ES2240720T3 - Dispositivo laminar para la salida de parametros fisicos-quimicos. - Google Patents

Abstract

Dispositivo para la emisión de parámetros químico/físicos y para la aplicación al cuerpo o partes del mismo, presentando el dispositivo un elemento de aplicación (1) con al menos dos capas y estando dividido el espacio existente entre las capas en al menos dos cámaras y/o canales que se pueden llenar de medios gaseiformes y/o líquidos para la emisión de los parámetros químico/físicos, y presentando el dispositivo además al menos un dispositivo de control o de regulación para el control o la regulación de parámetros como, por ejemplo, caudal, temperatura, presión o similar de los medios situados en el espacio, que está conectado con el elemento de aplicación, estando conectados con el dispositivo de control y de regulación biosensores para el registro de parámetros corporales como, por ejemplo, temperatura, electrocardiograma o similar, caracterizado porque las cámaras (3a, 3b, 3c, 3d) y/o los canales se pueden llenar con los medios, independientemente entre sí, y porque los medios pueden ser controlados o regulados en las cámaras (3a, 3b, 3c, 3d) y/o los canales correspondientes, a través del dispositivo de control o de regulación, en función de los parámetros corporales registrados por los biosensores.

Description

Dispositivo laminar para la salida de parámetros físico-químicos.

La invención se refiere a un dispositivo para la emisión de parámetros químico/físicos y para la aplicación al cuerpo o partes del mismo, presentando el dispositivo un elemento de aplicación con al menos dos capas y estando dividido el espacio existente entre las capas en al menos dos cámaras y/o canales que se pueden llenar de medios gaseiformes y/o líquidos para la emisión de los parámetros químico/físicos, y presentando el dispositivo además al menos un dispositivo de control o de regulación para el control o la regulación de parámetros como, por ejemplo, caudal, temperatura, presión o similar de los medios situados en el espacio, que está conectado con el elemento de aplicación, estando conectados con el dispositivo de control y de regulación biosensores para el registro de parámetros corporales como, por ejemplo, temperatura, electrocardiograma o similar.

Las aplicaciones curativas externas tales como envolturas calientes, frías, de barros o de fango o los baños de heno o de talasoterapia, figuran hoy en día entre las formas de tratamiento populares y se usan frecuentemente en muchos centros tales como hospitales, centros de reconvalecencia, baños vitalizantes etc. Por lo tanto, existe el deseo de mejorar este tipo de formas de terapia. Especialmente en el ámbito de las aplicaciones locales, como son las envolturas, se trata de proporcionar dispositivos más económicos y sencillos, que se puedan aplicar de forma más efectiva y más fácil, logrando al mismo tiempo un elevado efecto curativo o agradable.

Una de estas mejoras se conoce por el documento EP144571 que describe un dispositivo para la aplicación de envolturas calientes. Éstas se pueden poner en contacto con un acumulador de calor adyacente, siendo aplicadas las envolturas de calor en las partes del cuerpo que han de tratarse y provistas de una capa aislante que aísle la transmisión del calor. Una fijación se consigue entonces mediante una lámina de apriete bajo presión en la que se puede aplicar una presión con un medio líquido, pastoso o gaseiforme, calentable o calentado, que sirve de acumulador de calor. El uso de una lámina de apriete de esta forma sirve no sólo para la aplicación firme de las envolturas de calor junto con la capa aislante, sino también como emisor térmico por el medio que se puede calentar y hacer recircular.

La lámina de apriete puede estar dispuesta en el lado superior de una bañera, de forma sujeta y elevable o rebajable, pudiendo introducirse en la bañera misma (o en un globo moldeado en la bañera) un medio calentable que sirva directa o indirectamente, de forma complementaria, de emisor de calor. Los globos moldeados pueden actuar también adicionalmente como lámina de apriete sobre el paciente situado en la bañera. El globo moldeado puede ser dividido, resultando por ejemplo también globos laterales que pueden estar divididos además adicionalmente por paredes de separación internas formando sectores por las que circule de forma separada un medio térmico. Una recirculación y calefacción del globo moldeado y/o globo lateral se consigue mediante una entrada y salida a través de un intercambiador térmico o de una calefacción y una bomba. Dado el caso, el globo moldeado está conectado con los globos laterales por un conducto de retorno con una válvula de estrangulación de retorno.

Sin embargo, para un tratamiento térmico correcto y eficaz mediante este dispositivo, es necesario aplicar varias láminas o capas de forma sucesiva e individual sobre el cuerpo o las partes del cuerpo que han de tratarse. Por lo tanto, resulta difícil una aplicación sencilla y rápida de las envolturas, lo que supone una desventaja para el paciente que ha de ser tratado, al tener que permanecer durante un tiempo prolongado, en una posición o postura incómoda. Además, es posible una aplicación directa de los medios de tratamiento como fango, barros o similares, mediante la envoltura de calor, que se aplican sobre las partes del cuerpo que han de tratarse, pero dichas envolturas de calor no son dosificables ni controlables de ninguna manera. Además, únicamente pueden aplicarse envolturas de calor en el sentido de sustancias sólidas o viscosas como barros o fangos. Una emisión directa de medios líquidos o gaseiformes no es posible aquí.

