ES2257460T3 - Barra antitranspirante de alta eficacia con elastomero concentrado. - Google Patents

Abstract

Una barra antitranspirante/desodorante de alta eficacia, libre de alcohol estearílico añadido, que comprende, en porcentaje en peso basado en el peso total de la composición: (a) 30-70% de ciclometicona volátil; (b) 10-25% de un ingrediente activo antitranspirante; (c) 1-15% de un emoliente; (d) 1-14% de polietileno, que comprende uno o más miembros selecciona- dos del grupo que consiste en homopolímeros y copolímeros de polietileno, en los que el polietileno (i) es lineal en al menos un 90%; (ii) tiene un peso molecular en el intervalo de 300- 3000; (iii) tiene un punto de fusión en el intervalo de 50-129 grados C; y (iv) tiene una cadena principal polimérica de CH3-CH2-(CH2-CH2)n-CH2-CH3, donde n es un número medio y se selecciona para que esté en el intervalo de 10-106; (e) 0, 3-7% de una cera como co-gelificante con el polietileno, en la que la cera tiene un punto de fusión en el intervalo de 40-97 grados C; y (f) 1-30% de un elastómero en composición de ciclometicona, que comprendeun polímero reticulado de ciclometicona (y) dimeticona preparado con un polisiloxano que contiene =Si-H y un alfa, omega- dieno de fórmula CH2=CH(CH2)xCH=CH2, donde x=1-20, para formar un gel por reticulación y adición de =Si- H a través de los dobles enlaces en el alfa, omega- dieno, polímero reticulado que tiene una viscosidad en el intervalo de 50.000-3.000.000 centipoises; a condición de que la relación de cera:polietileno esté en el intervalo de 1:1-1:10.

Description

Barra antitranspirante de alta eficacia con elastómero concentrado.

Campo de la invención

Esta invención se refiere a productos antitranspirantes/desodorantes en barra, preparados sin alcohol estearílico y que tienen mayor eficacia y mejor estética que las barras gelificadas de alcohol estearílico.

Antecedentes de la invención

Hay una continua tendencia a desarrollar nuevas y superiores composiciones cosméticas, especialmente para la reducción y/o eliminación de la humedad y/o el olor debajo de los brazos. Los esfuerzos particulares incluyen desarrollar productos con menos residuos, especialmente con eficacia y estética mejoradas. Las diversas formas de los productos han incluido barras (especialmente gel/barras), geles, sólidos blandos, bolas ("roll-ons"), aerosoles y cremas. De estas diversas formas, las barras, geles, sólidos blandos, cremas y roll-ons se preparan con un material base líquido que incorpora un agente solidificante y/o un agente gelificante y/o un agente espesante. De manera general, estas formas incluyen una solución del ingrediente cosméticamente activo en un vehículo adecuado, una suspensión del ingrediente activo en un vehículo excipiente, o una dispersión o emulsión multifásica en la que una solución del ingrediente activo está dispersa o suspendida en alguna fase continua, o en la que el ingrediente activo solubilizado constituye la fase continua.

Uno de los agentes gelificantes usados con más frecuencia para productos en barra es el alcohol estearílico. Aunque da un producto sólido, puede reducir la eficacia de la sal antitranspirante incluida en la formulación. Esta invención es una barra preparada sin alcohol estearílico y que tiene una eficacia que es al menos un 10% mejor en la reducción del sudor que una barra que esté gelificada con alcohol estearílico.

Por tanto, es un objeto de la invención proporcionar composiciones cosméticas mejoradas, con las mejoras descritas anteriormente, y que son útiles como antitranspirantes y/o desodorantes. Estos y otros objetos de la invención serán evidentes a partir de la siguiente descripción de la invención.

Sumario de la invención

Se ha encontrado que se puede preparar un producto antitranspirante/ desodorante en barra de alta eficacia mediante la combinación de los siguientes ingredientes, donde todas las cantidades son en porcentaje en peso, basado en el peso total de la composición:

(a)

30-70% de ciclometicona volátil (particularmente 40-50%) (por ejemplo, D4, D5, D6 y mezclas de dos o más de las anteriores);

(b)

10-25% de un ingrediente activo antitranspirante;

(c)

1-15% de un emoliente (que puede ser también una mezcla de dos o más emolientes) y que puede incluir una silicona no volátil (especialmente en la que el emoliente se selecciona del grupo que consiste en benzoato de alilo C_{12-15}; y dimeticona de volatibilidad media (especialmente un material de 10-350 centistokes y más especialmente un material de 10-50 centistokes);

