ES2256057T3 - Recipiente para toallitas humedas. - Google Patents

Abstract

Un recipiente que se puede sellar que contiene un sustrato que incorpora una composición, que comprende (i) un tensioactivo aniónico y/o tensioactivo catiónico, (ii) un tensioactivo no iónico y (iii) un tensioactivo anfótero y/o tensioactivo de ion híbrido.

Description

Recipiente para toallitas húmedas.

Campo técnico

La presente invención se refiere a un recipiente que se puede sellar que contiene un sustrato que incorpora una composición. La composición comprende una composición limpiadora y/o antimicrobiana. El sustrato junto con la composición se puede usar para limpiar y/o desinfectar las superficies animadas (p. ej., piel humana, boca) y superficies inanimadas incluyendo, aunque no de forma limitativa, superficies duras como paredes, baldosas, mesas, vidrio, superficies de baños, superficies de cocinas, platos, así como tejidos, ropas y alfombras.

Antecedentes de la invención

Las composiciones limpiadoras y/o desinfectantes son bien conocidas en la técnica. Las composiciones están disponibles en muchas formas, por ejemplo, como líquidos, pulverizaciones y más recientemente como toallitas húme-
das.

Las toallitas húmedas proporcionan una forma fácil y rápida de limpiar y/o desinfectar cualquier tipo de superficies. De hecho, las toallitas húmedas se pueden utilizar en una variedad de aplicaciones tanto domésticas como industriales. De forma típica, se utilizan toallitas húmedas para limpiar y/o desinfectar superficies animadas (p. ej., piel humana, boca) y superficies inanimadas, incluyendo, aunque no de forma limitativa, superficies duras como paredes, baldosas, mesas, vidrio, superficies de baños, superficies de cocinas, platos, así como tejidos, ropas y alfombras.

En general, dichas toallitas húmedas consisten prácticamente en un sustrato que incorpora una composición. De hecho, la composición utilizada para las toallitas húmedas limpiadoras tiene que presentar al menos algunas ventajas respecto a la capacidad limpiadora. Las toallitas húmedas desinfectantes pueden ser similares a las toallitas húmedas limpiadoras, pero la composición incorporada en las mismas comprenden adicionalmente un material desinfectante. Generalmente se reconoce que un material desinfectante de este tipo reduce en gran proporción o incluso elimina microorganismos, p. ej., bacterias, que existen sobre una superficie. En otras composiciones desinfectantes más preferidas las ventajas antimicrobianas residuales se liberan con el tiempo (es decir, 12, 24 h) dado que la aplicación no se aclara.

Las toallitas húmedas que consisten en un sustrato que incorporan una composición son ya conocidas en la técnica. Por ejemplo, la solicitud WO 89/05114 describe toallitas desechables para la limpieza de superficie dura que se impregnan con una composición líquida.

Sin embargo, las ventajas respecto a la capacidad limpiadora y/o desinfectante de las toallitas húmedas actualmente utilizadas pueden mejorarse aún más. Además, a las ventajas de capacidad limpiadora y/o desinfectante, otras ventajas clave buscadas incluyen la reducción de la presencia de residuos durante el secado de la composición y mejora del brillo. Estos beneficios pueden en algún caso interferir unos contra otros y así es el constante esfuerzo del fabricante para proporcionar una mejor capacidad limpiadora y/o desinfectante sin afectar negativamente al nivel de residuos restantes y/o brillo.

Además, un inconveniente asociado a las toallitas húmedas actualmente utilizadas es que el líquido que incluye la composición incorporada sobre el sustrato puede evaporarse parcialmente o incluso completamente durante el almacenamiento, lo que tiene como resultado el secado de la toallita. El secado de la toallita reduce significativamente la capacidad limpiadora y/o desinfectante originalmente proporcionada por las toallitas húmedas. Así, las toallitas húmedas se pueden empaquetar en un recipiente que se puede cerrar, por ejemplo, una caja de plástico, como se describe en la solicitud de patente codependiente del solicitante EP 99870131.2. Sin embargo, la evaporación de la composición puede aún tener lugar incluso si se utiliza un recipiente que se puede cerrar, esto puede por ejemplo, deberse a un sellado insuficiente o a la ausencia completa del sellado proporcionado por dichos recipientes y/o mecanismos de cierre insuficientes de dichos recipientes. Así, puede mejorarse aún más la reducción o inhibición de la evaporación de la composición incorporada sobre un sustrato.

Es por consiguiente un objetivo de la presente invención proporcionar una toallita húmeda limpiadora y/o desinfectante que presenta una mejor limpieza, brillo, inhibición de las jabonaduras y menor cantidad de residuos durante el secado y además, en realizaciones desinfectantes, mejor eficacia desinfectante y al menos, manteniendo, aunque preferiblemente mejorando, la ventaja de desinfección residual.

Es otro objetivo de la presente invención proporcionar una toallita húmeda limpiadora y/o desinfectante en la que la evaporación de la composición incorporada sobre el sustrato se reduce o incluso básicamente se inhibe.

Estos objetivos se cumplen mediante el recipiente que se puede sellar que contiene un sustrato que incorpora una composición que comprende un sistema tensioactivo múltiple, según la presente invención.

Técnica anterior

Las solicitudes WO 89/05114 describe toallitas impregnadas desechables para la limpieza de superficies duras impregnadas con una composición acuosa que comprende al menos un disolvente miscible en agua.

La patente US-4.666.621 describe toallitas prehumedecidas para la limpieza de superficies duras impregnadas con una solución líquida limpiadora que comprende tensioactivos y hasta un 40% de un alcohol alifático monohídrico de 1 a 6 átomos de carbono.

La solicitud WO 94/25554, WO 96/31586, WO 96/24655, WO 96/14378, WO 98/50507, así como las solicitudes de patente codependiente describen todas ellas composiciones que comprenden alquilsulfato, tensioactivos no iónicos y de tipo betaína y/o tensioactivos de óxido de amina. Sin embargo, ninguno de estos documentos del estado de la técnica describe el uso de esta combinación de tensioactivos con una toallita húmeda.

Sumario de la invención

La presente invención abarca un recipiente que se puede sellar que contiene un sustrato que incorpora una composición que comprende (i) un tensioactivo aniónico y/o tensioactivo catiónico, (ii) un tensioactivo no iónico y (iii) un tensioactivo anfótero y/o tensioactivo de ion híbrido.

En otra realización, la presente invención se refiere a un proceso según la reivindicación 22.

Descripción detallada de la invención Recipiente que se puede sellar

La presente invención se refiere a un recipiente que se puede sellar que contiene una toallita que comprende una composición limpiadora. El recipiente en la presente memoria se debe poder sellar. Preferiblemente el recipiente se puede sellar repetidamente, lo que significa que éste se puede abrir y volver a sellar.

El recipiente comprende un cuerpo recipiente que tiene al menos una abertura y un elemento que se puede sellar, más preferiblemente un elemento que se puede sellar repetidamente mediante el cual el recipiente se puede sellar.

El recipiente puede ser por ejemplo, una caja, saquito, bolsa, sobre o cualquier otra estructura adecuada. El recipiente se fabrica utilizando cualquier material adecuado. Más preferiblemente el recipiente se fabrica con plástico y/o metal.

En una realización especialmente preferida el recipiente en la presente invención es una caja, en donde dicha caja se moldea a partir de un material de polipropileno o de cualesquiera otros materiales termoplásticos adecuados, tales como polietileno, poliestireno, acrilonitrilo butadieno estireno (ABS), poliéster, poli(cloruro de vinilo), policarbonato o elastómero, o una mezcla de estos compuestos. En otra realización especialmente preferida el recipiente de la presente invención es una bolsa, en donde dicha bolsa consiste prácticamente en una película estratificada de polietileno, polipropileno y/u otros materiales termoplásticos adecuados.

En una realización preferida el sustrato que incorpora la composición (es decir, la toallita) está alojado dentro de una bolsa y la bolsa está alojada dentro de una caja. La ventaja de utilizar un sistema recipiente compuesto de la caja y la bolsa, es la optimización adicional de las capacidades de cierre del recipiente.

El elemento que se puede sellar puede ser, por ejemplo, una tapa, abertura, funda o cualquier otro medio adecuado que obtura la abertura del cuerpo del recipiente. En un aspecto preferido de la presente invención el recipiente cuando se precinta es básicamente hermético. Así cuando el recipiente está en la posición precintada hermética, el recipiente es básicamente impermeable al aire, incluso a través de la abertura del recipiente.

En un aspecto preferido de la presente invención el recipiente es como se describe en la solicitud codependiente de número EP 98870244.5.

Sustrato

El sustrato según la presente invención incorpora una composición que comprende un sistema tensioactivo. El sustrato se proporciona mediante una banda, de forma típica como una hoja de corte de material de la banda.

La banda puede ser tejido o no tejido, espuma, esponja, guata, bolas, rellenos, películas, o papel tejido que comprenden fibras sintéticas y/o fibras hechas por el hombre. Con máxima preferencia la banda es no tejida y comprende fibras sintéticas y/o hechas por el hombre.

Según la presente invención la banda se puede producir mediante cualquier método conocido en la técnica. Por ejemplo, los sustratos de material no tejido se pueden formar mediante técnicas de conformación en seco, tales como deposición por aire o deposición en húmedo, tales como sobre una máquina para fabricación del papel. También se pueden utilizar otras técnicas de fabricación de no tejidos, tales como masa fundida soplada, "spun bonded", troquelado con aguja e hidroligado. Un método preferido es la deposición por aire.

Aunque diversas realizaciones de una banda para proporcionar un sustrato, están dentro del alcance de la presente invención y se detallan a continuación, en una realización preferida la banda es tendida y no tejida y comprende fibras sintéticas.

Las fibras sintéticas, en la presente memoria, incluyen fibras fabricadas a partir de celulosa, derivadas o regeneradas. Éstas se diferencian de las fibras sintéticas por estar basadas en polímeros orgánicos sintéticos. Una fibra derivada, en la presente memoria, es una fibra formada cuando un derivado químico de un polímero natural, p. ej., celulosa, se prepara, disuelve y extruye como un filamento continuo y la naturaleza química del derivado se retiene después del proceso de formación de la fibra. Una fibra regenerada, en la presente memoria, es una fibra formada cuando un polímero natural o su derivado químico se disuelve y extruye como un filamento continuo y la naturaleza química del polímero natural se retiene o se regenera después del proceso de formación de la fibra. Ejemplos típicos de fibras hechas por el hombre incluyen: rayón de viscosa regenerado y acetato de celulosa. Fibras hechas por el hombre preferidas tienen una fineza de 0,5 dtex a 3,0 dtex, más preferiblemente de 1,0 dtex a 2,0 dtex, con máxima preferencia de 1,6 dtex a 1,8 dtex.