Otra desventaja del dispositivo mencionado resulta por la aplicación de presión y/o temperatura, que en sí se puede realizar sin problemas, pero que sólo permite en una medida limitada el control del mismo. Esto significa que un asistente o médico tiene que realizar dicho control, lo que, sin embargo, conduce a que el comportamiento de presión o de temperatura no se puede adaptar de forma óptima a las necesidades del paciente, ya que el paciente mismo no puede influir, ni de forma activa ni de forma pasiva, en la presión de apriete o la temperatura.

El documento WO99/44552 A1 describe un dispositivo y un procedimiento para el control de la temperatura corporal de un cuerpo vivo con un intercambiador térmico para eliminar el calor o transmitir el calor al cuerpo. Un elemento de aplicación para cubrir el cuerpo queda formado por dos capas flexibles, que mediante paredes de separación caladas e individuales, está dividido en zonas comunicadas entre sí, a través de las cuales se conduce un fluido como agua, alcohol, aceite o similar. En una forma de realización, el elemento de aplicación presenta aberturas para el acceso del fluido a la piel del cuerpo. Están disponibles sensores o sondas u otros dispositivos de medición para registrar la temperatura corporal, la presión sanguínea o la resistencia de la piel. Un dispositivo de control y de regulación para ajustar las propiedades del fluido está previsto, igual que dispositivos para recibir y enviar datos para el control de la temperatura corporal del cuerpo vivo. Mediante este dispositivo, el paciente puede influir en la temperatura de manera indirecta, a través de las sondas o el dispositivo de control y de regulación, pero este dispositivo es relativamente inflexible. El dispositivo resulta adecuado sólo para el intercambio de temperatura entre el cuerpo y el elemento de aplicación, siendo posible el control de la temperatura misma sólo para el elemento de aplicación total o el cuerpo cubierto, es decir que no es posible influir en zonas locales, determinadas del cuerpo.

La invención tiene el objetivo de solucionar esto y proporcionar un dispositivo del tipo mencionado al principio que sea más fácil de manejar y mediante el cual se puedan emitir diversos parámetros químico/físicos como el vapor, la humedad, pero también la presión y similar. Además, el dispositivo debe ser flexible respecto a la emisión, permitiendo influir no sólo en zonas más grandes del cuerpo, sino también en puntos locales limitados del cuerpo.

El dispositivo del tipo mencionado al principio, según la invención, se caracteriza porque las cámaras y/o los canales se pueden llenar con los medios, independientemente entre sí, y porque los medios pueden ser controlados o regulados en las cámaras y/o los canales correspondientes, a través del dispositivo de control o de regulación, en función de los parámetros corporales registrados por los biosensores.

Según la presente invención, no sólo se consigue una emisión directa de parámetros químico/físicos, sino al mismo tiempo también la aplicación de una presión que mantiene el elemento de aplicación en contacto íntimo directo con el cuerpo. Los parámetros químico/físicos comprenden la emisión de medios gaseiformes y/o líquidos como vapor, líquido, por ejemplo, agua mezclada con esencias o aromáticos (terapia aromática), o sustancias viscosas, pero también la emisión de la presión, la temperatura y/o similar.

La configuración especial del dispositivo según la invención permite la posibilidad del llenado separado de espacios cerrados en sí, de las cámaras y/o los canales, con medios gaseiformes y/o líquidos. Según las necesidades, se puede emitir al cuerpo o uno solo de estos medios o dos de estos medios mezclados o cualquier fase intermedia. Las al menos dos cámaras/canales dispuestos entre las capas permiten también realizar una emisión a puntos localmente distintos del cuerpo, según la posición del elemento de aplicación o de las cámaras y/o canales en el cuerpo. El cuerpo o los puntos localmente distintos del cuerpo puede/pueden aprovisionarse simultáneamente o incluso de forma diferida en el tiempo con medios diferentes. Esta emisión, por la que evidentemente se entiende también la aplicación de la presión en el elemento de aplicación situado en el cuerpo, es controlada adicionalmente por el dispositivo de control o de regulación. El dispositivo de control o de regulación no sólo comprende un dispositivo que permita un control o una regulación de los medios situados en las cámaras y/o los canales como, por ejemplo, el caudal o la temperatura, sino también dispositivos adecuados del tipo usual en el mercado, que proporcionen, procesen, mezclen, etc., este tipo de medios, pudiendo suministrarse a las cámaras y/o los canales en una forma adecuada al cuerpo. Así, están dispuestos, entre otros, sustancialmente recipientes tales como recipientes a presión para medios gaseiformes o líquidos, cámaras de mezcla para ajustar diversos parámetros de los medios líquidos y/o gaseiformes tales como la temperatura, el grado de humedad, la composición de los medios, la proporción de mezcla, el grado de ionización etc., bombas, recipientes de corriente de retorno con dispositivos filtrantes para el procesamiento de los medios situados en las cámaras/los canales, recipientes de deshumectación de gas para el procesamiento de gases reutilizables, bombas de toberas, compresores, ventiladores, intercambiadores de calor o de frío, humectadores ultrasónicos o borboteadores, toberas, sensores o dispositivos de medición tales como higrómetros, medidores de ionización, termostatos y similares, diversas conexiones, válvulas y los conductos de entrada y de salida previstos para ello. Los recipientes o las cámaras con sus dispositivos adicionales correspondientes como, por ejemplo, conductos, son preferentemente autónomos, de forma que en cada recipiente pueda emplearse por separado el medio deseado, evitando, por ejemplo, reacciones o interacciones indeseables entre los distintos medios.

