ES2261204T3 - Uso de una combinacion de aminoacidos con una cadena lateral alifatica y una cadena lateral basica en el tratamiento topico del cabello. - Google Patents
Uso de una combinacion de aminoacidos con una cadena lateral alifatica y una cadena lateral basica en el tratamiento topico del cabello.Info
- Publication number
- ES2261204T3 ES2261204T3 ES00931233T ES00931233T ES2261204T3 ES 2261204 T3 ES2261204 T3 ES 2261204T3 ES 00931233 T ES00931233 T ES 00931233T ES 00931233 T ES00931233 T ES 00931233T ES 2261204 T3 ES2261204 T3 ES 2261204T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- hair
- alkyl
- amino acid
- amino acids
- side chain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
El uso en una composición para tratamiento tópico del cabello de una combinación de (i) un aminoácido que tiene una cadena lateral alifática; y (ii) un aminoácido que tiene una cadena lateral básica para la reparación y/o prevención de las puntas abiertas en el cabello.
Description
Uso de una combinación de aminoácidos con una
cadena lateral alifática y una cadena lateral básica en el
tratamiento tópico del cabello.
Esta invención se relaciona con el uso en
composiciones tópicas de tratamiento del cabello, tales como
champúes y acondicionadores, de ciertos aminoácidos seleccionados
como ingredientes para la reparación y/o prevención de las puntas
abiertas en el cabello.
Las puntas abiertas son un fenómeno que se
manifiesta en el filamento capilar al volverse poroso y abriéndose
en sus extremos. Las puntas abiertas están causadas, entre otras
razones, por un estiramiento mecánico severo del cabello, por
ejemplo por un frecuente cepillado, peinado hacia atrás o peinado
contra una alta resistencia al peinado. La alta resistencia al
peinado del cabello seco puede ser causada por daño a la superficie
capilar, carga estática o viscosidad debida al residuo de
complementos estilizadores tales como resinas de pulverizado para el
cabello. El riesgo de puntas abiertas también se incrementa por el
debilitamiento de la estructura del cabello que puede ser causado
por el uso frecuente de tratamientos químicos duros tales como ondas
permanentes, preparaciones decolorantes o
tintes.
tintes.
En consecuencia, no ha habido escasez de ensayos
para tratar el cabello dañado por puntas abiertas, para detener el
posterior progreso de apertura y para devolver al cabello dañado una
apariencia saludable. Diversas preparaciones cosméticas son
conocidas por reparar el cabello dañado, incluyendo tratamientos de
aceite caliente para sustituir los aceites eliminados por el champú,
y muchos otros acondicionadores que se diseñan para reparar el daño
causado por los duros tratamientos químicos descritos
anteriormente.
Sin embargo, tales preparaciones cosméticas son
insatisfactorias en muchos aspectos. Muchos de los tratamientos
contienen compuestos químicos que no se necesitan para reparar el
cabello. Tales compuestos innecesarios pueden causar un daño
adicional al cabello o revestirlo de forma que impacte negativamente
en la apariencia del cabe-
llo.
llo.
Otros tratamientos se enfocan a tipos
específicos de daños y pueden requerir la combinación con otros
tratamientos cosméticos para reparar todo daño al cabello. Las
interacciones entre los diversos tratamientos cosméticos pueden
generar dificultades adicionales. Personas que tienen piel sensible
pueden experimentar reacciones adversas a los productos químicos
presentes en estos tratamientos cosméticos.
Ahora hemos encontrado que determinados
aminoácidos seleccionados son particularmente eficaces para la
reparación y/o prevención de las puntas abiertas del cabello.
Provechosamente, éstos son ingredientes seguros y naturales que son
sencillos para formular como composiciones para el tratamiento
tópico del cabello, tales como champúes y acondicionadores, y que
además no se asientan ni recubren el cabello en la forma descrita
anteriormente con respecto a las formulaciones de la técnica
anterior propuestas para el tratamiento de las puntas abiertas en el
cabello.
Se sabe que los aminoácidos son importantes para
la nutrición de la raíz del cabello humano y el crecimiento del
mismo.
