12)CC)C NRAXGGROYBDIHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLXMQXKLUYDABC-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CCC=1C(C2=CC=CC(=C2C=1)C1=CC=CC=C1)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C1=CC=CC=C1)CC)C Chemical compound C[Si](=CCC=1C(C2=CC=CC(=C2C=1)C1=CC=CC=C1)[Mg]C1C(=CC2=C(C=CC=C12)C1=CC=CC=C1)CC)C JLXMQXKLUYDABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFHGLDIRRVLUMF-UHFFFAOYSA-N C[Si](=CCCC=1C(C2=C3C(=CC=C2C=1)C=CC=C3)[Mg]C1C(=CC2=CC=C3C(=C12)C=CC=C3)CCC)C Chemical compound C[Si](=CCCC=1C(C2=C3C(=CC=C2C=1)C=CC=C3)[Mg]C1C(=CC2=CC=C3C(=C12)C=CC=C3)CCC)C HFHGLDIRRVLUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical class ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N Chloroacetyl chloride Chemical compound ClCC(Cl)=O VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910006124 SOCl2 Inorganic materials 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910007932 ZrCl4 Inorganic materials 0.000 description 1
- WWBBOLNIGORGDL-UHFFFAOYSA-J [Zr+4].CC1=C(C(=CC(=C1)C)C)[O-].CC1=C(C(=CC(=C1)C)C)[O-].CC1=C(C(=CC(=C1)C)C)[O-].CC1=C(C(=CC(=C1)C)C)[O-] Chemical compound [Zr+4].CC1=C(C(=CC(=C1)C)C)[O-].CC1=C(C(=CC(=C1)C)C)[O-].CC1=C(C(=CC(=C1)C)C)[O-].CC1=C(C(=CC(=C1)C)C)[O-] WWBBOLNIGORGDL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- BPWVHTNZLKSWLZ-UHFFFAOYSA-J [Zr+4].CC1=CC=CC(C)=C1[O-].CC1=CC=CC(C)=C1[O-].CC1=CC=CC(C)=C1[O-].CC1=CC=CC(C)=C1[O-] Chemical compound [Zr+4].CC1=CC=CC(C)=C1[O-].CC1=CC=CC(C)=C1[O-].CC1=CC=CC(C)=C1[O-].CC1=CC=CC(C)=C1[O-] BPWVHTNZLKSWLZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- HPMLGNIUXVXALD-UHFFFAOYSA-N benzoyl fluoride Chemical compound FC(=O)C1=CC=CC=C1 HPMLGNIUXVXALD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- 150000001793 charged compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 1
- SRKKQWSERFMTOX-UHFFFAOYSA-N cyclopentane;titanium Chemical class [Ti].[CH]1C=CC=C1 SRKKQWSERFMTOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- FBCCMZVIWNDFMO-UHFFFAOYSA-N dichloroacetyl chloride Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)=O FBCCMZVIWNDFMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M dimethylalumanylium;chloride Chemical compound C[Al](C)Cl JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AOMUALOCHQKUCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 4-chloro-3-[[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoyl]amino]benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=C(Cl)C(NC(=O)CC(=O)C=2C=CC(OC)=CC=2)=C1 AOMUALOCHQKUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- PDPJQWYGJJBYLF-UHFFFAOYSA-J hafnium tetrachloride Chemical compound Cl[Hf](Cl)(Cl)Cl PDPJQWYGJJBYLF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical compound C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWGHUJQYGPDNKT-UHFFFAOYSA-N hexanoyl chloride Chemical compound CCCCCC(Cl)=O YWGHUJQYGPDNKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- KJJBSBKRXUVBMX-UHFFFAOYSA-N magnesium;butane Chemical compound [Mg+2].CCC[CH2-].CCC[CH2-] KJJBSBKRXUVBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N methyl(oxo)alumane Chemical compound C[Al]=O CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSTQWZZQKCCBAY-UHFFFAOYSA-L methylaluminum(2+);dichloride Chemical compound C[Al](Cl)Cl YSTQWZZQKCCBAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 description 1
- 150000002976 peresters Chemical class 0.000 description 1
- 229940038597 peroxide anti-acne preparations for topical use Drugs 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000001896 rotating frame Overhauser effect spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011916 stereoselective reduction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N trichloroacetyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)(Cl)Cl PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical group C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrachloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- DJIFSIBYHXVGSS-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);tetraphenoxide Chemical class [Zr+4].[O-]C1=CC=CC=C1.[O-]C1=CC=CC=C1.[O-]C1=CC=CC=C1.[O-]C1=CC=CC=C1 DJIFSIBYHXVGSS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B53/00—Asymmetric syntheses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F17/00—Metallocenes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/943—Polymerization with metallocene catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Procedimiento para la obtención de complejos de metaloceno racémicos mediante reacción de complejos aromáticos de metales de transición puenteados o no puenteado de la **fórmula** en la cual tienen los substituyentes e índices el siguiente significado: M significa titanio, circonio, hafnio, vanadio, niobio, tantalio, cromo, molibdeno, tungsteno, así como elementos del IIIer grupo secundario del sistema periódico de los elementos químicos y de los lantanidos, X es igual o diferente y significa flúor, cloro, bromo, yodo, hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y de 6 hasta 20 átomos de carbono en el resto arilo, -OR10 o -NR10R11, n significa un número entero entre 1 y 4, correspondiendo n a la valencia de M menos el número 2, R1y R8 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros, con derivados de ciclopentadienilo de metales alcalinos o alcalinotérreos, calentamiento de la mezcla de reacción así obtenida hasta una temperatura en el intervalo desde -78 hasta 250ºC, en caso dado con adición de radicales o formadores de radicales y, en caso dado, siguiente substitución del ligando fenólico puenteado o de ambos ligandos fenólicos no puenteados para dar el producto de mono- o bisubstituido.
Description
Procedimiento para la obtención selectiva de
complejos de metaloceno racémicos.
La presente invención se refiere a un
procedimiento para la obtención de complejos de metaloceno
racémicos mediante reacción de complejos aromáticos de metales de
transición puenteados o no puenteados de la fórmula general I
en la cual tienen los
substituyentes e índices el siguiente
significado:
- M
- significa titanio, circonio, hafnio, vanadio, niobio, tantalio, cromo, molibdeno, tungsteno, así como elementos del III^{er} grupo secundario del sistema periódico de los elementos químicos y de los lantanidos,
- X
- es igual o diferente y significa flúor, cloro, bromo, yodo, hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y de 6 hasta 20 átomos de carbono en el resto arilo, -OR^{10} o -NR^{10}R^{11},
- n
- significa un número entero entre 1 y 4, correspondiendo n a la valencia de M menos el número 2,
- R^{1} y R^{8}
- son iguales o diferentes y significan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar, por su parte, un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como resto -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y de 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y de 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos los restos citador parcial- o completamente substituidos con heteroátomos, -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- R^{2} a R^{7}
- iguales o diferentes significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un resto alquilo con 1 a 10 átomos de carbono -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, restos adyacentes R^{2} hasta R^{7} pueden significar grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono, y los restos citados pueden estar completamente o parcialmente substituidos con heteroátomos, -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- R^{10} y R^{11}
- significan alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo, arilalquilo, flúoralquilo o flúorarilo con respectivamente 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo,
- Y e Y^{1}
- iguales o diferentes y significan
- __
- -B(R^{12})-, -Al(R^{12})-, -GE-, -Sn-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)_{2}-, -N(R^{12})-, -C(O)-, -P(R^{12})- o -P(O)(R^{12})-,
siendo
- R^{12}
- igual o diferente hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, flúoralquilo con 1 a 10 átomos de carbono, flúorarilo con 6 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, arilalquilo con 7 a 40 átomos de carbono, arilalquenilo con 8 a 40 átomos de carbono, alquilarilo con 7 a 40 átomos de carbono, o dos restos R^{12} forman con los átomos, que les unen, un anillo,
- M^{1}
- significa silicio, germanio o estaño, y
- m
- significa 0, 1, 2 ó 3,
- __
- o Y no está puenteado y significa dos restos R' y R'', y
- R' y R''
- siendo iguales o diferentes y significan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como resto -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o conjuntamente con restos R^{4} o R^{5} adyacentes grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono, y los restos citados pueden estar substituidos completamente o parcialmente con heteroátomos,
- __
- -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27)}_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27}, igual o diferente, significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28}, igual o diferente, significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo
con derivados de ciclopentadienilo
de metales alcalinos o alcalinotérreos, calentamiento de la mezcla
de reacción así obtenida hasta una temperatura en el intervalo
desde -78 hasta 250ºC, en caso dado con adición de radicales o
formadores de radicales y, en caso dado, siguiente substitución del
ligando fenólico puenteado o de ambos ligandos fenólicos no
puenteados para dar el producto de mono- o bisubstituido; complejos
de metaloceno racémicos de la fórmula general
III
en la cual tienen los
substituyentes e índices el siguiente
significado:
- M
- significa titanio, circonio, hafnio, vanadio, niobio, tantalio, cromo, molibdeno, tungsteno, así como elementos del III^{er} grupo secundario del sistema periódico de los elementos químicos y de los lantanidos,
- X^{1}
- significa
donde
- R^{1} y R^{8},
- iguales o diferentes, significan flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como resto -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significando alquilo con 12 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono,
- __
- pudiendo estar substituidos los restos anteriormente citados parcial- o completamente con heteroátomos,
- __
- -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- R^{2} a R^{7}
- iguales o diferentes significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un resto alquilo con 1 a 10 átomos de carbono -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significando alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono,
- __
- restos R^{2} hasta R^{7} adyacentes pueden significar grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono y los restos citados pueden estar substituidos completa- o parcialmente con heteroátomos,
- __
- -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 120 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- Y e Y^{1}
- iguales o diferentes significan
- __
- -B(R^{12})-, -Al(R^{12})-, -Ge-, -Sn-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(=)_{2}-, -N(R^{12})-, -C(=)-, -P(R^{12})- o -P(O)(R^{12})-,
siendo
- R^{12}
- igual o diferente hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, flúoralquilo con 1 a 10 átomos de carbono, flúorarilo con 6 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, arilalquilo con 7 a 40 átomos de carbono, arilalquenilo con 8 a 40 átomos de carbono, alquilarilo con 7 a 40 átomos de carbono, o dos restos R^{12} forman con los átomos, que les unen, un anillo,
- M^{1}
- significa silicio, germanio o estaño, y
- m
- significa 0, 1, 2 ó 3,
- __
- o Y está no puenteado y significa dos restos R'', donde
- R' y R''
- iguales o diferentes significan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como resto -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significando alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, o significan conjuntamente con restos adyacentes R^{4} o R^{5} grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono y los restos citados pueden estar substituidos completa- o parcialmente con heteroátomos,
- __
- -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono. alquilarilo o Si(R^{28})_{2} con R^{28} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- R^{13} a R^{17}
- iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 7 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como substituyente -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o arilalquilo, pudiendo significar restos adyacentes conjuntamente grupos cíclicos con 4 a 15 átomos de carbono, o Si(R^{18})_{3} con R^{18} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono,
- Z
- significa
donde los
restos
- R^{19} a R^{23}
- iguales o diferentes significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 7 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como substituyente -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o arilalquilo, pudiendo significar restos adyacentes conjuntamente grupos cíclicos con 4 a 15 átomos de carbono, o Si(R^{24})_{3} con R^{24} igual o diferentes significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono
o donde los
restos
- R^{16} y Z
- forman conjuntamente una agrupación de -[T(R^{25})(R^{26})]_{q}-E-, en la cual
- T
- puede ser igual y diferente y significa silicio, germanio, estaño o carbono,
- R^{25} y R^{26}
- significan hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono o arilo con 6 a 15 átomos de carbono,
- q
- significa los números 1, 2, 3 ó 4,
- E
- significa
con
- R^{27}
- igual o diferentes significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con
- R^{28}
- igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono o alquilarilo
y el empleo de complejos de
metaloceno racémicos según la formula III como catalizadores o como
componente de catalizadores para la polimerización de compuestos
olefínicamente insaturados o como reactivos o como catalizadores en
la síntesis
estereoselectiva.
