ES2247939B1 - Suplemento alimenticio basado en la utilizacion de acidos grasos omega-3 (dha-epa) para el tratamiento del sindrome de fatiga cronica. - Google Patents
Suplemento alimenticio basado en la utilizacion de acidos grasos omega-3 (dha-epa) para el tratamiento del sindrome de fatiga cronica. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2247939B1 ES2247939B1 ES200402057A ES200402057A ES2247939B1 ES 2247939 B1 ES2247939 B1 ES 2247939B1 ES 200402057 A ES200402057 A ES 200402057A ES 200402057 A ES200402057 A ES 200402057A ES 2247939 B1 ES2247939 B1 ES 2247939B1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- omega
- fatty acids
- treatment
- dha
- epa
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 206010008874 Chronic Fatigue Syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 208000029766 myalgic encephalomeyelitis/chronic fatigue syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 title claims abstract description 9
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 9
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 title claims abstract description 9
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 claims description 13
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 abstract description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 abstract description 7
- 239000013589 supplement Substances 0.000 abstract description 4
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 7
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 6
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 2
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000003557 neuropsychological effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 description 1
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091006112 ATPases Proteins 0.000 description 1
- 102000057290 Adenosine Triphosphatases Human genes 0.000 description 1
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 1
- 241001625930 Luria Species 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- BMQYVXCPAOLZOK-UHFFFAOYSA-N Trihydroxypropylpterisin Natural products OCC(O)C(O)C1=CN=C2NC(N)=NC(=O)C2=N1 BMQYVXCPAOLZOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003617 erythrocyte membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 208000028327 extreme fatigue Diseases 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- BMQYVXCPAOLZOK-XINAWCOVSA-N neopterin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C1=CN=C2NC(N)=NC(=O)C2=N1 BMQYVXCPAOLZOK-XINAWCOVSA-N 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 1
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
-
- A23L1/3006—
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
- A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Suplemento alimenticio basado en la utilización
de ácidos grasos Omega-3 (DHA y EPA) para el
tratamiento del síndrome de fatiga crónica que consiste en la
ingesta de un suplemento diario de ácidos grasos
Omega-3 durante seis meses en forma oleoil o
cápsulas blandas distribuido en las tres principales comidas
diarias.
Description
Suplemento alimenticio basado en la utilización
de ácidos grasos Omega-3 (DHA y EPA) para el
tratamiento del síndrome de fatiga crónica.
La presente memoria descriptiva se refiere a
una solicitud de una Patente de Invención correspondiente a un
suplemento alimenticio basado en la utilización de ácidos grasos
Omega-3 (DHA y EPA) para el tratamiento del
síndrome de fatiga crónica que consiste en que la administración de
un suplemento dietético de AG3 en pacientes con síndrome de fatiga
crónica, permitiendo la mejoría de parámetros biológicos y clínicos
característicos de la enfermedad.
Esta invención tiene su aplicación dentro de la
industria dedicada a la fabricación de medicamentos y en general en
el campo de la medicina.
El síndrome de fatiga crónica (SFC) cuyo
acrónimo en inglés es CFS, está reconocido como una enfermedad
sistémica severa que se caracteriza por fatiga extrema, física y
mental junto a otros síntomas que afectan a los sistemas
inmunológico, endocrinológico y neurológico, fundamentalmente.
El diagnóstico de la enfermedad se basa en la
aplicación de unos criterios internacionalmente aceptados
(conocidos como de Fukuda o del CDC).
Si bien al principio se pensó que se trataba de
la secuela de una enfermedad viral aguda, actualmente se hipotiza
al respecto de una patogenia multifactorial en la que pueden tener
gran valor las reactivaciones de virus latentes y otros
microorganismos, predominantemente intracelulares.
La relación de síntomas y signos de tipo
neuro-inmune-endocrinológico del
síndrome sería exhaustiva, pero algunos de ellos se repiten de
forma estadísticamente significativa en muchos afectados, de forma
que adquieren un especial valor.
Por el momento, no existe un tratamiento causal
de la enfermedad y se buscan métodos y técnicas que permitan la
clasificación de la gravedad de la fatiga (y de la enfermedad en
general) y que puedan orientar un pronóstico de la misma y una
expectativa de tratamiento enfocado a las moléculas diana
(especialmente implicadas) de la enfermedad.
Entre otras muchas, se ha constatado una
disminución de la proporción de ácidos grasos, en concreto del
Ácido Giberélico (AG3) de la familia de los llamados
Omega-3, en la membrana del hematíe.
Este ácido graso, presente en muchas otras
estructuras de la economía corporal (sobre todo membranas
neurales), desempeña importantes papeles y puede explicar muchos
síntomas típicos del síndrome de fatiga crónica y permitiendo una
vía de tratamiento eficaz.
