ES2261641T3 - Composicion cosmetica que contiene filtros minerales. - Google Patents

Composicion cosmetica que contiene filtros minerales.

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ES2261641T3 ES02710086T ES02710086T ES2261641T3 ES 2261641 T3 ES2261641 T3 ES 2261641T3 ES 02710086 T ES02710086 T ES 02710086T ES 02710086 T ES02710086 T ES 02710086T ES 2261641 T3 ES2261641 T3 ES 2261641T3
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Abstract

Composición en forma de emulsión que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos una fase acuosa, al menos una fase oleosa, al menos un óxido metálico en forma de nanopigmento cuyo tamaño de partícula es de 5 a 100 nm y al menos un oligómero o un polímero derivado de poliolefina, que tiene al menos una parte polar.

Description

Composición cosmética que contiene filtros minerales.
La presente invención se relaciona con una composición en forma de emulsión que contiene un óxido mineral y un oligómero o un polímero derivado de poliolefina, especialmente en forma de emulsión de agua-en-aceite, y con la utilización de dicha composición, especialmente en el campo cosmético, en particular para el cuidado y/o la protección solar de la piel, de los labios y del cabello.
En el campo cosmético, es habitual utilizar filtros químicos para obtener productos de protección solar. Estos filtros químicos pueden ser introducidos bastante fácilmente en las emulsiones por dispersión en la fase oleosa o acuosa de la emulsión, según su carácter lipófilo o hidrófilo.
Para obtener altos índices de protección, es necesario aumentar la razón de filtros químicos. Sin embargo, por razones de tolerancia, se busca evitar la utilización de una razón demasiado importante de filtros químicos y se prefiere introducir junto con, o en lugar de, los filtros químicos filtros físicos minerales, en particular óxidos metálicos como, por ejemplo, el dióxido de titanio y el óxido de zinc, que confieren excelentes propiedades protectoras contra los U.V. y una buena tolerancia cutánea.
No obstante, la introducción de estos óxidos metálicos plantea problemas de aceptación cosmética. En efecto, los productos de protección solar que los contienen se presentan frecuentemente en forma de emulsiones más o menos espesas, difíciles de aplicar y de extender, pesadas y pringosas. Además, con ciertos filtros minerales, como el dióxido de titanio, a estos defectos se añade un efecto de blanqueamiento cuando se extienden sobre la piel.
Además, se busca obtener emulsiones de protección solar que presenten una textura fluida, puesto que la textura fluida les hace más prácticas, más fáciles de aplicar y más agradables de utilizar. Sin embargo, las emulsiones fluidas son también más difíciles de realizar con filtros minerales, puesto que los óxidos metálicos presentan el inconveniente de provocar la desestabilización de las emulsiones en las cuales se quieren introducir, y especialmente cuando se trata de emulsiones muy fluidas. Y esta dificultad de introducción de óxidos metálicos es aún mayor cuando la razón de óxidos pasa del 1% de la composición final.
Los fenómenos de inestabilidad se traducen, en particular, por la aglomeración de las partículas sólidas, la formación de crema y la sedimentación de las emulsiones, un aspecto heterogéneo de las emulsiones y una evolución de la textura en el tiempo, traduciéndose esta evolución por un espesamiento de la textura, que se vuelve, además, granulosa y heterogénea.
El fin de la presente invención es superar estos inconvenientes y proponer una composición que permite obtener emulsiones estables, incluso aunque sean muy fluidas, que presenta altos índices de protección gracias a la presencia de filtros minerales y que tiene también una gran aceptación cosmética.
La solicitante ha encontrado de forma sorprendente que la utilización de un oligómero o polímero derivado de poliolefina, que lleva al menos una parte polar, permitía alcanzar este fin y especialmente obtener una emulsión que contiene óxidos metálicos, que tiene buenas propiedades cosméticas (tacto ligero, fresco y rico a la vez) y una buena estabilidad en el tiempo, incluso aunque la emulsión sea muy fluida e incluso aunque contenga una proporción importante de óxidos metálicos.
Además, la presente invención tiene por objeto una composición en forma de emulsión, que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos una fase acuosa, al menos una fase oleosa, al menos un óxido metálico y al menos un oligómero o un polímero derivado de poliolefina, que lleva al menos una parte polar.
La presente invención tiene también por objeto la utilización de al menos un oligómero o un polímero derivado de poliolefina que lleva al menos una parte polar para estabilizar una emulsión que contiene al menos un óxido metálico.
Se entiende en la presente solicitud por "medio fisiológicamente aceptable" un medio compatible con la piel, incluyendo en ella el cuero cabelludo, las mucosas, los ojos y/o el cabello.
Se entiende en la presente solicitud "composición en forma de emulsión" tanto las emulsiones de aceite-en-agua (Ac/Ag), que llevan una fase oleosa dispersa en una fase acuosa, como las emulsiones de agua-en-aceite (Ag/Ac), que llevan una fase acuosa dispersa en una fase oleosa, y las emulsiones múltiples, y por ejemplo las emulsiones triples (Ag/Ac/Ag o Ac/Ag/Ac). Según un modo preferido de realización de la invención, la composición es una emulsión Ag/Ac.
Las composiciones obtenidas según la invención presentan la ventaja de extenderse fácilmente y de absorberse rápida y completamente en la piel. Además, cuando contienen dióxido de titanio, presentan la ventaja de no dar efecto blanqueante cuando se aplican sobre la piel.
Además, las composiciones según la invención pueden contener un porcentaje importante de filtros físicos y, por lo tanto, dar un SPF (factor de protección solar) elevado, siendo perfectamente estables y agradables de utilizar.
Los oligómeros y polímeros utilizables en la invención son conocidos en otros campos. Así, son descritos, por ejemplo, en los documentos US-A-5.129.972 y US-A-4.919.179 como estabilizadores de emulsiones explosivas. Además, estos compuestos son conocidos como estabilizadores de composiciones fertilizantes (véanse los documentos US-A-5.518.517 y US-A.5.858.055) en vistas a obtener una expansión controlada de las substancias fertilizantes. Los oligómeros y polímeros son también conocidos en la solicitud EP 1210929 como agentes emulsores en composiciones cosméticas o farmacéuticas.
La utilización de oligómeros o de polímeros derivados de poliolefinas como emulsores en la composición de la invención que contiene óxidos metálicos permite obtener emulsiones estables incluso aunque sean muy fluidas y tengan, por lo tanto, una baja viscosidad.
