ES2262789T3 - Mejoras en o relacionadas con composiciones detergentes liquidas. - Google Patents
Mejoras en o relacionadas con composiciones detergentes liquidas.Info
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Abstract
Una composición de detergente líquido que comprende: a) un ácido alquilbencenosulfónico neutralizado con una alcanolamina, conteniendo dicho ácido alquilbencenosulfónico menos que 25%, preferiblemente menos que 20%, de isómero 2-fenilo; y b) un disolvente orgánico; conteniendo dicha composición menos que 3% en peso de agua.
Description
Mejoras en o relacionadas con composiciones
detergentes líquidas.
La presente invención se refiere a composiciones
detergentes líquidas, especialmente composiciones que se disuelven
y se dispersan en agua fácilmente.
Las composiciones detergentes líquidas que
comprenden tensioactivos son conocidas. Composiciones de este tipo
se pueden usar, por ejemplo, para uso en lavado de ropa, por ejemplo
para uso en lavado de ropa de tejidos delicados o para uso en
lavado de ropa de altas prestaciones, o como composiciones de
lavavajillas a mano o a máquina. También se pueden usar en bloques
líquidos para el borde de la taza del inodoro y como limpiadores de
superficies duras. En general, las composiciones detergentes
comprenden una gran cantidad de agua. Por ejemplo, las
composiciones de lavavajillas a mano a menudo contienen hasta 80% en
peso de agua. Composiciones de este tipo generalmente no tienen
problemas de compatibilidad cuando se diluyen con una gran cantidad
de agua.
El documento EP 0907711 describe composiciones
detergentes no acuosas que contienen tensioactivo aniónico en las
que el tensioactivo aniónico es una sal de metal alcalino de
ácido alquil C_{10-16} bencenosulfónico y que
tienen un contenido en isómero 2-fenilo menor que
22%. Se describen composiciones de este tipo que proporcionan
composiciones estables y vertibles. También se describe que el
tensioactivo aniónico de alquilbencenosulfonato es un sólido que se
disuelve sólo parcialmente en el diluyente líquido no acuoso, de
manera que forma la fase estructural.
Para algunos propósitos es deseable tener
composiciones detergentes que sean anhidras o sustancialmente
anhidras. Si embargo, las composiciones de este tipo pueden ser
difíciles de dispersar o disolver en cantidades grandes de agua. En
particular se pueden gelificar cuando se diluyen con agua.
El documento WO 9800509 describe detergentes
líquidos no acuosos que contienen sales alcalinas de ácido alquil
C_{10}-C_{16} bencenosulfónico que tiene un
contenido en 2-fenilo menor que 22%.
El documento WO 012659 describe una composición
detergente en la que se usan copolímeros de bloques óxido de
etileno/óxido de propileno para aumentar la solubilidad de los
tensioactivos de alquilbencenosulfonato que tienen concentraciones
mayores de isómeros 2-fenilo.
Los autores de la presente invención han
descubierto sorprendentemente una composición que supera este
problema de gelificación.
Por consiguiente, la presente invención
proporciona una composición detergente líquida que comprende:
a) un ácido alquilbencenosulfónico neutralizado
con una alcanolamina, conteniendo dicho ácido alquilbencenosulfónico
menos que 25%, preferiblemente menos que 20%, de isómero
2-fenilo; y
b) un disolvente orgánico;
conteniendo dicha composición menos que 3% en
peso de agua. Se pueden encontrar en la composición cantidades
mayores de agua que esté unida químicamente o físicamente. Por lo
tanto, la cantidad de agua es preferiblemente menor que 5% en peso,
idealmente menor que 3% en peso, de agua libre. Por agua
libre se quiere dar a entender agua que no está unida
químicamente ni físicamente.
Es conocido que los ácidos
alquilbencenosulfónicos se pueden producir por una diversidad de
procedimientos en los que una cadena alquílica se une a un anillo
bencénico por medio de una reacción catalizada. Se conocen diversos
catalizadores. En detergentes líquidos es habitual usar un ácido
alquilbencenosulfónico producido usando catalizador de AlCl_{3}.
Ácidos alquilbencenosulfónicos de este tipo contienen típicamente al
menos 25% de isómero 2-fenilo que es el isómero en
el que la cadena alquílica está unida al anillo bencénico en la
posición 2 de la cadena alquílica. El uso de ácidos
alquilbencenosulfónicos producidos usando otros catalizadores se
evita en muchos casos porque tienen inconvenientes. Por ejemplo, el
ácido alquilbencenosulfónico producido por un procedimiento que usa
un catalizador de fluoruro de hidrógeno (HF) generalmente no se usa
en composiciones acuosas porque el ácido alquilbencenosulfónico
producido puede dar un aspecto turbio a la composición detergente,
especialmente cuando se usa a alta concentración y en combinación
con electrolitos.
La composición detergente líquida de la presente
invención tiene que contener un ácido alquilbencenosulfónico
neutralizado con una alcanolamina que contiene menos que 25%,
preferiblemente menos que 20%, de isómero 2-fenilo.
Preferiblemente contiene menos que 15%, y más preferiblemente menos
que 12% o menos que 10% de isómero 2-fenilo.