El documento GB 1 401 089 describe composiciones
de tratamiento capilar que contienen aminoácidos naturales o
hidrolisatos de proteína. Se prefiere particularmente la glicina,
ácido glutámico, ácido aspártico, lisina, serina y alanina, por la
razón de que estos aminoácidos se encuentran combinados de manera
natural en forma de polipéptidos, en las moléculas de colágeno y
queratina que aparecen como componentes estructurales de la piel y
el cabello
humano.
humano.
El documento EP 0 186 025 revela preparaciones
cosméticas para el cuidado de la piel y el cabello con un
hidrolisato de proteína de almendra. La proteína de almendra se
caracteriza por un alto contenido en aminoácidos ácidos y básicos y
contiene un 40-50% del peso en ácido glutámico,
ácido aspártico y arginina.
Numerosas publicaciones describen el uso de una
agrupación de aminoácidos, a menudo en forma de "cóctel", en
lociones o tónicos de aplicación tópica para curar la calvicie y
otros trastornos de la piel, el cuero cabelludo y el cabello.
Ejemplos de tales revelaciones son el documento JP 59/007, 111, que
se relaciona con un cosmético capilar con propiedades preventivas de
la caspa que contiene acetato de vitamina E y metionina; el
documento CA 888, 689, que describe preparaciones para el cabello y
el cuero cabelludo para la normalización de las secreciones del
cuero cabelludo y la estimulación del crecimiento capilar, que
pueden contener ínter alia, cisteína y metionina en una base que
incorpora esencia de bergamota emulgente no iónica; y el documento
WO 92/00720, que describe una composición que contiene
L-leucina, L-isoleucina y
L-valina, que se dice que estimula el crecimiento y
regeneración de cabello y uñas. La técnica anterior discutida más
arriba no está dirigida a la reparación y/o prevención de las puntas
abiertas del cabello mediante una combinación de determinados
aminoácidos seleccionados.
La presente invención proporciona el uso en una
composición para el tratamiento tópico del cabello de una
combinación de
- (i)
- un aminoácido que tiene una cadena lateral alifática; y
- (ii)
- un aminoácido que tiene una cadena lateral básica
para la reparación y/o prevención
de las puntas abiertas en el
cabello.
Los aminoácidos (i) que tienen una cadena
lateral alifática pueden seleccionarse entre glicina, alanina,
valina, leucina e isoleucina, y mezclas de los mismos. La glicina
posee un átomo de hidrógeno como adena lateral, la alanina posee un
grupo metilo, y grandes cadenas hidrocarbonadas (de tres y cuatro
carbonos de longitud) se encuentran en valina, leucina e isoleucina.
Estas cadenas laterales alifáticas más grandes son hidrofóbicas.
El aminoácido (i) se selecciona preferiblemente
entre la valina, leucina e isoleucina, y mezclas de los mismos. La
isoleucina es el aminoácido preferido para el uso de acuerdo con la
invención. Pueden emplearse derivados simples del aminoácido (i),
tales como sales e hidrosales.
La cantidad total de aminoácido (i) puede variar
convenientemente del 0,001% al 5% del peso en base a la composición
del tratamiento de cabello en la que sea empleado. Preferiblemente,
la cantidad de aminoácido (i) es de al menos un 0,01%, y variará de
forma ideal del 0,01% al 2% del peso en relación al peso total.
Los aminoácidos (ii) que contienen una cadena
lateral básica pueden seleccionarse entre lisina, arginina e
histidina, y mezclas de los mismos. Estos aminoácidos son
hidrofílicos debido a sus cadenas laterales polares. La lisina y la
arginina están cargadas positivamente a pH neutro, mientras que la
histidina puede estar descargada o cargada positivamente dependiendo
de su ambiente local.
El aminoácido (ii) se selecciona preferiblemente
entre la lisina y la arginina, y mezclas de los mismos. La lisina es
el aminoácido (ii) más preferido para el uso de acuerdo con la
invención.
Pueden emplearse derivados simples del
aminoácido (ii), tales como sales e hidrosales.
La cantidad total de aminoácido (ii) puede
variar convenientemente del 0,01% al 10% del peso en base a la
composición del tratamiento de cabello en la que sea empleado.
Preferiblemente, la cantidad de aminoácido (ii) es de al menos un
0,1%, y variará de forma ideal del 0,1% al 5% del peso en relación
al peso total.
