ES2234295T3 - Dispositivo de inyeccion de uso unico destinado a ser llenado previamente. - Google Patents
Dispositivo de inyeccion de uso unico destinado a ser llenado previamente.Info
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Abstract
Dispositivo de inyección que comprende un cuerpo de jeringa (1, 13) que delimita una cámara destinada a ser llenada con un líquido, en particular medicamentoso, y un órgano (17) de obturación de la cámara y de distribución del líquido, que comprende un terminal (17a) de obturación de dicha cámara, prolongado por un racor cónico macho (17c) de enclavamiento perforado por un conducto (18, 19) de distribución del líquido: - siendo el órgano de obturación y de distribución (17) móvil axialmente entre una posición, llamada posición de obturación, en la que el conducto de distribución (18, 19) está aislado de la cámara del cuerpo de jeringa (1, 13), y una posición, llamada posición de inyección, en la que dicho conducto de comunicación comunica con dicha cámara, - comprendiendo el órgano de obturación y de distribución (17) un cuello intermedio (20) dispuesto entre el terminal de obturación (17a) y el racor cónico macho (17c), y dispuesto para extenderse en una prolongación (3) del cuerpo de jeringa (1, 13), - comprendiendo el cuerpo de jeringa (1, 13), como prolongación, un anillo (3) dotado de una pared frontal (10) perforada por un orificio (11) para el paso del racor cónico macho (17c), delimitando dicho anillo dos compartimientos internos, el superior (8) y el inferior (7), yuxtapuestos axialmente, cada uno de forma conjugada con el cuello intermedio (20) del órgano de obturación y de distribución (17), apto para alojar dicho cuello intermedio, estando dichos compartimientos separados por unos órganos de tope axial (9) aptos para permitir un desplazamiento axial del cuello intermedio (20) de un compartimiento (7, 8) hacia el otro compartimiento (8, 7), caracterizado porque el anillo (3) presenta una prolongación con respecto a la pared frontal (10), que consiste en un manguito (12) fileteado interiormente dispuesto para alojar el racor cónico (17c) macho y para realizar la función de tuerca fija para el ensamblaje de un racor cónico hembra (30) de enclavamiento que soporta unaaguja de inyección (24).
Description
Dispositivo de inyección de uso único destinado a
ser llenado previamente.
La presente invención se refiere a un dispositivo
de inyección del tipo de uso único ideado para ser llenado
previamente con una dosis de líquido, en particular medicamentoso, a
inyectar.
Los dispositivos de inyección de uso único
destinados a ser llenados previamente comprenden un cuerpo de
jeringa, o bien dotado de una base en la cual está sellada una aguja
protegida por un capuchón de protección, o bien comprenden un racor
cónico macho con enclavamiento que permite adaptar sobre dicho
cuerpo de jeringa un racor cónico hembra con enclavamiento que
soporta una aguja de inyección protegida por un capuchón de
protección, definiendo dichos racors cónicos un ensamblaje
comúnmente conocido bajo la denominación "ensamblaje cónico
LÜER".
Los dispositivos de inyección más clásicos
llamados de "aguja húmeda" son del tipo dotado de un cuerpo de
jeringa que comprende una base en la cual está sellada una aguja
obturada por medio de un capuchón de protección de elastómero dotado
de un mandrilado ciego interno practicado en el fondo de dicho
capuchón, en el interior del cual pasa a alojarse a forzamiento el
extremo de dicha aguja de manera que garantice la estanqueidad del
dispositivo de inyección antes de la inyección.
El primer inconveniente de dichos dispositivos de
inyección reside en el hecho de que imponen, cuando tiene lugar la
colocación del capuchón de protección, centrar perfectamente la
aguja de inyección con respecto al mandrilado de dicho capuchón.
Ahora bien, en la practica, este centrado resulta a veces
aproximado, de manera que el montaje del capuchón conduce
frecuentemente a deteriorar dicho capuchón o la aguja, con como
consecuencia unos desechos no despreciables de fabricación.
