ES2227348T3 - Composicion para el tinte del cabello. - Google Patents

Composicion para el tinte del cabello.

Info

Publication number
ES2227348T3
ES2227348T3 ES02008218T ES02008218T ES2227348T3 ES 2227348 T3 ES2227348 T3 ES 2227348T3 ES 02008218 T ES02008218 T ES 02008218T ES 02008218 T ES02008218 T ES 02008218T ES 2227348 T3 ES2227348 T3 ES 2227348T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
amino
hydroxy
dihydroxy
diamino
naphthalene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES02008218T
Other languages
English (en)
Inventor
Heribert Lorenz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Germany GmbH
Original Assignee
KPSS Kao Professional Salon Services GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by KPSS Kao Professional Salon Services GmbH filed Critical KPSS Kao Professional Salon Services GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2227348T3 publication Critical patent/ES2227348T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Una composición para teñir el cabello humano, que comprende al menos un precursor de tinte por oxidación, que se escoge entre triaminohidroxipirimidinas, diamino- mono- y dihidroxipirimidinas y/o aminotriazinas y sus sales solubles en agua y al menos una sustancia de acoplamiento en base acuosa, caracterizada por un contenido de 0, 01% a 10% en peso de dihidroxi-acetona, calculado para la composición total.

Description

Composición para el tinte del cabello.
El presente invento se refiere a una composición para el tinte del cabello humano sobre la base de un sistema precursor de tinte por oxidación que reacciona con peróxido que proporciona colores intensos de larga duración bien empleado como tal, o bien puede emplearse para obtener otros matices en combinación con agentes de acoplamiento y/o agentes de desarrollo adicionales.
Las sustancias de desarrollo empleadas más frecuentemente en las composiciones para teñir el cabello son 1,4-diaminobencen (p-fenilendiamina) y 1-metil-2,5-diaminobencen (p-toluilendiamina). Aunque la incorporación de estas sustancias satisface ampliamente los gustos del usuario en cuanto a colores, existen matices que no pueden lograrse por completo mediante su utilización o que pueden intensificarse.
Ya se han propuesto las tetraaminopirimidinas, en particular 2,4,5,6-tetraaminopirimidina y las triaminohidroxi-pirimidinas así como también las dihidroxi-diaminopirimidinas (véase la patente europea EP 0 467 026 A1) y se han empleado como sustancias de desarrollo para las composiciones para teñir el cabello.
El documento WO 96/09 807 A1 describe derivados de 2-hidroxi-1-etanon, por ejemplo composiciones para teñir el cabello que contienen acetoina, hidroxil-acetona y dihidroxi-acetona. Este documento describe la utilización de derivados de 2-hidroxi-1-etanon en ausencia de sustancias de acoplamiento o sustancias oxidantes.
No obstante, incluso estas propuestas fallan a la hora de satisfacer los deseos en cuanto a colores de cabello.
Por tanto, el invento comienza a partir del problema de crear una composición para teñir el cabello apropiada para la preparación de un gran número de matices y que proporcione una coloración brillante especialmente intensa.
La cuestión se soluciona cuando tal composición para teñir el cabello comprende al menos un precursor de tinte por oxidación que reacciona con peróxido, que se escoge entre triaminohidroxipirimidinas, diamino mono- y di-hidroxi-pirimidinas y/o aminotriazinas o sus sales solubles en agua y al menos una sustancia de acoplamiento, está presente en fase acuosa, y comprende de 0,01% a 10% en peso de hidroxi-acetona, calculado para la composición total.
Triaminohidroxipirimidinas apropiadas son, por ejemplo, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina y 5-hidroxi-2,4,6-triaminopirimidina; mono- y diamino- dihidroxipirimidinas apropiadas son, por ejemplo, 2,6-dihidroxi-4,5-diaminopirimidina, 2,4-diamino-6-hidroxi-pirimidina o 4,6-dihidroxi-2,5-diaminopirimidina o sus sales solubles en agua; una triazina con sustitución amino preferida es 2,4-diamino-1,3,5-triazina.
