ES2230863T3 - Composicion farmaceutica que contiene analogos de gaba y un agente antivirico para el tratamiento del herpres zoster. - Google Patents

Composicion farmaceutica que contiene analogos de gaba y un agente antivirico para el tratamiento del herpres zoster.

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Abstract

El uso de: a) una cantidad analgésicamente eficaz de un análogo de GABA; y b) una cantidad eficaz de una agente antivírico para la preparación de una composición farmacéutica para tratar los herpes zoster.

Description

Composición farmacéutica que contiene analógicos de GABA y un agente antivírico para el tratamiento del herpes zoster.
Campo de la invención
La presente invención se refiere al uso de análogos de ácido glutámico y ácido gamaaminobutírico (GABA) en combinación con un agente antivírico, para el tratamiento de herpes zoster.
Descripción de la técnica relacionada
Los análogos de GABA usados en la presente invención se conocen como agentes útiles en terapia anticonvulsiva para trastornos del sistema nervioso central tales como epilepsia, corea de Huntington, isquemia cerebral, enfermedad de Parkinson, disquinesia tardía y espasticidad. También se ha sugerido que los compuestos se pueden utilizar como antidepresivos, ansiolíticos y antipsicóticos. Véase el documento WO 92/09560 (United States con Número de Serie 618.692 presentado el 27 de Noviembre de 1990) y el documento WP 93/23383 (United States con Número de Serie 886.080 presentado el 20 de Mayo de 1992).
El documento WO 97/33858 muestra que los compuestos relacionados con la gabapentina son útiles o tratan: epilepsia, ataques de desmayo, hipoquinesia, trastornos craneales, trastornos neurodegenerativos, depresiones, ansiedad, pánico, dolor y trastornos neuropatológicos. El documento WO 97/33858 no especifica qué formas de dolor son tratadas.
Además, se conocen los compuestos análogos de GABA de la presente invención para el tratamiento de dolor neuropático. Por ejemplo, véase Rosner H., Rubin L., Kestenbaum A., Gabapentin adjunctive therapy in neuropathic pain states. Clin. J. Pain, Marzo de 1996, 12:1, 56-8; Segal AZ, Rordorf G., Gabapentin as a novel treatment for postherpetic neuralgia. Neurology, Abril de 1996, 46:4, 1.175-6; Wetzel CH., Connelly JF., Use of gabapentin in pain management. Ann Pharmacother, Septiembre de 1997, 31:9, 1.082-3; Zapp JJ., Postpoliomyelitis pain treated with gabapentin [letter]. Am Fam Physician, Junio de 1996, 53:8, 2.442, 2.445; Cheville A. et al., Neuropathic pain in radiation myelopathy: a case report. Program book, American Pain Society (14º Encuentro Científico Anual). Resumen Nº 95.823, p A-115; Sist T., Filadora V., Miner M., Lema M., Gabapentin for idiopathic trigeminal neuralgia: report of two cases. Neurology, Mayo de 1997, 48:5, 1.467; Waldman SD, Seminario 28: Evaulation and Treatment of Trigeminal Neuralgia. Pain Digest (1997) 7:21-24; Mellick LB., Mellick GA., Successful treatment of reflex sympathetic dystrophy with gabapentin [letter]. Am J. Emerg. Med., Enero de 1995, 13:1, 96; Mellick GA., Seng MI., The use of gabapentin in the treatment of reflex sympathetic dystrophy and a phobic disorder. Am J Pain Manage, 1995, 5:7-9, Mellick GA., Mellicy LB., Mellick LB., Gabapentin in the management of reflex sympathetic dystrophy [letter]. J Pain Symptom Manage, Mayo de 1995, 10:4, 265-6; Mellick GA., Mellick LB., Reflex sympathetic dystrophy treated with gabapentin. Arch. Phys. Med. Rehabil, Enero de 1997, 78:1, 98-105 y Mackin GA., Medical and pharmacologic management of upper extremity neuropathic pain syndromes. J Hand Ther, Abril-Junio de 1997, 10:2, 96-109.
El documento de Patente U.S. Nº 5.589.180 muestra una composición de esparadrapo para tratar el dolor de los herpes zoster o de la neuralgia postherpética que comprende un adhesivo que contiene lidocaina al 2-10% en peso, al menos un propilénglicol y glicerina como codisolvente y una envoltura.