Ahora, sería posible que los procesos en los dispositivos de control o de regulación puedan desarrollarse también de la siguiente manera: desde un recipiente de alimentación lleno de un líquido como, por ejemplo, agua destilada, una cantidad determinada se conduce a una cámara mixta para ser mezclada allí, por ejemplo, con gases como O_{2}, CO_{2}, O_{3} o mezclas de gases, aromáticos o sales. Durante la siguiente conducción de esta mezcla de medios, ésta por ejemplo se calienta, se enfría o se trata o procesa de otra forma y, finalmente, se transporta a las cámaras y/o los canales para ser emitida al cuerpo. Evidentemente, también son posibles procesos que prevean un paso o una circulación y, a continuación, una recirculación o un procesamiento correspondiente de los medios como, por ejemplo, un filtrado u otra depuración de los medios, para la reconducción a los recipientes de alimentación o a las cámaras/los canales.

Para este tipo de procesos y sobre todo también para procesos combinados de este tipo de los medios gaseiformes y/o líquidos deben existir los dispositivos adecuados, convencionales, acreditados, que ya se han mencionado, en forma simple y/o combinada. En cualquier caso, debe garantizarse que ninguno de los procesos para una emisión de los parámetros químico/físicos al cuerpo pueda provocar desarrollos indeseables, para permitir un manejo seguro e impecable del dispositivo según la invención.

Una vigilancia y modificación de los medios previstos para la emisión al cuerpo y situados en las cámaras y/o los canales puede ser influenciada, según la invención, adicionalmente por el cuerpo mismo que ha de tratarse, por medio de los biosensores. Como ya se ha mencionado, éstos sirven para registrar parámetros específicos del cuerpo como, por ejemplo, la temperatura y la resistencia cutáneas, el electrocardiograma, el electroencefalograma o similares, que se transmiten al dispositivo de control o de regulación. Este tipo de sensores constituyen unos dispositivos de medición adecuados como, por ejemplo, termómetros, medidores de concentración específicos, derivaciones eléctricas etc. que toman del cuerpo diferentes temperaturas como, por ejemplo, temperaturas interiores, temperaturas periféricas, diferentes temperaturas superficiales etc., resistencia eléctricas, valores vitales de organismos como, por ejemplo, el electroencefalograma, el electrocardiograma o similares. El dispositivo de control o de regulación puede realizar, en función de los valores de medición específicos del cuerpo, modificaciones correspondientes de los parámetros como la temperatura, la presión, el caudal, la concentración, la composición o similar, de los medios gaseiformes y/o líquidos. Para ello sirve un ordenador conectado con el dispositivo de control o de regulación y con los biosensores, que procesa los valores medidos obtenidos de los biosensores y los transfiere en una forma adecuada al dispositivo de control o de regulación. Un procesamiento de los valores de medición en el ordenador es posible, por ejemplo, de tal forma que, preferentemente, valores mínimos y máximos o tramas de ejecución enteras como, por ejemplo, una curva/desarrollo de temperatura estén almacenados en programas informáticos en el ordenador. Asimismo, sería posible que dichos programas informáticos permitan unos desarrollos sencillos o más complejos de los medios gaseiformes o líquidos y de los procesos relacionados con ellos, por ejemplo, un desarrollo de presión de los gases alimentados a las cámaras/los canales para generar de esta forma una presión de apriete definida del elemento de aplicación en el cuerpo, que varíe dentro de unos límites predeterminados, o por ejemplo una dosificación determinada de una sustancia a un líquido que ha de emitirse al cuerpo, o procesos paralelos como una presión del relleno de gas que suba hasta un valor máximo con la emisión simultánea de vapores provistos de sustancias activas en una concentración determinada o similar. Estas informaciones o desarrollos almacenados en el ordenador se transmiten a los dispositivos correspondientes del dispositivo de control o de regulación que ejecuta los procesos mencionados. En una forma de realización sencilla, los valores almacenados en el ordenador se comparan con los valores medidos del cuerpo, registrados por los biosensores, y un valor ajustado a ello, como por ejemplo una temperatura determinada, se transfiere al dispositivo de control o de regulación, de modo que éste realice cambios o modificaciones correspondientes de los parámetros de los medios líquidos y/o gaseiformes como, por ejemplo, un cambio de temperatura. De esta manera, se obtiene una interacción controlada o una influencia mutua entre el cuerpo y la emisión de los medios gaseiformes y/o líquidos por el dispositivo según la invención.

Cabe mencionar que para la alimentación/el llenado o la evacuación de los medios de las cámaras y/o de los canales están dispuestos conductos, preferentemente, en entradas o salidas laterales o marginales del elemento de aplicación, de forma que el cuerpo que se encuentra en contacto con el elemento de aplicación no se vea perturbado por tuberías y/o entradas o salidas durante la posición de servicio del dispositivo según la invención.

En relación con la emisión directa de los parámetros químico/físicos como, por ejemplo, el vapor, también resulta especialmente ventajoso que al menos una capa del elemento de aplicación, preferentemente la capa orientada a la parte del cuerpo, sea permeable o semipermeable. Preferentemente, dicha capa es permeable unilateralmente, de tal forma que los medios puedan llegar sólo en una dirección, a saber hacia fuera, pero que no puedan entrar sustancias en las cámaras o canales. Durante el llenado o el paso por las cámaras o canales, estos medios gaseiformes o líquidos pueden llegar, a través de la capa permeable o semipermeable, sin obstáculos, a los puntos correspondientes del cuerpo. Un contacto directo de los medios líquidos y/o gaseiformes, por ejemplo, en forma de sustancias curativas/aliviantes como ingredientes de los medios con la piel del cuerpo incrementa, como se sabe, el grado de eficacia y el bienestar de un paciente que entra en contacto con los mismos. La permeabilidad o semipermeabilidad puede estar realizada por diversas aberturas o tipos de poros como, por ejemplo, poros sencillos tales como poros redondos, incisiones, incisiones cruzadas, válvulas, un tejido permeable de forma simple o semipermeable o similares. Evidentemente, también es posible una combinación de este tipo de pasos, que permita la entrada en contacto de los medios con la superficie del cuerpo.