La composición de acuerdo con el invento comprende al menos una sustancia de acoplamiento, que pueden escogerse entre resorcinol, 2-metil-resorcinol, 4-cloro-resorcinol, 2-amino-4-clorofenol, 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol, 2-aminofenol, 3-amino-fenol, 1-metil-2-hidroxi-4-aminobenceno, 3-N,N-dimetil-aminofenol, 2,6-dihidroxi-3,5-dimetoxipiridina, 5-amino-3-metilfenol, 6-amino-3-metilfenol, 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina, 2-amino-3-hidroxi-piridina, 2-dimetil-amino-5-aminopiridina, 2,6-diaminopiridina, 1,3-diamino-benceno, 1-amino-3-(2'-hidroxietilamino)benceno, 1-amino-3-[bis(2'-hidroxietil)amino]benceno, \alpha-naftol, 4,6-dicloro-resorcinol, 1,3-diaminotolueno, 1-hidroxi-naftaleno, 4-hidroxi-1,2-metilendioxi-benceno, 1,5-dihidroxi-naftaleno, 1,6-dihidroxi-naftaleno, 1,7-dihidroxi-naftaleno, 2,7-dihidroxi-naftaleno, 1-hidroxi-2-metil-naftaleno, 4-hidroxi-1,2-metildioxi-benceno, 2,4-diamino-3-clorofenol, 5-amino-2-metoxifenol y/o 1-metoxi-2-amino-4-(2'-hidroxietilamino)benceno o sus sales solubles en agua.
No obstante, esto no debe excluir la adición de otras sustancias de desarrollo o sustancias de acoplamiento.
Tras la oxidación con peróxido, la utilización de estas composiciones sobre la base de un vehículo usual proporciona coloraciones de pelo duraderas, intensas y muy expresivas, que pueden variarse para lograr otros matices mediante la adición de las respectivas sustancias de desarrollo y sustancias de acoplamiento.
También es posible incorporar sustancias de desarrollo adicionales conocidas en sí mismas. Se hace mención especial a las p-fenilendiaminas sustituidas tales como 2,5-diamino-tolueno, 2-n-propil- o 2-etil-p-fenilendiamina, 2,6-di-metil-p-fenilendiamina, 2-(2,5-diaminofenil)etanol, 1-amino-4-bis-(2'-hidroxi-etil)amino-benceno, 2-(2-hidroxietil amino)-5-aminotolueno, 4,4'-diaminodifenilamina, 4-aminodifenilamina, 2-amino-5-N,N-dietil aminotolueno, 4-amino-N-etil-N-isopropil-anilina, 2-cloro-p-fenilendiamina, -\beta-hidroxietil-2,5-diamino-4-clorobenceno, 1-\beta-hidroxietil-2,5-diamino-4-metil-benceno, 2-metoxi-p-fenilendiamina, N,N-dietil-p-fenilendiamina, 1-amino-4-\beta-metoxietil-aminobenceno, 1-dimetil-amino-4-aminobenceno, 1-hidroxi-2,5-diamino-4-metil-benceno, 1-hidroximetil-2,5-diaminobenceno, 1,3-dimetil-2,5-diaminobenceno, 1,4-diamino-isopropil-benceno y/o 1-amino-4-\beta-hidroxipropil-aminobenceno, pirazol y sus derivados tales como 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol, 3,4-diamino-5-hidroxipirazol, 3,5-diaminopirazol, 3,5-diamino-pirazol-1-carboxamida, 3-amino-5-hidroxipirazol, 1-fenil-2-metilpirazol, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 3,5-dimetilpirazol, 3,5-dimetilpirazol-1-metanol, 3,5-diamino-1,2,4-triazol, 2-aminofenol, 4-aminofenol y sus derivados tales como 4-amino-3-metilfenol, 2-cloro-4-aminofenol, 2,6-dicloro-4-aminofenol, 2,4-diamino-fenol, 2,6-dibromo-4-aminofenol, ácido 5-amino salicílico y/o 1,2,4-triamino-benceno o sus sales solubles en agua.
La concentración total de sustancias en desarrollo normalmente varía entre alrededor de 0,05% y 5%, preferiblemente entre 0,1% y 4%, en particular de 0,25% a 0,5% y de 2,5% a 3% en peso, calculada para la composición total para teñir el cabello (excluyendo el agente de oxidación), en la que estos números se refieren siempre a la proporción de base libre.
La proporción en peso preferida de las citadas sustancias en desarrollo con respecto a las sustancias en desarrollo y a las sustancias de acoplamiento varía entre alrededor de 1:8 a 8:1, preferiblemente de alrededor de 1:5 a 5:1, en particular de 1:2 a 2:1.
En las composiciones para teñir el cabello de acuerdo con el invento, la(s) sustancia(s) de acoplamiento como compañeros de reacción de la(s) sustancia(s) en desarrollo están presentes en aproximadamente las mismas proporciones moleculares que las sustancias en desarrollo, es decir, en cantidades de 0,01% a 5,0%, preferiblemente de 0,05% a 4%, en particular de 0,1% a 3% en peso, calculado para la composición total (excluyendo el agente oxidante), en el que estos números se refieren siempre a la proporción de base libre. Preferiblemente, la proporción de hidroxi-acetona es de alrededor de 0,05% a 5%, especialmente de 0,25% a 2,5%, en particular de alrededor de 0,5% a 2% en peso, calculado para la composición total para teñir el cabello (excluyendo el agente oxidante).
