ES2263229T3 - Composicion para tratart enfermedades respiratorias y cutaneas que comprenden al menos un antagonista de leucotrienos y al menos una antihistamina. - Google Patents

Composicion para tratart enfermedades respiratorias y cutaneas que comprenden al menos un antagonista de leucotrienos y al menos una antihistamina.

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ES2263229T3 ES98963828T ES98963828T ES2263229T3 ES 2263229 T3 ES2263229 T3 ES 2263229T3 ES 98963828 T ES98963828 T ES 98963828T ES 98963828 T ES98963828 T ES 98963828T ES 2263229 T3 ES2263229 T3 ES 2263229T3
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Richard R. Lorber
Melvyn R. Danzig
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Abstract

Una composición farmacéutica que comprende: i) una cantidad eficaz de al menos un antagonista de leucotrienos seleccionado entre a) montelucast; o b) pranlucast; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable; en mezcla con ii) una cantidad eficaz de al menos una antihistamina que es descarboetoxiloratadina, fexofenadina, ebastina, norastemizol o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

Description

Composición para tratar enfermedades respiratorias y cutáneas que comprenden al menos un antagonista de leucotrienos y al menos una anthistamina.
Fundamento de la invención
La presente invención se refiere a composiciones para tratar la rinitis alérgica y otras enfermedades alérgicas. Los productos del camino de la 5-lipoxigenasa del metabolismo del ácido araquidónico, en particular los leucotrienos, pueden mediar la broncoconstricción, la secreción mucosa, el edema mucoso de las vías respiratorias, la quimiotaxis y la movilización de células hacia las vías respiratorias en el proceso inflamatorio del asma. Aun cuando son útiles, los antagonistas de los leucotrienos, en sí mismos, no son capaces de tratar eficazmente la multitud de síntomas que pueden estar asociados con enfermedades del trato respiratorio, tales como la rinitis alérgica estacional, la rinitis alérgica perenne, los resfriados comunes, la sinusitis y los síntomas concomitantes asociados con el asma alérgico. Los síntomas de tales enfermedades pueden incluir estornudos, picor de nariz que moquea, congestión nasal, enrojecimiento de los ojos, lagrimeo, picor de los oídos o el paladar, y tos asociada con goteo posnasal. Sería sumamente deseable intensificar la eficacia de tales antagonistas de leucotrienos para mejorar su eficacia general.
Algunas composiciones específicas mejoradas que comprenden antagonistas de leucotrienos están indicadas en la técnica anterior. El documento WO 97/28797 describe combinaciones de loratadina con diversos antagonistas de leucotrienos, incluyendo el montelucast y el pranlucast, estableciéndose que dichas combinaciones son más eficaces que cualquiera de los dos agentes por sí mismo, en el tratamiento de, por ejemplo, las alergias.
Sumario de la invención
La presente invención está dirigida hacia una composición farmacéutica que comprende:
i) una cantidad eficaz de al menos un antagonista de leucotrienos seleccionado entre:
a)
montelucast; o
b)
pranlucast;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable; en mezcla con
ii) una cantidad eficaz de al menos una antihistamina que es descarboetoxiloratadina, fexofenadina, ebastina, norastemizol, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
Preferiblemente, la composición farmacéutica está destinada a la administración por vía oral. Preferiblemente, el antagonista de leucotrienos es el montelucast y la sal farmacéuticamente aceptable del montelucast es el montelucast sódico. Se prefiere también que la cantidad eficaz de la sal de montelucast farmacéuticamente aceptable sea 10 miligramos (mg). Lo más preferible es que la antihistamina sea la descarboetoxiloratadina. Preferiblemente, la sal de fexofenadina farmacéuticamente aceptable es la sal hidrocloruro. También se prefiere que la cantidad eficaz de descarboetoxiloratadina sea 2,5 a 20 mg, más preferiblemente 5, 7,5 ó 10 mg. Preferiblemente, la cantidad de fexofenadina es desde 60 a 180 mg. Más preferiblemente, la cantidad eficaz de la sal de montelucast farmacéuticamente aceptable es 10 mg y la de la descarboetoxiloratadina es 5 ó 7,5 mg.
Opcionalmente, la composición farmacéutica puede comprender, además, un tercer ingrediente activo que puede ser:
iii) un descongestionante (tal como la pseudoefedrina), un supresor de la tos (tal como el dextrometorfano), un expectorante/mucolítico (tal como la guayafenesina), NSAIDs o analgésicos (tales como aspirina, paracetamol y fenacetina).
