ES2221364T3 - Papel tisu que tiene una locion antimicrobiana para la piel. - Google Patents

Abstract

Un papel tisú que tiene una composición de loción que contiene 5% o menos de agua, en el que dicha composición de loción comprende: (a) al menos un antimicrobiano que es un ácido orgánico que tiene actividad antivírica, en el que dicho ácido orgánico que tiene actividad antivírica se selecciona preferiblemente del grupo que consiste en ácidos carboxílicos C1 a C12 saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono alfa C2, ácidos carboxílicos C1 a C12 saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono beta C3, ácidos carboxílicos C1 a C12 saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen uno(algunos) grupo(s) hidroxilo sustituidos en el(los) carbono(s) C4 o superior, y sus mezclas; (b) al menos un disolvente hidrófilo; (c) al menos un agente acondicionadorde la piel en el que dicho agente acondicionador de la piel se selecciona del grupo que consiste en agentes acondicionadores a base de petróleo del tipo éster de ácido graso, agentes acondicionadores del tipo alcohol graso, dimeticonas y derivados funcionalizados de dichas dimeticonas, liposomas, blanco de ballena, escualeno, colesterol, ceras, ácidos grasos, éteres de alcoholes grasos que tienen una cadena grasa compuesta por de 12 a 28 átomos de carbono, ácido esteárico, alcoholes grasos propoxilados, glicéridos, acetoglicéridos, glicéridos toxilados de ácidos grasos C12 a C28, ésteres grasos de alcoholes polihidroxílicos, lanolina y sus derivados, copolímeros de silicona y poliéter, polisiloxanos y sus derivados y mezclas de cualquiera de dichos agentes acondicionadores, y (d) al menos un tensioactivo hidrófilo; en el que dicha composición de loción se aplica al menos a una superficie de dicho papel tisú en una cantidad en el intervalo de 2% a 40% en peso el papel tisú seco, preferiblemente en el que dicha composición de loción es semisólida o sólida a 20ºC.

Description

Papel tisú que tiene una loción antimicrobiana para la piel.

Esta solicitud se refiere a composiciones de loción para la piel, anhidras que tienen componentes antimicrobianos en las que las lociones para la piel imparten una sensación de suavidad, lúbrica a un papel tisú, y en la que las composiciones de loción tienen la capacidad de destruir ciertas cepas de virus y bacterias que entran en contacto con el papel con loción. Además de tener componentes antimicrobianos, estas lociones anhidras son suaves para la piel, mitigando así la posible irritación cutánea. La ausencia de agua en estas lociones conduce a ventajas en lo que se refiere a mantener propiedades físicas del papel tales como la resistencia a la tracción y el espesor. Esta solicitud se refiere además a papel tisú tratado con tales composiciones de loción anhidra antimicrobiana.

Antecedentes de la invención

Sea en el hogar, el lugar de trabajo, lugar de estudio o cualquier otro lugar en el que hay una multitud de personas, evitar la expansión de gérmenes es una tarea difícil pero deseable. Por ejemplo, está bien documentado que se pierden muchas horas de trabajo debido a personas infectadas por el virus del resfriado común o de la gripe. Además, anualmente se gastan muchos dólares en medicinas para mitigar las dolencias asociadas al resfriado común y a la gripe. Para evitar o retrasar la expansión de los gérmenes en estas zonas mencionadas previamente, existen pulverizaciones antimicrobianas, productos de limpieza líquidos y jabones para la higienización y desinfección general. Las pulverizaciones se usan típicamente para limpiar en y alrededor de piletas, bañeras, duchas y sanitarios. Los limpiadores líquidos de superficies rígidas con componentes antimicrobianos están disponibles en la actualidad para limpiar suelos, encimeras y otras superficies rígidas. Además, se pueden comprar distintos jabones antimicrobianos para la limpieza de la piel y el cuerpo.

Cuando alguien padece el virus del resfriado común o de la gripe, su mocosidad es una fuente con una muy alta concentración de virus. Cuando la mucosidad se suena en un tisú facial, el virus que está en la mucosidad tiene la posibilidad de infectar a otros individuos que entren en contacto con él. El traspaso de esta mucosidad del tisú a otro individuo será probablemente por contacto accidental o no intencionado.

Como ejemplo de un posible escenario de transmisión, considérese un paciente de resfriado que accidentalmente deja un tisú facial con mucosidad infectada en una superficie rígida de cualquier tipo. Esta superficie rígida puede ser una encimera de cocina, un tocador del cuarto de baño, una mesa de oficina o cualquier otro mueble. Otro miembro de la familia o compañero puede entrar en contacto accidentalmente con la mucosidad infectada después de recoger el tisú para tirarlo. Después de entrar en contacto con la mucosidad del tisú, es muy posible que esa persona quede infectada con la enfermedad vírica (es decir, resfriado común, gripe) especialmente si la mucosidad infectada entra en contacto con las membranas mucosas de este individuo.

Otro escenario de transmisión es a través del desecho de los tisúes faciales contaminados con la mucosidad que contiene el virus. Después de que la cesta de la basura doméstica está llena con desperdicios que contienen una elevada concentración de tisúes infectados, obviamente es necesario desecharla de alguna manera. Durante este traspaso de la basura doméstica a otra unidad de desecho mayor, la persona que está haciendo el traspaso de los desperdicios puede entrar en contacto con el tisú contaminado. Una vez más, este individuo corre un gran riesgo de contraer el virus.

Son posibles muchas otras formas potenciales de transmisión del virus después de que el tisú facial ha quedado infectado con la mucosidad. Para reducir la probabilidad de transmisión del resfriado y la gripe, en esta memoria se describe un tisú revestido con loción anhidra antivírica que destruye algunas cepas tanto de rinovirus como de gripe. Destruyendo estos virus en el tisú, se produce una interrupción en la transmisión de estos virus que causan el resfriado común y la gripe.

El documento US-A-5 270 966 de Ostendorf et al. describe la combinación de un sustrato de papel y una sustancia terapéutica que comprende una loción y un principio activo medicinal.

El documento GB-A-2 103 089 de Hossain et al. describe un sustrato tal como pañuelos de papel, un agente antivírico y un tensioactivo.

El documento WO-A-95 16824 de Warner et al., describe una composición de loción para tisú de papel que es sólido o semisólido a 20 grados Celsius y comprende un emoliente, un agente inmovilizante y opcionalmente un tensioactivo hidrófilo. Otros componentes opcionales incluyen por ejemplo un agente desinfectante antibacteriano.

El documento US-A-1 424 692 de Schapira, describe un tisú de papel en seco que incorpora una composición fabricada de al menos dos sustancias principios activos (entre ellas un bactericida, un fungicida y/o un emoliente) y al menos un vehículo sólido (por ejemplo un éster glicólico).

El producto tisú facial de Kimberley-Clark de hace varios años pretendía contener microbicidas eficaces, pero el tensioactivo aniónico en el vehículo microbicida era probablemente demasiado irritante para la piel. Como es bien sabido, los pacientes de resfriado y gripe típicamente tienen las zonas de la piel asociadas con la nariz y los labios doloridas e irritadas. Después de sonar la mucosidad acuosa en el tisú, el tensioactivo aniónico se disuelve fácilmente y se transfiere parcialmente a la zonas de la piel irritadas. Estas zonas sensibles de la piel son más propensas a irritarse por tensioactivos aniónicos.

Como se ha señalado, la irritación y rojez alrededor de la nariz y los labios puede tener varias causas. Una de las fundamentales es, por supuesto, la completa necesidad de tener que sonarse frecuentemente la nariz en el tisú y limpiar la descarga nasal resultante de la nariz y de la zona que la rodea. El grado de irritación e inflamación causado por este sonado y limpiado es directamente proporcional a : (1) la aspereza superficial del tisú empleado; (2) el número de veces que la nariz y las zonas que la rodean están en contacto con el tisú; y (3) la capacidad de irritación de cualquiera de los aditivos aplicados al papel tisú. Por tanto es imperativo usar en la loción antivírica ingredientes que sean tan suaves como sea posible. De hecho, es más deseable usar ingredientes que puedan proporcionar un beneficio a la piel.

Además de las reacciones cutánea adversas con AVERT, había muy poca probabilidad de transferir en seco las formulaciones antivíricas a al piel. Esto era debido en parte a la adición de la composición antivírica AVERT a una tercera capa de tisú intercalada entre dos capas exteriores. Además, la composición antivírica AVERT estaba compuesta de sólidos cristalinos. Así, después de sacar un tisú de la caja dispensadora, la probabilidad de transferir los componentes antivíricos a los dedos era baja. Mientras que en la presente invención si la loción se aplica a las capas externas del tisú, la loción puede transferirse fácilmente a la piel o a objetos inanimados simplemente presionado el tisú con loción contra el objeto que se toca. Así, la probabilidad de transferencia a la piel o a una superficie inanimada es alta, haciendo posible destruir los virus de objetos animados e inanimados. La loción de esta invención también se puede aplicar entre las capas de tisú.

Además la presente invención también se puede aplicar a tisú higiénico. La limpieza de la piel de las zonas perianales es un problema de limpieza personal no siempre fácilmente resuelto. Por supuesto, el procedimiento usual de lavar la piel con jabón y agua funciona bien, pero a veces estos no están disponibles o su uso no es conveniente. Aunque que se podrían usar jabón y agua para lavar la zona perianal después de la defecación por ejemplo, tal procedimiento sería extremadamente pesado.

La piel perianal se caracteriza por la presencia de finos pliegues y arrugas (surcos) y por folículos pilosos, ambos hacen que la zona perianal sea una de las zonas anatómicas más difíciles de limpiar. Durante la defecación, se excreta material fecal por el ano y tiende a acumularse en posiciones difíciles de alcanzar tales como alrededor de la base de los pelos y en los surcos de la superficie de la piel. Como el material fecal se deshidrata tras la exposición al aire o tras el contacto con un dispositivo de limpieza absorbente como el papel tisú, se adhiere más tenazmente a la piel y el pelo, haciendo así la eliminación posterior de la mancha deshidratada restante aún más difícil.

La ineficacia en la eliminación del material fecal de la región anal puede tener un efecto pernicioso en la higiene personal. El material fecal que queda en la piel después de la limpieza tras la defecación tiene un alto contenido en bacterias y virus. Es maloliente y generalmente deshidratante. Estas características aumentan la probabilidad de trastornos perianales y causan malestar personal (p.ej., picor, irritación, rozadura, etc.). Además, el material fecal residual mancha la ropa interior y causa olores desagradables que emanan de la zona anal. Así, las consecuencias de una limpieza perianal inadecuada son claramente desagradables.

Para aquellas personas que padecen trastornos anales tales como prurito anal, hemorroides, fisuras, crictitis o similares, la importancia de una limpieza perianal adecuada tiene una significación aún mayor. Los trastornos perianales se suelen caracterizar por la apertura de la piel a través de la cual las bacterias y virus del material fecal residual pueden entrar fácilmente. Las personas afectadas por trastornos anales deben, por tanto alcanzar un alto grado de limpieza perianal después de la defecación o arriesgarse a que probablemente su trastorno se agrave por las bacterias y virus que permanecen en la piel.

Al mismo tiempo que las personas que padecen trastornos anales se enfrentan a consecuencias más graves debidas a la insuficiente limpieza tras la defecación, también tienen más dificultad para lograr un grado satisfactorio de eliminación de la suciedad. Los trastornos anales generalmente hacen que la zona perianal sea extremadamente sensible y los intentos de eliminar el material fecal de esta zona limpiando con una presión normal de limpiado puedan provocar dolor y además irritar la piel. Los intentos de mejorar la eliminación de la suciedad aumentando la presión de limpiado pueden dar lugar a un intenso dolor. Recíprocamente, los intentos de minimizar la molestia reduciendo la presión de limpiado dan como resultado que quede una mayor cantidad de material fecal residual en la piel.

Los productos de tisú higiénico convencionales usados para limpieza anal son papeles tisú de alta densidad esencialmente secos que dependen exclusivamente de procesos mecánicos para eliminar el material fecal de la piel perianal. Estos productos convencionales se frotan contra la piel perianal, típicamente con una presión de aproximadamente 7 kilopascales (1 psi) y básicamente estregan o raspan el material fecal de la piel. Después de las primeras frotaduras, la parte superior de la capa de suciedad se elimina porque el proceso de limpiado es capaz de superar las fuerzas cohesivas suciedad-suciedad que existen en el material fecal. De esta manera se crea una división en la misma capa de suciedad eliminándose la parte superior de la capa fecal y quedando la parte inferior de la suciedad adherida a la piel perianal.

Los productos de tisú convencionales son absorbentes y con cada sucesiva frotadura el material fecal se deshidrata cada vez más, haciendo así que se adhiera más tenazmente a la piel y pelo perianales y haciendo su eliminación difícil en extremo. Si se presiona el tisú más fuertemente contra la piel perianal se eliminará más material fecal pero será intensamente doloroso para las personas que sufren de trastornos anales y puede escoriar incluso la piel perianal normal, causando potencialmente irritación, inflamación, dolor, sangrado, picor e infección.

Por tanto, la irritación e inflamación potencialmente causadas por el uso de productos de tisú es una desventaja común experimentada por los usuarios tanto del tisú higiénico como de tisú facial.

Se cree que la presente invención puede también ser útil para reducir la incidencia de las recurrentes infecciones del tracto urinario, un problema que tiende a afectar a las mujeres más comúnmente que a los hombres.

Como las lociones de esta invención son sustancialmente anhidras, no se evaporarán tras el contacto con la superficie de la piel. Así, comparadas con lociones no anhidras, las lociones sustancialmente anhidras de esta invención proporcionan mayores oportunidades de que la loción quede retenida sobre la piel proporcionando de esta manera un beneficio más duradero a la superficie de la piel.

Adicionalmente, limpiezas posteriores usando el papel tisú de esta invención tienden a ser más eficaces. Por ejemplo, con tisú higiénico, durante el primer uso del tisú, se transfiere loción del tisú a la piel y pelo de la zona perianal. Se crea sobre la piel una capa lúbrica, que incluye tensioactivos que reducen la tensión superficial. Como resultado de la capa lúbrica el material fecal que se deposita posteriormente en esta zona, se elimina más fácilmente. Por tanto, la limpieza en esta zona, tiende a hacerse más fácil.

Consecuentemente, será deseable proporcionar productos de tisú con loción que: (1) destruyan virus nocivos que estén en el tisú tales como el rinovirus y el virus de la gripe; (2) que opcionalmente destruyan bacterias nocivas del tisú tales como Escherichia coli y Staphylococcus Saprophyticus; (3) que contengan componentes antivíricos y opcionalmente antibacterianos que puedan reducir el riesgo de trastornos perianales relacionados con bacterias y virus; (4) que contenga opcionalmente componentes antibacterianos que puedan reducir el riesgo de infecciones recurrentes del tracto urinario; (5) que contenga una loción anhidra antivírica y opcionalmente antibacteriana que pueda transferirse a la piel u objetos inanimados para destruir posiblemente bacterias y virus nocivos que entren en contacto con la piel o zonas inanimadas con loción; (6) que no afecte adversamente a la resistencia a la tracción, absorbencia y espesor del producto; (7) que sea suave para la piel; (8) que tenga un tacto suave y lúbrico; (9) que proporcione beneficios a la piel asociados con los alfa y beta hidroxi-ácidos; (10) que contenga una loción anhidra que limite la difusión de la loción y ayude a mantener tales propiedades físicas como la tracción y el espesor; (11) que contenga opcionalmente un aceite natural tal como eucaliptol, mentol, timol, alcanfor, aceite de limón, salicilato de metilo, aceite de ajo y sus mezclas; y (12) que no requiera un envoltorio especial o materiales barrera para su envasado.

Compendio de la invención

La presente invención se refiere a un papel tisú que tiene una composición de loción en el que la composición de loción comprende:

(A)

al menos un agente antimicrobiano que es antivírico

(B)

al menos un disolvente hidrófilo

(C)

al menos un agente acondicionador de la piel; como se reivindica y

(D)

al menos un tensioactivo hidrófilo.