Los oligómeros y polímeros utilizados en la composición de la invención están constituidos por una parte apolar poliolefínica y por al menos una parte polar. Pueden presentar una estructura de tipo bloque o peine.
La parte apolar poliolefínica comprende al menos 40 átomos de carbono y preferiblemente de 60 a 700 átomos de carbono. Esta parte apolar puede ser seleccionada entre las poliolefinas, tales como los oligómeros, los polímeros y/o los copolímeros de etileno, de propileno, de 1-buteno, de isobuteno, de 1-penteno, de 2-metil-1-buteno, de 3-metil-1-buteno, de 1-hexeno, de 1-hepteno, de 1-octeno, de 1-deceno, de 1-undeceno, de 1-dodeceno, de 1-trideceno, de 1-tetradeceno, de 1-pentadeceno, de 1-hexadeceno, de 1-heptadeceno y de 1-octadeceno. Estas poliolefinas están o no hidrogenadas.
Además, los oligómeros o polímeros derivados de poliolefina utilizados en la composición de la invención llevan al menos una parte polar. Esta parte polar confiere a los derivados de poliolefinas propiedades anfifílicas. Así, estos oligómeros o polímeros bajan la tensión interfásica (agua/aceite) en al menos 10 mN/m cuando están presentes a una concentración del 0,01% en peso con respecto al peso total de la fase oleosa. Por ejemplo, la poliolefina con terminación succínica comercializada bajo la denominación Lubrizol 2724 por la sociedad Lubrizol, a una concentración del 0,01% en peso con respecto al peso total de la fase oleosa, baja la tensión interfásica en 15 mN/m en la interfase de una fase acuosa constituida por una solución acuosa al 1% de MgSO_{4} y de una fase oleosa que lleva una mezcla de aceites (isohexadecano/poliisobuteno hidrogenado/silicona volátil en una proporción de 8/6/4).
La parte polar de los oligómeros o polímeros de la invención puede ser aniónica, catiónica, no iónica, zwitteriónica o anfotérica. Está, por ejemplo, constituida por polialquilenglicoles o polialquileniminas, o también por ácidos o diácidos carboxílicos, sus anhídridos o sus derivados y sus mezclas. Los oligómeros o polímeros con parte polar de ácido carboxílico pueden proceder, por ejemplo, de la reacción entre una poliolefina y al menos un ácido o anhídrido carboxílico seleccionado entre el grupo consistente en ácido maleico, anhídrido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico y ácido aconítico. Preferiblemente, la parte polar está constituida por ácido o anhídrido succínico, sus derivados ésteres o amidas y las sales de iones alcalinos, alcalinotérreos u orgánicos correspondientes, o también por polioxietileno.
Los oligómeros o polímeros derivados de polioxietileno pueden ser, por ejemplo, seleccionados entre los polímeros dibloques de polisopreno-polioxietileno, los polímeros poli(etileno-co-propileno)-polioxietileno y sus mezclas. Estos polímeros están descritos en la publicación de Allgaier, Poppe, Willner y Richter (Macromolecules, 1997, Vol. 30, pp. 1582-1586).
Los oligómeros o polímeros derivados de ácido o de anhídrido succínico pueden ser seleccionados especialmente entre los derivados poliolefinas de ácido o de anhídrido succínico descritos en las patentes US-A-4.234.435, US-A-4.708.753, US-A-5.129.972, US-A-4.931.110, GB-A-2.156.799 y US-A-4.919.179. La parte de poliolefina puede estar constituida, por ejemplo, por poliisobutileno, hidrogenado o no, de un peso molecular que va de 400 a 5.000. En el poliisobutileno con terminación succínica así obtenido, la parte succínica puede estar esterificada, amidada o en forma de sal, es decir, que puede ser modificada por alcoholes, aminas, alcanolaminas o polioles, o también encontrarse en forma de sales de metal alcalino o alcalinotérreo, de amonio o también de base orgánica, como las sales de dietanolamina y de trietanolamina. Las poliolefinas con terminación succínica esterificada o amidada son productos de reacción de (a) una poliolefina con terminación succínica y (b) una amina o un alcohol, para formar una amida o un éster. El término "amina" aquí utilizado incluye todos los tipos de aminas, entre ellas las alcanolaminas. Puede tratarse, por ejemplo, de monoaminas primarias, secundarias o terciarias, pudiendo estas aminas ser alifáticas, cicloalifáticas, aromáticas, heterocíclicas, saturadas o insaturadas. Además, los alcoholes pueden ser mono- o polialcoholes. Los monoalcoholes comprenden los alcoholes alifáticos primarios, secundarios o terciarios y los fenoles. Los polialcoholes pueden ser, por ejemplo, seleccionados entre los polialcoholes alifáticos, cicloalifáticos, aromáticos y heterocíclicos. Las poliolefinas con terminación succínica modificada (esterificada o amidada) y su procedimiento de preparación están descritos, en particular, en el documento US-A-4.708.753.
Como poliolefinas con terminación succínica, se pueden citar especialmente los poliisobutilenos con terminación succínica esterificada y sus sales, especialmente las sales de dietanolamina, tales como los productos comercializados bajo las denominaciones Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 y Lubrizol 5603 por la sociedad Lubrizol.
Otro ejemplo de tensoactivo polimérico utilizable en la invención es el producto de la reacción del anhídrido maleico con el poliisobutileno, tal como el producto comercializado bajo la denominación Glissopal SA por la sociedad BASF.
La cantidad de oligómero(s) o de polímero(s) en la composición de la invención puede ir, por ejemplo, del 0,1 al 20% en peso de materia activa, preferiblemente del 0,2 al 10% en peso y mejor del 0,5 al 5% en peso con respecto al peso total de la composición. Se pueden utilizar uno o varios oligómeros o polímeros derivados de poliolefi-
nas.
Los óxidos metálicos utilizables en el marco de la presente invención son todos los ya conocidos per se por su actividad fotoprotectora. Así, pueden ser especialmente seleccionados entre los óxidos de titanio (dióxido de titanio amorfo o cristalizado en forma de rutilo y/o anatasa), de zinc, de hierro, de zirconio, de cerio o sus mezclas.