La presente invención es útil para tratar enfermedades de la piel, del tracto respiratorio y/o de síntomas concomitantes asociados con ellas, en un mamífero necesitado de tal tratamiento, que comprende administrar a dicho mamífero una composición farmacéutica según se ha descrito anteriormente. Las enfermedades de la piel incluyen dermatitis atópica, psoriasis y urticaria idiopática crónica, conocida de otro modo como piel picante y/o urticaria. Las enfermedades del trato respiratorio incluyen rinitis alérgica estacional, rinitis alérgica perenne, resfriados comunes, otitis, sinusitis, alergia, asma, asma alérgica y/o inflamación. Los síntomas asociados con enfermedades del tracto respiratorio incluyen estornudos, picor de nariz y/o nariz que moquea, congestión nasal; enrojecimiento, lagrimeo o picor de los ojos; picor de los oídos o del paladar, dificultad de la respiración, inflamación de la mucosa bronquial, Volumen Expiratorio Forzado en Un Segundo (FEV_{1}) disminuido, tos, erupción cutánea, piel picante; dolores de cabeza y dolores en general. La descarboetoxiloratadina, la fexofenadina, la ebastina, y el norastemizol, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, y el montelucast o el pranlucast o una de sus ales farmacéuticamente aceptable, pueden administrarse o bien sustancialmente al mismo tiempo, en formas farmacéuticas de administración separadas, o combinarse en una forma farmacéutica unitaria de administración, como se ha descrito para la composición farmacéutica anterior. Preferiblemente, el mamífero es un ser humano. Preferiblemente, las formas farmacéuticas de administración separadas y la forma farmacéutica unitaria de administración de la composición farmacéutica anterior, están destinadas a administrar por vía oral. Preferiblemente las formas farmacéuticas de administración separadas y la forma farmacéutica unitaria de administración comprenden 5 ó 7,5 mg de descarboetoxiloratadina y 10 mg de montelucast sódico.
Descripción detallada de las realizaciones Antihistaminas
La descarboetoxiloratadina (DCL) es una antihistamina no sedante, cuyo nombre técnico es 8-cloro-6,11-dihidro-11-(4-piperidilideno)-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2]piridina. Este compuesto ha sido descrito por Quercia et al., en Hosp. Formul., 28:137-53 (1993), en la patente de EE.UU. No. 4.659.716 y en el documento WO 96/20708. La DCL es un antagonista de la proteína del receptor H1 de la histamina. Los receptores H-1 son aquellos que median la respuesta antagonizada por las antihistaminas convencionales. Los receptores H-1 se encuentran presentes, por ejemplo, en el íleo, la piel y la musculatura lisa bronquial del hombre y de otros mamíferos. La cantidad de DCL que puede emplearse en una forma farmacéutica unitaria de administración (es decir, aislada), de las composiciones presentes, puede variar desde 2,5 a 20 mg, también desde 5 a 10 mg, preferiblemente 5 ó 7,5 mg.
La fexofenadina (MDL 16.455A) es una antihistamina no sedante, cuyo nombre técnico es ácido 4-[1-hidroxi-4-(4-hidroxidifenilmetil)-1-piperidinil)butil]-\alpha,\alpha-dimetilbenceno-acético. Preferiblemente, la sal farmacéuticamente aceptable es el hidrocloruro, conocido también como hidrocloruro de fexofenadina. La cantidad de fexofenadina que puede ser empleada en una forma farmacéutica unitaria de administración de la presente composición, puede variar desde 40 a 200 mg, también desde 60 a 180 miligramos, y también 120 miligramos.
La ebastina es una antihistamina, cuyo nombre técnico es 1-[4-(1,1-dimetiletil)fenil]-4-[4-(difenilmetoxi)-1-piperidinil-1-butanona, CAS90729-43-4. El compuesto está descrito en el documento EP134124. La estructura química de este compuesto es la siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
100
La cantidad de ebastina que puede ser empleada en una forma farmacéutica unitaria de administración puede variar desde 5 a 20 mg, preferiblemente 10 mg.
El norastemizol es una antihistamina, cuyo nombre técnico es 1-((4-fluorofenil)metil)-N-4-piperidinil-1H-bencimidazol-2-amina. CAS75970-99-9. El compuesto es un metabolito activo del astemizol. La estructura química de este compuesto es la siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
101
La cantidad de norastemizol que puede ser empleada en una forma farmacéutica unitaria de administración puede variar desde 5 a 40 mg, y también desde 10 a 20 mg.
