ES2226869T3 - Composicion a base de particulas magneticas. - Google Patents
Composicion a base de particulas magneticas.Info
- Publication number
- ES2226869T3 ES2226869T3 ES00942248T ES00942248T ES2226869T3 ES 2226869 T3 ES2226869 T3 ES 2226869T3 ES 00942248 T ES00942248 T ES 00942248T ES 00942248 T ES00942248 T ES 00942248T ES 2226869 T3 ES2226869 T3 ES 2226869T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- magnetic
- particles
- composition
- ion exchanger
- microns
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/10—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure
- H01F1/11—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure in the form of particles
- H01F1/112—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure in the form of particles with a skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
- C12N15/1006—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
- C12N15/1013—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers by using magnetic beads
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/44—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of magnetic liquids, e.g. ferrofluids
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Magnetic Treatment Devices (AREA)
- Executing Machine-Instructions (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composición de partículas magnéticas que consiste en un material magnético combinado con un intercambiador de iones cargado negativamente, en la cual las partículas presentan un diámetro entre 20 m (micras) y 1 mm y donde la composición se forma por medio de mezclado de un polvo de un material magnético con un polvo de un intercambiador de iones cargado negativamente.
Description
Composición a base de partículas magnéticas.
La presente invención se refiere a un
procedimiento para la fabricación de partículas magnéticas y
paramagnéticas que se pueden utilizar en la separación de
biomoléculas o compuestos en volúmenes desde la escala de
laboratorio hasta la industrial.
Para separar biomoléculas como ácidos nucleicos
de mezclas que las contienen se conoce la utilización de partículas
magnéticas que se recubren con un revestimiento que se fijará a la
biomolécula que se quiere separar. Las partículas se añaden a
continuación a la mezcla y las partículas fijadas a las
biomoléculas se pueden separar utilizando un campo magnético.
Las partículas magnéticas o perlas deben ser de
un tamaño que permita que permanezcan en suspensión en los líquidos
que se utilizan. Sin embargo si son demasiado pequeñas o contienen
finos u otras partículas similares pueden permanecer en suspensión
y ser demasiado lentas de separar.
Procedimientos conocidos para la fabricación de
partículas magnéticas y paramagnéticas comprenden:
1) Incorporar magnetita (óxido de hierro
Fe_{3}O_{4}) dentro de agarosa o celulosa porosa seguido de
trituración o cribado para obtener un campo de diámetros de
partículas, normalmente de 1 a 10 micras.
2) Incorporar magnetita dentro de sílice seguido
por triturado o cribado para obtener un campo de diámetros de
partículas, normalmente de 1 a 10 \mum (micras).
3) Producir magnetita menor que 10 \mum
(micras) por precipitación de sales de hierro, seguido por
revestimiento de superficie con un silano u otro grupo
funcional.
4) Revestir una perla de poliestireno
monodisperso menor que 10 \mum (micras) con óxido de hierro
submicrónico, seguido por otro revestimiento de poliestireno con o
sin grupos funcionales.
5) Precipitación interna de óxido de hierro en
una perla de poliestireno monodisperso (menor que 10 micras)
seguida de revestimiento de superficie con grupos funcionales.
Típicamente, las perlas magnéticas presentan un
diámetro menor que 10 \mum (micras) pues en caso contrario sus
tasas de sedimentación son demasiado elevadas bajo gravedad para
una manipulación sencilla y el área de superficie demasiado pequeña
para enlazar la cantidad deseada de la molécula objetivo. Algunas
perlas mayores como las de agarosa-magnetita pueden
ser de hasta 100 \mum (micras) pero depende de que sean muy
porosas para ligar internamente las moléculas objetivo y se separan
por efecto de la gravedad de forma extremadamente rápida.
Las patentes US 4.695.392 y US 5.091.206, WO
96/18731, EP 515484B1 describen procedimientos para la formación y
la utilización de dichas partículas magnéticas.
DE 196 24 426 A describe partículas magnéticas
estratificadas para la administración a pacientes para el
diagnóstico o tratamiento de tumores. Las partículas presentan
diámetros entre 200 y 500 nm.
Hemos probado partículas magnéticas mejoradas y
un procedimiento para su fabricación.