Estos óxidos metálicos están en forma de partículas que tienen un tamaño nanométrico (nanopigmentos). En forma de nanopigmentos, los tamaños medios de las partículas van, por ejemplo, de 5 a 100 nm. Se utilizan preferiblemente en la composición de la invención nanopigmentos.
Además, los óxidos metálicos pueden estar recubiertos o no. En particular, los óxidos metálicos pueden llevar un recubrimiento hidrofóbico. Se entiende aquí por "recubrimiento hidrofóbico" un recubrimiento que no tiene afinidad por el agua y que no resulta mojado por el agua. Este recubrimiento es obtenido por uno o varios tratamientos de superficie del óxido metálico por uno o varios compuestos hidrofóbicos.
Los óxidos metálicos recubiertos y especialmente con recubrimiento hidrofóbico utilizados según la invención pueden, por ejemplo, haber sufrido uno o varios tratamientos con uno o varios compuestos seleccionados entre alúmina, sílice, derivados de aluminio (por ejemplo, estearato y laurato), compuestos de silicio (por ejemplo, siliconas, polidimetilsiloxanos, alcoxisilanos, siloxisilicatos), compuestos de sodio, óxidos de hierro, ésteres de hierro (por ejemplo, estearato), ácidos grasos, alcoholes grasos y sus derivados (tales como el ácido esteárico, el ácido hidroxiesteárico, el alcohol estearílico, el alcohol hidroxiestearílico, el ácido láurico y sus derivados), lecitina, ceras (por ejemplo, la cera de carnauba), polímeros (met)acrílicos (por ejemplo, los polimetilmetacrilatos) y compuestos fluorados (por ejemplo, los compuestos perfluoroalquilo y los éteres perfluoroalquílicos). Los óxidos pueden también ser tratados por una mezcla de estos compuestos, o pueden incluir varios de estos recubrimientos sucesivos.
De forma preferida, los óxidos metálicos utilizados en la composición de la invención son seleccionados entre los óxidos de titanio preferiblemente recubiertos, los óxidos de zinc preferiblemente recubiertos y sus mez-
clas.
Los óxidos de titanio no recubiertos pueden ser, por ejemplo, los vendidos por la sociedad Tayca bajo las denominaciones comerciales Microtitanium Dioxide MT 500 B o Microtitanium Dioxide MT 600 B; los vendidos por la sociedad Tioxide bajo la denominación comercial Selected Tioxide A-HRC o los vencidos por la sociedad Rhodia Chimie bajo la denominación comercial Mirasun TW60 (dispersión al 40% en agua).
Los óxidos metálicos con recubrimiento hidrofóbico susceptibles de ser utilizados en la composición de la invención pueden ser seleccionados especialmente entre los óxidos y nanoóxidos de titanio tratados por:
-
alúmina y ácido esteárico, como el producto comercializado bajo la denominación UV-Titan M160 por la sociedad Kemira y el producto comercializado bajo la denominación ST-430C por la sociedad Inanata;
-
polidimetilsiloxanos (PDMS), como los productos comercializados bajo la denominación Eusolex T-2000 por la sociedad Merck, bajo la denominación UV Titan X170 por la sociedad Eckart y bajo la denominación Si-UFTR-Z por la sociedad Myoshi;
-
alcoxisilanos, como el producto comercializado bajo la denominación Covascreen T1 por la sociedad Wackherr;
-
compuestos perfluoroalquilo, como el producto comercializado bajo la denominación PF-7 TiO2 MT-600B por la sociedad Daito;
-
éteres perfluoroalquílicos, como el producto comercializado bajo la denominación TiO2 VF-25-3A por la sociedad Toshiki;
-
siloxisilicatos, por ejemplo como el producto comercializado bajo la denominación TSS-1 por la sociedad ISK;
-
polimetilmetacrilatos, como, por ejemplo, el producto comercializado bajo la denominación PW COVASIL S por la sociedad Wackherr;
-
lecitina, como el producto comercializado bajo la denominación DUOTERC CW 5-25 por la sociedad Sachtieben;
-
cera de carnauba, como el producto comercializado bajo la denominación UVT-PT 951101 por la sociedad Kemira;
-
sílice y alúmina, como los productos comercializados bajo las denominaciones Microtitanium Dioxide MT 500 SA y Microtitanium Dioxide MT 100 SA por la sociedad Tayca y Tioveil Fin, Tioveil OP, Tioveil MOTG y Tioveil IPM por la sociedad Uniquema;
-
alúmina y estearato de aluminio, como el producto comercializado bajo la denominación Microtitanium Dioxide MT 100 T por la sociedad Tayca;
-
alúmina y laurato de aluminio, como el producto comercializado bajo la denominación Microtitanium Dioxide MT 100 S por la sociedad Tayca;
-
óxidos de hierro y estearato de hierro, como el producto comercializado bajo la denominación Microtitanium Dioxide MT 100 F por la sociedad Tayca;
-
sílice, alúmina y silicona, como los productos comercializados bajo las denominaciones Microtitanium Dioxide MT 100 SAS, Microtitanium Dioxide MT 600 SAS y Microtitanium Dioxide MT 500 SAS por la sociedad Tayca;
-
octiltrimetoxisilano, como el producto comercializado bajo la denominación T-805 por la sociedad Degussa;
-
alúmina y glicerina, como el producto comercializado bajo la denominación UVT-M212 por la sociedad Kemira, y
-
alúmina y silicona, como el producto comercializado bajo la denominación UVT-M262 por la sociedad Kemira.
Estos óxidos y nanoóxidos de titanio recubiertos hidrofóbicos pueden presentarse en forma de carga sólida o en forma de dispersión en un medio oleoso. Como dispersiones de óxido de titanio recubierto, se pueden citar, por ejemplo, los productos indicados anteriormente, comercializados por la sociedad Uniquema bajo las denominaciones TIOVEIL FIN (nanoóxido de titanio disperso en benzoato de alcohol C12-C15 con, como dispersante, un policondensado de ácido hidroesteárico) y TIOVEIL MOTG (nanoóxido de titanio disperso en aceite mineral/glicéridos con, como dispersante, un policondensado de ácido hidroxiesteárico); el producto comercializado bajo la denominación COVASCREEN TI por la sociedad Wackherr (dispersión oleosa de TiO2 recubierto por trimetoxioctilsilano al 60%); el producto comercializado bajo la denominación DAITOPERSION TI-30 por la sociedad Daito (dispersión de nanoóxido de titanio recubierto por polimetilhidrogenosiloxano en ciclometicona y dimeticona copoliol); el producto comercializado bajo la denominación TIOSPERSE ULTRA por la sociedad Collaborative Laboratories (nanoóxido de titanio recubierto por ácido esteárico/alúmina, disperso en benzoato de hidroxiestearato de 2-etilhexilo); el producto comercializado bajo la denominación MIBRID DISPERSION SAS4 5050 por la sociedad Myoshi (nanoóxido de titanio recubierto por alúmina/ácido esteárico y luego por polidimetilsiloxano, disperso en ciclopentasiloxano), y el producto comercializado bajo la denominación SPD-T1 por la sociedad Shin-Etsu (nanoóxido de titanio recubierto por un polímero acrílico injertado de silicona y disperso en ciclopentadimetilsilo-
xano).