(d)

1-14% de polietileno (particularmente 3-10%) que comprende uno o más miembros seleccionados del grupo que consiste en homopolímeros y copolímeros de polietileno, en los que el polietileno (i) es lineal en al menos un 90%; (ii) tiene un peso molecular en el intervalo de 300-3000 (especialmente 300-1000, y más especialmente 300-500); (iii) tiene un punto de fusión en el intervalo de 50-129 grados C (por ejemplo, 50-70 grados C, 60-70 grados C, y 70-129 grados C); y (iv) tiene una cadena principal polimérica de CH_{3}CH_{2}-(CH_{2}-CH_{2})_{n}-CH_{2}-CH_{3} (que también se puede representar como CH_{3}CH_{2}-(CH_{2}-CH_{2})_{n}-H), donde n es un número medio y se selecciona para que esté en el intervalo de 10-106 (por ejemplo, los polietilenos que se venden bajo el nombre PERFORMALENE, de New Phase Technology, Piscataway, NJ);

(e)

0,3-7% de una cera (que incluye una sola cera o una combinación de ceras) como co-gelificante con el polietileno, en la que la cera tiene un punto de fusión en el intervalo de 40-97 grados C (por ejemplo, 40-80 grados C), y particularmente en la que la cera es un miembro seleccionado del grupo que consiste en el sustituto 525 de la cera de Japón (de Ross Wax, Jersey City, NJ), cera de abejas 136 (por ejemplo, de Ross Wax); cera microcristalina que tenga un punto de fusión en el intervalo de 60-97 grados C; y

(f)

1-30% (particularmente 5-20%) de un elastómero en composición de ciclometicona, que comprende un polímero reticulado de ciclometicona (y) dimeticona preparado con un polisiloxano que contiene \equivSi-H y un alfa,omega-dieno de fórmula CH_{2}=CH(CH_{2})_{x}CH=CH_{2}, donde x=1-20, para formar un gel por reticulación y adición de \equivSi-H a través de los dobles enlaces en el alfa, omega-dieno, polímero reticulado que tiene una viscosidad en el intervalo de 50.000-3.000.000 de centipoises (particularmente 100.000-1.000.000; más particularmente 250.000-450.000 centipoises; y lo más particularmente 350.000 centipoises), preferiblemente con un contenido en no volátiles de 8-18% (particularmente 10-14% y lo más particularmente 12-13%) en ciclometicona (por ejemplo, una ciclometicona D4 ó D5), (siendo un ejemplo de tal composición polimérica reticulada la DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) con otros tipos de tales polímeros reticulados (también llamados elastómeros) que se describen en la patente de EE.UU. 5.654.362; a condición de que la relación de cera:polietileno esté en el intervalo de 1:1-1:10, particularmente 1:2-1:10, y más particularmente en una relación de 3:8.

Otros ingredientes opcionales incluyen 0,1-5% de fragancia y una cantidad eficaz de un agente antimicrobiano (por ejemplo, un antibacteriano).

Descripción detallada de la invención

Se pueden usar diversos tipos de ciclometiconas. De manera ilustrativa, pero no a modo de limitación, las siliconas volátiles son uno o más miembros seleccionados del grupo que consiste en polidimetilsiloxanos cíclicos tales como los representados por la Fórmula I:

Fórmula I[--

\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{S}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

i -- O]_{n}

donde n es un número entero con un valor de 3-7, particularmente 5-6. Por material de silicona volátil se entiende un material que tiene una presión de vapor mensurable a temperatura ambiente. Por ejemplo, DC-245 Fluid ó DC-345 Fluid, de Dow Corning Corporation (Midland, Michigan) es un tipo de ciclometicona que se puede usar. Estas incluyen un tetrámero (u octilmetilciclotetrasiloxano) y un pentámero (o decametil-ciclopentasiloxano).

