ES2250101T3 - Procedimiento de revestimiento con polimeros de cristales liquidos. - Google Patents
Procedimiento de revestimiento con polimeros de cristales liquidos.Info
- Publication number
- ES2250101T3 ES2250101T3 ES00905634T ES00905634T ES2250101T3 ES 2250101 T3 ES2250101 T3 ES 2250101T3 ES 00905634 T ES00905634 T ES 00905634T ES 00905634 T ES00905634 T ES 00905634T ES 2250101 T3 ES2250101 T3 ES 2250101T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- coating
- substrate
- process according
- particles
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 title description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 2
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 35
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 2
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 241000531908 Aramides Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 239000011157 advanced composite material Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 1
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- -1 ester amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000002920 hazardous waste Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- 230000002535 lyotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/02—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
- B05D1/08—Flame spraying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/38—Polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Abstract
Proceso para aplicar un recubrimiento protector sobre una superficie de un sustrato que está sujeto a la erosión/corrosión durante su uso, que comprende proporcionar una composición en partículas que comprende un polímero cristalino líquido termotrópico que tiene un punto de fusión por encima de aproximadamente 300ºC, siendo dicho polímero impermeable a la humedad y el oxígeno, la inyección de dicha composición en partículas en una llama de plasma de gas que tiene una temperatura por encima de 14000ºK para hacer que las partículas de polímero cristalino líquido se fundan, la proyección de dichas partículas fundidas sobre la superficie del sustrato para formar un recubrimiento regular e uniforme encima que tiene el grosor deseado, y el postcalentamiento para controlar la velocidad de enfriado del recubrimiento para formar una capa superficial protectora sobre dicho sustrato.
Description
Procedimiento de revestimiento con polímeros de
cristales líquidos.
La presente invención se refiere de manera
general a nuevos procesos de recubrimiento para recubrir sustratos,
como por ejemplo estructuras compuestas avanzadas, aluminio,
titanio, acero, etc., para prevenir o retardar los daños causados
por la oxidación, humedad, erosión, incrustaciones biológicas,
aspersión salina, desgaste, radiación ultravioleta, impacto,
extremos de temperatura y sustancias químicas. Las superficies de
dichos sustratos, en particular en estructuras de barcos, aviones
militares y comerciales, experimentan daños significativos y
degradación como consecuencia de estas causas y, por consiguiente
deben protegerse para evitar fallos y la reparación o repuesto
frecuentes.
Se conoce una gran variedad de recubrimientos
protectores para su aplicación sobre dichas superficies para
prevenir o reducir la degradación como consecuencia de una o más de
las causas que se han mencionado. Algunos de dichos recubrimientos
se pueden unir solamente a superficies metálicas y/o proporcionan
protección tan sólo contra los daños causados por algunos de los
factores de los que se han mencionado. Asimismo, muchos de dichos
recubrimientos se aplican por medio de disolventes o vehículos
orgánicos volátiles que son físicamente peligrosos o para el
medioambiente y/o contienen metales pesados como cromo, cadmio,
plomo, etc., que son igualmente peligrosos y negativos. La mayoría
de estos recubrimientos no se pueden reparar y/o requieren
temperaturas de aplicación que excluyen el uso sobre instalaciones
como aviones de combustible, carcasas para equipos electrónicos,
etc.
Se hace referencia a la patente EE.UU. 5.530.050
en cuanto a su descripción de una composición de recubrimiento en
polvo para aspersión térmica para la formación de recubrimientos
abrasibles sobre aros de refuerzo de turbina, carcasas de compresor
y sellos. Las composiciones en polvo contienen de 80 a 99% en peso
de circonia y de 1 a 20% en peso de partículas de núcleo de plástico
revestidas con cerámica. El núcleo de plástico puede comprender
cualquiera de una amplia variedad de tipos diferentes de plásticos
termo-resistentes, incluyendo polímeros cristalinos
líquidos. Las composiciones se pulverizan sobre la superficie
objetivo utilizando una o más pistolas de aspersión térmica para
producir recubrimientos abrasibles de los que se describe únicamente
que tienen propiedades de alta temperatura superiores.
Se hace referencia también a las patentes EE.UU.