Sorprendentemente hemos encontrado que la
combinación de aminoácidos (i) y (ii) tiene una interacción
sinergística beneficiosa con respecto a la reparación y/o prevención
de las puntas abiertas en el cabello, que supera significativamente
la eficacia de cualquier clase de aminoácido cuando se usa de manera
aislada a los mismos niveles o incluso a niveles superiores.
Convenientemente, las composiciones que
comprenden aminoácidos (i) y (ii) para uso de acuerdo con la
invención pueden formularse como un champú y en consecuencia
comprenderán uno o más tensioactivos limpiadores que sean
cosméticamente aceptables y adecuados para una aplicación tópica en
el cabello.
Los tensioactivos limpiadores adecuados, que
pueden usarse solos o en combinación, se seleccionan entre
tensioactivos aniónicos, anfotéricos y zwiteriónicos, y mezclas de
los mismos.
Son ejemplos de tensioactivos aniónicos los
alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil
isecionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos,
N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter
fosfatos, alquil éter carboxilatos, y alfa-olefín
sulfonatos, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y
mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo contienen
generalmente entre 8 y 18 átomos de carbono y pueden ser
insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alquil
éter carboxilatos pueden contener entre 1 y 10 unidades de óxido
etileno u óxido propileno por molécula.
Los tensioactivos aniónicos preferidos incluyen
oleil succinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril
sulfato de amonio, dodecilbenceno sulfonato de sodio, dodecilbenceno
sulfonato de trietanolamina, cocoil isecionato de sodio, lauril
isecionato de sodio, y N-lauril isecionato de sodio.
Los tensioactivos aniónicos más preferidos son lauril sulfato de
sodio, monolauril fosfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de
sodio 1EO, 2EO y 3EO, lauril sulfato de amonio y lauril éter sulfato
de amonio 1EO, 2EO y 3EO.
Los ejemplos de tensioactivos anfotéricos y
zwiteriónicos incluyen alquil amino óxidos, alquil betaínas, alquil
amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil
glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquil
anfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos y
acil glutamatos, en los que los grupos alquilo y acilo poseen entre
8 y 19 átomos de carbono. Los tensioactivos anfotéricos y
zwiteriónicos preferidos incluyen lauril amino óxido, cocodimetil
sulfopropil betaína y preferiblemente lauril betaína, cocamidopropil
betaína y cocanfopropionato de sodio.
El/los tensioactivo(s)
limpiador(es) puede(n) estar presente(s) en
composiciones de champúes para uso de acuerdo con la invención en
una cantidad total entre el aproximadamente 1 y el aproximadamente
40% del peso en base al peso total de la composición del champú,
preferiblemente entre el aproximadamente 2 y el aproximadamente 30%
del peso, óptimamente entre el aproximadamente 10% y el
aproximadamente 30% del peso.
Los champúes para uso de acuerdo con la
invención también pueden incluir tensioactivos no iónicos para
ayudar a conferir propiedades estéticas, físicas o limpiadoras a la
composición. El tensioactivo no iónico se puede incluir en una
cantidad que varía del aproximadamente 0% al aproximadamente 5% del
peso en base al peso total.
Por ejemplo, los tensioactivos no iónicos
representativos incluyen productos de condensación de alcoholes o
fenoles de cadenas lineales o ramificadas primarias o secundarias
alifáticas (C_{8}-C_{18}) con alquilen óxidos,
normalmente etilen óxido y generalmente teniendo entre 6 y 30 grupos
etilen óxido.
Otros no iónicos representativos incluyen mono-
o di-alquil alcanolamidas. Los ejemplos incluyen
coco mono- o di-etanolamida y coco
mono-isopropanolamida.
Otros tensioactivos no iónicos que se pueden
incluir son los alquilpoliglicósidos (APGs). Típicamente, el APG es
aquel que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente por
medio de un grupo enlazante) a un bloque de uno o más grupos
glicosilo. Los APGs preferidos se definen mediante la siguiente
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
RO -
(G)_{n}
en la que R es un grupo alquilo de
cadena ramificada o lineal que puede estar saturado o insaturado, y
G es un grupo
sacárido.