Además de la polimerización de olefina
estereoespecífica ofrece en creciente medida la síntesis orgánica
enantioselectiva posibilidades de aplicación interesantes para
complejos de metaloceno quirales de metales del III^{er} al VIº
grupo secundario del sistema periódico de los elementos químicos.
De forma ejemplar se citan en este caso hidrogenaciones
enantioselectivas de substratos proquirales, por ejemplo de olefinas
proquirales, como descrito por R. Waymouth, P. Pino, J. Am. Chem.
Soc. 112 (1990), páginas 4911 a 4914, o de cetonas, iminas y oximas
proquirales, como descrito por la WO 92/09545.
Por el J. Chem. Soc., Dalton Trans., Nº 10, 1987,
2347 a 2357 se ofrecen aciclos metálicos axiales y asimétricos.
Por el J. Organomet. Chem., tomo 541. Nº
1-2, 1997, 219-232 se describen
complejos de ansa-metaloceno puenteados, siendo
enlazados los anillos de ciclopentadienilo a través una estructura
de bifenileno.
Por Organometallics, tomo 16, Nº 8, 1997,
1724a1728, en el J. Am. Chem. Soc., 116, 1994,
11703-11714, en Can. J. Chem., tomo 73, Nº 3, 1995,
999-1002 y por la WO 92/09545 se ofrecen complejos
de binaftolato de ansa-circonoceno.
Por la EP-A-0 970
964 se describen complejos de monociclopentadienilo del titanio, en
los cuales está enlazado el ligando de ciclopentadienilo con un
ligando de fenoxi.
Se citan además la obtención de alquenos
ópticamente activos por oligomerización enantioselectiva, como
descrito por W. Kaminsky et al., Angew. Chem. 101 (1989),
páginas 1304 a 1306, así como la ciclopolimerización
enantioselectiva de 1,5-hexadienos, como descrito
por R. Way-mouth, G. Coates, J. Am. Chem. Soc. 113
(1991), páginas 6270 a 6271.
Las aplicaciones citadas requieren generalmente
el empleo de un complejo de metaloceno en su forma racémica, es
decir son compuestos meso. De la mezcla de diasteromeros, que se
produce en la síntesis de metaloceno del estado de la técnica
(forma rac. y meso) tiene que separarse primero la forma meso. Ya
que la forma meso tiene que descartarse, es el rendimiento de
complejo de metaloceno racémico reducido.
El objeto de la presente invención consistía en
encontrar un procedimiento para la obtención selectiva de complejos
de metaloceno racémicos y prácticamente exentos de
meso-isómeros (exactitud de medición NMR).
Otro objeto consistía en encontrar complejos de
metaloceno racémicos, que pueden emplearse bien directamente como o
en catalizadores, particularmente para la polimerización de
olefina, o que pueden emplearse después de la modificación, por
ejemplo después de la substitución de un "ligando auxiliar",
como, o en catalizadores, particularmente para la polimerización de
olefina, o que pueden emplearse como reactivos o catalizadores en
la síntesis estereoselectiva.
Por consiguiente se encontraron el procedimiento
definido en las reivindicaciones, los complejos de metaloceno
racémicos III, así como su empleo como catalizadores o en
catalizadores para la polimerización de compuestos olefínicamente
insaturados o como reactivos o catalizadores en la síntesis
estereoselectiva.
Se conocen las denominaciones "forma meso",
"racemato" y por consiguiente también "enantiómeros" en
combinación con complejos de metaloceno y se definen, por ejemplo,
por Rheingold et al., Organometallics 11 (1992), páginas 1869
a 1876.
La denominación "prácticamente exento de
meso" se entiende en este caso de tal manera, que está presente
al menos un 90% de un compuesto en forma del racemato. Los
complejos aromáticos de metales de transición puenteados o no
puenteados empleados en el procedimiento según la invención, tienen
la fórmula general I
en la cual tienen los
substituyentes e índices el siguiente
significado:
- M
- significa titanio, circonio, hafnio, vanadio, niobio, tantalio, cromo, molibdeno, tungsteno, así como elementos del III^{er} grupo secundario del sistema periódico y de los lantanidos,
- X
- igual o diferente, significa flúor, cloro, bromo, yodo, hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, -OR^{10} o -NR^{10}R^{11},
- n
- significa un número entero entre 1 y 4, correspondiendo n a la valencia de M menos el número 2,
- R^{1} y R^{8}
- igual o diferente, significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como resto -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significando alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos los resto citados parcial- o completamente con heteroátomos, -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- R^{2}
- hasta R^{7} iguales o diferentes significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un resto alquilo con 1 a 10 átomos de carbono -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significando alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono,
- __
- restos R^{2} hasta R^{7} adyacentes pueden significar grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono y los restos citados pueden estar substituidos completa- o parcialmente con heteroátomos,
- __
- -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o SI(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- R^{10} y R^{11}
- significan alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo, arilalquilo, flúoralquilo o flúorarilo con respectivamente 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo,
- Y e Y^{1}
- iguales o diferentes significan
- __
- -B(R^{12})-, -Al(R^{12})-, -GE-, -Sn-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)_{2}-, -N(R^{12})-, -C(O)-, -P(R^{12})- o -P(O)(R^{12})-,
siendo
- R^{12}
- igual o diferente hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, flúoralquilo con 1 a 10 átomos de carbono, flúorarilo con 6 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, arilalquilo con 7 a 40 átomos de carbono, arilalquenilo con 8 a 40 átomos de carbono, alquilarilo con 7 a 40 átomos de carbono, o dos de los restos R^{12} forman un anillo con los átomos que les unen,
- M^{1}
- significa silicio, germanio o estaño, y
- m
- significa 0, 1, 2 ó 3,
- __
- o Y no esta puenteado y significa dos restos R' y R'', donde
- R' y R''
- son iguales o diferentes y significan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos como resto -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, o significan conjuntamente con restos adyacentes R^{4} o R^{5} grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono, y los restos citados pueden estar completa- o parcialmente substituidos con heteroátomos,
- __
- -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente y significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo.
Los metales M preferentes son titanio, circonio y
hafnio, particularmente circonio.
Los substituyentes X bien adecuados son flúor,
cloro, cromo, yodo, preferentemente cloro, además alquilo con 1 a 6
átomos de carbono, como metilo, etilo, n-propilo,
iso-propilo, n-butilo, butilo
secundario, i-butilo, preferentemente butilo
terciario. Además son bien adecuados como substituyentes X
alcoholatos -OR^{10} o amidas -NR^{10}R^{11} con R^{10} o
R^{11}alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15
átomos de carbono, alquilarilo, arilalquilo, flúoralquilo o
flúorarilo con respectivamente 1 a 10 átomos de carbono en el resto
alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo. Los
restos X de este tipo son, por ejemplo, metilo, etilo,
i-propilo, butilo terciario, fenilo, naftilo,
p-tolilo, bencilo, triflúormetilo y
pentaflúorfenilo.
Los substituyentes R^{1} y R^{8} son iguales
o diferentes y significan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo,
alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, -OR^{27}, -SR^{27},
-N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2},
con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10
átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo
con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o
Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente
significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15
átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono,
alquilarilo, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar, por
su parte, un resto alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, como
metilo, etilo o propilo. Los ejemplos de restos cicloalquilo de este
tipo son ciclopropilo, ciclopentilo, preferentemente ciclohexilo y
norbornilo. Además significan los substituyentes R^{1} y R^{8}
arilo con 6 a 15 átomos de carbono, como fenilo o naftilo;
alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con
6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, como
p-tolilo; arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono
en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto
arilo, como bencilo, neofilo o significan triorganosililo, como
Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente
significando alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con
3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, por
ejemplo, trimetilsililo, butildimetilsililo terciario y
trifenilsililo. Los restos citados pueden estar substituidos
naturalmente también en parte o completamente con heteroátomos, por
ejemplo con S-, N-, O- p con elementos estructurales que contienen
halógeno. De forma ejemplar se citan para restos substituidos de
este tipo R^{1} y R^{8} el grupo triflúormetilo,
pentaflúoretilo, heptaflúorpropilo, heptaflúorisopropilo y
pentaflúorfenilo.
Los substituyentes preferentes R^{1} y R^{8}
son aquellos, que necesitan mucho espacio. Habitualmente se
denominan los substituyentes de este tipo substituyentes
voluminosos. Destacan por el hecho, que pueden provocar un
impedimento estérico.
Generalmente se entiende por estos grupos restos
orgánicos de carbono o de silicio con una elevada necesidad
volumétrica (restos de gran volumen), pero también flúor y
preferentemente cloro, bromo e yodo. El número de los átomos de
carbono que se contienen en restos orgánicos de carbono o de silicio
de este tipo, se sitúa habitualmente no por debajo de tres.