5.216.092 y 5.296.542 en las que se describe la extrusión y moldeo
de composiciones de resina que comprenden mezclas de polímeros
cristalinos líquidos que comprenden poliésteres aromáticos.
Finalmente, se hace referencia a la patente
EE.UU. 5.019.686 por su descripción de dispositivos y técnicas de
aspersión térmica conocidos, incluyendo procesos de aspersión de
plasma en los que se utiliza un plasma gaseoso a alta velocidad para
aplicar por aspersión composiciones de recubrimiento en polvo o
partículas sobre un sustrato para formar un recubrimiento de alta
densidad.
La presente invención implica la combinación
única de aspersión de plasma y composiciones poliméricas en
partículas avanzadas basadas en polímeros cristalinos líquidos
termotrópicos para conseguir una extraordinaria capacidad para
mejorar la durabilidad de las superficies de materiales compuestos y
las estructuras metálicas, mejorando el rendimiento operativo de
dichas estructuras en entornos severos al mismo tiempo que se
recortan los costes de mantenimiento, se aumentan los ciclos de vida
y se reducen los residuos peligrosos asociados con la mayoría de los
recubrimientos convencionales. La invención mejora las propiedades
de comportamiento de los estratificados compuestos hasta el punto de
que puede aumentarse el uso de dichos estratificados como sustitutos
para estructuras metálicas más pesadas para reducir el peso de
vehículos y otras carrocerías.
Las composiciones poliméricas en partículas
avanzadas utilizadas según el proceso de aspersión térmica de plasma
de la presente invención consisten en polímeros cristalinos líquidos
termoplásticos de alto punto de fusión que comprenden copoliésteres
aromáticos, copolíester-amidas, poliésteres
totalmente aromáticos de monómero múltiple y polímeros
termoplásticos cristalinos líquidos similares que tienen puntos de
fusión por encima de aproximadamente 300ºC y que son
excepcionalmente impermeables a la humedad y el oxígeno en
comparación con otros materiales poliméricos conocidos.
El proceso de aspersión de plasma de la presente
invención consiste en un proceso en el que se emplea una pistola de
aspersión de plasma de arco eléctrico de corriente directa
convencional en el que se introduce un gas de plasma inerte en la
pistola, se lo hace girar en torbellino entre un cátodo y una tobera
de ánodo de salida y se descarga como una llama de plasma rotatoria
que tiene una temperatura excepcionalmente alta, en la que se
descarga el polímero cristalino líquido en partículas para su fusión
y propulsión sobre la superficie objetivo, en la que se depositan
las partículas fundidas y se enfrían para formar una estructura con
el grosor deseado.
En el gráfico adjunto,
la figura 1 es una ilustración transversal de un
aparato de pistola de aspersión de plasma durante la operación, que
deposita una capa protectora de partículas fundidas sobre la
superficie de un sustrato compuesto con arreglo a un modo de
realización preferible de la presente invención en el que las
pistolas de aspersión térmica de precalentamiento y
postcalentamiento están asociadas a la pistola de aspersión de
plasma.
Las composiciones de polímero cristalino líquidas
físicas utilizadas con arreglo al proceso son polímeros
termoplásticos con alto punto de fusión.
Los LCP se distinguen de otros plásticos por su
microestructura de tipo bastón en la fase fundido. Existen otras
resinas que tienen moléculas orientadas al azar en la fase fundido,
pero cuando se funden los LCP, sus moléculas largas y rígidas son
capaces de alinearse en una configuración muy ordenada que produce
una serie de características únicas. Entre ellas se incluyen calor
de cristalización bajo, flujo enormemente alto y resistencia de
fundido significativas. La estructura molecular tiene tal efecto
sobre las propiedades y las características de procesamiento, que es
mejor tratar a los LCP como una categoría de polímeros por
separado.
Existen dos tipos de polímeros cristalinos
líquidos disponibles: aramidas liotrópicas y copolíésteres
aromáticos termotrópicos. Las aramidas liotrópicas se procesan a
partir de una solución, como por ejemplo Kevlar. Los copoliésteres
termotrópicos se procesan a partir del estado fundido y son
preferibles para tratamientos de aspersión térmica.