Además, según este principio, la calidad de la
aguja (afilado, siliconado) se encuentra sistemáticamente afectada
debido a los rozamientos de la punta de dicha aguja contra la pared
interna del mandrilado ciego del capuchón cuando tiene lugar el
montaje a forzamiento de esta última.
Finalmente, el líquido contenido en estos
dispositivos de inyección se encuentra obligatoriamente en contacto
con los materiales que constituyen la aguja de inyección y el
capuchón de protección que pueden, para algunos tipos de líquido,
afectar la conservación de estos últimos.
Para evitar estos inconvenientes, se han ideado
múltiples dispositivos de inyección llamados "de aguja seca",
para los cuales la aguja de inyección se encuentra aislada del
líquido contenido en el cuerpo de jeringa hasta el momento de la
inyección.
Un primer tipo de dispositivo de inyección "de
aguja seca" es el utilizado corrientemente en el campo dental y
comprende un frasco que contiene el líquido a inyectar y obturado
por una membrana, y una aguja bipunta apta para ser desplazada
axialmente con respecto a dicho frasco, de manera que pase a
perforar la membrana en el momento de la inyección. Dichos
dispositivos de inyección se describen en particular en las patentes
DE-847473, FR-2347055,
US-4639250, EP-602883,
DE-2008751, DE-1909794.
Los inconvenientes de este tipo de dispositivo de
inyección son de dos órdenes. En efecto, y en primer lugar, el hecho
de necesitar una aguja bipunta conduce a un sobrecoste referente al
precio de coste de estos dispositivos de inyección, que resulta por
una parte del coste en sí mismo de dicha aguja, y por otra parte, de
la obligación de efectuar dos operaciones de afilado en lugar de la
única operación de afilado requerida para una aguja clásica. Además,
sucede frecuentemente, en particular para pequeños diámetros de
aguja, que están enfrentadas a problemas de arrancado de porciones
que conducen a la inclusión de partículas de membrana en el interior
de la lumbrera de la aguja, que o bien obturan esta lumbrera, o bien
son inyectadas con el líquido.
Un segundo tipo de dispositivo de inyección de
"aguja seca", comprende un cuerpo de jeringa que aloja dos
tapones que delimitan la cámara que contiene el líquido, y sobre el
cual está engarzada una base que o bien soporta una aguja, o bien es
del tipo racor cónico macho, poseyendo dicho cuerpo de jeringa,
además, un compartimiento dotado de un conducto de comunicación con
la aguja de inyección, practicado de forma que sea puesto en
relación con la cámara únicamente después del desplazamiento axial
de los pistones.
Dichos dispositivos de inyección, en particular
descritos en las patentes FR-2412320,
FR-2208684, EP-191508,
EP-588148 y EP-720857, permiten
evitar los inconvenientes de los dispositivos de inyección
anteriormente descritos. Sin embargo, presentan también a su vez dos
inconvenientes. En efecto, y en primer lugar, la operación de
engarzado de la base sobre el cuerpo de jeringa resulta delicada y
exige una atención particular con el fin de garantizar una perfecta
estanqueidad entre dicha base y dicho cuerpo de jeringa. Además y
sobre todo, dichos dispositivos de inyección pueden estar sujetos a
flujos accidentales del líquido contenido en la cámara, resultante
por ejemplo de una dilatación del volumen de gas contenido en dicha
cámara, o de una despresurización en particular cuando tiene lugar
un transporte aéreo, que conducen a provocar el desplazamiento axial
del tapón de acceso al compartimiento de evacuación del líquido.
Un tercer tipo de dispositivo de inyección de
"aguja seca" descrito en particular en las patentes
EP-150681, EP-111796,
FR-2330413, US-4226236 y
WO-8404252, permite evitar el conjunto de los
inconvenientes antes mencionados. A este fin, estos dispositivos de
inyección comprenden, por una parte, un cuerpo de jeringa dotado de
una cámara obturada por un tapón de caucho perforado por un
mandrilado longitudinal pasante, y por otra parte una base que o
bien soporta una aguja o bien es del tipo racor cónico macho móvil
axialmente en el interior del mandrilado de dicho tapón, y dotada de
conductos practicados de manera que pongan en comunicación la aguja
de inyección y la cámara cuando tiene lugar un desplazamiento axial
de dicha base tendente a introducirla en el tapón.
