ES2248122T3 - Dispositivo de diagnostico. - Google Patents

Abstract

Dispositivo de diagnóstico para la prueba de órganos humanos para propósitos terapéuticos, al medir la frecuencia de corriente eléctrica del órgano bajo examen, caracterizado por dos componentes planares dispuestos verticalmente, configurados en paralelo entre sí, que se conectan eléctricamente a un sensor de medición que puede moverse entre ellos, uno de los componentes planares se conecta a un elemento de medición que puede ponerse en contacto con el cuerpo de la persona a prueba, y el otro componente planar se conecta eléctricamente con unidad de evaluación controlada por computadora.

Description

Dispositivo de diagnóstico.

La invención se refiere a un dispositivo de diagnóstico para la prueba de órganos humanos para propósitos terapéuticos, al medir la frecuencia de corriente eléctrica del órgano bajo examen.

Hay un procedimiento de diagnóstico conocido, que se utiliza especialmente por quienes practican la homeopatía, para la prueba de órganos humanos, al medir su frecuencia de corriente electrónica. En este procedimiento, un electrodo de medición se aplica en ciertos puntos meridianos en el lado izquierdo o derecho del dedo de una mano de la persona que se somete a prueba, y la frecuencia producida en los puntos de medición se mide en Hertz mediante ultrasonido.

Los puntos de medición son puntos de reacción determinados empíricamente de la piel y capas de tejido más profundas, y constituyen el punto de transmisión de estímulos en áreas reflejantes de segmento, reflejantes vegetativas y neuroendócrinas. Un aspecto característico de muchos de estos puntos de medición es su arreglo lineal como una cadena de puntos, o así denominados meridianos. Estas cadenas de puntos se encuentran de preferencia en el área periférica entre dos segmentos del meridiano, por ejemplo en las extremidades, en donde una proyección superpuesta del dermatomo, miotomo y esclerotomo, se reconocen más fácilmente. Estos puntos de medición pueden determinarse en la piel del sujeto, con respecto a su ubicación topográfica, al medir la resistencia de la piel o la frecuencia de la corriente.

Del resultado obtenido de la frecuencia medida, puede determinarse por la persona que realiza la prueba, si la frecuencia del órgano que se prueba por este método varía significativamente del rango de frecuencia normal del órgano en cuestión o no. Si la frecuencia ultrasónica obtenida cae dentro del rango de frecuencias conocido del órgano, como regla puede considerarse que el órgano en cuestión está sano. Si por otra parte, la frecuencia ultrasónica medida varía significativamente del rango de frecuencias conocido del órgano de la persona a prueba en cuestión, puede considerarse como una indicación de que el órgano tiene alguna mal o enfermedad.

Un amplio rango de substancias de prueba también se utiliza para la prueba de órganos humanos, que al aplicar una corriente también proporcionan un resultado de medición en la forma de información de frecuencia. A fin de obtener un resultado de prueba más preciso o concluyente con respecto al órgano en cuestión, el resultado de la medición de frecuencia con la substancia de prueba, se compara con el resultado de la medición de frecuencia en el cuerpo de la persona a prueba, y luego se llega a conclusiones respecto a la condición del órgano bajo investigación. Para la medición de las substancias de prueba, estas se decantan en tubos de ensayo y luego se someten al procedimiento de medición.

Si la persona a prueba tiene una enfermedad de cierto órgano, por ejemplo una enfermedad del corazón, el sujeto usualmente tomará uno o más medicamentos recetados por un doctor. Estos medicamentos también pueden ser examinados en la misma forma que las substancias de prueba anteriormente mencionadas, a fin de determinar si son adecuados para el tratamiento del órgano de la persona a prueba en cuestión.

