ES2247151T3 - Polimeros como agentes dispersantes controlables. - Google Patents
Polimeros como agentes dispersantes controlables.Info
- Publication number
- ES2247151T3 ES2247151T3 ES01956458T ES01956458T ES2247151T3 ES 2247151 T3 ES2247151 T3 ES 2247151T3 ES 01956458 T ES01956458 T ES 01956458T ES 01956458 T ES01956458 T ES 01956458T ES 2247151 T3 ES2247151 T3 ES 2247151T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- acid
- washing
- polymer
- side chains
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 74
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 8
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 34
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 31
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 21
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 22
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 11
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 6
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 6
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- -1 glycol acrylates Chemical class 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 208000018459 dissociative disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007966 viscous suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
- C11D11/0082—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents one or more of the detergent ingredients being in a liquefied state, e.g. slurry, paste or melt, and the process resulting in solid detergent particles such as granules, powders or beads
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3761—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in solid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Empleo de polímeros constituidos por una cadena principal de ácido poli(met)acrílico, en la que, referido a la cadena principal, un 0 a un 10 % en peso de componentes básicos de ácido (met)acrílico puede estar substituido por componente básicos de (anhídrido) de ácido maléico o ácido fumárico, o mezclas de los mismos, y un 10 a un 100 % de componentes básicos de ácido (met)acrílico puede estar substituido por otros componentes básicos etilénicos copolimerizables, y alquilo con 1 a 30 átomos de carbono-poli- alquilenglicoles con 2 a 4 átomos de carbono unidos a la cadena principal a través de grupos éster, con un peso molecular medio de 250 a 10.000, como cadenas laterales, presentándose un 1 a un 19 % en peso de la cadena principal y un 81 a un 99 % en peso de las cadenas laterales, referido al polímero, y seleccionándose esta proporción y el peso molecular medio de las cadenas laterales de modo que en el polímero no se presenten grupos carboxilo libres, como agente dispersante controlablepara agentes de lavado y limpieza o componentes de los mismos, siendo variable el comportamiento dispersante mediante el valor de pH.
Description
Polímeros como agentes dispersantes
controlables.
La invención se refiere al empleo de determinados
polímeros como agentes dispersantes controlables mediante valor de
pH para agentes de lavado o limpieza, o componentes de los
mismos.
Es conocido el empleo de polímeros hidrosolubles
en composiciones de agentes de lavado y limpieza, que actúan como
adyuvantes, agentes dispersantes para jabones de cal o como
inhibidores de incrustación. En la
EP-A-0 324 568 se describen tales
polímeros. Se trata de copolímeros de ácido (met)acrílico y
(met)acrilatos de alquilpolietilenglicol. La fracción
ponderal de alquilpolialquilenglicoles asciende a un 4 hasta un 80%
en peso, la fracción de ácidos carboxilícos insaturados asciende a
un 20 hasta un 95% en peso. Además, se puede emplear un 0 a un 30%
en peso de otros comonómeros. Los copolímeros descritos en los
ejemplos contienen aproximadamente un 10 a un 30% en peso de
alquilpolialquilenglicoles incorporados por polimerización a modo de
éster.
Los polímeros según el estado de la técnica
poseen densidades de carga demasiado elevadas debido a las grandes
fracciones de ácidos carboxilícos introducidos por polimerización.
Tales polímeros son incompatibles con los componentes de agentes de
lavado, se forman separaciones de fases y, por consiguiente, los
polímeros según el estado de la técnica tampoco actúan como
dispersantes. Del mismo modo, los polímeros que no contienen grupos
carboxilo no son empleables para este fin, ya que no poseen
propiedades dispersantes. Los polímeros eficaces deben mostrar una
afinidad con el material a dispersar.
La EP-A-0 754 712
se refiere a polímeros hidrosolubles y a composiciones detergentes
que contienen los mismos. Los polímeros hidrosolubles se pueden
emplear como agentes dispersantes. Como polímero se emplean ácidos
poli(met)acrílicos, que están modificados con
polialquilenglicoles. En el ejemplo 6 se modifica un copolímero de
ácido maléico/ácido acrílico con monometoxipolietilenglicol,
ascendiendo la fracción de componentes básicos de ácido maléico
aproximadamente a un 29,3% en peso.
La tarea de la presente invención es la puesta a
disposición de polímeros que se puedan emplear como agentes
dispersantes en agentes de lavado y limpieza y componentes de los
mismos. En este caso, éstos deben mostrar un comportamiento
dispersante controlable mediante valor de pH.