Se conocen compuestos antivíricos para tratar herpes zoster. Estos compuestos incluyen: aciclovir, famciclovir, valacilovir, peniclovir y mezclas de los mismos. Estos compuestos antivíricos interfieren con la enzima timidina quinasa que es necesaria para la replicación de los virus de los herpes.
Compendio de la invención
Esta invención proporciona el uso de una cantidad eficaz de un análogo de GABA y un agente antivírico para la preparación de una composición farmacéutica que trata los herpes zoster. Una realización preferida utiliza un compuesto de aminoácido cíclico de Fórmula I
1
en la que R_{1} es hidrógeno o alquilo inferior y n es un número entero del 4 al 6, y sus sales farmacéuticamente aceptables. Una realización especialmente preferida utiliza un compuesto de Fórmula I en el que R_{1} es hidrógeno y n es 4, dicho compuesto es el ácido 1-(aminometil)-ciclohexano acético, genéricamente conocido como gabapentina.
En otra realización, la invención incluye tratar los herpes zoster con un compuesto de Fórmula II y un agente antivírico.
Fórmula II
IIH_{2}N
\uelm{C}{\uelm{\para}{R _{4} }}
H --- 
\melm{\delm{\para}{R _{2} }}{C}{\uelm{\para}{R _{3} }}
--- CH_{2}COOH
en la que R_{2} es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo, o un cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono; R_{3} es hidrógeno o metilo; y R4 es hidrógeno, metilo o carboxilo; o un isómero enantiomérico individual del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en forma de dosificación unitaria, a un mamífero en necesidad de dicho tratamiento.
Los compuestos preferidos de la invención son en los que R_{4} y R_{3} son hidrógeno, y R_{2} es -(CH_{2})_{0-2}-i C_{4}H_{9} como un isómero (R), (S) o (R,S).
Los compuestos más preferidos de Fórmula II de la invención son el ácido (S)-3-(aminometil)-5-metilhexanoico y el ácido 3-aminometil-5-metilhexanoico, hoy en día genéricamente conocido como pregabalina.
Descripción detallada de las realizaciones preferidas
Esta invención utiliza cualquier análogo de GABA. Un análogo de GABA es cualquier compuesto derivado de o basado en el ácido gamaaminobutírico. Los compuestos están fácilmente disponibles, o comercialmente o mediante metodología sintética muy conocida por los expertos en la técnica de la química orgánica. Los análogos de GABA preferidos para utilizarse en esta invención son aminoácidos cíclicos de Fórmula I. Estos están descritos en el documento de Patente U.S. Nº 4.024.175. Otra realización preferida utiliza los análogos de GABA de Fórmula II, y estos están descritos en el documento de Patente Nº U.S. 5.563.175.
Todo lo necesario para ensayar esta invención es usar un análogo de GABA en una cantidad que sea eficaz para tratar los herpes zoster. Tales cantidades generalmente serán de aproximadamente 1 a aproximadamente 300 mg por kg de peso corporal del sujeto. Las dosis típicas serán de aproximadamente 10 a aproximadamente 5.000 mg por día por sujeto adulto de peso normal. Se espera que la dosis comunes que se deberían administrar podrían ser de 100 mg tres veces al día hasta 600 mg cuatro veces al día. Se pueden administrar las cápsulas comercialmente disponibles de 100 mg, 300 mg y 400 mg de gabapentina. Las formas alternativas incluyen líquidos y comprimidos revestidos de una película.
Si se usa un compuesto de Fórmula II, tal como la pregabalina, el nivel de dosificación es una sexta parte del de gabapentina. El intervalo de dosificación para la pregabalina está entre aproximadamente 0,15 mg y aproximadamente 50 mg por kg de peso corporal del sujeto, por día. Las dosificaciones típicas para pregabalina serán de aproximadamente 1,6 mg a aproximadamente 840 mg por día con dosificaciones individuales que oscilan entre aproximadamente 0,15 mg y aproximadamente 65 mg por dosis.
Los compuestos usados en la presente invención pueden formar sales farmacéuticamente aceptables con bases o ácidos tanto orgánicos como inorgánicos. Por ejemplo, se preparan las sales de adición ácida de los compuestos básicos o disolviendo la base libre en disolución acuosa o de alcohol acuosa u otros disolventes adecuados que contienen el ácido apropiado y aislando la sal al evaporar la disolución. Ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables son: hidrocloruros, hidrobromuros, hidrosulfatos, etc., así como sales de sodio, potasio, magnesio, etc.