Fibras sintéticas preferidas utilizadas en la presente invención son fibras Lyocell® que se producen disolviendo fibras de celulosa en N-óxido de N-metilmorfolina y que son suministradas por Tencel Fibres Europe, Reino Unido.

En la presente invención se prefieren las fibras sintéticas debido a su elevada aceptación por el consumidor y su producción barata y de forma típica ecológica. Y lo que es más importante, las fibras sintéticas y en particular las fibras sintéticas derivadas de la celulosa, presentan una elevada biodegradabilidad y, por tanto, son ambientalmente inocuas tras su eliminación.

Según la presente invención la banda puede comprender fibras sintéticas a un nivel de preferiblemente 5% a 50%, más preferiblemente de 10% a 30%, con máxima preferencia de 12% a 25%. Preferiblemente, la banda puede comprender además varios materiales diferentes de fibras. Dichos materiales de fibra incluyen material de fibra hidrófila, tales como tereftalato de polietileno (PET) o polipropileno (PP). En un aspecto preferido las fibras hidrófilas e hidrófobas están presentes en una proporción de 10%-90% de material hidrófilo y 90%-10% de material hidrófobo en peso. Una banda especialmente preferida comprende 70% de pasta de madera, 12% de fibras sintéticas y 18% de aglutinante de látex, preferiblemente una emulsión de butadieno-estireno.

La banda preferiblemente tiene un peso de al menos 20 gm^{-2} y preferiblemente menos de 150 gm^{-2}, y con máxima preferencia el peso base está en el intervalo de 20 gm^{-2} a 100 gm^{-2}, más preferiblemente de 50 gm^{-2} a 95 gm^{-2}. La banda puede tener cualquier calibre. De forma típica, cuando la banda está hecha mediante un proceso de deposición por aire, el calibre promedio de la banda es menos de 1,0 mm. Más preferiblemente el calibre promedio de la banda es de 0,1 mm a 0,9 mm. El calibre de la banda se mide según la metodología de la industria no tejida estándar EDANA, método de referencia nº 30.4-89.

Además de las fibras utilizadas para fabricar la banda, la fibra puede comprender otros componentes o materiales añadidos a esta como se conocen en la técnica, incluyendo aglutinantes como se ha especificado. Además, la banda puede comprender también agentes para mejorar las características ópticas de la banda, tales como agentes opacificantes, por ejemplo, dióxido de titanio.

Según la presente invención la banda puede comprender un aglutinante de tipo no acrilato. El término "aglutinante" en la presente memoria describe cualquier agente utilizado para entrelazar las fibras. Dichos agentes comprenden resinas de resistencia en húmedo y resinas de resistencia en seco. Es frecuentemente especialmente deseable en los materiales basados en celulosa sustancias químicas conocidas en la técnica como resinas de resistencia en húmedo. Una disertación general de los tipos de resinas de resistencia en húmedo utilizadas concretamente en la técnica del papel se puede encontrar en la serie de la monografía TAPPI nº 29, Wet Strength in Paper and Paperboard, Asociación Técnica de la Industria de la Pulpa y del Papel (Nueva York, 1965). Además de los aditivos de resistencia en húmedo, también puede ser deseable incluir determinados aditivos para el control de los deshilachados conocidos en la técnica, tales como los aglutinantes de tipo almidón.

Aglutinantes preferidos utilizados para enlazar no tejidos son los aglutinantes poliméricos, preferiblemente aglutinantes de tipo látex, más preferiblemente aglutinantes de tipo látex hidrófilos. Aglutinantes adecuados incluyen emulsiones de estireno-butadieno, emulsiones de acetato de etilen vinilo, acetato de vinilo, cloruro de vinilo y combinaciones de los mismos. Aglutinantes de tipo látex preferidos están hechos de emulsiones de estireno, butadieno, acrilonitrilo-butadieno o combinación de los mismos.

El término aglutinante de tipo no acrilato, en la presente memoria, abarca todos los aglutinantes de tipo látex que no comprenden ácido acrílico o éster del ácido acrílico o monómeros de acetato de vinilo. Aglutinantes preferidos según la presente invención incluyen: emulsiones de butadieno-estireno, emulsión de estireno-butadieno carboxilado, emulsiones de acrilonitrilo-butadieno, resinas de poliacrilamida, resina de poliamida-epiclorhidrina, emulsión de acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno acrilonitrilo. El aglutinante más preferido según la presente invención es una emulsión de butadieno-estireno, el cual se puede obtener comercialmente de Ameribol Svnpol Corp. con el nombre Rowene^{TM} SB 5550.

El aglutinante se puede aplicar a la banda mediante cualquier método conocido en la técnica. Métodos adecuados incluyen pulverización, impresión (p. ej., impresión flexográfica), recubrimiento (p. ej. recubrimiento por grabado o recubrimiento por inmersión), relleno, espumado, impregnación, saturación y extrusión adicional, donde se fuerza el paso de la composición a través de tubos que están en contacto con el sustrato mientras que el sustrato pasa a través del tubo o combinaciones de estas técnicas de aplicación. Por ejemplo, la pulverización de la composición sobre una superficie en rotación, como un rodillo de calandrado que seguidamente transfiere la composición hasta la superficie del sustrato. El método más preferido para la aplicación del aglutinante es la pulverización sobre la banda. Con máxima preferencia el aglutinante se pulveriza sobre un lado de la banda en una etapa de aplicación y sobre el otro lado de la banda en una etapa independiente de aplicación.

De forma típica, la cantidad del aglutinante aplicado a la banda, medido en % en peso del peso en seco de las fibras comprendidas por la banda, es de 5% a 30%, más preferiblemente de 10% a 25%, con máxima preferencia de 14% a 22%. Por supuesto, la cantidad del aglutinante a aplicar depende en gran medida del tipo de banda a tratar.

Según una realización preferida de la presente invención el sustrato incorpora una composición limpiadora como se ha descrito en la presente memoria. Por "incorpora" se indica en la presente memoria que dicho sustrato o toallita húmeda está recubierta o impregnada con una composición limpiadora líquida como se ha descrito en la presente memoria.

En la preparación de las toallitas húmedas según la presente invención, la composición se aplica a al menos una superficie del sustrato material. La composición se puede aplicar en cualquier momento durante la fabricación de la toallita húmeda. Preferiblemente la composición se puede aplicar al sustrato después de que el sustrato se haya secado. Se puede usar cualquier variedad de métodos de aplicación que distribuya de forma uniforme los materiales lubricantes que tienen una consistencia líquida. Métodos adecuados incluyen pulverización, impresión (p. ej., impresión flexográfica), recubrimiento (p. ej. recubrimiento por grabado o recubrimiento por inmersión), relleno, espumado, impregnación, saturación y extrusión adicional, donde se fuerza el paso de la composición a través de tubos que están en contacto con el sustrato mientras que el sustrato pasa a través del tubo o combinaciones de estas técnicas de aplicación. Por ejemplo, la pulverización de la composición sobre una superficie en rotación, tal como un rodillo de calandrado que transfiere a continuación la composición a la superficie del sustrato. La composición se puede aplicar a continuación a una superficie del sustrato o a ambas superficies, preferiblemente a ambas superficies. El método de aplicación preferida es el recubrimiento por extrusión.

La composición también se puede aplicar uniformemente o no uniformemente a las superficies del sustrato. Por no uniforme se entiende que, por ejemplo, la cantidad, patrón de distribución de la composición puede variar sobre la superficie del sustrato. Por ejemplo, parte de la superficie del sustrato puede tener mayores o menores cantidades de la composición, incluyendo partes de la superficie que no tiene ninguna composición sobre el mismo. Sin embargo, preferiblemente la composición se aplica uniformemente a las superficies de las toallitas. La composición se aplica de forma típica en una cantidad de aproximadamente 0,5 g a 10 g por gramo de sustrato, preferiblemente de 1,0 g a 5 g por gramo de sustrato, con máxima preferencia de 2 g a 4 g por gramo de sustrato seco.

Preferiblemente, la composición se puede aplicar al sustrato en cualquier momento después de que se haya secado. Por ejemplo, la composición se puede aplicar al sustrato preferiblemente después del calandrado y antes de llegar a un rodillo precursor. De forma típica, la aplicación se puede llevar a cabo sobre un sustrato no unido de un rodillo que tiene una anchura igual a un número sustancial de toallitas que se intenta producir. El sustrato con la composición aplicada al mismo se perfora a continuación utilizando técnicas estándar con el fin de producir la línea de perforación deseada.

Composición

La composición de la presente invención es preferiblemente adecuada para uso como una composición limpiadora y/o desinfectante. Las composiciones se pueden formular de cualquier forma adecuada, por ejemplo, como un sólido, pasta o líquido. En el caso en el que las composiciones según la presente invención se formulan como sólidos, éstas se pueden aplicar al sustrato como un sólido o de forma alternativa se pueden mezclar con un disolvente apropiado, de forma típica agua, antes de su aplicación al sustrato. Cuando la composición está en forma líquida, las composiciones se formulan preferiblemente pero no necesariamente como composiciones acuosas. En la presente invención se prefieren composiciones líquidas por su comodidad de uso.

En una realización preferida las composiciones líquidas según la presente invención son composiciones acuosas que comprenden de forma típica de 50% a 99,9% en peso de la composición total de agua, preferiblemente de 70% a 99% y más preferiblemente de 80% a 99%. Estas composiciones acuosas preferiblemente tienen un pH tal cual de no más de 13,0, más preferiblemente de 1 a 11, y con máxima preferencia de 2 a 10. El pH de las composiciones se puede ajustar mediante el uso de ácidos orgánicos o inorgánicos, o agentes alquilinizantes.

Ácidos orgánicos adecuados incluyen ácido cítrico, ácido láctico y mezclas de los mismos. En una realización preferida de la presente invención, la composición de la presente invención comprende un ácido orgánico, preferiblemente ácido cítrico, ácido láctico o una mezcla de los mismos y con máxima preferencia ácido láctico.

Las composiciones adecuadas para uso como una composición limpiadora preferiblemente tiene un pH en el intervalo de 5 a 13, más preferiblemente de 7 a 13 y con máxima preferencia de 8 a 10. Composiciones para uso como composiciones desinfectantes preferiblemente tienen un pH en el intervalo de 0 a 7, más preferiblemente de 1 a 5 y con máxima preferencia de 2 a 4.

En otra realización preferida según la presente invención, las composiciones líquidas de la presente invención están prácticamente exentas, preferiblemente exentas, de agentes modificadores del pH. Preferiblemente, las composiciones están prácticamente exentas, preferiblemente exentas, de agentes modificadoras del pH que tienen un pH de 6,5 a 7,5, más preferiblemente de 6,8 a 7,2.

Por "prácticamente exento" se entiende en la presente memoria, que la composición líquida comprende menos de 1%, preferiblemente menos de 0,5%, más preferiblemente menos de 0,1%, e incluso más preferiblemente menos de 0,05%, en peso de la composición total de un agente modificador del pH.