El ingrediente activo antitranspirante se puede seleccionar del grupo que consiste en cualquiera de los materiales activos antitranspirantes conocidos. Estos incluyen, a modo de ejemplo (y no de naturaleza limitante), clorohidrato de aluminio, cloruro de aluminio, sesquiclorohidrato de aluminio, hidroxicloruro de zirconilo, complejo de glicina y aluminio-zirconio (por ejemplo, triclorohidrex de aluminio-zirconio gli, pentaclorohidrex de aluminio-zirconio gli, tetraclorohidrex de aluminio-zirconio gli y octoclorohidrex de aluminio-zirconio gli), clorohidrex de aluminio PG, clorohidrex de aluminio PEG, diclorohidrex de aluminio PG, y diclorohidrex de aluminio PEG. Los materiales que contienen aluminio se pueden denominar comúnmente sales de aluminio activas antitranspirantes. En las realizaciones que son composiciones antitranspirantes acordes con la presente invención, tales composiciones no necesitan incluir sales metálicas que contengan aluminio, y pueden incluir otros materiales activos antitranspirantes, que incluyan otras sales metálicas activas antitranspirantes. De manera general, se pueden usar los ingredientes activos antitranspirantes de la Categoría I enumerados en la Monografía de la Food and Drug Administration sobre fármacos antitranspirantes para el uso humano sin receta médica. Además, se puede incorporar cualquier fármaco nuevo, no enumerado en la Monografía, tal como nitratohidrato de aluminio y su combinación con hidroxicloruros y nitruros de zirconilo, o clorohidratos de aluminio-estannosos, como ingrediente activo antitranspirante en las composiciones antitranspirantes acordes con la presente invención.

Los tipos particulares de ingredientes activos antitranspirantes incluyen triclorohidrex de aluminio-zirconio y tetraclorohidrex de aluminio-zirconio, con o sin glicina. Un ingrediente activo antitranspirante particular es el triclorohidrex de aluminio gli, tal como el AZZ-902 SUP (de Reheis Inc., Berkley Heights, NJ), el 98% de cuyas partículas tiene menos que 10 micrómetros de tamaño.

Los ingredientes activos antitranspirantes se pueden incorporar en las composiciones acordes con la presente invención en cantidades en el intervalo de 10-25% (en base a ingredientes activos) de la composición final, pero la cantidad usada dependerá de la formulación de la composición. A niveles más bajos, el material activo antitranspirante no reducirá sustancialmente el flujo de transpiración de manera tan eficaz, pero reducirá el mal olor, por ejemplo, actuando también como material antimicrobiano.

El material activo antitranspirante se incluye deseablemente como materia en partículas, suspendidas en la composición de la presente invención en las cantidades descritas anteriormente, pero también se puede añadir en forma de soluciones o añadirse directamente a la mezcla.

Los emolientes son una clase de materiales conocida en esta técnica, que comunican un efecto calmante a la piel. Estos son ingredientes que ayudan a mantener la suavidad, tersura y apariencia flexible de la piel. Los emolientes son también conocidos por reducir el blanqueamiento de la piel y/o mejorar la estética. Los ejemplos de clases químicas en las que se pueden encontrar emolientes incluyen:

(a)

grasas y aceites, que son los ésteres de glicerilo de ácidos grasos, o triglicéridos, encontrados normalmente en tejidos animales y vegetales, incluyendo los que han sido hidrogenados para reducir o eliminar la insaturación. También están incluidos los ésteres de glicerina y ácidos grasos preparados sintéticamente. Los ácidos grasos aislados y purificados pueden ser esterificados con glicerina para dar mono-, di- y triglicéridos. Estos son grasas relativamente puras que difieren sólo ligeramente de las grasas y aceites encontrados en la naturaleza. La estructura general se puede representar por la Fórmula III:

Fórmula III

\melm{\delm{\para}{CH _{3}  --
COOR ^{3} }}{C}{\uelm{\para}{CH _{2}  -- COOR ^{1} }}

H – COOR^{2}

en la que cada uno de R^{1}, R^{2} y R^{3} puede ser el mismo o diferente y tener una longitud de la cadena carbonada (saturada o insaturada) de 7 a 30. Los ejemplos específicos incluyen aceite de cacahuete, aceite de sésamo, aceite de aguacate, aceite de coco, manteca de cacao, aceite de almendra, aceite de cártamo, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de ricino, aceite de ricino hidrogenado, aceite de oliva, aceite de jojoba, aceite de hígado de bacalao, aceite de palma, aceite de soja, aceite de germen de trigo, aceite de linaza, y aceite de semilla de girasol;

(b)

hidrocarburos, que son un grupo de compuestos que contienen solamente carbono e hidrógeno. Estos proceden de productos petroquímicos. Sus estructuras pueden variar ampliamente, e incluyen compuestos alifáticos, alicíclicos y aromáticos. Los ejemplos específicos incluyen parafina, vaselina, poliisobuteno hidrogenado, y aceite mineral.