Según un modo preferido de realización de la invención, se utilizan en la composición de la invención los óxidos de titanio siguientes: SI-UFTR-Z, TIOVEIL MOTG, UV-TITAN M160, EUSOLEX T-2000, PF-7 T102 MT-600B, PW COVASIL S, TSS-1, COVASCREEN TI, DAITOPERSION TI-30, TIOSPERSE ULTRA, UV-TITAN X 170, MIBRID DISPERSION SAS4 5050, SPD-T1, TIOVEIL FIN y más preferiblemente los productos UV-TITAN X 170, TIOSPERSE ULTRA, PW COVASIL S, MIBRID DISPERSION SAS 4 5050 y SPD-T1.
Como óxidos de zinc utilizables en la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo:
-
los nanoóxidos de zinc no recubiertos, tales como los comercializados bajo la denominación Z-cote por la sociedad Sunsmart; los comercializados bajo la denominación Nanox por la sociedad Elementis, y los comercializados bajo la denominación Nanogard WCD 2025 por la sociedad Nanophase Technologies;
-
los nanoóxidos de zinc recubiertos, como por ejemplo los comercializados bajo la denominación Oxide zinc CS-5 por la sociedad Toshibi (ZnO recubierto por polimetilhidrogenosiloxano); los comercializados bajo la denominación Nanogard Zinc Oxide FN por la sociedad Nanophase Technologies (en dispersión al 40% en Finsolv TN, benzoato de alcoholes C12-C15); los comercializados bajo la denominación DAITOPERSION ZN-30 y Zn-50 por la sociedad Diato (dispersiones en ciclopolimetilsiloxano/poli-dimetilsiloxano oxietilenado, que contienen un 30% o un 50% de nanoóxidos de zinc recubiertos por sílice y polimetilhidrogenosiloxano); los comercializados bajo la denominación NFD Ultrafine ZnO por la sociedad Daikin (ZnO recubierto por fosfato de perfluoroalquilo y copolímero a base de perfluoroalquiletilo en dispersión en ciclopentasiloxano); los comercializados bajo la denominación SPD-Z1 por la sociedad Shin-Etsu (ZnO recubierto por polímero acrílico injertado de silicona disperso en ciclodimetilsiloxano); los comercializados bajo la denominación Escalol Z100 por la sociedad ISP (ZnO tratado con alúmina y disperso en la mezcla de metoxicinamato de etilhexilo/copolímero de PVP-hexadeceno/-meticona); los comercializados bajo la denominación Fuji ZnO-SMS-10 por la sociedad Fuji Pigment (ZnO recubierto de sílice y polimetilsilsesquioxano), y los comercializados bajo la denominación Nanox Gel TN por la sociedad Elementis (ZnO disperso al 55% en benzoato de alcoholes C12-C15 con policondensado de ácido hidroxiesteárico).
Se puede utilizar también una mezcla de estos diferentes óxidos metálicos recubiertos o no recubiertos en la composición de la invención.
La cantidad de óxidos metálicos en la composición de la invención puede ir, por ejemplo, del 0,5 al 30% en peso de materia activa, preferiblemente del 2 al 20% en peso de materia activa y mejor del 7 al 15% en peso de materia activa con respecto al peso total de la composición.
La composición de la invención está destinada a una aplicación tópica y más particularmente a una aplicación sobre la piel, el cabello y/o las mucosas.
Puede constituir especialmente una composición cosmética y/o dermatológica.
La viscosidad de la composición según la invención puede variar en gran medida según el tipo de producto deseado y puede ir de una leche muy fluida a una crema compacta. En general, esta viscosidad, medida a la temperatura ambiente (aproximadamente 25ºC) con un viscosímetro Mettler RM 180 (Rheomat) va de 60 a 3.000 cP (centipoises) (60 a 3.000 mPa.s) y preferiblemente de 80 a 2.500 cP (80 a 2.500 mPa.s).
Según un modo preferido de realización de la invención, la composición se presenta en forma de una emulsión de Ag/Ac, especialmente en forma de una emulsión fluida, es decir, que presenta una viscosidad de 60 a 600 cP (60 a 600 mPa.s) y aún mejor de 80 a 250 cP (80 a 250 mPa.s), siendo medida la viscosidad con el viscosímetro Mettler RM 180 (Rheomat) con un móvil M2 a 25ºC y a una velocidad de 200 revoluciones/min. Por ejemplo, el valor de la viscosidad medida con el viscosímetro Mettler RM 180 (Rheomat) con un móvil M2 a 25ºC y a una velocidad de 200 revoluciones/min. puede así ir de 20 a 40 unidades de desviación, lo que corresponde a una viscosidad de 100 a 250 cps (100 a 250 mPa.s). Se obtiene así una emulsión bastante fluida, muy agradable de utilizar, puesto que se extiende fácilmente y de forma homogénea sin dejar la sensación de grasa o de película áspera o pegajosa.
La composición según la invención contiene una fase oleosa, que puede estar constituida por todos los cuerpos grasos, y especialmente los aceites, clásicamente utilizados en el campo cosmético. Según un modo preferido de realización de la invención, la composición contiene al menos un aceite.