Antagonistas de leucotrienos
Además de, y/o en lugar de, las cantidades citadas para un compuesto en particular, la cantidad de antagonista de leucotrienos que puede ser empleada en una forma farmacéutica unitaria de administración puede variar desde 5 a 500 miligramos, también desde 50 a 300 miligramos, y también desde 100 a 200 miligramos.
El montelucast es un antagonista del leucotrieno D4 capaz de antagonizar los receptores de los cisteinil-leucotrienos. El nombre técnico del montelucast es ácido [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-cloro-2-quinolinil)etenil]fenil]-3-[2-(1-hidroxi-1-metiletil)fenil]propil]tio]metil]ciclopropanacético. Este compuesto está descrito en el documento EP 480.717. Una sal de montelucast farmacéuticamente aceptable, preferida, es la sal monosódica, conocida también como montelucast sódico. La cantidad de montelucast que puede ser empleada en una forma farmacéutica unitaria de administración de la presente invención, puede variar desde uno a 100 miligramos, también desde 5 a 20 miligramos, y, preferiblemente, 10 miligramos.
El pranlucast es un antagonista de leucotrienos descrito en los documentos WO 97/28797 y EP173.516. El nombre técnico de este compuesto es N-[4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-il)-4H-1-benzopiran-8-il]-p-(4-fenilbutoxi)benzamida. La cantidad de pranlucast que puede ser empleada en una forma farmacéutica unitaria de administración puede variar desde 100 a 700 mg, preferiblemente desde 112 a 675 mg; también desde 225 mg a 450 mg; y también desde 225 a 300 mg.
Las composiciones farmacéuticas de la presente invención pueden ser administradas dependiendo de la edad, el sexo y el peso del paciente, y de la gravedad del estado que está siendo tratado. En general, la forma farmacéutica oral que contiene descarboetoxiloratadina, fexofenadina, ebastina, norastemizol o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, y el antagonista de leucotrienos, para emplear en el hombre, puede ser administrada 1 ó 2 veces al día.
La tabla que figura a continuación expone combinaciones preferidas de un antagonista de leucotrienos y una antihistamina.
Antagonista de leucotrienos + Antihistamina
Montelucast + Descarboetoxiloratadina
Pranlucast + Descarboetoxiloratadina
Montelucast + Fexofenadina
Pranlucast + Fexofenadina
Montelucast + Ebastina
Pranlucast + Ebastina
Montelucast + Norastemizol
Pranlucast + Norastemizol.
El término "NSAID", tal como se emplea en esta memoria, se entiende que significa cualquier compuesto antiinflamatorio no esteroideo, analgésico, no narcótico, incluyendo sus sales farmacéuticamente aceptables, que caen dentro de una de cinco clases estructurales, pero excluyendo la aspirina, el paracetamol y la fenacetina, del modo siguiente:
1) Los derivados del ácido propiónico tales como ibuprofeno, naproxeno, flurbiprofeno, fenoprofeno, ketoprofeno, fenbufeno y fluprofeno;
2) Los derivados del ácido acético tales como tolmetina sódica, sulindaco e indometacina;
3) Los derivados del ácido fenámico tales como el ácido mefanámico y el meclofenamato sódico;
4) Los derivados de ácidos bifenilcarboxílicos tales como diflunisal y flufenisal; y
5) Los oxicams tales como piroxicam, sudoxicam e isoxicam.
Los analgésicos son fármacos o compuestos que alivian el dolor, e incluyen la aspirina, el paracetamol y la fenacetina.