(c)

ésteres, que, químicamente, son los compuestos covalentes formados entre ácidos y alcoholes. Se pueden formar ésteres a partir de casi todos los ácidos (carboxílicos e inorgánicos) y de cualquier alcohol. Los ésteres, aquí, proceden de ácidos carboxílicos y un alcohol. La estructura general sería R^{4}CO-OR^{5}. La longitud de la cadena para R^{4} y R^{5} puede variar de 7 a 30, y puede ser saturada o insaturada, de cadena lineal o ramificada. Los ejemplos específicos incluyen miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, isoestearato de isopropilo, estearato de butilo, estearato de octilo, laurato de hexilo, estearato de cetilo, adipato de diisopropilo, oleato de isodecilo, sebacato de diisopropilo, lactato de isoestearilo, benzoatos de alquilo C_{12-15}, miristato de mireth-3, malato de dioctilo, diheptanoato de neopentilglicol, dioctanoato de neopentilglicol, dibenzoato de dipropilenglicol, lactato de alcoholes C_{12-15}, decanoato de isohexilo, caprato de isohexilo, dioctanoato de dietilenglicol, isononanoato de octilo, octanoato de isodecilo, diisononanoato de dietilenglicol, isononanoato de isononilo, isoestearato de isoestearilo, behenato de behenilo, fumarato de alquilo C_{12-15}, benzoato de laureth-2, acetato de propilenglicol isoceteth-3, acetato de propilenglicol ceteth-3, miristato de octildodecilo, ricinoleato de cetilo, miristato de miristilo.

(d)

ácidos grasos saturados e insaturados, que son los ácidos carboxílicos obtenidos por hidrólisis de grasas y aceites animales o vegetales. Estos tienen la estructura general R^{6}COOH, teniendo el grupo R^{6} una longitud de la cadena carbonada entre 7-10, de cadena lineal.

(e)

alcoholes grasos saturados e insaturados, (incluyendo alcoholes de guerbet) con la estructura general R^{7}COH, donde R^{7} puede ser de cadena lineal y tener una longitud en carbonos de 7 a 10.

(f)

lanolina y sus derivados, que son una mezcla compleja esterificada de ésteres de alto peso molecular de ácidos grasos (hidroxilados) con alcoholes y esteroles alifáticos y alicíclicos. Las estructuras generales incluirían R^{8}CH_{2}-(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH, donde R^{8} representa los grupos grasos que proceden de la lanolina y n=5 a 75, ó R^{9}CO-(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH, donde R^{9}CO- representa los ácidos grasos que proceden de la lanolina y n=5 a 100. Los ejemplos específicos incluyen lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina etoxilada y alcoholes de lanolina acetilados.

(g)

alcoholes alcoxilados, en los que la parte de alcohol se selecciona entre alcoholes alifáticos que tienen 2-18 y más particularmente 4-18 átomos de carbono, y la parte de óxido de alquileno se selecciona del grupo que consiste en óxido de etileno y óxido de propileno, teniendo un número de unidades de óxido de alquileno entre 2-53 y, más particularmente, entre 2-15. Los ejemplos específicos incluyen éter butílico de PPG-14 y éter butílico de PPG-53.

(h)

siliconas, como los polisiloxanos lineales organosustituidos, que son polímeros de silicio/oxígeno con la estructura general:

(1)

(R^{10})_{3}SiO(Si(R^{11})_{2}O)_{x}Si(R^{12})_{3}, donde R^{10}, R^{11} y R^{12} pueden ser los mismos o diferentes, y se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en fenilo y alquilo C_{1}-C_{60}; ó

(2)

HO(R^{14})_{2}SiO(Si(R^{15})_{2}O)_{x}Si(R^{16})_{2}OH, donde R^{14}, R^{15} y R^{16} pueden ser los mismos o diferentes, y se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en fenilo y alquilo C_{1}-C_{60}; (incluyendo los ejemplos específicos dimeticona, behenato de dimeticonol, alquil(C_{30-45})-meticona, estearoxitrimetilsilano, feniltrimeticona y estearildimeticona);

(i)

mezclas y combinaciones de dos o más de los precedentes.