La composición de loción, que preferiblemente es sustancialmente sin agua, se aplica generalmente en una cantidad que está en el intervalo de aproximadamente 2% a aproximadamente 40% en peso del papel tisú seco. A 20ºC, la composición de loción preferiblemente es un semisólido o un solido. El agente antivírico es un ácido(s)

\hbox{orgánico(s)}

que preferiblemente comprende de aproximadamente 1% a 60% de la composición de loción. Opcionalmente, se puede añadir un ácido inorgánico junto con el ácido orgánico para ajustar el pH. El ácido inorgánico opcional puede comprender de aproximadamente 0,1% a 5% de la composición de loción.

Se puede añadir un agente antibacteriano opcional.

El componente antibacteriano opcional de la loción comprende de aproximadamente 0,1% a 6% de la composición de loción. El disolvente hidrófilo que comprende de aproximadamente 5% a 60% de la composición de loción, preferiblemente tiene de aproximadamente 1 a 150 átomo(s) de carbono en el que el (los) átomo(s) de carbono

\hbox{forma(n)}

una cadena ramificada o lineal, saturada o insaturada, con o sin enlaces éter y contiene de aproximadamente 1 a 302 grupo(s) hidroxilo.

El agente acondicionador de la piel de la composición de loción es sustancialmente sin agua y tiene una consistencia plástica o fluida a 20ºC. El agente acondicionador de la piel comprende de aproximadamente 0,1% a 60% de la composición de loción. El tensioactivo no iónico que comprende de aproximadamente 1% a 50% de la composición de loción tiene preferiblemente un valor HLB de al menos aproximadamente 4. La composición de loción también puede incluir opcionalmente un agente inmovilizante que comprenda de aproximadamente 5% a 60 de la composición de loción. El agente inmovilizante preferiblemente tiene un punto de fusión de al menos aproximadamente 25ºC. Otros componentes opcionales que se pueden añadir a la composición de loción incluyen aceites esenciales naturales, vitaminas, pantenol, alcanfor, timol mentol, eucaliptol, geraniol, aceite de limón, salicilato de metilo, clavo, alcohol y sus mezclas. Estos otros componentes opcionales pueden comprender de aproximadamente 0,1% a 20% de la composición de loción.

Breve descripción de los dibujos

La Figura 1 es una representación esquemática que ilustra un procedimiento preferido para aplicar la composición de loción de la presente invención a bandas de papel tisú.

La Figura 2 es una representación esquemática que ilustra un procedimiento alternativo para aplicar la composición de loción de la presente invención a bandas de papel tisú.

Descripción detallada de la invención

El término "que comprende", como se usa en esta memoria, significa que los diversos componentes, ingredientes, o etapas, se pueden emplear conjuntamente en la práctica de la presente invención. Consecuentemente, el término "que comprende" abarca los términos más restrictivos "que consiste esencialmente en" y "que consiste en".

Todos los porcentajes, relaciones y proporciones empleadas en esta memoria son ponderales, salvo que se indique lo contrario.

A. Papeles Tisú

La presente invención es útil con papel tisú en general, incluyendo, pero no limitado a, papel tisú de fieltro prensado convencional; papel tisú densificado, con diseño, de alta voluminosidad y papel tisú sin compactar, de alta voluminosidad. El papel tisú puede tener una estructura homogénea o de multicapa; y los productos de papel tisú fabricados con el pueden tener una estructura de una única capa o de varias capas. Preferiblemente, el papel tisú tiene un peso base entre aproximadamente 10 g/m^{2} y aproximadamente 65 g/m^{2}, y una densidad de aproximadamente 0.6 g/cm^{3} o menos. Más preferiblemente, el peso base será aproximadamente 40 g/m^{2} o inferior y la densidad será aproximadamente

\hbox{0,3 g/cm ^{3} }

o inferior. Lo más preferiblemente, la densidad estará entre aproximadamente 0,04 g/cm^{3} y aproximadamente

\hbox{0,2  g/cm ^{3} .}

Véase la columna 13, líneas 61-67, de la patente de EE.UU. nº 5.059.282 expedida a Ampulski et al. el 22 de octubre de 1991, e se incorpora en la presente memoria por referencia que describe cómo se mide la densidad del papel tisú. (A menos que se indique lo contrario, todas las cantidades y pesos relativos al papel son basados en papel seco.)

El papel tisú prensado convencionalmente y los métodos para fabricar tal papel son bien conocidos en la técnica. Tal papel típicamente se fabrica depositando una composición de fabricación de papel sobre una tela de formación perforada, usualmente denominada en la técnica tela de mesa plana. Una vez depositada la composición de fabricación sobre la tela de formación, recibe el nombre de banda. La banda se desgota prensándola y secándola a temperatura elevada. Las técnicas particulares y el equipo típico para fabricar bandas según el procedimiento que se acaba de describir son bien conocidos para los expertos en la técnica. En un procedimiento típico, se dispone una composición de fabricación de pasta de papel de baja consistencia a partir de una cabeza de máquina presurizada. La cabeza de máquina tiene una abertura para suministrar un depósito fino de composición de fabricación en forma de pasta sobre la tela de mesa plana para formar una banda mojada. Después típicamente la banda se desgota hasta una consistencia fibrosa de entre aproximadamente 7% y aproximadamente 25% (peso base total de la banda) por desgote a vacío y adicionalmente se seca mediante operaciones de prensado en las que la banda se somete a presión desarrollada por miembros mecánicos opuestos, por ejemplo, rodillos cilíndricos. Después, la banda desgotada se prensa adicionalmente y se seca mediante un aparato colector de vapor conocido en la técnica como secador Yankee. Se puede desarrollar presión en el secador Yankee por medios mecánicos, tal como un tambor cilíndrico opuesto que ejerce presión contra la banda. Se pueden emplear tambores secadores Yankee múltiples, con los que opcionalmente se puede ejercer presión adicional entre los tambores. Las estructuras de papel tisú que se forman se denominan en lo sucesivo estructuras de papel tisú, prensadas, convencionales. Tales láminas se considera que son compactas ya que la banda completa se somete a fuerzas compresivas mecánicas sustanciales mientras las fibras están húmedas y después se secan cuando están en estado comprimido.

El papel tisú densificado con diseño se caracteriza por tener un campo de relativamente alta voluminosidad con densidad de fibras relativamente baja y una disposición ordenada de zonas densificadas de densidad de fibras relativamente elevada. El campo de alta voluminosidad se caracteriza alternativamente como un campo de regiones almohadilladas. Las zonas densificadas se denominan alternativamente regiones de nudillos. Las zonas densificadas pueden estar discretamente espaciadas dentro del campo de alta voluminosidad o pueden estar interconectadas, ya sea total o parcialmente, dentro del campo de alta voluminosidad. Los diseños se pueden formar con una configuración no ornamental o se pueden formar de manera que proporcionen un(os) diseño(s) ornamental(es) al papel tisú. Los procedimientos preferidos para fabricar bandas de tisú densificadas con diseño se describen en la patente de EE.UU. nº 3.301.746, expedida a Sanford et al. el 31 de enero de 1967; la patente de EE.UU. nº 3.974.025, expedida a Ayers el 10 de agosto de 1976; la patente de EE.UU. nº 4.191.609, expedida a Trokhan el 4 de marzo de 1980; y la patente de EE.UU. nº 4.637.859, expedida a Trokhan el 20 de enero de 1987;

En general, las bandas densificadas con diseños se preparan preferiblemente depositando una composición de fabricación de papel sobre una tela de formación foraminosa tal como una tela de mesa plana para formar una banda mojada y yuxtaponiendo después la banda contra una disposición ordenada de soportes. La banda continua se presiona contra la disposición ordenada de soportes, con lo que se producen zonas densificadas en la banda en los sitios correspondientes geográficamente a los puntos de contacto entre la disposición ordenada de soportes y la banda continua húmeda. El resto de la banda no prensada durante esta operación se denomina campo de alta voluminosidad. Este campo de elevada voluminosidad se puede desdensificar adicionalmente aplicando una presión de fluido, tal como la proporcionada con un dispositivo de tipo de vacío o un secador mediante soplado, o presionado mecánicamente la banda continua contra la disposición ordenada de soportes. La banda se desgota, y opcionalmente, se seca previamente, de tal manera que se evite sustancialmente la compresión del campo de elevada voluminosidad. Esto se realiza preferiblemente mediante presión de fluido, tal como la proporcionada por un dispositivo de tipo de vacío o un secador mediante soplado, o alternativamente presionado mecánicamente la banda contra una disposición ordenada de soportes donde el campo de elevada voluminosidad no esté comprimido. Las operaciones de desgote, secado previo opcional y formación de las zonas densificadas pueden estar integradas o parcialmente integradas para reducir el número total de etapas de proceso realizadas. Tras la formación de las zonas densificadas, el desgote y el secado previo opcional, la banda se seca completamente, mejor aún evitando el prensado mecánico. Preferiblemente, aproximadamente 8% a aproximadamente 55% de la superficie de papel tisú comprende nudillos densificados que tienen una densidad relativa de al menos 125% de la densidad del campo de alta voluminosidad.

Preferiblemente la disposición ordenada de soportes está formada por una tela portadora impresora que tiene un desplazamiento diseñado de nudillos que funcionan como disposición ordenada de soportes, que facilitan la formación de las zonas densificadas tras aplicar presión. El diseño de nudillos constituye la disposición ordenada de soportes previamente aludida. Telas portadoras impresoras adecuadas se describen en la patente de EE.UU. nº 3.301.746 expedida a Sanford et al. el 31 de enero de 1967; la patente de EE.UU. número 3.821.068 expedida a Salvucci et al., el 21 de mayo de 1974; la patente de EE.UU. nº 3.974.025, expedida a Ayers el 10 de agosto de 1976; la patente de EE.UU. número 3.573.164 expedida a Friedberg et al. el 30 de marzo de 1971; la patente de EE.UU. nº 3.473.576, expedida a Amneus el 21 de octubre de 1969; la patente de EE.UU. nº 4.239.065, expedida a Trokhan el 16 de diciembre de 1980; y la patente de EE.UU. nº 4.528.239, expedida a Trokhan el 9 de julio de 1985.

Preferiblemente, la composición de fabricación se conforma primero en una banda mojada sobre un soporte formador perforado, tal como una tela de mesa plana. La banda se desgota y se transfiere a una tela marcadora. De forma alternativa, la composición de fabricación puede ser inicialmente depositada sobre un portador perforado de soporte que actúe también como una tela de impresión. Una vez formada, la banda mojada se desgota y, preferiblemente, se somete a un secado previo con calor hasta que se obtiene una consistencia seleccionada de fibras de aproximadamente 40% a aproximadamente 80%. El desgote se realiza preferiblemente con cajas de succión u otros dispositivos de vacío, con secadores por soplado. La marca de los nudillos de la tela marcadora se marca en la banda como se ha indicado anteriormente, antes de secar completamente la banda. Un método para llevar a cabo esta tarea consiste en la aplicación de presión mecánica. Esto se puede hacer, por ejemplo, presionando una rodillo de laminación que soporta la tela marcadora contra la cara de un tambor secador, tal como un secador Yankee, en donde se dispone la banda entre la prensa lisa y el tambor de secado. También, preferiblemente, la banda continua es moldeada contra la tela de impresión antes de finalizar el secado mediante la aplicación de presión de fluido proporcionada con un dispositivo de vacío tal como una caja de succión, o con un secador por soplado. Se puede aplicar presión de fluido para inducir la marca de zonas densificadas durante el desgote inicial, en una etapa separada y siguiente del procedimiento, o una combinación de ellas.

Estructuras de papel tisú densificadas sin diseño, sin compactar, se describen en la patente de EE.UU. nº 3.812.000, expedida a Salvucci et al. el 21 de mayo de 1974 y en la patente de EE.UU. nº 4.208.459, expedida a Becker et al. el 17 de junio de 1980. En general, se preparan estructuras de papel tisú densificado sin diseños y sin compactar depositando una materia prima para fabricación de papel sobre una tela metálica perforada de conformación tal como una tela metálica Fourdrinier para formar una banda continua húmeda, escurriendo la banda y retirando el agua adicional sin compresión mecánica hasta que la banda tenga una consistencia de fibras de al menos 80%, y crespando la banda. Se separa el agua de la banda por desgote con aspiración y secado térmico. La estructura resultante es una hoja de alta voluminosidad, suave pero débil, de fibras relativamente sin compactar. Preferiblemente, se aplica un material ligante a porciones de la banda antes de cresparla.

Las estructuras de tisú compactadas pero sin densificar con modelos se conocen corrientemente en la técnica como estructuras de tisú convencionales. En general, las estructuras de papel tisú compactadas pero sin densificar con diseños se preparan depositando una composición de fabricación de papel sobre una tela foraminosa tal como una tela de mesa plana, para formar una banda mojada, dejando escurrir la banda y separando el agua sobrante con la ayuda de compactación mecánica uniforme (prensado) hasta que la banda tiene una consistencia de aproximadamente 25-50%, transfiriendo la banda a un secador térmico, tal como un secador Yankee, y crespando la banda. En general, el agua se retira de la banda empleando dispositivos de vacío, prensado mecánico y medios térmicos. La estructura resultante es resistente y en general posee una densidad singular, pero tiene muy poca voluminosidad, absorbencia y suavidad.

Las fibras para fabricación de papel utilizadas para la presente invención incluirán normalmente fibras procedentes de pasta de madera. Se pueden utilizar otras fibras de pasta celulósica fibrosa tales como borras de algodón, bagazo, etc., y se pretende que estén dentro del alcance de esta invención. También se pueden emplear combinadas con fibras celulósicas naturales, fibras sintéticas, tales como fibras de rayón, polietileno, polipropileno y MICROBAN®, un material fabricado por Microban Products Co. de Huntersville, Carolina del Norte. Un ejemplo de fibras de polietileno que se puede utilizar es PULPEX®, disponible en Hercules, Inc. de Wilmington, Delaware.

Las pastas de madera aplicables incluyen pasta químicas, tales como pastas Kraft, de sulfito y de sulfato, así como pastas mecánicas que incluyen por ejemplo, serrín, pasta termomecánica y pasta termomecánica modificada químicamente. Sin embargo, se prefieren las pastas químicas, ya que éstas proporcionan una mejor sensación de suavidad al tacto a las láminas de tisú preparadas a partir de las mismas. Se pueden utilizar pastas derivadas de árboles de hoja caduca (en adelante denominado también de "madera dura") y de coníferas (en adelante, denominadas también de "madera blanda"). También son útiles en la presente invención fibras procedentes de papel reciclado, que pueden contener alguna o todas las categorías anteriores así como otros materiales no fibrosos tales como cargas y adhesivos usados para facilitar la fabricación de papel original. Las cargas que comprende óxido de cinc pueden se ventajosas en la presente invención debido a los potenciales beneficios para la piel derivados de su uso.

Además de las fibras para fabricar papel, la composición de fabricación de papel usada para fabricar estructuras de papel tisú puede tener otros componentes o materiales añadidos como puede ser conocido o llegará a ser conocido en la técnica. Los tipos de aditivos deseables dependerán del uso final particular de la lámina de tisú contemplada. Por ejemplo, en productos tales como tisú higiénico, toallitas de papel, tisúes faciales y otros productos similares, una "resistencia en húmedo" elevada es una cualidad deseable. Así, a menudo es deseable añadir a la composición de fabricación de papel sustancias químicas conocidas en la técnica como resinas de "resistencia en húmedo".