R puede representar adecuadamente una cadena
alquilo de longitud media entre aproximadamente 5 y aproximadamente
20 carbonos. R representa preferiblemente una cadena alquilo de
longitud media entre aproximadamente 8 y aproximadamente 12
carbonos. Más preferiblemente el valor de R recae entre
aproximadamente 9,5 y aproximadamente 10,5. G puede seleccionarse
entre residuos monosacáridos de 5 y 6 carbonos, y es preferiblemente
un glucósido. G puede seleccionarse entre el grupo que comprende
glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, manosa y derivados e los mismos.
G es preferiblemente glucosa.
El grado de polimerización, n, puede tener un
valor de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 10 o más.
Preferiblemente, el valor de n yace en el rango entre
aproximadamente 1,1 y aproximadamente 2. Más preferiblemente el
valor de n yace en el rango entre aproximadamente 1,3 y
aproximadamente 1,5.
Los alquil poliglicósidos adecuados están
disponibles comercialmente e incluyen por ejemplo aquellos
materiales identificados como: Oramix NS10 de Seppic; Plantaren 1200
y Plantaren 2000 de Henkel.
Asimismo los champúes para uso de acuerdo con la
invención pueden incluir otros emulsionantes, agentes
acondicionadores, sales inorgánicas, humectantes y materiales
similares para proporcionar a la composición propiedades estéticas o
físicas deseables.
Los agentes acondicionadores representativos
incluyen siliconas. Las siliconas son agentes acondicionadores
particularmente preferidos para el cabello. Las siliconas
representativas incluyen siliconas volátiles y no volátiles, tales
como por ejemplo polialquilsiloxanos (opcionalmente con extremos
cubiertos con uno o más grupos hidroxilo), polialquilaril siloxanos,
gomas y resinas de siloxano, ciclometiconas, siliconas
aminofuncionales, siliconas cuaternarias y mezclas de las
mismas.
Las siliconas preferidas incluyen
polidimetilsiloxanos (de designación CTFA dimeticona), gomas de
siloxano, siliconas aminofuncionales (de designación CTFA
amodimeticona) y polidimetilsiloxanos (de designación CTFA
dimeticonol).
Diversos procedimientos de elaboración de
emulsiones de partículas de siliconas están disponibles, son bien
conocidas y están bien documentadas en la técnica.
Las emulsiones de silicona adecuadas están
disponibles comercialmente en una forma
pre-emulsionada. Ésta es particularmente preferida
puesto que la emulsión pre-formada puede
incorporarse en la composición del champú mediante una sencilla
mezcla.
Los ejemplos de emulsiones
pre-formadas adecuadas incluyen las emulsiones
DC2-1310, DC2-1865,
DC2-1870, DC2-1766 y
DC2-1784, disponibles en Dow Corning. Éstas son
emulsiones de dimeticonol. Las gomas de siloxano también están
disponibles en una forma pre-emulsionada, que es
conveniente por su facilidad de formulación. Un ejemplo preferido es
el material disponible en Dow Corning como DC
X2-1787, que es una emulsión de goma de dimeticonol
de uniones cruzadas.
La cantidad de silicona incorporada en las
composiciones para uso de acuerdo con la invención depende del nivel
de acondicionamiento deseado y del material usado. Una cantidad
preferida está entre el 0,01 y el aproximadamente 10% del peso de la
composición total aunque estos límites no son definitivos. El límite
inferior está determinado por el nivel mínimo para conseguir
acondicionamiento y el límite superior por el límite máximo para
evitar volver al cabello y/o la piel inaceptablemente grasiento.
Hemos encontrado que una cantidad de silicona de entre el 0,5 y el
1,5% del peso de la composición total, es un nivel particularmente
adecuado.
Una clase adicional preferida de agentes
acondicionadores son los materiales de
per-alqu(en)il hidrocarbono, usados
para realzar el cuerpo, volumen y estilabilidad del cabello.
El documento EP 567 326 y el documento EP 498
119 describen materiales de
per-alqu(en)il hidrocarbono que
confieren estilabilidad y un cuerpo realzado al cabello. Los
materiales preferidos son materiales de poliisobutileno disponibles
en Presperse, Inc. bajo el nombre comercial de PERMETHYL.
