ES2236766T3 - Solubilizacion de acido borico. - Google Patents

Solubilizacion de acido borico.

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ES2236766T3 ES97104884T ES97104884T ES2236766T3 ES 2236766 T3 ES2236766 T3 ES 2236766T3 ES 97104884 T ES97104884 T ES 97104884T ES 97104884 T ES97104884 T ES 97104884T ES 2236766 T3 ES2236766 T3 ES 2236766T3
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Abstract

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA SOLUBILIZAR ACIDO BORICO PARA PRODUCIR DISOLUCIONES LIQUIDAS QUE CONTIENEN BORO. EN ESTOS METODOS ES ACIDO BORICO SE AÑADE A UNA DISOLUCION PREVIAMENTE FORMADA DE UN ION METALICO Y UN LIGANDO. EL LIGANDO DEBE SER CAPAZ TANTO DE COMPLEJAR EL ION METALICO COMO DE COORDINARSE O UNIRSE POR ENLACES DE HIDROGENO AL ACIDO BORICO. LOS IONES METALICOS PREFERIDOS SON LOS METALES DE TRANSICION. LOS LIGANDOS PREFERIDOS SON LAS ALCANOLAMINAS, POLIAMINAS, DIALQUILAMINOALQUILAMINAS Y ACIDOS ALQUILDIAMINOCARBOXILICOS Y SALES DE LOS MISMOS. UTILIZANDO LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION, SE PREPARAN FACILMENTE DISOLUCIONES ESTABLES, TRANSPARENTES, PREFERENTEMENTE DISOLUCIONES ACUOSAS, QUE CONTIENEN ALREDEDOR DE 9-11 % EN PESO O MAS DE BORO.

Description

Solubilización de ácido bórico.
Antecedentes de la invención 1. Campo de la invención
La presente invención en general se refiere a procedimientos para solubilizar ácido bórico y a soluciones de ácido bórico preparadas mediante aquellos procedimientos. Más específicamente, la presente invención se refiere a procedimientos particularmente útiles para preparar soluciones de ácido bórico que contienen aproximadamente 120 g/l (1 libra/galón) de solución para uso como concentrados de fertilizante.
2. Descripción de los antecedentes
El ácido bórico forma cristales blancos en forma de aguja en las que las unidades de B(OH)_{3} están unidas juntas mediante enlaces de hidrógeno que forman capas de simetría aproximadamente hexagonal. Estos cristales de ácido bórico no son muy solubles. De hecho, la solubilidad del ácido bórico en agua fría es solamente aproximadamente 63,5 gramos/litro a temperatura ambiente. Así pues, las soluciones acuosas saturadas de ácido bórico no pueden contener más de aproximadamente uno por ciento de boro por peso.
Ya que las composiciones líquidas que contienen boro soluble se han hecho de manera creciente populares como fertilizantes, los expertos en la técnica se han interesado en procedimientos para incrementar la solubilidad del boro. Debido a que el ácido bórico contiene solamente aproximadamente 18% de boro por peso, la concentración de boro en solución está limitada. Sin embargo, los expertos en la técnica están deseosos de obtener soluciones líquidas que contengan aproximadamente entre 9 y 11 por ciento por peso de boro.
Las soluciones líquidas de boro se han preparado durante mucho tiempo disolviendo un borato inorgánico, por ejemplo, borato sódico en agua. Debido a que los boratos no son significativamente más solubles que el ácido bórico, la concentración máxima de boro que se puede lograr con soluciones saturadas de borato es solamente aproximadamente tres por ciento por peso.
Otros intentos para incrementar la concentración de boro en solución han implicado la reacción de compuestos de boro, por ejemplo, ácido bórico y los boratos con poliamidas y alcanolaminas para producir poliboratos. Debido a que estos poliboratos son más solubles en agua, se pueden preparar soluciones acuosas que contienen concentraciones más altas de boro. Debido a que se ha encontrado que el boro en estos poliboratos está disponible para las plantas, las soluciones de poliborato han encontrado utilidad como componentes de fertilizantes de plantas.