En TAPPI Monograph Series nº 29, Wet Strength In Paper and Paperboard, Technical Association of the Pulp and Paper Industry (New York; 1965), se puede encontrar una discusión general sobre los tipos de resinas de resistencia en húmedo utilizadas en la técnica del papel. Las resinas de resistencia en húmedo más útiles generalmente tienen carácter catiónico. Para generar resistencia en húmedo permanente, se ha encontrado que las resinas poliamida-epiclorhidrina son resinas de resistencia en húmedo catiónicas particularmente útiles. Tipos adecuados de tales resinas se describen en la patente de EE.UU. nº 3.700.623, expedida a Keim el 24 de octubre de 1972 y la patente de EE.UU. nº 3.772.076, expedida a Keim el 13 de noviembre de 1973. Una fuente comercial de una resina de poli(amida-epiclorohidrina) útil es Hercules, Inc. de Wilmington, Delaware, que comercializa dichas resinas con el nombre Kymene 557H®.

Las resinas de poliacrilamida también se han encontrado útiles como resinas de resistencia en húmedo. Estas resinas se describen en la patente de EE.UU. núms. 3.556.932 expedida a Coscia et al. el 19 de enero de 1971; y 3.556.933 expedida a Williams et al. el 19 de enero de 1971. Una fuente comercial de resinas de poliacrilamida es American Cyanamid Co. de Stamford, Connecticut, que comercializa una de tales resinas con el nombre PAREZ® 631 NC.

Todavía otras resinas catiónicas solubles en agua que encuentran utilidad en esta invención son resinas de urea formaldehído y melamina formaldehído. Los grupos funcionales más comunes de estas resinas polifuncionales son grupos que contienen nitrógeno tales como grupos amino y grupos metilol unidos a nitrógeno. Las resinas de tipo polietilenimina también pueden encontrar utilidad en la presente invención. Además, las resinas de resistencia en húmedo temporal tales como CALDAS 10 (fabricadas por Japan Carlit) y COBOND 1000 (fabricadas por National Starch and Chemical Company de Bridgewater, New Jersey) pueden usarse en la presente invención. Ha de entenderse que la adición de compuestos químicos, tales como las resinas de resistencia en húmedo y de resistencia en húmedo temporal, a la composición de fabricación de pasta de papel, sobre la que se discute anteriormente, es opcional y no es necesaria para poner en práctica la presente invención.

Además de los aditivos de resistencia en húmedo, puede ser deseable incluir en las fibras de fabricación de papel ciertos aditivos de control de la de la hilacha y de la resistencia en seco conocidos en la técnica. A este respecto, se ha encontrado que los aglutinantes de almidón son particularmente adecuados. Además de reducir las hilachas del producto de papel tisú terminado, cantidades pequeñas de aglutinantes de almidón también imparten una moderada mejora a la resistencia a la tracción en seco sin comunicar rigidez que podría ser el resultado de la adición de elevadas cantidades de almidón. Típicamente, el aglutinante de almidón se incluye en una cantidad tal que se retiene en una cantidad de desde aproximadamente 0,01 a aproximadamente 2%, preferiblemente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1%, en peso del papel tisú.

En general, aglutinantes de almidón adecuados para la presente invención se caracterizan por su solubilidad en agua e hidrofilia. Aunque no se pretende limitar el alcance de los aglutinantes de almidón, materiales de almidón representativos incluyen almidón de maíz y almidón de patata, siendo particularmente preferido el almidón de maíz ceroso conocido industrialmente como almidón Amioca. El almidón Amioca se diferencia del almidón de maíz común en que está formado completamente por amilopectina, mientras que el almidón de maíz común contiene tanto amilopectina como amilosa. Varias características únicas del almidón Amioca se describen adicionalmente en "Amioca - The Starch From Waxy Com", H. H. Schopmeyer, Food Industries, diciembre de 1945, págs. 106-108 (Vol. pp. 1476-1478).

El aglutinante de almidón puede estar en forma granular o dispersado, prefiriéndose especialmente la forma granular. Preferiblemente, el aglutinante de almidón se cuece lo suficiente como para inducir el hichamiento de los gránulos. Más preferiblemente, los gránulos de almidón se hinchan, por ejemplo cociéndolos, hasta el punto justo antes de la dispersión del gránulo de almidón. Tales gránulos de almidón muy hinchados se dirá que están "completamente cocidos". En general, las condiciones para la dispersión pueden variar dependiendo del tamaño de los gránulos de almidón, el grado de cristalinidad de los gránulos y la cantidad de amilasa presente. El almidón Amioca completamente cocido, por ejemplo, se puede preparar calentando una suspensión acuosa de gránulos de almidón de consistencia aproximadamente 4%, a aproximadamente 88ºC (aproximadamente 190ºF) durante entre aproximadamente 30 y aproximadamente 40 minutos. Otros aglutinantes de almidón ejemplares que se pueden usar incluyen almidones catiónicos modificados tales como los modificados para que tengan grupos que contienen nitrógeno, incluyendo grupos amino y grupos metilol unidos a nitrógeno, disponibles en National Starch and Chemical Company, de Bridgewater, New Jersey, que anteriormente se han usado como aditivos para composiciones de fabricación de papel para incrementar la resistencia en húmedo y/o seco.

B. Composición de Loción

Las composiciones de loción de la presente invención a 20ºC, es decir a temperatura ambiente, pueden ser líquidas, preferiblemente semisólidas o más preferiblemente sólidas. El término "semisólido" se refiere a una composición de loción que tiene un comportamiento reológico típico de fluidos pseudoplásticos o plásticos. Cuando no se aplica cizalla, las composiciones de loción tienen el aspecto de un semisólido, pero se puede hacer que fluyan aumentando la velocidad de cizalla. Esto se debe al hecho de que, mientras que las composiciones de loción semisólidas o sólidas contienen primordialmente componentes sólidos, también pueden incluir algunos componentes minoritarios líquidos.

La consistencia sólida o semisólida de las lociones a temperatura ambiente se deben a la adición de componentes de elevado punto de fusión tales como ácidos orgánicos de elevado punto de fusión que tienen funcionalidad antivírica; alcoholes grasos; ceras; polietilenglicoles de elevado peso molecular; mono-, di- y tri-alquilatos de sorbitán polioxietilenadosmono-, di- y tri- alquilatos de sorbitán; y tensioactivos etoxilados no iónicos. La fracción de alcanos de la vaselina de mayor peso molecular y elevado punto de fusión, que se puede emplear como agente para acondicionar la piel en la presente invención, también puede contribuir a elevar el punto de fusión de estas lociones. Estos componentes de la vaselina de mayor peso molecular son típicamente hidrocarburos de alto peso molecular de tipo ceroso.

Las lociones de esta invención que son sólidas o semisólidas a temperatura ambiente, no tienen tendencia a fluir y migrar en el interior de la banda de tisú a la que se aplican. Esto significa que se requiere menos composición de loción para comunicar suavidad y la sensación de tacto similar a una loción. También significa que hay menos posibilidad de que se deshaga el papel tisú que potencialmente puede conducir a la disminución en la resistencia a la tracción.

Cuando se aplican al papel tisú, las composiciones de loción de la presente invención comunican al usuario del papel un tacto suave, lúbrico, similar a una loción. Este tacto particular también se ha caracterizado como "sedoso", "liso", "terso", etc. Tal tacto lúbrico, similar a una loción, es particularmente beneficioso para las personas que tienen una piel sensible debido a afecciones crónicas tales como constipados o alergias. La transferencia de la loción a la piel proporciona la posibilidad de beneficios para la piel con aquellas lociones que contienen alfa-hidroxi- y beta-hidroxi-ácidos. Adicionalmente, uno(o más) producto(s) antimicrobiano(s), tal como un antivírico, un antibacteriano o una combinación de ambos en la loción ayuda a la destrucción de microorganismos nocivos tales como los virus y bacterias. La transferencia de loción a la piel puede proteger potencialmente esas zonas de infecciones víricas y bacterianas.

Finalmente, los agentes acondicionadores de la piel, tales como vaselina, aceite mineral y dimeticonas pueden formar una capa protectora sobre la piel y proporcionar humectación u otros beneficios de acondicionamiento de la piel. Además, la barrera hidrófoba formada sobre la piel por tales principios activos tales como vaselina, aceite mineral, dimeticonas y otras moléculas relacionadas similares, pueden formar una barrera protectora sobre la piel y protégela de cualquier producto químico presente tanto en la loción como en el ambiente que podría potencialmente irritar la piel.

Las lociones de la presente invención son sustancialmente anhidras. Por sustancialmente anhidras se quiere decir que no se añade agua intencionadamente a estas lociones. Típicamente, los ingredientes usados en la presente invención contienen aproximadamente 5% o menos de agua, preferiblemente aproximadamente 1,0% o menos de agua, más preferiblemente aproximadamente 0,5% o menos de agua, y lo más preferiblemente aproximadamente 0,1% o menos de agua. La naturaleza anhidra de estas lociones permite una transferencia más eficaz de la loción a la piel. La adición Intencionada de agua a la loción puede ser perjudicial para las propiedades físicas del papel tales como la resistencia a la tracción y el espesor. El agua ayuda la migración de la loción a través de la banda de tisú. Esto conduce a la desunión de las fibras y a que menos loción se concentre en la superficie del papel Esto conduce tanto a pérdida de la resistencia a la tracción como a la pérdida de espesor; así, es beneficioso mantener la loción en estado anhidro, como se describe en la presente memoria.

Además, el agua tiende a promover el crecimiento microbiano; así, es ventajoso mantener la loción en estado anhidro, como se describe en la presente memoria. También, como la ausencia de agua promueve una mayor concentración superficial de los ingredientes de la loción, la probabilidad de una transferencia más eficaz a la piel seca se aumenta si se aplica la loción a la cara del consumidor de las capas externas del tisú. La cara del consumidor se refiere a la cara del tisú que está en contacto con el usuario. Por supuesto, la transferencia a la piel se inhibe si la loción se aplica a las capas interiores del tisú.

Las composiciones de loción de la presente invención comprenden: (1) un antivírico; (2) disolvente(s) hidrófilo(s); (3) agente(s) acondicionador(es) de la piel; (4) tensioactivo(s) hidrófilo(s); (5) agente(s) inmovilizante(s) opcional(es); (6) aditivo(s) opcional(es) tales como aceites esenciales naturales, vitaminas, aloe, pantenol, alcanfor, timol, mentol, eucaliptol, geraniol, aceite de limón, salicilato de metilo, clavo, alcoholes.

1. Antimicrobiano(s)

Uno de los ingredientes activos clave de las composiciones de loción de esta invención es uno o más antimicrobia-
no(s). El(los) antimicrobiano(s) puede(n) ser un antivírico(s) sólo o en combinación con un antibacteriano(s).

Antivírico(s)

Como se usa en esta memoria, antivírico se refiere a algo capaz de destruir virus tales como el rinovirus y el de la gripe. Los antivíricos que se añaden a las lociones de esta invención son ácidos orgánicos que tienen funcionalidad antivírica. Acidos orgánicos que son útiles en esta invención incluyen, pero no se limitan a, alfa-hidroxiácidos tales como ácidos carboxílicos de C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que posean 1 a 4 grupos ácidos carboxílico, y que tengan al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono alfa C_{2} con un hidroxilo adicional y otras funciones (esto es; fenilo, amino, etc.) opcionalmente enlazadas a lo largo de la cadena de carbono y el(los)

\hbox{anillo(s)}

\hbox{aromático(s).}

Una lista incompleta de alfa-hidrociácidos que se pueden usar incluye: ácido 2-hidroxihexanoico, ácido 2-hidroxidecanoico, ácido 2-hidroxidodecanoico, ácido 2-hidroxicaprílico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido mandélico, ácido ascórbico, palmitato de ascorbilo, ácido málico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido glicónico, ácido hidroxicaprílico, ácido 2-hidroxipropiónico, ácido 2-hidroxibutanoico, ácido 2-hidroxipentanoico y sus mezclas.

Otros ejemplos de ácidos orgánicos útiles en esta invención incluyen beta-hidroxiácidos tales como ácidos carboxílicos de C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que posean 1 a 4 grupos ácidos carboxílico, y que tengan al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono beta C_{3} con un hidroxilo adicional y otras funciones (esto es; fenilo, amino, hidroxilo, etc.) opcionalmente enlazadas a lo largo de la cadena de carbono o el (los) anillo(s) aromático(s). Una lista incompleta de beta-hidrociácidos útiles en esta invención incluye: ácido 3-hidroxihexanoico, ácido 3-hidroxioctanoico, ácido 3-hidroxidecanoico, ácido 3-hidroxidodecanoico, ácido 3-hidroxicaprílico, ácido salicílico, ácido 3-hidroxibutanoico, ácido 3-hidroxipentanoico, ácido 3- hidroxipropionico y sus mezclas.

Una lista incompleta de otros ácidos orgánicos útiles en esta invención incluye ácidos carboxílicos C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que posean de 1 a 4 grupos ácido carboxílico con otros grupos funcionales (es decir; fenilo, amino, hidroxilo, etc.) sustituidos a lo largo de la cadena de carbono o en los anillo(s) aromático(s) tales como ácido propiónico, ácido hexanoico, ácido octanoico, ácido decanoico; ácidos carboxílicos C_{1} a C_{12} que posean de 1 a 4 grupos ácido carboxílico en los que un grupo(s) hidroxilo esté(n) sustituido en los carbonos C_{4} o superior, tal como ácido 4-hidroxihexanoico, ácido 5,6-dihidroxihexanoico, ácido 6-hidroxihexanoico, ácido 4-hidroxioctanoico, ácido 5-hidroxioctanoico, 6-hidroxioctanoico, ácido 6,7,8-trihidroxioctanoico, ácido 8-hidroxioctanoico, ácido 4-hidroxidecanoico, ácido 5-hidroxidecanoico, ácido 6-hidroxidecanoico, ácido 7-hidroxidecanoico, ácido 8-hidroxidecanoico, ácido 9-hidroxidecanoico, ácido 10-hidroxidecanoico, ácido 4-hidroxidodecanoico, ácido 5-hidroxidodecanoico, ácido 6-hidroxidodecanoico, ácido 11-hidroxidodecanoico y ácido 12-hidroxidodecanoico; ácido benzoico; ácido ftálico; ácido acetilsalicílico; ácido deshidroacético; ácido sórbico; ácido sucínico; ácido glutárico; ácido adípico; ácido sebácico; ácido maleico; ácido fólico; ácido acético; ácido fosfórico; ácido bórico; ácido etilendiaminotetraacético; ácido glicólico;y mezclas de ellos. Acidos orgánicos preferidos incluyen ácido adípico, ácido glutárico, ácido succínico, ácido láctico y sus mezclas. Acidos orgánicos más preferidos incluyen ácido acetilsalicílico, ácido glicólico y sus mezclas. Los ácidos orgánicos más preferidos son ácido salicílico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido ascórbico y sus mezclas.

Debido al efecto de disminución del pH de estos ácidos orgánicos, los virus tal como el rinovirus y el virus de la gripe que entran en contacto con la loción acidificada del tisú son destruidos. Algunos de los ácido orgánicos antivíricos usados en estas lociones son de la clase de ácidos denominada alfa- o beta-hidroxiácidos. Además de su función antivírica, también se proporcionan al consumidor los beneficios para la piel asociados con estos alfa- o beta-hidroxiácidos.

Además de proporcionar actividad antivírica, algunos de estos ácidos que son del tipo alfa-hidroxi o del tipo beta-hidroxi también funcionan como exfoliantes de la piel proporcionando así beneficios adicionales a la piel. Además de sus propiedades antivíricas, el uso de ácidos orgánicos sólidos puede contribuir a endurecer la loción y así ayuda a inhibir la migración de la loción hacia el interior del sustrato de papel de fibras. Los elevados puntos de fusión de los ácidos también pueden permitir que la loción solidifique más rápidamente en la superficie del papel. Esto permite un uso más eficaz de la loción y el confinamiento en la superficie contribuye a destruir de manera más eficaz los virus así como a mejorar potencialmente el tacto de la loción. Los ácidos con estructuras lineales, tales como ácido octanoico, ácido hexanoico, ácido decanoico, ácido adípico, ácido succíninco y ácido glutárico son más cristalinos y así deberían conducir a una más rápida solidificación de la loción en la superficie del papel.