Los polímeros de poliéster aromáticos LCP vectra
son termotrópicos y fluyen fácilmente en el estado fundido. Estas
propiedades únicas junto con otras hacen que los LPC Vectra sean
ideales para la aspersión de plasma térmica.
Los polímeros de poliéster aromáticos cristalinos
líquidos adecuados para su uso con arreglo al proceso de la presente
invención incluyen los descritos en la patente EE.UU. 5.216.092 y
5.296.542, cuyas descripciones se incorporan en el presente
documento como referencia. Dichos polímeros se utilizan en la forma
de una corriente de alimentación en partículas que tiene un tamaño
de partícula medio dentro del intervalo de 30 a 70 micrómetros.
Todos los polímeros LCP tienen un punto de fusión por encima de
300ºC, y son altamente impermeables al oxígeno y el vapor de agua,
es decir, tienen un valor de permeación de oxígeno por debajo de
aproximadamente 39 (cm^{3} mm-\mum/(100
cm^{3}.día.atm) (0,1
cm^{3}-mil/100''^{2}-día-atm),
cuando se mide a 23ºC y 80% de humedad relativa con arreglo a ASTM
D1434 y una transmisión de vapor de agua por debajo de 39,4
(g.\mum)/(cm^{2}.día) (0,1
g-mil/100''^{2}-día) @ 100 humedad
relativa, con arreglo a ASTM E96.
De acuerdo con el proceso de la presente
invención, se aplica por aspersión de plasma el LCP en partículas
sobre la superficie del material compuesto o sustrato metálico para
protegerlo, como por ejemplo una estructura de un barco o de un
avión militar o comercial, que está sujeta a daños sustanciales y
degradación como consecuencia de la oxidación, la humedad, la
erosión, las incrustaciones biológicas, la aspersión salina, el
desgaste, la radiación ultravioleta, el impacto, ciclos térmicos,
corrosión y/o otras fuerzas.
La pistola de aspersión de plasma convencional
controla todos los parámetros críticos, incluyendo la velocidad de
aspersión, la temperatura de la llama y el sustrato, el ángulo de la
pistola a presión, la posición y la velocidad de avance transversal
y la forma de las partículas de LCP de 30-35
micrómetros de tamaño. El material de sustrato, la textura y la
temperatura son variables que influyen en los detalles del proceso
ya que la velocidad de transferencia de calor del sustrato puede
evitar o retardar el enfriado controlado del recubrimiento según se
aplica. Por lo tanto, de acuerdo con un modo de realización
preferible de la invención, se monta una pistola de aspersión
térmica de precalentamiento delante del camino de la pistola de
aspersión de plasma para precalentar el sustrato a una temperatura
comprendida entre aproximadamente 149ºC y 316ºC (300ºF y 600ºF) con
un gas inerte caliente inmediatamente antes de la aplicación del
recubrimiento de LCP, y se monta una pistola de aspersión térmica de
postcalentamiento corriente abajo del camino de la pistola de
aspersión de plasma para postcalentar el recubrimiento de LCP
aplicado con un gas inerte inmediatamente después de su aplicación
con el fin de controlar la velocidad de enfriamiento del
recubrimiento. Las temperaturas de precalentamiento y
postcalentamiento se pueden regular dependiendo de la naturaleza del
sustrato, con el fin de proporcionar una velocidad de enfriado
uniforme para el recubrimiento de LCP aplicado, independientemente
de la naturaleza del sustrato. La pistola de aspersión térmica de
precalentamiento y/o postcalentamiento pueden ser no necesarias,
dependiendo de las propiedades del material de LCP seleccionado y
del material de sustrato.
En conexión con la figura 1, el aparato 10
comprende una alineación de una pistola de aspersión térmica de
precalentamiento 11, una pistola de aspersión de plasma 12 y una
pistola de aspersión térmica de poscalentamiento 13, que están
montadas a una distancia separadora determinada previamente "d"
en relación con la superficie objetivo 15 de un sustrato 14 que se
va a recubrir. El sustrato 14 y el aparato 10 están soportados para
movimiento relativo, en la dirección indicada por la flecha de la
figura 1, de manera que cada pistola se descarga contra la
superficie de sustrato 15 a lo largo de un camino común para
precalentar la porción corriente arriba del camino, aplicar por
aspersión de plasma en la superficie precalentada un recubrimiento
16, y postcalentar el recubrimiento 16 para reducir la velocidad y
regular su ritmo de enfriamiento.