Los ácidos alquilbenceno sulfónicos producidos
usando un catalizador de HF contienen menos que 25%, preferiblemente
menos que 20%, de isómero 2-fenilo y por lo tanto
pueden ser usados en la presente invención. Ácidos
alquilbencenosulfónicos de este tipo están comercialmente
disponibles, por ejemplo como Solfodac AC3-I de
Condea o Petresul 550 de Petresa.
El ácido alquilbencenosulfónico se puede
producir usando otros catalizadores, por ejemplo AlCl_{3}, si se
lleva a cabo una etapa adicional, por ejemplo una etapa de
separación, para asegurar que la composición final contiene menos
que 25%, preferiblemente menos que 20%, del isómero
2-fenilo en relación con la cantidad total de
isómeros presentes de ácido alquilbencenosulfónico.
El ácido alquilbencenosulfónico contiene otros
isómeros, en particular los isómeros 3-, 4-, 5- y
6-fenilo. Estos pueden estar presentes en
cualesquiera proporciones relativas entre ellos. La cadena alquílica
puede ser lineal o ramificada, aunque se prefiere lineal. La cadena
alquílica es generalmente una cadena alquílica
C_{9-14}, por ejemplo una cadena alquílica
C_{10-13}. Se puede usar un ácido
alquilbencenosulfónico único o una mezcla de dos o más.
El ácido alquilbencenosulfónico se neutraliza
con una alcanolamina. No es posible neutralizarlo con hidróxido
sódico o potásico, por ejemplo, puesto que esto conduce a un
producto sólido en lugar de a un producto líquido (según se
describe por ejemplo en el documento EP 0907711). La alcanolamina
puede contener uno, dos o tres grupos alcanol, que pueden ser
iguales o diferentes. Por ejemplo puede contener uno, dos o tres
grupos metanol, etanol, propanol, isopropanol. Deseablemente es una
monoetanolamina, dietanolamina o trietanolamina, o una mezcla de
las mismas. Particularmente deseable es una mezcla de
monoetanolamina y trietanolamina, por ejemplo en una relación en
peso de 1:1 a 1:2, especialmente de 1:1,25 a 1:1,75, más
especialmente aproximadamente 1:1,5, que puede conducir a generación
de espuma mejorada.
El ácido alquilbencenosulfónico neutralizado con
una alcanolamina es capaz de disolverse/mezclarse completamente en
diluyentes líquidos con bajo contenido en agua que pueden ser
transparentes, y que son químicamente y físicamente estables a lo
largo de extensos períodos, al menos 6 meses y/o hasta 36 meses.
El disolvente orgánico puede ser cualquier
disolvente orgánico, aunque es deseable que sea miscible con agua.
Ejemplos de disolventes orgánicos son glicoles, glicerina o un
alcohol. Disolventes orgánicos preferidos son alcoholes
C_{1-4} tales como etanol o propanol, y glicoles
C_{2-4} tales como monoetilenglicol y
monopropilenglicol.
La composición de la presente invención puede
contener tensioactivos adicionales tales como tensioactivos
aniónicos, no iónicos, anfóteros, catiónicos o de iones conjugados,
o una mezcla de los mismos.
Los tensioactivos aniónicos pueden incluir
tensioactivos aniónicos orgánicos, habitualmente empleados en formas
de sales solubles, preferiblemente como sales de metales alcalinos,
especialmente como sales sódicas. Aunque se pueden utilizar otros
tipos de tensioactivos aniónicos, tales como sarcósidos de acilos
grasos superiores, jabones de ácidos grasos (que incluyen jabones de
metales y jabones de aminas), tensioactivos aniónicos preferidos son
los que se describen como de tipo sulfonato o sulfato, que se pueden
designar como sulf(on)atos. Éstos incluyen sulfatos de
alcoholes grasos superiores, sulfatos de alcoholes grasos superiores
poliacoxilados, sulfonatos de olefinas, sulfonatos de ésteres
\alpha-metílicos y sulfonatos de parafinas. Un
extenso listado de detergentes aniónicos, que incluye los
tensioactivos de sulf(on)ato de este tipo, se da en
las páginas 25 a 138 del texto Surface Active Agents and
Detergentes, Vol. II, por Schwartz, Perry and Berch, publicado en
1958 por Interscience Publishers, Inc. Habitualmente, el grupo
alquílico superior de los tensioactivos aniónicos de este tipo tiene
8 a 24 átomos de carbono, especialmente 10 a 20 átomos de carbono,
preferiblemente 12 a 18 átomos de carbono y el contenido en
alcoxilato de los tensioactivos aniónicos de este tipo que están
alcoxilados (preferiblemente etoxilados o etoxilados/propoxilados)
está en el intervalo de 1 a 4 moles de grupos alcoxi por mol de
tensioactivo.
Otra clase preferida de tensioactivos aniónicos
comprende alquilsulfatos de metal alcalino (preferiblemente sodio),
que tienen preferiblemente grupos alquílicos lineales de 12 a 18
átomos de carbono.