La presente invención prevé un dispositivo de
inyección del tipo de ensamblaje cónico con enclavamiento de
concepción similar a la de los dispositivos de inyección del tercer
tipo descrito anteriormente, y tiene como principal objetivo
proporcionar un dispositivo de inyección ergonómico que reúne las
ventajas de estos dispositivos de inyección (estanqueidad, garantía
contra los riesgos de flujo accidental ...) y cuya activación en
vista a una inyección se realiza de forma muy simple por un gesto
muy natural.
Así, la invención prevé más particularmente un
dispositivo de inyección del tipo descrito en el documento
US-4226236, y que comprende un cuerpo de jeringa que
delimita una cámara destinada a ser llenada con un líquido, en
particular medicamentoso, y un órgano de obturación de la cámara y
de distribución del líquido, que comprende un terminal de obturación
de dicha cámara prolongado por un racor cónico macho de
enclavamiento perforado por un conducto de distribución del
líquido:
- -
- siendo el órgano de obturación y de distribución móvil axialmente entre una posición, llamada posición de obturación, en la que el conducto de distribución está aislado de la cámara del cuerpo de jeringa, y una posición, llamada posición de inyección, en la que dicho conducto de distribución comunica con dicha cámara,
- -
- comprendiendo el órgano de obturación y de distribución un cuello intermedio dispuesto entre el terminal de obturación y el racor cónico macho, y dispuesto para extenderse en una prolongación del cuerpo de jeringa,
- -
- comprendiendo un cuerpo de jeringa, como prolongación, un anillo dotado de una pared frontal perforada por un orificio axial para el paso del racor cónico macho, delimitando dicho anillo dos compartimientos internos, superior e inferior, yuxtapuestos axialmente, cada uno de forma conjugada con el cuello intermedio del órgano de obturación y de distribución, apto para alojar dicho cuello intermedio, estando dichos compartimientos separados por unos órganos de tope axial aptos para permitir un desplazamiento axial del cuello intermedio de un compartimiento hacia el otro compartimiento.
Según la invención, el anillo de este dispositivo
de inyección comprende una prolongación con respecto a la pared
frontal, que consiste en un manguito fileteado interiormente
dispuesto para alojar el racor cónico macho y realizar la función de
tuerca fija para el ensamblaje de un racor cónico hembra con
enclavamiento que soporta una aguja de inyección.
La activación de un dispositivo de inyección de
este tipo, en vista a una inyección, se obtiene por tanto
automáticamente cuando tiene lugar el ensamblaje por roscado de un
racor cónico hembra sobre el cuerpo de jeringa, que provoca un
desplazamiento axial del órgano de obturación y de distribución del
compartimiento superior del anillo hacia el compartimiento inferior
de dicho anillo, que conduce a poner en comunicación la aguja y la
cámara de dicho cuerpo de jeringa.
Esta activación resulta por tanto del simple
montaje sobre el dispositivo de inyección, de un racor cónico hembra
constitutivo de un ensamblaje cónico clásico por ejemplo tipo
"LÜER".
Además, el desplazamiento axial del órgano de
obturación y de distribución es irreversible, debido a que cualquier
desplazamiento ulterior inverso resulta a continuación impedido.
Según un modo de realización ventajoso de la
invención, el anillo presenta interiormente un cuello anular que
forma el vértice de dos divergentes longitudinales y que constituyen
los medios de tope axial de separación de los compartimientos
superior e inferior, presentando el cuello intermedio del órgano de
obturación y de distribución una forma y una dimensione conjugadas
con el compartimiento superior de dicho anillo.
Por otra parte, el dispositivo de inyección según
la invención comprende ventajosamente un tapón de obturación de
dimensiones adaptadas para ser insertado en el cuerpo de jeringa,
perforado por un mandrilado pasante que desemboca en dicho cuerpo de
jeringa a nivel de un refrentado.