Según la invención, el problema se soluciona
mediante el empleo de polímeros constituidos por una cadena
principal de ácido poli(met)acrílico, en la que,
referido a la cadena principal, un 0 a un 10% en peso de componentes
básicos de ácido (met)acrílico puede estar substituido por
componente básicos de (anhídrido) de ácido maléico o ácido fumárico,
o mezclas de los mismos, y un 10 a un 100% de componentes básicos de
ácido (met)acrílico puede estar substituido por otros
componentes básicos etilénicos copolimerizables, y alquilo con 1 a
30 átomos de
carbono-poli-alquilenglicoles con 2
a 4 átomos de carbono unidos a la cadena principal a través de
grupos éster, con un peso molecular medio de 250 a 10.000, como
cadenas laterales, presentándose un 1 a un 19% en peso de la cadena
principal y un 81 a un 99% en peso de las cadenas laterales,
referido al polímero, y seleccionándose esta proporción y el peso
molecular medio de las cadenas laterales de modo que en el polímero
no se presenten grupos carboxilo libres, como agente dispersante
controlable para agentes de lavado y limpieza o componentes de los
mismos, siendo variable el comportamiento dispersante mediante el
valor de pH.
En este caso, las expresiones ácido
poli(met)acrílico o ácido (met)acrílico
significan monómeros o polímeros de ácido acrílico, ácido
metacrílico o mezclas de los mismos. Una analogía es válida para la
expresión (anhídrido de) ácido maléico. Este comprende ácido
maléico, anhídrido de ácido maléico, y mezclas de los mismos.
Los grupos carboxilo libres presentes en el
polímero se pueden presentar en forma protonada como grupos ácidos
libres, o en forma neutralizada. En este caso, estos pueden estar
neutralizados especialmente con iones amonio, iones alcalinotérreos
o alcalinos. En especial, los grupos carboxilo se presentan completa
o parcialmente en forma de sal sódica o potásica. El cálculo de las
fracciones ponderales se basa en los grupos carboxilo libres.
Los pesos moleculares medios se refieren a la
media ponderal de peso molecular, en tanto no se indique no
contrario.
Como monómeros para la cadena principal se pueden
emplear ácido acrílico, ácido metacrílico, en caso dado
adicionalmente ácido fumárico, ácido maléico o anhídrido de ácido
maléico. La fracción de componentes básicos de (anhídrido de) ácido
maléico, ácido fumárico, o mezclas de los mismos, asciende a un 0
hasta un 10% en peso. La cadena principal puede estar también exenta
de estos comonómeros. Además, un 0 a un 10% en peso, preferentemente
un 0 a un 5% en peso de componentes básicos de ácido
(met)acrílico pueden estar substituidos por otros componentes
básicos etilénicos copolimerizables. También puede no presentarse
ningún componente básico de tal naturaleza. Son ejemplo ésteres de
ácido (met)acrílico, como (met)acrilato de metilo,
acrilato de butilo, acrilato de etilhexilo, estireno, acrilamida,
acrilato de laurilo, acrilato de hidroxipropilo, metacrilato de
hidroxietilo y N-vinilpirrolidona. Preferentemente
no se presenta ningún otro componente básico de tal naturaleza.
\newpage
Si se emplean componentes básicos de ácido
acrílico y ácido metacrílico, su proporción se puede variar en
amplios límites. También se pueden presentar solo ácido acrílico o
ácido metacrílico como componentes básicos en la cadena
principal.
Preferentemente, la cadena principal de ácido
poli(met)acrílico está constituida por componentes
básicos de ácido (met)acrílico, y un 0 a un 10% en peso de
componentes básicos de (anhídrido de) ácido maléico.
Los alquilo con 1 a 30 átomos de carbono
-poli-alquilenglicoles con 2 a 4 átomos de carbono
están contenidos en los polímeros según la invención en forma de
acrilatos, metacrilatos o mono- o difumaratos, o mono- o
dimaleinatos incorporados por polimerización.
Los alquilpolialquilenglicoles poseen grupos
alquilo con 1 a 30 átomos de carbono, como por ejemplo grupos
metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo,
sec-butilo, terc-butilo, hexilo,
decilo, dodecilo, isotridecilo, octadecilo, estearilo u oleilo. Los
grupos alquilo pueden ser lineales o ramificados, pueden ser
saturados o insaturados. Los grupos preferentes son grupos alquilo
con 1 a 6 átomos de carbono, especialmente es preferente el grupo
metilo.
Por grupo alquilo se puede presentar 1 a 200
grupos óxido de alquileno, preferentemente 1 a 50 grupos óxido de
alquileno añadidos. Como óxidos de alquileno se pueden emplear óxido
de etileno, óxido de propileno u óxido de butileno. La proporción de
mezcla de los óxidos de alquileno es arbitraria. Los diferentes
óxidos de alquileno pueden estar enlazados estadísticamente o en
bloques. El óxido de alquileno preferente es óxido de etileno. La
obtención de alquilpolialquilenglicoles se puede efectuar según
todos los métodos conocidos de alcoxilado, que son conocidos por el
especialista. Los alquilpolialquilenglicoles se pueden denominar
también polialquilenglicolmonoalquiléteres.