La cantidad de material
per-alqu(en)il hidrocarbono
incorporado en las composiciones para uso de acuerdo con la
invención depende del nivel deseado de realce del cuerpo y volumen y
del material específico usado. Una cantidad preferida está entre el
0,01 y el aproximadamente 10% del peso de la composición total
aunque estos límites no son definitivos. El límite inferior está
determinado por el nivel mínimo para conseguir el efecto realzante
del cuerpo y del volumen y el límite superior por el nivel máximo
para evitar volver al cabello inaceptablemente rígido. Hemos
encontrado que una cantidad de material
per-alqu(en)il hidrocarbono de entre
el 0,5 y el 2% del peso de la composición total es un nivel
particularmente adecuado.
Las composiciones de champú para uso de acuerdo
con la invención también pueden incluir un componente acondicionador
catiónico polimérico que es esencial para el cabello y confiere
propiedades acondicionadoras al cabello.
El componente acondicionador catiónico
polimérico generalmente se encontrará presente a niveles entre el
0,01 y el 5%, preferiblemente entre el aproximadamente 0,05 y el 1%,
más preferiblemente entre el aproximadamente 0,08% y el
aproximadamente 0,5% del peso. Los polímeros sintéticos o derivados
naturalmente que tienen un átomo de nitrógeno cuaternizados son
útiles. El peso molecular del polímero generalmente estará entre 5
000 y 10 000 000, típicamente no menos de 10 000 y preferiblemente
dentro del rango entre 100 000 y aproximadamente 2 000 000.
Los polímeros sintéticos cuaternizados
representativos incluyen, por ejemplo: copolímeros catiónicos de
1-vinil-2-pirrolidina
y sal de
1-vinil-3-metil-imidazolio
(p. ej., sal de cloruro) (referido en la industria por la Cosmetic,
Toiletry, and Fragrance Association, "CTFA". como
Polyquaternium-16); copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidina
y dimetilaminoetil metacrilato (referido en la industria por la CTFA
como Polyquaternium-11); polímeros catiónicos
dialilos que contienen amonio cuaternario incluyendo, por ejemplo,
homopolímero dimetildialilamonio cloruro (referido en la industria
(CTFA) como Polyquaternium-6); sales minerales
ácidas de amino-alquil ésteres de homo- y
co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que
tienen de 3 a 5 átomos de carbono, según se describe en la patente
U.S. 4, 009, 256; y poliacrilamidas catiónicas según se describe en
el documento WO95/22311.
Los polímeros cuaternizados derivados
naturalmente representativos incluyen compuestos celulósicos
cuaternizados y derivados catiónicos de goma de guar, tales como
cloruro de guar hidroxipropiltrimonio. Son ejemplos JAGUAR
C-13S, JAGUAR C-15, y JAGUAR
C-17, disponibles comercialmente en Meyhall en su
serie de marca comercial
JAGUAR.
JAGUAR.
Las composiciones para uso de acuerdo con la
invención también pueden formularse como un acondicionador de
cabello para el tratamiento del cabello (típicamente después del uso
del champú) y el subsiguiente aclarado. En concordancia tales
formulaciones comprenderán uno o más tensioactivos que sean
cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica en el
cabello.
Los tensioactivos acondicionadores adecuados se
seleccionan entre tensioactivos catiónicos, usados aisladamente o en
mezcla. Los ejemplos incluyen hidróxidos de amonio cuaternarios o
sales de los mismos, p. ej. cloruros.
Los tensioactivos catiónicos adecuados incluyen
cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio,
cloruro de cetilpiridina, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de
tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de
dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro
de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio,
cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de
didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro
de tallowtrimetilamonio, cloruro de cocotrimetilamonio, y los
correspondientes hidróxidos de los mismos. Tensioactivos catiónicos
adecuados adicionales incluyen aquellos materiales que tienen las
designaciones CTFA Quaternium-5,
Quaternium-31 y Quaternium-18.
También pueden ser adecuadas las mezclas de cualquiera de los
anteriores materiales. Un tensioactivo catiónico particularmente
útil para uso en los acondiconadores de cabello de la invención es
el cloruro de cetiltrimetilamonio, disponible comercialmente, por
ejemplo como GENAMIN CTAC, de Hoechst Celanese.
En los acondicionadores para uso de acuerdo con
la invención, el nivel de tensioactivo catiónico preferiblemente
será del 0,01 al 10%, más preferiblemente del 0,05 al 5%, y aún más
preferiblemente del 0,1 al 2% del peso de la composición.