En las composiciones farmacéuticas y en los métodos de la presente invención, los ingredientes activos anteriores se administrarán, típicamente, en mezcla con diluyentes, excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables (a los que se alude colectivamente en esta memoria como materiales excipientes) seleccionados adecuadamente en lo que respecta a la forma de administración pretendida, es decir, comprimidos para administración oral, cápsulas también para administración oral (tanto llenadas con sólidos, llenadas con productos semisólidos o llenadas con líquidos), polvos para reconstitución, geles orales, elixires, jarabes, suspensiones, soluciones, pulverizaciones nasales, gotas oftálmicas, cremas para aplicaciones tópicas, y semejantes, y consistentes con las prácticas farmacéuticas convencionales. Por ejemplo, para administración oral en la forma de comprimidos o cápsulas, el componente medicamentoso activo puede mezclarse con cualquier excipiente inerte farmacéuticamente aceptable, no tóxico, oral, tal como lactosa, almidón, sacarosa, celulosa, estearato magnésico, fosfato dicálcico, sulfato de calcio, manitol, alcohol etílico (formas líquidas) y semejantes. Además, cuando se desea o es necesario, pueden incorporarse también en la mezcla aglutinantes, lubricantes, agentes de desintegración y agentes colorantes, adecuados. Los aglutinantes adecuados incluyen almidón, gelatina, azúcares naturales, compuestos edulcorantes, gomas naturales y sintéticas tales como goma arábiga, alginato sódico, carboximetilcelulosa, polietilenglicol y ceras. Entre los lubricantes pueden citarse para usar en estas formas farmacéuticas de administración, ácido bórico, benzoato sódico, acetato sódico, cloruro sódico, y semejantes. Los agentes de desintegración incluyen almidón, metilcelulosa, goma guar y semejantes. También pueden incluirse agentes edulcorantes y aromatizantes y agentes conservantes , cuando es apropiado.
Adicionalmente, las composiciones de la presente invención pueden ser formuladas en forma de cesión prolongada, para proporcionar la velocidad de cesión regulada de uno cualquiera o más de los componentes o ingredientes activos, para optimizar los efectos terapéuticos, por ejemplo, antagonismo de leucotrienos, efecto antihistamínico y semejante. Las formas farmacéuticas de administración adecuadas para cesión prolongada incluyen comprimidos de varias capas, que contienen capas con velocidades de desintegración variables o matrices poliméricas de cesión controlada impregnadas con los componentes activos y configuradas en forma de comprimidos o cápsulas que contienen tales matrices poliméricas porosas encapsuladas.
Forma farmacéutica de administración - composición de descarboetoxiloratadina, fexofenadina, ebastina, norastemizol o una de sus sales farmacéuticamente aceptable y antagonista de leucotrienos, formulada en un sistema de distribución, es decir, comprimido, cápsula, gel oral, polvo para reconstitución o suspensión en asociación con ingredientes activos.
Cápsula - se refiera a un recipiente o recinto especial hecho con metilcelulosa, poli(alcoholes vinílicos) o gelatinas desnaturalizadas o almidón, para alojar o contener composiciones que comprenden descarboetoxiloratadina o fexofenadina y un antagonista de leucotrienos. Las cápsulas de cubierta dura se fabrican típicamente con mezclas de gelatinas obtenidas de huesos o de piel de cerdo, de consistencia de gel relativamente alta. La propia cápsula puede contener pequeñas cantidades de colorantes, agentes opacificantes, plastificantes y agentes conservantes.
Comprimido - se refiere a una forma farmacéutica sólida de administración, comprimida o moldeada, que contiene los ingredientes activos (descarboetoxiloratadina o fexofenadina y un antagonista de leucotrienos) con diluyentes adecuados. El comprimido puede prepararse mediante compresión de mezclas de granulaciones obtenidas mediante granulación en húmedo, granulación en seco o por compactación.
Geles orales - alude a descarboetoxiloratadina o fexofenadina y un antagonista de leucotrienos, dispersado o solubilizado en una matriz hidrófila semisólida.
Polvos para reconstitución - se refiere a una mezcla de polvos que contiene descarboetoxiloratadina o fexofenadina y un antagonista de leucotrienos, y diluyentes adecuados, que pueden suspenderse en agua o en jugos.
Diluyente - se refiere a sustancias que habitualmente constituyen la mayor parte de la composición o forma farmacéutica de administración. Los diluyentes adecuados incluyen azúcares tales como lactosa, sacarosa, manitol y sorbitol; almidones que derivan del trigo, el maíz, el arroz y la patata; y celulosas tales como celulosa microcristalina. La cantidad de diluyente en la composición puede variar desde aproximadamente 10 a aproximadamente 90% del peso de la composición total, preferiblemente desde aproximadamente 25 a aproximadamente 75%, más preferiblemente desde aproximadamente 30 a aproximadamente 60% del peso, y aún más preferiblemente, desde aproximadamente 12 a aproximadamente 60%.