Si se desea, las composiciones de acuerdo con el invento también pueden contener los llamados agentes de matizado para el ajuste preciso del matiz deseado, en particular tintes de acción directa.
Tales agentes de matizado son, por ejemplo, tintes nitro tales como 2-amino-4,6-dinitrofenol, 2-amino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, etc., preferiblemente en cantidades de alrededor de 0,05% a 2,5%, en particular de 0,1% a 1% en peso de la composición de tinte (excluyendo el agente oxidante).
Las composiciones para teñir el cabello de acuerdo con el invento pueden comprender las sustancias básicas y aditivos que normalmente se encuentran en tales composiciones, agentes de acondicionamiento, etc., conocidas como estado de la técnica y descritas, por ejemplo, en la monografía de K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2ª edición (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), pp. 782 a 815. Pueden prepararse como disoluciones, cremas, geles o también en forma de productos de aerosol; composiciones materiales con vehículo apropiado son conocidas como estado de la técnica.
Para la aplicación, el precursor de tinte por oxidación de acuerdo con el invento se mezcla con un agente oxidante. El agente oxidante preferido es agua oxigenada, por ejemplo, en una concentración de 2 a 12% en peso.
No obstante, también resulta posible la utilización de otros peróxidos tales como peróxido de urea y peróxido de melamina.
Como alternativa a la oxidación con peróxido, también es posible lograr la oxidación por aire, por ejemplo, aplicando sobre el cabello una composición que comprende un precursor de tinte por oxidación en forma de espuma de aerosol y dejando actuar durante alrededor de 15 a 20 minutos.
El valor de pH de la composición de tinte para el cabello lista para el uso, es decir, tras mezclar con peróxido, puede estar en un intervalo ligeramente ácido, es decir, de 5,5 a 6,9, así como también en un intervalo neutro o alcalino, es decir, entre pH 7,1 y 11.
A continuación, se emplean varios ejemplos para ilustrar el invento.
Vehículo
Alcohol estearílico 8,0 (% en peso)
Monoetanolamida de ácido graso de coco 4,5
Mono/diestearato de 1,2-propanodiol 1,3
Poliglicoléter de alcohol graso de coco 4,0
Laurilsulfato de sodio 1,0
Ácido oleico 2,0
1,2-Propanodiol 1,5
Na-EDTA 0,5
Sulfito de sodio 1,0
Proteína hidrolizada 0,5
Ácido ascórbico 0,2
Perfume 0,4
Amoníaco, 25% 1,0
Cloruro de amonio 0,5
Pantenol 0,8
Agua ad 100,00
Las combinaciones de tinte por oxidación de acuerdo con el invento y la dihidroxi-acetona se incorporaron a este vehículo, en el que, por consiguiente, se redujo el contenido de agua.
Las coloraciones se llevaron a cabo sobre parches de lana e hilos de cabello humano blanqueado mediante la aplicación de una mezcla 1:1 de un precursor de tinte y una disolución de agua oxigenada al 6% (valor de pH de la mezcla: 9,8) con veinte minutos de procesado a temperatura ambiente, posterior aclarado y secado.
Se obtuvieron las siguientes coloraciones:
1
Coloraciones: Sin hidroxi-acetona Con dihidroxi-acetona 0,5%
1 Violeta pálido Gris intenso-violeta
2 Rojo-lila Gris intenso-magenta
3 Rosa pastel Gris intenso-rosa
4 Beige Marrón-beige
5 Amarillo-blanco Naranja
Se incorporaron cada una de las siguientes mezclas de tintes por oxidación en el vehículo descrito anteriormente, con y sin 0,5% en peso de dihidroxi-acetona, y se ajustó el valor de pH hasta el punto de que tras mezclar con una disolución acuosa de H_{2}O_{2} al 2% en proporción en peso 1:1, la mezcla lista para ser utilizada alcanzó un valor de pH de 6,8.
Se aplicó, de nuevo, cada una de las mezclas sobre parches de lana y sobre hilos de cabello humano blanqueado. Tras 15 minutos de procesado, las muestras de aclararon, se secaron y se evaluó la coloración.
Se obtuvieron los siguientes resultados:
2
La composición de acuerdo con el invento logró una coloración intensa, brillante, azul oscuro, que resultó claramente superior al azul mate de la Composición 2a.