Los acondicionadores para uso de acuerdo con la
invención incorporan convenientemente un material de alcohol graso.
Se cree que el uso combinado de materiales de alcohol graso y
tensioactivos catiónicos en composiciones acondicionadoras es
especialmente provechoso, porque esto conduce a la formación de una
fase lamelar, en la que el tensioactivo catiónico se dispersa.
Los alcoholes grasos representativos comprenden
de 8 a 22 átomos de carbono, más preferiblemente de 16 a 20. Los
ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen cetil alcohol,
estearil alcohol y mezclas de los mismos.
El nivel de los materiales de alcohol graso está
convenientemente entre el 0,01 y el 10%, preferiblemente entre el
0,1 y el 5% del peso de la composición. La relación en peso entre el
tensioactivo catiónico y el alcohol graso es apropiadamente de 10:1
a 1:10, preferiblemente de 4:1 a 1:8, óptimamente de 1:1 a 1:4.
Los acondicionadores para uso de acuerdo con la
invención pueden incluir otros emulsionantes, agentes
acondicionadores, sales inorgánicas, humectantes y materiales
similares para proporcionar a la composición propiedades estéticas o
físicas deseables. Las siliconas, como se han descrito anteriormente
para las composiciones de champúes, son agentes acondicionadores
particularmente preferidos para el cabello. Como componentes
adicionales opcionales para incluir en las composiciones de champú o
acondicionador para uso de acuerdo con la invención, además del
agua, pueden mencionarse los siguientes materiales convencionales
adjuntos conocidos por su uso en composiciones de cosméticos:
agentes suspensores, vigorizantes, agentes que dan color perla,
oscurescentes, sales, perfumes, agentes tamponadores, agentes
colorantes, emolientes, cremas hidratantes, estabilizadores
espumosos, materiales de protección solar, agentes antimicrobianos,
conservantes, antioxidantes, aceites y extractos naturales,
propulsores.
Ahora se va a ilustrar la invención mediante los
siguientes ejemplos, no limitantes.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 1 y
2
Las siguientes formulaciones ilustran
composiciones de champú de acuerdo con la invención.
| Ingrediente | % (de peso en base al peso total) | |
| Ex. 1 | Ex. 2 | |
| Lauril éter sulfato de sodio (2EO); activo al 70% | 20 | 20 |
| Cocamidopropilbetaina | 6,67 | 6,4 |
| Benzoato de sodio | 0,5 | 0,5 |
| Esencia | 0,55 | 0,55 |
| Acetato de vitamina E | 0,05 | 0,05 |
| Mica cubierta de dióxido de titanio (TIMIRON MP 1001 de Merck) | 0,2 | 0,2 |
| Emulsión de silicona (DC 1784 de Dow Corning) | 0,8 | 0,4 |
| Cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (JAGUAR C13S de Meyhall) | 0,1 | 0,1 |
| Ácido cítrico | 0,42 | 0,42 |
| Cloruro de sodio | 0,7 | 0,7 |
(Continuación)
| Ingrediente | % (de peso en base al peso total) | |
| Ex. 1 | Ex. 2 | |
| Hidróxido de sodio | 0,15 | 0,15 |
| Isoleucina | 0,01 | 0,01 |
| Lisina | 0,1 | 0,1 |
| CARBOPOL 980 (poliacrilato entrecruzado de BF Goodrich) | 0,4 | 0,4 |
| Agua | al 100% | al 100% |
Los champúes de los Ejemplos 1 y 2 son ambos
líquidos oscurecidos de 4000 a 6000 cps de viscosidad y pH de 4.5 a
5. Ambos champúes confirieron excelente reducción de las puntas
abiertas al cabello tratado.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 3 y
4
Las siguientes formulaciones ilustran
composiciones acondicionadoras para después del lavado del cabello
de acuerdo con la invención.