Otra clase preferida de tensioactivos aniónicos
comprende sulfatos alcoxilados de metal alcalino (preferiblemente
sodio), que tienen preferiblemente grupos alquílicos lineales de 12
a 18 átomos de carbono, y que tienen preferiblemente de 1 a 4 moles
de grupos alcoxi por mol de tensioactivo.
Tensioactivos no iónicos se pueden seleccionar,
por ejemplo, de alcoxilatos de alcoholes tales como etoxilatos de
alcoholes, también conocidos como alquilpoli(óxidos de etileno) y
éteres de alquilpolioxietileno, etoxilatos de alquilfenol,
copolímeros de bloques de óxido de etileno/óxido de propileno,
alquilpoliglucósidos, alcanolamidas y óxidos de amina. Los
etoxilatos de alcoholes, etoxilatos de alquilfenol y copolímeros de
bloques de óxido de etileno/óxido de propileno son productos de
condensación de alcoholes superiores con óxidos de alquileno
inferiores.
En los tensioactivos no iónicos de este tipo, el
resto graso superior será normalmente de 11 a 15 átomos de carbono
y estará habitualmente presente de 3 a 20, preferiblemente de 3 a
15, más preferiblemente de 3 a 10, y lo más preferiblemente de 3 a
7, moles de óxido de alquileno por mol de alcohol graso
superior.
Tensioactivos no iónicos de interés incluyen
alquilpoliglucósidos, en los que varía la longitud cadena carbonada
hidrófoba de 8 a 16 átomos de carbono dependiendo de la procedencia
del material (oleoquímica o petroquímica) y en los que varía la
longitud de la cadena hidrófila de poliglucosa entre una y más de
ocho unidades de glucosa.
Tensioactivos anfóteros se pueden seleccionar,
por ejemplo, de alquilbetaínas, alquil/arilbetaínas,
amidoalquilbetaínas, betaínas de tipo imidazolinium, sulfobetaínas y
sultaínas.
Los tensioactivos aniónicos, que incluyen el
ácido alquilbencenosulfónico neutralizado con una alcanolamina,
están presentes adecuadamente en una cantidad total de al menos 10%
en peso, y más preferiblemente al menos 20% en peso referido al
peso total de la composición. Los tensioactivos aniónicos están
también presentes adecuadamente en una cantidad de hasta 95% en
peso, preferiblemente hasta 70% en peso, más preferiblemente hasta
60% en peso, e idealmente hasta 40% en peso, referido al peso total
de la composición.
Uno o más tensioactivos no iónicos, cuando están
presentes, están adecuadamente presentes en una cantidad de al
menos 0,1% en peso, preferiblemente al menos 0,5% en peso, más
preferiblemente al menos 1% en peso. También se pueden preparar
buenas composiciones con cantidades más altas de tensioactivos no
iónicos, por ejemplo en una cantidad de al menos 2% en peso,
preferiblemente al menos 4% en peso y más preferiblemente al menos
8% en peso, referido al peso total de la composición. Uno o más
tensioactivos no iónicos, cuando están presentes, están
adecuadamente presentes en una cantidad de hasta 80% en peso,
preferiblemente hasta 70% en peso, más preferiblemente hasta 50% en
peso, lo más preferiblemente hasta 35% en peso, y especialmente
hasta 20% en peso, referido al peso total de la composición.
Uno o más tensioactivos anfóteros, cuando están
presentes, están adecuadamente presentes en una cantidad de al
menos 0,1% en peso, preferiblemente al menos 0,2% en peso, más
preferiblemente al menos 0,4% en peso, referido al peso total de la
composición. También se pueden preparar buenas composiciones con
cantidades más altas de tensioactivos anfóteros, por ejemplo al
menos 1% en peso, preferiblemente al menos 2% en peso, más
preferiblemente al menos 5% en peso, referido al peso total de la
composición. Uno o más tensioactivos anfóteros, cuando están
presentes, están adecuadamente presentes en una cantidad de hasta
30% en peso, preferiblemente hasta 20% en peso, más preferiblemente
hasta 15% en peso, referido al peso total de la composición.
Una composición de detergente para lavado de
ropa preferida incluye como tensioactivo(s) uno o más ácidos
alquilbenceno sulfónicos neutralizados con una alcanolamina,
opcionalmente uno o más tensioactivos aniónicos adicionales y uno o
más tensioactivo(s) no iónico(s). Preferiblemente, los
tensioactivos de este tipo son los únicos tensioactivos o los
tensioactivos principales presentes en la composición. Con esto, los
autores de la presente invención quieren dar a entender que los
tensioactivos de este tipo que incluyen ácidos alquilbenceno
sulfónicos neutralizados con una alcanolamina están presentes en una
mayor cantidad en peso que todos los otros tipos de tensioactivos
en total, y preferiblemente constituyen al menos 60% en peso,
preferiblemente al menos 80% en peso, más preferiblemente al menos
95% en peso y lo más preferiblemente 100% en peso del peso total de
tensioactivos en la composición.
Composiciones especialmente preferidas emplean
el ácido alquilbencenosulfónico neutralizado con una
alcanol-amina como tensioactivo(s)
limpiador(es) y sin tensioactivos adicionales. Composiciones
alternativas preferidas también emplean uno o más
tensioactivo(s) limpiador(es), siendo la relación en
peso de los primeros a los últimos al menos 2:1, preferiblemente al
menos 4:1.