Según la presente invención se proporciona una
composición de partículas magnéticas que comprende un material
magnético combinado con un intercambiador de iones cargado
negativamente como se define en la reivindicación 1.
La presente invención proporciona también un
procedimiento para la formación de una composición de partículas
magnéticas que comprende poner en contacto un material magnético
con un intercambiador de iones cargado negativamente como se define
en la reivindicación 13.
Los materiales magnéticos preferiblemente
presentan un diámetro menor que diez micras y más preferiblemente
que cinco micras o menos.
El material magnético puede ser cualquiera de los
materiales magnéticos utilizados convencionalmente como magnetita,
óxidos de hierro, óxidos de metal de transición o cualquier
material ferromagnético o paramagnético.
El intercambiador de iones puede ser poroso o no
poroso y los intercambiadores de iones que se pueden utilizar
comprenden intercambiadores de iones de polimetacrilato carboxilo,
partículas de sílice revestidas con una carga negativa, celulosa o
agarosa con grupos fosfato o sulfato o cualquier sustancia cargada
negativamente.
El intercambiador de iones se puede fijar
directamente al material magnético por ejemplo solamente por carga
o se puede fijar utilizando un agente aglutinante como ácido
acrílico polimerizado, o cualquier agente que forma un revestimiento
o recubrimiento de superficie ayuda en la cohesión de los
materiales. La partícula se puede todavía derivar con grupos
funcionales como carboxilo, amina, amidazol, etc.
La composición se puede formar directamente por
mezclado de los componentes en forma de polvo o por premezcla en
soluciones acuosas o no acuosas con o sin el agente
aglutinante.
Las composiciones de la presente invención, es
decir el material magnético combinado con el intercambiador de
iones, presentan preferiblemente un diámetro desde 20 \mum
(micras) hasta 1 mm y más preferiblemente son de 20 a 150 \mum
(micras) de diámetro.
La relación de partículas magnéticas a
intercambiador de iones no es crítica y puede variar según la
aplicación, siendo relaciones típicas desde 5 a 50% en peso de
óxido de hierro.
Preferiblemente una suspensión de la composición
de partículas de la presente invención en un líquido que contiene
el material a separar se puede tratar en sistemas convencionales de
tratamiento y dispensación de fluidos.
Una característica de la presente invención es
que las composiciones de partículas proporcionan una separación
magnética o sedimentación por gravedad más rápida en grandes
volúmenes sin finos residuales o partículas que permanecen en
suspensión. Las partículas mayores, por ejemplo de 20 a 150 micras,
permanecen también en suspensión durante más tiempo en comparación
con otras perlas magnéticas de tamaño similar realizadas a partir
de otros materiales conservando de esta forma cinéticas efectivas
de mezclado y enlace.
Las partículas se pueden mantener en suspensión
para el dispensado con mínima agitación y pueden pasar también
preferiblemente a través de puntas de pipeta estándar.
Las composiciones de la presente invención se
pueden utilizar para separar biomoléculas de mezclas que las
contienen, por ejemplo se pueden utilizar para separar ácidos
nucleicos y para purificar soluciones o suspensiones por medio de
la eliminación de impurezas como desechos celulares, etc.
Cuando las composiciones se van a utilizar para
separar una biomolécula de un líquido que contiene la biomolécula
la composición de partículas se pone en contacto con un agente
aglutinante para la biomolécula, por ejemplo las biomoléculas
biotiniladas se pueden aislar utilizando partículas magnéticas
revestidas con estreptavidina.
La presente invención proporciona también un
procedimiento para separar biomoléculas de mezclas que las
contienen como se define en la reivindicación 25, comprendiendo
dicho procedimiento hacer entrar en contacto una suspensión líquida
de la biomolécula con la composición de partículas magnéticas como
se ha descrito anteriormente para formar una suspensión de la
composición de partículas magnéticas en la cual las partículas
magnéticas se fijan a la biomolécula y aplicar un campo magnético a
la suspensión para separar las partículas magnéticas con la
biomolécula fijada a las mismas.
La biomolécula se puede separar de las partículas
magnéticas por medios convencionales.
El procedimiento de la presente invención se
puede utilizar para eliminar desechos celulares o material
insoluble sin centrifugado o filtrado.
Por ejemplo, en la eliminación de desechos
celulares de una extracción de ADN microbiano, de plásmido o de
planta, las partículas se pueden utilizar para eliminar rápidamente
contaminantes no deseados dejando el ADN de objetivo en
solución.