El suplemento alimenticio basado en la
utilización de ácidos grasos Omega-3 (DHA y EPA)
para el tratamiento del síndrome de fatiga crónica que la
invención propone, mejora de forma sustancial la calidad de vida de
los enfermos sometidos a su tratamiento.
De forma más concreta, el suplemento
alimenticio basado en la utilización de ácidos grasos
Omega-3 (DHA y EPA) para el tratamiento del síndrome
de fatiga crónica objeto de la invención, está constituido a
partir de la selección de un grupo de pacientes con síndrome de
fatiga crónica, diagnosticados según los citados criterios
internacionales, descartándose de presión mayor mediante la
aplicación de la MINI- Entrevista Neuropsiquiátrica
Internacional.
El protocolo del trabajo y el objetivo,
consistía en comprobar si la suplementación dietética del ácido
graso AG3 podía mejorar la funcionalidad física y psicológica de
los pacientes y verificar si esta mejoría se contrastaba con
variación de parámetros analíticos, como por ejemplo la actividad
de la vía 2-50AS, PKR, elastasas, neopterina y
escalas de valoración neurocognitiva y función física.
Como quiera que se aplica un protocolo que
aborda varias especialidades, el estudio se diseñó también para
evaluar el consumo de oxígeno frente al esfuerzo (con equipos
configurados como el de la banda rodante, la bicicleta de esfuerzo
o con equipos de valoración segmentaria de brazos y piernas),
relacionando el consumo de oxígeno con la IGF-1 y
otras valoraciones hormonales (Cortisol en sangre y Orina, ACTH,
Prolactina, Testosterona, Estrógenos e IGF-1 y si
procedía, test de secreción de GH tras estimulación) y enzimáticas
(ATPasa).
Para la valoración se utilizó la escala de
impacto de fatiga, el SF-36, Actimetría mediante
Actímetros y la batería neuropsicológica Luria Nebraska
(WPS-000).
Se determinaron ácidos grasos en plasma y en
membrana eritrocitaria, antes, durante y después del estudio.
Los pacientes tomaron un suplemento diario de
ácidos grasos Omega-3 consistente en 1 gr./día de
ácido graso poliinsaturado docosahexaenoico (DHA) y 1 gr./día de
Ácido Eicosapentanoico (EPA) distribuido en las tres principales
comidas diarias y preparado en forma oleoil, aunque podría
suministrarse en otras formulaciones.
Los pacientes tomaron esta suplementación
durante seis meses y fueron evaluados antes, durante y después
(tres meses después) del tratamiento.
El tratamiento estadístico de los datos
evidenció una mejoría significativa tanto en los parámetros físicos
como neuropsicológicos, verificándose la hipótesis de normalidad de
la muestra.
El suplemento alimenticio basado en la
utilización de ácidos grasos Omega-3 (DHA y EPA)
para el tratamiento del síndrome de fatiga crónica que la
invención propone, está constituido a partir de la ingesta de un
suplemento diario de ácidos grasos de Omega-3
consiste en un gramo al día de ácido graso poliinsaturado
docosahexaenoico (DHA) y 1 gramo diario de Ácido Eicosapentanoico
(EPA) distribuido en las tres principales comidas diarias y
preparado en forma oleoil, o cápsula blanda, aunque podría
suministrarse en otras formulaciones.
La ingesta se realiza durante seis meses.
Claims (2)
1. Suplemento alimenticio basado en la
utilización de ácidos grasos Omega-3 (DHA y EPA)
para el tratamiento del síndrome de fatiga crónica para el
tratamiento sintomático del mismo, tanto en sus aspectos, físicos
como neurocognitivos, caracterizado porque los ácidos grasos
Omega-3 utilizados son ácido graso poliinsaturado
docosahexaenoico (DHA) y Ácido Eicosapentanoico (EPA) distribuido
en las tres principales comidas diarias, empleándose un gramo por
día de cada uno de los ácidos citados.