Preferentemente se emplean como cadenas laterales
alquilpolietilenglicoles con 1 a 6 átomos de carbono, en especial
metilpolietilenglicoles.
El peso molecular medio de las cadenas laterales
asciende a 250 hasta 10.000, preferentemente 500 a 2.000, en
especial 750 a 1.500.
Preferentemente, en el polímero se presenta un 5
a un 15% en peso de la cadena principal, y un 85 a un 95% en peso de
las cadenas laterales.
Los polímeros empleados según la invención son
conocidos en sí. En la DE-A-196 53
524 se describe el empleo de tales polímeros como aditivos en
materiales de construcción minerales. En este documento se describen
polímeros empleables según la invención, así como procedimientos
para su obtención. Además de los procedimientos de obtención
anteriores, también se pueden llevar a cabo los procedimientos de
obtención para los polímeros descritos en la
DE-A-196 53 524 y la
EP-A-0 324 568.
Los agentes dispersantes reactivos según la
invención poseen dos segmentos moleculares diferentes, carboxilatos
(A) y alquilpolialquilenglicoles (B). El modo de acción, sin estar
vinculado a esta teoría, se puede explicar como sigue:
Las unidades moleculares A poseen propiedades
adsorbentes, es decir, mediante la interacción de la unidad
molecular A en el polímero con la superficie de partícula, el
polímero se adsorbe sobre su superficie. Las unidades moleculares A
son, según valor de pH del medio, ácidos carboxilícos o grupos
carboxilato.
Las unidades moleculares B de los polímeros
poseen propiedades desadsorbentes. Es decir, estas unidades no
entran en interacción, o entran en interacción reducida con la
superficie de partículas. Estas unidades moleculares se solvatizan
mediante agua, y extraen la molécula de polímero de la superficie de
partícula de nuevo a la disolución acuosa. Esto es equivalente a un
efecto diluyente. Como unidades del grupo B se emplean unidades de
polialquilenglicol.
Sobre el polímero actúan dos fuerzas: una fuerza
adsorbente y una fuerza desadsorbente, que se mantienen en
equilibrio durante la aplicación. La fuerza adsorbente se puede
aumentar durante la aplicación incrementándose el número de grupos
adsorbentes, o reduciéndose el número de grupos desadsorbentes. La
reducción de unidades de alquilpolialquileno se efectúa mediante
reacciones de disociación químicas, en las cuales se eliminan los
grupos de la molécula de polímero. Ya que en agentes de lavado el
valor de pH se sitúa casi siempre por encima de 7, se puede producir
tal reacción de disociación mediante hidrólisis alcalina de los
enlaces de éster. De este modo se eliminan los
alquilpolialquilenglicoles de los polímeros según la invención, y a
partir de un grupo éster se genera un ácido carboxílico o un grupo
carboxilato. Si se produce tal reacción de hidrólisis, el número de
grupos ácido carboxílico aumenta durante la aplicación, mientras que
el número de cadenas laterales de óxido de alquilpolialquileno se
reduce en polímeros según la invención. Mediante la modificación de
unidades moleculares adsorbentes y desadsorbentes durante la
aplicación, las propiedades dispersantes de los polímeros se
modifican durante la aplicación en el transcurso del tiempo. Esta
propiedad se puede denominar también agente dispersante
sincronizado, o bien controlable (poder dispersante modificable
mediante el valor de pH).
Las modificaciones en el comportamiento
dispersante tienen influencia, por ejemplo, sobre el comportamiento
de cristalización de partículas inorgánicas u orgánicas o cristales.
Además, se puede influir selectivamente sobre la viscosidad de
suspensiones sólidas de productos sólidos orgánicos o inorgánicos
mediante reactividad programable respecto a la eliminación de grupos
alquilpolialquilenglicol. A modo de ejemplo, es posible que la
viscosidad de una suspensión de producto sólido aumente, disminuya,
atraviese un máximo, o permanezca constante en el transcurso de la
aplicación. Este comportamiento se puede ajustar selectivamente
mediante aplicación simultánea de dos o más agentes dispersantes
reactivos diferentes.
En este caso, la expresión "suspensión"
significa una suspensión acuosa o dispersión de substancias de
contenido de agentes de lavado o limpieza, presentándose al menos
una substancia de contenido no disuelta, sino dispersada. Con ello,
una parte de las substancias de contenido se puede presentar
disuelta, y una parte de la substancia de contenido se puede
presentar dispersada. En especial se entiende por suspensión una
mezcla acuosa de componentes de agentes de lavado y limpieza, que se
genera en la obtención de agentes de lavado y limpieza sólidos, para
entremezclar las substancias de contenido del modo más conveniente
posible.