Este procedimiento basado en mediciones de frecuencia, que además de localización de los puntos de medición, permite que se llegue a conclusiones en el estado de energía de los puntos y meridianos, con base a las frecuencias de tejido y piel medidas, generalmente no es reproducible en forma muy precisa o solo deficientemente, debido a la gran variación en resistencia de la piel y sus otras influencias que perturban. Estas influencias que perturban por ejemplo pueden basarse en el contenido de humedad o grasa de la superficie de la piel, la condición del sistema nervioso vegetativo de la persona a prueba, la presión de aplicación de la punta del electrodo de medición en el punto de medición etc., y pueden afectar significativamente el resultado de la medición. Por ejemplo, piel con un alto contenido de humedad producirá una frecuencia diferente que la piel seca. Además, los resultados de medición pueden hacerse completamente inválidos por menores perturbaciones tales como movimiento físico, la toma de estimulantes tales como café o té, excitación, comer, la temperatura ambiente, ruidos fuertes, etc.

Una desventaja adicional de este procedimiento es que deben mantenerse disponible permanentemente un rango enorme de substancias de prueba para los diferentes órganos y medicamentos y tubos de ensayo, todo lo cual es muy intenso en costo. Las substancias de prueba usualmente tienen una vida en almacenamiento limitada, y deben ser descartadas después de su fecha de "caducidad" y deben proporcionarse nuevas substancias de prueba.

El propósito de la invención es presentar un dispositivo de diagnóstico del tipo anteriormente mencionado, que pueda fabricarse en una forma efectiva en costo y emplearse a largo plazo, y de esta manera proporcionar resultados de medición confiables que puedan utilizarse para la terapia del sujeto.

En el caso de la invención en cuestión, este propósito se logra por dos componentes planares dispuestos verticalmente arreglados en paralelo entre sí, que se conectan eléctricamente a un sensor de medición que puede moverse entre ellos, uno de los componentes planares se conecta a un elemento de medición que puede ponerse en contacto con el cuerpo de la persona a prueba, y el otro componente planar se conecta eléctricamente a una unidad de evaluación controlada por computadora. Los componentes planares deben consistir naturalmente de un material eléctricamente conductor.

El elemento de medición que puede ponerse en contacto con el cuerpo de la persona a prueba produce una medición con base a la frecuencia de tejido o piel, que se transmite a uno de los componentes planares. Además, una frecuencia o rango de frecuencias conocidos por un programa de computadora y se transmite al otro componente planar por la unidad de evaluación controlada por computadora. Esto produce un campo electromagnético entre los dos componentes planares paralelos. El campo electromagnético entre los dos componentes planares paralelos, demostrará diferentes características de voltaje, dependiendo de si el resultado de la medición del elemento que se pone en contacto con el cuerpo de la persona a prueba, corresponde o difiere significativamente de las frecuencias conocidas definidas por la unidad de evaluación controlada por computadora. Puede llevarse a cabo una medición de corriente fina utilizando el sensor de medición que puede colocarse entre los componentes planares. Cualquier diferencia del campo electrónico entre los dos componentes planares, de esta manera se mide y transmite a la unidad de evaluación controlada por computadora, a fin de estimar esta información. Mediante un programa de computadora especial, luego puede determinarse si el órgano de la persona a prueba en cuestión, es sano o no.

Además, el programa de computadora puede sugerir medidas terapéuticas y/u opciones para tomar medicamentos convenientes. El procedimiento de medición realizado por el dispositivo de diagnóstico, de esta manera puede reproducirse tantas veces como se requiera. Además, resultados muy precisos pueden obtenerse por la comparación de los valores medidos con la información conocida, contenida en la unidad de evaluación controlada por computadora. Ya que no se requieren más substancias de prueba y tubos de ensayo, y el dispositivo de diagnóstico puede emplearse tan a menudo como sea necesario, puede emplearse y operarse sin grandes costos.

A fin de asegurar la construcción total estable del dispositivo de diagnóstico que es el objeto de la invención, los componentes planares se conectan a una base firme. Esta base de soporte, por ejemplo puede ser una placa base. Esto permite que el dispositivo de diagnóstico sea móvil y fácil de transportar. Además, esto también sirve para asegurar que la distancia entre los dos componentes planares permanezca la misma en todo tiempo, a fin de lograr las condiciones de prueba más consistentes y obtener resultados de medición precisos.