2. Suplemento alimenticio basado en la
utilización de ácidos grasos Omega-3 (DHA y EPA)
para el tratamiento del síndrome de fatiga crónica, según la
primera reivindicación, caracterizado porque la ingesta de
los ácidos grasos Omega-3 se efectúa por vía oral en
forma oleoil o cápsulas blandas durante seis meses.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES200402057A ES2247939B1 (es) | 2004-08-19 | 2004-08-19 | Suplemento alimenticio basado en la utilizacion de acidos grasos omega-3 (dha-epa) para el tratamiento del sindrome de fatiga cronica. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES200402057A ES2247939B1 (es) | 2004-08-19 | 2004-08-19 | Suplemento alimenticio basado en la utilizacion de acidos grasos omega-3 (dha-epa) para el tratamiento del sindrome de fatiga cronica. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2247939A1 ES2247939A1 (es) | 2006-03-01 |
| ES2247939B1 true ES2247939B1 (es) | 2007-04-01 |
Family
ID=35986448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES200402057A Expired - Fee Related ES2247939B1 (es) | 2004-08-19 | 2004-08-19 | Suplemento alimenticio basado en la utilizacion de acidos grasos omega-3 (dha-epa) para el tratamiento del sindrome de fatiga cronica. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| ES (1) | ES2247939B1 (es) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002089787A1 (en) * | 2001-05-09 | 2002-11-14 | Laxdale Limited | Potentiation of therapeutic effects of fatty acids |
| WO2002096408A1 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Laxdale Limited | Coenzyme q and eicosapentaenoic acid (epa) |
-
2004
- 2004-08-19 ES ES200402057A patent/ES2247939B1/es not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002089787A1 (en) * | 2001-05-09 | 2002-11-14 | Laxdale Limited | Potentiation of therapeutic effects of fatty acids |
| WO2002096408A1 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Laxdale Limited | Coenzyme q and eicosapentaenoic acid (epa) |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| BEHAN, P.O. et al. "Effect of high doses of essential fatty acids on the postviral fatigue syndrome". Acta Neurologica Scandinavica. 1990. Vol. 82, nº 3, páginas 209-216. * |
| LIU, Z. et al. "Determination of Fatty Acid Levels in Erytrocyte Membranes of Patients with Chronic Fatigue Syndrome". Nutritional Neuroscience. 2003. Vol. 6, nº 6, páginas 389-392. * |
| PURI, B.K. "The use of eicosapentaenoic acid in the treatment of chronic fatigue syndrome". Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids. Abril 2004. Vol. 70, nº 4, páginas 399-401. * |
| PURI, B.K. et al. "Eicosapentaenoic acid-rich essential fatty acid supplementation in chronic fatigue syndrome associated with symtom remission and structural brain changes". International Journal of Clinical Practice. Marzo 2004. Vol. 58, nº 3, páginas 297-299. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2247939A1 (es) | 2006-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Morris et al. | The many roads to mitochondrial dysfunction in neuroimmune and neuropsychiatric disorders | |
| Dhiman et al. | Minimal hepatic encephalopathy | |
| El-Bahr et al. | Trypanosoma evansi in naturally infected Dromedary Camels: Lipid profile, oxidative stress parameters, acute phase proteins and proinflammatory cytokines | |
| US20210315932A1 (en) | Dosing Regimen for Treatment of Cognitive and Motor Impairments with Blood Plasma and Blood Plasma Products | |
| Szczeklik et al. | Alterations in glutathione peroxidase and superoxide dismutase activities in plasma and saliva in relation to disease activity in patients with Crohn’s disease | |
| EP4374921A2 (en) | Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products | |
| US20180256601A1 (en) | Ursodeoxycholic acid and brain disorders | |
| Arumugham et al. | Autism pathogenesis: Piecing it all together, from end to beginning... | |
| US20120195984A1 (en) | Diagnosis and treatment of the prodromal schizophrenic state | |
| Dulman et al. | Variations in standard blood count and biochemical parameters in dogs with atopic dermatitis. | |
| ES3056791T3 (en) | Omega-3 fatty acid, homocystein and vitamin d levels to identify and attenuate cognitive aging in individuals | |
| ES2247939A1 (es) | Suplemento alimenticio basado en la utilizacion de acidos grasos omega-3 (dha-epa) para el tratamiento del sindrome de fatiga cronica. | |
| Çetin et al. | The Role of Neuroglia in Neurodevelopmental Disorders and Disruptive Behavior: A Broad Review of Current Literature | |
| JP2009525949A (ja) | 炎症性腸疾患を予防または治療するための組成物および方法 | |
| ES2395686T5 (es) | Suplemento de vitamina E para potenciar la respuesta inmune al toxoide del tétanos | |
| RU2339043C1 (ru) | Способ диагностики последствий перинатальных поражений центральной нервной системы легкой степени у детей | |
| Toups et al. | Precision Medicine Approach to Alzheimer's Disease: Successful Pilot Project. | |
| North | Discovering links between inflammation, neurogenesis, brain structure and brain function in schizophrenia | |
| Denman | Food allergy | |
| Choi et al. | Nutritional Status and Diet Style Affect Cognitive Function in Alcoholic Liver Disease. Nutrients 2021, 13, 185 | |
| ES2670586T3 (es) | Un método de detectar un episodio inicial de psicosis, en particular uno de carácter esquizofrénico | |
| Nura Nasibe et al. | Amino acids profile in mentally retarded Libyan children | |
| MAILIZA | Diagnosis and management chronic anemia in herpes simplex virus (HSV) type 1 infection | |
| Sari et al. | Anemia and amino acid profiles among stunted children in rural areas | |
| Frățilă et al. | ALZHEIMER'S DEMENTIA AND PERIODONTAL DISEASE: A DOUBLE-EDGED SWORD |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EC2A | Search report published |
Date of ref document: 20060301 Kind code of ref document: A1 |
|
| FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2247939B1 Country of ref document: ES |
|
| FD2A | Announcement of lapse in spain |
Effective date: 20180809 |