En una realización alternativa y preferida la
relación en peso de sal de ácido alquilbenceno sulfónico a
tensioactivo no iónico es al menos 1:1, sería preferiblemente al
menos 0,75:1.
Los tensioactivos en total adecuadamente
proporcionan al menos 10% en peso, más preferiblemente al menos 20%
en peso, lo más preferiblemente al menos 30% en peso, y
especialmente al menos 50% en peso del peso total de una composición
detergente para lavado de ropa. Adecuadamente, los tensioactivos en
total proporcionan hasta 99% en peso, especialmente hasta 95% en
peso, por ejemplo hasta 70% en peso, del peso total de la
composición.
Una composición detergente de la presente
invención puede incluir uno o más componentes adicionales tales como
desecantes, secuestrantes, enzimas, siliconas, agentes
emulsionantes, viscosificantes, ácidos, bases, reguladores de pH
(tampones), blanqueadores, activadores de blanqueo, hidrótropos,
opacificantes, coadyuvantes, controladores de espuma, disolventes,
conservantes, desinfectantes, agentes perlescentes, preventivos de
incrustación, tales como ácido cítrico, abrillantadores ópticos,
inhibidores de transferencia de color, espesantes, agentes de
gelificación, inhibidores del desvanecimiento del color, e
ingredientes estéticos, por ejemplo, fragancias y colorantes.
Controladores de espuma adecuados son los
jabones, por ejemplo basados en ácidos grasos de coco. Controladores
de este tipo pueden estar presentes en una cantidad de hasta 20% en
peso, por ejemplo hasta 10% en peso, preferiblemente 1 a 5% en peso,
especialmente 2 a 3% en peso, especialmente aproximadamente 2,5% en
peso, de la composición referido a la cantidad total de la
composición.
El ácido alquilbencenosulfónico neutralizado con
una alcanolamina está preferiblemente presente en la composición de
la presente invención en una cantidad de hasta 70% en peso, por
ejemplo de 10 a 60% en peso. Para composiciones concentradas una
cantidad de 40 a 60% en peso puede ser apropiada, mientras que para
composiciones diluidas una cantidad de 10 a 30% en peso puede ser
más apropiada.
En una realización alternativa y preferida el
ácido alquilbenceno sulfónico neutralizado con una alcanolamina está
presente en una cantidad de 10 a 20% en peso.
El disolvente orgánico puede estar presente en
la composición en cualquier cantidad, por ejemplo en una cantidad
de hasta 50% en peso. Preferiblemente está presente en una cantidad
de 5 a 30% en peso, especialmente de 10 a 20% en peso, especialmente
aproximadamente 15% en peso.
En una realización alternativa y preferida el
disolvente orgánico está presente en la composición en una cantidad
de 35 a 55% en peso. Idealmente el disolvente es monopropilenglicol
o una mezcla de monopropilenglicol y glicerina (idealmente una
relación en peso 80:20 a 20:80).
La composición de la presente invención contiene
menos que 3% en peso de agua. Composiciones que contienen más de 3%
en peso de agua puede que no sean estables al almacenamiento o
pueden tener un aspecto turbio. Deseablemente, la composición
contiene menos que 2% en peso de agua, incluso más deseablemente
menos que 1% de agua. Lo más preferiblemente, la composición es
sustancialmente anhidra. Se apreciará que podría ser incluido un
contenido en agua más alto en sistemas sustancialmente anhidros
cuando está unida químicamente o físicamente.
La composición detergente líquida de la presente
invención puede tener una amplia diversidad de usos. Así, se puede
usar por ejemplo como composición de detergente para lavado de ropa,
por ejemplo, para tejidos delicados tales como lana o para uso para
lavado de ropa de altas prestaciones tal como para un lavado normal.
Alternativamente, la composición puede ser un impulsor de lavado
para añadir al lavado además del detergente habitual usado. También
se puede usar como limpiador de superficies duras o como un bloque
líquido para el borde de la taza del inodoro del tipo descrito en
los documentos EP-A-539.957 y
EP-A-785.315. La composición también
se puede usar como una composición limpiadora de superficies duras o
como una composición líquida lavavajillas a máquina o a mano.
La presente composición es especialmente
adecuada para uso en un contenedor soluble en agua donde el
contenedor se añade simplemente a una gran cantidad de agua y se
disuelve, liberando su contenido. Las propiedades favorables de
disolución y dispersión de la composición de la presente invención
son particularmente útiles en este contexto.
Así, la presente invención también proporciona
un contenedor soluble en agua que contiene una composición como se
define anteriormente.
El contenedor soluble en agua puede comprender
un polímero soluble en agua termoformado o moldeado por inyección.
También puede comprender simplemente una película soluble en agua.
Contenedores de este tipo se describen, por ejemplo, en los
documentos EP-A-524.721,
GB-A-2.244.258, WO 92/17.381 y WO
00/55.068.