Agentes de desintegración - se refiere a materiales añadidos a la composición para ayudarla a romperse (desintegrar) y liberar los medicamentos. Los agentes de desintegración adecuados incluyen almidones; almidones modificados "solubles en agua fría" tales como carboximetil-almidón sódico; gomas naturales y sintéticas tales como goma de algarroba, karaya, guar, tragacanto y agar; derivados de celulosa tales como metilcelulosa y carboximetilcelulosa sódica; celulosas microristalinas y celulosas microcristalinas reticuladas tales como croscarmelosa sódica; alginatos tales como ácido algínico y alginato sódico; arcillas tales como bentonitas; y mezclas efervescentes. La cantidad de agente de desintegración en la composición puede variar desde aproximadamente 2 a aproximadamente 15% del peso de la composición, más preferiblemente desde aproximadamente 4 a aproximadamente 10% del peso.
Aglutinantes - se refiere a sustancias que unen o "aglutinan" polvos manteniéndolos juntos y les hacen cohesivos, formando gránulos, sirviendo de este modo como el "adhesivo" de la formulación. Los aglutinantes añaden resistencia cohesiva a la resistencia de que ya se dispone en el diluyente o agente de volumen. Los aglutinantes adecuados incluyen azúcares tales como sacarosa; almidones que derivan del trigo, el maíz, el arroz y la patata; gomas naturales tales como goma arábiga, gelatina y tragacanto; derivados de algas marinas tales como ácido algínico, alginato sódico y alginato cálcico-amónico; materiales celulósicos tales como metilcelulosa y carboximetilcelulosa sódica e hidroxipropilmetilcelulosa; polivinilpirrolidona; y compuestos inorgánicos tales como silicato alumínico-magnésico. La cantidad de aglutinante en la composición puede variar desde aproximadamente 2 a aproximadamente 20% del peso de la composición, más preferiblemente desde aproximadamente 3 a aproximadamente 10% del peso, incluso más preferiblemente desde aproximadamente 3 a aproximadamente 6% del peso.
Lubricante - se refiere a sustancias añadidas a la forma farmacéutica de administración para permitir que los comprimidos, gránulos, etc., una vez comprimidos, se desprendan del molde o del troquel reduciendo el rozamiento o el desgaste. Los lubricantes adecuados incluyen estearatos metálicos tales como estearato magnésico, estearato cálcico o estearato potásico; ácido esteárico; ceras de punto de fusión alto; y lubricantes solubles en agua tales como cloruro sódico, benzoato sódico, acetato sódico, oleato sódico, polietilenglicoles y d,l-leucina. Los lubricantes se añaden habitualmente en la última fase antes de la compresión, dado que estos compuestos deben encontrarse presentes sobre la superficie de los gránulos y entre ellos y las partes de la máquina de comprimir. La cantidad de lubricante en la composición pueden variar desde aproximadamente 0,2 a aproximadamente 5% del peso de la composición, preferiblemente desde aproximadamente 0,5 a aproximadamente 2%, más preferiblemente desde aproximadamente 0,3 a aproximadamente 1,5% del peso.
Agentes de deslizamiento - materiales que evitan el aterronamiento y mejoran las características de fluencia de las granulaciones, de modo que el flujo es suave y uniforme. Los agentes de deslizamiento adecuados incluyen dióxido de silicio y talco. La cantidad de agente deslizamiento en la composición puede variar desde aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% del peso de la composición total, preferiblemente desde aproximadamente 0,5 a aproximadamente 2% del peso.
Agentes colorantes - excipientes que proporcionan coloración a la composición o la forma farmacéutica de administración. Tales excipientes pueden incluir colorantes de calidad alimenticia y colorantes alimentarios adsorbidos sobre un adsorbente adecuado tal como arcilla u óxido de aluminio. La cantidad del agente colorante puede variar desde aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5% del peso de la composición, preferiblemente desde aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1%.
Biodisponibilidad - se refiere a la velocidad y extensión con la que el ingrediente medicamentoso activo o resto terapéutico es absorbido en la circulación sistémica, procedente de una forma farmacéutica administrada, en comparación con un patrón o testigo.
Se conocen métodos convencionales de preparación de comprimidos. Tales métodos incluyen métodos en seco tales como compresión directa y compresión de granulación producida por compactación, o métodos en húmedo u otros procedimientos operatorios especiales.