Además, en este caso, el órgano de obturación y
de distribución presenta unas dimensiones adecuadas para ser
insertado en el mandrilado del tapón de obturación, y comprende un
conducto de distribución que presenta una rama transversal
practicada de forma que esté posicionada retirada del refrentado de
dicho tapón de obturación, en la posición de obturación del órgano
de obturación y de distribución, y para extenderse en dicho
refrentado en la posición de inyección de dicho órgano.
Otras características, objetivos y ventajas de la
invención resaltarán de la descripción detallada que sigue con
referencia a los planos anexos, que representan a título de ejemplo
no limitativo un modo de realización preferido. En estos planos:
- la figura 1 es una sección axial longitudinal
de un dispositivo de inyección de acuerdo con la invención,
- la figura 2 es una sección axial longitudinal
de este dispositivo de inyección después del ensamblaje de un racor
cónico hembra que soporta una aguja de inyección protegida por un
capuchón de protección,
- la figura 3 es una vista frontal por debajo del
anillo del cuerpo de jeringa de este dispositivo de inyección,
- la figura 4 es una sección longitudinal por un
plano axial A de este anillo,
- la figura 5 es una vista frontal por debajo del
órgano de obturación y de distribución de este dispositivo de
inyección,
- y la figura 6 es una vista longitudinal
parcialmente en sección por un plano axial B de este órgano de
obturación y de distribución.
El dispositivo de inyección representado en la
figura 1 es del tipo de uso único, es decir destinado a ser llenado
con un líquido a inyectar. Debe observarse que, aunque el
dispositivo de inyección tal como el representado no posea estuche
protector destinado a permitir proteger la aguja sin riesgo de
pinchado, después de la inyección, puede estar equipado, de forma
conocida, con cualquier estuche protector de tipo clásico que cumpla
esta función.
Este dispositivo de inyección comprende, en
primer lugar, un cuerpo de jeringa clásico que comprende un tubo
cilíndrico 1 dotado de un collarín externo 2 a nivel de uno de sus
extremos.
Este dispositivo de inyección comprende, además,
un anillo 3 adaptado para pasar a adaptarse sobre la porción extrema
del tubo cilíndrico 1.
Este anillo 3 se compone longitudinalmente de dos
manguitos cilíndricos 3a, 3b de diámetros externo e interno
diferentes, separados por unos escalonados respectivamente externo 4
e interno 5.
El primer manguito 3a, de mayor diámetro, está
adaptado para pasar a enmangarse en su mayor longitud sobre la
porción extrema del tubo cilíndrico 1 del cuerpo de jeringa.
Interiormente, este manguito 3a presenta un mandrilado 6 dividido
longitudinalmente en cuatro porciones que consisten sucesivamente
en:
- -
- una primera porción extrema 6a destinada a ser presentada frente al extremo del cuerpo de jeringa cuando tiene lugar el montaje del anillo 3 y que presenta una forma troncocónica que define una rampa apta para facilitar este montaje,
- -
- una primera porción intermedia 6b de forma cilíndrica de diámetro interno conjugado con el diámetro externo del tubo cilíndrico 1,
- -
- una segunda porción intermedia 6c de forma tórica adaptada para pasar a engatillarse sobre el collarín 2 del tubo cilíndrico 1,
- -
- y una cuarta porción 6d, de unión con el segundo manguito 3b, de forma cilíndrica de diámetro interno ligeramente inferior al de la primera porción intermedia 6b.
El segundo manguito 3b está a su vez dividido
interiormente en dos porciones longitudinales separadas por una
pared transversal intermedia 10 perforada por un orificio axial
11.
La primera de estas porciones, inferior, separada
de la porción de unión 6d del primer manguito 3a por el escalonado
interno 5, está a su vez dividida longitudinalmente en dos
compartimientos superpuestos de igual altura 7, 8, por un cuello
anular 9 que forma el vértice de dos divergentes longitudinales 9a,
9b:
- -
- un compartimiento inferior 7 que presenta en la prolongación inferior del primer divergente 9a, una porción cilíndrica de unión con la porción 6d del primer manguito 3a,
- -
- un compartimiento superior 8 delimitado lateralmente por el segundo divergente 9b, y conectado a la pared intermedia 10 por un divergente paralelo al primer divergente 9a, y por tanto de sección decreciente en dirección a dicha pared intermedia.