En todos los casos, el polímero se forma en un
contenedor o receptáculo tal como una bolsa que puede recibir la
composición, que se llena con la composición y luego se sella, por
ejemplo por sellado térmico a lo largo de la parte superior del
contenedor en el procedimiento de llenado de forma vertical o
tendiendo una lámina adicional de polímero soluble en agua o
polímero moldeado sobre la parte superior del contenedor y
sellándola al cuerpo del contenedor por ejemplo por sellado
térmico.
Deseablemente, el polímero soluble en agua es un
poli(alcohol vinílico) (PVOH). El PVOH puede ser parcialmente
o totalmente alcoholizado o hidrolizado. Por ejemplo, puede ser
poli(acetato de vinilo), alcoholizado o hidrolizado, de 40 a
100%, preferiblemente 70 a 92%, más preferiblemente aproximadamente
88%. Cuando el polímero está en forma de película, la película puede
moldearse, soplarse o extruirse.
El polímero soluble en agua generalmente es
soluble en agua fría (20°C), pero dependiendo de su naturaleza
química, por ejemplo, del grado de hidrólisis del PVOH, puede ser
insoluble en agua fría a 20°C, y llegar a ser solamente soluble en
agua templada o agua caliente que tenga unas temperaturas de 30°C,
40°C, 50°C o incluso 60ºC. Dado que la composición contiene sólo
hasta 3% en peso de agua, la composición no atacará al contenedor de
PVOH.
Los contenedores de la presente invención
encuentran particular uso cuando se requiere una forma de dosis
unitaria de la composición. Así, por ejemplo, la composición puede
ser una composición de detergente lavavajillas o para lavado de
ropa, especialmente para uso en una máquina doméstica de lavado. El
uso del contenedor puede plantear restricciones respecto a su
tamaño. Así, por ejemplo, un tamaño adecuado para un contenedor que
se ha de usar en una máquina para lavado de ropa o lavavajillas es
un contenedor cuboide redondeado que tiene una longitud de 1 a 5 cm,
especialmente 3,5 a 4,5 cm, una anchura de 1,5 a 3,5 cm,
especialmente 2 a 3 cm, y una altura de 1 a 2 cm, especialmente
1,25 a 1,75 cm. El contenedor puede contener, por ejemplo, de 10 a
40 g de la composición, especialmente de 15, 20 ó 30 a 40 g de la
composición para uso de lavado de ropa o de 15 a 20 g de la
composición para uso de lavavajillas.
La composición de la presente invención puede
tener un pH, por ejemplo, de 5 a 9, especialmente 5,5 a 7, más
especialmente 5,5 a 6,5. La viscosidad, medida usando un
viscosímetro Brookfield, modelo DV-II+, con rotor
S31 a 12 RPM y a 20ºC, es deseablemente 500 a 3000 cps,
especialmente 800 a 1500 cps, más especialmente aproximadamente 1100
cps.
La presente invención se describe ahora
adicionalmente en los siguientes Ejemplos, en los que todas las
partes están en partes en peso a menos que se mencione lo
contrario.
Un aditivo adicional preferido es una enzima,
especialmente una proteasa, o una mezcla de enzimas (tal como
proteasa combinada con una enzima de lipasa y/o una celulasa y/o una
amilasa, y/o una cutinasa y/o una peroxidasa). Enzimas de este tipo
son bien conocidas en la técnica y están adecuadamente descritas en
la bibliografía (véase el documento WO 00/23548 páginas 65 a 68, que
se incorpora aquí por referencia).
La enzima estará presente en una cantidad en
peso de 0,1 a 5,0%, idealmente 0,3% a 4,0% y preferiblemente 1% a
3%.
La viscosidad de la composición de la presente
invención, medida usando un viscosímetro Brookfield, modelo
DV-II+, con rotor S31 a 12 RPM y a 20°C, es
deseablemente 500 a 3000 cps, especialmente 800 a 1500 cps, más
especialmente aproximadamente 1100 cps.
Composiciones específicas descritas en este
documento tienen una viscosidad muy baja, a pesar de que tienen
altos contenidos de tensioactivo, y son una característica preferida
de la invención que tiene varias ventajas en el manejo y en el
llenado de contenedores.
Las composiciones de baja viscosidad se
caracterizan porque están hechas cambiando la relación de peso ácido
sulfónico/no iónico, preferiblemente la presencia de un segundo
tensioactivo produce la formación de micelas mixtas que tienen un
comportamiento de agregación diferente en términos de fuerza
intermicelar de modo que la viscosidad cae al disminuir la relación
molar ácido sulfónico/no iónico. En la tabla se reseñan los datos
que se refieren a fórmulas en las que el contenido global de
tensioactivos no se cambia pero se disminuye la relación ácido
sulfónico/no iónico, y esto se correlaciona con la viscosidad
determinada con un viscosímetro Brookfield DV E rotor 1 velocidad 10
rpm.
| Viscosidad | LAS^{1}/no iónico^{2} |
| 300 | 0/38 |
| 80 | 15/23 |
| 185 | 30/8 |
| 300 | 38/0 |
| 1) ácido sulfónico obtenido con HF como catalizador; | |
| 2) lialet 125-5 Condea. |
Por lo tanto, composiciones preferidas tienen
una viscosidad baja de menos que 190 cps, idealmente menos que 100
cps, con una relación de LAS a no iónico entre 0,5:1 a 1:0,5 y,
preferiblemente, la cantidad total de tensioactivo es menos que 50%
en peso de la composición.