Para una aplicación óptima del dispositivo según la invención, resulta especialmente favorable que al menos una capa del elemento de aplicación, preferentemente la capa opuesta a la parte del cuerpo, sea impermeable para las sustancias situadas en las cámaras y/o los canales. De este modo, se consigue evitar una salida no deseada de los medios situados en las cámaras y/o los canales de la capa más alejada del cuerpo o de partes del mismo, y que la emisión de las sustancias se produzca de forma selectiva a través de la capa orientada al cuerpo. Asimismo, se puede regular más fácilmente la conducción de los medios en las cámaras y/o los canales, porque la salida de las sustancias se permite sólo en una dirección; a saber a través de las aberturas del lado de las cámaras/los canales, orientadas al cuerpo.

Además de la emisión de los parámetros químico/físicos a través de las cámaras cerca de la capa orientada a la parte del cuerpo, resulta ventajoso que al menos una de las capas presente, adicionalmente, al menos un canal que se pueda llenar con medios gaseiformes y/o líquidos. Preferentemente, estos canales están dispuestos también en la capa orientada al cuerpo y, al igual que en una forma de realización antes mencionada, son permeables o semipermeables, de modo que a través de este tipo de canales, adicionalmente, puedan emitirse de forma selectiva a la superficie del cuerpo sustancias iguales o distintas. De esta manera, aumenta una emisión regulable de medios líquidos o gaseiformes. Evidentemente, la consistencia de los revestimientos de canal puede estar configurada de forma impermeable, de forma que, por ejemplo, se produzca sólo una emisión de presión (solicitación de presión) por los canales, siendo posibles también combinaciones de los revestimientos de canal. También es posible que estos canales no sirvan para la mera emisión, sino para la salida o evacuación de residuos o excesos de medios gaseiformes y/o líquidos. Estos residuos o excedentes se pueden acumular fácilmente entre el elemento de aplicación y el cuerpo al aplicar el dispositivo según la invención, en cuyo caso ya no se puede garantizar de forma segura una absorción libre y enfocada de sustancias a través de la piel del cuerpo. En tal caso, resulta especialmente ventajoso que este tipo de residuos sean evacuados a través de los canales, por ejemplo, mediante una ligera fuerza de succión.

Para una configuración más flexible del dispositivo según la invención, los canales están dispuestos, preferentemente, de forma amovible en la capa orientada a la parte del cuerpo, de forma que se puedan disponer de manera discrecional y variable, según los requisitos del punto del cuerpo que ha de tratarse. Una aplicación de este tipo puede estar prevista, por ejemplo, mediante cierres velcro, botones automáticos u otros medios de fijación que proporcionen una unión amovible a una capa del elemento de aplicación.

Otra forma de realización ventajosa del dispositivo según la invención se caracteriza porque las cámaras del elemento de aplicación se pueden dividir respectivamente en otras subcámaras comunicadas entre sí. Mediante una división de este tipo es posible que estén previstas varias cámaras o subcámaras, pudiendo contener cada una de estas subdivisiones medios gaseiformes y/o líquidos de distinta composición. Así, por ejemplo, sería posible que las cámaras o subcámaras estén dispuestas una encima de otra, extendiéndose entre las cámaras o subcámaras otra capa para la separación de las cámaras, que preferentemente es impermeable. Con una disposición de este tipo resulta especialmente efectivo que al menos una cámara orientada al cuerpo sirva únicamente para la emisión de los parámetros químico/físicos y que al menos una cámara opuesta al cuerpo sirva para la conformación. Una comunicación entre las subdivisiones puede estar formada por diferentes aberturas como, por ejemplo, válvulas o diferentes tipos de poros (como los que se han mencionado anteriormente), que permitan un paso más o menos fácil de los medios situados en las subdivisiones/cámaras.

Asimismo, resulta ventajoso que los canales estén dispuestos de tal forma que se extiendan unos dentro de otros. En este caso, es posible que en un canal esté previsto un canal interno, pudiendo estar dispuestos estos canales, por ejemplo, de forma coaxial uno respecto a otro. Los canales que se extienden uno dentro de otro pueden presentar un revestimiento permeable o semipermeable o impermeable, según el llenado por medios gaseiformes y/o líquidos, teniendo que tener en cuenta que no pueda producirse ninguna interacción entre el gas y el líquido. En cambio, es posible que, por ejemplo, el canal interno sea llenado de forma separada con gases como O_{2}, CO_{2}, O_{3} y que dicho gas entre, a través de su revestimiento permeable, en el canal circundante, relleno por ejemplo con un líquido, de modo que durante una aplicación del dispositivo según la invención pueda realizarse una gasificación del líquido. Una aplicación de este tipo se puede realizar, por ejemplo, también de tal forma que dos o varios canales interiores estén dispuestos uno al lado de otro y que contengan medios gaseiformes y/o líquidos de distinta composición, alimentando el medio gaseiforme y/o líquido, situado en el canal circundante, correspondiente para emitirlo inmediatamente después al cuerpo que ha de tratarse. Una configuración de los canales o canales internos dispuestos uno al lado de otro resulta también especialmente eficaz, porque los medios de distinta composición se pueden emitir individualmente y, especialmente, de forma dosificada, a la superficie cutánea del cuerpo.