La segunda porción, superior, del segundo
manguito 3b constituye, en cuanto a sí misma, un collar 12 de racor
macho con enclavamiento para ensamblaje cónico de tipo "LÜER".
Siendo un collar de este tipo clásico, y en particular de forma y
dimensiones definidas por unas normas, no será por tanto descrito
más en detalle en la presente solicitud.
El dispositivo de inyección comprende, además,
unos medios de obturación del extremo del tubo cilíndrico 1 del
cuerpo de jeringa, aptos para permitir la inyección del líquido
contenido en dicho tubo.
Estos medios de obturación comprenden, en primer
lugar, un tapón cilíndrico 13 apto para ser insertado en el tubo
cilíndrico 1 y dotado de un collarín cilíndrico 14 de tope sobre el
extremo de dicho tubo.
Este tapón 13 está, además, perforado por un
mandrilado cilíndrico pasante 15 que desemboca en un refrentado 16
practicado en la cara frontal de dicho tapón opuesta al collarín
14.
Estos medios de obturación comprende, además, un
órgano de obturación y de distribución 17 adaptado para pasar
alojarse en el mandrilado 15 del tapón 13, y extenderse en el
interior del anillo 3.
Este órgano de obturación y de distribución 17 se
presenta en la forma general de un cuerpo que presenta un cuello
intermedio 20 de forma y dimensiones conjugadas con las de
compartimiento superior 8 del segundo manguito 3b del anillo 3.
La porción 17a de este cuerpo 17 que se extiende
en prolongación inferior del cuello 20, presenta una forma
cilíndrica de diámetro adecuado para penetrar en el mandrilado 15
del tapón 13.
La porción de este cuerpo 17 que se extiende en
la prolongación superior del cuello 20 presenta, en cuando a sí
misma, una primera porción cilíndrica 17b de diámetro superior al de
la porción inferior 17a de dicho cuerpo, prolongada por una porción
troncocónica 17c de forma y dimensiones adaptadas para constituir el
terminal cónico del racor macho de enclavamiento de un "ensamblaje
cónico LÜER".
El órgano de obturación y de distribución 17
está, por otra parte, perforado axialmente, en su mayor longitud a
partir de su cara frontal superior, por un conducto longitudinal 18
que desemboca en un conducto transversal pasante 19 practicado en la
porción 17a del cuerpo, a pequeña distancia de la cara frontal
interior de dicho cuerpo.
El dispositivo de inyección comprende, por otra
parte, un racor cónico hembra con enclavamiento 30 para el
ensamblaje cónico de tipo "LÜER". Este racor cónico 30, de tipo
conocido, comprende clásicamente una base cónica 23 en la cual está
engarzada una aguja de inyección 24, y en la prolongación inferior
de dicha base, un manguito cónico 21 conjugado con el terminal
cónico 17c del racor macho, dotado de aletas 22 aptas para permitir
el roscado de dicho racor hembra en el collar 12.
Este dispositivo de inyección comprende,
finalmente, un capuchón de protección 25 de forma adaptada para
pasar a cubrir la base 23 del racor cónico hembra 30 y alojar la
aguja de inyección 24, presentando dicho capuchón de protección, de
forma clásica, un collarín externo 26 de tope sobre el collar
12.
El ensamblaje de un dispositivo de inyección de
este tipo consiste simplemente, en primer lugar, en introducir el
órgano de obturación y de distribución 17 en el interior del anillo
3 hasta llevar el cuello intermedio 20 al compartimiento superior 8
de dicho anillo.
El tapón 13 es a continuación también colocado en
el anillo 3, en una posición en la que el collarín 14 de dicho tapón
pasa a alojarse en la cuarta porción 6d del primer manguito 3a de
dicho anillo.