También se pueden usar ácidos inorgánicos junto con los ácidos orgánicos para ajustar el pH. Una lista incompleta de ácidos inorgánicos útiles en esta invención incluyen ácido clorhídrico, ácido bórico y preferiblemente ácido fosfórico. El ácido inorgánico opcional comprende de aproximadamente 0,1% a 5% de la composición de loción.

Existen muchas teorías sobre cómo los ácidos orgánicos desactivan virus como el rinovirus y el virus de la gripe. Un posible mecanismo para la desactivación de virus es la donación de protones del ácido al nitrógeno de la amida de una o todas las distintas proteínas de la estructura del virus. Esta protonación conduce a una carga positiva neta dentro de la estructura de la proteína. Esto supone la repulsión entre los restos amida protonados de las moléculas de proteínas de elevado peso molecular. Esto conduce a la desnaturalización de algunas o todas las estructuras proteicas del virus. Esta desnaturalización o desplegado de la estructura de la proteína desactiva el virus.

Otro mecanismo potencial para la desactivación mediante ácidos orgánicos es a través de la hidrólisis de proteínas y otras moléculas de la estructura del virus. Esta hidrólisis catalizada por ácido tiene lugar lo más probablemente a través de la escisión de las funciones amida de las proteínas que constituyen la compleja estructura del virus. Esta hidrólisis y rotura de los enlaces de las proteínas de la estructura del virus desactiva el virus y hace que sea ineficaz para atacar a células sanas del cuerpo. Para virus envueltos como el de la gripe en los que la estructura está rodeada por un envuelta lipídica, el ácido también puede provocar la desactivación a través de la hidrólisis de esta capa lipídica. Además, algunos tensioactivos tales como los de tipo alcohol etoxilado, pueden disolver esta capa lipídica y hacer que el virus sea inactivo. El(los) componente(s) antivírico(s) opcional(es) de la loción comprende(n) de aproximadamente 1% a 60% de la composición de loción. También se pueden usar mezclas de antivíricos.

Antibacteriano(s)

Los antibacterianos de la loción también puede ayudar a la capacidad de la loción de destruir microorganismos nocivos tales como Escherichia coli y Staphylococcus Saprophyticus. Antibacterianos útiles en esta invención incluyen, pero no están limitados a:

Piritionas, especialmente Omadine de sodio y el complejo de cinc (ZPT) OCTOPIROX®

Dimetildimetilol Hidantoína (GLYDANT®)

Metilcloroisotiazolinona/metilisotiazolinona (KATHON CG®)

Sulfito de sodio

Bisulfito de Sodio

Imidazolidinil Urea (GERMALL 115®)

Diazolidinil Urea (GERMALL II®)

Alcohol bencílico

2-Bromo-2-nitropropano-1,3-diol (BRONOPOL®)

Formalina (formaldehído)

Butilcarbamato de Yodopropenilo (POLYPHASE P100®)

Cloroacetamida

Metanamina

Metildibromonitrilo Glutaronitrilo (1,2-Dibromo-2,4-dicianobutani o TEKTAMER)

Glutaraldehído

5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano (BRONIDOX®)

Alcohol Fenetílico

o-Fenilfenol/o-fenilfenol de sodio

Hidroximetilglicinato de Sodio (SUTTOCIDE A®)

Polimetoxi Biciclo Oxazolidina (NUOSEPT C®)

Dimetoxano

Tiomersal

Alcohol Diclorobencílico

Captan

Clorfenenesina

Diclorofeno

Clorobutanol

Laurato de Glicerilo

Eteres de Difenilo Halogenados

2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difenil éter (TRICLOSAN® o TCS)

2,2'-dihidroxi-5,5'-dibromo-difenil éter

Compuestos Fenólicos

Fenol

2-Metilfenol

3-Metilfenol

4-Metilfenol

4-Etilfenol

2,4-Dimetilfenol

2,5-Dimetilfenol

3,4-Dimetilfenol

2,6-Dimetilfenol

4-n-Propilfenol

4-n-Butilfenol

4-n-Amilfenol

4-terc-Amilfenol

4-n-Hexilfenol

4-n-Heptilfenol

Mono- y Poli-Alquil Halofenoles y Halofenoles Aromáticos

p-Clorofenol

Metil-p-Clorofenol

Etil-p-Clorofenol

n-Propil-p-Clorofenol

n-Butil-p-Clorofenol

n-Amil-p-Clorofenol

sec-Amil-p-Clorofenol

n-Hexil-p-Clorofenol

Ciclohexil-p-Clorofenol

n-Heptil-p-Clorofenol

n-Octil-p-Clorofenol

o-Clorofenol

Metil-o-Clorofenol

Etil-o-Clorofenol

n-Propil-o-Clorofenol

n-Butil-o-Clorofenol

n-Amil-o-Clorofenol

terc-Amil-o-Clorofenol

n-Hexil-o-Clorofenol

n-Heptil-o-Clorofenol

o-Bencil-p-Clorofenol

o-Bencil-m-metil-p-Clorofenol

o-Bencil-m, m-dimetil-p-Clorofenol

o-Feniletil-p-Clorofenol

o-Feniletil-m-metil-p-Clorofenol

3-Metil-p-Clorofenol

3,5-Dimetil-p-Clorofenol

6-Etil-3-metil-p-Clorofenol

6-n-Propil-3-metil-p-Clorofenol

6-iso-Propil-3-metil-p-Clorofenol

2-Etil-3,5-dimetil-p-Clorofenol

6-sec-Butil-3-metil-p-Clorofenol

2-iso-Propil-3,5-dimetil-p-Clorofenol

6-Dietilmetil-3-metil-p-Clorofenol

6-iso-Propil-2-etil-3-metil-p-Clorofenol

2-sec-AmiI-3,5-dimetil-p-Clorofenol

2-Dietilmetil-3,5-dimetil-p-Clorofenol

6-sec-Octil-3-metil-p-Clorofenol

p-Cloro-m-cresol

p-Bromofenol

Metil-p-Bromofenol

Etil-p-Bromofenol

n-Propil-p-Bromofenol

n-Butil-p-Bromofenol

n-AmiI-p-Bromofenol

sec-AmiI-p-Bromofenol

n-Hexil-p-Bromofenol

Ciclohexil-p-Bromofenol

o-Bromofenol

terc-AmiI-o-Bromofenol

n-Hexil-o-Bromofenol

n-Propil-m,m-Dimetil-o-Bromofenol

2-Fenilfenol

4-Cloro-2-metilfenol

4-Cloro-3-metilfenol

4-Cloro-3,5-dimetilfenol

2,4-Dicloro-3,5-dimetilfenol

3,4,5,6-Tetrabromo-2-metilfenol

5-Metil-2-pentilfenol

4-Isopropil-3-metilfenol

Para-cloro-meta-xilenol (PCMX)

Clorotimol

Fenoxietanol

Fenoxiisopropanol-5-Cloro-2-hidroxidifenilmetane

Resorcinol y sus Derivados

Resorcinol

Metilresorcinol

Etilresorcinol

n-Propilresorcinol

n-Butilresorcinol

n-Amilresorcinol

n-Hexilresorcinol

n-Heptilresorcinol

n-Octilresorcinol

n-Nonilresorcinol

Fenilresorcinol

Bencilresorcinol

Feniletilresorcinol

Fenilpropilresorcinol

p-Clorobencilresorcinol

5-Cloro-2,4-Dihidroxidifenilmetano

4'-Cloro-2,4-Dihidroxidifenilmetano

5-Bromo-2,4-Dihidroxidifenilmetano

4'-Bromo-2,4-Dihidroxidifenilmetano

Compuestos Bisfenólicos

2,2'-Metilen-bis(4-clorofenol)

2,2'-Metilen-bis(3,4,6-triclorofenol)

2,2'-Metilen-bis(4-cloro-6-bromofenol)

bis(2-hidroxi-3,5-diclorofenil)sulfuro

bis(2-hidroxi-5-clorobencil)sulfuro

Esteres Benzoicos (Parabenos)

Metilparabén

Propilparabén

Butilparabeno

Etilparabeno

Isopropilparabeno

Isobutilparabeno

Bencilparabeno

Metilparabeno de Sodio

Propilparabeno de Sodio

Carbanilidas Halogenadas

3,4,4'-Triclorocarbanilidas (TRICLOCARBAN® o TCC)

3-Trifluorometil-4,4'-diclorocarbanilida (CLOFLUCARBAN)

3,3',4-Triclorocarbanilida

Compuestos de Amonio Cuaternario

Cloruro de Benzalconio

Cloruro de Bencetonio

Biguanidas

Hidrocloruro de Polihexametilen Biguanida

Clorhexidina

Derivados de Clorhexidina

Digluconato de Clorhexidina

Dihidrocloruro de Clorhexidina

Diacetato de Clorhexidina

Cloroxilenol

Oxiquinolinas

8-Hidroxiquinolina

Yodo

"lodophers"

Yodopovidona

Hexamidina

Alcoholes

Etanol

Alcohol Butílico

Isoproponal

2-Fenoxietanol

Antibióticos

Bacitracina

Neomicina

Polimixina B

Nistatina

Acidos Orgánico y Donantes Acidos

Ácido cítrico

Acido Ascórbico

Acido Málico

Acido Tartárico

Acido Benzoico

Triacetina

Esfingosinas

Esfingosina

Tensioactivos Anfóteros

Dodecil-di(aminoetil)glicina

Polímeros "Ionene"

"Onamer M"

Fosfolípidos Modificados

Cloruro de coco amidopropil fosfatidil PG-dimonio

Cloruro de linol amidopropil fosfatidil PG-dimonio

Cloruro de coco fosfatidil PG-dimonio

Otra clase de antibacterianos, que son útiles en la presente invención, son los denominados principios activos antibacterianos "naturales", denominados aceites esenciales naturales. Los nombres de estos principios activos derivan de su aparición natural en plantas. Principios activos antibacterianos que son aceites esenciales naturales típicos incluyen aceites de anís, limón, naranja, rosamari, gaulteria, tomillo, lavanda, clavos, lúpulo, árbol del té, citronela, trigo, cebada, pasto limón, hoja de cedro, madera de cedro, canela, Carex pulicaris, geranio, sándalo, violeta, arándano, eucalipto, verbena, menta, benjuí, albahaca, hinojo, abeto, bálsamo, mentol, ocmea origanum, Hydastis carradensis, Berberidaceae daceae, Ratanhiae y Curcuma Tonga. También están incluidos en esta clase de aceites esenciales naturales los componentes químicos clave de los aceites de plantas que se ha encontrado que proporcionan beneficios antimicrobianos. Estos productos químicos incluyen, pero no están limitados a, anetol, catecole, camfeno, carvacol, eugenol, eucaliptol, ácido ferúlico, farnesol, hinokitiol, tropolona, limoneno, mentol, salicilato de metilo, timol, terpineol, verbenona, berberina, extracto de ratania, óxido de cariofeleno, ácido citronélico, curcumin, nerolidol y geraniol.

Agentes activos adicionales son sales metálicas antibacterianas. Esta clase generalmente incluye sales de metales de los grupos 3b-7b, 8 y 3a-5a. Específicamente son las sales de aluminio, circonio, cinc, plata, oro, cobre, Iantano, estaño, mercurio, bismuto, selenio, estroncio, escandio, itrio, cerio, praseodimio, neodimio, promecio, samario, europio, gadolinio, terbio, disprosio, holmio, erbio, tulio, iterbio, lutecio y sus mezclas.

Antibacterianos preferidos para usar en la presente invención son los principios activos de amplio espectro seleccionado del grupo que consiste en TRICLOSAN®, TRICLOCARBAN®, OCTOPIROX®, PCMX, ZPT, aceites esenciales naturales y sus ingredientes clave y sus mezclas. El principio antibacteriano más preferido para usar en la presente invención es TRICLOSAN®.

El componente antibacteriano comprende de aproximadamente 0,1% a 6% de la composición de loción, preferiblemente de aproximadamente 0,3% a 3% y más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a 1,5%. Aunque los antibacterianos se pueden mezclar unos con otros y/o mezclarse con los antivíricos de esta invención, algunas mezclas dentro del alcance de esta invención pueden dar como resultado la formación de un precipitado.

Alguno de los componentes de la loción de esta invención tienen múltiples funciones. Por ejemplo, el ácido cítrico y el ácido ascórbico tienen ambos función antivírica y antibacteriana. Adicionalmente, los antibacterianos y algunos de los antivíricos también actúan como conservantes evitando el crecimiento de microorganismos nocivos en la composición de loción misma.

2. Disolvente(s) Hidrófilo(s)

Otro(s) importante(s) componente(s) de estas lociones es la incorporación de disolventes hidrófilos para ayudar a la solubilización de los ácidos orgánicos antivíricos. Disolventes adecuados incluyen, pero no están limitados a, disolventes que tienen de aproximadamente 1 a 150 átomos de carbono en los que la cadena de carbonos puede ser ramificada o lineal, saturada o insaturada, con o sin uniones éter y puede contener de aproximadamente 1 a 302 grupos hidroxilo. Estos disolventes incluyen, pero no están limitados a, disolventes de tipo glicol tales como polietilenglicoles, glicerina, etilenglicol, propilenglicol, polipropilenglicol, etanol, isopropanol, hexilenglicol y sus mezclas. El preferido es polietilenglicol que tiene un peso molecular en el intervalo de aproximadamente 200 a 3000. Los disolventes más preferidos incluyen los disolventes que tienen de aproximadamente 1 a 25 átomos de carbono y de aproximadamente 1 a 8 grupos hidroxilo. Aún más preferido es el propilenglicol y los polietilenglicoles en los que los polietilenglicoles tienen un peso molecular en el intervalo de aproximadamente 200 a 1500 o sus mezclas.

Además de permitir la solubilización de los ácidos orgánicos antivíricos, algunos de los disolventes tipo glicol son también conocidos por ser de naturaleza antivírica tal como el propilenglicol y el trietilenglicol. También, algunos de estos disolventes de tipo glicol pueden proporcionar e incrementar la viscosidad de la loción y así evitar la indeseada migración de los componentes de la loción al interior de la malla de papel de fibra. Estos disolventes con base glicol también pueden funcionar como humectantes y así proporcionar un beneficia de humectación a la piel. Pero su uso principal en esta aplicación particular es ayudar a solubilizar el ácido orgánico antivírico. El disolvente hidrófilo comprende de aproximadamente 5% a 60% de la composición de loción.

3. Agente(s) Acondicionadores de la Piel

El(los) otros ingrediente(s) activo(s) de estas composiciones de loción son uno o más agentes acondicionadores de la piel. Un agente acondicionador de la piel, como se emplea en esta memoria, es un material que suaviza, calma, da flexibilidad, reviste, lubrica, humedece o limpia la piel. Un agente acondicionador típicamente cumple varios de estos objetivos tales como calmar, humedecer y lubricar la piel. Para los propósitos de la presente invención, estos agentes acondicionadores tienen también una consistencia plástica o fluida a 20ºC, es decir, a temperatura ambiente. Esta consistencia particular del agente acondicionador de la piel permite que la composición de loción comunique una sensación suave, lúbrica, similar a una loción.

Los agentes acondicionadores de la piel útiles en la presente invención son también sustancialmente sin agua. Por "sustancialmente sin agua" se quiere decir que no se añade agua intencionadamente al agente acondicionador de la piel. La adición de agua al agente acondicionador de la piel o a la loción no es necesaria para preparar o usar las composiciones de loción de la presente invención y podría requerir una etapa adicional de secado. De hecho, añadir agua a estas lociones antivíricas es indeseable e innecesario. La adición de agua podría conducir a un potencial crecimiento microbiano en las lociones. Además, el agua disminuiría el punto de fusión de la loción y ayudaría a la migración de otros componentes de la loción hacia el interior del sustrato de fibra de papel. Esto probablemente tendría un efecto negativo sobre las propiedades de tracción y el espesor del papel con loción. Sin embargo, cantidades secundarias o traza de agua en el agente acondicionador de la piel que se recogen como resultado de, por ejemplo, la humedad ambiente se pueden tolerar sin un efecto adverso. Típicamente, los agentes acondicionadores de la piel usados en la presente invención contienen aproximadamente 5% o menos de agua, preferiblemente aproximadamente 1,0% o menos de agua, más preferiblemente aproximadamente 0,5% o menos de agua, y lo más preferiblemente aproximadamente 0,1% o menos de agua.