El sensor de medición se diseña en la forma de una antena y se pretende para la medición de la frecuencia de corriente entre los dos componentes planares. De esta manera, y dependiendo de los requerimientos o deseos de la persona que trata a la persona a prueba, el sensor de medición ya puede moverse manualmente entre los dos componentes planares o colocarse en una posición fija entre ellos.

A fin de asegurar la medición más precisa posible del órgano de la persona que se somete a examen, el elemento de medición de preferencia deberá ponerse en contacto con una de las manos de la persona a prueba, ya que se conoce que las puntas de los dedos de una persona son más adecuadas para la medición de la frecuencia debido tanto a su sensibilidad como a la gran cantidad de puntos de medición disponibles ubicados sobre los meridianos.

De acuerdo con esto, si el nivel de frecuencia determinado por el elemento de medición aplicado al cuerpo de la persona a prueba, se encuentra dentro del rango de frecuencia del órgano bajo examen, como se especifica por la unidad de evaluación controlada por computadora, que se conoce con anticipación, la antena ubicada entre los dos componentes planares se desviará en una dirección vertical. Esto es una indicación de que el órgano de la persona a prueba bajo examen está en una condición sana. Sin embargo si el nivel de frecuencia determinado por el elemento de medición aplicado al cuerpo de la persona a prueba, se encuentra fuera del rango de frecuencias o nivel de frecuencias especificado por la unidad de evaluación controlada por computadora, la antena se desviará entre los dos componentes planares en una dirección horizontal. Esto significa que el órgano de la persona a prueba bajo examen está sufriendo de alguna disfunción o enfermedad.

A fin de permitir la medición de la frecuencia en el cuerpo o los puntos de medición meridianos del dedo de la persona a prueba y poder transmitir el resultado de medición al componente planar designado, el elemento de medición que se pone en contacto con el cuerpo de la persona a prueba, debe elaborarse de un material eléctricamente conductor.

Para los propósitos de la transmisión de dos vías y la especificación de los valores de medición, el elemento de medición que se pone en contacto con el cuerpo de la persona a prueba, se conecta por una terminal eléctrica con uno de los componentes planares, mientras que el otro componente planar se conecta por otra terminal eléctrica a la unidad de evaluación controlada por computadora. Para este propósito, la unidad de evaluación controlada por computadora debe consistir de un dispositivo de procesamiento de datos electrónico. El sensor de medición también puede conectarse mediante una terminal eléctrica en ambos componentes planares, y ambos deben equiparse con enchufes para conexión eléctrica para este propósito.

Por otra parte, también es posible prescindir de las terminales eléctricas en el sensor de medición a los dos componentes planares. Ya que se crea un campo electromagnético entre los dos componentes planares, cuando se enciende la unidad de evaluación y al dispositivo de diagnóstico por lo tanto se le proporciona energía, la frecuencia en el campo electromagnético se medirá en contacto del elemento de medición con la persona a prueba, por la antena del sensor de medición y los valores medidos se transmitirán a la unidad de evaluación.

En un adicional desarrollo del dispositivo de diagnóstico, la unidad de evaluación se conecta a una unidad de terapia. La unidad de evaluación procesa los valores de medición que se obtienen de la persona a prueba y trabaja simultáneamente valores especificados para la terapia subsecuente de la persona a prueba, con el auxilio de un programa interno de computadora. Estos valores especificados se transmiten a la unidad de terapia y determinan el siguiente curso de terapia para la persona que se somete a tratamiento.

Mediante un programa de computadora adicional o un programa de computadora integrado en el programa de diagnóstico en la unidad de evaluación del dispositivo de diagnóstico, los resultados de medición evaluados y medidos, y los valores especificados para la terapia de la persona bajo tratamiento, se transmiten a la unidad de terapia, que lleva a cabo la terapia en la persona en cuestión.

Además, la unidad de terapia también puede ponerse en contacto con la persona que se somete a terapia. En este procedimiento se aplican electrodos a la parte del cuerpo de la persona que está sometiéndose a terapia, y las frecuencias que resultan de los valores especificados, se aplican a la persona que se somete a tratamiento.