| Ingrediente | % (de peso en base al peso total) | |
| Ex. 3 | Ex. 4 | |
| Cloruro de cetil trimetilamonio | 2,4 | 2,4 |
| Cetearil alcohol | 3,0 | 2,3 |
| Parafina 52/54 | 1,00 | - |
| Gliceril estearato | 0,7 | - |
| Emulsión de silicona (DC 1784 de Dow Corning) | 3,0 | 3,0 |
| Hidroxietilcelulosa modificada hidrofóbicamente (POLYSURF 67 de Aqualon) | - | 0,03 |
| Esencia | 0,5 | 0,5 |
| Acetato de vitamina E | 0,05 | 0,05 |
| Conservante | 0,2 | 0,2 |
| Fenoxietanol | 0,4 | - |
| Isoleucina | 0,01 | 0,01 |
| Lisina | 0,1 | 0,1 |
| Ácido cítrico | - | 0,025 |
| Agua | al 100% | al 100% |
El acondicionador del Ejemplo 2 tiene un pH de
4,5-5,0 y el del Ejemplo 3 tiene un pH de 3,0 a
3,5. Ambos son líquidos oscurecidos de 7000-11000
cps de viscosidad.
Ambos acondicionadores confirieron excelente
reducción de las puntas abiertas al cabello tratado.
Claims (7)
1. El uso en una composición para tratamiento
tópico del cabello de una combinación de
- (i)
- un aminoácido que tiene una cadena lateral alifática; y
- (ii)
- un aminoácido que tiene una cadena lateral básica
para la reparación y/o prevención
de las puntas abiertas en el
cabello.
2. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, en
la que (i) es isoleucina
3. El uso de acuerdo con la reivindicación 1 ó
2, en el que la cantidad de aminoácido (i) es al menos el 0,01% del
peso en base al peso total.
4. El uso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, en el que (ii) es lisina.
5. El uso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, en el que la cantidad de aminoácido (ii) es
al menos el 0,1% del peso en base al peso total.
6. El uso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, en el que la composición para tratamiento
tópico del cabello se formula como una composición de champú.
7. El uso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, en el que la composición para tratamiento
tópico del cabello se formula como un acondicionador del
cabello.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9912085 | 1999-05-24 | ||
| GBGB9912085.9A GB9912085D0 (en) | 1999-05-24 | 1999-05-24 | Use of amino acids in hair treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2261204T3 true ES2261204T3 (es) | 2006-11-16 |
Family
ID=10854079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00931233T Expired - Lifetime ES2261204T3 (es) | 1999-05-24 | 2000-05-12 | Uso de una combinacion de aminoacidos con una cadena lateral alifatica y una cadena lateral basica en el tratamiento topico del cabello. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20010051141A1 (es) |
| EP (1) | EP1180007B1 (es) |
| JP (1) | JP2003500345A (es) |
| AR (1) | AR024066A1 (es) |
| AT (1) | ATE322311T1 (es) |
| AU (1) | AU4923100A (es) |
| DE (1) | DE60027154T2 (es) |
| ES (1) | ES2261204T3 (es) |
| GB (1) | GB9912085D0 (es) |
| WO (1) | WO2000071086A1 (es) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1262166A1 (de) * | 2001-06-01 | 2002-12-04 | Cognis France S.A. | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend einen Extrakt aus Pterocarpus marsupium |
| AU2002342865A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-06-10 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
| CN101370471A (zh) * | 2005-12-16 | 2009-02-18 | 荷兰联合利华有限公司 | 头发处理组合物 |
| FR2939037B1 (fr) * | 2008-12-02 | 2011-02-04 | Oreal | Association de glycine, de serine, de valine et de threonine pour proteger le cheveu chez l'homme |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE788788A (fr) * | 1971-09-13 | 1973-03-13 | Treuhandvereinigung Ag | Produit pour conserver, favoriser et retablir la chevelure et procede de fabrication de ce produit |
| DE4022288A1 (de) * | 1990-07-12 | 1992-01-16 | Schmidt Achert Martin Dr | Mittel und verfahren zur stimulierung des wachstums und der regenerierung des haares und der naegel |
| US6156295A (en) * | 1994-05-10 | 2000-12-05 | Neutrogena Corporation | Heat-safe hair preparation and method of using same |