Entre los aceites utilizables en la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo, los aceites vegetales, tales como el aceite de huesos de albaricoque y el aceite de soja; los aceites minerales, como el aceite de vaselina; los aceites de síntesis, como el isohexadecano y el ciclohexadecano; los aceites de silicona volátiles o no volátiles, y los aceites fluorados. Como aceites de silicona volátiles, se pueden citar especialmente los polidimetilsiloxanos cíclicos o ciclometiconas que llevan aproximadamente 3 a 9 átomos de silicio y preferiblemente de 4 a 6 átomos de silicio, tales como el ciclohexadimetilsiloxano (o ciclohexameticona) y el ciclopentadimetilsiloxano (o ciclopentameticona), y los polidimetilsiloxanos lineales volátiles que llevan aproximadamente 3 a 9 átomos de silicio. Según un modo particular de realización de la invención, la composición contiene al menos un aceite de silicona.
Los otros cuerpos grasos susceptibles de estar presentes en la fase oleosa pueden ser, por ejemplo, los ácidos grasos, los alcoholes grasos y las ceras, tales como la vaselina o la cera de abejas.
La cantidad de fase oleosa en la composición de la invención puede ir, por ejemplo, del 5 al 80% y preferiblemente del 40 al 70% en peso con respecto al peso total de la emulsión. La fase acuosa de la emulsión puede representar, por ejemplo, del 50 al 95% y preferiblemente del 60 al 90% en peso con respecto al peso total de la emulsión.
De forma conocida, la composición de la invención puede contener también adyuvantes habituales en el campo cosmético, tales como principios activos, conservantes, antioxidantes, agentes acomplejantes, solventes, perfumes, cargas, filtros solares, bactericidas, electrólitos (tales como sulfato de magnesio), absorbentes de olor, materias colorantes y también vesículas lipídicas. Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clásicamente utilizadas en el campo considerado, y por ejemplo del 0,01 al 20% del peso total de la composición. Estos adyuvantes, según su naturaleza, pueden ser introducidos en la fase oleosa, en la fase acuosa y/o en las vesículas lipídicas. Estos adyuvantes, así como sus concentraciones, deben ser tales que no modifiquen la propiedad buscada para la composición de la invención.
Según un modo preferido de la invención, la composición contiene al menos un filtro solar. Como filtros solares, la composición de la invención puede incluir todos los filtros UVA y UVB utilizables en el ámbito cosmético.
Como filtros UVB, se pueden citar, por ejemplo:
(1)
los derivados del ácido salicílico, en particular el salicilato de homomentilo y el salicilato de octilo;
(2)
los derivados del ácido cinámico, en particular el p-metoxicinamato de 2-etilhexilo, comercializado por la sociedad Givaudan bajo la denominación Parsol MCX;
(3)
los derivados de \beta,\beta'-difenilacrilato líquidos, en particular el \alpha-ciano-\alpha,\beta'-difenilacrilato de 2-etilhexilo u octocrileno, comercializado por la sociedad BASF bajo la denominación UVINUL N539;
(4)
los derivados del ácido p-aminobenzoico;
(5)
el 4-metilbencilidenalcanfor comercializado por la sociedad Merck bajo la denominación EUSOLEX 6300;
(6)
el ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico comercializado bajo la denominación EUSOLEX 232 por la sociedad Merck;
(7)
los derivados de 1,3,5-triazina, en particular:
-
la 2,4,6-tris[p-(2'-etilhexil-1'-oxi-carbonil)anilino]-1,3,5-triazina comercializada por la sociedad BASF bajo la denominación UVINUL T150 y
-
la dioctilbutamidotriazona comercializada por la sociedad Sigma 3V bajo la denominación UVASORB HEB;
(8)
las mezclas de estos filtros.
Como filtros UVA, se pueden citar, por ejemplo:
(1)
los derivados de dibenzoilmetano, en particular el 4-(terc-butil)-4'-metoxi-dibenzoilmetano comercializado por la sociedad Givaudan bajo la denominación PARSOL 1789;
(2)
los filtros activos en el UV-A de la fórmula (IV) siguiente:
1
donde:
-
R_{7} y R_{9}, idénticos o diferentes, representan un hidrógeno; un halógeno; un radical OH; un radical alquilo saturado o no, lineal o ramificado C_{1}-C_{10}; un radical alcoxi saturado o no, lineal o ramificado C_{1}-C_{10}; o un grupo HSO_{3};
-
R_{10} representa un hidrógeno o HSO_{3};
-
R_{8} representa un grupo OH; un grupo OR_{11} donde R_{11} representa un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado C_{1}-C_{10}; o bien un grupo de la estructura siguiente:
2
donde R_{12} representa hidrógeno o HSO_{3}; o bien un grupo de la fórmula siguiente:
3
o bien un grupo de la fórmula siguiente:
4
en las cuales:
-
Z representa un átomo de oxígeno o un radical -NH-;
-
R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16}, idénticos o diferentes, representan un hidrógeno; un halógeno; un radical OH; un radical alquilo saturado o no, lineal o ramificado C_{1}-C_{10}; un radical alcoxi saturado o no, lineal o ramificado C_{1}-C_{10}; o un grupo HSO_{3}.
Se puede citar en particular como compuesto de fórmula (IV) el ácido benceno-1,4-[di(3-metilidenalcanfor-10-sulfónico)] eventualmente en forma parcial o totalmente neutralizada que responde a la fórmula (V) siguiente:
5
donde D representa un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o también un radical NH(R_{25})_{3}^{+}, donde los radicales R_{25}, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o hidroxialquilo C_{1}-C_{4} o también un grupo M^{n+}/n, representando M^{n+} un catión metálico polivalente en el cual n es igual a 2 ó 3 ó 4, representando M^{n+} preferiblemente un catión metálico seleccionado entre Ca^{2+}, Zn^{2+}, Mg^{2+}, Ba^{2+}, Al^{3+} y Zr^{4+} y, en particular, el ácido benceno-1,4-di(3-metiliden-10-alcan-forsulfónico) comercializado bajo la denominación MEXORYL SX por la sociedad Chimex.
(3)
los derivados de benzofenona, por ejemplo:
-
la 2,4-dihidroxibenzofenona (benzofenona-1);
-
la 2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona (benzofenona-2);
-
la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (benzofenona-3) comercializada bajo la denominación UVINUL M40 por la sociedad BASF;
-
el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofeno-na-5-sulfónico (benzofenona-4), así como su forma sulfonato (benzofenona-5), comercializado por la sociedad BASF bajo la denominación UVINUL MS40;
-
la 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzo-fenona (benzofenona-6);
-
la 5-cloro-2-hidroxibenzofenona (benzofenona-7);
-
la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona (benzofenona-8);
-
la sal disódica del diácido 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona-5,5'-disulfónico (benzofenona-9);
-
la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzo-fenona (benzofenona-10);
-
la benzofenona-11, y
-
la 2-hidroxi-4-(octiloxi)benzofenona (benzofenona-12).