En la patente de Estados Unidos Nº 4.332.609, Ott describe una composición líquida de fertilizante que contiene un compuesto de poliborato. El poliborato se prepara haciendo reaccionar un compuesto de ácido bórico con una alcanolamina o una poliamina alifática en una reacción altamente exotérmica. Las soluciones descritas por Ott se han usado para fertilización de plantas.
Malouf y Docks han descrito la preparación de composiciones que contienen boro en la patente de Estados Unidos Nº 4.844.725. Las composiciones acuosas que contienen boro descritas por Malouf y Docks incluyen el producto de reacción de ácido bórico y una alquilamina junto con un alcanol o alquilenglicol y agua. Estas soluciones acuosas se han usado como fuentes de boro para fertilizante.
Howard describió la preparación de otra composición que contiene boro para uso agrícola en la patente de Estados Unidos Nº 4.572.733. La composición descrita por Howard se prepara formando una solución de un borato en un disolvente de glicol miscible en agua, seguido de la adición de un segundo compuesto de boro molido para formar una composición de pasta líquida que contiene una suspensión fina de borato.
Downer describió una aceite en pulverización que contiene boro para uso como fertilizante foliar en la patente de Estados Unidos Nº 4.155.739. Estas composiciones se basan en ésteres boratos e incluyen aductos de éteres borato - amina.
La patente de Estados Unidos Nº 4.007.029 describe composiciones líquidas de fertilizantes a base de soluciones de amoníaco anhidro que incluyen elementos en pequeña cantidad que pueden incluir ácido bórico.
Las soluciones que contienen boro también se han usado como conservantes de madera y como fluidos de corte. En la patente de Estados Unidos Nº 4.461.721, Gottsche describe un conservante de madera que comprende una pasta acuosa que contiene ácido bórico una amina orgánica y un poliborato. Un fluido de corte acuoso que contiene el producto de reacción de ácido bórico con una alcanolamina, y preferiblemente incluyendo un ácido graso insaturado de cadena larga lo describe Sluhan en la patente de Estados Unidos Nº 2.999.064. Sluhan también describe composiciones de composiciones de fluidos de corte que contienen sales borato de alcanolaminas o alcanoldiaminas en su patente de Estados Unidos Nº 3.186.946.
Estas y otras patentes que se refieren a soluciones que contienen boro se resumen en la patente de Estados Unidos Nº 4.844.725.
Aunque se conocen los poliboratos y los complejos de ácido bórico / amina, los procedimientos específicos y composiciones de la presente invención son únicos. Estos procedimientos y composiciones permiten la preparación de soluciones acuosas caracterizadas por concentraciones de alto contenido en boro, aunque evitan las reacciones altamente exotérmicas que conducen a la formación de poliboratos. Ningunas referencias conocidas han sugerido bien directa o indirectamente, los procedimientos novedosos y no obvios y las soluciones descritas y reivindicadas en esta memoria descriptiva. Los procedimientos novedosos y no obvios y las soluciones descritas y reivindicadas en esta memoria descriptiva han solucionado la necesidad no satisfecha durante mucho tiempo en la industria de fertilizantes de un procedimiento sencillo para preparar soluciones acuosas de boro de alta concentración que son estables durante largos tiempos de almacenamiento a temperaturas ambientales. Una ventaja adicional de los procedimientos y soluciones descritas y reivindicadas en esta memoria descriptiva es la inclusión de cantidades menores de iones de metales de transición que son beneficiosos para el crecimiento de plantas.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a procedimientos para solubilizar ácido bórico y producir soluciones líquidas que contienen boro que comprenden la etapa de formar una solución que contiene ion metálico/ligando a partir de un ligando y un ion metálico suficiente para formar un complejo con el ligando. El ligando debe ser capaz de tanto formar el complejo con el ion metálico como coordinarse simultáneamente o unirse mediante enlace de hidrógeno con ácido bórico. Esta solución se forma preferiblemente en un disolvente, lo más preferiblemente agua. Después el ácido bórico se disuelve en esta solución para producir una solución líquida que contiene boro hasta aproximadamente 13 por ciento por peso de boro, más preferiblemente aproximadamente entre 9 y 11 por ciento por peso de boro.