La presente invención se describe con mayor
profundidad en los siguientes ejemplos.
6 gramos de un intercambiador de iones de
polimetacrilato carboxilo granular poroso (100-500
malla) se mezclaron con 2 gramos de magnetita (Fe_{3}O_{4}) de
5 \mum (micras) de diámetro o menos. Este material se mojó a
continuación con 2% Tween 20 con 1M de cloruro sódico y se utilizó
para extraer ADN de sangre, por ejemplo: se mezclaron 100 mg de las
perlas magnéticas anteriormente descritas con 1 ml de sangre
completa diluida previamente en 10 mM de bicarbonato de amonio, 1%
Tween 20, pH 9. El ADN fijado se limpió de contaminantes con agua y
se eluyó utilizando Tris pH 9 a 80ºC.
6 gramos de un intercambiador de iones de
polimetacrilato carboxilo granular poroso (100-500
malla) se mezclaron con 2 gramos de magnetita (Fe_{3}O_{4}) de
menos de 5 \mum (micras) de diámetro. Este material se mezcló a
continuación con 50 ml de 2% en volumen de ácido acrílico, 2%
persulfato de amonio y se calentó a 70ºC durante 30 minutos. Este
material se lavó a continuación en detergentes y sales y se utilizó
para extraer ADN de sangre como arriba se ha descrito.
6 gramos de un intercambiador de iones de
polimetacrilato carboxilo granular poroso (100-500
malla) se mezclaron con 2 gramos de magnetita (Fe_{3}O_{4}) de
menos de 5 \mum (micras) de diámetro. Este material se mezcló a
continuación con 50 ml de 2% en volumen de ácido acrílico, 2%
persulfato de amonio más 0,02% de divinilo benceno y se calentó a
70ºC durante 30 minutos.
Se preparó un cultivo de un día de E.coli
conteniendo un plásmido de alto número de copia. 1 ml de este
cultivo se ajustó a 0,1M NaOH con 1% SDS y se mezcló suavemente
durante 5 minutos. A continuación se añadieron las partículas
magnéticas como se ha descrito para el ejemplo 1 y la suspensión se
ajustó a 1M acetato de potasio pH 5,5. Después de la separación
magnética se quitó todo el desecho insoluble en menos de 1 minuto
dejando un sobrenadante aclarado conteniendo ADN de plásmido
preparado para procesado posterior.
Claims (29)
1. Composición de partículas magnéticas que
consiste en un material magnético combinado con un intercambiador
de iones cargado negativamente, en la cual las partículas presentan
un diámetro entre 20 \mum (micras) y 1 mm y donde la composición
se forma por medio de mezclado de un polvo de un material magnético
con un polvo de un intercambiador de iones cargado
negativamente.
2. Composición de partículas magnéticas de la
reivindicación 1, donde las partículas presentan un diámetro entre
20 y 150 \mum (micras).
3. Composición de partículas magnéticas de la
reivindicación 1, donde el mezclado tiene lugar en presencia de un
agente aglutinante.
4. Composición de partículas magnéticas según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el material
magnético son partículas con un diámetro menor que 10 \mum
(micras).
5. Composición de partículas magnéticas de la
reivindicación 4, donde el material magnético son partículas con un
diámetro menor que 5 \mum (micras).
6. Composición de partículas magnéticas de la
reivindicación 5, donde el material magnético son partículas con un
diámetro menor que 1 \mum (micra).
7. Composición de partículas magnéticas según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el
intercambiador de iones es no poroso.
8. Composición de partículas magnéticas según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el
intercambiador de iones es un intercambiador de iones de
polimetacrilato carboxilo.
9. Composición de partículas magnéticas según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el
intercambiador de iones se fija directamente al material
magnético.
10. Composición de partículas magnéticas según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde las partículas
se forman en presencia de un agente aglutinante.
11. Composición de partículas magnéticas según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el aglutinante
es un monómero o un polímero de ácido acrílico, una acroleína, una
amina, una amida, un alcohol, un aldehído, un ácido orgánico, un
amidazol, un fosfato, o una amina o sulfato secundario, terciario o
cuaternario.
12. Composición de partículas magnéticas según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la relación de
material magnético respecto a intercambiador de iones es desde 0,05
a 0,2.