Debe entenderse que el aparato de la figura 1
puede consistir únicamente en la pistola de aspersión de plasma 12,
sin las pistolas de aspersión térmica 11 y 13, ya que se pueden
aplicar recubrimientos por aspersión de plasma satisfactorios a la
mayoría de los sustratos empleando condiciones ambientales
controladas para regular las velocidades de calentamiento y enfriado
del recubrimiento de LCP sobre el sustrato.
La pistola de aspersión de plasma 12 de la figura
1 es una pistola coaxial convencional que tiene una carcasa de
barril exterior 17 provista de un manguito de agua 18 para enfriar
la carcasa 17 y su tobera anular 19 que comprende un ánodo de cobre.
El barril interior 20 de la pistola 12 tiene un diámetro interior
hueco 21 y un cátodo de tungsteno toriado anular exterior 22. El
paso anular 23 entre la superficie interior de la carcasa 17 y la
superficie exterior del barril 20 está diseñado para suministrar gas
de plasma como un vórtice en torbellino hasta la tobera 19 donde se
enciende mediante un arco eléctrico entre el ánodo y el cátodo de
potencia DC, para proyectar una llama de plasma 24. Se introducen
las partículas de LCP en el diámetro interior hueco 21, a una
velocidad de alimentación determinada previamente, para descargar en
el vórtice de la llama de plasma 24, que tiene una temperatura por
encima de aproximadamente 14000ºK para un soplete DC típico que
funciona a 40 kilowatios. La temperatura de plasma cae rápidamente
desde la salida de la tobera de ánodo 19 y por tanto se introduce el
LCP en esta parte más caliente de la llama, que fluye en torbellino
axialmente debido al momento del vórtice del gas, para fundir y
proyectar las partículas de LCP fundidas contra la superficie 15 del
sustrato 14, donde se enfrían las partículas y, a través del
depósito repetido de muchas de estas partículas se acumula un
depósito que forma el recubrimiento protector 16.
En un modo de realización preferible ilustrado
por la figura 1, el aparato 10 incluye un par de pistolas de
aspersión térmica 11 y 13 para generar un flujo de gas calentado
contra la superficie 15 del sustrato 14 para precalentar la
superficie 15 o el recubrimiento 16 hasta una temperatura
determinada previamente, como por ejemplo entre 149ºC y 316ºC (300ºF
y 600ºF) antes de cada aspersión de recubrimiento de plasma y para
postcalentar el recubrimiento 16 después de cada aplicación a una
temperatura comprendida entre aproximadamente 93ºC y 260ºC (200ºF y
500ºF) para regular o controlar el enfriado, respectivamente. Las
pistolas de aspersión térmica son sustancialmente idénticas pero
están sujetas a un control de la temperatura individual mediante la
regulación de la composición gaseosa suministrada en ellas y la
velocidad del flujo de gas.
Las pistolas de aspersión térmica 11 y 13
comprenden una carcasa exterior 25 que tiene una sección de tobera
convergente 26 y una barril coaxial interior 27 que tiene un
diámetro interior hueco 28. Se suministra un gas inerte, argón, al
diámetro interior hueco anular 29 entre la carcasa 25 y el barril 27
a una velocidad de alimentación determinada previamente, y se
suministra un gas que potencia la entalpia oxidable, como por
ejemplo hidrógeno, al diámetro interior hueco del barril 28 a una
velocidad de alimentación de 1 litro por minuto para producir una
mezcla combustible en la tobera 26 que se enciende para formar la
llama de gas térmico 30 que propulsa el gas calentado contra la
superficie de sustrato 15 y el recubrimiento 16.
El grosor del recubrimiento aplicado 16 se rige
principalmente por el número de pasos repetidos de la pistola de
aspersión de plasma 12 sobre el mismo camino o área del sustrato, y
la porosidad del recubrimiento 16 depende de la temperatura de
recubrimiento, la naturaleza de la superficie de sustrato y el
material de LCP seleccionado. Típicamente, el grosor está
comprendido entre 127-381 \mum (5 y 15 mils.).