Un grupo particular de emolientes incluye benzoato de alquilo C_{12-15} (FINSOLV TN de Finetex Inc., Elmwood Park, NJ), dimeticona de volatibilidad media (especialmente un material de 10-350 centistokes y más especialmente un material de 10-50 centistokes), miristato de isopropilo; y diheptanoato de neopentilglicol.

El emoliente, o mezcla de emolientes o combinación de los mismos, incorporado en las composiciones acordes con la presente invención se puede incluir, de manera ilustrativa, en cantidades de 1-15%, y particularmente 3-12% en peso del peso total de la composición.

Los polietilenos se pueden preparar de diversas maneras. Cada método de polimerización tiene sus propias ventajas y desventajas, y se puede usar para obtener un polímero con propiedades específicas. Por ejemplo, la polimerización por radicales libres del etileno usando radicales iniciadores da usualmente polímeros altamente ramificados, conocidos como polietileno de baja densidad. Este método requiere usualmente altas temperaturas y presiones. La preparación de polietileno lineal se puede conseguir a temperaturas y presiones bajas usando compuestos de metales de transición y compuestos organometálicos como catalizadores. El catalizador Zeigler-Natta (por ejemplo, TiCl_{4} y Al(C_{2}H_{5})_{3}) es un sistema catalítico ampliamente usado para la preparación comercial de polietileno lineal. El peso molecular del polímero puede ser manipulado controlando la temperatura, la presión y las proporciones del sistema catalítico de dos partes usado. El peso molecular también puede ser controlado usando agentes de transferencia de cadenas, tales como hidrógeno molecular y Zn(C_{2}H_{5})_{2}. Los compuestos con hidrógeno activo (por ejemplo, metanol) también pueden causar la terminación de las cadenas que se están formando, al igual que lo hacen en la polimerización
aniónica.

El método para preparar polietileno lineal, tanto de bajo como de alto peso molecular, es el mismo. Se obtiene un polímero de bajo peso molecular mediante el control del peso molecular usando agentes de transferencia de cadenas tales como gas hidrógeno o metanol, seguido del aislamiento del peso molecular deseado mediante fraccionamiento por destilación o reprecipitación con disolventes de polaridades diversas. Se puede usar también un sistema catalítico que emplee una combinación de un compuesto de metal de transición o un elemento de los Grupos IV a VIII tales como vanadio, cromo o cobalto, así como un compuesto organometálico de un metal de los Grupos I y III de la tabla periódica. Un ejemplo típico para preparar polietileno lineal se describe más adelante (véase el Ejemplo
PE).

Los polietilenos útiles en esta invención incluyen los que se venden bajo la línea de productos PERFORMALENE^{TM} (New Phase Technology, Piscataway, NJ); polietilenos MARCUS (por ejemplo M200, M300, M500 y M4040) (Marcus Oil and Chemical, Houston, Texas); ceras de polietileno HPWax (por ejemplo, HP CWP 200, HP CWP 500 y HP 400M) (Hase Petroleum Wax Co., Arlington Heights, IL). Se pueden usar también mezclas de cera de polietileno/cera de polipropileno neutras, tales como Polarwachs® PT30, Polarwachs® PT70, y Polycerit® grados AT (TH. C. TROMM GmbH, Alemania). Se pueden preparar también polietilenos adecuados usando la información que se encuentra en la técnica, tal como en la patente británica 1 450 285.

Un elastómero particular de interés es el DC-9040, de Dow Corning Corporation (Midland, MI).

Los productos antitranspirantes/desodorantes en barra de esta invención son un producto opaco que deja poco o ningún residuo cuando se aplica, y que exhibe una eficacia y estabilidad mejoradas comparado con otras formulaciones en barra preparadas con alcohol estearílico. Con las composiciones de la invención se puede conseguir una reducción del sudor de al menos 10% más que la conseguida con barras gelificadas con alcohol estearílico.

Los agentes antibacterianos o antimicrobianos adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos bacteriostáticos de amonio cuaternario, tales como 2-amino-2-metil-1-propanol (AMP), bromuro de cetiltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico (Triclosán), N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea (Triclocarbán), haluros de plata, octoxiglicerina (Sensiva^{TM} SC 50) y diversas sales de cinc (por ejemplo, ricinoleato de cinc). El bacteriostático se puede, de manera ilustrativa, incluir en la composición en una cantidad de 0-5%, particularmente 0,01-1,0% en peso, del peso total de la composición. El triclosán se puede incluir, de manera ilustrativa, en una cantidad de 0,05% a aproximadamente 0,5% en peso, del peso total de la composición.