El complejo que contiene ion metálico/ligando se puede añadir al disolvente en forma de un complejo preformado o se puede formar in situ mediante la adición separada de ion metálico y ligando. Los iones metálicos adecuados son los metales de transición, preferiblemente cobalto, níquel, cobre, cinc y las mezclas de los mismos.
Los ligandos adecuados incluyen un primer grupo funcional que comprende una amina terciaria y un segundo grupo funcional que comprende una amina. Adecuadas como ligandos son las dialquilaminas, preferiblemente dialquilaminopropilamina y las mezclas de las mismas. Se cree que estos ligandos forman complejos con el metal de transición en un grupo funcional mientras proporcionan un segundo grupo funcional preferiblemente una amina terciaria, para coordinarse o unirse mediante enlace de hidrógeno con el ácido bórico.
Las soluciones que contienen hasta aproximadamente 75 por ciento por peso de ácido bórico se pueden preparar usando los procedimientos de la presente invención. La relación molar de ácido bórico a ligando en tales soluciones pueden estar entre 4:1 a 9:1.
La materia sujeto de la presente invención según un primer aspecto es una solución líquida que contiene boro que comprende:
un producto que contiene ácido bórico soluble en agua obtenido mediante la adición de ácido bórico a una solución acuosa de un complejo soluble en agua de un ion de metal de transición y un ligando seleccionado entre el grupo constituido por las dialquilaminas y las mezclas de las mismas en el que dicho ligando es capaz tanto de formar complejo con dicho ion de metal de transición como de unirse mediante enlace de hidrógeno con dicho ácido bórico.
Las realizaciones preferidas de la solución líquida que contiene boro comprenden una o más de las siguientes características específicas:
dicho ligando se coordina con dicho ácido bórico en forma de una base de Lewis;
dicho ligando incluye un grupo funcional de base de Lewis en el que un par de electrones no compartidos está disponible sobre un nitrógeno;
dicho ligando incluye un grupo funcional seleccionado entre el grupo constituido por las aminas terciarias;
dicho ligando además incluye un segundo grupo funcional seleccionado entre el grupo constituidos por las aminas;
dicho ligando es dimetilaminopropilamina;
dicho metal de transición se selecciona entre el grupo constituido por cobalto, níquel, cobre, cinc y las mezclas de los mismos;
dicha solución además comprende un disolvente;
dicho disolvente es agua y dicho complejo se forma in situ en dicho agua;
la relación molar de ácido bórico a ligando está entre 4:1 y 9:1;
dicho ácido bórico comprende entre 5 y 75 por ciento por peso de dicha solución; y dicho ligando comprende entre 10 y 45 por ciento por peso de dicha solución;
dicha solución comprende entre 45 y 55 por ciento de ácido bórico por peso y la relación molar de dicho ácido bórico a dicho ligando está entre 4:1 y 9:1, dicho ligando siendo dimetilaminopropilamina y dicho ion de metal de transición siendo cobre;
dicha solución comprende entre 9 y 11 por ciento por peso de boro en solución.
Una materia sujeto de la presente invención según un segundo aspecto es una solución acuosa que contiene boro que comprende una solución acuosa de un complejo seleccionado entre el grupo constituido por los complejos descritos anteriormente en la que dicho complejo preferiblemente se forma in situ en dicha solución acuosa.
Una materia sujeto adicional de la presente invención según un tercer aspecto es un complejo soluble en agua, que comprende:
un complejo que contiene ácido bórico soluble en agua formado mediante la adición de ácido bórico a una solución acuosa de un ion de metal de transición y un ligando seleccionado entre el grupo constituido por las dialquilaminoalquilaminas y las mezclas de las mismas donde dicho ligando es capaz de tanto formar complejo con dicho ion de metal de transición como de coordinarse con dicho ácido bórico.