Los agentes acondicionadores de la piel útiles en la presente invención pueden ser a base de petróleo, tales como aceite mineral, y vaselina, de tipo éster de ácido graso, de tipo alcohol graso, dimeticonas incluyendo derivados funcionalizados de dimeticonas o mezclas de estos agentes acondicionadores de la piel. Agentes acondicionadores de la piel a base de petróleo adecuados incluyen los hidrocarburos, o mezclas de hidrocarburos, que tienen longitudes de cadena de 16 a 32 átomos de carbono. Hidrocarburos a base de petróleo que tienen estas longitudes de cadena incluyen aceite mineral (también conocido como "vaselina líquida") y vaselina (también conocida como "cera mineral", "jalea de petróleo" y "jalea mineral"). Aceite mineral normalmente se refiere a mezclas menos viscosas de hidrocarburos que son líquidos a temperatura ambiente. Vaselina normalmente se refiere a mezclas de hidrocarburos más viscosas que tienen de 16 a 32 átomos de carbono. La vaselina es un agente acondicionador particularmente preferido para las composiciones de loción de la presente invención por sus excepcionales beneficios de humectación de la piel.

También son suavizantes para papel muy eficaces las dimeticonas y derivados funcionalizados de las dimeticonas. Los polidimetilsiloxanos con funciones amino son suavizantes de papel especialmente eficaces. Se prefieren las dimeticonas que poseen una viscosidad en el intervalo de aproximadamente 20 a 12.500 centistokes a 25ºC. Así, un material tal como dimeticona u otros gentes acondicionadores de la piel mencionados anteriormente puede no sólo proporcionar una sensación de suavidad al papel y la piel, si no también puede proporcionar un beneficio de protección a la piel si es transferido a la piel. Este beneficio sería particularmente ventajoso si fuera deseable para evitar que un ingrediente particularmente áspero estuviera en contacto con la piel.

Los alcoholes grasos son también particularmente preferidos debido a su estructura lineal cristalina. Los elevados puntos de fusión de los alcoholes grasos elevan el punto de fusión de la loción y así ayudan a evitar la migración de la loción a través de la malla de fibras. La estructura lineal de los alcoholes grasos da a la loción atributos cristalinos y podría conducir a una cristalización/solidificación más rápida sobre la superficie del sustrato de papel. Así, durante la aplicación a la superficie del papel, la loción podría establecerse y solidificarse más rápido sobre la superficie del sustrato de papel. Esto concentra la loción en la superficie y da al producto de papel con loción una mejor sensación y también conduce a un uso más eficaz del(de los) antimicrobiano(s). El grupo hidroxilo del alcohol graso también puede contribuir a la acción antimicrobiana de la loción.

Agentes acondicionadores del tipo éster de ácido graso adecuados incluyen los que se derivan de ácidos grasos C_{12}-C_{28}, preferiblemente ácidos grasos C_{16}-C_{22} saturados y alcoholes monohidroxilados de cadena corta (C_{1}-C_{8}, preferiblemente C_{1}-C_{3}). Ejemplos representativos de tales ésteres incluyen palmitato de metilo, estearato de metilo, laurato de isopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, palmitato de etilhexilo y sus mezclas. Agentes acondicionadores de la piel de tipo ésteres de ácido graso adecuados también se pueden derivar de ésteres de alcoholes grasos de cadena larga (C_{12}-C_{28}, preferiblemente C_{12}-C_{18}) y ácidos grasos de cadena corta p. ej. ácido láctico, tales como lactato de laurilo y lactato de cetilo.

Además de los agentes acondicionadores de la piel a base de petróleo, agentes acondicionadores de la piel a base de dimeticona, agentes acondicionadores de la piel de tipo éster de ácido graso y agentes acondicionadores de la piel de tipo alcohol graso, los agentes acondicionadores de la piel útiles en la presente invención pueden incluir cantidades (p.ej., hasta aproximadamente 10% del agente acondicionador de la piel total) de otros agentes acondicionadores de la piel convencionales. Estos otros agentes acondicionadores de la piel convencionales incluyen Iiposomas, blanco de ballena, escualeno, colesterilo u otras ceras (tales como las ceras C_{12} a C_{50}), ésteres de ácidos grasos y alcoholes grasos de 12 a 28 átomos de carbono en la cadena grasa, tales como ácido esteárico, alcoholes grasos propoxilados; glicéridos, acetoglicéridos y glicéridos etoxilados de ácidos grasos C_{12}-C_{28}; otros ésteres grasos de alcoholes polihidroxilados; lanolina y sus derivados; copolímeros de silicona poliéter y polisiloxanos tales como polidimetilsiloxanos con la función amino que tienen una viscosidad a 20ºC de aproximadamente 5 a aproximadamente 2.000 centistokes como los descritos en la patente de EE.UU. nº 5.059.282, expedida a Ampulski et al. el 22 de octubre de 1991.

La cantidad de agente acondicionador que se puede incluir en la composición de loción dependerá de distintos factores, incluyendo el agente acondicionador de la piel particular implicado, los beneficios de similitud con una loción deseados, los otros componentes de la composición de loción y factores similares. La composición de loción puede comprender de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 60% de agente acondicionador de la piel, más preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 50%.

4. Tensioactivo(s) Hidrófilo(s)

En muchos casos, las composiciones de loción según la presente invención se aplicarán a bandas de papel tisú que usarán como tisú higiénico. En tales casos, es muy deseable que la banda de papel tratada con la composición de loción sea suficientemente humectable. Dependiendo del agente inmovilizante particular usado en la composición de loción de la presente invención, puede, o no, ser necesario un tensioactivo adicional, preferiblemente un tensioactivo hidrófilo (o una mezcla de tensioactivos hidrófilos) para mejorar la humectabilidad. Por ejemplo, algunos agentes inmovilizantes, tales como N-cocoil-N-metoxipropilglucamida tienen valores de HLB de al menos aproximadamente 7 y son suficientemente humectables sin añadirles un tensioactivo hidrófilo. Otros agentes inmovilizantes como los alcoholes grasos C_{16}-C_{18}y ceras que tienen valores de HLB inferiores a aproximadamente 7 requerirán la adición de un tensioactivo hidrófilo para mejorar la humectabilidad si la composición de loción se aplica a bandas de papel que se usa como tisú higiénico. De manera similar un agente acondicionador de la piel hidrófobo tal como vaselina o aceite mineral requerirá la adición de un tensioactivo hidrófilo. Debería tenerse en cuenta que la absorbencia de agua será más crítica en un producto como el tisú higiénico. Una loción aplicada a un tisú facial puede no requerir un tensioactivo para mejorar la absorbencia. Sin embargo, se puede requerir un tensioactivo para emulsionar y estabilizar los componentes hidrófilos e hidrófobos contenidos en la loción.

Tensioactivos hidrófilos adecuados serán miscibles con el agente acondicionador de la piel, el agente inmovilizante opcional y otros ingredientes de la composición de manera que formen mezclas homogéneas. Debido a la posible sensibilidad de la piel para la que se emplean estos productos de papel a los que se aplica la composición de loción, estos tensioactivos deberían ser relativamente suaves y no irritantes para la piel. Típicamente, estos tensioactivos hidrófilos son no iónicos ya que este tipo de tensioactivos tiende a ser menos irritante para la piel que los tensioactivos aniónicos y catiónicos. Adicionalmente, también es más fácil formular los tensioactivos no iónicos en las composiciones de loción de la presente invención. Se prefieren los tensioactivos no iónicos de alto punto de fusión.

Como mantener la suavidad de la piel es un factor importante en la producción de productos de tisú con loción, se prefiere el uso de tensioactivos no iónicos ya que son más suaves para la piel que los tensioactivos cargados. Esto no establece que todos los tensioactivos cargados sean irritantes para la piel. Pero, por regla general, la mayoría de los tensioactivos cargados son irritantes para la piel. Los tensioactivos no-iónicos usados en estas lociones antimicrobianas tienen distintas funciones importantes. Una función crítica es permitir que la mezcla de ácido hidrófilo/disolvente se mezcle con los agentes acondicionadores de la piel hidrófobos. Esto permite hacer una mezcla estable de los componentes hidrófobos con los componentes hidrófilos.

Además de proporcionar estabilidad a la loción, el tensioactivo también permite que el papel con loción absorba agua y mucosidad a una velocidad razonable. Si no se formula ningún tensioactivo en la loción, el producto de papel con loción en muchos casos puede repeler el agua y la mucosidad causando así posiblemente reacciones negativas en el consumidor. Las formulaciones de loción que no contienen ningún tensioactivo y agentes acondicionadores de la piel hidrófobos tales como vaselina, aceite mineral y dimeticona serían especialmente hidrófobos. Como se ha indicado, incluir un tensioactivo también ayuda a solubilizar los ácidos orgánicos de estos agentes acondicionadores de la piel hidrófobos.

Es importante para el papel tisú con loción (especialmente en el caso de tisú higiénico) según la presente invención sea absorbente y/o humectable, como refleja su hidrofilia. La hidrofilia del papel tisú se refiere, en general, a la propensión del papel tisú a mojarse con el agua. La hidrofilia del papel tisú se puede cuantificar de alguna manera determinando el periodo de tiempo requerido para que el papel tisú seco se moje completamente con agua. Este periodo de tiempo se denomina tiempo de "mojado" (o "anegamiento"). Para proporcionar un ensayo consistente y repetible para el tiempo de mojado, se puede usar el siguiente procedimiento para las determinaciones del tiempo de mojado: primero, se corta una muestra de papel (las condiciones ambientales para someter a ensayo las muestras de papel son 23 \pm 1ºC y 50 \pm 2% HR, como se especifica en el Método T 402 TAPPI), aproximadamente

\hbox{6.4 cm x 7.6 cm}

(aproximadamente 2,5 pulgadas x 3,0 pulgadas) de una pila de 8 láminas de grueso de láminas de papel acondicionado; segundo, el corte de la muestra de papel de 8 láminas de grueso se coloca en la superficie de 2500 ml de agua destilada a 23 \pm 1ºC y se pone en marcha un cronómetro en el momento en que la hoja del fondo toca el agua; tercero, se para y se lee el cronómetro cuando se ha mojado la muestra de papel totalmente, es decir, cuando la hoja superior de la muestra está completamente mojada. El mojado completo se observa visualmente.

La hidrofilia preferida del papel tisú depende del uso final al que está destinado. Para papel tisú que se usará en diversas aplicaciones, p. ej. papel higiénico, se moje completamente en un periodo relativamente corto de tiempo para evitar que se atasque el sanitario cuando se tira de la cadena. Típicamente, el tiempo de mojado es 4 minutos o menos, preferiblemente, el tiempo de mojado es de 90 segundos o menor, más preferiblemente 30 segundos o menor, y lo más preferiblemente, el tiempo de mojado es de 10 segundos o menor.

Por supuesto, la hidrofilia del papel tisú se puede determinar inmediatamente después de la fabricación. Sin embargo, tiene lugar un aumento sustancial de la hidrofobia durante las dos primeras semanas después de la fabricación del papel tisú: es decir, después de que el papel ha envejecido dos (2) semanas después de su fabricación. Así, los tiempos de mojado establecidos anteriormente, preferiblemente se miden al final de tal periodo de dos semanas. Por tanto, los tiempos de mojado medidos al final del periodo de envejecimiento de dos semanas a temperatura ambiente se denominan "tiempos de mojado a las dos semanas".

Cuanto mayor es el punto de fusión de los tensioactivos no iónicos también pueden contribuir a endurecer la loción y así ayudar a confinar la loción en la superficie del sustrato de papel. Es importante en relación con la actividad antivírica, que el tensioactivo pueda servir para ayudar a solubilizar la capa de envoltura lipídica de los virus de tipo envuelto. Esta solubilización de la envuelta lipídica incrementa la capacidad de los ácidos antivíricos de penetrar en la estructura del virus y desactivarlo. Debería notarse que la loción de esta invención se puede preparar potencialmente sin añadir un tensioactivo hidrófilo, dependiendo de qué disolvente hidrófilo se use, el punto de fusión de la loción, el uso final deseado para el papel (es decir, tisú higiénico o tisú facial), o si la loción se aplica al papel con un diseño discontinuo de manera que algunas zonas del papel estén cubiertas con loción mientras que otras no.

Tensioactivos no iónicos adecuados serán sustancialmente no migratorios después de que la composición de loción se aplica a la banda de papel tisú y típicamente tendrán valores de HLB en el intervalo de aproximadamente 4 a aproximadamente 20, preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 20. Para que sean no migratorios, estos tensioactivos no ióicos típicamente tendrán temperaturas de fusión mayores que las temperaturas que se encuentran comúnmente durante el almacenamiento, envío, comercialización y uso de los productos de papel tisú, p.ej., al menos aproximadamente 30ºC. A este respecto, estos tensioactivos no iónicos tendrán preferiblemente puntos de fusión similares a los de los agentes de inmovilización opcionales.

Los tensioactivos no iónicos para usar en las composiciones de loción de la presente invención incluyen alquilglicósidos; alquil-glicósido-éteres como los descritos en el documento US-4.011.389, expedido a Langdon, et al. el 8 de Marzo de 1977; ésteres alquilpolietoxilados tales como PEGOSPERSE 1000MS, disponible en Lonza Inc. de Fair Lawn, New Jersey; mono-, di- y/o tri-ésteres de sorbitán etoxilados de ácidos grasos C_{12}-C_{18} que tienen un grado medio de etoxilación de aproximadamente 2 a aproximadamente 20, preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 10, tales como TWEEN 60 (ésteres de sorbitán del ácido esteárico que tienen un grado medio de etoxilación de aproximadamente 20), TWEEN 20 (ésteres de sorbitán del ácido esteárico que tienen un grado medio de etoxilación de aproximadamente 20) y TWEEN 61 (ésteres de sorbitán del ácido esteárico que tienen un grado medio de etoxilación de aproximadamente 4) y los productos de condensación de alcoholes alifáticos con de aproximadamente 1 a aproximadamente 54 moles de óxido de etileno. La cadena alquílica del alcohol alifático típicamente está en una configuración de cadena extendida (lineal) y contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Particularmente preferidos son los producto de condensación de los alcoholes que tienen un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono con un promedio de aproximadamente 2 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol.