Por "agentes modificadores del pH" se entiende en la presente memoria, ingredientes que solamente se añaden con el objetivo de modificar el pH de las composiciones descritas como por ejemplo ácidos, fuentes de alcalinidad y tampones y mezclas de los mismos.

Por ácidos se entiende en la presente memoria cualquier ácido orgánico, como por ejemplo, ácido cítrico, ácido maleico, ácido láctico, ácido glicólico, ácido succínico, ácido glutárico y ácido adípico, y mezclas de los mismos y/o cualquier ácido inorgánico, como por ejemplo, ácido sulfúrico, ácido clorhídrico, ácido fosfórico, ácido nítrico, y mezclas de los mismos. Fuentes de alcalinidad de uso en la presente invención son los álcalis cáusticos, tales como hidróxido sódico, hidróxido potásico y/o hidróxido de litio, y/o los óxidos de metal alcalino, tales como óxido de sodio y/o potasio, y/u otras fuentes de alcalinidad adecuadas incluyendo amoníaco, carbonato e hidrógenocarbonato amónico.

Se ha observado que cuando un sustrato que incorpora una composición líquida como se describe en la presente memoria se usa para limpiar y/o desinfectar una superficie animada o inanimada, en donde dicha composición líquida está prácticamente exenta, preferiblemente exenta, de agentes modificadores del pH, se pueden observar ventajas de formación de rayas y/o formación de manchas. De hecho, la ausencia de agentes modificadores del pH en las composiciones líquidas de la presente invención puede contribuir a reducir o incluso prevenir la formación de rayas y/o manchas sobre una superficie limpia y/o desinfectada con un sustrato que incorpora una composición líquida como se describe en la presente memoria prácticamente exenta de agentes modificadores del pH en comparación con una superficie similar limpia y/o desinfectada con un sustrato que incorpora una composición líquida que no está prácticamente exenta de agentes modificadores del pH. Mediante la reducción o incluso prevención de la formación de rayas y/o manchas sobre dicha superficie limpia y/o desinfectada, se proporcionan ventajas de brillo a dicha
superficie.

Sistema tensioactivo

Según la presente invención el sustrato incorpora una composición que comprende un sistema tensioactivo. El sistema tensioactivo consiste en un sistema sinérgico que comprende al menos tres tensioactivos, concretamente un tensioactivo aniónico y/o tensioactivo catiónico, un tensioactivo no iónico y un tensioactivo anfótero y/o tensioactivo de ion híbrido.

Las composiciones preferiblemente comprenden el sistema tensioactivo a un nivel en peso de la composición total de 0,05-20%, más preferiblemente de 0,1-5% y con máxima preferencia de 0,2-3%.

Tensioactivo aniónico

Tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención incluyen alquilsulfatos. Alquilsulfatos adecuados de uso en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula ROSO_{3}M en donde R es un grupo alquilo C_{6}-C_{24}lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{20}, más preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{16} y con máxima preferencia un grupo alquilo C_{10}-C_{14} y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, tales como cationes de tetrametil-amonio y cationes de dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternarios derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos).

Tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención incluyen además alquilarilsulfatos. Alquilarilsulfatos adecuados de uso en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula ROSO_{3}M en donde R es un arilo, preferiblemente un bencilo, sustituido con un grupo alquilo C_{6}-C_{24} lineal o ramificado saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{20} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{10}-C_{16} y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio) o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, tales como cationes de tetrametil-amonio y cationes de dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternarios derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos).

Tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención incluyen además tensioactivos de tipo sulfato alcoxilado. Tensioactivos de tipo sulfato alcoxilado de uso en la presente invención son según la fórmula RO(A)_{m}
SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo, hidroxialquilo o alquilarilo C_{6}-C_{24} no sustituido que tiene un componente alquilo C_{6}-C_{24} lineal o ramificado, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi o propoxi o butoxi o una mezcla de los mismos, m es mayor de cero, de forma típica entre 0,5 y 6, más preferiblemente entre 0,5 y 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., catión sodio, potasio, litio, calcio, magnesio), catión de amonio o amonio sustituido. En la presente invención se contemplan alquilsulfatos etoxilados, alquilsulfatos butoxilados, así como alquilsulfatos propoxilados. Los ejemplos específicos de cationes amonio sustituido incluyen cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y amonio cuaternario tales como tetrametil-amonio, dimetil piperidinio y cationes derivados de alcanolaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos. Tensioactivos ilustrativos son alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (1,0) (C_{12}-C_{18}E(1,0)SM), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (2,25) (C_{12}-C_{18}E(2,25)SM), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (3,0) (C_{12}-C_{18}E(3,0)SM) y alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (4,0) (C_{12}-C_{18}E(4,0)SM), en donde M se selecciona convenientemente de sodio y potasio.

Tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención incluyen además alquilsulfonatos. Los alquilsulfonatos adecuados de uso en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RSO_{3}M en donde R es un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{17}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como cationes tetrametilamonio y dimetil piperidinio, y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos).

Tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención incluyen además alquilarilsulfonatos. Alquilarilsulfonatos adecuados de uso en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RSO_{3}M en donde R es un arilo, preferiblemente un bencilo, sustituido con un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{9}-C_{14} y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio) o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como cationes tetrametilamonio y dimetil piperidinio, y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos).

Alquilsulfonatos adecuados especialmente preferidos incluyen sulfonatos de parafina C_{14}-C_{17} como Hostapur® SAS comercializados por Hoechst. Un ejemplo de un alquilarilsulfonato comercial es el lauril arilsulfonato de Su.Ma. Los alquilarilsulfonatos especialmente preferidos son los alquil benceno sulfonatos comercializados con el nombre Nansa® por Albright & Wilson.

Tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención incluyen además tensioactivos alcoxilados de tipo sulfonato. Los tensioactivos alcoxilados de tipo sulfonato adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula R(A)_{m}SO_{3}M, en donde R es un grupo alquilo, hidroxialquilo o alquilarilo C_{6}-C_{20} no sustituido que tiene un componente alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi, propoxi o butoxi, m es superior a cero, de forma típica de 0,5 a 6, más preferiblemente de 0,5 a 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio) o un catión amonio o amonio sustituido. En la presente memoria también se contemplan los alquilsulfonatos etoxilados, los alquilsulfonatos butoxilados así como los alquilsulfonatos propoxilados. Los ejemplos específicos de cationes amonio sustituido incluyen cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y amonio cuaternario tales como tetrametil-amonio, dimetil piperidinio y cationes derivados de alcanolaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos. Tensioactivos ilustrativos son alquil C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (1.0) (C_{12}-C_{18}E(1,0)SM), alquil C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (2,25) (C_{12}-C_{18}E(2,25)SM), alquil C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (3,0) (C_{12}-C_{18}E(3,0)SM) y alquil C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (4,0) (C_{12}-C_{18}E(4,0)SM), en donde M se selecciona convenientemente de sodio y potasio. Sulfonatos alcoxilados especialmente adecuados incluyen alquilaril poliéter sulfonatos como Triton X-200® comercializado por Union Carbide.

Tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención incluyen además tensioactivos de tipo alquil C_{6}-C_{20} difenil óxido disulfonato alcoxilado lineales o ramificados. Los tensioactivos de tipo alquil C_{6}-C_{20} difenil óxido disulfonato alcoxilado lineales o ramificados adecuados de uso en la presente invención están de acuerdo con la fórmula siguiente:

1

en donde R es un grupo alquilo C_{6}-C_{20}lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{6}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{6}-C_{14} y X+ es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio). Los tensioactivos de tipo alquil C_{6}-C_{20} difenil óxido disulfonato alcoxilado lineal o ramificado especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el ácido C_{12} disulfónico ramificado del óxido de difenilo y la sal sódica del C_{16} disulfonato lineal de óxido de difenilo comercializados por DOW con el nombre comercial Dowfax 2A1® y Dowfax 8390®, respectivamente.

Otros tensioactivos aniónicos de uso en la presente invención incluyen alquilcarboxilatos. Otros tensioactivos aniónicos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y sales de amonio sustituido como sales de monoetanolamina, dietanolamina, tritetanolamina) de jabón, oleinsulfonatos C_{8}-C_{24}, ácidos policarboxílicos sulfonados, preparados por sulfonación del producto pirolizado de citratos de metal alcalinotérreo, p. ej., como se describe en la patente GB-1.082.179; acilglicerol sulfonatos, sulfatos de oleilglicerol, sulfatos de alquil fenol óxido de etileno éter, alquilfosfatos, isetionatos, tales como isetionatos de acilo, N-acil tauratos, succinamatos y sulfosuccinatos de alquilo, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres C_{12}-C_{18} saturados e insaturados) diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres C_{6}-C_{14} saturados e insaturados), acilsarcosinatos, sulfatos de alquilpolisacáridos, tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (posteriormente se describen los compuestos no iónicos no sulfatados), alquilsulfatos primarios ramificados, alquil polietoxi carboxilatos, tales como los de fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+} en donde R es un alquilo C_{8}-C_{22}, k es un número entero de 0 a 10 y M es un catión soluble formador de sales. También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados tales como colofonia, colofonia hidrogenada y ácidos resínicos hidrogenados presentes en el aceite de coníferas o derivados de éste. Otros ejemplos pueden encontrarse en "Surface Active Agents and Detergents" (vol. I y II, de Schwartz, Perry y Berch). Algunos de dichos tensioactivos también están descritos de manera general en la patente US-3.929.678, concedida el 30 de diciembre de 1975 a Laughlin y col., de la columna 23, línea 58, hasta la columna 29, línea
23.

En una realización preferida, tensioactivos aniónicos de uso en la presente invención son los alquilsulfonatos C_{8}-C_{16}, alquilsulfatos C_{8}-C_{16}, incluidos los alquilsulfatos ramificados, alquilsulfatos C_{8}-C_{16} alcoxilados (p. ej., alquilsulfatos C_{8}-C_{16} etoxilados), alquilsulfonatos C_{8}-C_{16} alcoxilados y mezclas de los mismos. En la presente invención se prefieren tensioactivos aniónicos, ya que se ha descubierto que contribuyen a las propiedades desinfectantes de una composición desinfectante de la presente invención. Por ejemplo, el alquilsulfato C_{8}-C_{16} actúa desestructurando la membrana de la célula bacteriana, inhibiendo las actividades enzimáticas, interrumpiendo el transporte celular y/o las proteínas celulares desnaturalizantes. De hecho, se especula que la capacidad desinfectante mejorada asociada a la adición de un tensioactivo aniónico, especialmente un alquil C_{8}-C_{16} sulfonato, un alquil C_{8}-C_{16} sulfato y/o un alquil C_{8}-C_{16} sulfato alcoxilado, en una composición según la presente invención, sea debido a un modo múltiple de ataque de dicho tensioactivo frente a la bacteria.