Claims (7)

1. Una composición para teñir el cabello humano, que comprende al menos un precursor de tinte por oxidación, que se escoge entre triaminohidroxipirimidinas, diamino- mono- y dihidroxipirimidinas y/o aminotriazinas y sus sales solubles en agua y al menos una sustancia de acoplamiento en base acuosa, caracterizada por un contenido de 0,01% a 10% en peso de dihidroxi-acetona, calculado para la composición total.
2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende sulfato de 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina y/o sus sales solubles en agua.
3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende 2,4-diamino-6-hidroxipirimidina y/o sus sales solubles en agua.
4. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende 2,4-diamino-1,3,5-triazina.
5. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende al menos una sustancia de acoplamiento, que se escoge entre resorcinol, 2-metil-resorcinol, 4-cloro-resorcinol, 2-amino-4-clorofenol, 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol, 2-aminofenol, 3-amino-fenol, 1-metil-2-hidroxi-4-aminobenceno, 3-N,N-dimetil-aminofenol, 2,6-dihidroxi-3,5-dimetoxipiridina, 5-amino-3-metilfenol, 6-amino-3-metilfenol, 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina, 2-amino-3-hidroxi-piridina, 5-amino-2-metoxifenol, 2-dimetil-amino-5-aminopiridina, 2,6-diaminopiridina, 1,3-diamino-benceno, 1-amino-3-(2'-hidroxi-etilamino)benceno, 1-amino-3-[bis(2'-hidroxi-etil)-amino]benceno, \alpha-naftol, 4,6-dicloro-resorcinol, 1,3-diaminotolueno, 1-hidroxi-naftaleno, 4-hidroxi-1,2-metilendioxi-benceno, 1,5-dihidroxi-naftaleno, 1,6-dihidroxi-naftaleno, 1,7-dihidroxi-naftaleno, 2,7-dihidroxi-naftaleno, 1-hidroxi-2-metil-naftaleno, 2,4-diamino-3-clorofenol, y/o 1-metoxi-2-amino-4-(2'-hidroxietil-amino)benceno o sus sales solubles en agua.
6. La composición de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por un contenido de 0,05% a 5% en peso de dihidroxi-acetona, calculada para la composición total.
7. La utilización de dihidroxi-acetona en las composiciones para teñir el cabello sobre la base de al menos un precursor de tinte por oxidación escogido entre triaminohidroxipirimidinas, diamino-mono- y di-hidroxipirimidinas y/o amino-triazinas o sus sales solubles en agua.
ES02008218T 2001-04-18 2002-04-18 Composicion para el tinte del cabello. Expired - Lifetime ES2227348T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10118891 2001-04-18
DE10118891A DE10118891A1 (de) 2001-04-18 2001-04-18 Haarfärbemittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2227348T3 true ES2227348T3 (es) 2005-04-01