Un caso especial se presenta si durante la
dispersión tiene lugar simultáneamente un proceso de cristalización.
Las partes de polímero adsorbentes crecen en el retículo cristalino
del producto sólido, y se pierden de la dispersión. En este caso, la
eficacia se pierde con el tiempo que transcurre, ya que se consume
el polímero. En este caso es ventajoso que se forme de nuevo
polímero activo en dispersión. Esto se puede efectuar eliminándose
permanentemente los grupos desadsorbentes de los polímeros reactivos
presentes.
A modo de ejemplo, es posible emplear una mezcla
de dos agentes dispersantes en la que un agente dispersante no posee
reactividad, mientras que el otro agente dispersante presenta una
reactividad elevada respecto a la eliminación de unidades
moleculares desadsorbentes. Como consecuencia de la superposición de
dos polímeros diferentes, la viscosidad de una suspensión de
producto sólido se reducirá durante la aplicación.
Mediante composición apropiada de los polímeros
según la invención, tales efectos se pueden reunir también en un
polímero. En una molécula de polímeros se puede incorporar diferente
reactividad estando enlazados, por ejemplo, los grupos
desadsorbentes de manera fuertemente reactiva, y de manera no
reactiva o poco reactiva. Durante la aplicación se pueden eliminar
los grupos enlazados de manera especialmente reactiva, mientras que
se conservan los grupos enlazados de manera no reactiva. Tal
diferenciación se puede conseguir, a modo de ejemplo, presentándose
las unidades de alquilpolialquilenglicol enlazadas a ácido
metacrílico incorporado por polimerización, ácido acrílico, mono- o
difumarato o mono- o dimaleinato, a modo de éster. Los ésteres
presentan diferentes susceptibilidad frente a la hidrólisis. La
máxima propensión a la hidrólisis la poseen, por ejemplo en un caso
a valores de pH elevados, los acrilatos, difumaratos y dimaleinatos,
mientras que los metacrilatos, monofumaratos o monomaleinatos poseen
una propensión a la hidrólisis más reducida. Según los
alquilpolialquilenglicoles estén enlazados a ácido acrílico, ácido
metacrílico, ácido fumárico o ácido maléico a modo de éster, éstos
se eliminan de nuevo con diferente velocidad. En otras condiciones
del medio circundante se puede variar el orden de reactividad, de
modo que, por ejemplo, los metacrilatos se disocian más rápidamente
que los acrilatos o monomaleinatos.
Si los polímeros según la invención se emplean
como agentes dispersantes para la obtención de suspensiones de
productos sólidos, según composición de los polímeros la viscosidad
puede permanecer constante, aumentar o descender en el transcurso de
la aplicación. También se puede configurar un mínimo o máximo de
viscosidad durante la aplicación, si en primer lugar la viscosidad
aumenta, y después se reduce de nuevo, o viceversa. Tales máximos o
mínimos se presentan casi siempre si se superponen dos o más
efectos.
La obtención de los polímeros según la invención
se puede efectuar de diversas maneras bajo empleo de inhibidores de
polimerización a través de radicales, y en caso reguladores. A
continuación se explican dos vías a modo de
ejemplo.
ejemplo.
Los pesos moleculares de los polímeros según la
invención se sitúan preferentemente entre 1.000 y 200.000.
Vía
1
En primer lugar se obtiene un homo- o copolímero
que presenta un peso molecular entre 1.000 y 100.000 mediante
polimerización de ácido acrílico, ácido metacrílico, y en caso dado
ácido fumárico, ácido maléico o anhídrido de ácido maléico. La
obtención de ácidos policarboxílicos se puede efectuar según todos
los métodos conocidos de polimerización en disolución, substancia,
precipitación o emulsión. En el siguiente paso se esterifica un 1 a
un 19% en peso de ácidos policarboxílicos con un 81 a un 99% en peso
de alquilpolialquilenglicoles según métodos conocidos en forma de
una reacción análoga a polimerización.
A modo de ejemplo, es posible obtener un
homopolímero a partir de 10 partes de ácido acrílico con peso
molecular 5.000, y esterificar el polímero con 90 partes de
metilpolietilenglicol de peso molecular 1.000.
A modo de ejemplo, es posible obtener un
homopolímero a partir de 19 partes de ácido metacrílico con peso
molecular 10.000, y esterificar el polímero con 81 partes de
metilpolietilenglicol de peso molecular 1.500.
A modo de ejemplo, es posible obtener un
copolímero a partir de 10 partes de ácido acrílico y 9 partes de
ácido metacrílico con peso molecular 3.000, y esterificar el
polímero con 81 partes de metilpolietilenglicol de peso molecular
750.
A modo de ejemplo, es posible obtener un polímero
a partir de 5 partes de ácido acrílico, 5 partes de ácido
metacrílico, y 5 partes de anhídrido de ácido maléico, con peso
molecular 15.000, y esterificar el polímero con 85 partes de
metilpolietilenglicol de peso molecular 1.000.