En una segunda realización preferida, el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en: alquil C_{6-24} sulfatos; alquilaril C_{6-24} sulfatos; alquil C_{6-24} sulfatos etoxilados; alquil C_{6-24} sulfonatos, incluidos parafina sulfonatos; alquilaril C_{6-24} sulfonatos; alquil C_{6-24} sulfonatos alcoxilados; alquil C_{6}-C_{24} difenil óxido disulfonatos alcoxilados lineales o ramificados; naftalen sulfonatos; y mezclas de los mismos. Más preferiblemente el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en: alquil C_{6-24} sulfonatos; alquil C_{6-24} sulfatos; alquil C_{6-24} sulfatos alcoxilados; alquilaril C_{6-24} sulfonatos; y mezclas de los mismos. Incluso más preferiblemente el tensioactivo aniónico de uso en la presente invención es un parafina sulfonato. Con máxima preferencia el tensioactivo aniónico de uso en la presente invención es un sulfonato de C_{14}-C_{17} parafina.

En una tercera realización preferida, el tensioactivo aniónico es un tensioactivo de alquilsulfato ramificado. En la presente invención el alquilsulfato ramificado indica en la presente invención un alquilsulfato que comprende un grupo sulfato y una cadena de carbono de preferiblemente de 2 a 20, más preferiblemente de 2 a 16, con máxima preferencia de 2 a 8 átomos de carbono. La cadena carbonada del alquilsulfato ramificado comprende al menos un grupo de ramificación unido a la cadena de carbono. El grupo de ramificación se selecciona del grupo que consiste en un grupo alquilo que tiene de 1 a 20, más preferiblemente de 1 a 10 y con máxima preferencia de 1 a 4 átomos de carbono. El grupo de ramificación se puede localizar en cualquier posición a lo largo de la cadena alquílica del alquilsulfato ramificado. Más preferiblemente el grupo de ramificación se localiza en la posición de 1 a 4 a lo largo de la cadena alquílica. El grupo sulfato puede estar en cualquier posición a lo largo de la longitud de la cadena alquílica, con máxima preferencia en un extremo.

Alquilsulfatos ramificados preferidos adecuados incluyen aquellos comercializados por Albright & Wilson con el nombre comercial Empicol 0585/A.

Tensioactivo catiónico

Tensioactivos catiónicos adecuados de uso en la presente invención incluyen derivados de compuestos de amonio cuaternario, amonio, fosfonio, imidazolio y sulfonio. Tensioactivos catiónicos preferidos de uso en la presente invención son compuestos de amonio cuaternario en donde uno o dos de los grupos hidrocarbonados unidos al nitrógeno son un grupo alquilo saturado, lineal o ramificado de 6 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 25 átomos de carbono, y más preferiblemente de 10 a 20 átomos de carbono, y en donde los otros grupos hidrocarbonados (es decir, tres cuando un grupo hidrocarbonado es un grupo hidrocarbonado de cadena larga como se ha mencionado anteriormente en la presente o dos cuando los dos grupos hidrocarbonados son grupos hidrocarbonados de cadena larga como se ha mencionado anteriormente) unidos al nitrógeno son independientemente cadena alquílica sustituida o no sustituida, lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono, y más preferiblemente son grupos metilo. Compuestos de amonio cuaternario preferidos adecuados para su uso en la presente invención son compuestos de amonio cuaternario de tipo no cloruro/no halógeno.

Especialmente preferidos para uso en las composiciones de la presente invención son los compuestos de trimetil amonio cuaternario como miristil trimetilsulfato, cetil trimetilsulfato y/o sebo trimetilsulfato. Dichos compuestos de trimetilamonio cuaternario son comercializados por Hoechst, o de Albright & Wilson con el nombre comercial EMPIGEN CM®. Otro tensioactivo cuaternario preferido es el cloruro de benzalconio.

Tensioactivo no iónico

Tensioactivos no iónicos de uso en la presente invención son alcoholes etoxilados y/o propoxilados que son comerciales con una variedad de longitudes de cadena de alcohol graso y una variedad de grados de etoxilación. De hecho, los valores HLB de tales tensioactivos no iónicos alcoxilados dependen básicamente de la longitud de la cadena del alcohol graso y del tipo y del grado de alcoxilación. Existen catálogos de tensioactivos en los que figuran diferentes tensioactivos, incluidos los no iónicos, junto con sus respectivos valores HLB. Tensioactivos no iónicos preferidos para una realización son aquellos que tienen un balance hidrófilo-lipófilo de 8 a 20, más preferiblemente de 10 a 18, con máxima preferencia de 11 a 16. Se ha descubierto que estos tensioactivos no iónicos hidrófobos proporcionan unas buenas propiedades como disolventes de grasas.

Tensioactivos no iónicos hidrófobos de uso en las composiciones según la presente invención son tensioactivos que tienen un HLB inferior a 16, y tienen la fórmula RO-(C_{2}H_{4}O)_{n}(C_{3}H_{6}O)_{m}H, en donde R es una cadena alquílica C_{6} a C_{22} o una cadena de alquil C_{6} a C_{28} benceno, y en donde n+m es de 0 a 20 y n es de 0 a 15 y m es de 0 a 20, preferiblemente n+m es de 1 a 15 y, n y m son de 0,5 a 15, más preferiblemente n+m es de 1 a 10 y, n y m son de 0 a 10. Las cadenas R preferidas de uso en la presente invención son las cadenas alquílicas C_{8} a C_{22}. Por tanto, tensioactivos no iónicos adecuados de uso en la presente invención son Dobanol® 91-2,5 (HLB = 8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 2,5 y m es 0), o Lutensol® TO3 (HLB = 8; R es una cadena alquílica C_{13}, n es 3 y m es 0), o Lutensol® AO3 (HLB = 8; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{13} y C_{15}, n es 3 y m es 0), o Tergitol® 25L3 (HLB= 7,7; R está en el intervalo de longitud de cadena alquílica C_{12} a C_{15}, n es 3 y m es 0), o Dobanol® 23-3 (HLB = 8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 3 y m es 0), o Dobanol® 23-2 (HLB = 6,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 2 y m es 0), o Dobanol® 45-7 (HLB = 11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{14} y C_{15}, n es 7 y m es 0) Dobanol® 23-6,5 (HLB = 11,9; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 6,5 y m es 0), o Dobanol® 25-7 (HLB = 12; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{15}, n es 7 y m es 0), o Dobanol® 91-5 (HLB = 11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 5 y m es 0), o Dobanol® 91-6 (HLB = 12,5; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 6 y m es 0), o Dobanol® 91-8 (HLB = 13,7; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 8 y m es 0), Dobanol® 91-10 (HLB = 14,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} a C_{11}, n es 10 y m es 0), o mezclas de los mismos. En la presente invención se prefiere el Dobanol® 91-2,5, el Lutensol® TO3, el Lutensol® AO3, el Tergitol® 25L3, el Dobanol® 23-3 o el Dobanol® 23-2, o mezclas de los mismos. Los tensioactivos Dobanol® son comercializados por SHELL, Estos tensioactivos Lutensol® son comercializados por BASF; y estos tensioactivos Tergitol® son comercializados por UNION CARBIDE.

En una realización preferida el tensioactivo no iónico de la presente invención es un tensioactivo no iónico alcoxilado según la fórmula RO-(A)_{n}H, en la que: R es una cadena alquílica C_{6} a C_{22}, preferiblemente C_{8} a C_{22}, más preferiblemente una cadena alquílica C_{9} a C_{14} o una cadena de alquil C_{6} a C_{28} benceno; A es una unidad etoxi o propoxi o butoxi y en donde n es de 0 a 20, preferiblemente de 1 a 15 y, más preferiblemente de 2 a 15 aún más preferiblemente de 2 a 12 y con máxima preferencia de 4 a 10. Cadenas R preferidas de uso en la presente invención son las cadenas alquílicas C_{8} a C_{22}. Cadenas R aún más preferidas de uso en la presente invención son las cadenas alquílicas C_{9} a C_{12}. En la presente invención también se pueden usar tensioactivos no iónicos etoxi/butoxilados, etoxi/propoxilados, butoxi/propoxilados y etoxi/butoxi/propoxilados. Tensioactivos no iónicos alcoxilados preferidos son tensioactivos no iónicos etoxilados.

Alquilpolisacáridos adecuados de uso en la presente invención se describen en la patente US-4.565.647, Llenado, concedida el 21 de enero de 1986, los cuales tienen un grupo hidrófobo que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 30 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono y un polisacárido, p. ej., un grupo hidrófilo poliglicósido. Para las composiciones/soluciones limpiadoras ácidas o alcalinas adecuadas para uso en los métodos sin aclarado, el alquilpolisacárido preferiblemente comprende una amplia distribución de longitudes de cadena, ya que éstas proporcionan la mejor combinación de humectación, limpieza y menor cantidad de residuos durante el secado. Esta "amplia distribución" se define por al menos un 50% de la mezcla de la longitud de cadena que comprende de aproximadamente 10 átomos de carbono a aproximadamente 16 átomos de carbono. Preferiblemente, el grupo alquilo del alquilpolisacárido consiste en una mezcla de longitud de cadena, preferiblemente de aproximadamente 6 a aproximadamente 18 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, conteniendo el grupo hidrófilo de aproximadamente uno a aproximadamente 1,5 grupos sacárido, preferiblemente grupos glucósido por molécula. Esta amplia "distribución de longitud de cadena" se define por al menos aproximadamente 50% de la mezcla de longitud de cadena que comprende de aproximadamente 10 átomos de carbono a aproximadamente 16 átomos de carbono. Una amplia mezcla de longitudes de cadena, especialmente C_{8}-C_{16}, es muy deseable respecto a mezclas de longitud de cadena de un intervalo más estrecho, y especialmente frente a mezclas de alquilpoliglucósidos de longitud de cadena menor (es decir, C_{8}-C_{10} o C_{8}-C_{12}). También se ha descubierto que el alquil C_{8-16} poliglucósido preferido proporciona una solubilidad del perfume más mejorada frente a alquil poliglucósidos de cadena de longitud menor y más estrecho, así como otros tensioactivos preferidos, incluyendo los alquilo C_{8}-C_{14} etoxilados. Se puede utilizar cualquier sacárido reductor que contenga 5 ó 6 átomos de carbono, por ejemplo los restos glucosilo pueden estar sustituidos por restos glucosa, galactosa y galactosilo (opcionalmente, el grupo hidrófobo está fijado en las posiciones 2, 3, 4, etc., dando así una glucosa o galactosa en oposición a un glucósido o galactósido). Los enlaces entre sacáridos pueden estar, por ejemplo, entre la posición uno de las unidades sacárido adicionales y las posiciones 2, 3, 4 y/ó 6 en las unidades sacárido precedentes. El glicosilo deriva preferiblemente de la
glucosa.