(4)
los derivados silano o los poliorganosiloxanos con grupos benzofenona;
\newpage
(5)
los antranilatos, en particular el antranilato de mentilo comercializado por la sociedad Haarman & Reiner bajo la denominación NEO HEUOPAN MA;
(6)
los compuestos que llevan por molécula al menos dos grupos benzoazolilo o al menos un grupo benzodiazolilo, en particular el ácido 1,4-bisbenzimidazolilfe-nilen-3,3',5,5'-tetrasulfónico, así como sus sales de la estructura (VI) siguiente:
6
comercializado por la sociedad Haarman & Reimer;
(7)
los derivados siliciados de benzimidazolilbenzazoles N-substituidos o de benzofuranilbenzazoles, y en particular:
-
el 2-[1-[3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]pro-pil]-1H-benzimidazol-2-il]benzoxazol,
-
el 2-[1-[3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]pro-pil]-1H-benzimidazol-2-il]benzotia-zol,
-
el 2-[1-(3-trimetilsilanilpropil)-1H-benzimidazol-2-il]benzoxazol,
-
el 6-metoxi-1,1'-bis(3-trimetilsila-nilpropil)-1H,1'H-[2,2']bibenzimida-zolilbenzoxazol y
-
el 2-[1-(3-trimetilsilanilpropil)-1H-benzimidazol-2-il]benzotiazol, que están descritos en la solicitud de patente EP-A-1.028.120;
(8)
los derivados de triazina, y en particular la 2,4-bis{[4-(2-etilhexiloxi)-2-hi-droxi]fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina comercializada por la sociedad Ciba Geigy bajo la denominación TINOSORB S, y el 2,2'-metilenbis[6-(2H-benzo-triazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbu-til)fenol] comercializado por la sociedad Ciba Geigy bajo la denominación TINOSORB M, y
(9)
sus mezclas.
También se puede utilizar una mezcla de estos filtros y una mezcla de filtros UVB y de filtros UVA.
La composición según la invención encuentra su aplicación en un gran número de tratamientos, especialmente cosméticos, de la piel, de los labios y del cabello, incluyendo el cuero cabelludo, especialmente para la protección y/o el cuidado de la piel, de los labios y/o del cabello y/o para el maquillaje de la piel y/o de los labios.
La composición según la invención puede, por ejemplo, ser utilizada como producto de cuidado y/o de protección solar para la cara y/o el cuerpo en forma de cremas o de leches.
Además, la invención tiene también por objeto la utilización cosmética de la composición tal como se ha definido anteriormente para el cuidado y/o la protección solar de la piel, de los labios y/o del cabello y/o para el maquillaje de la piel y/o de los labios.
La invención tiene también por objeto un procedimiento de tratamiento cosmético para proteger la piel, incluyendo en ella el cuero cabelludo, el cabello y/o los labios, contra la radiación solar, caracterizado por consistir en aplicar sobre la piel, el cabello y/o los labios una composición tal como se ha definido anteriormente.
Los ejemplos siguientes de emulsiones según la invención son facilitados a título ilustrativo y sin carácter limitativo. Las cantidades en ellos son dadas en % en peso, salvo mención en contrario.
\newpage
Ejemplo 1
Emulsión Ag/Ac de SPF 30
Fase oleosa:
- Poliisobutileno con terminación succínica esterificada, sal de dietil-etanolamina
\hskip0.1cm (Lubrizol 5603) 3%
- Ciclohexadimetilsiloxano 20%
- Isohexadecano 30%
- Dióxido de titanio recubierto PDMS (UV Titan X170 de la sociedad Kemira) 10% (en M.A.)
\vskip1.000000\baselineskip
Fase acuosa:
- Conservantes cs%
- Mexoryl SX (filtro hidrosoluble) 3%
- Agua desmineralizada csp 100%
\vskip1.000000\baselineskip
Modo operativo: Se homogeneiza cada una de las dos fases y luego se mezclan con agitación dispersando la fase acuosa en la fase oleosa.
Se obtiene una leche fluida muy suave, que no se blanquea en la aplicación. Su aspecto al microscopio es fino y regular y se observa una buena dispersión de los pigmentos.
Esta emulsión permanece estable después de dos meses de conservación a 45ºC. Puede ser utilizada como cuidado cotidiano protector y como crema solar para la cara y el cuerpo.
Ejemplo 2
Emulsión Ag/Ac de SPF 40
Fase oleosa:
- Poliisobutileno con terminación succínica esterificada, sal de dietileta-nolamina
\hskip0.1cm (Lubrizol 5603) 3%
- Ciclohexadimetilsiloxano 30%
- Isohexadecano 25%
- Etilhexilmetoxicinamato 7%
- Dióxido de titanio recubierto PDMS (UV Titan X170 de la sociedad Kemira) 10% (en M.A.)
\vskip1.000000\baselineskip
Fase acuosa:
- Conservante cs
- Mexoryl SX (filtro hidrosoluble) 3%
- Agua csp%
\vskip1.000000\baselineskip
Modo operativo: Se homogeneiza cada una de las dos fases y luego se mezclan con agitación dispersando la fase acuosa en la fase oleosa.
Se obtiene una leche fluida muy suave, que no se blanquea en la aplicación. Su aspecto al microscopio es fino y regular y se observa una buena dispersión de los pigmentos.
Esta emulsión permanece estable después de dos meses de conservación a 45ºC. Puede ser utilizada como cuidado cotidiano protector y como crema solar para la cara y el cuerpo.
\newpage
Ejemplo 3
Emulsión Ag/Ac de SPF 20
Fase oleosa:
- Poliisobutileno con terminación succínica esterificada, sal de dietileta-nolamina
\hskip0.1cm (Lubrizol 5603) 3%
- Ciclohexadimetilsiloxano 10%
- Isohexadecano 25%
- Etilhexilmetoxicinamato 7%
\vskip1.000000\baselineskip
Fase acuosa:
- Conservante cs
- Mexoryl SX (filtro hidrosoluble) 3%
- Nanoóxido de titanio al 30% en agua (MIRASUN TIW 60 de la sociedad Rhodia) 10%
- Agua csp 100%
\vskip1.000000\baselineskip
Modo operativo: Se homogeneízan las dos fases y luego se hace la emulsión con agitación por dispersión de la fase acuosa en la fase oleosa.