La aplicación de las composiciones de polímero
cristalino líquido de la presente invención por aspersión de plasma
en la superficie de los componentes estructurales compuestos, como
por ejemplo superficies de control de aviones, fabricadas a partir
de un mini-emparedado o estratificado de películas
sintácticas de resina epoxídica que contiene pieles epoxídicas de
tela de fibra de grafito y que contiene fijadores convencionales
tuvo como resultado un recubrimiento superficial uniforme del
polímero cristalino líquido sobre la superficie compuesto y
fijadores que pasaron el examen visual sin que se detectaran
indicios de agrietamiento, pelado ni ningún otro defecto. El
material compuesto revestido fue sometido a un ciclo de fatiga a
0,6% de tensión sin que se produjera agrietamiento, y se sometió
también a envejecimiento acelerado a 177ºC (350ºF) sin
degradación.
Si bien se han descrito en detalle modos de
realización de la invención preferibles, las personas especializadas
en este campo podrán entender que son posibles otras modificaciones
de los modos de realización ilustrados sin alejarse por ello del
marco y espíritu de la invención tal como se describe en la memoria
descriptiva y se define en las reivindicaciones adjuntas.
Claims (11)
1. Proceso para aplicar un recubrimiento
protector sobre una superficie de un sustrato que está sujeto a la
erosión/corrosión durante su uso, que comprende proporcionar una
composición en partículas que comprende un polímero cristalino
líquido termotrópico que tiene un punto de fusión por encima de
aproximadamente 300ºC, siendo dicho polímero impermeable a la
humedad y el oxígeno, la inyección de dicha composición en
partículas en una llama de plasma de gas que tiene una temperatura
por encima de 14000ºK para hacer que las partículas de polímero
cristalino líquido se fundan, la proyección de dichas partículas
fundidas sobre la superficie del sustrato para formar un
recubrimiento regular e uniforme encima que tiene el grosor deseado,
y el postcalentamiento para controlar la velocidad de enfriado del
recubrimiento para formar una capa superficial protectora sobre
dicho sustrato.
2. Proceso según la reivindicación 1 en el que
dicho sustrato comprende un estratificado compuesto de una tela de
fibra de grafito y una resina epoxídica.
3. Proceso según la reivindicación 1 en el que
dicho sustrato es metálico.
4. Proceso según la reivindicación 1 en el que
dicho polímero cristalino líquido comprende un polímero de poliéster
aromático.
5. Proceso según la reivindicación 1 en el que
dicha llama de plasma de gas comprende una mezcla de un gas inerte y
una cantidad menor de un gas oxidable.
6. Proceso según la reivindicación 5 en el que
dicha mezcla comprende argon e hidrógeno.
7. Proceso según la reivindicación 1 que
comprende la proyección de partículas fundidas repetidamente sobre
el mismo área de la superficie del sustrato para construir un
depósito de recubrimiento del grosor deseado.
8. Proceso según la reivindicación 1 que
comprende el precalentamiento de la superficie de sustrato a una
temperatura comprendida entre aproximadamente 149ºC y 316ºC (300ºF y
600ºF) antes del depósito de las partículas de polímero cristalino
líquido fundido encima.
9. Proceso según la reivindicación 8 que
comprende el precalentamiento de la superficie de sustrato y/o el
recubrimiento proyectando un flujo de gas caliente que comprende un
gas inerte contra la superficie de sustrato y/o contra el
recubrimiento inmediatamente antes del depósito de las partículas
fundidas encima.
10. Proceso según la reivindicación 1 que
comprende el post-calentamiento del recubrimiento a
una temperatura comprendida entre aproximadamente 93ºC y 260ºC
(200ºF y 500ºF) inmediatamente después del depósito del
recubrimiento encima para regular el enfriado del recubrimiento.