Ejemplos de tales alcoholes etoxilados incluyen los productos de condensación del alcohol miristílico con un promedio de aproximadamente 7 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, los productos de condensación del alcohol cetearílico con aproximadamente 2 a 20 moles en promedio de óxido de etileno, los productos de condensación del alcohol estearílico con aproximadamente 2 a 20 moles en promedio de óxido de etileno, los productos de condensación del alcohol cetílico con 2 a 20 moles en promedio de óxido de etileno, los productos de condensación del alcohol laurílico con 2 a 20 moles en promedio de óxido de etileno y los productos de condensación de alcohol de coco (una mezcla de alcoholes grasos que tienen cadenas alquílicas cuya longitud varía de 10 a 14 átomos de carbono) con un promedio de aproximadamente 6 moles de óxido de etileno. Varios alcoholes etoxilados adecuados están comercialmente disponibles, incluyendo TERGITOL 15-S-9 (el producto de condensación de alcoholes lineales C_{11}-C_{15} con un promedio de aproximadamente 9 moles de óxido de etileno), comercializado por Union Carbide Corporation de Danbury, Connecticut; los tensioactivos de nombre comercial NEODOL comercializados por Oil Co. de Houston, Texas, en particular NEODOL 25-12 (producto de condensación de alcoholes lineales C_{12}-C_{15} con un promedio de aproximadamente 12 moles de óxido de etileno) y NEODOL 23-6.5T (producto de condensación de alcoholes lineales C_{12}-C_{13} con un promedio de aproximadamente 6,5 moles de óxido de etileno que se ha destilado (topped) para eliminar ciertas impurezas), y especialmente los tensioactivos de nombre comercial PLURAFAC comercializados por BASF Corp. de Mount Olive, New Jersey, en particular PLURAFAC A-38 (un producto de condensación de un alcohol de cadena lineal C_{18} con un promedio de aproximadamente 27 moles de óxido de etileno). (Ciertos tensioactivos hidrófilos, en particular los alcoholes etoxilados como NEODOL 25-12, también pueden actuar como agentes acondicionadores de la piel de tipo alquil etoxilato). Otros ejemplos de tensioactivos de tipo alcohol etoxilado preferidos son suministrados por Imperial Chemical Company (ICI) de Wilmington, Delaware. Estos incluyen los tensioactivos de tipo BRIJ y sus mezclas, siendo BRIJ 76 (es decir, estearet-10) y BRIJ 56 (es decir, cetet-10) especialmente preferidos. Como se ha indicado, mezclas de alcohol cetílico y alcohol estearílico etoxilados que tengan un grado medio de etoxilación de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 también se pueden usar como tensioactivo hidrófilo.

Otro tipo de tensioactivo adecuado para usar en la presente invención incluye AEROSOL OT, un éster dioctílico del ácido sodio sulfosuccínico comercializado por Cytec Industries Inc. de West Paterson, New Jersey.

Aún otros tipos de tensioactivos adecuados para usar en la presente invención, fabricados por General Electric de Fairfield, Connecticut, incluyen copolímeros de silicona tales como SF 1188 de General Electric (un copolímero de polidimetilsiloxano y un polioxialquilen-éter) y SF 1228 de General Electric (un copolímero de silicona poliéter). Estos tensioactivos de silicona se pueden usar combinados con los otros tipos de tensioactivos hidrófilos discutidos anteriormente, tales como alcoholes etoxilados. Se ha encontrado que estos tensioactivos de silicona son eficaces a concentraciones de sólo 0,1%, más preferiblemente de aproximadamente 0,25 a aproximadamente 1,0%, en peso de la composición de loción. Estos tensioactivos de silicona así como otros copolioles de dimeticona también pueden ser eficaces para emulsionar dimeticonas sin funcionalizar en estado fluido tales como SF96-20, SF96-50, SF96-100 y SF96-350 de General Electric.

La cantidad de tensioactivo hidrófilo requerido para incrementar la humectabilidad de la composición de loción hasta un grado deseado dependerá del valor de HLB del tensioactivo, la concentración de agente inmovilizante usado, el valor de HLB de los otros ingredientes de la formulación y factores similares. La composición de loción puede comprender de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 60% del tensioactivo hidrófilo cuando es necesario aumentar las propiedades de humectabilidad de la composición. Preferiblemente, la composición de loción comprende de aproximadamente 5% a aproximadamente 50%, y lo más preferiblemente de aproximadamente 10% a 30% del tensioactivo hidrófilo.

5. Agente(s) Inmovilizante(s) Opcional(es)

Un componente opcional de la composición de loción de la presente invención es un(algunos) agente(s) capaces de inmovilizar el agente acondicionador de la piel en la superficie del papel al que se aplica la composición. Debido a que algunos de los agentes acondicionadores de la piel, tensioactivos, disolventes e ingredientes opcionales de la composición tienen una consistencia plástica o fluida a 20ºC, tienden a fluir o migrar, incluso cuando están sometidos a una modesta cizalla. Cuando se aplica a una banda de papel tisú, especialmente en estado fundido o derretido, el agente acondicionador de la piel no permanecerá principalmente en la superficie del papel. Por el contrario, el agente acondicionador de la piel tenderá a migrar y fluir hacia el interior del papel.

Esta migración del agente acondicionador de la piel hacia el interior del papel puede provocar la desunión indeseada del papel interfiriendo en los enlaces de hidrógeno normales que tienen lugar entre las fibras de papel. Esto normalmente conduce a una disminución en la resistencia a la tracción del papel. También significa que mucho más agente acondicionador de la piel ha de aplicarse al papel para conseguir los deseados beneficios de lubricidad, sensación similar a una loción, en la superficie del papel. Aumentando la cantidad de agente acondicionador de la piel no sólo aumenta el coste, sino también se aumenta el problema de desunión del papel. El espesor también puede verse negativamente afectado se no se emplea nada de agente inmovilizante. Sin nada de inmovilizante, la loción migra a través de las fibras del papel en vez de concentrarse en la superficie del papel. En casos graves en los que se emplean agentes acondicionadores de la piel líquidos, el espesor puede disminuir realmente.

El agente inmovilizante contrarresta esta tendencia del agente acondicionador de la piel a migrar o fluir manteniendo el agente acondicionador de la piel principalmente localizado en la superficie del papel al que se aplica la composición de loción. Se cree que esto se debe, en parte, al hecho de que el agente inmovilizante forma enlaces de hidrógeno con el papel. Gracias a estos enlaces de hidrógeno, el agente inmovilizante se localiza en la superficie del papel. Como el agente inmovilizante también es miscible con el agente acondicionador de la piel (o se solubiliza en el agente acondicionador de la piel con la ayuda de un emulsionante adecuado), también atrapa el agente acondicionador de la piel en la superficie del papel. La inmovilización también se incrementa mediante una estructura más cristalina del agente inmovilizante. Si el agente inmovilizante tienen una estructura más cristalina, las moléculas de inmovilización tenderán a formar rápidamente puntos de nucleación en los que la loción puede solidificar. Los agentes de inmovilización más amorfos tienden a solidificar a velocidades menores que sus homólogos cristalinos.

Sin embargo, algunas ceras amorfas, microcristalinas de elevado punto de fusión pueden ser eficaces para atrapar los componentes hidrocarbonados de bajo peso molecular del aceite mineral y la vaselina. Este efecto de atrapado puede ayudar a evitar que el agente acondicionador de la piel migre a través de la estructura de papel. Así, incluso aunque su cinética de cristalización puede ser más lenta que las de sus homólogos de cera parafínica, las ceras amorfas microcristalinas de elevado punto de fusión pueden ser eficaces para inhibir el flujo de los componentes hidrocarbonados líquidos. Además, los agentes inmovilizantes muy ramificados, tales como ceras microcristalinas, pueden aumentar la viscosidad de la loción. Este aumento de viscosidad también puede ayudar a mantener la loción en la superficie del papel incrementando la resistencia a fluir hacia el volumen del papel. Así es ventajoso tener una loción que cristalice y solidifique rápidamente en la superficie del papel mientras que al mismo tiempo tenga una elevada viscosidad para reducir el flujo de la loción hacia el volumen del papel.

También es ventajoso que el agente inmovilizante quede fijo en la superficie del papel. Como se ha indicado previamente, esto se puede conseguir usando agentes inmovilizantes que cristalicen rápidamente (es decir, solidifiquen) en la superficie del papel. Además, el enfriado exterior del papel tratado mediante sopladores, ventiladores, etc. puede acelerar la cristalización del agente inmovilizante.

Además para ser miscible con (o está solubilizado en) el agente acondicionador de la piel, es necesario que el agente inmovilizante tenga un punto de fusión de al menos aproximadamente 25ºC. Esto es así porque el agente inmovilizante por sí mismo no tendrá tendencia a migrar o fluir. Los agentes inmovilizantes preferidos tendrán puntos de fusión de al menos aproximadamente 40ºC. Típicamente, el agente inmovilizante tendrá un punto de fusión en el intervalo de aproximadamente 50º a aproximadamente 150ºC.

También la viscosidad del agente inmovilizante debería ser tan elevada como sea posible para evitar que la loción fluya hacia el interior del papel. Desafortunadamente, viscosidades elevadas también pueden conducir a composiciones de loción que sean difíciles de aplicar sin problemas de procesado. Por lo tanto, se debe alcanzar un equilibrio de manera que las viscosidades sean suficientemente elevadas para mantener al agente inmovilizante localizado en la superficie del papel, pero no tan elevadas como para provocar problemas de procesado. Viscosidades adecuadas para el agente inmovilizante típicamente estarán en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 200 centipoises, preferiblemente de aproximadamente 15 a aproximadamente 100 centipoises, medidos a 60ºC.

Agentes inmovilizantes adecuados para la presente invención pueden comprender alcoholes grasos C_{12}-C_{22}; ácidos grasos C_{12}-C_{22}; estearatos de sorbitán; alquilatos de sorbitán; mono-, di- y tri- alquilatos de sorbitán polioxilados; mono-, di- y tri- alquilatos de sorbitán; arcillas; ceras; y mezclas de ellos. Agentes inmovilizantes preferidos incluyen alcoholes grasos C_{16}-C_{18}, lo más preferiblemente alcohol cetílico, alcohol estearílico y sus mezclas. Son particularmente preferidas las mezclas de alcohol cetílico y alcohol estearílico. El alcohol Behenílico (C_{22}) también es un alcohol graso excelente para usar como agente inmovilizante en las presentes fórmulas. Otros agentes inmovilizantes preferidos incluyen ácidos grasos C_{16}-C_{18}, lo más preferiblemente ácido palmítico, ácido esteárico y sus mezclas. Son particularmente preferidas mezclas de ácido palmítico y ácido esteárico. Aún otros agentes inmovilizantes preferidos incluyen ceras de tipo parafina, esteratos de sorbitán y sus mezclas. Preferiblemente, los alcoholes grasos y los ácidos grasos son lineales.

Es importante que estos agentes inmovilizantes preferidos tales como los alcoholes grasos C_{16}-C_{18} y C_{22}aumentan la velocidad de cristalización de la loción haciendo que la loción cristalice rápidamente sobre la superficie del sustrato. Por tanto se pueden emplear cantidades menores de loción de manera que se obtenga una sensación similar a loción superior. Tradicionalmente, eran necesarias cantidades mayores de loción para generar suavidad debido al flujo de estos líquidos hacia el interior del volumen del sustrato de papel.

Se pueden usar otros tipos de agentes inmovilizantes combinados con o en lugar de los alcoholes grasos, ácidos grasos, estearatos de sorbitán y ceras descritos anteriormente. Típicamente, se emplearían sólo cantidades poco importantes de estos otros tipos de agentes inmovilizantes (es decir, hasta aproximadamente 10% del total de agente inmovilizante). Sin embargo, el uso de cantidades mayores de estos otros tipos de estos agentes inmovilizantes (esto es, hasta 100%) está dentro del alcance de la presente invención. Ejemplos de estos otros tipos de agentes inmovilizantes incluyen ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos, amidas de ácidos grasos polihidroxílicos, arcillas, derivados de arcillas y sus mezclas. Para que sean útiles como agentes inmovilizantes los restos polihidroxilados del éster o la amida deberían tener al menos un grupo hidroxi libre. Se cree que este(os) grupo(s) hidroxi libre(s) es(son) el(los) que forma(n) reticulaciones formando enlaces de hidrógeno con las fibras celulósicas de la banda de papel tisú a las que se aplica la composición de loción así como reticulación entre ellos, formando enlaces de hidrógeno con los grupos hidroxi del alcohol, ácido, éster o amida, atrapando e inmovilizando de esta manera a los otros componentes de la matriz de la loción.

También se cree que moléculas tales como los alcoholes grasos de cadena larga pueden orientarse e interaccionar unos con otros para formar una estructura laminar. En esta estructura laminar, los grupos hidroxilo y las cadenas alquílicas de las moléculas de alcohol vecinas se orientan e interactúan unas con otras para formar una estructura organizada. En esta disposición de empaquetamiento, los grupos hidroxilo de los alcoholes forman enlaces de hidrógeno con las funciones polares de la celulosa (p.ej., hidroxi o carbonilo) para inmovilizar los alcoholes en la superficie del papel. Dado que los alcoholes son miscibles con los agentes acondicionadores de la piel preferidos, tendrá lugar el anclaje y/o inmovilización del agente acondicionador de la piel.

Los ésteres y amidas preferidos tendrán tres o más grupos hidroxi libres en el resto polihidroxílico y típicamente son de carácter no iónico. Debido a la posible sensibilidad de la piel para la que se emplean estos productos de papel a los que se aplica la composición de loción, estos ésteres y amidas deberían ser relativamente suaves y no irritantes para la piel.

Esteres de ácidos grasos polihidroxilados adecuados para usar en la presente invención tendrán la fórmula:

1

en la que R es un grupo hidrocarbilo C_{5}-C_{31}, preferiblemente un alquilo o alquenilo C_{7}-C_{19} de cadena lineal, más preferiblemente un alquilo o alquenilo C_{9}-C_{17} de cadena lineal, lo más preferiblemente un alquilo o alquenilo C_{11}-C_{17} de cadena lineal o sus mezclas; Y es un resto polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena de hidrocarbilo con al menos 2 hidroxilos libres directamente conectados a la cadena; y n es al menos 1. Grupos Y adecuados se pueden derivar de polioles tales como glicerol, pentaeritritol; azúcares como rafinosa, maltodextrosa, galactosa, sacarosa, glucosa, xilosa, fructosa, maltosa, lactosa, manosa y eritrosa; alcoholes azúcares como eritritol, xilitol, malitol, manitol y sorbitol; y anhídridos de alcoholes azúcares como sorbitán.

Una clase de ésteres de ácidos grasos polihidroxilados adecuada en la presente invención comprende ciertos ésteres de sorbitán, preferiblemente los ésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados C_{16}-C_{22}. A causa de la forma en se fabrican típicamente, estos ésteres de sorbitán normalmente comprenden mezclas de mono-, di-, tri-, etc. ésteres. Ejemplos representativos de ésteres de sorbitán incluyen palmitatos de sorbitán (p.ej., SPAN 40 fabricado por ICI Chemicals), estearatos de sorbitán (p.ej., SPAN,60) y behenatos de sorbitán, que comprenden una o más de las versiones mono-, di- y tri-éster de estos ésteres de sorbitán, p.ej., mono-, di- y tri-palmitato de sorbitán, mono-, di- y tri-estearato de sorbitán, mono-, di y tri-behenato de sorbitán, así como mono-, di- y tri-ésteres mixtos de ácidos grasos de sebo y sorbitán. También se pueden usar mezclas de diferentes ésteres de sorbitán, tales como palmitatos de sorbitán con estearatos de sorbitán. Esteres de sorbitán particularmente preferidos son los estearatos de sorbitán, típicamente como una mezcla de mono-, di- y tri-ésteres (más algo de tetraéster) como SPAN 60, y estearatos de sorbitán vendidos con el nombre comercial GLYCOMUL-S por Lonza, Inc. de Fair Lawn, New Jersey. Aunque estos ésteres de sorbitán típicamente contienen mezclas de mono-, di- y tri-ésteres, más algo de tetraéster, los mono- y di-ésteres son normalmente las especies predominantes en estas mezclas.

Otra clase de ésteres de ácido graso polihidroxilado para usar en la presente invención comprende ciertos monoésteres de glicerilo, preferiblemente monoésteres de glicerilo de ácidos grasos C_{16}-C_{22} saturados tales como monoestearato de glicerilo, monopalmitato de glicerilo y monobehenato de glicerilo. También, como los ésteres de sorbitán, las mezclas de monoéster de glicerilo típicamente contendrán algo de di- y tri-éster. Sin embargo, para ser útiles en la presente invención, tales mezclas deberían contener predominantemente la especie monoéster de glicerilo.

Otra clase de ésteres de ácidos grasos polihidroxilados adecuada para usar en la presente invención comprende ciertos ésteres de ácido graso sacarosa, preferiblemente los ésteres de sacarosa de ácidos grasos saturados C_{12}-C_{22}. Los monoésteres de sacarosa son particularmente preferidos e incluyen el monoestearato de sacarosa y el monolaurato de sacarosa.