La presente invención se describe ahora
adicionalmente en los siguientes Ejemplos, en los que todas las
partes están en partes en peso a menos que se mencione lo
contrario.
Se mezclaron conjuntamente los siguientes
componentes:
| Monopropilenglicol | - | 15,0 partes |
| Genapol AO 3070 | - | 12,0 partes |
| Soldofac AC3-1 | - | 45,0 partes |
| Monoetanolamina | - | 5,0 partes |
\vskip1.000000\baselineskip
La composición se sometió luego a enfriamiento
continuo, y se añadieron los siguientes componentes:
| Trietanolamina | - | 10,0 partes |
| Ácido graso de coco | - | 0,0 partes |
| Marlinat 242/90M | - | 9,0 partes |
| Bitrex (marca registrada) | - | 0,005 partes |
| Colorante (solución acuosa al 1%) | - | 0,13 partes |
| Perfume | - | 1,44 partes |
Genapol AO 3070 es un alcohol graso
C_{14-15} etoxilado con 3 a 7 unidades de óxido de
etileno en una relación
1:1.
1:1.
Marlinat 242/90M es una sal de alcohol
C_{10}-C_{14} polietilenglicol(2EO), éter
sulfato, monoisopropanol amonio.
Bitrex es un agente que produce amargor.
Se mezcló la composición hasta que estuvo
homogénea. Se usó una máquina termoformadora Multivac que funcionaba
a 6 ciclos/min. y en condiciones de ambiente de 25°C bajo 35% HR
(\pm5% HR) para termoformar una película de PVOH. Éste era
Monosol M8534 obtenido de Chris Craft Inc., Gary, Indiana, EE.UU.,
que tenía un grado de hidrólisis de 88% y un espesor de 100 \mum.
La película de PVOH fue termoformada en un molde rectangular de 39
mm de longitud, 29 mm de anchura y 16 mm de profundidad, siendo
redondeados sus bordes del fondo a un radio de 10 mm de 115 a
118°C. Se llenó la bolsa así formada con 17 ml de la composición
anterior, y se colocó una película de PVOH de Monosol M8534 de 75
\mum de espesor en la parte superior y se selló térmicamente de
144 a
148°C.
148°C.
Se encontró que la composición detergente se
disolvió satisfactoriamente en máquinas lavadoras domésticas.
También se encontró que se disolvió rápidamente cuando se añadió una
gran cantidad de agua que tenía una dureza de 25°F a 20°C para
proporcionar una solución final que contenía la composición
detergente en una cantidad de 5% en peso.
Ejemplos 2 a
9
Se repitió el Ejemplo 1, excepto que se
reemplazó el Genapol AO 3070 por los siguientes componentes.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
2
- Genapol UD 079 obtenible de Clariant, que es un alcohol graso C_{11} etoxilado con 7 unidades de óxido de etileno.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
3
- Genapol UD 030 obtenible de Clariant, que es un alcohol graso C_{11} etoxilado con 3 unidades de óxido de etileno.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
4
- Genapol UD 050 obtenible de Clariant, que es un alcohol graso C_{14-15} etoxilado con 5 unidades de óxido de etileno.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
5
- Lutensol TO3-TO7-1:1 obtenible de BASF, que es un alcohol graso C_{13} etoxilado con 3 ó 7 unidades de óxido de etileno con relación 1:1.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
6
- Lutensol TO7 obtenible de BASF, que es un alcohol graso C_{13} etoxilado con 7 unidades de óxido de etileno.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
7
- Lutensol TO5 obtenible de BASF, que es un alcohol graso C_{13} etoxilado con 5 unidades de óxido de etileno.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
8
- Lutensol AO7 obtenible de BASF, que es un alcohol graso C_{13-15} etoxilado con 7 unidades de óxido de etileno.
\newpage
Ejemplo
9
- Deydol LT obtenible de Henkel, que es un alcohol graso C_{12-18} etoxilado con 7 unidades de óxido de etileno.
En todos los casos se encontró que la
composición se disolvió satisfactoriamente en una gran cantidad de
agua siguiendo el ensayo establecido en el Ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
| Partes | |
| Lialet 125/5 (tensioactivo no iónico de alcohol etoxilado) | 23 |
| Petresul 550 (lauril alquil sulfonato) | 15,5 |
| Genencor Properasa (proteasa) | 2,0 |
| Glicerol | 8,0 |
| Bórax (tetraborato de Na decahidrato) | 2,0 |
| Monopropilenglicol | 42,0 |
| Khaton GC | 0,1 |
| PEG 200 | 5,0 |
| Aceite de coco | 2 |
| Monoetanolamina (MEA) | 3,5 |
\vskip1.000000\baselineskip
Se mezclaron conjuntamente los siguientes
componentes:
| Monopropilenglicol | 42 partes |
| PEG 200 | 5 partes |
| No iónico | 23 partes |
| Kathon | 0,1 partes |
| Ácido graso de coco | 2 partes |
| LAS Soldofac AC3-D | 15,5 partes |
| MEA | 3,5 partes |
\vskip1.000000\baselineskip
La temperatura subió a 60°C y mientras se
enfriaba la solución a temperatura ambiente, se preparó en un lote
separado una solución enzimática hecha con
\vskip1.000000\baselineskip
| Glicerol | 67 partes |
| Bórax | 16,5 partes |
| Enzimas | 16,5 partes |
\vskip1.000000\baselineskip
Cuando la primera solución estuvo a temperatura
ambiente, se añadieron 12 partes de la solución enzimática bajo
agitación rápida. Al final se añade el colorante, 0,002 partes.