13. Procedimiento para la formación de una
composición de partículas magnéticas que consiste en un material
magnético combinado con un intercambiador de iones cargado
negativamente, donde las partículas presentan un diámetro entre 20
\mum (micras) y 1 mm, comprendiendo el procedimiento el mezclado
de un polvo de un material magnético con un polvo de un
intercambiador de iones cargado negativamente para formar la
composición de partículas magnéticas.
14. Procedimiento de la reivindicación 13, donde
las partículas presentan un diámetro entre 20 y 150 \mum
(micras).
15. Procedimiento de la reivindicación 13 o la
reivindicación 14, donde el mezclado tiene lugar en presencia de un
agente aglutinante.
16. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones 13 a 15, donde el material magnético son
partículas con un diámetro menor que 10 \mum (micras).
17. Procedimiento de la reivindicación 16, donde
el material magnético son partículas con un diámetro menor que 5
\mum (micras).
18. Procedimiento de la reivindicación 17, donde
el material magnético son partículas con un diámetro menor que 1
\mum (micra).
19. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones 13 a 18, donde el intercambiador de iones es no
poroso.
20. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones 13 a 19, donde el intercambiador de iones es un
intercambiador de iones de polimetacrilato carboxilo.
21. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones 13 a 20, donde el intercambiador de iones se fija
directamente al material magnético.
22. Procedimiento de la reivindicación 15, donde
el aglutinante es un monómero o polímero de ácido acrílico, una
acroleína, una amina, una amida, un alcohol, un aldehído, un ácido
orgánico, un amidazol, un fosfato, o una amina o sulfato
secundario, terciario o cuaternario.
23. Procedimiento de la reivindicación 13, donde
la relación de material magnético respecto a intercambiador de
iones es desde 0,05 hasta 0,2.
24. Procedimiento para la separación de
biomoléculas a partir de mezclas que las contienen, comprendiendo
el procedimiento:
poner en contacto una suspensión líquida de las
biomoléculas con una composición de partículas magnéticas de
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12;
formar una suspensión de dicha composición de
partículas magnéticas y dicha suspensión de biomoléculas donde la
composición de partículas se fija a las biomoléculas; y
aplicar un campo magnético a la composición para
separar las partículas magnéticas con las biomoléculas fijadas a
las mismas.
25. Procedimiento de la reivindicación 24, donde
las partículas magnéticas fijan ácido nucleico presente en la
mezcla junto con impurezas.
26. Procedimiento de la reivindicación 25, donde
el ácido nucleico se selecciona del grupo que consiste en ADN
microbiano, ADN de planta y ADN de plásmido.
27. Procedimiento de la reivindicación 26, donde
las impurezas son desecho celular o material insoluble.
28. Utilización de una composición de partículas
magnéticas según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 para
eliminar desecho celular o material insoluble de una solución o
suspensión que contiene ácido nucleico para proporcionar una
solución que contiene el ácido nucleico.
29. Utilización de una composición de partículas
magnéticas según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 para
fijarse a ácido nucleico presente en una muestra líquida que
contiene el ácido nucleico e impurezas.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9915398.3A GB9915398D0 (en) | 1999-07-02 | 1999-07-02 | Magnetic particles |
| GB9915398 | 1999-07-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2226869T3 true ES2226869T3 (es) | 2005-04-01 |
Family
ID=10856430