Se pueden usar diversas fragancias en estas composiciones, si se desean productos perfumados. Las fragancias se pueden usar en una cantidad en el intervalo de 0-5%, particularmente 0,01-2,0%, y, por ejemplo, a un nivel de 1%.

Se pueden usar agentes enmascarantes en una cantidad de 0,05-5,0% (particularmente 0,45-2%) en peso, basado en el peso total de la composición, si se desea un producto no perfumado.

Para el endurecimiento adicional de las barras, se pueden usar otros aditivos que tengan un punto de fusión en el intervalo de 78-98 grados C, tales como alcoholes de cadena larga (tales como Performacol 350 (que tiene una longitud media de la cadena carbonada de 24 carbonos), Performacol 425 (que tiene una longitud media de la cadena carbonada de 30 carbonos), o Performacol 550 (que tiene una longitud media de la cadena carbonada de 40 carbonos)); etoxilatos de alcoholes (tales como Performathox 420 (20% en peso de etoxilación) y Performathox 450 (50% en peso de etoxilación), todos disponibles en New Phase Technology, Piscataway, NJ.

Para reducir el blanqueamiento se pueden usar en las barras materiales líquidos o sólidos de alto índice de refracción, tales como 2,6-naftalato de dietilhexilo (de C.P. Hall Co., Chicago, IL) o feniltrimeticona (de Dow Corning Corp., Midland, MI) así como otros ingredientes adecuados.

Otros componentes opcionales diversos incluyen los descritos en las patentes de EE.UU. Números 5.019.375, expedida a Tanner et al; 4.937.069, expedida a Shin; y 5.102.656. Los ejemplos de tales ingredientes adicionales incluyen fragancias, agentes colorantes, opacificadores, etc. en los tipos y cantidades usados convenientemente para tales productos.

Estas composiciones son barras preparadas como suspensiones y espesadas o gelificadas mediante la combinación de polietileno y componentes de cera seleccionados.

Los productos de la invención se pueden preparar mediante técnicas de mezcla convencionales. Los emolientes se seleccionan, se pesan y se calientan con agitación hasta aproximadamente 65 grados C. Después, se añade el componente de cera y se continúa el calentamiento hasta una temperatura en el intervalo de 82-85 grados C. Se añade el polietileno. Se enfría la mezcla hasta aproximadamente 80 grados C y se añade el elastómero más ciclometicona adicional (que ha sido precalentada hasta aproximadamente 70 grados C). Se enfría adicionalmente la mezcla hasta 75 grados C, y se añade el ingrediente activo antitranspirante. Se aumenta la temperatura hasta aproximadamente 80 grados C y se mantiene ahí durante aproximadamente 10 minutos, con mezcla. Se añade entonces fragancia, un agente antibacteriano, colorante, etc., si se desea, y se mezcla concienzudamente. La mezcla final se vierte en recipientes adecuados y después se hace pasar a través de un túnel de enfriamiento que está a aproximadamente 4 grados C, o se coloca en un refrigerador durante un espacio de tiempo adecuado en una escala de laboratorio. Se completa después el enfriamiento (la conclusión del enfriamiento se puede hacer también a temperatura ambiente).

La composición puede ser frotada sobre la piel desde la superficie superior del recipiente (alimentada por sí misma desde una reserva de producto en el recipiente) para depositar una cantidad adecuada de la composición cosmética sobre la piel. La composición cosmética, por ejemplo, un antitranspirante/desodorante, se puede aplicar a la piel en las regiones axilares para depositar cantidades suficientes de material activo antitranspirante y/o desodorante para reducir el mal olor corporal y/o reducir la transpiración en las regiones axilares del cuerpo humano.

Se pueden ejemplificar diversas formas de la invención mediante las siguientes formulaciones, pero no deben ser interpretadas como limitaciones de la invención.