Los restos voluminosos no aromáticos son aquellos
restos orgánicos de carbono o de silicio, que están ramificados en
posición \alpha o en una posición superior. Los ejemplos para
restos de este tipo son restos ramificados alifáticos con 3 a 20
átomos de carbono, aralifáticos con 9 a 20 átomos de carbono y
cicloalifáticos con 3 a 10 átomos de carbono, como
iso-propilo, butilo terciario,
iso-butilo, neo-pentilo,
2-metil-2-fenil-propilo
(neofilo), ciclohexilo, 1-metilciclohexilo,
biciclo[2.2.1]-hep-2-ilo
(2-norbornilo),
biciclo[2.2.1]hep-1-ilo
(1-norbornilo) y adamantilo. Además entran en
consideración como aquellos restos, restos silicioorgánicos con tres
a treinta átomos de carbono, por ejemplo trimetilsililo,
trietilsililo, trifenilsililo, butildimetilsililo terciario,
tritolilsililo o bis(trimetilsilil)metilo.
Los grupos voluminosos aromáticos preferentes son
generalmente restos arilo con 6 a 20 átomos de carbono, como
fenilo, 1- o 2-naftilo o preferentemente restos
aromáticos substituidos por alquilo con 1 a 10 o por cicloalquilo
con 3 a 10 átomos de carbono, como
2,6-dimetilfenilo,
2,6-di-terc.-butilfenilo o
mesitilo.
Los substituyentes muy particularmente
preferentes R^{1} y R^{8} son i-propilo, butilo
terciario, trimetilsililo, ciclohexilo, i-butilo,
triflúormetilo o 3,5-dimetilfenilo.
En la muestra preferente de substitución son
R^{1} y R^{8} en la fórmula I iguales.
Los substituyentes R^{2} hasta R^{7} son
iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20
átomos de carbono, -OR^{27}, -SR^{27},
-N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}
con r^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10
átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo
con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o
Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente
significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15
átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono,
alquilarilo, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por
su parte un resto alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, como metilo,
etilo y propilo. Los ejemplos de restos cicloalquilo de este tipo
son ciclopropilo, ciclopentilo, preferentemente ciclohexilo y
norbornilo, Los substituyentes R^{2} hasta R^{7} significan
además arilo con 6 a 15 átomos de carbono, como fenilo, naftilo,
alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con
6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, como
p-tolilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono
en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto
arilo, como bencilo, neofilo, o significan triorganosililo, como
Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente
significando alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con
3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, por
ejemplo trimetilsililo, butildimetilsililo terciario o
trifenilsililo. Los restos R^{2} hasta R^{7} pueden estar, sin
embargo, también enlazados entre sí de tal manera, que significan
restos adyacentes grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados
o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono. Preferentemente están
enlazados los restos R^{3} y R^{4} y/o los restos R^{5} y
R^{6} con un puente de 2 átomos de carbono de tal manera, que se
forma un sistema anular benzanelado (derivado de naftilo). Los
restos citados R^{2} hasta R^{7} pueden estar substituidos
naturalmente también parcial- o completamente con heteroátomos, por
ejemplo con S-, N-, O-, o con elementos estructurales, que
contienen un átomo de halógeno. Se citan de forma ejemplar para
restos R^{2} hasta R^{7} substituidos de este tipo el grupo
triflúormetilo, pentaflúoretilo, heptaflúorpropilo,
heptaflúorisopropilo y pentaflúorfenilo.
Particularmente preferentes son los restos
R^{2} y R^{7} iguales y significan hidrógeno y R^{3},
R^{4}, R^{5} y R^{6} tienen el significado ya citado.
Como miembros puente Y e Y^{1} entran en
consideración los siguientes:
- __
- -B(R^{12})-, -Al(R^{12})-, -Ge-, -Sn-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)_{2}-, -N(R^{12})- o -P(O)(R^{12})-,
siendo
- R^{12}
- igual o diferente y significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo de alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo de flúoralquilo con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo de flúorarilo con 6 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo con 6 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, un grupo arilalquilo con 7 a 40 átomos de carbono, un grupo arilalquenilo con 8 a 40 átomos de carbono o un grupo alquilarilo con 7 a 40 átomos de carbono o R^{12} y R^{13} o R^{12} y R^{14} respectivamente forman un anillo con los átomos que les unen, y
- M^{1}
- silicio, germanio o estaño.
Para el procedimiento según la invención es de
ventaja una estructura anular en (I) (m \neq 0), y se prefieren
tamaños de anillo con m = 1 a 3.
Los miembros de puente preferentes Y e Y^{1}
son metileno -CH_{2}-, S, O, -C(CH_{3})_{2}-,
siendo m en la fórmula I preferentemente 1 ó 2; Y^{1} es muy
particularmente igual y significa oxígeno -O-. Se prefieren también
estructuras del tipo fenolato en las cuales m en la fórmula I es 0,
es decir, que los sistemas anulares aromáticos están enlazados
entre sí directamente, preferentemente para dar el derivado de
bifenol.
De los complejos aromáticos de metales de
transición no puenteados empleados en el procedimiento según la
invención de la fórmula general I se prefieren aquellos, en los
cuales significa Y los restos R' y R'', que son iguales o
diferentes y significan flúor, cloro, bromo, yodo, -OR^{27},
-SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o
diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo
con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de
carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con
R^{28} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de
carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a
10 átomos de carbono, alquilarilo, alquilo con 1 a 20 átomos de
carbono o cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su
parte un resto alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, como metilo,
etilo y propilo. Los ejemplos de restos cicloalquilo de este tipo
son ciclopropilo, ciclopentilo, preferentemente ciclohexilo y
norbornilo. Además significan los substituyentes R' y R'' arilo con
6 a 15 átomos de carbono, como fenilo y naftilo; alquilarilo con 1
a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de
carbono en el resto arilo, como p-tolilo;
arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6
a 20 átomos de carbono en el resto arilo, como bencilo, neofilo o
significan triorganosililo, como Si(R^{9})_{3}
conR^{9} igual o diferente significando alquilo con 1 a 20 átomos
de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono y arilo con 6
a 15 átomos de carbono, por ejemplo trimetilsililo,
butildimetilsililo terciario o trifenilsililo. Los restos citados
pueden estar substituidos naturalmente también parcial- o
completamente con heteroátomos, por ejemplo con S-, N-, O- o con
elementos estructurales, que contienen halógeno. Se citan de forma
ejemplar para restos R' y R'' substituidos de este tipo el grupo
triflúormetilo, pentaflúoretilo, heptaflúorpropilo,
heptaflúorisopropilo y penteflúorfenilo.
Preferentemente son R' y R'' iguales. Los
complejos aromáticos de metales de transición no puenteados son
aquellos, en los cuales son R^{1}, R^{8}, R' y R'' iguales, un
muestreo de substitución muy particularmente preferente es aquel,
en el cual R^{1}, R^{3}, R' y R^{6}, R^{8}, R'' significan H
y R^{2}, R^{4} y R^{5}, R^{7} tienen el anterior
significado, preferentemente butilo terciario, pero no H. El resto
fenólico en (I) es preferentemente un resto bifenolato, con los
muestreos de substitución anteriormente descritos. Los complejos
aromáticos de metales de transición I puenteados o no puenteados se
obtienen generalmente según métodos, que conoce el experto.
La síntesis de los complejos de fenolato de
metales de transición puenteados se describe, por ejemplo, por C.
J. Schaverien, J. Am. Chem. Soc. (1995), páginas 3008 hasta 3012.
Como bien adecuado se ha mostrado en este caso el siguiente
procedimiento, donde se trabaja generalmente en el intervalo de
temperatura desde -78 hasta 110ºC, preferentemente primero
aproximadamente a 20ºC y se completa la reacción entonces por
cocción en el reflujo. El bifenol se deprotona primero en un
disolvente, por ejemplo en tetrahidrofurano (THF), por ejemplo con
hidruro sódico o con n-butil-litio,
y se agrega a continuación el compuesto de metal de transición. por
ejemplo el halogenuro, como tetracloruro de titanio, de circonio o
de hafnio, ventajosamente en forma del
bis-THF-aducto. Después de
finalizar la reacción se obtiene el producto generalmente después de
la separación de sales mediante cristalización. La obtención de
complejos de fenolato de metales de transición no puenteados puede
llevarse a cabo según H. Yasuda et al., J. Organomet. Chem.
473 (1994), páginas 105 hasta 116.
Los complejos aromáticos de metales de transición
I puenteados o no puenteados empleados en el procedimiento según la
invención contienen generalmente todavía 1 a 4 equivalentes de un
base de Lewis, que se introduce generalmente a través de la ruta de
síntesis. Como bases de Lewis de este tipo se citan, por ejemplo,
éteres, como éter dietílico o tetrahidrofurano (THF) pero también
aminas, como TMEDA. Es, sin embargo, también posible, obtener los
complejos aromáticos de metales de transición exentos de bases de
Lewis, por ejemplo mediante secado en el vacío o la selección de
otros disolventes en la síntesis. El experto conoce las medidas de
este tipo.
Los complejos de metaloceno racémicos según la
invención se obtienen por reacción de los complejos aromáticos de
metales de transición I puenteados o no puenteados con derivados de
ciclopentadienilo de los metales alcalinos o alcalinotérreos y
siguiente calentamiento de la mezcla de reacción así obtenida, en
caso dado en presencia de radicales o formadores de radicales, como
descrito en la siguiente.
Preferentemente se emplean complejos aromáticos
de metales de transición I, en los cuales significa M circonio y
los restos R^{1} y R^{8} tienen el significado anteriormente
descrito. Muy bien adecuados son
diclorobis(3,5-di-terc.-butilfenolatcirconio
. (THF)_{2},
diclorobis(2,6-dimetilfenolato)-circonio
. (THF)_{2},
diclorobis(2,6-dimetilfenolato)circonio
(DME),
diclorobis(2,4,6-trimetilfenolato)-circonio
. (THF)_{2},
diclorobis(2,4,6-trimetilfenolato)circonio
(DME) y los compuestos de circonio-fenolato citados
en los ejemplos.
Principalmente entran en consideración como
derivados de ciclopentadienilo de los metales alcalinos o
alcalinotérreos todos aquellos, que proporcionan después de la
reacción con los complejos aromáticos de metales de transición I
puenteados según la invención de forma selectiva complejos de
metaloceno racémicos prácticamente exentos de
meso-isómeros.
Los complejos de metaloceno racémicos según la
invención pueden estar puenteados, pero no tienen que estarlo. Basta
generalmente una elevada barrera rotativa, particularmente en el
intervalo de temperatura desde 20 hasta 80ºC, determinable con el
método de la ^{1}H y/o ^{13}C-NMR-
espectroscopía) de los ligandos del tipo ciclopentadienilo no
puenteados en el metaloceno, para que los complejos de metaloceno
pueden aislarse directamente en su forma racémica, sin que pueden
transformarse a la forma meso. La barrera rotativa, que garantiza
esto, se sitúa habitualmente por encima de 20 kJ/mol.