De forma opcional, y menos deseable, puede existir una cadena de óxido de polialquileno uniendo el resto hidrófobo y el resto polisacárido. El óxido de alquileno preferido es óxido de etileno. Los grupos hidrófobos típicos incluyen grupos alquilo, saturados o insaturados, ramificados o no ramificados que contienen de 8 a 18, preferiblemente de 10 a 16, átomos de carbono. Preferiblemente, el grupo alquilo es un grupo alquilo saturado de cadena lineal. El grupo alquilo puede contener hasta aproximadamente 3 grupos hidroxilo y/o la cadena de poli(óxido de alquileno) puede contener hasta a aproximadamente 10, preferiblemente menos de 5, restos de óxido de alquileno. Alquilpolisacáridos adecuados son octilo, nonildecilo, undecildodecilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo y octadecilo, diglucósidos, triglucósidos, tetraglucósidos, pentaglucósidos y hexaglucósidos y/o galactosas. Mezclas adecuadas incluyen coco alquilo, diglucósidos, triglucósidos y pentaglucósidos y sebo alquil tegraglucósidos, pentaglucósidos y hexaglucósidos.

Para preparar estos compuestos, se forma primero el alcohol o el alquilpolietoxi-alcohol y luego se hace reaccionar con glucosa o una fuente de glucosa para formar el glucósido (unión en la posición 1). Las unidades glicosilo adicionales pueden entonces ser unidas entre su posición 1 y las unidades glicosilo precedentes en las posiciones 2, 3, 4 y/ó 6, de preferencia predominantemente en la posición 2.

En los poliglicósidos de alquilo, los restos alquilo pueden derivar de fuentes habituales como grasas, aceites o alcoholes químicamente producidos, mientras que los restos de azúcar se forman a partir de polisacáridos hidrolizados. Los poliglicósidos de alquilo son el producto de condensación de alcohol graso y azúcares como la glucosa, definiendo el número de unidades de glucosa la hidrofilicidad relativa. Como se ha descrito más arriba, las unidades de azúcar pueden estar adicionalmente alcoxiladas antes o después de la reacción con los alcoholes grasos. Dichos poliglicósidos de alquilo se describen detalladamente por ejemplo en la solicitud WO 86/05199. Poliglucósidos de alquilo industriales son generalmente productos no uniformes molecularmente, sino que representan mezclas de grupos alquilo y mezclas de monosacáridos y diferentes oligosacáridos. Poliglicósidos de alquilo (también denominados "APG") son los preferidos para los fines de la invención dado que proporcionan una mejoría adicional en el aspecto superficial respecto a otros tensioactivos. Los restos glucósido son preferiblemente restos de glucosa. El sustituyente alquilo es preferiblemente un resto alquilo saturado o insaturado que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 10 átomos de carbono o una mezcla de dichos restos alquilo. Los alquil C_{8}-C_{16} poliglucósidos están comercializados (p. ej., tensioactivos Simusol® de Seppic Corporation, 75 Quai d'Orsay, 75321 Paris, Cedex 7, France, y Glucopon®425 de Henkel. Sin embargo, se ha descubierto que la pureza del poliglucósido de alquilo puede afectar también al rendimiento, especialmente al resultado final de determinadas aplicaciones, incluida la tecnología para los productos de la ducha diaria. En la presente invención, los alquil poliglucósidos preferidos son aquellos que se han purificado lo suficiente para su uso en la limpieza personal. Más preferidos son los alquil poliglucósidos de "grado cosmético", especialmente los alquil C_{8} a C_{16} poliglucósidos, tales como Plantaren 2000®,Plantaren 2000 N® y Plantaren 2000 N UP®, comercializado por Henkel Corporation (Postfach 101100, D 40191 Dusseldorf,
Alemania).

Tensioactivo anfótero/tensioactivo de ion híbrido

Tensioactivos anfóteros adecuados de uso en la presente invención incluyen óxidos de amina que tienen la siguiente fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO en donde cada uno de R_{1}, R_{2} y R_{3} es independientemente una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada, sustituida o no sustituidas de 1 a 30 átomos de carbono. Los tensioactivos de tipo óxido de amina preferidos para su uso en la presente invención son óxidos de amina que tienen la fórmula siguiente: R_{1}R_{2}R_{3}NO, donde R_{1} es una cadena hidrocarbonada que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16 y con máxima preferencia de 8 a 12, y donde R_{2} y R_{3} son, independientemente entre sí, cadenas hidrocarbonadas lineales o ramificadas, sustituidas o no sustituidas que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono y más preferiblemente son grupos metilo. R_{1} puede ser una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada, sustituida o no sustituida.

Óxidos de amina adecuados de uso en la presente invención son por ejemplo una mezcla de óxidos de amina naturales C_{8}-C_{10}, así como óxidos de óxido de amina C_{12}-C_{16} comercializados por Hoechst y Clariant.

Tensioactivos de ion híbrido adecuados de uso en la presente invención contienen tanto grupos catiónicos como aniónicos sobre la misma molécula en un intervalo relativamente amplio de pH. El grupo catiónico típico es un grupo de amonio cuaternario, aunque pueden utilizarse otros grupos cargados positivamente como el fosfonio, imidazolio y sulfonio. Los grupos hidrófilos aniónicos típicos son carboxilatos y sulfonatos, aunque también se pueden utilizar otros grupos como sulfatos y fosfonatos. Una fórmula genérica para algunos tensioactivos de ion híbrido a usar en la presente invención es

R_{1}-N^{+}(R_{2}) \ (R_{3})R_{4}X^{-}

en donde R_{1} es un grupo hidrófobo; R_{2} y R_{3} son cada uno de ellos alquilo C_{1}-C_{4}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo sustituido el cual también puede unirse formando estructuras en anillo con el N; R_{4} es un resto que une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y es de forma típica un grupo alquileno, hidroxialquileno, o polialcoxi que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo hidrófilo que es preferiblemente un grupo carboxilato o sulfonato. Grupos hidrófobos preferidos R_{1} son grupos alquilo que contienen de 1 a 24, preferiblemente menos de 18, más preferiblemente menos de 16 átomos de carbono. El grupo hidrófobo puede contener grupos de insaturación y/o sustituyentes y/o grupos de unión tales como grupos arilo, grupos amido y grupos éster. En general, se prefieren los grupos alquilo simples por razones de costes y estabilidad.

Tensioactivos de ion híbrido muy preferidos incluyen tensioactivos de tipo betaína y sulfobetaína, betaínas funcionalizadas, tales como acil betaínas, alquil imidazolin alanin betaínas, glicinbetaínas, derivados de los mismos y mezclas de los mismos. En la presente invención se prefieren dichos tensioactivos de tipo betaína o sulfobetaína ya que contribuyen a la desinfección aumentando la permeabilidad de la pared celular bacteriana, permitiendo así a otros ingredientes activos que entren en la célula.

Asimismo, debido al débil perfil de acción de dicho tensioactivo de tipo betaína o sulfobetaína, éstos son especialmente adecuados para la limpieza de tensioactivos delicados, p. ej., lavado de ropa o superficies en contacto con animales y/o niños pequeños. Tensioactivos de tipo betaína y tensioactivos de tipo sulfobetaína son también extremadamente suaves para la piel y/o superficies a tratar.

Tensioactivos de tipo betaína y sulfobetaína adecuados de uso en la presente invención son los detergentes de tipo betaína/sulfobetaína y detergentes de tipo betaína en donde la molécula contiene tanto grupos básicos como ácidos que forman una sal interna aportando a la molécula tanto grupos hidrófilos catiónicos como aniónicos en una amplia gama de valores de pH. Algunos ejemplos comunes de estos detergentes se describen en las patentes US-2.082.275, US-2.702.279 y US-2.255.082. Tensioactivos de tipo betaína y sulfobetaína preferidos en la presente invención son según la fórmula

R_{1} ---

\melm{\delm{\para}{R _{3} }}{N}{\uelm{\para}{R _{2} }}

^{+} --- (CH_{2})_{n} --- Y^{-}

en donde R_{1} es una cadena hidrocarbonada que contiene de 1 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18, más preferiblemente de 12 a 14, en donde R_{2} y R_{3} son cadenas hidrocarbonadas que contienen de 1 a 3 átomos de carbono, preferiblemente 1 átomo de carbono, en donde n es un número entero de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 6, más preferiblemente es 1, Y se selecciona del grupo que consiste en radicales carboxilo y sulfonilo y en donde la suma de las cadenas hidrocarbonadas R_{1}, R_{2} y R_{3} es de 14 a 24 átomos de carbono, o mezclas de las mismas.

Ejemplos de tensioactivos de tipo betaína especialmente adecuados incluyen alquil C_{12}-C_{18} dimetilbetaína, tal como la betaína de coco y la alquil C_{10}-C_{16} dimetilbetaína, tal como la laurilbetaína. La betaína de coco es comercializada por Seppic con el nombre de Amonyl 265®. La laurilbetaína es comercializada por Albright & Wilson con el nombre de Empigen BB/L®.

Otros tensioactivos de ion híbrido tienen las fórmulas genéricas:

R_{1}-C(O)-N(R_{2})-(C(R_{3})_{2})_{n}-N(R_{2})_{2}{}^{(+)}-(C(R_{3})_{2})_{n}-SO_{3}{}^{(-)}

o

R_{1}-C(O)-N(R_{2})-(C(R_{3})_{2})_{n}-N(R_{2})_{2}{}^{(+)}-(C(R_{3})_{2})_{n}-COO^{(-)}

en donde cada R_{1} es un hidrocarburo, p. ej. un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20, preferiblemente hasta 18, más preferiblemente hasta 16 átomos de carbono, cada R_{2} es o un hidrógeno (cuando está unido al nitrógeno del amido), alquilo de cadena corta o alquilo sustituido que contiene de uno a 4 átomos de carbono, preferiblemente los grupos se seleccionan del grupo que consiste en metilo, etilo, propilo, etilo o propilo sustituido con hidroxi y mezclas de los mismos, preferiblemente metilo, cada R_{3} se selecciona del grupo que consiste en grupos hidrógeno e hidroxi y cada n es un número de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más preferiblemente 3, no existiendo más de un grupo hidroxi en ningún resto (C(R_{3})_{2}). Los grupos R_{1} pueden ser ramificados y/o insaturados. Los grupos R_{2} pueden conectarse para formar estructuras anulares. Un tensioactivo de este tipo es una acilamidopropilen(hidroxipropilen) C_{10}-C_{14} sulfobetaína grasa comercializada por Sherex Company con el nombre comercial "Varion CAS sulfobetaine"®. Otro tensioactivo del tipo sulfobetaína preferido es la sulfobetaína C_{12-14} comercializada por Witco con el nombre comercial Rewoteric
AMCAS.

En una realización preferida el sistema tensioactivo comprende un tensioactivo aniónico, un tensioactivo no iónico y un tensioactivo de ion híbrido y/o un tensioactivo anfótero. En otra realización en la cual el pH de la composición es menos de 7, el tensioactivo aniónico es preferiblemente de cadena corta y tiene 6 a 10 átomos de carbono.