Se obtiene una leche fluida muy suave, que presenta la ventaja de no blanquearse en la aplicación sobre la piel. Su aspecto al microscopio es fino y regular y se observa una buena dispersión de los pigmentos.
Esta emulsión permanece estable después de dos meses de conservación a 45ºC. Puede ser utilizada como cuidado cotidiano protector y como crema solar para la cara y el cuerpo.
Ejemplo 4
Emulsión Ag/Ac de SPF 20
Fase oleosa:
- Poliisobutileno con terminación succínica esterificada, sal de dietileta-nolamina
\hskip0.1cm (Lubrizol 5603) 3%
- Ciclohexadecano 5%
- Aceite mineral 10%
- Metoxicinamato de 2-etilhexilo 7%
- Benzofenona-3 2%
- Óxido de zinc recubierto por un polímero acrílico injertado de silicona, disperso
\hskip0.1cm en ciclodimetilsiloxano (SPD Z1 de Shin-Etsu) 25%
\vskip1.000000\baselineskip
Fase acuosa:
- Conservante cs
- Sulfato de magnesio 1%
- Agua csp 100%
\vskip1.000000\baselineskip
Modo operativo: Se homogeneizan las dos fases y luego se hace la emulsión con agitación por dispersión de la fase acuosa en la fase oleosa.
Se obtiene una leche/crema flexible y muy suave, que presenta la ventaja de no blanquearse en la aplicación sobre la piel. Su aspecto al microscopio es fino y regular y se observa una buena dispersión de los pigmentos.
Esta emulsión permanece estable después de dos meses de conservación a 45ºC. Puede ser utilizada como crema de día.

Claims (21)

1. Composición en forma de emulsión que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos una fase acuosa, al menos una fase oleosa, al menos un óxido metálico en forma de nanopigmento cuyo tamaño de partícula es de 5 a 100 nm y al menos un oligómero o un polímero derivado de poliolefina, que tiene al menos una parte polar.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que el oligómero o el polímero derivado de poliolefina lleva una parte apolar poliolefínica que tiene al menos 40 átomos de carbono y preferiblemente de 60 a 700 átomos de carbono.
3. Composición según la reivindicación 2, caracterizada por seleccionar la parte apolar poliolefínica entre los oligómeros, los polímeros y/o los copolímeros de etileno, de propileno, de 1-buteno, de isobuteno, de 1-penteno, de 2-metil-1-buteno, de 3-metil-1-buteno, de 1-hexeno, de 1-hepteno, de 1-octeno, de 1-deceno, de 1-undeceno, de 1-dodeceno, de 1-trideceno, de 1-tetradeceno, de 1-pentadeceno, de 1-hexadeceno, de 1-heptadeceno y de 1-octadeceno.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el oligómero o el polímero derivado de poliolefina baja la tensión interfásica en al menos 10 mN/m cuando dicho oligómero o polímero está presente en una concentración del 0,01% en peso con respecto al peso de la fase oleosa.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que la parte polar puede ser aniónica, catiónica, no iónica, zwitteriónica o anfotérica.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar constituida la parte polar por polialquilenglicoles, polialquileniminas, ácidos o diácidos carboxílicos, sus anhídridos o derivados y sus mezclas.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar la parte polar entre el grupo consistente en polioxietileno, ácido o anhídrido succínico y sus derivados.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por proceder el oligómero o el polímero derivado de poliolefina de la reacción entre un derivado de poliolefina y al menos un ácido seleccionado entre el grupo consistente en ácido maleico, anhídrido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido aconítico, sus derivados y sus mezclas.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el oligómero o polímero derivado de poliolefina un poliisobutileno con terminación succínica eventualmente modificada.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el oligómero o polímero derivado de poliolefina el producto de la reacción del anhídrido maleico con el poliisobutileno.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ir la cantidad de oligómero(s) o polímero(s) derivado(s) de poliolefina del 0,1 al 20% en peso de materia activa con respecto al peso total de la composición.
12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el óxido metálico entre los óxidos de titanio, de zinc, de hierro, de zirconio, de cerio o sus mezclas.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el óxido metálico un óxido recubierto que ha sufrido uno o varios tratamientos con uno o varios compuestos seleccionados entre alúmina, sílice, derivados de aluminio, compuestos de silicio, compuestos de sodio, óxidos de hierro, ésteres de hierro, ácidos grasos, alcoholes grasos y sus derivados, lecitina, ceras, polímeros (met)acrílicos y compuestos fluorados.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ir la cantidad de óxidos metálicos del 0,5 al 30% en peso de materia activa y preferiblemente del 2 al 20% en peso de materia activa con respecto al peso total de la composición.
15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener además al menos un filtro solar.
16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar la fase oleosa del 5 al 80% en peso con respecto al peso total de la composición.
17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por constituir una emulsión de agua-en-aceite.
18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por constituir un producto de cuidado o de protección solar para la cara y/o el cuerpo.
19. Utilización cosmética de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18 para el cuidado y/o la protección solar de la piel, de los labios y/o del cabello y/o para el maquillaje de la piel y/o de los labios.
20. Procedimiento de tratamiento cosmético para proteger la piel, el cabello y/o los labios contra la radiación solar, caracterizada por consistir en aplicar sobre la piel, el cabello y/o los labios una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18.
21. Utilización de al menos un oligómero o un polímero derivado de poliolefina que lleva al menos una parte polar para estabilizar una emulsión que contiene al menos un óxido metálico en forma de nanopigmento cuyo tamaño medio de partícula es de 5 a 100 nm.