En caso dado, los polímeros según la invención se
pueden transformar en una disolución acuosa con agua, y neutralizar
como sal alcalina o alcalinotérrea, o sal amónica.
Vía
2
En otra forma de ejecución para la obtención de
polímeros según la invención, en primer lugar se obtiene un éster de
ácidos carboxilícos insaturados con los alquilpolialquilenglicoles,
y estos ésteres se copolimerizan a través de radicales con ácidos
carboxilícos insaturados.
Se esterifica un 1 a un 19% en peso de ácido
acrílico, ácido metacrílico, sus mezclas, y en caso dado ácido
fumárico, ácido maléico o anhídrido de ácido maléico, con un 81 a un
99% en peso de alquilpolialquilenglicol, y los ésteres obtenidos se
polimerizan con los métodos habituales y conocidos de polimerización
en substancia, disolución, emulsión o precipitación. Preferentemente
se obtiene una disolución acuosa. En caso necesario se puede obtener
la forma de sal alcalina, alcalinotérrea o amónica neutralizada.
A modo de ejemplo, a partir de 10 partes de ácido
acrílico y 81 partes de metilpolietilenglicol con peso molecular
1.000 se puede obtener un producto de esterificado que se
copolimeriza a continuación con 9 partes de ácido
acrílico.
acrílico.
A modo de ejemplo, a partir de 19 partes de ácido
acrílico y 81 partes de metilpolietilenglicol con peso molecular
1.000 se puede obtener y polimerizar un producto de
esterificado.
A modo de ejemplo, a partir de 10 partes de ácido
acrílico y 81 partes de metilpolietilenglicol con peso molecular
1.000 se puede obtener un producto de esterificado, y a continuación
copolimerizar con 9 partes de ácido metacríli-
co.
co.
A modo de ejemplo, a partir de 10 partes de ácido
acrílico, 9 partes de ácido metacrílico y 81 partes de
metilpolietilenglicol con peso molecular 1.000, se puede obtener un
producto de esterificado, y polimerizar a continua-
ción.
ción.
Los polímeros según la invención no están sujetos
a ninguna limitación respecto a los métodos de obtención. A través
de las polimerizaciones por medio de radicales y a través de
esterificaciones, el especialista conoce las particularidades y
diversas variaciones, de modo que en este caso no es necesario
entrar en detalles.
Los polímeros empleados según la invención se
aplican preferentemente en suspensiones de componentes de agentes de
lavado o limpieza en la obtención de agentes de lavado o limpieza
sólidos. En este caso, éstos sirven especialmente para la reducción
de viscosidad de la suspensión.
La invención se refiere también a agentes de
lavado o limpieza, que contienen al menos un agente tensioactivo, al
menos un adyuvante y, respecto al agente de lavado o limpieza, un
0,2 a un 10% en peso de al menos un polímero, como se describe
anteriormente. Otras substancias de contenido y sus cantidades se
describen, a modo de ejemplo, en la
EP-A-0669958, y en la literatura
citada en la misma.
La invención se refiere también a un
procedimiento para la obtención de agentes de lavado o limpieza
sólidos mediante mezclado de al menos un agente tensioactivo, al
menos un adyuvante, y en caso dado otras substancias de contenido
habituales con agua para dar una suspensión, y subsiguiente secado
de la suspensión, realizándose el mezclado en presencia de un 0,2
un 10% en peso, referido a las substancias de contenido sólidas del
agente de lavado o limpieza, de al menos un polímero, como se
describe anteriormente.
La invención se explica más detalladamente a
continuación por medio de ejemplos.