Ejemplos

Los siguientes Ejemplos se ofrecen como ilustrativos de la invención, y no son para ser interpretados como limitaciones de la misma. En los Ejemplos y en cualquier otra parte de la descripción de esta invención, los símbolos químicos y la terminología tienen sus significados usuales y acostumbrados. En los Ejemplos y cualquier otra parte de esta solicitud (a) los valores para n, m, etc., en las fórmulas, pesos moleculares y grado de etoxilación o propoxilación son medias; (b) las temperaturas son en grados C, a menos que se indique lo contrario; y (c) las cantidades de los componentes son en porcentajes en peso basados en el estándar descrito; si no se describe otro estándar, entonces el peso total de la composición es para ser inferido. Los diversos nombres de los componentes químicos incluyen los enumerados en el CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Association, Inc., 7ª Ed., 1997). Las técnicas de mezcla usadas para preparar las composiciones son las usadas convencionalmente en la técnica, incluyendo las descritas anteriormente.

Ejemplo PE

Un matraz reactor de 3 litros se equipa con un manómetro y un aparato de agitación y se coloca a presión atmosférica con agitación constante. La temperatura del reactor se establece en 65 grados C mediante un termostato, se purga con nitrógeno, se purga con etileno, y después se llena con 1 litro de ciclohexano seco purificado, 4,6 milimoles de TiCl_{4}, y 2,0 milimoles de Al(C_{2}H_{5})_{3}. Se alimenta entonces etileno al reactor, al caudal de 1 litro/minuto. Después de 15 minutos, se calma la reacción burbujeando gas hidrógeno a través de la mezcla de reacción. Los polímeros de bajo peso molecular (que son oligómeros) son separados por destilación fraccionada de la mezcla producto a presión reducida (200 Torr, 26.664 Pascales).

Ejemplo 1 Método general de preparar composiciones

Los emolientes (por ejemplo, dimeticona (por ejemplo, DC-200, 10 centistokes y/o DC-200, 350 centistokes, de Dow Corning Corp.)) y benzoato de alquilo C_{12-15} (producto de marca FINSOLV TN) se pesan y se colocan en un vaso de precipitados de 600 ml. Cada uno de los otros ingredientes se pesa por separado. Se inicia el calentamiento con agitación para los emolientes en el vaso de precipitados de 600 ml hasta que la temperatura es aproximadamente de 65 grados C. Se añade entonces el componente de cera (por ejemplo, Sustituto 525 de la Cera de Japón y/o cera microcristalina de Ross). Se continúa el calentamiento y la agitación hasta que la temperatura está en el intervalo de 82-85 grados C. Se añade entonces el polietileno (por ejemplo, PERFORMALENE 400 de New Phase Technology, Piscataway, NJ) con agitación. Se enfría la mezcla hasta aproximadamente 80 grados C y se añade después, con agitación, el elastómero (DC-9040, de Dow Corning Corp.) más ciclometicona adicional (DC-345, de Dow Corning Corp.) que ha sido precalentada hasta aproximadamente 70 grados C. Se enfría adicionalmente la mezcla hasta aproximadamente 75 grados C y se añade la sal activa antitranspirante (por ejemplo, la sal de aluminio y zirconio Reach AZZ 902 SUF o la Reach AZP 908, de Reheis Inc., Berkeley Heights, NJ), con mezcla. Se aumenta la temperatura hasta aproximada- mente 80 grados C y se mantiene ahí durante 10 minutos aproximadamente, con mezcla. Se añade fragancia y se continúa mezclando durante 1 minuto. Se vierte la mezcla en recipientes ovalados del tipo usado normalmente para productos antitranspirantes/desodorantes y se coloca en un refrigerador a aproximadamente 4 grados C durante 15 minutos aproximadamente. El enfriamiento se completa a temperatura ambiente.

En algunos de los ejemplos se pueden añadir ingredientes adicionales, tales como 2,6-naftalato de dietilhexilo o alcohol Performacol 350.

Claims (15)

1. Una barra antitranspirante/desodorante de alta eficacia, libre de alcohol estearílico añadido, que comprende, en porcentaje en peso basado en el peso total de la composición:

(a)

30-70% de ciclometicona volátil;

(b)

10-25% de un ingrediente activo antitranspirante;

(c)

1-15% de un emoliente;

(d)

1-14% de polietileno, que comprende uno o más miembros selecciona- dos del grupo que consiste en homopolímeros y copolímeros de polietileno, en los que el polietileno (i) es lineal en al menos un 90%; (ii) tiene un peso molecular en el intervalo de 300-3000; (iii) tiene un punto de fusión en el intervalo de 50-129 grados C; y (iv) tiene una cadena principal polimérica de CH_{3}-CH_{2}-(CH_{2}-CH_{2})_{n}-CH_{2}-CH_{3}, donde n es un número medio y se selecciona para que esté en el intervalo de 10-106;