Para un control óptimo y una adaptación precisa a las necesidades del cuerpo o paciente envuelto o cubierto con un elemento de aplicación, resulta ventajoso además que el dispositivo de control o de regulación esté conectado con válvulas en conductos para los medios gaseiformes y/o líquidos para regular el caudal de los medios gaseiformes y/o líquidos. De esta manera, se garantiza que se consiga una emisión selectiva de los medios al cuerpo o a partes del mismo, a saber, de tal forma que a través de aberturas de las válvulas se incremente el caudal correspondiente en los conductos y, por tanto, se pueda emitir una mayor cantidad o mayor concentración de medios gaseiformes y/o líquidos directamente al cuerpo o a partes del mismo. De esta forma, también es posible suministrar medios diferentes o de diferente composición a distintos puntos del cuerpo, o bien, aplicarles una presión diferente.

Aquí, cabe mencionar que, por ejemplo, en caso de un fallo funcional de los biosensores o del ordenador, el dispositivo según la invención, en particular el dispositivo de control o de regulación se puede controlar o regular manualmente, pudiendo evitar desarrollos indeseables.

Además, cabe mencionar que el elemento de aplicación está realizado preferentemente de un material flexible como, por ejemplo, politetrafluoretileno o cloruro de polivinilo estirados. Un material de este tipo asegura una adaptación óptima del elemento de aplicación al cuerpo o partes del mismo que estén en contacto con el elemento de aplicación. Además, un material de este tipo es resistente al calor y muestra propiedades repelentes también frente a sustancias aceitosas o sales. Además, permite un uso múltiple del elemento de aplicación, porque este material se caracteriza por su longevidad y lavabilidad.

Preferentemente, el elemento de aplicación y, si se desea, también los biosensores del dispositivo según la invención, están dispuestos dentro de un revestimiento estable de forma, que envuelva al menos parcialmente el cuerpo o partes del mismo. Esta forma de realización resulta apropiada, por ejemplo, para el tratamiento de roturas. Mediante la aplicación de presión en distintas cámaras, bajo el elemento de aplicación en el revestimiento, se puede ejercer una presión selectiva y dosificada en determinados puntos del cuerpo o partes del mismo, pudiendo observarse mejor el efecto de la presión, por ejemplo, mediante un control por rayos X. Aparte de ello, mediante la aplicación periódica de presión o la reducción de la presión en determinadas células se puede causar un efecto de masaje que se puede reforzar, por ejemplo, mediante la introducción de diversas sustancias, gases, cremas, aguas curativas, aromáticos, aceites esenciales etc. a través de los canales. Las cremas pueden aplicarse en el cuerpo también antes del tratamiento, pudiendo modificarse el efecto de masaje, por ejemplo, por la introducción de gases (ozono, dióxido de carbono, nitrógeno y similares). Asimismo, se pueden realizar baños curativos usando cantidades mínimas de aguas curativas. El elemento de aplicación y el revestimiento pueden estar realizados también en forma de prendas sencillas (monos) pudiendo generarse por la aplicación de la presión, por ejemplo en la terapia subacuática, un ascenso o descenso, para mover el cuerpo o la parte del cuerpo cuidadosamente. Por ejemplo en la rehabilitación de parálisis, por primera vez, es posible prever una terapia de movimiento sencilla y enfocada, incluido acuse de recibo a través de los biosensores. Los conductos de unión entre el elemento de aplicación, los biosensores y el dispositivo de control/regulación pueden estar configurados de tal forma que puedan separarse fácilmente o interrumpirse de forma segura.

Asimismo, es posible que el elemento de aplicación según la invención se aplique como revestimiento en una bañera, sujeta preferentemente. Para ello, dado el caso, puede estar previsto un dispositivo de sujeción que permita, por ejemplo, también la elevación o el descenso del elemento de aplicación en la bañera, de forma que un cuerpo que se ha de tratar se tumbe sobre el elemento de aplicación y se baje a la bañera. En caso de una aplicación de esta manera del dispositivo según la invención, también es posible que la bañera misma se pueda llenar de medios gaseiformes y/o líquidos y que estos medios mismos ejerzan una presión de apriete para la conformación del elemento de aplicación al cuerpo. Por consiguiente, el elemento de aplicación se puede emplear para la mera emisión, por ejemplo, de vapores aliviantes. Una aplicación/un empleo del dispositivo según la invención, junto con una bañera de este tipo puede aumentarse adicionalmente de manera eficaz insertando, por ejemplo, otros medios curativos o aliviantes, tales como heno, envolturas de barros o similares, entre el elemento de aplicación y el cuerpo. Sólo hay que tener en cuenta que las aberturas de las cámaras o de los canales en el lado orientado al cuerpo no queden obstruidos o desplazados, para que siga siendo posible un acceso o paso libre de los medios situados en las cámaras y/o los canales.

A continuación, la invención se describe con la ayuda de ejemplos de realización ventajosos, representados en el dibujo, a los que, sin embargo, no se limita.