\newpage
Ejemplos
11-18
De manera similar a la preparación del Ejemplo
10, se prepararon los siguientes ejemplos
| Ingrediente | Partes | |
| Lialet 125/5 (no iónico Condea) | 24,0000 | |
| LAS (ácido sulfónico - procedimiento de alquilación HF) | 15,5000 | |
| Properasa 1600 | 2,0000 | |
| Colorante | 0,0002 | |
| Glicerol | 8,0000 | |
| Bórax | 2,0000 | |
| Monoprop. Glic. | 41,4000 | |
| Kathon GC (conservante de Rohm and Haas) | 0,1000 | |
| PEG 200 | 5,0000 | |
| Jabón de coco | 2,0000 | |
| Total | 100,0000 |
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
| Ingrediente | Partes | |
| Lialet 125/5 (no iónico de Condea) | 24,0000 | |
| LAS (ácido sulfónico - procedimiento de alquilación HF) | 20,0000 | |
| Properasa 1600 L | 2,0000 | |
| Colorante | 0,0002 | |
| Glicerol | 8,0000 | |
| Bórax | 2,0000 | |
| Monoprop. Glic. | 36,9000 | |
| Kathon GC (conservante de Rohm and Haas) | 0,1000 | |
| PEG 200 | 5,0000 | |
| Jabón de coco | 2,0000 | |
| Total | 100,0000 |
| Ingrediente | Partes | |
| Lialet 125/5 (tensioactivos no iónicos) | 24,0000 | |
| LAS (ácido sulfónico - procedimiento de alquilación HF) | 20,0000 | |
| Properasa 1600 L | 2,0000 | |
| Colorante | 0,0002 | |
| Glicerol | 8,0000 | |
| Bórax | 2,0000 | |
| Monoprop. Glic. | 36,8000 | |
| Kathon GC (conservante de Rohm and Haas) | 0,1000 | |
| Lytron (opacificante) | 0,1000 | |
| PEG 200 | 5,0000 | |
| Jabón de coco | 2,0000 | |
| Total | 100,0000 |
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
| Ingrediente | Partes | |
| Lialet 125/5 (tensioactivos no iónicos) | 24,0000 | |
| LAS (ácido sulfónico - procedimiento de alquilación HF) | 15,5000 | |
| Properasa 1600 L | 2,0000 | |
| Colorante | 0,0002 | |
| Glicerol | 8,0000 | |
| Bórax | 2,0000 | |
| Monoprop. Glic. | 41,3000 | |
| Kathon GC (conservante de Rohm and Haas) | 0,1000 | |
| Lytron (opacificante) | 0,1000 | |
| PEG 200 | 5,0000 | |
| Jabón de coco | 2,0000 | |
| Total | 100,0000 |
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
| Ingrediente | Partes | |
| Lialet 125/5 (tensioactivos no iónicos) | 24,0000 | |
| LAS (ácido sulfónico - procedimiento de alquilación HF) | 20,0000 | |
| Properasa 1600 L | 2,0000 | |
| Colorante | 0,0002 | |
| Glicerol | 8,0000 | |
| Bórax | 2,0000 | |
| Monoprop. Glic. | 34,9000 | |
| Kathon GC (conservante de Rohm and Haas) | 0,1000 | |
| Aerosil 200 (sílice de Degussa) | 2,0000 | |
| PEG 200 | 5,0000 | |
| Jabón de coco | 2,0000 | |
| Total | 100,0000 |
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
| Ingrediente | Partes | |
| Lialet 125/5 (tensioactivos no iónicos) | 24,0000 | |
| LAS (ácido sulfónico - procedimiento de alquilación HF) | 20,0000 | |
| Properasa 1600 L | 2,0000 | |
| Colorante | 0,0002 | |
| Glicerol | 8,0000 | |
| Bórax | 2,0000 | |
| Monoprop. Glic. | 36,8000 | |
| Kathon GC (conservante de Rohm and Haas) | 0,1000 | |
| Aerosil 200 (sílice de Degussa) | 2,0000 | |
| Lytron (opacificante) | 0,1000 | |
| PEG 200 | 5,0000 | |
| Jabón de coco | 2,0000 | |
| Total | 100,0000 |
| Ingrediente | Partes | |
| Lialet 125/5 (tensioactivos no iónicos) | 24,0000 | |
| LAS (ácido sulfónico - procedimiento de alquilación HF) | 15,5000 | |
| Properasa 1600 L | 2,0000 | |
| Colorante | 0,0002 | |
| Glicerol | 8,0000 | |
| Bórax | 2,0000 | |
| Monoprop. Glic. | 41,3000 | |
| Kathon GC (conservante de Rohm and Haas) | 0,1000 | |
| Aerosil 200 (sílice de Degussa) | 2,0000 | |
| Lytron (opacificante) | 0,1000 | |
| PEG 200 | 5,0000 | |
| Jabón de coco | 2,0000 | |
| Total | 100,0000 |
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
| Ingrediente | Partes | |
| Lialet 125/5 (tensioactivos no iónicos) | 24,0000 | |
| LAS (ácido sulfónico - procedimiento de alquilación HF) | 15,5000 | |
| Properasa 1600 L | 2,0000 | |
| Colorante | 0,0002 | |
| Glicerol | 8,0000 | |
| Bórax | 2,0000 | |
| Monoprop. Glic. | 41,4000 | |
| Kathon GC (conservante de Rohm and Haas) | 0,1000 | |
| Aerosil 200 (sílice de Degussa) | 2,0000 | |
| PEG 200 | 5,0000 | |