Family

ID=7681779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES02008218T Expired - Lifetime ES2227348T3 (es) 2001-04-18 2002-04-18 Composicion para el tinte del cabello.

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1250911B1 (es)
AT (1) ATE276729T1 (es)
DE (2) DE10118891A1 (es)
ES (1) ES2227348T3 (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005048183A1 (de) * 2005-10-06 2007-04-12 Henkel Kgaa Verfahren zur oxidativen Färbung keratinhaltiger Fasern
EP2332516A1 (en) 2009-12-09 2011-06-15 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Process for oxidative colouring keratin fibres

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4400757C2 (de) * 1994-01-13 1998-07-02 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
FR2720636B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-26 Oreal Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant des huiles spécifiques et utilisations.
DE4434494A1 (de) * 1994-09-27 1996-03-28 Henkel Kgaa 2-Hydroxy-1-ethanon-Derivate zum Färben keratinhaltiger Fasern
JPH09151122A (ja) * 1995-11-30 1997-06-10 Lion Corp 染毛用組成物
DE19808066A1 (de) * 1998-02-26 1999-09-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Lichtschutzfilterkombinationen gegen die Zersetzung von Dihydroxyaceton in kosmetischen Zubereitungen
DE19949826A1 (de) * 1999-10-15 2001-04-19 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Dihydroxyaceton

Also Published As

Publication number Publication date
EP1250911A1 (de) 2002-10-23
EP1250911B1 (de) 2004-09-22
DE10118891A1 (de) 2002-10-24
DE50201063D1 (de) 2004-10-28
ATE276729T1 (de) 2004-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2509567B1 (en) Process for oxidative colouring keratin fibres
EP2002821B1 (en) Composition for colouring keratin fibres
US8029576B2 (en) Composition for dyeing keratin fibres
EP1598047B1 (en) Composition for coloring of keratin fibres
EP2704684B1 (en) Composition for keratin fibers
DE10118889A1 (de) Haarfärbemittel
EP1992388B1 (en) Process for colouring hair based on acidic direct dyes
EP1586301B1 (en) Process for oxidative colouring keratin fibres with a pre-treatment composition comprising dihydroxyacetone
EP3568119B2 (en) Liquid composition comprising hair direct dyes and one or more diols
ES2227348T3 (es) Composicion para el tinte del cabello.
EP1598049B1 (en) Composition for coloring of keratin fibres
EP1598048B1 (en) Composition for coloring of keratin fibres
EP1250910A1 (de) Haarfärbemittel
EP1250912B1 (de) Haarfärbemittel
US20080060141A1 (en) Hair Colouring Composition
EP1457197A1 (en) Composition for dyeing human hair
DE20115893U1 (de) Haarfärbemittel
EP3113753A1 (en) Aqueous oxidizing composition for hair
DE20106649U1 (de) Haarfärbemittel
DE20106648U1 (de) Haarfärbemittel
DE20106650U1 (de) Haarfärbemittel