11. Proceso según la reivindicación 10 que
comprende el post-calentamiento del recubrimiento
proyectando un flujo de gas caliente que comprende un gas inerte
contra el recubrimiento inmediatamente después del depósito de las
partículas fundidas con el fin de regular el enfriado del
recubrimiento.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US253451 | 1999-02-19 | ||
| US09/253,451 US6120854A (en) | 1999-02-19 | 1999-02-19 | Liquid crystal polymer coating process |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2250101T3 true ES2250101T3 (es) | 2006-04-16 |
Family
ID=22960318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00905634T Expired - Lifetime ES2250101T3 (es) | 1999-02-19 | 2000-01-18 | Procedimiento de revestimiento con polimeros de cristales liquidos. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6120854A (es) |
| EP (1) | EP1156888B1 (es) |
| JP (1) | JP2002542391A (es) |
| AU (1) | AU752663B2 (es) |
| DE (1) | DE60023656T2 (es) |
| ES (1) | ES2250101T3 (es) |
| WO (1) | WO2000048745A1 (es) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6174405B1 (en) * | 1998-09-11 | 2001-01-16 | Northrop Grumman Corporation | Liquid crystal polymer in situ coating for co-cured composite structure |
| US7128804B2 (en) * | 2000-12-29 | 2006-10-31 | Lam Research Corporation | Corrosion resistant component of semiconductor processing equipment and method of manufacture thereof |
| EP1233081A1 (de) * | 2001-02-14 | 2002-08-21 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur Plasmabeschichtung einer Turbinenschaufel und Beschichtungsvorrichtung |
| US7727054B2 (en) * | 2002-07-26 | 2010-06-01 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Coherent jet nozzles for grinding applications |
| US6793976B2 (en) * | 2002-12-09 | 2004-09-21 | Northrop Grumman Corporation | Combustion, HVOF spraying of liquid crystal polymer coating on composite, metallic and plastics |
| US7132166B1 (en) | 2002-12-09 | 2006-11-07 | Northrop Grumman Corporation | Combustion, HVOF spraying of liquid crystal polymer coating on composite, metallic and plastics |
| US20050082720A1 (en) * | 2003-01-23 | 2005-04-21 | Bloom Joy S. | Moldings of liquid crystalline polymer powders |
| US20040234707A1 (en) * | 2003-05-23 | 2004-11-25 | Dimarzio Don | Method of multi-axial crystalline thermoplastic coating of composite structures |
| US6974606B2 (en) * | 2003-05-23 | 2005-12-13 | Northrop Grumman Corporation | Thermoplastic coating for composite structures |
| US20060222777A1 (en) * | 2005-04-05 | 2006-10-05 | General Electric Company | Method for applying a plasma sprayed coating using liquid injection |
| US7601399B2 (en) * | 2007-01-31 | 2009-10-13 | Surface Modification Systems, Inc. | High density low pressure plasma sprayed focal tracks for X-ray anodes |
| CN107263939A (zh) * | 2016-04-08 | 2017-10-20 | 优尔材料工业(深圳)有限公司 | 复合体及其制备方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4336276A (en) * | 1980-03-30 | 1982-06-22 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Fully plasma-sprayed compliant backed ceramic turbine seal |
| FR2545007B1 (fr) * | 1983-04-29 | 1986-12-26 | Commissariat Energie Atomique | Procede et dispositif pour le revetement d'une piece par projection de plasma |
| US5019686A (en) * | 1988-09-20 | 1991-05-28 | Alloy Metals, Inc. | High-velocity flame spray apparatus and method of forming materials |
| WO1990004002A1 (en) * | 1988-10-11 | 1990-04-19 | Amoco Corporation | BLENDS OF LIQUID CRYSTALLINE POLYMERS OF HYDROQUINONE POLY(ISO-TEREPHTHALATES) p-HYDROXYBENZOIC ACID POLYMERS AND ANOTHER LCP CONTAINING OXYBISBENZENE AND NAPHTHALENE DERIVATIVES |
| US5296542A (en) * | 1988-10-11 | 1994-03-22 | Amoco Corporation | Heat resistant polymers and blends of hydroquinone poly (isoterephthalates) containing residues of p-hydroxybenzoic acid |