En esta posición del tapón 13, y tal como se ha
representado en al figura 1, el conducto transversal 19 del órgano
de obturación y de distribución 17 se encuentra posicionado en el
mandrilado 15 de dicho tapón, retirado con respecto al refrentado 16
de este último. Además, este tapón 13 obtura frontalmente el
compartimiento inferior 7 del anillo 3, de manera que limite el
desplazamiento axial del órgano de obturación y de distribución
17.
La última operación consiste finalmente en
presentar el cuerpo de jeringa frente a los elementos
preensamblados, anteriormente descritos, y en enmangar dicho cuerpo
de jeringa en el interior del anillo 3 hasta llevar el collarín 2
del tubo cilíndrico 1 a pinzarse en la porción intermedia tórica 6c
del primer manguito 3a de dicho anillo.
Después de llenado del cuerpo de jeringa y de
obturación de este último por un cuerpo de pistón de tipo clásico,
el dispositivo de inyección puede entonces ser manipulado,
almacenado, ..., sin riesgo de flujo de líquido ni de contaminación
de este líquido.
En vista de una inyección, y tal como se ha
representado en la figura 2, es suficiente al usuario ensamblar por
roscado el racor cónico hembra 30 con enclavamiento.
Cuando tiene lugar este ensamblaje, el órgano de
obturación y de distribución 17 es llevado automáticamente a
desplazarse axialmente hacia una posición de inyección en la que,
por una parte, el cuello intermedio 20 pasa a alojarse en el
compartimiento inferior 7 del anillo 3, y por otra parte, el
conducto transversal 19 desemboca en el refrentado 16 del tapón 13
permitiendo el flujo y la inyección del líquido.
Claims (3)
1. Dispositivo de inyección que comprende un
cuerpo de jeringa (1, 13) que delimita una cámara destinada a ser
llenada con un líquido, en particular medicamentoso, y un órgano
(17) de obturación de la cámara y de distribución del líquido, que
comprende un terminal (17a) de obturación de dicha cámara,
prolongado por un racor cónico macho (17c) de enclavamiento
perforado por un conducto (18, 19) de distribución del líquido:
- -
- siendo el órgano de obturación y de distribución (17) móvil axialmente entre una posición, llamada posición de obturación, en la que el conducto de distribución (18, 19) está aislado de la cámara del cuerpo de jeringa (1, 13), y una posición, llamada posición de inyección, en la que dicho conducto de comunicación comunica con dicha cámara,
- -
- comprendiendo el órgano de obturación y de distribución (17) un cuello intermedio (20) dispuesto entre el terminal de obturación (17a) y el racor cónico macho (17c), y dispuesto para extenderse en una prolongación (3) del cuerpo de jeringa (1, 13),
- -
- comprendiendo el cuerpo de jeringa (1, 13), como prolongación, un anillo (3) dotado de una pared frontal (10) perforada por un orificio (11) para el paso del racor cónico macho (17c), delimitando dicho anillo dos compartimientos internos, el superior (8) y el inferior (7), yuxtapuestos axialmente, cada uno de forma conjugada con el cuello intermedio (20) del órgano de obturación y de distribución (17), apto para alojar dicho cuello intermedio, estando dichos compartimientos separados por unos órganos de tope axial (9) aptos para permitir un desplazamiento axial del cuello intermedio (20) de un compartimiento (7, 8) hacia el otro compartimiento (8, 7),
caracterizado porque el anillo (3)
presenta una prolongación con respecto a la pared frontal (10), que
consiste en un manguito (12) fileteado interiormente dispuesto para
alojar el racor cónico (17c) macho y para realizar la función de
tuerca fija para el ensamblaje de un racor cónico hembra (30) de
enclavamiento que soporta una aguja de inyección (24).
2. Dispositivo de inyección según la
reivindicación 1, caracterizado porque el anillo (3) presenta
interiormente un cuello anular (9) que forma el vértice de dos
divergentes longitudinales (9a, 9b) y que constituyen los medios de
tope axial de separación de los compartimientos superior (8) e
inferior (7), presentando el cuello intermedio (20) del órgano de
obturación y de distribución (17) una forma y unas dimensiones
conjugadas con el compartimiento superior (8) de dicho anillo.