Los derivados de ciclopentadieno bien adecuados
de metales alcalinos o alcalinotérreos so aquellos de la fórmula
general II
en la cual tienen los
substituyentes e índices el siguiente
significado:
- M^{2}
- significa Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr y Ba,
- R^{13}
- hasta R^{17} iguales o diferentes significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 7 miembros, que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como substituyente, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o arilalquilo, pudiendo significar restos adyacentes conjuntamente grupos cíclicos con 4 a 15 átomos de carbono, o Si(R^{18})_{3}
- __
- con
- R^{18}
- igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono,
- Z
- significa
donde los
restos
- R^{19}
- hasta R^{23} iguales o diferentes significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 7 miembros, que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como substituyente, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o arilalquilo, pudiendo significar restos adyacentes conjuntamente grupos cíclicos con 4 a 15 átomos de carbono, o Si(R^{24})_{3} con
- R^{24}
- igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono,
o formando los
restos
- R^{16} y Z
- conjuntamente una agrupación -[T(R^{25})(R^{26})]_{n}-E-, en la cual
- T
- puede ser igual o diferente y significa silicio, germanio, estaño o carbono
- R^{25} y R^{26}
- significan hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono o arilo con 6 a 15 átomos de carbono,
- n
- significa los números 1, 2, 3 ó 4,
- E
- significa
con
- R^{27}
- igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3}, con
- R^{28}
- igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono o alquilarilo, significando
p = 1 para Be, Mg, Ca, Sr, Ba,
y
p = 2 para Li, Na, K, Rb y
Cs.
Los compuestos preferentes de la fórmula II son
aquellos en los cuales significa M^{2} litio, sodio y
particularmente magnesio. Además se prefieren particularmente
aquellos compuestos de la fórmula II a
en la cual significan M^{2}
magnesio, R^{17} y R^{23} substituyente diferentes de
hidrógeno, como alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, es decir
metilo, etilo, n-propilo,,
i-propilo, n-butilo, butilo
secundario, butilo terciario, i-butilo, hexilo,
además arilo con 6 a 10 átomos de carbono, como fenilo o
trialquilsililo, como trimetilsililo, T(R^{25}R^{26})
significa bisalquilsililo con 1 a 10 átomos de carbono o
bisarilsililo con 6 a 10 átomos de carbono, como dimetilsililo,
difenilsililo, además 1,2-etiandiilo, metileno y
los restos R^{13} hasta R^{15} y R^{19} hasta R^{25} tienen
el significado ya citado y forman particularmente un sistema anular
del tipo indenilo o un sistema anular de tipo
benzindenilo.
Los compuestos II particularmente preferentes son
aquellos, que se describen en los ejemplos y además
Dimetilsilandiilbis(3-terc.-butil-5-metilciclopentadienil)magnesio,
Dietilsilandiilbis(3-terc.-butil-5-metilciclopentadienil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(3-terc.-butil-5-etilciclopentadienil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(3-terc.-pentil-5-metilciclopentadienil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2,4,7-trimetilindenil)magnesio,
1,2-etandiilbis(-{2,4,7-trimetilindenil)}magnesio,
Dimetilsilandiilbis(1-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(4,5,6,7-tetrahidro-1-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-metilindenil)magnesio,
Fenil(metil)silandiilbis(2-metilindenil)magnesio,
Difenilsilandiilbis(2-metilindenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2,4-dimetil-6-isopropilindenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-1-benzindenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-etil-1-benzindenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-propil-1-benzindenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-fenil-1-benzindenil)magnesio,
Difenilsilandiilbis(2-metil-1-benzindenil)magnesio,
Fenilmetilsilandiilbis(2-metil-1-benzindenil)magnesio,
Etanodiilbis(2-metil-1-benzindenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-1-tetrahidrobenzindenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-4-isopropil-1-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-4-fenil-1-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-4-naftil-1-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-4-{3,5-trifluorometil}fenil-1-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-etil-4-isopropil-1-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-etil-4-fenil-1-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-etil-4-naftil-1-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-etil-4-{3,5-trifluorometil}fenil-1-indenil)magnesio,
Etanodiilbis(2-metil-4-fenil-1-indenil)magnesio,
Etanodiilbis(2-metil-4-naftil-1-indenil)magnesio,
Etanodiilbios(2-metil-4-{3,5-di-(trifluorometil)}fenil-1-indenil)magnesio,
Dimetilsilanodiilbis(2-metil-4-(4'-terc.,butilfenil)indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-4-(4'-terc.-butilfenil)indenil)-(2-isopropil-4-(4'-terc.-butilfenil)-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-ciclohexil-4-fenilindenil)magnesio,
Dimetilsilanodiilbis(2-butil-4-fenilindenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-etil-4-(4'-terc.-butilfenil)indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-propil-4-(4'-terc.-butilfenil)indenil)magnesio,
Dimetilgermanodiilbis(2-met-4-(4'-terc.butilfenil)indenil)magnesio,
Dietilsilandiilbis(2-metil-4-(4'-terc.-butilfenil)indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-butil-4-(4'-terc.-butilfenil)indenil)magnesio,
Dimetilsilandiil(2-metil-4-(4'-terc.-butilfenil)indenil)-(4-(4'-terc.-butilfenil)-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-butil-4-(4'-terc.-butilfenil-6-(4'-terc.-butilfenil)-indenil)-magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-isopropil-4-(4'-terc.-butilfenil)-indenil)magnesio,
Dimetilsilandiilbis(2-isopropil-4-(4'-terc.-butilfenil)indenil)magnesio,
Dimetilsilandiil(2-etil-4-(4'-terc.-butilfenil)-indenil)-2-isopropil-4-(4'-terc.-butilfenil)indenil)magnesio,
Dimetilsilandiil(2-metil-4-naftilindenil)-(2-isopropil-4-(4'-terc.-butil-fenil)indenil)magnesio,
así como los respectivos aductos de base de Lewis
de estos compuestos anteriormente citados con, por ejemplo, THF,
DME, TMEDA.
Los compuestos de metal alcalino o de metal
alcalinotérreo de este tipo pueden obtenerse según métodos
conocidos por la literatura, por ejemplo, por la reacción,
preferentemente estequiométrica, de un compuesto organometálico o de
un hidruro del metal alcalino o alcalinotérreo con el hidrocarburo
del tipo ciclopentadienilo correspondiente. Los compuestos
organometálicos adecuados son, por ejemplo,
n-butil-litio,
di-n-butilmagnesio o
(n,s)-dibutilmagnesio (Bomag).
La reacción de los complejos aromáticos de
metales de transición I puenteados o no puenteados con los
derivados de ciclopentadienilo de metales alcalinas o
alcalinotérreas, preferentemente de las fórmulas II o IIa) tiene
lugar habitualmente en un disolvente o agente de suspensión
orgánico, preferentemente en un mezcla de disolventes, que contiene
un disolvente básico de Lewis en el intervalo de temperatura desde
-78ºC hasta 250ºC, preferentemente en el intervalo de temperatura
de 0 hasta 110ºC. Los disolventes bien adecuados sin hidrocarburos
alifáticos, como pentano, hexano, heptano, hidrocarburos
aromáticos, como tolueno, orto-, meta- o para-xileno
o isopropilbenceno (Cumol), éteres, como tetrahidrofurano (THF),
éter dietílico, éter metil-terc.-butílico o
dimetoxietano(DME), aminas, como diisopropilamina,
tetrametiletanodiamina (TMEDA) o piridina. Las mezclas de
disolventes bien adecuadas son aquellos, constituidas por tolueno y
THF, tolueno y DME o tolueno y TMEDA, estando presente la base de
Lewis generalmente en una cantidad de un 0,1 hasta un 50% en mol,
preferentemente en una cantidad de un 1 hasta un 20% en mol,
referido a la mezcla de disolventes. Los proporción molecular del
complejo aromático de metales de transición I al derivado de
ciclopentadienilo de metales alcalinos o alcalinotérreo se sitúa
habitualmente en el intervalo de 0,8:1 hasta 1:1,2, preferentemente
a 1:1.
Se encontró, que un siguiente calentamiento de la
mezcla de reacción hasta temperaturas en el intervalo desde -78
hasta 250ºC, preferentemente desde 20 hasta 150ºC y particularmente
desde 80 hasta 110ºC y, dado el caso, en presencia de radicales o
formadores de radicales conduce rápidamente a un rendimiento más
elevado, generalmente a un 80 hasta un 100%, preferentemente a un 95
hasta un 100%, de complejos racémicos (I). Como radicales se citan
oxígeno,
2,2'-6,6'-tetrametil-pirimidin-N-óxido
(TEMPO). Como formadores de radicales sirven todos aquellos
compuestos orgánicos e inorgánicos, que se descomponen en el
intervalo de temperatura anteriormente citado y/o en la irradiación
a radicales, como peróxidos, diacilperóxidos - por ejemplo
benzoilperóxido, acetilperóxido - peroxidicarbonatos, perésteres,
alcanos azóicos, nitritos, hipocloruros, polihalometanos o
N-cloroaminas. Particularmente preferente se emplea
TEMPO. Las formadores radicales se emplean preferentemente
entonces, si el metaloceno de la fórmula III contiene como ligando
del tipo de ciclopentadienilo un sistema de indenilo benzanelado,
como
dimetilsilil-bis(2-metilbenzoindenilo).