A menudo hay un período de varios días entre diagnóstico y terapia, o es insuficiente una sesión de una sola terapia, con el resultado de que hay ciertos espacios entre las sesiones de terapia. A fin de puentear estos periodos desde un punto de vista terapéutico, el soporte lógico o programa de la unidad de evaluación puede determinar ciertos medicamentos, que se ajustan específicamente a la medida para el diagnóstico de la persona que se somete a tratamiento, y que esta persona deberá tomar en estos periodos intermedios. Un nuevo diagnóstico deberá llevarse a cabo utilizando el dispositivo de diagnóstico después de toda sesión de terapia, ya que los valores medidos originales usualmente habrán cambiado como resultado del retardo de tiempo.

Por supuesto también habrá de entenderse que las características anteriormente mencionadas que se explicarán con más detalle a continuación, no solo requieren utilizarse en la combinación especificada, sino también ser utilizadas en otras combinaciones o por sí mismas, mientras que aún caen dentro del marco de la invención.

La idea en la cual se basa la invención se describe con más detalle en la siguiente descripción mediante una aplicación ejemplar mostrada en los dibujos. Los dibujos muestran:

Figura 1 representación esquemática del dispositivo de diagnóstico que es la materia de la invención, en vista en planta, con conexión a una unidad de evaluación y una unidad de terapia.

Figura 2 una vista lateral esquemática del dispositivo de diagnóstico de acuerdo con la Figura 1.

El dispositivo de diagnóstico 1 como se ilustra en las Figuras 1 y 2, se adapta con una placa base 2. En la placa base 2 están dos componentes planares 3 y 4, dispuestos en paralelo entre sí a una distancia de separación definida, perpendicular a la placa base 2, como se ilustra particularmente en la Figura 2. Ambos componentes planares 3 y 4 se conectan a la placa pase 2 mediante abrazaderas 5 u otros medios de conexión convenientes. Esto asegura que los dos componentes planares 3 y 4 siempre estén a la misma distancia entre sí. Cada uno de estos componentes planares 3 y 4 también tienen un enchufe de conexión 6, 7 para la conexión de terminales eléctricas.

El dispositivo de diagnóstico también incluye un dispositivo para medición portátil 8 elaborado de un material eléctricamente conductor. Este dispositivo de medición 8 se conecta mediante una terminal eléctrica 9 al enchufe de conexión 6 del componente planar 3. El dispositivo de diagnóstico 1 también incluye un sensor de medición de mano o portátil 10, que se conecta por una parte mediante una terminal eléctrica 11 al enchufe de conexión 6 del componente planar 3 y por otra parte mediante una terminal eléctrica 12 al enchufe de conexión 7 del componente planar 4. El sensor de medición 10 esta equipado con una antena 13 cuyo extremo frontal se diseña en la forma de una espiral, y que se elabora de un alambre de metal eléctricamente conductor.

El dispositivo de diagnóstico 1 se conecta mediante una terminal eléctrica 14 a una unidad de evaluación controlada por computadora 15. Esta unidad de evaluación 15 consiste de una computadora 16 y una pantalla 17. La computadora 16 contiene un programa de computadora especial, que transmite cierta información de frecuencia conocida mediante la terminal eléctrica 14 al componente planar 4.

El elemento de medición 8 se pone en contacto con la mano o el dedo de una persona a prueba, que se va a examinar para la enfermedad/disfunción o de otra forma de un cierto órgano. Mediante el elemento de medición 8, la frecuencia de la piel u otras capas de tejido se transmite de ciertos puntos de medición de un meridiano, que es responsable por un cierto órgano, mediante la terminal eléctrica 9 al componente planar 3. Al mismo tiempo, la unidad de evaluación controlada por computadora 15 transmite un cierto nivel de frecuencia o rango de frecuencias especificado para el órgano de la persona a prueba, al componente planar 4. Esto produce un campo eléctrico entre los dos componentes planares 3 y 4. Con el auxilio del sensor de medición portátil 10 y su antena 13, que se opera por la persona que realiza el examen, cualquier diferencia posible en las características de campo entre los dos componentes planares 3 y 4, se mide y transmite mediante las terminales eléctricas 12 y 14 a la unidad de evaluación controlada por computadora 15. La computadora 16 de la unidad de evaluación 15 produce un plan de terapia o un programa para la receta de medicamento para el tratamiento del órgano que falla de la persona a prueba, con base a la información recibida, mediante programa de computadora.