Amidas de ácidos grasos polihidroxilados adecuadas para usar en la presente invención tendrán la fórmula:

R^{2}---

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

---

\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{1} }}

---Z

en la que R^{1} es H, hidrocarbilo C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, metoxietilo, metoxipropilo o una mezclas de los mismos, preferiblemente alquilo C_{1}-C_{4}, metoxietilo o metoxipropilo, más preferiblemente alquilo C_{1} o C_{2} o metoxipropilo, lo más preferiblemente alquilo C_{1} (es decir, metilo) o metoxipropilo; y R^{2} es un grupo hidrocarbilo
C_{5}-C_{31}, preferiblemente un alquilo o alquenilo C_{7}-C_{19} de cadena lineal, más preferiblemente un alquilo o alquenilo

\hbox{C _{9} -C _{17} }

de cadena lineal, lo más preferiblemente un alquilo o alquenilo C_{11}-C_{17} de cadena lineal o sus mezclas; y Z es un resto polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena de hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos libres directamente conectados a la cadena. Véase la patente de EE.UU. nº 5.174.927, expedida a Honsa el 29 de diciembre de 1992 y que se incorpora en la presente memoria por referencia, que describe estas amidas de ácidos grasos polihidroxilados, así como su preparación.

El resto Z preferiblemente se derivará de un azúcar reducido en una reacción de aminación reductiva; lo más preferiblemente glicitilo. Azúcares reducidos adecuados incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa y xilosa. Se pueden utilizar jarabe de glucosa rico en dextrosa, jarabe de glucosa rico en fructosa y jarabe de glucosa rico en maltosa, así como los azúcares individuales referidos anteriormente. Estos jarabes de glucosa pueden dar mezclas de componentes azúcares para el resto Z.

El resto Z preferiblemente se seleccionará del grupo que consiste en -CH_{2}-(CHOH)_{n}-CH_{2}OH, -CH(CH_{2}OH)-[(CHOH)_{n-1}]-CH_{2}OH, -CH_{2}OH-CH_{2}-(CHOH)_{2}(CHOR^{3})(CHOH)-CH_{2}OH, donde n es un número entero de 3 a 5, y R^{3} es H o un monosacárido cíclico o alifático. Los más preferidos son los glicitilos en los que n es 4, particularmente -CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.

En la fórmula anterior, R^{1} puede ser, por ejemplo, N-metilo, N-etilo, N-propilo, N-isopropilo, N-butilo, N-2-hidroxietilo, N-metoxipropilo o N-2-hidroxipropilo. R^{2} se puede seleccionar para que proporcione, por ejemplo, cocamidas, estearamidas, oleamidas, lauramidas, miristamidas, capricamidas, palmitamidas, amidas de sebo, etc. El resto Z puede ser 1-deoxiglucitilo, 2-deoxifructitilo, 1-deoximaltitilo, 1-deoxilactitilo, 1-deoxigalactitilo, 1-deoximanitilo, 1-deoximaltotriotitilo, etc.

Las amidas de ácido graso polihidroxilado más preferidas tienen la fórmula general:

\vskip1.000000\baselineskip

2

en la que R^{1} es metilo o metoxipropilo; R^{2} es un grupo alquilo o alquenilo C_{11}-C_{17} de cadena lineal. Estos incluyen
N-IauriI-N-metil glucamida, N-lauril-N-metoxipropil glucamida, N-cocoil-N-metil glucamida, N-cocoil-N-metoxipropil glucamida, N-palmitil-N-metoxipropil glucamida, N-seboil-N-metil glucamida, o N-seboil-N-metoxipropil glucamida.

Como se ha indicado previamente, algunos de los agentes inmovilizantes requieren un emulsionante para solubilizarse en el agente acondicionador de la piel. Este es el caso particular de ciertas glucamidas como la N-alquil-N-metoxipropil glucamidas que tienen valores HLB de al menos aproximadamente 7. Emulsionantes adecuados típicamente incluirán los que tienen valores de HLB inferiores a aproximadamente 7. A este respecto, los ésteres de sorbitán previamente descritos, tales como los estearatos de sorbitán, que tienen valores de HLB de aproximadamente 4,9 o inferiores, se ha encontrado que son útiles para solubilizar estos agentes inmovilizantes de tipo glucamida en vaselina. Otros emulsionantes adecuados incluyen los estearet-2 (éteres de polietilenglicol del alcohol estearílico que tienen la fórmula CH_{3}(CH_{2})_{17}(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH, en la n tiene el valor medio de 2), triestearato de sorbitán, laurato de isosorbida y monoestearato de glicerilo. El emulsionante se puede incluir en una cantidad suficiente como para solubilizar el agente inmovilizante en el agente acondicionador de la piel de manera que se obtenga una mezcla sustancialmente homogénea. Por ejemplo, una mezcla aproximadamente 1:1 de N-cocoil-N-metil glucamida y vaselina que normalmente no fundiría como mezcla de una sola fase, fundirá como una mezcla de una sola fase tras la adición del 20% de una mezcla 1:1 de estearet-2 y triestearato de sorbitán como emulsionante.

La cantidad de agente inmovilizante que debería incluirse en la composición de loción dependerá de distintos factores, incluyendo el agente acondicionador de la piel particular implicado, el agente inmovilizante particular implicado, si se requiere un emulsionante para solubilizar el agente inmovilizante en el agente acondicionador de la piel, los otros componentes de la composición de loción y factores similares. La composición de loción comprende de aproximadamente 5% a aproximadamente 60% de agente inmovilizante, y más preferiblemente de aproximadamente 10% a 40% del agente inmovilizante.

6. Otros Componentes Opcionales

Las composiciones de loción pueden comprender otros componentes opcionales típicamente presentes en emolientes, cremas y lociones de este tipo. Estos componentes opcionales incluyen modificadores de la viscosidad, perfumes, desinfectantes, principios activos farmacéuticos, formadores de películas, vitaminas (p. ej. vitamina E), desodorantes, opacificantes, astringentes, disolventes y similares. Además se pueden añadir estabilizantes para incrementar la duración en almacenamiento de la composición de loción tales como derivados de celulosa, proteínas, antioxidantes y lecitina. Todos estos materiales son bien conocidos en la técnica como aditivos para tales formulaciones y se pueden emplear en cantidades apropiadas en las composiciones de loción de la presente invención. Además aceites esenciales naturales como alcanfor, timol, aceite de pino, mentol, eucaliptol (cineole), geraniol, aceite de limón, salicilato de metilo, clavo y otros materiales similares se puede usar para dar al producto un aroma medicinal. Además, algunos de estos aceites esenciales naturales también poseen propiedades antivíricas y antibacterianas. Estos otros componentes opcionales pueden comprender de aproximadamente 0,1% a 20% de la composición de loción.

C. Tratamiento de Papel Tisú con Composición de Loción

Al preparar productos de papel con loción según la presente invención, la composición de loción se puede aplicar al menos a una superficie de una banda de papel tisú. Se puede utilizar cualquiera de diversos métodos de aplicación que distribuyen uniformemente materiales lubricantes que tienen una consistencia fundida o líquida. Métodos adecuados incluyen pulverización, impresión (p.ej., flexografía), revestimiento (p.ej., revestimiento por huecograbado), extrusión o combinaciones de estas técnicas de aplicación, p.ej. pulverizar la composición de loción en una superficie rotatoria, tal como un rodillo calandria, que después transfiere la composición a la superficie de la banda de papel. La composición de loción se puede aplicar o bien a una superficie de la banda de papel tisú o a ambas superficies. Preferiblemente, la composición de loción se aplica a ambas superficies de la banda de papel.

La manera de aplicar la composición de loción a la banda de papel tisú deber ser tal que la banda no se sature con la composición de loción. Si la banda se satura con la composición de loción, hay mayor probabilidad de que tenga lugar la desunión del papel, conduciendo así a la disminución de la resistencia a la tracción del papel. Además, no se requiere la saturación de la banda de papel para obtener los beneficios de suavidad y sensación similar a una loción gracias a las composición de loción de la presente invención. Métodos de aplicación particularmente adecuados aplicarán la composición de loción principalmente a la superficie o superficies de la banda de papel. La saturación de la capa central de un tisú de tres capas sería un ejemplo en el que el papel tisú podría saturarse con una composición de loción que se pareciera más a un líquido. Aunque las propiedades físicas de la capa central probablemente se verían afectadas adversamente, aún actuaría como un vehículo eficaz de la loción. Por supuesto, los materiales que pudieran migrar desde esta capa central hacia las capas exteriores afectando adversamente a sus propiedades físicas, deberían evitarse.

La composición de loción se puede aplicar a la banda de papel tisú después de que la banda se ha secado, es decir, un método de adición a la "banda seca". La composición de loción se aplica en una cantidad de aproximadamente 2 a aproximadamente 40% en peso de la banda de papel tisú. Preferiblemente, la composición de loción se aplica en una cantidad de aproximadamente 5 a aproximadamente 25% en peso de la banda de papel tisú, lo más preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 18% en peso de la banda. Estas cantidades relativamente bajas de composición de loción son adecuados para comunicar los deseados beneficios de suavidad y tacto similar a una loción al papel tisú, aunque no saturan la banda de papel tisú hasta tal punto que la absorbencia, humectabilidad y particularmente, resistencia se vean afectadas sustancialmente. La cantidad de loción del papel también se debe optimizar para alcanzar una destrucción eficaz de virus y bacterias en la estructura del papel.

La composición de loción también se puede aplicar de manera no uniforme a la(las) superficie(s) de la banda de papel tisú. Por "no uniforme", se entiende que la cantidad, la distribución del diseño, etc. de la composición de loción puede variar a lo largo de la superficie del papel. Por ejemplo, alguna de las partes de la superficie de la banda de papel tisú puede tener cantidades mayores o menores de composición de loción, incluyendo partes de la superficie que no tienen nada de composición de loción sobre ellas. Un ejemplo de aplicación no uniforme es aquella en la que la estructura del tisú contiene diferentes cantidades y diferentes composiciones de distintas formulaciones a lo largo de su estructura o alternativamente en la que algunas zonas pueden no contener nada de loción, como se muestra en la patente de EE.UU. nº 4.481.423 expedida a Allan el 6 de noviembre de 1984. Por ejemplo, en una estructura de tisú de dos capas, una composición de agente acondicionador de la piel con un tacto agradable, que contiene agentes antibacterianos puede aplicarse a las dos superficies exteriores de la estructura de papel mientras que a las dos superficies interiores de la estructura de papel se aplica una composición antivírica. O en una estructura de papel de tres capas, la capa interior puede contener la composición de loción antivírica mientras que la cara del consumidor de las dos capas exteriores contiene una composición de agente acondicionador de la piel y un agente antibacte-
riano.

Ejemplos adicionales incluyen añadir a las capas exteriores un agente acondicionador de la piel que no contenga ningún principio activo antimicrobiano. El agente acondicionador de la piel puede ser un ingrediente tal como dimeticona que se transferirá a la piel tras el limpiado para formar una capa protectora sobre la piel. Además, esta composición de agente acondicionador de la piel podría conducir a una sensación parecida a loción mejor que la composición antimicrobiana. O, esta capa de agente acondicionador de la piel podría transferir otro principio activo a la piel tal como un protector solar o un aditivo cicatrizante para la piel. Mientras esta composición de agente acondicionador de la piel sería aplicada en las capas exteriores, la composición de principio activo antimicrobiano se podría aplicar en la capa interior de una o ambas capas exteriores para producir la actividad destructora antimicrobiana en el interior del tisú. Con el principio activo antimicrobiano en el interior del tisú y el agente acondicionador de la piel aplicado en el exterior, la actividad destructora antimicrobiana sería más probablemente confinada en el interior del tisú más que en la superficie que mira hacia la piel del usuario. La composición antimicrobiana también se podría aplicar a una tercera capa que se encuentra entre las dos capas exteriores que contienen el agente acondicionador de la piel. Cualquiera de estos dos esquemas presentan ciertas ventajas en cuanto a que un único principio activo se puede transferir a la piel. Además, si se usa un concentración muy elevada de ácido orgánico en el interior del tisú, la transferencia del agente acondicionador de la piel a la piel podría formar una barrera protectora a reacciones adversas de la piel como las potencialmente causadas por el uso de un ácido irritante. Hay numerosas permutaciones de estas aproximaciones.

La composición de loción se puede aplicar a la banda de papel tisú en cualquier momento una vez que el sustrato se ha secado. Por ejemplo, la composición de loción se puede aplicar a la banda de papel tisú después de que ésta ha sido crespada en un secador Yankee, pero antes del calandrado, es decir, antes de pasarla por los rodillos calandria. La composición de loción también se puede aplicar a la banda de papel después de que haya pasado por los rodillos calandria y antes de ser enrollada en un rollo primario. Normalmente, se prefiere aplicar la composición de loción al papel tisú según se está desenrollando del rollo primario y antes de enrollarla en los rollos de producto de papel terminado, más pequeños.

La composición de loción se aplica típicamente a partir de un fundido de la misma en una banda de papel tisú. Como la composición de loción funde a temperaturas significativamente superiores a la ambiente, normalmente se aplica como un revestimiento caliente a la banda de papel tisú. Típicamente, la composición de loción se calienta hasta una temperatura en el intervalo de aproximadamente 35º a aproximadamente 100ºC, preferiblemente de 40º a aproximadamente 90ºC, antes de ser aplicada a la banda de papel tisú. Una vez que la composición de loción se ha aplicado a la banda de papel tisú, se deja enfriar y solidificar para que forme un revestimiento o película sólidos sobre la superficie del papel. Para permitir que más loción solidifique en la superficie del tisú antes que en el volumen del papel, se pueden dirigir ventiladores o pasar rodillos fríos al papel con loción para acelerar la solidificación de la loción.

Las composiciones de loción de la presente invención se pueden aplicar al papel tisú pulverizando la composición sobre el tisú, banda de papel o mediante los métodos de revestimiento por huecograbado y revestimiento por extrusión. Se prefieren los métodos de revestimiento por huecograbado y revestimiento por extrusión tal como los mostrados en la patente de EE.UU. nº 5.246.546, expedida a Ampulski el 21 de septiembre de 1996 e incorporada en la presente memoria por referencia. La Figura 1, ilustra tal método de aplicación preferido que implica revestimiento por huecograbado. Haciendo referencia a la Figura 1, una banda de tisú 1 seca se desenrolla a partir de un rollo primario 2 de tisú (rotando en la dirección indicada por la flecha 2a) y avanza alrededor del rodillo de rotación 4. Del rodillo de rotación 4, la banda 1 avanza hacia la estación 6 de impresión-revestimiento por huecograbado en donde se aplica la composición de loción a ambas caras de la banda. Después de dejar la estación 6, la banda 1 se convierte en una banda con loción, que se indica con 3. Después la banda con loción 3 se hace avanzar alrededor del rodillo de rotación 8 y después se enrolla en el rollo primario 10 de tisú con loción (que rota en la dirección indicada por la flecha 10a).

La estación 6 comprende un par de presas de impresión-huecograbado unidas 12 y 14. La presa 12 consiste en un cilindro 16 de huecograbado inferior y un cilindro 18 de impresión superior. de manera similar, la presa 14 consiste en un cilindro 20 de huecograbado inferior y un cilindro 22 de impresión superior. Los cilindros 16 y 20 de huecograbado tienen cada uno un diseño y un tamaño de celdas grabadas específicos, y cada uno tiene una superficie cromada, mientras que los cilindros 18 y 22 de impresión tienen cada uno una superficie de caucho de poliuretano lisa. El tamaño del volumen de las celdas del rodillo de huecograbado dependerá del peso deseado para el revestimiento, de la velocidad de línea y de la viscosidad de la loción. Tanto los cilindros de huecograbado como los de impresión se calientan para mantener la loción fundida. Estos cilindros de huecograbado e impresión rotan en las direcciones indicadas por las flechas 16a, 18a, 20a y 22a, respectivamente. Como se muestra en la Figura 1, los cilindros 18 y 22 de impresión son directamente opuestos y paralelos uno a otro y proporcionan una zona de agarre indicada como 23 a través de la cual pasa la banda 1.