Las realizaciones preferidas del complejo soluble en agua descritas anteriormente son aquellas en las que:
dicho ligando incluye un grupo funcional de base de Lewis que incluye un nitrógeno;
la relación molar de ácido bórico a ligando está entre 4:1 y 9:1, y/o
dicho ligando es dimetilaminopropilamina.
Una materia sujeto adicional de la presente invención según un cuarto aspecto es un procedimiento para solubilizar ácido bórico y producir una solución líquida que contiene boro, que comprende:
formar una solución que contiene ion metálico/ligando a partir de un ligando seleccionado entre el grupo constituido por las dialquilaminoalquilaminas y las mezclas de las mismas y suficiente ion de metal de transición para formar complejo con dicho ligando, dicho ligando capaz de tanto formar complejo con dicho ion metálico y coordinarse con ácido bórico, y después
añadir ácido bórico a dicha solución que contiene ion metálico/ligando.
Las realizaciones preferidas del procedimiento descrito anteriormente son aquellas que comprenden una o más de las siguientes características:
dicha solución se forma en un disolvente;
dicho disolvente preferiblemente es agua y dicho ácido bórico se añade en una cantidad suficiente para comprender entre 5 y 75 por ciento por peso de dicha solución que contiene boro y para producir una relación molar de ácido bórico a ligando de entre 4:1 y 9:1;
dicho ion metálico y ligando se añaden a dicho disolvente en forma de un complejo preformado;
dicho complejo de ion metálico/ligando se forma in situ en dicha solución; y
dicho ligando es dimetilaminopropilamina.
Descripción detallada de la realización preferida
La presente invención proporciona procedimientos para solubilizar ácido bórico y producir soluciones de ácido bórico que contienen hasta aproximadamente 13 por ciento por peso o más de boro. Más preferiblemente, los procedimientos de la presente invención se emplean para producir soluciones acuosas que comprenden entre aproximadamente 9 y 11 por ciento por peso de boro. Estas soluciones son particularmente útiles como concentrados de fertilizantes que proporcionan aproximadamente 120 g de boro por litro de solución (1 libra/galón). Estas soluciones son además ventajosas para distribuir pequeñas cantidades de micronutrientes, incluyendo metales de transición, y nitrógeno a partir de grupos funcionales amina que contienen ligandos.
Los procedimientos para solubilizar ácido bórico descritos más adelante han encontrado ventajas de manera particular debido a que evitan las altas temperaturas que se producen a partir de las reacciones exotérmicas descritas por Ott y otros en la formación de poliboratos. Debido a que se evitan estas altas temperaturas, las soluciones que contienen concentraciones altas de boro se pueden preparar y envasar rápidamente y fácilmente sin requerir enfriamiento de las soluciones de poliborato. Aunque se emite algo de calor durante la preparación de la solución intermedia que contiene ion metálico/ligando, esa adición de ácido bórico a esta solución realmente reduce la temperatura en ella. Las soluciones transparentes, estables con alta concentración de boro se pueden preparar y envasar rápida y fácilmente en una operación comercial sin requerir retrasos de enfriamiento.
Una solución líquida que contiene boro de acuerdo con la presente invención comprende ácido bórico, un ion metálico y un ligando capaz de tanto formar complejo con el ion metálico como de coordinarse o unirse mediante enlaces de hidrógeno con ácido bórico. El ion metálico comprende un metal de de transición, lo más preferiblemente cobalto, níquel, cobre, cinc y las mezclas de los mismos. El metal de transición preferido actualmente es cobre (II) que se puede añadir de cualquier forma conveniente, por ejemplo, en forma de cloruro de cobre. Se debe incluir ion metálico suficiente para formar complejo con el ligando. Se ha encontrado que normalmente son suficientes las soluciones que contienen entre 0,5 y 2,0 por ciento por peso de ion metálico.