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0015381D0 (en) * 2000-06-26 2000-08-16 Acma Ltd Particulate metal oxide
DE10059318B4 (de) * 2000-11-29 2005-02-10 Clariant Gmbh Kosmetische Mittel enthaltend Alk(en)ylbernsteinsäurederivate
FR2848421B1 (fr) * 2002-12-17 2006-08-04 Oreal Emulsion multiple teintee par des pigments
US7129277B2 (en) * 2002-12-31 2006-10-31 3M Innovative Properties Company Emulsions including surface-modified inorganic nanoparticles
US7141612B2 (en) * 2002-12-31 2006-11-28 3M Innovative Properties Company Stabilized foams including surface-modified organic molecules
US7001580B2 (en) * 2002-12-31 2006-02-21 3M Innovative Properties Company Emulsions including surface-modified organic molecules
FR2853538B1 (fr) * 2003-04-14 2006-06-23 Oreal Emulsion eau dans huile contenant un tensioactif derive de polyolefine et un 4,4-diarylbutadiene, utilisations
DE102004026433A1 (de) 2004-05-29 2005-12-22 Schott Ag Nanoglaspulver und deren Verwendung
FR2873028B1 (fr) * 2004-07-13 2008-04-04 Oreal Composition photoprotectrice aqueuse contenant des nanopigments d'oxyde metallique hydrophiles et un homopolymere de vinylpyrrolidone ; utilisations
US20060051310A1 (en) * 2004-08-02 2006-03-09 L'oreal Water-in-oil emulsion comprising a non-volatile non-silicone oil, a cationic surfactant, a polyolefin with polar portion(s), and an alkylmonoglycoside or alkylpolyglycoside
FR2879457B1 (fr) * 2004-12-20 2007-02-23 Oreal Composition solaire comprenant au moins des pigments mineraux d'oxyde metallique et au moins une hydroxyalkyluree
JP4580799B2 (ja) * 2005-03-29 2010-11-17 大日本印刷株式会社 導電性可変組成物、導電性可変積層体、導電性パターン形成体および有機エレクトロルミネッセント素子
DE102005015632A1 (de) * 2005-04-05 2006-10-12 Basf Ag Verwendung von Polyisobuten enthaltenden Copolymerisaten in Lichtschutzmitteln
DE102005035309A1 (de) * 2005-07-28 2007-02-01 Degussa Ag Zubereitung, enthaltend ein UV-Strahlung absorbierendes Metalloxidpulver und ein Superspreitungsmittel
DE102005035311A1 (de) * 2005-07-28 2007-02-01 Degussa Ag Zubereitung, enthaltend ein photokatalytisch aktives Metalloxidpulver und ein Netzmittel
US20070092458A1 (en) * 2005-10-24 2007-04-26 Librizzi Joseph J Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same
US20070092457A1 (en) * 2005-10-24 2007-04-26 Librizzi Joseph J Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same
US20080214718A1 (en) * 2007-01-31 2008-09-04 Air Products And Chemicals, Inc. Hydrophobic metal and metal oxide particles with unique optical properties
KR101557973B1 (ko) * 2007-04-13 2015-10-08 한국생명공학연구원 자외선 차단물질을 함유하는 고분자 나노입자 및 그제조방법
FR2918563B1 (fr) * 2007-07-12 2009-12-04 Oreal Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire.
EP2254545A2 (en) * 2008-02-21 2010-12-01 Basf Se Preparation of cationic nanoparticles and personal care compositions comprising said nanoparticles
US20100202985A1 (en) * 2009-02-11 2010-08-12 Amcol International Corporation Sunscreen compositions including particulate sunscreen actives that exhibit boosting of sun protection factor
CN102869337A (zh) * 2010-03-24 2013-01-09 株式会社资生堂 防晒化妆品
KR101378554B1 (ko) * 2012-01-29 2014-03-27 (주)바이오제닉스 자외선 차단 조성물 및 이의 제조 방법
FR3021530B1 (fr) * 2014-05-28 2016-07-08 Oreal Composition de protection solaire sous forme d'emulsion huile-dans-eau comprenant au moins un melange de tensioactifs

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2283214A (en) * 1937-12-24 1942-05-19 Monsanto Chemicals Washing, wetting, and emulsifying agent
US4369123A (en) * 1980-06-19 1983-01-18 Gulf Research & Development Company Stable emulsions of substantially pure alkenylsuccinic acid and their preparation
JPS6151392A (ja) * 1984-08-21 1986-03-13 Seiko Epson Corp 熱転写用インク原料組成物
US5129972A (en) * 1987-12-23 1992-07-14 The Lubrizol Corporation Emulsifiers and explosive emulsions containing same
JPH0733486B2 (ja) * 1988-09-06 1995-04-12 東洋インキ製造株式会社 顔料分散剤およびそれを配合した感熱転写インキ組成物
AU666441B2 (en) * 1993-05-25 1996-02-08 Lubrizol Corporation, The Composition utilizing dispersants
US5518517A (en) * 1994-11-14 1996-05-21 The Lubrizol Corporation Water-in-oil emulsion fertilizer compositions
JPH08310914A (ja) * 1995-05-22 1996-11-26 Iwase Cosfa Kk 日焼け止め化粧料及びその製造方法
JP3819069B2 (ja) * 1995-06-02 2006-09-06 三好化成株式会社 化粧料
FR2735363B1 (fr) * 1995-06-16 1997-07-11 Oreal Compositions contenant un derive du dibenzoylmethane et un nanopigment d'oxyde de titane et utilisations
FR2753901B1 (fr) * 1996-09-30 2001-03-09 Oreal Utilisation d'un polydimethylsiloxane a groupements glucosides comme agent hydratant dans une composition composition cosmetique ou dermatologique
FR2758719B1 (fr) * 1997-01-24 1999-03-05 Oreal Emulsion eau-dans-huile, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, en pharmacie ou en hygiene
US5858055A (en) * 1997-10-07 1999-01-12 The Lubrizol Corporation Water-in-oil emulsion fertilizer compositions
FR2789313B1 (fr) * 1999-02-08 2003-04-04 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique fluide sous forme d'emulsion eau-dans-huile
US6344505B1 (en) * 1999-11-11 2002-02-05 Cytec Industries Inc. Mono- and bis-benzotriazolyldihydroxybiaryl UV absorbers
FR2804600B1 (fr) * 2000-02-08 2002-03-22 Oreal Compositions photoprotectrices comprenant un melange d'un polyethylene a fonction acide carboxylique terminale et d'un polyethylene
FR2811565B1 (fr) * 2000-07-13 2003-01-17 Oreal Emulsion eau-dans-huile et ses utilisations notamment dans le domaine cosmetique
DE10059318B4 (de) * 2000-11-29 2005-02-10 Clariant Gmbh Kosmetische Mittel enthaltend Alk(en)ylbernsteinsäurederivate

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