En detalle, muestran:

la figura 1 una sección transversal del elemento de aplicación según la invención con dos cámaras y una capa permeable o semipermeable orientada a la parte del cuerpo;

la figura 2 una sección transversal a través del elemento de aplicación según la invención con una división de las cámaras en cuatro cámaras y con canales en la capa orientada a la parte del cuerpo;

las figuras 3a a 3e secciones transversales a través de canales configurados de distintas maneras.

El elemento de aplicación 1 del dispositivo según la invención según la figura 1 comprende como componentes esenciales dos capas 2a, 2b, presentando el espacio entre las capas 2a, 2b dos cámaras 3a, 3b dotadas lateralmente o en la zona marginal de conductos 5 correspondientes. La capa 2a orientada al cuerpo (aquí, la capa superior) es permeable o semipermeable (aberturas 4) y la capa 2b opuesta al cuerpo (aquí, la capa inferior) es impermeable. En este sencillo ejemplo de realización según la presente invención, el elemento de aplicación 1 se aplica en un cuerpo o partes del mismo, de forma que la capa 2a provista de los orificios 4 entre en contacto con la superficie del cuerpo. La capa 2b opuesta al cuerpo sirve, en este ejemplo de realización sencillo, de capa de conformación y tiene propiedades aislantes. Entonces, a través de los conductos 5, la cámara 3a se llena lateralmente con un medio gaseiforme y/o líquido, por ejemplo, con un líquido mezclado con aromáticos, siendo realizado y controlado el llenado mediante el dispositivo de control o de regulación (no representado aquí). Estas dos cámaras 3a, 3b pueden comunicarse a su vez por una o varias aberturas 6, de modo que el medio que entre en la cámara 3a pueda penetrar también en la segunda cámara 3b. En la cámara 3a, el medio se puede calentar hasta su punto de ebullición, por ejemplo mediante alambres calentadores (no representados aquí), de forma que en el estado de vapor pueda llegar también a la cámara 3b, a través de la abertura 6, para ser emitido, en ambas cámaras, a la superficie corporal (de la piel), a través de las aberturas 4. Una vez finalizada la aplicación, el medio se hace salir a través del conducto 5 lateral de la cámara 3b. Una alimentación o evacuación se consigue, generalmente, mediante bombas del dispositivo de control o de regulación (no representadas aquí). Según el requisito de la aplicación, las cámaras 3a y 3b se pueden llenar también individualmente a través de los conductos laterales 5, en cuyo caso la abertura 6 que comunica las cámaras 3a, 3b permanece cerrada. En este caso, al punto del cuerpo que ha de tratarse pueden suministrarse dos medios de diferente composición. Al final de la aplicación, los conductos 5 se ocupan también de la evacuación de los medios de las cámaras 3a, 3b correspondientes.

Como se ha mencionado ya en la introducción de la descripción, el dispositivo de control o de regulación no sólo sirve para un llenado de las cámaras 3a, 3b o de los canales (véase la figura 2), sino también para el control o la regulación de los medios gaseiformes y/o líquidos (no representado en la figura 1). Así, el dispositivo de control y de regulación va equipado con un ordenador en el que se almacena, por ejemplo, una trama de ejecución (programa informático) de un esquema de emisión especial. Por ejemplo, se puede llamar a un determinado desarrollo de temperatura de los medios suministrados a las cámaras/los canales, para provocar cambios de temperatura de los medios dentro de las temperaturas mínimas y máximas, definidas dentro de la trama de ejecución. Estas informaciones se transmiten a las instalaciones del dispositivo de control o de regulación, previstas para un cambio de temperatura, y se realizan allí, siendo temperados los medios según el desarrollo de temperatura predeterminado.

En una aplicación, un esquema de emisión de los medios, almacenado y llamado, se realiza mediante el dispositivo de control o de regulación y las cámaras/los canales se llenan o se controlan o regulan según el mismo (no está representado en la figura 1). Los biosensores aplicados (no representados en la figura 1), registran diferentes parámetros de los puntos correspondientes del cuerpo, según los sensores usados, en donde cabe mencionar que también se puede usar una combinación de diferentes sensores para distintos parámetros. Por ejemplo, si los biosensores registran una temperatura elevada en un punto determinado del cuerpo, al que están conectados, este valor se transmite al ordenador del dispositivo de control o de regulación y se compara con un valor almacenado ya dentro de la trama de ejecución llamada. Si éste no se corresponde con un valor definido dentro de la trama, se realiza una corrección y el regulador de temperatura (no representado en la figura 1), previsto para ello en el dispositivo de control y de regulación, modifica sus ajustes preajustados según la trama de ejecución, y la temperatura en el medio situado en la cámara 3a o 3b se modifica según la temperatura registrada, de tal forma que al punto correspondiente del cuerpo se suministra el medio a una temperatura rebajada evitando el sobrecalentamiento local de la piel en este punto.

Respecto a la aplicación de presión o la conformación, en el elemento de aplicación 1 representado en la figura 1, las cámaras 3a, 3b se llenan por ejemplo de gases o líquidos para la adaptación óptima del elemento de aplicación 1 al cuerpo, ejecutándose también en este ejemplo de realización los datos de presión almacenados en el ordenador. En cuanto los biosensores registren una carga de presión demasiado fuerte de un punto del cuerpo determinado, más próximo a la cámara 3a, por medio del ordenador se corrige el valor y el dispositivo de control o de regulación, por ejemplo mediante válvulas, reduce el caudal del gas/del líquido a través de las cámaras 3a, de tal forma que quede descargado el punto del cuerpo en cuestión.