Los compuestos de la Fórmula II pueden contener uno o varios átomos de carbono asimétricos. La invención incluye los enantiómeros o diastereómeros individuales y mezclas de los mismos. Los enantiómeros o diastereómeros individuales se pueden preparar o aislar mediante métodos ya muy conocidos en la técnica.
Las composiciones farmacéuticas del compuesto de la presente invención o sus sales se producen formulando el compuesto activo en forma de dosificación unitaria con un vehículo farmacéutico. Algunos ejemplos de formas de dosificación unitaria son: comprimidos, cápsulas, píldoras, polvos, disoluciones y suspensiones orales acuosas y no acuosas y disoluciones parenterales empaquetadas en envases que contienen o uno o un número algo más grande de unidades de dosificación y capaz de subdividirse en dosis individuales. Algunos ejemplos de vehículos farmacéuticos adecuados, incluyendo diluyentes farmacéuticos, son: cápsulas de gelatina; azúcares tales como lactosa y sucrosa; almidones tales como el almidón de maíz y el almidón de patata, derivados de celulosa tales como carboximetilcelulosa de sodio, etilcelulosa, metilcelulosa y ftalato de acetato de celulosa; gelatina; talco; ácido esteárico; estearato de magnesio; aceites vegetales tales como aceite de cacahuete, aceite de algodón, aceite de sésamo, aceite de oliva, aceite de maíz y aceite de theobroma; propilénglicol, glicerina; sorbitol; polietilénglicol; agua; agar; ácido algínico; disolución salina isotónica y disoluciones tampón de fosfato; así como otras sustancias compatibles normalmente usadas en formulaciones farmacéuticas. Las composiciones de la invención también pueden contener otros componentes tales como agentes colorantes, agentes aromatizantes y/o conservantes. Estos materiales, si están presentes, por lo general se usan en cantidades relativamente pequeñas. Las composiciones, si se desea, también pueden contener otros agentes terapéuticos.
Se puede variar el porcentaje de los ingredientes activos en las anteriores composiciones dentro de unos amplios límites, pero con propósitos prácticos preferiblemente está presente en una concentración de al menos 10% en una composición sólida y al menos 2% en una composición líquida principal. Las composiciones más satisfactorias son en las que está presente una proporción mucho mayor del ingrediente activo.
Las vías de administración del compuesto objeto o sus sales son orales o parenterales. Por ejemplo, una dosis intravenosa útil está entre 5 y 50 mg y una dosis oral útil está entre 20 y 800 mg. La dosificación está dentro del intervalo de dosificación usado en el tratamiento del dolor o como sería con las necesidades del paciente tal como las descritas por el médico.
Una forma de dosificación unitaria del análogo de GABA para usarse en esta invención también puede comprender otros compuestos útiles en el tratamiento del dolor.
Las ventajas de usar los compuestos de Fórmula I y II, especialmente gabapentina y pregabalina, en la presente invención incluyen la naturaleza relativamente no tóxica de los compuestos, la facilidad de preparación, el hecho de que los compuestos son bien tolerados y la facilidad de la administración IV de los fármacos. La gabapentina tiene pocas interacciones con clases fundamentales de fármacos ya que no se metaboliza en el hígado, sino que se excreta del cuerpo sin cambiar. Además, los fármacos no se metabolizan en el cuerpo. Los sujetos tratados con la composición de la presente invención son mamíferos, incluyendo a los seres humanos.
Las composiciones antivíricas usadas en la presente invención reduce la carga vírica, reduciendo de ese modo el número de días de sufrimiento. Los análogos de GABA no tienen impacto directo sobre la carga vírica. Los análogos de GABA actúan para disminuir el comienzo de las señales de dolor trasmitidas desde los nervios periféricos al cerebro. La combinación de acciones mejora el control y el alivio del dolor durante una infección de herpes zoster.