(e)

0,3-7% de una cera como co-gelificante con el polietileno, en la que la cera tiene un punto de fusión en el intervalo de 40-97 grados C; y

(f)

1-30% de un elastómero en composición de ciclometicona, que comprende un polímero reticulado de ciclometicona (y) dimeticona preparado con un polisiloxano que contiene \equivSi-H y un alfa,omega-dieno de fórmula CH_{2}=CH(CH_{2})_{x}CH=CH_{2}, donde x=1-20, para formar un gel por reticulación y adición de \equivSi-H a través de los dobles enlaces en el alfa,omega-dieno, polímero reticulado que tiene una viscosidad en el intervalo de 50.000-3.000.000 centipoises;

a condición de que la relación de cera:polietileno esté en el intervalo de 1:1-1:10.

2. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende 40-50% de una silicona volátil.

3. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el emoliente comprende una mezcla de dos o más emolientes.

4. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el emoliente es un miembro del grupo que consiste en

(a)

grasas y aceites, representados por la Fórmula III:

Fórmula III

\melm{\delm{\para}{CH _{2}  --
COOR ^{3} }}{C}{\uelm{\para}{CH _{2}  -- COOR ^{1} }}

H – COOR^{2}

en la que cada uno de R^{1}, R^{2} y R^{3} puede ser el mismo o diferente y tener una longitud de la cadena carbonada (saturada o insaturada) de 7 a 30;

(b)

hidrocarburos, seleccionados del grupo que consiste en parafina, vaselina, poliisobuteno hidrogenado, y aceite mineral;

(c)

ésteres, cuya estructura general sería R^{4}CO-OR^{5}, en la que la longitud de cadena para los grupos hidrocarbonados R^{4} y R^{5} está en el intervalo de 7-30, y puede ser saturada o insaturada, de cadena lineal o ramificada;

(d)

ácidos grasos saturados e insaturados, que tienen la estructura general R^{6}COOH, siendo el grupo R^{6} un hidrocarburo de cadena lineal con una longitud de la cadena carbonada entre 7-10;

(e)

alcoholes grasos saturados e insaturados, que tienen una estructura general R^{7}COH, donde R^{7} es un hidrocarburo de cadena lineal con una longitud en carbonos de 7 a 10;

(f)

lanolina y sus derivados, seleccionados del grupo que consiste en lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina etoxilada y alcoholes de lanolina acetilados;

(g)

alcoholes alcoxilados, en los que la parte de alcohol se selecciona entre alcoholes alifáticos que tienen 2-18 átomos de carbono, y la parte de óxido de alquileno se selecciona del grupo que consiste en óxido de etileno y óxido de propileno, teniendo un número de unidades óxido de alquileno entre 2-53;

(h)

siliconas, como los polisiloxanos lineales organosustituidos, que son polímeros de silicio/oxígeno con la estructura general:

(1)

(R^{10})_{3}SiO(Si(R^{11})_{2}O)_{x}Si(R^{12})_{3}, donde R^{10}, R^{11} y R^{12} pueden ser los mismos o diferentes, y se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en fenilo y alquilo C_{1}-C_{60}; ó

(2)

HO(R^{14})_{2}SiO(Si(R^{15})_{2}O)_{x}Si(R^{16})_{2}OH, donde R^{14}, R^{15} y R^{16} pueden ser los mismos o diferentes, y se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en fenilo y alquilo C_{1}-C_{60}; y

(i)

mezclas y combinaciones de dos o más de los precedentes.

5. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende 3-12% de emoliente.

6. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el emoliente comprende una silicona no volátil.

7. Una barra de acuerdo con la reivindicación 6, en la que el emoliente comprende una dimeticona de 10-350 centistokes.

8. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende 3-10% de polietileno.

9. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el polietileno tiene un punto de fusión en el intervalo de 50-70 grados C.

10. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el polietileno tiene un punto de fusión en el intervalo de 60-70 grados C.

11. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el polietileno tiene un punto de fusión en el intervalo de 70-129 grados C.

12. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la cera tiene un punto de fusión en el intervalo de 40-80 grados C.

13. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la cera es una cera microcristalina que tiene un punto de fusión en el intervalo de 60-97 grados C.

14. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende 5-20% de elastómero.

15. Una barra de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende adicionalmente una cantidad eficaz de un agente antimicrobiano.