Aunque el mecanismo de solubilización real no está claro, se cree que el ligando, que tiene dos grupos funcionales, forma complejo en un grupo funcional con el ion de metal de transición mientras que proporciona un segundo grupo funcional pare coordinarse o unirse mediante enlaces de hidrógeno con ácido bórico. El grupo funcional preferido para coordinarse con el ácido bórico se cree que es una amina terciaria. Estos grupos funcionales pueden servir como una base de Lewis proporcionando un par de electrones no compartidos para compartir a través de unión mediante enlace de hidrógeno con el ácido bórico. Aunque los grupos funcionales preferidos son las aminas terciarias, se cree de manera más general que esos electrones no compartidos sobre un nitrógeno, de un grupo funcional pueden servir la función requerida.
Aunque el ligando es a menudo un líquido y puede servir como disolvente para la solución líquida que contiene boro, se prefiere, particularmente para uso agrícola, que la solución incluya agua como disolvente. Aunque el ácido bórico puede comprender hasta aproximadamente 75 por ciento por peso de la solución, la solución preferiblemente contendrá entre 5 y 75 por ciento por peso de ácido bórico, lo más preferiblemente entre 45 y 55 por ciento por peso de ácido bórico. La relación molar de ácido bórico a ligando puede ser tan alta como entre 4:1 y 9:1. Estas altas cantidades de ácido bórico generalmente se solubilizarán en soluciones que incluyen entre 10 y 45 por ciento por peso de
ligando.
En sentido amplio, el ligando debe tener dos grupos funcionales, uno capaz de formar complejo con el metal de transición mientras el otro es capaz de coordinarse o unirse mediante enlace de hidrógeno con ácido bórico. Aunque se cree que un ligando que tiene cualquier grupo funcional con un par de electrones no compartidos sobre un nitrógeno, es capaz de coordinarse con el ácido bórico, se prefiere que el grupo funcional se seleccione entre las aminas. Lo más preferiblemente, el grupo funcional disponible para coordinarse con ácido bórico debe tener una amina terciaria. Las aminas parece que proporcionan el grupo funcional más preferido para formar complejo con el ion metálico. Los ligandos adecuados son dialquilaminoalquilaminas y las mezclas de las mismas. El ligando actualmente preferido es dimetilaminopropilamina.
La solución que contiene metal de transición/ligando se debe formar antes de la adición de ácido bórico. Aunque se prefiere preparar esta solución in situ, lo más preferiblemente mediante la adición a agua de una sal metálica, seguido del ligando, se puede preformar un complejo de ion metálico/ligando. Después un complejo preformado simplemente se puede disolver en el disolvente, preferiblemente agua, antes de la adición de ácido bórico a la solución que contiene el complejo ion metálico/ligando.
La presente invención se entenderá más completamente a partir del examen de los siguientes ejemplos específicos.
Ejemplo 1
Se disolvieron seis gramos de cloruro de cobre dihidrato (CuCl_{2} \cdot 2 H_{2}O) en 334 gramos de agua. Se mezclaron 140 gramos de dimetilaminopropilamina (DMAPA) en esta solución con la liberación de algo de calor. A medida que el cobre formó el complejo, la solución pasó de verde a azul oscuro intenso. La temperatura de esta solución alcanzó hasta aproximadamente 49ºC (120ºF). A esta solución se añadieron 520 gramos de ácido bórico. Con agitación todo el ácido bórico se disolvió en aproximadamente cinco minutos, tiempo durante el cual la temperatura disminuyó en aproximadamente 11ºC (20ºF) o más. La solución resultante se hizo una solución azul oscura intensa transparente. La solución resultante comprendía aproximadamente 9 por ciento por peso de boro y permaneció estable a lo largo de un amplio almacenamiento a temperatura ambiente. La solución se caracterizó por un peso específico de 1,25 y un pH de aproximadamente 7,2. Los porcentajes de componentes, la relación de ácido bórico a ligando y la concentración de boro se enumera en la tabla I.
TABLA I
1
Ejemplos 2 a 4
Los ejemplos adicionales usando porcentajes diferentes de los mismos constituyentes se prepararon siguiendo el procedimiento expuesto en el ejemplo 1. Los porcentajes de constituyentes para estos ejemplos se enumeran en la tabla I. Estos ejemplos producen todas soluciones transparentes de color azul oscuro, intenso. Los ejemplos 2 y 3 corroboran los resultados del ejemplo 1. El ejemplo 4 ilustra la preparación de una solución más concentrada que tiene aproximadamente 13,0 por ciento por peso de boro.