Según la vía 1, la vía 2, u otro método, se
pueden obtener los siguientes polímeros:
| Fracción de ácido carboxílico insaturado | Fracción de alquilpolialquilenglicol | Peso molecular de polímero |
| incorporado por polimerización en el | en el polímero según la invención | según la invención |
| polímero según la invención | (% en peso) | (media ponderal) |
| (% en peso) | ||
| 10 ácido acrílico | 90 metilpolietilenglicol | 20.000 |
| peso molecular 1.500 | ||
| 1 ácido acrílico | 99 metilpolietilenglicol | 12.000 |
| peso molecular 8.000 | ||
| 19 ácido acrílico | 81 metilpolietilenglicol | 25.000 |
| peso molecular 1.000 | ||
| 10 ácido metacrílico | 90 metilpolietilenglicol | 15.000 |
| peso molecular 1.000 | ||
| 15 ácido metacrílico | 85 metilpolietilenglicol | 20.000 |
| peso molecular 1.000 | ||
| 5 ácido metacrílico | 85 metilpolietilenglicol | 25.000 |
| peso molecular 5.000 | ||
| 7 ácido acrílico y 8 ácido metacrílico | 85 metilpolietilenglicol | 30.000 |
| peso molecular 750 | ||
| 1 ácido acrílico y 18 ácido metacrílico | 81 metilpolietilenglicol | 40.000 |
| peso molecular 750 | ||
| 10 ácido acrílico y 5 ácido metacrílico | 85 metilpolietilenglicol | 30.000 |
| peso molecular 2.000 | ||
| * 5 ácido acrílico, 8 ácido metacrílico y | 82 metilpolietilenglicol | 50.000 |
| 5 ácido maléico | peso molecular 750 | |
| * 10 ácido acrílico, 4 ácido metacrílico y | 83 metilpolietilenglicol | 30.000 |
| 3 anhídrido de ácido maléico | peso molecular 5.000 | |
| * No correspondiente a la invención. |
\vskip1.000000\baselineskip
En la obtención de agentes de lavado se deben
homogeneizar lo más intensiva y uniformemente posible hasta 15
componentes aislados en proporciones cuantitativas en parte muy
diferentes. En este caso se añade como dificultad que los agentes
tensioactivos proporcionan mezclas altamente viscosas en contacto
con agua. También las dispersiones de productos sólidos, como de
zeolitas, forman suspensiones altamente viscosas. Los agentes
auxiliares para la obtención de agentes de lavado deben reducir
fuertemente la viscosidad de los componentes de agentes de lavado,
de modo que en el dispositivo de soporte se pueda obtener una
suspensión lo más pobre en agua posible, que se deshidrata de nuevo,
se seca y se confecciona finalmente en otras instalaciones de
secado, de modo que se produce un agente de lavado manejable.
Los polímeros según el estado de la técnica
poseen densidades de carga demasiado elevadas debido a las grandes
fracciones de más de un 20% en peso de ácidos carboxilícos
incorporados por polimerización. Tales polímeros son incompatibles
con los componentes de agentes de lavado y, por consiguiente,
tampoco actúan como dispersantes sobre una suspensión acuosa. Los
polímeros que no contienen grupos carboxilo, es decir, que están
constituidos por un homopolímero de monoacrilatos de
polialquilenglicol, tampoco son empleables para este fin, ya que no
poseen propiedades dispersantes.
Debido a la acción reductora de la viscosidad,
los polímeros a emplear según la invención son importantes agentes
auxiliares en la obtención de agentes de lavado y limpieza reducidos
en fosfatos y exentos de fosfatos. Mediante el empleo de estos
agentes auxiliares se consigue aumentar la concentración de la
suspensión en el dispositivo de soporte a al menos un 80% en peso.
Esto significa una mayor rentabilidad debido a una descarga más
conveniente de la torre de pulverizado, así como un ahorro de
energía, ya que se debe evaporar menos agua. La acción de
homogeneizado y reducción de la viscosidad de los polímeros a
emplear según la invención se ilustra mediante medidas de viscosidad
en formulaciones de agentes de lavado. Como suspensión de agentes de
lavado se emplea a 60ºC una suspensión de un 80% en peso de
componentes de agentes de lavado y un 18% en peso de agua. Un
polímero con peso molecular (media ponderal) 24.500, que se había
obtenido mediante esterificado de un 85% en peso de
metilpolietilenglicol con peso molecular 1.000 con un 10% en peso de
ácido acrílico y un 5% en peso de ácido metacrílico, y subsiguiente
polimerización y neutralización como disolución acuosa de sal
sódica, se añadió a la suspensión de agente de lavado en un 2% en
peso (sólido/sólido).
El agente de lavado para la obtención de la
suspensión presentaba la siguiente composición:
un 10% en peso de dodecilbencenosulfonato como
sal sódica,
un 6% en peso de producto de adición de 7 moles
de óxido de etileno en 1 mol de oxoalcohol C13/15,
un 30% en peso de zeolita A,
un 10% en peso de sosa,
un 5% en peso de metasilicato sódico,
un 39% en peso de sulfato sódico.
A través del polímero, la viscosidad de la
suspensión de agente de lavado se reduce de 30.000 mPas (sin
aditivo) a 10.000 mPas después de 10 minutos, a 5.000 mPas después
de 20 minutos, y a 2.000 mPas después de 50 minutos.
Como muestra este ejemplo, los polímeros según la
invención son agentes efectivos para la obtención de agentes de
lavado.