Claims (11)

1. Una composición farmacéutica que comprende:
i) una cantidad eficaz de al menos un antagonista de leucotrienos seleccionado entre
a)
montelucast; o
b)
pranlucast;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable; en mezcla con
ii) una cantidad eficaz de al menos una antihistamina que es descarboetoxiloratadina, fexofenadina, ebastina, norastemizol o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
2. La composición farmacéutica según la reivindicación 1, en la que dicho antagonista de leucotrienos es montelucast o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
3. La composición farmacéutica según la reivindicación 2, en la que dicha antihistamina es descarboetoxiloratadina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
4. La composición farmacéutica según la reivindicación 3, en la que dicha cantidad eficaz de montelucast es 10 miligramos y dicha cantidad eficaz de descarboetoxiloratadina es 5 ó 7,5 miligramos.
5. La composición farmacéutica según la reivindicación 1, en la que dicho antagonista de leucotrienos es pranlucast o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
6. La composición farmacéutica según la reivindicación 5, en la que dicha antihistamina es descarboetoxiloratadina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
7. La composición farmacéutica según la reivindicación 1, que comprende, además, un tercer ingrediente activo adicional seleccionado entre:
iii) un descongestionante, un supresor de la tos, un expectorante/mucolítico o un analgésico.
8. La composición farmacéutica según la reivindicación 7, en la que dicho descongestionante es pseudoefedrina.
9. La composición farmacéutica según la reivindicación 7, en la que dicho supresor de la tos es dextrometorfano.
10. La composición farmacéutica según la reivindicación 7, en la que dicho expectorante/mucolítico es guayafenesina.
11. El uso de la composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-10, para fabricar un medicamento para tratar enfermedades de la piel, el tracto respiratorio y/o síntomas concomitantes asociados con ellos, de un mamífero.
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Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0920865B1 (en) 1992-09-03 2004-01-14 Sepracor Inc. Pharmaceutical compositions containing Norastemizole
US6303632B1 (en) 1992-09-03 2001-10-16 Sepracor Inc. Compositions for treating allergic and other disorders using norastemizole in combination with other active ingredients
US7211582B1 (en) 1994-12-30 2007-05-01 Sepracor Inc. Methods for treating urticaria using descarboethoxyloratadine
US7214683B1 (en) 1994-12-30 2007-05-08 Sepracor Inc. Compositions of descarboethoxyloratadine
US6194431B1 (en) 1998-04-14 2001-02-27 Paul D. Rubin Methods and compositions using terfenadine metabolites in combination with leukotriene inhibitors
US6248308B1 (en) 1998-04-14 2001-06-19 Sepracor Inc. Methods of using norastemizole in combination with leukotriene inhibitors to treat or prevent asthma
US6384038B1 (en) * 1998-04-14 2002-05-07 Sepracor Inc. Methods and compositions using cetirizine in combination with leukotriene inhibitors or decongestants
IT1303671B1 (it) 1998-07-28 2001-02-23 Nicox Sa Sali dell'acido nitrico con farmaci attivi nel trattamento dipatologie del sistema respiratorio
EP1000623A1 (en) * 1998-09-29 2000-05-17 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH Use of epinastine as antitussivum
WO2000018399A1 (fr) * 1998-09-30 2000-04-06 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Agents preventifs et/ou therapeutiques contre la sinusite
US20020198246A1 (en) 1998-09-30 2002-12-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Agent for preventing and/or treating sinusitis
US7405223B2 (en) 2000-02-03 2008-07-29 Schering Corporation Treating allergic and inflammatory conditions
HK1046367A1 (zh) * 2000-02-03 2003-01-10 Schering Corporation 治疗过敏和炎症症状
DE10007203A1 (de) * 2000-02-17 2001-08-23 Asta Medica Ag Neue Kombination nichtsedierender Antihistaminika mit Substanzen, die die Leukotrienwirkung beeinflussen, zur Behandlung der Rhinitis/Konjunktivitis
JP2002087963A (ja) * 2000-09-08 2002-03-27 Nippon Boehringer Ingelheim Co Ltd 直接打錠により製造されたエピナスチン含有錠剤