Claims (20)

1. El uso de
a) una cantidad analgésicamente eficaz de un análogo de GABA; y
b) una cantidad eficaz de una agente antivírico
para la preparación de una composición farmacéutica para tratar los herpes zoster.
2. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el análogo de GABA es el compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
2
en la que R_{1} es hidrógeno o alquilo inferior y n es un número entero del 4 al 6, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
3. El uso de acuerdo con la reivindicación 2, en el que la Fórmula I comprende gabapentina.
4. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el agente antivírico se selecciona entre el grupo que consiste en: aciclovir, famciclovir, valacilovir, peniclovir y mezclas de los mismos.
5. El uso de acuerdo con la reivindicación 2, que comprende entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 400 mg de Fórmula I.
6. El uso de acuerdo con la reivindicación 3, que comprende entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 400 mg de gabapentina.
7. El uso de acuerdo con la reivindicación 3, que comprende entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 400 mg de gabapentina y entre aproximadamente 60 mg y aproximadamente 200 mg de agente antivírico.
8. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el análogo de GABA es un compuesto de acuerdo con la Fórmula II:
IIH_{2}N
\uelm{C}{\uelm{\para}{R _{4} }}
H --- 
\melm{\delm{\para}{R _{2} }}{C}{\uelm{\para}{R _{3} }}
--- CH_{2}COOH
en la que R_{2} es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo o un cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono; R_{3} es hidrógeno o metilo; y R_{4} es hidrógeno, metilo o carboxilo.
9. El uso de acuerdo con la reivindicación 8, en el que la Fórmula II comprende pregabalina.
10. El uso de acuerdo con la reivindicación 8, que comprende entre aproximadamente 0,15 mg y aproximadamente 65 mg de Fórmula II.
11. El uso de acuerdo con la reivindicación 9, que comprende entre aproximadamente 0,15 mg y aproximadamente 65 mg de pregabalina
12. Una composición farmacéutica que comprende:
(a)
una cantidad analgésicamente eficaz de un análogo de GABA; y
(b)
una cantidad eficaz de un agente antivírico y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
13. La composición de acuerdo con la reivindicación 12, en la que el análogo de GABA es un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
3
en la que R_{1} es hidrógeno o alquilo inferior y n es un número entero del 4 al 6, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
14. La composición de acuerdo con la reivindicación 13, en la que la Fórmula I comprende gabapentina.
15. La composición de acuerdo con la reivindicación 13, que comprende entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 400 mg de Fórmula I.
16. La composición de acuerdo con la reivindicación 14, que comprende entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 400 mg de gabapentina.
17. La composición de acuerdo con la reivindicación 12, en la que el análogo de GABA es un compuesto de acuerdo con la Fórmula II:
IIH_{2}N
\uelm{C}{\uelm{\para}{R _{4} }}
H --- 
\melm{\delm{\para}{R _{2} }}{C}{\uelm{\para}{R _{3} }}
--- CH_{2}COOH
en la que R2 es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo o un cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono; R_{3} es hidrógeno o metilo; y R_{4} es hidrógeno, metilo o carboxilo.
18. La composición de acuerdo con la reivindicación 17, en la que la Fórmula II comprende pregabalina.
19. La composición de acuerdo con la reivindicación 17, que comprende entre aproximadamente 0,15 mg y aproximadamente 65 mg de Fórmula II.
20. La composición de acuerdo con la reivindicación 19, que comprende entre aproximadamente 0,15 mg y aproximadamente 65 mg de pregabalina.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008143490A1 (es) * 2007-05-21 2008-11-27 ESPINOSA ABDALA, Leopoldo de Jesús Composición farmacéutica que comprende la combinación de un agente anti convulsivo y un agente antiviral.

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000061188A1 (en) 1999-04-09 2000-10-19 Euro-Celtique S.A. Sodium channel blocker compositions and the use thereof
US8048917B2 (en) 2005-04-06 2011-11-01 Xenoport, Inc. Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
SI1423168T1 (sl) 2001-09-03 2006-06-30 Newron Pharm Spa Farmacevtski sestavek, ki vsebuje gabapentin ali njegov analog in alfa-aminoamid, in njegova analgetska uporaba
EP1963280B1 (en) 2005-12-22 2015-10-28 Newron Pharmaceuticals S.p.A. 2-phenylethylamino derivatives as calcium and/or sodium channel modulators
KR20160095358A (ko) 2015-02-03 2016-08-11 고려대학교 산학협력단 우고닌 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 헤르페스 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL111138A (en) * 1993-10-05 1997-04-15 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical compositions comprising penciclovir and/or its bioprecursor and/or its derivatives for the treatment and prophylaxis of post-herpetic neuralgia
GB9321394D0 (en) * 1993-10-16 1993-12-08 Smihtkline Beecham P L C Pharmaceuticals
SK282848B6 (sk) * 1996-03-14 2002-12-03 Warner-Lambert Company Premostené cyklické aminokyseliny, farmaceutická kompozícia obsahujúca tieto aminokyseliny
US6001876A (en) * 1996-07-24 1999-12-14 Warner-Lambert Company Isobutylgaba and its derivatives for the treatment of pain

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008143490A1 (es) * 2007-05-21 2008-11-27 ESPINOSA ABDALA, Leopoldo de Jesús Composición farmacéutica que comprende la combinación de un agente anti convulsivo y un agente antiviral.

Also Published As

Publication number Publication date
CA2332929A1 (en) 2000-01-20
NO20010116L (no) 2001-01-08
DE69921137T2 (de) 2006-02-02
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CA2332929C (en) 2005-05-31
NZ525623A (en) 2005-08-26
ATE279188T1 (de) 2004-10-15
AU4701699A (en) 2000-02-01

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