3. Dispositivo de inyección según una de las
reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque:
- -
- comprende un tapón de obturación (13) de dimensiones adaptadas para ser insertado en el cuerpo de jeringa, perforado por un mandrilado pasante (15) que desemboca en dicho cuerpo de jeringa a nivel de un refrentado (16),
- -
- el órgano de obturación y de distribución (17) presenta unas dimensiones adaptadas para ser insertado en el mandrilado (15) del tapón de obturación (13) y comprende un conducto de distribución (18, 19) que presenta una rama extrema transversal (19) dispuesta de manera que sea posicionada retirada del refrentado (16) de dicho tapón de obturación (13), en la posición de obturación del órgano de obturación y de distribución (17), y para extenderse en dicho refrentado en la posición de inyección de dicho órgano.
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|---|---|---|---|---|
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| US20020143297A1 (en) * | 2001-03-30 | 2002-10-03 | Becton, Dickinson And Company | Adaptor for use with point-of-care testing cartridge |
| FR2839892B1 (fr) * | 2002-05-27 | 2005-03-18 | Mb Innovation | Dispositif d'injection a usage unique destine a etre pre-rempli |
| EP1797920B1 (de) | 2005-12-15 | 2011-10-19 | Sulzer Mixpac AG | Vorrichtung zur Aufnahme und zum Austragen einer fliessfähigen Substanz |
| US20070202186A1 (en) | 2006-02-22 | 2007-08-30 | Iscience Interventional Corporation | Apparatus and formulations for suprachoroidal drug delivery |
| US8197435B2 (en) | 2006-05-02 | 2012-06-12 | Emory University | Methods and devices for drug delivery to ocular tissue using microneedle |
| DE202007008646U1 (de) | 2007-06-20 | 2007-11-15 | Dentaco Dentalindustrie- Und Marketing Gmbh | Ventil |
| US9504816B2 (en) | 2008-03-17 | 2016-11-29 | Syringetech Llc | Multi-mode syringe |
| GB0902354D0 (en) | 2009-02-13 | 2009-04-01 | 3M Innovative Properties Co | Syringes for dispensing multicomponent material |
| JP2010259718A (ja) * | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Global Industrial Development Corp | 安全な使い捨てシリンジ |
| ES2741662T3 (es) * | 2009-06-24 | 2020-02-11 | Becton Dickinson France | Conector Luer mejorado |
| EP2627292B1 (en) | 2010-10-15 | 2018-10-10 | Clearside Biomedical, Inc. | Device for ocular access |
| USD669170S1 (en) | 2011-03-28 | 2012-10-16 | 3M Innovative Properties Company | Dental syringe |
| KR102467714B1 (ko) | 2012-11-08 | 2022-11-16 | 클리어사이드 바이오메디컬, 인코포레이드 | 인간 대상체에서 안구 질병을 치료하기 위한 방법 및 장치 |
| AU2014259694B2 (en) | 2013-05-03 | 2018-11-08 | Clearside Biomedical, Inc. | Apparatus and methods for ocular injection |
| US10188550B2 (en) | 2013-06-03 | 2019-01-29 | Clearside Biomedical, Inc. | Apparatus and methods for drug delivery using multiple reservoirs |
| WO2015196085A2 (en) | 2014-06-20 | 2015-12-23 | Clearside Biomedical, Inc. | Variable diameter cannula and methods for controlling insertion depth for medicament delivery |
| USD750223S1 (en) | 2014-10-14 | 2016-02-23 | Clearside Biomedical, Inc. | Medical injector for ocular injection |
| WO2017139375A1 (en) | 2016-02-10 | 2017-08-17 | Clearside Biomedical, Inc. | Ocular injection kit, packaging, and methods of use |