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00942248T Expired - Lifetime ES2226869T3 (es) | 1999-07-02 | 2000-06-30 | Composicion a base de particulas magneticas. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6718742B1 (es) |
| EP (1) | EP1230648B1 (es) |
| AT (1) | ATE274747T1 (es) |
| AU (1) | AU767320C (es) |
| CA (1) | CA2389492A1 (es) |
| DE (1) | DE60013317T2 (es) |
| ES (1) | ES2226869T3 (es) |
| GB (1) | GB9915398D0 (es) |
| WO (1) | WO2001003149A1 (es) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19958042A1 (de) * | 1999-12-03 | 2001-06-21 | Invitek Gmbh | Oberflächenmodifizierte Trägermaterialien zur Bindung biologischer Materialien, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| US20020106686A1 (en) * | 2001-01-09 | 2002-08-08 | Mckernan Kevin J. | Methods and reagents for the isolation of nucleic acids |
| US7192560B2 (en) | 2001-12-20 | 2007-03-20 | 3M Innovative Properties Company | Methods and devices for removal of organic molecules from biological mixtures using anion exchange |
| US7347976B2 (en) | 2001-12-20 | 2008-03-25 | 3M Innovative Properties Company | Methods and devices for removal of organic molecules from biological mixtures using a hydrophilic solid support in a hydrophobic matrix |
| US20040197780A1 (en) * | 2003-04-02 | 2004-10-07 | Agencourt Bioscience Corporation | Method for isolating nucleic acids |
| US7981600B2 (en) | 2003-04-17 | 2011-07-19 | 3M Innovative Properties Company | Methods and devices for removal of organic molecules from biological mixtures using an anion exchange material that includes a polyoxyalkylene |
| US7727710B2 (en) | 2003-12-24 | 2010-06-01 | 3M Innovative Properties Company | Materials, methods, and kits for reducing nonspecific binding of molecules to a surface |
| US7939249B2 (en) | 2003-12-24 | 2011-05-10 | 3M Innovative Properties Company | Methods for nucleic acid isolation and kits using a microfluidic device and concentration step |
| KR20070052770A (ko) | 2004-07-28 | 2007-05-22 | 캐논 유.에스. 라이프 사이언시즈, 인크. | 유기체의 게놈 ｄｎａ의 모니터링 방법 |
| US7527929B2 (en) * | 2004-07-30 | 2009-05-05 | Agencourt Bioscience Corporation | Methods of isolating nucleic acids using multifunctional group-coated solid phase carriers |
| US20090208919A1 (en) * | 2005-01-21 | 2009-08-20 | Argylla Technologies, Llp | Particle matrix for storage of biomolecules |
| US8288169B2 (en) * | 2005-01-21 | 2012-10-16 | Argylla Technologies | Surface mediated self-assembly of nanoparticles |
| US7964380B2 (en) | 2005-01-21 | 2011-06-21 | Argylia Technologies | Nanoparticles for manipulation of biopolymers and methods of thereof |
| AU2006214085A1 (en) * | 2005-02-18 | 2006-08-24 | Canon U.S. Life Sciences, Inc. | Devices and methods for identifying genomic DNA of organisms |
| WO2006102547A2 (en) * | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Method for purifying proteins |
| US20100190240A1 (en) * | 2007-03-21 | 2010-07-29 | Ibis Biosciences, Inc. | Reagents for nucleic acid purification |
| JP5729904B2 (ja) | 2009-06-02 | 2015-06-03 | キヤノン株式会社 | 細胞から蛋白質、ｄｎａ、ｒｎａを調製する方法 |
| TWI407994B (zh) | 2009-10-22 | 2013-09-11 | Ind Tech Res Inst | 分離核酸的方法、試劑及套組 |
| CN101948554A (zh) * | 2010-10-09 | 2011-01-19 | 南京大学 | 磁性丙烯酸系弱酸阳离子交换微球树脂及其合成方法 |
| TWI438227B (zh) | 2011-12-07 | 2014-05-21 | Nat Univ Chung Cheng | 一種磁性離子交換樹脂及其製造方法 |
| WO2013159116A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | University Of Chicago | Fluidic devices for biospecimen preservation |
| WO2013159117A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | SlipChip, LLC | Fluidic devices and systems for sample preparation or autonomous analysis |
| US9803237B2 (en) | 2012-04-24 | 2017-10-31 | California Institute Of Technology | Slip-induced compartmentalization |