Ejemplo comparativo 1
Un ejemplo comparativo se realizó para ilustrar el efecto que se produce a partir de la ausencia del ion metálico. Se mezclaron 88 gramos de etilendiamina y 520 gramos de ácido bórico en 300 gramos de agua. Se formó rápidamente un sólido y precipitó.
Ejemplo comparativo 2
Un ejemplo comparativo se realizó para investigar el efecto de la adición posterior del ión metálico después de de ácido bórico y una poliamina que tenía una oportunidad de reaccionar. Se mezclaron 137 gramos de DMAPA en 343 gramos de agua. A esta mezcla se añadieron 520 gramos de ácido bórico. Se produjo una solución transparente que tenía un pH de aproximadamente 7,65 y un peso específico de aproximadamente 1,25 con desprendimiento de mucho calor. Después de enfriarse la solución hasta temperatura ambiente y en el transcurso de dos días, se formó una sal y precipitó. La adición de 6 gramos de cloruro de cobre dihidrato cuando se observó el primer precipitado fracasó para prevenir o retrasar la formación de sal y precipitación.
La producción de una solución transparente con desprendimiento significativo de calor sugiere que el ácido bórico o DMAPA habían reaccionado para formar un poliborato que comenzó a precipitar. Después de tal reacción, la adición del ion de cobre no pudo evitar la formación de sal y precipitación.
Ejemplo comparativo 3
Se repitió el procedimiento del ejemplo 3 con la excepción de que la monoisopropilamina, una amina que tiene un grupo funcional individual, se sustituyó por la DMAPA. A 334 gramos de agua se añadieron 6 gramos de cloruro de cobre dihidrato y 140 gramos de monoisopropilamina. La solución permaneció verde, no desarrolló el color azul característico oscuro del complejo de cobre del ejemplo 1. A esta solución se añadieron 520 gramos de ácido bórico. Incluso con agitación vigorosa, poco, si algo, del ácido bórico se disolvió.
Este ejemplo ilustra la necesidad aparente del ligando de tener al menos dos sitios funcionales, uno para formar complejo con el ion metálico y el otro para coordinarse o unirse por enlace de hidrógeno con el ácido bórico.
Los ejemplos comparativos se resumen en la tabla II.
TABLA II
2
Los ejemplos anteriores ilustran que el ácido bórico se puede solubilizar fácilmente mediante los procedimientos de la presente invención para producir soluciones transparentes que contienen aproximadamente entre 9 y 13 por ciento por peso de boro. Se evita el desprendimiento de excesivo calor característico de la producción de poliborato. Las soluciones preparadas de acuerdo con la presente invención se ha encontrado que permanecen transparentes y estables durante amplios períodos de tiempo a temperatura ambiente. Los ejemplos comparativos ilustran la necesidad de formar el complejo de ion metálico/ligando antes de la adición de ácido bórico. Además, los ejemplos comparativos ilustran la necesidad de emplear tanto un ion metálico como un ligando que tiene al menos dos grupos funcionales, uno capaz de formar complejo con el metal de transición mientras el otro es capaz de coordinarse o formar enlace de hidrógeno con ácido bórico.

Claims (25)

1. Una solución líquida que contiene boro que comprende:
un producto que contiene ácido bórico, soluble en agua, obtenido mediante la adición de ácido bórico a una solución acuosa de un complejo soluble en agua de un ion de metal de transición y un ligando seleccionado entre el grupo constituido por las dialquilaminas y las mezclas de las mismas en el que dicho ligando es capaz de tanto formar complejo con dicho ion metálico de transición como de unirse mediante enlace de hidrógeno con dicho ácido
bórico.
2. La solución que contiene boro según la reivindicación 1 en la que dicho ligando se coordina con dicho ácido bórico en forma de una base de Lewis.