La figura 2 representa un ejemplo de realización más complejo del dispositivo según la invención, estando dividido el espacio entre las capas 2a, 2b, 2c del elemento de aplicación 1 en cuatro cámaras 3a, 3b, 3c, 3d, dispuestos unas encima y al lado de otras. La capa 2c más alejada del cuerpo (en este caso, la capa inferior) está representada de forma impermeable (línea continua), la capa intermedia 2b (aquí, la capa media) también es impermeable y la capa 2a orientada al cuerpo (capa superior ) está representada de forma permeable o semipermeable. Los conductos 5 (en la zona marginal o lateral) alimentan las cámaras 3a, 3b, 3c, 3d con medios líquidos y/o gaseiformes, pudiendo volver a abandonar éstos especialmente las cámaras 3a, 3b, a través de orificios 4 de la capa 2a. Asimismo, la figura 2 representa canales 7 o dos canales 7 que se extienden uno dentro de otro y que están dispuestos en la capa 2a orientada al cuerpo, estando representados en detalle en la figura 3. Aquí, en la figura 2, los canales 7 están dispuestos a una distancia regular entre sí, estando prevista entre cada canal 7 una abertura 4 y extendiéndose los canales 7 transversalmente respecto al dispositivo de circulación de los medios gaseiformes o líquidos en las cámaras 3a, 3b, 3c, 3d.

Para la aplicación del elemento de aplicación 1 según la invención en un cuerpo que ha de tratarse, o partes del mismo (no representado), sirven las cámaras 3a y 3b, representadas en la figura 2, para la emisión regulada de medios líquidos y/o gaseiformes, mientras que las cámaras 3c, 3d opuestas al cuerpo están previstas para la conformación o la aplicación de una presión. Por lo tanto, en las cámaras 3c, 3d se introduce más o menos del medio gaseiforme o líquido, de forma que las cámaras 3a, 3b queden en contacto con el cuerpo de forma segura y con una presión regulada. Las cámaras 3a, 3b sirven en este caso únicamente para la emisión de los medios líquidos o gaseiformes, que se realiza de la misma manera que ya se ha explicado en las descripciones de la figura 1, a saber el llenado de las cámaras 3a, 3b, 3c, 3d según un esquema de ejecución almacenado y llamado en el ordenador del dispositivo de control o de regulación, el registro de parámetros corporales mediante los biosensores y la regulación o el control correspondiente de los procesos de los medios situados en las cámaras 3a, 3b, 3c, 3d mediante el dispositivo de control o de regulación. En este caso, una reducción de la presión se puede conseguir de forma controlable, por ejemplo, por válvulas de una vía (no representadas), a través de las aberturas 4 o a través de los conductos de salida dispuestos lateralmente o en el borde.

Los canales 7 de la capa 2a (figura 2) también pueden ser llenados individualmente con medios líquidos y/o gaseiformes y controlados, como las cámaras 3a, 3b, 3c, 3d, a través del dispositivo de control y de regulación y el ordenador (no representado) equipado con éste.

Según el uso de los canales 7 como medio de emisión o como mero medio de aplicación de presión, los canales 7 presentan unos revestimientos permeables o semipermeables (véase la figura 3). Mediante su disposición en la capa 2a aumenta un efecto local en puntos del cuerpo que han de tratarse de forma especial. Para ello, según los valores registrados mediante los biosensores, por ejemplo, se incrementa la concentración de los medios que fluyen por los canales, y se emite, de forma controlada o regulada, sólo al punto deseado del cuerpo. Los canales 7 se pueden emplear por separado, alimentando diferentes puntos del cuerpo, que presenten reacciones diferentes, a través de los biosensores y, de forma correspondiente, a través del dispositivo de control o de regulación.

Los canales 7 pueden usarse también como conductos de salida para los medios emitidos por las cámaras 3a, 3b, resultando un circuito no sólo por la alimentación y la evacuación a y de las cámaras 3a, 3b, 3c, 3d, sino que además se produce una evacuación adicional, a través de los canales 7, de las sustancias emitidas por las cámaras 3a, 3b.

La figura 3 muestra diferentes formas de los canales 7 y diferentes revestimientos, representando la figura 3a en detalle unas aberturas 8 unilateralmente permeables para medios líquidos o gaseiformes. Aquí, los líquidos o gases pueden llegar hacia fuera, pero no pueden volver a entrar en el canal 7. La figura 3b presenta unas aberturas 9 permeables bilateralmente para medios gaseiformes o líquidos, que resultan adecuadas especialmente para la evacuación de los excesos del medio del entorno del canal 7. En la figura 3c están representados dos canales 7, 7a que se extienden uno dentro de otro estando dispuestos coaxialmente entre sí, con aberturas 8 permeables unilateralmente para gases y líquidos. El canal interno 7a puede llevar un medio gaseiforme, mientras que por el canal 7 circundante circula un líquido. Las aberturas 8 del canal interno 7a permite, por su permeabilidad unilateral, una aplicación del gas del canal interno 7a en el líquido situado en el canal 7 circundante, no siendo posible ninguna influencia negativa del líquido en el gas. Esta mezcla de gas y líquido se puede emitir al cuerpo a través de las aberturas 8 situadas en el canal 7 circundante.

En la figura 3d, los canales 7 y 7a están dispuestos de nuevo de forma coaxial entre sí, conteniendo el canal interno 7a un medio gaseiforme y el canal 7 circundante un medio líquido. El canal interno 7a lleno de gas puede emplearse adicionalmente para aplicar una presión, pudiendo realizarse al mismo tiempo una emisión de un medio líquido por el canal circundante 7 dotado de aberturas 8 unilaterales.