Claims (8)
1. Empleo de polímeros constituidos por
una cadena principal de ácido
poli(met)acrílico, en la que, referido a la cadena
principal, un 0 a un 10% en peso de componentes básicos de ácido
(met)acrílico puede estar substituido por componente básicos
de (anhídrido) de ácido maléico o ácido fumárico, o mezclas de los
mismos, y un 10 a un 100% de componentes básicos de ácido
(met)acrílico puede estar substituido por otros componentes
básicos etilénicos copolimerizables,
y alquilo con 1 a 30 átomos de
carbono-poli-alquilenglicoles con 2
a 4 átomos de carbono unidos a la cadena principal a través de
grupos éster, con un peso molecular medio de 250 a 10.000, como
cadenas laterales, presentándose un 1 a un 19% en peso de la cadena
principal y un 81 a un 99% en peso de las cadenas laterales,
referido al polímero, y seleccionándose esta proporción y el peso
molecular medio de las cadenas laterales de modo que en el polímero
no se presenten grupos carboxilo libres,
como agente dispersante controlable para agentes
de lavado y limpieza o componentes de los mismos, siendo variable el
comportamiento dispersante mediante el valor de pH.
2. Empleo según la reivindicación 1,
caracterizado porque en el polímero se presenta un 5 a un 15%
de la cadena principal y un 85 a un 95% en peso de las cadenas
laterales.
3. Empleo según la reivindicación 1 o 2,
caracterizado porque el peso molecular medio de las cadenas
laterales asciende a 500 hasta 2.000.
4. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a
3, caracterizado porque se emplean alquilpolietilenglicoles
con 1 a 6 átomos de carbono como cadenas laterales.
5. Empleo según una de las reivindicaciones 1 a 4
en suspensiones de componentes de agentes de lavado en la obtención
de agentes de lavado sólidos.
6. Empleo según la reivindicación 5, para la
reducción de la viscosidad de la suspensión.
7. Agentes de lavado o limpieza que contienen al
menos un agente tensioactivo, al menos un adyuvante y, referido al
agente de lavado o limpieza, un 0,2 a un 10% en peso de al menos un
polímero, como se define en una de las reivindicaciones 1 a 4.
8. Procedimiento para la obtención de agentes de
lavado o limpieza sólidos mediante mezclado con agua de al menos un
agente tensioactivo, al menos un adyuvante, y en caso dado otras
substancias de contenido habituales, para dar una suspensión, y
subsiguiente secado de la suspensión, caracterizado porque el
mezclado se lleva a cabo en presencia de un 0,2 a un 10% en peso,
referido a las substancias de contenido sólidas, de agente de lavado
o limpieza, al menos un polímero, como se define en una de las
reivindicaciones 1 a 4.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10028216A DE10028216A1 (de) | 2000-06-09 | 2000-06-09 | Polymerisate als steuerbare Dispergiermittel |
| DE10028216 | 2000-06-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2247151T3 true ES2247151T3 (es) | 2006-03-01 |
Family
ID=7645013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES01956458T Expired - Lifetime ES2247151T3 (es) | 2000-06-09 | 2001-06-06 | Polimeros como agentes dispersantes controlables. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6878683B2 (es) |
| EP (1) | EP1287105B1 (es) |
| JP (1) | JP2003535962A (es) |
| AT (1) | ATE303430T1 (es) |
| AU (1) | AU2001278440A1 (es) |
| CA (1) | CA2410445A1 (es) |
| DE (2) | DE10028216A1 (es) |
| ES (1) | ES2247151T3 (es) |
| MX (1) | MXPA02011120A (es) |
| WO (1) | WO2001094518A1 (es) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10028216A1 (de) * | 2000-06-09 | 2001-12-13 | Basf Ag | Polymerisate als steuerbare Dispergiermittel |
| DE10125237A1 (de) | 2001-05-22 | 2002-11-28 | Basf Ag | Wasserlösliche Polymerisate von Estern aus Acrylsäure und Alkylpolyalkylenglykolen |
| DE10125238A1 (de) * | 2001-05-22 | 2002-11-28 | Basf Ag | Wasserlösliche Polymerisate von Estern aus Acrylsäure, Methacrylsäure und Alkylpolyalkylenglykolen |
| EP1577372A1 (de) * | 2004-03-19 | 2005-09-21 | Sika Technology AG | Stabile wässrige Dispersion von Partikeln sowie Verwendung und Herstellungsverfahren solcher Dispersionen |
| US20060005316A1 (en) * | 2004-07-07 | 2006-01-12 | Durrant Edward E | Carbonated cleaning composition and method of use |
| FR2873122B1 (fr) * | 2004-07-13 | 2008-08-22 | Oreal | Nouveaux copolymeres ethyleniques, compositions les comprenant et procede de traitement |