Los complejos de metaloceno racémicos según la
invención son preferentemente aquellos de la fórmula general
III
en la cual tienen los
substituyentes e índices el siguiente
significado:
- M
- significa titanio, circonio, hafnio, vanadio, niobio, tantalio, cromo, molibdeno, tungsteno, así como elementos del III^{er} grupo secundario del sistema periódico de los elementos químicos y de los lantanidos,
- X^{1}
- significa
donde
- R^{1} y R^{8}
- iguales o diferentes significan flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como resto -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significando alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono,
- __
- pudiendo estar substituidos los restos citados parcial- o completamente con heteroátomos, -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28)})_{3} con R^{28} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- R^{2}
- hasta R^{7} iguales o diferentes significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un resto alquilo con 1 a 10 átomos de carbono -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, SI(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significando alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono,
- __
- restos adyacentes R^{2} hasta R^{7} pueden significar grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono y los restos citados pueden estar substituidos completa- o parcialmente con heteroátomos, -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- Y e Y^{1}
- iguales o diferente significan
- __
- -B(R^{12})-, -Al(R^{12})-, -Ge-, -SN-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)_{2}-, -N(R^{12})-, -C(O)-, -P(R^{12})- o -P(O)(R^{12})-,
siendo
- R^{12}
- igual o diferente y significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, flúoralquilo con 1 a 10 átomos de carbono, flúorarilo con 6 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, arilalquilo con 7 a 40 átomos de carbono, arilalquenilo con 8 a 40 átomos de carbono, alquilarilo con 7 a 40 átomos de carbono, o dos restos R^{12} forman con los átomos que les unen un anillo,
- M^{1}
- significa silicio, germanio o estaño, y
- m
- significa 0, 1, 2 ó 3,
- __
- o Y no está puenteado y significa dos restos R' y R'', donde
- R' y R''
- iguales o diferentes y significan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como resto -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente y significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, o significan conjuntamente con restos adyacentes R^{4} o R^{5} grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono, y pudiendo los restos citados completamente o parcialmente substituidos con heteroátomos, -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28}igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- R^{13}
- hasta R^{17} iguales o diferentes significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 7 miembros - que puede llevar por su parte en alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como substituyente -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o arilalquilo, pudiendo significar restos adyacentes conjuntamente grupos cíclicos con 4 a 15 átomos de carbono, o Si(R^{18})_{3} con
- R^{18}
- igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono,
- Z
- significa
donde los
restos
- R^{19}
- hasta R^{23} son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 7 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como substituyente -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o arilalquilo, pudiendo significar restos adyacentes conjuntamente grupos cíclicos con 4 a 15 átomos de carbono, o Si(R^{24})_{3}, con
- R^{24}
- igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono,
o los
restos
- R^{16} y Z
- forman conjuntamente una agrupación -[T(R^{25})(R^{26})]_{q}-E-, en la cual
- T
- puede ser igual o diferente y significa silicio, germanio, estaño o carbono,
- R^{25} y R^{26}
- significa hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono o arilo con 6 a 15 átomos de carbono,
- q
- significa los números 1, 2, 3 ó 4,
- E
- significa
con
- R^{27}
- igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 5 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con
- R^{28}
- igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 aq 10 átomos de carbono o alquilarilo.
Los compuestos preferentes de la fórmula III son
aquellos en los cuales M significa titanio, hafnio y
particularmente circonio. Además se prefieren particularmente
compuestos puenteados de la fórmula III
(ansa-metalocenos) en los cuales significan
R^{17} y R^{23} substituyentes diferente de hidrógeno, como
alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, es decir Metilo, etilo,
n-propilo, i-propilo,
n-butilo, butilo secundario, butilo terciario,
i-butilo, hexilo, además arilo con 6 a 10 átomos de
carbono, como fenilo o trialquilsililo, como trimetilsililo,
T(R^{25}R^{26}) significa bisalquilsililo con 1 a 10
átomos de carbono o bisarilsililo con 6 a 10 átomos de carbono,
como dimetilsililo, difenilsililo, además
1,2-etonadiilo, metileno y los restos R^{13} hasta
R^{15} y R^{19} hasta R^{25} tienen el significado ya citado
y forman particularmente un sistema anular del tipo indenilo o un
sistema anular del tipo benzoindenilo.
Los compuestos III particularmente preferentes
son aquellos, que se describen en los ejemplos y además
Dimetilsilandiilbis(3-terc.-butil-5-metilciclopentadienilo)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dietilsilandiilbis(3-terc.-butil-5-metilciclopentadienil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(3-terc.-butil-5-etilciclopentadienil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(3-terc.-pentil-5-metilciclopentadienil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2,4,7-trimetilindenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
1,2-Etanodiilbis(1-{2,4,7-trimetilindenil)}circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(4,5,6,7-tetrahidro-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-metilindenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Fenil(metil)silandiilbis(2-metilindenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Difenilsilandiilbis(2-metilindenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenoltato,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-4,5,6,7-tetrahidro-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetrta-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2,4-dimetil-6-isopropilindenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-1-benzindenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-etil-1-benzindenil)circono-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-propil-1-benzindenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-fenil-1-benzindenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Difenilsilandiilbis(2-metil-1-benzindenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Fenilmetilsilandiilbis(2-metil-1-benzindenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Etanodiilbis(2-metil-1-benzindenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil,1,1'-bo-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-1-tetrahidrobenzindenil)circonio-3,3',5,5'-tetrta-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-4-isopropil-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-1-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimietilsilandiilbis(2-metil-4-fenil-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-1-butil-1,1'-bi-2-fenoltato,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-4-naftil-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-1-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-4-{3,5-trifluorometil}fenil-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-1-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-etil-4.-isopropil-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-1-butil-1,1',-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-etil-4-fenil-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-etil-4-naftil-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-1-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-etil-4-{3,5-trifluoropmetil}fenil-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Etanodiilbis(2-metil-4-fenil-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Etanodiilbis(2-metil-4-naftil-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-1-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Etonadiilbis(2-metil-4-{3,5-di-(trifluorometil)}fenil-1-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-metil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiil(2-metil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)-2-isopropil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)-circonio-3,3',
5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-ciclohexil-4-fenil-indenil)-circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-butil-4-fenil-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-etil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-propil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilgermanodiilbis(2-metil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dietilsilanodiilbis(2-metil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)-circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilansdiilbis(2-butil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiil(2-metil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-
butil-1,1'-bi-2-fenolato,
butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-butil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-6-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetra-t-butil-
1,1'-bi-2-fenolato,
1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiilbis(2-isopropil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)circonio-3,3',5,5'-tetrta-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato,
Dimetilsilandiil(2-etil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)-(2-isopropil-4-(4'-terc.-butil-fenil)indenil)circonio-3,3',
5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato, y
5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato, y
Dimetilsilanodiil(2-metil-4-naftil-indenil)-(2-isopropil-4-(4'-terc.-butil-fenil)-indenil)circonio-3,3'5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato.
Los complejos de metaloceno racémicos,
preferentemente aquellos de la fórmula general III, pueden
generalmente modificarse adicionalmente.
Particularmente puede disociarse, por ejemplo, un
ligando de bifenolato puenteado X^{1} completamente o por la
mitad o uno o ambos ligandos de fenolato no puenteado en el
complejo III por mono- o bis-substitución y, en caso
dado, emplearse otra vez. Los métodos de disociación-(substitución
adecuados son la reacción de los complejos de metaloceno racémicos,
preferentemente aquellos de la fórmula general III con SOCl_{2},
tetracloruro de silicio, dicloruro de metilaluminio, cloruro de
dimetilaluminio, tricloruro de aluminio de un ácido de Brönstedt,
como hidrógeno halogenado, es decir HF, HBr, HI, preferentemente
HCl, que se aplica generalmente en substancia o como solución en
agua o disolventes orgánicos, como éter dietílico o THF. Los
disolventes bien adecuados son hidrocarburos alifáticos, como
pentano, hexano, heptano, hidrocarburos aromáticos, como tolueno,
orto-, meta- o para xileno o isopropilbenceno (cumol), éteres, como
tetrahidrofurano (THF), éter dietílico, éter
metil-terc.-butílico o dimetoxietano (DME), aminas,
como diisopropilamina, tetrametiletanodiamina (TMEDA) o piridina.
Muy bien adecuados son mezclas de disolventes que contienen una
base de Lewis de hidrocarburos y éteres o aminas o ambos, por
ejemplo aquellos de tolueno y THF, toluenos y DME o toluenos y
TMEDA, estando presente la base de Lewis generalmente en una
cantidad de un 0,01 hasta un 50% en mol, preferentemente de un 0,1
hasta un 10% en mol, referido a la mezcla de disolventes. Sirven
particularmente bien halogenuros del ácido carboxílico, como
cloruro de acetilo, cloruro de fenilacetilo, cloruro de
2-tiofenacetilo, cloruro de tricloroacetilo,
cloruro de trimetilacetilo, cloruro del ácido
O-acetilmandélico, cloruro de
1,3,5-benzenotricarboxilicacid, cloruro del ácido
2,6-piridincarboxílico, cloruro de butilacetilo
terciario, cloruro de cloroacetilo, cloruro de
4-clorobenzenoacetilo, cloruro de dicloroacetilo,
cloruro de 3-metroxifenilacetilo, bromuro de
acetilo, bromuro de bromoacetilo, acetilfluoruro, benzoilfluoruro,
como "reactivos de disociación", empleándose los mismos
generalmente en los disolventes anteriormente citados o también en
substancia. En este caso se forma habitualmente el
di-halogenuro análoga a la fórmula III(X 0
F, Cl, Br, I) o en el caso de una substitución parcial (mitad) del
ligando fenólico un monohalogenuro. Otro procedimiento de
substitución bien adecuado es la reacción de los complejos de
metaloceno racémicos, preferentemente aquellos de la fórmula
general III con compuestos de organoaluminio, como
trialquilaluminio con 1 a 10 átomos de carbono, es decir
trimetilaluminio, trietilaluminio,
tri-n-butilaluminio o
triisobutilaluminio. En este caso se forma después del actual estado
de la técnica generalmente el compuesto órgano análoga a III (X =
resto orgánico, por ejemplo alquilo con 1 a 10 átomos de carbono,
como metilo, etilo, n-butilo,
i-butilo) y, por ejemplo, el
organo-aluminiobinaftolato. De forma análoga puede
procederse también, si como ligando X^{1} en el complejo III
significa dos ligandos de fenolato no puenteados.
En las reacciones de disociación se emplean los
componentes habitualmente e una proporción estequiométrica, en
función, si se tiene que obtener un producto mono- o
disubstituido.
Las reacciones de disociación tienen lugar
generalmente con mantenimiento de la estequiometría de los
complejos de metaloceno, esto significa, no tiene lugar
generalmente ninguna transformación de la forma racémica a la forma
meso de los complejos de metaloceno. Mas bien puede aumentarse,
particularmente con los métodos de cloración anteriormente
descritos, la selectividad rac, manteniéndose generalmente, sin
embargo, la estereoquímica de los complejos del tipo de
(bi)fenotatos de partida o de bis-fenolato de
partida.
El procedimiento según la invención destaca por
el hecho, que hace asequible muy selectivamente la forma racem de
complejos de metaloceno. Pueden obtenerse particularmente ventajoso
metalocenos del tipo indenilo o del tipo benzoindenilo puenteados,
que tiene en la vecindad del miembro puente (denominada posición 2)
un ligando diferente de hidrógeno.