En otra realización preferida, la relación molar entre tensioactivo aniónico y tensioactivo anfótero es de 0,5:1 a 4:1, más preferiblemente de 2:1 a 3,5:1 y la relación molar entre tensioactivo no iónico y tensioactivo aniónico, anfótero y de ion híbrido es de 0,5:1 a 2:1, más preferiblemente de 1:1 a 1,5:1.

Ingredientes opcionales

Las composiciones de la presente invención pueden comprender además una variedad de otros ingredientes opcionales, tales como blanqueador peroxigenado, aceites esenciales, ácidos orgánicos, otros tensioactivos, quelantes, disolventes, aditivos reforzantes de la detergencia, estabilizantes, activadores del blanqueador, suspensores de suciedad, agentes de transferencia de colorantes, abrillantadores, perfumes, agentes antipolvo, enzimas, dispersantes, inhibidores de transferencia de colorantes, pigmentos, perfumes, inactivadores de radicales, tampones de pH, tintes o mezclas de los mismos.

Agente blanqueador peroxigenado

Las composiciones según la presente invención pueden comprender un blanqueador peroxigenado como una característica opcional.

Un blanqueador peroxigenado preferido es peróxido de hidrógeno, o una fuente hidrosoluble del mismo o mezclas del mismo. En la presente invención, una fuente de peróxido de hidrógeno significa cualquier compuesto que produzca peróxido de hidrógeno cuando dicho compuesto está en contacto con agua. Fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno de uso en la presente invención incluyen percarbonatos, persilicatos, persulfatos, tales como monopersulfato, perboratos y peroxiácidos, tales como ácido diperoxi-dodecanodioico (DPDA), ácido perftálico magnésico y mezclas de los mismos.

Además pueden utilizarse otras clases de peróxidos como alternativa al peróxido de hidrógeno y fuentes del mismo, o en combinación con peróxido de hidrógeno y fuentes del mismo. Clases adecuadas incluyen peróxidos de dialquilo, peróxidos de diacilo, ácidos percarboxílicos preformados, peróxidos y/o hidroperóxidos inorgánicos. El blanqueador peroxigenado más preferido es peróxido de hidrógeno.

La presencia de dicho blanqueador peroxigenado especialmente peróxido de hidrógeno, persulfato y similares, en las composiciones según la presente invención puede contribuir a las propiedades de desinfección de dichas composiciones. De hecho, dicho blanqueador peroxigenado puede atacar a la función vital de las células de microorganismos, por ejemplo, puede inhibir el ensamblaje de unidades de ribosomas dentro del citoplasma de las células de los microorganismos. Asimismo dicho blanqueador peroxigenado como el peróxido de hidrógeno, es un oxidante que genera radicales libres hidroxilo que atacan a las proteínas y a los ácidos nucleicos. Además, la presencia de dicho blanqueador peroxigenado, especialmente peróxido de hidrógeno, proporciona unas ventajas muy importantes respecto a la eliminación de manchas que son especialmente notables por ejemplo en las aplicaciones como el lavado de ropa y las aplicaciones a superficies duras.

De forma típica, el blanqueador peroxigenado o una mezcla del mismo está presente en las composiciones según la presente invención a un nivel de al menos 0,01% en peso de la composición total, preferiblemente de 0,1% a 15% y más preferiblemente de 1% a 10%.

Aceites esenciales

Otro componente preferido de las composiciones de la presente invención es un aceite esencial antimicrobiano o un componente activo del mismo, o una mezcla del mismo.

Aceites esenciales antimicrobianos adecuados a usar en la presente invención son aquellos aceites esenciales que presentan actividad antimicrobiana. Por "sustancias activas de aceites esenciales", se entiende en la presente invención cualquier ingrediente o aceites esenciales o extractos naturales que presentan actividad antimicrobiana. Se especula que dichos aceites esenciales antimicrobianos y sustancias activas de los mismos actúan como agentes desnaturalizantes proteicos. También dichos aceites y sustancias activas antimicrobianas de los mismos son compuestos que contribuyen al perfil de seguridad de una composición que los comprende cuando se utiliza para desinfectar cualquier superficie. Otra ventaja de dichos aceites y sustancias activas antimicrobianas de los mismos es que imparten un olor agradable a una composición que las comprenden sin la necesidad de adición de un perfume.

Dichos aceites esenciales antimicrobianos incluyen, aunque no de forma limitativa, aquellos obtenidos de extractos de tomillo, limoncillo, cítricos, limones, naranjas, anís, clavo, pino, canela, geranio, rosas, menta, lavanda, citronella, eucalipto, hierbabuena, alcanfor, ajowan, sándalo, romero, verbena, "fleagrass" (Carex pulicaris), limoncillo, ratania, cedro, orégano, ciprés, própolis y mezclas de los mismos. Aceites esenciales antimicrobianos preferidos a usar en la presente invención son esencia de tomillo, esencia de clavo, esencia de canela, esencia de geranio, esencia de eucaliptus, esencia de hierbabuena, esencia de citronella, esencia de ajowan, esencia de menta, esencia de orégano, própolis, esencia de ciprés, esencia de cedro, extracto de ajo o mezclas de los mismos.

Sustancia activas de aceites esenciales a usar en la presente memoria incluyen, aunque no de forma limitativa, timol (presente por ejemplo en el tomillo, ajowan), eugenol (presente por ejemplo en la canela y en el clavo), mentol (presente por ejemplo en la menta), geraniol (presente por ejemplo en el geranio y en la rosa, citronella), verbenona (presente por ejemplo en la verbena), eucaliptol y pinocarvona (presente en eucaliptus), cedrol (presente por ejemplo en el cedro), anetol (presente por ejemplo en el anís), carvacrol, hinokitiol, berberina, ácido ferúlico, ácido cinnámico, ácido metil salicílico, salicilato de metilo, terpineol, limonen y mezclas de los mismos. Sustancias activas preferidas de aceites esenciales a utilizar en la presente invención son timol, eugenol, verbenona, eucaliptol, terpineol, ácido cinnámico, ácido metilsalicílico, limoneno, geraniol, ajoleno o mezclas de los mismos.

El timol está comercializado por ejemplo por Aldrich, el eugenol está comercializado por ejemplo por Sigma, Systems-Bioindustries (SBI)-Manheimer Inc.

De forma típica, el aceite esencial o sustancia activa antimicrobiana del mismo o mezcla del mismo está presente en la composición a un nivel de al menos 0,001% en peso de la composición total, preferiblemente de 0,006% a 10%, más preferiblemente de 0,01% a 8% y con máxima preferencia de 0,03% a 3%.

Se ha descubierto ahora que la combinación de dicho aceite esencial antimicrobiano o una sustancia activa del mismo o una mezcla del mismo con un blanqueador peroxigenado, en una composición, proporciona no sólo unas propiedades desinfectantes inmediatas excelentes a las superficies tratadas con dicha composición, sino también propiedades desinfectantes duraderas. De hecho, se especula que el blanqueador peroxigenado y dichos aceites/sustancias activas esenciales se adsorben sobre una superficie que ha sido tratada con dicha composición, reduciendo así o incluso previniendo la contaminación con microorganismos con el tiempo, de forma típica hasta 48 horas después de que se ha tratado la superficie con dicha composición, proporcionando una desinfección de larga duración. En otras palabras, se especula que una micropelícula de dichos ingredientes activos se deposita sobre la superficie tratada con dichas composiciones, permitiendo la protección contra la recontaminación con microorganismos con el tiempo. De forma ventajosa, estas ventajas de desinfección duradera se obtiene con las composiciones de la presente invención que comprenden blanqueador peroxigenado y aceites/sustancias activas antimicrobianas incluso cuando se usan en condiciones muy diluidas, es decir, hasta niveles de dilución de 1:100 (composición:agua).

Una excelente desinfección de larga duración se obtiene tratando una superficie con una composición que comprende un blanqueador peroxigenado y un aceite o sustancia activa antimicrobiana esencial del mismo como se ha descrito en la presente memoria, sobre una variedad de microorganismos, p. ej., el crecimiento de bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus, y bacterias gramnegativas como Pseudomonas aeroginosa así como de hongos como Candida albicans se reduce o incluso se evita sobre una superficie que ha sido tratada con dicha composición.

Las propiedades de desinfección duraderas de las composiciones de la presente invención se pueden medir mediante la actividad bactericida de dichas composiciones. Un método de ensayo adecuado para evaluar la actividad bactericida de larga duración de una composición puede ser el siguiente: en primer lugar, las superficies (p. ej. vidrio) a ensayar se tratan respectivamente con una composición según la presente invención o una composición de referencia, p. ej., un control negativo compuesto de agua pura (por ejemplo por pulverización de la composición directamente sobre la superficie o primera pulverización de la composición sobre una esponja utilizada para limpiar la superficie o cuando la composición de la presente invención se realiza en la forma de toallita limpiando la superficie con la misma). Después de un período de tiempo variable (p. ej. 24 horas) cada superficie se inocula respectivamente con bacterias (10^{6-7}ufc/porta) cultivadas por ejemplo de TSB (caldo de soja y triptona) y se deja de forma típica desde unos pocos segundos hasta 2 horas antes de evaluar las bacterias vivientes restantes. A continuación, las bacterias vivientes (si existen) se recuperan de la superficie (tocando las placas TSA + neutralizador y resuspendiendo las bacterias en el caldo de neutralización y aplicándolas sobre una placa de agar) y se incuban a una temperatura adecuada, p. ej. 37°C dejándolas crecer de forma típica durante la noche. Finalmente, se puntúa visualmente a las bacterias vivientes comparando paralelamente los cultivos y/o las diluciones de los mismos (p. ej. 10^{-2} o10^{-1}) resultantes de las superficies tratadas con las composiciones según la presente invención y la composición de referencia.

En una realización particular de la presente invención, dependiendo del uso final deseado con dichas composiciones pueden comprender además, como ingredientes opcionales, otros compuestos antimicrobianos que contribuyen adicionalmente a la actividad antimicrobiana/antibacteriana de las composiciones según la presente invención. Dichos ingredientes antimicrobianos incluyen parabenes como etil paraben, propil paraben, metil paraben, glutaraldehído o mezclas de los mismos.

Tensioactivos adicionales

Las composiciones de la presente invención pueden comprender otro tensioactivo adicional. El tensioactivo adicional se puede seleccionar de otros tensioactivos no iónicos, anfóteros, de ion híbrido, catiónicos o aniónicos incluyendo de forma no excluyente aquellos descritos anteriormente. De forma alternativa el tensioactivo adicional puede incluir por ejemplo un jabón convencional C_{6}-C_{20} (sal de metal alcalino de un ácido graso C_{6}-C_{20}, preferiblemente sales de sodio).