3. La solución que contiene boro según la reivindicación 1 ó 2 en la que dicho ligando incluye un grupo funcional de base de Lewis en el que un par de electrones no compartidos está disponible sobre nitrógeno.
4. La solución que contiene boro según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en la que dicho ligando incluye un grupo funcional seleccionado entre el grupo constituido por las aminas terciarias.
5. La solución que contiene boro según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 4 en la que dicho ligando incluye un segundo grupo funcional seleccionado entre el grupo constituido por las aminas.
6. La solución que contiene boro según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en la que dicho ligando es dimetilaminopropilamina.
7. La solución que contiene boro según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 en la que dicho metal de transición se selecciona entre el grupo constituido por cobalto, níquel, cobre, cinc y las mezclas de los mismos.
8. La solución que contiene boro según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 que comprende además un disolvente.
9. La solución que contiene boro según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 en la que dicho disolvente es agua y dicho complejo se forma in situ en dicho agua.
10. La solución que contiene boro según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 en la que la relación molar de ácido bórico a ligandos está entre 4:1 y 9:1.
11. La solución que contiene boro según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 en la que dicho ácido bórico comprende entre 5 y 75 por ciento por peso de dicha solución y dicho ligando comprende entre 10 y 45 por ciento por peso de dicha solución.
12. La solución que contiene boro según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 que comprende entre 45 y 55 por ciento por peso de ácido bórico, y en la que la relación molar de dicho ácido bórico a dicho ligando está entre 4:1 y 9:1, dicho ligando es dimetilaminopropilamina y dicho ion de metal de transición es cobre.
13. La solución que contiene boro según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 en la que dicha solución comprende entre 9 y 11 por ciento en peso de boro en solución.
14. Un complejo soluble en agua que comprende
un complejo que contiene ácido bórico, soluble en agua, formado mediante la adición de ácido bórico a una solución acuosa de un ion de metal de transición y un ligando seleccionado entre el grupo constituido por las dialquilaminoalquilaminas y las mezclas de las mismas en el que dicho ligando es capaz de tanto formar complejo con dicho ion metálico de transición como de coordinarse con dicho ácido bórico.
15. El complejo soluble en agua de la reivindicación 14 en el que dicho ligando incluye un grupo funcional de base de Lewis que incluye un nitrógeno.
16. El complejo soluble en agua de una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16 en el que la relación molar de ácido bórico a ligando está entre 4:1 y 9:1.
17. El complejo soluble en agua de cualquiera de las reivindicaciones 14 a 17 en el que dicho ligando es dimetilaminopropilamina.
18. Una solución acuosa que contiene boro que comprende una solución acuosa de un complejo seleccionado entre el grupo constituido por los complejos descritos en una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 18.
19. La solución acuosa que contiene boro según la reivindicación 19 en la que dicho complejo se forma in situ en dicha solución acuosa.
20. Un procedimiento para solubilizar ácido bórico y producir una solución líquida que contiene boro, que comprende:
formar una solución que contiene ion metálico/ligando a partir de un ligando seleccionado entre el grupo constituido por alquilaminoalquilaminas y las mezclas de los mismos y suficiente ion metálico para formar complejo con dicho ligando, dicho ligando capaz de tanto formar complejo con dicho ion metálico como de coordinarse con ácido bórico, y después añadir ácido bórico a dicha solución que contiene ion metálico/ligando.
21. El procedimiento según la reivindicación 21 que comprende formar dicha solución en un disolvente.
22. El procedimiento según la reivindicación 22 en el que dicho disolvente es agua y dicho ácido bórico se añade en una cantidad suficiente para comprender entre 5 y 75 por ciento por peso de dicha solución que contiene boro y producir una relación molar de ácido bórico a ligando de entre 4:a y 9:1.
23. El procedimiento según la reivindicación 22 ó 23 en el que dicho ion metálico y ligando se añaden a dicho disolvente en forma de un complejo preformado.
24. El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 22 a 24 en el que dicho complejo de ion metálico/ligando se forma in situ en dicha solución.
25. El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 25 en el que dicho ligando es dimetilaminopropilamina.
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