| EP2765791A1 (en) | 2013-02-08 | 2014-08-13 | Thomson Licensing | Method and apparatus for determining directions of uncorrelated sound sources in a higher order ambisonics representation of a sound field |
| KR102047362B1 (ko) * | 2017-01-16 | 2019-11-21 | (주) 바이오팩트 | 아민-코팅 자성 나노입자를 이용한 플라스미드 dna 정제 방법 및 조성물 |
| CN110506203A (zh) | 2017-04-07 | 2019-11-26 | 塞奇科学股份有限公司 | 用于通过使用集成电泳dna纯化来检测遗传结构变异的系统和方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5091206A (en) * | 1987-10-26 | 1992-02-25 | Baxter Diagnostics Inc. | Process for producing magnetically responsive polymer particles and application thereof |
| US5370901A (en) * | 1991-02-15 | 1994-12-06 | Bracco International B.V. | Compositions for increasing the image contrast in diagnostic investigations of the digestive tract of patients |
| US5714536A (en) * | 1996-01-11 | 1998-02-03 | Xerox Corporation | Magnetic nanocompass compositions and processes for making and using |
| DE19624426A1 (de) * | 1996-06-19 | 1998-01-02 | Christian Bergemann | Magnetische Flüssigkeiten für den Transport von diagnostisch oder therapeutisch wirksamen Substanzen |
-
1999
- 1999-07-02 GB GBGB9915398.3A patent/GB9915398D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-06-30 AU AU56951/00A patent/AU767320C/en not_active Ceased
- 2000-06-30 ES ES00942248T patent/ES2226869T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-30 DE DE60013317T patent/DE60013317T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-30 WO PCT/GB2000/002545 patent/WO2001003149A1/en not_active Ceased
- 2000-06-30 US US10/111,064 patent/US6718742B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-30 CA CA002389492A patent/CA2389492A1/en not_active Abandoned
- 2000-06-30 AT AT00942248T patent/ATE274747T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-06-30 EP EP00942248A patent/EP1230648B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60013317D1 (de) | 2004-09-30 |
| GB9915398D0 (en) | 1999-09-01 |
| DE60013317T2 (de) | 2005-09-08 |
| EP1230648A1 (en) | 2002-08-14 |
| AU767320B2 (en) | 2003-11-06 |
| AU767320C (en) | 2004-05-20 |
| ATE274747T1 (de) | 2004-09-15 |
| EP1230648B1 (en) | 2004-08-25 |
| AU5695100A (en) | 2001-01-22 |
| WO2001003149A1 (en) | 2001-01-11 |
| CA2389492A1 (en) | 2001-01-11 |
| US6718742B1 (en) | 2004-04-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2226869T3 (es) | Composicion a base de particulas magneticas. | |
| DE19520398B4 (de) | Magnetisches Pigment | |
| JP4594467B2 (ja) | 常磁性粒子を用いた核酸の精製とその操作方法 | |
| EP2066709B1 (en) | Particles and their use in a method for isolating nucleic acid or a method for isolating phosphoproteins | |
| JP5678565B2 (ja) | 磁性微粒子およびその製造方法 | |
| CN105792925B (zh) | 磁性颗粒的制造 | |
| US20090017518A1 (en) | Magnetic particles and fabrication method thereof | |
| CN112779245B (zh) | 一种高载量的核酸提取用磁珠及其制备方法与应用 | |
| JP2002543979A (ja) | ｐＨ依存型イオン交換マトリックス及び核酸の単離におけるその使用法 | |
| JPH03504303A (ja) | カプセル化された超常磁性粒子 | |
| CN103908945A (zh) | 一种核酸提取磁珠的制备方法及应用 | |
| JP4593146B2 (ja) | 磁性体内包粒子の製造方法 | |
| Hou et al. | Preparation of functionalized Fe3O4@ SiO2 magnetic nanoparticles for monoclonal antibody purification | |
| JP2006307126A (ja) | 多孔質表面を有する磁性粒子およびその製造方法、ならびに生化学用担体 | |
| US20080283792A1 (en) | Separation Medium with Various Functionalities | |
| JP3646461B2 (ja) | 磁性ポリマー粒子およびその製造方法 | |
| KR101800004B1 (ko) | 산화그래핀으로 수식된 자성 비드, 이의 제조방법 및 이를 이용한 핵산의 분리방법 | |
| JP4426819B2 (ja) | 磁性体内包粒子の製造方法 | |
| JP5691161B2 (ja) | タンパク質の精製方法 | |
| CN114787194A (zh) | 使用核-壳-壳磁珠的设备系统和方法 | |
| JP4485823B2 (ja) | 磁性体内包粒子及び免疫測定用粒子 | |
| JP2008511816A (ja) | サンプルを分別するための磁性材料の使用 | |
| WO2020069385A1 (en) | Isolation of dna and rna from a single sample | |
| CN118086456A (zh) | 提高dna分子在聚多巴胺表面共价修饰量的方法 | |
| DE102017219800B4 (de) | Peptid-Trägermaterialien als biofunktionalisierte Sammler |