Agente quelante

Las composiciones de la presente invención pueden comprender adicionalmente un agente quelante como un ingrediente opcional preferido. Agentes quelantes adecuados pueden ser cualquiera de aquellos conocidos por los expertos en la técnica, tales como aquellos seleccionados del grupo que comprende agentes quelantes de tipo fosfonato, agentes quelantes de tipo amino fosfonato, agentes quelantes de tipo heteroátomo sustituido, agentes quelantes de tipo aminocarboxilato, otros agentes quelantes de tipo carboxilato, agentes quelantes aromáticos sustituidos polifuncionalmente, agentes quelantes biodegradables como ácido etilendiamina N,N'-disuccínico, o mezclas de los mismos.

Agentes quelantes de tipo fosfonato adecuados para utilizar en la presente invención incluyen ácido etidrónico (ácido 1-hidroxietilo-difosfónico (HEDP)), y/o etano 1-hidroxi-difosfonatos de metal alcalino.

Agentes quelantes de tipo amino fosfonato adecuados para usar en la presente invención incluyen amino alquileno poli (alquilen fosfonatos), nitrilotris(metilen)trifosfonatos, etilendiamina tetra metilen fosfonatos, y/o dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos. Agentes quelantes de amino fosfonatos preferidos para utilizar en la presente invención son los dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos.

Estos agentes quelantes de tipo fosfonato/amino fosfonato pueden estar presentes en su forma ácida o como sales de diferentes cationes en algunas o en todas sus funcionalidades ácidas. Dichos agentes quelantes de tipo fosfonato/amino fosfonato son comercializados por Monsanto con el nombre comercial de DEQUEST®.

Agentes quelantes de tipo heteroátomo sustituidos a utilizar en la presente invención incluyen N-óxido de hidroxipiridina o un derivado de los mismos.

N-óxidos de hidroxipiridina y derivados de los mismos a utilizar según la presente invención son según la siguiente fórmula:

2

en donde X es nitrógeno, Y es uno de los siguientes grupos oxígeno, -CHO, -OH, -(CH_{2})_{n}-COOH, en donde n es un número entero de 0 a 20, preferiblemente de 0 a 10 y más preferiblemente es 0, y en donde Y es preferiblemente oxígeno. Por tanto, N-óxidos de hidroxipiridina y derivados de los mismos especialmente preferidos para utilizar en la presente invención es el N-óxido de 2-hidroxi piridina. N-óxidos de hidroxipiridina y derivados de los mismos pueden ser los comercializados por Sigma.

También pueden ser útiles en las composiciones de la presente invención los agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos. Véase la patente US-3.812.044, concedida el 21 de mayo de 1974 a Connor y col. Los compuestos preferidos de este tipo en forma ácida son los dihidroxidisulfobencenos, tales como el 1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.

Un agente quelante biodegradable preferido para su uso en la presente invención es el ácido etilen-diamino-N,N'-disuccínico, o sales de metales alcalinos, o alcalinotérreos, de amonio o de amonio sustituido o mezclas de los mismos. Los ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos, especialmente el isómero (S,S), se encuentran ampliamente descritos en la patente US-4.704.233, otorgada el 3 de noviembre de 1987 a Hartman y Perkins. El ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico es comercializado, por ejemplo, con el nombre comercial de ssEDDS® por Palmer Research Laboratories. El ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico es especialmente adecuado para usar en las composiciones de la presente invención.

Agentes quelantes de tipo aminocarboxilato útiles en la presente invención incluyen etilendiamino-tetraacetatos, dietilen-triamino-pentaacetatos, dietilen triamina pentoacetato (DTPA), N-hidroxietiletilen-diamino-triacetatos, nitrilotriacetatos, etilendiamina tetraproprionatos, trietilentetraamino-hexaacetatos, etanoldiglicinas, ácido propilén diamino tetraacético (PDTA) y ácido metil glicin di-acético (MGDA), tanto en sus formas ácidas como en sus formas de sal de metal alcalino, amonio y amonio sustituido. Especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el ácido dietilen triamina pentaacético (DTPA), ácido propilén diamino tetraacético (PDTA) el cual, está por ejemplo, comercializado por BASF con el nombre comercial Trilon FS® y ácido metil glicin di-acético (MGDA).

Otros agentes quelantes de tipo carboxilato que pueden utilizarse en la presente invención son el ácido malónico, el ácido salicílico, la glicina, el ácido aspártico, el ácido glutámico o mezclas de los mismos.

De forma típica, las composiciones según la presente invención comprenden hasta 5% en peso de la composición total de un agente quelante, o mezclas de los mismos, preferiblemente de 0,01% a 3% en peso y más preferiblemente de 0,01% a 1,5%.

Inactivador de radicales

Las composiciones de la presente invención pueden comprender un inactivador de radicales como otro ingrediente opcional. Inactivadores de radicales de uso en la presente invención incluyen los bien conocidos mono y dihidroxi bencenos y derivados de los mismos, alquilcarboxilatos y arilcarboxilatos y mezclas de los mismos. Inactivadores de radicales de uso en la presente invención incluyen di-terc-butil hidroxitolueno (BHT), p-hidroxi-tolueno, hidroquinona (HQ), di-terc-butilo hidroquinona (DTBHQ), mono terc-butilhidroquinona (MTBHQ), terc-butilo-hidroxi anisol (BHA), p-hidroxi-anisol, ácido benzoico, ácido 2,5-dihidroxi ácido benzoico, ácido 2,5-dihidroxitereftálico, ácido toluico, catecol, t-butilcatecol, 4-alilo-catecol, 4-acetil catecol, 2-metoxi-fenol, 2-etoxi-fenol, 2-metoxi-4-(2-propenil)fenol, 3,4-dihidroxi benzaldehído, 2,3-dihidroxi benzaldehído, bencilamina, 1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil) butano, terc-butilo-hidroxi-anilina, p-hidroxi anilina, así como n-propilo-galato. Muy preferidos de uso en la presente invención son di-terc-butil hidroxitolueno, el cual es comercializado por ejemplo por SHELL con el nombre comercial IONOL CP® y/o terc-butilo-hidroxi anisol. Estos inactivadores de radicales contribuyen además a la estabilidad de las composiciones que contienen blanqueador peroxigenado de la presente invención.

De forma típica, las composiciones según la presente invención comprenden hasta 5% en peso de la composición total de un inactivador de radicales, o mezclas de los mismos, preferiblemente de 0,002% a 1,5% en peso y más preferiblemente de 0,002% a 1%.

Disolvente

Las composiciones de la presente invención pueden comprender como un disolvente especialmente preferido, aunque ingrediente opcional un disolvente o mezcla del mismo. Cuando se utilizan, los disolventes proporcionarán, de forma ventajosa, una mayor limpieza a las composiciones de la presente invención. Se ha descubierto que en una composición en donde están presentes los disolventes, el tiempo de contacto requerido para conseguir un resultado de limpieza definido es menor frente a una composición en donde el disolvente no está presente. El tiempo de contacto se define como el tiempo de contacto entre la composición y la suciedad. La reducción del tiempo de contacto es específicamente importante en el caso de la limpieza de las superficies duras, especialmente en el caso de superficies no horizontales, ya que no siempre resulta cómodo aplicar la composición a la suciedad, dejarla durante un período de tiempo y después aclarar.

Disolventes adecuados para su incorporación en las composiciones según la presente invención incluyen derivados de propilenglicol, tales como n-butoxi propanol o n-butoxi-propoxi-propanol, disolventes como CARBITOL® hidrosoluble o disolventes como CELLOSOLVE® hidrosoluble. Los disolventes como CARBITOL® hidrosoluble son compuestos de la clase 2-(2-alcoxietoxi)etanol en donde el grupo alcoxi deriva de etilo, propilo o butilo. Un carbitol hidrosoluble preferido es 2-(2-butoxietoxy)etanol también conocido como butilcarbitol. Disolventes de tipo CELLOSOLVE® hidrosoluble son compuestos de la clase 2-alcoxietoxietanol, prefiriéndose el 2-butoxietooxietanol. Otros disolventes adecuados son alcohol bencílico, metanol, etanol, alcohol isopropílico y dioles, tales como 2-etil-1,3-hexanodiol y 2,2,4-trimetil-1,3-pentanodiol y mezclas de los mismos. Disolventes preferidos de uso en la presente invención son n-butoxi-propoxi-propanol, butil Carbitol®, alcohol bencílico, isopropanol, 1-propanol y mezclas de los mismos. Los disolventes más preferidos de uso en la presente invención son butil Carbitol®, alcohol bencílico, 1-propanol y/o isopropanol.

Los disolventes pueden estar de forma típica presentes dentro de las composiciones según la invención en un nivel de hasta el 15% en peso, preferiblemente de 0,5% a 7% en peso de la composición.

Tampón de pH

En la realización de la presente invención en donde las composiciones se formulan en el intervalo de pH alcalino, de forma típica de 7,5 a 12, las composiciones según la presente invención pueden comprender además un tampón de pH o una mezcla del mismo, es decir un sistema compuesto de un compuesto o una combinación de compuestos, con cambios ligeros de pH cuando se añade un ácido o base fuerte.

Tampones de pH adecuados de uso en la presente invención incluyen tampones de pH de tipo borato, fosfonato, silicato y mezclas de los mismos. Tampones de pH adecuado de uso en la presente invención incluyen sales de metal alcalino de boratos y alquilboratos y mezclas de los mismos. Tampones de pH de tipo borato adecuados para usar en la presente invención son las sales de metal alcalino de borato, metaborato, tetraborato, octoborato, pentaborato, dodecaborona, trifluoruro de boro y/o alquilborato que contiene de 1 a 12 átomos de carbono, y preferiblemente de 1 a 4. Alquilboratos adecuados incluyen borato de metilo, borato de etilo y borato de propilo. Especialmente preferidos en la presente invención son las sales de metal alcalino de metaborato (p. ej. metaborato sódico), tetraborato (p. ej., tetraborato sódico decahidrato) o mezclas de los mismos.

Sales de boro como el metaborato sódico y el tetraborato sódico son comercializadas por Borax and Societa Chimica Larderello con el nombre comercial de metaborato sódico® y Borax®.

Otros tampones de pH adecuados de uso en la presente invención incluyen carbonatos y bicarbonatos incluyendo sales de metal alcalino de carbonatos y bicarbonatos.

El pH de la composición también se puede ajustar hasta un pH ácido y/o tamponado a ese pH utilizando cualquier agente acidificante adecuado, por ejemplo ácidos orgánicos.

De forma típica, las composiciones según la presente invención pueden comprender hasta el 15% en peso de la composición total de un tampón de pH, o mezclas de los mismos, preferiblemente de 0,01% a 10%, más preferiblemente de 0,01% a 5% y con máxima preferencia de 0,1% a 3%.