| WO2017192565A1 (en) | 2016-05-02 | 2017-11-09 | Clearside Biomedical, Inc. | Systems and methods for ocular drug delivery |
| US10973681B2 (en) | 2016-08-12 | 2021-04-13 | Clearside Biomedical, Inc. | Devices and methods for adjusting the insertion depth of a needle for medicament delivery |
| US12090294B2 (en) | 2017-05-02 | 2024-09-17 | Georgia Tech Research Corporation | Targeted drug delivery methods using a microneedle |
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Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE847473C (de) | 1944-04-07 | 1952-08-25 | Albert Heinrich Dr Med Bertram | Ampullenspritze |
| DE2008751A1 (de) | 1964-08-11 | 1971-09-09 | Buender Glas Gmbh | Zylindrische Spritzampulle mit Injektionskanuele |
| DE1909794A1 (de) | 1969-02-27 | 1970-09-17 | Ehrhardt Soehne Fa | Spritzampulle fuer zwei Komponenten |
| FR2208684A1 (en) | 1972-12-05 | 1974-06-28 | Mpl Inc | Pre-filled glass-plastic syringe with ejectable plug - suitable for prolonged storage of contents prior to use |
| FR2330413A1 (fr) | 1975-11-06 | 1977-06-03 | Sauzin Sa Ets | Canule pour injections |
| US4051850A (en) | 1975-11-21 | 1977-10-04 | Tischlinger Edward A | Disposable medicament injector |
| NL180634C (nl) | 1977-12-23 | 1987-04-01 | Duphar Int Res | Injectiespuit alsmede naaldhouder hiervoor. |
| US4226236A (en) * | 1979-05-07 | 1980-10-07 | Abbott Laboratories | Prefilled, vented two-compartment syringe |
| US4398544A (en) * | 1981-10-15 | 1983-08-16 | Becton Dickinson And Company | Single and multiple sample needle assembly with vein entry indicator |
| ATE19950T1 (de) | 1982-12-20 | 1986-06-15 | Meditec Sa | Spritzampulle. |
| EP0112574A1 (fr) * | 1982-12-27 | 1984-07-04 | Meditec S.A. | Seringue préremplie à double compartiment |
| EP0146558B1 (fr) | 1983-05-04 | 1988-08-24 | Medicorp Holding S.A. | Seringue preremplie a dose unitaire |
| DE3468174D1 (en) | 1984-01-25 | 1988-02-04 | Medicorp Holding | Pre-filled syringe for unitary dose |
| ATE42041T1 (de) | 1985-02-07 | 1989-04-15 | Duphar Int Res | Injektionsspritze. |
| US4657534A (en) * | 1985-11-04 | 1987-04-14 | Alcon Laboratories, Inc. | Dual compartment, disposable, mixing and dispensing container |
| US4639250A (en) | 1986-02-20 | 1987-01-27 | Becton, Dickinson And Company | Syringe barrel and hypodermic needle assembly |
| US5308330A (en) | 1992-09-16 | 1994-05-03 | Becton, Dickinson And Company | Syringe having needle isolation features |
| US5250037A (en) | 1992-12-18 | 1993-10-05 | Becton, Dickinson And Company | Syringe having needle isolation features |
| AU682670B2 (en) * | 1993-02-05 | 1997-10-16 | Becton Dickinson & Company | Syringe needle isolation device |
| JP2607163Y2 (ja) * | 1993-02-18 | 2001-04-16 | 株式会社トップ | 薬液容器兼用注射器 |
| JP3199524B2 (ja) * | 1993-08-06 | 2001-08-20 | 日本メジフィジックス株式会社 | ルアーニードルユニット及び注射器 |
| NL9401173A (nl) * | 1994-07-15 | 1996-02-01 | A P I S Medical Bv | Voorgevuld injektiespuitsamenstel. |
| JP3208525B2 (ja) | 1995-01-05 | 2001-09-17 | 電気化学工業株式会社 | ヒアルロン酸ナトリウム溶液注射剤および注射用容器 |
| US5855568A (en) * | 1996-11-22 | 1999-01-05 | Liebel-Flarsheim Company | Angiographic syringe and luer connector |
-
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-
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