Los complejos de metaloceno racémicos según la
invención, particularmente aquellos de la fórmula general III o sus
derivados ya descritos, por ejemplo los accesibles mediante
substitución de los ligandos de fenolato, pueden emplearse como
catalizadores o en sistemas catalizadores para la polimerización de
compuestos olefínicamente insaturados, como etileno, propileno,
1-buteno, 1-hexeno,
1-octeno y estireno. Particularmente ventajosos
entran en consideración en la estereoselectiva polimerización de
compuestos proquirales y olefínicamente insaturados, como propileno
y estireno. Los catalizadores o sistemas catalizadores adecuados,
en los cuales pueden actuar los complejos de metaloceno racémicos
según la invención como "componente de metaloceno", se
obtienen habitualmente mediante compuestos formadores de iones de
metalocenio, como descrito, por ejemplo, por la
EP-A-0 700 935, página 7, línea 34
hasta página 8, línea 21 y las fórmulas (IV) y (V). Otros
compuestos formadores de iones de metalocenio son alumoxano
(RAlO)_{n}, como metilaluminoxano.
Los complejos de metaloceno racémicos según la
invención, particularmente aquellos de la fórmula general III o sus
derivados ya descritos y accesibles, por ejemplo, mediante
disociación de los ligandos de fenolato, pueden emplearse además
como reactivos o como catalizadores o en sistemas catalizadores en
la síntesis estereoselectiva, particularmente en la síntesis
orgánica. Se citan, por ejemplo, las reducciones estereoselectivas
o las alquilaciones estereoselectivas de enlaces dobles de C=C o
enlaces dobles de C=O o de C=N.
Abreviaturas:
bpo =
1,1'-bi-2-fenolato;
bip =
3,3',5,5'-tetra-t-butil-1,1'-bi-2-fenolato
Ejemplos, en los cuales se consigue la
selectividad rac mediante la isomerización térmica.
Se mezclaron en seco 0.64 g (1.95 mmol)de
Me_{2}Si(2-Me-ind)_{2}Li_{2}
y 1.39 g (1.95 mmol) de
Cl_{2}(THF)_{2}Zr(bip) y se agregaron
aproximadamente 15 ml de una mezcla de tolueno/THF (proporción en
volumen). Se agitó la mezcla de reacción durante 12 horas a
temperatura ambiente. En este caso se formó una solución de color
anaranjado y un depósito de color blanco (LiCl). El espectro de
^{1}H-NMR de la mezcla bruta mostró una
proporción de isómeras de aproximadamente 1:1. La mezcla de
reacción se agitó durante 5 horas a 80ºC. El espectro de
^{1}H-NMR mostró ahora una proporción rac/meso de
aproximadamente 16:1. Se filtró la solución y se eliminó la mezcla
de disolventes en el alto vacío. Se obtenían 1.17 g (un 74%) de
Me_{2}Si(2-Me-ind)_{2}Zr(bip)
como espuma amarilla en una proporción de rac/meso de 16:1
NMR-espectroscópicamente de forma pura. La espuma
amarilla se recogió en hexano y se enfrió a -30ºC. Después de un día
se obtenían por filtración 0.35 g (un 22%)
Me_{2}Si(2-Me-ind)_{2}Zr(bip)
puramente racémico como polvo amarillo microcristalino. Véase la
tabla B referente al espectro ^{1}H-NMR en
C_{6}D_{6}.
^{13}C-NMR-espectro en
C_{6}D_{6}(25ºC, 600 MHz) 161.1, 141.2, 135.3, 134.8,
134.3, 131.8, 130.5, 129.7, 126.0, 126.8, 124.9, 123.3, 121.8,
111.6, 92.4, 34.3, 32.5, 32,1, 31.8, 18.8, 2.55. El espectro de masa
(EI-MS/70 eV) mostró un máximo de iones moleculares
en m/e 812-821 con la distribución típica de
isótopos. Análisis elemental/encontrado: C un 73.64%; H un 7.73%;
Zr un 11,06. Calculado: C un 73.74%; H un 7.67%; Zr un 11,2%.
A una suspensión de 4.99 g (21.41 mmol) de
ZrCl_{4} en 80 ml de tolueno se agregaron gota a gota lentamente
a 0ºC (refrigeración de baño de hielo) 3.1 g (43.0 mmol) de THF en
el transcurso de 15 minutos. Se calentó la suspensión hasta
temperatura ambiente y se agitó durante 1 hora.
A una solución de 8.79 g (21.4 mmol) de
3,3',5,5'-tetra-^{t}Bu-1,1'
-bi-2-fenol en 120 ml de tolueno y
3.1 g (43.0 mmol) de THF se agregaron gota a gota lentamente a 0ºC
(refrigeración de baño de hielo) 17.0 ml (45.56 mmol) de una
solución de BuLi 2.68 molar en tolueno en el transcurso de 20
minutos. La solución clara se calentó hasta temperatura ambiente y
se agitó durante 1 hora.
A la suspensión de
ZrCl_{4}(THF)_{2} de la reacción parcial de A) se
agregan bajo nitrógeno mediante una cánula la solución de
dilitiobifenolato de la reacción parcial B). Los restos, que
permanecen en el matraz de solución de dilitiobifenolato se
eliminaron por lavado con 10 ml de tolueno. La suspensión se agitó
durante 4 horas a temperatura ambiente.
A una solución de 9.8 g (20.90 mmol) de
Me_{2}Si(2-Me-4-Ph-indH)_{2}
en 110 ml de tolueno y 5 g (69.33 mmol) de THF se agregaron gota a
gota lentamente a temperatura ambiente 16.4 ml (43.95 mmol) de una
solución de BuLi 2.68 molar en tolueno en el transcurso de 20
minutos. Se calentó la suspensión de color amarillo claro hasta
60ºC, se agita 1 hora y se enfrió a temperatura ambiente.
A la suspensión de
Me_{2}Si(2-Me-4-Ph-ind)_{2}Li_{2}
de la etapa parcial D) se agregó a temperatura ambiente la
suspensión de C) mediante una cánula bajo nitrógeno. Después de la
adición completa cambió el color de la suspensión a
amarillo-anaranjado. Se agitó la mezcla de reacción
durante 12 horas a temperatura ambiente. Un
^{1}H-NMR-espectro de la reacción
mostró una proporción de rac-meso de
aproximadamente 1:1. Se calentó la suspensión durante 9 horas hasta
85ºC. La investigación
^{1}H-NMR-espectroscópica de la
mezcla en bruta mostró una proporción de rac-meso
de aproximadamente 15:1 sin muestras de impurificaciones o
productos de descomposición. Se filtró la suspensión, se lavó el
depósito blanco con un poco de tolueno y se concentraron los
filtrados unificados en el alto vacío hasta aproximadamente un ¼.
Después de algunos días se formó un depósito cristalino de color
anaranjado, que se aíslo por filtración y siguiente secado. Se
obtenían 8 g (un 39.5%) de
Me_{2}Si(2-Me-4-Ph-ind)_{2}Zr(bip)
puramente racémico. Mediante proceder análogo (cristalización
múltiple) se obtenían un total de 17.1 g (un 85%) de
Me_{2}Si(2-Me-4-Ph-ind)_{2}
Zr(bip) puramente racémico.
Zr(bip) puramente racémico.
Análisis elemental
Me_{2}Si(2-Me-4-Ph-ind)_{2}Zr(3,3',5,5'-tetra-t-bu-1,1'-bi-2-fenol)
Encontrado: C: un 77,0%; H: un 7,4%. Calculado:
un 77,0%; H un 7,3%.
1H-NMR-Espectro
en C_{6}D_{6} véase tabla C.
A una suspensión, formada por 5.45 g (23.38 mmol)
de ZrCl_{4} en 100 ml de tolueno, se agregaron lentamente gota a
gota a 0ºC (refrigeración de baño de hielo) 3.8 g (52.7 mmol) de
THF en el transcurso de 15 minutos. Se calentó la suspensión hasta
temperatura ambiente y se agitó durante 1 hora.
A una solución, formada por 9.6 g (23.38 mmol) de
3,3',5,5'-tetra-
^{t}Bu-1,1'-bi-2-fenol
en 130 ml de tolueno y 3.8 g (52.7 mmol) de THF, se agregaron a 0ºC
(refrigeración de baño de hielo) 18.3 ml (49.1 mmol) de una
solución de BuLi 2.68 molar en tolueno en el transcurso de 20
minutos lentamente gota a gota. La solución clara de color amarillo
claro se calentó hasta temperatura ambiente y se agitó durante 1
hora.
A la suspensión de
ZrCl_{4}(THF)_{2} de la reacción parcial A) se
agregó bajo nitrógeno mediante una cánula la solución de
litiobifenolato de la reacción parcial B). Los restos
permanecientes en el matraz se eliminaron por lavado con 10 ml. Se
agita la suspensión durante 4 horas a temperatura ambiente.
A una solución, formada por 13.0 g (22.38 mmol)
de
Me_{2}Si(2-Me-4-(4'-^{t}Bu-Ph)-indH)_{2}
en 150 ml de tolueno y 6 g (83.20 mmol) de THF, se agregaron
lentamente gota a gota a temperatura ambiente 17.5 ml (46.9 mmol)
de una solución de BuLi 2.68 molar en tolueno en el transcurso de 20
minutos. La suspensión de color amarillo clara se calentó hasta
60ºC, se agitó durante 1 hora y se enfrió hasta temperatura
ambiente.
A la suspensión de
Me_{2}Si(2-Me-4-(4'-^{t}Bu-Ph)ind)_{2}Li_{2}
de la etapa parcial D) se agregó a temperatura ambiente la
suspensión de C) mediante cánula bajo nitrógeno. Después de
finalizar la adición cambió el color de la suspensión a amarillo.
Se agitó la mezcla de reacción durante 12 horas a temperatura
ambiente. Un ^{1}H-NMR-espectro de
la reacción mostró una proporción rac-meso de
aproximadamente 1:2. La suspensión se calentó durante 9 horas hasta
85ºC. La investigación
^{1}H-NMR-espectroscopica de la
mezcla bruta mostró una proporción rac-meso de
aproximadamente 15:1 sin muestras de impurificaciones o productos de
descomposición. Se filtró la suspensión, se lavó el depósito blanco
con un poco de tolueno y se concentraron los filtrados unificados
en el alto vacío hasta aproximadamente un ¼. Mediante cristalización
múltiple a temperatura ambiente, filtrado y secado se obtenían un
total de 21.1 g (un 88%) de
Me_{2}Si(2-Me-4-(4'-t-Bu-Ph-ind)_{2}Zr(bip).
Me_{2}Si(2-Me-4-(4'-t-Bu-Ph)_{2}Zr(3,3',5,5'-tetra-Bu-1,1'-bi-2-fenol)
^{1}H-NMR-Desviaciones
(en ppm, C_{6}D_{6} 25ºC, 200 MHz)
Ejemplo, en el cual se consigue la selectividad
rac mediante adición de fuentes radicales y calentamiento
(Isomerización).