| DE19520662A1 (de) * | 1995-06-07 | 1996-12-12 | Beiersdorf Ag | Mittel zur Behandlung von Kopfschuppen und zur Behandlung der Haare |
| DE19617569A1 (de) * | 1996-05-02 | 1997-11-06 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Haarbehandlungsmittel mit mindestens einem Pflegestoff |
| WO1997025883A1 (de) * | 1996-01-17 | 1997-07-24 | Friedrich Kisters | Aminosäuren-präparat zur haarwuchsförderung |
| JP3596835B2 (ja) * | 1996-08-13 | 2004-12-02 | 株式会社ノエビア | 養毛剤 |
| JPH10175824A (ja) * | 1996-12-12 | 1998-06-30 | Lion Corp | 毛髪修復剤組成物およびそれを用いた毛髪化粧料並びに毛髪強化剤 |
| GB9704050D0 (en) * | 1997-02-27 | 1997-04-16 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
| JPH11180836A (ja) * | 1997-12-19 | 1999-07-06 | Ajinomoto Co Inc | 頭髪化粧料組成物 |
-
1999
- 1999-05-24 GB GBGB9912085.9A patent/GB9912085D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-05-12 EP EP00931233A patent/EP1180007B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-12 JP JP2000619398A patent/JP2003500345A/ja not_active Withdrawn
- 2000-05-12 ES ES00931233T patent/ES2261204T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-12 AT AT00931233T patent/ATE322311T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-05-12 WO PCT/EP2000/004420 patent/WO2000071086A1/en not_active Ceased
- 2000-05-12 AU AU49231/00A patent/AU4923100A/en not_active Abandoned
- 2000-05-12 DE DE60027154T patent/DE60027154T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-23 AR ARP000102500A patent/AR024066A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-05-24 US US09/577,955 patent/US20010051141A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR024066A1 (es) | 2002-09-04 |
| AU4923100A (en) | 2000-12-12 |
| WO2000071086A1 (en) | 2000-11-30 |
| EP1180007B1 (en) | 2006-04-05 |
| GB9912085D0 (en) | 1999-07-21 |
| JP2003500345A (ja) | 2003-01-07 |
| ATE322311T1 (de) | 2006-04-15 |
| EP1180007A1 (en) | 2002-02-20 |
| DE60027154T2 (de) | 2006-08-24 |
| DE60027154D1 (de) | 2006-05-18 |
| US20010051141A1 (en) | 2001-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2278199T3 (es) | Composicion para el tratamiento del cabello y/o el cuero cabelludo. | |
| ES2280816T3 (es) | Tratamiento del cuero cabelludo. | |
| ES2228593T3 (es) | Procedimiento de reduccion de la perdida de color del cabello teñido usando compuestos amino organicos. | |
| ES2312643T5 (es) | Composiciones para el tratamiento del cabello y/o del cuero cabelludo. | |
| ES2343782T3 (es) | Composicion de tratamiento de las materias queratinicas que comprende un polimero poli(alquil)vinillactama y un agente acondicionador. | |
| ES2214903T3 (es) | Composiciones de lavado. | |
| AU2006326361B2 (en) | Hair treatment compositions | |
| US20070041925A1 (en) | Skin and hair care preparation containing a combination of protein hydrolyzates | |
| EP3522860B1 (en) | Hair treatment composition | |
| ES2263231T3 (es) | Composicion para el tratamiento del cabello. | |
| ES2725533T3 (es) | Composiciones para el cuidado personal | |
| ES2218174T3 (es) | Procedimiento de tratamiento del cabello que usa compuestos amino organicos. | |
| CA2229929A1 (en) | Hair treatment composition | |
| EP3522861B1 (en) | Hair treatment composition | |
| ES2249274T3 (es) | Composiciones de tratamiento capilar. | |
| ES2349121T3 (es) | Utilizacion de beta-ciclodextrina con tensioactivos como agente nacarante y composiciones nacaradas. | |
| ES2261204T3 (es) | Uso de una combinacion de aminoacidos con una cadena lateral alifatica y una cadena lateral basica en el tratamiento topico del cabello. | |
| US8470754B2 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and uses thereof | |
| MXPA06004594A (es) | Composicion de champu anticaspa. | |
| WO2003045340A1 (en) | Hair treatment compositions | |
| KR20090071646A (ko) | 헤어 트리트먼트 조성물 | |
| JP6887826B2 (ja) | 化粧料用組成物 | |
| EP0866684B1 (en) | Cosmetic hair treatment method | |
| KR102025304B1 (ko) | 모발, 피부 또는 섬유 성분 소실 방지용 조성물 |