ES2246345T3 - Procedimiento para el inicio del ciclo en hembras de cria. - Google Patents

Abstract

Procedimiento para el inicio del ciclo en cerdas tras el precedente reposo del ciclo, caracterizado porque se inyecta a los animales una inyección con una disolución, cuyo principio activo está elaborado sintéticamente mediante hormonas liberadoras de FSH con secuencias conocidas, consistentes en 10 aminoácidos (decapéptidos).

Description

Procedimiento para el inicio del ciclo en hembras de cría.

La invención hace referencia a un procedimiento para el inicio del ciclo reproductor en hembras de cría.

En los ámbitos empresarial y comercial del cuidado de animales de cría y en la producción de lechones se practica de manera creciente la producción de camadas en grupos. En cooperación con la amplia implantación de la inseminación artificial existe el requisito imprescindible de poder preparar mayores camadas de calidad conforme al mercado y con estado de salud uniforme.

Al mismo tiempo crece el interés en un procedimiento biotécnico apropiado, para poder controlar los ciclos sexuales individuales en los grupos de animales reunidos.

Los sistemas hormonales de participación directa en el proceso reproductivo operan en un gran ciclo regulador de integración neuroendocrina. Esto produce los prerrequisitos hormonales para el transcurso del ciclo de celo. Naturalmente tras la finalización de la actividad sexual, por ejemplo tras el anestro en animales cíclicos, tras el destete y la separación de las madres de los lechones o tras previa inhibición del ciclo, sobre todo bajo la influencia de hormonas estimuladoras del folículo, el comienzo del crecimiento del folículo en los ovarios, seguido del envejecimiento del folículo, inicio del celo, ovulación y la posible fecundación en los casos de una oportuna inseminación con esperma fértil. Los ciclos individuales están sujetos a una considerable fluctuación biológica. En la cría de ganado, especialmente en operaciones productoras de lechones con sistema de extracción periódica de gestantes existe, por motivos de salud animal y económicos, un interés en periodos de tiempo estrechamente limitados para los acontecimientos reproductivos más importantes, o sea inseminación y nacimiento. El control selectivo del crecimiento del folículo y de los siguientes estadíos en grupos de animales, por ejemplo animales maduros destetados o animales maduros para la cría, se emplea para la alineación programada de los procesos biológicos con ciclos necesarios y deseables en la producción animal.

Se han desarrollado en los últimos años procedimientos para la sincronización del ciclo y la influencia de las funciones reproductoras en una variedad de formas. Se basan en las posibilidades farmacológicas de un control biotécnico de la reproducción.

Los procedimientos desarrollados en la cría de lechones tienden a la influencia sobre el inicio del ciclo, así como el inicio del celo y la sincronización de la ovulación (H.Plonait, K.Bickhardt, Manual de las Enfermedades Porcinas, 1988, Editorial Paul Parey, Berlín, Hamburgo, páginas 266-269).

En el cuidado de cerdas se conoce por ejemplo el inicio del celo mediante la administración de hormonas. Para ello entra en consideración hasta la fecha el uso apropiado al ciclo de preparaciones de hormonas gonadotrópicas de origen natural a raíz de una precedente inhibición del ciclo, por ejemplo mediante la lactancia en animales maduros y la sincronización medicamentosa del celo en animales jóvenes.

La sincronización del celo en animales jóvenes puede realizarse mediante un desplazamiento temporal del crecimiento del folículo y de la ovulación, por ejemplo, mediante den uso de Methallibur, que contrarresta el efecto de las hormonas liberadoras de gonadotropina "Gonadotropin Releasing Hormons" (GnRH). El Methallibur se quitó sin embargo del mercado en Europa occidental. Como nuevo desarrollo se emplea con éxito en Europa occidental la alil-trenbolona, un esteroide con efecto gestagénico (H.Plonait, K.Bickhardt, Manual de las Enfermedades Porcinas, 1988, Editorial Paul Parey, Berlín, Hamburgo, páginas. 266-269).

Además, se conoce el uso des gonadotropina sérica de yegua preñada PMSG (=PMSG; o sinónimo: gonadotropina placentaria equina, eCG). Ha demostrado tener mucho éxito para la sincronización medicamentosa del celo en cerdas adultas tras el destete de los lechones así como en cerdas jóvenes tras un pretratamiento mediante inhibición del ciclo (H.Plonait, K.Bickhardt, Manual de las Enfermedades Porcinas, 1988, Editorial Paul Parey, Berlín, Hamburgo, páginas 266-269; Schäfer et al, 1999, Panorama Veterinario, Volumen 54, Nº 1). El PMSG se extrae de yeguas embarazadas mediante el método Aderlass. Aumentan las objeciones de los protectores de animales. El uso de determinados lotes de PMSG, especialmente con aquellos conservados en forma líquida, puede contribuir así mismo a efectos secundarios indeseados, por ejemplo a reacciones de choque anafilácticas.

Otro punto de intervención en el proceso reproductivo es la sincronización medicamentosa de la ovulación, que se alcanza preferentemente con GnRH (Schäfer et al, 1999, Panorama Veterinario, Volumen 54, Nº 1).

La invención se basa en el objetivo de desarrollar un procedimiento para la iniciación del ciclo en animales de cría, que esté adaptado al transcurso biológico natural del ciclo sexual y cause en un grupo de animales de cría un control programado del incipiente crecimiento del folículo en los ovarios así como del inicio del celo.