US20020094345A1 (en) 2000-10-06 2002-07-18 Sara Abelaira Pharmaceutical compositions containing epinastine and pseudoephedrine
PE20020324A1 (es) * 2000-10-06 2002-06-18 Boehringer Ingelheim Int Nuevas composiciones farmaceuticas que contienen epinastina y pseudoefedrina
JP4074427B2 (ja) * 2000-12-18 2008-04-09 株式会社栃木臨床病理研究所 子宮内膜症の予防又は治療薬
US20020198228A1 (en) * 2001-04-03 2002-12-26 Kaura Sita R. Composition and method for the treatment of respiratory desease
GB0115181D0 (en) * 2001-06-20 2001-08-15 Glaxo Group Ltd Novel use
CN1518448A (zh) * 2001-06-20 2004-08-04 ���鹫˾ 用于治疗鼻充血和鼻塞的抗组胺剂
US7014867B2 (en) 2001-06-28 2006-03-21 Ucb Farchim Sa Tablet comprising cetirizine and pseudoephedrine
MY148466A (en) * 2001-10-26 2013-04-30 Merck Frosst Canada Ltd Granule formulation
AU2003264859A1 (en) * 2001-12-21 2003-12-19 Sampad Bhattacharya Intranasal pharmaceutical compositions comprising an antihistamine and a leukotriene inhibitor
BR0306329A (pt) * 2002-05-29 2005-04-26 Aventis Pharmaceuticals Holdin Método de tratamento de asma
EP1521581B1 (en) * 2002-07-02 2008-02-20 UCB Farchim S.A. Diarylmethylpiperazines as prophylactic or therapeutic agents for viral myocarditis
DE60322577D1 (de) * 2002-12-06 2008-09-11 Ucb Farchim Sa Tablette enthaltend efletirizin und pseudoephedrin
WO2004087095A2 (es) * 2003-03-31 2004-10-14 Osmotica Costa Rica, Sociedad Anonima Dispositivo osmótico que contiene zafirlukast y un antagonista h1
EP1468696A1 (en) * 2003-04-17 2004-10-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Combinations of epinastine and antiphlogisitcs as new pharmaceutical compositions for the treatment of skin diseases
WO2005030331A1 (en) * 2003-09-26 2005-04-07 Fairfield Clinical Trials, Llc Combination antihistamine medication
WO2005089803A2 (en) * 2004-03-24 2005-09-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for the treatment of skin diseases comprising a combination of epinastine and one or more additional minerals or one or more crude drugs
TR200806298A2 (tr) 2008-08-22 2010-03-22 Bi̇lgi̇ç Mahmut Farmasötik formülasyon
RU2429844C1 (ru) * 2010-04-12 2011-09-27 Вячеслав Михайлович Провоторов Способ лечения мужчин, больных бронхиальной астмой с ранним приобретенным андрогенодефицитом
KR20130050952A (ko) * 2010-06-16 2013-05-16 브루스 챈들러 메이 인플루엔자, 감기 및 염증의 치료에서 레보세티리진 및 몬테루카스트의 용도
US9617517B2 (en) 2011-05-02 2017-04-11 National University Corporation Kumamoto University Small chemical compound which promotes induction of differentiation of stem cells into insulin-producing cells and method for inducing differentiation of stem cells into insulin-producing cells using said small chemical compound
KR20130009553A (ko) * 2011-07-15 2013-01-23 한미약품 주식회사 몬테루카스트 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 레보세티리진 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 캡슐 제제
WO2013058527A2 (ko) * 2011-10-18 2013-04-25 주식회사 네비팜 류코트리엔 길항제와 에피나스틴의 복합제제
KR101278572B1 (ko) * 2011-10-18 2013-06-25 주식회사 네비팜 류코트리엔 길항제와 에피나스틴의 복합제제
CA2901413A1 (en) 2013-03-13 2014-10-09 Bruce Chandler May Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of vasculitis
ES2654093T3 (es) 2013-03-13 2018-02-12 Inflammatory Response Research, Inc. Uso de levocetirizina y montelukast en el tratamiento de trastornos autoinmunes
RU2672871C2 (ru) 2013-03-13 2018-11-20 Инфламматори Респонс Ресёрч, Инк. Применение левоцетиризина и монтелукаста при лечении травматических повреждений
US9636318B2 (en) * 2015-08-31 2017-05-02 Banner Life Sciences Llc Fumarate ester dosage forms
KR102356601B1 (ko) 2014-06-10 2022-01-27 지엘팜텍주식회사 슈도에페드린을 함유하는 방출조절 펠렛 조성물
JP2017526728A (ja) 2014-09-15 2017-09-14 インフラマトリー・レスポンス・リサーチ・インコーポレイテッド 炎症介在性状態の治療におけるレボセチリジン及びモンテルカスト
US9981039B2 (en) 2015-05-29 2018-05-29 Accolade Pharma Llc Composition, its preparation and method of use in treating skin disorders
BR112018072177A2 (pt) * 2016-05-17 2019-02-12 Proponent Biotech Gmbh composição farmacêutica, recipiente, e, métodos para tratar e prevenir congestão nasal, infecções virais do trato respiratório e/ou inflamação da garganta
MX2018013477A (es) * 2016-05-17 2019-02-28 Proponent Biotech Gmbh Acidos carboxilicos para tratar/prevenir una enfermedad de la piel.