Se mezclaron en seco 0,89 g (2.10 mmol) de
Me_{2}Si(2-Me-benz[e]ind)_{2}Li_{2}
y 1.50 g (2.10 mmol) de
Cl_{2}(THF)_{2}
Zr(bip) y se agregaron aproximadamente 15 ml de una 10:1 mezcla de tolueno/THF (proporción en volúmenes). Se agitó la mezcla de reacción durante 12 h a temperatura ambiente. En este caso se formó una solución de color anaranjado y un depósito blanco (LiCl). El ^{1}H-NMR-espectro de la mezcla bruta mostró una proporción de isómeros de aproximadamente 1:1. Se filtró la mezcla de reacción. Al filtrado se agregaron a temperatura ambiente 0,30 g (1.92 mmol) de TEMPO y se calentó la mezcla de reacción durante 1 hora hasta 75ºC. El ^{1}H-NMR-espectro de la mezcla bruta mostró Me_{2}Si(2-Me-benz[e]ind)_{2}Zr(bip) puramente racémico. Mediante concentración de la solución en alto vacío y múltiple cristalización a temperatura ambiente se obtenían un total de 1.6 g (1.76 mmol; un 84%) de rac-Me_{2}Si(2-Me-benz[e]ind)_{2}Zr(bip).
Zr(bip) y se agregaron aproximadamente 15 ml de una 10:1 mezcla de tolueno/THF (proporción en volúmenes). Se agitó la mezcla de reacción durante 12 h a temperatura ambiente. En este caso se formó una solución de color anaranjado y un depósito blanco (LiCl). El ^{1}H-NMR-espectro de la mezcla bruta mostró una proporción de isómeros de aproximadamente 1:1. Se filtró la mezcla de reacción. Al filtrado se agregaron a temperatura ambiente 0,30 g (1.92 mmol) de TEMPO y se calentó la mezcla de reacción durante 1 hora hasta 75ºC. El ^{1}H-NMR-espectro de la mezcla bruta mostró Me_{2}Si(2-Me-benz[e]ind)_{2}Zr(bip) puramente racémico. Mediante concentración de la solución en alto vacío y múltiple cristalización a temperatura ambiente se obtenían un total de 1.6 g (1.76 mmol; un 84%) de rac-Me_{2}Si(2-Me-benz[e]ind)_{2}Zr(bip).
Véase el
1H-NMR-Espectro en CDCl_{3} en la
tabla E. El 13C-NMR-Espectro en
CDCl_{3} (25ºC, 600 MHz) 158.1, 139.1, 133.3, 133.1, 131.8, 131.6,
130.1, 128.9, 128.2, 127.6, 127.2, 126.4, 125.6, 124.1, 124.0,
121.2, 110.8, 97.3, 35.3, 34.0, 33.1, 31.8, 19.1, 2.9. El espectro
de masa (EI-MS/70eV) muestra un máximo de iones
moleculares en m/e 906-916 con la distribución
típica de isótopos. Análisis elemental: Encontrado: C un 75.99%; H
un 7.09%; Zr un 9.83%. Calculado: C un 76.18%; H un 7.27%; Zr un
9.97%.
- ^{a}Asignación mediante técnica 1H-NMR-ROESY
Ejemplos para la disociación de fenolatos de
complejos de bisfenolato de metaloceno ansa.
A una solución de 2.8 g (3.74 mmol) de
rac-Me_{2}Si(2-Me-benz[e]ind)_{2}Zr(3,5-Me_{2}-OC_{6}H_{3})_{2}
en 48 g de tolueno y 0.6 g (8.3 mmol) de THF se agregaron
lentamente gota a gota a temperatura ambiente 0.63 g (8.02 mmol) de
cloruro de acetilo en 13 g de tolueno. Se agitó la solución durante
2 días a temperatura ambiente. La solución de color ligeramente
anaranjado se convirtió crecientemente en color amarillo. Después
de algunas horas puede observarse la formación de un depósito
cristalino de color amarillo claro. El espectro
^{1}H-NMR mostró además de los resonancias del
éster 3,5-Me_{2}-fenolmetílico
señales de
MeSi(2-Me-benz[e]ind)_{2}ZrCl_{2}
puramente racémico. El depósito cristalino de color amarillo claro
se aisló mediante filtración, se lavó con un poco de tolueno y se
secó en el alto vacío. En este caso se obtienen 1.97 g (3.42
mmol)(un 92%) de
Me_{2}Si(2-Me-benz[e]ind)_{2}ZrCl_{2}
puramente racémico y de forma limpia en análisis.
A una solución de 2.5 g (3.34 mmol) de
rac-Me_{2}Si(2-me-benz[e]ind)_{2}Zr
(3,5-Me_{2}-OC_{6}H_{3})_{2}
en 60 g de tolueno y 0.25 g (3.4 mmol) de THF se agregaron
lentamente gota a gota a temperatura ambiente 0.26 g (3.34 mmol) de
cloruro de acetilo en 10 g de tolueno. Se agitó la solución durante
2 días a temperatura ambiente. La solución de color ligeramente
anaranjado cambió el color crecientemente a amarillo. El espectro
^{1}H-NMR mostró además de las resonancias del
éster 3,5-Me_{2}-fenolmetílico
señales de
Me_{2}Si(2-Me-benz[e]ind)_{2}Zr(3,5-Me_{2}-OC_{6}H_{3})Cl
puramente racémico. Se concentró la solución en el alto vacío hasta
aproximadamente un ¼. Después de algunos días se formó un depósito
cristalino de color amarillo claro, que se filtró, se lavó con un
poco de tolueno y se seco en el alto vacío; en este caso se
obtenían 2.0 g (un 90%) de
ME_{2}Si(2-Me-benz[e]ind)_{2}Zr-(3,5-Me_{2}-OC_{6}H_{3})Cl
de forma limpia en análisis.
Análisis elemental
Me_{2}Si(Me-benz)[e]ind)_{2}ZrCl(3,5-die-Me-fenolato).
Encontrado: C: un 67.5%; H: un 5.3%. Calculado: C: un 68,8%; H: un
5.3%.
Me_{2}Si(2-Me-benz[e]ind)_{2}ZrCl(3,5-di-Me-fenolato)
^{1}H-NMR-Desviaciones
(en ppm, CDCl_{3}, 25ºC, 200 MHz)
Claims (11)
1. Procedimiento para la obtención de complejos
de metaloceno racémicos mediante reacción de complejos aromáticos de
metales de transición puenteados o no puenteado de la fórmula
general I
en la cual tienen los
substituyentes e índices el siguiente
significado:
- M
- significa titanio, circonio, hafnio, vanadio, niobio, tantalio, cromo, molibdeno, tungsteno, así como elementos del III^{er} grupo secundario del sistema periódico de los elementos químicos y de los lantanidos,
- X
- es igual o diferente y significa flúor, cloro, bromo, yodo, hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y de 6 hasta 20 átomos de carbono en el resto arilo, -OR^{10} o -NR^{10}R^{11},
- n
- significa un número entero entre 1 y 4, correspondiendo n a la valencia de M menos el número 2,
- R^{1} y R^{8}
- son iguales o diferentes y significan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar, por su parte, un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como resto - , arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y de 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y de 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos los restos citador parcial- o completamente substituidos con heteroátomos, -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- R^{2} a R^{7}
- iguales o diferentes significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un resto alquilo con 1 a 10 átomos de carbono -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, restos adyacentes R^{2} hasta R^{7} pueden significar grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono, y los restos citados pueden estar completamente o parcialmente substituidos con heteroátomos, -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- R^{10} y R^{11}
- significan alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo, arilalquilo, flúoralquilo o flúorarilo con respectivamente 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo,
- Y e Y^{1}
- iguales o diferentes y significan
- __
- -B(R^{12})-, -Al(R^{12})-, -GE-, -Sn-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)_{2}-, -N(R^{12})-, -C(O)-, -P(R^{12})- o -P(O)(R^{12})-,
siendo
- R^{12}
- igual o diferente hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, flúoralquilo con 1 a 10 átomos de carbono, flúorarilo con 6 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, arilalquilo con 7 a 40 átomos de carbono, arilalquenilo con 8 a 40 átomos de carbono, alquilarilo con 7 a 40 átomos de carbono, o dos restos R^{12} forman con los átomos, que les unen, un anillo,
- M^{1}
- significa silicio, germanio o estaño, y
- m
- significa 0, 1, 2 ó 3,
- __
- o Y no está puenteado y significa dos restos R' y R'', y
- R' y R''
- siendo iguales o diferentes y significan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como resto -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significa alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o conjuntamente con restos R^{4} o R^{5} adyacentes grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono, y los restos citados pueden estar substituidos completamente o parcialmente con heteroátomos,
- __
- -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27)}_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27}, igual o diferente, significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28}, igual o diferente, significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo
con derivados de ciclopentadienilo
de metales alcalinos o alcalinotérreos, calentamiento de la mezcla
de reacción así obtenida hasta una temperatura en el intervalo
desde -78 hasta 250ºC, en caso dado con adición de radicales o
formadores de radicales y, en caso dado, siguiente substitución del
ligando fenólico puenteado o de ambos ligandos fenólicos no
puenteados para dar el producto de mono- o
bisubstituido.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
siendo R^{1} y R^{8} en la fórmula I substituyentes
bultosos.
3. Procedimientos según las reivindicaciones 1 a
2, significando m en la fórmula I 0.
4. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
3, siendo Y^{1} igual y significa oxígeno.
5. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
4, empleándose derivados de ciclopentadienilo del magnesio o del
litio.
6. Procedimiento según la reivindicación 1,
significando R^{1}, R^{3}, R' y R^{6}, R^{8}, R'' hidrógeno
y teniendo R^{2}, R^{4} y R^{5}, R^{7} el significado
citado en la reivindicación1, pero no hidrógeno.