Colocadas debajo de los cilindros 16 y 20 de huecograbado se encuentran las bandejas depósito de tinta 24 y 26, respectivamente. La composición de loción caliente, fundida (p.ej., 65ºC) se bombea en cada de estas bandejas 24 y 26 calentadas para proporcionar depósitos de la composición de loción fundida, como indican las flechas 30 y 32, respectivamente. Como los cilindros 16 y 20 de huecograbado rotan en las direcciones indicadas por las flechas 16a y 20a dentro de los depósitos 30 y 32, recogen cierta cantidad de composición de loción fundida. El exceso de loción de cada uno de los cilindros 16 y 20 de huecograbado se elimina después mediante las cuchillas limpiadoras 34 y 36, respectivamente.

La composición de loción que queda en las celdas de los cilindros 16 y 20 de huecograbado calentados se transfiere después a los cilindros 18 y 22 de impresión calentados (que rotan en la dirección opuesta como indican las flechas 18a y 22b) en las zonas de agarre 38 y 40 entre los respectivos pares de cilindros. La composición de loción transferida a los cilindros 18 y 22 de impresión se transfiere después simultáneamente a ambas caras de la banda 1. La cantidad de composición de loción transferida a la banda 1 se puede controlar: (1) ajustando la anchura de la zona de agarre 23 entre los cilindros 18 y 22 de impresión; y/o (2) ajustando la anchura de las zonas de agarre 38 y 40 entre los pares de cilindros de huecograbado/impresión 16/18 y 20/22.

La Figura 2 ilustra un método preferido alternativo que implica revestimiento por extrusión con rendija. Haciendo referencia a la Figura 2, una banda de tisú 101 seca se desenrolla a partir de un rollo primario 102 de tisú (rotando en la dirección indicada por la flecha 102a) y después avanza alrededor del rodillo de rotación 104. Del rodillo de rotación 104, la banda 101 avanza hacia la estación 106 de revestimiento por extrusión con rendija en donde se aplica la composición de loción a ambas caras de la banda. Después de dejar la estación 106, la banda 101 se convierte en una banda con loción, que se indica con 103. La banda con loción 103 se enrolla después en el rollo primario 110 de tisú con loción (que rota en la dirección indicada por la flecha 110a).

La estación 106 comprende un par de extrusores de rendija 112 y 114 espaciados. El extrusor 112 tiene una rendija alargada 116 y una superficie 118 que está en contacto con la banda; de manera similar el extrusor 114 tiene una rendija alargada 120 y una superficie 122 que está en contacto con la banda; Como se muestra en la Figura 2, los extrusores 112 y 114 están orientados de manera que la superficie 118 está en contacto con una cara de la banda 101, mientras que la superficie 122 está en contacto con la otra cara de la banda 101. La composición de loción caliente, fundida (p.ej., 65ºC) se bombea a cada unos de los extrusores 112 y 114 y después se extruye a través de las rendijas 116 y 120, respectivamente.

Cuando la banda 101 pasa por la superficie 118 calentada del extrusor 112 y alcanza la rendija 116, la composición de loción fundida extruída por la rendija 116 se aplica a la cara de la banda 101 que está en contacto con la superficie 118. De manera similar, cuando la banda 101 pasa por la superficie 122 calentada del extrusor 114 y alcanza la rendija 120, la composición de loción fundida extruída por la rendija 120 se aplica a la cara de la banda 101 que está en contacto con la superficie 122. La cantidad de composición de loción transferida a la banda 101 se controla: (1) la velocidad a la que la composición de loción fundida se extruye por las rendijas 116 y 122; y/o (2) la velocidad a la que la banda 101 se mueve cuando está en contacto con las superficies 118 y 122.

Ilustraciones específicas de la preparación de papel tisú con loción según la presente invención

Las siguientes son ilustraciones específicas para tratar papel tisú con composiciones de loción según la presente invención:

Ejemplo 1 A. Preparación de la Composición de Loción A

La Composición de Loción A sin agua se prepara mezclando primero los siguientes componentes: propilenglicol, polioxietilen(4) lauriléter (Brij 30 o equivalente) y polioxietileno(10)cetiléter (Brij 56 o equivalente). Esta mezcla se calienta hasta de 60 a 90ºC y se mezcla hasta que resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade el ácido salicílico. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade el alcohol cetearílico. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade el aceite mineral. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución de fase estable, transparente e incolora. Los porcentajes en peso de estos componentes se muestran en la Tabla I más abajo:

TABLA 1 Composición de Loción A

Componente	% en peso
Polioxietilen(4)lauril éter	12,0%
Polioxietilen(10)cetil éter	12,2%
Propilenglicol	26,0%
Acido Salicílico	39,6%
Alcohol Cetearílico	5,2%
Aceite mineral	5,0%

Ejemplo 2 B. Preparación de la Composición de Loción B

La Composición de Loción B sin agua se prepara mezclando primero los siguientes componentes: propilenglicol, polioxietilen(4) lauriléter (Brij 30 o equivalente) y polioxietileno(10)cetiléter (Brij 56 o equivalente). Esta mezcla se calienta hasta de 60 a 90ºC y se mezcla hasta que resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade el ácido cítrico. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade el alcohol cetearílico. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade el aceite mineral. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución de fase estable, transparente e incolora. Los porcentajes en peso de estos componentes se muestran en la Tabla II más abajo:

TABLA II Composición de Loción B

Componente	% en peso
Polioxietilen(4)lauril éter	17,0%
Polioxietilen(10)cetil éter	5,6%
Propilenglicol	24,9%
Ácido cítrico	41,4%
Alcohol Cetearílico	5,6%
Aceite mineral	5,5%

Ejemplo 3 C. Preparación de la Composición de Loción C

La Composición de Loción C sin agua se prepara mezclando primero los siguientes componentes: propilenglicol, monolaurato de sorbitán polioxietilenado (20) (Tween 20 o equivalente) y monoestearato de sorbitán polioxietilenado (4) (Tween 61 o equivalente). Esta mezcla se calienta hasta de 60 a 90ºC y se mezcla hasta que resulta una disolución transparente y ligeramente amarilla. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade el ácido cítrico. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución de fase estable, transparente y ligeramente amarilla. Los porcentajes en peso de estos componentes se muestran en la Tabla III más abajo:

TABLA III Composición de Loción C

Componente	% en peso
Monolaurato de sorbitán polioxietilenado (20)	10,1%
Polioxietilen(4)sorbitán	10,3%
Propilenglicol	29,9%
Ácido cítrico	49,7%

Ejemplo 4 D. Preparación de la Composición de Loción D

La Composición de Loción D sin agua se prepara mezclando primero la vaselina con el alcohol cetearílico. Esta mezcla se calienta hasta de 70 a 90ºC y se mezcla hasta que resulta una disolución transparente y ligeramente amarilla. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 70 a 90ºC, se añade cetearet-10. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 70 a 90ºC hasta que resulta una disolución transparente y ligeramente amarilla. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 70 a 90ºC, se añade el ácido salicílico. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 70 a 90ºC hasta que resulta una disolución transparente y ligeramente amarilla. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 70 a 90ºC, se añade TRICLOSAN®. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 70 a 90ºC hasta que resulta una disolución de fase estable, transparente y ligeramente amarilla. Los porcentajes en peso de estos componentes se muestran en la Tabla IV más abajo:

TABLA IV Composición de Loción D

Componente	% en peso
Vaselina	41,0%
Alcohol Cetearílico	28,6%
Cetearet-10	15,2%
Acido Salicílico	10,1%
TRICLOSAN®	5,1%

Ejemplo 5 E. Preparación de la Composición de Loción E

La Composición de Loción E se prepara mezclando primero los siguientes componentes: propilenglicol, polioxietilen(4) lauriléter (Brij 30 o equivalente) y polioxietileno(10)cetiléter (Brij 56 o equivalente). Esta mezcla se calienta hasta de 60 a 90ºC y se mezcla hasta que resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade el ácido cítrico. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade el alcohol cetearílico. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade TRICLOSAN®. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade el aceite mineral. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución de fase estable, transparente e incolora. Los porcentajes en peso de estos componentes se muestran en la Tabla V más abajo:

TABLA V Composición de Loción E

Componente	% en peso
Polioxietilen(4)lauril éter	11,5%
Polioxietilen(10)cetil éter	11,6%
Propilenglicol	24,6%
Ácido cítrico	37,5%
Alcohol Cetearílico	4,9%
Aceite mineral	4,8%
TRICLOSAN®	5,1%

B. Preparación de Tisú con Loción mediante Pulverización de Fundido Caliente

Se colocan por separado la Loción A, B o C en una pistola de pulverización de masa fundida caliente PAM 600S (fabricada por PAM Fastening Technology, Inc.) operando a una temperatura de \sim70 a 90ºC. Doce láminas de sustrato papel tisú de 2,5 cm (1 pulgada) por 30,5 cm (12 pulgadas) se revisten por pulverización con la cantidad de loción deseada por cada cara del sustrato. Después, los tisúes con loción se colocan en un horno de convección a 70ºC durante 30 segundos después de que cada cara se ha pulverizado para eliminar los componentes volátiles y para asegurar un revestimiento más uniforme de la loción sobre las fibras de papel.

Aunque se han ilustrado y descrito realizaciones particulares de la presente invención, resultaría obvio para los expertos en la técnica que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin que con ello se aparten del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, se pretende abarcar en las reivindicaciones adjuntas todos esos cambios y modificaciones que estén dentro del alcance de esta invención.

Claims (9)

1. Un papel tisú que tiene una composición de loción que contiene 5% o menos de agua, en el que dicha composición de loción comprende:

a

\hskip0,5cm

al menos un antimicrobiano que es un ácido orgánico que tiene actividad antivírica, en el que dicho ácido orgánico que tiene actividad antivírica se selecciona preferiblemente del grupo que consiste en ácidos carboxílicos
C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono alfa C_{2}, ácidos carboxílicos C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono beta C_{3}, ácidos carboxílicos C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen uno(algunos) grupo(s) hidroxilo sustituidos en el(los) carbono(s) C_{4} o superior, y sus mezclas;

b

\hskip0,5cm

al menos un disolvente hidrófilo;

c

\hskip0,5cm

al menos un agente acondicionador de la piel en el que dicho agente acondicionador de la piel se selecciona del grupo que consiste en agentes acondicionadores a base de petróleo del tipo éster de ácido graso, agentes acondicionadores del tipo alcohol graso, dimeticonas y derivados funcionalizados de dichas dimeticonas, liposomas, blanco de ballena, escualeno, colesterol, ceras, ácidos grasos, éteres de alcoholes grasos que tienen una cadena grasa compuesta por de 12 a 28 átomos de carbono, ácido esteárico, alcoholes grasos propoxilados, glicéridos, acetoglicéridos, glicéridos toxilados de ácidos grasos C_{12} a C_{28}, ésteres grasos de alcoholes polihidroxílicos, lanolina y sus derivados, copolímeros de silicona y poliéter, polisiloxanos y sus derivados y mezclas de cualquiera de dichos agentes acondicionadores, y

d

\hskip0,5cm

al menos un tensioactivo hidrófilo;

en el que dicha composición de loción se aplica al menos a una superficie de dicho papel tisú en una cantidad en el intervalo de 2% a 40% en peso el papel tisú seco, preferiblemente en el que dicha composición de loción es semisólida o sólida a 20ºC.

2. El papel tisú de la reivindicación 1, en el que dicha composición de loción comprende además un antibacteriano, preferiblemente de 0,1% a 6% de dicha composición de loción y más preferiblemente en el que dicho antibacteriano es TRICLOSAN®.

3. El papel tisú de la reivindicación 1, en el que dicho ácido orgánico que tiene actividad antivírica comprende de aproximadamente 1% a aproximadamente 60% de dicha composición de loción y en el que dicho ácido orgánico que tiene actividad antivírica se selecciona del grupo que consiste en ácido cítrico, ácido salicílico, ácido tartárico, ácido ascórbico y sus mezclas.

4. El papel tisú de la reivindicación 3, en el dicho ácido orgánico que tiene actividad antivírica es ácido ascórbico.

5. El papel tisú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho papel tisú comprende además un ácido inorgánico seleccionado del grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bórico y ácido fosfórico, en el que dicho ácido inorgánico compone de aproximadamente 0,1% a 5% de dicha composición de loción.

6. El papel tisú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho disolvente hidrófilo comprende de aproximadamente 5% a 60% de dicha composición de loción, preferiblemente en el que dicho disolvente hidrófilo comprende de aproximadamente 1 a 150 átomo(s) de carbono y en el que dichos átomos de carbono pueden ser una cadena ramificada o lineal, saturada o insaturada, con o sin uniones éter y contiene de aproximadamente 1 a 302 grupo(s) hidroxilo, y más preferiblemente en el que dicho disolvente hidrófilo se selecciona del grupo que consiste en polietilenglicoles, polipropilenglicoles, glicerina, propilenglicol, etilenglicol, etanol, isopropanol, hexilenglicol y sus mezclas.

7. El papel tisú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho agente acondicionador de la piel sustancialmente no tiene agua y comprende de aproximadamente 0,1% a 60% de dicha composición de loción, preferiblemente en el que dicho agente acondicionador de la piel tiene una consistencia plástica o fluida a 20ºC, y más preferiblemente en el que dicho agente acondicionador de la piel se selecciona del grupo que consiste en agentes acondicionadores de la piel a base de petróleo; agentes acondicionadores de la piel de tipo éster de ácido graso; agentes acondicionadores de la piel de tipo alcohol graso; blanco de ballena; escualeno; colesterilo; ceras C_{12} a C_{50}, ácidos grasos C_{12} a C_{28} y éteres de alcoholes grasos; glicéridos; acetoglicéridos; glicéridos etoxilados de ácidos grasos C_{12} a C_{28}; ésteres grasos de alcoholes polihidroxilados; lanolina y derivados de lanolina; copolímeros de silicona y poliéter; dimeticonas que tienen una viscosidad en el intervalo de aproximadamente 20 a 12.500 centistokes a 25ºC; polidimetilsiloxanos con función amino que tienen una viscosidad a 20ºC de aproximadamente 5 a aproximadamente 2.000 centistokes; y mezclas de ellos.

8. El papel tisú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicha composición de loción comprende además un agente inmovilizante que comprende de aproximadamente 5% a 60% de dicha composición de loción y otros componentes opcionales que forman de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20% de dicha composición de loción, en el que dichos otros componentes opcionales se seleccionan del grupo que consiste en aceites esenciales naturales, vitaminas, pantenol, alcanfor, timol, mentol, eucaliptol, geraniol, aceite de limón, salicilato de metilo, clavo, alcohol y sus mezclas, preferiblemente en el que dicho agente inmovilizante tiene un punto de fusión de al menos aproximadamente 25ºC, y más preferiblemente en el que dicho agente inmovilizante se selecciona del grupo que consiste en alcoholes grasos C_{12} a C_{22}; ácidos grasos C_{12} a C_{22}; estearatos de sorbitán; alquilatos de sorbitán, mono-, di- y tri- alquilatos de sorbitán polioxilados; mono-, di- y tri- alquilatos de sorbitán; arcillas; ceras; ésteres de ácidos grasos polihidroxilados; amidas de ácidos grasos polihidroxilados; y mezclas de ellos.

9. El papel tisú según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho tensioactivo hidrófilo comprende de 0,1% a 60% de dicha composición de loción y tiene un valor de HLB de al menos aproximadamente 4 y preferiblemente en el que dicho tensioactivo hidrófilo es no iónico.