| US20060018863A1 (en) | 2004-07-13 | 2006-01-26 | Nathalie Mougin | Novel ethylenic copolymers, compositions and methods of the same |
| DE102005026522B4 (de) * | 2005-06-08 | 2007-04-05 | Henkel Kgaa | Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch Polymer |
| JP2015531364A (ja) * | 2012-10-02 | 2015-11-02 | コアテツクス | 化粧用組成物中のコポリマー |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4797223A (en) * | 1988-01-11 | 1989-01-10 | Rohm And Haas Company | Water soluble polymers for detergent compositions |
| DE4435743C2 (de) | 1994-02-17 | 1998-11-26 | Chemolux Sarl | Verfahren zur Herstellung eines Mehrkomponenten-Granulates |
| DE69618507T2 (de) * | 1995-02-03 | 2002-08-08 | Nippon Shokubai Co. Ltd., Osaka | Wasserlösliches polymer, verfahren zu dessen herstellung und detergentienzusammensetzung die dieses wasserlösliches polymer enthalten |
| GB2313602A (en) * | 1996-05-31 | 1997-12-03 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
| US6384111B1 (en) | 1996-12-20 | 2002-05-07 | Basf Aktiengesellschaft | Polymers containing carboxyl groups and polyalkylene ether side- chains as additives in mineral building materials |
| DE19958447A1 (de) * | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Polymerisaten, die Polyalkylenglykolether-Seitenketten enthalten |
| DE10028216A1 (de) * | 2000-06-09 | 2001-12-13 | Basf Ag | Polymerisate als steuerbare Dispergiermittel |
-
2000
- 2000-06-09 DE DE10028216A patent/DE10028216A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-06-06 ES ES01956458T patent/ES2247151T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-06 AT AT01956458T patent/ATE303430T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-06-06 CA CA002410445A patent/CA2410445A1/en not_active Abandoned
- 2001-06-06 DE DE50107292T patent/DE50107292D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-06 JP JP2002502061A patent/JP2003535962A/ja not_active Withdrawn
- 2001-06-06 MX MXPA02011120A patent/MXPA02011120A/es active IP Right Grant
- 2001-06-06 US US10/297,490 patent/US6878683B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-06 AU AU2001278440A patent/AU2001278440A1/en not_active Abandoned
- 2001-06-06 EP EP01956458A patent/EP1287105B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-06 WO PCT/EP2001/006394 patent/WO2001094518A1/de not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MXPA02011120A (es) | 2003-03-10 |
| DE50107292D1 (de) | 2005-10-06 |
| ATE303430T1 (de) | 2005-09-15 |
| DE10028216A1 (de) | 2001-12-13 |
| AU2001278440A1 (en) | 2001-12-17 |
| US20030148915A1 (en) | 2003-08-07 |
| US6878683B2 (en) | 2005-04-12 |
| WO2001094518A1 (de) | 2001-12-13 |
| EP1287105A1 (de) | 2003-03-05 |
| EP1287105B1 (de) | 2005-08-31 |
| CA2410445A1 (en) | 2002-11-26 |
| JP2003535962A (ja) | 2003-12-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8524649B2 (en) | Associative thickener dispersion | |
| ES2247151T3 (es) | Polimeros como agentes dispersantes controlables. | |
| ES2349236T3 (es) | Polímeros anfifílicos de injerto con base en óxidos de polialquileno y ésteres de vinil. | |
| US7132468B2 (en) | Thickener for high-surfactant aqueous systems | |
| KR101530403B1 (ko) | 증점제 분산액의 제조 방법 | |
| WO2016045519A1 (en) | Cleaning compositions comprising amphiphilic graft copolymers and sulfonate group-containing copolymers | |
| JPH0853599A (ja) | 両親媒性の非イオン性グラフトコポリマーの低粘度の混合物および粘度降下剤 | |
| BRPI0416388B1 (pt) | copolímero solúvel em água, uso do mesmo, formulação de agente de lavagem, e, formulações líquida e sólida de agente de lavagem | |
| DE60131121T2 (de) | Neues wasserlösliches Copolymer und dessen Herstellungsverfahren und Verwendung | |
| CN102002445B (zh) | 一种洗衣粉及皂粉降粘增效剂 | |
| US7390776B2 (en) | Liquid detergent builder and liquid detergent containing the same | |
| US10392503B2 (en) | Polymer blend in granular form and process for making same | |
| US20070161538A1 (en) | Method of washing | |
| JP2002060433A (ja) | 新規水溶性共重合体とその製造方法、用途 | |
| CN1273577C (zh) | 含有氧化烯单元的共聚物在洗涤剂和清洁剂中作为添加剂的用途 | |
| ES2320787T3 (es) | Metodo para producir composiciones detergentes granuladas o en forma de polvo. | |
| CN113797596A (zh) | 一种固体颗粒消泡剂及其制备方法 | |
| US7183250B2 (en) | Surfactant composition containing hydrophobically modified polymer | |
| JP2004091635A (ja) | 水溶性重合体及びその用途 | |
| JP2002060785A (ja) | 液体洗剤用ビルダーおよび液体洗剤組成物 | |
| JP2006241099A (ja) | 身体洗浄剤用添加剤および身体洗浄剤 |