La unidad de evaluación 15 también se conecta mediante una terminal eléctrica 18 a una unidad de terapia 19. Por este medio, la unidad de evaluación 15 transmite los valores especificados procesados por el programa de computadora para la terapia de la parte del cuerpo de la persona a prueba en cuestión, a la unidad de terapia 19. Mediante los contactos 20 y 21 que salen de la unidad de terapia 19, que se aplican a la parte del cuerpo de la persona que se somete a terapia, las frecuencias correspondientes procesadas con base en los valores especificados por la unidad de evaluación 15, se transmiten desde la unidad de terapia 19 a aquella parte del cuerpo de la persona que se somete a terapia.

Leyendas

1

Dispositivo de diagnóstico.

2

Placa Base.

3

Componente Planar.

4

Componente Planar.

5

Abrazadera.

6

Enchufe de Conexión.

7

Enchufe de Conexión.

8

Elemento de Medición.

9

Terminal.

10

Sensor de Medición.

11

Terminal.

12

Terminal.

13

Antena.

14

Terminal.

15

Unidad de Evaluación.

16

Computadora.

17

Pantalla.

18

Terminal.

19

Unidad de Terapia.

20

Contacto.

21

Contacto.

Claims (10)

1. Dispositivo de diagnóstico para la prueba de órganos humanos para propósitos terapéuticos, al medir la frecuencia de corriente eléctrica del órgano bajo examen, caracterizado por dos componentes planares dispuestos verticalmente, configurados en paralelo entre sí, que se conectan eléctricamente a un sensor de medición que puede moverse entre ellos, uno de los componentes planares se conecta a un elemento de medición que puede ponerse en contacto con el cuerpo de la persona a prueba, y el otro componente planar se conecta eléctricamente con unidad de evaluación controlada por computadora.

2. Dispositivo de diagnóstico de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que los componentes planares consisten de un material eléctricamente conductor.

3. Dispositivo de diagnóstico de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizado por el hecho de que los componentes planares se conectan a una placa base.

4. Dispositivo de diagnóstico de conformidad con las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado por el hecho de que el sensor de medición se diseña en la forma de una antena y permite la medición de la frecuencia de corriente entre los dos componentes planares y ya puede moverse manualmente entre los dos componentes planares o colocarse en posición fija entre los dos componentes planares.

5. Dispositivo de diagnóstico de conformidad con las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por el hecho de que el elemento de medición, de preferencia puede ponerse en contacto con una de las manos de la persona a prueba.

6. Dispositivo de diagnóstico de conformidad con las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por el hecho de que el elemento de medición que puede ponerse en contacto con el cuerpo de la persona a prueba, consiste de un material eléctricamente conductor.

7. Dispositivo de diagnóstico de conformidad con las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado por el hecho de que el elemento de medición que puede ponerse en contacto con el cuerpo de la persona a prueba, se conecta mediante una terminal eléctrica con uno de los componentes planares y el otro componente planar se conecta mediante una terminal eléctrica a la unidad de evaluación controlada por computadora.

8. Dispositivo de diagnóstico de conformidad con las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado por el hecho de que el sensor de medición se conecta por terminales eléctricas a ambos componentes planares.

9. Dispositivo de diagnóstico de conformidad con las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado por el hecho de que la unidad de evaluación se conecta a una unidad de terapia.

10. Dispositivo de diagnóstico de conformidad con las reivindicacion 9, caracterizado por el hecho de que la unidad de terapia puede ponerse en contacto con una persona que se somete a terapia.