Según está representado en la figura 3e, pueden estar dispuestos, por ejemplo, dos o varios canales internos 7a que se extiendan a través de un canal 7 circundante. En este caso, los revestimientos de los canales internos 7a o del canal circundante 7 pueden estar provistas con combinaciones de aberturas configuradas respecto a su permeabilidad, de modo que, como resultado de la interacción entre los distintos medios, puedan formarse las mezclas de medios deseadas que puedan transmitirse al punto deseado del cuerpo. En el presente caso, el canal 7 presenta unas aberturas 8 permeables unilateralmente; los canales 7a están realizados igual que en la figura 3d.

Resumiendo, se puede decir que por la acción conjunta de los biosensores con el dispositivo de control y de regulación conectado es posible emitir diferentes medios de distinta composición, por ejemplo diferente saturación, relación de mezcla, concentración, presión, temperatura, estado de agregación etc., de forma óptima y de manera efectiva y sencilla a un cuerpo que se ha de tratar, en función de su reacción, pudiendo conducirse sobre todo de forma directa y sin ningún obstáculo adonde se desee obtener un efecto deseado.

Claims (17)

1. Dispositivo para la emisión de parámetros químico/físicos y para la aplicación al cuerpo o partes del mismo, presentando el dispositivo un elemento de aplicación (1) con al menos dos capas y estando dividido el espacio existente entre las capas en al menos dos cámaras y/o canales que se pueden llenar de medios gaseiformes y/o líquidos para la emisión de los parámetros químico/físicos, y presentando el dispositivo además al menos un dispositivo de control o de regulación para el control o la regulación de parámetros como, por ejemplo, caudal, temperatura, presión o similar de los medios situados en el espacio, que está conectado con el elemento de aplicación, estando conectados con el dispositivo de control y de regulación biosensores para el registro de parámetros corporales como, por ejemplo, temperatura, electrocardiograma o similar, caracterizado porque las cámaras (3a, 3b, 3c, 3d) y/o los canales se pueden llenar con los medios, independientemente entre sí, y porque los medios pueden ser controlados o regulados en las cámaras (3a, 3b, 3c, 3d) y/o los canales correspondientes, a través del dispositivo de control o de regulación, en función de los parámetros corporales registrados por los biosensores.

2. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado porque entre las cámaras (3a, 3b, 3c, 3d) están previstas aberturas (6) que se pueden cerrar.

3. Dispositivo según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque las cámaras (3a, 3b, 3c, 3d) y/o canales están dispuestos unos al lado y/o debajo de otro.

4. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque al menos una capa (2a, 2b, 2c) del elemento de aplicación (1), preferentemente la capa (2a) orientada a la parte del cuerpo, es permeable o semipermeable para la emisión de los medios gaseiformes y/o líquidos a la parte del cuerpo.

5. Dispositivo según la reivindicación 4, caracterizado porque la capa (2a) presenta aberturas (4), poros, válvulas, tejido semipermeable o similares.

6. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque al menos una capa (2a, 2b, 2c) del elemento de aplicación (1), preferentemente la capa (2b, 2c) opuesta a la parte del cuerpo, es impermeable a los medios situados en las cámaras (3a, 3b, 3c, 3d) y/o los canales.

7. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque al menos una de las capas (2a, 2b, 2c) presenta al menos un canal (7) que se puede llenar con medios gaseiformes y/o líquidos.

8. Dispositivo según la reivindicación 7, caracterizado porque al menos un canal (7) es permeable o semipermeable para la emisión de medios gaseiformes y/o líquidos.

9. Dispositivo según la reivindicación 8, caracterizado porque al menos un canal (7, 7a) presenta aberturas (8, 9), por ejemplo, aberturas (8) permeables unilateralmente o aberturas (9) permeables bilateralmente.

10. Dispositivo según una de las reivindicaciones 7 a 9, caracterizado porque al menos un canal (7, 7a) es impermeable para los medios gaseiformes y/o líquidos.

11. Dispositivo según una de las reivindicaciones 7 a 10, caracterizado porque los canales (7) están dispuestos en la capa (2a) del elemento de aplicación, orientada a la parte del cuerpo.

12. Dispositivo según una de las reivindicaciones 7 a 11, caracterizado porque los canales (7) están dispuestos de forma amovible en la capa (2) del elemento de aplicación (1).

13. Dispositivo según una de las reivindicaciones 7 a 12 caracterizado porque los canales (7, 7a) están dispuestos de tal forma que se extienda uno dentro de otro.

14. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque la cámara o las cámaras (3a, 3b, 3c, 3d) están divididas respectivamente en subcámaras comunicadas entre sí.

15. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque el dispositivo de control o de regulación está conectado con válvulas a los conductos (5) para los medios gaseiformes y/o líquidos para la regulación del caudal de los medios gaseiformes y/o líquidos.

16. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizado porque las capas (2a, 2b, 2c) del elemento de aplicación (1) están realizadas de un material flexible como, por ejemplo, politetrafluoretileno o cloruro de polivinilo estirados.

17. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizado porque el elemento de aplicación (1) y, si se desea, también los biosensores del dispositivo según la invención, están dispuestos dentro de un revestimiento estable de forma, que envuelva al menos parcialmente el cuerpo o partes del mismo.