Forma de envasado de las toallitas húmedas

En una realización preferida según la presente invención, las toallitas húmedas se envasan en el recipiente en cualquier configuración adecuada que permita la extracción sencilla de una o varias toallitas húmedas del recipiente. Preferiblemente las toallitas están envasadas en rollos, montones o pilas. Más preferiblemente las toallitas se proporcionan en una configuración en pilas que puede comprender cualquier número de toallitas. De forma típica, la pila comprende de 2 a 150, más preferiblemente de 5 a 100, con máxima preferencia de 10 a 60 toallitas. Además, las toallitas se pueden proporcionar dobladas o no dobladas. Con máxima preferencia, las toallitas están apiladas en una configuración doblada.

Proceso de tratamiento de una superficie

En una realización preferida, la presente invención abarca un proceso de limpiar y/o desinfectar una superficie, preferiblemente una superficie dura, que comprende la etapa de poner en contacto, preferiblemente lavar dicha superficie con un sustrato que incorpora una composición como se ha descrito en la presente invención.

En una realización preferida de la presente solicitud, dicho proceso comprende las etapas de poner en contacto partes de dicha superficie, más preferiblemente partes manchadas de dicha superficie, con dicho sustrato que incorpora una composición como se ha descrito en la presente invención.

En otra realización preferida, dicho proceso, después de poner en contacto dicha superficie con dicho sustrato que incorpora una composición como se ha descrito en la presente memoria, comprende además la etapa de impartir acción mecánica a dicha superficie utilizando dicho sustrato que incorpora una composición como se ha descrito en la presente memoria. Por "acción mecánica" se entiende en la presente memoria, agitación de la toallita húmeda sobre la superficie, como por ejemplo frotar la superficie utilizando la toallita húmeda.

Por "superficie", se entiende en la presente memoria cualquier superficie que incluye una superficie como superficies de piel humana, dientes y superficies inanimadas. Superficies inanimadas incluyen, aunque no de forma limitativa, superficies duras de forma típica como cocinas, baños o interiores de coches, p. ej., baldosas, paredes, suelos, cromo, vidrio, vinilo suave, cualquier tipo de plástico, lana plastificada, mesas, fregaderos, encimeras, platos, sanitarios, tales como fregaderos, duchas, cortinas de duchas, lavabos, WC, así como tejidos incluyendo ropas, cortinas, cortinajes, ropa de cama, toallas, mantelerías, sacos de dormir, tiendas, tapicerías de muebles y alfombras. Superficies inanimadas también incluyen electrodomésticos incluyendo, aunque no de forma limitativa, refrigeradores, congeladores, lavadoras de ropa, secadoras automáticas, hornos, hornos microondas y lavaplatos.

Ejemplos

Las composiciones de la presente invención se ilustrarán mediante los siguientes ejemplos.

\vskip1.000000\baselineskip

Ingredientes	A	B	C	D	E
	(% p/p)	(% p/p)	(% p/p)	(% p/p)	(% p/p)
Agua	resto	resto	resto	resto	resto
Timol	0,025	- - -	- - -	- - -	- - -
Geraniol	0,0375	- - -	- - -	- - -	- - -
Aroma	0,0375	0,1	0,1	0,1	0,15
Etanol	9,4	9,4	9,4	8	8
Silicona Dow AF	- - -	0,003	0,003	0,003	0,003

(Continuación)

Ingredientes	A	B	C	D	E
	(% p/p)	(% p/p)	(% p/p)	(% p/p)	(% p/p)
Óxido de amina C_{12-14}	- - -	0,2	-	0,1	- - -
Óxido de amina C_{10}	- - -	-	0,2	- - -	0,02
C_{9-10} EO10	1,0	0,2	0,8	0,1	- - -
C_{9-11} EO5	- - -	- - -	- - -	- - -	0,1
Sal sódica de betaína C_{12-14}	0,25	- - -	-	- - -
2-etilhexil sulfato	0,75	0,1	0,15	0,05	0,05
Ácido cítrico	1,5	0,75	1,0	- - -	- - -
Ácido láctico	- - -	- - -	- - -	0,44	- - -
Na_{2}CO_{3}	- - -	0,1	-	0,06	- - -
NaOH	- - -	0,45	-	0,2	- - -
pH "en forma de loción"	2,4	9,5	2,8	9,5	7,1
pH escurrido	2,7	NA	3,2	NA	NA

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En otra

\vskip1.000000\baselineskip

	F	G	H	I	J	K	L	M
Tensioactivos no iónicos
alcoxilados
C9-11 EO5	0,10	-	0,05	-	-	-	-	-
C12,14 EO5	-	-	-	-	-	-	-	-
C11 EO5	-	0,10	-	0,03	0,10	0,10	0,10	0,05
C12,14EO21	0,10	-	0,05	2,0	-	-	-	-
C11EO21	-	0,10	-	0,03	0,10	0,10	0,10	0,05
Tensioactivos aniónicos
NaPS	0,10	0,10	0,15	0,02	0,10	0,05	-	0,05
NaLAS	-	-	-	-	-	-	-	-
NaCS	-	-	-	-	-	-	-	-
Isalchem® AS	-	0,05	-	-	-	0,07	0,10	-
Óxido de amina C12,14	0,13	0,15	0,20	0,04	-	0,08	0,15	-
Betaína C12-14	-	-	-	-	0,15	0,08	-	0,08
Tampón
Na_{2}CO_{3}	0,10	0,20	0,10	0,05	-	0,20	0,20	-
Cítrico	0,70	0,65	0,70	0,20	0,5	0,70	0,75	0,20
Álcali cáustico	0,50	0,45	0,48	0,15	0,10	0,5	0,5	0,05

(Continuación)

	F	G	H	I	J	K	L	M
Reguladores de las
jabonaduras
Ácido graso	-	-	-	-	0,05	-	-	-
Alcohol graso ramificado
Isofol 12®	0,10	-	0,10		0,10	-	0,05	0,05
Isofol 16®	-	0,10	-	0,05	-	0,05	-	-
Silicona Dow AF	0,005	0,005	0,003	-	0,003	0,005	0,003	-
Disolventes
EtOH	9,0	6,0	3,0	4,0	9,0	12	9,0	4,0
n-BP	2,0	1,0	2,0	4,0	2,0	0,55	2,0	4,0
BDGE	-	1,0	1,0	-	-	0,55	-	-
IPA	-	3,0	-	4,0	-	-	-	4,0
n-BPP	-	-	-	-	-	-	2,0	-
Componentes minoritarios	- - - - -	- - - - -	hasta	a	100%	- - - - -
y agua
pH	9,5	9,5	9,0	9,0	3,5	9,0	9,0	3,5

Claims (22)

1. Un recipiente que se puede sellar que contiene un sustrato que incorpora una composición, que comprende (i) un tensioactivo aniónico y/o tensioactivo catiónico, (ii) un tensioactivo no iónico y (iii) un tensioactivo anfótero y/o tensioactivo de ion híbrido.

2. Un recipiente según la reivindicación 1, en donde el precinto del recipiente es básicamente hermético.

3. Un recipiente según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el recipiente está hecho de plástico.

4. Un recipiente según la reivindicación 3, en donde el plástico está hecho de compuestos seleccionados del grupo que consiste en material de tipo polipropileno, polietileno, poliestireno, acrilonitrilo butadieno estireno (ABS), poliéster, poli(cloruro de vinilo), policarbonato, elastómero y mezclas de los mismos.

5. Un recipiente según cualquier reivindicación anterior, en donde el sustrato es no tejido, tendido al aire y comprende fibras sintéticas.

6. Un recipiente según cualquier reivindicación anterior, en donde la composición comprende (i) un tensioactivo aniónico, (ii) un tensioactivo no iónico y (iii) un tensioactivo anfótero y/o tensioactivo de ion híbrido.

7. Un recipiente según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en: alquil C_{6-20} sulfatos lineales o ramificados; alquilaril C_{6-20} sulfatos; alquil C_{6-20} sulfatos alcoxilados; alquil C_{6-20} sulfonatos, incluidos parafina sulfonatos; alquilaril C_{6-20} sulfonatos; alquil C_{6-20} sulfonatos alcoxilados; alquil C_{6}-C_{20} difenil óxido disulfonatos alcoxilados lineales o ramificados; naftaleno sulfonatos; y mezclas de los mismos.

8. Un recipiente según cualquier reivindicación anterior, en donde el tensioactivo aniónico es un tensioactivo de tipo alquilsulfato ramificado.

9. Un recipiente según la reivindicación 8, en donde el tensioactivo de tipo alquilsulfato ramificado es 2-etilhexil sulfato.

10. Un recipiente según cualquier reivindicación anterior, en donde el tensioactivo no iónico de la presente invención es un tensioactivo no iónico alcoxilado según la fórmula RO-(A)_{n}H, en donde: R es una cadena de alquilbenceno C_{6} a C_{22}, preferiblemente C_{8} a C_{22} o C_{6} a C_{28}; A es una unidad etoxi o propoxi o butoxi; y en donde n es de 0 a 20.

11. Un recipiente según cualquier reivindicación anterior, en donde la composición tiene un pH de 1 a 14.

12. Un recipiente según cualquier reivindicación 7 ó 10, en donde la composición tiene un pH de 7 a 13, más preferiblemente de 8 a 10.

13. Un recipiente según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el tensioactivo anfótero se selecciona del grupo que consiste en óxidos de amina C_{6} a C_{20} y mezclas de los mismos.

14. Un recipiente según cualquier reivindicación anterior, en donde el tensioactivo de ion híbrido se selecciona del grupo que consiste en betaína C_{6} a C_{20}, sulfobetaínas y mezclas de las mismas.

15. Un recipiente según cualquier reivindicación anterior, en donde la relación molar entre tensioactivo aniónico y tensioactivo anfótero es de 0,5:1 a 4:1, más preferiblemente de 2:1 a 3,5:1.

16. Un recipiente según cualquier reivindicación anterior, en donde la relación molar entre tensioactivo no iónico y aniónico, tensioactivo anfótero y/o tensioactivo de ion híbrido es de 0,5:1 a 2:1, más preferiblemente de 1:1 a 1,5:1.

17. Un recipiente según cualquier reivindicación anterior adecuado para desinfectar, que comprende adicionalmente un agente desinfectante.

18. Un recipiente según la reivindicación 17, en donde el agente desinfectante se selecciona del grupo que consiste en agente blanqueador, aceite esencial antimicrobiano, sustancia activa antimicrobiana de un aceite esencial y mezclas de los mismos.

19. Un recipiente según cualquier reivindicación anterior, que comprende adicionalmente un disolvente.

20. Un recipiente según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende además ácido láctico.

21. Un recipiente según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, en el que la composición está prácticamente exenta de agentes modificadores del pH.

22. Un proceso de limpieza y/o desinfección de una superficie, que comprende la etapa de poner en contacto dicha superficie con un sustrato que incorpora una composición que comprende (i) un tensioactivo aniónico y/o tensioactivo catiónico, (ii) un tensioactivo no iónico y (iii) un tensioactivo anfótero y/o tensioactivo de ion híbrido.