US11903918B2 (en) 2020-01-10 2024-02-20 Banner Life Sciences Llc Fumarate ester dosage forms with enhanced gastrointestinal tolerability
EP4153178A4 (en) 2020-05-19 2024-06-05 Irr, Inc. Levocetirizine and montelukast in the treatment of sepsis and symptoms thereof
KR20260025059A (ko) * 2024-08-13 2026-02-23 전남대학교산학협력단 신규한 치환된 피리딘 유도체 화합물, 이의 제조방법, 및 이를 유효성분으로 포함하는 호흡기 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4254129A (en) * 1979-04-10 1981-03-03 Richardson-Merrell Inc. Piperidine derivatives
US4662880A (en) * 1986-03-14 1987-05-05 Alza Corporation Pseudoephedrine, brompheniramine therapy
US4810502A (en) * 1987-02-27 1989-03-07 Alza Corporation Pseudoephedrine brompheniramine therapy
US5276044A (en) * 1991-08-14 1994-01-04 Allergan, Inc. Leukotriene receptor antagonist and antihistamine complex pharmaceutical compositions
CA2427890A1 (en) * 1992-02-05 1993-08-19 Ralf Anderskewitz New amidine derivatives, the preparation and use thereof
DE4203201A1 (de) * 1992-02-05 1993-08-12 Boehringer Ingelheim Kg Neue amidinderivate, ihre herstellung und verwendung
US5270324A (en) * 1992-04-10 1993-12-14 Merck Frosst Canada, Inc. Fluorinated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
US5595997A (en) * 1994-12-30 1997-01-21 Sepracor Inc. Methods and compositions for treating allergic rhinitis and other disorders using descarboethoxyloratadine
JPH08325265A (ja) * 1995-05-29 1996-12-10 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd チアゾリルベンゾフラン誘導体の製造方法、および該製造方法に用いられる化合物
EP0780127A1 (en) * 1995-12-19 1997-06-25 The Procter & Gamble Company A nasal spray containing a steroid and a antihistamine
IL125446A0 (en) * 1996-02-08 1999-03-12 Merck & Co Inc Pharmaceutical composition for the treatment of asthma allergy and inflammation
AU3153797A (en) * 1996-06-04 1998-01-05 Procter & Gamble Company, The A nasal spray containing an intranasal steroid and an antihistamine
US5900421A (en) * 1997-02-11 1999-05-04 Sepracor Inc. Methods and compositions for treating allergic asthma and dermatitis using descarboethoxyloratadine
WO1998048839A1 (en) * 1997-04-30 1998-11-05 Warner-Lambert Company Topical nasal antiinflammatory compositions

Also Published As

Publication number Publication date
NZ520907A (en) 2004-05-28
AR017224A1 (es) 2001-08-22
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AU758771B2 (en) 2003-03-27
DE69835103T2 (de) 2006-12-21
SA99200013B1 (ar) 2006-10-02
IL136461A0 (en) 2001-06-14
BR9814417A (pt) 2000-10-10
HUP0101369A2 (hu) 2002-03-28
CN1283115A (zh) 2001-02-07
SK8972000A3 (en) 2001-02-12
CZ301349B6 (cs) 2010-01-27
HK1027502A1 (en) 2001-01-19
CZ20002198A3 (cs) 2000-11-15
ATE331522T1 (de) 2006-07-15
SK286103B6 (sk) 2008-03-05
KR20010033485A (ko) 2001-04-25
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CA2315721A1 (en) 1999-07-01
JP2011068679A (ja) 2011-04-07
HUP0101369A3 (en) 2002-11-28
CO4980868A1 (es) 2000-11-27
DK1041990T3 (da) 2006-10-02
AU1907199A (en) 1999-07-12
PE20000126A1 (es) 2000-02-23
EP1041990A1 (en) 2000-10-11
DE69835103D1 (de) 2006-08-10
WO1999032125A1 (en) 1999-07-01
PL193131B1 (pl) 2007-01-31
JP2001526232A (ja) 2001-12-18
CA2315721C (en) 2008-08-12

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