7. Complejos de metaloceno racémicos de la
fórmula general III
en la cual tienen los
substituyentes e índices el siguiente
significado:
- M
- significa titanio, circonio, hafnio, vanadio, niobio, tantalio, cromo, molibdeno, tungsteno, así como elementos del III^{er} grupo secundario del sistema periódico de los elementos químicos y de los lantanidos,
- X^{1}
- significa
donde
- R^{1} y R^{8},
- iguales o diferentes, significan flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como resto -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significando alquilo con 12 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono,
- __
- pudiendo estar substituidos los restos anteriormente citados parcial- o completamente con heteroátomos,
- __
- -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- R^{2} a R^{7}
- iguales o diferentes significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un resto alquilo con 1 a 10 átomos de carbono -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significando alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono,
- __
- restos R^{2} hasta R^{7} adyacentes pueden significar grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono y los restos citados pueden estar substituidos completa- o parcialmente con heteroátomos,
- __
- -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 120 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con R^{28} igual o diferente, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- Y e Y^{1}
- iguales o diferentes significan
- __
- -B(R^{12})-, -Al(R^{12})-, -Ge-, -Sn-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(=)_{2}-, -N(R^{12})-, -C(=)-, -P(R^{12})- o -P(O)(R^{12})-,
siendo
- R^{12}
- igual o diferente hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, flúoralquilo con 1 a 10 átomos de carbono, flúorarilo con 6 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, arilalquilo con 7 a 40 átomos de carbono, arilalquenilo con 8 a 40 átomos de carbono, alquilarilo con 7 a 40 átomos de carbono, o dos restos R^{12} forman con los átomos, que les unen, un anillo,
- M^{1}
- significa silicio, germanio o estaño, y
- m
- significa 0, 1, 2 ó 3,
- __
- o Y está no puenteado y significa dos restos R'', donde
- R' y R''
- iguales o diferentes significan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como resto -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, alquilarilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, arilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono en el resto alquilo y con 6 a 20 átomos de carbono en el resto arilo, Si(R^{9})_{3} con R^{9} igual o diferente significando alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, o significan conjuntamente con restos adyacentes R^{4} o R^{5} grupos cíclicos saturados, parcialmente saturados o insaturados con 4 a 15 átomos de carbono y los restos citados pueden estar substituidos completa- o parcialmente con heteroátomos,
- __
- -OR^{27}, -SR^{27}, -N(R^{27})_{2}, -P(R^{27})_{2}, con R^{27} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{2} con R^{28} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo,
- R^{13} a R^{17}
- iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 7 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como substituyente -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o arilalquilo, pudiendo significar restos adyacentes conjuntamente grupos cíclicos con 4 a 15 átomos de carbono, o Si(R^{18})_{3} con R^{18} igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono,
- Z
- significa
donde los
restos
- R^{19} a R^{23}
- iguales o diferentes significan hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 a 7 miembros - que puede llevar por su parte un alquilo con 1 a 10 átomos de carbono como substituyente -, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o arilalquilo, pudiendo significar restos adyacentes conjuntamente grupos cíclicos con 4 a 15 átomos de carbono, o Si(R^{24})_{3} con R^{24} igual o diferentes significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono
o donde los
restos
- R^{16} y Z
- forman conjuntamente una agrupación de -[T(R^{25})(R^{26})]_{q}-E-, en la cual
- T
- puede ser igual y diferente y significa silicio, germanio, estaño o carbono,
- R^{25} y R^{26}
- significan hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono o arilo con 6 a 15 átomos de carbono,
- q
- significa los números 1, 2, 3 ó 4,
- E
- significa
con
- R^{27}
- igual o diferentes significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, alquilarilo o Si(R^{28})_{3} con
- R^{28}
- igual o diferente significando alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono o alquilarilo.
8. Complejos de metaloceno racémicos según la
reivindicación 7, no significando R^{17} y R^{23} hidrógeno, si
R^{16} y Z forman conjuntamente una agrupación
-[T(R^{25})(R^{26})]_{q}-E-.
9. Complejos de metaloceno racémicos obtenibles
según el procedimiento según la reivindicación 6.
10.
rac-Me_{2}Si(2-Me-benz[e]ind)_{2}Zr(3,5-Me_{2}-OC_{6}H_{3})_{2}.
11. Empleo de complejos de metaloceno racémicos
según las reivindicaciones 7 a 10 como catalizadores o como
componente de catalizadores para la polimerización de compuestos
olefínicamente insaturados o como reactivos o catalizadores en la
síntesis estereoselectiva.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10030638A DE10030638A1 (de) | 2000-06-29 | 2000-06-29 | Verfahren zur selektiven Herstellung racemischer Metallocenkomplexe |
| DE10030638 | 2000-06-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2219557T3 true ES2219557T3 (es) | 2004-12-01 |
Family
ID=7646554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES01965046T Expired - Lifetime ES2219557T3 (es) | 2000-06-29 | 2001-06-28 | Procedimiento para la obtencion selectiva de complejos de metaloceno racemicos. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6992204B2 (es) |
| EP (1) | EP1294734B1 (es) |
| JP (1) | JP4454225B2 (es) |
| CN (1) | CN1267441C (es) |
| AT (1) | ATE267205T1 (es) |
| AU (1) | AU2001285786A1 (es) |
| BR (1) | BR0112050A (es) |
| DE (2) | DE10030638A1 (es) |
| ES (1) | ES2219557T3 (es) |
| MX (1) | MXPA03000054A (es) |
| WO (1) | WO2002000672A1 (es) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10250025A1 (de) * | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Basell Polyolefine Gmbh | Verfahren zur Darstellung teilweise hydrierter rac-ansa-Metallocen-Komplexe |
| DE10250061A1 (de) * | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Basell Polyolefine Gmbh | Verfahren zur racemoselektiven Darstellung von isolierbaren ansa-Metallocenbiphenolatkomplexen mit kürzeren Isomerisierungszeiten |
| RU2329272C2 (ru) | 2002-10-25 | 2008-07-20 | Базелль Полиолефине Гмбх | Рацемоселективное получение поддающихся выделению анса-металлоценовых бифеноксидных комплексов, имеющих относительно короткое время изомеризации |
| US7098354B2 (en) | 2002-10-25 | 2006-08-29 | Basell Polyolefine Gmbh | Racemoselective synthesis of rac-diorganosilylbis(2-methylbenzo[e]indeyl)zirconium compounds |
| DE10250062A1 (de) * | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Basell Polyolefine Gmbh | Verfahren zur racemoselektiven Darstellung von verbrückten Metallocenkomplexen mit unsubstituierten oder 2-substituierten Indenylliganden |
| DE10360060A1 (de) * | 2003-12-19 | 2005-07-21 | Basell Polyolefine Gmbh | Verfahren zur meso-selektiven Synthese von anso-Metallocen |
| JP2008504331A (ja) * | 2004-07-02 | 2008-02-14 | バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング | アンサ−メタロセンをラセモ選択的に合成する方法 |
| JP5578473B2 (ja) | 2007-10-25 | 2014-08-27 | ルムス・ノボレン・テクノロジー・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | アンサ−メタロセン化合物のラセモ選択的合成、アンサ−メタロセン化合物、それを含む触媒、触媒の使用によってオレフィンポリマーを製造するプロセス、ならびにホモポリマーおよびコポリマー |
| CN121779462B (zh) * | 2026-03-03 | 2026-05-26 | 安徽亚格盛电子新材料股份有限公司 | 一种制备金属配合物的方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992009545A2 (en) * | 1990-11-21 | 1992-06-11 | Massachusetts Institute Of Technology | New methods for the catalytic reduction of organic substrates |
| US5489682A (en) | 1990-11-21 | 1996-02-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Catalytic asymmetric reduction of enamines |
| DE4431837A1 (de) | 1994-09-07 | 1996-03-14 | Basf Ag | Geträgerte Metallocen-Katalysatorsysteme |
| DE19741876A1 (de) | 1997-09-23 | 1999-03-25 | Basf Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung racemischer Metallocenkomplexe |
| US6090961A (en) * | 1998-07-09 | 2000-07-18 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing titanium complex |
-
2000
- 2000-06-29 DE DE10030638A patent/DE10030638A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-06-28 US US10/312,359 patent/US6992204B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-28 MX MXPA03000054A patent/MXPA03000054A/es active IP Right Grant
- 2001-06-28 JP JP2002505794A patent/JP4454225B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-28 AT AT01965046T patent/ATE267205T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-06-28 CN CNB018145639A patent/CN1267441C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-28 DE DE50102338T patent/DE50102338D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-28 ES ES01965046T patent/ES2219557T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-28 BR BR0112050-6A patent/BR0112050A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-06-28 AU AU2001285786A patent/AU2001285786A1/en not_active Abandoned
- 2001-06-28 WO PCT/EP2001/007389 patent/WO2002000672A1/de not_active Ceased
- 2001-06-28 EP EP01965046A patent/EP1294734B1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MXPA03000054A (es) | 2004-09-13 |
| EP1294734A1 (de) | 2003-03-26 |
| ATE267205T1 (de) | 2004-06-15 |
| AU2001285786A1 (en) | 2002-01-08 |
| EP1294734B1 (de) | 2004-05-19 |
| CN1267441C (zh) | 2006-08-02 |
| WO2002000672A1 (de) | 2002-01-03 |
| JP4454225B2 (ja) | 2010-04-21 |
| US20040010157A1 (en) | 2004-01-15 |
| CN1447816A (zh) | 2003-10-08 |
| US6992204B2 (en) | 2006-01-31 |
| JP2004501928A (ja) | 2004-01-22 |
| DE50102338D1 (de) | 2004-06-24 |
| DE10030638A1 (de) | 2002-01-10 |
| BR0112050A (pt) | 2004-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3737134B2 (ja) | アリール置換インデニル誘導体をリガンドとして含んだメタロセン | |
| JP4371573B2 (ja) | メタロセンの合成方法 | |
| JP2001072695A (ja) | 遷移金属化合物、配位子、触媒およびオレフィン重合に触媒を使用する方法 | |
| JP2002530416A (ja) | モノアリールオキシ−アンサ−メタロセン | |
| US6262286B1 (en) | Method for selective production of racemic metallocene complexes | |
| US5892081A (en) | Selective preparation of racemic ansa-metallocene complexes | |
| JP4454225B2 (ja) | ラセミメタロセン錯体の製造方法 | |
| JP3892904B2 (ja) | アンサ−メタロセン錯体のアキラルメソ体のキラルラセミ体への転化 | |
| JP3205384B2 (ja) | ポリオレフィンの製造方法 | |
| US7193099B2 (en) | Racemoselective preparation of isolable ansa-metallocene biphenoxide complexes | |
| RU2337104C2 (ru) | СПОСОБ ДИАСТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОГО СИНТЕЗА РАЦЕМИЧЕСКИХ ДИОРГАНОСИЛИЛБИС(2-МЕТИЛБЕНЗО[е]ИНДЕНИЛ)ЦИРКОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ И РАЦЕМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА | |
| JP2002532584A (ja) | 遷移金属化合物 | |
| RU2330040C2 (ru) | Рацематселективное получение мостиковых металлоценовых комплексов с незамещенными или 2-замещенными инденильными лигандами | |
| RU2333215C2 (ru) | Получение частично гидрированных анса-металлоценовых комплексов | |
| RU2335504C2 (ru) | Способ получения галогенидметаллоценовых соединений | |
| CN100457764C (zh) | 可异构化的柄型金属茂二酚盐络合物的外消旋选择性制备 | |
| JP2001031618A (ja) | シクロヘプタジエノン誘導体の合成方法 |