| US5144110A (en) * | 1988-11-04 | 1992-09-01 | Marantz Daniel Richard | Plasma spray gun and method of use |
| US5206259A (en) * | 1989-04-19 | 1993-04-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Amide compound and its production and use |
| DE3941862A1 (de) * | 1989-12-19 | 1991-06-20 | Bayer Ag | Thermisch gespritzte schichten aus bestimmten, gegebenenfalls gefuellten hochtemperaturbestaendigen kunststoffmassen |
| US5196471A (en) * | 1990-11-19 | 1993-03-23 | Sulzer Plasma Technik, Inc. | Thermal spray powders for abradable coatings, abradable coatings containing solid lubricants and methods of fabricating abradable coatings |
| FI100314B (fi) * | 1992-02-06 | 1997-11-14 | Valmet Paper Machinery Inc | Paperikoneen telan pinnoittaminen ja telan pinnoite |
| US5530050A (en) * | 1994-04-06 | 1996-06-25 | Sulzer Plasma Technik, Inc. | Thermal spray abradable powder for very high temperature applications |
| DE19612974A1 (de) * | 1996-04-01 | 1997-10-02 | Hoechst Ag | Pulverbeschichtungen mit vom Betrachtungswinkel abhängigem Farbeindruck |
| DE19612975A1 (de) * | 1996-04-01 | 1997-10-02 | Hoechst Ag | Effektbeschichtungen mit vom Betrachtungswinkel abhängigem Farbeindruck |
-
1999
- 1999-02-19 US US09/253,451 patent/US6120854A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-01-11 JP JP2000599517A patent/JP2002542391A/ja active Pending
- 2000-01-18 AU AU27287/00A patent/AU752663B2/en not_active Ceased
- 2000-01-18 WO PCT/US2000/001072 patent/WO2000048745A1/en not_active Ceased
- 2000-01-18 EP EP00905634A patent/EP1156888B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-18 DE DE60023656T patent/DE60023656T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-18 ES ES00905634T patent/ES2250101T3/es not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2000048745A1 (en) | 2000-08-24 |
| EP1156888B1 (en) | 2005-11-02 |
| AU2728700A (en) | 2000-09-04 |
| DE60023656T2 (de) | 2006-05-24 |
| JP2002542391A (ja) | 2002-12-10 |
| AU752663B2 (en) | 2002-09-26 |
| DE60023656D1 (de) | 2005-12-08 |
| EP1156888A1 (en) | 2001-11-28 |
| US6120854A (en) | 2000-09-19 |
| EP1156888A4 (en) | 2004-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12221704B2 (en) | Cold spray metallic coating and methods | |
| US6982116B1 (en) | Coatings on fiber reinforced composites | |
| Petrovicova et al. | Thermal spraying of polymers | |
| US6488773B1 (en) | Apparatus and method for spraying polymer | |
| US6120854A (en) | Liquid crystal polymer coating process | |
| WO2002047898A1 (en) | Non-skid coating and method of forming the same | |
| US20120321811A1 (en) | Thermal spray formation of polymer coatings | |
| FI100314B (fi) | Paperikoneen telan pinnoittaminen ja telan pinnoite | |
| CN1042951A (zh) | 改进的可磨损镀层及其制造方法 | |
| CN116239925A (zh) | 用于电磁保护的覆盖交通工具紧固件的喷雾塑料涂层 | |
| KR20040061034A (ko) | 비-용융 중합체를 분무 코팅하기 위한 고속 산소연료(hvof) 방법 및 장치 | |
| CN1327973C (zh) | 用非熔融聚合物喷涂的制品 | |
| EP1112183B1 (en) | A liquid crystal polymer (in situ) coating for co-cured composite structure | |
| US7419704B2 (en) | Coatings on fiber reinforced composites | |
| CA2594435A1 (en) | Powder thermal spray compositions | |
| JP5780502B2 (ja) | 溶射装置 | |
| US6793976B2 (en) | Combustion, HVOF spraying of liquid crystal polymer coating on composite, metallic and plastics | |
| Sweet | NOVEL PLASMA SPRAY COATINGS PROCESS FOR THERMOPLASTICS AND HIGHLY FILLED SYSTEMS | |
| WO2006049592A1 (en) | Corrosion resistant barrier consisting of a uv light cured anti-corrosive basecoat and thermoplastic topcoat | |
| Kiilakoski | KEIJO PENTTILÄ QUALITY IMPROVEMENT OF PLASMA SPRAYED CHROMIA COATINGS BY IN SITU DRY ICE PROCESSING | |
| Ivos̆ević | Development of Thermally Sprayed Functionally Graded Coatings for Polymer Matrix Composites |