De acuerdo a la invención se resuelve la obligación, de forma que en el procedimiento para el inicio del ciclo en animales de cría se utiliza un agente que, junto a adyuvantes adicionales contiene como principio activo elaborado sintéticamente hormonas liberadoras de FSH con secuencias conocidas, consistentes en 10 aminoácidos (decapéptidos). El decapéptido citado presenta la secuencia de aminoácidos:

Pir-His-Trp-Ser-His-Asp-Trp-Lis-Pro-Gli- NH_{2}. Esta secuencia se puede modificar mediante la adición de otros componentes.

Se ha determinado que una inyección especial en animales que hasta entonces se encontraban en el reposo del ciclo origina un control programado del incipiente crecimiento del folículo en los ovarios. Esto produce, en el sentido de inicio del ciclo, el prerrequisito para una sincronización del envejecimiento del folículo, la secreción de las hormonas del celo y los estros que comienzan en los animales tratados. El efecto se basa tanto en la estimulación de las funciones de hipófisis- lóbulo frontal como de los ovarios, a través de la cual un número de ovocitos (dentro de o en exceso de límites fisiológicos) del reservorio en reposo de la población de folículos entra simultáneamente en un corto periodo de tiempo en la fase de crecimiento. Este efecto se emplea para la posterior reproducción, ante todo para la inseminación artificial.

En el procedimiento acorde a la invención se utilizan cantidades de 5 \mug hasta 500 \mug de sustancia activa por ml de solución de inyección. Las cantidades de principio activo ascienden a de 50 a 300 \mug y especialmente de 100 a 200 \mug por ml de solución de inyección.

Las disoluciones acuosas que pueden contener, aparte del principio activo, otros agentes adicionales, son una variante de uso adecuada.

Por animal se administran cantidades de 25 a 500 \mug, preferentemente de 50 a 300 \mug y especialmente de 100 a 200 \mug de principios activos por cada inyección a cada animal.

La aplicación de la disolución de inyección tiene lugar en un periodo de tiempo de 0 a 96 horas, preferentemente de 12 a 48 horas y especialmente de 24 horas tras la finalización de un previo reposo o inhibición del ciclo o un pre-tratamiento biotécnico.

Aplicaciones apropiadas del principio activo y sus modificaciones en animales de cría, en el procedimiento acorde a la invención, son posibles mediante bombas osmóticas implantadas, una inyección múltiple, como preparado de liberación sostenida o como infusión con acción de liberación sostenida. El uso como preparado de liberación sostenida produce la ventaja de que, con una única administración del preparado, se ha suministro la cantidad de principio activo para la activación del deseado inicio del ciclo de los animales. Esto contribuye significativamente a la reducción de la tensión.

Con el procedimiento acorde a la invención se encuentra disponible un procedimiento practicable para la iniciación del ciclo de los animales de cría mantenidos en grupos. Se han obtenido excelentes resultados con cerdas de cría mantenidas en grupos.

La invención ha de demostrarse en detalle a continuación con un ejemplo de ejecución.

Tras la finalización de las cuatro semanas de lactancia se separan los lechones de las cerdas de cría. 24 horas tras la separación se administra a las cerdas de cría una disolución de inyección con 125 \mug de principio activo por animal, para el inicio del ciclo.

Si se planea una inseminación orientada a la receptividad, se lleva a cabo un control de los estros inducidos por los folículos estimulados y su producción de estrógenos. Se realizan de una a tres inseminaciones por estro.

Si se planea una inseminación basada en el tiempo, se lleva a cabo una inyección activadora de la ovulación con una disolución de inyección que contiene como principio activo D-Fe 6-Gonadorelina, en un intervalo de 72 h tras la inyección, que estimula el crecimiento del folículo.

La inseminación se realiza de acuerdo al programa. La primera inseminación se efectúa de 24 a 26 horas tras la inyección activadora de la ovulación y la segunda inseminación se realiza como muy tarde otras 18 horas después.

Claims (7)

1. Procedimiento para el inicio del ciclo en cerdas tras el precedente reposo del ciclo, caracterizado porque se inyecta a los animales una inyección con una disolución, cuyo principio activo está elaborado sintéticamente mediante hormonas liberadoras de FSH con secuencias conocidas, consistentes en 10 aminoácidos (decapéptidos).

2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la hormona liberadora de FSH presenta la secuencia de aminoácidos Pir-His-Trp-Ser-His-Asp-Trp-Lis-Pro-Gli- NH_{2}.

3. Procedimiento según las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado porque la secuencia de aminoácidos se modifica mediante la adición de otros componentes.

4. Procedimiento según por lo menos una de las reivindicaciones previas, caracterizado porque el principio activo se inyecta de 0 a 96 horas, preferentemente de 12 a 48 horas y especialmente 24 horas tras la finalización de un previo reposo o inhibición del ciclo o un pre-tratamiento biotécnico.

5. Procedimiento según por lo menos una de las reivindicaciones previas, caracterizado porque en la inyección de la solución se emplea un contenido de 5 a 500 \mug, preferentemente de 50 a 300 \mug y especialmente de 100 a 200 \mug de principio activo por ml de solución de inyección.

6. Procedimiento según por lo menos una de las reivindicaciones previas, caracterizado porque la disolución de inyección suministrada por animal contiene de 25 a 500 \mug, preferentemente de 50 a 300 \mug y especialmente de 100 a 200 \mug de principio activo.

7. Procedimiento según por lo menos una de las reivindicaciones previas, caracterizado porque en un intervalo de 72 h tras la inyección para el inicio del ciclo tiene lugar una inyección desencadenante de la ovulación de con el principio activo D-Phe 6 -Gonadorelina.