| Jabón de coco | 2,0000 | |
| Total | 100,0000 |
\newpage
Ejemplo Comparativo
A
Se mezclaron conjuntamente los siguientes
componentes:
| Monopropilenglicol | - | 8,0 partes |
| Lutensol AO7 | - | 20,0 partes |
| Ácido alquilbencenosulfónico obtenido usando un catalizador de AlCl_{3} | - | 45,0 partes |
| Trietanolamina | - | 27,0 partes |
La composición no se disolvió satisfactoriamente
en una gran cantidad de agua siguiendo el ensayo establecido en el
Ejemplo 1.
Ejemplo Comparativo
B
Se mezclaron conjuntamente los siguientes
componentes:
| Lutensol AO7 | - | 20,0 partes |
| Ácido alquilbencenosulfónico obtenido usando un catalizador de AlCl_{3} | - | 50,0 partes |
| Trietanolamina | - | 30,0 partes |
La composición no se disolvió satisfactoriamente
en una gran cantidad de agua siguiendo el ensayo establecido en el
Ejemplo 1.
Ejemplo Comparativo
C
Se mezclaron conjuntamente los siguientes
componentes:
| Monopropilenglicol | - | 6,5 partes |
| Lutensol AO7 | - | 11,0 partes |
| Ácido alquilbencenosulfónico obtenido usando un catalizador de AlCl_{3} | - | 45,0 partes |
| Trietanolamina | - | 30,0 partes |
| Ácidos grasos de coco | - | 7,5 partes |
La composición no se disolvió satisfactoriamente
en una gran cantidad de agua siguiendo el ensayo establecido en el
Ejemplo 1.
Claims (20)
1. Una composición de detergente líquido que
comprende:
a) un ácido alquilbencenosulfónico neutralizado
con una alcanolamina, conteniendo dicho ácido alquilbencenosulfónico
menos que 25%, preferiblemente menos que 20%, de isómero
2-fenilo; y
b) un disolvente orgánico;
conteniendo dicha composición menos que 3% en
peso de agua.
2. Una composición según la reivindicación 1,
en la que el ácido alquilbencenosulfónico contiene menos que 15% de
isómero 2-fenilo.
3. Una composición según la reivindicación 1 ó
2, en la que el ácido alquilbencenosulfónico es ácido alquil
C_{9-14} bencenosulfónico.
4. Una composición según la reivindicación 3,
en la que el ácido alquilbencenosulfónico es ácido alquil
C_{10-13} bencenosulfónico.
5. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que el ácido
alquilbencenosulfónico ha sido producido por el procedimiento
catalizado por HF.
6. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la alcanolamina es
monoetanolamina, dietanolamina o trietanolamina, o una mezcla de las
mismas.
7. Una composición según la reivindicación 6,
en la que la alcanolamina es una mezcla de monoetanolamina y
trietanolamina.
8. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que el disolvente orgánico es un
glicol, glicerina, o un alcohol o una mezcla los mismos.
9. Una composición según la reivindicación 8,
en la que el disolvente orgánico es un monopropilenglicol o
etanol.
10. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que contiene menos que 1% en peso de
agua.
11. Una composición según la reivindicación 10,
que es anhidra.
12. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que comprende de 10 a 60% en peso de
ácido alquilbencenosulfónico neutralizado con una alcanolamina.
13. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que comprende de 10 a 20% en peso de
disolvente orgánico.
14. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que también comprende un tensioactivo
no iónico.
15. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que tiene un pH de 5,5 a 7.
16. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que es una composición para lavado de
ropa.
17. Una composición según la reivindicación 16,
que es una composición para lavado de ropa de tejidos delicados.
18. Un contenedor soluble en agua que contiene
una composición como se define en una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes.
19. Un contenedor según la reivindicación 18,
que comprende un polímero soluble en agua termoformado o moldeado
por inyección.
20. Un contenedor según la reivindicación 18 ó
19, en el que el polímero soluble en agua es un poli(alcohol
vinílico).
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